人教版必修二遗传与进化单元测试卷第2章 基因与染色体的关系

阶段检测卷（二） 时间：75分钟 满分：100分考试范围：第2章 一、选择题（本题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的） 1．下列有关细胞分裂的叙述正确的是（ ） A. 无丝分裂和有丝分裂最主要的差别是无丝分裂没有的复制 B. 有丝分裂后期细胞中分子数目因染色体着丝粒分裂而加倍 C. 睾丸中的精原细胞是通过减数分裂产生的 D. 精子形成过程中与两条染色体彼此分离发生在减数分裂Ⅰ 【答案】D 【解析】无丝分裂过程中有的复制，无丝分裂和有丝分裂最主要的差别是无丝分裂没有纺锤体和染色体的出现，A错误；有丝分裂后期细胞中染色体数目因染色体着丝粒分裂而加倍，但分子数目不会因染色体着丝粒分裂而加倍，B错误；睾丸中的精原细胞是通过有丝分裂产生的，C错误；与是一对同源染色体，它们的分离发生在减数分裂Ⅰ后期，D正确。 2．[2024陕西西安高一质检]如图为某生物的细胞，A和、和、D和表示染色体上的基因，下列不符合孟德尔遗传规律的现代解释的叙述是（ ） A. A和就是孟德尔所说的一对遗传因子 B. 和就是孟德尔所说的不同对的遗传因子 C. A和、D和随同源染色体分离发生在减数分裂Ⅰ时期 D. A和、和在减数分裂Ⅰ时自由组合 【答案】D 【解析】A和是一对等位基因，就是孟德尔所说的一对遗传因子，A正确；和分别位于两对同源染色体上，也就是孟德尔所说的不同对的遗传因子，B正确；A和、D和随同源染色体分离发生在减数分裂Ⅰ后期，C正确；A和、和位于同一对同源染色体上，所以在减数分裂Ⅰ时不能自由组合，D错误。 3．[2024山东淄博高一质检]下列有关成年人体中细胞减数分裂过程中染色体、核分子数目的叙述，错误的是（ ） A. 次级精母细胞中的核分子数目和神经细胞的核分子数目相等 B. 减数分裂Ⅱ后期，细胞中染色体数目只有正常体细胞中染色体数目的一半 C. 初级精母细胞中姐妹染色单体的数目正好和细胞中核分子数目相等 D. 哺乳动物的细胞中染色体数目总是与着丝粒数目相同 【答案】B 【解析】人体次级精母细胞中含46个核分子，人体神经细胞中也含46个核分子，A正确；减数分裂Ⅱ后期，染色体的着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，此时的次级精母细胞中有46条染色体，与正常体细胞中染色体数目相同，B错误；初级精母细胞中姐妹染色单体数目与核分子数目相同，C正确；任何细胞的染色体数目总是与其含有的着丝粒数目相同，D正确。 4．某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表型，该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如表所示。对表中有关信息的分析，错误的是（ ） 杂交组合 亲代表型 子代表型及株数 父本 母本 雌株 雄株 1 阔叶 阔叶 阔叶234 阔叶119、窄叶122 2 窄叶 阔叶 阔叶83、窄叶78 阔叶79、窄叶80 3 阔叶 窄叶 阔叶131 窄叶127 A. 仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系 B. 根据第1或3组实验可以确定叶形基因位于染色体上 C. 用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶雄性植株占 D. 用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占 【答案】C 【解析】仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系，A正确；第1组中阔叶后代出现窄叶，说明窄叶为隐性性状，第1、3组中阔叶和窄叶与性别有关，故该性状由染色体上的基因控制，B正确；设相关基因为A、，第2组中，亲本基因型为、，子代阔叶雌株基因型为，阔叶雄株基因型为，两者杂交，后代基因型及比例为，窄叶雄性植株占，C错误；第1组中亲本基因型为、，子代阔叶雌株基因型为和，与窄叶雄株杂交后，后代中窄叶植株所占的比例为，D正确。 5．[2024山东菏泽期中]如图表示同一生物体内不同时期的细胞分裂图像，相关说法不正确的是（ ） ① ② ③ ④ A. 处于有丝分裂过程中的细胞是①和③ B. 一般情况下，正在发生等位基因分离的是细胞② C. 细胞③中染色体、染色单体、核数量之比为 D. 细胞③和细胞④所示细胞分裂过程不可能发生在同一器官中 【答案】D 【解析】由染色体的形态和数目可以判断出，细胞①处于有丝分裂后期，细胞②处于减数分裂Ⅰ后期，细胞质均等分裂，细胞③处于有丝分裂中期，细胞④处于减数分裂Ⅱ后期，A正确；等位基因随同源染色体的分开而分离，发生在减数分裂Ⅰ后期，B正确；图③细胞中染色体（4条）染色单体（8条）核个)，C正确；细胞③为有丝分裂过程，细胞④为减数分裂过程，在精巢中，有丝分裂、减数分裂均可发生，D错误。 6．下列关于伴性遗传方式和特点的叙述，不正确的是（ ） A. 伴染色体显性遗传：女性患病率高；若男性患病，其母亲、女儿必患病 B. 伴染色体隐性遗传：男性患病率高；若女性患病，其父亲、儿子必患病 C. 伴染色体遗传：父亲传给儿子，儿子传给孙子 D. 伴染色体遗传：男女患病率相当；也有明显的显隐性关系 【答案】D 【解析】女性有两条染色体，只要染色体上有显性致病基因就患病，所以伴染色体显性遗传病的女性患病率高于男性，且男性的致病基因只能来自母亲，也只能传给女儿，所以男性患病，其母亲和女儿都患病，A正确；由于男性只有一条染色体，只要染色体上有致病基因就会患病，而女性有两条染色体，两条染色体同时携带隐性致病基因时才患病，所以伴染色体隐性遗传病男性的发病率高于女性，女性患者的致病基因一个来自母亲、一个来自父亲，故其父亲必定患病，其致病基因也必定遗传给儿子，所以儿子必定患病，B正确；伴染色体遗传的致病基因只位于染色体上，染色体只能传递给男性后代，故表现出父亲传递给儿子、儿子传递给孙子的现象，伴染色体遗传病不会出现女性患者，C正确，D错误。 7．在荧光显微镜下观察被标记的某动物的睾丸细胞，等位基因A、被分别标记为红色、黄色，等位基因B、被分别标记为蓝色、绿色。①③细胞都处于染色体向两极移动的时期。不考虑变异，下列有关推测合理的是（ ） A. ①细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个 B. 若产生正常的精细胞，则③细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各1个 C. ②初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个 D. 图中精细胞产生的原因是减数分裂Ⅱ过程异常 【答案】C 【解析】分析题图，①细胞处于有丝分裂后期，染色体复制后平均分配，移到细胞的两极，所以细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各1个，A错误；③细胞处于减数分裂Ⅱ后期，若产生正常的精细胞，则细胞内只含有等位基因的一种，即细胞中出现红色或者黄色荧光点，蓝色或者绿色荧光点，各2个，每一极各1个，B错误；②细胞是初级精母细胞，完成复制，所以细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个，C正确；图中的精细胞中出现了等位基因，说明是减数分裂Ⅰ时相关同源染色体没有分离，D错误。 8．鸡的体型正常和矮小受等位基因控制，体型正常对矮小为显性，矮小鸡饲料利用率高，已知等位基因不位于染色体上。研究人员选取正常雄鸡和矮小雌鸡进行杂交，中鸡的正常∶矮小，选取中正常雄鸡与正常雌鸡杂交，中的性状及比例不可能为（ ） A. 雌性个体中正常∶矮小 B. 雄性个体中正常∶矮小 C. 雌性个体中正常∶矮小 D. 雄性个体中正常∶矮小 【答案】D 【解析】根据题干信息可知等位基因可能位于常染色体上，也可能只位于染色体上。若等位基因只位于染色体上，则亲本为与，正常雄性为，正常雌性为，将其杂交后，子代的基因型，则雄性个体全为正常，雌性个体中正常∶矮小；若等位基因位于常染色体上，则亲本为与，正常为，矮小为，用正常个体杂交，则子代表型及比例为雌雄鸡均为正常∶矮小，D错误。 9．二倍体高等植物剪秋罗为雌雄异株，有宽叶、窄叶两种类型，宽叶B对窄叶为显性，该对等位基因位于染色体上，其中基因会使花粉不育。下列有关叙述正确的是（ ） A. 窄叶剪秋罗可以是雌株，也可以是雄株 B. 如果亲代雄株为宽叶，则子代全部是宽叶 C. 如果亲代全是宽叶，则子代不发生性状分离 D. 如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株 【答案】D 【解析】因为含基因的花粉不育，故无基因型为的雌株，窄叶植株只有雄株，A错误；若亲代雄株是宽叶，雌株的基因型为，后代会出现窄叶雄株，B、C错误；若子代全是雄株，说明父本只能产生含染色体的一种精子，故父本的基因型是，又因为雌株中无窄叶，故母本一定是宽叶，D正确。 10．果蝇眼色受两对等位基因、和B、控制，同时含有两种显性基因的个体表现为紫眼，只有A一种显性基因时表现为红眼，不含A基因时表现为白眼。两个纯系亲本杂交结果如图。以下说法正确的是（ ） A. 等位基因A、可能位于染色体上 B. 该性状的遗传遵循基因的自由组合定律 C. 紫眼果蝇中有4种基因型，其中纯合子占 D. 中红眼果蝇相互交配，后代可以出现3种表型 【答案】B 【解析】据题意和图示分析可知：同时含有两种显性基因的个体是紫眼，只含A一种显性基因的表现为红眼，不含A基因时表现为白眼，实验中纯合红眼雌性和白眼雄性杂交，子一代雌性都是紫眼，雄性都是红眼，雌雄表型不同，且紫眼和红眼均含A基因，因此等位基因A、位于常染色体上，B、基因位于染色体上，遵循基因的自由组合定律，A错误，B正确；亲本基因型是、，的基因型是和，紫眼果蝇有、、、共4种基因型，其中纯合子占，C错误；中红眼果蝇的基因型为和，相互交配的后代不含B基因，只能出现红眼和白眼2种表型，D错误。 11．[2024江苏连云港期中]下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是（ ） A. 人体成熟的生殖细胞中只有性染色体，没有常染色体 B. 含染色体的配子是雌配子，含染色体的配子是雄配子 C. 只有具有性别分化的生物才有性染色体之分 D. 抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者 【答案】C 【解析】人体成熟的生殖细胞中既有性染色体，又有常染色体，A错误；含染色体的配子是雌配子或雄配子，含染色体的配子是雄配子，B错误；抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是女性患者多于男性患者，D错误。 12．先天性夜盲症是染色体上的一种遗传病，在人群中男性患者多于女性患者。一对表现正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。下列相关叙述错误的是（ ） A. 由表现正常的夫妇生患有先天性夜盲症的孩子可知，该致病基因为隐性 B. 患病孩子为男孩，该致病基因来源于孩子的祖母或外祖母 C. 表现正常的女儿与表现正常的男性结婚，后代可能出现夜盲症患者 D. 先天性夜盲症女性患者的儿子和父亲一定是患者，女儿也可能是患者 【答案】B 【解析】该病为伴染色体隐性遗传病，由父母表现正常可知，患病孩子的母亲为携带者，患病孩子为男孩，该致病基因来源于孩子的外祖母或外祖父，B错误。 13．[2024江西九江高一期中]如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由常染色体上的基因控制，血友病由染色体上的基因控制（图中与本题无关的染色体省略，且不考虑染色体互换）。以下说法正确的是（ ） A. 图中D细胞的名称是次级卵母细胞或极体 B. 从理论上分析，图中为男性的概率是 C. 若这对夫妇再生一个孩子，其只患一种病的概率为 D. 若细胞和细胞结合，发育成的个体为正常女性 【答案】D 【解析】血友病基因仅位于染色体上，且左图中含B的同源染色体形态不一，据此可判断图中左侧为精子形成过程，图中D细胞名称是次级精母细胞，A错误；理论上分析，由于父本无基因，图中患两种病，则其肯定为男性，B错误；该夫妇双方的基因型分别为、，其后代所生的子女中患白化病的概率为，患血友病的概率也为，故子代中正常的概率为，患两种病的概率为，所以患一种病的概率为，C错误；根据以上分析可知是一个患两种病的男性，其基因型为，形成个体的精子含有的性染色体是，的基因型为，则左图中的基因型为，故细胞和细胞结合，发育成的个体表型为正常女性，D正确。 14．如图为某种遗传病的遗传系谱图，已知不携带该遗传病的致病基因。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该遗传病可能为红绿色盲 B. 图中可能是致病基因携带者 C. 和生育一个患病女儿的概率是 D. 和的基因型一定相同 【答案】C 【解析】分析题图，由和不患病，但他们的儿子患病可知，该遗传病为隐性遗传病，又由于不携带该遗传病的致病基因，说明该遗传病为伴染色体隐性遗传病，可能为红绿色盲，A正确；假设与该遗传病有关的基因为A、，据上述分析可知，和的基因型分别为、，的基因型为或，可能是致病基因携带者，B正确；正常情况下，和不可能生出患该种遗传病的女儿，C错误；和均为不患病的男性，基因型相同，均为，D正确。 15．[2024湖南长沙期末]已知某女孩患有单基因遗传病。对其家系的其他成员进行调查后，记录如下：“-”表示正常；“”表示患病。下列有关叙述错误的是（ ） 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟 - - - - A. 该遗传病属于常染色体显性遗传病 B. 通过家系的分析可以得出该病的发病率 C. 该患病女孩的父母生一个正常孩子的概率是 D. 该患病女孩与其母亲的基因型可能相同 【答案】B 【解析】若该病为伴染色体显性遗传病，其舅舅患病，其外祖母也应患病，但其外祖母正常，因此该病为常染色体显性遗传病，A正确；调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查，B错误；该患病女孩的父母均为杂合子，生一个正常孩子的概率是，C正确；该患病女孩的父母均为杂合子，该患病女孩的基因型杂合的可能性为，D正确。 16．关于性染色体起源，有假说认为“性染色体是由常染色体分化来的”（如图所示）。下列现象中不支持该假说的是（ ） A. 精原细胞减数分裂时和染色体可以联会 B. 部分生物的染色体上存在重复基因 C. 果蝇的和染色体上都存在控制刚毛的基因 D. 控制雄果蝇红眼（白眼）的基因在体细胞中只有一个 【答案】D 【解析】控制雄果蝇红眼（白眼）的基因在体细胞只有一个，说明该基因位于染色体非同源片段或者染色体非同源片段上，不支持该假说。 17．已知等位基因A、位于两条染色体上，某基因型为的雄性小鼠因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生了一个基因型为的精子（不考虑互换和其他变异）。下列有关分析正确的是（ ） A. 染色体一定在减数分裂Ⅰ时未分离 B. 与为同一个次级精母细胞产生的精子的基因型为 C. 染色体一定在减数分裂Ⅱ时未分离 D. 与同时产生的另外三个精子的基因型为A、、 【答案】C 【解析】基因型为的雄性小鼠产生了一个基因型为的精子，说明减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体分开后形成的子染色体没有分离，A错误,C正确；与同时产生的另外三个精子的基因型为、、，与为同一个次级精母细胞产生的精子的基因型为表示不含相关基因)，B、D错误。 18．果蝇的星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇。缺刻翅、正常翅由染色体上的一对等位基因控制，且染色体上不含其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得，下列关于的说法，错误的是（ ） A. 星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇所占比例相等 B. 雌果蝇中纯合子所占比例为 C. 雌果蝇数量是雄果蝇的2倍 D. 缺刻翅个体所占比例为 【答案】D 【解析】假设果蝇星眼、圆眼这对性状由等位基因控制，缺刻翅、正常翅这对性状由等位基因控制。由题干信息可知，果蝇的星眼对圆眼为显性，且A基因纯合致死，故星眼果蝇的基因型只有。由题干信息可知，果蝇的缺刻翅对正常翅为显性，且B基因纯合致死，故缺刻翅雌果蝇的基因型只有，雄果蝇的基因型只有。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交，单独分析每对性状，的相关基因型分别为、和、、，所以中星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇所占比例均为，A正确；雌果蝇中纯合子所占比例为，B正确；中雌果蝇与雄果蝇的数量之比为，C正确；中，缺刻翅个体所占比例为，D错误。 19．如图为有甲、乙两种遗传病（相关基因用A、和B、表示）的某家族系谱图，已知Ⅱ不携带乙病的致病基因。下列有关叙述不正确的是（ ） A. 甲病致病基因位于常染色体上 B. 乙病为隐性基因控制的遗传病 C. Ⅲ携带甲病致病基因的概率为 D. Ⅱ与Ⅱ的后代中乙病的再发概率为 【答案】C 【解析】根据Ⅱ、Ⅱ无病，而后代Ⅲ是女儿且患甲病可知，甲病为常染色体隐性遗传病，A正确；根据Ⅱ、Ⅱ无病，且Ⅱ不携带乙病的致病基因，而后代Ⅲ患乙病可知，乙病为伴染色体隐性遗传病，B正确；只考虑甲病，则Ⅱ、Ⅱ的基因型分别为、，Ⅲ携带致病基因的概率为，C错误；只考虑乙病，则Ⅱ、Ⅱ的基因型分别为、，后代患乙病的概率为，D正确。 20．[2024辽宁沈阳高一期中]戈谢病由患者缺乏葡萄糖脑苷脂酶，从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。研究由一对等位基因控制的遗传病的遗传方式时，可使用凝胶电泳技术使正常基因显示一个条带，致病基因显示为位置不同的另一个条带。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，下列推断正确的是（ ） A. 3号与一名男性患者婚配，生出患儿的概率为 B. 1号和2号再生一个正常男孩的概率是 C. 2号为该病携带者，5号为杂合子的概率是 D. 4号携带的致病基因全部来源于2号，且只能传递给女儿 【答案】B 【解析】该病为常染色体隐性遗传病，若相关基因用表示，则3号的基因型为，其与一名男性患者婚配，生出患儿的概率为0，A错误；该病为常染色体隐性遗传病，若相关基因用表示，1号和2号均为该病携带者，二者再生一个正常男孩的概率是，B正确；2号为该病携带者其基因型为，结合电泳结果可知，5号的基因型也为，5号为杂合子的概率为1，C错误；4号个体基因型为，其致病基因来源于1号和2号，不是只能传递给女儿，D错误。 二、非选择题（本题共5道大题，共60分） 21．[2024河南南阳高一期中]（12分）如图1、2、3分别是基因型为的某动物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请据图回答下列问题： 图1 （1） 该动物的性别是______。图1中细胞______（填序号）所处时期的下一个时期染色体数量最多。等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生于细胞______（填序号）中。将图1中属于减数分裂的细胞按照分裂前后顺序进行排序：______（用序号和箭头表示）。 （2） 图1中的细胞①~④分别处于图2中的______时期。图3中表示染色体的是______（填字母），图1的四个细胞中，处于图3中Ⅱ时期的是______（填序号）。 图2 图3 （3） 在观察减数分裂时，常用另一性别动物的生殖器官作为材料，而不以该动物的生殖器官中的组织细胞作为材料观察减数分裂，其原因是____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________（答出一点即可）。 【答案】（1） 雌性；①；②； （2） 、、、；；①② （3） 雌性个体的生殖器官中进行减数分裂的细胞数量和产生的生殖细胞个数远低于雄性个体，而且雌性个体的减数分裂过程是不连续的 【解析】 （1） 根据图1中的细胞②不均等分裂可知，该动物的性别是雌性。染色体数量最多的是有丝分裂后期，其上一个时期是有丝分裂中期，即图1中的细胞①。等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生于减数分裂Ⅰ后期，即图1中的细胞②。细胞②③④分别处于减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅱ中期和减数分裂Ⅱ后期。所以属于减数分裂的细胞按照分裂前后排序是。 （2） 图1中的细胞①~④分别处于有丝分裂中期、减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅱ中期和减数分裂Ⅱ后期，分别对应图2中的、、、。由图3中的Ⅱ可知，，则图3中表示染色体的是。图3的Ⅱ时期，细胞中有4条染色体、8条染色单体、8个核，图1中的细胞①②处于该时期。 （3） 该动物的性别为雌性，雌性个体的生殖器官中进行减数分裂的细胞数量和产生的生殖细胞个数远低于雄性个体，而且雌性个体的减数分裂过程是不连续的，因此观察减数分裂一般选择雄性动物的生殖器官作为实验材料。 22．（15分）荧光标记染色体上的着丝粒可研究细胞分裂过程中染色体的行为和数量变化。取雄性果蝇的一个正在分裂的细胞，用不同颜色的荧光标记其中一对同源染色体的着丝粒（分别用“”和“”表示），在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如图甲箭头所示，图甲中的中轴线表示赤道板位置，①②③④表示染色体着丝粒的位置;图乙是该细胞分裂过程中染色体与核的数量变化。请分析回答： 甲 乙 （1） 图甲中两个荧光点同时从①移向②所示位置时，发生的染色体行为是______；此时该细胞称为______细胞。 （2） 当两个荧光点同时移动到③所示位置时，此时该细胞所处的时期是______；当两个荧光点从③向④移动时，该果蝇细胞在此时期发生的染色体行为是 ______。 （3） 图乙中段出现的原因是______；若此细胞分裂结束后得到的4个子细胞中，有一个子细胞内含有2条染色体，导致出现异常的原因最可能是______。 （4） 该实验中所采用的科学研究方法还可用于研究____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 【答案】（1） 同源染色体联会形成四分体；初级精母 （2） 减数分裂Ⅰ中期；同源染色体分离，非同源染色体自由组合 （3） 复制；减数分裂Ⅱ后期两个染色体移向细胞的同一极 （4） 人—鼠细胞融合实验中荧光标记细胞膜中的蛋白质 【解析】 （1） 图甲中荧光点从①向②移动的过程中，两条染色体的着丝粒由散乱分布到紧密靠在一起，发生的染色体行为变化是：同源染色体联会形成四分体，该果蝇为雄性果蝇，此时该细胞称为初级精母细胞。 （2） 当荧光点移动到③赤道板所示位置时，两条染色体的着丝粒整齐排列在赤道板的两侧，所以可以判断该时期为减数分裂Ⅰ中期，两个荧光点从③（两条同源染色体排列在赤道板两侧）向④（两条同源染色体分离）移动的过程中，发生的染色体行为是同源染色体分离，非同源染色体自由组合。 （3） 图乙中段染色体与核数目之比由1变成，其下降的原因是复制。若此细胞分裂结束后得到的4个子细胞中，有一个子细胞内含有2条染色体，其原因是减数分裂Ⅱ后期两个染色体移向细胞的同一极，从而导致有一个子细胞内含有2条染色体。 （4） 该实验中所采用的科学研究为荧光标记，人—鼠细胞融合实验中荧光标记的是细胞膜中的蛋白质。 23．[2024广东深圳期末]（10分）鸡的性别决定方式是型为雄性，为雌性)，控制其芦花羽毛与非芦花羽毛的基因位于染色体上。现有芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，子代中♀芦花∶♀非芦花∶♂芦花∶♂非芦花为。果蝇的性别决定方式是型，控制红眼(R)和白眼的一对等位基因位于染色体上。回答下列问题。 （1） 芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，子代中♀芦花∶♀非芦花∶♂芦花∶♂非芦花为，这个杂交结果可以说明芦花是显性，请说明理由：______。 （2） 芦花雄鸡的基因型有______。为更方便选出雌鸡，用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配产生的后代中，具有______羽毛的均为雌鸡。 （3） 红眼果蝇和白眼果蝇杂交，后代表现出的共同特征是红眼雌果蝇______。 （4） 果蝇的灰身B对黑身为显性，为了确定这对等位基因是位于常染色体上还是在染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，后代灰身∶黑身。根据这一实验数据，__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________（填“能”或“不能”）确定B和是位于常染色体上还是染色体上，若______，则说明位于染色体上。 【答案】（1） 后代雌性中芦花和非芦花比例为，且芦花和非芦花基因遗传自上一代雄性，说明上一代雄性是杂合子，性状表现为显性 （2） 、；非芦花 （3） 全是杂合子 （4） 不能；黑身果蝇全为雄性 【解析】 23．鸡的性别决定方式属于型，雌鸡的性染色体组成是，雄鸡的性染色体组成是。根据题意：芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，子代中♀芦花∶♀非芦花∶♂芦花∶♂非芦花为，说明芦花是显性性状，非芦花是隐性性状，亲代芦花雄鸡是杂合子。果蝇的性别决定方式是型，控制红眼和白眼的一对等位基因位于染色体上，果蝇可能有的性状及基因型如下：红眼雄果蝇、红眼雌果蝇、、白眼雄果蝇、白眼雌果蝇。 （1） 根据亲本芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交的结果分析，子代雌性个体中芦花鸡∶非芦花鸡为。已知子代雌性个体的染色体均来自雄鸡、染色体均来自雌鸡，因此可以推断亲本芦花雄鸡的基因型为，所以该结果可以说明芦花是显性。 （2） 芦花为显性性状，则芦花雄鸡的基因型有、。为更方便选出雌鸡，用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配产生的后代中，雌鸡基因型均为，性状表现为非芦花。 （3） 红眼果蝇和白眼果蝇杂交有以下两种杂交方式：①红眼雄果蝇 白眼雌果蝇、②红眼雌果蝇、 白眼雄果蝇。若为第①种杂交方式则后代红眼雌果蝇基因型为，若为第②种杂交方式，后代红眼雌果蝇基因型也为，综上所述，红眼果蝇和白眼果蝇杂交，后代表现出的共同特征是红眼雌果蝇全是杂合子。 （4） 根据杂交实验结果不能判断控制灰身与黑身的基因位于染色体还是常染色体上。如当控制灰色与黑色的基因位于常染色体时，灰身 灰身灰身黑身；当相关基因位于染色体上时，灰身 灰身 灰身、灰身、灰身、黑身，灰身、、黑身。观察杂交结果发现若黑身果蝇全为雄性，则说明位于染色体上；若黑身果蝇有雄性也有雌性则不能说明位于染色体上。 24．[2024山东济宁高一期末]（10分）某生物兴趣小组对果蝇的长翅和残翅这一相对性状进行了研究，其结果如表所示，相应基因用A、表示。回答下列问题。 组合 亲本性状 子一代性状 1 残翅×残翅 残翅 2 长翅×残翅 长翅、残翅 3 长翅×长翅 长翅、残翅 （1） 根据组合______，可以判断______是隐性性状。 （2） 有人用白眼雄果蝇与红眼雌果蝇交配（设为正交），结果后代全是红眼。而反交后代中，雄性全为白眼，雌性全为红眼。由此可以判断控制果蝇红、白眼色的基因位于______染色体上。 （3） 假设长翅残翅位于常染色体上，将某一亲本的雌果蝇与1只长翅白眼雄果蝇杂交（眼色用字母表示），子代雌果蝇中长翅白眼占，则亲本雌果蝇与这只白眼雄果蝇的基因型分别是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________，子代雌果蝇的表型及比例为______。 【答案】（1） 3；残翅 （2） （3） 、；长翅白眼∶长翅红眼∶残翅白眼∶残翅红眼 【解析】 （1） 在组合3中，亲本为长翅×长翅，子代中有残翅的出现，说明残翅是隐性性状，长翅是显性性状。 （2） 白眼雄果蝇与红眼雌果蝇交配（设为正交），结果后代全是红眼。而反交后代中，雄性全为白眼，雌性全为红眼，说明红、白眼色与性别相关，故可以判断控制果蝇红、白眼色的基因位于染色体上。 （3） 假设长翅残翅位于常染色体上，某一亲本的雌果蝇与1只长翅白眼雄果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅白眼占，，由此推测亲本雌果蝇与这只白眼雄果蝇的基因型分别是、，子代雌果蝇的基因型为，表型及比例为长翅白眼∶长翅红眼∶残翅白眼∶残翅红眼。 25．[2024天津高一期中]（13分）遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。遗传性扁平足为常染色体遗传，相关基因为A、，进行性肌萎缩为伴性遗传，相关基因为、。如图为甲、乙两个家族遗传系谱图，每个家族均不携带对方家族的致病基因，且不含致病基因。请据图回答问题： 甲家族 乙家族 （1） 甲家族患有的遗传病是______，该病的遗传方式是______。其中的致病基因来自______，基因型是______（只考虑甲家族的遗传病）。 （2） 若带有乙家族遗传病的致病基因。则： ①不携带致病基因的概率是____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 ②若同时考虑两种病，的基因型是______，她与婚配，生一个正常女儿的概率是______。该女儿与一正常男性（乙家族病携带者）婚配，则生出同时患两种病孩子的概率是______。 【答案】（1） 进行性肌萎缩；伴染色体隐性遗传；和；或 （2） 0；；； 【解析】 （1） 分析题图：甲家族中，、正常，其儿子患病，说明该病为隐性遗传病，又因为不携带致病基因，说明该病为伴染色体隐性遗传病，则该病为进行性肌萎缩，的基因型为，两个分别来自其父母和；患病，说明是携带者，基因型为或。 （2） 根据题干信息可知，乙家族遗传病为遗传性扁平足，相关基因在常染色体上，可能是显性遗传病或隐性遗传病。若带有乙家族遗传病的致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病。①个体生有患乙病的子女，则一定携带乙家族遗传病致病基因，不携带致病基因的概率是0。②不患乙家族遗传病，但是有患乙家族遗传病的父亲，的基因型为；个体基因型是，与个体婚配，生一个正常女儿或的概率为；该女儿、与一正常男性（乙家族病携带者）婚配，基因型为，子代患乙家族遗传病的概率为，患甲家族遗传病的概率为，则生出同时患两种病孩子的概率是。 第 1 页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 阶段检测卷（二） 时间：75分钟 满分：100分考试范围：第2章 一、选择题（本题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的） 1．下列有关细胞分裂的叙述正确的是（ ） A. 无丝分裂和有丝分裂最主要的差别是无丝分裂没有的复制 B. 有丝分裂后期细胞中分子数目因染色体着丝粒分裂而加倍 C. 睾丸中的精原细胞是通过减数分裂产生的 D. 精子形成过程中与两条染色体彼此分离发生在减数分裂Ⅰ 2．[2024陕西西安高一质检]如图为某生物的细胞，A和、和、D和表示染色体上的基因，下列不符合孟德尔遗传规律的现代解释的叙述是（ ） A. A和就是孟德尔所说的一对遗传因子 B. 和就是孟德尔所说的不同对的遗传因子 C. A和、D和随同源染色体分离发生在减数分裂Ⅰ时期 D. A和、和在减数分裂Ⅰ时自由组合 3．[2024山东淄博高一质检]下列有关成年人体中细胞减数分裂过程中染色体、核分子数目的叙述，错误的是（ ） A. 次级精母细胞中的核分子数目和神经细胞的核分子数目相等 B. 减数分裂Ⅱ后期，细胞中染色体数目只有正常体细胞中染色体数目的一半 C. 初级精母细胞中姐妹染色单体的数目正好和细胞中核分子数目相等 D. 哺乳动物的细胞中染色体数目总是与着丝粒数目相同 4．某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表型，该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如表所示。对表中有关信息的分析，错误的是（ ） 杂交组合 亲代表型 子代表型及株数 父本 母本 雌株 雄株 1 阔叶 阔叶 阔叶234 阔叶119、窄叶122 2 窄叶 阔叶 阔叶83、窄叶78 阔叶79、窄叶80 3 阔叶 窄叶 阔叶131 窄叶127 A. 仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系 B. 根据第1或3组实验可以确定叶形基因位于染色体上 C. 用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶雄性植株占 D. 用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占 5．[2024山东菏泽期中]如图表示同一生物体内不同时期的细胞分裂图像，相关说法不正确的是（ ） ① ② ③ ④ A. 处于有丝分裂过程中的细胞是①和③ B. 一般情况下，正在发生等位基因分离的是细胞② C. 细胞③中染色体、染色单体、核数量之比为 D. 细胞③和细胞④所示细胞分裂过程不可能发生在同一器官中 6．下列关于伴性遗传方式和特点的叙述，不正确的是（ ） A. 伴染色体显性遗传：女性患病率高；若男性患病，其母亲、女儿必患病 B. 伴染色体隐性遗传：男性患病率高；若女性患病，其父亲、儿子必患病 C. 伴染色体遗传：父亲传给儿子，儿子传给孙子 D. 伴染色体遗传：男女患病率相当；也有明显的显隐性关系 7．在荧光显微镜下观察被标记的某动物的睾丸细胞，等位基因A、被分别标记为红色、黄色，等位基因B、被分别标记为蓝色、绿色。①③细胞都处于染色体向两极移动的时期。不考虑变异，下列有关推测合理的是（ ） A. ①细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个 B. 若产生正常的精细胞，则③细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各1个 C. ②初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个 D. 图中精细胞产生的原因是减数分裂Ⅱ过程异常 8．鸡的体型正常和矮小受等位基因控制，体型正常对矮小为显性，矮小鸡饲料利用率高，已知等位基因不位于染色体上。研究人员选取正常雄鸡和矮小雌鸡进行杂交，中鸡的正常∶矮小，选取中正常雄鸡与正常雌鸡杂交，中的性状及比例不可能为（ ） A. 雌性个体中正常∶矮小 B. 雄性个体中正常∶矮小 C. 雌性个体中正常∶矮小 D. 雄性个体中正常∶矮小 9．二倍体高等植物剪秋罗为雌雄异株，有宽叶、窄叶两种类型，宽叶B对窄叶为显性，该对等位基因位于染色体上，其中基因会使花粉不育。下列有关叙述正确的是（ ） A. 窄叶剪秋罗可以是雌株，也可以是雄株 B. 如果亲代雄株为宽叶，则子代全部是宽叶 C. 如果亲代全是宽叶，则子代不发生性状分离 D. 如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株 10．果蝇眼色受两对等位基因、和B、控制，同时含有两种显性基因的个体表现为紫眼，只有A一种显性基因时表现为红眼，不含A基因时表现为白眼。两个纯系亲本杂交结果如图。以下说法正确的是（ ） A. 等位基因A、可能位于染色体上 B. 该性状的遗传遵循基因的自由组合定律 C. 紫眼果蝇中有4种基因型，其中纯合子占 D. 中红眼果蝇相互交配，后代可以出现3种表型 11．[2024江苏连云港期中]下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是（ ） A. 人体成熟的生殖细胞中只有性染色体，没有常染色体 B. 含染色体的配子是雌配子，含染色体的配子是雄配子 C. 只有具有性别分化的生物才有性染色体之分 D. 抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者 12．先天性夜盲症是染色体上的一种遗传病，在人群中男性患者多于女性患者。一对表现正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。下列相关叙述错误的是（ ） A. 由表现正常的夫妇生患有先天性夜盲症的孩子可知，该致病基因为隐性 B. 患病孩子为男孩，该致病基因来源于孩子的祖母或外祖母 C. 表现正常的女儿与表现正常的男性结婚，后代可能出现夜盲症患者 D. 先天性夜盲症女性患者的儿子和父亲一定是患者，女儿也可能是患者 13．[2024江西九江高一期中]如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由常染色体上的基因控制，血友病由染色体上的基因控制（图中与本题无关的染色体省略，且不考虑染色体互换）。以下说法正确的是（ ） A. 图中D细胞的名称是次级卵母细胞或极体 B. 从理论上分析，图中为男性的概率是 C. 若这对夫妇再生一个孩子，其只患一种病的概率为 D. 若细胞和细胞结合，发育成的个体为正常女性 14．如图为某种遗传病的遗传系谱图，已知不携带该遗传病的致病基因。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该遗传病可能为红绿色盲 B. 图中可能是致病基因携带者 C. 和生育一个患病女儿的概率是 D. 和的基因型一定相同 15．[2024湖南长沙期末]已知某女孩患有单基因遗传病。对其家系的其他成员进行调查后，记录如下：“-”表示正常；“”表示患病。下列有关叙述错误的是（ ） 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟 - - - - A. 该遗传病属于常染色体显性遗传病 B. 通过家系的分析可以得出该病的发病率 C. 该患病女孩的父母生一个正常孩子的概率是 D. 该患病女孩与其母亲的基因型可能相同 16．关于性染色体起源，有假说认为“性染色体是由常染色体分化来的”（如图所示）。下列现象中不支持该假说的是（ ） A. 精原细胞减数分裂时和染色体可以联会 B. 部分生物的染色体上存在重复基因 C. 果蝇的和染色体上都存在控制刚毛的基因 D. 控制雄果蝇红眼（白眼）的基因在体细胞中只有一个 17．已知等位基因A、位于两条染色体上，某基因型为的雄性小鼠因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生了一个基因型为的精子（不考虑互换和其他变异）。下列有关分析正确的是（ ） A. 染色体一定在减数分裂Ⅰ时未分离 B. 与为同一个次级精母细胞产生的精子的基因型为 C. 染色体一定在减数分裂Ⅱ时未分离 D. 与同时产生的另外三个精子的基因型为A、、 18．果蝇的星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇。缺刻翅、正常翅由染色体上的一对等位基因控制，且染色体上不含其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得，下列关于的说法，错误的是（ ） A. 星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇所占比例相等 B. 雌果蝇中纯合子所占比例为 C. 雌果蝇数量是雄果蝇的2倍 D. 缺刻翅个体所占比例为 19．如图为有甲、乙两种遗传病（相关基因用A、和B、表示）的某家族系谱图，已知Ⅱ不携带乙病的致病基因。下列有关叙述不正确的是（ ） A. 甲病致病基因位于常染色体上 B. 乙病为隐性基因控制的遗传病 C. Ⅲ携带甲病致病基因的概率为 D. Ⅱ与Ⅱ的后代中乙病的再发概率为 20．[2024辽宁沈阳高一期中]戈谢病由患者缺乏葡萄糖脑苷脂酶，从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。研究由一对等位基因控制的遗传病的遗传方式时，可使用凝胶电泳技术使正常基因显示一个条带，致病基因显示为位置不同的另一个条带。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，下列推断正确的是（ ） A. 3号与一名男性患者婚配，生出患儿的概率为 B. 1号和2号再生一个正常男孩的概率是 C. 2号为该病携带者，5号为杂合子的概率是 D. 4号携带的致病基因全部来源于2号，且只能传递给女儿 二、非选择题（本题共5道大题，共60分） 21．[2024河南南阳高一期中]（12分）如图1、2、3分别是基因型为的某动物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请据图回答下列问题： 图1 （1） 该动物的性别是______。图1中细胞______（填序号）所处时期的下一个时期染色体数量最多。等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生于细胞______（填序号）中。将图1中属于减数分裂的细胞按照分裂前后顺序进行排序：______（用序号和箭头表示）。 （2） 图1中的细胞①~④分别处于图2中的______时期。图3中表示染色体的是______（填字母），图1的四个细胞中，处于图3中Ⅱ时期的是______（填序号）。 图2 图3 （3） 在观察减数分裂时，常用另一性别动物的生殖器官作为材料，而不以该动物的生殖器官中的组织细胞作为材料观察减数分裂，其原因是___________________________________（答出一点即可）。 22．（15分）荧光标记染色体上的着丝粒可研究细胞分裂过程中染色体的行为和数量变化。取雄性果蝇的一个正在分裂的细胞，用不同颜色的荧光标记其中一对同源染色体的着丝粒（分别用“”和“”表示），在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如图甲箭头所示，图甲中的中轴线表示赤道板位置，①②③④表示染色体着丝粒的位置;图乙是该细胞分裂过程中染色体与核的数量变化。请分析回答： 甲 乙 （1） 图甲中两个荧光点同时从①移向②所示位置时，发生的染色体行为是______；此时该细胞称为______细胞。 （2） 当两个荧光点同时移动到③所示位置时，此时该细胞所处的时期是______；当两个荧光点从③向④移动时，该果蝇细胞在此时期发生的染色体行为是 ______。 （3） 图乙中段出现的原因是______；若此细胞分裂结束后得到的4个子细胞中，有一个子细胞内含有2条染色体，导致出现异常的原因最可能是______。 （4） 该实验中所采用的科学研究方法还可用于研究___________________________________________________________________________________________________________________________________________。 23．[2024广东深圳期末]（10分）鸡的性别决定方式是型为雄性，为雌性)，控制其芦花羽毛与非芦花羽毛的基因位于染色体上。现有芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，子代中♀芦花∶♀非芦花∶♂芦花∶♂非芦花为。果蝇的性别决定方式是型，控制红眼(R)和白眼的一对等位基因位于染色体上。回答下列问题。 （1） 芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，子代中♀芦花∶♀非芦花∶♂芦花∶♂非芦花为，这个杂交结果可以说明芦花是显性，请说明理由：______。 （2） 芦花雄鸡的基因型有______。为更方便选出雌鸡，用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配产生的后代中，具有______羽毛的均为雌鸡。 （3） 红眼果蝇和白眼果蝇杂交，后代表现出的共同特征是红眼雌果蝇______。 （4） 果蝇的灰身B对黑身为显性，为了确定这对等位基因是位于常染色体上还是在染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，后代灰身∶黑身。根据这一实验数据，________________________________________________________________________________________________________________________________________________（填“能”或“不能”）确定B和是位于常染色体上还是染色体上，若______，则说明位于染色体上。 24．[2024山东济宁高一期末]（10分）某生物兴趣小组对果蝇的长翅和残翅这一相对性状进行了研究，其结果如表所示，相应基因用A、表示。回答下列问题。 组合 亲本性状 子一代性状 1 残翅×残翅 残翅 2 长翅×残翅 长翅、残翅 3 长翅×长翅 长翅、残翅 （1） 根据组合______，可以判断______是隐性性状。 （2） 有人用白眼雄果蝇与红眼雌果蝇交配（设为正交），结果后代全是红眼。而反交后代中，雄性全为白眼，雌性全为红眼。由此可以判断控制果蝇红、白眼色的基因位于______染色体上。 （3） 假设长翅残翅位于常染色体上，将某一亲本的雌果蝇与1只长翅白眼雄果蝇杂交（眼色用字母表示），子代雌果蝇中长翅白眼占，则亲本雌果蝇与这只白眼雄果蝇的基因型分别是_________________________________________________________________________________________________，子代雌果蝇的表型及比例为______。 25．[2024天津高一期中]（13分）遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。遗传性扁平足为常染色体遗传，相关基因为A、，进行性肌萎缩为伴性遗传，相关基因为、。如图为甲、乙两个家族遗传系谱图，每个家族均不携带对方家族的致病基因，且不含致病基因。请据图回答问题： 甲家族 乙家族 （1） 甲家族患有的遗传病是______，该病的遗传方式是______。其中的致病基因来自______，基因型是______（只考虑甲家族的遗传病）。 （2） 若带有乙家族遗传病的致病基因。则： ①不携带致病基因的概率是_____________________________________________。 ②若同时考虑两种病，的基因型是______，她与婚配，生一个正常女儿的概率是______。该女儿与一正常男性（乙家族病携带者）婚配，则生出同时患两种病孩子的概率是______。 第 1 页 学科网（北京）股份有限公司 $$