内容正文:
专题七
遗传的分子基础
7.1 DNA是主要的遗传物质
作为遗传物质,必须具备什么条件?
2)能精确地自我复制,并遗传给后代 (使前后代保持一定的连续性)
3)化学性质比较稳定
1)贮存遗传信息
实验材料:
R型、S型肺炎双球菌和小白鼠
项目 S型细菌 R型细菌
菌落
菌体
有无毒性
表面光滑 Smooth
表面粗糙 Rough
有
无
多糖
荚膜
1.肺炎链球菌的转化实验
S型肺炎链球菌有多糖类的荚膜,在培养基上形成的菌落表面光滑。R型肺炎链球菌缺乏多糖类的荚膜,在培养基上形成的菌落表面粗糙。
R型细菌感染人或动物时,容易被吞噬细胞吞噬并杀死,因此R型细菌不具有致病性。S型细菌的荚膜可以抵抗吞噬细胞的吞噬,有利于细菌在宿主细胞内生活并繁殖,因此具有致病性,可使人和小鼠患肺炎,小鼠并发白血症死亡。
5
格里菲斯体内转化实验
说明R型菌无毒性
说明S型菌有毒性
说明加热杀死的S型菌失去毒性
格里菲斯体内转化实验
结论:加热杀死的S型细菌,含有某种促使R型活细菌转化为有毒性的S型活细菌的活性物质—“转化因子” 。
R型菌
S型菌
转化因子
S型菌
后代
艾佛里体外转化实验
体内转化实验和体外转化实验的区别
体内转化实验 体外转化实验
培养场所
巧妙构思
实验结论
小鼠体内
培养基
将R型与加热杀死的S型注入小鼠体内作为对照来说明确实发生转化
将物质分离提纯后,
直接、单独的观察各物质的作用
存在某种转化因子让R→S
DNA才是使R型菌
产生稳定遗传变化的物质
1.肺炎链球菌的转化实验
DNA
蛋白质
(用32P标记)
(用35S标记)
CHONP
CHON(S)
噬菌体
同位素标记技术
2.T2噬菌体侵染细菌的实验
培养
离心
检测
放射性
离心的目的:把 和 分开。
细菌
沉淀物(细菌内)
有放射性
32P标记DNA(蓝色)
培养
检测
放射性
衣壳
上清液
无放射性
(上清液中)
(沉淀物中)
①32P标记亲代噬菌体的DNA, 32P主要存在于 中,细菌内 放射性32P ,说明 。
DNA进入细菌
有
沉淀物
2.T2噬菌体侵染细菌的实验
35S标记蛋白质(红色)
沉淀物(细菌内)
无放射性
放射性35S
在上清液中
② 35S标记亲代噬菌体蛋白质,35S主要存在于 中,细菌内 放射性35S,说明 。
蛋白质不进入细菌
无
上清液
2.T2噬菌体侵染细菌的实验
合成
组装
释放
吸附
注入
2.T2噬菌体侵染细菌的实验
35S标记的噬菌体 32P标记的噬菌体
上清液
沉淀物
子代噬菌体
结论
放射性高
无放射性
无放射性
放射性高
无放射性
放射性高
◇蛋白质没有进入细菌细胞
◇DNA进入到细菌的细胞中
◇DNA才是噬菌体的遗传物质
2.T2噬菌体侵染细菌的实验
3 烟草花叶病毒的遗传物质是RNA
结论:
RNA是RNA病毒的遗传物质.
格里菲斯的体内转化实验
艾弗里的体外转化实验
转化因子是什么
加热杀死的S型细菌中含有转化因子
肺炎链球菌的转化实验
T2噬菌体侵染大肠杆菌实验
DNA是肺炎链球菌、T2噬菌体的遗传物质
RNA是TMV的遗传物质
DNA是细胞结构的生物和DNA病毒的遗传物质
更多实验证据
RNA是RNA病毒的遗传物质
更多实验证据
DNA是主要的遗传物质
大多数生物的遗传物质是DNA
RNA病毒的遗传物质是RNA
核酸是一切生物的遗传物质,DNA是主要的遗传物质;
so
核酸
全称:
(4种)
单体:
全称:
DNA
RNA
(4种)
脱氧核苷酸
脱氧核糖核酸
核糖核酸
核糖核苷酸
(A、T、C、G)
(A、U、C、G)
P
CHO
N
磷酸
脱氧核糖
碱基
核糖
碱基
单体:
DNA分子的双螺旋结构
DNA中文全称:
DNA单体:
单体结构:
磷酸
脱氧核糖
含氮碱基
脱氧核糖核酸
脱氧核糖核苷酸
单体种类:
4种
A
TCG
腺嘌呤
鸟嘌呤
胸腺嘧啶
胞嘧啶
多核苷酸链
双螺旋结构
DNA分子的双螺旋结构
DNA单体如何形成这种双螺旋结构的?
需要几条多核苷酸链?
多核苷酸链
多核苷酸链
C
A
G
T
G
G
A
C
T
C
氢键
DNA分子的双螺旋结构
A=T
C=G
碱基互补配对
两条多核酸链
多核苷酸链
多核苷酸链
C
A
G
T
G
G
A
C
T
C
氢键
双链结构
螺旋化
DNA分子的双螺旋结构
两条多核酸链
脱氧核苷酸之间通过磷酸和脱氧核糖连接成多核苷酸链
一个DNA分子一般由两条多核苷酸链构成:
外侧:磷酸和脱氧核糖交替排列
内侧:通过碱基配对相连接,碱基对之间通过氢键连接
脱氧核苷酸
氢键
碱基对
DNA分子的双螺旋结构
特点:
多样性:
DNA分子的多样性从分子水平上决定了生物的多样性和个体之间的差异.
体现在碱基对的排列顺序和脱氧核苷酸数目多种多样,如一个含100个碱基对的DNA分子可能有4100种
体现在磷酸和脱氧核糖的交互排列及其碱基对的互补配对,使双链DNA分子稳定性较高。
稳定性:
DNA分子的双螺旋结构
7.2 遗传信息通过复制和表达进行传递
25
密度梯度离心
14N-14N
(轻带)
15N-14N
(中带)
15N-15N
(重带)
研究方法:提取大肠杆菌中的DNA
1.DNA的半保留复制
1958年,梅塞尔森和斯塔尔设计了DNA合成的同位素示踪实验的结果:
得出结论:DNA的复制方式是半保留复制
1.DNA的半保留复制
半保留复制:
以亲代的一条DNA链为模板,按照碱基互补配对原则,合成另一条具有互补碱基的新链,复制出的DNA分子与亲代DNA分子完全相同
1.DNA的半保留复制
解旋
合成子链
重新螺旋
1.DNA的半保留复制
场所
条件 模板
原料
酶
遵循的原则
特点
产物
真核:细胞核(主要)、线粒体、叶绿体
原核:拟核
DNA的两条链即模板链/母链
4种游离的脱氧核苷三磷酸(dATP/dTTP/dGTP/dCTP)
解旋酶(断开氢键)、DNA聚合酶(形成磷酸二酯键)
碱基互补配对原则
边解旋边复制、半保留复制
完全相同的DNA
DNA母链 A G C T
DNA子链 T C G A
1.DNA的半保留复制
亲代DNA分子
复制1次
复制2次
复制3次
无论DNA复制多少次,含有母链的DNA分子永远只有两条
1.DNA的半保留复制
31
RNA是信使物质
DNA RNA 蛋白质
转录
翻译
(1)信使RNA(messenger RNA)——mRNA;
(2)转运RNA(transfer RNA)——tRNA;
(3)核糖体RNA(ribosomal RNA)——rRNA;
转录
mRNA
rRNA
tRNA
转录
起始
延伸
终止
场所
条件 模板
原料
酶
遵循的原则
步骤
产物
真核:细胞核(主要)、线粒体、叶绿体
原核:拟核
DNA的单链即模板链(另一条称为编码链)
4种核糖核苷三磷酸(ATP、UTP、GTP、CTP)
碱基互补配对原则
起始→延伸→终止
mRNA、tRNA、rRNA
DNA模板链 A G C T
RNA链 U C G A
RNA聚合酶(解旋、形成磷酸二酯键)
转录
(1) 都遵循碱基互补配对原则
(2) 都是从5'→3'方向合成产物
(3) 都边解旋边合成
转录与DNA的复制过程相比较,有哪些共同点?
有利于遗传信息的准确传递
有利于转录的高效进行
翻译
DNA
RNA
蛋白质
转录
翻译
:把RNA序列转化为氨基酸序列
密码子: mRNA 中每三个相邻的核苷酸对应于一个氨基酸(或翻译的终止信息)
通用密码子表
一种氨基酸对应一种或多种密码子
——简并性
一种密码子对应一种氨基酸(或翻译终止信号)
tRNA
①
②
③
④
⑤
真核与原核细胞翻译的比较
先转录后翻译
边转录边翻译
真核细胞
原核细胞
基因的表达过程总结
DNA RNA 蛋白质
转录
翻译
复制
中心法则
复制
中心法则
DNA RNA 蛋白质
转录
翻译
复制
复制
逆转录
在 DNA 上能转录出 RNA 的特定功能片段称为基因;
一些 RNA 病毒遗传物质 RNA 分子上的功能片段也称为基因
生物种类 遗传信息的传递与表达过程
DNA病毒
RNA病毒 大多数RNA病毒
逆转录病毒
原核、真核生物
①
②
③
⑤
④
DNA
RNA
蛋白质
①②③
④③
⑤①②③
①②③
思考:生物不同生物遗传信息传递和表达的过程都一样吗?(用序号表示)
46
46
7.3 基因选择性表达导致细胞的差异化
基因表达与细胞分化
真核生物基因表达调控方式
转录水平调控
转录后水平调控
翻译水平调控
翻译后水平调控
经典遗传学告诉我们,生物的性状的表现和遗传是由DNA(基因)控制的。
那我们设想下,如果父母有某种生活经历或不良嗜好,是否会对子女产生影响?
例如如果父母中有的是吸毒人员,那子女长大后也可能会步入后尘。
父母因故情绪受到重创,子女有可能被多愁善感缠绕一生,缺乏愉悦的能力和体验。
在碱基序列没有改变的情况下,基因表达的过程也会受影响,从而使细胞或生物个体的表型发生可遗传的改变,称为表观遗传
2.表观遗传机制调控基因表达
DNA甲基化
组蛋白修饰
RNA干扰
蜂王和工蜂
① DNA甲基化
——转录水平调控
② 组蛋白修饰
——转录水平调控
③ RNA干扰
——翻译水平调控
2.表观遗传机制调控基因表达
原理 作用 调控方式
DNA甲基化 DNA中胞嘧啶甲基化 阻碍转录的发生,使甲基化部位不能表达 转录水平调控
组蛋白修饰 组蛋白乙酰化、
甲基化等 使组蛋白与DNA结合的紧密程度改变,促进或关闭相关基因表达 转录水平调控
RNA干扰 siRNA与mRNA结合,使mRNA被切割 阻断翻译过程,抑制特定基因的表达 翻译水平调控
2.表观遗传机制调控基因表达
(2)若需要特异性抑制某个基因的表达,则设计的siRNA序列应具有的特点是______(填写编号)。
①与该基因的模板链互补
②与该基因的编码链互补
③与该基因产生的mRNA互补
④与细胞中所有mRNA互补
⑤与识别该基因mRNA的tRNA互补
RNA干扰是一种用RNA来抑制基因表达的技术,它可以使特定基因“沉默”,其原理如图1-7所示: 将人工合成的一种双链RNA片段(siRNA大约21~25bp)导入细胞后, siRNA可与一些蛋白质组装成RNA诱导沉默复合物(RISC)。RISC中的siRNA一条链被降解后,另一条链可与细胞中mRNA的特定部位结合,并在结合部位切割mRNA
(1)结合图示,解释为什么RNA干扰可以用来抑制特定基因的表达。
②③
人工合成的siRNA中的一条链可以与目的基因的mRNA互补结合,使RISC切割目的基因 的mRNA,使其无法继续表达
$$