精品解析：山东省济南市平阴县实验高级中学2024-2025学年高一下学期5月阶段测试生物试题

高一下学期5月阶段性检测 生物试题 一、单项选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 以下哪一种遗传病能够通过检验胎儿或新生儿体细胞发现（ ） A. 苯丙酮尿症 B. 原发性高血压 C. 青少年型糖尿病 D. 21三体综合征 【答案】D 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，需要通过基因检测进行诊断，不能通过检验胎儿或新生儿体细胞发现，A错误； B、原发性高血压是多基因遗传病，不能通过检验胎儿或新生儿体细胞发现，B错误； C、青少年型糖尿病是多基因遗传病，不能通过检验胎儿或新生儿体细胞发现，C错误； D、21三体综合征是染色体异常遗传病，而染色体异常可通过显微镜观察到，因此能够通过检验胎儿或新生儿体细胞进而观察到染色体的情况来做出判断，D正确。 故选D。 2. 正常雌性哺乳动物细胞中随机一条X染色体会高度螺旋化而失活为巴氏小体。为探究胚胎发育早期X染色体上Xist基因的表达与X染色体失活的关系，科研人员将某种雌鼠的胚胎干细胞（PGK细胞）中两条X染色体分别记为X1和X2（如图甲），通过基因工程方法将X2上的Xist基因敲除，获得XT细胞。对PGK细胞、XT细胞及由它们分化形成的许多细胞中E和e基因的表达量进行定量分析，结果如图乙所示。下列选项分析错误的是（ ） A. 由图乙分析可知大多数PGK和XT细胞中的X染色体未失活 B. 推测Xist基因的表达会导致该基因所在的X染色体失活 C. 胚胎发育过程中雄性哺乳动物体细胞的Xist基因不会表达 D. 基因型为XDXd的抗维生素D佝偻病患者若发生上述现象其发病程度比男性患者严重 【答案】D 【解析】 【分析】 基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、由乙图分析可知，PGK和XT细胞中大多数细胞E、e表达量相同，说明大多数PGK和XT细胞中的X染色体未失活，A正确； B、通过基因工程方法将X2上（即e基因所在染色体）的Xist基因敲除，获得XT细胞，XT细胞分化出来的细胞e基因的表达量比PGK细胞高，E基因基本不表达，可推知Xist基因的表达会导致该基因所在的X染色体失活，B正确； C、雄性哺乳动物体细胞只含有一条X染色体，所以Xist基因不会表达，C正确； D、因为雌性其中一条X染色体会随机失活，基因型为XDXd的女性（XD可能失活）抗维生素D佝偻病患者发病程度比男性患者轻，D错误。 故选D。 3. 心肌细胞通过内流和内质网释放两个过程共同提高细胞质基质的浓度，促进与肌钙蛋白结合引发细胞收缩，随后心肌细胞舒张并通过图示过程恢复浓度。已知细胞内外浓度差由酶维持。下列有关叙述错误的是（ ） A. 心肌细胞的内质网可储存较高浓度的 B. 细胞外浓度降低时心肌细胞的收缩力降低 C. 抑制酶活性的药物可减弱心肌收缩力 D. 心肌细胞释放和进入内质网均通过主动运输 【答案】C 【解析】 【分析】主动运输是指物质往往逆浓度梯度，在载体蛋白和能量的作用下将物质运进或运出细胞膜的过程。主动运输的意义在于它保证了活细胞能够按照生命活动的需要，主动选择吸收所需的营养物质，主动排出代谢废物和对细胞有害的物质。 【详解】A、从图中可知，钙离子进入内质网需消耗ATP，判断钙离子逆浓度梯度进入内质网，因此内质网内钙离子浓度较高，A正确； B、由题图可知，钠离子逆浓度梯度外流，当钠离子顺浓度梯度内流时，产生的电化学势能可用于钙离子逆浓度梯度运输，使细胞内钙离子浓度低于细胞外。当细胞外钙离子浓度降低时，钙离子内流减少，心肌细胞收缩力降低，B正确； C、抑制Na+-K+-ATP酶的活性，钠离子逆浓度向外运输减少，导致钙离子外运减少，细胞内钙离子浓度升高，增强心肌的收缩力，C错误； D、心肌细胞释放钙离子依赖于钠离子顺浓度梯度内流产生的电化学势能，钙离子进入内质网消耗ATP，均为主动运输，D正确。 故选C。 4. 水分子是一种极性分子，同时水分子之间也可以相互吸引，形成氢键，氢键易于形成和断裂，水分子的结构决定了其具有多种多样的功能。下列相关叙述正确的是（　　） A. 氧吸引电子的能力比氢弱，使氧一端带负电荷，氢一端带正电荷 B. 水分子中的氢键使其具有较高的比热容，有助于维持生命系统的稳定性 C. 结合水主要与蛋白质、脂肪结合，这样就失去了流动性和溶解性 D. 将人的红细胞置于质量分数为1.2%的NaCl溶液中，红细胞内结合水的量基本不变 【答案】D 【解析】 【分析】1、水在细胞中以两种形式存在，绝大部分的水呈游离状态，可以自由流动，叫作自由水；一部分水与细胞内的其他物质相结合，叫作结合水； 2、自由水是细胞内良好的溶剂，参与细胞内的生化反应，为细胞提供液体环境，运输营养物质和代谢废物；结合水是细胞结构的重要组成部分。 【详解】A、水分子由2个氢原子和1个氧原子构成，氢原子以共用电子对与氧原子结合；由于氧具有比氢更强的吸引共用电子的能力，使氧的一端稍带负电荷，氢的一稍带正电荷，A错误； B、由于水分子的极性，当一个水分子的氧端（负电性区）靠近另一个水分子的氢端（正电性区）时，它们之间的静电吸引作用就形成一种弱的引力，这种弱的引力称为氢键，由于氢键的存在，因此氢键是水分子之间形成的，而不是水分中形成的，由于氢键的存在水具有较高的比热容，说明水的温度相对不容易发生改变，有助于维持生命系统的稳定性，B错误； C、细胞内结合水的存在形式主要是水与蛋白质、多糖等物质结合，这样水就失去流动性和溶解性，C错误； D、将人的红细胞置于质量分数为1.2%的NaCl溶液中，由于细胞外溶液的渗透压高，因此红细胞会失水，但结合水的量是不变的，D正确。 故选D。 5. 用如图所示装置测定种子萌发时进行的细胞呼吸类型。同时关闭活塞，在25 ℃下经过20 min再观察红色液滴的移动情况，下列对实验结果的分析错误的是 A. 若装置1液滴左移，装置2液滴不移动，说明种子进行了无氧呼吸 B. 若装置1液滴左移，装置2液滴右移，说明种子既进行有氧呼吸又进行无氧呼吸 C 若装置1液滴不移动，装置2液滴右移，说明种子只进行无氧呼吸 D. 装置2液滴向右移动的体积可表示细胞呼吸释放CO2和消耗O2的体积之差 【答案】A 【解析】 【详解】A．若装置1液滴左移，装置2液滴不移动，说明种子只进行有氧呼吸，A错误； B．若装置1液滴左移，装置2液滴右移，说明种子进行有氧呼吸和产生酒精的无氧呼吸，B正确； C．若装置1液滴不移动，装置2液滴右移，说明种子只进行产生酒精的无氧呼吸，C正确； D．装置2液滴的移动情况由容器中CO2与O2的差值决定，即液滴向右移动的体积可表示细胞呼吸释放CO2和消耗O2的体积之差，D正确； 答案选A。 6. 蚕的性别决定方式为ZW型，雄蚕比雌蚕出丝率高且蚕丝质量好。蚕的受精卵颜色由10号常染色体上2对等位基因（A/a、B/b）控制，其中同时具有基因A和B的受精卵为黑色，只具有基因A的受精卵为淡黄褐色，只具有基因B的受精卵为杏黄色，不具有基因A和B的受精卵为白色。育种工作者用如图流程选择出甲、乙两个品系，以根据受精卵颜色筛选雄蚕用于生产（减数分裂中具有同源区段的染色体联会，分离后分别移向细胞两极）。下列叙述错误的是（　　） A. 图中处理1导致染色体结构变异，处理2导致染色体结构变异和数目变异 B. 甲品系雌蚕减数第一次分裂后期W染色体移向细胞一极，Z染色体和10号染色体移向另一极 C. 若让乙品系雌蚕与甲品系雄蚕杂交，为提高蚕丝产量应选择杏黄色受精卵进行培育 D. 若让甲品系雌蚕与乙品系雄蚕杂交，子代受精卵中黑色的均为雄蚕、淡黄褐色的均为雌蚕 【答案】C 【解析】 【分析】蚕的受精卵颜色由10号常染色体上2对等位基因（A/a、B/b）控制，其中同时具有基因A和B的受精卵为黑色，只具有基因A的受精卵为淡黄褐色，只具有基因B的受精卵为杏黄色，不具有基因A和B的受精卵为白色，所以基因型为A_B_受精卵为黑色，基因型为A_bb受精卵为淡黄褐色，基因型为aaB_受精卵为杏黄色，基因型为aabb受精卵为白色。 【详解】A、图中处理1染色体部分缺失，属于染色体结构变异，处理2使10染色体连接到W染色体上，属于染色体结构变异的移接，同时细胞中染色体数目少了一条，属于染色体数目变异，A正确； B、甲品系雌蚕减数第一次分裂后期Z染色体和W染色体分离，10号染色体和W染色体有同源区段，所以10号染色体移向Z染色体一极，B正确； C、若让乙品系雌蚕与甲品系雄蚕杂交，乙品系雌蚕的配子有AbZ、WB，甲品系雄蚕的配子为aBZ，子代基因型为AaBbZZ、aBZWB，杏黄色受精卵全为雌性，不符合生产需要，C错误； D、若让甲品系雌蚕与乙品系雄蚕杂交，甲品系雌蚕的配子有aBZ、WA，乙品系雄蚕的配子为AbZ，子代基因型为AaBbZZ，AbZWA，子代受精卵中黑色的均为雄蚕、淡黄褐色的均为雌蚕，D正确。 故选C。 7. 果蝇的黑身、灰身由一对等位基因（B、b）控制，另一对同源染色体上的等位基因（R、r）会影响黑身果蝇的体色深度。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇一对亲本杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌蝇为灰身∶黑身=3∶1，雄蝇为灰身∶黑身∶深黑身=6∶1∶1。下列叙述错误的是（ ） A. 果蝇的灰身基因是B B. 基因R使黑身果蝇体色加深 C. 亲本灰身雄果蝇的基因型为BBXrY D. F2灰身雌果蝇中杂合子占5/6 【答案】B 【解析】 【分析】根据子代表现型及比例推算出亲本的基因型 【详解】Ａ、由题意知，黑身雌蝇与灰身雄蝇杂交，F1全为灰身，说明灰身对黑身是显性，基因是B、A正确； B、根据“题意，F2代表现型与性别相关联，说明R、r位于X染色体上，根据雄果蝇的比例可知，子一代雌性是BbXRXr，根据后代雌果蝇的比例可知子一代雄果蝇是BbXRY，则亲本雄果蝇的基因型为BBXrY，亲本雌果蝇的基因型为bbXRXR，结合F2中雌蝇中灰身：黑身=3：1，雄蝇中灰身：黑身：深黑身=6：1：1分析，灰身的基因型为BBXRY、BbXRY、BBXrY和BbXrY，黑身的基因型为bbXRY，深黑身的基因型为bbXrY，则基因R没有使黑身果蝇体色加深的作用，B错误； C、由A项分析可知，亲本灰身雄果蝇的基因型为BBXrY，C正确； D、子一代雌性是BbXRXr，根据后代雌果蝇的比例可知子一代雄果蝇是BbXRY，则F2中灰身雌果蝇中杂合子的基因型为BBXRXr、BbXRXR、BbXRXr,比例为 ++,D 正确。 故选B。 【点睛】根据表现型及比例反推相关基因型是解决本题的关键。 8. 脱氧核苷三磷酸（dNTP）和双脱氧核苷三磷酸（ddNTP，ddN-Pα~Pβ~Pγ）的结构均与核苷三磷酸（NTP）类似，其中dNTP核糖的第2位碳原子上的羟基（—OH）被氢原子取代而ddNTP核糖第2位和第3位碳原子上的羟基均被氢原子取代。DNA复制时，ddNTP可以与dNTP竞争核苷酸链延长位点，并终止DNA片段的延伸。现有一些序列为5'—GCCTAAGATCGTA—3'的DNA分子单链片段，拟通过PCR获得以32P标记的碱基“A”为末端（3'为碱基A）、不同长度的子链DNA．在反应管中加入单链模板、引物、底物、TaqDNA聚合酶、Mg2+及缓冲溶液。下列叙述正确的是（　　） A. 实验结束后最多可得到4种被32P标记的子链DNA B. 反应底物是dCTP、dGTP、dTTP和γ位32P标记的ddATP C. ddNTP与dNTP竞争的延长位点是脱氧核苷酸链的5'末端 D. 获得以碱基“A”为末端子链DNA最多需脱去9分子水 【答案】D 【解析】 【分析】ATP是腺苷三磷酸的英文名称缩写，其结构可以简写成A—P~P~P，其中A代表腺苷，P代表磷酸基团，~代表一种特殊的化学键。由于两个相邻的磷酸基团都带负电荷而相互排斥等原因，使得这种化学键不稳定，末端磷酸基团有一种离开ATP而与其他分子结合的趋势，也就是具有较高的转移势能。分析题意可知，dNTP和ddNTP具有与ATP（NTP）相似的结构，ATP中的糖是核糖，dNTP中的糖是脱氧核糖，而ddNTP中的糖是双脱氧核糖。进行DNA复制时，dNTP作为原料参与DNA的复制，同时能提供能量，而ddNTP可以与dNTP竞争核苷酸链延长位点，导致DNA片段延伸终止，即阻断DNA的复制。题干中要对模板DNA分子单链片段通过PCR进行扩增，且要获得3’为碱基A的不同长度的DNA分子，说明需要ddATP作为竞争底物参与PCR过程。 【详解】A、分析题意可知，DNA复制时，ddNTP可以与dNTP竞争核苷酸链延长位点，并终止DNA片段的延伸，5’-GCCTAAGATCGTA-3’的DNA分子单链片段共有三个碱基“T”，因此利用PCR反应体系，最多可得到3种不同长度的被32P标记的子链DNA，A错误； B、反应底物是dCTP、dGTP、dTTP、dATP和α位32P标记的ddATP，B错误； C、DNA复制时，由5’端向3’端延伸，因此ddNTP与dNTP竞争的延长位点是脱氧核苷酸链的3’末端，C错误； D、根据碱基互补配对，子链中以“A”为末端最长的序列为5'-TACGATCTTA-3'长度为10个碱基，所以最多可以脱去9分水分子，D正确。 故选D。 9. 玉米的高秆（H）对矮秆（h）为显性。现有若干H基因频率不同的玉米群体，在群体足够大且没有其他因素干扰时，每个群体内随机交配一代后获得F1。各F1中基因型频率与H基因频率（p）的关系如图。下列分析错误的是（ ） A. 0<p<1时，亲代群体都可能只含有纯合体 B. 只有p＝b时，亲代群体才可能只含有杂合体 C. p＝a时，显性纯合体在F1中所占的比例为1/9 D. p＝c时，F1自交一代，子代中纯合体比例为5/9 【答案】D 【解析】 【分析】当H的基因频率为1时，自由交配后代的个体的基因型都是HH，即亲本基因型只有HH；当H的基因频率为a时，自由交配后代是Hh=hh；当H的基因频率为b时，自由交配一代的基因型及比例是Hh=1/2，HH=hh=1/4；当H的基因频率为c时，自由交配一代，后代HH=Hh。 【详解】A、当亲代只存在基因型 hh 时，p=0；当亲代只存在基因型 HH 时，p=1。所以当 0<p<1时，亲代群体都可能只含有纯合体，A正确； B、根据基因型频率计算种群基因频率公式是：H=HH+1/2Hh，h=hh+1/2Hh，如果H和h的基因频率相等，则HH和hh的基因型频率相等，分析题图可知，只有H的基因频率为b时符合该条件，B正确； C、哈迪-温伯格定律的主要内容是指：在理想状态下，各等位基因的频率和等位基因的基因型频率在遗传中是稳定不变，显性纯合体在F1中所占的比例为1/3×1/3＝1/9，C正确； D、由题图可知，当H的基因频率为c时，Hh与HH的基因型频率相等，根据遗传平衡定律可得2c（1-c）=（c）2，解得c=2/3，F1的基因型及比例是：HH=2/3×2/3=4/9，hh=1/3×1/3=1/9，Hh=2×2/3×1/3=4/9，子一代自交，子代中纯合体比例为1-1/2×4/9=7/9，D错误； 故选D。 10. 为快速建立高纯合度品系，科研人员将某个连锁的AaBb基因型动物卵子经遗传失活的精子激发，产生只有母系遗传物质的纯合二倍体。其中，诱导卵子发育为二倍体的方法有：①抑制第一次卵裂；②抑制减数分裂Ⅰ形成极体过程；③抑制减数分裂Ⅱ形成极体过程。已知减数分裂过程中发生了基因重组。下列叙述正确的是（　　） A. ①途径和②途径获得的二倍体一定是纯合子 B. ②途径和③途径获得的二倍体一定是纯合子 C. ①途径和②途径获得的二倍体基因组成一定相同 D. ②途径和③途径获得的二倍体基因组成一定不同 【答案】D 【解析】 【分析】分析题目信息“已知减数分裂过程中发生了基因重组”可得，减数分裂Ⅰ前期时，发生同源染色体上的非姐妹染色单体片段交换，因此基因型为AaBb的动物，不论是A和B连锁，还是A和b连锁，该动物进行正常减数分裂过程均会产生AB、Ab、aB、ab四种卵子； 【详解】①途径：分析题目信息“已知减数分裂过程中发生了基因重组”可得，减数分裂Ⅰ前期时，发生同源染色体上的非姐妹染色单体片段交换，因此基因型为AaBb的动物，不论是A和B连锁，还是A和b连锁，该动物进行正常减数分裂过程均会产生AB、Ab、aB、ab四种卵子，卵子在经遗传失活的精子激发后进行卵裂，卵裂为有丝分裂，经过间期DNA复制卵子基因加倍，因此通过抑制第一次卵裂获得的二倍体，一定是纯合子； ②途径：减数分裂Ⅰ时同源染色体的行为特点为前期发生同源染色体联会、同源染色体上的非姐妹染色单体片段交换，后期同源染色体分开移向两极，现假设A和B连锁遗传且发生A和a的片段交换（或假设情况为A和b连锁且A和a片段交换），此假设情况下减数分裂Ⅰ中期细胞中该同源染色体基因情况为一条染色体基因型为AaBB，另一条染色体基因型为Aabb，若抑制减数分裂Ⅰ形成极体的过程，则该细胞中同源染色体不分离，继续完成减数分裂Ⅱ，会发生着丝粒断裂、姐妹染色单体分开、同源染色体的非姐妹染色单体自由组合，可形成AABb、AaBb、aaBb三种卵子细胞（同理分析，若假设情况为A和B连锁且B和b片段交换或A和b连锁且B和b片段交换，形成卵子细胞基因型为AaBB、AaBb、Aabb三种），再经遗传失活的精子激发为二倍体，都不是纯合子； ③途径：结合②途径中的假设分析，若该细胞减数分裂Ⅰ正常进行，可获得AaBB和Aabb两种次级卵母细胞，减数分裂Ⅱ时染色体的行为特点为着丝粒分裂、姐妹染色单体分开移向两级，因此若抑制减数分裂Ⅱ形成极体的过程，则该次级卵母细胞中分开的姐妹染色单体不移向两极，可形成AaBB或Aabb两种卵子细胞（同理分析，若假设情况为A和B连锁且B和b片段交换或A和b连锁且B和b片段交换，形成的卵子细胞基因型为AABb和aaBb两种），再经遗传失活的精子激发为二倍体，都不是纯合子； 综上所述ABC不符合题意，D符合题意。 故选D。 11. 果蝇的直翅、弯翅受Ⅳ号常染色体上的等位基因A、a控制。现有一只只含7条染色体的直翅雄果蝇（记为突变体甲），产生原因是Ⅳ号常染色体中的1条移接到某条非同源染色体末端，且移接的Ⅳ号常染色体着丝粒丢失。为探究Ⅳ号常染色体移接情况，进行了如图所示的杂交实验。已知突变体甲在减数分裂时，未移接的Ⅳ号常染色体随机移向一极；配子和个体的存活力都正常。不考虑其他突变和染色体互换，下列分析与推断错误的是（　　） A. 突变体甲果蝇的变异类型为染色体变异 B. 根据实验可确定果蝇的直翅为显性性状 C. 实验中正常雌果蝇的基因型为Aa D. 突变体甲中含基因a的Ⅳ号常染色体移接到X染色体末端 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一 对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分 裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分 离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代； 2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上 的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过 程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源 染色体上的非等位基因自由组合； 3、决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 【详解】A、由题意可知，突变体甲只含 7 条染色体，是由于Ⅳ号常染色体中的1条移接到某条非同源染色体末端，且移接的Ⅳ号常染色体着丝粒丢失引起的，这种变异类型为染色体结构变异，A正确； B、从杂交实验结果来看，子代出现了直翅和弯翅两种性状，且直翅的比例较大，所以可以确定果蝇的直翅为显性性状，B正确； CD、依题意，甲×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=7∶1，且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3∶1，可知直翅为显性，且翅形的遗传与性别相关联，A基因移接至X染色体上。甲果蝇表型为直翅，且A基因移接至X染色体上，其基因型可表示为O-XAY（O表示该染色体缺少相应基因，-表示染色体上未知的基因），正常雌果蝇的基因型可表示为--XX。则甲与正常雌果蝇杂交可表示为O-XAY×--XX。两对染色体独立遗传，若单独考虑性染色体的遗传，甲与正常雌果蝇杂交可表示XAY×XX，所得子代为1XAX：1XY；若单独考虑常染色体，甲与正常雌果蝇杂交可表示为O-×--，所得子代为1O-：1O -：1--：1--。又知雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3∶1，结合性染色体遗传的雄性子代基因型XY可推断，单独考虑的常染色体杂交O-×--所得的子代1O-：1O-中，一定至少有一个是OA，即雌果蝇中一定含A基因。而其余的1O -：1--：1--，一定有一个基因型为Oa或aa，两种情况中都一定有a来自雌性果蝇，所以与甲杂交的亲本雌果蝇的基因型一定为Aa。综合以上分析，①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa，甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端，C正确、D 错误。 故选D。 12. 图表示由N个氨基酸组成的蛋白质，连接多肽的二硫键“—S—S—”由2个—SH形成，形成该蛋白质时共脱去278个水分子。下列叙述正确的是（ ） A. 该蛋白质由281个氨基酸缩合而成 B. 该蛋白质至少有3个羧基和3个氨基 C. 3条肽链结构不同可能是因为氨基酸的结合方式不同 D. 破坏二硫键后的多肽仍可与双缩脲试剂发生紫色反应 【答案】D 【解析】 【分析】1、氨基酸由C、H、O、N等元素组成。氨基酸彼此之间可以通过脱水缩合的方式形成多肽，由几个氨基酸脱水就形成几肽。 2、蛋白质的结构多样性与氨基酸的数目、种类、排列顺序，肽链的盘曲、折叠方式及其形成的空间结构有关。蛋白质的功能具有多样性：结构蛋白（如微管蛋白）、催化功能（如蛋白质类的酶）、运输功能（如载体蛋白）、调节功能（如胰岛素）、免疫功能（如抗体）等。 3、蛋白质或多肽中含有肽键，可与双缩脲试剂作用产生紫色反应。 【详解】A、该蛋白质合成时脱去水分子数目=氨基酸数目-肽链条数，蛋白质时共脱去278个水分子，肽链条数2，则氨基酸数目＝278＋2＝280，A错误； B、该蛋白质由3条肽链组成，其中有2条是链状肽，每条链状肽至少含有1个游离的羧基和1个游离的氨基，因此该蛋白质分子至少含有2个游离的羧基和2个游离的氨基，B错误； C、不同的肽链，氨基酸的结合方式都是脱水缩合，C错误； D、破坏二硫键后的多肽的肽键并没有断裂，仍可与双缩脲试剂发生紫色反应，D正确。 故选D。 13. 细胞色素c是参与电子传递的重要蛋白质，也能诱导细胞凋亡。某科研小组对此进行了研究：将少量细胞色素c注入细胞质基质后，提取细胞内DNA并进行电泳，结果如下图所示，下列叙述正确的是（ ） 注：1-5组分别为注入细胞色素c后0、1、2、3、4小时；6为空白对照；7为标准DNA A. 本实验的自变量为是否在细胞质基质注入细胞色素c B. 细胞凋亡时，DNA降解产生的最终产物大多数为200bp左右的片段 C. 2-5组细胞内的DNA均有不同程度的降解，组5已完全降解 D. 线粒体基质中的细胞色素c转移到细胞质基质中可能诱发细胞凋亡 【答案】B 【解析】 【分析】细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础，能维持组织细胞数目的相对稳定，是机体的一种自我保护机制。在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。 【详解】A、本实验遵循单一变量原则，本实验的自变量为注入细胞色素c后的时间，A错误； B、从图中可以看出，随着凋亡时间的延长，200bp的条带越来越多，而其他片段含量减少，说明细胞凋亡时，DNA降解产生的最终产物大多数为200bp左右的片段，B正确； C、细胞凋亡时，第1组和第6组空白对照一样，细胞内的DNA没有被降解，2-5组细胞内的DNA均有不同程度的降解，组5降解最充分，但没有完全降解，还有600bp和400bp的片段，C错误； D、细胞色素c是参与电子传递的重要蛋白质，位于线粒体内膜上，D错误。 故选B。 14. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制如题图。miRNA是细胞内一种单链小分子RNA，可与mRNA靶向结合并使其降解。circRNA是细胞内一种闭合环状RNA，可靶向结合miRNA，使其不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平。下列叙述错误的是（ ） A. 电离辐射诱导心肌细胞凋亡属于基因控制的程序性死亡 B. 前体mRNA被剪切成的circRNA含有1个游离的磷酸基团 C. circRNA和mRNA通过对miRNA的竞争性结合调节P基因表达 D. 减少细胞内miRNA含量或增大细胞内circRNA含量可抑制细胞凋亡 【答案】B 【解析】 【分析】结合题意分析题图可知，miRNA能与mRNA结合，使其降解，降低mRNA的翻译水平。当miRNA与circRNA结合时，就不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平。 【详解】A、细胞凋亡属于基因控制的程序性死亡，A正确； B、前体mRNA被剪切成的circRNA是环状RNA，没有游离的磷酸基团，B错误； C、据图示可知circRNA和mRNA通过对miRNA的竞争性结合调节P基因表达，C正确； D、P蛋白抑制细胞凋亡，减少细胞内miRNA含量或增大细胞内circRNA含量可促进P基因的表达，抑制细胞凋亡，D正确。 故选B。 15. 下列关于肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验的描述，正确的是（ ） A. S型细菌与R型细菌致病性差异的根本原因是发生了细胞分化 B. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质 C. 噬菌体侵染细菌实验中，保温时间长短不影响35S标记组离心后的放射性分布 D. 噬菌体侵染细菌实验中，用32P标记的噬菌体侵染细菌后的子代噬菌体多数具有放射性 【答案】C 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质；35S标记组放射性主要在上清液，说明噬菌体蛋白质外壳没有进入大肠杆菌，32P标记组放射性主要在沉淀中，说明DNA进入了大肠杆菌。 【详解】A、S型细菌与R型细菌致病性差异的根本原因是两者的遗传信息有差异，A错误； B、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是遗传物质，B错误； C、噬菌体侵染细菌实验中，保温时间过长过短，35S标记组通过搅拌离心后的放射性都分布在上清液，C正确； D、噬菌体侵染细菌实验中，用32P标记的噬菌体侵染细菌后的子代噬菌体中的DNA只有少部分来自亲代DNA，大多数是新合成无放射性的DNA链，故少数具有放射性，D错误。 故选C。 二、不定项选择题，共5题，每题4分，共20分。每题全选对者得4分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 16. 某雌雄同株植物的花色有三种表型，受三对独立遗传的等位基因R/r、B/b、D/d控制，已知只有基因R、B和D三者共存时，花色才表现为红花（分为深红花、浅红花两种表型）。其余为白花。选择深红花植株与某白花植株进行杂交，所得F1均为浅红花，F1自交，F2中深红花：浅红花：白花=1：26：37.下列关于F2的说法，正确的是（　　） A. 浅红花植株的基因型有7种，白花植株的基因型有19种 B. 白花植株之间杂交，后代可能出现浅红花植株 C. 亲本白花植株的基因型为rrbbdd，F2白花植株中纯合子占7/37 D. 浅红花和白花植株杂交，后代中会有深红花植株出现 【答案】ABC 【解析】 【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合； 2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、由F2中深红花：浅红花：白花=1：26：37可知，深红花比例为1/64，即1/4×1/4×1/4，应为显性纯合子，浅色花为三个基因全部为显性但是三个基因不能同时为纯合子，白花即必须有一个基因为隐性，所以R_ B_ D_，基因型共2×2×2=8种，去掉纯合子即浅红花7种，后代基因型一共3×3×3=27种，白花植株的基因型为27-8=19种，A正确； B、白花植株之间杂交，后代可能出现浅红花植株，如rrBBDD×RRbbdd，后代基因型为RrBbDd，是浅红花植株，B正确； C、亲本深红花植株的基因型为RRBBDD，F1浅红花植株的基因型为RrBbDd，所以亲本白花植株的基因型为rrbbdd；F2白花植株中纯合子的基因型为RRBBdd、RRbbDD、rrBBDD、RRbbdd、rrBBdd、rrbbDD、rrbbdd，所占比例为7/37，C正确； D、由于白花植株的基因型为R_B_D_基因型以外的所有其他基因型，浅红花植株的基因型为R_B_D_基因型中除去RRBBDD后的所有其他基因型，二者杂交，后代中不会出现基因型为RRBBDD的个体，即不会有深红花植株出现，D错误。 故选ABC。 17. 图1为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，男性中甲病的患病概率为1/100，Ⅱ1携带乙病的致病基因。已知甲病相关基因经限制酶BsaⅠ酶切后的电泳图如图2所示，不考虑XY同源区段。下列分析正确的是（ ） A. 由Ⅰ1、Ⅱ₂和Ⅲ1均患病，结合图2可推知甲病为显性遗传病 B. Ⅲ3携带甲病致病基因的概率为1/101 C. 甲、乙两种遗传病的遗传遵循自由组合定律 D. Ⅱ1、Ⅱ2生一个同时患甲病和乙病孩子的概率为1/12 【答案】BCD 【解析】 【分析】隐性遗传病患者只含有隐性基因，显性遗传病患者至少含有一个显性基因。 【详解】A、甲病相关基因经限制酶SmaⅠ酶切后，Ⅰ1和Ⅱ2都是患者，该相关致病基因用SmaⅠ酶切后只有一个条带；Ⅰ2和Ⅱ1都是表型正常，但是相关基因用SmaⅠ酶切后，Ⅰ2有三条带，Ⅱ1有两条带，说明Ⅰ2是杂合子，表型正常，因此甲病为隐性遗传病。由于Ⅱ2是女患者，其父亲Ⅰ1和儿子Ⅲ1都患病，符合交叉遗传的特点，因此甲病为伴X染色体隐性遗传病，A错误； B、假设控制甲病的基因为a，要计算Ⅲ3的患甲病的概率，需要计算出Ⅱ4为携带者（XAXa）的概率。Ⅲ3的父亲Ⅱ3不患甲病，其基因型为XAY，男性中甲病的患病概率为1/100，则说明Xa的基因频率为1/100，则XA的基因频率为99/100。则Ⅱ4为携带者（XAXa）的概率为（2×1/100×99/100）÷（1-1/100×1/100）=2/101，则Ⅲ3携带甲病致病基因的概率是2/101×1/2=1/101，B正确； C、甲病为伴X染色体遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2生出了具有乙病的Ⅱ3，说明乙病应该是隐性遗传病，由题干知道Ⅱ1携带乙病致病基因，且Ⅱ1没有患乙病，所以排除了伴x染色体隐性遗传病，所以乙病应该为常染色体隐性遗传病，两病的遗传遵循自由组合定律，C正确； D、假设控制乙病的基因为B、b，Ⅱ1携带乙病的致病基因，则Ⅱ1的基因型为 BbXAY、Ⅱ2的基因型为 1/3BBXaXa、2/3BbXaXa，所以生一个患两病的孩子，基因型应为bbXaY的概率是 2/3×1/4(bb)×1/2(XbY)=1/12，D正确。 故选BCD。 18. 动物细胞线粒体内环状双链（H链和L链）DNA分子的复制过程为：H链上的复制起始区OH先启动，以L链为模板，先合成一段RNA引物，引物引导H'链合成，H'链取代原来老H链的位置，而被取代的老H链以环的形式游离出来。当H'链合成约2/3时，L链上的复制起始区OL启动，以老H链为模板，经过与H'链相似的过程合成L'链。具体过程如图所示。下列说法正确的是（ ） A. 该DNA分子两条链的复制同步进行 B. 复制过程中子链和模板链之间按照碱基互补配对原则通过氢键连接 C. 该DNA分子连续复制2次共需要6个RNA引物 D. 该DNA分子连续复制n次新合成的L'链有2n－1条 【答案】BCD 【解析】 【分析】分析题图可知，线粒体为环状双链DNA分子，催化合成DNA子链合成的酶是DNA聚合酶。复制起始区OH先启动，以L链为模板，先合成一段RNA引物，引物引导H'链合成；老H链以环的形式游离出来，当H'链合成约2/3时，L链上的复制起始区OL启动，以老H链为模板先合成一段RNA引物，该引物引导L'链合成。 【详解】A、由题意可知，该DNA分子两条链的合成有先后顺序，即先合成H'链，再合成L'链，A错误； B、DNA分子复制时遵循碱基互补配对原则，即新合成的子链与模板链之间按照碱基互补配对原则通过氢键连接，B正确； C、由分析可知，当一个复制周期完成时，形成2个环状DNA分子；DNA连续复制n次，最终形成2n个环状DNA分子，共2n+l条单链，由于DNA复制是半保留复制，需新合成2n+1-2条单链，共需要2n+1-2个引物，故连续复制两次需要22+1-2＝6个引物，C正确； D、由上述分析可知，该DNA分子连续复制n次，形成的子代DNA有2n个，共2n+l条单链，需新合成的子链有2n+1-2条单链，其中有一半为新合成L'链，即条，D正确。 故选BCD。 19. 如图所示，在DNMT3（一种甲基转移酶）的催化下，DNA 的胞嘧啶被选择性地添加甲基导致DNA甲基化，使染色质高度螺旋化，进而使DNA失去转录活性。下列有关叙述正确的是（　　） A. DNA甲基化可能会影响细胞分化，进而影响个体的发育过程 B. DNA甲基化可能会干扰RNA聚合酶对DNA相关区域的识别和结合 C. 胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶在DNA中都可以与鸟嘌呤互补配对 D. 某基因含500个碱基对，其中某条链中C占26%、G占32%，则此DNA片段在第3次复制过程中需消耗1470个腺嘌呤脱氧核苷酸 【答案】ABC 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、分析题意可知，甲基化会使DNA不能进行转录，从而会影响蛋白质的合成，即会影响基因的表达，细胞分化是基因选择性表达的结果，因此DNA甲基化可能会影响细胞分化，进而影响个体的发育过程，A正确； B、启动子是RNA聚合酶识别与结合的位点，用于驱动基因的转录，DNA甲基化可能会干扰RNA聚合酶对DNA相关区域（启动子）的识别和结合，进而影响表达过程，B正确； C、由图可知，胞嘧啶C和5'甲基胞嘧啶在DNA中都可以与鸟嘌呤G互补配对，C正确； D、若某基因中含500个碱基对，即1000个碱基，其中C占26%、G占32%，C+G=58%，A+T=42%，则A=T=21%×1000=210个，此DNA片段经三次复制，在第3次复制过程中需消耗腺嘌呤脱氧核苷酸的数目为（23-1）×210=840个，D错误。 故选ABC。 20. 如图为农作物育种的几种可能途径，①②是分别具有不同优良性状的同种二倍体纯合植株，④⑧⑨⑩为新品种植株。下列相关叙述错误的是（　　） A. 得到图中四种新品种所利用的可遗传变异的类型各不相同 B. 选育兼具①②优良性状的纯合个体时，通过③⑦⑩途径一定比通过③⑤⑧途径所需时间短，但操作过程繁琐 C. 除了①②，图中属于二倍体的还有③④⑤⑧⑩，⑨体细胞内最多有6个染色体组 D. ③→⑥和⑦→⑩过程中，秋水仙素作用于有丝分裂后期，抑制纺锤体的形成 【答案】ABD 【解析】 【分析】分析图示可知，①×②→③→④的过程为诱变育种；①×②→③→⑤→⑧为杂交育种；①×②→③→⑦→⑩为单倍体育种；①×②→③→⑥、⑤×⑥→⑨为多倍体育种。 【详解】A、分析图示可知，选育④的育种方法为诱变育种，其原理是基因突变；选育⑧的育种方法为杂交育种，其原理是基因重组；选育⑨的育种方法为多倍体育种，选育⑩的育种方法为单倍体育种，多倍体育种与单倍体育种的原理均为染色体变异，A错误； B、③⑦⑩途径为单倍体育种，③⑤⑧途径为杂交育种，只有所需优良性状中含有显性性状且所育个体要求为纯合子时，和杂交育种相比，单倍体育种才可以明显缩短育种年限；若所需优良性状中全为隐性性状，两种育种方法的年限一样长，若获取一年生植物种子，则都是两年，B错误； C、除了①②，图中属于二倍体的还有③④⑤⑧⑩，⑨由⑤二倍体和⑥四倍体杂交得到，为三倍体，其体细胞内最多有6个染色体组（有丝分裂后期），C正确； D、③→⑥和⑦→⑩过程中，秋水仙素作用于有丝分裂前期，抑制纺锤体的形成，D错误。 故选ABD。 三、非选择题：本题共5小题，共50分 21. 植物开红花和粉色花能够吸引昆虫帮助传粉，但是不同植物影响花色的基因不同，基因间的相互作用机制也不尽相同。植物甲和植物乙的花色都有白色、粉色和红色，已知三对基因影响花色，三对基因的相互关系如下图所示。已知M和m不位于A、a和B、b基因所在的染色体上，各种配子的活性相同且不存在致死。 （1）根据上图基因对花色性状的控制，白花基因型有______种。其中纯合子有______种。 （2）以植物甲为研究对象，研究人员选择纯合开粉花植株与纯合开白花植株杂交，F1代全部开红花，则亲本的基因型为______。 （3）植物乙体细胞中上述三对等位基因相互独立遗传，则AaBbMm植株自交，子代中红花植株的比例为______。科研人员在进行转基因研究时意外将一个外源基因X插入植物乙与花色有关的显性基因所在的染色体上，结果抑制了A、B、M中某个基因的表达，影响了花瓣颜色性状的遗传。现在让该植株自交以探究X基因的插入对以上三个基因的抑制情况。 ①若子代中表型及比例为白色∶粉色=13∶3，则说明________； ②若子代中表型及比例为红色∶白色：粉色=9∶4∶3，则说明_______； ③若子代中表型全部为白色，则说明________。 【答案】（1） ①. 21 ②. 6 （2）AAbbmm、aaBBmm （3） ①. 9/64 ②. 基因X插入到B基因中 ③. 基因X插入到M基因中 ④. 基因X插入到A基因中 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 根据图中信息可知，纯种白花的基因型有两种情况，一种为aa纯合，B/b与M/m不论是何种基因型，植株均为白花，此情况下白花基因型为aa--，共3×3=9种；另一种情况为基因M抑制基因A使植株为白花，此情况下白花基因型为A-M---，基因型共有2×2×3=12种，综上所述，白花品种共有21种基因型。结合上述分析，白花中纯合子基因型有aa--（2×2=4种）、A-M---（1×1×2=2种）共6种。 【小问2详解】 结合图中信息可知，纯合开粉花植株基因型为AAbbmm，其与纯合开白花植株杂交，F1代全部开红花，可知F1基因型为A_B_mm，由此可得亲本纯合白花的基因型为aaBBmm。 【小问3详解】 植物乙体细胞中上述三对等位基因相互独立遗传，说明三队等位基因遵循自由组合定律，则AaBbMm植株自交，子代中红花植株（A_B_mm）的比例为3/4×3/4×1/4=9/64；若没有X基因影响，AaBbMm个体自交后代表型及比例为红花：粉花：白花=9：3：52，根据题目信息“科研人员在进行转基因研究时意外将一个外源基因X插入植物乙与花色有关的显性基因所在的染色体上，结果抑制了A、B、M中某个基因的表达，影响了花瓣颜色性状的遗传”可推测，若子代中表型及比例为白色∶粉色=13∶3，该比例为9∶3∶3∶1的变式，说明相关基因有两对等位基因发生自由组合，由于子代中有粉丝出现但没有红色出现，因而可判断不能表达的是B基因，即说明基因X插入到B基因中，此时该个体的基因型相当于是AabbMm；③若子代中表型及比例为红色∶白色：粉色=9∶4∶3，该比例为9∶3∶3∶1的变式，说明相关基因有两对等位基因发生自由组合，由于子代中红花粉花均有出现，说明基因A和基因B都能正常表达，由此可推测是基因X插入到M基因内部，导致基因M不能表达，此时该个体的基因型相当于是AaBbmm；④若子代中表型全部为白色，可推测基因A不能表达，则该个体的基因型可表示为aaBbMm，表现为稳定遗传，子代均为白花。 22. 图1展示了环状DNA分子的局部结构，其中A链和B链通过碱基互补配对相连。图2呈现的是DNA分子复制的示意图，甲、乙、丙代表参与复制过程的不同酶，a、b是正在合成的两条子链。图3为电镜下观察到的DNA分子复制照片简图，其中的泡状结构被称为DNA复制泡，复制泡中，DNA常从起点向两侧展开复制进程，箭头表示每个复制泡唯一的复制起点。回答下列问题： （1）图1中①是______，④的名称是______。假设图1所示的环状DNA分子有1000个碱基对，A链上（A+T）占该链的比例是30%，则该环状DNA分子含有______个氢键。 （2）图2中甲所作用的化学键是______。乙在催化形成的核苷酸链上移动的方向是______（填“5'→3'”或“3'→5'”），从碱基序列的角度分析，a和b两条核苷酸链属于______（填“互补链”或“同序链”）。 （3）结合题干及图3可知，DNA分子复制具有半保留复制、_______、_______、_______等特点 【答案】（1） ①. 磷酸基团 ②. 鸟嘌呤脱氧核苷酸 ③. 2700 （2） ①. 氢键 ②. 5'→3' ③. 互补链 （3） ①. 多起点 ②. 双向复制 ③. 边解旋边复制 【解析】 【分析】DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程，复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。 【小问1详解】 图1中①是磷酸基团，④由磷酸、脱氧核糖和鸟嘌呤组成，所以是鸟嘌呤脱氧核苷酸。每个脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键相连，环状DNA分子中，1000个碱基对即2000个脱氧核苷酸，A链上（A+T）占该链比例是30%，由于DNA双链碱基互补配对，则整个DNA分子中（A+T）占30%，（G+C）占70%，A-T之间有2个氢键，G-C之间有3个氢键，A=T的数量为2000×30%÷2=300个，G=C的数量为2000×70%÷2=700个，所以氢键数量为300×2+700×3=2700个。 【小问2详解】 图2为DNA复制过程，甲是解旋酶，作用是解开DNA双链，破坏的是碱基对之间的氢键。乙是DNA聚合酶，在催化形成的核苷酸链上移动的方向是5'→3'。a、b两条链分别以DNA分子的两条母链为模板合成，根据碱基互补配对原则，它们属于互补链。 【小问3详解】 DNA复制具有以下特点，①多起点：从图3中可以看到有多个复制泡，每个复制泡有一个复制起点，说明DNA复制过程有多起点的特点；②双向复制：DNA以复制起点向两个方向进行复制，即双向复制；③边解旋边复制：图3中可以看到解旋和复制同时进行，体现了边解旋边复制的特点。 23. 果蝇是遗传学研究中常用的模式生物，正常雌果蝇的性染色体如图1。科学家发现了在自然界能够正常存活的某品系雌果蝇，其性染色体中含有Y染色体和并联X染色体，组成如图2。 （1）正常雄果蝇的性染色体组成为________。在进行减数分裂时，这两条染色体会在________期分开，最终进入到不同的配子中。 （2）科学家将图2品系雌果蝇与正常雄果蝇交配，发现子代的性染色体组成只有2种，说明性染色体组成为________的果蝇不能存活。 （3）基因型为 的雌果蝇与基因型为XbY的雄果蝇连续交配多代，b基因在此过程中的遗传特点是________ （4）减数分裂过程中________之间可发生交叉互换。然而在研究历史上的很长一段时间，没有实验能够证明交叉互换是发生在染色体复制之后，直到某实验室利用图3品系雌果蝇进行了研究。 注：并联X染色体的一条X臂上携带A基因，另一条X臂上携带a基因。Y染色体上无相关基因 有研究表明X染色体臂之间可以进行“交叉互换”。当图3果蝇与正常雄果蝇杂交，若后代雌性个体基因型为________，说明交叉互换发生在染色体复制之前：若后代雌性个体的基因型为________，说明交叉互换发生在染色体复制之后。 【答案】（1） ①. XY ②. 减数第一次分裂后 （2）YY、 （3）父传子、子传孙（只从亲代雄果蝇传给子代雄果蝇） （4） ①. 同源染色体的非姐妹染色单体 ②. ③. 【解析】 【分析】依题文可知，正常雄果蝇的性染色体组成为XY，其减数分裂产生2种雄配子（含Y染色体）和（含X染色体），比例是1:1；图2品系雌果蝇减数分裂产生2种雌配子（含两条X染色体）和（含Y染色体），比例是1:1。 【小问1详解】 依题文信息可知，XY型性别决定中，正常雄果蝇的性染色体组成为XY。在正常雄果蝇（XY）进行减数分裂时，这两条染色体会在减数第一次分裂后期分开，最终进入到不同的配子中。 【小问2详解】 依题文信息可知，图2品系雌果蝇与正常雄果蝇交配，其配子有4种组合，其中性染色体组成为YY和 的果蝇不能存活，子代的性染色体组成只有2种。 【小问3详解】 依题文信息可知，基因型为 的雌果蝇与基因型为XbY的雄果蝇连续交配多代时，因为b基因只能出现在子代雄性个体中，所以它的遗传特点是父传子、子传孙。 【小问4详解】 依题文可知，减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体之间可发生交叉互换；若交叉互换发生在染色体复制之前，则图3果蝇与正常雄果蝇杂交时，雌配子有2种，一种含Y染色体，另一种含有并联的X染色体，一条X上含A基因，一条X上含a基因，后者与雄配子（含Y染色体）结合产生的后代雌性个体基因型是 ；若交叉互换发生在染色体复制之后，则图3果蝇与正常雄果蝇杂交时，雌配子有4种，一种含Y染色体，另三种含有并联的X染色体（基因组合是AA、Aa、aa）,这三种雌配子和雄配子（含Y染色体）结合产生的后代雌性个体基因型是 。 24. 经研究，某害虫对杀虫剂的抗药（R）对敏感（r）为显性，科研人员在不同时间点（T1、T2）对甲、乙两个地区进行调查，三种基因型的基因型频率变化如图所示。请回答下列问题： （1）甲地区T1→T2时，R的基因频率______（填“升高”或“降低”），说明甲地区的害虫发生了_____。用现代生物进化理论解释，甲地区使用杀虫剂后该害虫群体中的抗药个体数上升的原因：______。 （2）T2时，乙地区该害虫种群中R基因的频率约为_____。若甲、乙两地的害虫之间产生_____，则说明这种群是不同的两个物种。新物种形成的三个基本环节是_____。 （3）自然选择直接选择的是个体的表型，其会随着个体的死亡而消失，而_____却因种群中个体的繁殖而代代相传。因此，生物进化的基本单位是_____。 【答案】（1） ①. 升高 ②. 进化 ③. 害虫中原本就存在抗药基因突变，在杀虫剂的选择作用下，抗药基因频率增大，逐渐形成了抗药的新类型 （2） ①. 20% ②. 生殖隔离 ③. 突变和基因重组、自然选择、隔离 （3） ①. 决定表型的基因##种群基因库 ②. 种群 【解析】 【分析】现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变；②突变和基因重组产生进化的原材料；③自然选择决定生物进化的方向；④隔离导致物种形成。 【小问1详解】 甲地区T1→T2时，RR的比例上升，rr的比例下降，则R的基因频率升高，由于基因频率发生了改变，则说明甲地区的害虫发生了进化。根据现代生物进化理论，在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝一定方向进化，则甲地区使用杀虫剂后该害虫群体中的抗药个体数上升的原因是害虫中原本就存在抗药基因突变，在杀虫剂的选择作用下，抗药基因频率增大，逐渐形成了抗药的新类型。 【小问2详解】 T2时，乙地区该害虫种群中各基因型的比例为RR=10%，Rr=20%，rr=70%，R基因的频率=10%+1/2×20%=20%。生殖隔离是形成新物种的标志，若甲、乙两地的害虫之间产生生殖隔离，则说明这种群是不同的两个物种。新物种的形成需要经过突变和基因重组、自然选择、隔离三个基本环节。 【小问3详解】 自然选择直接选择的是个体的表型，表型随着个体的死亡而消失，而决定表型的基因（或种群基因库）却因种群中个体的繁殖而代代相传。因此，生物进化的基本单位是种群。 25. 图1表示细胞分裂过程中每条染色体DNA含量变化图；图2表示减数分裂过程中细胞核内染色体数变化图；图3表示某些分裂时期细胞内染色体的模型图；图4表示减数分裂过程中细胞内染色体数、染色单体数、核DNA分子数变化柱形图。根据图像回答下列问题： （1）图1中A1B1段上升的原因是细胞内发生______，图3中能够对应B1C1段特点的细胞有____（填字母）。若图1和图2表示同一个细胞分裂过程，则图1中发生C1D1段变化的原因与图2中_______段的变化原因相同。 （2）图3的a细胞中含有______对同源染色体，b细胞处于______（填时期），该细胞的名称为_______。 （3）图4的甲、乙、丙、丁所对应的时期中，非同源染色体的自由组合发生在_____时期。丙所对应的时期对应图3中的_____（填字母）细胞。 （4）请从配子形成角度，简要说明遗传多样性的原因：______。 【答案】（1） ①. DNA复制（染色体复制） ②. b、c、e ③. D2E2 （2） ①. 4##四 ②. 减数第一次分裂中期（减数分裂Ⅰ中期） ③. 初级精母细胞或初级卵母细胞 （3） ①. 甲 ②. d （4）减数第一次分裂四分体时期（减数分裂I前期）非姐妹染色单体间的互换，减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合。 【解析】 【分析】图3中a表示有丝分裂后期，b表示减数第一次分裂中期，c表示有丝分裂中期，d表示减数第二次分裂后期，e表示减数第一次分裂前期；图4中甲表示减数第一次分裂、有丝分裂前期、中期，乙表示减数第二次分裂前期、中期，丙表示减数第二次分裂后期，丁表示精细胞、卵细胞或极体。 【小问1详解】 S期（A1B1）进行DNA复制（染色体复制），会使每条染色体上的DNA由1变为2；B1C1段每条染色体上有2个DNA分子，即有染色单体，图3中能够对应B1C1段特点的细胞有b（表示减数第一次分裂中期）、c（表示有丝分裂中期）、e（表示减数第一次分裂前期）；图2中染色体数目最终减半，为减数分裂，图1中发生C1D1段着丝粒分裂，为减数第二次分裂后期，与图2中D2E2变化相同，使得染色体数目加倍。 【小问2详解】 图3的a细胞为有丝分裂后期，其中含有8条染色体，4对同源染色体；b细胞处于减数第一次分裂中期（减数Ⅰ中期），同源染色体排列在赤道面上；处于减数第一次分裂的细胞是由精原细胞或者卵原细胞经过间期而来，称为初级精母细胞或者初级卵母细胞。 【小问3详解】 基因的自由组合定律指的是非同源染色体上的非等位基因在减数第一次分裂后期，随着非同源染色体的自由组合而自由组合，减数第一次分裂的染色体、DNA、染色单体的数目分别为2n、4n、4n，与图4中甲相对应；图3中a表示有丝分裂后期，b表示减数第一次分裂中期，c表示有丝分裂中期，d表示减数第二次分裂后期，e表示减数第一次分裂前期。丙时期没有染色单体，染色体与核DNA相等，处于减数第二次分裂后期，对应图3中的d。 【小问4详解】 减数分裂过程中，减数第一次分裂四分体时期（减数分裂I前期）同源染色体的非姐妹染色单体间的互换，以及减数第一次分裂后期时非同源染色体的自由组合，都是遗传具有多样性的原因。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一下学期5月阶段性检测 生物试题 一、单项选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 以下哪一种遗传病能够通过检验胎儿或新生儿体细胞发现（ ） A. 苯丙酮尿症 B. 原发性高血压 C. 青少年型糖尿病 D. 21三体综合征 2. 正常雌性哺乳动物细胞中随机一条X染色体会高度螺旋化而失活为巴氏小体。为探究胚胎发育早期X染色体上Xist基因的表达与X染色体失活的关系，科研人员将某种雌鼠的胚胎干细胞（PGK细胞）中两条X染色体分别记为X1和X2（如图甲），通过基因工程方法将X2上的Xist基因敲除，获得XT细胞。对PGK细胞、XT细胞及由它们分化形成的许多细胞中E和e基因的表达量进行定量分析，结果如图乙所示。下列选项分析错误的是（ ） A. 由图乙分析可知大多数PGK和XT细胞中的X染色体未失活 B. 推测Xist基因的表达会导致该基因所在的X染色体失活 C. 胚胎发育过程中雄性哺乳动物体细胞的Xist基因不会表达 D. 基因型为XDXd的抗维生素D佝偻病患者若发生上述现象其发病程度比男性患者严重 3. 心肌细胞通过内流和内质网释放两个过程共同提高细胞质基质的浓度，促进与肌钙蛋白结合引发细胞收缩，随后心肌细胞舒张并通过图示过程恢复浓度。已知细胞内外浓度差由酶维持。下列有关叙述错误的是（ ） A. 心肌细胞的内质网可储存较高浓度的 B. 细胞外浓度降低时心肌细胞的收缩力降低 C. 抑制酶活性的药物可减弱心肌收缩力 D. 心肌细胞释放和进入内质网均通过主动运输 4. 水分子是一种极性分子，同时水分子之间也可以相互吸引，形成氢键，氢键易于形成和断裂，水分子的结构决定了其具有多种多样的功能。下列相关叙述正确的是（　　） A. 氧吸引电子的能力比氢弱，使氧一端带负电荷，氢一端带正电荷 B. 水分子中的氢键使其具有较高的比热容，有助于维持生命系统的稳定性 C. 结合水主要与蛋白质、脂肪结合，这样就失去了流动性和溶解性 D. 将人的红细胞置于质量分数为1.2%的NaCl溶液中，红细胞内结合水的量基本不变 5. 用如图所示装置测定种子萌发时进行细胞呼吸类型。同时关闭活塞，在25 ℃下经过20 min再观察红色液滴的移动情况，下列对实验结果的分析错误的是 A. 若装置1液滴左移，装置2液滴不移动，说明种子进行了无氧呼吸 B. 若装置1液滴左移，装置2液滴右移，说明种子既进行有氧呼吸又进行无氧呼吸 C. 若装置1液滴不移动，装置2液滴右移，说明种子只进行无氧呼吸 D. 装置2液滴向右移动的体积可表示细胞呼吸释放CO2和消耗O2的体积之差 6. 蚕的性别决定方式为ZW型，雄蚕比雌蚕出丝率高且蚕丝质量好。蚕的受精卵颜色由10号常染色体上2对等位基因（A/a、B/b）控制，其中同时具有基因A和B的受精卵为黑色，只具有基因A的受精卵为淡黄褐色，只具有基因B的受精卵为杏黄色，不具有基因A和B的受精卵为白色。育种工作者用如图流程选择出甲、乙两个品系，以根据受精卵颜色筛选雄蚕用于生产（减数分裂中具有同源区段的染色体联会，分离后分别移向细胞两极）。下列叙述错误的是（　　） A. 图中处理1导致染色体结构变异，处理2导致染色体结构变异和数目变异 B. 甲品系雌蚕减数第一次分裂后期W染色体移向细胞一极，Z染色体和10号染色体移向另一极 C. 若让乙品系雌蚕与甲品系雄蚕杂交，为提高蚕丝产量应选择杏黄色受精卵进行培育 D. 若让甲品系雌蚕与乙品系雄蚕杂交，子代受精卵中黑色的均为雄蚕、淡黄褐色的均为雌蚕 7. 果蝇的黑身、灰身由一对等位基因（B、b）控制，另一对同源染色体上的等位基因（R、r）会影响黑身果蝇的体色深度。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇一对亲本杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌蝇为灰身∶黑身=3∶1，雄蝇为灰身∶黑身∶深黑身=6∶1∶1。下列叙述错误的是（ ） A. 果蝇的灰身基因是B B. 基因R使黑身果蝇体色加深 C. 亲本灰身雄果蝇的基因型为BBXrY D. F2灰身雌果蝇中杂合子占5/6 8. 脱氧核苷三磷酸（dNTP）和双脱氧核苷三磷酸（ddNTP，ddN-Pα~Pβ~Pγ）的结构均与核苷三磷酸（NTP）类似，其中dNTP核糖的第2位碳原子上的羟基（—OH）被氢原子取代而ddNTP核糖第2位和第3位碳原子上的羟基均被氢原子取代。DNA复制时，ddNTP可以与dNTP竞争核苷酸链延长位点，并终止DNA片段的延伸。现有一些序列为5'—GCCTAAGATCGTA—3'的DNA分子单链片段，拟通过PCR获得以32P标记的碱基“A”为末端（3'为碱基A）、不同长度的子链DNA．在反应管中加入单链模板、引物、底物、TaqDNA聚合酶、Mg2+及缓冲溶液。下列叙述正确的是（　　） A. 实验结束后最多可得到4种被32P标记的子链DNA B. 反应底物是dCTP、dGTP、dTTP和γ位32P标记的ddATP C. ddNTP与dNTP竞争的延长位点是脱氧核苷酸链的5'末端 D. 获得以碱基“A”为末端子链DNA最多需脱去9分子水 9. 玉米的高秆（H）对矮秆（h）为显性。现有若干H基因频率不同的玉米群体，在群体足够大且没有其他因素干扰时，每个群体内随机交配一代后获得F1。各F1中基因型频率与H基因频率（p）的关系如图。下列分析错误的是（ ） A. 0<p<1时，亲代群体都可能只含有纯合体 B. 只有p＝b时，亲代群体才可能只含有杂合体 C. p＝a时，显性纯合体在F1中所占的比例为1/9 D. p＝c时，F1自交一代，子代中纯合体比例为5/9 10. 为快速建立高纯合度品系，科研人员将某个连锁的AaBb基因型动物卵子经遗传失活的精子激发，产生只有母系遗传物质的纯合二倍体。其中，诱导卵子发育为二倍体的方法有：①抑制第一次卵裂；②抑制减数分裂Ⅰ形成极体过程；③抑制减数分裂Ⅱ形成极体过程。已知减数分裂过程中发生了基因重组。下列叙述正确的是（　　） A. ①途径和②途径获得的二倍体一定是纯合子 B. ②途径和③途径获得的二倍体一定是纯合子 C. ①途径和②途径获得的二倍体基因组成一定相同 D. ②途径和③途径获得的二倍体基因组成一定不同 11. 果蝇的直翅、弯翅受Ⅳ号常染色体上的等位基因A、a控制。现有一只只含7条染色体的直翅雄果蝇（记为突变体甲），产生原因是Ⅳ号常染色体中的1条移接到某条非同源染色体末端，且移接的Ⅳ号常染色体着丝粒丢失。为探究Ⅳ号常染色体移接情况，进行了如图所示的杂交实验。已知突变体甲在减数分裂时，未移接的Ⅳ号常染色体随机移向一极；配子和个体的存活力都正常。不考虑其他突变和染色体互换，下列分析与推断错误的是（　　） A. 突变体甲果蝇变异类型为染色体变异 B. 根据实验可确定果蝇的直翅为显性性状 C. 实验中正常雌果蝇的基因型为Aa D. 突变体甲中含基因a的Ⅳ号常染色体移接到X染色体末端 12. 图表示由N个氨基酸组成的蛋白质，连接多肽的二硫键“—S—S—”由2个—SH形成，形成该蛋白质时共脱去278个水分子。下列叙述正确的是（ ） A. 该蛋白质由281个氨基酸缩合而成 B. 该蛋白质至少有3个羧基和3个氨基 C. 3条肽链结构不同可能是因为氨基酸的结合方式不同 D. 破坏二硫键后的多肽仍可与双缩脲试剂发生紫色反应 13. 细胞色素c是参与电子传递的重要蛋白质，也能诱导细胞凋亡。某科研小组对此进行了研究：将少量细胞色素c注入细胞质基质后，提取细胞内DNA并进行电泳，结果如下图所示，下列叙述正确的是（ ） 注：1-5组分别为注入细胞色素c后0、1、2、3、4小时；6为空白对照；7为标准DNA A. 本实验的自变量为是否在细胞质基质注入细胞色素c B. 细胞凋亡时，DNA降解产生的最终产物大多数为200bp左右的片段 C. 2-5组细胞内的DNA均有不同程度的降解，组5已完全降解 D. 线粒体基质中的细胞色素c转移到细胞质基质中可能诱发细胞凋亡 14. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制如题图。miRNA是细胞内一种单链小分子RNA，可与mRNA靶向结合并使其降解。circRNA是细胞内一种闭合环状RNA，可靶向结合miRNA，使其不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平。下列叙述错误的是（ ） A. 电离辐射诱导的心肌细胞凋亡属于基因控制的程序性死亡 B. 前体mRNA被剪切成的circRNA含有1个游离的磷酸基团 C. circRNA和mRNA通过对miRNA的竞争性结合调节P基因表达 D. 减少细胞内miRNA含量或增大细胞内circRNA含量可抑制细胞凋亡 15. 下列关于肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验的描述，正确的是（ ） A. S型细菌与R型细菌致病性差异的根本原因是发生了细胞分化 B. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质 C. 噬菌体侵染细菌实验中，保温时间长短不影响35S标记组离心后的放射性分布 D. 噬菌体侵染细菌实验中，用32P标记的噬菌体侵染细菌后的子代噬菌体多数具有放射性 二、不定项选择题，共5题，每题4分，共20分。每题全选对者得4分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 16. 某雌雄同株植物的花色有三种表型，受三对独立遗传的等位基因R/r、B/b、D/d控制，已知只有基因R、B和D三者共存时，花色才表现为红花（分为深红花、浅红花两种表型）。其余为白花。选择深红花植株与某白花植株进行杂交，所得F1均为浅红花，F1自交，F2中深红花：浅红花：白花=1：26：37.下列关于F2的说法，正确的是（　　） A. 浅红花植株基因型有7种，白花植株的基因型有19种 B. 白花植株之间杂交，后代可能出现浅红花植株 C. 亲本白花植株的基因型为rrbbdd，F2白花植株中纯合子占7/37 D 浅红花和白花植株杂交，后代中会有深红花植株出现 17. 图1为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，男性中甲病的患病概率为1/100，Ⅱ1携带乙病的致病基因。已知甲病相关基因经限制酶BsaⅠ酶切后的电泳图如图2所示，不考虑XY同源区段。下列分析正确的是（ ） A. 由Ⅰ1、Ⅱ₂和Ⅲ1均患病，结合图2可推知甲病为显性遗传病 B. Ⅲ3携带甲病致病基因的概率为1/101 C. 甲、乙两种遗传病的遗传遵循自由组合定律 D. Ⅱ1、Ⅱ2生一个同时患甲病和乙病孩子的概率为1/12 18. 动物细胞线粒体内环状双链（H链和L链）DNA分子的复制过程为：H链上的复制起始区OH先启动，以L链为模板，先合成一段RNA引物，引物引导H'链合成，H'链取代原来老H链的位置，而被取代的老H链以环的形式游离出来。当H'链合成约2/3时，L链上的复制起始区OL启动，以老H链为模板，经过与H'链相似的过程合成L'链。具体过程如图所示。下列说法正确的是（ ） A. 该DNA分子两条链的复制同步进行 B. 复制过程中子链和模板链之间按照碱基互补配对原则通过氢键连接 C. 该DNA分子连续复制2次共需要6个RNA引物 D. 该DNA分子连续复制n次新合成的L'链有2n－1条 19. 如图所示，在DNMT3（一种甲基转移酶）的催化下，DNA 的胞嘧啶被选择性地添加甲基导致DNA甲基化，使染色质高度螺旋化，进而使DNA失去转录活性。下列有关叙述正确的是（　　） A. DNA甲基化可能会影响细胞分化，进而影响个体的发育过程 B. DNA甲基化可能会干扰RNA聚合酶对DNA相关区域的识别和结合 C. 胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶在DNA中都可以与鸟嘌呤互补配对 D. 某基因含500个碱基对，其中某条链中C占26%、G占32%，则此DNA片段在第3次复制过程中需消耗1470个腺嘌呤脱氧核苷酸 20. 如图为农作物育种的几种可能途径，①②是分别具有不同优良性状的同种二倍体纯合植株，④⑧⑨⑩为新品种植株。下列相关叙述错误的是（　　） A. 得到图中四种新品种所利用的可遗传变异的类型各不相同 B. 选育兼具①②优良性状的纯合个体时，通过③⑦⑩途径一定比通过③⑤⑧途径所需时间短，但操作过程繁琐 C. 除了①②，图中属于二倍体的还有③④⑤⑧⑩，⑨体细胞内最多有6个染色体组 D. ③→⑥和⑦→⑩过程中，秋水仙素作用于有丝分裂后期，抑制纺锤体的形成 三、非选择题：本题共5小题，共50分 21. 植物开红花和粉色花能够吸引昆虫帮助传粉，但是不同植物影响花色的基因不同，基因间的相互作用机制也不尽相同。植物甲和植物乙的花色都有白色、粉色和红色，已知三对基因影响花色，三对基因的相互关系如下图所示。已知M和m不位于A、a和B、b基因所在的染色体上，各种配子的活性相同且不存在致死。 （1）根据上图基因对花色性状的控制，白花基因型有______种。其中纯合子有______种。 （2）以植物甲为研究对象，研究人员选择纯合开粉花植株与纯合开白花植株杂交，F1代全部开红花，则亲本的基因型为______。 （3）植物乙体细胞中上述三对等位基因相互独立遗传，则AaBbMm植株自交，子代中红花植株的比例为______。科研人员在进行转基因研究时意外将一个外源基因X插入植物乙与花色有关的显性基因所在的染色体上，结果抑制了A、B、M中某个基因的表达，影响了花瓣颜色性状的遗传。现在让该植株自交以探究X基因的插入对以上三个基因的抑制情况。 ①若子代中表型及比例为白色∶粉色=13∶3，则说明________； ②若子代中表型及比例为红色∶白色：粉色=9∶4∶3，则说明_______； ③若子代中表型全部为白色，则说明________。 22. 图1展示了环状DNA分子局部结构，其中A链和B链通过碱基互补配对相连。图2呈现的是DNA分子复制的示意图，甲、乙、丙代表参与复制过程的不同酶，a、b是正在合成的两条子链。图3为电镜下观察到的DNA分子复制照片简图，其中的泡状结构被称为DNA复制泡，复制泡中，DNA常从起点向两侧展开复制进程，箭头表示每个复制泡唯一的复制起点。回答下列问题： （1）图1中①是______，④的名称是______。假设图1所示的环状DNA分子有1000个碱基对，A链上（A+T）占该链的比例是30%，则该环状DNA分子含有______个氢键。 （2）图2中甲所作用的化学键是______。乙在催化形成的核苷酸链上移动的方向是______（填“5'→3'”或“3'→5'”），从碱基序列的角度分析，a和b两条核苷酸链属于______（填“互补链”或“同序链”）。 （3）结合题干及图3可知，DNA分子复制具有半保留复制、_______、_______、_______等特点。 23. 果蝇是遗传学研究中常用的模式生物，正常雌果蝇的性染色体如图1。科学家发现了在自然界能够正常存活的某品系雌果蝇，其性染色体中含有Y染色体和并联X染色体，组成如图2。 （1）正常雄果蝇的性染色体组成为________。在进行减数分裂时，这两条染色体会在________期分开，最终进入到不同的配子中。 （2）科学家将图2品系雌果蝇与正常雄果蝇交配，发现子代的性染色体组成只有2种，说明性染色体组成为________的果蝇不能存活。 （3）基因型为 的雌果蝇与基因型为XbY的雄果蝇连续交配多代，b基因在此过程中的遗传特点是________ （4）减数分裂过程中________之间可发生交叉互换。然而在研究历史上的很长一段时间，没有实验能够证明交叉互换是发生在染色体复制之后，直到某实验室利用图3品系雌果蝇进行了研究。 注：并联X染色体的一条X臂上携带A基因，另一条X臂上携带a基因。Y染色体上无相关基因 有研究表明X染色体臂之间可以进行“交叉互换”。当图3果蝇与正常雄果蝇杂交，若后代雌性个体的基因型为________，说明交叉互换发生在染色体复制之前：若后代雌性个体的基因型为________，说明交叉互换发生在染色体复制之后。 24. 经研究，某害虫对杀虫剂的抗药（R）对敏感（r）为显性，科研人员在不同时间点（T1、T2）对甲、乙两个地区进行调查，三种基因型的基因型频率变化如图所示。请回答下列问题： （1）甲地区T1→T2时，R的基因频率______（填“升高”或“降低”），说明甲地区的害虫发生了_____。用现代生物进化理论解释，甲地区使用杀虫剂后该害虫群体中的抗药个体数上升的原因：______。 （2）T2时，乙地区该害虫种群中R基因的频率约为_____。若甲、乙两地的害虫之间产生_____，则说明这种群是不同的两个物种。新物种形成的三个基本环节是_____。 （3）自然选择直接选择的是个体的表型，其会随着个体的死亡而消失，而_____却因种群中个体的繁殖而代代相传。因此，生物进化的基本单位是_____。 25. 图1表示细胞分裂过程中每条染色体DNA含量变化图；图2表示减数分裂过程中细胞核内染色体数变化图；图3表示某些分裂时期细胞内染色体的模型图；图4表示减数分裂过程中细胞内染色体数、染色单体数、核DNA分子数变化柱形图。根据图像回答下列问题： （1）图1中A1B1段上升的原因是细胞内发生______，图3中能够对应B1C1段特点的细胞有____（填字母）。若图1和图2表示同一个细胞分裂过程，则图1中发生C1D1段变化的原因与图2中_______段的变化原因相同。 （2）图3的a细胞中含有______对同源染色体，b细胞处于______（填时期），该细胞的名称为_______。 （3）图4的甲、乙、丙、丁所对应的时期中，非同源染色体的自由组合发生在_____时期。丙所对应的时期对应图3中的_____（填字母）细胞。 （4）请从配子形成角度，简要说明遗传多样性的原因：______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $