精品解析：四川省遂宁市射洪市四川省射洪中学校2024-2025学年高一下学期5月期中生物试题

射洪中学高2024级高一下期半期考试 生物试题 （考试时间：75分钟 满分：100分） 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的班级、姓名、考号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答非选择题时，将答案写在答题卡对应题号的位置上。写在本试卷上无效。 4．考试结束后，将答题卡交回。 第I卷（选择题） 一、单选题（共60分，1-15每小题2分，16-25每小题3分） 1. 下列属于相对性状的是（ ） A. 豌豆的圆粒和黄粒 B. 狗的长毛和卷毛 C. 山羊的黑毛和棕毛 D. 番茄的黄果和樱桃的红果 【答案】C 【解析】 【分析】同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。 【详解】A、豌豆的圆粒和黄粒不属于同一种性状，A错误； B、狗的长毛和卷毛不属于同一种性状，B错误； C、山羊的黑毛和棕毛属于同一种性状的不同表现类型，属于相对性状，C正确； D、番茄和樱桃属于两种生物，D错误。 故选C。 2. 将胡萝卜的韧皮部细胞组织培养成植株利用了细胞的全能性，下列关于全能性的说法，错误的是（ ） A. 受精卵发育成个体体现了全能性 B. 种子发育成植物个体体现了全能性 C. 将干细胞培养成大量干细胞不体现全能性 D. 细胞具有全能性是因为细胞中有全套遗传物质 【答案】B 【解析】 【分析】细胞的全能性指已分化的细胞仍具有发育成完整个体的潜能。 【详解】A、受精卵是一个细胞，细胞形成个体可以体现全能性，A正确， B、种子是植物的繁殖体， 一般由种皮、胚和胚乳3部分组成，种子发育成个体只能体现个体的发育，B错误； C、将干细胞培养成大量干细胞，只能说明细胞可以具有分裂能力，因为没有形成个体或各种细胞，不能体现全能性，C正确； D、细胞具有全能性是因为细胞中有全套遗传物质，D正确。 故选B。 3. 下列关于孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验的研究过程的分析错误的是（　　） A. 提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交实验基础上的 B. 孟德尔预测：F1（Dd）测交后产生两种比例为l：l的子代，属于演绎推理的内容 C. 孟德尔所作假说内容之一是“遗传因子在体细胞染色体上成对存在” D. “测交实验”是对演绎推理过程及结果进行的检验 【答案】C 【解析】 【分析】1.孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。2.孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合。 【详解】A、孟德尔在做豌豆杂交实验时，提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交的遗传实验基础上的，根据F2出现的性状分离比提出问题，A正确； B、孟德尔预测F1（Dd）测交后产生两种比例为l：l的子代，属于演绎推理的内容，测交是是对演绎推理过程及结果进行的检验，B正确； C、“生物性状是由遗传因子决定的；体细胞中遗传因子成对存在；配子中遗传因子成单存在；受精时，雌雄配子随机结合”属于假说的内容，孟德尔没有提出染色体的概念，C错误； D、测交是与隐性个体进行杂交，可以检测待测个体产生配子的种类及比例，对演绎推理过程及结果进行检验是通过测交实验完成的，D正确。 故选C。 4. 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，下列关于该病的叙述错误的是（ ） A. 患者中女性多于男性 B. 女患者的基因型只有一种 C. 母亲患病，儿子不一定患病 D. 父亲患病，女儿一定患病 【答案】B 【解析】 【分析】位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 【详解】A、抗维生素D佝偻病的致病基因为显性基因，位于X染色体上，患者中女性多于男性，A正确； BC、假设致病基因为D，则女患者的基因型有两种：XDXD和XDXd。若为XDXD，儿子一定患病；若为XDXd，儿子有1/2患病的可能。可见，母亲患病，儿子不一定患病，B错误，C正确； D、父亲将X染色体传给女儿，患病父亲的基因型为XDY，女儿一定患病，D正确。 故选B。 5. 摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体的位置时，经历了若干过程。①白眼性状是如何遗传的？是否与性别有关？②白眼由隐性基因控制，仅位于X染色体上。③对 F₁ 红眼雌果蝇进行测交。上面三个过程中（ ） A. ①为假说解释，②为演绎推理，③为实验验证 B. ①观察现象，②为假说解释，③为演绎推理 C. ①为提出问题，②为假说解释，③为实验验证 D. ①为演绎推理，②为假说解释，③为实验验证 【答案】C 【解析】 【分析】假说—演绎法的一般步骤是：提出问题→做出假设→通过验证假设→获取结论。 【详解】摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体上的位置所采用的方法是假说-演绎法，他根据现象提出的问题是白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关？做出的假说是白眼由隐性基因控制，仅位于X染色体上，利用F1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行测交，验证假说，最后提出“基因位于染色体上”的结论，ABD错误，C正确。 故选C。 6. 下列关于减数分裂的描述，正确的是（ ） A. 减数第一次分裂前的间期，染色质（体）数目加倍 B. 减数第一次分裂后期，姐妹染色单体分开 C. 减数第一次分裂前期，同源染色体配对 D. 减数第二次分裂中期，同源染色体排列在赤道板上 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制； （2）减数分裂Ⅰ： ①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换； ②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上； ③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合； ④末期：细胞质分裂； （3）减数分裂Ⅱ： ①前期：染色体散乱的排布与细胞内； ②中期：染色体形态固定、数目清晰； ③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极； ④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、减数分裂Ⅰ前的间期，染色体复制，DNA数目加倍，但染色质（体）数目不变，A错误； B、减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，而减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，B错误； C、减数分裂Ⅰ前期，同源染色体联会配对，形成四分体，C正确； D、减数分裂Ⅱ中期，细胞中不含同源染色体，染色体着丝粒排列在赤道板上，D错误。 故选C。 7. 部分生物的性别由性染色体决定。下列有关性染色体及其上基因的叙述，正确的是（ ） A. 性染色体存在于生殖细胞和体细胞中 B. X染色体上的基因只在雌性中起作用 C. 具有异型性染色体的个体都是雄性 D. 性染色体上的基因都能决定性别 【答案】A 【解析】 【分析】性染色体与性别决定有直接的关系。人类的性别决定方式为XX-XY型，男性为异型性染色体，细胞中含一条X染色体，另一条是Y染色体，其性染色体组成为XY；而女性为同型性染色体，其性染色体组成为XX，体细胞中含有两条X染色体。 【详解】A、性染色体决定性别，存在于生殖细胞和体细胞中，A正确； B、X染色体上的基因在雌性、雄性中都有，在两者中都起作用，B错误； C、若为XY型的生物，具有异型性染色体的个体是雄性，若为ZW型的生物，具有同型性染色体的个体是雄性，C错误； D、性染色体上的某些基因决定性别，但不是所有基因都决定性别，如色盲基因，D错误。 故选A。 8. 下列不属于萨顿假说中对基因与染色体关系的描述的是（ ） A. 基因在染色体上呈线性排列 B. 体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在的 C. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在形成配子和受精过程中，具有相对稳定的形态结构 D. 体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此 【答案】A 【解析】 【分析】萨顿用类比推理法提出基因在染色体上，摩尔根通过假说-演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、摩尔根提出基因在染色体上呈线性排列，A符合题意； B、萨顿认为基因和染色体在体细胞中均成对存在，在配子中均单个存在，B不符合题意； C、萨顿认为基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在形成配子和受精过程中，具有相对稳定的形态结构，C不符合题意； D、萨顿认为体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此，D不符合题意。 故选A。 9. 骨髓间充质干细胞（BMMSC）分裂、分化成部分组织细胞的过程如图所示。下列相关叙述错误的是（ ） A. 分化形成的多种组织细胞形态、结构与功能有差异 B. BMMSC是体内仍保留着少数具有分裂和分化能力的细胞 C. BMMSC、成骨细胞、成软骨细胞、脂肪细胞中的蛋白质分子不完全相同 D. 成骨细胞与脂肪细胞的DNA不同是基因选择性表达的结果 【答案】D 【解析】 【分析】细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质：基因的选择性表达。 【详解】A、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。故分化形成的多种组织细胞形态、结构与功能有差异，A正确； B、骨髓间充质干细胞（BMMSC）是体内仍保留着少数具有分裂和分化能力的细胞，具有分裂、分化成多种细胞的能力，B正确； C、成骨细胞、成软骨细胞、脂肪细胞均是由BMMSC经过分裂、分化形成的，它们与BMMSC细胞中的蛋白质分子不完全相同，因为细胞分化的本质是基因的选择性表达，C正确； D、成骨细胞与脂肪细胞是由同一个细胞分裂、分化形成的，它们中的遗传物质DNA是相同的，D错误。 故选D。 10. 下列关于受精作用的叙述中，不正确的是（ ） A. 受精时，精子和卵细胞细胞膜上的糖蛋白会进行相互识别 B. 受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方 C. 受精作用和减数分裂对于维持生物前后代体细胞中染色体数目恒定具有重要意义 D. 受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方 【答案】D 【解析】 【分析】1、受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞； 2、减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要。 【详解】A、受精时，精子和卵细胞通过细胞膜上的糖蛋白进行相互识别，从而使两者能特异性结合，A正确； B、受精卵中的染色体一半来自精子（父方），一半来自卵细胞（母方） ，保证了亲子代染色体数目的恒定，B正确； C、减数分裂使生殖细胞中染色体数目减半，受精作用使受精卵中染色体数目恢复到体细胞水平，二者对于维持生物前后代体细胞中染色体数目恒定具有重要意义 ，C正确； D、受精卵中的核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，但细胞质中的遗传物质几乎都来自母方，所以受精卵中的遗传物质并非一半来自父方，一半来自母方 ，D错误。 故选D。 11. 细胞内损伤的线粒体可通过泛素介导最终被降解，过程如图所示，其中吞噬泡由内质网等结构形成。下列说法错误的是（ ） A. 被泛素标记的线粒体通过自噬受体刺激内质网等结构形成吞噬泡 B. 图中降解过程主要依赖于溶酶体合成的蛋白酶、核酸酶等水解酶 C. 线粒体被降解后产生的物质可被细胞再利用 D. 若图示过程过于激烈可能诱导细胞凋亡 【答案】B 【解析】 【分析】溶酶体是“消化车间”，内部含有多种水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病毒或病菌。被溶酶体分解后的产物，如果是对细胞有用的物质，细胞可以再利用，废物则被排出细胞外。 【详解】A、依据题图信息可知，吞噬泡由内质网等结构组成，被泛素标记的线粒体通过自噬受体刺激内质网等结构形成吞噬泡，A正确； B、溶酶体内的蛋白酶、核酸酶等水解酶是由核糖体合成的，B错误； C、线粒体被降解后产生的物质，若是对细胞有用，可被细胞再利用；若是细胞不需要的废物，被排出细胞外，C正确； D、图示过程为细胞自噬，激烈的细胞自噬，可能诱导细胞凋亡，D正确。 故选B。 12. 下列关于纯合子与杂合子的叙述，错误的是（　　） A. 杂合子的自交后代不全是杂合子 B. 杂合子中含有显性和隐性基因 C. 纯合子的自交后代仍是纯合子 D. 杂合子的双亲一定也是杂合子 【答案】D 【解析】 【分析】1、纯合子是由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体。纯合子能稳定遗传。 2、杂合子是指含有等位基因的个体。杂合子自交后代会出现性状分离，不能稳定遗传。 【详解】A、杂合子的自交后代有杂合子也有纯合子，如Aa×Aa→AA、Aa、aa，A正确； B、杂合子至少有一对基因是杂合的，一定含有显性和隐性基因，B正确； C、纯合子的自交后代仍是纯合子，如AA×AA→AA，C正确； D、杂合子的双亲不一定是杂合子，例如AA×aa→Aa，D错误。 故选D。 13. 如图是科学家对果蝇某染色体上的基因测定的结果，有关该图的说法中，正确的是（ ） A. 控制朱红眼与深红眼基因是等位基因 B. 该染色体上的基因控制的性状在后代中一定都会表现出来 C. 染色体上有控制不同性状的基因，呈线性排列 D. 控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律 【答案】C 【解析】 【分析】如图所示，果蝇的一条染色体上多个控制性状的基因，有的基因控制的是同一性状（如有关眼色就有白眼、朱红眼、深红眼等），但这样的基因不能彼此称为等位基因，等位基因应该位于一对同源染色体上，这样类型的基因说明生物的一个性状可能有多对基因来控制。 【详解】A、等位基因是位于一对同源染色体上相同位置，控制一对相对性状的基因，不是位于一条染色体上的，所以控制朱红眼与深红眼的基因不属于等位基因，A错误； B、一条染色体上的基因在后代中不一定都会表达，性状表达与基因的显隐性有关，也与环境有关，B错误； C、如图所示，染色体上有控制不同性状的基因，呈线性排列，C正确； D、非同源染色体上的非等位基因在遗传时才会遵循基因自由组合定律，图示的白眼和朱红眼基因是一条染色体上的非等位基因，不遵循基因的自由组合定律，D错误。 故选C。 14. 下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（ ） A. ①③ B. ②④ C. ① D. ④ 【答案】C 【解析】 【分析】1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。 3、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 4、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】A、①中双亲都正常，但他们有一个患病的女儿，为常染色体隐性遗传病，根据系谱图③不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，A错误； B、根据系谱图②无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，根据系谱图④无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，B错误； C、①中双亲都正常，但他们有一个患病的女儿，为常染色体隐性遗传病，C正确； D、根据系谱图④无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，D错误。 故选C。 15. 鸡的性别决定方式是 ZW型，羽毛上的性状芦花对非芦花为显性，是由位于Z染色体上的基因（B和b）决定。让芦花鸡与非芦花鸡交配，其后代是芦花雄鸡：非芦花雄鸡：芦花雌鸡：非芦花雌鸡1：1：1：1，亲代芦花鸡的基因型是（　　） A. ZBZb B. ZBZB C. ZBW D. ZbW 【答案】A 【解析】 【分析】分析题意，根据鸡的性别决定和B/b对应的性状关系，雄鸡的基因型和表型为：ZBZB （芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花），雌鸡的基因型和表型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）。 【详解】让芦花鸡与非芦花鸡交配，其后代是芦花雄鸡（ZBZ- ）：非芦花雄鸡（ZbZb）：芦花雌鸡（ZBW）：非芦花雌鸡（ZbW）=1：1：1：1，由于子代中有非芦花雄鸡ZbZb，其中Zb分别来自亲本的雌雄个体，即亲代的雌性是ZbW，表现为非芦花，则雄性是芦花鸡，分别含有ZB和Zb基因，基因型是ZBZb。 故选A。 16. 如图表示某种动物(2N)进行细胞分裂时的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的数量关系。下列解释肯定不正确的是（　　） A. ①中可以发生同源染色体的分离 B. ②中可能没有同源染色体 C. ③所处的时期着丝粒可能刚刚断裂 D. a代表染色体，b代表染色单体，c代表核DNA分子 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 【详解】A、b会消失，b为染色单体，c是a的2倍，因此c是核DNA，a是染色体，①中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，可表示有丝分裂的前、中两个时期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期、中期，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，A正确； B、②中染色体：染色单体：DNA=4：0：4，表示有丝分裂后期，有同源染色体，B错误； C、③中染色体：染色单体：DNA=2：0：2，着丝粒可能刚刚断裂，可能处于减数第二次分裂后期，C正确； D、染色单体是染色体的2倍，a代表染色体，b代表染色单体，c代表核DNA分子，D正确。 故选B。 17. 以下甲~丁为某高等动物体内的一些细胞分裂图，图中所示细胞分裂具有连续性，有关判断正确的是（ ） A. 细胞分裂的顺序依次为：乙→丁→丙→甲 B. 乙是卵原细胞或初级卵母细胞，甲最可能为卵细胞 C. 甲、乙、丙、丁细胞中含有的同源染色体对数依次为0、2、4、0 D. 甲、丙两细胞都发生了非同源染色体的自由组合 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析：甲细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂末期；乙细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；丁细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期。 【详解】A、卵原细胞先通过有丝分裂增殖，再通过减数分裂产生配子，因此图中所示细胞得顺序依次为丙→乙→丁→甲，A错误； B、乙细胞中同源染色体分离，细胞质不均等分裂，所以是初级卵母细胞；根据染色体形态和颜色判断，甲最可能为极体，B错误； C、甲细胞中不含同源染色体，丁细胞处于减数第二次分裂中期，其中叶不含同源染色体，乙处于减数第一次分裂后期，细胞中含有的染色体数目为体细胞中染色体数目，因此含有2对同源染色体，丙细胞中含有4对同源染色体，其细胞中染色体数目为体细胞中染色体数目的2倍，即甲、乙、丙、丁细胞中含有的同源染色体对数依次为0、2、4、0，C正确； D、丙细胞处于有丝分裂过程中不会发生非同源染色体的自由组合，非同源染色体自由组合发生在乙细胞中，D错误。 故选C。 18. 某种哺乳动物的直毛(E)对卷毛(e)为显性，黑色(C)对白色(c)为显性(两对基因分别位于不同对的同源染色体上)。基因型为EeCc的个体与“个体X”交配，子代的表现型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，它们之间的比为3∶3∶1∶1。“个体X”的基因型为（ ） A. EeCc B. eeCc C. Eecc D. eecc 【答案】B 【解析】 【分析】（1）若后代分离比为显性：隐性=3:1，则亲本的基因型均为杂合子； （2）若后代分离比为显性：隐性=1:1，则亲本一定是测交类型，即一方是杂合子，另一方为隐性纯合子； （3）若后代只有显性性状，则亲本至少有一方为显性纯合子。 【详解】只看直毛和卷毛这一对相对性状，后代直毛：卷毛=1:1，属于测交类型，亲本的基因型为Ee×ee；只看黑色和白色这一对相对性状，后代黑色：白色=3:1，属于杂合子自交类型，亲本的基因型为Cc×Cc。综合以上可知“个体X”的基因型应为eeCc，ACD错误，B正确。 故选B。 19. 下列关于一豌豆杂合子（Aa）植株自交后代的表述中，错误的是（ ） A. 若自交后代的基因型比例为1：2：1，可能是花粉有50%死亡造成的 B. 若自交后代的基因型比例为2：2：1，可能是隐性个体有50%死亡造成的 C. 若自交后代的基因型比例为2：3：1，可能是含隐性基因的花粉有50%死亡造成的 D. 若自交后代的基因型比例为4：4：1，可能是含隐性基因的配子有50%死亡造成的 【答案】B 【解析】 【分析】一豌豆杂合子（Aa）植株自交时，产生的雌雄配子的种类及其比例都是A：a=1：1，因此理论上，后代的基因型及比例是AA：Aa：aa=1：2：1。 【详解】A、若花粉有50%的死亡，则Aa产生的雄配子的种类及其比例仍然是A：a=1：1，Aa产生的雌配子的种类及其比例是A：a=1：1，故自交后代基因型比例是AA：Aa：aa=1：2：1，A正确； B、一豌豆杂合子（Aa）植株自交时，后代各种基因型所占的比例为AA：Aa：aa=1：2：1，若自交后代的基因型比例是2：4：1，可能是隐性个体有50%的死亡造成，B错误； C、若含有隐性基因的花粉50%死亡，则Aa产生的雌配子的种类及其比例是A：a=1：1，Aa产生的雄配子的种类及其比例是A：a=2：1，故自交后代基因型比例是AA：Aa：aa=2：3：1，C正确； D、如果含有隐性基因配子有50%死亡，致死的配子包含雌配子和雄配子，雌雄配子均为A：a=2：1，雌雄配子随机结合后，子代的基因型及比例是AA：Aa：aa=4：4：1，D正确。 故选B。 20. 人类的正常肤色（A）对白化病（a）为显性，多指（B）对正常指（b）为显性，两对基因均位于常染色体上且独立遗传。现有一个家庭，父亲多指，母亲表型正常，他们婚后生有一个手指正常却患白化病的孩子。下列说法中，错误的是（ ） A. 这对夫妇的基因型分别是AaBb和Aabb B. 这对夫妇的后代可能出现4种表型 C. 这对夫妇再生一个孩子完全正常的概率是3/8 D. 这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是1/8 【答案】D 【解析】 【分析】两对基因均位于常染色体上且独立遗传，说明遵循基因的自由组合定律。基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、父亲多指A_B_，母亲表型正常A_bb，他们婚后生有一个手指正常却患白化病aabb的孩子，说明父亲的基因型为AaBb，母亲的基因型为Aabb，A正确； B、由A选项分析可知，父亲基因型为AaBb，母亲的基因型为Aabb，这对夫妇的后代可能出现2×2=4种表型，B正确； C、父亲的基因型为AaBb，母亲的基因型为Aabb。Aa×Aa，后代正常（A-）的概率为3/4，患白化病（aa）的概率为1/4；Bb×bb，后代正常（bb）的概率为1/2，患病（Bb）的概率为1/4 。这对夫妇再生一个孩子完全正常A-bb的概率是3/4×1/2=3/8，C正确； D、这对夫妇再生一个只患一种病的孩子（A-B-和aabb）的概率是3/4×1/2+1/4×1/2=1/2，D错误。 故选D。 21. 辣椒具有重要的经济价值，品种众多，果实颜色丰富多彩。科研人员用多株红色（显性基因A控制）辣椒作母本，与黄色（隐性基因a控制）辣椒作父本进行杂交，子代辣椒红色和黄色的比例为3∶1，若要利用下图所示装置和不同颜色的小球模拟上述实验过程，下列叙述正确的是（　　） A. 甲容器中放两种颜色的小球，比例为1∶1 B. 每次抓取小球记录好后，应将两桶内剩余小球摇匀后重复实验 C. 从甲乙桶内各抓取一个小球组合在一起，即为杂交中的受精过程 D. 从乙容器中抓取小球的过程，模拟了等位基因的分离 【答案】C 【解析】 【分析】模拟性状分离比的实验原理：生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中。当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代会出现性状分离，且性状分离比为显性∶隐性＝3∶1。用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙两小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌、雄配子的随机组合。 【详解】A、依据子代辣椒红色和黄色的比例为3∶1可推知，亲代母本多株红色辣椒的基因型及比例为AA∶Aa＝1∶1，所以甲容器中两种颜色的小球，其比例为3:∶1，A错误； B、每次抓取小球记录好后，应将抓取的小球放回到原来的桶里，再将桶内小球摇匀后重复实验，B错误； C、从甲乙桶内各抓取一个小球组合在一起，代表雌雄配子的随机结合，即为杂交中的受精过程，C正确； D、乙容器模拟的是父本（基因型aa）的雄性生殖器官，没有等位基因，不能模拟等位基因的分离，D错误。 故选C。 22. 某雄性哺乳动物细胞分裂某时期的细胞图像如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 该细胞为初级精母细胞 B. 该细胞中有2个四分体，8条姐妹染色单体 C. 该细胞在分裂的下一时期会发生1与3或1与4的自由组合 D. 该细胞分裂产生的子细胞中含有2条即1对染色体 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：图示为某二倍体生物细胞分裂某一时期示意图，该细胞含有同源染色体（1和2、3和4），且同源染色体正在联会形成四分体，因此该细胞处于减数第一次分裂前期，即四分体时期。 【详解】A、该细胞同源染色体联会形成了四分体，因此为减数第一次分裂前期，雄性动物体内的该细胞为初级精母细胞，A正确； B、据图可知，图中有两对同源染色体，2个四分体，8条姐妹染色单体，B正确； C、在随后的分裂（减数第一次分裂后期）中，会发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合，即1与2、3与4分离，1与3或1与4的自由组合，C正确； D、该细胞处于减数第一次分裂，会发生同源染色体分离，因此子细胞中染色体数目减半，但获得的2条染色体并不是一对同源染色体，D错误。 故选D。 23. 在一个细胞周期中，最可能发生在同一时期是（　　） A. 着丝粒的分裂和DNA数目的加倍 B. DNA的复制和染色体数目的加倍 C. 染色单体的消失和细胞板的出现 D. 纺锤体出现和中心粒移向细胞两极 【答案】D 【解析】 【分析】有丝分裂过程：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，出现染色单体；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、着丝粒的分裂：发生在有丝分裂后期，着丝粒分裂导致姐妹染色单体分开，染色体数目加倍。 DNA数目的加倍：发生在有丝分裂间期，DNA进行复制，使得DNA数目加倍。 所以着丝粒的分裂和DNA数目的加倍不是发生在同一时期，A错误； B、DNA的复制：发生在有丝分裂间期，细胞进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。 染色体数目的加倍：发生在有丝分裂后期，着丝粒分裂使染色体数目加倍。 因此DNA的复制和染色体数目的加倍不是同一时期，B错误； C、染色单体的消失：发生在有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色单体消失。 细胞板的出现：发生在有丝分裂末期，在植物细胞中，细胞板逐渐扩展形成细胞壁。 所以染色单体的消失和细胞板的出现不是发生在同一时期，C错误； D、纺锤体的出现：在有丝分裂前期，细胞两极发出纺锤丝（动物细胞由中心体发出星射线）形成纺锤体。 中心粒移向细胞两极：同样发生在有丝分裂前期，动物细胞中中心粒在前期移向细胞两极，并发出星射线形成纺锤体。 可知纺锤体出现和中心粒移向细胞两极都发生在有丝分裂前期，D正确。 故选D。 24. 某昆虫的翅色由复等位基因VA、VB、v决定。显隐性关系为VA对VB和v为完全显性，VB对v为完全显性，VA控制紫色，VB控制绿色，v控制白色。一只紫色翅昆虫与一只绿色翅昆虫杂交，后代昆虫的翅色和比例不可能是（ ） A. 紫色：绿色：白色=1：1：1 B. 紫色：绿色：白色=1：0：0 C. 紫色：绿色：白色=1：1：0 D. 紫色：绿色：白色=2：1：1 【答案】A 【解析】 【分析】分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、显性关系VA＞VB＞v，一只紫色翅昆虫（VA_）与一只绿色翅（VB_）昆虫杂交，后代应该有4份，比例不可能为紫色：绿色：白色=1：1：1（只有3份），A正确； B、一只紫色翅昆虫（VAVA）与一只绿色翅（VBVB）昆虫杂交，后代为VAVB，全为紫色，紫色：绿色：白色=1：0：0，B错误； C、一只紫色翅昆虫（VAVB）与一只绿色翅（VBVB）昆虫杂交，后代为1VAVB、1VBVB，后代昆虫紫色（1VAVB）：绿色（1VBVB）：白色=1：1：0，C错误； D、一只紫色翅昆虫（VAv）与一只绿色翅（VBv）昆虫杂交，后代为1VAVB、1VAv、1VBv、1vv，后代昆虫紫色（1VAVB、1VAv）：绿色（1VBv）：白色（1vv）=2：1：1，D错误。 故选A。 25. 茄子果皮的颜色有紫色、白色和青色，控制紫色和青色的基因分别是E和G。研究人员在育种过程中进行了两组实验，结果如下。下列分析错误的是（ ） 杂交组合 F1 F2 一：紫色×青色 紫色 紫色∶青色＝3∶1 二：白色×紫色 紫色 紫色∶青色∶白色＝12∶3∶1 A. 两对基因的遗传遵循自由组合定律 B. 基因E对基因G的效应起到抑制作用 C. 实验一中亲本紫色和实验二亲本中紫色基因型不同 D. 实验中杂合紫色植株共有4种基因型 【答案】C 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、分析表格组合二中紫色与白色杂交，F1全为紫色，F1自交，F2紫色∶青色∶白色＝12∶3∶1，为9∶3∶3∶1的变式，说明控制果皮颜色的两对基因的遗传遵循自由组合定律，A正确； BC、控制紫色和青色的基因分别是E和G，结合对A选项的分析可知，在组合二中，F1的基因型为EeGg，则E对G完全显性，即基因E对基因G的效应起到抑制作用，紫色为E_G_、E_gg，进而推知亲本中紫色基因型为EEGG；在组合一中，紫色与青色杂交，F1全为紫色，F1自交，F2紫色∶青色＝3∶1，说明F1的基因型为EeGG，进而推知亲本中紫色基因型为EEGG。可见，实验一中亲本紫色基因型和实验二亲本中紫色基因型相同，均为EEGG，B正确，C错误； D、紫色为E_G_、E_gg，所以实验中杂合紫色植株共有4种基因型，它们分别是EeGg、EeGG、EEGg、Eegg4，D正确。 故选C。 第II卷（非选择题） 二、非选择题（共3题） 26. 基因型为AaBb的某动物（2n=4）不同分裂时期的细胞示意图如图1所示；图2表示该动物细胞分裂不同时期同源染色体对数的变化情况。请据图分析并回答问题。 （1）图1中，含有同源染色体的细胞有_____（填数字序号）③细胞对应在图2中的_____段（填字母）。 （2）②细胞的名称可能为_____。④细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量比为_____。 （3）图2中BC段出现的原因是_____；①细胞处于_____分裂_____期。 （4）基因的分离定律和自由组合定律发生在图2中的_____段（填字母）。 （5）若该生物为雄性动物。图1所示细胞中可能含有两条X染色体的是_____（填序号）。该生物一个精原细胞分裂过程中发生异常，产生的其中一个精子的基因型为AaB（不考虑交叉互换），则其他三个精子最可能的基因型是_____，若该精子与正常卵细胞能正常进行受精作用，所得个体的体细胞的染色体数可能为_____。 （6）如图3为某同学绘制的一个减数分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化图，他对该图作了如下标注：①ad段细胞中均含有同源染色体；②bc段发生的变化会使核DNA数加倍，受精作用也可使核DNA数加倍，但二者的原因不同；③de段的发生伴随着细胞数目的增多。以上标注中，错误的有_____。 【答案】（1） ①. ①③⑤ ②. CD （2） ①. 次级精母细胞、第一极体 ②. 1:2:2 （3） ①. 着丝粒分裂 ②. 有丝 ③. 中 （4）FG （5） ①. ②③ ②. AaB 、b、b ③. 5或10 （6）①③ 【解析】 【分析】图1分析，①处于有丝分裂中期，②处于减数第二次分裂后期，③处于有丝分裂后期，④处于减数第二次分裂中期，⑤处于减数第一次分裂中期。图2分析，AF段表示有丝分裂，FG段表示减数第一次分裂，HI段表示减数第二次分裂。 【小问1详解】 图1中①处于有丝分裂中期，含有同源染色体，③处于有丝分裂后期，含有同源染色体，⑤处于减数第一次分裂后期，含有同源染色体，因此含有同源染色体的细胞有①③⑤。图2中AF段同源染色体对数变化为n→2n→n，为有丝分裂，CD段同源染色体对数加倍，为有丝分裂后期，FG段同源染色体对数由n变为0，处于减数第一次分裂，HI段没有同源染色体，处于减数第二次分裂，③细胞有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，对应在图2中的CD段。 【小问2详解】 ②细胞没有同源染色体，且正发生着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，胞质均等分裂，可能是次级精母细胞也可能是第一极体。④细胞中每条染色体上有2个DNA分子，因此④细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量比为1:2:2。 【小问3详解】 图2中BC段同源染色体对数加倍，原因是有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。①细胞含有同源染色体，所有染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期。 【小问4详解】 基因的分离定律和自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，图2中FG段含有同源染色体，HI段没有同源染色体，减数第一次分裂后期含有同源染色体，故基因的分离定律和自由组合定律发生在图2中的FG段。 【小问5详解】 若该生物为雄性动物，体细胞中含有一条X和一条Y染色体，在有丝分裂后期，由于着丝粒分裂姐妹染色单体分离，细胞中含有两条X染色体，减数第二次分裂后期，也是由于着丝粒分裂，细胞中可能含有两条X染色体，故图1所示细胞中可能含有两条X染色体的是②③。该生物一个精原细胞分裂过程中发生异常，产生的其中一个精子的基因型为AaB，说明减数第一次分裂时含A和a的同源染色体未分离，因此其他三个精子最可能的基因型是AaB 、b、b。该精子多了一条染色体，和正常卵细胞进行受精作用，所得个体的体细胞的染色体数5条，有丝分裂后期时有10条，因此所得个体的体细胞的染色体数可能为5或10条。 【小问6详解】 减数第一次分裂末期、减数第二次分裂前期、中期每条染色体上均含有2个DNA分子，处于cd段，但此时没有同源染色体，故①错误；de段每条染色体上的DNA由2变为1，原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，该过程不伴随细胞数目的增多。 27. 如图为某家族遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，已知Ⅱ7不携带乙病的致病基因。回答下列问题。 （1）甲病的遗传方式为_____染色体_____性遗传。乙病的遗传方式为_____染色体_____性遗传。 （2）Ⅱ5的基因型为_____，其乙病的致病基因来自_____（填“Ⅰ1”或“Ⅰ2”）。 （3）Ⅱ4的基因型是_____。Ⅲ13的基因型可能为是_____或_____。 【答案】（1） ①. 常 ②. 显 ③. X ④. 隐 （2） ①. AaXbY ②. Ⅰ1 （3） ①. aaXBXb ②. AAXbY ③. AaXbY 【解析】 【分析】系谱图分析：由Ⅱ6、Ⅱ7患甲病，其女Ⅲ15号不患甲病，符合“有中生无为显性”，且父病女不病，可知致病基因位于常染色体，遗传方式为常染色体显性遗传；由Ⅱ6、Ⅱ7不患乙病其子Ⅲ14号患乙病，符合“无中生有为隐性”，且Ⅱ7不携带乙病的致病基因，可知致病基因位于X染色体，遗传方式为伴X染色体隐性遗传。 【小问1详解】 由Ⅱ6、Ⅱ7患甲病，其女Ⅲ15号不患甲病，符合“有中生无为显性”，且父病女不病，可知致病基因位于常染色体，遗传方式为常染色体显性遗传；由Ⅱ6、Ⅱ7不患乙病其子Ⅲ14号患乙病，符合“无中生有为隐性”，且Ⅱ7不携带乙病的致病基因，可知致病基因位于X染色体，遗传方式为伴X染色体隐性遗传； 【小问2详解】 Ⅱ5的基因型是AaXbY，其母亲Ⅰ1基因型是aaXBXb，父亲Ⅰ2的基因型是AaXBY，因此Ⅱ5甲病致病基因A来自2号，乙病致病基因b来自Ⅰ1； 【小问3详解】 Ⅱ5基因型为AaXbY，Ⅱ5和Ⅱ4婚配产生的Ⅲ10患乙丙（XbXb），故Ⅱ4的基因型是aaXBXb；Ⅱ6、Ⅱ7患甲病、不患乙病，基因型为AaXBY、AaXBXb，Ⅲ13患两种病，因此其基因型为AAXbY或AaXbY。 28. 番茄是雌雄同株的植物，其紫茎和绿茎（由D、d控制）是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶（由H、h控制）是一对相对性状，两对基因独立遗传。现利用三种不同基因型的番茄进行两组杂交，实验结果如表所示。据表分析回答下列问题。 实验编号 亲本表型 子代表型及比例 实验一 紫茎缺刻叶①×绿茎缺刻叶② 紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=3：1 实验二 紫茎缺刻叶③×绿茎缺刻叶② 紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶；绿茎马铃薯叶=3：1：3：1 （1）仅根据实验一的杂交的结果，能判断出__________（填“0”或“1”或“2”）对相对性状的显隐性关系，隐性性状是___________。根据实验一、二的结果可知，这两对等位基因的遗传遵循__________定律。 （2）亲本的紫茎缺刻叶①、紫茎缺刻叶③的基因型依次是_________、_________。 （3）紫茎缺刻叶①与紫茎缺刻叶③杂交，后代的表型及比值为___________，后代的紫茎缺刻叶中能稳定遗传的个体占____________。 （4）若用实验二子代中的紫茎缺刻叶和绿茎缺刻叶植株杂交，其后代中绿茎缺刻叶植株所占的比例为_________。 （5）若番茄的果实颜色由两对等位基因（A和a、B和b）控制，且基因的表达与性状的关系如图1所示，为探究这两对等位基因是否位于同一对同源染色体上，某生设计了如下实验： 实验步骤：让基因型为AaBb的植株自交，观察并统计子代植株上番茄果实的颜色和比例（不考虑染色体互换）。 实验预测及结论： ①若子代番茄果实的颜色及比例为__________，则A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。 ②若子代番茄果实的颜色及比例为__________，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上。 ③若子代番茄果实的颜色及比例为___________，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体。 【答案】（1） ①. 2 ②. 绿茎和马铃薯叶 ③. 自由组合 （2） ①. DDHh ②. DdHh （3） ①. 紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=3:1 ②. 1/6 （4）4/9 （5） ①. 红色：黄色=3:13 ②. 红色：黄色=0:4 ③. 红色：黄色=1:3 【解析】 【分析】分析题意可知：实验一中，紫茎缺刻叶植株和绿茎缺刻叶植株杂交，后代全为紫茎，缺刻叶：马铃薯叶=3：1，说明紫茎和缺刻叶为显性性状。两对基因独立遗传，这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。 【小问1详解】 实验一中，紫茎缺刻叶植株和绿茎缺刻叶植株杂交，后代全为紫茎，说明紫茎是显性性状，缺刻叶：马铃薯叶=3：1，说明缺刻叶为显性性状，因此仅根据实验一的杂交的结果，能判断出2对相对性状的显隐性关系，隐性性状是绿茎和马铃薯叶。根据实验一、二的结果可知，这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。 【小问2详解】 分析由实验一可知，紫茎×绿茎→紫茎，可知紫茎①为DD，绿茎②为dd，缺刻叶×缺刻叶→缺刻叶∶马铃薯叶=3∶1，可知缺刻叶①为Hh，故①为DDHh；分析实验二可知紫茎×绿茎→紫茎∶绿茎=1∶1，可知紫茎③为Dd，缺刻叶×缺刻叶→缺刻叶∶马铃薯叶=3：∶1，可知缺刻叶③为Hh，故③为DdHh。 【小问3详解】 紫茎缺刻叶①为DDHh，紫茎缺刻叶③为DdHh，二者杂交后代中，均为紫茎，且有缺刻叶：马铃薯叶=3∶1，故后代表现型为紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶=3∶1；后代紫茎缺刻叶基因型为D-H-，能稳定遗传的基因型为DDHH，后代紫茎缺刻叶中能稳定遗传的个体所占比例为DDHH/D-H-=1/8÷3/4=1/6。 【小问4详解】 实验二紫茎缺刻叶③DdHh×绿茎缺刻叶②ddHh子代中的紫茎缺刻叶基因型为1/3DdHH和2/3DdHh，与绿茎缺刻叶1/3ddHH和2/3ddHh植株杂交，后代绿茎缺刻叶植株所占的比例为1/2×（1-2/3×2/3×1/4）=8/18=4/9。 【小问5详解】 据图1分析，红色基因型为A_bb；黄色基因型为A_B_、aa_ _。 ①若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则满足自由组合定律，基因型为AaBb的植株自交，子代红色基因型为A_bb概率为3/4×1/4=3/16，黄色基因型为A_B_、aa_ _，概率为1-3/16=13/16，红色：黄色=3:13。 ②若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上，基因型为AaBb的植株只能产生两种配子，AB：ab=1:1，雌雄配子随机结合后，子代基因型为AABB：AaBb：aabb=1:2:1，均为黄色，即红色：黄色=0:4。 ③若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体，基因型为AaBb的植株只能产生两种配子，Ab：aB=1:1，雌雄配子随机结合后，子代基因型为AAbb：AaBb：aaBB=1:3，即红色：黄色=1:3。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 射洪中学高2024级高一下期半期考试 生物试题 （考试时间：75分钟 满分：100分） 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的班级、姓名、考号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答非选择题时，将答案写在答题卡对应题号的位置上。写在本试卷上无效。 4．考试结束后，将答题卡交回。 第I卷（选择题） 一、单选题（共60分，1-15每小题2分，16-25每小题3分） 1. 下列属于相对性状的是（ ） A. 豌豆的圆粒和黄粒 B. 狗的长毛和卷毛 C. 山羊的黑毛和棕毛 D. 番茄的黄果和樱桃的红果 2. 将胡萝卜韧皮部细胞组织培养成植株利用了细胞的全能性，下列关于全能性的说法，错误的是（ ） A. 受精卵发育成个体体现了全能性 B. 种子发育成植物个体体现了全能性 C. 将干细胞培养成大量干细胞不体现全能性 D. 细胞具有全能性是因为细胞中有全套遗传物质 3. 下列关于孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验的研究过程的分析错误的是（　　） A. 提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交实验基础上的 B. 孟德尔预测：F1（Dd）测交后产生两种比例为l：l的子代，属于演绎推理的内容 C. 孟德尔所作假说内容之一是“遗传因子在体细胞染色体上成对存在” D. “测交实验”是对演绎推理过程及结果进行的检验 4. 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，下列关于该病的叙述错误的是（ ） A. 患者中女性多于男性 B. 女患者的基因型只有一种 C. 母亲患病，儿子不一定患病 D. 父亲患病，女儿一定患病 5. 摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体的位置时，经历了若干过程。①白眼性状是如何遗传的？是否与性别有关？②白眼由隐性基因控制，仅位于X染色体上。③对 F₁ 红眼雌果蝇进行测交。上面三个过程中（ ） A. ①为假说解释，②为演绎推理，③为实验验证 B. ①为观察现象，②为假说解释，③为演绎推理 C. ①提出问题，②为假说解释，③为实验验证 D. ①为演绎推理，②为假说解释，③为实验验证 6. 下列关于减数分裂的描述，正确的是（ ） A. 减数第一次分裂前的间期，染色质（体）数目加倍 B. 减数第一次分裂后期，姐妹染色单体分开 C. 减数第一次分裂前期，同源染色体配对 D. 减数第二次分裂中期，同源染色体排列在赤道板上 7. 部分生物的性别由性染色体决定。下列有关性染色体及其上基因的叙述，正确的是（ ） A. 性染色体存在于生殖细胞和体细胞中 B. X染色体上的基因只在雌性中起作用 C. 具有异型性染色体的个体都是雄性 D. 性染色体上的基因都能决定性别 8. 下列不属于萨顿假说中对基因与染色体关系的描述的是（ ） A. 基因在染色体上呈线性排列 B. 体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在的 C. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在形成配子和受精过程中，具有相对稳定的形态结构 D. 体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此 9. 骨髓间充质干细胞（BMMSC）分裂、分化成部分组织细胞的过程如图所示。下列相关叙述错误的是（ ） A. 分化形成的多种组织细胞形态、结构与功能有差异 B. BMMSC是体内仍保留着少数具有分裂和分化能力的细胞 C. BMMSC、成骨细胞、成软骨细胞、脂肪细胞中的蛋白质分子不完全相同 D. 成骨细胞与脂肪细胞的DNA不同是基因选择性表达的结果 10. 下列关于受精作用的叙述中，不正确的是（ ） A. 受精时，精子和卵细胞细胞膜上的糖蛋白会进行相互识别 B. 受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方 C. 受精作用和减数分裂对于维持生物前后代体细胞中染色体数目恒定具有重要意义 D. 受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方 11. 细胞内损伤的线粒体可通过泛素介导最终被降解，过程如图所示，其中吞噬泡由内质网等结构形成。下列说法错误的是（ ） A. 被泛素标记的线粒体通过自噬受体刺激内质网等结构形成吞噬泡 B. 图中降解过程主要依赖于溶酶体合成的蛋白酶、核酸酶等水解酶 C. 线粒体被降解后产生的物质可被细胞再利用 D. 若图示过程过于激烈可能诱导细胞凋亡 12. 下列关于纯合子与杂合子的叙述，错误的是（　　） A. 杂合子的自交后代不全是杂合子 B. 杂合子中含有显性和隐性基因 C. 纯合子的自交后代仍是纯合子 D. 杂合子的双亲一定也是杂合子 13. 如图是科学家对果蝇某染色体上的基因测定的结果，有关该图的说法中，正确的是（ ） A. 控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因 B. 该染色体上的基因控制的性状在后代中一定都会表现出来 C. 染色体上有控制不同性状的基因，呈线性排列 D. 控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律 14. 下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（ ） A. ①③ B. ②④ C. ① D. ④ 15. 鸡的性别决定方式是 ZW型，羽毛上的性状芦花对非芦花为显性，是由位于Z染色体上的基因（B和b）决定。让芦花鸡与非芦花鸡交配，其后代是芦花雄鸡：非芦花雄鸡：芦花雌鸡：非芦花雌鸡1：1：1：1，亲代芦花鸡的基因型是（　　） A. ZBZb B. ZBZB C. ZBW D. ZbW 16. 如图表示某种动物(2N)进行细胞分裂时的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的数量关系。下列解释肯定不正确的是（　　） A. ①中可以发生同源染色体的分离 B. ②中可能没有同源染色体 C. ③所处的时期着丝粒可能刚刚断裂 D. a代表染色体，b代表染色单体，c代表核DNA分子 17. 以下甲~丁为某高等动物体内的一些细胞分裂图，图中所示细胞分裂具有连续性，有关判断正确的是（ ） A. 细胞分裂的顺序依次为：乙→丁→丙→甲 B. 乙是卵原细胞或初级卵母细胞，甲最可能为卵细胞 C. 甲、乙、丙、丁细胞中含有的同源染色体对数依次为0、2、4、0 D. 甲、丙两细胞都发生了非同源染色体的自由组合 18. 某种哺乳动物的直毛(E)对卷毛(e)为显性，黑色(C)对白色(c)为显性(两对基因分别位于不同对的同源染色体上)。基因型为EeCc的个体与“个体X”交配，子代的表现型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，它们之间的比为3∶3∶1∶1。“个体X”的基因型为（ ） A. EeCc B. eeCc C. Eecc D. eecc 19. 下列关于一豌豆杂合子（Aa）植株自交后代表述中，错误的是（ ） A. 若自交后代的基因型比例为1：2：1，可能是花粉有50%死亡造成的 B. 若自交后代的基因型比例为2：2：1，可能是隐性个体有50%死亡造成的 C. 若自交后代的基因型比例为2：3：1，可能是含隐性基因的花粉有50%死亡造成的 D. 若自交后代的基因型比例为4：4：1，可能是含隐性基因的配子有50%死亡造成的 20. 人类的正常肤色（A）对白化病（a）为显性，多指（B）对正常指（b）为显性，两对基因均位于常染色体上且独立遗传。现有一个家庭，父亲多指，母亲表型正常，他们婚后生有一个手指正常却患白化病的孩子。下列说法中，错误的是（ ） A. 这对夫妇的基因型分别是AaBb和Aabb B. 这对夫妇的后代可能出现4种表型 C. 这对夫妇再生一个孩子完全正常的概率是3/8 D. 这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是1/8 21. 辣椒具有重要的经济价值，品种众多，果实颜色丰富多彩。科研人员用多株红色（显性基因A控制）辣椒作母本，与黄色（隐性基因a控制）辣椒作父本进行杂交，子代辣椒红色和黄色的比例为3∶1，若要利用下图所示装置和不同颜色的小球模拟上述实验过程，下列叙述正确的是（　　） A. 甲容器中放两种颜色的小球，比例为1∶1 B. 每次抓取小球记录好后，应将两桶内剩余小球摇匀后重复实验 C. 从甲乙桶内各抓取一个小球组合在一起，即为杂交中的受精过程 D. 从乙容器中抓取小球的过程，模拟了等位基因的分离 22. 某雄性哺乳动物细胞分裂某时期的细胞图像如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 该细胞为初级精母细胞 B. 该细胞中有2个四分体，8条姐妹染色单体 C. 该细胞在分裂的下一时期会发生1与3或1与4的自由组合 D. 该细胞分裂产生的子细胞中含有2条即1对染色体 23. 在一个细胞周期中，最可能发生在同一时期的是（　　） A. 着丝粒的分裂和DNA数目的加倍 B. DNA的复制和染色体数目的加倍 C. 染色单体的消失和细胞板的出现 D. 纺锤体出现和中心粒移向细胞两极 24. 某昆虫的翅色由复等位基因VA、VB、v决定。显隐性关系为VA对VB和v为完全显性，VB对v为完全显性，VA控制紫色，VB控制绿色，v控制白色。一只紫色翅昆虫与一只绿色翅昆虫杂交，后代昆虫的翅色和比例不可能是（ ） A. 紫色：绿色：白色=1：1：1 B. 紫色：绿色：白色=1：0：0 C. 紫色：绿色：白色=1：1：0 D. 紫色：绿色：白色=2：1：1 25. 茄子果皮的颜色有紫色、白色和青色，控制紫色和青色的基因分别是E和G。研究人员在育种过程中进行了两组实验，结果如下。下列分析错误的是（ ） 杂交组合 F1 F2 一：紫色×青色 紫色 紫色∶青色＝3∶1 二：白色×紫色 紫色 紫色∶青色∶白色＝12∶3∶1 A. 两对基因的遗传遵循自由组合定律 B. 基因E对基因G的效应起到抑制作用 C. 实验一中亲本紫色和实验二亲本中紫色基因型不同 D. 实验中杂合紫色植株共有4种基因型 第II卷（非选择题） 二、非选择题（共3题） 26. 基因型为AaBb的某动物（2n=4）不同分裂时期的细胞示意图如图1所示；图2表示该动物细胞分裂不同时期同源染色体对数的变化情况。请据图分析并回答问题。 （1）图1中，含有同源染色体的细胞有_____（填数字序号）③细胞对应在图2中的_____段（填字母）。 （2）②细胞的名称可能为_____。④细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量比为_____。 （3）图2中BC段出现的原因是_____；①细胞处于_____分裂_____期。 （4）基因分离定律和自由组合定律发生在图2中的_____段（填字母）。 （5）若该生物为雄性动物。图1所示细胞中可能含有两条X染色体的是_____（填序号）。该生物一个精原细胞分裂过程中发生异常，产生的其中一个精子的基因型为AaB（不考虑交叉互换），则其他三个精子最可能的基因型是_____，若该精子与正常卵细胞能正常进行受精作用，所得个体的体细胞的染色体数可能为_____。 （6）如图3为某同学绘制的一个减数分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化图，他对该图作了如下标注：①ad段细胞中均含有同源染色体；②bc段发生的变化会使核DNA数加倍，受精作用也可使核DNA数加倍，但二者的原因不同；③de段的发生伴随着细胞数目的增多。以上标注中，错误的有_____。 27. 如图为某家族遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，已知Ⅱ7不携带乙病的致病基因。回答下列问题。 （1）甲病的遗传方式为_____染色体_____性遗传。乙病的遗传方式为_____染色体_____性遗传。 （2）Ⅱ5的基因型为_____，其乙病的致病基因来自_____（填“Ⅰ1”或“Ⅰ2”）。 （3）Ⅱ4的基因型是_____。Ⅲ13的基因型可能为是_____或_____。 28. 番茄是雌雄同株的植物，其紫茎和绿茎（由D、d控制）是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶（由H、h控制）是一对相对性状，两对基因独立遗传。现利用三种不同基因型的番茄进行两组杂交，实验结果如表所示。据表分析回答下列问题。 实验编号 亲本表型 子代表型及比例 实验一 紫茎缺刻叶①×绿茎缺刻叶② 紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=3：1 实验二 紫茎缺刻叶③×绿茎缺刻叶② 紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶；绿茎马铃薯叶=3：1：3：1 （1）仅根据实验一的杂交的结果，能判断出__________（填“0”或“1”或“2”）对相对性状的显隐性关系，隐性性状是___________。根据实验一、二的结果可知，这两对等位基因的遗传遵循__________定律。 （2）亲本的紫茎缺刻叶①、紫茎缺刻叶③的基因型依次是_________、_________。 （3）紫茎缺刻叶①与紫茎缺刻叶③杂交，后代的表型及比值为___________，后代的紫茎缺刻叶中能稳定遗传的个体占____________。 （4）若用实验二子代中的紫茎缺刻叶和绿茎缺刻叶植株杂交，其后代中绿茎缺刻叶植株所占的比例为_________。 （5）若番茄的果实颜色由两对等位基因（A和a、B和b）控制，且基因的表达与性状的关系如图1所示，为探究这两对等位基因是否位于同一对同源染色体上，某生设计了如下实验： 实验步骤：让基因型为AaBb的植株自交，观察并统计子代植株上番茄果实的颜色和比例（不考虑染色体互换）。 实验预测及结论： ①若子代番茄果实的颜色及比例为__________，则A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。 ②若子代番茄果实的颜色及比例为__________，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上。 ③若子代番茄果实颜色及比例为___________，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$