辽宁省重点高中沈阳市郊联体2024-2025学年高二下学期期中考试生物试题

辽宁省重点高中沈阳市郊联体 2024一2025学年度下学期高二年级期中考试试题 生物学 装 命题人：辽中区第一高级中学杨凯校题人：法库县高级中学吴侠 考试时间：75分钟试卷总分：100分 注意事项：本试卷由第1卷和第Ⅱ卷两部分组成。第1卷选择题部分，一律用2B铅笔按 题号依次填涂在答题卡上；第Ⅱ卷非选择题部分，按要求答在答题卡相应位置上 第【卷选择题(45分) 一、 单项选择题：（共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只 有一项符合题目要求) 1.关于白酒、啤酒和果酒的生产，下列叙述错误的是() 线 A。在白酒、啤酒和果酒的发酵初期需要提供一定的氧气 B。白酒、啤酒和果酒酿制的过程中有微生物生长繁殖的过程 C。葡萄糖转化为乙醇所需的酶既存在于细胞质基质，也存在于线粒体 内 D.生产白酒、啤酒和果酒的原材料不同，但发酵过程中起主要作用的都是酵母菌 2.微生物平板划线和培养的具体操作如图所示，下列操作正确的是() 订 不 猩住柳塞上部 完全握住棉塞 ①均烧接种环 ②冷却接种环，拔出试管棉塞 ③试管口通过火焰 ④接种环准取盖液 ⑤试管口通过火焰并塞上棉塞 心接种环划线提作 ⑦接种环划线方法⑧平板正置特养 A.①②⑤⑧ B.③④⑥⑦ C.①2⑦⑧ D.①③④⑤ 答 3.迷迭香酸具有多种药理活性。进行工厂化生产时，先诱导外植体形成愈伤组织，再进 行细胞悬浮培养获得迷迭香酸，加入诱导剂茉莉酸甲酯可大幅提高产量。下列叙述错 误的是() 题线 A,迷迭香顶端幼嫩的茎段适合用作外植体 B,诱导愈伤组织时需加入NAA和脱落酸 C,悬浮培养时需将愈伤组织打散成单个细胞或较小的细胞团 D,茉莉酸甲酯改变了迷迭香次生代谢产物的合成速率 高二生物学第1页（共8页） 4、科学家通过转基因技术获得了含有人生长激素基因的奶牛，利用其乳腺生产人生 长激素，为加速转基因奶牛的繁育，对此转基因奶牛进行克隆，过程如图所示。下 列有关叙述正确的是() A.细胞培养前，可采用胃蛋白酶将动物组 织分散成单个细胞 细胞培养 B. 重构胚移植到代孕母牛体内之前不需要含有人生 进行性别鉴定 长激素基 去核 因的奶牛 C. 可采用蛋白酶合成抑制剂使供体细胞和体细胞 采集卵 重组重构 牛 去核卵母细胞融合 母细胞 细胞胚 D.试管牛和转基因克隆牛的培育原理、操作步骤完全不相同 5.波尔山羊享有“世界山羊之王”的美誉，具有生长速度快、肉质细嫩等优点。生产中 常采用胚胎工程技术快速繁殖波尔山羊。下列叙述错误的是() A,选择遗传性状优良的健康波尔母山羊进行超数排卵处理 B.胚胎移植前可采集滋养层细胞进行遗传学检测 C.普通品质的健康杜泊母绵羊不适合作为受体 D.生产中对提供精子的波尔公山羊无需筛选 6.下列有关获取目的基因的叙述，错误的是() A,目的基因就是编码蛋白质的基因 B,筛选和获取目的基因是基因工程的第一步 C.来自苏云金杆菌的B:基因可作为转基因抗虫棉的目的基因 D.序列比对工具的应用为科学家找到合适的目的基因提供了更多的机会 7,基因工程中要使目的基因在受体细胞中稳定存在并能够表达和发挥作用，需要选择合 适的载体，下列有关基因工程中载体的说法，正确的是() A.在基因工程操作中，被用作载体的质粒都是天然质粒 B.所有的质粒都可以作为基因工程中的载体 C.质粒是一种独立于细菌染色体外的链状DNA分子 D.作为载体的质粒DNA分子上应有对重组DNA进行鉴定和选择的标记基因 8.BamH I、MboI、SmaI三种限制酶的识别序列和切割位点依次为5'-G,GATCC-3、 5',GATC-3'、5-CCC↓GGG-3':如图表示某DNA片段的部分碱基序列，已知其余序 列不含这三种限制酶的识别序列。下列叙述正确的是( s'mmmm3 GCATCC CCCCGG CCCGCG GGATCC CCTAGG GGGCCC GCGCCC CCTAGG 3yL山4L4 Lmis 634bp 896bp T 758bp1 A. 若用SmaI完全切割该DNA,则其产物的长度为634bp、896bp、758bp B. 若虚线方框内的碱基对被T一A替换，则用SmaI完全切割该DNA可产生3种片段 C.若用MboI和BamH I切割DNA,可形成相同的黏性末端 D.用SmaI切割DNA产生的片段，优选E.coli DNA连接酶重新将其连接 9.下列相关实验操作正确的是( A.配制PCR反应体系时，加入等量的4种核糖核苷酸溶液作为扩增原料 B. 利用添加核酸染料的凝胶对PCR产物进行电泳后，在紫外灯下观察结果 C. 将配制的酵母培养基煮沸并冷却后，在酒精灯火焰旁倒平板 D. 将接种环烧红，迅速蘸取酵母菌液在培养基上划线培养，获得单菌落 高二生物学第2页（共8页） 10.反向PCR是一种通过已知序列设计引物对未知序 未知序列 已知序列 列进行扩增的技术，其过程如图所示。下列叙述 未知序列 引物分 25 州与始 正确的是() 物1三物 近的 AATT DNA时 A.应选择引物2和引物3进行PCR扩增 3 一引物物4T元] 瓦补 B.设计的引物中GC碱基含量越高，变性的温 经EcoR I南切后的DNA分子 左侧引物 度越高 右侧引物 C,PCR产物是包含未知序列的链状DNA分子 CR扩增 D,整个过程需用到限制酶、DNA连接酶、耐高 未知序列 未知序列 温的DNA聚合酶及逆转录酶 环化的DNA分子 11.关于“DNA片段的扩增及电泳鉴定”（实验I)和“DNA的粗提取与鉴定”（实验Ⅱ） 的实验操作，下列相关叙述正确的是() A。实验1中，PCR实验所需的移液器、枪头、蒸馏水等必须进行高压灭菌处理 B.实验I中，将扩增得到的PCR产物进行凝胶电泳，加样前应先接通电源 C,实验Ⅱ中，取洋葱研磨液的上清液，加入等体积冷酒精后析出粗提取的DNA D,实验I中，将白色丝状物直接加入二苯胺试剂中并进行沸水浴，用于鉴定DNA 12.在基因工程中，常采用花粉管通道法和土壤农杆菌转化法将目的基因导入植物细胞。 下图为花粉管通道法的一般原理示意图。相关叙述正确的是() A.花粉管通道法最大的优点是无须植 1 物组织培养，技术简单 B.花粉管通道法的操作方式不可以将 含目的基因的DNA溶液直接注入 外DNA DNA动 子房中 进人受精 机整合 C,植物生长各个时期均可通过花粉管 通道导入外源DNA 1 D.含外源DNA的种子发有成植株后均具有相应性状 13.近期，农业农村部根据国家生物育种产业化工作部署及有关法规标准规定，审定通过 了部分转基因玉米、大豆品种，并向26家企业发放了转基因玉米、大豆种子生产经 营许可证。同时明确，这些品种实际种植区域还要符合国家生物育种产业化有关安排。 下列有关叙述错误的是() A,转基因产品需要经过一系列的安全性评价，符合相应标准后才能推广种植 B.转基因食品可能是转基因生物本身或其加工产品 C。转基因农作物产品一定可以增进人类健康 D.使用转基因大豆加工成的食用油一定要进行标识 高二生物学第3页（共8页） 14. 枯草杆菌蛋白酶能催化蛋白质水解为氨基酸，在有机溶剂中也能催化多肽的合成，被 广泛应用于洗涤剂、制革及丝绸工业，通过将枯草杆菌蛋白酶分子表面的Asp(99) 和Gu(156)改成Lys,使其在pH-6时的活力提高了10倍。下列说法正确的是() A. 需要通过改造基因实现对蛋白质中氨基酸的替换 B. 该成果体现了蛋白质工程在培有新物种方面具有独特的优势 C。经蛋白质工程改造后的枯草杆菌蛋白酶活性提高这一性状不可遗传 装 D.蛋白质工程最终要达到的目的是获取编码蛋白质的基因序列信息 15。下列关于生物安全的叙述，正确的是() A,消除生物武器威胁、防止生物武器及其技术和设备扩散是生物安全防控的重要方面 B. 生殖性克隆和治疗性克隆都涉及细胞核移植技术，中国政府不接受任何克隆实验 C,只要有证据表明某种转基因产品有害，就应该全面禁止转基因技术的应用 D,设计试管婴儿与试管婴儿技术流程基本相同，都需要进行特定基因的检测 二、不定项选择题：（共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有 一个或多个符合题目要求) 16。细菌气溶胶是由悬浮于大气或附着于颗粒物表面的细菌形成的，利用空气微生物采样 线 器对某市人员密集型公共场所采样并检测细菌气溶胶的浓度（菌落数m)。下列叙述 正确的是() A,采样前需对空气微生物采样器进行无菌处理 B.细菌气溶胶样品恒温培养时需将平板倒置 C,同一稀释度下至少对3个平板计数并取平均值 D,稀释涂布平板法检测的细菌气溶胶浓度比实际值高 17.利用某种微生物发酵生产DHA油脂，可获取DHA(一 胞的船 250 种不饱和脂肪酸)。如图为发醇过程中物质含量变化三工二 订 生物量 曲线。，下列叙述错误的是() 白 DHA油脂 150 不 A,DHA油脂的产量与生物量呈正相关 100 20 B,DHA油脂的产量与温度和溶解氧的变化无关 50 C,葡萄糖代谢可为DHA油脂的合成提供能量 0 12243648607286 0 发酵时前h D.1260,DHA油脂的合成对氮源的需求比碳源高使：生物量为每升发静液中的细胞干重g·L内 18.基因工程中需使用特定的限制酶切制基因载体，以便其与目的基因连接形成基因表达 载体。研究人员将相同的基因载体分组并进行相应酶切处理（如下表所示），其中限 制酶H和H2识别序列不同。各组基因载体经酶切处理后，进行琼脂糖凝胶电泳检 测，实验结果如下表所示。下列说法正确的是( 分组 相应酶切处理 M 甲 点样孔 甲 限制酶H山 10kh 0.8b 乙 限制酶H2 0.6kb 04b 丙 限制酶H1+H2 02h A. 该基因载体最有可能为环状DNA分子 线题 B.限制酶H1与H2在该载体上都有识别和切割位点 C. 限制酶H1与H2在该载体上的酶切位点最短相距0.2kb D.限制酶作用于该载体时会直接导致氢健和磷酸二酯键断裂 高二生物学第4页（共8页） 19。青蒿素是从黄花蒿中提取的一种有效抗疟化合物，某课题组为得到青蒿素产量高的新 品系，让青蒿素合成过程中的某一关键酶基因：在野生黄花蒿中过量表达，其过程 如下图所示。有关叙述正确的是() 提取黄优然L,DNAB含落因的2 总RNA DNA片段 混金重组 酶3质粒 装 质教a2 教料蕾 黄花蒿 A,也可用PCR技术直接扩增RNA来获取目的基因 B.酶1、爵2和酶3作用的化学键都是磷酸二酯键 C.本过程中，酶2的种类可以采用两种、甚至四种 D.通过抗原一抗体杂交技术可检测s基因是否表达出蛋白质 20.脂肪酶被广泛应用于制药、食品、饮料、化妆品、医疗诊断等多个领域，但天然脂肪 酶催化效案低，对非天然底物的选择性差。通过蛋白质工程获取高效脂肪酶是满足工 业需求的重要措施，已知酶的活性中心包含催化位点和结合位点。下列叙述错误的是() 线 A,脂肪酶可为脂肪水解为甘油和脂肪酸的过程提供活化能 B.通过蛋白质工程改造脂肪酶可以直接对脂肪酶的活性中心进行操作 C,改造脂防酶的前提是根据预期的脂肪酶的功能设计预期的蛋白质结构 D,若通过氨基酸替换改造脂肪酶，则可通过碱基对的增添或缺失来改造基因 第IⅡ卷非选择题（共55分） 三、综合题 订 21.(12分，每空2分)某病毒对动物养殖业危害十分严重。我国学者拟以该病毒外壳蛋 白A为抗原来制备单克隆抗体，以期快速检测该病毒，其主要技术路线如图所示， 0不 基因A 转基因 工程菌 蛋白A 免疫小鼠 离体培养的小 免疫的 鼠骨髓瘤细胞 脾细胞 诱导融合 要 单克隆杭体筛选 杂交瘤细胞的筛选 回答下列问题： (1)与小鼠骨髓瘤细胞融合前，已免疫的脾细胞（含浆细胞） (填“需要“ 或“不需要”)通过原代培养扩大细胞数量；为促进细胞融合，该过程中可在细 答 胞培养液中添加 一”（化学试剂） (2)在杂交瘤细胞筛选过程中，常使用特定的选择培养基（如HAT培养基），该培养 基对 和 生长具有抑制作用。 (3)单克隆抗体筛选中，将抗体与该病毒外壳蛋白进行杂交，其目的是 题线 (4)构建重组质粒需要使用DNA连接酶，下列属于DNA连接酶底物的是 0用 PP POH HOP STTITTIIIT STRT STTTT Y1LLLLLLS 4 LLLLLLLYY4L” HOOH PP POH HOP ① 2 3) 高二生物学第5页（共8页） 22.(12分，除特殊说明外，每空1分)单细胞硅藻具有生产生物柴油的潜在价值。研究 者将硅藻脂质合成相关的苹果酸酶(ME)基因构建到超表达载体，转入硅藻细胞， 以期获得高产生物柴油的硅藻品系 回答下列问题： (1)根据DNA和蛋白质在特定浓度乙醇溶液中的 差异获得硅藻粗提DNA, PCR扩增得到目的基因。 (2)超表达载体的基本组件包括复制原点、目的基因、标记基因 和 等。 本研究中目的基因为 (3)PCR扩增时引物通过 原则与模板特异性结合。根据表达载体序列设计了 图1所示的两条引物，对非转基因硅藻品系A和转ME基因硅藻候选品系B进 行PCR检测，扩增产物电泳结果见图2。其中，样品1为本实验的 组， 样品2有特异性扩增产物，结果表明 (2分)。 M样品1样品2 三 我体序列引物) 注：M为标准分子量DNA ME基因 载体序列 样品1的模板为品系A基因组DNA 郭物2 样品2的模板为品系B基因组DNA 图1 图2 (4)利用单细胞硅藻生产生物柴油的影响因素包括胞内脂质含量和繁殖速率等。图3 为硅藻胞内脂质含量检测结果。据图分析，相对于品系A,品系B的胞内脂质含 量平均水平明显 (2分)。同时，还需测定 (2分)以比较在相同 发酵条件下品系A与B的繁殖速率。 100 一品系A 品系B 246810111213 时间d 图3 23,(10分，除特殊说明外，每空2分)某同学采用基因工程技术在大肠杆菌中表达蛋白 E。回答下列问题。 (1)该同学利用PCR扩增目的基因。PCR的每次循环包括变性、复性、延伸3个阶 段，其中DNA双链打开成为单链的阶段是 (1分) (2)质粒载体上有限制酶a、b、c的酶切位点，限制酶的切割位点如图所示。构建重组质 粒时，与用酶a单酶切相比，用酶a和酶b双酶切的优点体现在 (答 出2点即可)：使用酶c单酶切构建重组质粒时宜选用的连接酶是 AGATCT AAGCTT GATATC TCTAGA TTCGAA CTATAG 静a 衡 酶 (3)将重组质粒转入大肠杆菌前，通常先对受体细胞用 (1分)处理，处理后 的细胞的特点是 高二生物学第6页（共8页） 24,(11分，除特殊说明外，每空2分)百合具有观赏、食用和药用等多种价值，科研人 员对其进行了多种育种技术研究。回答下列问题： 口对照 口尖孢擦刀菌 口厚后罐刀菌■交链格泡 复制起点 抗性基因 SmaI 50 质粒 启动子d 基护L 终止 悠止子启动子 00 Xha I BamH I Sma I Sae I gw◇iad 0 iad而 BamH I 2 图a 图b 图e (1)体细胞杂交育种。进行不同种百合体细胞杂交前，先用 (1分)去除细胞 壁获得原生质体，使原生质体融合，得到杂种细胞后，继续培养，常用 (1 分)（填植物激素名称）诱导愈伤组织形成和分化，获得完整的杂种植株。 (2)单倍体有种。常用 (1分)的方法来获得单倍体植株，鉴定百合为单倍体 植株的最简便方法是 (3)基因工程育种，研究人员从野生百合中获得一个抵抗尖孢镰刀菌侵染的基因L, 该基因及其上游的启动子pL和下游的终止子结构如图a。图b是一种Ti质粒的 结构示意图，其中基因gus编码GUS酶，GUS酶活性可反映启动子活性。 ①研究病原微生物对L的启动子pL活性的影响。从图a所示结构中获取pL,首 先选用 酶切，将其与相同限制酶酶切的T质粒连接，再导入烟草。随 机选取3组转基因成功的烟草(P1、P2和P3)进行病原微生物胁迫，结果如 图©。由此可知：三种病原微生物都能诱导pL的活性增强，其中 的诱 导作用最强。 ②现发现栽培种百合B中也有L,但其上游的启动子与野生百合不同，且抗病性 弱。若要提高该百合中L的表达量，培育具有高抗病原微生物能力的百合新品 种，简要写出实验思路 高二生物学第7页（共8页） 25。(10分，除特殊说明外，每空2分)番茄不耐寒，冬季容易冻坏，难以储藏。我国科 研人员从某植物中提取了一种抗冻基因AICOR15a,经过一系列过程获得转基因抗冻 的番茄新品种，操作流程如图1。回答下列问题 ERI目的某四EaR1 外教DNA 番茄细胞 BamH 农杆菌 Hind 转基因的 装 抗生素 BamH I O> 香茄幼苗 装 杭性基因 Hind图 EcoR I Sma H 质粮 图1 订 (1)图1中是采用 (1分)法将目的基因转移到番茄细胞中，并将其整合到该 细胞的 (1分)上的。 (2)为了提高AICOR15a基因的表达能力，可将AICORI5a基因与外源强启动子连接， 线 如图2所示 o ① 强启动子 AC0R/5a基因 酒 ③ (注：图中①、②、③、④表示引物) 图2 利用PCR检测上述连接是否正确，可选择的引物组合是 (填字母)，该 PCR反应体系中需加入 (1分)酶。 A.②+③ B.①+③ C.③+④ 不 (3)为了进一步提高番茄的储藏时间，可从该植物体内提取Es基因（乙烯受体基因）， 按照如图3所示流程将Esl基因重新导回该植物，使转录产物与植物体内原有 Esl基因的mRNA互补配对，致使该植物原有Ersl基因翻译受抑制。已知限制 酶EcoR I和XhoI、BamH I切割后露出的黏性末端碱基序列不同，据图3分析， 提取的目的基因A、B两端需分别添加 的识别序列。推测该方法提高番 茄储藏时间的机理是 (3分). B端 答 A端 OH HO- 启动子 终止了 Bn/基因 LB( 0 RB 转录方向一 PCR ICR产物 线题 连接产物一→农杆熊一植物能胞→转基因植体 注：B.B分别为T-DNA的左边界、右边界， Kan为卡那海素抗性基因 图3 高二生物学第8页（共8页） 高二生物答案 1--5 CDBBD 6--10 ADCBC 11--15 CACAA 16、ABC17、BD18、ABC19、BCD20、ABD 21、(12分，每空2分) 答案(1)不需要聚乙二醇(PEG)(2)未融合的亲本细胞融合的具有同 种核的细胞(3)检测抗体特异性（检测抗体种类）(4)④ 22、(12分，除特殊说明外，每空1分)》 答案(1)溶解度(2)启动子终止子（答案启动子和终止子不分顺序）苹 果酸酶基因（或ME基因】(3）碱基互补配对对照品系B硅藻细胞基因组中 整合有ME基因（引物间的载体序列整合到硅藻细胞基因组中或ME基因序列 整合到硅藻细胞基因组中答案合理即可)(4)增加（或提高等合理即可）细 胞数量（或细胞密度） 23、（10分，除特殊说明外，每空2分)答案(1)变性(2)避免质粒自身环 化、保证目的基因连接方向正确、避免目的基因自身环化T4DNA连接酶 (3)Ca2+易于从周围环境中吸收DNA分子（或易于吸收外源DNA分子） 24、(11分，除特殊说明外，每空2分) 答案(1)纤维素酶和果胶酶生长素和细胞分裂素(2)花药（花粉）离体培 养利用显微镜观察根尖有丝分裂中期细胞中染色体的数目(3)①Hindlll和 BamHI交链格孢②利用转基因技术将百合B中L的启动子替换为野生百合 中L的启动子pL 25、(10分，除特殊说明外，每空2分)】 答案(1)农杆菌转化染色体DNA(2)B耐高温的DNA聚合(Taq DNA 聚合)(3)Xhol和EcoR(顺序不能错)Ers基因（乙烯受体基因）反向连接 后的转录产物与植物体内原有Ersl基因的mRNA互补配对，致使该植物原有Ers 基因翻译受抑制，从而无法正常识别乙烯信号，进而延缓成熟（采分点是反向 连接，两个mRNA结合，翻译过程被抑制)】 厂