精品解析：天津市大港一中2024-2025学年高一下学期期中生物试卷

大港一中高一年级阶段性学业评估（生物） 一、选择题（共30题．每题2分，共60分） 1. 等位基因位于（ ） A. DNA两条链上 B. 两条姐妹染色单体上 C. 两条非同源染色体上 D. 联会时形成的四分体上 2. 人体的神经细胞和肌细胞的形态、结构和功能不同，是因为这两种细胞内（　　） A. tRNA不同 B. rRNA不同 C. mRNA不同 D. DNA上的遗传信息不同 3. 如图为某植株自交产生后代的过程示意图，下列描述中不正确的是（　　） A. A、a与B、b的自由组合发生在①过程 B. ②过程发生雌、雄配子的随机结合 C. M、N、P分别代表16、9、3 D. 该植株测交后代性状分离比为1：1：1：1 4. 现有一基因型为AaBbDd的植物，三对等位基因在染色体上的位置如图，则该植物可产生Abd配子的概率是 A. 1/3 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/8 5. 一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩和一个正常的女孩。问：这个女孩的基因型是纯合体的概率为（ ） A. 1/4 B. 1/6 C. 1/8 D. 1/9 6. 水稻香味性状与抗病性状独立遗传。有香味和无香味由等位基因A、a控制，抗病（B）对感病（b）为显性。为选育抗病香稻新品种，进行一系列杂交实验。两亲本无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如下图所示。下列有关叙述不正确的是（　　） A. 有香味为隐性性状 B. 两亲本的基因型分别是Aabb、AaBb C. 两亲本杂交的子代中无香味感病植株所占比例为3/8 D. 两亲本杂交的子代中有香味抗病植株所占比例为1/36 7. 科学家在显微镜下观察成年男性某器官的组织细胞时发现，性状数量细胞内的染色体（染色质）数目有23、46、92三种，则该器官最有可能为（　　） A. 睾丸 B. 卵巢 C. 心脏 8. 如果用32P、35S、15N标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体组成结构中，能够找到的放射性元素为（　　） A. 可以在外壳中找到35S和15N B. 可以在DNA中找到32P和15N C. 可以在外壳中找到32P、15N D. 可以在DNA中找到32P、35S、15N 9. 下列关于哺乳动物减数分裂各时期特点的叙述中，错误的是（ ） A. 染色体数目减半发生减数第一次分裂 B. 减数第一次分裂前期同源染色体发生联会 C. 减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合 D. 联会时，同源染色体的姐妹染色单体之间可能发生交叉互换 10. 下图表示某生物细胞分裂过程中核内DNA含量的变化，处于bc段的细胞最可能是 A. B. C. D. 11. 现有一染色体组成为AaXY的雄性马蛔虫，一个精原细胞可以形成四个精子，其中之一染色体组成为AY，则其余三个精子的染色体组成应为（　　） A. AX，aX，aY B. aX，aX，AY C. AX，AX，aY D. aX，aX，AY 12. 如图为基因的作用与性状的表现流程示意图。下列选项正确的是（ ） A. ①是转录过程，它以DNA的一条链为模板、四种脱氧核苷酸为原料合成mRNA B ②过程需要mRNA、氨基酸、核糖体、RNA聚合酶、ATP C. 白化病是基因通过控制酶的合成而间接控制性状的实例 D. ②过程中共有64种密码子对应着21种氨基酸 13. “中心法则”反映了遗传信息的传递方向，其中某过程的示意图如下。下列叙述正确的是（ ） A. 催化该过程的酶为RNA聚合酶 B. a链上任意3个碱基组成一个密码子 C. b链的脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键相连 D. 该过程中遗传信息从DNA向RNA传递 14. 截止到2000年3月，果蝇基因组1．3万多个基因的测序工作基本完成。如图是科学家们研究证实的果蝇部分基因在染色体上的位置分布示意图。下列相关叙述中，错误的是（　　） A. 黄身基因是具有遗传效应的DNA片段 B. 白眼基因与紫眼基因遗传时遵循自由组合定律 C. 有丝分裂后期图中所示基因可同时出现在细胞同一极 D. 减数分裂Ⅱ后期图中所示基因不可能同时出现在细胞同一极 15. 下列有关基因突变的说法，不正确的是（ ） A. 基因突变是可遗传变异的根本来源 B. 基因突变可以产生新基因，可能导致出现新的基因型 C. A基因可以突变成A1、A2、A3…，也可以突变成a1，a2、a3… D. 基因中碱基对发生改变，则一定发生了基因突变，且一定能改变生物性状 16. 下图为某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（ ） A. 该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传 B. 芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性 C. 非芦花雄鸟和芦花雌鸟交配，产生的子代雌鸟均为非芦花 D. 芦花雄鸟和非芦花雌鸟交配产生的子代雌鸟均为非芦花 17. 图为DNA分子结构示意图，对该图的叙述正确的是（　　） A. ②和③相间排列，构成了DNA分子基本骨架 B. ④的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸 C. DNA分子中特定的脱氧核苷酸序列代表了遗传信息 D. 复制时，DNA聚合酶催化⑨的形成 18. 艾滋病病毒属RNA病毒，具有逆转录酶，如果它决定某性状的一段RNA含碱基A19%、碱基U21%，则通过逆转录过程形成的该段双链DNA片段中碱基G占（ ） A. 20% B. 30% C. 60% D. 无法计算 19. 细菌在含15N的培养基中繁殖数代后，使细菌的DNA皆含有15N，然后再移入含14N的培养基中培养，提取其子代的DNA进行梯度离心，下图①－⑤为可能的结果，下列叙述错误的是（ ） A. 第一次分裂的子代DNA应为⑤ B. 第二次分裂的子代DNA应为① C. 第三次分裂的子代DNA应为③ D. 亲代的DNA应为⑤ 20. 赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了DNA是遗传物质， 下列关于该实验的叙述正确的是（ ） A. 实验需分别用含32P和35S的培养基培养噬菌体 B. 搅拌目的是使大肠杆菌破裂，释放出子代噬菌体 C. 35S标记噬菌体的组别，搅拌不充分可致沉淀物的放射性增强 D. 32P标记噬菌体的组别，放射性同位素主要分布在上清液中 21. 细胞核内与遗传有关的物质，从复杂到简单的结构层次是（ ） A. DNA→染色体→脱氧核苷酸→基因 B. 染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因 C. DNA→ 染色体→基因→脱氧核苷酸 D. 染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸 22. 如图甲、乙表示真核生物遗传信息传递过程中的某两个阶段的示意图，图丙为图乙中部分片段的放大示意图。对此分析合理的是 A. 图甲所示过程主要发生于细胞核内，图乙所示过程主要发生于细胞质内 B. 催化图甲、乙所示两过程的酶1、酶2和酶3是相同的 C. 图丙中a链为模板链，b链为转录出的子链 D. 图丙中含有2种单糖、5种碱基、5种核苷酸 23. 关于密码子的叙述，不正确的是（ ） A. 能决定氨基酸的密码子有64种 B. 一种氨基酸可有多种对应的密码子 C. 同一种密码子在人和猴子细胞中决定同一种氨基酸 D. CTA肯定不是密码子 24. 如图所示为某原核细胞内的生理过程，下列说法正确的是（ ） A. 基因的表达过程主要指DNA复制、转录和翻译等 B. 图中核糖体上的碱基配对方式有G-C. A-U C. 图示表明两个核糖体同时开始合成两条多肽链 D. 图中翻译过程可发生在附着在内质网的核糖体上 25. 拟南芥HPR1蛋白定位于细胞核孔结构，功能是协助mRNA转移。与野生型相比，推测该蛋白功能缺失突变型细胞中，有更多mRNA分布于（ ） A. 细胞核 B. 细胞质 C. 高尔基体 D. 细胞膜 26. 下列不属于RNA的功能的是（　　） A. T2噬菌体的遗传物质 B. 翻译的模板 C. 识别密码子，运输氨基酸 D. 参与核糖体的组成 27. 将DNA分子两条链分别用15N、14N标记，如下图所示。下列叙述正确的是（ ） A. DNA分子特有的空间结构使其具有特异性 B. DNA分子中腺嘌呤的比例越低，DNA结构越不稳定 C. 该DNA分子复制时，DNA聚合酶催化②的形成 D. 该DNA用含15N的原料复制n代后，含14N的DNA占1/2n 28. 在对照实验中，控制自变量可以采用“加法原理”或“减法原理”。与常态相比，人为增加某种影响因素的称为“加法原理”，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。下列相关叙述错误的是（ ） A. 验证“光是光合作用的条件”，利用了“加法原理” B. 验证Mg是植物必需元素的实验，利用了“减法原理” C. “比较过氧化氢在不同条件下的分解”实验，利用了“加法原理” D. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验每个实验组就利用了“减法原理” 29. DNA的合成方向总是（ ）延伸。 A. 从DNA分子的左端向右端 B. 从DNA分子的右端向左端 C. 从子链的5，端向3，端 D. 从子链的3，端向5，端 30. 下列关于表观遗传的说法不正确的是（　　） A. 表观遗传的分子生物学基础是DNA的甲基化等 B. DNA甲基化导致基因的表达被抑制 C. 表观遗传现象中，生物表型发生变化是由于基因的碱基序列改变 D. DNA甲基化的修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型 二、非选择题（共3道题，每空2分，共40分） 31. 下图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的图像（图中显示部分染色体），图乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，图丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解，图丁表示某细胞中染色体与基因的位置关系。请据图分析回答（不考虑变异的影响）： （1）图甲中含有同源染色体的细胞有_____，可能表示次级卵母细胞的有_____。 （2）图乙中③和⑥染色体数目加倍的原因_____（填“相同”或“不相同”），体现分离定律和自由组合定律实质的时间段是_____。（填图中数字） （3）图甲中的E细胞所处的分裂时期位于图乙中的_____（填图中数字）阶段，位于图丙中的_____（填“②”、“③”、“②或③”）阶段。 （4）图丁对应于图丙中的细胞_____（填“①”、“②”、“③”）；细胞Ⅳ的基因组成是_____。 32. 下图所示家庭中出现了甲（相关基因为A/a）、乙（相关基因为B/b）两种遗传病的患者。研究证明I1不可能携带乙病致病基因，请据图回答问题： （1）甲病为________染色体______性遗传病。 （2）若只研究甲病，则I1的基因型是________，Ⅱ4为杂合子的概率是_______。 （3）若同时研究两病，则Ⅱ2的基因型是________，她与正常男性（其父为甲病患者）结婚，后代两病均患的概率是_____。 33. 下图表示某DNA片段的遗传信息的传递过程，①~⑦表示物质或结构，a、b、c表示生理过程，据图回答下列问题： （1）图中表示基因表达的过程是________（填字母）。请以流程图的形式表示图中涉及的遗传信息传递方向（中心法则）_______。 （2）图中的⑤是_______，在a过程中所需的原料是________，参与b过程的酶是_______。 （3）若图中①所示的DNA分子在含有14N的培养基中连续复制4次，子代含有15N的DNA分子占_______。 （4）囊性纤维病患者细胞中编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而影响了CFTR蛋白的结构，使CFTR转运氯离子的功能异常。其体现了基因对生物体的性状的控制途径为：基因通过控制_______直接控制生物体的性状。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 大港一中高一年级阶段性学业评估（生物） 一、选择题（共30题．每题2分，共60分） 1. 等位基因位于（ ） A. DNA两条链上 B. 两条姐妹染色单体上 C. 两条非同源染色体上 D. 联会时形成的四分体上 【答案】D 【解析】 【详解】等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因，A、B、C均错误；在减数第一次分裂的前期，同源染色体两两配对的现象叫做联会，联会后的每一对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体，可见，等位基因位于联会时形成的四分体上，D正确。 2. 人体的神经细胞和肌细胞的形态、结构和功能不同，是因为这两种细胞内（　　） A. tRNA不同 B. rRNA不同 C. mRNA不同 D. DNA上的遗传信息不同 【答案】C 【解析】 【分析】神经细胞和肌细胞是细胞分化形成的，细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质是基因的选择性表达，所以不同细胞所含的mRNA和蛋白质有所区别。 【详解】AC、神经细胞和肌细胞是细胞分化形成的，细胞分化的实质是基因的选择性表达，细胞中形成不同的mRNA和蛋白质，而tRNA是搬运氨基酸的工具，不同细胞中tRNA的种类相同，A错误；C正确； B、神经细胞和肌细胞中核糖体的结构相同，即有相同的rRNA，B错误； D、同一个人的神经细胞和肌细胞都是由同一个受精卵经有丝分裂形成的，两者的核遗传物质相同，因此DNA上的遗传信息相同，D错误。 故选C。 3. 如图为某植株自交产生后代的过程示意图，下列描述中不正确的是（　　） A. A、a与B、b的自由组合发生在①过程 B. ②过程发生雌、雄配子的随机结合 C. M、N、P分别代表16、9、3 D. 该植株测交后代性状分离比为1：1：1：1 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合； 2、根据题意和图示分析可知：①表示减数分裂，②表示受精作用，③表示生物性状表现，其中M、N、P分别代表16、9、3。 【详解】A、A、a与B、b的自由组合发生减数第一次分裂的后期（形成配子的过程中），即①过程，A正确； B、②是受精作用，雌雄配子的结合是随机的，B正确； C、①过程形成4种配子，则雌、雄配子的随机组合的方式M是4×4=16种，基因型N=3×3=9种，表现型比例是12：3：1，所以表现型P是3种，C正确； D、由表现型为12：3：1可知，只要含有A基因或者只要含有B基因即可表现为一种性状，测交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，所以该植株测交后代性状分离比为2：1：1，D错误。 故选D。 4. 现有一基因型为AaBbDd的植物，三对等位基因在染色体上的位置如图，则该植物可产生Abd配子的概率是 A. 1/3 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/8 【答案】B 【解析】 【分析】由图可知，A和a位于一对同源染色体上，B和D在一条染色体上，b和d在一条染色体上，一条染色体上的基因在减数分裂时表现为连锁。 【详解】减数分裂过程中同源染色体分离的同时，非同源染色体发生自由组合，由于B和D在一条染色体上，b和d在一条染色体上，故减数第一次分裂时可形成A和BD组合、a和bd组合，或A和bd组成、a和BD组合的情况，两种组合的几率是相等的，减数第二次分裂是复制后的姐妹染色单体分开到不同的配子中，故一基因型为AaBbDd的植物，经减数分裂可产生ABD、abd、Abd、aBD四种数量相等的配子，即产生Abd配子的概率是1/4，综上分析，B正确，ACD错误。 故选B。 5. 一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩和一个正常的女孩。问：这个女孩的基因型是纯合体的概率为（ ） A. 1/4 B. 1/6 C. 1/8 D. 1/9 【答案】B 【解析】 【分析】白化病为常染色体遗传病，色盲为伴X隐性遗传病，假设两种遗传病分别受A、a和B、b两对等位基因控制。 【详解】根据题干信息分析，一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩，该色盲男孩的基因型为aaXbY，则该对正常夫妇的基因型为AaXBXb、AaXBY，因此他们生的正常女孩的基因型是纯合子（AAXBXB）的概率为1/3×1/2=1/6，故选B。 6. 水稻香味性状与抗病性状独立遗传。有香味和无香味由等位基因A、a控制，抗病（B）对感病（b）为显性。为选育抗病香稻新品种，进行一系列杂交实验。两亲本无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如下图所示。下列有关叙述不正确的是（　　） A. 有香味为隐性性状 B. 两亲本的基因型分别是Aabb、AaBb C. 两亲本杂交的子代中无香味感病植株所占比例为3/8 D. 两亲本杂交的子代中有香味抗病植株所占比例为1/36 【答案】D 【解析】 【分析】由题图分析可知，两亲本均为无香味，子代中出现有香味，说明无香味为显性性状。亲本基因型为Aabb和AaBb，两对基因独立遗传，遵循自由组合定律。 【详解】A、两亲本均为无香味，子代中出现有香味，说明无香味为显性性状，A正确； B、香味性状（A/a）子代中无香味∶有香味=3∶1，符合杂合子自交（Aa×Aa）的分离比。因此，两亲本香味性状的基因型均为Aa；抗病性状（B/b）亲本为感病（bb）和抗病（B_），子代中抗病∶感病=1∶1，符合测交（Bb×bb）的分离比。因此，抗病亲本的基因型为Bb，感病亲本的基因型为bb；综合基因型无香味感病亲本Aabb，无香味抗病亲本AaBb，B正确； C、可将两对性状分开分析，香味Aa×Aa子代基因型及比例AA(1/4)、Aa(1/2)、aa(1/4)，子代表现型及比例无香味(3/4)、有香味(1/4)；抗病性bb×Bb子代基因型及比例Bb(1/2)、bb(1/2)，子代表现型及比例抗病(1/2)、感病(1/2)；无香味（3/4）×感病（1/2）=3/8，C正确； D、亲本基因型为Aabb和AaBb，子代中有香味aa（1/4）×抗病Bb（1/2）=1/8，D错误。 故选D。 7. 科学家在显微镜下观察成年男性某器官的组织细胞时发现，性状数量细胞内的染色体（染色质）数目有23、46、92三种，则该器官最有可能为（　　） A. 睾丸 B. 卵巢 C. 心脏 【答案】A 【解析】 【分析】动物的精巢或卵巢既存在有丝分裂的细胞，又存在减数分裂的细胞，人的体细胞中染色体数为46条，有丝分裂后期染色体数为92条，减数分裂过程中由于存在同源染色体的分离，所以有的细胞中染色体数为23条。男性既能进行减数分裂又能进行有丝分裂的场所是睾丸。 【详解】根据题意，对男性某器官的组织切片用显微镜进行观察时发现，有的细胞染色体数目是23，有的细胞染色体数目是46，有的细胞的染色体数目是92，说明该器官的细胞有的进行有丝分裂，有的进行减数分裂，故该组织切片一定来自性腺，由于观察的是男性的组织切片，所以该组织切片取自睾丸，综上所述，BC错误，A正确。 故选A。 8. 如果用32P、35S、15N标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体组成结构中，能够找到的放射性元素为（　　） A. 可以在外壳中找到35S和15N B. 可以在DNA中找到32P和15N C. 可以在外壳中找到32P、15N D. 可以在DNA中找到32P、35S、15N 【答案】B 【解析】 【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。因此子代噬菌体的DNA分子中可检测到32P，而外壳中检测不到放射性。 【详解】A、噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌，合成子代噬菌体蛋白质外壳的原料均由细菌提供，因此在子代噬菌体的蛋白质外壳中找不到35S和15N，A错误； B、合成子代噬菌体DNA的原料均由细菌提供，但DNA的复制方式为半保留复制，因此在子代噬菌体的DNA中可以找到32P和15N，B正确； C、合成子代噬菌体蛋白质外壳的原料均由细菌提供，且蛋白质外壳中不含P元素，因此在子代噬菌体的蛋白质外壳中找不到32P和15N，C错误； D、S是蛋白质的特征元素，DNA中不含S，因此在子代噬菌体的DNA中找不到35S，D错误。 故选B。 9. 下列关于哺乳动物减数分裂各时期特点的叙述中，错误的是（ ） A. 染色体数目减半发生在减数第一次分裂 B. 减数第一次分裂前期同源染色体发生联会 C. 减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合 D. 联会时，同源染色体的姐妹染色单体之间可能发生交叉互换 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、减数第一次分裂时由于同源染色体的分离导致染色体数目减半，A正确； B、减数第一次分裂前期同源染色体发生联会，形成四分体，B正确； C、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，C正确； D、联会时，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生交叉互换，D错误。 故选D。 10. 下图表示某生物细胞分裂过程中核内DNA含量的变化，处于bc段的细胞最可能是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：oa表示减数第一次分裂前的间期，DNA复制加倍；ab表示减数第一次分裂；bc表示减数第二次分裂；cd表示减数第二次分裂末期形成了配子。 【详解】图中细胞内不含同源染色体，着丝点没有分裂，处于减数第二次分裂前期，即处于bc段，A正确；图中细胞内同源染色体两两配对，处于四分体时期，应处于ab段，B错误；图中细胞内不含同源染色体，着丝点已分裂，染色体数目已减半，为减数第二次分裂结束形成的子细胞，处于cd段，C错误；图中细胞内含同源染色体，散乱分布，处于有丝分裂前期，而图示中核DNA数量连续减半两次，表示的是减数分裂，D错误。 故选A。 11. 现有一染色体组成为AaXY的雄性马蛔虫，一个精原细胞可以形成四个精子，其中之一染色体组成为AY，则其余三个精子的染色体组成应为（　　） A. AX，aX，aY B. aX，aX，AY C. AX，AX，aY D. aX，aX，AY 【答案】B 【解析】 【分析】等位基因位于同源染色体上，XY为一对同源染色体，减数第一次分裂时，同源染色体分离，减数第二次分裂时，姐妹染色单体分离，故正常的减数分裂所形成的配子中不含等位基因和同源染色体，也不含成对的基因和姐妹染色体。 【详解】在减数第一次分裂过程中若A与Y进入同一子细胞，a与X进入另一子细胞，则分裂后得到两个次级精母细胞：AAYY和aaXX，减数第二次分裂：AAYY分裂为两个AY精子，aaXX分裂为两个aX精子，最终四个精子的染色体组成为：AY、AY、aX、aX，已知其中一个精子为AY，则剩余三个精子应为AY、aX、aX，B正确，ACD错误。 故选B。 12. 如图为基因的作用与性状的表现流程示意图。下列选项正确的是（ ） A. ①是转录过程，它以DNA的一条链为模板、四种脱氧核苷酸为原料合成mRNA B. ②过程需要mRNA、氨基酸、核糖体、RNA聚合酶、ATP C. 白化病是基因通过控制酶的合成而间接控制性状的实例 D. ②过程中共有64种密码子对应着21种氨基酸 【答案】C 【解析】 【分析】1、图示为基因的作用与性状的表现流程示意图，其中①表示转录过程，②表示翻译过程。 2、基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；基因也可通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。 【详解】A、①是转录过程，它以DNA的一条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成mRNA，A错误； B、②是翻译过程，除了需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP外，还需要tRNA，B错误； C、人的白化病是基因对性状的间接控制，即基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，C正确； D、②过程中共有61种密码子对应着21种氨基酸，还有3种是终止密码子，D错误。 故选C。 13. “中心法则”反映了遗传信息的传递方向，其中某过程的示意图如下。下列叙述正确的是（ ） A. 催化该过程的酶为RNA聚合酶 B. a链上任意3个碱基组成一个密码子 C. b链的脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键相连 D. 该过程中遗传信息从DNA向RNA传递 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图，该过程以RNA为模板合成DNA单链，为逆转录过程。 【详解】A、图示为逆转录过程，催化该过程的酶为逆转录酶，A错误； B、a（RNA）链上能决定一个氨基酸的3个相邻碱基，组成一个密码子，B错误； C、b为单链DNA，相邻的两个脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键连接，C正确； D、该过程为逆转录，遗传信息从RNA向DNA传递，D错误。 故选C。 14. 截止到2000年3月，果蝇基因组1．3万多个基因的测序工作基本完成。如图是科学家们研究证实的果蝇部分基因在染色体上的位置分布示意图。下列相关叙述中，错误的是（　　） A. 黄身基因是具有遗传效应的DNA片段 B. 白眼基因与紫眼基因遗传时遵循自由组合定律 C. 有丝分裂后期图中所示基因可同时出现在细胞同一极 D. 减数分裂Ⅱ后期图中所示基因不可能同时出现在细胞同一极 【答案】D 【解析】 【分析】基因的主要载体是染色体，基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、黄身基因是有遗传效应的DNA片段，位于X染色体上，A正确； B、白眼基因和紫眼基因位于非同源染色体上，符合基因的自由组合定律，B正确； C、图中为非同源染色体，图中基因在有丝分裂分裂后期，会出现在细胞的同一极，C正确； D、图中为非同源染色体，图示基因在减数分裂Ⅱ后期，可能会出现在细胞的同一极，D错误。 故选D。 【点睛】 15. 下列有关基因突变的说法，不正确的是（ ） A. 基因突变是可遗传变异的根本来源 B. 基因突变可以产生新基因，可能导致出现新的基因型 C. A基因可以突变成A1、A2、A3…，也可以突变成a1，a2、a3… D. 基因中碱基对发生改变，则一定发生了基因突变，且一定能改变生物性状 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变．基因突变最易发生于DNA分子复制过程中，即细胞有丝分裂间期（导致体细胞发生突变）或减数第一次分裂前的间期（导致生殖细胞发生突变）。 2、基因突变的特征： （1）基因突变在自然界是普遍存在的； （2）变异是随机发生的、不定向的； （3）基因突变的频率是很低的； （4）多数是有害的，但不是绝对的，有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境。 【详解】A、生物的可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，其中基因突变是可遗传变异的根本来源，A正确； B、基因突变可以产生新基因，可能导致出现新的基因型，B正确； C、基因突变具有不定向性，A基因可以突变成A1、A2、A3…，也可以突变成a1、a2、a3…，C正确； D、基因中碱基对发生改变，则一定发生了基因突变，都是由于密码子的简并性，则不一定能改变生物性状，D错误。 故选D。 16. 下图为某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（ ） A. 该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传 B. 芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性 C. 非芦花雄鸟和芦花雌鸟交配，产生的子代雌鸟均为非芦花 D. 芦花雄鸟和非芦花雌鸟交配产生的子代雌鸟均为非芦花 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：一对基因控制性状遗传中，芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，则亲代表现的性状芦花为显性性状，且子代非芦花的都是雌鸟，即性状分离比在子代雌雄中不同，可见该基因在Z染色体上（鸟类的性别为ZW型性别决定方式）。 【详解】A、根据试题分析，子代非芦花的都是雌鸟，即性状分离比在子代雌雄中不同，可见该基因在Z染色体上，属于伴性遗传，A正确； B、芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，则亲代表现性状芦花为显性性状，且子代芦花雄鸟基因型ZBZb，因此基因B对b完全显性，B正确； C、非芦花雄鸟基因型（ZbZb）和芦花雌鸟基因型（ZBW）杂交，其子代雌鸟基因型为ZbW均为非芦花，C正确； D、芦花雄鸟基因型为ZBZB或ZBZb，若芦花雄鸟基因型为ZBZB和非芦花雌鸟ZbW杂交，子代雌鸟基因型为ZBW，均为芦花；若芦花雄鸟基因型为ZBZb和非芦花雌鸟ZbW杂交，子代雌鸟基因型为ZBW，ZbW，既有非芦花，也有芦花，D错误。 故选D。 17. 图为DNA分子结构示意图，对该图的叙述正确的是（　　） A. ②和③相间排列，构成了DNA分子的基本骨架 B. ④的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸 C. DNA分子中特定的脱氧核苷酸序列代表了遗传信息 D. 复制时，DNA聚合酶催化⑨的形成 【答案】C 【解析】 【分析】图中，①磷酸，②是脱氧核糖，③是胞嘧啶C，⑤是腺嘌呤A，⑥是鸟嘌呤G，⑦是胞嘧啶C，⑧是胸腺嘧啶T，⑨是氢键。 【详解】A、观察可知，DNA分子的基本骨架是由①磷酸和②脱氧核糖相间排列构成的，而不是②脱氧核糖和③碱基相间排列，A错误； B、由图分析，④中的①磷酸是上一个脱氧核苷酸的磷酸，并非是胞嘧啶脱氧核苷酸的组成部分，所以④不能构成一个完整的胞嘧啶脱氧核苷酸，B错误； C、DNA分子中特定的脱氧核苷酸序列代表了遗传信息，这是遗传信息的定义，C正确； D、DNA聚合酶催化的是磷酸二酯键的形成，而⑨是氢键，氢键的形成不需要DNA聚合酶的催化，D错误。 故选C。 18. 艾滋病病毒属RNA病毒，具有逆转录酶，如果它决定某性状的一段RNA含碱基A19%、碱基U21%，则通过逆转录过程形成的该段双链DNA片段中碱基G占（ ） A. 20% B. 30% C. 60% D. 无法计算 【答案】B 【解析】 【分析】碱基互补配对原则的规律： （1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。 （2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值； （3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1； （4）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。 【详解】由题意知，RNA病毒中的一段RNA含碱基A19%、碱基U21%，RNA病毒逆转录过程中A与T配对，C与G配对，U与A配对，G与C配对，则逆转录形成的双链DNA分子中A+T的比例与RNA中A+U的比例相同，是19%+21%=40%，则C+G=60%，所以通过逆转录过程形成的双链DNA片段中碱基G的比例是60%÷2=30%。 故选B。 19. 细菌在含15N的培养基中繁殖数代后，使细菌的DNA皆含有15N，然后再移入含14N的培养基中培养，提取其子代的DNA进行梯度离心，下图①－⑤为可能的结果，下列叙述错误的是（ ） A. 第一次分裂的子代DNA应为⑤ B. 第二次分裂的子代DNA应为① C. 第三次分裂的子代DNA应为③ D. 亲代的DNA应为⑤ 【答案】A 【解析】 【分析】半保留复制：亲代DNA双链分离后的两条单链均可作为新链合成的模板，复制完成后的子代DNA分子的双链一条来自亲代，另一条为新合成的链。 【详解】A、细菌的DNA被15N标记后，放在14N培养基中培养，复制1次形成2个DNA分子，每个DNA分子都是一条链含有15N，另一条链一条含有14N，离心形成中带，即图中的②，A错误； B、复制两次后形成了4个DNA分子，2个DNA分子都是一条链含有15N，另一条链含有14N，离心形成中带；另外两个DNA分子都只含有14N，离心形成轻带，即图中①，B正确； C、随着复制次数增加（三次及三次以上），离心后都含有中带和轻带两个条带，轻带相对含量增加，即图中③，C正确； D、细菌在15N培养基中繁殖数代后，使细菌DNA的含氮碱基皆含有15N，DNA分子的两条链都含有15N，离心形成重带，即图中的⑤，D正确。 故选A。 20. 赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了DNA是遗传物质， 下列关于该实验的叙述正确的是（ ） A. 实验需分别用含32P和35S的培养基培养噬菌体 B. 搅拌目的是使大肠杆菌破裂，释放出子代噬菌体 C. 35S标记噬菌体的组别，搅拌不充分可致沉淀物的放射性增强 D. 32P标记噬菌体的组别，放射性同位素主要分布在上清液中 【答案】C 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能再培养基上独立生存，因此要标记噬菌体需用含35S和32P标记的大肠杆菌分别培养，A错误； B、搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体外壳与细菌分离，B错误； C、用35S标记噬菌体的侵染实验中，蛋白质外壳吸附在细菌表面，如果搅拌不充分，则沉淀物的放射性增强，C正确； D、由于32P标记的DNA分子进入了细菌，所以32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，放射性同位素主要分布于试管的沉淀物中，D错误。 故选C。 21. 细胞核内与遗传有关的物质，从复杂到简单的结构层次是（ ） A. DNA→染色体→脱氧核苷酸→基因 B. 染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因 C. DNA→ 染色体→基因→脱氧核苷酸 D. 染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸 【答案】D 【解析】 【分析】1、染色体主要由DNA和蛋白质组成。 2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。 3、每条染色体含有多个基因，基因是染色体上呈线性排列。 【详解】染色体主要由DNA和蛋白质组成，DNA的主要载体是染色体；基因是有遗传效应的DNA片段，每个DNA上有很多个基因；基因的基本组成单位是脱氧核苷酸，基因的不同在于脱氧核苷酸的排列顺序不同，故从复杂到的简单结构层次是染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸，D正确，ABC错误。 故选D。 22. 如图甲、乙表示真核生物遗传信息传递过程中的某两个阶段的示意图，图丙为图乙中部分片段的放大示意图。对此分析合理的是 A. 图甲所示过程主要发生于细胞核内，图乙所示过程主要发生于细胞质内 B. 催化图甲、乙所示两过程的酶1、酶2和酶3是相同的 C. 图丙中a链为模板链，b链为转录出的子链 D. 图丙中含有2种单糖、5种碱基、5种核苷酸 【答案】C 【解析】 【详解】由图可知甲是DNA复制，乙是转录，场所主要都发生在细胞核，A错误； 酶1和2是DNA聚合酶，酶3是RNA聚合酶，B错误； 图丙是转录，根据所含碱基可知a是模板链，b是RNA链，C正确； 图丙中含有2种单糖、5种碱基、8种核苷酸，D错误。 23. 关于密码子的叙述，不正确的是（ ） A. 能决定氨基酸的密码子有64种 B. 一种氨基酸可有多种对应的密码子 C. 同一种密码子在人和猴子细胞中决定同一种氨基酸 D. CTA肯定不是密码子 【答案】A 【解析】 【详解】A、终止密码子没有与之对应的氨基酸，所以每种密码子并不都有与之对应的氨基酸，对应氨基酸的密码子有61种，终止密码子有3种，A错误； B、构成蛋白质的氨基酸有20种，而密码子有64种，所以一种氨基酸可能有几种与之相对应的遗传密码，B正确； C、由于密码子的通用性，不同生物共用一套遗传密码子，所以信使RNA上的同一种密码子在人细胞中和小猴细胞中决定的是同一种氨基酸，C正确； D、密码子是mRNA上三个相邻的碱基，肯定没有T碱基，所以CTA肯定不是遗传密码子，D正确。 故选A。 【点睛】遗传信息的翻译 1、概念：在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。 2、密码子：mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸，这样的3个碱基成为1个密码子。 3、反密码子：tRNA上与mRNA上密码子互补配对的3个碱基。 4、tRNA：翻译过程中，将游离氨基酸运到核糖体上的RNA。 5、翻译 （1）场所：细胞质中的核糖体（主要） （2）模板：mRNA （3）原料：20种氨基酸 （4）碱基与氨基酸之间的关系：3个碱基（1个密码子）决定一个氨基酸 （5）搬运工：tRNA（有反密码子） （6）过程 第一步：mRNA进入细胞质与核糖俸结合，携带甲硫氨酸的tRNA通过与密码子AUC配对进入位点1。 第二步：携带另一种氨基酸的tRNA以同样的方式进入位点2。 第三步：甲硫氨酸与另一种氨基酸形成肽键而转移到位点2上的tRNA上。 第四步：核糖体移动到下一个密码子，原来占据位点1的tRNA离开核糖体，占据位点2的tRNA进入到位点1，一个新的携带氨基酸的tRNA进入位点2，继续肽链的合成。重复步骤二、三、四，直到核糖体读取 mRNA的终止密码后，合成才停止。肽链合成后，被运送到各自的“岗位”，盘曲折叠成具有特定空间结构和功能的蛋白质，承担各项职责。 （7）产物：多肽（蛋白质） 24. 如图所示为某原核细胞内的生理过程，下列说法正确的是（ ） A. 基因的表达过程主要指DNA复制、转录和翻译等 B. 图中核糖体上碱基配对方式有G-C. A-U C. 图示表明两个核糖体同时开始合成两条多肽链 D. 图中翻译过程可发生在附着在内质网的核糖体上 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：图示表示遗传信息的转录和翻译过程，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要RNA聚合酶的参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程的场所是细胞质的核糖体中。原核生物转录和翻译同时进行，真核生物先转录后翻译。 【详解】A、基因的表达过程包括转录和翻译，A错误； B、核糖体上发生的是翻译过程，该过程中tRNA上的反密码子会和mRNA上的密码子进行碱基互补配对，因此核糖体上的碱基配对方式有G-C、A-U，B正确； C、图示两个核糖体中，左边核糖体上肽链长，右边核糖体长度短，因此左边核糖体先合成多肽链，C错误； D、由于同时进行转录和翻译，说明发生在原核细胞中，而原核细胞中没有内质网，D错误。 故选B。 25. 拟南芥HPR1蛋白定位于细胞核孔结构，功能是协助mRNA转移。与野生型相比，推测该蛋白功能缺失的突变型细胞中，有更多mRNA分布于（ ） A. 细胞核 B. 细胞质 C. 高尔基体 D. 细胞膜 【答案】A 【解析】 【分析】在细胞核中，以DNA的一条链为模板，转录得到的mRNA会从核孔出去，与细胞质的核糖体结合，继续进行翻译过程。 【详解】分析题意，野生型的拟南芥HPR1蛋白是位于核孔协助mRNA转移的，mRNA是转录的产物，翻译的模板，故可推测其转移方向是从细胞核内通过核孔到细胞核外，因此该蛋白功能缺失的突变型细胞，不能协助mRNA转移，mRNA会聚集在细胞核中，A正确。 故选A。 26. 下列不属于RNA的功能的是（　　） A. T2噬菌体的遗传物质 B. 翻译的模板 C. 识别密码子，运输氨基酸 D. 参与核糖体的组成 【答案】A 【解析】 【分析】RNA属于核酸，具有携带遗传信息、转运氨基酸等多种功能。 【详解】A、T2噬菌体的遗传物质是DNA，A错误； B、mRNA可作为翻译的模板，B正确； C、tRNA可以在翻译过程中识别密码子，并携带转运氨基酸到核糖体上，C正确； D、rRNA可与蛋白质参与构成核糖体，D正确。 故选A。 27. 将DNA分子的两条链分别用15N、14N标记，如下图所示。下列叙述正确的是（ ） A. DNA分子特有的空间结构使其具有特异性 B. DNA分子中腺嘌呤的比例越低，DNA结构越不稳定 C. 该DNA分子复制时，DNA聚合酶催化②的形成 D. 该DNA用含15N的原料复制n代后，含14N的DNA占1/2n 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子复制的特点：半保留复制；边解旋边复制。 【详解】A、DNA分子具有特异性的原因是碱基排列顺序不同，A错误； B、A-T之间含两个氢键，G-C之间为三个氢键，A-T的比例越低，DNA分子中氢键越多，结构越稳定，B错误； C、DNA复制时，DNA聚合酶催化磷酸二酯键的形成，而②为氢键，C错误； D、图示只有一条链含有14N，该DNA用含15N的原料复制n代后，形成的2n个DNA中只有一个DNA含有14N，含14N的DNA占1/2n，D正确。 故选D。 28. 在对照实验中，控制自变量可以采用“加法原理”或“减法原理”。与常态相比，人为增加某种影响因素的称为“加法原理”，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。下列相关叙述错误的是（ ） A. 验证“光是光合作用的条件”，利用了“加法原理” B. 验证Mg是植物必需元素的实验，利用了“减法原理” C. “比较过氧化氢在不同条件下的分解”实验，利用了“加法原理” D. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验每个实验组就利用了“减法原理” 【答案】A 【解析】 【分析】1、加法原理是绐研究对象施加自变量进行干预。也就是说，实验的目的是为了探求某一变量会产生什么结果，即知道自变量，不知道因变量; 2、减法原理是排除自变量对研究对象的干扰，同时尽量保持被研究对象的稳定。具体而言，结果已知，但不知道此结果是由什么原因导致的，实验的目的是为了探求确切的原因变量。 【详解】A、验证验证“光是光合作用的条件”将对照部分遮光处理，利用了“减法原理”，A错误； B、验证Mg是植物必需元素的实验，实验组配置缺Mg的不完全培养液，对照组配置完全培养液进行对照培养，利用了“减法原理”，B正确； C、“比较过氧化氢在不同条件下的分解”实验，实验组作了加温等处理，属于“加法原理”，C正确； D、在艾弗里向肺炎链球菌转化实验中，几个实验组分别添加蛋白酶、酯酶或DNA酶的目的是除去相应的成分，采用的是“减法原理”，D正确。 故选A。 29. DNA的合成方向总是（ ）延伸。 A. 从DNA分子的左端向右端 B. 从DNA分子的右端向左端 C. 从子链的5，端向3，端 D. 从子链的3，端向5，端 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子是一个独特的双螺旋结构，是由两条平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成，外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架，内侧是碱基对（A-T；C-G）通过氢键连接。 DNA复制时间：有丝分裂和减数分裂间期  DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）。 DNA复制过程：边解旋边复制。　 DNA复制特点：半保留复制。 DNA复制结果：一条DNA复制出两条DNA。 DNA复制意义：通过复制，使亲代的遗传信息传递给子代，使前后代保持一定的连续性。 【详解】DNA分子复制过程中，在解旋酶的作用下解旋，并分别为模板，再在DNA聚合酶的作用下，从子链的5′端向3′端合成新的子链DNA。 故选C。 30. 下列关于表观遗传的说法不正确的是（　　） A. 表观遗传的分子生物学基础是DNA的甲基化等 B. DNA甲基化导致基因的表达被抑制 C. 表观遗传现象中，生物表型发生变化是由于基因的碱基序列改变 D. DNA甲基化的修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型 【答案】C 【解析】 【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 【详解】A、表观遗传的分子基础主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA调控等，其中DNA甲基化是最常见的机制之一，A正确； B、DNA甲基化（通常发生在基因启动子区域）会阻碍转录因子或RNA聚合酶与DNA的结合，从而抑制基因表达，B正确； C、表观遗传的核心特征是基因表达的改变不涉及DNA碱基序列的变化。表型变化由表观遗传修饰（如甲基化）调控，而非基因突变。若碱基序列改变，则属于遗传物质变异（如基因突变），不属于表观遗传范畴，C错误； D、部分DNA甲基化修饰可通过减数分裂传递给子代（如基因组印记），导致后代出现与亲代相同的表型，这是因为表观遗传是可遗传的，D正确。 故选C。 二、非选择题（共3道题，每空2分，共40分） 31. 下图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的图像（图中显示部分染色体），图乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，图丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解，图丁表示某细胞中染色体与基因的位置关系。请据图分析回答（不考虑变异的影响）： （1）图甲中含有同源染色体的细胞有_____，可能表示次级卵母细胞的有_____。 （2）图乙中③和⑥染色体数目加倍的原因_____（填“相同”或“不相同”），体现分离定律和自由组合定律实质的时间段是_____。（填图中数字） （3）图甲中的E细胞所处的分裂时期位于图乙中的_____（填图中数字）阶段，位于图丙中的_____（填“②”、“③”、“②或③”）阶段。 （4）图丁对应于图丙中的细胞_____（填“①”、“②”、“③”）；细胞Ⅳ的基因组成是_____。 【答案】（1） ①. A、B、D ②. E、F （2） ①. 相同 ②. ① （3） ① ② ②. ②或③ （4） ①. ② ②. aB 【解析】 【分析】分析图甲：A图表示细胞分裂间期，可表示有丝分裂前间期，也可表示减数第一次分裂前的间期；B图表示体细胞的有丝分裂后期；C图表示经过减数分裂产生的极体或卵细胞；D图表示处于减数第一次分裂中期的初级卵母细胞；E和F分别表示减数第二次分裂的前期和后期图。 分析图乙：A段染色体数目减半，表示减数分裂；B段染色体恢复，表示受精作用；C段表示有丝分裂。 分析图丙：Ⅱ表示次级卵母细胞，Ⅲ表示第一极体，Ⅳ表示卵细胞，Ⅴ表示第二极体。 分析图丁：细胞中无同源染色体，无姐妹染色单体，是减数第二次分裂后期细胞图，由于细胞质的分裂是均等的，因此可以确定该细胞为第一极体，可对应图丙中的细胞②。 【小问1详解】 图甲中A图表示细胞分裂间期，可表示有丝分裂前间期，也可表示减数第一次分裂前的间期；B图表示体细胞的有丝分裂后期；C图表示经过减数分裂产生的极体或卵细胞；D图表示处于减数第一次分裂中期的初级卵母细胞；E和F分别表示减数第二次分裂的前期和后期图，所以含有同源染色体的细胞有A、B和D。 【小问2详解】 在细胞分裂过程中，着丝粒分裂会使姐妹染色单体分离，形成子染色体，并导致染色体数目暂时加倍，包括有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，分别对应图乙中的阶段③⑥。分离定律和自由组合定律实质是同源染色体的分离、非同源染色体的自由组合，发生在减数第一次分裂后期，即图乙中的①过程。 【小问3详解】 图甲E细胞中无同源染色体，有姐妹染色单体，是减数第二次分裂的前期细胞图，所以其分别对应于图乙中的②和图丙中的②或③。 【小问4详解】 图丁细胞中无同源染色体，无姐妹染色单体，是减数第二次分裂后期细胞图，由于细胞质的分裂是均等的，因此该细胞为第一极体，所以其对应图丙②，卵原细胞的基因组成为AaBb，第一极体的基因组成为AAbb，则次级卵母细胞的基因组成为aaBB，因此细胞Ⅳ的基因组成是aB。 32. 下图所示家庭中出现了甲（相关基因为A/a）、乙（相关基因为B/b）两种遗传病的患者。研究证明I1不可能携带乙病致病基因，请据图回答问题： （1）甲病为________染色体______性遗传病。 （2）若只研究甲病，则I1的基因型是________，Ⅱ4为杂合子的概率是_______。 （3）若同时研究两病，则Ⅱ2的基因型是________，她与正常男性（其父为甲病患者）结婚，后代两病均患的概率是_____。 【答案】（1） ①. 常 ②. 隐 （2） ①. Aa ②. 2/3 （3） ①. aaXBXB或aaXBXb ②. 1/16 【解析】 【分析】分析题图：Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ1和Ⅰ2均不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又根据Ⅰ1不可能携带乙病致病基因，可判断乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 分析题图：Ⅰ1和Ⅰ2均不患病，但他们有一个患甲病的女儿和一个患乙病的儿子，两病均为隐性遗传病，又根据Ⅰ1不可能携带乙病致病基因，可判断甲病是常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 若只研究甲病，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，则Ⅱ4的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa。 【小问3详解】 若同时研究两病，则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，Ⅱ2的基因型及概率是1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，正常男性（其父为甲病患者）的基因型为AaXBY，他们婚配，后代患甲病的概率是1/2，患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，因此他们的后代两病均患的概率为1/2×1/8=1/16。 33. 下图表示某DNA片段的遗传信息的传递过程，①~⑦表示物质或结构，a、b、c表示生理过程，据图回答下列问题： （1）图中表示基因表达的过程是________（填字母）。请以流程图的形式表示图中涉及的遗传信息传递方向（中心法则）_______。 （2）图中的⑤是_______，在a过程中所需的原料是________，参与b过程的酶是_______。 （3）若图中①所示的DNA分子在含有14N的培养基中连续复制4次，子代含有15N的DNA分子占_______。 （4）囊性纤维病患者细胞中编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而影响了CFTR蛋白的结构，使CFTR转运氯离子的功能异常。其体现了基因对生物体的性状的控制途径为：基因通过控制_______直接控制生物体的性状。 【答案】（1） ①. b、c ②. （2） ①. tRNA ②. 4种脱氧核苷酸 ③. RNA聚合酶 （3）1/16 （4）蛋白质的结构 【解析】 【分析】分析题图可知，a为DNA复制，b为转录，c为翻译，其中①是DNA，②是RNA，③是核糖体，④是氨基酸，⑤是tRNA。 【小问1详解】 图中b为转录，c为翻译，故表示基因表达的过程是b、c。图中涉及的遗传信息传递方向有DNA复制、转录、翻译，故流程图为： 。 【小问2详解】 图中的⑤携带氨基酸，是tRNA。a为DNA复制，在a过程中所需的原料是4种脱氧核苷酸。b为转录，参与b过程的酶是RNA聚合酶。 【小问3详解】 若图中①所示的DNA分子一条链为14N，一条链为15N，在含有14N的培养基中连续复制4次形成的子代DNA分子有16个，由于DNA的半保留复制，子代含有15N的DNA分子只有1个，占1/16。 【小问4详解】 囊性纤维病患者细胞中编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而影响了CFTR蛋白的结构，使CFTR转运氯离子的功能异常。其体现了基因对生物体的性状的控制途径为：基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$