内容正文:
重庆八中2024一2025学年度(下)高二年级第二次月考
化学试题
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相对分子质量:H1C12016
一、选择题:本大题包含14小题,每小题3分,每题只有一个选项符合要求。
1.下列说法正确的是
A.淀粉与纤维素互为同分异构体
B.聚乳酸可用于手术缝合线,属于可降解高分子
C.DNA分子中碱基配对是因为碱基之间形成配位键
D.向牛奶,中加入硝酸银溶液,会发生盐析
2,高分子的组成和结构特点决定了高分子的性质和用途。下列有关说法错误的是
丁腈橡胶
酚醛树脂
涤纶
A.丁腈橡胶没有固定的熔点
B.丁腈橡胶的单体为丙烯腈(CH2=CHCN)和1,3-丁二烯
C.此酚醛树脂为网状结构,可用于生产烹饪器具的手柄
D.涤纶吸湿性差的原因是亲水性基团较少
3.以纤维素为原料合成PEF塑料路线如图。下列有关说法错误的是
HO-CH2
纤维紫水解葡萄耕示构华果糖一定条件
CHO
缩聚
HO
OH单体a
5-HMF
FDCA
PEF
A.纤维素是天然高分子化合物
B.葡萄糖和果糖互为同分异构体
C.不能用酸性KMnO4溶液将5-HMF氧化为FDCA
D.单体a是乙醇
重庆八中2024-2025学年度(下)高二年级第二次月考化学试题第1页/共10页
4.下列说法正确的是
:A.ClO的键角大于CIlO4的键角
B.O,是由非极性键构成的极性分子
C.HCL、HBr、H的熔、沸点依次升高
D.S0C2的中心原子S采用sp杂化
5.下列有机反应方程式书写正确的是
A.CH3CHO +Br2 +H2OCH3COOH+2HBr
B.CHsCH-Br浓硫酸
△
CH2=CH2+HBr
c.2
Br +H
D.CH2-CHCH-CH2+Br2CH2BrCH-CBrCH3
6.N为阿伏伽德罗常数,下列说法正确的是
A.9.4g苯酚中氢原子数目为0.7NA
B.28g乙烯中一定共面的原子数目为6NWA
C.标准状况下,11.2L环己烷所含分子数为0.5N
D,现有丙烯、丁烯的混合气体共14g,其极性键的数目为3W
7.日光灯中添加使用的某种荧光粉的主要成分为3W3(亿X4hWY2。已知:X、Y、Z和W
为原子序数依次增大的前20号元素,W为金属元素,其他为非金属元素。基态X原子s
轨道上的电子数和p轨道上的电子数相等,基态X、Y、Z原子的未成对电子数之比为
2:1:3。下列说法正确的是
A.最高正化合价:Y>X>ZW
B.原子半径:X<Y<Z<W
C.Y和W的单质都能与水反应生成气体
D.基态Y原子核外电子的空间运动状态有9种
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8.高分子修饰是指对高聚物进行处理,接上不同取代基改变其性能。我国高分子科学家
对聚乙烯进行胺化修饰,并进一步制备新材料,合成路线如下图。下列说法错误的是
OOCCH,
CH,COO
QOCCH,
CH,COO
N-c(CH3)2
(H,C)C-N=N-C(CH,)2
(HC)C-
fCH,CH+方
a
催化剂
十cH,GHn
NaOH→高分字c
高分子b
A.合成路线中生成高分子b的反应为加聚反应
B.高分子b在使用时应避免长时间与酸、碱性物质接触
C.聚乙烯的链节为:CH2CHz一
D高分子c的水溶性比聚乙烯的好
9.AN具有耐高温、抗冲击等优良品质,广泛应用于电子工业、陶瓷工业,其晶胞结构
如下图所示。下列说法错误的是
●N
A.AN晶体属于共价晶体
313
B.a的原子坐标为云4
C.AN晶体中含有配位键
D.每个A1原子周围距离最近的N原子个数为2
10.甘油酸是一种食品添加剂,可由丙三醇(甘油)氧化制得。下列说法正确的是
OH
OH
HO
H202
HO
OH
“定条件
0
OH
甘油
甘油酸
A.氧化前后手性碳原子数目不变
B.等量甘油酸与足量金属钠、NaHCO3溶液反应放出气体体积比为3:1(相同状况)
C.乙醇、乙二醇、丙三醇互为同系物
D.甘油和乙酸发生酯化反应最多可形成5种酯类物质
重庆八中2024-2025华年度(下)高二年级第二次月考化学试题第3页/共10页
11.下列实验装置或操作能够达到实验目的的是
选项
A
B
C
D
制备检验醛基用
分离苯和硝基
检验1-氯丁烷中
目的
除去甲烷中的乙烯
的Cu(OH2
苯
氯元素
硝酸酸化的
甲烷和乙烯
装置
5滴5%
CuSO,溶液
0.1 mol/L
AgNO,溶液
或操
酸性
作
KMnO
2mL10%
1-氯丁烷
溶液
NaOH溶液
A.A
B.B
C.C
D.D
12.以金属钉作催化剂,C02经过以下步骤可直接转化为甲醇,有助于实现碳中和,转化
原理如图所示。下列叙述不正确的是
COx(g)
CHOH①
入N
金属钌
第1步
H(g)第4步
捕获C0,
H
=0
H,
N
入NA
H
C00
HO①0
第3步
一H(g)
第2步
金属钌
LN
H
HCOO
NH
也是该转化过程的催化剂
B.第1步转化过程中涉及到加成反应
C,第4步转化,参加反应的有机物与氢气分子数之比为1:2
催化剂
D.该转化过程的总反应式为:CO2+3H2
CH,OH+H,O
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13.“绿色零碳”氢能前景广阔。为解决传统电解水制“绿氢”阳极电势高、反应速率缓慢的
问题,科技工作者设计耦合HCHO高效制H2的方法,装置如图所示。部分反应机理为:
+H2。
电源
惰性电极及催化剂
HCOO
KOH溶液
KOH溶液
HCHO
b
阴离子交换腆
下列说法错误的是
A.电极a上的电势低于电极b上的电势
B.相同电量下H2理论产量是传统电解水的1.5倍
C.电解时OH通过阴离子交换膜向b极方向移动
D.阳极反应:2HCH0-2e+4OH=2HC00~+2H20+H↑
14.测定溶液中乙二醛(含少量硝酸)含量的方法如下。
i.取VmL待测溶液于锥形瓶中,加入2滴酚酞溶液,用浓度为0.20 mol-L-NaOH溶
液滴定至溶液恰好由无色变为粉红色,中和硝酸。
ⅱ.向i所得溶液加入过量0.50 mol-L-NaOH溶液巧mL,充分反应,使乙二醛反应生
成CH2OHCOONa。
ⅲ.用0.50moL硫酸滴定ⅱ中溶液至终点,消耗疏酸体积为mL。
下列说法醋误的是
A.根据结构分析,pKa:CH2OHCOOH<CH;COOH
B.乙二醛反应生成CH2 OHCOONa属于氧化还原反应
C.待测溶液中乙二醛浓度为0.5-)/VmoL-
D.若不进行步骤i,测得溶液中乙二醛浓度偏低
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二、非选择题(4小题,共58分)
15.(14分)利用“杯酚”从C60和C70的混合物中纯化C60的过程如下图所示,回答下列问题:
循环使用
-0H
HO-
洛于CHC,
甲苯、过滤超分子
不溶于CHCl,
(C濬于甲苯
超分子不溶于甲苯
“杯酚”
图a
图6
(1)“杯酚”分子中官能团名称是
所含元素电负性由大到小顺序为
(②)“杯酚”分离C6和C0的过程如图a,下列分析正确的是
填序号)。
A.·C0和C0互为同素异形体
B.熔点:杯酚>C0>C60
C.图a反映了超分子具有“自组装”的特性
D.图a利用了C和不溶于甲苯,C易溶于CHCh3的性质
E.图a“循环使用”步骤中涉及到的操作为分液
3)对叔丁基苯酚(○01)片甲醛在一定条件下反应可制备“杯酚”。
①“杯酚”制备分两步进行,第一步是加成反应,其反应化学方程式为
,第二
步反应类型为
,生成的无机物是
(填化学式)。
②关于对叔丁基苯酚的叙述,正确的是
(填序号)。
A分子式为C1H14O
B分子中所有原子可处于同一平面
C.易被空气中氧气氧化
D.对叔丁基苯酚属于芳香烃
③海合成1mol该“杯酚”,至少需要消耗
mol甲醛。
(4)C60的晶胞结构如右图所示。若相邻最近两个C0分子距离为anm,
则C6和的晶胞密度为
gcm。(用含“a”的最简式表示,Na表示阿
伏伽德罗常数)
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16.(13分)三苯甲醇M260gmo)是一种重要的有机合成中间体,实验室可通过苯甲酸
乙酯和苯基溴化镁反应制备三苯甲醇,反应原理如下:
Mg
MgB
NH,Br
Et,O
OMgBr
H,0
OH
已知:苯基溴化镁(
)易与空气发生反应;溴苯与镁的反应放热。
I.苯基溴化镁的制备:
向双颈烧瓶中加入适量镁屑、一小粒碘和磁力搅拌子,按图1装置对双颈烧瓶进行
无水无氧操作。之后按照图2装置,向烧瓶中滴加适量无水乙醚E2O)和新蒸溴苯的混
合液,开始搅拌,控制温度为40℃保持乙醚微沸,回流半小时至镁屑完全反应。
氩气
三通阀
抽气泵
压力表
电加热套
电加热套
图1
图2
Ⅱ.三苯甲醇粗品的制备:
保持搅拌,向双颈烧瓶中缓慢滴加苯甲酸乙酯与无水乙醚,微热回流半小时,充分
反应。缀慢向体系中滴加适量饱和NH4B溶液。提纯后得到三苯甲醇粗产品13.5g。
Ⅲ.计算纯度和产率:
准确称量135mg三苯甲醇粗产品和92mg甲苯QM-92gmol),用适量氘代氯仿(CDCl)
完全溶解,用核磁共振氢谱仪对混合溶液进行分析(假设杂质对核磁共振的检测结果不造
成影响)。
结果显示如下:
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吸收峰化学位移8
对应的氢原子
相对峰面积
7.2-7.6
苯环上的所有氢原子
25
1.5
甲基上的氢原子
6
回答下列问题:
(1)仪器a的名称是
(②)无水无氧操作时,先打开抽气泵和氩气充入装置,然后将三通阀调至
(填字
母,下同),待压力表示数趋近于0后,再将三通阀调至
。
重复23次。
A
D
(3)制备苯基溴化镁时,保持乙醚微沸,作用是
(填字母编号)。
·山温度升高,可以加快化学反应速率
b.温度升高,使反应正向移动,提高苯基溴化镁产率
c.用乙醚蒸气隔绝空气,防让空气与苯基溴化镁反应
(④用饱和NH,Br溶液代替水,能避免产生难溶的Mg(O田Br,且反应生成的无机产物均易
溶于水,写出该反应的化学方程式
方程式中用Ph代替苯基,例如“三苯甲醇)
可写为“h)C0r]。
(⑤)为了进一步提高所得三苯甲醇固体的纯度,可进行的操作名称为
(O根据核磁共振氢谱的结果分析,测定的混合溶液中三苯甲醇和甲苯的物质的量之比
为
,该实验三苯甲醇粗产品的纯度为
%(保留一位小数)。
17.(15分)为实现碳中和,可将C02在一定条件下转化为化工原料甲醇,其中C02和H2
可发生如下两个平行反应:
I.COz(g)+3H2(g)-CH3OH(g)+H2O(g)AH=57.8kJ-mor
Ⅱ.C02(g)+H2(g)=C0(g)+H20(g)
△H2=+41.2kJmo
(1)反应I在
(填“高温”或低温)条件下有利于自发进行,某反应的化学平衡常
数K=Cu0n,
c(C0)-c2H2)'
则该反应的△H=一
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(2)一定条件下,向恒压密闭容器中以一定流速通入C02和H2混合气体,C02平衡转化率
和CH,0H选择性生成的CO出×100%随温度、投料比的变化曲线如图所示。
(消耗的C02)
100
25
垫80
20
车n(C02):n(H2)=l:3
8n(C02):n(H2)-14
15
60
40
20
200240
280320360
温度/℃
①表示C02平衡转化率的曲线是
(填L,”或L2),C02平衡转化率随温度升
高发生如图变化的原因是
②下列条件中,生成CHOH的最佳条件是
(填标号)。
a.220℃,n(C02)m(H2)=1:3
b.220℃,n(C02):n(H2)=14
c.320℃,n(C02):n(H2)=1:3
d.320℃,n(C02):nH2)=1:4
(3)一定温度下,向恒压密闭容器中通入1molC02(g)和3molH2(g),充分反应后,测得
CO2平衡转化率为a,CHOH选择性为b,该温度下反应I的平衡常数Kx=
(K是
以物质的量分数表示的平衡常数,用含“a、b”的代数式表示)。
(④)甲醇既是重要的化工原料,又可作为燃料。右图是甲醇燃料电池的工作原理示意图。
该燃料电池内部电流的方向为
(填A→B”或B→A),负极的电极反应式
为
A
B
燃料室
燃料电极
K
溶液
氧电极
氧化剂室
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18.(16分)以有机物A为起始原料,按照下列路线合成某利尿药物M。
CH,
NH
A
B
D
Fe/HCI
①CIS0,H
C,HNO,
C,H NO,CI
E
②NH
HNO,S.
Fe/HCI
CH COOH
CH
NH
-HO
H
L
两步反应HNO,S
M
已知:①J分子结构中含有氨基和羧基
(其中R-6可为氢原子)
回答下列问题:
(I)D→的反应类型为
E所含的官能团名称为
(2)K的名称为
(3)B→F中,步骤①有HCI生成,则步骤②的化学方程式为
(4)碱性大小比较:FG(填“”、“<”或")。
(⑤)F→G,H+J两步反应的设计目的是
(6)Q是K的同系物,相对分子质量比K大14,则Q的芳香族同分异构体有
种。
(⑦已知L→M的转化过程分两步,转化关系如图所示。
L+N→P→M
请写出N和P的结构简式:
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