2025年普通高中学业水平选择性考试模拟试题化学(A)-【衡水金卷·先享题】2025年化学临考预测卷（MH专用）

2025年普通高中学业水平选择性考试模拟试圈 嘴州米有 5氧及其化合物的军分转化美系如所示。投V、为阿货加篇罗常数的值，下列说法正瑞的是 费年4名时 化学(A) 三盖量2● A,通管状况下11,21中含有原子的E数为N、 日增平工西层 本试葛缘共8页，0题。全卷满分100分，考试用时75分蚌。 且.反应①和②中生成成参与反应的C,物质的量相等时，理依检酸 0+CL,②「 注意事遁， 论上转移电千的数日相等 1.答型前，先精白己的线暑，考平等摇写在答通卡上，并得准专证号最形码格财在器题节上的 C100ml0.1m心/LNa麻瓶中，的数日为0,01N 定位夏 D膏01alN(0的溶流中，a健的数目为0,1N 2选择题的件答：选出每小随答爱后，用书得笔邦器是卡上对底夏具的多案标季帝黑。写在 发，实验室用乙修和求硫酸反应生成乙燥后，按飘净化，干操，收集，性质检验的顺序进行实验，下 试题基，草鹤纸和荐题卡上的非答题双线均无数。 3非退持期的件答：用鉴字笔直提写在答题卡上对短的签母区城内。写在试随卷，苹醉城和 列实验装置《“·”表示气德方向)不能达到应实袋日的的是 答道卡上的非答题区城岭无处。 土考试结来后，请特本就避《和器随中一并上交 44 可能用到的相封原子质量：1石7O16Cu利 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合 九净化 较梨 上桂期校验 题日要求的。 7,某有织物M(结构如惭断示是有机合成的中间体。下列关于有机物M的说法情误的见 1.化学品在食品工业中有着重墨的皮用，下列度用与氧化还原反应有关的是 A用品性炭眼除德浆的阴色 A.分子中所有C原子可能处于列一平南内 长谷氢酸钠用作食品增味闲 B.malM分别与足量盐酸或NaOH反应，消耗H口.NOH的物质的量相等 C头用于葡萄酒巾，起保爱作月 C,M与是盘H相成后的产物中有2个手性该取子 D.NHCO,在馒头，面包相工时起影松刻的作用 )M能发生精去反应、如成反成，氧化反应 &.某芳香族化合物的结约如图所示，已知X,Y,么，W,T为氟子序数依次增大的衄周期元素，W与 2.某博物馆有着古福利珠，华夏宝军”的美骨，下列关干该博物第藏品的说法正确的是 X的原子序数之是为8，Z,T同主族。下列说法错翼的是 A,·第全兽首玛瑞杯”的主要成分属于硅酸盐 及五起卫鼎”的材质主要是背铜，背铜的硬度比纯铜大 C.·官女图”驶衡因侵镇，风化面使色减是，该过程发生的是物理变化 D青竹遵富院这笔筒”的丰整成分属于人工合成的高分子有机化合物 3.酸很化作用下，NmN,与NH,的混合第液发生反应NN)+NH(I一N·+Na门+ A简单氢化物的稳定性，乙Y 我X,Y,Z,W,T中都分元常能组成离子化合物 2日：0，可在石油开采中用于由路解堵。下列化学用语表述正确的是 C,简单氢化物的满点：W>Y D,Y元素的量高价氧化物属于管性氧化物 A(的结物示意用为©》 9,室气中)依度过大会异数岸水酸化：从导数用瑚题（主要成分为CC))减少，实验室模双 嚼建附近水体环境探究g:(X)〔X为H:Ch,HCh,(另成Ca1)与H的关系，实验结果 虹用所示。下列说法正确的是 我NH:中的配位键可表 ,H)的结物模星为0●⊙ B,用电子式表示NC的悲成过程为购一时 4.下列物质溶于水中形成的溶滚能导电，但木身是非电解质的是 A.CL B HNO C葡萄相 D50 A线段图表示HD与p日的关系 我KHCO)的数量级为10H Cc点的H等于8,3 DCC①在沌水中的溶解度为101：mml1 化学A1第1直共8直1 到水金换·先享蝴·畜有懒西南 化梁A】第1直1共41 M国 1以下列事实无法料用豆特列航罩解释的是 C,步璧3：关用K:打开K:,到①中滴加稀疏酸，一拉时可后点燃通精灯.蕉察到铜丝无明暴 A.合成)时，采用常压非高压 变化 线向F以CN),溶液巾加人KCN周体，溶液颜色加深 D.步骤4：关细K,打开K:·一段到同后，铜隆变为男色，说明水对C0与N)的反应有留化 C.C)谁落干饱和NaHC①溶浪 非用 D度季闷热的天气中，浪精中的鱼儿常会浮出东面 习i读下列材程，完成1415题： 1L,案雪下，银财下列实验过程及现象作得出相应实验结论的是 二零前(H(H,)作为一种断并的悬本化工原补，由于其良好的得压馆，冷凝、汽化特性，使 透用 实检过程及现象 式验语论 得二甲耐在制药，城得，农井等花学工业中有并多位特的用逢。二甲副未来主套用于管税汽木烟 知种盛者NH口图体的试香，试音客界国体酒失，试 油，石为淡化气，城韦星气等，常场前景极为广国，是相前国滕，国舟化先发根的产业 NH,1可反升华 置口作体悬精 14.利用二甲陕燃料电池电解CC溶液，装置扣明所不。该装置工作时，下列说法正确的是 料2m乐.：l·1.NHs深清中有加几淘海木 民化性，B:之S 任情，产牛徒黄色鼠园 问终数中恒人本木款餐区与整销限，埋路，绕室中有红国 本宾作连量利，将 色气体产生 HN%逐原 制施 川么1d·LNOH容鞋计渊中程等格L的 精性，H0> A甲池电极▣的电势比电极b的电势高 ,1d·S1,将我相0.1md·1 CH CKIH 电极a电反定式为CH,(XCH-18e+160H一2+11H,0 CHC用第准，H包)靠淮箱托的XH事徒多 《,石墨电极表面变虹色 1?,某仰离子电泡负极材料的品图结构如国1所示，该品体治垂直石墨层方向的投影阁如阁？斯 D当甲滤有2.24LO:参加反皮时，乙池Ag电极质量增加12.8g 示。已知石置中该该健键长为d出H,下列说法正角的是 .二甲壁(CH汇H)可作为一种新型能第，甲醇在能性条作下可合成二甲艇，成反安历程中距 量变化如阁所示 8H, CHOH-OH 万2 A图1周示品宽为立方品触 O-HO 10 该到被材料的组成可表示为KC CH.oH-H: C局体中与长紧邻的C的数日为书 ⊙可-D D.品感底面棱长等于碳核健长的2，倍 1利用如阁属示的装置验证水对()为与N()的足应有雀化作用。下列步置设计不合理的是 反程 已知：K时，反皮过程压强定为，平转化率为a,压强平衡常数月X。表示（川平分 压代督平而流度计算，分压一总所×物质的量分数)。下列有关说法正确的是 A.反应的反应格△H=一L.2刻·m 生反废②的能角为1,31x10kJmm A步覆1：发图连整装置，粮查装置气密性 C合成二甲醚的速率取谗于反应①的能垒 且步程2：问装置中相人转品，儿中试剂X,Y分糕为碳酸钠.荣硫酸 :K时.2XH(H(g一CH,(XH(国)+H0Xg平南常数=AX 化学气A)第1直共8方) 水金鞋·先享朝·畜者销别物 食举(A)第衡1共8黄) M间 二、非选择蓝：本题自括4小■，共5分。 17.13分) 16,14分) 登胶(NH(H)不粉定，通者将其封成硫酸控如硫酸羟陵[《NH()H),疏酸登胶可用素 里晖石精矿的主要化学成分为L).:O1和S),另有少量F。以厘解石和牧锰矿《生 生产杀虫刺、杀带割和除夏剂 要成分为A,,宽略儿地杂婚)为原料制答幅酸厚的工艺流阳如图所示， 同吞下间随： 家NC01客裤 氧国了 (1)①N.().5三种元常基态期子的第-一电离传向大到小的照序为 ( → 区餐推 元索花号 无点气体x ②羟陵用离子(NHOH比甲陵用离子《CH:N)更容易水解，其原因是 已知：该工艺条作下，金属离子开的沉淀减沉淀完全的H,氢氧化物开始溶解成溶解完全的 即H如下表所示， (2)硫酸经陵可以朵用如下方法潮取： 金据离于发装餐免售 A A64日) 在0一5℃下向NN(头溶液中暖慢滴人在魄催氢黄溶液，反应一段到闻后暖慢通人气 开始风花域开始溶解的H 名2 ,2 7.8 体，反应5小时，得到经陵二睛程钠结盐NSh《H)N)S),NH门：然后加热至地青，羟按二磺根 瓦笼光全减游解完全的 7 10,0 时酸片发生水解生成硫胶羟胶 可答下列间题： ()”高温烧结”的日的是将置解石转化为可棉性德酸业，使其与条缓分离。售加快“高但烧 靖违常的着能为 《任答一条). (2)广沉淀过读”时，翼节H的范应为 (3)波清1的主要成分为 (n化学式)，从博清”中获得A)的其体提作为 ,写出山的一种用逢： 少检险装置A的气郴性的操作方法为 ,装置A中用 (4)”烯烧”时爱生反应的化学方程式为 N50与70写的浓硫雅制取S,.写出反应的化学方程式： (50的立方品刷站构如图所示，品形参数-a,865m,以品陷参数为单位长度建立韵 坐标系可以表示品图中各原子销位置，称作取不钩分数垫标。着印那子韵分数坐标为宁子子 心实购过程中需要将冯度保持在0℃，控刺和度的方法是 则g原子的分数生标为 :设同伏加齿岁管数的值为N,划山O的密度为 心制取硫酸羟肢的过望体现了SO,亚碳酸氢按的 性 发·m(列出计算式即可) (3)比较NH(H和NH,(H的角（∠HNH):NH,(H NHH缩“>" “<成一“>：NH:OH和NH,OH均有强还家性，NH(H迁源CT的过程中生成C单缓和 无污鼻气体，写出该反应的离子方程式： 化学(A1第面1共8直1 水金株·先享朝·畜考做题南 化梁A】第6直1共8直1 M 18.《14分) (5)相围条件下，间20L恒容害闭容爷中通入2,0maCH,H.2.0mC0及足量水冀 乙服本藏气重整制氢是一种以乙酸餐水蒸气为原料，在能化耐的旅化作用下，在落成，高但的 气，反成在厅分钟内沾到平衡状态，C日（的转亿率为80%，(）的转化率为0%，螺0一 条件下发生反应麟得氢气的方法，是一填酸具前景的制氢工艺。该过程发生下列反应： 5m生成H:的平均速奉为 mel·L1·mnt. 反【.CH,CO0H(g)+2HOg→2C0(g)+AH(e)4H,: 19.(14分) 反2量.C0(g+H‘g)(COg)+H:Og》△H. 一某琴用给酸(G)可在青精中作为定养刷，血用于唱用，化靴用及套品用果买香精的到香算 同答下列间题： 料。现以芳香经A为原科，合成G的路线期如饵所示： (1)儿补化学健的健能如下表所示 化学错 c-H- H-H Can - =0 O-H 1028 708 440 已知：①B -RCCOH 银据表中数繁得出反应1的△H, kJ·m.sH 0(填·>” RCHCUR "<“减”=) 用 ORCH COOR CHO (2)已知：水桥比是指转化进料中水震气分予总数与暖原子总数的比值，水裹比分别为2和4 间答下列问题： 时，反区温度对H(少的平衡产率的影响如闲所示 (1)A的化学名称为 :E约结构简式为 表示本碱比为2的由线是 〔算”线Q”),本碳比为 (2)G中含氧官能团的名称为 E·下的反应英型为 4时.H,的平南产率值湿度升高先增大后蓬第减小，H:的平侧产率逐渐减 得)CD的化学方程式为 小的原用可能是 (3)平商时各物质韵物霜的量分数随温度的度化如图所示，其中裂示 南 (4)下+：有两种路径：路径①为先水解后消去，路径画为先情去后水解，清修对这两种路径的 优劣进评管（要写出生要理）： C)的是由线 〔组图中字琴) (5G有多种同分异构体，其中一种符合下再条件的同分异构体的结构简式为 ①客有苯环且能发生银镜反成，本解反阀 ☒使使溴的CC,溶液提色 成蕊其深氢塔有5用境 ()以甲苯，乙醇为第料合成苯甲酸乙南的路找周如下，M,N的结胸慎式分调为 墙如动0塑积 《4)一定祖度下，知人吸用刻可以或变露气的产率。如周所示为几种攻性CD质用剂增重量 随时间变化的由线，其中翼高氧气产率量大的吸附剂为 ,原四 0 MALCCO 1指C0 INKOO 10 010015102430150 同4 化举(A)第7直共8衡) 水金鞋·先享朝·畜者销别物 食举(A)第8资1共8黄】 M回临考预测卷 化学(A) 2025年普通高中学业水平选择性考试模拟试题 临考预测卷·化学(A) 9 命题要素一览表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ.实践操作能力 Ⅲ.思维认知能力 2.学科素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 分 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 值 (主题内容) ② G③ 档次 系数 1 选择题 3 化学与食品工业：食品添加剂 易 0.85 化学与传统文化：有机材料、合金材 2 选择题 3 易 料等 0.85 3 选择题 3 化学用语 易 0.75 4 选择题 3 非电解质的判断 易 0.80 选择题 3 阿伏加德罗常数的相关计算 易 0.80 6 选择题 实验室制乙烯的实验装置 中 0.65 有机小分子：原子共面、手性碳，反应 选择题 中 0.65 类型等 以芳香族化合物的结构为载体考查 选择题 元素推断：简单氢化物的稳定性，沸 中 0.65 点等 选择题 离子图像分析：电离常数计算、溶 9 3 中 0.65 解度 10 选择题 勒夏特列原理 8 0.65 11 选择题 3 实验操作，实验现象，实验结论 华 0.65 12 选择题 品体结构分析和品胞计算 中 0.60 水对CO。和NaO,反应的催化作用 13 选择题 3 中 0.65 实验 材料题：新型电化学反应机理图分 14 选择题 3 析：涉及电极反应式、两电极质量差 中 0.65 计算：以某气相反应机理图为载体， 15 选择题 考查热化学相关内容（能垒，反应热、 难 0.55 决速步骤等)、平衡常数计算等 1 MH 临考预测卷 化学(A) 工艺流程：以化工生产中（以锂为主 体)制备某化合物为载体，具体考查 16 非选择题 14 物质性质、用途，原料预处理，反应方 √ 中 0.60 程式的书写，分离方法的选择及评 价，品胞结构分析及计算等 化学实验：以硫酸羟胺的制备为载 17 非选择题 13 体，考查第一电离能，操作方法、化学 √ √ 中 0.65 方程式书写，键角比较等 化学反应原理：以乙酸水蒸气重整制 18 非选择题14 氢载体，考查烙变计算、曲线分析、吸 √ 难 0.58 附剂选择，平均反应速率计算等 有机化学：以a苯基丙烯酸的合成为 载体，考查有机物名称、结构简式、官 非选择题14 能团名称、反应类型、同分异构体书 √ √√√中 0.65 写、有机化学方程式书写、合成路线 设计等 2 MH 临考预测卷 化学(A) 参考答案及解析 化学(A) 一、选择题 项错误。 1,C【解析】活性炭结构疏松多孔，具有吸附性，能够 6,C【解析】实验室用乙醇和浓硫酸制取乙娇的方程 吸附一些食品中的色素，与氧化还原反应无关，A项 不符合题意：谷氨酸钠是味精的主要成分，能增加食 式为cH,CH.OH墙整cH一CH·+H0,可 物的鲜味，与氧化还原反应无关，B项不符合题意； 能发生刷反应生成C)和S):杂质气体，酸性氧化 SO,用于葡萄酒中，能起到杀菌防腐以及抗氧化的作 物CO2,SO以及挥发出的乙醇蒸气均可用NaOH 用，与氧化还原反应有关，C项符合题意：NaHCO,热 溶液除去，所得CH一CH:中含有水蒸气，可用碱 分解或与酸反应，产生大量气体，可以使馒头、面包疏 石灰干燥，CH一CH,的密度与空气的接近，不能 松多孔，与氧化还原反应无关，D项不符合题意。 用排空气法收集，应采用排水法收集，CH2一CH 2.B【解析】玛瑙的主要成分是二氧化硅，A项错误： 具有还原性，可被酸性KM(O.溶液氧化而使酸性 青铜属于合金，其硬度比纯铜大，B项正确：壁画经风 KMnO,溶液褪色。故选C项。 化，侵蚀而褪色的过程涉及了物理变化和化学变化， 7,D【解析】根据苯环和碳氧双键的特点可知分子中 C项错误：竹子的主要成分是纤雏素，属于天然高分 所有C原子可能处于同一平面内，A项正确：分子中 子有机化合物，D项错误。 酰胺键和酯基均可以发生水解，酸性条件下水解生成 NH CI ,CO2、CHOH,職性条件下水解生成 3D【解析】C1-的结构示意图 项错 NH CI NH 配位键 ,NaC(O,CHOH,消耗HCI,Na(OH的物 H NH 误：NH时中的配位键表示为 ,B项错误： HN一H 质的量相等，B项正确：M与足量H2加成后的产物 HO为V形分子，不是直线形，C项错误：用电子式 ,图中标“*”的是手性碳原子，C项 表示NaCI的形成过程为Na不：C:一Na[,D 项正确。 NH- 4.D【解析】非电解质是不能发生电离的化合物，A项 正确：M不能发生消去反应，D项错误。 不符合题意：HNO,是电解质，B项不符合题意：葡萄 8.C【解析】由题意可知X是氢、Y是氨、乙是氧、W是 糖的水溶液不能导电，C项不符合题意：SO:是非电 氟、T是硫。稳定性：HO>NH,A项正确：NHF、 解质，但其溶于水后与水反应形成的H,SO,溶液能 NH,NO属于离子化合物，B项正确：沸点：HO> 导电，D项符合题意。 HF>NH,C项错误：N,O属于酸性氧化物，D项 5.C【解析】通常状况不是标准状况，A项错误：反应 正确。 ①为KC1O2+6HC1-3Cl◆+KCI+3HO,生成 9,C【解析】随着pH的增大，HCO的浓度增大，当 1molC:理论上转移号mole,反应@为CL十 pH继续增大时，CO的浓度会大于HCO的浓度， 随着CO片的浓度增大，Ca的浓度减小，故线段① 2NaOH一一NaC1+NaClO+H,O,1molC1参与反 代表Ca+浓度变化，线段②代表HCO方浓度变化， 应理论上转移1mole,B项错误：100mL0.1mol/1. 线段③代表CO浓度变化，A项错误：d点 NaCI溶液中NaCI物质的量为O.01mol,CI的数目 c(HCO)=c(C)片)且pH=10.3,K(HCO2)= 为0.01Nx,C项正确：含0.1 mol NaClO的溶液中还 c(H中)=103，Ka(HCO2)的数量级为10-1，B 有水，水中也存在。键，故6键的数目大于0.1NA,D 项错误：a点pH=6.3,故K,(HCO)=1063,c点 1 MH 化学(A) 参考答案及解析 c(H CO)=c(CO).K(H:CO).K(H:CO) H)(g)能与Na2O2反应且有O2生成，故④中的铜 =2(H)=10,c点的pH等于8.3，C项正确：b 丝变黑，不能说明水对CO,与NaO,的反应有催化 点c(H+)=10-.mol·L-,c(HCO)=c(Ca+) 作用，D项符合题意。 10tmol·L.,结合Ke(H,CO3)=10a3,b点 14.B【解析】甲池为二甲醚燃料电池，电极为负极、 c(CO)=10mol·L-1,所以K(CaCO)= 电极b为正极，电极a的电势比电极b的电势低，A 10-1‘×10-a.。=10-.,故CaC0,在纯水中的溶解度 项错误：电极发生氧化反应，电极反应式为 为106mol·L-1,D项错误。 CH,OCH-12e-+160H--2CO+11H:O.B 10.A【解析】由2S02(g)+O2(g)一2S02(g)可知， 项正确：石墨电极为阳极，C失去电子生成C2,C 高压有利于正反应的进行，A项符合题意： 项错误：未指出O,所处的状况，无法计算，D项 Fe(SCN),溶液中存在平衡：Fe++3SCN一 错误。 Fe(SCN)a,加入KSCN周体后，溶液中c(SCN)增 15.B【解析】反应①的反应热△H=生成物的总能量 大，平衡向正反应方向移动，溶液颜色加深，B项不 一反应物的总能量=[（一4.77）一(-3.57)]× 符合题意：CO2溶于水后与水反应生成H,CO, 102kJ·mol1=一1.2×10kJ·mol1,A项错误； CO(g)CO(ag),CO(ag)+HO=H:CO 反应②的能垒为过渡态的能量一反应物的总能量= ,~H+HCO,而饱和NaHCO,溶液中存在大量 [(-0.86)-(-2.17)]×102kJ·mol1=1.31× 的HCO方，从而抑制了HCO的电离，进一步降低 10产kJ·mol,B项正确：合成二甲酵的速率取决于 了C),的溶解，C项不符合题意：夏季闷热的天气 最大能垒，即最后一步能垒：[1.90一（一3.23）]× 中，水中温度较高，导致水中溶解的O,有一部分从 102kJ·mol1=5.13×10kJ·mol,C项错误：设 水中逸出，水中(O2)减小，不能满足鱼儿呼吸的需 CHOH(g)起始量为1mol,则根据信息列出三 求，D项不符合题意。 段式： 11,B【解析】氯化铵先分解成氢化氢和氨气，氯化氢 2CH,OH(g)CH,OCH(g)+H,O(g) 和氨气在试管口发生反应生成氯化铵固体，发生了 起始/mol 1 0 0 化学变化，不属于升华，A项错误：由实验现象可知 变化/mol a 滴加过程中发生了反应HS+Br:—S,+2Br 十H,氧化剂的氧化性大于氧化产物，因此氧化性： 平衡/mol 1-a 受 B>S,B项正确：烧瓶中加入木炭颗粒与浓硝酸， 则平衡时，p[CHOH(g)门=pX(1一a), 加热，烧瓶中有红棕色气体产生，此红棕色气体为 NO2,浓硝酸受热分解也会产生二氧化氮，故NO p[CH,OCH,(g)]=pX号，p[H,O(g)]=p,X号， 的来源不明确，C项错误：H,S),是二元酸， 平衡常数K。= [CH OCH (g)]PH:O(g)] CH,COOH是一元酸，通过该实验无法说明酸性： P[CH,OH(g)] H:SO4>CH COOH,D项错误. 12.D【解析】由图2知，品胞底面的棱边夹角不是 11广一aD项错误. a 90°，A项错误：由图1知，每个晶胞实际占用1个K 二、非选择题 和8个C,该负极材料的组成可表示为KC,B项错 16.(14分) 误；由图1和图2知，品体中与K紧邻的C的数目 (1)将锂辉石精矿粉碎（或搅拌，适当升高温度）(2 为12，C项错误：石墨中正六边形的边心距为碳碳键 分，其他合理答案也给分) (2)4.7≤pH<7.8(2分，其他合理答案也给分) 长的号倍，由信息，品胞底面棱长等于六边形边心 (3)SiO(1分)将滤渣2加入到稍过量NOH溶 距的4倍，即碳碳键长的2√3倍，D项正确。 液中充分反应后过滤，再向滤液中通入CO,气体至 13.D【解析】连接装置后应检查装置气密性，A项不 沉淀完全，然后过滤，洗涤，干燥将所得沉淀灼烧得 符合题意：装人的药品X可为NeCO,Y可为浓硫 AO(2分)冶炼铝（或用作耐火材料）(1分，其他 酸，B项不符合题意：应先验证干燥的CO2与NO 合理答案也给分》 反应较慢，故铜丝无明显变化，C项不符合题意：打 (4)8MnO2+2LiC02 给整4LiMm0,+2CO,↑+ 开K:关闭K:时进人③中的气体有CO2、H:O(g), 024(2分) ·2 MH 临考预测卷 化学(A) ⑤（合是）2分) 8×7+4×16 减小，同周期元素从左到右第一电离能有增大的趋 NA×(0.4665×10)刀 势，但第ⅡA,VA族反常，故第一电离能：N>O (2分) >S. 【解析】(1)加快“高温烧结”速率的措施可以为将押 ②甲基是供电子基，甲胺中N原子的电子云密度比 辉石精矿粉碎或搅拌或适当升高温度等。 羟胺中N原子的电子云密度大，更易结合H,甲胺 (2)“沉淀过滤"的目的是将A+和Fe+转化为沉 碱性更强，根据水解规律“越弱越水解”可知 淀，调节pH的范围应为4,7≤pH<7.8,pH过高 NHOH更容易水解。 AI(OH)1会溶解. (2)①检验装置A气密性的方法为用止水夹关闭A (3)由(1)可知，“高温烧结”的目的是将锂辉石转化 和B之间的橡胶管，向分液漏斗中加少量水，打开分 为可溶性硫酸盐，滤渣1的主要成分为SO,滤渣2 液漏斗的活塞，分液漏斗中的水不能顺利流下，证明 中含有Fe(OH):和AI(OH),从滤渣2中分离出 气密性良好：NaSO3与70%的浓硫酸反应的化学 AlO,的方法是将滤渣2加入到稍过量NaOH溶液 方程式为Na:SO,+HSO,(浓)—Na:SO,十 中充分反应，再向滤液中通入CO气体，至沉淀完 S↓+S0↑+HO 全，然后过滤、洗涤、干燥，将所得沉淀灼烧得 ②实验室中控制低于100℃的反应温度常采用水浴 AO:A山O可用于治炼铝，因其熔点高，也可用作 加热的方法。 耐火材料等 ③制取硫酸羟胺的步骤中NaNO:的N元素化合价 (4)“培烧”时，得到两种无色气体，碳酸盐分解产生 降低，被S)、亚硫酸氢铵还原。 CO,反应过程中，Mn的化合价降低，O的化合价升 (3)NHOH中N有一个孤电子对，NHOH中N 高得到O2,依据得失电子守恒和质量守恒可得培烧 连4个共价键，没有孤电子对，则∠HNH的大小： 反应的化学方程式为8MnO,+2L,CO,结袋 NH()H<NHOH:NHOH和NH(OH+中N原 4 LiMn:O+2CO2↑+(O:↑。 子均为一1价，作还原剂时生成N,根据化合价升 (⑤)若p原子的分数坐标为（子，子，之），则q原子 降守恒和原子守恒、电荷守佰可以写出反应的离子 方程式：2NHOH+Cu2*N↑+Cu↓+2HO 的分数坐标为（宁·子是1个品邀含0原子的个 +4H. 18.(14分) 数为8X日十6×号=4，i原子的个数为81cm (1)+73(2分)>(1分) 10:nm,代人密度公式计算可得LiO的密度为 (2)P(2分)升高温度平衡均正向移动，主要发生 8×7+4×16 反应Ⅱ(2分】 Na×(0.4665×10)g·cm3. (3)b(2分) 17.(13分) (4)20%Cs/CaO(1分)Ca(0吸附剂通过吸收CO2 (1)①N>O>S(1分) 促使反应工的平衡正向移动，从而增大氢气的产率， ②甲基是供电子基，甲胺中N原子的电子云密度比 20%Cs/CaO增重量最大，吸收C)2最多，提高氢气 羟胺中N原子电子云密度大，CHNH碱性更强， 产率的效果最好(2分，答案合理即可) 所以羟胺阳离子(NHOH)比甲胺阳离子 (5)0.074(2分) (CHNH)更容易水解(2分) 【解析】(1)根据△H,=反应物键能和一生成物键能 (2)①D用止水夹关闭装置A和B之间的橡胶管，向 和=3×413k·mol+346kJ·mol+ 分液漏斗中加少量水，打开分液漏斗的活塞，分液漏 798kJ·mol1+326kJ·mol1+5× 斗中的水不能顺利流下，证明气密性良好(2分，答 460kJ·mol-1-4X798kJ·mol-1-4× 案合理即可)Nae S.O十H:SO,(浓)一Na SO 436kJ·mol1=+73kJ·mol1:△H2= +S↓+S0,↑+HO(2分) 798kJ·mol1×2+436kJ·mo ②水浴加热(1分，答案合理即可) 1072kJ·mol-2×460kJ·mol= ③还原(1分) +40kJ·mol-1 (3)<(2分)2NHOH+Cu+一N2↑+ (2)水的量越大生成氢气的产率越高，即水碳比越大 Cu￥+2H:O+4H(2分) 氢气的产率越高，因此水碳比=2的曲线是P:反应 【解析】(1)①同主族元素从上到下第一电离能逐渐 「和反应Ⅱ均是吸热反应，升高温度平衡向正反应 3 MH 化学(A) 参考答案及解析 方向移动，反应I有利于H:的生成，约600℃时达 理即可) 到最大，但继续升高温度有利于反应Ⅱ，此时体系内 主要发生反应Ⅱ消耗H:,因此H:的产率会出现先 (6)Hc00-OCCH,或Hc00O(2分) 增大后逐渐减小。 (6)◇CB:(2分，其他合理答案也给分) (3)反应I和反应Ⅱ均是吸热反应，升高温度，反应 I和反应Ⅱ平衡均正向移动，CO的物质的量增大， CC00H(2分) 表示平衡时CO的物质的量分数随温度变化的应是 【解析】由F的结构简式及转化为下的反应条件可 曲线b. 反推出E的结构简式为◇S00C,H,进一步推 (4)CO吸附剂通过吸收CO2促使反应I的平衡正 向移动，从而增大氢气的产率，20%Cs/CaO增重量 出D为CH,c00C,H,C为CCH,cooH,B为 最大，吸收CO最多，提高氢气产率的效果最好， CCH,cB,A为CH,CH。 (5)根据方程式列三段式： (1)由分析可知，A的名称为乙苯：E的结构简式 CH COOHKg)+2H.O(g)4H.(g)+2CO.(g) 起始(mol):2.0 0 为CH60oc,H. 转化(mo):2.0×80% 4×2.0×80% (2)G中含氧官能团的名称为羧基：E→F的反应类 平衡(mol): 4×2.0×80% 型为加成反应。 CO(g)+H:O(g)=H:(g)+CO:(g) (3)C-D的反应为酯化反应，其化学方程式见答案。 起始(mol):2.0 0 (4)路径②较好，因为路径①水解后得到羟基酸，在 转化(mol):2.0×50% 2.0×50% 浓硫酸的作用下还可发生酯化反应。 平衡(mol): 2.0×50% (5)由①及G的分子组成可知，该同分异构体中含 则生成的H的物质的量为4×2.0mol×80%+ 有苯环和HCO)一，由②可知分子中含碳碳双键： 2.0mol×50%= 7.4mol,速率 当苯环有一个取代基时，核磁共振氢谱有5组蜂的 =0.074mol·11·min'. 19.(14分) 同分异构体的结构简式为Hc00◇.当苯环上有 2个取代基时，核磁共振氢谱有5组峰的同分异构 (1)乙苯(1分) C860ocH,1分) 体的结构简式为HCO0-CH-CH: (2)羧基(1分) 加成反应(1分，答案合理即可) (6)苯甲酸乙酯可由苯甲酸与乙醇发生酯化反应制 (3)CCH,C0OH+CH,CH,OH夜麓H,0+ 得，苯甲酸可由◇CB:经已知①的反应制得， CH,C00C,H5(2分) CB可由甲苯和溴发生取代反应制得， (4)路径②较好，因为路径①水解后得到羟基酸，在 浓硫酸的作用下还可发生酯化反应(2分，答案合 4 MH