第5章 基因突变及其他变异-【数理报期末复习】2024-2025学年高一生物必修2升级突破（人教版2019）

高中人教四修2 ■基因突变及其他变异 27 第⑤章 DIWUZHANG ○。基因突变及其他变异 0湖南朱明 类疾病，主要可以分为单基因遗传病，多基因遗传病和 三、单倍体育种 染色休异常遗传病三大类， 二体或多 「星性造特病：并围，多有秋音发宵不金 人工染体系 知识梳理 单特休植抹 色体加给 霜每对 厂竖生，找作生素D种德确 体培养有业分裂 争体上成计 ■■■a■■■■■■■a■■ZHISHISHUL 【想生：红早息言，在发病，提行数管养不风 的基国都 地谷的) 一、基因突变和基因重组 多本国建作商：原发性高点压，旺公确青少年型桶尿璃 1,镰状细胞贫血的原因 DNA的碱基对发生变化 mRA分子中密码子 美型家装色条三条维合低，每冈壁命队 发生变化—虽白质改变—性状改变 实验探究 2.特点： 2:燕因突变的概念：DNA分子中发生碱基对的榜 a致病站因来自父母，因此其在胎儿的时侯就已 I■■■■■■■■■■■SHIYANTANJIU 换，增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因 经表现出密状或处在潜在状态； 一、低温诱导植物染色体数目的变化 突变 b.往往是终身具有的： 该实验的实质是在必修1有丝分裂实验的基础 3.基因突变的原因和特点： 巴，常带有家族性，以一定的比例出现于各成员中. 上，营造一个低温的环境，让细胞在特定的低温环境下 原因：物理因素、化学因素和生物因素 进行有丝分裂，最后通过观察细胞中染色体数目的变 特点：a,普遍性：b、随机性：、低领性：d.有害性 化来得出实验结论，具体情况如下： e,不定向性， 1,原理解读 4,燕因突变的意义：它是新基因产生的途径：是出 图像 解读 细胞有丝分裂纸御制 棒件的彩 →染色林不能移向射胞两 物变异的根本来源：是生物进化的原始材料。 ■■■■■■■■TUXIANGJIEDU 板一→细胞中染色依数目加信 5,基因重组的概念：是指在生物体进行有性生殖 2,实验流礼 的过程中，控制不同性状的基因的重新组合， 洋葱长出【m左右的不定根 一、染色体结构变异的四种类型 6.类型：a,非司源染色体上的非等位基因的自由 组合，b,同两染色体上等位基因间的自由组合， 1.一条正常染色体在断裂后丢失一个片段，这个 洋蓝根尖培养 放入冰箱低温室内(4℃) 7,基因重组的意义：基因重组产生新的基因型，也 片段上的基因也随之失去 是生物变异的来系之一，对生物的进化也具有重要的 示意图： 诗导培养36b 意义 剪取诗导处「放入卡诺氏液中浸泡0.5-1. 8.应用：诱变有种、杂交有种 取材：理的根尖约 以国定脆形态，然后用体积分 二、染色体变异 0.5-1m 数为95%的酒精冲洗2次 结构变异 体积分数为15条的盐酸和 1,染色体变异 数目变异个别增减 2.一条染色体的片段连接到同原的另一条染色体 成倍增减 上，使另一条同源的染色体多出跟本身的相同的某 解满液：依积分数为95%的酒精混 2.染色体组 片段 合液(1：1) 解离 日的：捷组织中的细胞分数开 ()概念：细胞中的一组非同源染色体，在形态和 示意图： 时间：3~5mim 功能上各不相同，但又互相协调，携带着控制生物生长 程度：根尖际款 发育的金部遗传信息，共司控制生物的生长，发有，遗 ,漾洗液：清水 传和变异，这样的一组染色体，叫做一个染色体组.例 装片制作漂洗日的：洗去解离液，便于染色 如：雌果蝇的一个细胞（配子） 时间：l0min (2)特点：不含同票染色体，但含有每对同系染色 染液：甲紫溶液或醋酸洋红液 体中的一条 3.指染色体断裂后倒转180°后重新接合起来，语 桌色日的：使泰色休（质）着色 成这段染色体上基因位置顺序颜倒。 l时间：3-5min 3.二倍体 用镊子将根尖开碎，盖上盖玻片， (1)概念：指由受精卵发育而来的个体，体细胞中 示意图： 制背：其上再加一块载破片，月操指轻压 含有两个染色体组的个休 呈絮状 (2)举例：人，水稻 先低给镜：据细胞特点我到分生区 4.多倍体 (1)概念：指由受精卵发有而来的个体，体细胞中 观察铺胞中染色依数日，比较不同 含有三个或三个以上染色体组的个本 后离停镜：细胞中的染色体教目 (2)成因：有丝分裂的过程中，染色体完成复制，但 4.染色体断裂后在非同源染色休间错误接合，更 结论：适当的低温诱导知中染色体数日加倍 不分开 换了位置 3.实验过程中的往意事项 (3)特点：茎杆粗壮，叶片，果实和种子都比较大， 示意图 (1)时间控制 合有机物多 ①解离时间为3~5，不宜过长也不宜过短.过 (4)应用：人工诱导多倍体有种 长：根尖过于酥软，无法捞起，导致以后的制片工作无 5.单倍体 法选行：过短：组织中的细胞没有分离开米，给下一步 (1)概念：体细胞中合有本物种配子染色体数目的 的染色和制片工作造成困难 个体 ②漂洗时间为10mn,不宜过短，杏则解商液未洗 去，染色会受到影响 (2)成因：由配子发有而成 二、多倍体育种 ③染色时间为3~5，时间不宜过长也不宜过 (3)特点：单倍休植株长得弱小，而且高度不有。 秋术仙 短.时间过长，染色过度，导致细胞中一片颜色（与染色 (4)应用：单倍体有种 晴发的种幸处理染色体加修 液颜色相同)，分不清哪里是染色体（质），无法观紧：染 三、人类遗传病 子发幼首 的组织块 多估体植林 色时间过短，染色体（质）着色浅，也不易区分染色体 1,概念：通常是指由于遗传物质改变而引起的人 (质)与其他结构，无法观察 28 基因突变及其他变异 高中人教四修2 (2)正月 五，基因突变与其他生物学知识结合的综合题型 ①压片时用力要垂直，防止盖玻片错动，避免根尖 例6.下图表示人体苯丙氨酸代谢过程的部分图 细胞位置错动 典例精析 解，其中，苯丙假酸在细胞中积累过多时，对细胞有毒 ②姆指用力必须恰当，过重可能将玻片压醉，过轻 害.请回答： 可能使细胞未充分分散而相互重叠 女长中的。能李的 ■■■■■■■■■■■D ANLIJINGXI 二、调查人群中的遗传病 1.实验原理 E醉4 、可透传变异类型的检测 (1)人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的人类 例1，某些造传病常常可以通过一定的手段进行检 (1)人休内A过程进行的场所是 完本 测，下测不能通过显微镜检查作出诊断的进传病是 (2)要调查遗传病的发病率，需在社会上人群中进 (2)摔酶2和酶3合成的因中任句一个基因发出 行：要调查遗传病的遗传方式，则在忠者家系中进行. 突变，都会引起黑色素无法合成而形成白病但是，如果 A.镀状细胞贫血 B.白化病 (3)显性遗传病具有有中生无的特点，隐性遗传病 控两1合成的基因发生突变，却不会起白化病，原因 C强叫综合征 D.21三体综合征 具有无中生有的特点， 如果1对患白化病的夫凄，生了五个小孩都 点拨：C项为染色体结构支异，D项为染鱼体数自 2.方法步馨 是正常的，最可能的因是 可以以小组为单位开展调查工作，其程序是： 变异，显微镜下部可见，一般基因突变如白化病，镜检 (3)当控制酶1合成的些因发生突变，人的血液中 组织问题调查小组→确定课题◆分头调查研究→ 时看不到，但镰状细胞贫血患者的红细胞成弯曲的镰 的含量将会增加，损害大脑，形成白痴. 武写调查报告一→汇报交流调查结果（如下流程图）. 刀状，可见 (4)已知控制南1的搭因和控制酶2的基因在两对 答案：B 绵定调查销目的，急京 同原染色休上（假设控酶3的基因都是正常的），如果 二、对基因突变原因的考查 分位，细内人酒 对正常的夫妻，生下一个白化白扇的女儿，那么这对 1.狱基种类改变与数量改变的区别 夫妻再生个小孩，只患一种病的几率是 确两方 例2.下列各选项为大肠杆有某基因的威基序列的 点拔：A过程表示策白质消化，B,C过程表示氨些 计轮两查时意往意的同周 头隐网查雀响 变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大 酸的转变.形成黑色素的前提条件是要有3,4-双羟希 的是（不考忠终止密码子） 丙氨酸，而该氨酸的形成一定需要酪氨酸.控制酶1 婴厘，修析司车膏打 厚出调查动 国所锅丝短各 严严 合成的蒸因突变，苯丙氢酸不能形成酪氢酸，但设有引 注意中们项： 起白化病，说明酪氨酸有其他形成途径.这样，如果某 A.第6位的C被棒换为T (1)调查时，最好选取群休中发病率较高的单基因 人电白化病，可能是控制酶2合成的基因或控酶3 B第9位与第0位之间插人1个T 传离，如红绿色白，白病、高度近视(60度以上)等 合成的基因或控制酶2酶3合成的基因同时发生了 (2)为保证谱查的群体足够大，小组调查的数据。 C.第100,101、102位被牌换为TTT 突变，1对地白化病的夫妻，他们在控制酶2和酶3合 D.第103至105位被林换为1个T 应在班级和年级中进行汇总， 成的基因组成上很可能是各有不同的显隐性，这样，他 (3)某种遗传病的发病率■ 点拨：根掘题，A、C,D项中的变异都属于减基的 们的子女就可能是双显的基因型.正如第(4)小题，烈 基种遗花病的患内人数 林换，B顶中的变异属于碱基的墙.仔细观张，A、C 亲的基因型都为双杂合体，而当不能形成酪氨酸后，细 某种遗传病的被调查八数×10%。 顶中发生的特换碱基数量不变，D项中发生的替换碱 胞中苯丙酸含量自然会增加 基数量诚少，因而，木题中发生的变异其实可以分为两 答案：(1)博和小肠(2)食物中有路氨酸或通过 种类型：破基种类改变与碱基数景改变，由于A,C项中 转氢基作用获得这对夫妇所含的白化病基因控制合 的换刚好发生在基因中可转录为mRNA上一个密码 活学活用 子的三个相邻碱基中，这样，变异的最终结果最多为 成不同的酶(3)苯丙丽酸 4)号 个然基酸的改变，B、D项中的变异都使酸基改变点后 六，基因重组发生时期与类型的判断 ■■■。■■■■■HUOXUEHUOYONG 遗传信息发生了改变，但B项中的遗传信息改变的范 例7.基因重组可以发生在 趣味实睑 一四倍体萝卜的培育 国更大 ①知胞有丝分裂后期②四分体时期③减数第 提供下列条件：家用电冰箱，恒温培养箱，一定浓 答案：B 次分裂后期④细胞分裂间期 度的秋水仙山素，DNA染色剂，高倍显微镜，蒸愉水，消毒 2.城基对数量成3的倍数改变与非3的倍数改变 A.①2 B.①23 剂，培养皿，试管等其他必需用品 的区别 C.2③ D.①2③④ 请培有出用于生产的四倍体萝卜种子新品种 例3.原核生物某一基因编码区起始增插人了·个 点拔：基因重组实质是控制不同性状的基因重制 (1)方法步骤： 碱基对.在插人位点的附近，再发生下列哪种情况，有组合，四分体时明同画染色体的非姐妹染色单体交叉， 方法 A D 可能对其编码的蛋白质结构影响最小 其上面的基因互换位置：减数第一次分裂后期非同源 A.置换单个碱基对 B.增加4个碱基对 染色体上的非等位基因重新组合 誉通萝下种 将牵色依加 进行连当低种子整处理 C,缺失3个碱基对 D,缺失4个城基对 答案：C 1.低温 子燕水 温处理，堪后，存治并 培的萝下智 点拨：当缺失4个碱基对后，由于原来增加了 七、人类遗传病的遗传方式及遗传几率的计算 琴计清 处理法 使在领强箱继埃生长的 子选出来 对.那么该片段相当于减少了3个碱基对.对应的减少 量温相线 种植拆智 例8.图甲，乙是两个家族系普图，乙家族忠色自 语养 内催穿培泰得其梁色开 了一个氨基酸，而其他选顶的碱基对都发生了3的非 (相关基因为B,b).请据图回答： 镜检 整数倍的增减，基因结构发生变化的范围较大。 2.秋水码 答案：D 素处理法 三、对复等位基因问题的理解 (2)请预测可能出现的优良特征： 例4.若某基因A有，1，a4,出d,,8种 ①幼苗 :②萝卜 :③萝卜种子 突变类型，则就该基因而言，该种二倍体生物种群中有 多少种基因型 圆★名者翻黄器●女之有名有■带心言名有 解析：普通萝卜种子催芽萌发，根尖和茎尖生长点 A.45 B.28 C.36 D.72 (1)图甲中的避传病，其致病基因位干 细胞进行有丝分裂，低温或秋水仙山素能够抑制鲂锤体 点拔：考虑9种纯合子和任意两种基因间形成的 色体上，是 性遗传， 形成，使二倍体的普通萝卜种子加倍成四倍体，经过镜 杂合子之和 (2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异别双生（由不同的 检染色体数并结合种植后的植株生长情况，筛选出四 答案：A 受精卵发有而来)，则■-8表现型是否一定正常 倍体萝卜。 四、对基因突变前后密码子与氨基酸的判断 ,原因是 答案：(1)方法步骤： 例5.几种氨基酸可能的密码子如下：甘氨酸： (3)图乙中1-1的基因型是 ,I-2的 方法 A GCU.CGC、GGA.GCGG:瓶氢酸：GUU.GUC、GUA,GUG: 基因型是 同通当浓度 甲硫氢酸：AUG,经研究发现，在某基因的某位点上发 (4)若图甲中的■-8与图乙中的Ⅲ-5结烁，则 的秋水仙煮 生了·个碱基替换，导致对应位置上的密码子改变，使 他们生下两病兼电男孩的概半是 2秋水仙 处理萌对罗 甘氨酸变为類氨酸：接着由干另一个威基的替换，该位 (5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型，则其可能是由染 网方法1 问方法1 同方法1 者好理法 卜种子后 置上的氨基酸又由瓶氨酸变为甲硫氨酸，则该基因突色体组成为 的细胞和 的精子受柄 埃在温 变前甘氨酸的密码子应该是 发有而来，这种可遗传的变异称为 箱内培养 A.CGG B.GGC C.GGA D.GGU 点拔：图甲中遗传病遗传方式的断可作为典型 (2)①叶片宽大肥厚，生长迅速，当壮等②个大 点拨：甲硫复酸密码子只有AUG,突变前的频氨酸的”反推法“的实例.伴Y染色体遗传明显不可能：由图 汁多味浓、营养丰宫，藏等③粒大他满、产量高 的密码子应为四种中的GUG,这样，突变前甘酸的密 甲中有病1-1和1-2生有正常Ⅱ-5可知，甲病为 出芽书高培养芽菜营养丰富，商品价值高（合四答案 码子应为GGC 显性遗传满，若为伴X染色体显性遗传，则Ⅱ-5肯定 均可) 答案：A 患病，与题意不符，所以，甲病只能为常染色体显性遗 高中人教叫修2 基因突变及其他变异 29 传，由于Ⅱ一4在带有显性致病基因的同时，还可能带 B,正常男、女婚配生出患该遗传病的女孩的最大 单倍体育种培育得到的植朱一般自交的后 有正常的性基因，所以，8号个休未必正常同里，用概半是名 代不会发生性状分离的原因是 “反推法”，图乙中4号个休的基因型为XX,其色自 (4)低温诱导植物细胞染色体数目的变化的实验 基因只能来自1号个体.设甲图中致病基因为C,则 C通过遗传咨询和产前诊断，能在一定程度上预中卡诺氏液的作用是 防该遗传病患儿的出生 Ⅲ-8个体基因型为CexY(之)，cexY(宁)，乙图中 11.(14分)人类状细胞贫血是由基因突变（见 D.调查人群中的遗传病时，选择该遗传病比红绿 下图)引起的疾病.正常人的红知胞是中央微可叫的园饼 ■-5个体基因型为©eXX,先天遇型忠者异常的块色自更合适 式，而裤状细胞贫血患者的红细抱因红蛋白结构异 色体可能米自情子，也可能米自细胞 二、不定项进择题（本题共3小题，每小题8分，共 常而星镶刀状，故该病电者的红细胞运输氧气的能力 答案：(1》常显(2)不一定基因型有两种可24分每小题给出的国个选项中，有的只有一个选项正 降低.请回答下列问圆： 确，有的有多个选项正确，全部选对的得8分，选对但 能(3)XXX"yY(4)8 (5)23A+X22A+Y 不全的得3分，有选错的得0分) (或22A+X23A+Y)染色体骑支 7.染色体平衡易位是指两条非同源染色体发生断 裂后相互交换，仅有染色休片段位置的改变，没有片段 的墙减这种易位造成了染色体遗传物质的“内部掘 家”.就一个知形而言，染色体的总数未变，所含基因也 能力检测 (1)上图所示基因突变的方式是城基对的 未增减，所以平衡易位通常不会出现异常表型，外貌暂 在自然状态下，燕因突变的频率 (填“很 力和发育等通常正常，常被称为平衡易位携带者.下列 ■■■■"■■■NENGLJIANCE 低”或“很高”) 相关叙述不正确的是 (2)基因检测是检测镶刀型细胞贫血症的常用方 一、单项选择题（本题共6小题，套小题4分，共24 A平衡易位属于染色体数目变异，可通过显微镜法，根据题意可知，除此方法外，还可以用 分，每小题给出的四个选填中，只有一个选项是最持合 检测发现 的方式进行检测， 题日受求的) :,同丽染色体非姐妹染色单体间的互换属于平衡 (3)基因中某个碱基发生替换后，氨基酸的种类并 1.如图为豌豆根胎中某条典色休部分挂因的挂 易位 没有改变的原因是 布示意图.①②3④分别代表四个基因序列，最超的序 C平衡易位会导致染色体上基因的挂列板序发生 (4)可遗传的变异除基因突变外，还有基因重组和 列包括2000个碱基对.下列相关叙述正确的是( 改变 ,鉴因重组是指生物体在进行 的 D.平衡易位携带者与正常人婚配，后代正常的概 过程中控制 重新组合。 12.(12分)玉米是我日重要的粮食产品之一.有种 A如果③因序列整休缺失，则发生了基因突变 专家常采用杂交的方式来选有新品种.有种专家在用 8.果蝇的P元件是一段DNA序列，根据是否含有 B.如果②与3发生了位置互换，则属于基因重组 纯合的细茎（不抗倒伏）玉米(AA)和相茎（抗倒伏）玉 P元件，果蝇可分为M型品系（野生型）和P型品系（合 C,①中发生因突变时不能通过有性生殖传给后代 米(m)杂交得到的后代中.发现了一株粗茎的个体，对 P元件).P元件仅可在生殖知胞中发生易位而导致子 D.如果②2中缺失了20个破基，则国于染色体变异 于相茎个体出现的原因，提出以下的餐设：①环境条件 代性腺不发有，但子代体如胞组织正常：P元件在细胞 2.S1C基因编码锰转运蛋白.研究发现该基因作 ☑引起染色体数目加倍：②发生了基因突变：③发生了染 质中的翻译产物是一种蛋白因子，可抑制P元件易位 为转录模板的一条DNA饶中的碱基序列由CGT变为 色体片段缺失：④水肥充足浩或墨轩粗壮，遗传物质没 下列叙述正确的是 GT,导致所编码蛋白中的丙氨酸突变为苏氨酸，使组 A.P元件促进同源染色体的非姐味染色单体司发 方改变，回答下列问题： 织中锰元素严重缺乏，引发炎性肠病等多种陕病，下列 (1)若该粗艺米是由染色体数目加倍引起的，则 生互换 相关分析错误的是 引起这种变异的环境因素最可能是 ,检测该 B.体细胞组织正常是由于P元件表达的质白因子 A推测忠者SC些因内部发生了诚基的替换 变异炎型最简便的方法是 抑制了易位 ,SC基因突变导致其所编码的转运蛋白的功 C.生殖细胞中是否发生了P元件易位可通过显微 能改变 (2)有人欲用杂交的方式确定假设23的变异 镜残察判断 C.突变的C基因相应mRNA中的变化为CGU 型，已知玉米若出现两条同系染色体相同片段的缺失。 D.P型母本与M型父本杂交，产生的子代均可有 →LGU 则形成的种子无发芽能力.用该粗茎玉米与纯合的细 9.烟草叶肉组织发有初期，胞闻连丝星管状，能允 D.识别并转运丙酸和苏氨酸的RNA不同 茎玉米杂交获得F:,F,随机受粉产生F,观察，统计F 许相对分子新量较大的物质通过：发育成熟后，胞跑可连 3,肉瘤病睡属于NA病毒，在体内引起非上皮性 植株的表型及比例 丝呈分支状.只允许相对分子质量小于400的物质通 实体种擦，肉榴病毒能够将自身携带的癌基因整合到 ①若F,表型及比例为 ,则该粗 过，侧草花叶病毒(TMV)能依靠自身的30运动蛋白。 人的基因组中，进而诱发细胞癌变.下列关于细胞癌变 基植株的成因是基因突变， 节侧草细购之间胞间连丝的孔径，进而通过胞间连 的叙述不正确的是 ②若F,表型及比例为 ,该相 丝侵染相邻细胞，下列叙述错误的是 A.肉瘤病漫将白身携带的癌基因整合到人的基因 茎植床的成因是染色休片段缺失， A.TMV属于最括本的生命系统，其0运动蛋白 组的过程中，需要逆转录酶 13,(14分)某生物兴患小组在调查人英单基因遗 是在狱草叶肉知虹怡的核蕲体上合成的 B,肉瘤病毒将自身携带的癌基因整合到人的基因 传病的实践活动中，发现某家族的遗传病患病情况如 B.在对遗传物质本质的探索历程中，TMV感染细 组中，诱发细胞癌变，该变异属于若因重组 下图所示（多指和色盲有关基因分别用A/a,B小表 草实验说明病毒的遗传物质是RNA C癌形是指连续分裂增克的如形 示).回答下列同题： C.X射线聚射能定向诱导1MV的p30运动蛋白 D.细胞发生癌变后可以被免疫系统识别，细慰的 缺失突变体的产生以保证烟草作物产量 品亡基因被激活，导致细形胞册亡 ●王 D.细草叶肉组职的发有过程中，可通过改变胞间 多指 4.下列关于基因重组的叙述，正确的是 连丝的形状米适应其生长与发育的需要 AXY“的个体在形成配子时，A基因a基因与X 三、非选择题（本题包帮4小题，共52分） 烟色言增 染色体，Y染色体重组 10.(12分)下图是有关生物变异来孤的慨念图 B.基因重组不能产生新的等位基因，所以不能为 请据图回答下列向题： (1)人类造传病通常是指由 改变而引起 进化提供原材料 的人英疾病，包括三种类型： C,位于同孤染色体上的等位基因有时会随着姐味 中建特的建寻 染色单体的瓦换而交换，导致基因重组 (2)为了能够有效地预防遗传病的产生和发展，需 D.基因工程的遗传学原理主要是基因重组 蜂色蛛发寿 要对造传病进行检测和预防，为确定胎儿是否患有某 5,下列与生物变异有关的叙述.错误的是( 种静传实，用单水检查 ,孕妇血细胞检查 A.y射线处理使染色体上某基因数个碱基丢失 自由自会 周王位 以及基因检测等专门的检测手段进行产前诊断. 包持 起的变异属于基因突变 (3)该家族中多指属于 遗传病，1 B,三倍体无子瓜的培育过程产生的变异属于 与1，的基因型分别是 (只考虑多指一种病。 进传的变异 (1)图中3的合义包括 :①的含义是四分 不考虑红绿色宫) C黄圆豌豆×绿鼓豌豆一→绿圆跑豆，这种变异来 体时期非姐妹染色单体的互换而发生交换，导致 (4)红绿色盲病屈于伴X染色体隐性遗传病.Ⅱ 原干芒因突变 的基因重组 和Ⅱ，的岳因型分别是 (只考虑红绿 D.染色体结构变异可导致染色体上基因的数目或 (2)将①的原理应用在育种中，常利用物理因素如色音一种病，不考虑多指) 排列顺序发生改变 或化学因素如 来处理生物.（各举 (5)Ⅲ和Ⅲ：结婚，生一个患红绿色官孩子的概 6.某遗传病由常染色体上两对独立遗传的等位基 例) ,如果你是位遗传咨询师，请为该家庭提 因控制，两对基因都为隐性纯合时表现为忠病.下列有 (3)通过定的手段或方法使生物产生可遗传的 供生育建议： 关该遗传病的说法，不正确的是 变异，在有种上已有广泛的应用.秋水仙素在多倍体有 A.禁止近亲结带和降低该遗传病在人群中的发病率 种和单倍体有种中都有使用，作用原理是 (参考答案见16版)16 参考答聚 高中人教四修2 细跑质中的线拉体等也含有部分基因，A错误：基因中 酸UAUGAGCACUCG 染色休异常遗传病(2)B超检查(3)常染色体显 酰氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息，B正确：基因在 12.(1)转录 碱基互补配对(2)识别mRNA上 染色体上早线性排列，染色体是基因的主要载体，但有 丙氨酸有不同的密码子(3)合 性，a(4)XYXx(5) 建议生有女孩， 内氨酸的密码千 些基因（位于叶绿体和线拉体）没有和白质结合形成 成的多肽链中含有射性(4)链中原来半胱氨酸 如果怀的是男孩，建议进行基因检测 染色体，C锆误：汽核生物的遗传物历都是DNA,原核 的位置会被替换为“C标记的丙氨酸 第6章《生物的进化》能力检测 生物的遗传物质也是DNA,D错误 13.(1)NA聚台相司(2)威基互配对 10.(1)4种碱基，4种氧核苷酸的排列顺序有A-U(3)越短(4)1HRCR通过与mR-223互补配 1.C2.B 贵传效应的DNA片段(2)同位素标记法DNA 对.吸附并清除m讯-223，使ARC基因的表达增加，进 3.D第一年，a=0.4,Aa=0.6×0.6=0.36,AA DNA和蛋白质中都有C搅拌不充分(3)抗青荐素 而抑料心肌细胞的死亡 =0.6×0.4=0,24,A恭因频率为0.24+0.36×号= 的S型DNA抗青荐素的S型茵 1山，(1)磷酸脱氧核糖脱氧枝苷酸鸟吟或 第5章《基因突变及其他变异》能力检测 0.42,A错误：基因突变是不定向的，不是由于环境变化 胞啶(2)半华保留复制细胞核、线粒休或叶绿体 1,C整个因快失属于染色休结构变异，A错误： 引起的，因此妈引起娥的白色突变增多不是环境变化 (3)+ ②发生位置五换国于染色体结构变异，不是基因 妃的，B错误：由于第一年白色个体数量少，褐色个体数 组，B误：该细胞为豌豆根细胞，不能进行诚数分裂，因 量多，二者对应增训或者减少0%，导致第二年种群数 12.(1)C、H.O.NP标记DNA,$s标记白质 比①中发生基因突变时不能通过有性生殖传给后代，C 量比第一年的种群数量少，C错误：由A选项的计算可 P是DNA的特有元素，S是蛋白质的特有元素，进而 正确：垫因中威基的缺失属于基因突变，D错误 知，第一年a基因的制率为：1-0.42■0,58.由于自然 可通过放射性记可以单独地，直接分别观二者的作 2.C3.C 选择导致a基因频率增加，因此第二年a基因的频率为 用，从而确定DNA和蛋白质中哪一种以遗传给子代 4.D因型为XY的个休在形成配子时，等位 于58%，D正确 (2)虽白质分子结构具有多样性，以结存大量的 基因A和a基因位于X,Y这对问染色体上，随誉X 4.B5.C 遗传信息，因此科学家把蛋白质当作遗传物质 染色体，Y染鱼体的分离而分别送入不同的记子中，不 6.D已知甲种群AA个体为24凭，a个体为 (3)DNA标记组的千代噬茵体含有成射性，且 属于基茜因重组，A错误：基因突变会产生新的基因，基 4%,则加个体为2%，A的城因频率=24%+之× 白质标记组的子代噬体没有放射生 因重组不产生新的基因，但会形成新的基因型，也能为 13,(1)氢键(2)不能无论是DNA全保7复制 进化提供原材料，B错误：诚数分裂【的四分体时期 72%=60%,a的装因频率为40%.已知乙种群Aa个体 还是半保留复制，经热变性后都倦得到相同的实验结 位于同染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色 为48%，aa个休为16条，则AA个体为36保，A的基因 果(3)不做热变性处理(4)8(5)1500 单体之间的互换而交换，导致基因重组，G错误：基因 频华=48%+×36%=60%，的站因领率为40%， 第4章《基因的表达》能力检测 工程通过体外DNA重组和转基因技术，就予生物以溺 甲、乙两种群的基因频率相同，故所处的环境基本相 的遗传特性，其传学原理主要是本因重组，D正确 1.D2.D3.C4.B5.A 5.C 同，D正确， 7.ABD若该对等位基因位于常染色体上，则bb 6.C大肠杆雨如胞中某个基因控制合成的蛋白 6.D禁止近亲结婚降低哈性遗传实在群体中 断中有30个氨基酸，不考虑终止密码，因此mNA 的茫因型领率为20%×20%×100%=4%，常染色体 的发病率，据题意可知，两对基因都为隐性纯合时表现 上基因控制性状与性别无关，因此雄果蝇中出现基因 共有90个碱基，空制该白质的因燕数至少为 为患该病，因此特止近亲结婚可降妖该造传病在人群 180个，若因中C占减基总数的20%，故C=180×20% 型为b的概率世为4%，A正确：根据B的基因领率为 中的发病率，A正确：当正常男、女基因型为Ab和 =36(个)，G=C■36个，A=T■(180-36×2)+2= 80%,b的基因频率为20%，可得BB的基因型频半为 54(个)，该指因中腺廖珍脱氧核苷酸个数为54个，该 m品婚配后代患病最大，为子，因此患该造传病 64%,卧的基因型领率为32%，显性个休中出现杂合台 基因复制一次，需要(21-1)×54=54（个）游离的腺哪 吟脱氧核酸，A错误：转录以基因的一一条链为模板合 的女孩的最大概率是片×了·了，B正确：遗传咨询在 维果绳的概率为[32%÷(64%+32%)门×7×100% =17%,B正确：若该对等位基因只位于X染色体上 成mRNA,mRNA中鸟界险G的致目等于基因转录时 定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展， 则趾果蝇中X“X#的茶因型频率为4第、XX的搭因 模板链上胞密啶C的数目，但基因牧录时模板链土胞 产前诊断是指医生通过专门的检测手段来确定胎儿是 型频率为32%，XX的基因型频半为4%，推果蝇中 密定C的数量不道，鸟玲G的数目占该RNA中 否患有某种遗传病或先天性疾病，因此通过遗传咨询 XY的基因型频率为80，XY的基因型烦率为 破基总数的比例无法计算，B错误：一种氨基酸可以由 和产前诊断，能在一定程度上预防该遗传病患儿的出 20,雌雄果蝇数量相等，因此X*X,XY的基因型频 一种或多种RNA转运，所以30个氨基酸可能由21种 生，C正确：丽查人群中的遗传病时，常选择患病率较 率分别为2%，10%，C错误：生物进化的实质是种群 NA参与翻译，C正确：该因复制次，产生2个 高的单基因遗传病，红绿色盲是单基因遗传病，该遗传 因频率的改变，所以Bb基因频半改变一定会引起该 DNA分子，有2个DNA分子含亲代DNA链，占DNA 病是由两对等位基因控制，屈于多基因遗传病，因此选 果蝇种群的进化，D正确。 分子总数的比例为子.D错误 译红绿色比该遭传病更合适，D错误 7.AD“染色体平衡易位是指两条非同源染色 8,ABC在进化过程中胎生和卵生是适应性的不 同表现，都具有各自的优势，A1错误：卵生和胎生的岗 7.ABD艾典里实验证用了肺炎双球南的费传物 体发生新裂后相互交换，仅有染色体片段位置的改变 腹三北断赐是同物种，同物种不存在生殖刷离，B 质是DNA,A结误：沃森和克里克提出了DNA的双螺 设有染色体片段的墙减”，属于染色休结构变异，A错 错误：变异是不定向的，卵生生物孵化彩的行为是自然 旋结构模型，B错误：DNA聚合酶和RNA聚合酶都只 误：同源染色体非姐妹染色单体闻的互换属于基因而 选择导致种群基因烦半发生定向改变的结果，C错误： 能与DNA的3'端结合，因此DNA复制和转录都是沿着 组，不属于染色体结构变异，B普误：平衡易位导致 进化的实质是种群基因频率的改变，卵生生物进化出 产物的5一3方向进行，C正确：终止密码子没有与其 色休位置发生改变，会改变染色体上基因的排列顺序 胎生生物的过程伴随誉基因须率的改变，D正确， 配对的密码千，D错误 C正确：平衡易位携带者产生的配千与正常配子相比 9.BCD恐龙与小型侧鱼生活在同时期，它们门之 8.ABC 二者的遗传物质都是BNA,彻底水解都 大多异常，故与正常人婚配，子代多数异常，D错误 间的进化可能是相互影响的，A错误：突变和基因重组 会得到4种破基，债酸和核辅，共6种物质，A错误：二 8.BCD根据题干可知，P元件可起生殖细胞中 可以为生物的进化提供了原材料，B正确：生物进化的 者的遗传物质都是RNA,NA一般为单链结构， 染色体的易位，但易位发生在非同原染色体之间，A错 基本单位是种群，C正确：自然选择决定了生物的进化 总数不一定等于密晚总致，B错误：新冠病将属于(+)】 误：P元件对应的翻译产物抑制P元件易位，使体细包 方向，D正确 NA病毒，甲型流感病毒属于（一）NA病毒，(+) 表现正常，B正确：通过显微镜可以观察到易位的发生 10.(1)25%4%(2)突麦和基因重组生殖 RNA与mRNA相以，可以直接与核唐体结合，( C正确：P型母木的知胞与M型父本的精子结合形成 离 地理离(3)不同物种之间，生物与无机环境之间 RNA则需要RNA聚合酶的作用，以自身为模板合成与 的受精那的细胞质几乎全部来自P型母本，其中含有抑 111》中话 地理隔离 自身互补的(+)RNA,再以(+)RNA才与核镭休结 制P元件易位的蛋白因子，所以子代均可育，D正确 (2)自然选择基因频率是否发生变化 合，C错误：二者在宿车细胞内增殖时诚基配对方式相 9.AC砖毒不属于生命系统，A错误：烟草花叫 (3)不同物种之间，生物与无机环境之间在相互 同，都是A-U,G-C配对方式，D正确. 病毒感染烟草实验说明烟草花叶病毒的遗传物质是 响中不断化和发展 9.BCD吸会导致精子中的DNA甲基化水平明 RNA,病的遗传物质是DNA或RNA.B错误：基因突 (4)捕食者住往捕食数量多的物种，为其他物种的 显升高，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无 麦具有不定向性，不能用X射线定向诱变，C错误：掘 形成撞出空间 祛表达，但是基因未发生突变，A错误：DNA的甲基化 题意可划，烟草叶肉组织的发育过程中，可通过改变抱 12.(1)不完全相同突变是机发生的（突变是不 使基因无法表达，所以可在不改变基因碱基序列的前 间连丝的形状来适应其生长与发育的需要，D正确： 定向的〉(2)遗传多样性（成基因多样性）物种多样料 提下实现对基因表达的瑞控，B正确：基因碱基序列的 10.(1)替换增添缺先染色单体上(2)X射 生态系统多样性(3)35%不会定向改变 甲化程度成高，RNA聚合酶越不容易与DNA结合， 线（或y射线、紫外线，激光等） 亚硝酸（或碱基类似 13.(1)用进废退获得性遗传(2)23%.77% 基因的表达受到的抑制越明显，C正确：表观遗传现？ 物等)(3)秋水仙素都能抑制细分裂时（有丝分 在生物体的生长，发有和衰老的整个生命活动过程中 裂)纺师体的形成每对染色体上成对的基因都是妈 《遗传与进化》检测题（一） 普逾存在，表观进传机制在特定的时闻通过调控特定 合的（都是纯合子）(4)固定细型的形态 1.D2.A3.C 基因的表达而影响细胞分裂，分化以及代射等生命活 11.(1)体换很低(2)显微镜观察红知胞形构 4.D据图分析，左侧DNA双链已经打开并开始 动，D正确 (3)一种酸对应多个密码子（或密码子具有简并 复制，而右双链没有打开，说明该DNA分子是边解 10.(1)b,ebRN4聚合酶(2)①②2③⑤苯性)(4)染色体变异有性生殖不同性状的基因 旋边进行复制的，A正确：DNA每条链上相邻两个核苷 丙氨酸(3)21 12.(1)低温显撤镜观察处于有丝分裂中期知 酸之闻是通过磷酸二酯键连接的，因此图中不连续片 (4)吾C经→照部一发台 胞，确定其染色体数日是否加倍 段需通过诚酸二弱键连接，B正确：在双链DNA分子 (2)知茎：粗茎=3：细茎：粗茎=4：1或细茎 中，由于碱基互补对原则中A只能与T配对，G只能 11.(1)RNA,tRNA(2)细胞核细胞质细胞 阻：不发芽种千=12：3：1 质细胞核(3)酪氨酸一谷氨酸一组氨酸一—色 13.(1)遗传物质单基因遗传病多基因遗传病 与C配对，侧哈：比值在竿双链中是相等的，因此新