河北昌黎第一中学2025届高三下学期第一次飞跃考试化学试题

高三化学 考生注意: 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。 2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题 目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水答字笔在答题卡上各题的答题区城内 作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围:高考范围。 5.可能用到的相对原子质量:H1 C12 O16 Zr91 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要 求的。 1.下列物质的主要成分属于硅酸盐的是 A.陕西出土的青铜器 B.景德镇的陶瓷 C.新的棉花 D.光导纤维 2.下列化学用语或图示错误的是 A.Nat的结构示意图:(1) B.二氧化碳的电子式::O::C::O: C.中子数为1的氢原子:H H.C CH: 的化学名称为顺-2-甲基-2-丁燥 H.C H 3.下列实验装置能达到实验目的的是 cO:(HC) {1进 表将 #0 饱和Na-CO洛液 A.稀释浓疏酸 C.干燥Cl2 B.除去CO,中的HC D.制取气 第1页(共6页): 4.陈皮具有很高的药用价值,其中含有的某有效成分的结构简式如图所示。下列 有关该物质的说法错误的是 A.能与FeCl.溶液发生显色反应 B.分子中不含有手性碳原子 C.1 mol该物质最多能与7molH.发生加成反应 D.分子中所有原子不可能共平面 5.已知羚酸在磷的催化条件下可以和岗素反应生成a一肉代物(与炭基相邻的碳原子上的氢原子被取 代):CH.CH.COOH+C1.-→CH,CHCOOH+HC1.下列说法正确的是 # A.P.属于极性分子 B.电负性:ClO>P C.HCI分子间氢键可表示为H-Cl..H D.酸性:CH,CHCOOH>CH,CH,COOH # 6.下列过程对应的离子方程式正确的是 A.用三氧化铁溶液刻蚀覆铜电路板:2Fe++3Cu--3Cu2++2Fe B.工业废水中的Pb*用FeS去除:Ph++FeS-PbS十Fe2+ C.疏化氢气体通人氛化亚铁溶液:H.S十Fe2+--FeS+2H+ D.食醋去除水垢中的CaCO.:CaCO.+2H+-Ca+CO.个+H,C 7.已知氛硅酸(H.SiF.,强酸)与NHLHCO.反应的化学方程式为H.SiF.十6NH.HCO.--6NHF+ SiO.十6CO.^十4H.O.设N,为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.0. 1molH.SiF.中含质子数为7N B. 1L0.1mol·L-NHF溶液中含NH 数为0.1N C.1molCO,中含g键数为N D.1.8gH.O中心原子O上孤电子对数为0.1N 8.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,基态W原子核外s、p能级上电子数之比为4!1,基 态X原子的价层电子排布式为ns'np*,工业上电解熔融YZ制备Y的单质。下列说法正确的是 A.简单离子半径:X>Y B.第一电离能:W>X C.X与Y形成的化合物中不可能含有非极性键 D.Z的氧化物对应水化物一定为强酸 9.酸类Schiff碱萃取剂(甲)对Cu**有极高的选择性,萃取反应如图所示(其中R、R为经基) 甲 下列说法错误的是 A.甲中N的杂化方式为sp B.乙中Cu+的配位原子为N.C C.乙转化为甲时,化学键(配位键和氢键)断裂 D.甲→乙发生了化学变化 第2页(共6页) 10.光电共辄聚合物网络用于太阳能驱动硝酸盐转化氢和氧 气。电化学装置如图所示。下列说法正确的是 A. 上述装置实现太阳能全部转化成化学能 B.a极电极反应式为NO5+6H{O+8e---NH。 NH +9OH- KOH溶液 C.装置工作一段时间后,KOH溶液的浓度降低 NO- D.同温同压下,生成aLNH.时理论上逸出0.5aLY 11.下列说法错误的是 的单体能使酸性高酸钾溶液褪色 D.聚四氧乙燥(干CF。-CF:士)由FC-CF:经加聚反应制备 12.逆水煤气变换体系中存在以下两个反应; 反应I:CO.(g)+H(g)CO(g)+HO(g) △H; 50 反应II:CO(g)+4H,(g)→CH.(g)+2H.O(g)△H。 C0 在恒压条件下,按V(CO):V(H.)一1.1投料比进行反应,含碳物质 的平衡体积分数随温度的变化如图所示,下列说法正确的是 A.△H>0.△H.<0 B.300C,仅发生反应II CH C.加人合适的催化剂可实现N点到P点 D.500C后,温度升高,CO.转化率明显减小 C0 13.氧化铎基复合光催化剂AgPd/ZnO可实现高效光催化甲煌(CH.)转化 0300400 为乙燥(CH.)。反应历程如图所示 温度/C CH吸册 CH化 CiH C-C 2 下列说法正确的是 A.Pd、Ag、乙n均位于周期表中的ds区 B. CH.被吸附过程中断裂了C-H键 C.CH.和CH.在催化剂表面上的活化位点不同 降低了该反应的AH 第3页(共6页 14.常温下,在AgNO.和HNO.的混合溶液中滴入NnAc(Ac为 lgc(Ac)关系如图所示。下列说法正确的是 M(-3.73.-1.02) A.1. 代表一lg(HAg)与lgc(Ac )关系 (xa- c(H) B.饱和AgAc溶液中c(Ag)的数量级为10:3 C.0. 1mol·L的NaAc溶液中:c(H+)<c(HAc) D.反应Ag +HAc--AgAc(s)+H+的K-1ozo lgdAr) 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15.(14分)活性氧化锋(ZnO)和单质(Mn)均是高功能精细无机产品,某小组以含有ZnFeO(难溶于 水)和MnO.的混合物为原料制备活性氛化碎和单质的工艺流程如下图所示; 稀疏酸 NH HCO. 混合物→酸浸→调pH→沉→Zn.(OH),CO→烧→活性氧化铎 泣波 MnO.→还原→MnSO.海液→电解→单质 H:O/H.sO 回答下列问题 (1)ZnFe。O. 中Fe的化合价为 (2)“酸浸”时,乙nFeO.反应的化学方程式为 ,溶液中 c(Fe*)过大会阻碍ZnFe.O.进一步酸溶,其原因可能为 (3)“调pH”分离出Fe*,确定pH的范围需要知道Fe(OH),和Zn(OH),的 (4)“沉铲”时反应的离子方程式为 (5)“还原”时,温度应控制一定范围,其原因是 (6)“电解”时,在 (填“阴极”或“阳极”)析出。随着电解的进行,电解液的pH不断 (填“增大”或“减小”)。 16.(14分)磕酸锲在医学和工业领域都有着不可替代的作用。回答下列问题: (1)医疗上用梳酸钢作“领餐”,该用途基于碗酸的性质是 (填字母)。 A.在胃肠道中不溶于胃酸 B.X射线不穿透性 C.不与胃肠道中物质反应 D.白色固体,密度较大 (2)BaSO.沉淀制备。加热20mL0.05mol·L'疏酸溶液至刚好出现气泡时,在揽摔下将20mL 0. 05mol·L二BaCl.溶液慢慢滴人热的疏酸溶液中。在沸水浴中加热沉淀,并缓慢揽挡10min, 再于40C左右水浴中静置20min.倾析法除去上层清液,再用煮沸后冷却至60~70C的水洗洛 沉淀,直到清液中无CI为止。 ①完成上述实验,下列玻璃仪器中不需要使用的是 (填字母)。 ②检验沉淀已洗逢干净的操作是 第4页(共6页: (3)BaSO.饱和溶液的制备。在洗净的BaSO.沉淀中加人素沸后TC的水,批摔,静置10min.证明 溶液为饱和溶液的方法有观察法,若烧杯底部有BaSO.固体,则它是饱和溶液;另一种方法是平 衡移动法:其操作方法是向BaSO,溶液中加人少量 (填化学式)粉末,若产生白色 沉淀,则该溶液为饱和BaSO,溶液。 (4)某合作学习小组进行以下实验探究 1.实验任务,通过测定溶液电导率,探究温度对BaSO.溶度积的影响。 II.查阅资料。电导率是表征电解质溶液导电能力的物理量。温度一定时,强电解质稀溶液的电 导率随溶液中离子浓度的增大而增大;高子浓度一定时,稀溶液电导率随温度的升高而增大。 25'C时,K.(BaSO)-1.ox1o-*". 冒,提出猜想。 猜想a:较高温度的BaSO.饱和溶液的电导率较大 猜想b:BaSO.在水中的溶度积K(45C)>K(35C)>K(25C)。 IV. 设计实验、验证猜想。取试样I、II、II(不同温度下配制的BaSO.饱和溶液),在设定的测试 温度下,进行表中的实验1~3,记录数据。 实序号 试样 测试温度/C I电导率/(s.cm) I:25C的BaSO.饱和溶液 25 A 2 II:35 C的BoSO.饱和溶液 35 A III:45C的BoSO.饱和溶液 A V.数据分析、交流讨论。 ①25 C的BaSO.饱和溶液中,c(Ba”+)一mol·L-!. ②实验结果为A.>A>A。小组同学认为,此结果可以证明中的猜想a成立,但不足以证 明猜想b成立。结合lI中信息,猜想b不足以成立的理由是 ③优化实验。小组同学为进一步验证猜想b,在实验1~3的基础上完善方案,进行实验4和 5。请在答题卡上完成表中内容。 实验序号 试样 测试温度/C 电导率/(Scm-) B 。 ④实验总结。根据实验1~5的结果,并结合IlI中信息,小组同学认为猜想b也成立。猜想上 成立的判断依据是 17.(15分)CO在催化剂Ni-Ce-ZrO.的催化下可制备CH,涉及反应如下: 反应I CO(g)+3H(g)CH(g)+HO(g)△H,一-206.2kJ·mol-; 反应II CO(g)+HO(g)CO(g)+H(g) AH--41.2kJ·mol。 回答下列问题 (1)基态Ni原子核外电子排布式为 (2)CO.分子VSEPR模型名称为;CO、HO、CH.的键角由大到小的顺 序为 (用“>”连接)。 (3)乙rO.立方晶胞结构如图1所示。已知N.为阿伏加德罗常数的值,两个O* 之间的最近距离为a nm,则ZrO:晶体密度为__g· cm-。 o7 0 (4)反应CO(g)+4H(g)→CH.(g)+2H,O(g)的△H-_kJ·mol-. (5)向恒压密闭容器中按物质的量之比n(H.).n(CO)-311充 人H:和CO,在不同反应温度、压强分别是4MPa、6MPa、 8.MPa条件下,若仅发生上述反应I.CH.平衡收率(CH实际 智0.50 产量与理论产量之比)的变化如图2所示: ①X、Y、乙曲线分别对应不同的压强条件,则乙对应的压强是 /《 ,理由是 ②Q点对应温度下的平衡常数K.一_(MPa)-*(用分数表示即可,K。是用平衡分压代替 平衡浓度表示的化学平衡常数,气体分压一气体总压×体积分数) (6)CO与CH.均能作为燃料电池的燃料,若产生相同的电量,则理论上消耗CO与CH.的物质的量 之比为__. 18.(15分)有机物I属于香豆素类化合物,其一种合成路线如图所示(部分反应条件已略去) CHo .coH CHO coOCHt ooCH. 回 D 回 回答下列问题 (1)A中-OH为取代基,A的化学名称为 (2)1中官能团的名称为轻基、(嗣)巍基、 (3)F→G发生加成反应,写出该反应的化学方程式: (4)G→H的反应类型为 COOH CHO COOCH. KMnO/Ht CHoH (5)A→D若设计如下路线: 散,△ OH OH oH COOCH. (CH.CoO 故酸 ,存在的问题是 OOCCH. (6)本环上含有3个取代基,且其中两个是-CHO的B的同分异构体有 种(不考虑立体异构). 其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3:2:2:1的结构简式为 (7)某同学以F和乙雇为原料制备-CH-CHCHO的合成路线如下: -CHO HOH CH.CHO OHOH 中X的结构简式为. _. ,Y生成目标产物的试剂和条件分别是 高三化学参考答案、提示及评分细则 1.B 青铜器属于合金,棉花中的纤维素属于有机高分子,光导纤维中的SiO.属于氧化物,陶瓷的主要成分属于硅酸盐, B项符合题意. HC CH 2.D 无顺反结构.D项错误;A、B、C三项均正确。 H.C & 3.C 不能在容量瓶中直接稀释浓疏酸,A项不能达到实验目的;除去CO.中混有的HCI用饱和的NaHCO.溶液.B项不 能达到实验目的;可用浓疏酸干燥Cl..C项能达到实验目的;加热NH.C1分解为NH.和HCl.二者在试管口遇冷又化 合为NH.CI,得不到NH..D项不能达到实验目的. 4.B 含有阶释基,能与FeCl.溶液发生显色反应,A项正确;分子中含有手性碳原子,B项错误;1mol该物质最多能与 7molH.发生加成反应,C项正确:含有饱和碳原子,分子中所有原子不可能共平面,D项正确。 5.D P.为四面体结构,属于非极性分子,A项错误;电负性:O>C1>P.B项错误;HCl分子间不能形成氢键,C项错误 因为电负性:CDH.极性:CH.CH->CH.CH.一,所以酸性:CH.CHCOOH>CHCH.COOH.D项正确。 C C 6. B Fe3 可以将Cu氧化成Cu*+,三氢化铁刻蚀覆铜电路板时反应的离子方程式为2Fe*+Cu-2Fe*++Cu?*.A项 错误,B项正确;由于HC的酸性比H.S的强,疏化氢气体通人氢化亚铁溶液二者不发生反应,C项错误:醋酸为弱酸 不拆开,D项错误。 7.A 0.1molH.SiF.中含7mol质子,故质子数为7N.A项正确;NH在溶液中水解.B项错误:1molCO.中含。键 数为2N..C项错误:1.8gH.O中心原子O上孤电子对数为0.2N..D项错误。 8.A 根据题意知.W、X、Y、Z分别为B、O、Na、Cl。简单离子半径:XY.即O-Na+.A项正确:第一电离能:W<X,即 B<O.B项错误:X与Y可形成Na.O..含有非极性键.C项错误:Z的氧化物对应水化物HClO为弱酸,D项错误 9.C 甲中N的杂化方式为sp{.A项正确;乙中Cu*的配位原子为N、O.B项正确:氢键不是化学键,C项错误;甲→乙生 成了新物质,D项正确 10.B 分析装置图和物质转化形式可知.a极为阴极,b极为阳极。太阳能→电能→化学能的同时,还有其他形式能量的 转化,如热能等,A项错误;a极上发生还原反应,NO十6H.O十8c--NH.^+9OH,B项正确;电解总反应为 NO+2H.O电NH.个+OH十2O:个.消耗H:O.产生OH”.KOH溶液浓度增大.C项错误:根据电子守恒. n(NH.)×8-n(O.)×4.生成aLNH.时,理论上逸出同温同压下的O.为2aL.D项错误 化学参考答案 第1页(共4页) 联 11C .含有碳碳双键,能被酸性高酸钾溶液氧化,A项正确; ##2。##0 ,在碱性条件下水解,B项正确;反应nHO- /中,还有CH.OH生成 C项错误;聚四氛乙燥(干CF,一CF,士)由四氛乙经加聚反应制备,D项正确。 12.A 由图可知,随着温度升高,甲烧含量减小,一氧化碳含量增大,则说明随着温度升高,反应lI平衡逆向移动,反应 平衡正向移动,则反应I为吸热反应,△H.>0,反应II为放热反应,△H.<0.A项正确;300C,也发生反应I生成CO B项错误;催化剂不影响化学平衡,主要影响反应速率,故体积分数不会上升,C项错误;500C后,CO.体积分数明显 减小,转化率明显增大,D项错误 13.CPd位于周期表中的d区..Ag、乙n位于周期表中的ds区,A项错误;甲完在催化剂表面被吸附,没有断裂化学 键,B项错误;CH;在催化剂表面上的活化位点是Pd,C。H。在催化剂表面上的活化位点是Ag,C项正确;催化剂不能 降低反应的△H,D项错误。 14.C 代人M点坐标,-1.02--lgK。(AgAc)-3.73,K(AgAc)-10--.饱和AgAc溶液存在沉淀溶解平衡,根据溶度 积计算式,c(Ag )-K(AgAc)-10--mol·L-1-10-1.mol·L-',数量级为10-*,B项错误;根据M点坐 标,-1.02-lgK(HAc)-(-3.73),K.(HAc)-10-,0.1mol·L-l的NaAc溶液中.c(Ac)~0.1mol·L-',根 据电离常数表达式计算:K.(HAc)c(H).(Ac一)_0.1X(H)-10-”.c(HAc)>c(H).C项正确;Ag*+ c(HAc) c(HAc) HAc--AgAc(s)+H+K-__(H)- K.(HAc)10- -c(Ag)·c(HAc)K(AgAc)10-~-10-2-01.D项错误。 15.(1)+3(1分) (2)ZnFe.O.十4H.SO.-ZnSO.十Fe.(SO.).十4H.O;过多的Fe*会水解生成Fe(OH).覆盖在铁酸梓表面,不利于 铁酸辩酸溶(各2分) (3)K.或溶度积常数(2分) (4)2乙n+4HCO--Zn.(OH)CO.+3CO.十HO(2分 化学参考答案:第2页(共4页 (5)温度低,反应速率慢:温度高:H.O.分解(2分) (6)阴极(1分):减小(2分) 16.(1)ABC(2分) (2①C(1分) ②取少量最后一次洗泽液于试管中,滴加AgNO.溶液和稀硝酸,不产生白色沉淀或测定最后一次洗浇液的pH约 为7(2分) (3)BaCl(或NaSO.)(1分) (4)①1.0×10-*(2分 ②测试温度不同,根据电导率结果无法判断不同温度下BaSO.的溶度积大小(2分 ③实验序号4:45;实验序号5:II;45(各1分 ④A.>B>B(1分) 解析: (1)BaSO.作损餐基本要求是难溶于胃酸、不与胃肠道中物质反应,X射线吸收力强等,故A、B、C三项正确 (2)根据制备过程叙述,制备碗酸锁,不需要漏斗。用硝酸银和稀硝酸检验洗条液中是否含氧离子。 (3)根据平衡移动原理,添加氢化锁粉末或磕酸铀粉末,平衡向生成碗酸的方向移动,析出白色沉淀 (4)①根据溶度积计算,K.(BaSO)=c(Be”)·c(SO)-(Ba*),c(Ba”)-K(BSO.)-1.0X10-"mol·L- -1.ox1o-*mol·L-. ②温度升高,疏酸锁溶解度增大,梳酸饱和溶液中离子浓度会增大;而温度高,离子迁移加快,导致电导率增大 根据控制变量设计实验,温度不同、离子浓度不同,不能通过电导率大小判断温度对溶度积的影响。修改方案:确 保测定温度相同条件下,测定原来不同温度下配制的饱和BaSO.溶液的电导率,如果温度高的饱和溶液电导率大 于温度低的饱和溶液电导率,则说明升温,BaSO,的溶解度增大,即溶度积增大 17.(1)1s?2s*2p“3s:3p*3d’4s}(或[Ar]3d4s})(1分) (2)直线形(1分):CO>CH>H,O(2分) (3.1510(2分) aN (4)-165.0(2分) ②27(2分) (5)①4MPa(1分);该反应正方向气体分子数减小,压强减小,平衡收率降低(2分) (64:1(2分 化学参考答案 第3页(共4页 部分答案解析: 4X123 (3)两个O一之间的最近距离为晶胞边长的一半,每个晶胞中含有4个乙rO.,故晶体密度为 为(X10-)XN -g.m-- 6.15x1on aN “。.cm. (5)②根据三段式.设.(H.)-3mol.n(CO)-1mol CO(g)+3H.(g)CH.(g)+H.O(g) 。 3 初始物质的量/mo _ 0 0.5 0.5 1.5 转化物质的量/mol 0.5 1.5 0.5 0.5 平衡物质的量/mol 0.5 平衡体系中气体总物质的量为0.5十1.5+0.5+0.5-3mol.Q点对应的压强为6MPa.CO、H.、CH、H.O的分压 18.(1)2-经基笨甲醛(或邻释基本甲醛,1分 (2)脂基,碳碳双键(2分) (4)消去反应(1分) (5)第一步(酸)经基被酸性高酸钾溶液氧化(1分 OCH; OHC CHO (612: (各2分) OCH. OH (7)-CH-CH.-CHO:NaOH/H.0.加热(各2分) 部分答案解析: (5)阶轻基具有还原性,易被酸性高铎酸钾溶液氧化 (6)因为分子中含有两个醛基,根据不饱和度可知,另一种基团结构为-CH.OH或-OCH.,两个醛基处于邻、间、对 时,每种基团有6种异构体,故共计12种;核磁共振氢谐有4组峰,且峰面积之比为3:2:2;1的结构简式为 OCH. OHC CHO OHC OCH. 化学参考答案 第4页(共4页)