广东省广州市邝维煜纪念中学2024-2025学年高二下学期5月月考化学试题

2024学年高二下学期5月阶段训练化学学科试卷 考试时间：共75分钟 注意事项： 1.本试卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答题前，考生务必将自己的姓名、 考号、座位号、学校、班级等考生信息准确无误地填写在答题卡上，同时用2B铅笔将考号信息点涂黑。 使用条形码的须将条形码粘贴到答题卡条形码框内。 2.回答第【卷时，选出每个小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动， 用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号，写在本试卷上无效。 3.回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡相应题号的区域内，写在本试卷上无效。 可能用到的相对原子质量：H1C12N14016F19Na23Si28S32C135.5 第I卷 一、单项选择题：本大题共16小题，共44分。第1-10小题，每小题2分，第11-16小题，每小题4 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题意的。 1.化学与生活紧密相关。下列有关说法不正确的是 A.乙烯是一种植物生长的调节剂，可用于催熟果实 B.医用酒精是指体积分数为75%的乙醇溶液，常用作消轟剂 C.食醋是生活中常用的调味品，其中含有3%~5%的乙酸 D,豆油的主要成分油脂属于天然高分子化合物 2.下列化学用语表示正确的是 A.羟基的电子式： H B.乙酸的空间填充模型： C.聚丙烯结构简式：fCH,一CH-CH} D.乙烷结构式：CHCH 3.下列有机物的命名正确的是 A· ：3,3二甲基丁烷 B. CH2 DOCCH,:乙酸苯甲酯 CH, C. HO ；2甲基-1丙醇 D. HOOC- CH, :4,5-二甲基苯甲酸 4.用KM血0，氧化甲苯制备苯甲酸。苯甲酸的熔点为12213℃，徽溶于水，易溶于酒精。实验方法： 将甲苯和KM如O,溶液在100℃反应一段时间后停止反应，过滤，将含有苯甲酸钾(C,H,COOK)和甲苯的 滤液按如下流程分离苯甲酸并回收未反应的甲苯。下列说法正确的是 试卷第1页，共8页 扫描全能王创建 有机溶液 ①NaS0,干燥. 操作Ⅱ 无色液体A ②过滤 滤液 操作I 浓盐酸酸化 ①冷却结晶 水溶液 白色固体B ②过滤 A.无色液体A是苯甲酸，白色周体B是甲苯 B.操作I的名称为蒸馏，操作1Ⅱ的名称为分液 C.为了得到更多的白色固体B,冷却结晶时温度越低越好 D.加入浓盐酸酸化的目的是为了将苯甲酸钾转化为产物苯甲酸 5.关于有机反应类型，下列判断不正确的是 A.2CHCH0+O2化→2CHC00H氧化反应 B 加成反应 C.CH3CH2OH+CH3CH2OH 浓S01 CHCH2OCH2CH3+H2O 消去反应 CH COOH+CH3CH2OH 取代反应 6,如表所示，为提纯下列物质（括号内为少量杂质），所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是 选项 待提纯物质 除杂试剂 分离方法 A 乙烷（乙烯） KMnO4(酸化) 洗气 B 苯（苯酚） 浓溴水 过滤 c 乙炔(HS) CuSO4溶液 洗气 D 乙酸乙酯（乙酸） NaOH溶液 蒸馏 7.昆虫信息素是昆虫之间传递信号的化学物质。人工合成信息素可用于诱捕害虫、测报虫情等。一种信 息素的分子结构简式如图1所示，关于该化合物说法不正确的是 A,属于酮类 B.可发生水解反应 C.可发生加聚反应 D.具有一定的挥发性 图1 8.现有四种有机物，其结构简式如图所示，下列说法正确的是 OH OH A,a中所有原子可能共平面 B.c的一氯代物有2种 C.b和d的分子式均为CHO D.b中含手性碳，d中不存在顺反异构 试卷第2页，共8页 扫描全能王创建 9.NM是阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A,标准状况下，22.4L丙烷中所含共价键数目为10NM B.1,7g羟基(0H和1.7g氢氧根(OH时均含有M个电子 C.1L0.ImoL1CH3C00H溶液中含有的氯原子数为0.2N D.1 molCH4与0.1molC2在光照条件下反应生成的CHCl分子数为0.1N 0.新年伊始，北京冬奥立春开幕，我国提倡拿干净金牌，坚决反对兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式如 图所示，关于它的说法正确的是 OH HO A.1mol该兴奋剂最多可与1moBr2发生反应 CH, B.分子式为C16H14O HO C.在空气中易变质，需密封保存 H,0 CH D,能与Na2C0;反应生成C02 11,由下列实验事实得出的结论一定正确的是 选项 实验事实 结论 A 甲苯易被酸性高锰酸钾溶液氧化 苯环受甲基的彩响 B 向苯酚溶液中滴加几滴紫色石蕊溶液，无明显现象 苯酚溶液不具有酸性 向溴水中滴加醛溶液，溶液颜色褪去 醛基发生了氧化反应 将石蜡油分解产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液 石蜡油分解产生的气 中，溶液的紫红色逐渐变浅 体是乙烯 12.化合物M经质谱法分析得知其相对分子质量为136，M分子的苯环上只有一个取代基，M分子的 核磁共振氢谱与红外光谱如图。下列关于M的说法正确的是 100 /50 % 3000 20/1500V100 300波数/ 109号763,43210 C-H C-0 荣环骨复C0CC( A,不与任何酸或碱溶液反应 CHOOCH B.M的结构简式为 C.M的一氯代物有6种 D,符合题中M的结构特征的有机物只有「种 试卷第3页，共8页 扫描全能王创建 13,用下列图示实验装凰进行实验，能达到相应实验目的的是 A B c D 溴乙烷在浓硫酸、170℃ 依据有无气泡产生， 乙醇制取乙烯，并检验 比较乙酸、碳酸、 条件下发生消去反应 区分乙醇和甲醚 乙烯 苯酚酸性强弱 -CH;COOH 苯酚的 孢生酱强 洛液 14.有机物Z是合成药物的中间体，Z的合成路线如下。下列说法正确的是 A.该反应为取代反应 B.,1molX最多能与2 nol NaOH反应 C,化合物Y可以发生加成、取代反应，不能发生氧化反应 D.可以使用FeCL,溶液鉴别化合物Y和X 15.实践出真知。下列实践活动能达到实践目的的是 A 检验溴乙烷中的溴元素 向溴乙烷中加入少量AgNO:溶液，振荡静置 B 证明甲酸溶液中混有甲醛 先蒸馏，然后对馏出液进行银镜反应实验 c 证明CH=CHCHO中含有碳碳双键 向CH=CHCHO中滴入酸性KMnO4溶液 D 区分苯、乙醇、CC14三种无色液体 分别向三种无色液体中滴加溴水，振荡静置 16.异黄酮类化合物是药用植物的有效成分之一。一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如图： 下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是 OH CoOCHs coocsHs 35%80 CHONC:HOH HO HO X A.1molX与足量H2反应，最多能与3molH2反应 试卷第4页，共8页 扫描全能王创建 B.ImolY最多能与3 molNaOH反应 C.1molZ中含有4mol碳氧π键 D.用NHCO,溶液可以鉴别Y和Z 第Ⅱ卷 二、非选择题（本大题4题，共56分） 17.(14分)【青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解， 在水中几乎不溶，熔点为156-157℃，热稳定性差，青蒿素是高效的抗疟药。已知：乙醚滂点为35℃， 从青蒿素中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理为基础的，主要有乙醚浸取法和汽油漫取法。乙醚没取 法的主要工艺如图所示： 乙醚 浸出液 操作Π 黄花蒿 乙醚 干燥、破碎操作 粗品 操作加 精品 残渣 (1)操作杠、中，不会用到的装置是 (填序号)。 (②)向干燥、破碎后的黄花蒿中加入乙醚的作用是 (3)操作Ⅱ的名称是 操作Ⅲ的主要过程可能是 (填字母) A.加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶 B.加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤 C.加入乙醚进行萃取分液 (4)某学生对青蒿素的性质进行探究。将青蒿素加入含有NOH、酚酞的水溶液中，青蒿素的溶解量较小， 加热并搅拌，背蒿素的溶解量增大，且溶液红色变浅，说明青蒿素与（填字母）具有相似的性质。 A.乙辞 B.乙酸 C.乙酸乙酯 D.葡萄糖 (⑤研究还发现，将青蒿素通过下面反应转化为双氢青蒿素，治疗疟疾的效果更好。 试卷第5页，共8页 扫描全能王创建 CH, NaBH,H,C- 一定条件 CH: CH OH 青就紫 双氢青蒿素 该反应的反应类型是 反应。 Ⅱ.乙酸乙酯的催化水解（酯化反应的逆反应）探究。 已知：①乙酸乙酯的沸点约77℃ ②酸和碱均可用作酯水解的催化剂。 实验步骤：向试管中加入8 mLNaOH溶液，再加入2mL乙酸乙酯，量出乙酸乙酯的高度。再把试管放 入70℃的水浴中，每隔1mn将其取出，振荡，静置，立即测量并记录剩余酯层的高度，再迅速放回水 浴中继续加热，如此反复进行。改变NaOH溶液的浓度，童复实验。乙酸乙酯水解后剩余高度/mm数据 如下： 时间/min c(NaOH) 组别 /mol-L- 0 1 0.5 10.0 9.0 8.0 7.5 7.0 6.5 6.5 6.5 6.5 2 1.0 10.0 8.5 7.0 6.0 5.0 4.5 4.5 4.5 4.5 2.0 10.0 8.0 6.0 4.5 3.0 2.0 1.5 1.5 1.5 回答下列问题： (6分析上述数据，得到乙酸乙酯水解速率的规律是： ①NaOH溶液浓度越大，水解速率越 ② (T)该实验必须严格控制NaOH溶液的体积、乙酸乙酯的用量和 为了达到实验的目的， 有同学建议用 代替NaOH溶液重复试验，对数据进行修正。 试卷第6页，共8页 扫描全能王创建 18.(14分)下列10种有机物与人们的生产生活紧密相关： ①HCHO(防腐②CH:CH2CHO(化工原料y③CHCH2CH2CH(打火机燃料)④CHCH(CH)h(冷冻 剂⑤HOCH2CH2OH⑥ (化妆品抗酸剂⑧溴乙烷（制冷剂回答下列问题： CH NH2 (1)⑦的官能团名称为 ④核磁共振氢谱峰面积之比为 :请写出⑤的一种用途 (2)互为同系物的是 (填序号，下同)，互为同分异构体的是 (3)③④⑧三种物质按它们的沸点由高到低的顺序排列】 (填序号)；®中碳原子的杂化方式 为 其二氯代物有 种。 (4)写出⑧发生消去反应的化学方程式 (5)写出②与新制C(OD2反应的化学方程式 CH,CH,OH 19.(14分)有机物A的结构简式为 COOH 它可通过不同化学反应分别制得B、C D和E四种物质。 CH,CHO CH=CH, CH,CH,OOCH COOH COOH COOH B D 请回答下列问题： (I)指出反应的类型：A→D: 按照官能团分类，有机物E所属的类别是 (②)下列关于AE物质的说法正确的是 A.可用质谱法确定A分子中含有何种官能团的信息 B.1molE最多能与3molH2反应 C.可用银氨溶液鉴别B和D D.A与C分别与足量氢氧化钠反应消耗氢氧化钠的物质的量之比为2：1 (3)写出由A生成C的化学方程式 (4)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物 质是 (⑤)C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为 (6)写出由A生成E的化学方程式 (7)写出D与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式 试卷第7页，共8页 扫描全能王创建 20.(14分)非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：3 OH CH-CH; 试剂X NaBH4 Br PBr K2CO3,Cu ② ③ B 父 COOH CH-CH CH-CH3 CH-CHg NaCN HO/H' -0 D 非诺洛芬 请回答下列问题： (1)非诺洛芬中的含氧官能团为 (填名称)· (2)下列说法不正确的是 A.化合物A可以发生加成反应、取代反应和消去反应 B.反应②中NaBH,作还原剂 C,如果将反应④中NaCN换成HCN,转化率会低很多 D.lmol化合物E最多与6molH2加成 (3)反应①中加入的试剂X的分子式为C,H,02,X的结构简式为 (4)若反应⑤所需试剂为E和盐酸，则该反应的化学方程式为 (5)B的一种同分异构体满足下列条件： I能发生银镜反应，其水解产物之一能与FCl,溶液发生显色反应。 Ⅱ分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个卷环。 写出该同分异构体的结构简式： CH3 CH,CHO (⑤根据已有知识并结合相关信息，写出以 为原料制备 C00H的合 成路线流程图（无机试剂任用）】 合成路线流程图示例如下：CHCH,Br→CH,CH,0H一—爱→CH,C00CH,CH· 试卷第8页，共8页 扫描全能王创建 2024学年高二下学期5月阶段训练化学学科答案 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 D A B D C C A C A C 11 12 13 14 15 16 C D B B D D 17.(14分) (1)C(2分) (2)浸取（萃取）青蒿素(2分) (3) 蒸馏(1分) B(2分) (4)C(1分) (5)还原（加成）(1分) (6)快(1分) 乙酸乙酯水解速率先快后慢，一段时间后停止水解(2分) (⑦)反应温度(1分) 蒸馏水(1分) 18.(14分) (1)酰胺基(1分)9：1(1分) 汽车防冻液(1分)(2)①②(1分)③④(1分) (3)⑧③④(2分)SP3(1分)3(2分) (4)CHsCH2Br+NaOH→CH=CH+NaBr+HO(2分) (5)CHsCH2CHO +2Cu(OH)2+NaOH_CuzO+CH3CH2COONa+3H2O (2) 19.(14分) (1)取代反应（酯化反应）(1分) 酯类(1分) (2)B(2分) (3) CH,CH,OH器 CH=CH2+H: )(2分) COOH COOH (4)C(2分) 七CH一CH, COOH CHCHOH (5) (2分) (6) COOH H20(2分) CH,CH,OOCH CH,CH,OH (7) COOH +2NaOH_ COONa +HCOONa+H2O(2分) 20.(14分) CH (1)醚键、羧基(2分) (2)AD(2分) (3) OH (2分) CN COOH 4) CH+HC1+2H20— 一CH,+NHCL(2分) 第1页共3页 (2分) CH,CHO CH,CH,OH CH=CH 6 Br CN COOH CH ，一CH3-,0r C-CH (4分) 第2页共3页