第2章 基因和染色体的关系-【数理报期末复习】2024-2025学年高一生物必修2升级突破（人教版2019）

基因和染色体的关系· 高中人教四修2 第②章 DIERZHANG 基因和染色体的关系 。四川王加智 (2)伴X染色体显性遗传（抗维生素D份偻树） 看， 奇数→减Ⅱ（且无同源染色体存在） ①致病基因位于X染色体上，是显性基因， 2女患者多干男患者： 染色体 看有。 无同源染色体+诚Ⅱ 知识梳理 ①出现联会，四分体 男患者的母亲和女儿一定患病 无同 ④注往有代代相传的遗传现象。 原染 ■■■aaaI=▣ZHISHISHULi 色体 高 同原染色体分高 (3)伴Y染色体遗传（人类的外耳道多毛症） 色体 同源染 减1 ③同原染色体着丝 一、精子和卵细胞形成过程比较 点位于赤道板两侧 D数病基因位于Y染色体上 L.精千和卵细胞形成过程程 同源染色体无) ②患者全为男性，女性都正常 有丝分裂 (1)精子的形成过程 上述特森行为小 ③父传子，子传孙，传男不传女，具有世代连续性 2.三种中图的判斯 1本 1个 2个 餐会旧分件 4个 2.伴性遗传与遗传规律的关系 (夏夏至授) (1)遵语的遗传规律 可源染色张分高 短蛛染色 ①常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵盾基 非调源是色体自由想合 单作分开 因的分离定律和自由组合定律 同期 成数分装1 浅载分裂Ⅱ ②常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非 同源染色体上的非等位基因，其遗传遵循自由组合定 (2)细胞的形成过程 推证步骤是： 律 ①染色体着丝点是否排列在细胞中央的赤道板 联会，分修 庆纸即丝丛分菜的加更 (2)伴性遗传的特殊性 上，不是则为减数分裂I中期 图用来y 文又夏提 ①有些基因只位于X染色体上，Y染色体上无相 ②细胞中有无同源染色体，有为有丝分裂中期，无 司源染色你分离 单保爱新 应的等位基因，因而XY个体中的隐性基因b所控制 体 2个想体 为减数分裂Ⅱ中期. 的性状也能表现出来， 结果：A为有丝分裂中期图，B为减数分裂Ⅱ中期 减数分草 ②有生基因只位于Y染色体上，X染色体上无相图，C为减数分裂1中期图。 应的等位基因，只限于在雄性个体之间传递. 2.精子和卵细胞形成过程比较 3.三种后期图的狗海 3位于性染色体同区段上的基因是成对的，其 比较项日 精子的利成过程卵胞的利成过程 性状遗传仍遵循分离定律，只是与性别相关联：在写表 染色体的行为变化相同：在可期染色体先 现型和统计后代比例时一定要将性状表现与性别联系 复制，在减数分裂1时阿潭装色体联会 在一起描述 形成四分休，非姐球染色单你变又互换 注：有关性别决定的几个易错点： 抽月点 同源染色朱分高，兽同源染色体自由如 (1)性染色体井不仅存在于性细胞中，体细胞中抱 合，减数分裂1结来后兼色体铁可流半 合性染色体，性染色体上的基因并非均与性别决定有 推证步骤是： 或数分限Ⅱ时着丝点分裂，组绿染色单份 关，如色觉基因。 ①染色体是否含有染色单体，有为减数分裂【后 (2)性别决定只出现在唯雄异体的生物中，雌雄司 期，无为成数分裂Ⅱ后期或有丝分裂后期： 条儿 印果 体生物不存在性别决定问圆。 2染色体中有无同原染色体，有为有丝分裂后期 分梨方式 相鲍质均等分裂 相胞质不对等分裂 (3)XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是 无为减数分裂Ⅱ后期 不同杰 基因型（也不是指决定性别的基因型），但性别相当于 结果：D为有丝分裂后期图，E为减数分裂Ⅱ后期 1个榜源制聪 1个前原相胞+ 子隐个数 一对相对性状，其传递遵悟分离定律 图，F为减数分裂1后期图。 4个精子 1个卵聪+3个楼条 三，XY型、ZW型性别决定的比较 二，遗传系语图的判断 是否形 有形过程 无变形过程 比较项目 XY型 ZW蒙 1.系谱图中断的常规思路 3.交叉互 在分析判断系湾图的遗传方式时，常规思路是：先 雄性个朱性乘色体 两条列裂染色 两条异型性色 减分中◆虹境色单体的变叉 确定是否是伴Y染色体遗传一其次确定显、隐性→再 虹成类型 体(XX) (Z.W) 四分体时氟 确定是件X染色体遗传还是常染色体遗传，其中伴Y 再种，分则含不，W 啡配子 一种，含X 染色体遗传病的“传男不传女”的特点很明显，在系诸 比例为1：1 图中很容易确定，考查较少，多数是考查其他几类遗传 性个朱性桌色体 两条异型性装色 两条可型性豪色作 病的遗传方式，再根据“代代传“还是“隔代传”的特点」 分 组成类型 体(X、Y) (Z.2) 显隐性也容易相略确定，最后确定是伴X染色体遗构 和氨精其钩把 两种，分利含X 还是常染色体遗传. 情情能 雄配子 一种，合乙 Y,北例为：1 2.可作“突破口的七条典型遗传规律 特别提示：如果或数分裂I四分体时期非姐妹染 (1)可确定为常染色体造传的一些“突破口” 色单体发生了交叉互换，则基因型为A助的雄性个 决完于情子的类 决定于郁的 后代性剂 规律一：“双亲正常女儿病”一情定是常染色体 体，一个精原细胞就可以产生四种配子类型，而一个卵 型 隐性遗传 原胞仍然只产生一个细胞。 即“无中生有，且有为女”，肯定是常染色体隐性遗 二、伴性透传 传.如下图甲所示 1.学性遗传的特点 (1)伴X染色体隐性遗传（人类红绿色盲症） 图像解读 ①致病基因位于X染色体上，是隐性基因， ■■■■■■■"■■TUXIANGJIEDU 2男患者多于女患者。 ③女患者的父亲和儿子一定惠病 一、有丝分裂与减数分裂图像的判断 规律二：“双亲惠病女儿正常”—肯定是常染色 ④往往有隔代交叉遗传现象， 1判断方法：”三看”判别法 体显性遗传， 高中人教四修2 基因和染色体的关系 即“有中生无，且无为女”，肯定是常染色体显性遗对等位基因位于X,Y染色体的同原区段上：若子代雄 C.6030 D.6060 传，如上图乙所示. 性个体全表现为显性性状，维性个体中既有显性性状 解析：本题沙及有丝分裂和减数分裂的知识，同 规律三：当确定为隐性遗传时，若“母纳子正常“或 又有隐性性状，说明此对等位基因位于X染色体上， 生物的明原细胞中染色体数与体细胞中染色体数相 “女病父正常”一则肯定是常染色体隐性遗传. 同.已知该生物肝细胞有丝分装后期有60条染色体， 规律四：当确定为显性遗传却时，若“父病女正常“或 则推知该生物体细胞中有染色体数2=30条，所以四 ”子病母正常”一一肯定是常染色体显性遗传 分体时期细胞中DNA分子数为60个（已在间期完成 (2)可确定为伴X染色体遗传的“突玻口” 活学活用 了复制)，荷染色体数仍为30条（与羽原细胞相同）， 规律五：”父病女必病”或“子病母必病 答案：A 1■■■■■HUOXUEHUOYONG 定是伴X染色体显性遗传 点拔：解答有关细胞各分裂期中DNA,染色体或染 规律六：“母病子必病”或“女病父必病”一一则肖 一、了解蜜蜂特殊的减数分裂 色单体数目的问题时，知常先根据已知条件，结合细胞 定是伴X染色体隐性遗传。 蜂群中的蜂王与工蜂是由受精卵发有而来的，雄 分裂的过程求出体细胞染色体数目，再以此作为“平 (3)可确定为伴Y染色体造传的“突破▣” 峰是由未受精的细胞直接发育而来的，是单倍休那 合"进行转换推算 规律七：“父病子病女不病”成”传男不传女” 例2.基因型为Aa的动物.在其卵细胞形成过程 么，雄蜂是怎样产生精子的呢？原来，雄蜂在产生精子 则肯定是伴Y染色体遗传 中，基因AA,Aa,超的分开分别发生在 的过程中，它的精原知胞进行的是一种特殊的减数分 以上七条典型遗传规律，均可作为分析判断家族 ①原细胞形成初级卵母细胞 裂，在减数第一次分裂中，染色体的数日并没有变化， 系谱图遗传方式的“笑破口”， ②初级卵母细胞形成次级卵母细胞 只是细胞质分成大小不等的两部分：大的那部分合有 ③次级明母细胞形成细胞 完整的细胞核，小的那部分只是一小团细胞质.减数分 A.①23 B.②32 毁Ⅱ是一次普通的有丝分裂，在含有细胞核的那团 C.323 D.23① 细胞质中，成对的染色单体相互分开，而细胞质则进行 实验探究 解析：此题考查基因与染色体的关系.根据基因的 不均等的分裂一含细胞质多的那部分（含有6条染 行为与染色体的行为是一致的结果，推出基因位于纳 ■■■■■■I■■I■■SHIYANTANJIU 色体)进一步发有成精子，含细胞质少的那部分（也含 色体上，因此孟德尔遗传规律的实质为：在减数分裂形 有16条染色体)则逐渐退化 成配子的过程中，等位基因会随着可原染色体的分开 一、现察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片 雄蜂的一个精原知胞，通过诚数分裂，只产生一个 而分离，同时，非同源染色体上的非等位基因自由组 1.材料应该选怀雄性生物，不能选择植性生物，这 精子，精原细炮和精子都是单倍体细胞.这种特殊的减 合.AM基因位于姐妹染色单体上，它的分离发生在诚 是因为雄性生物产生的生射细胞比较多. 数分裂“假成款分裂” 数分裂Ⅱ后期，基因也是如比A4基因是等位基因 2.在显微镜下观察不到精原细胞连续分裂的过 雄蜂是细胞不经过受精作用直接发有成的新个 位于同源染色体上，它们的分离是随着同源染色体的 程，只能观察多个精原细胞的诚数分裂，推测出一个精体，这种生殖方式叫“孤雌生殖”， 分离而分开，即发生在减数分裂I过程中，①是指减数 原细胞诚数分裂过程中染色体的连续变化 二，了解防治人类特殊遗传病的方法 分裂间期的变化，②是减数分裂1的结果，③是成数分 二、基因位置的探究 一些遗传病的数病基因位于性染色体上，在遗传 裂Ⅱ的结果 1.探完基阁位于X晚色体上还是位于常桑色体上 过程中同性别相联系，这种遗传病叫做伴性遗传病 答案：C (1)第一种情况：已知性状的显隐性 可将它分为3种：①Y染色体遗传病.如外耳道多 例3，决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型 在这种情况下，只蓄罗一个杂交组合就可以判断 毛症等，属全男性遗传： 为bb,BB,Bh的猫分别为黄、黑，虎斑色，现有虎班色睢 出基因的位置.应选用隐性雌性个体与显性雄性个体 ②伴X染色体显性遗传病.如抗推生素D佝偻病 猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色 进行交配，即可确定基因位于常染色体还是性染色体 等，其特点是：女性鬼者多于男性患者，在女性电者的 小猫，它们的性别是 上.用遗传图解表示如下： A.全为雌指或三雄一组 P XX x BBXY 后代中，（该患者为黎合子，且其配偶正常）子女各有】 B.全为雄猫或三雄一雄 的发病几率：男性患者的后代中（其配偶正常），女儿都 C.全为雄错成全为雄猎 通过以上图解可以看出，如果后代性状与性别无 发病，儿子都正常 D,舱雄各半 解析：由于基因B和b位于X染色体上，Y染色体 关，则是常染色体遗传：如果后代的某一性状（或2个 ③件X染色体隐性遗传病.如血友病、色盲等.其 性状)与性别期显相关，则是伴X染色体遗传 特点是：男性息者多于女性忠者，男性的致病基因只能 上没有，所以同时含有B和b的只能是硅猫，基因型为 X“X的个体是黑色睢猫，基因型为XX的个体是成 方法：选择隐性雌性个体与显性雄性个体进行交 从母亲传来，并且只能通过女儿传给外孙，不存在男性 斑色能猫，共因型为XX的个体是黄色睢猫，基因型 配，若后代中的所有雌性个体表现出显性性状，所有雄 到男性的传递 为X“Y是黑色雄猫，基因型为XY的个体是黄色组 性个体表现出隐性性状，说明该基因位于X染色体上， 可根据这些特点判断后代发生遗传病的概率，选 猫.虎斑色雌猫(X*X)×黄色雄猫(XY)→XX(庞 若后代中雌雄个体表现出显性性状或均表现出显隐性 译性别生育，减少遗传病的发生， 斑色帷猫)+XX(黄色雄猫)+XY(黄色雄猫)+ 性状，说明该基因位于常染色体上。 三、了解通过动物性状识别其性别的方法 xT(黑色雄猫).由此可见，三只虎斑色小带为雌猫， 2.探完某基因是位于X,Y染色体上的同源区段还 XY楚性裤决定 黄色小猫可能是雌猫，也可能是推猫 是仅位于X染色体上 星性×B性一→显性B烟 答案：A 已知条件：已知性状的显隐性和控制该性状的基 例装蝇果色遭给 XY×XX XX XYY 点拔：此圆考查伴性遗传与常染色体遗传的区别。 因位于性染色体上 红眼：白眼 红限白毯吉 性染色体上的基因决定的性状与性别有关，性染色体 方法一：用纯合隐性雌性个体和纯合显性雄性个 上的基因常不成对存在，所以它们遗传时，虽然遵隔遗 体进行杂交，观案分析F,的性状 Z露型性到决定 传规律，但却不表现遗传规律中的规律性数量变化像 遗传图解如下： :保性×隐性者→显出B陶？ 决定猫的毛色基因位于X染色体上，Y染色体上无相 应的等位基因，因而基因型为XY的个体中的隐性基 创家蚕油性发肤罐传W×公 +Z2仁W 因b所控制的性状也能表现出来，劭控制的虎斑色贝 F:x"x xy (清性发制境啊) 正常蚕？灿蚕8 正常每。油蚕型 能在雕猫中表现出来. 说明：若子代全部表现为显性性状，说明此对等位 例4，一对夫妇，女方的父亲患血友病.本人患白化 基因位于X,Y染色体的同源区段上：若子代雌性个体 病，男方的母亲患白化病，本人正常，预计他门的子安 金表现为显性性状，雄性个体全郸表现为隐性性状，说 中，只患一种病的概率是 明此对等位基因位干X染色体上， 典例精析 A.50%B.25% C.12.5% D.6.25% 方法二：用杂合显性雌性个体和炖合显性雄性个 解析：本题主要考查伴性遗传与遗传基本规律的 体进行杂交，观察分析F,的性状 ■■■■■=DIANLIJINGXI 关系，以及各种忠病情况的概率计算，伴性遗传是由性 遗传图解如下： 染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而 例1.某生物的肝细胞分裂后期有60条染色体，则 言，遵循基因的分离定律：在既有性染色体又有常染色 它的卵原细胞在减数分裂的四分体时期，细胞内的染 体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传 F xxxx xY xiy 色体数和DNA分子数依次是 时，遵循基因的自由组合定律，由于每一对基因的遗传 说明：若子代中唯雄个体全表现显性性状，说用此 A.30,60 B.30.30 遵循基因的分离定律，所以我们也可用分离定律的方 基因和染色体的吴系 高中人教四修2 祛解有关自由组合的习题 绎法证明了基因在染色体上 (2)图乙曲线最可能表示 (填”有丝”或 假如甲、乙两病独立遗传，设患甲病的概率为m, ③同源染色体的相同位置上一定是等位基因 “减数”)分型过程中 的数量变化，图中n代表 忠乙病的概率为，则各种情况的概率为：只患甲病： ④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因 的数量为 m(1-n),见患乙病：a(1-m),同时忠两种病：mn,只组成的 (3)图甲所示细胞中，处于图乙NZ阶段的是 患一种病：m(1-n)+n(1-m),患病：1-(1-n)(1- ⑤萨领研究蝗虫的减数分裂.由此推理“基因在纳 (填图甲中序号) m).不患病：(1-m)(1-n) 色体上 (4)图丙a、b,e中表示核DNA分子的是 此题中白化病是常染色体上的隐性基因控制的遗 A.①230B.②③0C.3④D.①25 ;图甲中对应图丙Ⅱ时厨的细胞是 传病，血友病是X染色体上的隐性基因控制的遗传病 6.人类性别与Y染色体上的SRY基因有关，有该 (填图甲中序号)， 设致病基因分别为业，b,由题意不难推出这对夫妇的基 基因的个体表现为男性，否则表现为女性.鸡的性别决 11.(12分)从性遗传控制性状的基因位于常染色 因型为：X"X、AX"Y,他们的子女中电白化病的既定于Z染色体上的DWRT基因的表达量，其表达量与 体上，在表型上由于受个体性别影响.雌雄杂合子的表 毕为子，患血友病的概半为】，只患一种病的概率即为 该基因的数目呈正相关，高表达量开启察丸发有，低表 现不同：而华性遗传是由性染色体上基因控制的遗传， 达量开自翻巢发有，没有Z染色体的个体死亡，下列叙两种遗传方式都具有群体中睢雄个体对某性状表现机 只白化病或只血友病率之和：宁1-)+ 述错误的是 会不等的特征，回答下列问题： A.增加一条性染色体的7ZW鸡的性别为性 (1)锦羊的有角和无角受一对等位基因控制，只具 B,增加一条性染色体的XXY人的性别为女性 有H基因时无论雄雄均表现为有角，而无H时则无论 答案：A C,母鸡性反转为公鸡与正常母鸡交配的后代雌雄 随雄均表现为无角，有角和无角在雄雄个体中均有表 比例为2：1 现，但有角总是在雄性中表现较多，由此可初步断定 D,不论人类还是鸟类，都是由性染色体上的某些 控制有角和无角的基因 (填“可能”或“不可 基因决定性别 能”)由位于Y染色体上的基因控精，判断理由为 能力检测 二，不定项选择题（本题共3小题，停小通8分，共 24分.每小题给出的四个选项中，有的只有一个达项正 ,控制该性状的热 I■■n■■■■■NENGLIJIANCE 确，有的有多个速项正确，全部选对的得8分，选对但 因 (填“位于”或“不位于“)X染色体上，判 不全的得3分，有选错的得0分)】 理由是 一、单项选择题（本题共6小题，每小题4分，共24 分，每小题给出的四个遂项中，只有一个选项是最符合 7.小鼠的性别决定为XY型，一对相对性状长毛 (2)现有纯合(X"Y和XY看作纯合)有角和无角 题日委来的)】 短毛分别由等位基因A,4控制，！基因使精子失活.则 1.如图表示某哺乳动物正在进行 下列分析错误的是 的雌雄绵羊若干，现欲通过一代杂交实险验证控制该 A.若基因位于X染色体上，能鼠，排鼠中都能出现 性状的基因是位于常染色体的从性遗传，而不是位于 分裂的细跑，下列关于此图的说法，西 短毛 X染色体上的伴性遗传，可选用的杂交组合有」 确的是 A.是次级精母细胞，处于诚数分 B,若搭因位于常染色体上，长毛睢性与短毛雄性 杂交不会有后代出生 (3)用上述实验得到的子代绵羊再做杂交实验 裂Ⅱ后期 C,若基因位于X,Y染色体的同源区段上，种群内 (填“能”或“不能”)对属于从性遗传作进一 B.含同源染色体2对、核DNA分 的该性状对应的基因型有5种 步验证，请园出符合从性遗传的实验结果： 千4个、染色单体0个 D.如果一对长毛小鼠杂交的后代性状分离比为 C,正在进行间原染色体分离，非同丽染色体自由 3:1,则基因一定位于X染色体上 12.(10分)如下图为某家族两种单基因遗传构甲 组合 8.如图为某家楔的遗传系谱图，甲病相关基因用 病(B-b)和乙病(A-a)的遗传系谱图，家族中1-2 D.分裂后形成的2个细胞.其中一个是极体 A,a表示，乙病相关基因用E,e表示，其中有一种病的 不携带乙病数病基因.回答下列问题： 2.下列对高等动物成数分要以及受精作用的叙 基因位于X染色体上：男性人群中隐性基因a占1%. 圆正常河 述，正确的是 下列推断错误的是 ○正雪 A.人类的次级精母细胞中Y染色体的数量只能是 1☐02 ■甲线河 0或1条 号甲璃t 6 弱⑤思甲病对女 B.受精作用的过程体现了细胞榄的流动性和进行 9日 1 14 细胞间信息交流的功能 (1)甲病遗传方式为 ,乙病 C,受精作用实现了基因重组，从而导致有性生殖 A.2号的基因型是EeXX 遗传方式为 后代的多样性 民7号为甲病患者的可能性是 (2)Ⅱ-6基因型为 D.等位基因进入邪细胞的机会并不相等，因为 (3)Ⅲ-9个体为纯合子的概率为」 次减数分裂只形成一个细胞 C.5号的基因型是XX 13,(14分)果蝇体细胞中有四对同原染色体，其中 3.克莱赞尔特患若的性染色体组成为XXY.某家 D,4号与2号基因型相同的概率是时 三对为常染色体，一对为性染色体(XY型).已知果蝇 庭父亲是红绿色自患者，母来是红绿色盲基因的携带 9.某种高度近视是由X染色体上显性基因(A)引 的长翅对残翅为完全显性，由一对等位基因(A,)榜 者，生了一个色觉正常的克莱贤尔特患者，下列有关该 制，刚毛对截毛为完金显性，由另一对等位基因(B、b) 起的遗传病，但男性不发病，现有一女性患者与一不携 患者产生的原因，分析错误的是 控机，现有足够数量的纯合长翅刚毛品系和纯合残短 A.母亲可能诚数分裂【时同源染色体没有正常分 蒂该致病基因的男性结婚，其后代忠病岸为50%，下列 截毛品系的藤，雄果蝇若干，供实验研究，请根据装求 叙述正确的是 成下列问题： B母亲可能减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体没有正常 A.该女性患者的女儿基因型是XX (1)若已知刚毛和截毛这对相对性状由性染色体 B.该女性忠者的母亲也是患者 分离 上的基因控制，那么 C,人群中男性不携带该致病基因 (填“能”或“不能”)仅位 C.父亲可可能减数分裂「时同源染色体没有正常分 D.人群中该病的发病率低于50% 于Y染色体上，请说明理由： D.父亲可能城数分裂Ⅱ时姐妹染色单体没有正常 三，非选择题（本题包括4小题，共2分） (2)选择纯合藏毛雌果蝇与纯合刚毛雄果蝇杂交 10.(16分)下列甲，乙，丙图分别是基因型为 分离 观察子代的表现型，深究B,山基因是位于X染色体上 4.中美还胎学家的一项最新联合研究成果表明，受 AB的某生物细胞的染色体组成和分裂过程中物因 还是位于XY染色体的同原区段上 或结构变化的相关模式图.请据图回答问题： 精内存在两套独立纺锤体，从精卵结合到发生第一次 若子代雌维果蝇均为刚毛，则B,b基因位于 有丝分裂明间，来自双亲的染色体并未相互融合.而是 上：若子代雌果蝇均为刚毛，雄 各自保持空间上的独立，下列有关叙述正确的是( 果蝇均为截毛，则B,b基因位于 上 A.精结合过程能够体现细胞莫的结构特点 (3)若两对基因均位于常染色体上，现要确定两对 B.这里的“融合”指的是双来染色体两两配对 基因是否位于一对同源染色体上（不考密交叉互换）， C,受精的体积较体细胞大得多，有利于和外界 可以采用的实验方案是：选择纯合 雌果蝇和 进行物质交换 雄果蝇杂交得F,F,雕雄果蝇相互交配，观 D.受情卵是高度分化的胞，具有王盛的分裂能力 察统计F,的表现型及比例。 5.下列有关基因和染色体的叙述错误的是() ①若 ,则基因A,和B、b ①染色体是基因的主要载体，基因在染色体上星 位于一对同源染色体上：②若」 线性捧列 (1)图甲中细胞④的名称是 ,该图中同时 ,则基因A,a和B、b位于两对 ②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用假说一演出现B,b的原因是 同源染色体上 (参考答案见15版)参考答案 高中人教修2 15 9.ABD某种高度近税是由X染色体上显性基因 《A)引起的遗传病，但男性不发病.在群体中女性的基 因型及表型为XX(高度近视)，XX(高度近视) 参若答案 XX(视力正常)，男性的基因型及表型为XY(视力 正常)，XY(视力正常).据此分析：现有一女性忠者 (XX)与不携带该致病基因的男性(XY)结婚①假 CANKAODAAN 设该女性患者基因型为XX,则后代基因型及表型为 XX(女儿高度近视)、XY(儿子正常)，后代电病率 为50%，与题意吻合，②假设该女性患者些因型为 XX,则后代基因型及表型为XX(女儿高度近视) 第1章《遗传因子的发现》能力检测 (×：(×=2483 XX(女儿正常)，XY(儿子正常)，XY(儿子正常)， 1.B 10.(1)B (2)4 AaBb AaBB AABbAABB 后代患病率为25%，与题意不吻合.因此该女性患者基 2B基因型为Aa的水稻自交，子一代的基因型 11.(1)BT雌维同株异花睢雄同株异花，雄 因型为XX”,与不携带该致病基因的男性(XY)结 和所占的比例分别是子AA,了Aa,{在幼当期去掉 株，雌株9：3：4(2)bbTT bbtt(3)bbTt bb 婚，电病女儿的基因型为XX,A正确.该女性患若 12.(1)①白花传粉，闭花受粉②具有稳定的易 (XX)的两条X染色体一条来白母亲，一条来白父 隐性个体（四）后，剩下幼曲的基因型及比例分别是 干区分的性状（品种多，性状差别显著或花比较大，易 亲，母亲的基因型为XX,高度近视，故其母亲也是 与AM子A山①组全部让其自交：号AM自交寸AL, 于做人工杂交窦验)(2)红花顶生遵猫(3) 忠者，B正确.人群中男性的基因型及表型为XY(视 Aab1:1:3:3 力正常)、XY(视力正常)，C错误，人群中男女比例为 子a自交名A写a右，所以基因型为AN的藏幸 13.(1)分离(2)需要(3)Aabb或mBh 1:1,且男性金正常，但女性中存在患病和正常的，因此 人群中该病的发病率低于S0%.D正确， 为行+右=子②组让其所有植株间自由传粉：A的 (4)粉红花灰白花=2：】(5)1(6)号 10.(1)第极体基因突变(2)减数同源染 色体对数2(3)③④(4)e①② 基因频常=+子×子。的基因领率为1号 第2章《基因和染色体的关系》能力检测 11,(1)不可能如果有角和无角由Y染色体上的 1.D2.B 基因控制，体中不存在有角帷羊不位干如果垫 =AM的概率为号×号号的概率为2×号 4 3.D母亲可能减数分裂1时同源染色体没有正常 因位于X染色体上，有角为显性，群体中有角个体唯性 应多于雄性 ×子=号=×=所以①2两组的植株上 4 1 分离，提供XX如侧，与父亲提供的Y精子结合，可 以形成XXY色觉正常的克莱费尔特电者，A正确：母 (2)有角雌×无角雄，无角雌×有角雄 (3)能雄性中有角：无角=3：1，雕性中有角：无 基因型为M的种子所古比例分别为宁和号A.C.D 亲可能减数分裂时姐妹染色单体没有正常分离，提供 XX“卵细胞，与父亲提供的Y精子结合，可以形成 角■1：3 错误，B正确， XX"Y色觉正常的克莱贤尔特患者，B正确：父亲可能 12,(1)常染色休显性遗传伴X染色体脆性遗传 3.C4.C 减教分裂时同源染色体没有正常分高.提供XY精子 (2)bbX*Y 与母亲提供的X”细跑结合，可以形成X"XY色觉正 3)是 5.A亲本既可以选搭纯种的黄色圆粒豌豆与绿 色皱粒豌豆，也可以选择纯种的黄色皱粒豌豆与绿色 常的克莱费特患者，C正确：父亲如果是减数分裂时 13.(1)不能亲本毛和成毛性状中均既有雌园 固粒胸豆，因此亲本必须是纯种的黄色圆粒豌豆与绿 姐妹染色单休没有正常分离，只能提供XX或Y的 又有雄蝇，说明相关基因不能仅位于Y染色体 色皱粒碗豆与F:出现这种比例无直接关系，A正确 特子，都不能形成色觉正常的克莱费特忠者，D错误 (2)XY染色体的同原区段上X染色体 6.A 4.A5.C (3)长超刚毛残翅截毛F:中长翅刚毛：残翅 7,ACD开白花的纯合植快基因型有aaBB和 6.B性染色体增一条的ZW个体其DMRTI 截毛=3：！F,中长翅丽刚毛：长翅截毛：残翅刚毛：残翅 a日2种可能.A正确：若某植株自交得到的子代表 基因表达量高，开启率丸发有，性别为墟性，A正确.Y 做毛=9：3：3：1 型及比例为紫花ABD:红花A_Bd:绿花AbbD 染色体上的SY基因决定人类性别中的男性，故XX】 第3章《基因的本质》能力检测 :黄花A_bbdd=93:3:1,则该植基因型为AABD 人的性别为男性，B钻误，正常情况下，雄鸡的性染色 1.D2.B 该植株开紫花，B错误：纯种的蓝花植橡aaBBDD或 体组成为Z,雕鸡为ZW,若一只母鸡(ZW)性反转为 ahDD与纯种的红花植株AABBdd杂交，F,的基因型 公鸡，其染色体没有发生改变，仍为W,该公鸡(ZW) 3.B由题意可知.“mi成140”分子本质是NA 是AaBBDd或ahDd,C正确：本因型为AaDd的植 与正常母鸡(ZW)交配的后代有3种基因型.即ZW RNA一定含有CH,O,N,P五种元素，A正确：由题意 妹柏交紫花AD为子×子×子-器，蓝花D :WW=1:2:1,但由于没有Z染色体的个休会致死，所 可知.“m140”分子本质是一种单链RNA,因此 以后代中只有ZZ和ZW两种基因型，性别分别为垄性 “m140”分子中磷酸数■核柄数=碱基数，且 为x1x=，红花AB为x子×= 19 和瞻性，所以性反转公鸡与正常母魂交配的后代中雄 “R140°分子有个游离的破酸基团.在5'增，B错 雄比例为2：1，C正确据题干信息可知，人类和鸟类均 误，C正确：“R140”分子不是人和小鼠的遗传物质： 139 绿花AbD为子×行×子-品黄花人h为是 由性染色体上的某些基因决定性别，D正确. 人和小鼠的遗传物质是DNA,D正确 7.ABC小鼠的性别决定方式是XY型，则XX是 4.B5.A ×片×=磊白花为x1×=，后代 雕性，XY是雄性，a基因使精子失活，a基因的卵细胞 6.D“杂交“链是RNA与DNA的一条链，即模板 是正常的，因此脸性存在的基因型是XXXX“,能性 链通过碱基互补配对形成的，A正确：根据题意分析可 的表型及比例是紫花：蓝花：红花：绿花：黄花：白花= 存在的基因型是XY,XY,融性全都表现为长毛，A错 知，该NA是以T2噬菌体的DNA的一条链为模板合 27:12:9:9:34,D正诡 误：若基因位于常染色体上，则雄性的短毛的基因型是 或的，是合成噬南体蛋白质的模板，B正确：通过分子杂 8.ABC每对基因的遗传均道循分离定律：本实数 交也可比较不可种生物DNA分子的差异，城基互补 中，将两个纯合的白花品系杂交，F,开红花，耳将F,自 an,则一定存在a的精子与的知胞结合，与粗干信 直违背，B错误：若共因位于X、Y染色休的同丽区段 对的区域越多说明差异性越小，反之差异性越大，正 交，飞中的白花植株占品，则红花植株占1一头-哥 上.则存在的基因型有XX、XX,XY.XY,共 确：该实验证明了卫噬菌体感染大肠杆南后立产生 4种，C错误：若基垫因位于常染色体上，则一对长毛小鼠 噬菌体的NA,明DNA是遗传物质，D错误 =(子，根据对等位基因自由组合且完全显性时， 杂交的后代不可能出现短毛，则一对长毛小鼠杂交的 7,A(培养前在甲组培养基中加入S型蘭的 ,中显性个体的比例为（子，可判新该花色造传至 后代性状分离比为3：1，该基因一定位于X染色体上 DA,可使部分R型南发生较化，得到的菌落类型与丁 亲木的基因型是XX“,XY,D正确. 相同，A错误：肉组作为丁组的对照组，排除热杀死 8.AC根据1号与2号正常，其女儿5号患有甲 的S型菌复活的可能，B结误：丁组的实验结果只能说 3对等位基因的控制：在上，中，红花植株古【-病，可以斯甲病为常块色休隐性油传病：根据1 阴热杀死的S型南可以使R型菌发生转化，不能说 =名其中有号的个(体AABRCC)是纯合子，则有”的 2号正常，其儿子6号患有乙病，且两病中有一种病的 明使R型南发生转化的物质是S型茵的DNA,C错误： 基因位干X染色休上，故可判断乙病为伴X染色体隐 该实验中的无关变量有培养基的成分，培养条件，培养 个体是杂合子：由于每对等位基因都至少含有一个显性遗传病.1号，2号的基因型分别为AXY,AXX 时间等，D正确 件华因时才开红花.所以F,红花桔株中纯合子(AB5的基因型是axxF或XX,4号的基因型是 8.ACD DNA分子的脱氧核糖与磷酸交替排列在 CC)基因型只有1种，白花植株中纯合子基因型有2 外侧，构成DNA分子的基本骨架，A错误：DNA分子 -1=7(种). 入XX,与2号然因型相同的藏率是子×分=了A, 9.A子代黄色圆粒植株去掉花瓣相互授粉，相C错误，D正确：男性人群中隐性基因a占1%，则A的 条链中个：的此值与互补鞋中的流种碱盖的比值互为 当于自由交配，可以将自由组合同烟转化成两个分离基因频率为99%，人群中A的基因型顿率为2×99% 198 致若DA分子的条结中：<1，则其五补鞋中 定律问题：①Yy×y一黄色Y.=子绿色y=子，×1%=000出的基因领半为%×1%=1003 1 该比例大于1，B正确：DNA分子的复制过程是边解旋 198 边复制，C错误：DNA复制为半保留复制，不管复制几 ②R×机一皱粒m:子×号×=号，圆粒R·号的因型为M或，其中是山的概半为000* 次，最终子代DNA都保留亲代DNA的1条母链，故最 号，因此的表型及其性状分离比是资色圆位：绿色（1~0一忌4号基因型为的概半为号.则 2 终有2个子代DNA各含5N一条链，而含有“N的DNA 分子为24▣16个，含“N的DNA数与含“N的DNA数 置位：黄色皱粒：绿色皱粒=（子×多）：（十×号）片 7号为用纳患者的可能性是品×号×寸茹8错误 之比为216=1：8，D错误 9,ACD真核细胞的基因主要存在于细胞核中