内容正文:
怀仁一中高三年级第五次模拟考试
化
学
全卷满分100分,考试时间75分钟。
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上,并将条形码粘贴在答题卡上
的指定位置。
2.请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答,写在试卷、草稿纸和答题卡上的非
答题区域均无效。
3.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑;非选择题用黑色签字笔在答题卡
上作答;字体工整,笔迹清楚。
4.考试结束后,请将试卷和答题卡一并上交。
5.本卷主要考查内容:高考范围.
可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 S32 Cl 35.5 Fe 56 As 75 Ce140
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
71
1.中国传统工艺和文物是中华民族的智慧结晶。下列说法错误的是
A.唐朝文物“鹭莲瓣纹金碗”的主要成分为金属材料
B. 中华瑰宝唐兽首玛瑞杯属于陶瓷艺术品
C.北宋名画《千里江山图》中的绿色来自矿物颜料孔雀石,它是一种玉石
7
D.传统工艺中利用纯碱、石灰石和石英秒生产普通玻璃,未涉及氧化还原反应
2.下列化学用语或表述正确的是
A.HSe(硒化氢)的VSEPR模型
B.聚笨乙快的结构简式:-CH-CH
C.基态铜原子的价层电子排布图:
ad
D.用电子式表示MgF。的形成过程:F.4·Mg.+.F:→[:F:]Mg”[:F:]"
8.
3.关于实验室安全,下列表述错误的是
A.具有 标识的化学品为爆炸类物质,实验时不准敲击、摩擦和挤压
B.在做纳在空气中燃烧的实验过程中,移动堪坍时应使用琳坍错夹取
C.不慎将笨酬沾到皮肤上,应立即用NaOH溶液冲洗,再用水冲洗
D.氛气有毒,有关氛气性质的实验要在通风中进行
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4.A、B、C为中学化学常见的单质,其中A为黄色晶体,C为工业上用量最大的金属;D、E、F、M
为氧化物,且M常温下为无色液体。各物质之间的转化关系如图所示(某些反应条件已略
去)。下列说法错误的是
A
过11
A.实验室为防止H的水溶液被氧化,须加人一定量的C
B.A与足量的B反应可直接生成F
C.实验室保存K的水溶液须加入一定量的G
D.滴加少量CuSO.溶液可加快C与G的稀溶液的
反应速率
5.向恒温恒容密闭容器中加入1molCO。和一定量H,发生反应CO(g)十H;(g)
所示。下列说法错误的是
A.x.<x2
B.该反应的△H>0
C.a、b、c三点对应的平衡常数:K(a点)<K(b点)一K(c点)
D.以固定投料比进行反应,当容器内压强不再改变时,反应达到平衡
状态
6.下列对客观事实的解释错误的是
客观事实
选项
解释
热稳定性:NH.CI>NH.F
F的电负性强于Cl,HF的稳定性强于HCl,F更易夺取
NH中的H+生成HF
硬度:金刚石>石愚
碳原子的结构不同
C
K+的半径大于Na ,KH中的离子键较弱,发生化学反应
还原性:KH>NaH
时,KH中的离子键更易断裂生成H"
D
密度:冰<水
冰中水分子间通过氢键形成空间网状结构,而液态水中水分
子间形成氢键的数目比冰中少
#进
7.下列实验操作不能达到相应实验目的的是
D温度计
乙醇
95%乙副
乙
1
A.图甲,可用于制备乙 并探究其性质
B.图乙,用标准高酸钾溶液测定FeSO.溶液中Fe*的含量
C.图丙,关闭a、打开b,检查装置气密性
D.图丁,析出深蓝色晶体[Cu(NH).]SO.·H:O
8.化合物YX.X.WZ.可用作肥料和木材、纸张、织物的防火剂。X、Y、Z、W为原子序数依次增
大的短周期元素,Y与乙同周期相邻,Y的基态原子的价层电子排布式为ns”p,基态W
最高能级的未成对电子数是基态X核外未成对电子数的3倍。下列说法正确的是
A.第一电离能:Z>Y
B.简单氢化物的沸点:W>Z>Y
C.基态W原子的核外电子有9种空间运动状态
D.Y的最高价氧化物对应的水化物的稀溶液和铜反应,还原产物为十4价Y的氧化物
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9.下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是
A.无色透明溶液中:K+、NH、CrO-、CO}
B.含有Fe*+的溶液中:Na+、Cu*+,Ci-、SCN-
C.室温下,中性溶液中:Na+、Fe3+,Cl-、NO
D.使甲基橙变红的溶液中:NH、Fe2+、I、SO-
10.利用固体表面催化工艺进行NO分解的过程如图所示。下列说法错误的是
③
②
·氢原子
。氧匪子
①
催化剂
A.NO属于共价化合物
B.过程②吸收能量,过程③放出能量
C.反应过程中有极性键断裂,有非极性键形成
D.标准状况下,NO分解生成11.2LN。时转移电子数约为6.02×10*
11.及其化合物常用作催化剂、电孤电极、特种玻璃等。Ce、As、S组成的化合物的立方晶胞如
图所示,晶胞参数为apm,阿伏加德罗常数的值为N.。下列说法错误的是
A.该化合物的化学式为CeAsS.
C.该化合物的密度为23
B.每个As原子周围距离最近的S原子有4个
623x10g·cm-3
2
·s
12.HO:的一种制备方法如图所示。下列说法错误的是
H_
Ni
①
乙基蕙
H.O.
A.反应①中乙基葱醒被还原为乙基葱醇
B.乙基葱醒的一氢代物有9种(不包括立体异构)
C.上述工业生产消耗的原料是H、O:和乙基葱醒
D.该法生产HO,符合“绿色化学”理念
13.如图所示,利用N。H、O.和KOH溶液制成燃料电池(甲池的总反应式为N。H.十O-
N.十2H,O),模拟氛碱工业。下列说法正确的是
1.。
“进。
甲池
离子交换
精制饱和 H,O(含少量NaOH)
NaCl溶液
乙池
A.甲池中负极反应为N.H.-4e-N,+4H'
B.乙池中出口G、H处气体分别为H、Cl
C.乙池中离子交换膜为阴离子交换膜
D.当甲池中消耗32gN:H.时,乙池中理论上最多产生142gCl
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14.常温下,向含NaAc(醋酸钟)、NaBrO.、NaSO.的混合溶液中滴人AgNO;溶液,混合溶液
中pAg[pAg=-lgc(Ag )]与pX[pX--lgc(Ac-)、-lgc(BrO)、-lgc(SO)]的关系
如图所示。下列说法正确的是
A.直线L:代表一lgc(Ag')与一lgc(SO)的关系
C.常温下,AgBrO.饱和溶液中c(Ag+)-10-4”mol·L-l
D.当同时生成AgAc和AgBrO:沉淀时,溶液中
c(Ac-)>100c(BrO)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)二疏化亚铁(FeS)可用作钾电池和超级电容器的电极材料。制备FeS。的一种实验
装置如图所示(加热及夹持装置略)。回答下列问题:
1#-FeS和油胶
一揽撵子
(1)FeS的制备
N:保护下,将溶有S单质的热二笨献(
1
)溶液注射到FeS热油胶
(C.HsNH。)溶液中(S单质过量),继续加热回流2h,冷却至室温,离心分离,经洗潦得
产品FeS。
①仪器M的名称为
冷却水应从球形冷凝管的(填“a”或“b”)口进
人。向仪器M中充入保护气N。的目的是
②生成FeS,的制备反应中,被氧化的物质是
(填化学式)。
③为除去产品中残留的S单质,洗条选用的试剂是
二(填标号)。
A.水
B.稀疏酸
C.酒精
D.二疏化碳
(2)FeS的含量测定
HC
产品先用王水溶解,再经系列处理后,在热盐酸条件下,以甲基橙(
HC
为指示剂,用SnCl。溶液将Fe+还原至Fe2+,终点近乎为无色[已知甲基橙的还原反应;
氧化态(红色)十ne一还原态(无色)。Fe2*的水溶液在浓度不是很大时近乎为无色];
)为指示剂,用酸性
_ONa
K.CrO,标准溶液滴定Fe2至终点。
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①甲基橙指示终点的过程、现象及作用原理是
②若称取的产品质量为ng,酸性KCrO,标准溶液的浓度为cmol·L-ì,消耗酸性
KCr。O,标准溶液的体积为VmL,则产品中FeS。的质量分数为
__(写最简
表达式)。
③下列操作可能导致测定结果偏低的是(填标号)。
A.还原Fe时SnCl,溶液滴加过量
B.热的Fe{+溶液在空气中缓慢冷却
C.滴定开始时滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失
D.滴定前仰视读数,滴定后俯视读数
16.(14分)利用铭淹[主要成分为CrO.(三氧化二络),还含有FeO、FeO.、SiO、AlO。等杂
质]生产铭酸配(CrO)的工艺流程如图所示。
→固体A→后续处理
-液B
多步处理锋酸铀溶液
结晶母液
格酸野发结品班鹤离子电解取治浓
回答下列问题:
(1)铭淹在“培烧”前需粉碎,其作用是
(2)“水浸”工序中得到固体A和溶液B,固体A的主要成分为FeO。和(填化学式)。
(3)“培烧”工序中,Cr。O。发生反应的化学方程式为
(4)用惰性电极进行“离子膜电解”时产生两种气体,阴极产生的气体为(填化学式,
下同),阳极产生的气体为
(5)蒸发结晶后的结晶母液进入
工序(填工序名称),可实现铭元素的充分利用。
(6)整个工艺流程中,烧碱可以自给自足,原因是
(7)下列有利于“转化”过程的操作是
(填标号)。
a.缩短转化时间
b.将溶液调至酸性
c.揽抖
d.加水稀释溶液
17.(15分)甲烧催化裂解是工业上制备乙快的方法之一。回答下列问题
(1)已知:CH.(g)+2O(g)-CO(g)十2HO(1)
) △H.=-885 kJ·mol-1
2CH(g)+5O(g)-4CO(g)+2H,O(l)
△H--2600 kI·mol-!
2H(g)+O(g)-2HO(l)
AH:--572kJ·mol-!
则反应2CH.(g)-CH(g)+3H(g)的△H-_kJ·mol-!,△S_o(填">"
或“<”)。
(2)利用固体表面催化工艺进行CH.的裂解。
C
固体催化剂表面CH.的裂解过程如图1所示。从吸附到解吸的过程中,能量状态最
高的是
(填标号),其理由是
dd
#2△→解
_
A
C
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②在恒容密闭容器中充入amolCH,测得单位时间内在固体催化剂表面CH.的转化
率[a(CH)]与温度(t/C)的关系如图2所示,2。C后CH.的转化率突减的原因可能
_”
CH.
△a(CH)
6n
-1.3
CH
fCH
_$
800 850 900 950 1000
1725 12257725 226 /C
反应温度/C
图2
图3
图4
(3)甲完分解体系中几种气体的平衡分压(/Pa)与温度(t/C)的关系如图3所示。
①在某温度下,向VL恒容密闭容器中充入0.12molCH.,只发生反应2CH.(g)
C.H.(g)十2H。(g),达到平衡时,测得(H。)一(CH),则CH.的平衡转化率为
(保留2位有效数字)。
②T°C时,反应2CH.(g)-C。H(g)+3H(g)的压强平衡常数K,=
Pa2。
(4)CH.在催化剂作用下吸收二氧化碳的反应为CH.(g)十CO。(g)-2CO(g)十2H。(g)
AH一十120kJ·mol-ì。按一定体积比加人CH.和CO,在恒压下发生反应,温度对
CO和H。产率的影响如图4所示。此反应优选温度为900C的原因是
18.(15分)化合物K有抗高血压活性,其合成路线如下。
#□#
CHO
#o.
conH)
D
CHNO.一定条件CHo一
OCH.
/
E化
CH.O△C.H.o.
C
已知:2R'Q-C-CH,R
△
回答下列问题:
(1)A为芳香族化合物,A的化学名称是__。
(2)由B生成D的化学方程式是
(3)E生成F的反应类型为
。F的核磁共振氢谱有 组峰,且峰面积比为
(4)G的结构简式是
(5)K中能与 NaOH溶液发生反应的官能团有·
(填官能团名称)。
(6)化合物W是相对分子质量比D大14的D的同系物。符合下列条件的W的同分异构体
共有_
种。
①含有笨环,且笨环上有三个取代基;
②能发生银镜反应,不能发生水解反应;
③能与饱和NaHCO:溶液反应产生CO
(7)以D、F和CO(NH)。(尿素)为原料,"一锅法”合成G的转化过程如下:
回-“回
M的结构简式是
,M→N的反应类型是
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