内容正文:
2024-2025学年度高二第二学期第三次检测
生物
一、单项选择题:本部分包括15题,每题2分,共计30分。每题只有一个选项最符合
题者。
1.下列相关叙述正确的是()
A.
胶原蛋白可被制成手术的缝合线,可以被细胞直接吸收
B.糖类代谢发生障碍时,脂肪会大量迅速转化成糖类用于分解供能
C.几丁质是一种多糖,可以用于制作人造皮肤和废水处理
D.
长跑后发生肌肉抽搐是由于大量出汗排出了过量钠盐
2.下列关于细胞结构与功能的叙述,正确的是()
A.核糖体参与中心体、高尔基体等多种细胞器的形成
B.眼虫和酵母菌都能进行有氧呼吸,且都是异养生物
C.水分子主要通过主动运输实现快速进出肾小管上皮细胞
D.闪质网能与核膜直接连接,不能与细胞膜、线粒体直接连接
3.气运动与细胞内外高子的运输有关。如图是光下气孔开启的机理。下列说法正确的是()
角合作用
光看化-AT商
ADP+
口其向传适体
A离子进入液泡致使细胞液渗透压下降导致气孔开放
B.光为H-ATP酶的活化直接提供能量
C.C】进入细胞的方式与H运出细胞的方式相同
D.与通道蛋白特异性的结合是质膜选择透过性的体现
4.下列说法正确的是()
A绝大数酶是蛋白质,催化过程中构象不会发生变化
B.研究照藻的细胞质流动时,可撕取稍带叶肉的下表皮制片观察
C.
利用淀粉酶、淀粉溶液探究pH对酶活性影响检测淀粉剩余量是关键
D.AIP含有的两个特殊化学键(磷酐键)断裂时吸收能量
5.下图是正常人处在不同环境温度条件下皮肤血管血流量随时间变化的示意图,相关分析正
确的是(
25C
15℃
33℃
381C
1015.、202530
时间(mtin)
A,与0-5分钟内相比,因皮肤血管血流量减少,所以10-15分钟内人体散热量更小
高二就三次月考生物
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B.b段引起皮肤血管血流量减少的神经中枢在下丘脑
C,b段导致肾上腺素分泌增加的结构基础是内分泌系统
D,点以后机体大量出汗,只需及时补充大量水分即可
6.列关于免疫系统组成和功能的叙述,错误的是(
A免疫器官是免疫细胞生成、成熟和集中分布的场所
,丑各类白细胞属于免疫细胞,可参与特异性和非特异性免疫
C.二扰素具有抗病毒活性,还具有抑制细菌细胞分裂的功能
D.皮肤及其强膜分泌的杀菌物质抑制细菌生长是保卫人体的第二道防线
?,人在胆囊病变初期,常出现右肩胛区疼痛,机制如图。相关
大威
叙运正确的是()
该反射为非条件反射,感受器为胆囊
右肩胛
A
B
动作电位首先产生于胆囊,传导途径为a→b→c→d
C.
图中①②分别为相关神经元的树突和轴突
①D
2
D.
交感神经兴奋,直接支配骨骼肌的收缩
&.下列对过敏反应的理解,正确的是()
胆羹
过敏反应具有明显的个体差异,与遗传一般没有必然的联系
B.
组胺引起的毛细血管扩张,血管壁通透性增加,可能导致局部组织水肿
C
预防过敏反应的主要措施是尽量不要接触有过敏症状者,以防止传染
D
较严重的过敏反应可能对组织和器官造成损伤,引起风湿性心脏病等疾病
9.下列关于种群的叙述,正确的是()
A所有种群都具有种群密度、性别比例、年龄结构等数量特征
丑依据调查得出的种群密度可以预测东北盼鼠种群数量的变化趋势
C基种群密度过大时,在内源性调节因素的作用下环境容纳量减小
D.每龄结构为稳定型的种群中,幼年个体的出生率大于幼年个体的死亡率
10.某农药厂旧址经改造建成绿色环保公园,相关叙述错误的是(
A农药厂旧址中所有的动物、植物和徽生物共同组成生物群落
B
由“农药厂旧址”改造为“绿色环保公园”属于群落的次生演替
C.通过实现改造区内的物质循环,避免对周围居民的不良影响
D.改造建成的绿色环保公园的间接价值大于直接价值
11。为探究培养液中酵母菌种群数量的变化,用葡萄糖溶液培养酵母菌,适宜条件下在培养
瓶中培养,每天定时取样计数,连续测定7天。得出酵母菌种群数量随时间的变化规律,下
列说法正确的是(
图1
图2
图3
A图1使用的血球计数板有2个计数室,每个计数室有25个中格
®.培养瓶上层酵母菌较少,底层酵母菌较多,计数时应取中层溶液
C.滴加培养液后从一侧盖盖玻片,若观察视野如图2,则需要增加稀释倍数
D图3视野内一个小格酵母,该小格酵母菌数目为7个
12.下列关子动物细胞工程和胚胎工程的叙述,正确的是(
A.
制备单克隆抗体时,天然抗原通常可直接刺激多种B细胞和辅助性T细胞
B.体细胞核移植可通过显微操作技术去除卵母细胞的细胞核和第一极体
C将目的基因导入鲫鱼受精卵后体外培养获得早期胚胎,再进行胚胎移植
D.
囊胚进一步扩大导致滋养层破裂,胚胎从其中伸展出来,此过程叫作孵化
高二舞三次月瑞生物
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13.研究人员用刚果红培养基从蔗渣堆肥中筛选、分离出4株具有降解纤维
素能力的真菌(图示①④)。下列说法正确的是()
A.
不宜通过接种蒸馏水检测所配制的固体培养基是否被污染
B.
图示结果为采用平板划线法接种后倒置于恒温箱中静置培养的结果
C.
④号真菌的红色圈与菌落的直径比值最大,降解纤维素的能力最强
D.
采用稀释涂布平板法对①④菌株分离培养24h后进行计数
14.关于“琼脂糖凝胶电泳”实验,下列叙述正确的是()
A
根据待分离DNA片段的大小,需用无菌水配制0.8%一1.2%的琼脂糖溶液
B.
向琼脂糖溶液中加入适量的核酸染料后,需在沸水浴内加热至琼脂糖熔化
C.
将PCR产物和电泳缓冲液混合后,需用微量移液器将混合液缓慢注入加样孔
D.
待指示剂前沿迁移接近凝胶边缘时,需及时断电并取出凝胶置于紫外灯下观察
15.“标记”是生物技术与工程常用的技术手段,下列相关叙述错误的是(
A.
诱导植物原生质体融合时,通过红绿荧光蛋白标记检测细胞融合情况
B.
分析工程酵母发酵产物的合成及分泌时,通过同位素标记监测产物转移路径
C.
验证转基因抗虫棉是否成功时,通过NA分子标记检测目的基因是否表达
D。对目的基因进行扩增时,通过荧光标记技术实时定量测定产物的量
二
多项选择题:本部分包括4题,每题3分,共计12分。每题有不止一个选项符合题
。每题全选对者得3分,选对但不全的得1分,错选或不答的得0分。
16.
下列有关生物实验方法的说法错误的是(
A.
可通过设计预实验减小实验偶然性带来的误差
B.
双缩脲试剂鉴定蛋白质时可以用KOH溶液代替NaOH溶液
C.
观察叶绿体时,先用镊子取一片薛类小叶放在载玻片上,再滴一滴清水,盖上盖玻片
D.可用黑藻代替紫色洋葱鳞片叶内表皮做质壁分离实验
17.为研究赤露素(GA3)和生长素(IAAD对植物生长的影响,切取菟丝子茎顶端2.5cm长的
部分(茎芽),置于培养液中无菌培养(图1)。实验分为A、B、C三组,分别培养至第1、8、
15天,年组再用适宜浓度的激素培养30天,测量茎芽长度,结果见图2,据图分析,下列
说法正确的有(
)
(孔径0.25m
20l长度em
6
口不加激素
t0.0
■GA
圈GA+HAA
茎界
☑IAA
一培靠液
A组
B组
图1
图2
A.
试管用滤膜封口是为了在不影响气体通过的情况下起到防止污染的作用
B.
该实验的自变量是激素的有无、激素种类和处理时间的长短
C.A组GA3处理的效果强于B、C组,主要原因是A组材料中内源IM的量较高
D.
B组表明两种激素联合处理对茎芽生长的促进作用是GA3单独处理的2倍
18.其生物活动小组为探究当地农田土壤中分解尿素的细菌的数量,进行了取样、系列梯度
稀释、涂布平板、培养、计数等步骤,实验操作过程如下,
下列说法正确的有()
0.3 mL
选帐⊙275
游
振
0.3 ml
33③285®
土5g
2号3号
4号
号
32图280®
50 mL
amL无南水
0.2mL
高二第三次月增
生物
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A图中接种的培养基是以尿素为唯一氮源的固体培养基,能生长的微生物都能合成脲酶
B.若每支试管稀释10倍,则图中a的数值应为2.7,5号试管共稀释了10倍
C.图中左上角培养基菌落连成一片,可能是涂布不均匀造成的
D.若仅以4号试管接种培养基计数,5g该士壤中含分解尿素菌的估算数目是1.4×10个
19.下表为农田生态系统中部分能量流动情况(单位:10kJ·a一1),a、b、c三个种群构成
一条食物链。下列相关叙述错误的是(
种群
b
c
同化总能量
36246
生长、发育和紫殖的能量
9
100
呼吸消耗的能量
727
流向下一营养级的能量
流向分解者的能量
69
413
未被利用的能量
470
51
A
衣田生态系统物种单一,不能体现生物多样性的间接价值
B.a、b、c三个种群构成的一条食物链是a→b→c
C.a种群用于生长、发育和紫殖的能量为5.75×10kJ·a
D.
能量从生产者到初级消费者的传递效率为16.27%
三、非选择题:本部分包括5题,共计58分。除特别说明外,每空1分。
20.(12分)我国桂西喀斯特地区土层浅薄、生态环境十分脆弱。该地区的植被恢复过程中,
调落叶的分解对土壤有机碳(S0©)的含量及碳排放均有影响。科研人员进行了相关研究,请
分析并回答下列问题。
(1)为研究土痕中小动物类群的丰富度,科研人员常采用
法进行采集、调
查。分离得到的小动物可用
固定保存。调查结果显示,取样深度不同,
土壤小动物的类群数不同,体现了土壤群落有明显的
结构。
(②)在植被恢复过程中,土壤有机质含量明显增加,有机质的主要来源有
_。土壤有机质通过分解者的分解作用,可将部分S0C转变
为C0,等无机物,此过程称为S0C的输出。从生态系统物质循环与能量流动角度出发,在
处于植被恢复初期的地区,可以选择调落叶分解速率较
的树种,以促进土壤养
分的情环与利用:;在处于植被恢复中后期的地区,可选择能
(填“增加”或
“减少”)S0C输出的树种。此生态修复工程中遵循的主要原理有
(③)该地区生态系统的结构和功能能否较长时间保持相对稳定,与该地区生态系统的自
我调节能力密切相关,从生态系统的结构分析,决定其大小的因素是
随着时间的推移,该地区群落可能会发生演替。演替的原
因有环境不断变化、生物本身不断地繁殖、迁移或迁徙,群落内部种群相互关系的发展变化
以及
等。
(4)下图表示能量流经该生态系统的部分过程,甲、乙、丙表示连续的三个营养级,字
母表示能量。
光能
甲B,
D
D
未被
定
分解者
高二结三次月增生物
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©乙→丙的能量传递效率为
×100%(用图中字母构建表达式)
②经检测乙种群中某些动物的尿液中存在少量有机酸、脂肪酸等有机物,则其中所储存
的能叠属于
(填“D,”或“D”)。
③由于长期协同进化使营养结构中
是能量在生
态系统中单向流动的原因之一。
21.《11分)人体受到低血糖和危险等刺激时,神经系统和内分泌系统作出相应反应,以维
持人体自身稳态和适应环境。其中肾上腺发挥了重要作用,调节机制如图。
茶酚
质
促上腺
踪垂体
促上
肾上
皮质激
糖皮质激素
放激
(1)邀遇危险时,肾上腺髓质分泌儿茶酚胺类激素。请写出该过程中儿茶酚胺类激素分泌的
反射弧(低血糖和危险等刺激)→感受器→传入神经→
(填“交
感神经”或“副交感神经”)→肾上腺髓质。
(②)危险引起的神经冲动还能传到
该部位的某些神经细胞分泌促肾上腺皮
质激囊释放激素,该激素作用于腺垂体,最终促进糖皮质激素水平上升,该过程体现了糖皮
质激囊的分泌具有
的特点。
(3)人体遇到疼痛、紧张刺激时会通过下丘脑,引起糖皮质激素(GC)分泌,而GC分泌增多
又会通过负反馈调节抑制下丘脑分泌活动,由上述过程可知下丘脑具有」
(填信息分子)(2分)受体。
(4)籍皮质激素(GC)在临床上常被用作免疫抑制剂,但长时间使用会导致体内糖皮质激素
受体(G讯)基因表达水平降低,已知人参皂苷能够缓解“GC抵抗现象”,它主要存在于人参
植株的根须中,但是含量较低,采用植物组织培养的方法可获取大量的人参皂昔。
a根以上研究资料,某研究小组进行了以下实验研究:将体外培养的生理状态相同的人体
细胞平均随机分成三组,分别加入适量且等量的生理盐水、糖皮质激素、
在相同环境下培养相同的时间,检测GR的含量。该研究小组的实验
课题为」
(2分)
b研究人员从人参皂苷中分离出了R贴1、Rg1、贴1三种物质。为研究这三种物质缓解GC抵抗
现象的效果,研究人员利用体外培养的人体细胞进行相关实验,
结果见下表:
处理方式
空白对照
GC
GC+Rb1
GC+Rgl
GC+Rh1
GR含童
++++
++
+++
+
++++
GRmRNA相对值
1.05
0.39
0.75
0.39
0.95
实验绮果说明能够缓解GC抵抗现象的人参细胞提取物是
Rg1可能是通过抑制
GR塞因表达的
过程,使GC抵抗现象加重。
2
高二第云次月带生物
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22.〔12分)2型糖尿病又称非胰岛素依赖型糖尿病,是一种慢性代谢疾病,严重危害人类健康。
现代医学证明苦瓜提取物的主要成分一苦瓜总皂苷(BWE),具有改善2型糖尿病的作用,某
科研小组以大鼠为材料探究苦瓜提取物对2型糖尿病的治疗效果,结果如下表所示。请回答:
组别
空腹血糖/
空腹胰岛素/
葡萄糖转运
肝糖原
(mmo1/九)
(μIU/mL)
载体表达相对值
相对值
①正常大藏组
4.9
10.6
1.1
0.7
②2型糖尿病大鼠组
16.6
15.9
0.4
0.4
③二甲双厕组
7.2
11.9
1.2
0.4
④低剂量E组
10.2
14.4
1
0.4
@中剂爱BE组
8.1
13
1.4
0.5
©高剂量E组
7.3
12
1.8
0.7
注:二甲双胍组是指2型糖尿病大鼠服用二甲双腻,二甲双胍是口服降血糖药物。
(1)本实验中对照组是
(填序号)。
(②)正常大鼠饥饿时,血液流经胰岛,血糖浓度
2型糖尿病大鼠组表现为胰岛素
的分泌量比正常对照组偏高,但血糖含量却高于对照组,可能的原因是胰岛素受体
(2分),降血糖作用被削弱。
(4)据表分析,苦瓜提取物组中
组与二甲双胍组治疗效果基本湘当,推测其
作用机制是
(2分).
(④)根据实验数据分析,可得出结论:
(2分)。
(⑤)已知白细胞介素6(L-6)可促进T细胞增殖。而二甲双胍能够减少衰老T细胞的数量。
研究人员据此提出一种二甲双胍治疗2型糖尿病的新机制:二甲双胍通过L-6调节T细胞的
数量以改善胰岛微环境,从而治疗2型糖尿病。请设计实验验证该机制并预期实验结果。
材料用具:2型糖尿病模型小鼠若干只,二甲双胍溶液、L6特异性抗体(不直接影响T细胞
数骚及IL-6的合成)、IL-6含量检测仪、T细胞数量检测仪等。
实验思路:将2型糖尿病模型小鼠均分为甲、乙、丙三组,甲组不做处理,
(2分),
一段对间后检测三组小鼠血浆中(游离的)L6含量及T细胞数量。
预期实验结果:用柱形图表示。
高二禁三次月谱空物
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23.(10分)CRISPR/Cas12a”是一种新型的RNA引导的核酸内切酶,可以作为“CRISPR/Cas9”
系统的替代工具,该系统主要包含CrRNA和Casl2a蛋白两部分,CrRNA能特异性识别并结合
特定的DNA序列,从而引导CasI2蛋白到相应位置剪切DNM。下图1表示两种系统工作原理
示意图,PAM是Cas蛋白识别和结合的一段短核苷酸序列,是目标DNM的sgRNA或crRNA与
特定碱基序列部分结合区域。
Cas12a(Cpfl)
150kD月
切位点
1G0kDa
切制位点
AM
211220
999P9
9
bbhh6bbbb66眼
DNA
DNA
crRN
42l
105m
图1
我杆面尸水稻受体领圆
水帽任乳细
对照组实验组
龍中的HSA
當401a对照组
KIFCI
30
b实验组
大岳杆稻
大肠杆榜中
020
HA
参照蛋白
0
时间
0
6810
图3
图4
(1)由图1可知,Cas9识别的PM序列通常是5'NGG-3',其中N代表任意核苷酸,切割后
形成平末端,该识别区域最多含种核苷酸:Cas12a识别的PAM序列是5'-TTTV-3',其
中V代表A、C或G,在PAM下游的第2023处切割(如图),使基因中的
键
断裂形成常性末端,理论上该黏性末端最多有种。
(2)人血清白蛋白(SA)具有重要的医用价值,只能从血浆中制备,以基因工程技术获取重
组SA(xSA)的两条途径如图2所示。
①与图2中途径Ⅱ相比,选择途径I获取SA的优势是
②获取SA基因时,首先采集人体血液,提取
合成总cDNA,然后以cDNA为模板,
采用PCR技术扩增HSA基因(5'CTTCGAAATTC-一HSA基因一TCTCCCGATCGG3'),根据其两端序
列,则需要选择的一对引物序列是
(填选项字母)。
A.引物I是5'-CTTCGAAATTC-3',引物Ⅱ是5-TCTCCCGATCGG--3
B.引物I是5'-CTTCGAAATTC-3',引物Ⅱ是5 CCGATCGGGAGA-3
C.|物I是5-GAAGCTTTAAG-3',引物I是5'-AGAGG8 CTAGCC-3
D.引物I是5-GAAGCTTTAAG-3°,引物Ⅱ是5-CCGATCGGGAGA-3
采用CR技术对该DNA分子进行扩增时,下列选项可能导致非特异性扩增比例增大的原因
有
(2分)
A.引物序列过短
B.延伸时间过长
C.退火温度过低D.扩增循环过多
(3)科学家利用CRISPR-Cas1:2a系统重组载体成功转染至宫颈癌HeLa细胞,并对HeLa细胞
进有
处理,来探讨KIFCI基因对宫颈癌细胞增殖的影响。与对照组相比,实
验组中IPC1蛋白表达量如图3所示,细胞数目的变化如图4所示,由此可得出的结论
是
高二集三次月项生物
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24.(13分)蜘蛛丝出色的特性,具有广泛的用途。MaSp2是蜘蛛丝中综合性能最优异牵引丝
的主要组成蛋白。研究人员通过比对分析金纺蜘蛛MaSp2蛋白的从-端重复区的12段相似的
氨基酸序列,得出一段重复度较高的核心氨基酸序列,根据大肠杆菌密码子的偏好性,用氨基
酸序列推出基因序列0MaSp2基本单元基因一Spin基因),设计5段存在互补序列的引物(表
1),采用重叠延伸PCR技术(图1)对该基因进行人工合成,并在该基因的两端各加上两个酶切
位京(表2。将获得的Si加基因与载体pBT28a通过酶切、连接形成重组质粒表达载体
pET23a-Spn。请分析回答:
表1重叠延伸PR所用的引物
表?顾制酶及其识别序列
引特
岸到(5一3)
彩刻则
识调序列技翅制位点
外将。
(TXGAATICTCATATG(代XX汽AA
EwR]
GAATTC
引缘
CCGACTCGAGAUTOGTTACTAGCACCTGGACCTTGC
物:
TGCAGAGOCNGGACTAGAIGGAOCTTGTTOGCAGGACCAIAIGAGAA
Nde I
CATATG
引物d
CTAGCCACCTOGACCTTCTGXCAGGACCATAUOCALCTGGACCAGC
Xho I
CITCGAG
CAICTGUROTTUOCRTUAGXIGCAGCACXTOCTOCAGCTGGRCNFRKCTG
B/a【
CTAG
物5
物1
物2
引物4
更制原
pET28a-Soim
过程1
制
p基
图1
(1)图1中重叠延伸PCR中的引物1和引物4分别对应表1中的
:Spin基因中的限
制酶b和限制酶c分别对应表2中的
(②)置叠延伸PCR反应体系中除引物及含Mg“的缓冲液外,还需添加
(2分)。
(3)过程1中,如果Spin基因内部含有EcoR I或hoI的同尾酶识别序列feI(C'AATTG)、
SaiI(G'TCGAC),对构建基因表达载体pET28a-Spin
(填“有”或“没有”)影响。
(4④)图2所示为研究人员利用同尾酶无缝拼接技术,将合成好的Spi基因片段继续拼接,得
到Spin2、Spin4、Spin8、Spin16、Spin32串联体,并将相应片段克隆至表达载体pBT28a,
构建相应表达盒。构建Spin2串联体所需的酶有
(2分):Spin2串
联体和Spin4串联体分别含有
(2分)个限制酶BfaI的识别序列。
FcoRI
且港得服工
绿德胡入
物2
E跑→ptTk-spn
一→ptt2-spn
图2
图3
注:i道为Marker;1为空载体对照:2-4为工程菌pET28a-Spin32纯化蛋白、工程菌
pT28a-Spnl6纯化蛋白、工程菌pET28 a-Sping8纯化蛋白的其中一种。.
(⑤)将构建好的表达盒导入经
处理的大肠杆菌BL21中获得MaSp2蛋白表达菌
体。将菌体接种至培养液中培养,分离、纯化MaSp2蛋白。运用SDS-PAGE蛋白电泳分析MaSp2
蛋白表达情况,结果如图3。M泳道添加的是
第3、第4泳道分别是
(2分),结果说明:随着蛋白相对分子质量的提高,蛋白异源表达的难度逐渐增大。
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