人教版必修二遗传与进化单元测试卷第5章 基因突变及其他变异

阶段检测卷（四） 时间：75分钟 满分：100分考试范围：第5章 一、选择题（本题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的） 1．[2024四川南充期末]下列有关人类镰状细胞贫血的说法正确的是（ ） A. 患者红细胞是弯曲的镰刀状 B. 患者血红蛋白的结构没有改变 C. 根本原因是致病基因发生了碱基的增添 D. 红细胞发生的这种改变一定能遗传给后代 2．下列有关细胞癌变的叙述，正确的是（ ） A. 与正常细胞相比，癌细胞的细胞周期长，代谢旺盛 B. 细胞发生单一基因突变，可赋予癌细胞所有的特征 C. 致癌因子会损伤细胞中的分子，导致正常细胞发生癌变 D. 乐观的情绪、健康的饮食等生活方式可减少癌症的发生 3．[2024广东东莞月考]下列关于基因突变和基因重组的叙述错误的是（ ） A. 基因突变和基因重组都是可遗传的变异，但突变的基因不一定遗传给子代 B. 基因突变的随机性表现在一个基因可突变为多个等位基因 C. 基因重组一般发生在减数第一次分裂中，是形成生物多样性的重要原因 D. 基因重组不能产生新基因，但可通过非等位基因的自由组合等产生新的基因型 4．科学家发现原癌基因表达过程中，聚合酶运行过快会导致其与聚合酶“撞车”而使折断，从而引起细胞癌变。而某种特殊酶类可吸附到聚合酶上减缓其运行速度，扮演“刹车”的角色，从而抑制癌变发生。下列叙述错误的是（ ） A. 原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的 B. “刹车”的结果是减慢了细胞内蛋白质合成的速率 C. 在没有外在物理、化学、生物因素的影响时，该“撞车”引起的细胞癌变仍然有可能发生 D. “撞车”引起细胞癌变可发生在生物个体发育的任一时期，这称为基因突变的普遍性 5．经过诱变处理后，基因A发生了如图所示基因突变，下列说法错误的是（ ） A. 基因A可能发生了碱基对的增添、缺失或替换 B. 三种肽链的形成体现出基因突变具有随机性的特点 C. 诱使基因A突变的因素可能有物理因素、化学因素和生物因素等 D. 肽链形成的原因可能是基因A发生突变导致转录出的中终止密码子延后出现 6．某科研单位将野生型的大白菜经过诱变育种得到了抽薹早突变体甲和抽薹晚突变体乙。进行实验如下： 实验1：突变体甲×野生型（表型与突变体甲相同） 实验2：突变体乙×野生型（表型与突变体乙相同） 实验（表型与突变体甲相同）（表型与突变体乙相同）(新性状∶突变体甲∶突变体乙∶野生型 下列分析错误的是（ ） A. 突变体甲对野生型为显性 B. 突变体乙对野生型为隐性 C. 突变体甲和突变体乙可能是不同对基因的突变 D. 新性状自交，子代表型比例可能为 7．[2024辽宁大连期末]蛋白可阻滞细胞周期，阻止受损细胞分裂，并通过诱导细胞凋亡，阻止肿瘤形成。蛋白的合成受基因的控制。下列叙述正确的是（ ） A. 推测基因为一种原癌基因 B. 基因发生突变，细胞就会癌变 C. 癌细胞内，蛋白的活性明显升高 D. 蛋白会影响细胞内其他基因表达 8．[2024湖南长沙期末]下图表示基因重组的两种类型，下列叙述正确的是（ ） 甲 乙 A. 甲图所示类型发生在减数分裂Ⅰ前期，属于染色体的易位 B. 乙图所示类型发生在有丝分裂后期 C. 精子和卵细胞受精过程中发生了基因重组 D. R型肺炎链球菌转化成型菌所发生的基因重组不属于图中的两种类型 9．预防和减少出生缺陷是提高出生人口素质、推动健康中国建设的重要举措。下列有关表述正确的是（ ） A. 调查人群中遗传病的发病率最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 B. 猫叫综合征可通过基因检测进行诊断和预防 C. 产前诊断可以确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病 D. 各种遗传病都是由一种或多种致病基因引起的 10．[2024四川德阳月考]下列关于“低温诱导植物（洋葱根尖）细胞染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是（ ） A. 低温处理洋葱根尖分生组织细胞，作用的时期是有丝分裂前期 B. 制作临时装片的程序：选材 固定 解离 染色 漂洗 制片 C. 用卡诺氏液固定细胞的形态，并用清水冲洗；用甲紫溶液对染色体染色 D. 在高倍显微镜下观察到大多数细胞的染色体数目发生了加倍 11．某动物一对染色体上部分基因及其位置如图所示，该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中，出现了如图几种异常精子。下列相关叙述错误的是（ ） A. 1和6形成的原因可能是发生了基因重组 B. 2、4、5同属于染色体结构变异，都发生了染色体片段断裂 C. 3的形成原因是同时发生了基因突变和易位 D. 2、4发生的变异可能会改变染色体上的碱基数量 12．[2024山西长治期末]我国利用返回式卫星、神舟飞船、天宫空间实验室搭载植物种子，已在千余种植物中培育出新品系。下图为白色棉的培育过程。以下叙述错误的是 （ ） A. 过程①所依据的主要遗传学原理是基因突变，且产生了新基因 B. 过程②的处理方法导致染色体出现结构变异，产生新的基因型 C. 过程③产生配子时发生基因重组，自交后代中只有两种表型 D. 过程④中花药离体培养后可用秋水仙素处理使其染色体数加倍 13．下列叙述中，属于染色体变异的是（ ） ①减数分裂Ⅰ后期非同源染色体发生自由组合 ②人的5号染色体部分缺失引起猫叫综合征 ③用二倍体西瓜和四倍体西瓜培育三倍体无子西瓜 ④人的蛋白基因缺失3个碱基可导致囊性纤维化 A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ②④ 14．[2024江西宜春期末]如图是野生祖先种和栽培品种香蕉的染色体核型图，下列相关叙述错误的是（ ） A. 栽培品种香蕉因同源染色体联会紊乱而导致不育 B. 栽培品种体细胞中每个染色体组中的染色体数目比野生祖先种多11条 C. 三倍体香蕉与野生祖先种相比，茎秆粗壮，营养物质含量丰富 D. 若用秋水仙素处理野生祖先种幼苗的芽尖，则根尖分生区细胞中最多含有4个染色体组 15．酪氨酸酶基因A有3种隐性突变基因、、，均能使该基因失效导致白化病。下图为3种突变基因在A基因编码链（与转录模板链互补）对应的突变位点及碱基变化，下列叙述不正确的是（ ） A. 酪氨酸酶基因突变具有不定向性，三种突变基因之间互为等位基因 B. 基因与A基因的表达产物相比，多一个甘氨酸而其他氨基酸不变 C. 和基因都只替换一个碱基对，表达的产物只有一个氨基酸差异 D. 对白化病患者父母（表型正常）进行基因检测，双方都含突变基因、、中的一个 16．[2024江苏盐城开学考试]下图为五倍体异源杂种栽培棉的培育过程，字母A、D、均代表一个染色体组，每组有13条染色体。下列叙述错误的是（ ） A. 栽培棉的育种方式属于多倍体育种 B. 含有3个染色体组，是三倍体植株 C. 秋水仙素处理导致染色体不能移向细胞两极 D. 栽培棉细胞中最多含有65条染色体 17．[2024山东淄博开学考试]色盲是人类一种先天性色觉障碍遗传病，最常见的是红绿色盲，是由染色体上的隐性基因（用表示）引起的。某男性患红绿色盲，他的父母、祖父母、外祖父母色觉均正常。下列相关说法，错误的是（ ） A. 该男性的父亲、祖父和外祖父的基因组成均为 B. 可推测，该男性的红绿色盲基因来自其外祖母 C. 一般来说，人群中患红绿色盲的男性的数量高于女性 D. 若该男性与色觉正常的女性婚配，其后代不会患红绿色盲 18．苯丙酮尿症患者体内，因产生过多的苯丙酮酸，导致神经系统受到伤害。基因控制合成苯丙氨酸羟化酶，对某家系成员的相关基因进行扩增，用Ⅰ酶切后并电泳，结果如图所示。推测下列说法错误的是（ ） A. 属于常染色体隐性遗传病 B. 若在形成精子的过程中，基因与等位基因发生了互换，则生一个患者的概率不会改变 C. 体现了基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制性状 D. 双亲再生一个含条带①②孩子的概率为 19．某开红花豌豆植株的一条染色体发生片段缺失且多了一条染色体，研究发现无正常染色体的花粉不育（无活性），在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会并正常分离，剩余的一条随机移向细胞一极，基因B控制红花性状，基因控制白花性状，如图所示，下列有关说法正确的是（ ） A. 如果该植株自交，其后代的性状表现及比例一般是红花∶白花 B. 该植株为父本，正常植株为母本，则杂交后代中有含缺失染色体 C. 该植株减数分裂能产生、、B、四种雄配子且比例为 D. 用光学显微镜可观察到该植株根尖分生区细胞中三条染色体联会的情况 20．[2024湖北武汉华中师范大学第一附属中学期末]雌性哺乳动物在胚胎发育早期体细胞中一条染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体，但在雌配子中失活的染色体又恢复正常。综合征患者体内因缺乏某种酶而患病，其突变基因位于染色体上。如图1、2分别表示某患者家系遗传系谱图和某个体的体细胞中巴氏小体及相关基因分布示意图。相关分析错误的是（ ） 图1 图2 A. 综合征是一种代谢缺陷型遗传病 B. Ⅲ体细胞中性染色体上相关基因分布如图2 C. Ⅲ的致病基因是由Ⅰ经Ⅱ传递而来 D. Ⅲ不含致病基因，其女儿一定不患该病 二、非选择题（本题共5道大题，共60分） 21．[2024湖南常德入学考试节选]（12分）某型性别决定的二倍体植物，其高茎与矮茎由等位基因B、控制，红果和黄果由等位基因D、控制，两对基因均不位于染色体上。现有一个矮茎植株种群，其中雌株均为红果，该植株种群的雌雄个体自由交配，的表型及比例如表所示（仅某一性状存在致死现象）。 高茎红果 高茎黄果 矮茎红果 矮茎黄果 雌株 雄株 （1） 该植株红果基因突变为黄果基因属于______（填“显性”或“隐性”）突变。和这两对等位基因的遗传符合自由组合定律，理由是______。 （2） 测序结果表明，突变基因的编码氨基酸序列第373位碱基改变，由变为，导致第______位氨基酸改变为______。（部分密码子及对应氨基酸：谷氨酸；精氨酸；天冬氨酸；苏氨酸；谷氨酰胺） （3） 矮茎植株种群杂交出现表中高茎矮茎特殊比例的原因是_____________________________________________________________________________________________________。 22．[2024广东深圳期中]（12分）基因突变对癌症的发生和发展具有重要影响，突变的基因也可作为有效治疗癌症的靶标。某大学研究团队将基因突变信息与癌症患病率数据相结合，发现癌症中最常见的突变基因是，其次是、。请回答下列问题： （1） 是一种抑癌基因，其表达的蛋白质能够抑制______，或者促进______，突变后导致相应的蛋白质失活或活性下降，引起细胞癌变。 （2） 临床研究证实，肿瘤中的点突变主要发生在第175、245、248、249、273和282位碱基，说明基因突变具有______的特点。主要在细胞周期的______（时期）发生突变。 （3） 易诱发生物发生基因突变的因素可分为三类： ___________________________________。与突变产生癌细胞，与正常细胞相比，癌细胞的特征是______（答出两点）等。 23．[2024湖南长沙长郡中学期末]（12分）下图所示三倍体无子西瓜的培育过程，分别代表不同的时期，请回答下列问题： （1） 图示培育三倍体无子西瓜和培育纯合二倍体依据的原理分别是______、______。秋水仙素能抑制细胞有丝分裂前期纺锤体的形成，使细胞中染色体数目加倍，图示需用秋水仙素处理的时期是______（填字母）。 （2） 图示四倍体和二倍体杂交，母本是______。三倍体无子西瓜性状______（填“能”或“不能”）遗传。 （3） 时期三倍体不能进行受精作用的原因是______________________________________________________________________________________________。 24．[2024广东广州期末]（10分）中国水仙是传统观赏花卉，由于其高度不育，只能进行无性繁殖，因而品种稀少。为了探究中国水仙只开花不结实的原因，有研究者开展了染色体核型分析实验，先制作了临时装片进行镜检、拍照，再对照片中的染色体进行计数、归类、排列，主要步骤如下： 请回答下列问题： （1） 选取新生根尖作为实验材料的主要原因是______。 （2） 实验过程中用解离的目的是______。 （3） 该实验采用卡宝品红作为染色剂，与卡宝品红具有相似作用的试剂有______（填序号）。 ①双缩脲试剂 ②醋酸洋红液 ③甲紫溶液 ④秋水仙素溶液 （4） 由下图核型分析结果，得出推论：中国水仙只开花不结实的原因是______。 （5） 为了进一步验证上述推论，可选用__________________________________________________________________________________________________细胞（填“茎尖分生区”或“花药”）作为实验材料进行显微观察。 25．（14分）如图为某家系的甲、乙两种遗传病遗传系谱图，甲病的致病基因用A或表示，乙病致病基因用D或表示，已知Ⅰ不携带乙病致病基因。请回答下列问题： （1） 甲病的遗传方式是______，乙病的遗传方式是______。 （2） 分析可知图中Ⅰ的基因型为______，Ⅱ的基因型为______。若Ⅱ和Ⅱ再生一个孩子，则只患一种病的概率为______。 （3） Ⅲ携带乙病致病基因的概率为_________________________，与正常男子结婚生下患乙病孩子的概率______。 第 1 页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 阶段检测卷（四） 时间：75分钟 满分：100分考试范围：第5章 一、选择题（本题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的） 1．[2024四川南充期末]下列有关人类镰状细胞贫血的说法正确的是（ ） A. 患者红细胞是弯曲的镰刀状 B. 患者血红蛋白的结构没有改变 C. 根本原因是致病基因发生了碱基的增添 D. 红细胞发生的这种改变一定能遗传给后代 【答案】A 【解析】镰状细胞贫血患者的红细胞是弯曲的镰刀状，A正确；与正常人相比，患者的血红蛋白的结构发生了改变，B错误；镰状细胞贫血发生的根本原因是致病基因发生了碱基的替换，C错误；镰状细胞贫血是基因突变导致的，基因突变若发生在体细胞中，一般不能遗传给后代，因此红细胞发生的这种改变不一定能遗传给后代，D错误。 2．下列有关细胞癌变的叙述，正确的是（ ） A. 与正常细胞相比，癌细胞的细胞周期长，代谢旺盛 B. 细胞发生单一基因突变，可赋予癌细胞所有的特征 C. 致癌因子会损伤细胞中的分子，导致正常细胞发生癌变 D. 乐观的情绪、健康的饮食等生活方式可减少癌症的发生 【答案】D 【解析】与正常细胞相比，癌细胞能无限增殖，其细胞周期短，代谢旺盛，A错误；细胞癌变并不是单一基因突变的结果，至少在一个细胞中发生个基因突变，才能赋予癌细胞所有的特征，B错误；致癌因子会损伤细胞中的分子，可能会导致细胞增殖失去控制，正常细胞发生癌变，C错误。 3．[2024广东东莞月考]下列关于基因突变和基因重组的叙述错误的是（ ） A. 基因突变和基因重组都是可遗传的变异，但突变的基因不一定遗传给子代 B. 基因突变的随机性表现在一个基因可突变为多个等位基因 C. 基因重组一般发生在减数第一次分裂中，是形成生物多样性的重要原因 D. 基因重组不能产生新基因，但可通过非等位基因的自由组合等产生新的基因型 【答案】B 【解析】基因突变和基因重组属于可遗传的变异，对于动物细胞而言，若基因突变发生在体细胞中，一般不能遗传给后代，故突变的基因不一定遗传给子代，A正确；基因突变的随机性表现在基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，基因突变可以发生在细胞内的不同的分子上或同一分子的不同部位上，B错误。 4．科学家发现原癌基因表达过程中，聚合酶运行过快会导致其与聚合酶“撞车”而使折断，从而引起细胞癌变。而某种特殊酶类可吸附到聚合酶上减缓其运行速度，扮演“刹车”的角色，从而抑制癌变发生。下列叙述错误的是（ ） A. 原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的 B. “刹车”的结果是减慢了细胞内蛋白质合成的速率 C. 在没有外在物理、化学、生物因素的影响时，该“撞车”引起的细胞癌变仍然有可能发生 D. “撞车”引起细胞癌变可发生在生物个体发育的任一时期，这称为基因突变的普遍性 【答案】D 【解析】“刹车”使聚合酶的运行速度减慢，产生的速率减慢，则细胞内蛋白质的合成速率减慢，B正确；“撞车”引起细胞癌变可发生在生物个体发育的任一时期，体现了基因突变的随机性，D错误。 5．经过诱变处理后，基因A发生了如图所示基因突变，下列说法错误的是（ ） A. 基因A可能发生了碱基对的增添、缺失或替换 B. 三种肽链的形成体现出基因突变具有随机性的特点 C. 诱使基因A突变的因素可能有物理因素、化学因素和生物因素等 D. 肽链形成的原因可能是基因A发生突变导致转录出的中终止密码子延后出现 【答案】B 【解析】基因A突变后可表达三种不同长度的肽链，可能发生碱基对的增添、缺失或替换，A正确；三种肽链的形成体现出基因突变具有不定向性的特点，B错误；导致基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素等，C正确；肽链长度延长，可能是由基因A发生突变后转录出的中终止密码子延后出现导致的，D正确。 6．某科研单位将野生型的大白菜经过诱变育种得到了抽薹早突变体甲和抽薹晚突变体乙。进行实验如下： 实验1：突变体甲×野生型（表型与突变体甲相同） 实验2：突变体乙×野生型（表型与突变体乙相同） 实验（表型与突变体甲相同）（表型与突变体乙相同）(新性状∶突变体甲∶突变体乙∶野生型 下列分析错误的是（ ） A. 突变体甲对野生型为显性 B. 突变体乙对野生型为隐性 C. 突变体甲和突变体乙可能是不同对基因的突变 D. 新性状自交，子代表型比例可能为 【答案】B 【解析】由于突变体甲与野生型杂交，表型与突变体甲相同，突变体乙与野生型杂交，表型与突变体乙相同，说明突变体甲和突变体乙对野生型都为显性，A正确，B错误；如果突变体甲和突变体乙是同对基因的突变，设相关基因为，则野生型的基因型为，则（表型与突变体甲相同）和（表型与突变体乙相同）的杂交后代中的性状分离比为，这与题意不符，说明突变体甲和突变体乙是不同对基因的突变，C正确；突变体甲和突变体乙可能是2对基因的突变（这2对基因位于非同源染色体上），设相关基因为和，则新性状(基因型为自交，子代表型比例为，D正确。 7．[2024辽宁大连期末]蛋白可阻滞细胞周期，阻止受损细胞分裂，并通过诱导细胞凋亡，阻止肿瘤形成。蛋白的合成受基因的控制。下列叙述正确的是（ ） A. 推测基因为一种原癌基因 B. 基因发生突变，细胞就会癌变 C. 癌细胞内，蛋白的活性明显升高 D. 蛋白会影响细胞内其他基因表达 【答案】D 【解析】据题意：蛋白的合成受基因的控制，蛋白可阻滞细胞周期，阻止受损细胞分裂，说明基因为一种抑癌基因，A错误；细胞癌变不是单一基因突变的结果，而是多基因突变的累积效应，B错误；基因为一种抑癌基因，这类基因一旦突变而导致相应的蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变，因此癌细胞内，蛋白的活性减弱或失去活性，C错误；蛋白能诱导细胞凋亡，故蛋白会影响细胞内其他基因表达，如与细胞凋亡有关的基因，D正确。 8．[2024湖南长沙期末]下图表示基因重组的两种类型，下列叙述正确的是（ ） 甲 乙 A. 甲图所示类型发生在减数分裂Ⅰ前期，属于染色体的易位 B. 乙图所示类型发生在有丝分裂后期 C. 精子和卵细胞受精过程中发生了基因重组 D. R型肺炎链球菌转化成型菌所发生的基因重组不属于图中的两种类型 【答案】D 【解析】图甲细胞处于减数分裂Ⅰ四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了等位基因B和的互换，变异类型属于基因重组，不属于染色体结构变异中的易位，A错误；乙图细胞处于减数分裂Ⅰ后期，位于非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，变异类型属于基因重组，B错误；精子和卵细胞受精过程中没有发生基因重组，C错误；肺炎链球菌属于原核生物，细胞不会进行减数分裂，个体不进行有性生殖，型肺炎链球菌转化成型菌的变异类型属于基因重组，但基因重组类型不是如图甲和图乙所示的类型，D正确。 9．预防和减少出生缺陷是提高出生人口素质、推动健康中国建设的重要举措。下列有关表述正确的是（ ） A. 调查人群中遗传病的发病率最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 B. 猫叫综合征可通过基因检测进行诊断和预防 C. 产前诊断可以确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病 D. 各种遗传病都是由一种或多种致病基因引起的 【答案】C 【解析】调查人群中遗传病的发病率最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，A错误；猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病，观察染色体形态和结构可进行诊断和预防，B错误；染色体异常遗传病患者体内可能不含致病基因，如21三体综合征，D错误。 10．[2024四川德阳月考]下列关于“低温诱导植物（洋葱根尖）细胞染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是（ ） A. 低温处理洋葱根尖分生组织细胞，作用的时期是有丝分裂前期 B. 制作临时装片的程序：选材 固定 解离 染色 漂洗 制片 C. 用卡诺氏液固定细胞的形态，并用清水冲洗；用甲紫溶液对染色体染色 D. 在高倍显微镜下观察到大多数细胞的染色体数目发生了加倍 【答案】A 【解析】低温处理洋葱根尖分生组织细胞，能抑制纺锤体的形成，因此作用的时期是有丝分裂前期，A正确；制作临时装片的程序：选材 固定 解离 漂洗 染色 制片，B错误；卡诺氏液为有机溶剂，不溶于水，应用体积分数为的酒精冲洗，C错误；由于绝大多数细胞处于分裂间期，染色体数目不变，因此在高倍显微镜下观察到少数细胞的染色体数目发生了加倍，D错误。 11．某动物一对染色体上部分基因及其位置如图所示，该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中，出现了如图几种异常精子。下列相关叙述错误的是（ ） A. 1和6形成的原因可能是发生了基因重组 B. 2、4、5同属于染色体结构变异，都发生了染色体片段断裂 C. 3的形成原因是同时发生了基因突变和易位 D. 2、4发生的变异可能会改变染色体上的碱基数量 【答案】C 【解析】1和6异常精子形成的原因可能是减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交换，属于基因重组，A正确；2发生了染色体片段缺失、4发生了染色体片段重复、5发生了染色体片段倒位，三者都属于染色体结构变异，染色体结构变异的基础是染色体片段断裂，B正确；3中基因出现的原因一定是基因突变，A处的变异有可能是基因重组，C错误；2发生了染色体片段缺失、4发生了染色体片段重复，2、4发生的变异可能会改变染色体上的碱基数量，D正确。 12．[2024山西长治期末]我国利用返回式卫星、神舟飞船、天宫空间实验室搭载植物种子，已在千余种植物中培育出新品系。下图为白色棉的培育过程。以下叙述错误的是 （ ） A. 过程①所依据的主要遗传学原理是基因突变，且产生了新基因 B. 过程②的处理方法导致染色体出现结构变异，产生新的基因型 C. 过程③产生配子时发生基因重组，自交后代中只有两种表型 D. 过程④中花药离体培养后可用秋水仙素处理使其染色体数加倍 【答案】C 【解析】据图分析可知，过程突变成是基因突变，产生了新基因，A正确；由图可知，过程②造成了染色体结构变异，产生了新的基因型，B正确；设粉红棉的基因型为，则过程③得到的白色棉为，是染色体片段缺失的纯合子，自交后代的基因型为（白色棉）、（粉红棉）、（深红棉），即共有三种表型，C错误；过程④的操作不仅先要取粉红棉的花粉进行离体培养获得单倍体幼苗，还要用一定浓度的秋水仙素处理单倍体幼苗使其染色体数加倍，D正确。 13．下列叙述中，属于染色体变异的是（ ） ①减数分裂Ⅰ后期非同源染色体发生自由组合 ②人的5号染色体部分缺失引起猫叫综合征 ③用二倍体西瓜和四倍体西瓜培育三倍体无子西瓜 ④人的蛋白基因缺失3个碱基可导致囊性纤维化 A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ②④ 【答案】B 【解析】①属于基因重组，②③均属于染色体变异，④属于基因突变，故选B。 14．[2024江西宜春期末]如图是野生祖先种和栽培品种香蕉的染色体核型图，下列相关叙述错误的是（ ） A. 栽培品种香蕉因同源染色体联会紊乱而导致不育 B. 栽培品种体细胞中每个染色体组中的染色体数目比野生祖先种多11条 C. 三倍体香蕉与野生祖先种相比，茎秆粗壮，营养物质含量丰富 D. 若用秋水仙素处理野生祖先种幼苗的芽尖，则根尖分生区细胞中最多含有4个染色体组 【答案】B 【解析】栽培品种香蕉的体细胞中含三个染色体组，在减数分裂过程中表现为联会紊乱，因而不能产生正常的配子，表现为不育，A正确；栽培品种的体细胞中含三个染色体组，野生祖先种体细胞中含两个染色体组，两者每个染色体组都含11条染色体，B错误；三倍体香蕉属于多倍体，其与野生祖先种相比，茎秆粗壮，晚熟，营养物质含量丰富，C正确；若用秋水仙素处理野生祖先种幼苗的芽尖，则根尖分生区细胞染色体不加倍，在有丝分裂后期最多含有4个染色体组，D正确。 15．酪氨酸酶基因A有3种隐性突变基因、、，均能使该基因失效导致白化病。下图为3种突变基因在A基因编码链（与转录模板链互补）对应的突变位点及碱基变化，下列叙述不正确的是（ ） A. 酪氨酸酶基因突变具有不定向性，三种突变基因之间互为等位基因 B. 基因与A基因的表达产物相比，多一个甘氨酸而其他氨基酸不变 C. 和基因都只替换一个碱基对，表达的产物只有一个氨基酸差异 D. 对白化病患者父母（表型正常）进行基因检测，双方都含突变基因、、中的一个 【答案】C 【解析】图中A基因突变为、和三种基因，这三种基因是控制同一性状不同表现形式的基因，属于等位基因，也可以说明基因突变具有不定向性，A正确；是在A基因编码链的的、A之间插入了，编码链变为，相比以前多了三个碱基，所以其模板链多了，转录形成的多了，因此多了一个甘氨酸，而其他氨基酸不变，B正确；基因变为，分子的模板链是，转录形成的上的密码子为，是终止密码子，所以如果发生突变，则编码的蛋白质少了多个氨基酸，C错误；对白化病患者父母（表型正常）进行基因检测，双方都含突变基因中的一个，D正确。 16．[2024江苏盐城开学考试]下图为五倍体异源杂种栽培棉的培育过程，字母A、D、均代表一个染色体组，每组有13条染色体。下列叙述错误的是（ ） A. 栽培棉的育种方式属于多倍体育种 B. 含有3个染色体组，是三倍体植株 C. 秋水仙素处理导致染色体不能移向细胞两极 D. 栽培棉细胞中最多含有65条染色体 【答案】D 【解析】据图分析，图示是陆地棉和索马里棉先杂交获得杂种，杂种经秋水仙素处理后再与海岛棉杂交获得五倍体，属于多倍体育种，A正确；陆地棉与索马里棉杂交，所得染色体组成为，有三个染色体组，且由受精卵发育而来，是三倍体，B正确；秋水仙素的作用原理是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极从而使染色体数目加倍，C正确；染色体组成为，秋水仙素处理得到的为，与杂交，最终得到的栽培棉染色体组成应为，A、D、所代表的每一个染色体组中各含13条染色体，故栽培棉应含有5个染色体组，有65条染色体，但有丝分裂后期染色体数目加倍，故最多为130条，D错误。 17．[2024山东淄博开学考试]色盲是人类一种先天性色觉障碍遗传病，最常见的是红绿色盲，是由染色体上的隐性基因（用表示）引起的。某男性患红绿色盲，他的父母、祖父母、外祖父母色觉均正常。下列相关说法，错误的是（ ） A. 该男性的父亲、祖父和外祖父的基因组成均为 B. 可推测，该男性的红绿色盲基因来自其外祖母 C. 一般来说，人群中患红绿色盲的男性的数量高于女性 D. 若该男性与色觉正常的女性婚配，其后代不会患红绿色盲 【答案】D 【解析】色盲属于伴隐性遗传，色盲男孩的基因型为，男孩的染色体来源于母亲，母亲没有色盲，可推出母亲基因型为，母亲的两条染色体由外祖父供应一条，外祖母供应一条，而外祖父色觉正常，可推断，母亲所携带的色盲基因由外祖母遗传，且该男性的父亲、祖父和外祖父的基因组成均为，A、B正确；色盲属于伴隐性遗传，一般来说，人群中患红绿色盲的男性的数量高于女性，C正确；假如色觉正常的女性的基因型为，若该男性与基因型为的女性婚配，后代可能患红绿色盲、，D错误。 18．苯丙酮尿症患者体内，因产生过多的苯丙酮酸，导致神经系统受到伤害。基因控制合成苯丙氨酸羟化酶，对某家系成员的相关基因进行扩增，用Ⅰ酶切后并电泳，结果如图所示。推测下列说法错误的是（ ） A. 属于常染色体隐性遗传病 B. 若在形成精子的过程中，基因与等位基因发生了互换，则生一个患者的概率不会改变 C. 体现了基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制性状 D. 双亲再生一个含条带①②孩子的概率为 【答案】D 【解析】由图可知，为与的和，父亲和母亲的两个基因，其中一个被Ⅰ酶切成两个片段和，另一个未被酶切的基因的长度为，所以父亲和母亲是表现正常的携带者，他们的女儿是患者，有两个致病基因，所以由常染色体上的隐性基因控制，A正确；若在形成精子的过程中，基因与等位基因发生了互换，但产生的含有致病基因的精子所占的比例不会改变，因此，子代患该病的概率不会改变，B正确；基因异常导致不能合成苯丙氨酸羟化酶，进而导致性状异常，说明了基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制性状，C正确；父亲和母亲是表现正常的携带者，双亲再生一个含条带①②孩子（隐性纯合子和杂合子）的概率为，D错误。 19．某开红花豌豆植株的一条染色体发生片段缺失且多了一条染色体，研究发现无正常染色体的花粉不育（无活性），在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会并正常分离，剩余的一条随机移向细胞一极，基因B控制红花性状，基因控制白花性状，如图所示，下列有关说法正确的是（ ） A. 如果该植株自交，其后代的性状表现及比例一般是红花∶白花 B. 该植株为父本，正常植株为母本，则杂交后代中有含缺失染色体 C. 该植株减数分裂能产生、、B、四种雄配子且比例为 D. 用光学显微镜可观察到该植株根尖分生区细胞中三条染色体联会的情况 【答案】B 【解析】由题意可知，如果该植株自交，雌配子的种类及比例为，雄配子的种类及比例为，后代开白花的比例为，后代的性状表现及比例一般是红花∶白花，A、C错误；由A选项分析可知，若以该植株为父本，正常植株为母本，则杂交后代中有的植株含缺失染色体，B正确；联会是减数分裂特有的现象，但根尖细胞不能进行减数分裂，因此不能观察到该植株根尖分生区细胞中三条染色体联会的情况，D错误。 20．[2024湖北武汉华中师范大学第一附属中学期末]雌性哺乳动物在胚胎发育早期体细胞中一条染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体，但在雌配子中失活的染色体又恢复正常。综合征患者体内因缺乏某种酶而患病，其突变基因位于染色体上。如图1、2分别表示某患者家系遗传系谱图和某个体的体细胞中巴氏小体及相关基因分布示意图。相关分析错误的是（ ） 图1 图2 A. 综合征是一种代谢缺陷型遗传病 B. Ⅲ体细胞中性染色体上相关基因分布如图2 C. Ⅲ的致病基因是由Ⅰ经Ⅱ传递而来 D. Ⅲ不含致病基因，其女儿一定不患该病 【答案】D 【解析】综合征患者体内因缺乏某种酶而患病，属于代谢缺陷型遗传病，A正确；设该病相关基因为A、，由于Ⅱ为正常男性，其基因型只能是，Ⅲ患病，基因型只能为，且形成巴氏小体，B正确；由于Ⅱ为正常男性，基因型为，Ⅲ的致病基因只能来自Ⅱ，同理Ⅰ为正常男性，Ⅱ的致病基因只能来自Ⅰ，C正确；Ⅲ不含致病基因，可能会出现女儿为，且形成巴氏小体的患病情况，D错误。 二、非选择题（本题共5道大题，共60分） 21．[2024湖南常德入学考试节选]（12分）某型性别决定的二倍体植物，其高茎与矮茎由等位基因B、控制，红果和黄果由等位基因D、控制，两对基因均不位于染色体上。现有一个矮茎植株种群，其中雌株均为红果，该植株种群的雌雄个体自由交配，的表型及比例如表所示（仅某一性状存在致死现象）。 高茎红果 高茎黄果 矮茎红果 矮茎黄果 雌株 雄株 （1） 该植株红果基因突变为黄果基因属于______（填“显性”或“隐性”）突变。和这两对等位基因的遗传符合自由组合定律，理由是______。 （2） 测序结果表明，突变基因的编码氨基酸序列第373位碱基改变，由变为，导致第______位氨基酸改变为______。（部分密码子及对应氨基酸：谷氨酸；精氨酸；天冬氨酸；苏氨酸；谷氨酰胺） （3） 矮茎植株种群杂交出现表中高茎矮茎特殊比例的原因是____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 【答案】（1） 隐性；B、为位于常染色体上的等位基因，D、为位于染色体上的等位基因 （2） 125；谷氨酰胺 （3） 纯合致死 【解析】 21．分析表格数据可知，雌株和雄株中高茎∶矮茎为，与性别无关，故控制高茎和矮茎的基因位于常染色体上；雌株中红果∶黄果，雄株中红果∶黄果，与性别相关联，故控制红果和黄果的基因位于染色体上。 （1） 根据题意可知，矮茎植株种群中雌株均为红果，且该植株种群的雌雄个体自由交配，的雄株中既有红果又有黄果，说明红果为显性性状，红果基因突变为黄果基因属于隐性突变。由以上分析可知，为位于常染色体上的等位基因，为位于染色体上的等位基因，和这两对等位基因位于非同源染色体上，两对基因的遗传符合孟德尔自由组合定律。 （2） 突变基因的编码氨基酸序列的第373位碱基改变，编码氨基酸序列前372位碱基编码的124个氨基酸都不变，第373位碱基改变会影响第125位氨基酸，密码子由变成，氨基酸由谷氨酸变为谷氨酰胺。 （3） 由表格可知，矮茎植株自由交配，后代出现高茎，则矮茎为显性，亲本都是，矮茎植株种群杂交出现表中高茎∶矮茎的特殊比例，原因是纯合致死。 22．[2024广东深圳期中]（12分）基因突变对癌症的发生和发展具有重要影响，突变的基因也可作为有效治疗癌症的靶标。某大学研究团队将基因突变信息与癌症患病率数据相结合，发现癌症中最常见的突变基因是，其次是、。请回答下列问题： （1） 是一种抑癌基因，其表达的蛋白质能够抑制______，或者促进______，突变后导致相应的蛋白质失活或活性下降，引起细胞癌变。 （2） 临床研究证实，肿瘤中的点突变主要发生在第175、245、248、249、273和282位碱基，说明基因突变具有______的特点。主要在细胞周期的______（时期）发生突变。 （3） 易诱发生物发生基因突变的因素可分为三类：__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。与突变产生癌细胞，与正常细胞相比，癌细胞的特征是______（答出两点）等。 【答案】（1） 细胞的生长和增殖；细胞凋亡 （2） 随机性；间期 （3） 物理因素、化学因素、生物因素；无限增殖、形态结构发生显著改变、容易在体内分散和转移 23．[2024湖南长沙长郡中学期末]（12分）下图所示三倍体无子西瓜的培育过程，分别代表不同的时期，请回答下列问题： （1） 图示培育三倍体无子西瓜和培育纯合二倍体依据的原理分别是______、______。秋水仙素能抑制细胞有丝分裂前期纺锤体的形成，使细胞中染色体数目加倍，图示需用秋水仙素处理的时期是______（填字母）。 （2） 图示四倍体和二倍体杂交，母本是______。三倍体无子西瓜性状______（填“能”或“不能”）遗传。 （3） 时期三倍体不能进行受精作用的原因是____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 【答案】（1） 染色体（数目）变异；染色体（数目）变异；A、 （2） 四倍体；能 （3） 联会紊乱，不能形成正常配子 24．[2024广东广州期末]（10分）中国水仙是传统观赏花卉，由于其高度不育，只能进行无性繁殖，因而品种稀少。为了探究中国水仙只开花不结实的原因，有研究者开展了染色体核型分析实验，先制作了临时装片进行镜检、拍照，再对照片中的染色体进行计数、归类、排列，主要步骤如下： 请回答下列问题： （1） 选取新生根尖作为实验材料的主要原因是______。 （2） 实验过程中用解离的目的是______。 （3） 该实验采用卡宝品红作为染色剂，与卡宝品红具有相似作用的试剂有______（填序号）。 ①双缩脲试剂 ②醋酸洋红液 ③甲紫溶液 ④秋水仙素溶液 （4） 由下图核型分析结果，得出推论：中国水仙只开花不结实的原因是______。 （5） 为了进一步验证上述推论，可选用____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________细胞（填“茎尖分生区”或“花药”）作为实验材料进行显微观察。 【答案】（1） 新生根尖分生区细胞分裂旺盛 （2） 使组织细胞相互分离 （3） ②③ （4） 中国水仙是三倍体，减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能产生正常生殖细胞 （5） 花药 【解析】 （1） 由于新生根尖分生区细胞分裂旺盛，因此选其作为实验材料。 （2） 解离的目的是使组织细胞相互分离，便于后续的观察。 （3） 卡宝品红、甲紫溶液、醋酸洋红液都是碱性染料，可将染色体染色，而双缩脲试剂可将蛋白质染色，秋水仙素溶液可抑制纺锤体的形成。故选②③。 （4） 由图可知，中国水仙是三倍体，减数分裂过程中联会紊乱，不能产生正常生殖细胞，故中国水仙只开花不结实。 （5） 为了进一步验证上述推论，应选择进行减数分裂的材料进行观察，由于雄蕊产生的雄配子多，且过程连续，所以应选择花药作为材料进行显微观察。 25．（14分）如图为某家系的甲、乙两种遗传病遗传系谱图，甲病的致病基因用A或表示，乙病致病基因用D或表示，已知Ⅰ不携带乙病致病基因。请回答下列问题： （1） 甲病的遗传方式是______，乙病的遗传方式是______。 （2） 分析可知图中Ⅰ的基因型为______，Ⅱ的基因型为______。若Ⅱ和Ⅱ再生一个孩子，则只患一种病的概率为______。 （3） Ⅲ携带乙病致病基因的概率为______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________，与正常男子结婚生下患乙病孩子的概率______。 【答案】（1） 常染色体隐性遗传；伴染色体隐性遗传 （2） ；或； （3） ； 【解析】 （1） 根据Ⅱ和Ⅱ都正常，而Ⅲ为患甲病的女性，可知甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ和Ⅰ正常，而Ⅱ患乙病，可知乙病为隐性遗传病，又因为Ⅰ不携带乙病致病基因，所以乙病为伴隐性遗传病。 （2） Ⅱ患乙病，可知Ⅰ和Ⅰ关于乙病的基因型分别为、，所以Ⅱ关于乙病的基因型为或，又根据Ⅱ、Ⅲ患甲病，可知Ⅰ关于甲病的基因型为，Ⅱ关于甲病的基因型为。综合分析，Ⅱ的基因型为或，Ⅰ基因型为。Ⅲ为两病皆患的男性，基因型为，所以Ⅱ和Ⅱ基因型分别为、，Ⅱ和Ⅱ再生一个孩子，只患一种病的概率为。 （3） Ⅱ的基因型为或，Ⅱ的基因型为，故Ⅲ的基因型为，，即Ⅲ携带乙病致病基因的概率为；与正常男子(基因型为结婚生下患乙病孩子的概率。 第 1 页 学科网（北京）股份有限公司 $$