精品解析：福建省龙岩市连城县第一中学2024-2025学年高一下学期5月月考生物试题

连城一中 2024-2025学年下期高一年级月考2生物学试卷 满分 ：100分考试时间：75分钟 一、选择题：(本大题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求) 1. 在分离定律的发现过程中．正确的科学方法起着至关重要的作用。下列有关“假说—演绎法”的叙述，错误的是（ ） A. 受精时雌雄配子随机结合属于假说内容 B. 孟德尔利用作出的假说设计并进行了测交实验属于演绎推理过程 C. “假说—演绎法”的核心内容是产生配子时成对的遗传因子彼此分离 D. “假说—演绎法”的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论 2. 某一基因型为Aa的生物个体，在自然状态下，下列有关它产生配子的叙述不正确的是（　　） A. 雄配子数量通常为A:a = 1:1 B. 雌配子数量通常为A:a = 1:1 C. 雌配子和雄配子数量一样多 D. 雌配子的种类和雄配子的种类一样多 3. 正常情况下，人的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是（ ） A. 22+X B. 22+Y C. 44+XY D. 44+XX 4. 在孟德尔的两对相对性状杂交试验中，用某个体与绿色皱粒（基因型yyrr）豌豆杂交，如果F1代只有一种表现型，则该个体的基因型可能有几种（ ） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 5. 基因的自由组合定律发生在下图中的哪个过程（ ） A. ① B. ② C. ③ D. ④ 6. 下列关于基因分离定律及其发现过程的有关叙述，正确的是（　　） A. 豌豆为雌雄同株异花植物，便于进行杂交，故适宜作为遗传实验材料 B. 常染色体上的基因遵循分离定律，性染色体上的基因不遵循分离定律 C. 分离定律的细胞学基础是减数分裂过程中同源染色体分离，分别进入不同的子细胞 D. 高茎豌豆和矮茎豌豆杂交获得F₁，F₁高茎自交出现了性状分离是基因重组的结果 7. 下图是三种二倍体高等动物的细胞分裂模式图，下列相关叙述中正确的是（ ） A. 图甲细胞可能处于有丝分裂后期，也可能处于减数第二次分裂后期 B. 图甲细胞中含有同源染色体，图乙细胞中含有姐妹染色单体 C. 图乙细胞处于减数第二次分裂中期，属于次级精母细胞 D. 图丙细胞中若①上有A基因，④上有a基因，则该细胞一定发生了基因突变 8. 羊的白毛和黑毛是一对相对性状，由一对基因（B、b）控制，如图是关于羊的毛色遗传的系谱图。F1中的4号和5号个体杂交后代出现黑羊的概率、F1中的4号与F2中的7号基因型组成相同的概率，依次为（ ） A. 1/4，2/3 B. 1/2，2/3 C. 1/2，3/4 D. 1/4，3/4 9. 人类软骨发育不全（D）为显性遗传病，先天性聋哑（a）是一种隐性遗传病，已知控制两种病的遗传因子遵循自由组合定律。一个家庭中，父亲软骨发育不全，母亲正常，他们有一个患先天性聋哑但不患软育发育不全的孩子，这对夫妇再生一个患病孩子的概率是 A. 1/2 B. 1/8 C. 3/8 D. 5/8 10. 一对等位基因控制相对性状（A对a完全显性），某基因型为Aa的亲本植株自交获得F1，F1显性个体随机交配获得F2。则F2的性状分离比为（ ） A. 8：1 B. 7：1 C. 5：1 D. 13：2 11. 玉米是雌雄异花同株植物，其传粉方式为异花传粉。玉米籽粒的甜与非甜是由基因B/b控制的一对相对性状。将纯种的甜玉米与纯种的非甜玉米间行种植，收获玉米时，在甜玉米的果穗上结有甜籽粒和非甜籽粒，在非甜玉米的果穗上只结有非甜籽粒。据此分析，下列叙述合理的是（ ） A. 玉米籽粒的甜对非甜为显性 B. 甜玉米的果穗上的甜籽粒均是纯合的 C. 非甜玉米的果穗上的非甜籽粒均是杂合的 D. 让用甜玉米果穗上的非甜籽粒种植出的植株自交，其后代不会出现性状分离 12. 下列对实验结果的预测，正确的是（　　） A. 将加热杀死的S型肺炎链球菌注入小鼠体内，会引起小鼠死亡 B. 经RNA酶处理的S型肺炎链球菌细胞提取物与R型活菌混合培养，培养基上只形成R型细菌的菌落 C. 用含32P标记的噬菌体感染未被标记的大肠杆菌，较长时间保温后，搅拌、离心，上清液中放射性增强 D. 用烟草花叶病毒出的RNA和车前草病毒的蛋白外壳混合后感染烟草叶片，患病叶片中可检测到车前草病毒的RNA 13. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. 伴性遗传不遵循孟德尔遗传规律 B. 位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联 C. 伴X染色体隐性遗传病在人群中女性患者远多于男性患者 D. 伴X染色体显性遗传病男性患者所生的儿子一定患病 14. 某植物花色（白色和红色）是由两对独立遗传的等位基因（H和h、R和r）控制的。同时存在基因H和R时显红色，否则就显白色。现有两株白花植株杂交，F1全开红花，F2中开红花和开白花的植株比例为（　　） A. 3∶1 B. 15∶1 C. 9∶7 D. 10∶6 15. 果蝇的红眼基因（H）对白眼基因（h）为显性，位于X染色体上；长翅基因（A）对残翅基因（a）为显性，位于常染色体上，现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有3／8为白眼长翅。下列叙述错误的是（ ） A. 亲本雄果蝇的基因型是AaXhY B. 亲本雌果蝇能产生4种不同的配子 C. F1代出现红眼长翅雄果蝇的概率为3／8 D. 果蝇眼色的遗传遵循基因的分离定律 16. 关于基因控制蛋白质合成过程的叙述，正确的是 A. 转录和翻译过程的碱基互补配对方式相同，细胞的分化、衰老和凋亡中都有新蛋白质合成 B. RNA聚合酶提供了翻译过程中反应的活化能 C. 翻译时遗传信息由mRNA流向tRNA D. 同一个体的不同细胞中有部分mRNA是相同的 17. 核糖体是蛋白质合成的场所。某细菌进行蛋白质合成时，多个核糖体串联在一条mRNA上形成念珠状结构——多聚核糖体（如图所示）。多聚核糖体上合成同种肽链的每个核糖体都从mRNA同一位置开始翻译，移动至相同的位置结束翻译。多聚核糖体所包含的核糖体数量由mRNA的长度决定。下列叙述正确的是（ ） A. 图示翻译过程中，各核糖体从mRNA的3'端向5'端移动 B. 该过程中，mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对 C. 图中5个核糖体同时结合到mRNA上开始翻译，同时结束翻译 D. 若将细菌某基因截短，相应的多聚核糖体上所串联的核糖体数目不会发生变化 18. 如图表示中心法则，①~⑤代表生理过程，下列叙述错误的是（ ） A. ①过程可能会发生基因突变 B. ③过程需要在逆转录酶参与下才能进行 C. ④、⑤过程合称基因表达，主要发生于细胞核 D. ②过程不需要解旋酶 19. 下图为控制某种酶的基因中突变位点附近编码4个氨基酸的碱基序列。若仅考虑该部分的碱基对改变，下列说法正确的是（　　） A. 若图示AGT突变为CGT，基因中嘌呤与嘧啶的比值改变 B. 若图示AGT突变GGT，酶活性会发生变化 C. 单个碱基对的替换对酶活性影响一定小于碱基对的增添 D. 若图示AGT缺失AG，则翻译提前终止，肽链合成变短 20. 抑癌基因、原癌基因的DNA序列产生变异往往会导致细胞发生癌变。在一项新研究中发现，即便这些基因没有发生突变，仅表观遗传上的变异也足以导致细胞癌变。下列叙述错误的是（ ） A. DNA分子中碱基的增添、缺失或替换即为基因突变 B. 研究表明基因突变并不是细胞癌变的必要条件 C. 表观遗传变异不改变基因序列，但影响基因表达 D. 基因的碱基序列改变，该基因表达的蛋白质可能不变 二、非选择题：(本大题共5小题，共60分) 21. 某生物兴趣小组对果蝇的长翅和残翅这一相对性状进行了研究，其结果如表所示，相应遗传因子用A、a表示。回答下列问题。 组合 亲本性状 子一代性状 1 残翅×残翅 残翅 2 长翅×残翅 长翅、残翅 3 长翅×长翅 长翅、残翅 （1）根据组合______，可以判断______是隐性性状。组合2的杂交方式称为______，可验证分离定律。 （2）组合3的子一代长翅果蝇中，纯合个体所占的比例是______。 （3）为判断某长翅雄果蝇的遗传因子组成，可将该长翅雄果蝇与_____果蝇进行杂交，观察记录杂交后代的表现类型，预期结果得出相应结论： ①若杂交后代全为长翅，则其遗传因子组成为______； ②若杂交后代出现残翅，则其遗传因子组成为______。 （4）若遗传因子组成为aa雄果蝇产生的配子没有受精能力，遗传因子组成为Aa的雌雄果蝇交配产生子一代，子一代雌雄果蝇相互交配产生的F2果蝇中长翅与残翅的比为______。 22. 下图是一段DNA空间结构和平面结构的示意图，据图回答下列问题： （1）从图甲中可以看出DNA具有规则的_________结构，从图乙中可以看出DNA的基本骨架是由_________构成的。 （2）图乙中9代表的是_________，由4、5、6组成的7的名称为_________。 （3）若图甲中某段DNA一条链的序列是5′-CAGTAAG-3′，那么它的互补链的序列是5′_________3′。 （4）若该双链DNA分子中C占27%，其中一条链中的A占该单链的18%，则另一条链中的A占该单链碱基总数的比例为_________。若该DNA分子的一条链中（A+C）/（T+G）=2，那么在它的互补链中（A+C）/（T+G）=_________，在整个DNA中（A+C）/（T+G）=_________。 （5）基因通常是指_________。 23. 图1表示一个基因型为AaBb的细胞①连续分裂了两次的过程，图2表示该过程中每条染色体上的DNA含量变化。不考虑基因突变，回答下列问题： （1）图1中细胞②的名称是____________，细胞③的名称是____________。 （2）造成图2中AB段变化的原因是____________。减数分裂过程中同源染色体的分离可发生在图2中的____________（用字母表示）段，图1中细胞⑨处于图2中的____________（用字母表示）段。 （3）若细胞⑥的基因型为Ab；那么细胞④的基因型最可能为____________。 （4）若细胞⑨的基因型为AAb，最可能的原因是____________，细胞⑥⑦⑧的基因型分别为____________。 （5）若细胞⑥和⑦的基因型分别为AB和Ab，最可能的原因是____________，细胞⑧的基因型为____________。 24. 某种兔的毛色有黑色（B）和褐色（b）两种，毛长有短毛（E）和长毛（e）两种，两对相对性状独立遗传。某养殖场只有纯种的黑色短毛兔和褐色长毛兔，现想培育出能稳定遗传的黑色长毛兔。请回答下列问题： （1）黑色长毛是该养殖场中没有的性状组合，若要得到能稳定遗传的黑色长毛兔，则可利用纯种的黑色短毛兔与褐色长毛兔杂交得F1，F1雌雄个体相互交配得F2。理论上F2中出现黑色长毛兔的概率为____________。 （2）F2四种性状表型及比例是_______________，F2中出现的黑色长毛兔中纯合子所占比例为___________。 （3）为了检验F2中出现的黑色长毛兔是否能稳定遗传，可让F2中的黑色长毛兔与___________兔进行杂交，若后代_______________，则该黑色长毛兔能稳定遗传。 25. 基因指导蛋白质合成的过程较为复杂，有关信息如下图所示。图1、图2为基因表达过程，其中图2中的甘、天、色、丙分别表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸；图3为中心法则图解，a～e为生理过程。请据图分析回答： （1）图1为________（填“原核”或“真核”）生物基因表达的过程，该过程包括________和________两个步骤。 （2）图2过程中决定丙氨酸的密码子是________，能携带氨基酸并特异性识别密码子的分子是________。图2过程发生时利用的模板是________（用字母回答），核糖体（b）移动的方向是向________（填“左”或“右”）。 （3）图1所示过程为图3中的________过程。在图3的各生理过程中，T2噬菌体在宿主细胞内可发生的是______；在正常动植物细胞内不存在图3中的________过程。（注：本小题用图3中字母回答） （4）某植物细胞核基因M编码的肽链在茎部和叶肉细胞中很难找到，而在根部细胞中含量却很高，究其根本原因是________。若M基因发生插入突变，使mRNA中插入了连续的三碱基序列GCA，结果使表达的肽链与原肽链的氨基酸序列相比，除增加1个氨基酸外，还有1个氨基酸种类发生了改变，从mRNA上的碱基序列分析，出现上述现象的原因是GCA的插入点在__________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 连城一中 2024-2025学年下期高一年级月考2生物学试卷 满分 ：100分考试时间：75分钟 一、选择题：(本大题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求) 1. 在分离定律的发现过程中．正确的科学方法起着至关重要的作用。下列有关“假说—演绎法”的叙述，错误的是（ ） A. 受精时雌雄配子随机结合属于假说内容 B. 孟德尔利用作出的假说设计并进行了测交实验属于演绎推理过程 C. “假说—演绎法”的核心内容是产生配子时成对的遗传因子彼此分离 D. “假说—演绎法”的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论 【答案】B 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、受精时雌雄配子随机结合属于假说内容，A正确； B、孟德尔进行了测交实验属于实验验证的阶段，B错误； C、“假说—演绎法”的核心内容是产生配子时成对的遗传因子彼此分离 ，C正确； D、“假说—演绎法”的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论，D正确。 故选B。 2. 某一基因型为Aa的生物个体，在自然状态下，下列有关它产生配子的叙述不正确的是（　　） A. 雄配子数量通常为A:a = 1:1 B. 雌配子数量通常为A:a = 1:1 C. 雌配子和雄配子的数量一样多 D. 雌配子的种类和雄配子的种类一样多 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质是等位基因的分离，Aa的植物产生的雄性配子中A和a数量相等，雌配子中A和a数量也相等，但雌雄配子之间没有特定数量上的联系，但根据减数分裂的特点（一个精原细胞减数分裂可形成4个精子，而一个卵原细胞减数分裂只能形成一个卵细胞）可知，雄配子数量比雌配子多。 【详解】A、基因型为Aa的生物个体能产生A和a两种比例相等的雄配子，A正确； B、基因型为Aa的生物个体能产生A和a两种比例相等的雌配子，B正确； C、雄配子数量远远多于雌配子，C错误； D、雌配子的种类和雄配子的种类一样多，都是两种，分别为A和a，D正确。 故选C。 【点睛】 3. 正常情况下，人的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是（ ） A. 22+X B. 22+Y C. 44+XY D. 44+XX 【答案】D 【解析】 【分析】1、人类的性别决定方式为XY型，女性的染色体组成为44+XX，而男性的染色体组成为44+XY。 2、精子的形成过程为：精原细胞（染色体组成为44+XY）经过减数第一次分裂间期变成初级精母细胞（染色体组成为44+XY），初级精母细胞经过减数第一次分裂形成次级精母细胞（染色体组成为22+X或22+Y，后期时染色体组成为44+XX或44+YY），次级精母细胞经过减数第二次分裂精细胞（染色体组成为22+X或22+Y）变形精子（染色体组成为22+X或22+Y）。 【详解】人的精原细胞中染色体组成是44+XY，初级精母细胞形成次级精母细胞过程中，同源染色体分离，染色体数目减半，即次级精母细胞中染色体组成是22+X或22+Y，当次级精母细胞处于减数第二次分裂的后期，着丝点分裂，染色体数目加倍，即细胞内染色体组成是44+XX或44+YY。 故选D。 4. 在孟德尔的两对相对性状杂交试验中，用某个体与绿色皱粒（基因型yyrr）豌豆杂交，如果F1代只有一种表现型，则该个体的基因型可能有几种（ ） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 【答案】D 【解析】 【分析】1、纯合体是指由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体，纯合体只能产生一种配子。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】用某个体与绿色皱粒（基因型yyrr）豌豆杂交，如果F1代只有一种表现型，则该个体为纯合子，其基因型可能有4种，即YYRR、YYrr、yyRR、yyrr。 故选D。 5. 基因的自由组合定律发生在下图中的哪个过程（ ） A. ① B. ② C. ③ D. ④ 【答案】A 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：①表示减数分裂形成配子的过程；②表示雌雄配子随机结合产生后代的过程（受精作用）；④③表示子代基因型及相关比例；③表示子代基因型和表现型种类数。 【详解】ABCD、基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合；发生的时间为减数第一次分裂后期同源染色体分离时，所以基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时，其基因的自由组合定律应发生于①配子的产生过程中，A正确，BCD错误。 故选A。 6. 下列关于基因分离定律及其发现过程的有关叙述，正确的是（　　） A. 豌豆为雌雄同株异花植物，便于进行杂交，故适宜作为遗传实验材料 B. 常染色体上的基因遵循分离定律，性染色体上的基因不遵循分离定律 C. 分离定律的细胞学基础是减数分裂过程中同源染色体分离，分别进入不同的子细胞 D. 高茎豌豆和矮茎豌豆杂交获得F₁，F₁高茎自交出现了性状分离是基因重组的结果 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、豌豆为两性花植物，A错误； B、分离定律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传，常染色体与性染色体上的基因均遵循分离定律，B错误； C、分离定律的细胞学基础是减数分裂过程中同源染色体分离进入不同的子细胞，导致同源染色体上的等位基因分离进入不同的子细胞，C正确； D、基因重组适用于两对以上的等位基因，而高茎只受一对等位基因控制，F1高茎自交出现了性状分离是基因分离后精卵结合的结果，D错误。 故选C。 7. 下图是三种二倍体高等动物的细胞分裂模式图，下列相关叙述中正确的是（ ） A. 图甲细胞可能处于有丝分裂后期，也可能处于减数第二次分裂后期 B. 图甲细胞中含有同源染色体，图乙细胞中含有姐妹染色单体 C. 图乙细胞处于减数第二次分裂中期，属于次级精母细胞 D. 图丙细胞中若①上有A基因，④上有a基因，则该细胞一定发生了基因突变 【答案】B 【解析】 【分析】关于细胞分裂图像，无同源染色体的一定是减数第二次分裂时期，有同源染色体的如果有联会、交叉互换、同源染色体的分离的是减数第一次分裂时期图像，如果没有应是有丝分裂时期图像，再根据染色体的具体形态特征判断是哪个具体时期，然后再根据题干解答即可。 【详解】A、图甲细胞的同一极有同源染色体，是处于有丝分裂后期，而减数第二次分裂后期没有同源染色体，不能代表减数第二次分裂后期，A错误； B、图乙细胞中染色体含有姐妹染色单体，在图甲细胞中无姐妹染色单体但含有同源染色体，B正确； C、图乙细胞中无同源染色体含有姐妹染色单体，且着丝点位于赤道板上，应是次级精母细胞或第一极体，C错误 D、图丙细胞中①上有A基因，④上有a基因，则该细胞可能发生了基因突变也可能发生了交叉互换，D错误。 故选B。 8. 羊的白毛和黑毛是一对相对性状，由一对基因（B、b）控制，如图是关于羊的毛色遗传的系谱图。F1中的4号和5号个体杂交后代出现黑羊的概率、F1中的4号与F2中的7号基因型组成相同的概率，依次为（ ） A. 1/4，2/3 B. 1/2，2/3 C. 1/2，3/4 D. 1/4，3/4 【答案】A 【解析】 【分析】据图分析：个体4和个体5都是白毛羊，子代中出现黑毛羊，可判断白毛为显性，黑毛为隐性。 【详解】根据图示4、5和6可知，白毛为显性性状，则F1中的4号（Bb）和5号（Bb）杂交，后代出现黑羊（bb）的概率是1/4。F1中的4号的基因型为Bb，F2中的7号可为BB（1/3）或Bb（2/3），两者相同概率为2/3，A正确，BCD错误。 故选A。 9. 人类软骨发育不全（D）为显性遗传病，先天性聋哑（a）是一种隐性遗传病，已知控制两种病的遗传因子遵循自由组合定律。一个家庭中，父亲软骨发育不全，母亲正常，他们有一个患先天性聋哑但不患软育发育不全的孩子，这对夫妇再生一个患病孩子的概率是 A. 1/2 B. 1/8 C. 3/8 D. 5/8 【答案】D 【解析】 【详解】由题干信息可推断其父、母亲的遗传因子组成分别为AaDd、Aadd，则再生孩子不患先天性聋哑概率为3/4，再生孩子软骨正常概率为1/2，由此计算出再生孩子正常概率为3/8，因此再生孩子患病概率为1－3/8＝5/8。 故选D。 10. 一对等位基因控制相对性状（A对a完全显性），某基因型为Aa的亲本植株自交获得F1，F1显性个体随机交配获得F2。则F2的性状分离比为（ ） A. 8：1 B. 7：1 C. 5：1 D. 13：2 【答案】A 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】基因型为Aa的亲本植株自交获得F1，F1显性个体AA占1/3，Aa占2/3，随机交配用配子法计算，F1可产生A配子概率为2/3，a配子概率为1/3，随机交配F2中aa占1/9，显性个体占8/9，性状分离比为8：1，A正确，BCD错误。 故选A。 11. 玉米是雌雄异花同株植物，其传粉方式为异花传粉。玉米籽粒的甜与非甜是由基因B/b控制的一对相对性状。将纯种的甜玉米与纯种的非甜玉米间行种植，收获玉米时，在甜玉米的果穗上结有甜籽粒和非甜籽粒，在非甜玉米的果穗上只结有非甜籽粒。据此分析，下列叙述合理的是（ ） A. 玉米籽粒的甜对非甜为显性 B. 甜玉米的果穗上的甜籽粒均是纯合的 C. 非甜玉米的果穗上的非甜籽粒均是杂合的 D. 让用甜玉米果穗上的非甜籽粒种植出的植株自交，其后代不会出现性状分离 【答案】B 【解析】 【分析】玉米是单性花，且雌雄同株，纯种甜玉米和非甜玉米间行种植，既有同株间的异花传粉，也有不同种间的异花传粉，甜玉米上的非甜玉米，是非甜玉米授粉的结果，而非甜玉米上的没有甜玉米，说明甜是隐性性状，非甜是显性性状. 【详解】A、将纯种的甜玉米与纯种的非甜玉米间行种植，有自交和杂交，在甜玉米的果穗上结有甜籽粒和非甜籽粒，在非甜玉米的果穗上只结有非甜籽粒，说明非甜自交或与甜杂交后代都为非甜，非甜为显性，A错误； B、甜是隐性，甜玉米的果穗上的甜籽粒均是纯合的，B正确； C、非甜玉米的果穗上的非甜籽粒有纯合非甜（BB）自交产生的为BB纯合子，也有与甜杂交产生的Bb为杂合子，C错误； D、让用甜玉米果穗上的非甜籽粒为甜玉米与纯合非甜杂交而来，基因型为Bb，种植出的植株自交，其后代会出现性状分离，D错误。 故选B。 12. 下列对实验结果的预测，正确的是（　　） A. 将加热杀死的S型肺炎链球菌注入小鼠体内，会引起小鼠死亡 B. 经RNA酶处理的S型肺炎链球菌细胞提取物与R型活菌混合培养，培养基上只形成R型细菌的菌落 C. 用含32P标记的噬菌体感染未被标记的大肠杆菌，较长时间保温后，搅拌、离心，上清液中放射性增强 D. 用烟草花叶病毒出的RNA和车前草病毒的蛋白外壳混合后感染烟草叶片，患病叶片中可检测到车前草病毒的RNA 【答案】C 【解析】 【分析】1.肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 2.T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、将加热杀死的S型肺炎链球菌注入小鼠体内，不会引起小鼠死亡，因为高温条件下S型菌失去活性，A错误； B、RNA酶不能催化DNA水解，所以经RNA酶处理的S型肺炎链球菌细胞提取物与R型活菌混合培养，培养基上能形成S型细菌的菌落和R型细菌的菌落，B错误； C、用含32P标记的噬菌体感染未被标记的大肠杄菌，较长时间保温后，会导致子代噬菌体进入到上清液中，因此，搅拌、离心后，上清液中放射性增强，C正确； D、用烟草花叶病毒的RNA和车前草病毒的蛋白外壳混合后感染烟草叶片，由于RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，故患病叶片中可检测到烟草花叶病毒的RNA，D错误。 故选C。 13. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. 伴性遗传不遵循孟德尔遗传规律 B. 位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联 C. 伴X染色体隐性遗传病在人群中女性患者远多于男性患者 D. 伴X染色体显性遗传病男性患者所生的儿子一定患病 【答案】B 【解析】 【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关；基因在染色体上，并随着染色体传递，因此性染色体上的基因的遗传与性别相关联。 【详解】A、性染色体是成对存在的，属于同源染色体，所以性染色体上的基因遗传是遵循孟德尔遗传规律的，A错误； B、位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联，称为伴性遗传，B正确； C、伴X染色体隐性遗传病，人群中男性患者远多于女性患者，C错误； D、儿子的X染色体来源于母亲，伴X染色体显性遗传病男性为患者，若女性携带了正常基因，其儿子可能正常，D错误。 故选B。 14. 某植物的花色（白色和红色）是由两对独立遗传的等位基因（H和h、R和r）控制的。同时存在基因H和R时显红色，否则就显白色。现有两株白花植株杂交，F1全开红花，F2中开红花和开白花的植株比例为（　　） A. 3∶1 B. 15∶1 C. 9∶7 D. 10∶6 【答案】C 【解析】 【分析】分析题文描述可知：花色遗传遵循基因的自由组合定律，红花为H_R_，白花为H_rr、hhR_、hhrr。两株白花亲本植株的基因型分别为HHrr、hhRR。 【详解】两株白花植株杂交，F1全开红花，说明亲本白花植株的基因型为HHrr、hhRR，F1的基因型为HhRr。F1自交所得F2中，开红花的植株∶开白花的植株＝（9H_R_）∶（3hhR_＋3H_rr＋1hhrr）＝9∶7。 故选C。 15. 果蝇的红眼基因（H）对白眼基因（h）为显性，位于X染色体上；长翅基因（A）对残翅基因（a）为显性，位于常染色体上，现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有3／8为白眼长翅。下列叙述错误的是（ ） A. 亲本雄果蝇的基因型是AaXhY B. 亲本雌果蝇能产生4种不同的配子 C. F1代出现红眼长翅雄果蝇的概率为3／8 D. 果蝇眼色的遗传遵循基因的分离定律 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意：3/8=1/2×3/4，雄果蝇的性染色体组成为XY，F1代的雄果蝇中约有3/8为白眼长翅，只能是1/2（白眼）×3/4（长翅）=3/8白眼长翅，不会是1/2（长翅）×3/4（白眼）=3/8白眼长翅；Aa×Aa→3/4A_（长翅），所以亲本关于长翅的基因型都为Aa；F1代的雄果蝇眼色取决于亲本雌果蝇，结合题干的信息“现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配”，所以亲本雌果蝇的基因型为AaXHXh，雄果蝇的基因型为AaXhY。 【详解】A、根据分析，亲本雄果蝇的基因型是 AaXhY，亲本雌果蝇的基因型为AaXHXh，A正确； B、亲本雌果蝇的基因型是 AaXHXh，能产生 4 种不同的配子，分别是 AXH、 aXH、 AXh、 aXh，B正确； C、F1代出现红眼长翅雄果蝇的概率为3/4A_×1/4XHY＝3/16，C错误； D、果蝇眼色受一对等位基因的控制，遵循基因的分离定律，D正确。 故选C。 16. 关于基因控制蛋白质合成过程的叙述，正确的是 A. 转录和翻译过程的碱基互补配对方式相同，细胞的分化、衰老和凋亡中都有新蛋白质合成 B. RNA聚合酶提供了翻译过程中反应的活化能 C. 翻译时遗传信息由mRNA流向tRNA D. 同一个体的不同细胞中有部分mRNA是相同的 【答案】D 【解析】 【详解】转录时DNA模板链上的碱基与mRNA的相应碱基互补配对，其配对方式为A－U、G－C、C－G、T－A，翻译时组成mRNA上的密码子的碱基与相应tRNA上的构成反密码子的碱基互补配对，其配对方式为A—U、C—G、U—A、G—C，因此转录和翻译过程的碱基互补配对方式不完全相同，细胞的分化、衰老和凋亡中都有基因的表达，所以都有新蛋白质合成，A错误；RNA聚合酶降低了转录过程中反应的活化能，B错误；翻译时遗传信息由mRNA流向蛋白质，C错误；同一个体的不同细胞都是由同一个受精卵通过有丝分裂、细胞分化而形成，在细胞分化过程中由于基因的选择性表达，同一个体的不同细胞中有部分mRNA是相同的，D正确。 17. 核糖体是蛋白质合成的场所。某细菌进行蛋白质合成时，多个核糖体串联在一条mRNA上形成念珠状结构——多聚核糖体（如图所示）。多聚核糖体上合成同种肽链的每个核糖体都从mRNA同一位置开始翻译，移动至相同的位置结束翻译。多聚核糖体所包含的核糖体数量由mRNA的长度决定。下列叙述正确的是（ ） A. 图示翻译过程中，各核糖体从mRNA的3'端向5'端移动 B. 该过程中，mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对 C. 图中5个核糖体同时结合到mRNA上开始翻译，同时结束翻译 D. 若将细菌的某基因截短，相应的多聚核糖体上所串联的核糖体数目不会发生变化 【答案】B 【解析】 【分析】图示为翻译的过程，在细胞质中，翻译是一个快速高效的过程。通常，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。 【详解】A、图示翻译过程中，各核糖体从mRNA的5'端向3'端移动，A错误； B、该过程中，mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对，tRNA通过识别mRNA上的密码子携带相应氨基酸进入核糖体，B正确； C、图中5个核糖体结合到mRNA上开始翻译，从识别到起始密码子开始进行翻译，识别到终止密码子结束翻译，并非是同时开始同时结束，C错误； D、若将细菌的某基因截短，相应的多聚核糖体上所串联的核糖体数目可能会减少，D错误。 故选B。 18. 如图表示中心法则，①~⑤代表生理过程，下列叙述错误的是（ ） A. ①过程可能会发生基因突变 B. ③过程需要在逆转录酶参与下才能进行 C. ④、⑤过程合称基因表达，主要发生于细胞核 D. ②过程不需要解旋酶 【答案】C 【解析】 【分析】中心法则包括遗传信息从DNA传递给DNA、从DNA传递给RNA、从RNA传递给蛋白质、从RNA传递给DNA以及从RNA传递给RNA五个过程。 【详解】A、由图可知，①过程表示DNA的复制，该过程可能会发生基因突变，A正确； B、③过程由RNA到DNA，为逆转录过程，需要在逆转录酶参与下才能进行，B正确； C、④、⑤过程分别表示RNA的复制、翻译过程，基因的表达应该是②转录、⑤翻译过程，且翻译在细胞质中的核糖体上，C错误； D、②为转录过程，该过程不需要解旋酶，但需要RNA聚合酶的参与，D正确。 故选C。 19. 下图为控制某种酶基因中突变位点附近编码4个氨基酸的碱基序列。若仅考虑该部分的碱基对改变，下列说法正确的是（　　） A. 若图示AGT突变为CGT，基因中嘌呤与嘧啶的比值改变 B. 若图示AGT突变为GGT，酶活性会发生变化 C. 单个碱基对的替换对酶活性影响一定小于碱基对的增添 D. 若图示AGT缺失AG，则翻译提前终止，肽链合成变短 【答案】D 【解析】 【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换而导致基因中遗传信息改变，但由于密码子的简并性，突变基因指导形成的蛋白质不一定改变。 【详解】A、若图示AGT突变为CGT，由于基因两条链之间的碱基配对原则不变，因此基因中仍然是嘌呤数等于嘧啶数，嘌呤与嘧啶的比值不改变，A错误； B、密码子的读取是由mRNA的5’→3’，mRNA与基因的模板链方向相反，因此若图示AGT突变为GGT，即密码子由ACU→ACC，都是对应苏氨酸，因此酶活性不变，B错误； C、单个碱基对的替换通常只会改变一个氨基酸，而碱基对的增添可能会导致移码突变，影响多个氨基酸。因此，单个碱基对的替换对酶活性的影响通常小于碱基对的增添，但这不是绝对的，如碱基对替换如果发生在基因中比较靠前的位置，若替换会使mRNA上的终止密码子提前出现，则对酶活性的影响比较大，而若碱基对的增添发生在基因中不编码氨基酸的序列中，则可能不影响酶的活性，因此单个碱基对的替换对酶活性影响不一定小于碱基对的增添，C错误； D、若图示AGT缺失AG，则转录的mRNA上碱基序列变为5’UGCAUUUAGC3’，第三个密码子变为UAG（终止密码子），因此翻译会提前终止，肽链合成变短，D正确。 故选D。 20. 抑癌基因、原癌基因的DNA序列产生变异往往会导致细胞发生癌变。在一项新研究中发现，即便这些基因没有发生突变，仅表观遗传上的变异也足以导致细胞癌变。下列叙述错误的是（ ） A. DNA分子中碱基的增添、缺失或替换即为基因突变 B. 研究表明基因突变并不是细胞癌变的必要条件 C. 表观遗传变异不改变基因序列，但影响基因表达 D. 基因的碱基序列改变，该基因表达的蛋白质可能不变 【答案】A 【解析】 【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换。基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、不定向性等特点。 【详解】A、DNA分子包括基因区域和非基因区域，非基因区域的碱基的增添、缺失或替换不属于基因突变，A错误； B、由题意“即便这些基因没有发生突变，仅表观遗传上的变异也足以导致细胞癌变”可知，基因突变并不是细胞癌变的必要条件，B正确； C、表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，表观遗传变异不改变基因序列，但影响基因表达，C正确； D、由于密码子的简并性，某些碱基序列改变可能编码相同氨基酸，导致蛋白质不变，D正确。 故选A。 二、非选择题：(本大题共5小题，共60分) 21. 某生物兴趣小组对果蝇的长翅和残翅这一相对性状进行了研究，其结果如表所示，相应遗传因子用A、a表示。回答下列问题。 组合 亲本性状 子一代性状 1 残翅×残翅 残翅 2 长翅×残翅 长翅、残翅 3 长翅×长翅 长翅、残翅 （1）根据组合______，可以判断______是隐性性状。组合2的杂交方式称为______，可验证分离定律。 （2）组合3的子一代长翅果蝇中，纯合个体所占的比例是______。 （3）为判断某长翅雄果蝇的遗传因子组成，可将该长翅雄果蝇与_____果蝇进行杂交，观察记录杂交后代的表现类型，预期结果得出相应结论： ①若杂交后代全为长翅，则其遗传因子组成为______； ②若杂交后代出现残翅，则其遗传因子组成为______。 （4）若遗传因子组成为aa的雄果蝇产生的配子没有受精能力，遗传因子组成为Aa的雌雄果蝇交配产生子一代，子一代雌雄果蝇相互交配产生的F2果蝇中长翅与残翅的比为______。 【答案】（1） ①. 3 ②. 残翅 ③. 测交 （2）1/3 （3） ①. 残翅雌 ②. AA ③. Aa （4）5：1 【解析】 【分析】1、生物体的性状是由基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。 2、在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。 【小问1详解】 在组合3中，亲本为长翅×长翅，子代中有残翅的出现，说明残翅是隐性性状，长翅是显性性状。测交是指杂交产生的子一代个体与隐性个体交配的方式，组合2亲代性状为长翅×残翅，子一代性状为长翅和残翅，杂交方式称为测交，可验证分离定律。 【小问2详解】 残翅是隐性性状，由基因a控制，长翅是显性性状，由基因A控制。在组合3中，亲本为长翅（A_）×长翅（A_），子代中出现了残翅（aa），说明亲本的基因组合是Aa×Aa，则子一代长翅果蝇（A_）中，AA果蝇个体所占的比例是1/3。 【小问3详解】 为判断某长翅（A_）雄果蝇的基因组成，某同学将该长翅（A_）雄果蝇与残翅（aa）雌果蝇进行杂交，观察后代的表现类型，①若杂交后代全为长翅Aa，则其基因组成为AA。 ②若杂交后代出现残翅（aa），则其基因组成为Aa。 【小问4详解】 遗传因子组成为Aa的雌雄果蝇交配产生子一代，子一代基因型及比例为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，若遗传因子组成为aa的雄果蝇产生的配子没有受精能力，雌配子A为1/2，a为1/2，只有1/3AA和2/3Aa才能产生雄配子，雄配子为2/3A、1/3a，因此子一代雌雄果蝇相互交配产生的F2果蝇中长翅与残翅的比为(1-1/2×1/3)：（1/2×1/3）=5：1。 22. 下图是一段DNA空间结构和平面结构的示意图，据图回答下列问题： （1）从图甲中可以看出DNA具有规则的_________结构，从图乙中可以看出DNA的基本骨架是由_________构成的。 （2）图乙中9代表的是_________，由4、5、6组成的7的名称为_________。 （3）若图甲中某段DNA一条链的序列是5′-CAGTAAG-3′，那么它的互补链的序列是5′_________3′。 （4）若该双链DNA分子中C占27%，其中一条链中的A占该单链的18%，则另一条链中的A占该单链碱基总数的比例为_________。若该DNA分子的一条链中（A+C）/（T+G）=2，那么在它的互补链中（A+C）/（T+G）=_________，在整个DNA中（A+C）/（T+G）=_________。 （5）基因通常是指_________。 【答案】（1） ①. 双螺旋 ②. 脱氧核糖与磷酸交替连接，排列在外侧 （2） ① 一条脱氧核苷酸链 ②. 胸腺嘧啶脱氧（核糖）核苷酸 （3）-CTTACTG- （4） ①. 28% ②. 1/2 ③. 1 （5）有遗传效应的DNA片段 【解析】 【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，由氢键连接形成碱基对，两条链上的碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。 【小问1详解】 DNA具有规则的双螺旋结构，脱氧核糖与磷酸交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架，碱基排列在内侧。 【小问2详解】 图乙中9代表的是一条脱氧核苷酸链，与A互补配对的碱基是T，因此由4、5、6组成的7的名称为胸腺嘧啶脱氧（核糖）核苷酸。 【小问3详解】 若图甲中某段DNA一条链的序列是5′-CAGTAAG-3′，由于DNA的两条链反向平行，根据碱基互补配对原则可知，它的互补链的序列是5′-CTTACTG-3′。 【小问4详解】 若该双链DNA分子中C占27%，双链DNA中A = T，C = G，A + C = 50%，所以该DNA中A = 23% = T，A + T = 46%，每条链中的A + T = 46%，其中一条链中的A占该单链的18%，那么该条链中的T = 28%，该条链中的T等于互补链中的A的数目，所以另一条链中的A占该单链碱基总数的比例为28%；若该DNA分子的一条链中(A + C)/(T + G) = 2，根据碱基互补配对的原则，那么在它的互补链中(A + C)/(T + G) = 1/2，在整个DNA中A = T，C = G，所以上述比例为1。 【小问5详解】 基因通常是有遗传效应的DNA片段。 23. 图1表示一个基因型为AaBb的细胞①连续分裂了两次的过程，图2表示该过程中每条染色体上的DNA含量变化。不考虑基因突变，回答下列问题： （1）图1中细胞②的名称是____________，细胞③的名称是____________。 （2）造成图2中AB段变化的原因是____________。减数分裂过程中同源染色体的分离可发生在图2中的____________（用字母表示）段，图1中细胞⑨处于图2中的____________（用字母表示）段。 （3）若细胞⑥的基因型为Ab；那么细胞④的基因型最可能为____________。 （4）若细胞⑨的基因型为AAb，最可能的原因是____________，细胞⑥⑦⑧的基因型分别为____________。 （5）若细胞⑥和⑦的基因型分别为AB和Ab，最可能的原因是____________，细胞⑧的基因型为____________。 【答案】（1） ①. 初级卵母细胞 ②. 极体 （2） ①. DNA复制 ②. BC ③. DE （3）aaBB （4） ①. 减数第二次分裂异常，A的两条染色体移向同一级 ②. aB、aB、b （5） ①. 非姐妹染色单体互换 ②. ab或aB 【解析】 【分析】分析图1：①表示卵原细胞，②为初级卵母细胞，③表示第一极体，④表示次级卵母细胞，⑨表示卵细胞，⑥⑦⑧表示第二极体。分析图2：图2表示细胞分裂过程中每条染色体上的DNA含量变化，AB段形成的原因是DNA的复制；BC段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝粒分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。 【小问1详解】 识图分析可知，图1表示某基因型为AaBb的卵原细胞的减数分裂的过程，②为卵原细胞染色体复制后得到的初级卵母细胞，初级卵母细胞经过减数第一次分裂后形成两个子细胞③和④，两个子细胞大小不等，较大的细胞为卵细胞，较小的为（第一）极体，因此细胞③的名称为（第一）极体。 【小问2详解】 图2中AB段表示DNA的复制，使得一条染色体上由1个DNA分子变成两个DNA分子。减数分裂过程中同源染色体的分离发生在减数第一次分裂的后期，此时每条染色体上有2个DNA分子，发生在图2中的BC段。⑨为卵细胞，不含有染色单体，对应图2中的DE段。 【小问3详解】 卵原细胞的基因型为AaBb，细胞⑥的基因型为Ab，则⑨的基因型是aB，细胞④的基因型aaBB。 【小问4详解】 若细胞⑨的基因型为AAb，细胞中不含有等位基因，说明减数第一次分裂是正常的，出现AA的原因是减数第二次分裂异常，A的两条染色体移向同一级。减数第一次分裂正常，且细胞③的分裂是正常的，则⑥⑦的基因型是aB、aB，⑧的基因型是b。 【小问5详解】 细胞⑥和⑦正常是相同的，再结合卵原细胞的基因型是AaBb，细胞⑥和⑦出现等位基因，最可能的原因是减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体发生了交叉互换，则对应的细胞⑧的基因型是aB或ab。 24. 某种兔的毛色有黑色（B）和褐色（b）两种，毛长有短毛（E）和长毛（e）两种，两对相对性状独立遗传。某养殖场只有纯种的黑色短毛兔和褐色长毛兔，现想培育出能稳定遗传的黑色长毛兔。请回答下列问题： （1）黑色长毛是该养殖场中没有性状组合，若要得到能稳定遗传的黑色长毛兔，则可利用纯种的黑色短毛兔与褐色长毛兔杂交得F1，F1雌雄个体相互交配得F2。理论上F2中出现黑色长毛兔的概率为____________。 （2）F2四种性状表型及比例是_______________，F2中出现的黑色长毛兔中纯合子所占比例为___________。 （3）为了检验F2中出现的黑色长毛兔是否能稳定遗传，可让F2中的黑色长毛兔与___________兔进行杂交，若后代_______________，则该黑色长毛兔能稳定遗传。 【答案】（1）3/16 （2） ①. 黑色短毛：黑色长毛：褐色短毛：褐色长毛=9：3：3：1 ②. 1/3 （3） ①. 褐色长毛 ②. 全部为黑色长毛兔（或不出现褐色长毛兔） 【解析】 【分析】两对相对性状独立遗传，即遵循基因的自由组合定律，因而F1雌雄个体相互交配得F2，理论上F2中的性状分离比为黑色短毛兔（B_E_）∶褐色短毛兔（bbE_）∶黑色长毛兔（B_ee）∶褐色长毛兔（bbee）=9∶3∶3∶1。 【小问1详解】 利用纯种的黑色短毛兔（BBEE）与褐色长毛兔（bbee）杂交得F1（BbEe），由于两对性状独立遗传，因而F1雌雄个体相互交配得F2。理论上F2中的性状分离比为黑色短毛兔（B_E_）∶褐色短毛兔（bbE_）∶黑色长毛兔（B_ee）∶褐色长毛兔（bbee）=9∶3∶3∶1。因而出现黑色长毛兔的概率3/16。这种培育新品种的方法为杂交育种。 【小问2详解】 由（1）可知，F2四种性状及比例是黑色短毛兔（B_E_）∶褐色短毛兔（bbE_）∶黑色长毛兔（B_ee）∶褐色长毛兔（bbee）=9∶3∶3∶1，F2中出现的黑色长毛兔（B_ee）中纯合子所占比例为1/3。 【小问3详解】 由于只有基因型为BBee的个体能够稳定遗传，因而让F2中的黑色长毛兔（B_ee）和褐色长毛兔（bbee）进行杂交，若后代全部为黑色长毛兔（或不出现褐色长毛兔），则该黑色长毛兔能稳定遗传。 25. 基因指导蛋白质合成的过程较为复杂，有关信息如下图所示。图1、图2为基因表达过程，其中图2中的甘、天、色、丙分别表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸；图3为中心法则图解，a～e为生理过程。请据图分析回答： （1）图1为________（填“原核”或“真核”）生物基因表达的过程，该过程包括________和________两个步骤。 （2）图2过程中决定丙氨酸的密码子是________，能携带氨基酸并特异性识别密码子的分子是________。图2过程发生时利用的模板是________（用字母回答），核糖体（b）移动的方向是向________（填“左”或“右”）。 （3）图1所示过程为图3中的________过程。在图3的各生理过程中，T2噬菌体在宿主细胞内可发生的是______；在正常动植物细胞内不存在图3中的________过程。（注：本小题用图3中字母回答） （4）某植物细胞核基因M编码的肽链在茎部和叶肉细胞中很难找到，而在根部细胞中含量却很高，究其根本原因是________。若M基因发生插入突变，使mRNA中插入了连续的三碱基序列GCA，结果使表达的肽链与原肽链的氨基酸序列相比，除增加1个氨基酸外，还有1个氨基酸种类发生了改变，从mRNA上的碱基序列分析，出现上述现象的原因是GCA的插入点在__________。 【答案】（1） ①. 原核 ②. 转录 ③. 翻译 （2） ①. GCA ②. tRNA（c） ③. d ④. 右 （3） ①. b、e ②. a、b、e ③. c、d （4） ①. 基因选择性表达 ②. mRNA上的某一密码子内部 【解析】 【分析】转录是指主要在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质内游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【小问1详解】 图1中边转录边翻译，为原核生物体内基因的表达过程。基因的表达包括转录和翻译两个步骤。 【小问2详解】 mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基为一个密码子，根据图2中运输丙氨酸的tRNA上的反密码子可知mRNA上决定丙氨酸的密码子是GCA；能携带氨基酸并特异性识别密码子的分子是tRNA。 图2是翻译过程，利用的模板是d（mRNA），根据携带肽链的tRNA在左侧，右侧的tRNA只携带一个氨基酸，可知翻译的方式是由左向右，即核糖体的移动方向为向右。 【小问3详解】 图3中a为DNA复制，b是转录，c是逆转录，d是RNA复制，e是翻译，图1包含转录和翻译过程，因此图1所示过程为图3中的b和e。T2噬菌体是DNA复制病毒，可在宿主细胞内进行DNA复制和基因的表达，即图3中a、b、e过程。在正常动植物细胞内不存在逆转录（c）和RNA复制（d）过程。 【小问4详解】 某植物细胞核基因M编码的肽链在茎部和叶肉细胞中很难找到，而在根部细胞中含量却很高，这是细胞分化的结果，细胞分化的实质是基因选择性表达。若M基因发生插入突变，使mRNA中插入了连续的三碱基序列GCA，结果使表达的肽链与原肽链的氨基酸序列相比，除增加1个氨基酸外，还有1个氨基酸种类发生了改变，说明插入的三个碱基转录后的三个碱基序列在mRNA的某个密码子内，这六个碱基组成两个新的密码子，因此使表达的肽链与原肽链的氨基酸序列相比，除增加1个氨基酸外，还有1个氨基酸种类发生了改变。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$