精品解析：天津市滨海新区田家炳中学2024-2025学年高一下学期5月期中生物试题

滨海新区田家炳中学2024-2025-2高一年级期中考试 生物试卷 第Ⅰ卷(选择题) 一、单选题：本大题共30小题，共60分。 1. 人类破解基因之谜，就像是AlphaGo破译了编码自己的代码一般不可思议。《基因传》从全景视角描述了人类在基因发展史上各位科学家攻坚克难的故事，有灵光一现，也有迂回曲折。下列关于基因发现过程中各位科学家的贡献的叙述，错误的是（　　） A. 孟德尔通过豌豆杂交实验提出经典遗传学的分离定律和自由组合定律 B. 萨顿观察蝗虫细胞得出基因和染色体行为存在着明显的平行关系 C. 约翰逊通过假说-演绎法开展果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上 D. 赫尔希和蔡斯通过同位素标记T2噬菌体实验，证实DNA是遗传物质 2. 摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体上的位置时，经历了若干过程，其中： ①白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关； ②白眼由隐性基因控制，仅位于X染色体上； ③对F1红眼雌果蝇进行测交。 上面三个叙述中（ ） A. ①为假说，②为结论，③为验证 B. ①为观察，②为假说，③为结论 C. ①为结论，②为假说，③为验证 D. ①为问题，②为假说，③为验证 3. 摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示，W和w表示眼色基因，下列相关叙述中错误的是（ ） A. 果蝇的红眼对白眼为显性 B. 实验结果说明果蝇的眼色和性别相关联 C. 摩尔根通过一系列实验证明基因位于染色体上 D. F2中红眼果蝇随机交配，后代中雄蝇全部是白眼果蝇 4. 如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，下列相关说法错误的是（　　） A. 果蝇细胞内基因数目要远远多于染色体数目 B. 基因在染色体上呈线性排列 C. 黄身基因与白眼基因属于非等位基因 D. 细胞内的基因都在染色体上 5. 对基因的叙述正确的是(　　) A. 基因是DNA上有一定功能的特异碱基排列顺序 B. 一个DNA分子就是一个基因 C. 基因是DNA分子上特定的片段 D. 它的化学结构不会发生改变 6. 如图所示，能正确表示染色体、DNA、基因三者之间关系的是（　　） A. B. C. D. 7. 下图中，甲为人类性染色体的电镜图，乙为人类性染色体的模式图。结合两图分析下列说法正确的是（　　） A. 位于性染色体上的基因的遗传总与性别决定有关 B. XY型性别决定的生物，Y染色体总是比X染色体短小 C. 若某致病基因仅位于Ⅲ区段上，则患者均为男性 D. 人类红绿色盲基因位于图中Ⅱ同源区段 8. 血友病属于伴X染色体隐性遗传病，一对表型正常夫妇，生育了一个患血友病的孩子。若这对夫妇想再生育一个孩子，那么该夫妇最好优先生育（不考虑基因突变）（　　） A. 女孩 B. 男孩 C. 男孩、女孩都可以 D. 男孩、女孩都不可以 9. 关于抗维生素D佝偻病的叙述中，正确的是（ ） A. 男性发病率高于女性 B. 抗维生素D佝偻病致病基因是显性基因 C. 抗维生素D佝偻病遗传与性别无关 D. 人群中与该性状有关的女性有两种基因型 10. 家蚕的性别决定为ZW型（雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是（ ） A. ZaZa×ZAW B. ZAZA×ZaW C. ZAZa×ZAW D. ZAZA×ZAW 11. 下图是人类某种单基因遗传病的系谱图，其遗传方式可能是（ ） A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. 伴X染色体隐性遗传 D. 伴X染色体显性遗传 12. 人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述正确的是（　　） A. 格里菲思将活R型菌与加热杀死的S型菌混合后注入小鼠体内，最终在死亡的小鼠体内只分离出S型菌 B. 格里菲思实验的结论是：DNA是肺炎链球菌的遗传物质 C. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验利用“加法原理”来控制自变量，证明了DNA是遗传物质 D. 噬菌体侵染细菌实验中，用³²P标记的噬菌体侵染细菌后，放射性主要出现在沉淀物中 13. DNA是主要遗传物质的内涵是（ ） A. 细胞中核遗传物质是DNA，而其余部分为RNA B. 绝大多数生物遗传物质是DNA，部分病毒以RNA作遗传物质 C. 所有细胞型生命的遗传物质是DNA D. 真核生物遗传物质是DNA，原核生物则是RNA 14. 下列哪个实验既证明了DNA是遗传物质，也证明了蛋白质不是遗传物质( ) A. 格里菲思实验 B. 赫尔希、蔡斯实验 C. 艾弗里实验 D. 烟草花叶病毒侵染烟草实验 15. 下图是某同学制作DNA双螺旋结构模型时，搭建的一个脱氧核苷酸对。其中正确的是（　　） A. B. C. D. 16. 下列有关链状DNA分子的结构和复制的相关叙述，正确的是（　　） A. 在DNA的一条链上，嘌呤总数等于嘧啶总数 B. DNA分子一条链中，相邻两个碱基通过氢键相连接 C. DNA聚合酶催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键 D. DNA分子中，每个脱氧核糖均与2个磷酸相连 17. 某研究小组用下图所示的6种卡片、脱氧核糖和磷酸之间的连接物、脱氧核糖和碱基之间的连接物、代表氢键的连接物若干，成功搭建了一个完整的DNA分子模型，模型中有4个T和6个G。下列有关说法正确的是（　　） A. 代表氢键的连接物有24个 B. 代表胞嘧啶的卡片有4个 C. 能搭建出20个脱氧核苷酸 D. 理论上能搭建出4¹⁰种不同的DNA分子模型. 18. 利用DNA指纹技术从案发现场获取的生物组织材料中提取DNA样品，可为案件侦破提供证据，下列说法错误的是（　　） A. 同一个人的不同组织产生的DNA指纹图相同 B. 不同人体内的DNA的空间结构不同 C. 可从血液、毛发等样品中提取DNA，该技术还可以用于亲子鉴定、死者遗骸的鉴定 D. 不同人体内的DNA所含的脱氧核糖核苷酸排列顺序不同 19. 研究发现人胰岛素基因位于第11号染色体上，其单链的部分序列是5'-GTTAAGAGCT-3'，下列叙述正确的是（ ） A. 人胰岛素基因中腺嘌呤的数量等于胸腺嘧啶的数量 B. 11号染色体中DNA碱基总数与人胰岛素基因碱基总数相同 C. 上述单链的互补链对应区段序列是5'-CAATTCTCGA-3' D. 人胰岛素基因的碱基序列千变万化，构成DNA的特异性 20. 已知A和T间有2个氢键，G和C间有3个氢键，甲DNA分子有30%腺嘌呤，乙DNA分子有30%鸟嘌呤，对这两个DNA分子结构稳定性判断正确的是 （ ） A. 甲强于乙 B. 乙强于甲 C. 甲等于乙 D. 无法判断 21. 关于DNA分子片段的说法正确的是（　　） A. 解旋酶作用于①部位 B. DNA聚合酶作用于③部位 C. ②处T表示的意义是胸腺嘧啶脱氧核苷酸 D. 该DNA的特异性表现在碱基种类和(A+G)/(T+C)的比例上 22. 下列哪项对双链 DNA 分子的叙述是不正确的（ ） A. 若一条链 A 和 T 的数目相等，则另一条链 A 和 T 的数目也相等 B. 若一条链 G 的数目为 C 的 2 倍，则另一条链 G 的数目为 C 的 0.5 倍 C. 若一条链的 A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，则另一条链相应碱基比为 2∶1∶4∶3 D. 若一条链的 G∶T＝1∶2，则另一条链的 C∶A=2∶1 23. 海南黎锦是非物质文化遗产，其染料主要来源于植物。DNA条形码技术可利用DNA条形码序列（细胞内一段特定的DNA序列）准确鉴定出染料植物的种类。下列有关叙述正确的是（ ） A. 不同染料植物的DNA均含有元素C、H、O、N、S B. DNA条形码序列由核糖核苷酸连接而成 C. 染料植物的DNA条形码序列仅存在于细胞核中 D. DNA条形码技术鉴定染料植物的依据是不同物种的DNA条形码序列不同 24. 下列不属于DNA分子复制基本条件的是（ ） A. 模板 B. 酶 C. 能量 D. 核糖体 25. 如图表示真核细胞中核DNA的合成过程，下列相关叙述错误的是（　　） A. DNA分子的两条链都将作为复制的模板链 B. DNA聚合酶可将脱氧核苷酸添加到子链的3'端 C. 图中的酶能使A与U、G与C之间的氢键断裂 D. 图中DNA复制为多起点半保留复制 26. 下图为DNA复制示意图。 下列关于的这一现象描述不正确的是（ ） A. 图中A+链的1、2、3与B链的6、5、4完全相同 B. 若A链中腺嘌呤含量为9%，则A+链中其含量也是9% C. 每个子代DNA中都有一条脱氧核苷酸链来自亲代DNA D. 此过程发生在有丝分裂和减数第一次分裂前的间期 27. 一个DNA分子复制完成后，不考虑变异，新形成的DNA（　　） A. 是亲代DNA的片段 B. 与亲代DNA碱基序列相同 C. 与亲代DNA基本相同，但U取代T D. 与亲代DNA完全不同 28. 分别用蛋白酶和DNA酶处理两份相同的染色体样品。蛋白酶处理后的样品中出现游离的氨基酸，并仍具有遗传效应；而用DNA酶处理后的样品中出现游离的脱氧核苷酸，并失去了遗传效应。由此推测错误的是（ ） A. 蛋白质和DNA是染色体的组成成分 B. 脱氧核苷酸是DNA的组成单位 C. 氨基酸是具有遗传效应的物质 D. 具有遗传效应的因子位于DNA上 29. 生物体内的DNA常与蛋白质结合，以DNA—蛋白质复合物的形式存在。下列相关叙述错误的是（ ） A. 真核细胞的核中有DNA—蛋白质复合物，而原核细胞的拟核中没有 B. 真核细胞染色体和染色质中都存在DNA—蛋白质复合物 C. 若复合物中某蛋白参与DNA复制，则该蛋白可能是DNA聚合酶 D. 若复合物中的某蛋白参与DNA复制；则该蛋白可能是解旋酶 30. DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子的差异。当两种生物的DNA分子的单链具有互补的碱基序列时，互补的碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区。在没有互补碱基序列的部位，仍然是两条单链，形成游离区。下列叙述正确的是（　　） A. 游离区的形成是因为DNA分子该区域的碱基种类不同 B. 将甲中a₂和b₁两条单链结合在一起也会出现图乙的现象 C. 形成游离区的比例越多，说明两种生物的亲缘关系越近 D. 物种A的DNA片段中，游离的磷酸基团分别在两条单链的3'端 第Ⅱ卷(非选择题) 一、识图作答题：本大题共7小题，共84分。 31. 图是DNA分子的结构示意图，其中①~④是DNA分子中的组成成分。回答下列问题： （1）沃森和克里克通过构建________模型，利用X射线衍射技术，推算出构成DNA分子的两条链按_____________方向盘旋成__________结构。 （2）______________________(填结构名称)交替连接构成DNA的基本骨架。①②之间的化学键名称为______________。该DNA分子中有____个游离的磷酸基团。 （3）___________(填图中序号)可以完整表示一个组成DNA分子的基本单位，该基本单位的中文名称是__________________(写出其全称)。 （4）从理论上分析，含有500个碱基对的DNA一共能排列组合出_____________种DNA。 （5）若图中A链的碱基=1/5，则B链中相同的碱基比值为_______________________，该双链DNA分子中的比值为________________________。 （6）比值越___________________________(大/小)，该DNA的热稳定性可能越高。 （7）你和你的同桌长相不同，和你的父母也有一定差异，那是因为DNA决定生物的性状，DNA分子具有多样性，DNA分子具有多样性的原因是(多选) 。 A. 脱氧核苷酸种类具有多样性 B. 脱氧核苷酸数量具有多样性 C. 脱氧核苷酸排列顺序具有多样性 D. DNA分子空间结构具有多样 32. 图是某家族红绿色盲遗传系谱图(此性状由一对等位基因B、b控制)，请据图回答： （1）红绿色盲是一种受__________(填“常”或“X”或“Y”)染色体上的_______________(填“显性”或“隐性”)基因控制的遗传病。从男女患该病的概率上看，该病在人群中的特点是男患者__________(填“多于”或“少于”)女患者。 （2）Ⅱ5的基因型是______________。 （3）若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子，患红绿色盲的概率为_____________。 （4）Ⅲ8的色盲基因来自Ⅰ中的______________号。 （5）若要调查该病的发病率，应该选择________________(填“普通人群”或“患者家系”)作为调查对象。 33. 图一中DNA分子有a和d两条链，Ⅰ和Ⅱ均是DNA分子复制过程中所需要的酶，图二是图一中某一片段的放大示意图。请分析回答下列问题： （1）上图中Ⅰ是_________酶，Ⅱ是_________酶。复制中用到的原料为__________________。DNA复制过程中新形成的子链延伸方向是______________。 （2）在真核细胞中，图示过程发生的场所主要是________________，发生的阶段主要是________期。 （3）为证明DNA复制的方式，科学家利用大肠杆菌进行了相关实验：将大肠杆菌在15N培养液中培养若干代，再将其转移到¹⁴N培养液中培养，在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA进行密度梯度离心，记录离心后试管中DNA带的位置。下图表示几种可能的离心结果，则： ①大肠杆菌转移到¹⁴N培养液中增殖一代，如果DNA为全保留复制，则DNA带的分布应如图中试管_____________所示；如果为半保留复制，则DNA带的分布应如图中试管____________所示。 ②在整个实验中出现了甲、乙、丙三条带，证明DNA的复制方式是___________________。大肠杆菌增殖3代后，含¹⁵N的DNA分子占总数的比例为____________________。 ③若大肠杆菌的1个双链DNA片段中有1000个碱基对，其中胸腺嘧啶350个，则该大肠杆菌增殖三代，共需要消耗______________个胞嘧啶脱氧核苷酸。 （4）若让被³⁵S标记的T₂噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行保温、搅拌、离心后，最终在离心管的沉淀物中检测到一定放射性，推测其原因可能是_______________________________________。 （5）DNA与基因的关系是______________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 滨海新区田家炳中学2024-2025-2高一年级期中考试 生物试卷 第Ⅰ卷(选择题) 一、单选题：本大题共30小题，共60分。 1. 人类破解基因之谜，就像是AlphaGo破译了编码自己的代码一般不可思议。《基因传》从全景视角描述了人类在基因发展史上各位科学家攻坚克难的故事，有灵光一现，也有迂回曲折。下列关于基因发现过程中各位科学家的贡献的叙述，错误的是（　　） A. 孟德尔通过豌豆杂交实验提出经典遗传学的分离定律和自由组合定律 B. 萨顿观察蝗虫细胞得出基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 C. 约翰逊通过假说-演绎法开展果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上 D. 赫尔希和蔡斯通过同位素标记T2噬菌体实验，证实DNA是遗传物质 【答案】C 【解析】 【分析】萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、孟德尔利用假说-演绎法，对实验结果进行整理与分析，发现通过豌豆杂交实验提出经典遗传学的分离定律和自由组合定律，A正确； B、萨顿运用了类比推理法，观察蝗虫细胞得出基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，B正确； C、摩尔根通过假说-演绎法开展果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上，C错误； D、赫尔希和蔡斯利用同位素标记法，以噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是遗传物质，D正确。 故选C。 2. 摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体上的位置时，经历了若干过程，其中： ①白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关； ②白眼由隐性基因控制，仅位于X染色体上； ③对F1红眼雌果蝇进行测交。 上面三个叙述中（ ） A. ①为假说，②为结论，③为验证 B. ①为观察，②为假说，③为结论 C. ①为结论，②为假说，③为验证 D. ①为问题，②为假说，③为验证 【答案】D 【解析】 【分析】假说—演绎法的一般步骤是：提出问题→做出假设→通过验证假设→获取结论。 【详解】①白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关，属于根据杂交实验提出问题阶段；②白眼由隐性基因控制，仅位于X染色体上属于做出假说步骤；③利用F1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行测交，属于进行实验验证假说阶段，最后得出“基因位于染色体上”的结论，D正确，ABC错误。 故选D。 3. 摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示，W和w表示眼色基因，下列相关叙述中错误的是（ ） A. 果蝇的红眼对白眼为显性 B. 实验结果说明果蝇的眼色和性别相关联 C. 摩尔根通过一系列实验证明基因位于染色体上 D. F2中红眼果蝇随机交配，后代中雄蝇全部是白眼果蝇 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：图中红眼与白眼杂交，F1均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状；F2红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，说明与性别相关联，相关基因在X染色体上。 【详解】A、红眼（雌）和白眼（雄）杂交后代全部为红眼，说明果蝇红眼对白眼为显性，A正确； B、F2中白眼全部为雄果蝇，说明果蝇的眼色和性别相关联，B 正确； C、摩尔根通过一系列实验，通过假说演绎法证明控制眼色的基因位于X染色体上，C 正确； D、F2中雌果蝇的基因型为X WX W、X WX w，雄果蝇的基因型为X WY，雌雄果蝇随机交配，后代中雄果蝇既有白眼（XwY）又有红眼（X WY），D 错误。 故选D。 4. 如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，下列相关说法错误的是（　　） A. 果蝇细胞内基因数目要远远多于染色体数目 B. 基因在染色体上呈线性排列 C. 黄身基因与白眼基因属于非等位基因 D. 细胞内的基因都在染色体上 【答案】D 【解析】 【分析】由图示可知，控制果蝇图示性状的基因在该染色体上呈线性排列，图示基因均为非等位基因。 【详解】A、一条染色体上有多个基因，所以果蝇细胞内基因数目要远远多于染色体数目，A正确； B、由图可知，控制果蝇图示性状的基因在染色体上呈线性排列，B正确； C、等位基因位于同源染色体上，而黄身基因与白眼基因位于同一条染色体上，因此黄身基因与白眼基因是非等位基因，C正确； D、真核细胞核内的基因都存在于染色体上，而原核细胞的基因在拟核的DNA上，它没有染色体，D错误。 故选D。 5. 对基因的叙述正确的是(　　) A. 基因是DNA上有一定功能的特异碱基排列顺序 B. 一个DNA分子就是一个基因 C. 基因是DNA分子上特定的片段 D. 它的化学结构不会发生改变 【答案】AC 【解析】 【详解】A、基因是具有遗传效应的DNA片段，是DNA分子上有一定功能的特异碱基序列，A正确； B、一个DNA分子含有许多个基因，B错误； C、基因是DNA分子上特定的片段，组成基因的脱氧核苷酸序列就是代表遗传信息，C正确； D、基因的化学结构会由于基因突变等发生改变，D错误。 故选AC。 6. 如图所示，能正确表示染色体、DNA、基因三者之间关系的是（　　） A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸之间的关系如下图所示： 【详解】染色体的主要成分是DNA和 蛋白质，一条染色体上含有1个或2个DNA分子。基因是有遗传效应的DNA片段，1个DNA中含有许多个基因。 故选C。 7. 下图中，甲为人类性染色体的电镜图，乙为人类性染色体的模式图。结合两图分析下列说法正确的是（　　） A. 位于性染色体上的基因的遗传总与性别决定有关 B. XY型性别决定的生物，Y染色体总是比X染色体短小 C. 若某致病基因仅位于Ⅲ区段上，则患者均为男性 D. 人类红绿色盲基因位于图中Ⅱ同源区段 【答案】C 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。 【详解】A、位于性染色体上的某些基因与性别决定有关，不是所有基因都与性别决定有关，A错误； B、XY型性别决定的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，如果蝇的Y染色体长于X染色体，B错误； C、若某致病基因仅位于Ⅲ区段上，为Y的非同源区段，X染色体上没有相关基因，则患者均为男性，C正确； D、人类红绿色盲基因位于X染色体上，即图中Ⅰ非同源区段，D错误。 故选C。 8. 血友病属于伴X染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，生育了一个患血友病的孩子。若这对夫妇想再生育一个孩子，那么该夫妇最好优先生育（不考虑基因突变）（　　） A. 女孩 B. 男孩 C. 男孩、女孩都可以 D. 男孩、女孩都不可以 【答案】A 【解析】 【分析】人的血友病和红绿色盲都是伴X染色体隐性遗传病，Y染色体上没有相应的等位基因。 【详解】人的血友病是伴X染色体隐性遗传病，根据题意，这对夫妇表型正常，生育了一个患血友病的孩子，如果用a表示血友病的致病基因，则这对夫妇的基因分别为XAY、XAXa，后代的基因型为XAXA，XAXa，XAY，XaY，则据此可以预测这对夫妇再生育孩子，所生男孩患血友病有1/2的概率，所生女孩均正常，所以最好优生女孩。 故选A。 9. 关于抗维生素D佝偻病的叙述中，正确的是（ ） A. 男性发病率高于女性 B. 抗维生素D佝偻病致病基因是显性基因 C. 抗维生素D佝偻病遗传与性别无关 D. 人群中与该性状有关的女性有两种基因型 【答案】B 【解析】 【分析】X染色体隐性遗传病的特点：在人群中男患者多于女患者，男性正常，母亲和女儿一定正常，女患者的儿子和父亲都是患者； X染色体显性遗传病的特点：女患者多于男患者，男性患病，女儿和母亲一定是患者，女性正常，父亲和儿子一定正常；常染色体遗传病的发病率与性别无关。 【详解】A、抗维生素D佝偻病是X染色体的显性遗传病，女性发病率高于男性，A错误； B、抗维生素D佝偻病是X染色体的显性遗传病，表现为世代相传，B正确； C、抗维生素D佝偻病的致病基因位于X染色体上，其遗传特点表现为与性别相关联的现象，C错误； D、人群中与该性状有关女性有三种基因型，若相关基因用A/a表示，则基因型为XAXA、XAXa、XaXa，D错误。 故选B。 10. 家蚕的性别决定为ZW型（雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是（ ） A. ZaZa×ZAW B. ZAZA×ZaW C. ZAZa×ZAW D. ZAZA×ZAW 【答案】A 【解析】 【分析】雌性家蚕的基因型有ZAW和ZaW，雄性家蚕的基因型有ZAZA、ZaZa、ZAZa。 【详解】A、ZaZa×ZAW，子代雄性基因型为ZAZa，表型为皮肤不透明，子代雌性基因型为ZaW，表型为皮肤透明，雌雄表型不同，可以根据皮肤特征区分其后代幼虫雌雄，A正确； B、ZAZA×ZaW，子代雄性基因型为ZAZa，表型为皮肤不透明，子代雌性基因型为ZAW，表型为皮肤不透明，雌雄表型相同，不可以根据皮肤特征区分其后代幼虫雌雄，B错误； C、ZAZa×ZAW，子代雄性基因型为ZAZa、ZAZA，表型为皮肤不透明，子代雌性基因型为ZAW、ZaW，部分表型为皮肤不透明，部分表型为皮肤透明，一些个体雌雄表型相同，不可以根据皮肤特征区分其后代幼虫雌雄，C错误； D、ZAZA×ZAW，子代雄性基因型为ZAZA，表型为皮肤不透明，子代雌性基因型为ZAW，表型为皮肤不透明，雌雄表型相同，不可以根据皮肤特征区分其后代幼虫雌雄，D错误。 故选A。 11. 下图是人类某种单基因遗传病系谱图，其遗传方式可能是（ ） A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. 伴X染色体隐性遗传 D. 伴X染色体显性遗传 【答案】A 【解析】 【分析】由1号和2号正常生出了患病的4号女儿，可知该病为常染色体隐性遗传病，据此答题。 【详解】A、由分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，A正确； BD、根据无中生有为隐性，可知该病是隐性遗传病，BD错误； C、若该病为伴X隐性遗传病，则1号也患病，而系谱图中1号正常，C错误； 故选A。 12. 人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述正确的是（　　） A. 格里菲思将活R型菌与加热杀死的S型菌混合后注入小鼠体内，最终在死亡的小鼠体内只分离出S型菌 B. 格里菲思实验的结论是：DNA是肺炎链球菌的遗传物质 C. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验利用“加法原理”来控制自变量，证明了DNA是遗传物质 D. 噬菌体侵染细菌实验中，用³²P标记的噬菌体侵染细菌后，放射性主要出现在沉淀物中 【答案】D 【解析】 【分析】1、肺炎链球菌中的S型细菌有致病性，可使人和小鼠患肺炎，小鼠并发患败血症死亡；肺炎链球菌中的R型细菌没有致病性，不会使人和小鼠患病。格里菲思所做的肺炎链球菌的体内转化实验推测出S型细菌中存在某种“转化因子”，能促使R型细菌转化为S型细菌。艾弗里所做的肺炎链球菌的体外转化实验，证明了DNA是遗传物质； 2、T2噬菌体的外壳由蛋白质构成，头部含有DNA。赫尔希和蔡斯用35S标记一部分T2噬菌体的蛋白质、用32P标记另一部分T2噬菌体的DNA，进行了噬菌体侵染细菌的实验，证明了噬菌体的遗传物质是DNA。 【详解】A、格里菲思将R型菌与加热杀死的S型菌混合后注入小鼠体内，最终在死亡的小鼠体内分离出了S型菌和R型菌，并非只分离出S型菌。加热杀死的S型菌中存在某种转化因子，可使部分R型菌转化为S型菌，A 错误； B、格里菲思实验只是证明了S型菌中存在某种转化因子，能使R型菌转化为S型菌，但并没有证明DNA是肺炎链球菌的遗传物质，B错误； C、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验利用 “减法原理”，即通过逐步去除蛋白质、多糖等物质，单独研究DNA的作用，证明了DNA是遗传物质，不是 “加法原理” ，C错误； D、噬菌体侵染细菌实验中，32P标记的是噬菌体的DNA。噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌细胞内，而蛋白质外壳留在外面。离心后，细菌主要存在于沉淀物中，所以放射性主要出现在沉淀物中，D正确。 故选D。 13. DNA是主要遗传物质的内涵是（ ） A. 细胞中核遗传物质是DNA，而其余部分为RNA B. 绝大多数生物遗传物质是DNA，部分病毒以RNA作遗传物质 C. 所有细胞型生命的遗传物质是DNA D. 真核生物遗传物质是DNA，原核生物则是RNA 【答案】B 【解析】 【分析】 核酸分为DNA和RNA，DNA主要分布在细胞核，基本组成单位是脱氧核苷酸，具有储存遗传信息的功能；RNA主要分布在细胞质，基本组成单位是核糖核苷酸，具有转运、催化、翻译模板等功能。 【详解】A、细胞遗传物质就是DNA，A错误； B、绝大多数生物遗传物质是DNA，部分病毒以RNA作遗传物质，比如HIV病毒，因此生物界中，DNA是主要遗传物质，B正确； C、所有细胞型生命的遗传物质是DNA，但不符合题干内涵，C错误； D、真核生物和原核生物遗传物质都是DNA，D错误。 故选B。 14. 下列哪个实验既证明了DNA是遗传物质，也证明了蛋白质不是遗传物质( ) A. 格里菲思实验 B. 赫尔希、蔡斯实验 C. 艾弗里实验 D. 烟草花叶病毒侵染烟草实验 【答案】C 【解析】 【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 2、T2噬菌体侵染细菌实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、格里菲思实验证明S型细菌体内有某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，A错误； B、赫尔希、蔡斯实验证明DNA是遗传物质，但不能证明蛋白质不是遗传物质，B错误； C、艾弗里实验既证明了DNA是遗传物质，也证明了蛋白质不是遗传物质，C正确； D、烟草花叶病毒侵染烟草实验证明RNA是遗传物质，D错误。 故选C。 15. 下图是某同学制作DNA双螺旋结构模型时，搭建的一个脱氧核苷酸对。其中正确的是（　　） A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。 【详解】A、DNA中没有U，A错误； B、C与G之间三个氢键，B错误； C、两个脱氧核糖核苷酸是反向平行排列，C正确； D、两个脱氧核糖核苷酸是反向平行排列，D错误。 故选C。 16. 下列有关链状DNA分子的结构和复制的相关叙述，正确的是（　　） A. 在DNA的一条链上，嘌呤总数等于嘧啶总数 B. DNA分子一条链中，相邻两个碱基通过氢键相连接 C. DNA聚合酶催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键 D. DNA分子中，每个脱氧核糖均与2个磷酸相连 【答案】C 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、双链DNA中碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G），且配对碱基的数目彼此相等，因此嘌呤与嘧啶之比一定等于1，但是在DNA的一条链上，嘌呤总数不一定等于嘧啶总数，A错误； B、DNA分子两条链间，两个碱基通过氢键相连接，DNA分子一条链中，上下两个脱氧核苷酸通过磷酸二酯键相连，B错误； C、DNA聚合酶催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键，C正确； D、DNA分子中的大多数脱氧核糖连接着两个磷酸，但每条链末端的一个脱氧核糖只连接一个磷酸，D错误。 故选C。 17. 某研究小组用下图所示的6种卡片、脱氧核糖和磷酸之间的连接物、脱氧核糖和碱基之间的连接物、代表氢键的连接物若干，成功搭建了一个完整的DNA分子模型，模型中有4个T和6个G。下列有关说法正确的是（　　） A. 代表氢键的连接物有24个 B. 代表胞嘧啶的卡片有4个 C. 能搭建出20个脱氧核苷酸 D. 理论上能搭建出4¹⁰种不同的DNA分子模型. 【答案】C 【解析】 【分析】DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。 【详解】A、搭建了完整的DNA分子模型，模型中有4个T 和6个G，根据碱基互补配对原则，A、T配对有两个氢键，G、C配对，有三个氢键，共含有氢键4×2+6×3＝26，A错误； B、在此模型中A有4个，C有6个，B错误； C、该模型含有的脱氧核苷酸是20个，每个脱氧核苷酸脱氧核糖和磷酸之间的连接物有一个，脱氧核苷酸脱水缩合连成长链，相邻的脱氧核苷酸间是脱氧核糖和磷酸相连，20个脱氧核苷酸形成两条链，每条链中含有10个脱氧核苷酸，需要的链接物为9个，共20+9×2=38，C正确； D、由于A-T碱基对，C-G碱基对的数目已经确定，因此理论上能搭建出的DNA分子模型种类数少于410种，D错误。 故选C。 18. 利用DNA指纹技术从案发现场获取的生物组织材料中提取DNA样品，可为案件侦破提供证据，下列说法错误的是（　　） A. 同一个人的不同组织产生的DNA指纹图相同 B. 不同人体内的DNA的空间结构不同 C. 可从血液、毛发等样品中提取DNA，该技术还可以用于亲子鉴定、死者遗骸鉴定 D. 不同人体内的DNA所含的脱氧核糖核苷酸排列顺序不同 【答案】B 【解析】 【分析】1、DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。2、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）。3、DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。 【详解】A、同一个人的不同组织细胞都是由受精卵分裂分化形成，所以产生的DNA指纹图相同，A正确； B、不同人体内的DNA的空间结构相同，均为双螺旋结构，B错误； C、人体精液中的精细胞、血液中的白细胞和头发毛囊细胞等都含有DNA，可从精液、血液、毛发等样品中提取DNA，该技术还可以用于亲子鉴定、死者遗骸的鉴定，C正确； D、不同人体内的DNA所含的脱氧核糖核苷酸排列顺序不同，即不同的DNA分子具有特异性，据此可以为案件侦破提供证据，D正确。 故选B。 19. 研究发现人胰岛素基因位于第11号染色体上，其单链的部分序列是5'-GTTAAGAGCT-3'，下列叙述正确的是（ ） A. 人胰岛素基因中腺嘌呤的数量等于胸腺嘧啶的数量 B. 11号染色体中DNA碱基总数与人胰岛素基因碱基总数相同 C. 上述单链的互补链对应区段序列是5'-CAATTCTCGA-3' D. 人胰岛素基因的碱基序列千变万化，构成DNA的特异性 【答案】A 【解析】 【分析】DNA两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律，A(腺嘌呤)一定与T (胸腺嘧啶)配对，G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对，碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 【详解】A、根据碱基互补配对原则可知，人胰岛素基因中腺嘌呤的数量等于胸腺嘧啶的数量，A正确； B、一条染色体上有多个基因，11号染色体中DNA碱基总数远大于人胰岛素基因碱基总数，B错误； C、根据碱基互补配对原则可知，上述单链的互补链对应区段序列是5'-AGCTCTTAAC-3'，C错误； D、人胰岛素基因的碱基序列唯一，构成DNA的特异性，D错误。 故选A。 20. 已知A和T间有2个氢键，G和C间有3个氢键，甲DNA分子有30%的腺嘌呤，乙DNA分子有30%鸟嘌呤，对这两个DNA分子结构稳定性判断正确的是 （ ） A. 甲强于乙 B. 乙强于甲 C. 甲等于乙 D. 无法判断 【答案】B 【解析】 【分析】根据题干信息分析，已知A和T间有2个氢键，G和C间有3个氢键，DNA分子中氢键越多，打开氢键需要消耗的能量就越多，因此DNA分子中G-C碱基对越多，DNA分子越稳定。 【详解】由题意知，甲DNA的腺嘌呤A有30%，则G=50%-30%=20%；乙DNA分子的鸟嘌呤G有30%，可见甲、乙DNA分子中乙DNA分子的G-C碱基对的比例较高，因此乙DNA分子更稳定，故选B。 21. 关于DNA分子片段的说法正确的是（　　） A. 解旋酶作用于①部位 B. DNA聚合酶作用于③部位 C. ②处T表示的意义是胸腺嘧啶脱氧核苷酸 D. 该DNA的特异性表现在碱基种类和(A+G)/(T+C)的比例上 【答案】C 【解析】 【分析】该图为双链DNA分子，①是磷酸二酯键部位，③是氢键部位。 【详解】A、解旋酶作用于氢键③部位，A错误； B、DNA聚合酶作用于磷酸二酯键①部位，B错误； C、②处T表示的意义是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，是构成DNA的基本单位，C正确； D、DNA的特异性与碱基种类无关，主要与DNA中碱基对的排列顺序有关，由于DNA两条链之间遵循碱基互补配对，因此A=T，G=C，故所有DNA中（A+ G）/（T +C）=1，不能表现DNA特异性，D错误。 故选C。 22. 下列哪项对双链 DNA 分子的叙述是不正确的（ ） A. 若一条链 A 和 T 的数目相等，则另一条链 A 和 T 的数目也相等 B. 若一条链 G 的数目为 C 的 2 倍，则另一条链 G 的数目为 C 的 0.5 倍 C. 若一条链的 A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，则另一条链相应碱基比为 2∶1∶4∶3 D. 若一条链的 G∶T＝1∶2，则另一条链的 C∶A=2∶1 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，两条链上的碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则，配对的碱基数量相等。 【详解】由DNA分子的碱基互补配对原则可知，A1=T2，T1=A2，所以若一条链中A和T的数目相等，则另一条链A和T的数目也相等，A正确；由DNA分子的碱基互补配对原则可知，G1=C2，C1=G2，如果G1=2C1，则G2=0.5C2，B正确；由DNA分子的碱基互补配对原则可知，G1=C2，C1=G2，A1=T2，T1=A2，如果A1：T1：G1：C1=1：2：3：4，则A2：T2：G2：C2=2：1：4：3，C正确；由DNA分子的碱基互补配对原则可知，G1=C2，C1=G2，A1=T2，T1=A2，如果G1：T1=1：2，则C2：A2=1：2，D错误。 故选D。 23. 海南黎锦是非物质文化遗产，其染料主要来源于植物。DNA条形码技术可利用DNA条形码序列（细胞内一段特定的DNA序列）准确鉴定出染料植物的种类。下列有关叙述正确的是（ ） A. 不同染料植物的DNA均含有元素C、H、O、N、S B. DNA条形码序列由核糖核苷酸连接而成 C. 染料植物的DNA条形码序列仅存在于细胞核中 D. DNA条形码技术鉴定染料植物的依据是不同物种的DNA条形码序列不同 【答案】D 【解析】 【分析】细胞中的核酸根据所含五碳糖的不同分为DNA（脱氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）两种，构成DNA与RNA的基本单位分别是脱氧核苷酸和核糖核苷酸，它们含有C、H、O、N、P五种元素。 【详解】A、不同染料植物的DNA均含有元素C、H、O、N、P，不含S，A错误； B、DNA条形码序列由脱氧核糖核苷酸连接而成，B错误； C、染料植物的DNA条形码序列主要存在于细胞核中，有少部分存在于细胞质，C错误； D、不同DNA的区别在于碱基排列顺序不同，DNA条形码技术鉴定染料植物的依据是不同物种的DNA条形码序列不同，D正确。 故选D。 24. 下列不属于DNA分子复制基本条件的是（ ） A. 模板 B. 酶 C. 能量 D. 核糖体 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子复制的基本条件包括：模板（DNA的两条链）、能量、相关酶、原料（4种脱氧核苷酸）等。 【详解】A、DNA分子复制需要亲代DNA分子为模板，A正确； B、DNA分子复制过程中需要解旋酶、DNA聚合酶催化，B正确； C、DNA分子复制过程中需要ATP提供能量，C正确； D、核糖体是蛋白质合成的场所，是DNA表达过程中进行翻译的场所，不是DNA分子复制的基本条件，D错误。 故选D。 25. 如图表示真核细胞中核DNA的合成过程，下列相关叙述错误的是（　　） A. DNA分子的两条链都将作为复制的模板链 B. DNA聚合酶可将脱氧核苷酸添加到子链的3'端 C. 图中的酶能使A与U、G与C之间的氢键断裂 D. 图中DNA的复制为多起点半保留复制 【答案】C 【解析】 【分析】根据图示分析可知：DNA复制的方式是半保留复制，且合成两条子链的方向是相反的；解旋酶能使双链DNA解开；DNA复制是一个边解旋边复制的过程。 【详解】A、DNA复制是半保留复制，两条亲代链均作为模板，合成新的子链，A正确； B、DNA复制时，DNA聚合酶只能从引物的3'端连接脱氧核苷酸，因此子链只能从5'端向3'端延伸，B正确； C、图中的酶是解旋酶，能使DNA中的A与T、G与C之间的氢键断裂，C错误； D、据图可知，DNA的复制有多个起点；新合成的DNA保留了原来DNA分子中的一条链，所以DNA的复制是半保留复制，D正确。 故选C。 26. 下图为DNA复制示意图。 下列关于的这一现象描述不正确的是（ ） A. 图中A+链的1、2、3与B链的6、5、4完全相同 B. 若A链中腺嘌呤含量为9%，则A+链中其含量也是9% C. 每个子代DNA中都有一条脱氧核苷酸链来自亲代DNA D. 此过程发生在有丝分裂和减数第一次分裂前的间期 【答案】B 【解析】 【分析】DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。这一过程是在细胞有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期，随着染色体的复制而完成的。 【详解】A、由碱基互补配对原则可知，图中A+链的1、2、3为A、T、C，B链的6、5、4也为A、T、C，所以完全相同，A正确； B、由碱基互补配对原则可知，若A链中腺嘌呤含量为9%，则A+链中胸腺嘧啶其含量是9%，但A+链中腺嘌呤含量无法确定，B错误； C、图示DNA分子进行半保留复制，所以每个子代DNA中都有一条脱氧核苷酸链来自亲代DNA，C正确； D、此过程为DNA分子复制，发生在有丝分裂和减数第一次分裂前的间期，D正确。 故选B 27. 一个DNA分子复制完成后，不考虑变异，新形成的DNA（　　） A. 是亲代DNA的片段 B. 与亲代DNA碱基序列相同 C. 与亲代DNA基本相同，但U取代T D. 与亲代DNA完全不同 【答案】B 【解析】 【分析】DNA的半保留复制：DNA在进行复制的时，碱基对间的氢键断裂，双链解旋分开，以每条链作为模板在其上合成互补链，经过一系列酶（DNA聚合酶、解旋酶等）的作用生成两个新的DNA分子，每个子代DNA分子的两条链中都有一条来自亲代DNA，一条是新合成的。 【详解】DNA复制是半保留复制，DNA的两条母链分别作模板，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链，新形成的DNA一条是母链，一条是子链，且与亲代DNA碱基序列相同，B正确，ACD错误。 故选B。 28. 分别用蛋白酶和DNA酶处理两份相同的染色体样品。蛋白酶处理后的样品中出现游离的氨基酸，并仍具有遗传效应；而用DNA酶处理后的样品中出现游离的脱氧核苷酸，并失去了遗传效应。由此推测错误的是（ ） A. 蛋白质和DNA是染色体的组成成分 B. 脱氧核苷酸是DNA的组成单位 C. 氨基酸是具有遗传效应的物质 D. 具有遗传效应的因子位于DNA上 【答案】C 【解析】 【分析】分别用蛋白酶和DNA酶处理两份相同的染色体样品。蛋白酶处理后的样品中出现游离的氨基酸，并仍具有遗传效应，说明染色体的组成成分中含有蛋白质，且蛋白质没有遗传效应；而用DNA酶处理后的样品中出现游离的脱氧核苷酸，并失去了遗传效应，说明染色体的组成成分中含有DNA，且DNA具有遗传效应。 【详解】A、蛋白酶处理染色体后的样品中出现游离的氨基酸，用DNA酶处理染色体后的样品中出现游离的脱氧核苷酸，说明蛋白质和DNA是染色体的组成成分，A正确； B、DNA被DNA酶水解形成脱氧核苷酸，说明脱氧核苷酸是DNA的组成单位，B正确； C、氨基酸是构成蛋白质的基本单位，不具有遗传效应，C错误； D、用DNA酶处理后的样品失去了遗传效应，而用蛋白酶处理后的样品仍具有遗传效应，说明具有遗传效应的因子位于DNA上，D正确。 故选C。 29. 生物体内的DNA常与蛋白质结合，以DNA—蛋白质复合物的形式存在。下列相关叙述错误的是（ ） A. 真核细胞的核中有DNA—蛋白质复合物，而原核细胞的拟核中没有 B. 真核细胞染色体和染色质中都存在DNA—蛋白质复合物 C. 若复合物中的某蛋白参与DNA复制，则该蛋白可能是DNA聚合酶 D. 若复合物中的某蛋白参与DNA复制；则该蛋白可能是解旋酶 【答案】A 【解析】 【分析】据题干“DNA常与蛋白质结合，以DNA-蛋白质复合物的形式存在”可知，染色体（质）的成分以及DNA的复制和转录过程等，都存在DNA-蛋白质复合物。 【详解】A、真核细胞的核中含有染色体或染色质，存在DNA-蛋白质复合物，原核细胞的拟核中也可能存在DNA-蛋白质复合物，如拟核DNA进行复制或者转录的过程中都存在DNA与酶（成分为蛋白质）的结合，也能形成DNA-蛋白质复合物，A错误； B、真核细胞的染色质和染色体是同一物质在不同时期的两种存在形式，主要是由DNA和蛋白质组成，都存在DNA-蛋白质复合物，B正确； CD、DNA复制需要DNA聚合酶、解旋酶等，因此复合物中的某蛋白可能是DNA聚合酶，也可能是解旋酶，CD正确。 故选A。 30. DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子的差异。当两种生物的DNA分子的单链具有互补的碱基序列时，互补的碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区。在没有互补碱基序列的部位，仍然是两条单链，形成游离区。下列叙述正确的是（　　） A. 游离区的形成是因为DNA分子该区域的碱基种类不同 B. 将甲中a₂和b₁两条单链结合在一起也会出现图乙的现象 C. 形成游离区的比例越多，说明两种生物的亲缘关系越近 D. 物种A的DNA片段中，游离的磷酸基团分别在两条单链的3'端 【答案】B 【解析】 【分析】分析题意可知，DNA分子杂交技术的原理是碱基互补配对，可以用来比较不同种生物DNA分子的差异。当两种生物的DNA分子的单链具有互补的碱基序列时，互补的碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区；在没有互补的碱基序列的部位，仍然是两条游离的单链。形成杂合双链区的部位越多，说明这两种生物的亲缘关系越近。 【详解】A、DNA杂交游离区的形成，是因为对应的碱基不互补造成的，而不是因为碱基的种类不同造成的，A错误； B、a1与a2互补，b1与b2互补，据图乙可知，在杂合双链区，a1与对应的碱基互补，在游离单链区a1与b2对应的碱基不互补，则a2和b1同样会出现图乙所示的现象，B正确； C、形成的杂合双链区的部位越多，游离区的比例越少，DNA碱基序列的一致性越高，说明在生物进化过程中，DNA碱基序列发生的变化越小，亲缘关系越近，C错误； D、物种A的DNA片段有两个游离的磷酸基团，分别在两条单链的5'端，D错误。 故选B。 第Ⅱ卷(非选择题) 一、识图作答题：本大题共7小题，共84分。 31. 图是DNA分子的结构示意图，其中①~④是DNA分子中的组成成分。回答下列问题： （1）沃森和克里克通过构建________模型，利用X射线衍射技术，推算出构成DNA分子的两条链按_____________方向盘旋成__________结构。 （2）______________________(填结构名称)交替连接构成DNA的基本骨架。①②之间的化学键名称为______________。该DNA分子中有____个游离的磷酸基团。 （3）___________(填图中序号)可以完整表示一个组成DNA分子的基本单位，该基本单位的中文名称是__________________(写出其全称)。 （4）从理论上分析，含有500个碱基对的DNA一共能排列组合出_____________种DNA。 （5）若图中A链的碱基=1/5，则B链中相同的碱基比值为_______________________，该双链DNA分子中的比值为________________________。 （6）比值越___________________________(大/小)，该DNA的热稳定性可能越高。 （7）你和你的同桌长相不同，和你的父母也有一定差异，那是因为DNA决定生物的性状，DNA分子具有多样性，DNA分子具有多样性的原因是(多选) 。 A. 脱氧核苷酸种类具有多样性 B. 脱氧核苷酸数量具有多样性 C. 脱氧核苷酸排列顺序具有多样性 D. DNA分子空间结构具有多样 【答案】（1） ①. 物理 ②. 反向 ③. 双螺旋 （2） ①. 磷酸和脱氧核糖 ②. 磷酸二酯键 ③. 2##两 （3） ①. ②③④ ②. 胞嘧啶脱氧（核糖）核苷酸 （4）4⁵⁰⁰ （5） ①. 1/5 ②. 1/5 （6）小 （7）BC 【解析】 【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点如下：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧；两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律，A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对，G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对，碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 【小问1详解】 沃森和克里克通过构建物理模型，利用X射线衍射技术，推算出构成DNA分子的两条链按反向平行方向盘旋成双螺旋结构。 【小问2详解】 DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧。①②之间的化学键名称为磷酸二酯键。由图可知，该DNA分子中有2个游离的磷酸基团。 【小问3详解】 DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成，因此图中②③④可以完整表示一个组成DNA分子的基本单位，名称为胞嘧啶脱氧（核糖）核苷酸。 【小问4详解】 若DNA含500个碱基对，则从理论上可有4500种不同的排列组合方式。 【小问5详解】 已知A链上(A+T)/(C+G)=1/5，由于A与T配对，G与C配对，则与之互补的B链上此比值也为1/5；整条双链DNA的(A+T)/(C+G)仍为1/5。 【小问6详解】 G-C碱基对中含三个氢键，A-T碱基对中含两个氢键，氢键越多DNA分子越稳定，因此(A+T)/(C+G)的值越小，DNA的G+C含量越高，DNA分子的热稳定性也越高。 【小问7详解】 A、DNA 都是由4种脱氧核苷酸组成的，A错误； B、脱氧核苷酸数量具有多样性，使DNA分子具有多样性，B正确； C、脱氧核苷酸排列顺序具有多样性，使DNA分子具有多样性，C正确； D、DNA分子的结构都是双螺旋结构，D错误。 故选BC。 32. 图是某家族红绿色盲遗传系谱图(此性状由一对等位基因B、b控制)，请据图回答： （1）红绿色盲是一种受__________(填“常”或“X”或“Y”)染色体上的_______________(填“显性”或“隐性”)基因控制的遗传病。从男女患该病的概率上看，该病在人群中的特点是男患者__________(填“多于”或“少于”)女患者。 （2）Ⅱ5的基因型是______________。 （3）若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子，患红绿色盲的概率为_____________。 （4）Ⅲ8的色盲基因来自Ⅰ中的______________号。 （5）若要调查该病的发病率，应该选择________________(填“普通人群”或“患者家系”)作为调查对象。 【答案】（1） ①. X ②. 隐性 ③. 多于 （2）XBXb （3）1/4 （4）2 （5）普通人群 【解析】 【分析】1、人类遗传病是指由于遗传物质发生异常改变而引起的疾病。 2、遗传病遗传方式的判断：无中生有是隐性，隐性遗传找女病，女病父子都病，很有可能为伴性；若其父子有正常的 ，一定是常染色体上的遗传病。 有中生无是显性，显性遗传找男病，男病母子都病，很有可能是伴性；若其母女有正常的，一定为常染色体上的遗传病。 3、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 4、遗传病的监测和预防（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。 【小问1详解】 红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病。女性有两条X染色体，基因型为XbXb才患病，从男女患该病的概率上看，该病在人群中的特点是男患者多于女患者； 【小问2详解】 Ⅱ5的父亲是色盲患者，其色盲基因一定会遗传给Ⅱ5，故Ⅱ5是红绿色盲基因的携带者，基因型是XBXb； 【小问3详解】 Ⅱ5基因型为XBXb，Ⅱ6基因型是XBY，若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子，患红绿色盲的概率为1/2×1/2＝1/4； 【小问4详解】 Ⅲ8的色盲基因来自Ⅱ5，Ⅱ5的色盲基因来自Ⅰ中的2号； 【小问5详解】 若要调查红绿色盲的发病率，应该选择普通人群中调查，样本要大，且随机取样。 33. 图一中DNA分子有a和d两条链，Ⅰ和Ⅱ均是DNA分子复制过程中所需要的酶，图二是图一中某一片段的放大示意图。请分析回答下列问题： （1）上图中Ⅰ是_________酶，Ⅱ是_________酶。复制中用到的原料为__________________。DNA复制过程中新形成的子链延伸方向是______________。 （2）在真核细胞中，图示过程发生的场所主要是________________，发生的阶段主要是________期。 （3）为证明DNA复制的方式，科学家利用大肠杆菌进行了相关实验：将大肠杆菌在15N培养液中培养若干代，再将其转移到¹⁴N培养液中培养，在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA进行密度梯度离心，记录离心后试管中DNA带的位置。下图表示几种可能的离心结果，则： ①大肠杆菌转移到¹⁴N培养液中增殖一代，如果DNA为全保留复制，则DNA带的分布应如图中试管_____________所示；如果为半保留复制，则DNA带的分布应如图中试管____________所示。 ②在整个实验中出现了甲、乙、丙三条带，证明DNA的复制方式是___________________。大肠杆菌增殖3代后，含¹⁵N的DNA分子占总数的比例为____________________。 ③若大肠杆菌的1个双链DNA片段中有1000个碱基对，其中胸腺嘧啶350个，则该大肠杆菌增殖三代，共需要消耗______________个胞嘧啶脱氧核苷酸。 （4）若让被³⁵S标记的T₂噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行保温、搅拌、离心后，最终在离心管的沉淀物中检测到一定放射性，推测其原因可能是_______________________________________。 （5）DNA与基因的关系是______________________。 【答案】（1） ①. 解旋酶 ②. DNA聚合酶 ③. 4种脱氧核糖核苷酸 ④. 5，→3， （2） ①. 细胞核 ②. 分裂间期 （3） ①. C ②. B ③. 半保留复制 ④. 25% ⑤. 4550 （4）搅拌不充分，少量的噬菌体蛋白质外壳（含有35S）吸附在细菌表面 （5）基因是有遗传效应的DNA片段 【解析】 【分析】DNA复制方向：DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，而只能从3′端延伸DNA链，故DNA复制需要引物。当引物与DNA母链通过碱基互补配对结合后，DNA聚合酶就能从引物的3′端开始延伸DNA链，DNA的合成方向总是从子链的5′端向3′端延伸。 【小问1详解】 Ⅰ的作用是使DNA分子的双螺旋结构解开，形成单链DNA，因此Ⅰ是解旋酶，Ⅱ是催化以DNA单链d为模板形成DNA分子的子链c，因此Ⅱ是DNA聚合酶。图1中两条DNA单链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。复制中用到的原料为4种脱氧核糖核苷酸，且DNA复制过程中新形成的子链延伸方向是5，→3，。 【小问2详解】 真核细胞中的DNA主要分布在细胞核，因此图中DNA复制过程发生的主要场所是细胞核，发生的阶段主要是分裂间期。 【小问3详解】 ①亲代DNA的两条单链都含有15N，转移到14N培养液中增殖一代，如果DNA为全保留复制，则子代DNA应该是14N-14N-DNA和15N-15N-DNA，则DNA带的分布应如图中试管C所示；如果为半保留复制，则子代DNA应该是15N-14N-DNA，则DNA带的分布应如图中试管B所示。 ②在整个实验中出现了甲、乙、丙三条带，证明了DNA是半保留复制，则大肠杆菌转转移到14N培养液中增殖三代，产生8个DNA分子，其中含有含15N的DNA分子有2个，故含15N的DNA分子占25%。 ③若大肠杆菌的1个双链DNA片段中有1000个碱基对，共2000个脱氧核苷酸，又知胸腺嘧啶350个，则根据碱基互补配对原则可推知该DNA分子中含有的腺嘌呤也为350个，胞嘧啶和鸟嘌呤均为1000-350=650个，该大肠杆菌增殖三代时，即相当于新产生23-1=7个DNA分子，则需要消耗650×7=4550个胞嘧啶脱氧核苷酸。 【小问4详解】 沉淀物有放射性的原因是搅拌不充分，少量的噬菌体蛋白质外壳（含有35S）吸附在细菌表面，导致沉淀中也含有放射性。 【小问5详解】 基因决定生物的性状，一条染色体上包含一个DNA分子，一个DNA分子有许多个基因，基因是DNA上具有特定遗传信息的遗传片段。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$