精品解析：江西省南昌中学2024-2025学年高二下学期5月考试化学试题

南昌中学2024-2025学年度下学期5月考试 高二化学试卷 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 S：32 Cl：35.5 Fe：56 第I卷选择题 一、单选题：本大题共14小题，共42分。 1. 化学与生产、生活、环境等密切相关。下列有关说法正确的是 A. 可燃冰(CH4·8H2O)中CH4与H2O存在分子间氢键 B. 中国天眼(FAST)使用的SiC是新型无机非金属材料 C. 口罩的主要材料聚丙烯的结构简式为 D. 大力开发利用化石能源有利于实现“碳中和” 【答案】B 【解析】 【详解】A．CH4中C的电负性较小，不能与其它分子的H形成氢键，A错误； B．SiC是非金属化合物，属于新型无机非金属材料，B正确； C．聚丙烯的结构简式为，C错误； D．化石能源燃烧生成CO2，大力开发化石能源，不利于实现碳中和，D错误； 故选B。 2. 下列说法正确的是 A. 聚乙炔能使溴水褪色，且含有顺反异构体 B. 沸点：正戊烷>正丁烷>异戊烷>新戊烷 C. 甲烷中含少量乙烯，可将混合气体通入盛有酸性KMnO4溶液的洗气瓶中除去乙烯 D. 所有的链状烷烃一定互为同系物 【答案】A 【解析】 【详解】A．聚乙炔的结构为交替的单双键(共轭双键体系)，能与溴水发生加成反应使其褪色；此外，聚乙炔存在顺式(cis)和反式(trans)两种构型，取决于双键的取代基排列，因此含有顺反异构体，A正确； B．烷烃的沸点规律：碳数越多沸点越高；同碳数时，支链越多沸点越低。正戊烷(5碳直链，沸点约36.1℃)>异戊烷(5碳一支链，约28℃)>新戊烷(5碳两支链，约9.5℃)>正丁烷(4碳直链，约-0.5℃)，B错误； C．酸性高锰酸钾溶液会将乙烯氧化为，引入新杂质，无法纯化甲烷；正确方法是用溴水(乙烯与溴水加成后生成液态物质)，C错误； D．链状烷烃中，碳数不同的互为同系物(如甲烷与乙烷)，但同碳数的链状烷烃(如正丁烷与异丁烷)为同分异构体，非同系物，D错误； 故选A。 3. 按以下实验方案可从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物： 下列各步实验操作原理与方法错误的是 A. 步骤① B. 步骤② C. 步骤③ D. 步骤④ 【答案】D 【解析】 【分析】样品粉末用甲苯和甲醇溶解，并过滤得到滤液，滴加硝酸钠溶液分液得到水层溶液，蒸发结晶得到固体粗产品，有机层溶液蒸馏得到甲苯。 【详解】A．步骤①为分离固体与液体混合物的操作，应使用过滤装置，故A正确； B．步骤②是将互不相溶的有机层与水溶液层分离，应使用分液操作，故B正确； C．步骤③是从水溶液中提取溶质，应使用蒸发操作，故C正确； D．步骤④是从有机溶液中分离出溶剂，应使用蒸馏操作，但图中冷却水的流向、温度计水银球的位置都不正确，故D错误； 故选：D。 4. 用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A. 1mol碳正离子()所含的电子总数为8NA B. 1 mol[Cu(NH3)4]SO4中含有的σ键总数为16NA C. 1 mol CH4与2 mol Cl2反应生成的CCl4分子数为NA D. 标准状况下，2.24 L氯仿中含氯原子数目为0.1NA 【答案】A 【解析】 【详解】A．在1个碳正离子()中含有6+3-1=8个电子，则在1 mol碳正离子()所含的电子总数为8NA，A正确； B．在[Cu(NH3)4]SO4的阳离子中，4个配位体NH3中含有σ键为3×4=12个，配位体NH3的中心N原子与中心Cu2+以配位键结合，配位键属于σ键，则1个阳离子[Cu(NH3)4]2+中含有16个σ键，在1个阴离子中含有4个σ键，则1个[Cu(NH3)4]SO4中含有20个σ键，则1 mol[Cu(NH3)4]SO4中含有的σ键总数为20NA，B错误； C．CH4与Cl2发生取代反应，二者反应产生CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，同时每一步取代反应都会产生HCl，氯化氢中也有氯原子，因此1 mol CH4与2 mol Cl2反应生成的CCl4分子数小于NA，C错误； D．在标准状况下氯仿为液体，不能使用气体摩尔体积计算，D错误； 故合理选项是A。 5. 下列有机物的名称与结构简式对应关系不正确的是 A B C D 2-甲基丁烷 顺-2-戊烯 2-甲基-1，3-丁二烯 聚乙烯 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，烷烃分子中最长碳链含有4个碳原子，侧链为甲基，名称为2-甲基丁烷，故A正确； B． 由结构简式可知，烯烃分子中含有碳碳双键的最长碳链含有5个碳原子，名称为顺-2-戊烯，故B正确； C．由结构简式可知，烯烃分子中含有碳碳双键的最长碳链含有4个碳原子，侧链为甲基，名称为2-甲基-1，3-丁二烯，故C正确； D．一定条件下，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯的结构简式为，故D错误； 故选D。 6. 法匹拉韦是治疗新冠肺炎的种药物，其结构简式如图所示。下列说法错误的是 A. 该分子中N、O、F的第一电离能由大到小的顺序为F>N>O B. 该分子中C-H键的键能大于C-F键的键能 C. 该分子中所有N原子都为sp3杂化 D. 该分子中键与键数目之比为15：4 【答案】C 【解析】 【详解】A．同周期元素的第一电离能从左到右有增大的趋势，但ⅡA族和ⅤA族的元素达到全满或半满状态，所以N、O、F的第一电离能由大到小的顺序为F>N>O，A正确； B．分子中C-H键的键能与C-F键的键能比较，可以根据键长的大小来判断，具体来说就是根据相结合的两个原子的半径来比较，半径越小键能越大，两个化学键都含有C原子，F原子的半径大于H原子的，所以C-H键的键能大于C-F键的键能，B正确； C．该分子中双键的成键N原子为sp2杂化，C错误； D．该分子中键与键数目之比为15：4，D正确； 答案选C。 7. 苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关于该化合物，下列说法正确的是 A. 是苯的同系物 B. 分子中最多8个碳原子共平面 C. 一氯代物有6种(不考虑立体异构) D. 分子中含有4个碳碳双键 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A．苯的同系物必须是只含有1个苯环，侧链为烷烃基的同类芳香烃，由结构简式可知，苯并降冰片烯的侧链不是烷烃基，不属于苯的同系物，故A错误； B．由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中苯环上的6个碳原子和连在苯环上的2个碳原子共平面，共有8个碳原子，故B正确； C．由结构简式可知，苯并降冰片烯分子的结构上下对称，分子中含有5类氢原子，则一氯代物有5种，故C错误； D．苯环不是单双键交替的结构，由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1个碳碳双键，故D错误； 故选B。 8. 下列有关有机物的结构和性质说法正确的是 A. 异戊二烯和聚异戊二烯均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 所有的碳原子不可能处于同一平面 C. 甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化，证明甲基能使苯环变活泼 D. 由单烯烃和氢气加成制得，则对应的单烯烃有5种 【答案】A 【解析】 【详解】A．含有碳碳双键的有机物能使酸性高锰酸钾溶液褪色。异戊二烯和聚异戊二烯中都含有碳碳双键，所以都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确； B．苯、乙烯分子中所有原子共平面，甲烷中最多有3个原子共平面，单键可以旋转，该分子相当于两个乙烯分子中的氢原子被甲基和苯基取代，则该分子中所有碳原子可能共平面，B错误； C．甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化，说明苯影响甲基，导致甲基变活泼，C错误； D．该烷烃中相邻碳原子上各取代一个氢原子就得到其相应的烯烃，其对应的单烯烃有6种，D错误； 故合理选项是A。 9. 下列反应产物不能用反应物中键的极性解释的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙醛中羰基（C=O）为极性键，Cδ+易受亲核试剂CN⁻进攻，发生亲核加成生成羟基腈，产物可用键的极性解释，A不符合题意； B．乙酰氯中C-Cl键为极性键（Cδ+、Clδ-），羰基碳因氧和氯的吸电子作用带正电，NH3中N的孤对电子进攻羰基碳，发生亲核取代生成酰胺，产物可用键的极性解释，B不符合题意； C．乙醇中C-O键为极性键（Cδ+、Oδ-），Br⁻进攻带正电的碳，取代-OH生成溴乙烷，产物可用键的极性解释，C不符合题意； D．丙烯与H2加成，H2中H-H键为非极性键，反应依赖催化剂活化H2及双键的不饱和性，与反应物键的极性无关，D符合题意； 故选D。 10. 如图是制备和研究乙炔性质的实验装置图。下列说法不正确的是 A. 制备乙炔的反应原理是CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑ B. c的作用是除去影响后续实验的杂质 C. e中的现象说明乙炔能被高锰酸钾酸性溶液氧化 D. f处观察到的现象是安静燃烧，火焰呈淡蓝色 【答案】D 【解析】 【详解】A．b中饱和食盐水与电石发生CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑，为制备乙炔的反应原理，选项A正确； B．c中硫酸铜除去杂质硫化氢，防止硫化氢对后续实验的影响，选项B正确； C．c中已经排除杂质的干扰，e中乙炔与高锰酸钾发生氧化反应，高锰酸钾溶液褪色可说明乙炔能被氧化，选项C正确； D. f处若乙炔过量，燃烧观察到的现象是安静燃烧，产生蓝色火焰并伴有浓厚的黑烟，选项D不正确。 答案选D。 【点睛】本题考查物质的制备及性质实验的设计，把握实验装置的作用、反应原理为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，由制备和研究乙炔性质的实验装置图可知，b中饱和食盐水与电石发生CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑，c中硫酸铜除去杂质硫化氢，d中溴水与乙炔发生加成反应，e中乙炔与高锰酸钾发生氧化反应，最后点燃尾气。 11. 在烷烃分子中，、、、中的碳原子分别称为伯、仲、叔、季碳原子，数目分别用、、、表示。，的烷烃共有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 【答案】B 【解析】 【详解】由题干信息可知，符合条件的烷烃共有：(CH3)3CCH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2CH(CH3)2、(CH3)2CHC(CH3)2CH2CH3，故答案为：B。 12. 精细化学品Z是X与反应的主产物，X→Z的反应机理如下： 下列说法不正确的是 A. X与互为顺反异构体 B. X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. X与HBr反应有副产物生成 D. Z分子中含有2个手性碳原子 【答案】D 【解析】 【详解】A．X与互为异构体，两种结构以碳碳双键为轴形成顺反异构，A正确； B．X分子结构中存在碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确； C．X与HBr反应，有两种加成方式，溴原子连接在不同双键碳原子上：、　，C正确； D．Z分子中含有1个手性碳原子：，D错误； 故选D。 13. 烷烃(以甲烷为例)在光照条件下发生卤代反应，原理如图所示： 某研究人员研究了异丁烷发生溴代反应生成一溴代物的比例，结果如图： 下列说法错误的是 A. 异丁烷的二溴代物有3种 B. 反应过程中异丁烷形成的自由基比稳定 C. 光照条件下卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代烃反应的关键步骤 D. 丙烷在光照条件下发生溴代反应，生成的一溴代物中1-溴丙烷含量更高 【答案】D 【解析】 【详解】A．异丁烷结构简式是，其二溴代物有、、三种不同结构，因此异丁烷的二溴代物有3种，A正确； B．根据装置图可知：异丁烷与Br2在127℃发生反应时，产生97%的以及少量，说明自由基比更稳定，B正确； C．根据图示可知：在光照条件下卤素单质分子中化学键断裂产生卤素原子，卤素原子与烃基自由基结合产生卤代烃，因此在光照条件下卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代烃反应的关键步骤，C正确； D．根据上述图示可知：Br原子更容易取代烃中含有H原子数比较少的C原子上的H原子，则丙烷与Br2在发生取代反应时，产生的CH3CHBrCH3比CH3CH2CH2Br多，故丙烷在光照条件下发生溴代反应，生成的一溴代物中2-溴丙烷含量更高，D错误； 故合理选项是D。 14. 将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的和8.96L(标准状况)的。X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3：2：2：1.X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱、核磁共振氢谱、红外光谱如下图。关于X的下列叙述正确的是 A. 化合物X的摩尔质量为106g/mol B. 化合物X分子是 C. 化合物X分子可能的结构有2种 D. 化合物X分子可能是苯乙酸 【答案】B 【解析】 【分析】从质谱图可以得出质荷比最大是136，分子量是136，6.8克X为0.05mol，燃烧后得到3.6克水即0.4molH原子，标况下8.96LCO2即0.4mol碳原子，O原子的物质的量为，得出分子式为C8H8O2，核磁共振氢谱有四个峰，面积比为3：2：2：1说明结构中有四种氢原子，H原子个数比为3:2:2:1，红外光谱图得出分子结构中有苯环、碳氧双键，碳氧单键等结构，X分子只有一个苯环且苯环上只有一个取代基，符合条件的结构只有 。 【详解】A．摩尔质量为136g/mol，故A错误； B．X分子结构 ，故B正确； C．X结构只有一种，故C错误； D．X不能是苯乙酸，苯乙酸不符合四种等效氢原子个数比是3:2:2:1，苯乙酸中也没有C-O-C结构，故D错误； 答案选B。 第II卷非选择题 二、填空题：本大题共4小题，共58分。 15. 某校学生用如图所示装置进行实验，以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应的产物。回答下列问题： （1）仪器的名称是_______，冷凝管所起的作用为冷凝回流蒸气，冷凝水从_______填“”或“口进入。 （2）实验开始时，关闭、开启和仪器A活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始，Ⅲ中小试管内苯的作用是_______。 （3）装置Ⅱ中发生的主要有机化学反应的化学方程式_______；能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是_______。 （4）四个实验装置中能起防倒吸作用的装置有_______填装置编号。 （5）将三颈烧瓶内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。 用蒸馏水洗涤，振荡，分液；用的溶液洗涤，振荡，分液；用蒸馏水洗涤，振荡，分液；加入无水氯化钙干燥，过滤；⑤_______填操作名称。 【答案】（1） ①. 分液漏斗 ②. a （2）吸收挥发的溴蒸气，防止后续实验中干扰的检验 （3） ①. ②. 装置Ⅲ中硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀 （4）装置Ⅲ和Ⅳ （5）蒸馏 【解析】 【分析】苯和液溴在催化作用下可生成溴苯和HBr，反应开始后，生成溴苯（反应的化学方程式为：），通过冷凝管冷凝，通入装置Ⅲ的HBr气体中混有Br2蒸气，小试管内的苯可用于除去溴，可用硝酸银溶液检验生成HBr，Ⅳ中氢氧化钠溶液用于吸收尾气，防止污染空气，实验结束，可开启K2，关闭K1和分液漏斗活塞，使I的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氢气体，以免逸出污染空气，以此解答该题； 【小问1详解】 仪器A的名称是分液漏斗；冷凝管所起的作用为冷凝回流蒸气，冷凝水从a口进入，可以充满整个冷凝管，提高冷凝效果 【小问2详解】 溴有挥发性，反应时有溴蒸气逸出，溴易溶于苯，Ⅲ中小试管内苯的作用是吸收溴蒸气，防止后续实验中干扰的检验； 【小问3详解】 根据分析可知，主要有机化学反应的化学方程式；苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，生成的溴化氢进入Ⅲ中与硝酸银溶液反应，生成浅黄色沉淀，此现象可证明苯与溴发生了取代反应； 【小问4详解】 HBr极易溶于水，难溶于苯，混合气体先通向装置Ⅲ小试管里苯，有防止倒吸作用，装置Ⅳ中倒扣的球形干燥管也有防止倒吸的作用； 【小问5详解】 经①②③提纯后的溴苯中还有苯和残留的水，④可除去水，⑤再利用苯与溴苯的沸点差异，采取蒸馏的方法将两者分离。 16. 回答下列问题： Ⅰ．已知有如图种有机物： （1）上述物质中互为同分异构体的是_______填标号。 （2）中含氧官能团的名称为_______，的二氯代物有_______种不考虑立体异构。 （3）的同分异构体中，属于炔烃的有_______种；的化学名称为_______。 Ⅱ．根据物质转化的框图答题： （4）反应的化学反应方程式为：_______。 （5）写出反应的化学反应方程式：_______。 （6）有机物有两种氢原子，其结构简式为_______。 【答案】（1） （2） ①. 醚键、羟基 ②. 4 （3） ①. 7 ②. 甲基戊烯 （4） （5） （6） 【解析】 【分析】Ⅱ．根据转化关系可知，X(C3H6)→1，2-二溴丙烷，说明X为烯烃，结构简式为，该有机物发生加聚反应生成高分子，结构简式为：；X与氯化氢发生加成反应生成氯代烃Y；可能的结构有：CH2Cl-CH2-CH3或CH3-CHCl-CH3，据此分析； 【小问1详解】 同分异构体是分子式相同，结构不同的化合物。③④⑥的分子式均为，但结构不同，所以互为同分异构体。 【小问2详解】 ①中含氧官能团的名称为酚羟基、醚键。③环己烷的二氯代物有(不考虑立体异构)有4种。其中两个氯在一个碳上1种，两个氯在不同的碳上有邻、间、对3种； 【小问3详解】 ⑤的分子式为，属于炔烃时，碳链骨架为、、、、、、共7种；④中主链含5个碳原子，碳碳双键在2号碳，3号碳上有一个甲基，根据烯烃命名规则，其名称为3-甲基-2-戊烯； 【小问4详解】 据以上分析可知，X为发生加聚反应生成高分子，化学反应方程式为：nCH3-CH=CH2； 【小问5详解】 据以上分析可知，反应①为与溴发生加成反应，方程式为：； 【小问6详解】 CH3-CH=CH2与氯化氢发生加成反应，生成有机物Y有两种氢原子，则其结构简式为：。 17. 有机物P()常用于合成橡胶。 已知：Diels-Alder反应：； 回答下列问题： （1）P中官能团的名称为___________。 （2）P中共面的原子最多有___________个。 （3）P中碳原子的杂化方式有___________。 （4）有机物P的系统命名为___________。 （5）P发生1，4-加聚反应得到高聚物___________(填结构简式)。 （6）写出P与环戊烯()发生Diels-Alder反应的化学方程式___________。 （7）烯烃复分解反应可以理解为原烯烃双键断裂，重新组合生成链状或环状烯烃，其示例如下。 根据烯烃复分解反应的原理完成下列化学方程式___________。 【答案】（1）碳碳双键 （2）12 （3）、 （4）2，3-二甲基-1，3-丁二烯 （5） （6） （7） 【解析】 【小问1详解】 根据P的结构简式可知，P中官能团的名称为碳碳双键； 【小问2详解】 根据乙烯中6个原子都在同一平面内，甲烷中三个原子在同一平面，单键可以旋转，因此P分子中最多有12个原子共面，如图所示：； 【小问3详解】 饱和碳原子为杂化，双键碳原子为杂化； 【小问4详解】 P含有两个碳碳双键，主链上有4个碳原子，有两个支链，其系统命名是2，3−二甲基−1，3−丁二烯； 【小问5详解】 P发生1，4-加聚反应，则2,3号形成碳碳双键，得到高聚物； 【小问6详解】 由已知反应原理可知，P与环戊烯发生Diels-Alder反应的化学方程式为：； 【小问7详解】 根据已知条件2个分子，双键两端互相交换成分，生成和。 18. 有机物J为合成抗血栓药吲哚布芬的中间体，其合成路线如下： 已知： 回答下列问题： （1）写出C2H4的电子式_______。 （2）反应②的反应条件及试剂为_______。 （3）反应④的反应类型为_______。 （4）反应⑤的化学方程式为_______。 （5）有关物质F的说法错误的是_______。 a．分子式为C10H11N b．一分子F中有1个手性碳原子 c．可以发生加成、取代、氧化等反应 d．碳原子只有两种杂化方式 （6）符合下列条件的J的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构)。 ①含有苯环，且苯环上有三个取代基； ②与J含有相同官能团，官能团直接与苯环相连。 （7）结合“已知”并仿照上述合成路线设计由丙烯(CH3CH=CH2)合成2-甲基丙酸( )的合成路线_______ 。(其他试剂任选，表示方式为：AB…目标产物) 【答案】（1） （2）光照、溴蒸气(Br2) （3）取代反应 （4）+HNO3(浓) +H2O （5）d （6）20 （7）CH3CH=CH2 CH3CHBrCH3 【解析】 【分析】化合物A分子式是C2H4，A与HBr反应产生B是C2H5Cl，则A是CH2=CH2，B是CH3-CH2Br；化合物C分子式是C7H8，则C是，C与Br2发生甲基上的取代反应产生D是，D与NaCN发生取代反应产生E是，B、E在一定条件下发生取代反应产生F，F与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生苯环上侧链的对位上的取代反应产生G：，G在酸性条件下发生反应产生J：。 【小问1详解】 A是乙烯，分子式是C2H4，结构简式是CH2=CH2，该分子中两个C原子形成碳碳双键，2个C原子再分别与4个H原子形成4个C-H共价键，其电子式为； 【小问2详解】 反应②是与Br2在光照条件下发生侧链-CH3上的取代反应产生D，反应条件是光照、溴蒸气； 【小问3详解】 反应④是与CH3CH2Br发生取代反应产生和HBr，反应类型是取代反应； 【小问4详解】 反应⑤是与浓硝酸、浓硫酸混合加热，发生苯环侧链的对位上的取代反应产生、H2O，该反应的化学方程式为：+HNO3(浓) +H2O； 【小问5详解】 a．物质F是，根据C原子价电子数目是4，可知其分子式是C10H11N，a正确； b．手性C原子是连接4个不同的原子或原子团的C原子。根据F物质结构简式可知该物质分子中与-CN连接的C原子属于手性C原子，b正确； c．该物质分子中含有苯环，可以发生加成反应、氧化反应；物质分子中含有-CN，能够发生取代反应，c正确； d．该物质分子中苯环上的C原子是采用sp2杂化；-CN上的C原子采用sp杂化；含有的饱和C原子则采用sp3杂化，因此该物质分子中含有的碳原子有sp、sp2、sp3三种杂化方式，d错误； 故合理选项是d； 【小问6详解】 物质J结构简式是，其同分异构体满足条件：①含有苯环，且苯环上有三个取代基；②与J含有相同官能团，说明含有—NO2、—COOH，官能团直接与苯环相连，则另外一个取代基是含有3个C原子的烷基，丙基有正丙基、异丙基两种，故该烷基可能是—CH2CH2CH3、—CH2CH(CH3) 2，3个取代基位置不同会引起异构，则符合条件的同分异构体种类有：2×10=20种； 【小问7详解】 由丙烯(CH3CH=CH2)合成2-甲基丙酸( )，首先CH3CH=CH2与HBr发生加成反应产生CH3CHBrCH3，然后是CH3CHBrCH3与NaCN发生取代反应产生，在酸性条件下发生水解反应产生，故合成路线为：CH3CH=CH2 CH3CHBrCH3。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 南昌中学2024-2025学年度下学期5月考试 高二化学试卷 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 S：32 Cl：35.5 Fe：56 第I卷选择题 一、单选题：本大题共14小题，共42分。 1. 化学与生产、生活、环境等密切相关。下列有关说法正确的是 A. 可燃冰(CH4·8H2O)中CH4与H2O存在分子间氢键 B. 中国天眼(FAST)使用的SiC是新型无机非金属材料 C. 口罩的主要材料聚丙烯的结构简式为 D. 大力开发利用化石能源有利于实现“碳中和” 2. 下列说法正确的是 A. 聚乙炔能使溴水褪色，且含有顺反异构体 B. 沸点：正戊烷>正丁烷>异戊烷>新戊烷 C. 甲烷中含少量乙烯，可将混合气体通入盛有酸性KMnO4溶液的洗气瓶中除去乙烯 D. 所有的链状烷烃一定互为同系物 3. 按以下实验方案可从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物： 下列各步实验操作原理与方法错误的是 A. 步骤① B. 步骤② C. 步骤③ D. 步骤④ 4. 用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A. 1mol碳正离子()所含的电子总数为8NA B. 1 mol[Cu(NH3)4]SO4中含有的σ键总数为16NA C. 1 mol CH4与2 mol Cl2反应生成的CCl4分子数为NA D. 标准状况下，2.24 L氯仿中含氯原子数目为0.1NA 5. 下列有机物的名称与结构简式对应关系不正确的是 A B C D 2-甲基丁烷 顺-2-戊烯 2-甲基-1，3-丁二烯 聚乙烯 A. A B. B C. C D. D 6. 法匹拉韦是治疗新冠肺炎的种药物，其结构简式如图所示。下列说法错误的是 A. 该分子中N、O、F的第一电离能由大到小的顺序为F>N>O B. 该分子中C-H键的键能大于C-F键的键能 C. 该分子中所有N原子都为sp3杂化 D. 该分子中键与键数目之比为15：4 7. 苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关于该化合物，下列说法正确的是 A. 是苯的同系物 B. 分子中最多8个碳原子共平面 C. 一氯代物有6种(不考虑立体异构) D. 分子中含有4个碳碳双键 8. 下列有关有机物的结构和性质说法正确的是 A. 异戊二烯和聚异戊二烯均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 所有的碳原子不可能处于同一平面 C. 甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化，证明甲基能使苯环变活泼 D. 由单烯烃和氢气加成制得，则对应的单烯烃有5种 9. 下列反应产物不能用反应物中键的极性解释的是 A. B. C. D. 10. 如图是制备和研究乙炔性质的实验装置图。下列说法不正确的是 A. 制备乙炔的反应原理是CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑ B. c的作用是除去影响后续实验的杂质 C. e中的现象说明乙炔能被高锰酸钾酸性溶液氧化 D. f处观察到的现象是安静燃烧，火焰呈淡蓝色 11. 在烷烃分子中，、、、中的碳原子分别称为伯、仲、叔、季碳原子，数目分别用、、、表示。，的烷烃共有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 12. 精细化学品Z是X与反应的主产物，X→Z的反应机理如下： 下列说法不正确的是 A. X与互为顺反异构体 B. X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. X与HBr反应有副产物生成 D. Z分子中含有2个手性碳原子 13. 烷烃(以甲烷为例)在光照条件下发生卤代反应，原理如图所示： 某研究人员研究了异丁烷发生溴代反应生成一溴代物的比例，结果如图： 下列说法错误的是 A. 异丁烷的二溴代物有3种 B. 反应过程中异丁烷形成的自由基比稳定 C. 光照条件下卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代烃反应的关键步骤 D. 丙烷在光照条件下发生溴代反应，生成的一溴代物中1-溴丙烷含量更高 14. 将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的和8.96L(标准状况)的。X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3：2：2：1.X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱、核磁共振氢谱、红外光谱如下图。关于X的下列叙述正确的是 A. 化合物X的摩尔质量为106g/mol B. 化合物X分子是 C. 化合物X分子可能的结构有2种 D. 化合物X分子可能是苯乙酸 第II卷非选择题 二、填空题：本大题共4小题，共58分。 15. 某校学生用如图所示装置进行实验，以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应的产物。回答下列问题： （1）仪器的名称是_______，冷凝管所起的作用为冷凝回流蒸气，冷凝水从_______填“”或“口进入。 （2）实验开始时，关闭、开启和仪器A活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始，Ⅲ中小试管内苯的作用是_______。 （3）装置Ⅱ中发生的主要有机化学反应的化学方程式_______；能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是_______。 （4）四个实验装置中能起防倒吸作用的装置有_______填装置编号。 （5）将三颈烧瓶内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。 用蒸馏水洗涤，振荡，分液；用的溶液洗涤，振荡，分液；用蒸馏水洗涤，振荡，分液；加入无水氯化钙干燥，过滤；⑤_______填操作名称。 16. 回答下列问题： Ⅰ．已知有如图种有机物： （1）上述物质中互为同分异构体的是_______填标号。 （2）中含氧官能团的名称为_______，的二氯代物有_______种不考虑立体异构。 （3）的同分异构体中，属于炔烃的有_______种；的化学名称为_______。 Ⅱ．根据物质转化的框图答题： （4）反应的化学反应方程式为：_______。 （5）写出反应的化学反应方程式：_______。 （6）有机物有两种氢原子，其结构简式为_______。 17. 有机物P()常用于合成橡胶。 已知：Diels-Alder反应：； 回答下列问题： （1）P中官能团的名称为___________。 （2）P中共面的原子最多有___________个。 （3）P中碳原子的杂化方式有___________。 （4）有机物P的系统命名为___________。 （5）P发生1，4-加聚反应得到高聚物___________(填结构简式)。 （6）写出P与环戊烯()发生Diels-Alder反应的化学方程式___________。 （7）烯烃复分解反应可以理解为原烯烃双键断裂，重新组合生成链状或环状烯烃，其示例如下。 根据烯烃复分解反应的原理完成下列化学方程式___________。 18. 有机物J为合成抗血栓药吲哚布芬的中间体，其合成路线如下： 已知： 回答下列问题： （1）写出C2H4的电子式_______。 （2）反应②的反应条件及试剂为_______。 （3）反应④的反应类型为_______。 （4）反应⑤的化学方程式为_______。 （5）有关物质F的说法错误的是_______。 a．分子式为C10H11N b．一分子F中有1个手性碳原子 c．可以发生加成、取代、氧化等反应 d．碳原子只有两种杂化方式 （6）符合下列条件的J的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构)。 ①含有苯环，且苯环上有三个取代基； ②与J含有相同官能团，官能团直接与苯环相连。 （7）结合“已知”并仿照上述合成路线设计由丙烯(CH3CH=CH2)合成2-甲基丙酸( )的合成路线_______ 。(其他试剂任选，表示方式为：AB…目标产物) 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $