福建省泉州市永春县第一中学2024-2025学年高一下学期5月月考生物试题

:永春一中2025年5月高一年月考检测生物科参考答案(2025.5) 一、选择题 1-5 BBBAC 6-10 ABDAB 11-15 CBCDC 16-20 DBCBC 21-25 DBDBB 二、非选择题 26.(10分，每空1分) (1)①基因3 ②基因2 (2)酶的合成来控制代谢过程 (3)①常染色体隐性遗传 ②RR或RE ③1/6 (4)0或零 (5)1/4 (6)普通人群 (7)母亲 27.(12分，除标记外，每空2分)》 (1)DNA复制（或染色体复制）》 (2)①B、E ②A、D (3)(每空各1分)①4 ②2 ③初级精母细胞 ④g→h(或h) (4)同源染色体分离，非同源染色体自由组合 28.(12分，每空1分》 (1)①脱氧核糖和磷酸 ②氢键 ③腺嘌呤脱氧核苷酸 (2)①(4种)游离的脱氧核苷酸②（独特的）双螺旋结构 ③碱基互补配对（原则） (3)3 (4)①转录 ②A-T (5)①反密码子 ②5’→3 (6)真核细胞和原核细胞 29.(16分，每空2分) (1)减数第一次分裂的前期和后期 (2)翻翅星状眼：正常翅正常眼=2：1 翻翅正常眼：翻翅星状眼：正常翅星状眼=1：2：1（顺序可互换） (3)让该果蝇与黑身、白眼雄果蝇（或黑身、红眼雄果蝇）杂交，统计子代雄 果蝇的表现型（或统计子代雌果蝇的表现型） (4)棒眼杏红眼 (5)③ 20 UGA永春一中2025年5月高一年月考检测生物科试卷(2025.5) 考试时间：75分钟：总分：100分 一、选择题：本题共25小题，每小题2分，共50分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合要求的。 1,下列有关生命科学重大发现的叙述，正确的是() A.赫尔希以小鼠为实验材料发现肺炎链球菌S型细菌的遗传物质是DNA B。摩尔根与他的学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法 C.梅塞尔森和斯塔尔用放射性同位素标记DNA证明了DNA是半保留复制 D.孟德尔用F1与矮茎豌豆进行杂交，后代中高茎和矮茎数量比接近1：1属于演绎推理 2.克氏综合征(Klinefelter综合征)患者染色体组成为XXY,表现为男性性腺功能低下、雄激素不 足、生精功能受损等问题。分析该患者染色体异常的原因，你认为不可能是() A.父亲精原细胞减数分裂后期同源染色体未分离 B.父亲精原细胞减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离 C.母亲卵原细胞减数分裂I后期问源染色体未分离 D.母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离 3.图示为遗传信息传递和表达的途径，表中为几种抗生素的作用机理。结合图表，下列分析错误的 是( 抗菌药物 抗菌机理 ② ④ ③ DNA RNA- 一蛋白质 环丙沙星 抑制细菌DNA复制 ⑤ 红莓素 能与核糖体结合 A.环丙沙星与红莓素分别抑制①和③过程 利福平 抑制RNA聚合酶的活性 B.①~⑥过程可发生在人体的健康细胞中 C.利福平形响细菌内的②过程，可能使RNA无法合成 D.新冠肺炎病毒存在过程③和④，但必须在宿主细胞中进行 4.下列两图表示了在“肺炎链球菌的转化实验”和“噬菌体侵染大肠杆菌的实验”（搅拌强度、时长等 都合理)中相关含量的变化，下列相关叙述正确的是() 放射性强度 数量 S型细菌 高 R型细菌 低 噬菌体与大肠杆菌 时间 的保温时间 甲 乙 A.在“35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌实验”中，搅拌的目的是让噬菌体外亮与大肠杆菌分离 B.在“3P标记的噬菌体侵染大肠杆菌实验”中，沉淀物放射性含量的变化可用图甲表示 C.艾弗里肺炎链球菌体外转化实验中，向细胞提取物中添加酶利用了加法原理 D.将去除蛋白质的S型细菌提取物加入有R型活细菌的培养基中，结果可用图乙表示 5.某种自花传粉植物染色体上存在控制花色和叶形的基因，分别记作Aa和Bb。现选取两株亲本 杂交得F1,1在自然状态下种植得F2,结果如下表所示。下列说法正确的是() 亲本类型 F1表型及比例 F2表型及比例 4 红花椭圆形叶× 红花披针形叶：红花椭圆形叶：白花披 红花披针形叶：红花椭圆形叶：白花披针 白花披针形叶 针形叶：白花椭圆形叶=1：1：1：1 形叶：白花椭圆形叶=9：15：15：25 高一生物科试卷，第1页（共8页） 注：不考虑同源染色体间的交换、不考虑致死。 A.红花对白花为显性，椭圆形叶对披针形叶为显性 B.仅通过亲本和F1的表型及比例就可判断Aa和Bb位于非同源染色体上 C.理论上F1产生的配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=1:3:3:9 D.理论上F2红花椭圆形叶植株中纯合子占1/5 6.癌症是威胁人类健康的疾病之一。有关细胞癌变的叙述，错误的是() A.原癌基因突变导致相应蛋白质活性减弱，可能引起细胞癌变 B.亚硝酸盐能改变核酸的碱基，可能诱发细胞癌变 C.癌症的发生并不是单一基因突变的结果，而是一种累积效应 D.癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使其容易在体内分散转移 7、每个家庭都希望生出健康的孩子。甲家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲：乙家 庭中，丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常：丙家庭中，妻子为白化病患者，丈夫家族中无此 病史。从优生角度考虑() A,甲家庭最好生育男孩 B.乙家庭最好生育男孩 C.丙家庭最好生育男孩 D.三个家庭生男生女都可以 8.某种鸟(ZW型，2=78)的褐色羽毛和黄色羽毛分别由基因M和m控制，甲基因型为ZW, 乙基因型为ZmZm,甲、乙交配产生了丙、丁两种个体，不考虑基因突变，所有类型配子均可育。 下列叙述正确的是() 丙 A.正常雌鸟体细胞中有39种染色体 B.丙的体细胞中含有2个染色体组 C.丙、丁形成的原因均是甲的减数第一次分裂异常 D.若丙和乙交配，子代褐色个体占12 9.如图为利用玉米（基因型为BbTt)进行实验的流程示意图。下列分析正确的是(） ① 雄花 配子② >受精卵一→植株D(3种基因型) 花 ③ 秋水仙素处理 植株B ④ 幼苗 植株A 正常培首，植株C ⑤ A.⑤过程可发生基因突变、染色体变异 B.植株B为纯合子的概率为1/4 C.④的过程秋水仙素作用于有丝分裂的后期 D.T与B、b的自由组合发生在①过程 10.中国是传统的水稻种植大国，有一半以上人口以水稻为食。在培育水稻优良品种的过程中，发 现某野生型水稻叶片绿色由基因C控制。某突变型叶片为黄色，由基因C突变为C所致，.基因C 纯合幼苗期致死。对该突变基因转录产物进行测序，测序结果表明其产物编码序列第727位碱基改 变，由5-GAGAG-.3变为：5-GACAG-3(部分密码子及对应氨基酸：GAG谷氨酸：AGA精氨酸： GAC天冬氨酸：ACA苏氨酸：CAG谷氨酰胺)。下列说法正确的是() 高一生物科试卷，第2页（共8页） A。基因C突变为C,的过程发生了碱基对增添 B.基因C1编码的蛋白质中第243位氨基酸突变为谷氨酰胺 C.突变体叶片变化是基因控制蛋白质的结构直接控制生物性状所致 D. 突变体水稻为杂合子，其自交后代不会出现性状分离现象 11.如图①②③④分别表示不同的变异类型，基因a、a'仅有图③所示片段的差异。相关叙述正确的 a基因■88严 a'基因 GAATTC… CTTAAG ① ② ③ A.留中4种变异中能够遗传的变异是①②④ B.③中的变异属于染色体结构变异中的重复 C.④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复 D,①②变异类型均可发生在有丝分裂过程中 12.某生物兴趣学习小组在“制作DNA双螺旋结构模型”活动前，准备了如表所示材料及相关连接 物若干，充分利用相关材料，最后成功搭建出了一个完整的DNA分子模型。下列关于他们构建的 DNA模型的叙述，不正确的是( 600个 520个 110个 130个 120个 150个 110个 A.该模型中含有460个脱氧核苷酸 B.该模型为理论上能搭建出的4？30种不同的DNA分子模型之一 C.该模型中嘌吟总数和嘧啶总数的比是1：1 D.该模型中需要代表碱基对之间的氢键的连接物580个 13.表观遗传普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中，下列叙述错误的是 A,表观遗传可能是基因中某些碱基发生甲基化修饰造成的 B.构成染色体的组蛋白发生甲基化和乙酰化等修饰也会产生表观遗传 C,表观遗传中基因碱基序列保持不变，只是表型改变，属于不可遗传变异 D.基因甲基化可能干扰RNA聚合酶与基因的结合，从而抑制了基因表达 14.生活史是指生物在一生中所经历的生长、发育和繁殖等的全部过程。如图为某二倍体动物(2=40) 的生活史，下列说法正确的是（，) 成体 过趣c A.过程a涉及细胞的增殖与分化，但不涉及细胞的衰老与凋亡 B.过程b表示减数分裂，经该过程形成的配子中含有10对染色体 C.过程c表示受精作用，该过程中雌雄配子的随机结合导致了基因的自由组合 D.过程b和c使该动物在繁衍过程中既保证了遗传的稳定性，又表现出遗传多样性 15.栽培马铃暮为同源四倍体，育性偏低。GBSS基因（显隐性基因分别表示为G和g)在直链淀粉 高一生物科试卷，第3页（共8页） 合成中起重要作用，只有存在G基因才能产生直链淀粉。不考虑突变和染色体互换，下列叙述错误 的是（) A.相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎更大 B.若要获得单倍体马铃薯，可以采用花药（粉）离体培养的方式 C.Ggg个体产生的次级精母细胞中均含有1个或2个G基因 D.若同源染色体两两联会，GGgg个体自交，子代中产直链淀粉的个体占35/36 16.某昆虫体色的灰体和黑檀体，由等位基因A、a控制：翅形的长翅和残翅，由等位基因B、b控 制。两对基因均位于常染色体上。现利用6只昆虫分别进行三组杂交实验，结果如下表，对此实验 分析错误的是( 组合 F ① 灰体残翅♀×黑檀体长翅d 灰体长翅：黑檀体长翅：灰体残翅：黑檀体残翅=1：1：1：1 ② 灰体长翅♀×黑檀体长翅3 灰体长翅：黑檀体长翅： 灰体残翅：黑檀体残翅=3：3：1：1 ③ 灰体残翅♀×灰体长翅♂ 灰体长翅：黑檀体长翅=3：1 A,灰体对黑檀体为显性性状，长翅对残翅为显性性状 B.控制两对相对性状的等位基因位于非同源染色体上 C.组②中的母本产生雕配子的种类为4种，比例为1：1：1：1 D.组③的F,中能稳定遗传的占1/4 17.某二倍体高等动物基因型为AaBbDd,其体内一个卵原细胞(DNA被32P全部标记)在含1P 培养液中进行分裂，形成的其中【个细胞如图所示。下列叙述正确的是() A.产生图示细胞的原因是初级卵母细胞发生了同源染色体上姐妹染色单体的交换 B.若图中含P的DNA为4条，则该卵原细胞在形成图示细胞的过程中至少经历了一次胞质分裂 C.减数分裂产生该细胞的过程发生了基因D(d)与基因B(b)的自由组合 D.该细胞分裂结束可产生4种不同基因型的生殖细胞 18.甲、乙两病均是由一对等位基因控制的人类遗传病，控制甲病的基因用Aa表示，控制乙病的 基因用B心表示，图示为两个家系的遗传系谱图，已知2不含甲病致病基因.下列叙述错误的是() 口O正常男女 的患甲病男女 ●患乙病男女 O图 5 6 图1 图2 A.甲病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B.同时考虑两种遗传病，Ⅲ1的基因型可能为4种 C.若Ⅲ1携带乙病致病基因，则她与Ⅲ6婚配生下一个患病孩子的概率是35/48 D.若Ⅲi不携带乙病致病基因，则她与l6婚配建议生女孩 19.我国目前已实施三孩生育政策，在提高人口生育率的同时，降低遗传病的发病率，提高人口质 量也显得尤为重要。下列与人类遗传病相关的叙述正确的是（·“) 高一生物科试卷，第4页（共8页） 4遗传答询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 B.不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病 ,禁止近亲结婚的遗传学依据是近亲结会增加所有遗传病的发病率 D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 20.秀丽线虫细胞中有一类单战pRNA。它能使入侵基因序列沉默而无法表达，进一步研究发现秀 丽线虫细胞的内源基因中具有某种特殊的DNA序列，可帮助其抵御pRNA的沉默效应，从而实现 相关基因表达。下列相关推测错误的是() A,特殊DNA序列识别PiRNA是通过碱基互补配对实现的 B.秀丽线虫细胞中piRNA的合成需要RNA聚合酶的催化 C,特殊DNA序列和piRNA中相邻碱基之间的连接方式相同 D.pRNA作用模式的研究有助于人们全面认识基因组的表达机制 21,图①③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程下列选项错误的是() DNA DA起始点 a链9 UCC UAC AAGGUU ③ A,细胞中过程②与过程①相比，特有的碱基对为A-U B.过程①的发生的主要场所是细胞核，过程③的发生场所是细胞质 C.在人体内成熟红细胞、神经细胞、造血千细胞中，能发生过程②、③而不能发生过程①的细胞 是神经细胞 D.已知过程②的a链中腺嘌吟与尿嘧啶之和占碱基总数的48%，则与α链对应的DNA区段中鸟嘌吟 所占的碱基比例为52% 22.某种植物的花色同时受A、a与B、b两对基因控制。基因型为Abb的植株开蓝花，基因型 为aB的植株开黄花。将蓝花植株（♀）与黄花植株（③）杂交，F1出现红花和蓝花，取F,红花植 株自交得F2。F2的表现型及其比例为：红花：黄花：蓝花：白花=7：31：1。据题分析下列有关说法 不合理的是() A,上述基因的遗传规律遵循自由组合规律 B.F2蓝花的基因型一定为AAbb C.F2出现的表现型及其比例可能原因是单方面配子致死 D.亲本的基因型一定为AAbb(♀)和aaBb(d♂) 23.某二倍体雌雄同花植物，自然状态下开花后传粉。该植株雄蕊的发育受一对等位基因(M、m) 控制，mm使植株表现为雄性不育。为在开花前获取雄性不育株，科研工作者以基因型为Mm的植 株为材料，将一花瓣色素合成基因R导入M或基因所在的染色体上（没有R基因则表现为白色）。 下列叙述错误的是() A,选用雄性不育株进行杂交实验的优点是无需进行去雄 B,基因型为Mm的个体连续隔离自交两代，则F2所得植株中，雄性可育株与雄性不可育株的比例 为5：1 C.让该转基因植株自交，若子代中雄性不育株全为白花；则说明M与R在同一染色体上 D.若m与R在同一染色体上，将该转基因植株与雄性不育植株等比例间行种植，则子代中雄性可 育白花植株占12 24.野生型圆粒豌豆中具有功能正常的淀粉分支酶基因R,控制合成较多的淀粉，基因R的长度约 为33kb(1kb等于1000个碱基对)，皱粒豌豆中的基因r长度约为4.1kb。基因R、r在细胞中均全 长转录。皱粒豌豆的淀粉分支酶缺失了最后的61个氨基酸，导致其活性大大降低。下列分析正确的 高一生物科试卷，第5页（共8页） 是() A.基因R突变成基因r发生了碱基对的替换 B.基因r转录出的mRNA序列比基因R的长 C.基因r转录出的mRNA序列中缺失了终止密码子 D.基因r表达的淀粉分支酶不能催化淀粉台成 25.某DNA分子含2000个碱基对，其中A+T所占的比例为40%.将该DNA分子的一条链用15N 标记，然后将其置于不含15N的培养基中培养复制n代。若该过程消耗了8400个培养基中的鸟嘌吟 脱氧核苷酸，则全部子代DNA分子中含5N的DNA分子所占的比例为() A.1/4B.1/8C.1/16D.1/32 二、非选择题（本题共四大题，总分50分） 26.(10分，每空1分)我国有20%30%的人患有遗传病，遗传病不仅给患者带来痛苦，而且给家 庭和社会造成负担。下列有关人类遗传病的相关问题，请回答： I.人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的遗传疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者 体内的苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，导致苯丙氨酸及苯丙酮酸蓄积，并从尿液中大量排出。下面图 甲表示苯丙氨酸在人体的代谢，.图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因R、ī 控制。请据图回答有关问题： ] 瑟因2 甚因的 食物蛋白圆 苯丙厦酸 苯阿氨酸 手丙恩护菊保丙政 尿液 磨氨酸骏化膜多巴发 甲图 乙图 (1)分析图甲可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于（填写基因1、基因2或基因3） 发生突变所致，苯丙酮尿症是由于」 (填写基因1、基因2或基因3)发生突变所致。 (2)分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是通过控制，进而控制生物体的性状。 (3)分析图乙可知，苯丙酮尿症的遗传方式Ⅱ的基因型为。Ⅲ0是患病女孩的概率 为。（用分数表示） Ⅱ.下图表示某单基因遗传病的遗传系谱图，请回答下列问题： ■正常男性 正常女性 患病男性 愚病女性 (4)若该病是常染色体显性遗传病，则3为纯合子的概率是 (5)若该病是伴X染色体显性遗传病，Ⅲ与女性杂合子结婚，他们生育一个正常儿子的概率 为。（用分数表示） (6)若要调查该病的发病率，应该选择 (填“普通人群”或“患者家系”)作为调查对象。 (7)唐氏综合征（又称21三体综合征），A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者 及其父亲、母亲的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断，该患者染色体异常是其（填“父 亲”或“母亲)的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。 27.(12分，除标记外，每空2分)甲图表示某动物睾丸内细胞分裂不同时期与核DNA数量变化的 关系，乙图是处于细胞分裂不同时期的细胞图像，据图分析回答下列问题： 高一生物科试卷，第6页（共8页） 个DNA分子数 4C 时间 甲图 9 D 乙图 (1)甲图中b+c、f→g阶段形成的原因是 (2)乙图中属于有丝分裂的是，属于减数分裂第一次分裂的是 (填字母)。 (3)该动物正常体细胞中染色体数目是条。乙图中的D所示细胞中有对同源染色体，此 细胞的名称是 ，处于甲图中的。段。 (4)A图中发生的染色体（包括同源染色体和非同源染色体）行为是 这也是 孟德尔遗传定律的细胞学基础。 28.(12分，每空1分)甲图是DNA片段的结构图，乙图表示DNA分子复制的过程， 图丙、图 丁表示DNA控制蛋白质合成的过程。请回答有关DNA分子的相关问题： 母链 DNA聚合酶 解旋酶 ∝mIn 每链 甲 乙 (I)从甲图中可以看出DNA分子中两条长链的外侧是由 交替连接的，内侧碱基对通过 连接。甲图中结构5的名称是 (2)图乙的DNA复制过程中除了需要模板和酶外，还需要的原料是 DNA分子的 为复制提供了精确的模板，通过 保证了复制能够准确地进行。 (3)5-BU(5溴尿嘧啶)既可以与A配对，又可以与C配对。将一个正常的具有分裂能力的细胞， 接种到含有A、G、C、T、5BU五种核苷酸的适宜培养基上，至少需要经 次复制后，才能实 现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从T-A到C-G的替换。 氨基 RNA聚合酶 核糖体 丙 丁 (4)图丙中由①到②的过程称为 图乙表示的过程与该过程相比，碱基互补配对方式 有所不同，其碱基特有的配对方式为 (5)图丙中，④上的一端携带氨基酸，另一端具有 ,能与②上的密码子互补配对。③ 是沿着②移动的，其移动方向为 (填“5一3”、“3→5”)。 (6)图丁所示过程发生于中（填“真核细胞”、“原核细胞”“真核细胞和原核细胞”）。 高一生物科试卷，第7页（共8页） 29.(16分，每空2分)果蝇众多的突变品系为研究基因与性状的关系提供了重要的材料。它也成 为了染色体遗传理论奠基人一摩尔根的重要实验材料。请阅读材料，并运用遗传学相关知识，回 答下列问题： 1摩尔根用果蝇做了大量实验，发现了基因的连锁互换定律，人们称之为遗传学第三定律。基因的 连锁互换定律的实质是在进行减数分裂形成配子时，位于同一条染色体上的不同基因，常常连在一 起进入配子：在减数分裂形成四分体时，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体 的交换而发生交换，因而发生了基因的重组。 (1)生物体进行有性生殖形成配子的过程中，在不发生染色体结构变异的情况下，产生基因重新组 合的途径有两条，这两条途径发生的具体时期为 (2)果蝇的2号染色体上有等位基因R/r、D/d,这两对等位基因分别控制翻翅与正常翅、星状 眼与正常眼。研究发现，基因R和D均存在纯合致死效应。若不考虑变异，基因型为RDd的翻翅 星状眼雌、雄果蝇杂交，子代的表现型及其比例可能的情况有： ① ② ③全部为翻翅星状眼。 (3)果蝇的灰身对黑身为显性，由常染色体上的等位基因E/控制：红眼对白跟为显性，由X染 色体上的等位基因A/a控制。现有各种表现型的果蝇可供选择，请设计一个最简易的遗传实验以 检测一只灰身红眼雌果蝇的基因型。（注：统计方法要简单化） 请写出实验思路： Ⅱ摩尔根等人选育出M一5品系并创立了基于该品系的突变检测技术，可通过观察F!和F2代的性状 及比例，检测出未知基因突变的类型（如显/隐性、是否致死等），确定该突变基因与可见性状的关 系及其所在的染色体。 (4)果蝇的棒眼(B)对圆眼(b)为显性、红眼(R)对杏红眼()为显性，控制这两对相对性 状的基因均位于X染色体上。如图所示为基于M一5品系的突变检测技术路线：在F,代中挑出1只 雌蝇，与1只M一5雄蝇交配。若得到的F2代没有野生型雄蝇，雌蝇数目是雄蝇的两倍，F2代中雌 蝇的两种表现型分别是棒眼红眼和 此结果说明：诱变产生了伴X染色体的隐性完全致 死基因突变。 辐射诱发的来知基因突资 X4 野生型 注：不考融图中染色体间的交叉互换和已知性状相关基因的突受 (5)上述突变基因可能对应下表中的突变 (填“①、②、③”中)，分析其原因可能是号 (填序号)密码子变为 (填字母)，使得翻译过程异常， 使得胚胎死亡。 密码子序号 1…4…1920…540 密码子表（部分)： 正常核苷酸序列 AUG---AAC---ACU UUA---UAG 突变①↓ AUG: 甲硫氨酸， 起始密码子 突变后核苷酸序列AUG---AAC---ACC UUA-UAG AAC:天冬酰胺 正常核苷酸序列 AUG---AAC---ACU UUA---UAG ACU、ACC:苏氨酸 突变②↓ UUA:亮氨酸 突变后核苷酸序列AUG-AA一ACU UUA:-UAG 正常核苷酸序列 AUG---AAC---ACU UUA---UAG AAA:赖氨酸 突变③↓ UAG、UGA:终止密码子 突变后核苷酸序列 AUG---AAC---ACU UGA---UAG …表示省略的、没有变化的碱基 高一生物科试卷，第8页（共8页）