内容正文:
4
成是梅
反度产秀瓦规章
非始因量
1(.潜配中使用的液氨一液氧燃料电池工作理如下所示,电渔工
《必修第二册》综合质量检测(一)
礼,房
产物种是
芝@纳的物病的量
作时,下列说法正确的是
60
A纯化
偶0的家成
队
4队丸知
具气况专生量
满分:10分建议使用时间:120分钟
-
D
Cr.HWO
1&0
及是条件雪置汽加热
。数理报社试塑球究中心
6.下列途项中能发生反应,且甲组为取代反皮,乙组为成反应的
是
第I卷选择题(共48分)》
九电吸b是负极
:电解质溶液中的0州向电极6移动
一,单项选择题(本题包括12小题,每小题4分,共48分)
之被和真不
上好中本制己群(值党制们
1.辽宁省的历史重远德长,有着曲具特色的文化积淀.下列
4舞长群律化州,和离)
至与是气值化刻,加热)
C电极m的电极反应式为2NH,+60州一6e7一N2+6H,0
究价本想时周草输(模化剂)
七酸和之每的酯化屋童(第轮料、加格
),电流从电极。经负载花向电极b
说法中正价的是
A.信州的满族锈以家织布为长材,制作家积常的解花属
D
乙练与流的口靠化减浮线
等城与家吃I龙减)
11,在一定条件下的定容密闭容器中,发生反应20(》+0,(》
7.一定温度下,向客积为2L的密闭客器
2),《),下列宽种情况能表明反应达到平衡秋态(》
干再生纤律
人气体常度保持不变
H藏于江宁省博物馆的洛神碱围,所用纸柔的主要成分属
中通入两种气体发生化学反应生成另
干在级指方酸甘油由酯
外种气体,反应中各物质的物精的量
B容器内压强保特不变
C(90,)=n(s0)
C。卓新为”任界玛魂之都”玛的卡要最分是二氧化硅
支化如右图所示。下列对该反应的推断
04
合理的是
02
D,单的时间内S0,消耗的浓度等于S0,牛成的浓度
帝
D.沈阳老龙口白酒配市过程中,淀粉直接转化为乙醇
2.下列叙迷中正确的是
A.该反应的化学方式为2C+4D一
1之.如下图是某化工厂对海水资源然会利用的示意图.辰橱以上信
息,判斯下列相关分析不三确的是
人数一
A,50,N0,据能与水反立,其反应原理不同
6A+3E
牙
B.N0,0都是酸性氧化物,能与温碱溶液反应
北反应进行到1对,(A)x=(C)z
C.在某落液中滴血稀销酸酸化.若无用显现象,再滴加氯
仁0-6¥内.B的平均反应速率为0.05md·L·年'
化飘产生白色汇流,正阴落淮中含有S
D.向容器中通人少量稀有气体反应速率将麦小
D.O0N0,N0,都是大污梁气体,在空气中品拉定存连
8.用N,表阿快加德罗常数的值.下列说法结误的是
c
3.下列解释事实的化学方式中,正确的是
A.15g一C{甲基}含有的电子数为9N
A工业制粗硅:50,+cs+C0,t
A,上述提取Mg的淀程中,没有涉及的反应黄量是置巍反应
瓜标在状况下22.4LC含有的极性共价健数目为4N
取.因氮气的化学性质相对稳定,冷知电解无水氟化银所听得的阔
B.瑞中演加精酸产生气体:Ca◆4+20,=03”
仁1乙烯和乙醇熏气的混合物完全燃烧,消耗乌的分子致为
燕气时,可选择氮气
+2Nw0,1+2H,0
3N.
C,反应0所用的气态氧化剂可从本厂生烧碳处需环利用成从
C浓微通常显齿色:4H0,4N0,1+0,1+2H,0
D,0,2m完全溶解于近量稀鞘酸中,生成气体的分子数为
本厂生产镇单版处精环利用
1.2¥,
B花在纯氧中点燃发出蓝繁色火焰:25+30,盟2s0,
D,从母液中提取Mg和化的先后顺学:先瓷取斯,后提取Mg
9.常温时,向试管中垂入气体X(如下因),下列实5验中预测的见象
+,下国所示装置或择作能达到实验耳的的是
与东不相符的是
第Ⅱ卷非选择题(共52分)
酒两风桌
的C儿客漫
多液径表连有阻去。
二、填空噩(表题包格4小题,共52分)
直样我体学为上下青后
15.9分)有A,B.C,D四种有机物,A,B国于经黄物质,C,D都是
品虹金境
这晚虹良地谢相函
经的帽生物,A是含氢面量分数最大的有机物,分子结构为正四
D
客最:己说有怎化
面体:B的球提核型为
:C的用对分子团量为46,能与
5.反应条件会响化学及应产物现象,下列有关利因素
的分析正确的品
家决
反应,但不能与N0州溶液反应:D的空可填充慎型为
第1面(长2可
数据分析,表中4,代表的数值分别是::=
5·L降到4ml▣L,电解液依积为2L.(反应过亚落液
,该物的水溶液中滴加聚色石蕊溶波,溶液变红色
:小姐同学判断0和0的反应在0秒后处于平衡状
体机文化多略不补),求故电过祝外电路中书移电子的物质的量
请回客下列与烟:
志,他门的判斯依据是
为
(1)A的电子式是
,C中宜能团的名称是
(3)浓硫酸与木炭在加热条件下可发生化学反应,为了换验反应
(2)有人设计将两根凸丝作电酸瓶入K0州溶液中,然后狗两极
物,某同学设计了如下图所示的实险(夫转装夏省略).国容相
上分别通人乙醇和氧气而构减透料电池则此燃样电油工作时,
(2)形的结构简式是
关可
,该物新发生加聚厦
其电根反应式为:
乳酸
应的化学方程式为
负极:
(3)已知B可以发生如下图转化过程:
正极,
2益c,am一-w”a一H-
16,(16分)海水是巨大的资源宝率,从海水中提取食盐和离的过程
如下:
通A重
老成转化①.2反应的化学方程式
比武
①
①浓玻酸与木炭反应的化学方程式是
14.(16分)陵元素是动植物生长不可肤少的元素.广泛存在于自然
2装置A中的实脸现象是
:正明
界中
的产物是
[1)清贝华海水谈化的方法】
(写两什)
:是气本种龙合奇
装置C的作用是
3
(2)步厘1中已获得Br,沙强Ⅱ中又将B,述原为B,其目的
④该同学认为,如果去掉装置书也能实现产物的鼎证,该同学很
据的实验现象及推理过程是
3)步骤■用S0,水溶液吸收B斯,吸妆率可达95%.有关反应
15.(11分)1,某祖度时,在一个101
高有有文事甲时
的离子方程式为
的恒客客器中,X,¥乙均为气体,三
(4)某化学研宠性学习小组为了解从工业澳中提纯溴的方法,直
修第
种物质的物质的量陆时间的变化曲
0月
图2
侧了有关资料知:斯,的沸点为9℃,做溶干水,有毒并有细病
(1)从图1中选择符合图2要求的X,Y代表的物质:
找如右图所示展据图中数据填空:
性性,他们参观生产过程目,可了如下装置简图:
(1)反应开始至2min.以气休Z餐
02
复
(2)随酸是重要的化工原料,小组同学对隐险的工业制备和性质
示的学均反应速率为
选行深究查阅资料,工重制陆酸的过程如下:
(2)平衡时容器内混合气体密度比起始则
(填更大”
计
“变小“煮“和等”,下可),礼合气体的平均相对分子质量比起始
工
时
■,在每温恒存的密闭容器中,当下列物理量不再发生变化时
上述工业肤硫酸过程中,没有发生氧化还眼反应的过程是
请你多与分析付论:
(填1”■”或Ⅱ”)
混合气体的压强,2混合气体的密度,康混合气体的总物团的
塑中议图B的名称是
2黄铁矿(F心》中S为-1价,完成过程1的化学方程式:
盛,①混合气体的平均相对分千西量,成混合气体的颜色,金各
使整在实验装■中仪器走接均不能用橡教塞和乳收营,其因是
F5,+
Fe 0,+
5021
反应物成生成物的反应速率之比等干化学十量做之比,
3过程Ⅱ中,小组同学在500℃和01k凸h条件下,将一定量的
(1)一定能证明l4(g)+H(x)一2HI《g)达到平衡获态的是
该实整装置气密性良好,要达到提纯演的目的,操作中如问控
和0充入含有霍化剂的密困客器中发生反应,剑鲁反应的
机关键条件:
进行,用气体传感恩量各组分的浓度见下春
(2)一它证明A()+2B(g)一C(g)+D()达到甲南状左的
④(中液体饭色为
,除去该广产物中仍戒冒的少量,
是(孟:非,CD均为无色杨质)
可向其中加人Nr溶液,充分反应后,再进行的分离摆作是
9/1
且,()铅蓄电油是常见的化学电原之一,其充电,收电的总反应
民h/1d:-与
是:2c0+2H,0器h+0,+2H,0,铅蓄电准放电时,
(填物清名称)作负极改电过程中疏酸深度由
(参考答案见19-20版)
第21为2有)&迎&
·参考答案
Mg(OH).+2H'-Mg{ +2H0
0)mol=0.4mol.相同时间内A、B、C.D的计量
(2)①II ②4 110. 2 8 ③2.5 0.5
(5)C.HO.
数之比等于其变化的物质的量之比=1.2mol:
自50;开始s0.s0、的浓度保持不变
0.6 mol: 0.8 mol:0.4 mol=6:3:4:2,该反应方
#ooO
(3)①C+2H.s0.(浓)-c0.f+250.1
程式为3B(g)+4C(g)-6A(g)+2D(g).A
+2H.0
0C1.
错误;同一段时间内,各物质的反应速率之比等
浓酸
②固体由白色变为蓝色
H.0
+CH. COOH
于其计量数之比,反应进行到1s时,2u(A)=
3a(C),B错误;反应进行到6;时,v(B)=
③除去c0.中的s0,并检验是否除尽
15.(1)CH.-CH.
0.6 mol-0.05 mol·1-.s.C正确;向容器
④酸性高酸钾溶液既能检验s0.又能除
(2)①
21.x6s
去CO.中的S0..酸性高酸钾溶液颜色变浅说
(3)-CoOH
中通人少量稀有气体,容积不变,反应速率将不
明产物中有S0。,而溶液未完全褪色时,说明80
(4)浓孩酸,加热
变,D错误.
已经被除尽.
(5)①AD
②2CHCH.OH+0.
8.D15g-CH.(甲基)物质的量为1mol.
提示:(1)从图2可知X.Y分别代表+6价和
1个甲基含9个电子,故1mol甲基含有的电子
2CH.CHO+2H.0 ③作催化剂
-2价的盐,即Y为CaFeS.X为CaSO.·2H.0
数为9N.,A正确;在标准状况下,22.4LCH.
Na.SO.·10H.0.
提示:A的产量通常用来衡量一个国家的石
的物质的量为1mol,1个甲完分子含有4个极
油化工水平,则A为CH.一CH..与水发生加成
(2)①氧化还原反应的特征是元素的化合
性共价键,故1mol甲完含有的极性共价键数目
价发生变化,过程I由FeS.中-1价的s转化为
反应生成B为CH.CH.OH.乙醇氧化生成C为
为4N..B正确;1mol乙燥完全燃烧消耗3mol
s0.中+4价的S.故是氧化还原反应,过程II是
CH.CHO.CH.CHO进一步氧化可得D为
氧气,1mol乙醇完全燃烧消耗3mol氧气,所以
CH.COOH.E是一种无色透明,有香味的油状液
由s0.中+4价的5转化为s0,中+6价的s.
1. mol乙和乙醇蒸气的混合物完全燃烧,消耗
体,由CH.CH.OH和CH.COOH发生脂化反应
故是氧化还原反应,过程III由sO。转化为H.SO
0. 的分子数为3..C正确;锋与稀HNO.反应:
(取代反应)生成,E为CH.COOCHCH..
没有化合价的改变,故不是氧化还原反应。
3Zn+8HNO.-3Zn(NO.).+2NO +4H.0.消
16.(1)CH.CH.CH.CH.(CH.).CH
②根据反应前后元素种类不变发现,反应物
耗0.3 mol铲生成0.2 mol NO.则消耗0.2 mol
缺少氧元素,故反应物中有0,黄铁矿(FeS。)
锋,生成气体分子数小于0.2VD错误。
中$为-1价转化为s0.中+4价,Fe为+2价
(3)CH.CH-CHCH + Br
9.A 乙燥与澳发生加成反应生成1.2-二
转化为Fe.O.中+3价,故1molFeS.在反应中
CH.CHBrCHBrCH.加成反应
澳乙烧,溶液橙色逐渐褪去,但生成的1.2-二
共失去11mole,而lmol0.由0价转化为-2
(4)CH.-C(CH.)4
澳乙完溶于CCL.中,液体不分层,A实验中预测
价,得到4mole,根据得失电子守恒,最小公信
CH. C(CH).+Br.→BiCH.CBr(CH).
的现象与实际不相符;二氧化疏能使品红溶液褪
数为44,故FeS,前面的系数为4.氧气的系数为
17. I.(1)置换 石灰靴原料丰富,成本低
(2)A
色,B实验中预测的现象与实际相符;甲炕不能 11,再根据疏原子守恒可知s0.的系数为8,根
使酸性KMnO.溶液褪色,C实验中预测的现象
据铁原子守恒可知Fe0.的系数为2.
II.(3)澳单质可以氧化胶管
与实际相符;氧气具有氧化性,能将氧化亚铁氧
③根据过程II中发生的反应进行计算:
(4)易挥发1:1
化,通入氢气,浅绿色FeCl.溶液逐渐变为黄色.
化250
250.
(5)甲符合,海水中的澳的浓度低,直接袭
0
D实验中预测的现象与实际相符
△
成本高,甲流程对澳进行了富集,提高了澳的
起始量(mol·L)10
10.C NH.中N显-3价,N.中N显0价.
5
浓度,减少能源消耗,降低成本
转化量(mol·L)5
N的化合价升高,根据原电池工作原理,因此电
2.5
极a为负极,电极b为正极,A错误;根据原电池
2s时的(m·L)5
(必修第二册》综合质量检测(一)
工作原理,阴离子向负极移动,即0H向电极a
可知a=5-2.5=2.5.从表中可知,自50s
移动,B错误;电极a为负极,根据装置图,电极a
以后sO.、sO。的浓度均不再改变,说明从50
一、单项选择题
的电极反应式为2NH.+6OH-6e-N.+
开始反应达到化学平衡,故b=0.5.化学平衡的
1.C 2.A
6H.0.C正确;根据原电池工作原理,电流从正
重要标志是正逆反应速率相等,体系各组分的浓
3.C 工业制粗建的化学方程式为siO。+
极经外电路流向负极,即电流从电极b经负载流
度保持不变.
2csi+2co,只能生成c0.A不正确;铜
向电极a.D错误.
(3)②装置A中装有白色的无水 酸铜遇
与稀础酸反应生成NO,故向铜粉中滴加稀硝酸
11.B
水会变为蓝色的疏酸铜晶体(CuSO·5H.0).
产生气体的离子方程式为3Cu+8H+2NO)一
12.B
题中提取Mg的流程中,发生了分解
故装置A中的实验现象是固体由白色变为蓝
3Cu**+2NO1+4H.0.B不正确;浓硝酸见光易
反应、化合反应和复分解反应,没有涉及置换反
色,证明的产物是H.0.
分解生成NO..故浓硝酸通常显黄色,化学方程
应,A正确:在高温下,氧气能与送反应生成
③装置B是检验sO.的,现象为品红溶液
式为4HNO.4NO. +0.f+2H.0.C正
Mg.N..不能用氮气来冷却铁蒸气.B错误;反应
红色褪去,由于C0。、s0.均能使澄清石灰水变
所用的气态氧化剂为氧气,生成烧碱和生成美
确;疏与氧气反应只能生成sO,故 在纯氧中
浑浊,故需先除去s0.再检验C0.,并根据褪色
单质时均有氧气产生,可循环利用,降低成本,C
点燃发出蓝紫色火焰的化学方程式为S+0
情况检验s0。是否除尽.
正确;若先提取铁,所得溶液中会残留Ca(OH).
点so.,D不正确.
15. I.(1)0.01mol·1-1.min-
再用Cl.提取澳时会消耗Cl..D正确
(2)相等 变大
4.D
二、填空题
II.(1)
5.B
(2)②④
H
II.(1)铅2
6.B 乙炕与氢水不发生化学反应,乙婿与
13.(1)H:C:H轻基
(2)C.H0H+160H-12e-2C0+
水制乙醇发生的是加成反应,A项不合题意;淀
H
11H.00+4e+2H.0-40H(或30+
粉水解为葡萄糖是取代反应,乙酸和乙醇的化
(2)CH.-CH
反应也属于取代反应,C项不合题意;乙炀与澳
12e+6H.0-120H)
提示:1(1)反应开始至2min.以气体z表示的
的四纂化碳溶液发生加成反应,甲院与C1.发生
t,CH. CH.OH
(3)①CH.-CH.+H0-
0.2mt
取代反应,D项不合题意.
平均反应速率v=2nin
△
10_0.01 mod.1.'.min.
7.C 根据图知.B.C是反应物而A.D是生
成物,6s内An(A)=(1.2-0)mol=1.2mol.
(2)混合气体密度p=”,从开始到平衡,质
Aa(B)=(1.0-0.4)mol=0.6mol.An(C)=
14.(1)CaSO.·2H.0和Na.s0.·10H.0
CuFeS.
(1.0-0.2)mol=0.8 mol.An(D)=(0.4-
量是守恒的,体积是不变的,所以密度始终不变
20
·参考答案
理&
混合气体的平均相对分子质量M-",从开始到
气,溶液中含有按根离子,C正确;将乙 通入澳 收946kJ+498lJ=1444kJ的能量,形成2mol
的四氧化碳溶液,乙炀和Br,发生加成反应生成。
N0(g)中化学键释放2x632k1=1264kJ的能
平衡,质量是守恒的,但是n是逐渐减小的,所以
1.2-二澳乙完,1.2-二澳乙完无色,可溶于四
量,则生成2molN0(g)吸收1444k]-1264k]
M会变大
氧化碳,D错误.
-180J的能量,生成1mol NO(g)吸收90kJ
III.(1)根据电池反应式知.铅失电子化合
9. C MnO 能氧化CH.CH.OH.MnO..的能量.
价升高而作负极,根据梳酸和转移电子之间的关
CH.CH.OH不能共存,A不合题意;SCN会与
(2)没有指明反应速率的方向,反应速率
系式得,转移电子的物质的量=
(5-4)mol·Lx21x2=2mol.
Fe*反应,不能大量共存,B不合题意;使石藏变 *(NO)=v(CO)不能说明反应达到平衡状态,A
2
蓝的溶液呈砥性,碱性条件下.N'、I、不合题意;混合气体中NO的物质的量分数保持
CH.C00c0相互之间不反应,能大量共存,
16.(1)蒸法、电渗析法、离子交换法(任
不变是该反应达到平衡状态的特征标志,B符合
C符合题意;能与错反应生成氢气的溶液呈酸性
写其中两个)
题意;该反应中所有物质都呈气态,混合气体的
(2)富集澳元素
或碱性,酸性条件下Fe被NO;氧化为Fe*,总质量始终不变,在恒容密闭容器中,混合气体
碱性条件下Cu变为氢氧化铜沉淀,D不合
(3)Br.+sO.+2H.0-4H'+s0+
的密度始终不变,混合气体的密度不再改变不能
题意.
2Br
说明反应达到平衡状态,C不合题意;该反应的
10.A 反应①、②分别是乙燥与澳单质、水
(4)①直形冷凝管 ②Br。腐蚀橡较 ③保
正反应气体分子数减小,反应过程中气体分子物
发生的加成反应,反应③是乙醇催化氧化为乙醒
持热水浴温度略高于59C,观察温度计b.收集
质的量改变,在恒容密闭容器中混合气体的压强
的反应,反应④是乙醇、乙酸发生酣化反
59 C的分 ④深红色
分液(或蒸)
改变,混合气体的压强不再改变能说明反应达到
应生成乙酸乙脂,乙酸乙发生水解反应生成乙
平衡状态,D符合题意.
醇和乙酸,均属于取代反应,A项正确;乙酸乙脂
(必修第二册》综合质量检测(二)
(3)①从开始到2min,X、Y物质的量分别
也可以与NaOH溶液反应,B项错误;等物质的量
减少0.3mol.0.1mol.X.Y为反应物,Z物质的
的乙(C.H.)与乙醇(改写成C.H·H.O)与足量
一、单项选择题
量增大0.2mol,Z为生成物,2min后X、Y.Z物
氧气反应时,耗氧量相同,C项错误;乙醇怪基上
1.D 2.B 3.A
质的量不再变化说明达到平衡状态,根据转化物
的氢有2种,则一氧取代产物有2种,D项错误.
4.B 氧化按受热分解生成的氢气和氧化
质的量之比等于化学计量数之比.X、Y、Z的化
11.C 图I水果电池中,竿的活动性比铜
氢在试管口附近反应生成氧化铁,所以不能用直
学计量数之比为3:1:2,该反应的化学方程式为
的强,铲作负极,铜作正极,电子由负极流向正
接加热氢化按的方法制备氛气,A错误;为防止
3x(g)+Y(g)-2Z(g);
极,A正确;图II为碎干电池,辞为金属,铲作
氢氧化亚铁被空气中的氧气氧化,用长胶头滴管
②反应从开始至2min,用Z的浓度变化表示
负极,石墨作正极,B正确;图II为铅蓄电池,铅
将氢氧化纳溶液滴入煤油隔绝的疏酸亚铁溶液
的平均反应速率v(z)-(0.2mol-0mol)+21.
作负极,二氧化铅作正极,放电时负极的电极反
2min
中,能制备氢氧化亚铁并保持较长时间不变色,
B正确;二氧化 和乙 都能与高铎酸钾溶液发
应式为Pb-2e +S0 -PbSO.,正极反应式为 0. 05mol·L ·min;
PbO.+s0+4H +2e-Pb5O+2H.0.C错
生氧化反应,所以不能用高酸钾溶液除去乙懦
③该反应中X、Y、Z均为气体,混合气体的
误:图IV为氢氧燃料电池,氢气作负极失电子,氧。
中少量二氧化疏杂质,C错误;纳和乙醇、水均能
总质量始终不变,容器的容积不变,则混合气体的
气作正极得电子,正极反应式为0.+4H+4e*
反应生成氢气,所以不能用铀检验乙醇中是否含
密度始终不变:
-2H.0.D正确.
少量水,D错误.
④恒压时充入He,容器体积增大,各物质的
12.B 由题图可知,Fe的氧化率随时间
5.B Cu与S反应生成Cu.S,1molCu反应
物质的量浓度减小,反应速率减慢,A不合题意
延长而逐渐增大,A正确;由②和③可知.当温度
转移1mol电子,即1V..A错误;硝酸具有强氧
恒容时充入He,容器体积不变,各物质物质的量
化性,能将铁氧化成三价铁,硝酸足量,则1mol 相同、pH不同时,pH越大,Fe*的氧化速率越
浓度不变,反应速率不变,B不合题意;恒容时充
Fe转移3A.电子,B正确;浓疏酸在一定浓度时 慢,B错误;由①和③可知,当pH相同、温度不 入X.反应物X的浓度增大,反应速率加快,C符
同时,温度越高,Fe*的氧化速率越快,C正确;
能与Cu反应,随反应进行疏酸浓度下降,稀疏
合题意;及时分离出Z,生成物Z的浓度减小,反
在酸性条件下,Fe{和氧气,氢离子反应生成
酸不能继续与Cu反应,因此不能确定生成二氧
应速率减慢,D不合题意;升高温度,反应速率加
化疏的数目,C错误:1mC.与足量的铁反应
Fe”*和H.0.反应的离子方程式为4Fe*+0+快,E符合题意.
生成FeCI.,转移的电子数为2N.,故D错误
4H-4Fe+2H.0.D正确
(4)燃料电池中通人燃料的电极为负极,则
6.D
二、填空题
通入甲醇的电极A为负极,失去电子,发生氧化
7.B X为一种常见酸的浓溶液,能使糖
13.(1)(2)④(3)②(4)①③
反应,碱性条件下碳元素最终转化为碳酸根离
变黑,则X为疏酸,D和水反应生成疏酸,则D(5)⑧
子,故电极反应为CH.OH-6e”+80H-C0
是s0,B和0。反应生成SO.,则B是s0.浓磕
14.(1)2NH.Cl+Ca(oH).△CaCl+
+6H0.电极B通入氧气,为正极,电极反应为
酸使糖变黑的现象主要体现了浓疏酸的脱水
2NH. +2H.0
0.+2H0+4e-40H,当电路中通过1mol
性,A错误;若A为碳单质,浓疏酸和碳在加热
破石灰(或NaOH固体,或CaO固体)
条件下反应生成c0.、so:和水,则C为C0.
电子时,在电极B附近消耗0.的质量为-mol
(2)Cu+4H+2NO.-Cu*+2NO.+
C0.与足量的澄清石灰水生成CaCO,白色沉
2H.0
x32g·mol*=8g:反应过程中,氢氧根离子转
淀,B正确;若A为铁,常温下,铁与浓疏酸反应
便于控制反应的开始和停止
化为碳酸根离子,电池工作一段时间后,电解质
生成致密的氧化物保护膜,发生钝化现象,所以
(3)8NH,+6NO.化_7N.+12H.0
溶渡的碱性减弱.
铁不能完全反应,C错误:工业上,5O.转化为
红棕色逐渐变浅,玻璃管壁有液滴
16.(1)CHCH0 浚基
s0.的反应条件为400~500C、使用催化剂
15.(1)吸收 90
(2)加成反应 取代反应(化反应)
V.O..D错误.
(3)CH.-CH+H.o化.CHi. CH.OH
(2)2N0+2c0化2co.+N.
8.C 原溶液中可能有Ag',产生氛化银沉
B
2CH. CH.OH+0.-2CH. CHo+2H.o
淀,A错误;向淀粉水解后的溶液中加入新制的
(3)①3x(g)+Y(g)--2Z(g)
氢氧化铜悬浊液前,要先加NaOH溶液将用作催
②0.05mol·L·min③不变 ④CE
(47
化剂的疏酸中和,至溶液呈碱性,否则,磕酸会和
(4)负CH,0H-6e+80H-C0+
新制的氢氧化铜悬浊液反应,B错误;向某盐溶
6H.08 减弼
提示:(1)反应N.(g)+0(g)-2NO(g).
CH
液中加入浓氢氧化钟溶液,加热产生的气体能使
湿润的红色石蒸试纸变蓝说明生成的气体为氛 断裂lmolN.(g)和1molO.(g)中化学键要吸
(5)冷凝回流 ac