精品解析：辽宁省沈阳市东北育才学校2024-2025学年高二下学期期中考试生物试卷

东北育才高中2024—2025学年度下学期 高二年级生物学科期中考试卷 答题时间:75分钟 满分:100分 一、单选题（每小题只有一个正确选项，每小题2分，共30分） 1. 啤酒发酵依赖于发酵工程，产品质检可应用“电子舌”，“电子舌”可根据不同滋味信号传感器呈现的响应值对啤酒风味进行评价。如图为用“电子舌”对发酵液L1、L2、L3的检测结果，下列相关叙述正确的是（　　） A. 啤酒主要经酵母菌和乳酸菌发酵制成 B. 装置密闭发酵过程中，酒精浓度会先上升后下降 C. 发酵的温度和发酵的时间随啤酒品种和口味要求的不同而有所差异 D. 发酵液L1和L3口味相近，而L2涩味较重 2. 下列有关微生物的叙述正确的是（　　） A. 以尿素为唯一氮源且含酚红的培养基中加入尿素和酚红的目的是相同的 B. 利用平板划线法或稀释涂布平板法可对微生物进行接种、纯化、分离和计数 C. 接种环在火焰上灼烧灭菌后，立即蘸取菌液在培养基表面连续划线以分离纯化菌种 D. 微生物培养过程中，除考虑营养条件外，还要考虑pH、温度和渗透压等条件 3. L-天冬酰胺酶可分解天冬酰胺释放出氨、氨与奈斯勒试剂反应呈棕色。为筛选获得L-天冬酰胺酶高产菌株，某研究小组用含有牛肉膏、蛋白胨、水、NaCl、奈斯勒试剂等成分的培养基进行实验。实验结果如图所示。下列有关叙述中，错误的是（ ） A. 应该在富含天冬酰胺的环境中取样 B. 该培养基中能为细菌提供氮源的有蛋白胨和牛肉膏 C. 应选择菌落B作为高产L-天冬酰胺酶菌株进行大量培养 D. 获得L-天冬酰胺酶高产菌株纯培养物的关键是防止杂菌污染 4. 从自然界中筛选具有优良性状的菌种的一般步骤为：采集样品→富集培养（使菌体数量增多）→纯种分离→性能测定，如图a、b是采用两种接种方法接种后纯化培养的效果图，下列相关叙述正确的是（ ） A. 常使用固体培养基进行富集培养 B. 用图中两种方法都可用于菌种的分离纯化 C. 采用图b进行计数时，应对所有稀释度下菌落数在30-300范围内的平板取平均值 D. 获得图a所示结果的接种过程中，接种环共需灼烧灭菌3次 5. 中国人历来把兰花看作是高洁典雅的象征，并与“梅、竹、菊”并列，合称“四君子”。但兰花自然繁殖率极低，利用植物组织培养的方法可以快速繁殖兰花。下列叙述不正确的是（　　） A. 过程①容易受到培养条件中诱变因素的影响而产生突变 B. 过程③不需要更换培养基，但需要增加光照 C. 兰花不同部位的细胞经培养获得的②的核基因数目可能不同 D. 组培苗移植前需用流水清洗掉根部的培养基，再转移到消过毒的珍珠岩等环境中 6. 利用植物体细胞杂交技术将白菜和甘蓝（均为二倍体）培育成“白菜—甘蓝”杂种植株（如图所示），以下说法正确的是（ ） A. 过程②中使用灭活的病毒无法达到目的 B. 若原生质体均为两两融合，则融合后的细胞中染色体数目均为38 C. 过程④提高细胞分裂素的比例可以促进根的形成 D. 图示整个过程中可能发生染色体变异、基因重组或基因突变 7. 辣椒素是存在于辣椒细胞中的一种活性成分，具有抗癌、提高免疫力等功能。研究人员利用植物细胞培养技术实现了天然辣椒素的工厂化生产，其主要流程为：外植体→消毒→愈伤组织→悬浮培养→分离提纯。下列相关说法正确的是（ ） A. 该过程体现了植物细胞的全能性 B. 外植体应先后用酒精和次氯酸钠溶液进行消毒 C. 愈伤组织可合成辣椒素，因此辣椒素属于初生代谢产物 D. 该工厂化生产利用悬浮培养的条件，提高了单个细胞中辣椒素的含量 8. 为了救治患重度地中海贫血的女儿，一对夫妇在医院通过设计试管婴儿技术（植入前对胚胎进行遗传学诊断），生下了一个不携带地中海贫血致病基因且配型适合于患病姐姐的健康男婴，用他的脐带血帮助姐姐进行造血干细胞移植。下列叙述正确的是（ ） A. 植入前胚胎需培养在95%的O2和5%的CO2的气体环境中 B. 伦理上禁止进行非医学必要的性别筛选和胚胎筛选 C. 经遗传学诊断后，造血干细胞移植将不发生免疫排斥反应 D. 设计试管婴儿技术利用了胚胎移植和胚胎分割技术 9. 6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6PD）有F和S两种类型，分别由一对等位基因XF和XS编码。将基因型为XFXS的女性皮肤组织用胰蛋白酶处理，利用含血清的培养液进行原代培养，然后制成细胞悬液，转入无血清培养液对不同的单个细胞分别进行单克隆培养，克隆形成率与接种细胞密度的关系如下表。分别从原代培养和各单克隆培养中取样，对提取到的G-6PD蛋白进行电泳检测，结果如图所示。下列有关叙述错误的是（ ） 克隆形成率与接种细胞密度的关系 1mL中接种细胞数/个 1cm2上接种细胞数/个 克隆形成率/% 10000 2000 0.1 1000 200 1.0 20 4 50 10 2 100 A. 无血清培养液必须含酶抑制剂，以保护细胞免受残留的消化酶过度消化而损伤 B. 为提高克隆形成率，需将原代培养制成的细胞悬液稀释为10个细胞/mL或更低 C. 原代培养的细胞电泳图中出现2种不同条带是原代细胞中XF和XS同时表达的产物 D. 出现图示实验结果的原因可能是女性细胞中的一条X染色体随机失活而导致的 10. 2016年，世界上第一例经过核移植操作的“三亲婴儿”在墨西哥出生。至目前“三亲婴儿”技术仍存在争议。关于“三亲婴儿”的培育过程，下列叙述错误的是（ ） A 该技术涉及动物细胞培养、细胞核移植等操作 B. 去核是指用显微操作法去除有核膜包被的卵母细胞的细胞核 C. 三亲婴儿的大多数性状是由母方核供体和父方核供体的遗传物质决定的 D. 卵母细胞捐赠者携带的位于X染色体上的隐性基因不可能遗传给三亲幼体 11. 将抗除草剂基因转入油菜中，得到转基因油菜，在转基因油菜种植多年后，调查发现在公路边的野生油菜有70%含有抗除草剂基因。下列叙述错误的是（ ） A. 野生油菜体内的抗除草剂基因主要源自转基因油菜的花粉 B. 70%的野生油菜体内出现抗除草剂基因可能是基因重组的结果 C. 将抗除草剂基因转入油菜细胞后即可培育出新物种 D. 大量使用单一除草剂会导致环境污染，降低生物多样性 12. 下图为科研人员培育双抗性（抗虫和抗草甘膦）转基因烟草的部分过程示意图，注：“Cry1Ac-2.5”表示人工合成杀虫基因，“GR79 EPSPS”表示草甘膦抗性基因，“Ω”表示增强基因表达的序列。下列说法错误的是（ ） A. 图中的①结构是RNA聚合酶识别和结合的部位 B. 双抗性烟草培育过程中抗草甘膦基因可作为标记基因使用 C. 图中“转基因植株”具有抗草甘膦特性的同时也一定具有抗虫的特性 D. 构建植物表达载体过程中需将目的基因插入T-DNA中 13. 科学家利用PCR技术扩增人乳头瘤病毒HPV—16L1基因，构建了含HPV—16L1基因的表达载体pBI—L1，经根瘤农杆菌介导转化，获得了转基因烟草植株。该技术利用转基因烟草作为生物反应器，生产出了纯度较高的HPV—16Ll蛋白。下列叙述正确的是（ ） A. 构建表达载体pBI—L1时可使用双酶切以确保正确连接 B. 可以用核酸分子杂交法检测再生植株是否表达出HPV-16L1蛋白 C. 可在HPV—16L1基因序列未知的情况下利用PCR将其大量扩增 D. 必须选用烟草的受精卵作为受体细胞才能保证每个体细胞中含有目的基因 14. 含有荧光素酶基因Luc（可让细胞发出荧光）的基因表达载体（该基因与其他构件的关系如图所示）可用于培育转基因植物。科研人员拟利用该基因表达载体将抗旱基因LEA导入烟草中以培养抗干旱烟草。下列相关叙述正确的是（ ） A. 构建基因表达载体时，一般将LEA基因插入BamHⅠ位点处 B. 启动子的作用是与解旋酶识别并结合，从而开启目的基因的转录 C. 荧光素酶基因Luc在基因表达载体中的作用是作为标记基因 D. 被导入了基因表达载体的烟草叶肉细胞通过脱分化形成胚状体 15. 为制备带有荧光标记的DNA探针，研究人员在反应系统内只添加了DNA聚合酶、缓冲液、H2O和4种dNTP（dN—Pα～Pβ～Pγ，其中dGTP被荧光标记）的反应管①～③中分别加入适量单链DNA（如图）。形成的双链DNA区遵循碱基互补配对原则，且在本实验的温度条件下不能产生小于9个连续碱基对的双链DNA区。下列分析正确的是（ ） 反应管①：5′-GGCTATAGCCAGA-3′ 反应管②：5′-GTTTCGCGATGGC-3′；3′-AGCGCTACCGATG-5′ 反应管③：5′-CCAGGAGATTGC-3′；3′-CCTCTAACGATC-5′ A. 实验中需要用荧光物质对dGTP的γ位磷酸基团进行标记 B. DNA聚合酶沿模板链将dNTP逐个连接到引物的5′端 C. 反应管②的反应系统内因缺乏模板或引物不能进行PCR扩增 D. 实验结束后，能得到带有荧光标记DNA探针的反应管只有③ 二、不定项选择题（每小题有一个至多个正确选项，全对得3分，漏选得1分，错选得0分，共15分） 16. 检验某水体中大肠杆菌数目是否符合生活饮用水卫生标准，常用滤膜法测定，其操作流程如下图所示。EMB培养基上形成的不同菌落中，大肠杆菌菌落呈深紫色。下列对该实验操作的分析，错误的是（ ） A. 测定前，滤杯、滤膜、滤瓶、镊子和水样均需进行灭菌处理 B. 若培养后的平板没有长出菌落，则可能是滤膜孔径过大所致 C. 从功能判断，EMB培养基时属于选择培养基 D. 需要将培养基冷却到室温再倒平板，避免高温杀死菌种 17. 现已建立一种简便快捷、适用于诺如病毒常见流行株的胶体金免疫层析检测方法。即用常见流行株GII.4型诺如病毒的衣壳蛋白P颗粒作为抗原利用小鼠制备单克隆抗体1B10（浓度为5 mg/mL）和1D6（浓度2.2 mg/mL）。利用羊制备羊抗鼠抗体作为质控线组装成胶体金试纸条（见图）。下列说法正确的是（　　）。 A. 单克隆抗体1B10和单克隆抗体1D6特异性识别同一种抗原 B. 胶体金试纸条上使用的三种抗体由同一种杂交瘤细胞合成并分泌 C. 检测时，在控制线和检测线出现两条色带时，表示结果阳性 D. 胶体金试纸条可以用来检测所有类型诺如病毒感染导致胃肠炎 18. 毛状根是植物感染发根农杆菌（其T-DNA含有生长素合成基因）后产生病理结构，在生产某些次生代谢物方面具有独特的优势。下图为利用植物组织或细胞培养技术进行次生代谢物生产的流程，下列叙述正确的有（ ） A. 诱导愈伤组织时，在酒精灯火焰旁将外植体的1/3～1/2插入培养基 B. 培养体系1制备过程中导入外源基因可采用PEG介导法 C. 与培养体系1和2不同，培养体系3的获得不需要添加外源植物激素 D. 培养体系1和3的制备都利用了基因重组原理 19. 某研究小组利用转基因技术，将绿色荧光蛋白基因（GFP）整合到野生型小鼠Gata 3基因一端，如图甲所示。实验得到能正常表达两种蛋白质的杂合子雌雄小鼠各1只，交配以期获得Gata 3-GFP基因纯合子小鼠。为了鉴定交配获得的4只新生小鼠的基因型，设计了引物1和引物2用于PCR扩增，PCR产物电泳结果如图乙所示。下列叙述正确的是（ ） A. 据甲图分析，进行PCR扩增时，用引物1的模板为M链 B. 2号条带的小鼠是Gata 3-GFP基因纯合子 C. Gata 3-GFP基因转录是以N链为模板 D. 选用引物1和引物3进行PCR，能更好的区分杂合子和纯合子 20. FSHD是一种罕见的神经肌肉疾病，该病是由于DUX4基因突变产生对骨骼肌有毒的DUX4蛋白。研究发现利用反义疗法可治疗该病，即将DUX4的反义基因导入患病组织，从而达到抑制DUX4基因表达的目的。构建 DUX4反义基因表达载体的过程如下图所示，已知DUX4的反义基因与DUX4基因的碱基序列相同，但转录的模板链不同。下列说法正确的是（ ） A. 利用图中质粒和DUX4基因构建反义基因表达载体时，应选择的限制酶为EcoRI和XbaI B. 可采用Ca2+转化法将DUX4反义基因表达载体导入患病组织 C. DUX4反义基因转录的mRNA可与DUX4基因转录的mRNA发生碱基互补配对抑制翻译过程 D. 利用DUX4基因序列制备的引物进行PCR可检测DUX4反义基因是否导入受体细胞 三、非选择题（共55分） 21. 《周礼•天官》中记载“大羹不致五味，铡羹加盐菜”，所谓“盐菜”便是泡菜的雏形。几千年文明传承中，泡菜已深刻融入了我国饮食文化。某种泡菜的制作流程如下所示。 将洗净晾干后的新鲜蔬菜切 块，混合均匀后装入 泡菜坛内，装至半坛 放入蒜瓣、生姜及其 他香辛料，继 续装至八成满 加入煮沸冷却 后5%～20%盐水，没 过全部材料 密封泡菜坛，置 于适宜温度下发酵 回答下列问题。 （1）乳酸菌的代谢类型是 ____ 。在泡菜制作过程中如果加入少量白糖，可缩短发酵周期，其原因可能是白糖为酵母菌提供了______ ，有利于乳酸菌的繁殖和发酵。 （2）古代因缺乏冷藏技术，人们在制作泡菜的过程中往往会加入大量的食盐，其主要目的是___________ 。 （3）某同学同一批次制作的多坛泡菜中，有一坛发生了变质。检查发现该坛泡菜位置摆放不当，每天10：00～16：00会被阳光照射，推测发生质变的原因可能是 __________ 。 （4）泡菜工业化生产流程中，出厂前需要测定微生物数量，甲、乙两位同学用稀释涂布平板法测定同一批样品中微生物的数量，在同一稀释倍数下得到以下结果： 甲同学涂布了3个平板，统计的菌落数分别是110、140和149，取平均值133；乙同学涂布了3个平板，统计的菌落数分别是33、169和176，取平均值126。有人认为这两位同学的结果中，_____ 同学的结果可信度低。用该方法进行微生物计数的原理是_________________。 （5）检验泡菜中大肠杆菌是否超标，可配制含_________（鉴别试剂）的琼脂培养基。 22. 空心泡属于覆盆子的一种，其枝条、叶和根长期以来一直被用于止咳、祛风、清热等。成熟的空心泡果实含有的生物活性成分三萜，具有抗炎、镇痛、增强人体免疫系统的功效，研究人员利用如下所示过程获取三萜。回答下列问题： 空心泡植株空心泡外植体愈伤组织单个细胞高产细胞群三萜 （1）选择空心泡植株幼嫩的枝条做外植体进行组织培养，是因为幼嫩的枝条_________；过程②需要在培养基中加入一定比例的______________（激素）才能获得愈伤组织。 （2）植物细胞培养时将组织分散成单个细胞进行培养是为了_______________ 。 （3）为了筛选出高产三萜的细胞群，常用诱变的方法处理愈伤组织，选择愈伤组织作为处理材料的原因是__________ 。 （4）空心泡为二倍体，欲获得四倍体空心泡植株，请写出两种方法： ①__________________；② ________________。 23. 脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的一种特有成分。CDI4蛋白是LPS的受体，能识别并结合LPS，诱发炎症反应。为制备抗CD14蛋白的单克隆抗体，研究人员通过基因工程构建了含有CD14蛋白基因的重组表达载体，如图1所示。制备抗CD14蛋白的单克隆抗体的过程如图2所示。回答下列问题： （1）用PCR技术对CD14蛋白基因进行扩增时，每次循环可分为 ___________ 三步，若循环五次，理论上至少需要的引物是_______ 个。 （2）CD14蛋白基因插入载体会形成正向连接和反向连接的两种重组载体，再用XhoI和SalI酶切对连接方向进行鉴定。若重组载体能被再次切开，则说明接入载体的CD14是_______ （填“正向”或“反向”），判断的理由是 ____________________ 。 （3）从工程菌中提取到的CD14蛋白通过①注射给小鼠，取小鼠脾组织用_______ 酶处理，制成细胞悬液培养，处理后离心收集获得小鼠B淋巴细胞，与SP2/0细胞（一种骨髓瘤细胞）进行融合。用选择性培养基对融合后的细胞进行筛选，获得杂交瘤细胞，将其接种到96孔板，进行________ 培养。 （4）图2中，通过过程⑥从小鼠腹腔中提取的抗CD14蛋白单克隆抗体可减轻革兰氏阴性细菌入侵导致的炎症反应，其原理是 ________ 。 24. 培育大豆耐盐品种应对盐胁迫是提高大豆产量的有效途径。某农业科学院通过农杆菌转化技术，将来自拟南芥的耐盐基因导入大豆，获得的耐盐新品种在盐胁迫处理条件下，在芽期、苗期和全生育期具有较强的萌发能力和适应性，并且能够稳定遗传，相关过程如图所示。回答下列问题： （1）图1中Ti质粒作为载体，除含有限制酶切割位点外，还必须含有___________ （至少答出3点）等元件。 （2）构建基因表达载体时，需使用合适的限制酶对目的基因和质粒进行酶切，本实验不适合选择BamHⅠ酶，原因是___________ 。 （3）图2耐盐基因一端缺乏限制酶识别序列，可选择在引物_____（填序号）的_______ （填“3′”或“5′”）端添加限制酶识别序列，最好选择__________ 酶，这样既可以完成酶切又可以避免自身环化和反向连接问题。 （4）将重组质粒转入农杆菌操作过程中，一般先用____处理农杆菌。转入完成后，将农杆菌置于含__________ 的培养基中培养，从而筛选出含重组质粒的农杆菌。 25. 番茄是一种双子叶植物，果实中含有的类黄酮是一种具有抗氧化和保健功能的营养物质。科学家利用基因工程技术抑制番茄类黄酮﹣3'﹣羟化酶基因（即F3'H基因）的表达，获得了类黄酮显著提高的番茄。请回答下列问题： （1）对F3'H基因进行PCR扩增时，引物的作用是_______ 。 （2）将F3'H基因导入番茄受体细胞常用 __________ 法，原理是农杆菌含有的Ti质粒上的T-DNA可以____________ 。 （3）对F3'H基因进行BamH Ⅰ和Hind Ⅲ双酶切，将F3'H基因反向连接到质粒中，构建反义基因表达载体。F3'H基因、重组表达载体的结构如图所示，a～d表示F3'H基因的4个位点。 将F3'H基因的 _____ （填图中的字母）位点连接到重组表达载体模板链启动子端。重组表达载体转录产生的mRNA可抑制细胞内F3'H基因的表达，其原因是 ____________________ 。 （4）重组表达载体中包含烯草酮（一种除草剂）抗性基因，转化后可以通过_______ 的方法挑选出存活的番茄植株，收获番茄后检测 _______________ ，鉴定转基因成功的番茄植株。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 东北育才高中2024—2025学年度下学期 高二年级生物学科期中考试卷 答题时间:75分钟 满分:100分 一、单选题（每小题只有一个正确选项，每小题2分，共30分） 1. 啤酒发酵依赖于发酵工程，产品质检可应用“电子舌”，“电子舌”可根据不同滋味信号传感器呈现的响应值对啤酒风味进行评价。如图为用“电子舌”对发酵液L1、L2、L3的检测结果，下列相关叙述正确的是（　　） A. 啤酒主要经酵母菌和乳酸菌发酵制成 B. 装置密闭发酵过程中，酒精浓度会先上升后下降 C. 发酵的温度和发酵的时间随啤酒品种和口味要求的不同而有所差异 D. 发酵液L1和L3口味相近，而L2涩味较重 【答案】C 【解析】 【分析】啤酒发酵过程分为主发酵和后发酵两个阶段。酵母菌的繁殖、大部分糖的分解和代谢物的生成都是在主发酵阶段完成。主发酵结束后，发酵液还不适合饮用，要在低温、密闭的环境下储存一段时间进行后发酵，这样才能形成澄清、成熟的啤酒。发酵温度和发酵时间随着啤酒品种和口味要求的不同而有所差异。 【详解】A、啤酒是以大麦为主要原料经酵母菌无氧呼吸将糖类分解为酒精而制成的，A错误； B、装置密闭发酵过程中，随着发酵的进行酵母活细胞数量和酒精度逐渐增大，而在发酵后期酵母菌数量逐渐减少，使得酒精度趋于稳定，B错误； C、酵母菌的发酵产物会对啤酒的品种和口感产生不同的影响，不同的酿酒酵母对发酵温度、时间有不同的要求，故发酵温度和发酵的时间随啤酒品种和口味要求的不同而有就差异，C正确； D、由题图可知，L1和L2两种发酵液在味觉雷达图中的分布情况差不多，说明这两种发酵液的口味相近，而L3涩味较强，D错误。 故选C。 2. 下列有关微生物的叙述正确的是（　　） A. 以尿素为唯一氮源且含酚红的培养基中加入尿素和酚红的目的是相同的 B. 利用平板划线法或稀释涂布平板法可对微生物进行接种、纯化、分离和计数 C. 接种环在火焰上灼烧灭菌后，立即蘸取菌液在培养基表面连续划线以分离纯化菌种 D. 在微生物培养过程中，除考虑营养条件外，还要考虑pH、温度和渗透压等条件 【答案】D 【解析】 【分析】虽然各种培养基的具体配方不同，但一般都含有水、碳源（提供碳元素的物质）、氮源（提供氮元素的物质）和无机盐，另外还需要满足微生物生长对pH、特殊营养物质以及氧气的要求。 【详解】A、尿素分解菌的氮源是尿素，其他不能利用尿素的菌就不能生长，所以以尿素为唯一氮源的培养基上可以选择尿素分解菌，尿素分解菌可以将尿素分解为氨，可以使酚红指示剂变红，来鉴定该微生物，因此两者的目的不同，A错误； B、平板划线法不能用于的计数，释涂布平板法才可以对微生物进行计数，B错误； C、接种环在火焰上灼烧灭菌冷却后再蘸取一环菌液在培养基表面通过连续划线而分离纯化菌种，C错误； D、在微生物培养过程中，除考虑营养条件外，还需要满足微生物生长对pH、特殊营养物质、氧气、温度和渗透压等条件的要求，以确保微生物能够正常生长，D正确。 故选D。 3. L-天冬酰胺酶可分解天冬酰胺释放出氨、氨与奈斯勒试剂反应呈棕色。为筛选获得L-天冬酰胺酶高产菌株，某研究小组用含有牛肉膏、蛋白胨、水、NaCl、奈斯勒试剂等成分的培养基进行实验。实验结果如图所示。下列有关叙述中，错误的是（ ） A. 应该在富含天冬酰胺的环境中取样 B. 该培养基中能为细菌提供氮源的有蛋白胨和牛肉膏 C. 应选择菌落B作为高产L-天冬酰胺酶菌株进行大量培养 D. 获得L-天冬酰胺酶高产菌株纯培养物的关键是防止杂菌污染 【答案】C 【解析】 【分析】微生物常见的接种的方法：①平板划线法，将已经灭菌的培养基倒入培养皿制成平板，接种，划线，在恒温箱里培养。在划线的开始部分，微生物往往连在一起生长，随着线的延伸，菌数逐渐减少，最后可能形成单个菌落；②稀释涂布平板法，将待分离的菌液经过适合的稀释后，均匀涂布在培养皿表面，经培养后可形成单个菌落。 【详解】A、要筛选能产生 L - 天冬酰胺酶的菌株，因为该酶可分解天冬酰胺，所以在富含天冬酰胺的环境中更容易找到能产生该酶的菌株，因此应该在富含天冬酰胺的环境中取样，A正确； B、该培养基中添加了牛肉膏和蛋白胨，两种物质可以为细菌提供碳源和氮源，B正确； C、菌落B和菌落C周围棕色圈的直径相同，但C的菌落直径更小，因此菌落C的单个细胞产生的L−天冬酰胺酶更多，应选择菌落C作为高产L−天冬酰胺酶菌株进行大量培养，C错误； D、在微生物培养过程中，获得纯培养物的关键就是防止杂菌污染，这是微生物培养的基本要求，所以获得 L - 天冬酰胺酶高产菌株纯培养物的关键是防止杂菌污染，D正确。 故选C。 4. 从自然界中筛选具有优良性状的菌种的一般步骤为：采集样品→富集培养（使菌体数量增多）→纯种分离→性能测定，如图a、b是采用两种接种方法接种后纯化培养的效果图，下列相关叙述正确的是（ ） A. 常使用固体培养基进行富集培养 B. 用图中两种方法都可用于菌种的分离纯化 C. 采用图b进行计数时，应对所有稀释度下菌落数在30-300范围内的平板取平均值 D. 获得图a所示结果的接种过程中，接种环共需灼烧灭菌3次 【答案】B 【解析】 【分析】微生物常见的接种的方法： ①平板划线法：将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板，接种，划线，在恒温箱里培养。在线的开始部分，微生物往往连在一起生长，随着线的延伸，菌数逐渐减少，最后可能形成单个菌落。 ②稀释涂布平板法：将待分离的菌液经过梯度稀释后，均匀涂布在培养皿表面，经培养后可形成单个菌落。 【详解】A、与使用固体培养基相比，使用液体培养基培养菌种时，菌体可以分布在整个培养基中，可充分利用其中的营养物质，提高培养液中氧气含量，菌体数量增加的更快，故常使用液体培养基进行富集培养，A错误； B、a为平板划线法，b为稀释涂布平板法，均可用于菌种的分离纯化，B正确； C、采用图b进行计数时，应对相同稀释度下菌落数在30-300范围内的平板取平均值，C错误； D、图a所示共划线3次，则接种环需灭菌4次，D错误。 故选B。 5. 中国人历来把兰花看作是高洁典雅的象征，并与“梅、竹、菊”并列，合称“四君子”。但兰花自然繁殖率极低，利用植物组织培养的方法可以快速繁殖兰花。下列叙述不正确的是（　　） A. 过程①容易受到培养条件中诱变因素的影响而产生突变 B. 过程③不需要更换培养基，但需要增加光照 C. 兰花不同部位的细胞经培养获得的②的核基因数目可能不同 D. 组培苗移植前需用流水清洗掉根部的培养基，再转移到消过毒的珍珠岩等环境中 【答案】B 【解析】 【分析】植物组织培养的原理是植物细胞具有全能性，其过程为：离体的植物组织，器官或细胞经过脱分化过程形成愈伤组织（高度液泡化，无定形状态薄壁细胞组成的排列疏松、无规则的组织），愈伤组织经过再分化过程形成胚状体，进一步发育成为植株。 【详解】A、过程①是离体的组织细胞形成愈伤组织的脱分化过程。在植物组织培养过程中，培养细胞一直处于不断增殖状态，容易受到培养条件中诱变因素（如射线、化学物质等）的影响而产生突变，A正确； B、过程③是愈伤组织再分化形成幼苗的过程。在植物组织培养的不同阶段，对营养物质和植物激素的需求不同，所以需要更换培养基。再分化过程中，幼苗要进行光合作用，因此需要增加光照，B错误； C、兰花不同部位的细胞，如体细胞和生殖细胞等，其核基因数目是不同的。经培养获得的②（愈伤组织）的核基因数目与外植体的细胞类型有关，所以不同部位细胞经培养获得的②的核基因数目可能不同，C正确； D、组培苗移植前需用流水清洗掉根部的培养基，防止培养基滋生杂菌影响组培苗生长，然后再转移到消过毒的珍珠岩等环境中，D正确。  故选B。 6. 利用植物体细胞杂交技术将白菜和甘蓝（均为二倍体）培育成“白菜—甘蓝”杂种植株（如图所示），以下说法正确的是（ ） A. 过程②中使用灭活的病毒无法达到目的 B. 若原生质体均为两两融合，则融合后的细胞中染色体数目均为38 C. 过程④提高细胞分裂素的比例可以促进根的形成 D. 图示整个过程中可能发生染色体变异、基因重组或基因突变 【答案】A 【解析】 【分析】据图分析，植物细胞壁的成分是纤维素和果胶，去壁所用的是纤维素酶和果胶酶；原生质体融合所用的方法有物理法和化学法，物理法包括离心、振动、电激等，化学法一般是用聚乙二醇；再生细胞壁形成杂种细胞；脱分化形成愈伤组织，再分化形成“白菜—甘蓝”幼苗。 【详解】A、过程②为原生质体融合，植物细胞融合使用灭活的病毒无法达到目的，A正确； B、若原生质体均为两两融合，融合后的细胞可能是杂种细胞染色体数目为38，也可能是同物种的细胞融合，染色体数目不是38，B错误； C、过程④提高细胞分裂素的比例可以促进芽的形成，C错误； D、该培养过程中会发生细胞分裂和分化，而细胞分裂的方式是有丝分裂，可能会发生染色体变异或基因突变，一般不会发生基因重组，D错误。 故选A。 7. 辣椒素是存在于辣椒细胞中的一种活性成分，具有抗癌、提高免疫力等功能。研究人员利用植物细胞培养技术实现了天然辣椒素的工厂化生产，其主要流程为：外植体→消毒→愈伤组织→悬浮培养→分离提纯。下列相关说法正确的是（ ） A. 该过程体现了植物细胞的全能性 B. 外植体应先后用酒精和次氯酸钠溶液进行消毒 C. 愈伤组织可合成辣椒素，因此辣椒素属于初生代谢产物 D. 该工厂化生产利用悬浮培养的条件，提高了单个细胞中辣椒素的含量 【答案】B 【解析】 【分析】植物组织培养就是在无菌和人工控制的条件下，将离体的植物器官、组织、细胞，培养在人工配制的培养基上，给予适宜的培养条件，诱导其产生愈伤组织、丛芽，最终形成完整的植株。植物组织培养的条件：①细胞离体和适宜的外界条件（如适宜温度、适时的光照、pH和无菌环境等）；②一定的营养（无机、有机成分）和植物激素（生长素和细胞分裂素）。 【详解】A、研究人员利用植物细胞培养技术实现了天然辣椒素的工厂化生产，该过程中没有培养到辣椒植株，没有体现植物细胞的全能性，A错误； B、为防止微生物污染，外植体应先用酒精消毒30s，无菌水清洗后再用次氯酸钠溶液处理30min，B正确； C、利用辣椒细胞培养可工厂化生产次级生代谢产物辣椒素，C错误； D、该工厂化生产利用悬浮培养的条件培养出大量细胞，大量细胞产生的辣椒素增加，但没有提高单个细胞中辣椒素的含量，D错误。 故选B。 8. 为了救治患重度地中海贫血的女儿，一对夫妇在医院通过设计试管婴儿技术（植入前对胚胎进行遗传学诊断），生下了一个不携带地中海贫血致病基因且配型适合于患病姐姐的健康男婴，用他的脐带血帮助姐姐进行造血干细胞移植。下列叙述正确的是（ ） A. 植入前胚胎需培养在95%的O2和5%的CO2的气体环境中 B. 伦理上禁止进行非医学必要的性别筛选和胚胎筛选 C. 经遗传学诊断后，造血干细胞移植将不发生免疫排斥反应 D. 设计试管婴儿技术利用了胚胎移植和胚胎分割技术 【答案】B 【解析】 【分析】在胚胎发育成桑葚胚后，桑葚胚进一步发育，细胞开始出现分化，聚集在胚胎的一端，个体较大的细胞，称为内细胞团，内细胞团将来发育成胎儿的各种组织，而沿透明带内壁扩展和排列的，个体较小的细胞，称为滋养层细胞，它们将来发育成胎膜和胎盘。 【详解】A、植入前胚胎需培养在95%的空气和5%的CO2的气体环境中，A错误； B、伦理上禁止进行非医学必要的性别筛选和胚胎筛选，B正确； C、即使经过遗传学诊断和配型，造血干细胞移植仍可能发生免疫排斥反应，C错误； D、设计试管婴儿的培育需经过体外受精、早期胚胎培养、遗传学诊断、胚胎移植以及在代孕母体中发育和产出等过程，故该技术应用了体外受精、早期胚胎培养胚胎移植、遗传学诊断等技术手段，但没有利用胚胎分割技术，D错误。 故选B。 9. 6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6PD）有F和S两种类型，分别由一对等位基因XF和XS编码。将基因型为XFXS的女性皮肤组织用胰蛋白酶处理，利用含血清的培养液进行原代培养，然后制成细胞悬液，转入无血清培养液对不同的单个细胞分别进行单克隆培养，克隆形成率与接种细胞密度的关系如下表。分别从原代培养和各单克隆培养中取样，对提取到的G-6PD蛋白进行电泳检测，结果如图所示。下列有关叙述错误的是（ ） 克隆形成率与接种细胞密度的关系 1mL中接种细胞数/个 1cm2上接种细胞数/个 克隆形成率/% 10000 2000 0.1 1000 200 1.0 20 4 50 10 2 100 A. 无血清培养液必须含酶抑制剂，以保护细胞免受残留的消化酶过度消化而损伤 B. 为提高克隆形成率，需将原代培养制成的细胞悬液稀释为10个细胞/mL或更低 C. 原代培养的细胞电泳图中出现2种不同条带是原代细胞中XF和XS同时表达的产物 D. 出现图示实验结果的原因可能是女性细胞中的一条X染色体随机失活而导致的 【答案】C 【解析】 【分析】由题干信息可知，“将基因型为XFXS的女性皮肤组织用胰蛋白酶处理，进行原代培养，然后用不同的单个细胞分别进行单克隆培养”，无论是原代培养还是单克隆培养，对于体细胞来说，正常情况下得到的细胞基因型是相同的；由题图的电泳结果分析，1-9通过单克隆培养得到的细胞所含的蛋白都只有一种，说明可能是女性细胞中一条X染色体在电泳过程中随机失活导致的。据此分析判断即可。 【详解】A、培养贴壁生长的细胞需用消化酶消化传代，在含血清传代培养时，血清中某些成分可以终止消化酶的消化作用，而无血清培养液培养时，必须使用酶抑制剂，以保护细胞免受残留的消化酶过度消化而损伤，A正确； B、由表格数据可知，细胞悬液的细胞密度越大，接种时每平方厘米培养皿上接种的细胞就越多，克隆的形成率就越低，当细胞悬液稀释为10个细胞/mL或更低后，克隆形成率可达100%，B正确； CD、据图可知，原代培养细胞电泳图有2个条带，单克隆培养的细胞只有1个条带，可能的原因是尽管女性细胞中都含有XF和XS，但女性细胞中一条X染色体可能随机失活，原代培养细胞电泳图之所以有2个条带是因为同时检测了多个细胞的产物的综合结果，C错误、D正确。 故选C。 10. 2016年，世界上第一例经过核移植操作的“三亲婴儿”在墨西哥出生。至目前“三亲婴儿”技术仍存在争议。关于“三亲婴儿”的培育过程，下列叙述错误的是（ ） A. 该技术涉及动物细胞培养、细胞核移植等操作 B. 去核是指用显微操作法去除有核膜包被的卵母细胞的细胞核 C. 三亲婴儿的大多数性状是由母方核供体和父方核供体的遗传物质决定的 D. 卵母细胞捐赠者携带的位于X染色体上的隐性基因不可能遗传给三亲幼体 【答案】B 【解析】 【分析】1、动物细胞核移植：将动物的一个细胞的细胞核移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中，使其重组并发育成一个新的胚胎，这个新的胚胎最终发育成动物个体。2、分析题图：图示表示“三亲婴儿”的培育过程，该过程中采用了核移植技术、体外受精技术、早期胚胎培养技术及胚胎移植技术。 【详解】A、图示表示三亲婴儿的培育过程，由图可知，三亲婴儿的培育采用了核移植技术、早期胚胎培养技术和胚胎移植技术等，A正确； B、用于核移植的卵母细胞通常处于减数第二次分裂中期（MII期），此时细胞核（染色体）已被排出，仅保留极体或分散的染色体。去核操作实际是去除细胞质中的染色体物质，而非“有核膜包被的细胞核”，B错误； C、三亲婴儿的核DNA来自父母（母方核供体和父方精子），线粒体DNA来自捐赠者。因核DNA控制绝大多数性状，故大多数性状由父母核遗传物质决定，C正确； D、捐赠者仅提供线粒体DNA（位于细胞质），其核DNA（包括X染色体基因）已被去除，故携带的X染色体隐性基因不会遗传给婴儿，D正确。 故选B。 11. 将抗除草剂基因转入油菜中，得到转基因油菜，在转基因油菜种植多年后，调查发现在公路边的野生油菜有70%含有抗除草剂基因。下列叙述错误的是（ ） A. 野生油菜体内的抗除草剂基因主要源自转基因油菜的花粉 B. 70%的野生油菜体内出现抗除草剂基因可能是基因重组的结果 C. 将抗除草剂基因转入油菜细胞后即可培育出新物种 D. 大量使用单一除草剂会导致环境污染，降低生物多样性 【答案】C 【解析】 【分析】基因工程又叫DNA重组技术，是指按照人们的意愿，进行严格的设计，并通过体外DNA重组和转基因等技术，赋予生物以新的遗传特性，从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。 【详解】 A、转基因油菜含抗除草剂基因的花粉传播到野生油菜上后，产生的后代体内也含有抗除草剂基因，A正确； B、70%的野生油菜具有抗除草剂基因是转基因油菜中的抗除草剂基因转入野生油菜并通过自然选择产生的，属于基因重组，B正确； C、含抗除草剂基因的野生油菜发生了进化，但还不是新的物种，C错误； D、大量使用单一除草剂会导致环境污染，会杀死很多杂草和农作物，降低生物多样性，D正确。 故选C。 12. 下图为科研人员培育双抗性（抗虫和抗草甘膦）转基因烟草的部分过程示意图，注：“Cry1Ac-2.5”表示人工合成杀虫基因，“GR79 EPSPS”表示草甘膦抗性基因，“Ω”表示增强基因表达的序列。下列说法错误的是（ ） A. 图中的①结构是RNA聚合酶识别和结合的部位 B. 双抗性烟草培育过程中抗草甘膦基因可作为标记基因使用 C. 图中“转基因植株”具有抗草甘膦特性的同时也一定具有抗虫的特性 D. 构建植物表达载体的过程中需将目的基因插入T-DNA中 【答案】C 【解析】 【分析】基因工程的基本操作步骤主要包括四步：①目的基因的获取；②基因表达载体的构建；③将目的基因导入受体细胞；④目的基因的检测与表达。其中，基因表达载体的构建是基因工程的核心。 【详解】A、在基因表达载体中，启动子是 RNA 聚合酶识别和结合的部位，图中的①结构位于基因的上游，应为启动子，A正确； B、在双抗性烟草培育过程中，可用抗草甘膦基因作为标记基因筛选重组 DNA，在含草甘膦的培养基上能存活的重组 DNA均含有抗草甘膦基因，B正确； C、虽然将含有抗虫基因和抗草甘膦基因的表达载体转入了烟草细胞并培育成植株，但目的基因可能存在不表达或表达量不足等情况，所以图中 “转基因植株” 不一定具有抗草甘膦和抗虫的特性，C错误； D、构建植物表达载体的过程中需将目的基因插入T-DNA中，再利用农杆菌感染导入烟草细胞，D正确。 故选C。 13. 科学家利用PCR技术扩增人乳头瘤病毒HPV—16L1基因，构建了含HPV—16L1基因的表达载体pBI—L1，经根瘤农杆菌介导转化，获得了转基因烟草植株。该技术利用转基因烟草作为生物反应器，生产出了纯度较高的HPV—16Ll蛋白。下列叙述正确的是（ ） A. 构建表达载体pBI—L1时可使用双酶切以确保正确连接 B. 可以用核酸分子杂交法检测再生植株否表达出HPV-16L1蛋白 C. 可在HPV—16L1基因序列未知的情况下利用PCR将其大量扩增 D. 必须选用烟草的受精卵作为受体细胞才能保证每个体细胞中含有目的基因 【答案】A 【解析】 【分析】基因工程技术的基本步骤： （1）目的基因的筛选与获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。 （2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。 （3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。 （4）目的基因的检测与鉴定。 【详解】A、用两种不同限制酶，可保证目的基因和载体定向连接，且不发生自身环化，即构建表达载体pBI——L1时可使用两种不同限制酶以确保正确连接，A正确； B、可以用抗原-抗体杂交法检测再生植株是否表达出HPV-16L1蛋白，B错误； C、利用PCR扩增HPV—16L1基因的需要已知该基因的一段碱基序列用于合成引物，因为PCR扩增过程中需要设计相应的引物，C错误； D、未必选用烟草的受精卵作为受体细胞才能保证每个细胞中含有目的基因，转基因烟草的培育可以使用烟草的愈伤组织的细胞作为受体细胞，D错误。 故选A。 14. 含有荧光素酶基因Luc（可让细胞发出荧光）基因表达载体（该基因与其他构件的关系如图所示）可用于培育转基因植物。科研人员拟利用该基因表达载体将抗旱基因LEA导入烟草中以培养抗干旱烟草。下列相关叙述正确的是（ ） A. 构建基因表达载体时，一般将LEA基因插入BamHⅠ位点处 B. 启动子的作用是与解旋酶识别并结合，从而开启目的基因的转录 C. 荧光素酶基因Luc在基因表达载体中的作用是作为标记基因 D. 被导入了基因表达载体的烟草叶肉细胞通过脱分化形成胚状体 【答案】C 【解析】 【分析】基因工程的基本操作步骤主要包括四步：目的基因的获取；基因表达载体的构建；将目的基因导入受体细胞；目的基因的检测与表达。 【详解】A、荧光素酶基因Luc可让细胞发出荧光，将LEA基因插入BamHⅠ位点时，会破坏标记基因Luc，A错误； B、启动子的作用是与RNA聚合酶识别并结合，从而开启目的基因的转录，B错误； C、可以通过受体细胞是否发荧光判断基因表达载体是否导入受体细胞，所以荧光素酶基因Luc在基因表达载体中的作用是作为标记基因，C正确； D、被导入了基因表达载体的烟草叶肉细胞通过脱分化只能形成愈伤组织，还需要经过再分化才能形成胚状体，D错误。 故选C。 15. 为制备带有荧光标记的DNA探针，研究人员在反应系统内只添加了DNA聚合酶、缓冲液、H2O和4种dNTP（dN—Pα～Pβ～Pγ，其中dGTP被荧光标记）的反应管①～③中分别加入适量单链DNA（如图）。形成的双链DNA区遵循碱基互补配对原则，且在本实验的温度条件下不能产生小于9个连续碱基对的双链DNA区。下列分析正确的是（ ） 反应管①：5′-GGCTATAGCCAGA-3′ 反应管②：5′-GTTTCGCGATGGC-3′；3′-AGCGCTACCGATG-5′ 反应管③：5′-CCAGGAGATTGC-3′；3′-CCTCTAACGATC-5′ A. 实验中需要用荧光物质对dGTP的γ位磷酸基团进行标记 B. DNA聚合酶沿模板链将dNTP逐个连接到引物的5′端 C. 反应管②的反应系统内因缺乏模板或引物不能进行PCR扩增 D. 实验结束后，能得到带有荧光标记DNA探针的反应管只有③ 【答案】D 【解析】 【分析】子链的延伸方向为5'→3'，由题意可知，在本实验的温度条件下不能产生小于9个连续碱基对的双链DNA区，要能得到带有荧光标记的DNA探针，需要能根据所提供的模板进行扩增，且扩增子链种含有A。 【详解】A、dGTP的γ位与β位之间的高能磷酸键会断裂为PCR提供能量，因此若对dGTP的γ位磷酸基团进行标记，则标记不会出现在子链中，需要用荧光物质对dGTP的α位磷酸基团进行标记，A错误； B、DNA聚合酶沿模板链将dNTP逐个连接到引物的3′端，B错误； C、反应管②的两条单链DNA分子之间具有互补的序列，既是模板又是引物，可以进行PCR，但双链DNA区之外的5'端模板链中没有碱基C，不能与被荧光标记的dGTP结合，因此不能制备带有荧光标记的DNA探针，C错误； D、①中两条单链DNA分子之间具有互补的序列，但双链DNA区之外的3'端无模板，因此无法进行DNA合成，不能得到带有荧光标记的DNA探针，③中两条单链DNA分子之间具有互补的序列，且双链DNA区之外的5'端有模板和碱基C，在模板链的3'端能连接上被荧光标记的dGTP，因此进行DNA合成能得到带有荧光标记的DNA探针，D正确。 故选D。 二、不定项选择题（每小题有一个至多个正确选项，全对得3分，漏选得1分，错选得0分，共15分） 16. 检验某水体中大肠杆菌数目是否符合生活饮用水卫生标准，常用滤膜法测定，其操作流程如下图所示。EMB培养基上形成的不同菌落中，大肠杆菌菌落呈深紫色。下列对该实验操作的分析，错误的是（ ） A. 测定前，滤杯、滤膜、滤瓶、镊子和水样均需进行灭菌处理 B. 若培养后的平板没有长出菌落，则可能是滤膜孔径过大所致 C. 从功能判断，EMB培养基时属于选择培养基 D. 需要将培养基冷却到室温再倒平板，避免高温杀死菌种 【答案】ACD 【解析】 【分析】大肠杆菌的代谢能与伊红美蓝（EMB培养基的指示剂）反应，菌落呈深紫色，因此可以制备EMB培养基来鉴别大肠杆菌。在实验室进行微生物培养的时候都需要进行严格的无菌操作，尽量减少杂菌的污染。 【详解】A、水样中有大肠杆菌，不能对水样进行灭菌处理，否则无法检验某水体中大肠杆菌数目是否符合生活饮用水卫生标准，A错误； B、滤膜法需要将微生物留在滤膜上，则滤膜孔径应该比大肠杆菌小，因此若培养后的平板没有长出菌落，则可能是滤膜孔径过大所致，B正确； C、EMB培养基上形成的不同菌落中，大肠杆菌菌落呈深紫色。从功能判断，EMB培养基时属于鉴别培养基，C错误； D、倒平板操作中需要将培养基冷却到50℃左右时进行，而非冷却到室温再倒平板，D错误。 故选ACD。 17. 现已建立一种简便快捷、适用于诺如病毒常见流行株的胶体金免疫层析检测方法。即用常见流行株GII.4型诺如病毒的衣壳蛋白P颗粒作为抗原利用小鼠制备单克隆抗体1B10（浓度为5 mg/mL）和1D6（浓度2.2 mg/mL）。利用羊制备羊抗鼠抗体作为质控线组装成胶体金试纸条（见图）。下列说法正确的是（　　）。 A. 单克隆抗体1B10和单克隆抗体1D6特异性识别同一种抗原 B. 胶体金试纸条上使用的三种抗体由同一种杂交瘤细胞合成并分泌 C. 检测时，在控制线和检测线出现两条色带时，表示结果阳性 D. 胶体金试纸条可以用来检测所有类型诺如病毒感染导致的胃肠炎 【答案】AC 【解析】 【分析】单克隆抗体是由单一B细胞克隆产生的高度均一、仅针对某一特定抗原的抗体。通常采用杂交瘤技术来制备，杂交瘤抗体技术是在细胞融合技术的基础上，将具有分泌特异性抗体能力的效应B细胞和具有无限繁殖能力的骨髓瘤细胞融合为杂交瘤细胞，杂交瘤细胞既能产生抗体，又能无限增殖。用具备这种特性的单个杂交瘤细胞培养成细胞群，可制备针对一种抗原的特异性抗体即单克隆抗体。单克隆抗体具有特异性强、灵敏度高以及可大量制备的特点。 【详解】A、分析题干，单克隆抗体1B10和单克隆抗体1D6都是由GII.4型诺如病毒衣壳蛋白P颗粒作为抗原制备的，因此它们特异性识别同一种抗原，但作用于不同位点，A正确； B、经筛选后的一种杂交瘤细胞只能合成并分泌一种抗体，B错误； C、检测时，在控制线和检测线出现两条色带时，说明抗原和抗体发生了反应，表示结果阳性，C正确； D、检测时利用的原理是抗原抗体特异性结合，因此胶体金试纸条不可以用来检测所有类型诺如病毒感染导致的胃肠炎，D错误。 故选AC。 18. 毛状根是植物感染发根农杆菌（其T-DNA含有生长素合成基因）后产生的病理结构，在生产某些次生代谢物方面具有独特的优势。下图为利用植物组织或细胞培养技术进行次生代谢物生产的流程，下列叙述正确的有（ ） A. 诱导愈伤组织时，在酒精灯火焰旁将外植体的1/3～1/2插入培养基 B. 培养体系1制备过程中导入外源基因可采用PEG介导法 C. 与培养体系1和2不同，培养体系3的获得不需要添加外源植物激素 D. 培养体系1和3的制备都利用了基因重组原理 【答案】ACD 【解析】 【分析】植物组织培养过程中，整个过程应严格无菌无毒，外植体需将其先用体积分数为70%的酒精消毒30s后，用无菌水清洗2-3次，再用次氯酸钠处理30min后，立即用无菌水清洗2-3次。这样既考虑了药剂的消毒效果，又考虑了植物的耐受能力。 【详解】A、在诱导愈伤组织时，为了防止杂菌污染，操作应在酒精灯火焰旁进行，并且将外植体的1/3 - 1/2插入培养基，这样有利于外植体与培养基充分接触，获取营养物质等，A正确； B、培养体系1制备过程是将外源基因导入植物细胞系。PEG介导法一般用于原生质体的融合，花粉管通道法是将目的基因导入植物受精卵或早期胚胎细胞等，对于植物细胞系导入外源基因常用农杆菌转化法等，而不是PEG介导法或花粉管通道法，B错误； C、培养体系3是由毛状根培养获得的，毛状根是植物感染发根农杆菌（其 T - DNA 含有生长素合成基因）后产生的，自身能够合成生长素等植物激素，所以与培养体系1和2（需要添加外源植物激素来诱导脱分化和再分化等过程）不同，培养体系3的获得不需要添加外源植物激素，C正确； D、培养体系1是通过转基因技术获得转基因细胞系，利用了基因重组原理；培养体系 3 是利用发根农杆菌感染植物产生毛状根，发根农杆菌的T - DNA整合到植物基因组中，也利用了基因重组原理，D正确。 故选ACD。 19. 某研究小组利用转基因技术，将绿色荧光蛋白基因（GFP）整合到野生型小鼠Gata 3基因一端，如图甲所示。实验得到能正常表达两种蛋白质的杂合子雌雄小鼠各1只，交配以期获得Gata 3-GFP基因纯合子小鼠。为了鉴定交配获得的4只新生小鼠的基因型，设计了引物1和引物2用于PCR扩增，PCR产物电泳结果如图乙所示。下列叙述正确的是（ ） A. 据甲图分析，进行PCR扩增时，用引物1的模板为M链 B. 2号条带的小鼠是Gata 3-GFP基因纯合子 C. Gata 3-GFP基因转录是以N链为模板 D. 选用引物1和引物3进行PCR，能更好的区分杂合子和纯合子 【答案】BC 【解析】 【分析】PCR技术是聚合酶链式反应的缩写，是一项根据DNA半保留复制的原理，在体外提供参与DNA复制的各种组分与反应条件，对目的基因的核苷酸序列进行大量复制的技术。 【详解】A、PCR进行过程中，DNA子链是从5'→3'进行的，所以引物1的模板应为N链，A错误； B、整合GFP基因后，核酸片段变长，2号个体只有大片段，所以是Gata3-GFP基因纯合子，4号个体只有小片段，是野生型，B正确； C、据图可知，因启动子在左侧，转录从左向右，转录时是沿着模板链的3'-5'，据此推测Gata 3-GFP基因转录是以N链为模板，C正确； D、若用引物1和引物3进行PCR，杂合子和Gata3-GFP基因纯合子都能扩增出相应的片段则不能区分杂合子和纯合子，D错误。 故选BC。 20. FSHD是一种罕见的神经肌肉疾病，该病是由于DUX4基因突变产生对骨骼肌有毒的DUX4蛋白。研究发现利用反义疗法可治疗该病，即将DUX4的反义基因导入患病组织，从而达到抑制DUX4基因表达的目的。构建 DUX4反义基因表达载体的过程如下图所示，已知DUX4的反义基因与DUX4基因的碱基序列相同，但转录的模板链不同。下列说法正确的是（ ） A. 利用图中质粒和DUX4基因构建反义基因表达载体时，应选择的限制酶为EcoRI和XbaI B. 可采用Ca2+转化法将DUX4反义基因表达载体导入患病组织 C. DUX4反义基因转录的mRNA可与DUX4基因转录的mRNA发生碱基互补配对抑制翻译过程 D. 利用DUX4基因序列制备的引物进行PCR可检测DUX4反义基因是否导入受体细胞 【答案】C 【解析】 【分析】基因工程技术的基本步骤： （1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。 （2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。 （3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。 （4）目的基因的检测与鉴定。 【详解】A、DUX4的反义基因与DUX4基因的碱基序列相同，但转录的模板链不同，因此DUX4的反义基因的模板链为DUX4基因的编码链，子链延延伸的方向是5'→3'，因此DUX4基因右侧连接启动子，左侧连接终止子构建DUX4反义基因表达载体，选用的限制酶为Hind Ⅲ和BamH Ⅰ，A错误； B、当受体细胞为动物时可选用显微注射法，该病的治疗为将DUX4的反义基因导入患病组织，从而达到抑制DUX4基因表达的目的，因此可采用显微注射法将 DUX4反义基因表达载体导入患病组织，B错误； C、DUX4的反义基因与DUX4基因的碱基序列相同，但转录的模板链不同。因此，DUX4反义基因转录的 mRNA可与DUX4基因转录的 mRNA发生碱基互补配对，从而抑制其翻译过程导致DUX4蛋白无法合成，C正确； D、由于DUX4的反义基因与DUX4基因的碱基序列相同，因此，利用DUX4基因序列制备的引物进行 PCR 不可检测 DUX4反义基因是否导入受体细胞，D错误。 故选C 三、非选择题（共55分） 21. 《周礼•天官》中记载“大羹不致五味，铡羹加盐菜”，所谓“盐菜”便是泡菜的雏形。几千年文明传承中，泡菜已深刻融入了我国饮食文化。某种泡菜的制作流程如下所示。 将洗净晾干后的新鲜蔬菜切 块，混合均匀后装入 泡菜坛内，装至半坛 放入蒜瓣、生姜及其 他香辛料，继 续装至八成满 加入煮沸冷却 后5%～20%盐水，没 过全部材料 密封泡菜坛，置 于适宜温度下发酵 回答下列问题。 （1）乳酸菌的代谢类型是 ____ 。在泡菜制作过程中如果加入少量白糖，可缩短发酵周期，其原因可能是白糖为酵母菌提供了______ ，有利于乳酸菌的繁殖和发酵。 （2）古代因缺乏冷藏技术，人们在制作泡菜的过程中往往会加入大量的食盐，其主要目的是___________ 。 （3）某同学同一批次制作的多坛泡菜中，有一坛发生了变质。检查发现该坛泡菜位置摆放不当，每天10：00～16：00会被阳光照射，推测发生质变的原因可能是 __________ 。 （4）泡菜工业化生产流程中，出厂前需要测定微生物数量，甲、乙两位同学用稀释涂布平板法测定同一批样品中微生物的数量，在同一稀释倍数下得到以下结果： 甲同学涂布了3个平板，统计的菌落数分别是110、140和149，取平均值133；乙同学涂布了3个平板，统计的菌落数分别是33、169和176，取平均值126。有人认为这两位同学的结果中，_____ 同学的结果可信度低。用该方法进行微生物计数的原理是_________________。 （5）检验泡菜中大肠杆菌是否超标，可配制含_________（鉴别试剂）的琼脂培养基。 【答案】（1） ①. 异养厌氧型 ②. 碳源（和能源） （2）抑制微生物的生长，防腐保鲜 （3）阳光照射使得泡菜坛内温度上升，有利于杂菌大量繁殖，导致泡菜变质 （4） ①. 乙 ②. 当稀释度足够高时，培养基表面生长的一个单菌落来自于样品稀释液中的一个活菌 （5）伊红-亚甲蓝 【解析】 【分析】泡菜的制作原理泡菜的制作离不开乳酸菌．在无氧条件下，乳酸菌将葡萄糖分解成乳酸。 【小问1详解】 乳酸菌是一种厌氧型细菌，其代谢类型是厌氧异养型。白糖可为酵母菌提供碳源和能源，有利于乳酸菌的繁殖和发酵，故在泡菜制作过程中如果加入少量白糖，可缩短发酵周期。 【小问2详解】 在制作泡菜过程中加入大量的食盐，增大了外界溶液的浓度，从而既可以抑制微生物的生长，又可以防腐保鲜。 【小问3详解】 某同学同一批次制作的多坛泡菜中，有一坛发生了变质。检查发现该坛泡菜位置摆放不当，每天10：00～16：00会被阳光照射，推测原因可能是因为阳光照射使得泡菜坛内温度上升，有利于杂菌大量繁殖，导致泡菜变质。 【小问4详解】 甲同学三个平板的数据差异较小，而乙同学的结果中，第1个平板33个，与另2个平板169、176相差悬殊，结果重复性差，乙同学的结果可信度低。稀释涂布平板法进行微生物计数的原理是当稀释度足够高时，培养基表面生长的一个单菌落来自于样品稀释液中的一个活菌。 【小问5详解】 大肠杆菌可以通过伊红-亚甲蓝进行鉴定，因此检验泡菜中大肠杆菌是否超标，可配制含伊红-亚甲蓝的琼脂培养基。 22. 空心泡属于覆盆子的一种，其枝条、叶和根长期以来一直被用于止咳、祛风、清热等。成熟的空心泡果实含有的生物活性成分三萜，具有抗炎、镇痛、增强人体免疫系统的功效，研究人员利用如下所示过程获取三萜。回答下列问题： 空心泡植株空心泡外植体愈伤组织单个细胞高产细胞群三萜 （1）选择空心泡植株幼嫩的枝条做外植体进行组织培养，是因为幼嫩的枝条_________；过程②需要在培养基中加入一定比例的______________（激素）才能获得愈伤组织。 （2）植物细胞培养时将组织分散成单个细胞进行培养是为了_______________ 。 （3）为了筛选出高产三萜的细胞群，常用诱变的方法处理愈伤组织，选择愈伤组织作为处理材料的原因是__________ 。 （4）空心泡为二倍体，欲获得四倍体空心泡植株，请写出两种方法： ①__________________；② ________________。 【答案】（1） ①. 幼嫩的枝条分化程度低，全能性高 ②. 生长素和细胞分裂素 （2）使细胞与培养液充分接触，更好得到营养供应（和排出代谢废物） （3）愈伤组织细胞分裂旺盛，在诱变因素下容易产生突变 （4） ①. 低温或秋水仙素诱导二倍体空心泡 ②. 利用二倍体空心泡植株进行植物体细胞杂交 【解析】 【分析】植物组织培养过程是：离体的植物器官、组织或细胞脱分化形成愈伤组织，然后再分化生成根、芽，最终形成植物体。植物组织培养依据的原理是植物细胞的全能性。属于植物组织培养，为无性繁殖，与有性生殖相比，该技术能获得具有优良性状的个体，培养周期短，繁殖效率高，能培养无病毒植株。 【小问1详解】 幼嫩的枝条分化程度低，全能性高，是做外植体进行组织培养的最佳材料，过程②为外植体脱分化变成愈伤组织，这过程需要添加一定比例的生长素和细胞分裂素。 【小问2详解】 植物细胞壁的组成分成主要为纤维素和果胶，将植物组织分散成单个细胞需要使用纤维素酶和果胶酶。将植物组织分散成单个细胞培养目的是使细胞与培养液充分接触，更好得到营养供应和排出代谢废物。 【小问3详解】 愈伤组织分裂旺盛，使用一定的诱变因素处理更容易获得高产突变体。 【小问4详解】 欲获得四倍体空心泡植株，方法一是利用低温或秋水仙素诱导二倍体空心泡的幼苗或种子，使其染色体数目加倍，成为四倍体 方法二是利用二倍体空心泡植株进行植物体细胞杂交获得杂种细胞，再利用植物组织培养就可以获得四倍体植株，这两种方法都属于无性繁殖。 23. 脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的一种特有成分。CDI4蛋白是LPS的受体，能识别并结合LPS，诱发炎症反应。为制备抗CD14蛋白的单克隆抗体，研究人员通过基因工程构建了含有CD14蛋白基因的重组表达载体，如图1所示。制备抗CD14蛋白的单克隆抗体的过程如图2所示。回答下列问题： （1）用PCR技术对CD14蛋白基因进行扩增时，每次循环可分为 ___________ 三步，若循环五次，理论上至少需要的引物是_______ 个。 （2）CD14蛋白基因插入载体会形成正向连接和反向连接的两种重组载体，再用XhoI和SalI酶切对连接方向进行鉴定。若重组载体能被再次切开，则说明接入载体的CD14是_______ （填“正向”或“反向”），判断的理由是 ____________________ 。 （3）从工程菌中提取到的CD14蛋白通过①注射给小鼠，取小鼠脾组织用_______ 酶处理，制成细胞悬液培养，处理后离心收集获得小鼠B淋巴细胞，与SP2/0细胞（一种骨髓瘤细胞）进行融合。用选择性培养基对融合后的细胞进行筛选，获得杂交瘤细胞，将其接种到96孔板，进行________ 培养。 （4）图2中，通过过程⑥从小鼠腹腔中提取的抗CD14蛋白单克隆抗体可减轻革兰氏阴性细菌入侵导致的炎症反应，其原理是 ________ 。 【答案】（1） ①. 变性、复性、延伸 ②. 62 （2） ①. 正向 ②. 正向连接的重组载体有这两种限制酶的识别序列 （3） ①. 胰蛋白酶或胶原蛋白 ②. 克隆化 （4）抗CD14蛋白单克隆抗体与CD14蛋白特异性结合，阻止了革兰氏阴性细菌细胞壁的脂多糖（LPS）与CD14蛋白结合，从而减轻炎症反应 【解析】 【分析】1、PCR原理：在解旋酶作用下，打开DNA双链，每条DNA单链作为母链，以4种游离脱氧核苷酸为原料，合成子链，在引物作用下，DNA聚合酶从引物3'端开始延伸DNA链，即DNA的合成方向是从子链的5'端自3'端延伸的。实际上就是在体外模拟细胞内DNA的复制过程。DNA的复制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链； 2、单克隆抗体制备流程：先给小鼠注射特定抗原使之发生免疫反应，之后从小鼠脾脏中获取已经免疫的B淋巴细胞；诱导B细胞和骨髓瘤细胞融合，利用选择培养基筛选出杂交瘤细胞；进行抗体检测，筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞；进行克隆化培养，即用培养基培养和注入小鼠腹腔中培养；最后从培养液或小鼠腹水中获取单克隆抗体。 【小问1详解】 PCR技术每次循环分为变性、复性、延伸三步。变性是在高温下使DNA双链解开；复性是在较低温度下，引物与模板链结合；延伸是在DNA聚合酶作用下，以脱氧核苷酸为原料合成新的DNA链；PCR技术中，1个DNA分子经过n次循环后，得到2n个DNA分子。而引物是在DNA复制开始时与模板链结合，引导DNA合成。最初的模板DNA分子不需要引物，从第一次循环开始，每形成一个新的DNA分子都需要引物。循环n次后，DNA分子总数为2n个，除去最初的1个模板DNA分子，新合成的DNA分子数为（2n-1）个，每个新合成的DNA分子都需要引物，所以需要的引物数为2×(2n-1)。当n = 5时，2×(25-1)=2×(32 - 1)=62个； 【小问2详解】 若重组载体能被再次切开，则说明CD14正向接入载体，原因是：XhoI和SalI识别的核苷酸序列相同，切割产生的黏性末端也相同。如果CD14蛋白基因正向接入载体，那么用XhoI和SalI酶切时，能在重组载体上找到相应的酶切位点，从而将重组载体再次切开；若反向接入，酶切位点的方向改变，无法被这两种酶再次切开。 【小问3详解】 动物细胞培养时，需要用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理组织，使细胞分散开，制成细胞悬液；常用的促进动物细胞融合的方法有物理法（如电激）、化学法（如聚乙二醇）、生物法（如灭活的病毒）；将杂交瘤细胞接种到96孔板，进行克隆化培养，目的是筛选出能产生所需特异性抗体的杂交瘤细胞。 【小问4详解】 抗CD14蛋白单克隆抗体能特异性地与CD14蛋白结合，从而阻断LPS与CD14蛋白的识别和结合，进而不能诱发炎症反应，所以可减轻革兰氏阴性细菌入侵导致的炎症反应 。 24. 培育大豆耐盐品种应对盐胁迫是提高大豆产量的有效途径。某农业科学院通过农杆菌转化技术，将来自拟南芥的耐盐基因导入大豆，获得的耐盐新品种在盐胁迫处理条件下，在芽期、苗期和全生育期具有较强的萌发能力和适应性，并且能够稳定遗传，相关过程如图所示。回答下列问题： （1）图1中Ti质粒作为载体，除含有限制酶切割位点外，还必须含有___________ （至少答出3点）等元件。 （2）构建基因表达载体时，需使用合适的限制酶对目的基因和质粒进行酶切，本实验不适合选择BamHⅠ酶，原因是___________ 。 （3）图2耐盐基因一端缺乏限制酶识别序列，可选择在引物_____（填序号）的_______ （填“3′”或“5′”）端添加限制酶识别序列，最好选择__________ 酶，这样既可以完成酶切又可以避免自身环化和反向连接问题。 （4）将重组质粒转入农杆菌操作过程中，一般先用____处理农杆菌。转入完成后，将农杆菌置于含__________ 的培养基中培养，从而筛选出含重组质粒的农杆菌。 【答案】（1）标记基因、启动子、终止子、复制原点等 （2）BamHⅠ酶的酶切位点出现在目的基因内部，会导致目的基因被破坏 （3） ①. ① ②. 5′ ③. EcoRⅠ （4） ①. Ca2+ ②. 氨苄青霉素 【解析】 【分析】基因工程技术的基本步骤：（1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成；（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等，标记基因可便于目的基因的鉴定和筛选。（3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法；（4）目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因——DNA分子杂交技术；②检测目的基因是否转录出了mRNA——分子杂交技术；③检测目的基因是否翻译成蛋白质——抗原-抗体杂交技术。个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。 【小问1详解】 基因工程中，Ti 质粒作为载体，除含有限制酶切割位点外，还必须含有启动子，它是 RNA 聚合酶识别和结合的部位，驱动基因转录；终止子，终止转录过程；标记基因，用于筛选含有重组质粒的受体细胞，复制原点，用于目的基因的复制。 【小问2详解】 观察可知，BamHⅠ酶的切割位点位于目的基因内部，使用该酶切割会破坏目的基因的结构，导致无法获得完整的目的基因。 【小问3详解】 在 PCR 扩增目的基因时，由于DNA 聚合酶只能从3′端延伸 DNA 链，所以引物应与模板链的 3′端互补配对。为了便于后续的酶切和连接，应在引物的 5′端添加限制酶识别序列。从图 2 看，应选择引物①在其 5′端添加限制酶识别序列。由于耐盐基因一端缺乏限制酶识别序列，在引物上添加限制酶识别序列可解决连接问题。 从图中看，EcoRⅠ酶切位点位置合适，不会破坏目的基因等重要结构，同时酶切产生的黏性末端与HindⅢ的不同，可避免自身环化和反向连接问题。 【小问4详解】 将重组质粒转入农杆菌操作过程中，一般先用 Ca2+处理农杆菌，使其成为感受态细胞，便于吸收重组质粒。因为重组质粒中含有氨苄青霉素抗性基因，所以转入完成后，将农杆菌置于含氨苄青霉素的培养基中培养，能够生长的农杆菌即为含有重组质粒的农杆菌。 25. 番茄是一种双子叶植物，果实中含有的类黄酮是一种具有抗氧化和保健功能的营养物质。科学家利用基因工程技术抑制番茄类黄酮﹣3'﹣羟化酶基因（即F3'H基因）的表达，获得了类黄酮显著提高的番茄。请回答下列问题： （1）对F3'H基因进行PCR扩增时，引物的作用是_______ 。 （2）将F3'H基因导入番茄受体细胞常用 __________ 法，原理是农杆菌含有的Ti质粒上的T-DNA可以____________ 。 （3）对F3'H基因进行BamH Ⅰ和Hind Ⅲ双酶切，将F3'H基因反向连接到质粒中，构建反义基因表达载体。F3'H基因、重组表达载体的结构如图所示，a～d表示F3'H基因的4个位点。 将F3'H基因的 _____ （填图中的字母）位点连接到重组表达载体模板链启动子端。重组表达载体转录产生的mRNA可抑制细胞内F3'H基因的表达，其原因是 ____________________ 。 （4）重组表达载体中包含烯草酮（一种除草剂）抗性基因，转化后可以通过_______ 的方法挑选出存活的番茄植株，收获番茄后检测 _______________ ，鉴定转基因成功的番茄植株。 【答案】（1）使DNA聚合酶能够从引物的3'末端链接脱氧核苷酸 （2） ①. 农杆菌转化 ②. 转移到植物细胞中并整合到染色体DNA上 （3） ①. b ②. 重组表达载体中目的基因转录产生的mRNA与F3'H基因转录产生的mRNA可发生碱基互补配对，形成双链结构，从而抑制F3'H基因的mRNA进行翻译 （4） ①. 喷施烯草酮 ②. 番茄果实中类黄酮含量 【解析】 【分析】基因工程技术的基本步骤：（1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。（3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。（4）目的基因的检测与鉴定。 【小问1详解】 DNA聚合酶发挥作用时需要一小段双链核酸启动，因此在体外需要根据目的 基因的核苷酸序列人工合成两段短的单链DNA，即引物；引物的作用是使DNA聚合酶能够从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸。 【小问2详解】 将F3'H基因导入番茄受体细胞常用农杆菌转化法，原理是农杆菌中的Ti质粒上的T-DNA（可转移的DNA）可转移至植物细胞，并且整合到植物细胞染色体的DNA上，这样就可以将目的基因插入T-DNA区域，随着T-DNA整合到植物细胞的基因组中，实现稳定遗传和表达。 【小问3详解】 BamH I和Hind Ⅲ两种限制酶作用的化学键是磷酸二酯键。据题可知，需要将F3'H基因反向连接到质粒中，构建反义基因表达载体，故应将F3'H基因模板链的互补链接入重组表达载体的模板链中，再结合图示，观察转录方向，根据同向连接原则，可将F3'H基因的b位点连接到重组表达载体模板链的启动子端，重组表达载体中目的基因转录产生的mRNA与F3'H基因转录产生的mRNA可发生碱基互补配对，形成双链结构，从而抑制F3'H基因的mRNA进行翻译，抑制细胞内F3'H基因的表达。 【小问4详解】 重组表达载体中包含烯草酮（一种除草剂）抗性基因，该基因为标记基因，则转化后可通过喷施烯草酮的方法挑选出存活的番茄植株，收获番茄后检测番茄果实中类黄酮含量，鉴定成功转基因的番茄植株并评价其效果。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$