内容正文:
重庆市高2025届高考全真模拟联合考试
化学试题
命题学校:重庆市育才中学校
本试卷为第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共100分,考试时间75分钟,
注意事项:【.答卷前,请考生务必把自已的姓名、准考证号填写在答题卡上:
2.作答时,务必将答案写在答题卡上,写在本试卷及草稿纸上无效:
3,考试结束后,将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量:H-1Li-7C120-16Cu-64
第卷
一,选择题(本题共14小题,每小题3分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合要求)
L,化学材料为我国的科技发展助力,下列说法错误的是
A脑机接口材料零位石墨烯一新型无机非金属材料
B.玄武岩石纤维制成的五星红旗—传统无机非金属材料
C手术缝合材料聚乳酸—有机高分子材料
D.空间站太阳能电池板材料碑化嫁—金属材料
2.下列化学用语正确的是
A.B旺的价层电子对互斥模型:。。0
B.Ca的形成过程::伞c千E:一fEcf间
3d
C.基态Ma原子的价层电子轨道表示式:正四过
D.聚丙烯的链节:CH2CH2CH
3.下列离子方程式正确的是()
A.氢氯酸溶液雕刻石英玻璃:SiO2十4H+4F一SF↑+2H20
B.FeC,溶液腐蚀印刷电路板:Fc34Cu一Fe2+Cu
C.TC,制备Ti02:TiCL4+r+2)H0一TiO2xH01+4H+4C
D.侯氏制碱法:2Na+2NH十CO2+HO一NazCO3l+2NH
4。在给定条件下,下列制备过程涉及的物质转化均可实现的是
A氯碱工业:粗盐要纯,NaC溶液电解→烧碱
B.硝酸工业:NH,化剂,NO,OHNO
C.制备高纯硅:SiO2酸SiC4,→Si
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D.金属铝制备:A12O然酸→AICh溶液他→A1
5.下列各组分子的空间构型和极性均相同的是()
A,P4和CH
B.SO3和NF3
C.C02和S02
D.HO2和CH
6.实验是探究化学过程的重要途径。下列装置正确并能达到相应目的的是(
镊子
进水口
铁屑
石油
AgNO
煤油
溶液
A.分离碘和氯化铵
B,证明苯与液溴发生
C.将剩余钠放回试
D,石油的分馏
固体
了取代反应
剂瓶
7。仿瓷餐具质轻美观,不易破碎,其主要成分蜜胺树脂是由X与Y在一定条件下得到的聚合物,反应
涉及的部分物质结构简式如图。下列说法正确的是
NH
+nH&H催化剂,
N
H N
N
H+HNC-N-C NHCH,OH
A.X的核磁共振氢谱有3组峰
B.1molY最多能与2mol[Ag(NH5)]OH反应
C.生成Z的反应为加聚反应
D,X与过量的Y可以进一步交联成网状结构的蜜胺树脂
8.在熔融盐体系中,通过电解T0,和SiO,获得电池材料(TS),电解装置如图,下列说法正确的是
石墨电极
熔融盐
产物TS
A.石墨电极为阳极,发生还原反应
B.该体系中,石墨优先于C参与反应
C.电极A的电极反应:8H+TiO2+SiO2+8e=TiSi+4H0
D,电解时,阴离子向电极A移动
9,石墨是层状结构如图(@),许多分子和离子可以渗入石墨层间形成插层化合物,插入石墨层中闻,形
成晶体结构如图心),晶体投影图如图(o.若该结构中碳碳键键长为apm,碳层和锂层相距dpm(用
N表示阿伏加德罗常数的值),下列说法错误的是()
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o Lit
(a)
(b)
A,石墨的二维结构内,每个碳原子配位数为3
B.该插层化合物的化学式为LiC6
C.该插层化合物中同层Li之间的最近距离为3apm
79
D.该插层化合物的密度为1NAa×100gcm
10.下列实验操作、现象和结论均正确的是
选项
实验操作
现象
结论
向鸡蛋清溶液中加入饱和NH)2SO4溶液,振
NH2SO:溶液能使
A
有固体析出
荡
蛋白质发生变性
室温下,用pH计测定等浓度CF3COOH溶
CF3COOH溶液pH值
B
电负性:F>C1
液和CCLCOOH溶液的pH
小于CCLCOOH溶液
取5mL0.1mol/LKI溶液和
Fe+与I发生的反应
0
1mL0.1mol/LFeCl溶液充分反应后,再加
上层溶液显紫红色
为可逆反应
2 nLCCL4振荡、静置
将Cu与浓硫酸反应后的混合物冷却,再向
D
溶液变蓝
有Cu2生成
其中加入蒸馏水
11.草酸亚铁(FCO4,淡黄色固体)是生产磷酸铁锂电池的原料,实验室可通过如下反应制取:
H.SO
NazC204
NhFe(SOh6H,O→酸化溶解一→沉铁→过滤一→FeC0固体
已知室温时:Ka1(H2C20=5.6×102,KaHC0=1.5×10Ksp(FeC042.1×102,
下列说法正确的是
A室温下,向Na2CO4溶液中加酸调节pH-时溶液中存在:HCzO:<HCO
B.酸化溶解后的溶液中,一定存在2c(Fe2+cNH<2c(S0)
C.室温时,“沉铁"后的上层清液中:c(Cz0)c(Fe2>2.1×10
D.沉铁后上清液中:cNa=2c(HC2O)+2c(HCz0:)+2c(C0)
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12.4NH3(g)+302(g)=2N2(g)+6H2O(g)AH=-akJ/mol:
4NHs(g)+502(g)-4NO(g)+6H2O(g)AH=-bkJ/mol
N=O键能为ckJ/mol,N=N键能为1.SckJ/mol,下列叙述错误的是
A.NH的燃烧热△=一kmol
B.可求Nz(g)+Oz(g)-2NO(g)的△H
C.0-0键能为产mol
D.可求NH键和OH键的键能差
13.离子液体XY2ZM5Q在常温下可导电,X、Y、Z、M、Q是原子序数依次增大的短周期元素,基态未
成对电子有如下关系:2Y-2Q-Z+M.Y与Q不在同一周期,也不在同一主族,1mol[Y2XsZX]含有
26mol电子,下列说法正确的是
A.第一电离能:ZD>M
B.[Y2XsZX]中含有配位键、离子键
C.氢化物沸点:ZY
D.Y与Q可形成一种常见非极性溶剂
14.由CH6直接脱氢制CH的反应为CH%(g)一CH4g)+H(g)△H.在密闭容器中发生该反应,测
CH6的平衡转化率与温度和压强的关系如图所示,下列说法正确的是
0.9
C2H6的
平衡转化率
0.7
.a
-b
0.5
....c
0.3
0.102004006008001000
T°C
A.X、Z两点平衡常数:KK四
B.该反应在任何条件下都能自发进行
C.X、Y两点的化学反应速率:VVm
D.CH6的平衡转化率:a>b>c
第Ⅱ卷
二、非选择题(共58分)
15.(14分)从废钼催化剂(主要成分为MoO、MoS,含少量NiS、NiO、Fe2O,等)中回收利用有价值金属
的一种工艺流程如图所示。
纯碱空气
硫酸
氨水
NaHCO,
一系
度相催化剂一→培的-水逗9O酸南-→→南一N0,列能,Ns0,H0
气体A
滤渣1
NHNO3DNO沉相→QNH,04Mo0,2H0
已知:①沉钼"前钼元素主要以MoO形式存在。
②温度低于20C时,以NiS07H0形式结晶:温度高于30℃,以NiSO46H0形式结品。
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请回答下列问题:
(I)基态Ni原子的价电子排布式为
(2)“焙烧”过程中采用多层逆流(空气从炉底进入,固体粉末从炉顶投入)投料法,该操作的优点
为
有些工艺流程在“焙烧操作中会加入碳酸钙,其作用
是」
(3)“沉钼时的离子方程式为
(4)常温时,“水浸”中漫渣可制备高纯度铁红。操作过程包括酸溶、沉铁等。其中,沉铁的滤液中
c(Ni)=0.02molL'。当c(Fe)=l.0×103molL时被视为完全沉淀。用氨水溶液调节pH分
离Ni2+、Fe,pH范围为
(已知:KpFe(OH)]-1.0×1038,
KpNi(OH2]-2.0×10I
(5)将“一系列操作“的下列实验步骤补充完整:
i向NCO3中滴加稀硫酸直至恰好完全溶解:
iⅱ蒸发浓缩、
,过滤、洗涤得NiSO47HO晶体。
(6)高温条件下,用A1还原CNH)204MoO2H20得到金属钼,氧化剂与还原剂物质的量之比
为
16.(15分)纳米氧化亚铜在处理染料废水有重要应用。以CuSO:溶液,柠檬酸钠,NaOH溶液和肼(N2H)
的水溶液为原料,采用化学沉淀法制备晶型结构完整、粒度分布均匀的纳米C20装置(加热装置省
略)如下:
在三颈烧瓶中依次加入CSO4溶液,柠檬酸钠,NaOH溶液,形成氢氧化铜悬浊液。加热条件下向三
颈烧瓶中滴加a仪器中肼(NH4)的水溶液。将三颈烧瓶中液体离心分离,使用无水乙醇洗涤,真空
干燥,得到晶型结构完整,粒度分布均匀的纳米C20。
请回答下列问题:
(1)仪器a的名称是
在普通的玻璃中加入纳米C20可制成红色玻璃,用光束照射该
玻璃,在垂直方向上可观察到
(2)生成纳米Cz0的过程中无污染物产生,该反应的化学方程式为
a中液体不可替换为
(填字母,不考虑温度要求)。
A.福尔马林
B.丙酮
C.乙醇
D.甲酸甲酯
(3)下列方法从溶液中分离出纳米C20的是
第5项共8页
半透胎D
(4)氧化亚铜的晶粒大小于熔点关系如下图所示,纳米晶体呈现出不同于大块品体的特性主要原因
是
T/℃1
1200
800
50
200r/m
(5)保持其它条件不变,水合肼浓度对Cu20的产率的影响如图所示.肼浓度大于3.25moL时Cu0
的产率下降,Cu(OH2的转化率仍增大,可能的原因是
100
95
901
80
52.023303540
肤的浓度mol·L
(6)纳米C0在空气中加热,500C时质量增加11.2%,此时固体为
17.(14分)CO2与CHOH直接合成CH:OCOOCH,(简称DMC)的工艺路线具有原子经济性高、绿色
环保等优点,其反应原理如下。
主反应:2CHOH(g)+CO(g)=DMC(g)+HO(g)
△H
副反应:2CHOH(g一CHOCH(g)[简称DME+HO(g)
请回答下列问题:
(1)各物质的标准摩尔生成培△H(由最稳定的单质生成1mo化合物时的热效应或焓变)如下表所示,
则主反应的△H
kJ-mol。
物质
CHOH(g)
CO2(g)
H2O(g)
DMC(g)
△H/kJmo
-202
-393
-241
-570
(2)主反应的部分反应历程如图所示(其中标有◆的为吸附在催化剂表面的物种):
第6页共8页
160
1572
过鹱态川CH,OC00CH+H,O+H0
过被
116
1126
态
80
-2CHOH
623
HO
505
40
41.9
0
CH0+Co2+C04,0
C0C00cH+H,0*+H0-
20
CCH OH+.
反应进程
上述历程中最慢的一步反应为
(3)在3.2MP阳下,将物质的量之比为2:1的反应物CHOH(g)、CO(g)混合,使其按一定流速通过装
有催化剂的容器,测得CHOH的转化率、DMC的产率受温度影响的曲线如图所示
26
26
24
CH,OH
-DMC
24
¥22
名
20
20
14
90
100110120130
1
温度/℃
①温度为9010SC时,随温度升高,DMC的产率增大,主要原因是
②在一定条件下,充分反应达到平衡后,甲醇的转化率为24%,DMC的选择性为90%(DMC的选择
n生成(DMC)
性。生RDMC生成DwE100%,则平衡混合气中DMC与H0的物质的量之比为
主反应的即
MPa1(列出计算式).
(4)近期科技工作者提出了一种在室温条件下以CHOH、C0和O2为原料合成碳酸二甲酯的电化学方
案,其原理如下图所示。回答下列问愿:
直流电源巴
(CH,O).CO
H,0
CH,OH.CO-
-02
左室
交换膜
右室
左室发生的电极反应式为
若反应转移的电子为2mol,
则左室与右室溶液的质量差为
g
第7页共8页
18.(15分)他米巴罗汀是治疗急性髓性白血病的药物,其合成路线如下:
LKOH
N(C,H)3G
取代
NO,
D
CHOH
E
C,H0浓硫酸△CgH。O
AICl
H
COOH
C.HCL
iKOH
ⅱ酸化
C2HNO
他米巴罗汀
已知:
+R-C9
+HCI
(1)A一→B的反应类型是
他米巴罗汀中的官能团名称为
(2)D→E为酯化反应,化学方程式是
(3)C和F反应得到G为可逆反应,推测N(CH)(一种有机碱)的作用是
(4)I的结构简式是
(5)E的同分异构体中,同时满足下列条件的可能结构有」
种。
①苯环上只有2个取代基
②1mol该物质与饱和NaHCO3溶液反应放出2mol气体
(6)H是制他米巴罗汀的重要中间体,以CH2为原料合成H的路线如下:
CH KORUM
N
HCI
分
一定条件
C.HCl
0
R
R-C-CH+R-C-R,KOH加压,R-C=C-C-OH
已知:
R
①试剂b的结构简式是
②N→H的化学方程式是
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化学参考答案
一、选择题部分
题号
1
9
10
11
12
13
14
答案
D
B
D
B
D
B
B
D
二、非选择题部分
15.(14分,每空2分)
(1)3d84s
(2)增大接触面积,提高反应速率或实现热量交换
处理反应生成的二氧化硫,防止污染环境
(3)4MoO+2NH4*+6H*=(NH4)2O 4MoO;2H2O1+H2O
(4)3spHk7.5
(5)冷却到20℃以下结晶
(6)18
16.(15分,除标注外每空2分)
(1)①恒压滴液漏斗(1分)
一条光亮的通路
(2)N2H+4Cu(OH)=2Cu2O+N21+6H2O BC
(3)C
(4)品体的表面积增大
(5)肼将Cu(OH2(或纳米CuO)还原为Cu
(6)Cuo
17.(14分)
(1)14
(2)2CH,OH'+H0"+C02°→CH0'+CO2°+CH,OH+H0°或CHOH+HO→CH,0+H,0
(3)①温度为90-105C时,反应未达平衡状态,温度升高反应速率增大,DMC的产率增大
②9:10
0216×3.2x024×3.2
2.7841
2784
品×329x0×32
(4)2CHOH+CO-2e-CH,OCOOCH+2H 2CH OH+CO-2e=DMC+2H
8
18.(15分,除标注外每空2分)
(1)取代反应(1分)
酰胺基、羧基
浓HS04
2)
+2CHOH三
9Oao
OH
(3)N(CH具有碱性,能和该反应生成的HC反应,降低HC浓度,有利于C和F的反应正向进行
(5)12
6)①
②HO