内容正文:
专题02 细胞工程
知识建构
1.(选择性必修3 P40图2-7)单倍体植株是进行体细胞诱变育种和研究遗传突变的理想材料,其原因是 。
2.(选择性必修3 P116附录1)不同作用的培养基
(1)诱导菊花愈伤组织的培养基:在MS培养基中加入 苄基腺嘌呤)和 (萘乙酸),质量浓度均为0.5 mg/L。
(2)诱导菊花生芽的培养基:在MS培养基中加入BA和NAA,质量浓度分别为2~3 mg/L和0.02~0.3 mg/L。
(3)诱导菊花生根的培养基:将上述MS培养基中NH4NO3、KNO3、KH2PO4、MgSO4·7H2O和CaCl2·2H2O的用量减半,并添加 或 (吲哚乙酸),质量浓度均为0.1 mg/L。
3.(选择性必修3 P44旁栏思考)动物细胞培养时不能用胃蛋白酶分散细胞的原因:胃蛋白酶适于在 。
4.(选择性必修3 P46正文)干细胞包括 和 等。2006年,科学家通过体外诱导小鼠成纤维细胞,获得了诱导多能干细胞(简称iPS细胞)。
5.(选择性必修3 P48相关信息)灭活是指用物理或化学手段使病毒或细菌失去 ,但并不破坏它们的 。
6.(选择性必修3 P50思考·讨论)抗体—药物偶联物(ADC)通过将细胞毒素与能特异性识别肿瘤抗原的单克隆抗体结合,实现了对肿瘤细胞的选择性杀伤。ADC的抗体具有 ,药物有 。
7.(选择性必修3 P60正文)胚胎工程技术目前在医学和生产上应用较多的是 等,借助这些技术,可进一步挖掘动物的繁殖潜力。
考点一 植物细胞工程
1.植物组织培养技术
(1)定义:植物组织培养是指 等,培养在人工配制的培养基上,给予 条件,诱导其形成 的技术。
①这些离体培养的植物器官、组织或细胞被称为
②生殖方式:
③分裂方式:
(2)理论基础:
(3)植物组织培养流程
①脱分化: ②再分化: 。
③愈伤组织: 已分化的细胞经过诱导、脱分化而形成的不定形的薄壁组织团块
(4)植物激素中 是启动细胞分裂、脱分化和再分化的关键激素,它们的浓度、比例等会影响植物细胞的发育方向。
生长素/细胞分裂素
植物细胞的发育方向
简记为:
高
有利于 的分化、抑制芽的形成
低
有利于 的分化、抑制根的形成
适中
促进 的生长
(5)诱导愈伤组织期间一般 光照;在后续的培养过程中,每日 给予适当时间和强度的光照。
2.植物体细胞杂交技术
(1)定义:植物体细胞杂交是指将 的植物体细胞,在一定条件下融合成 ,并把杂种细胞培育成 的技术。
(2)原理:①原生质体的融合利用了细胞膜的 ;②杂种细胞培育成杂种植株利用了 。
(3)基本过程
(1)去除细胞壁方法:利用
(2)原生质体的融合
①理论基础: ②方法:物理方法:
化学方法: 融合法、高 Ca2+-高 pH 融合法
(3)再生出细胞壁,形成 (植物细胞融合完成的标志)
①参与此过程中的主要细胞器是:
②杂种细胞的染色体数:
③杂种细胞染色体组数:
形成杂种植株——植物体细胞杂交完成的标志
(4)意义: 。
【易错提醒】
“脱毒”≠“抗毒”
(1)脱毒苗是选择植物的分生区如茎尖(刚形成,不含有病毒)进行植物组织培养而获得的,属于细胞工程的范畴。
(2)抗毒苗是把某抗病毒基因导入受体细胞中,并通过一定的方法培养形成的,属于基因工程的范畴。
考点二 动物细胞工程
1.动物细胞培养
(1)定义是指从动物体中取出相关的组织,将它分散成 细胞,然后在适宜的培养条件下,让这些细胞 的技术。
(2)动物细胞培养的条件:
①营养条件:细胞在体外培养时,培养基中应含有细胞所需要的各种 物质。培养动物细胞一般使用 培养基,也称为 。通常需要加入 等一些天然成分。
②无菌、无毒的环境:在体外培养细胞时,必须保证环境是无菌、无毒的,即需要对培养液和所有培养用具进行 处理以及在无菌环境下进行操作。培养液还需要 ,以便清除代谢物,防止 对细胞自身造成危害。
③温度、pH和渗透压
④气体环境:动物细胞培养所需气体主要有 。O2是细胞代谢所必需的,CO2的主要作用是 。在进行细胞培养时,通常采用培养皿或松盖培养瓶,并将它们置于含有 的混合气体的CO2培养箱中进行培养。
2.干细胞培养及其应用
(1)干细胞:动物和人体内保留的具有 能力的细胞。干细胞存在于早期胚胎、骨髓和脐带血等多种组织和器官中,包括 干细胞和 干细胞等。
(2)干细胞的种类和用途
种类
干细胞
干细胞
干细胞
来源
早期胚胎
骨髓、脐带血和外周血
体细胞(如成纤维细胞等)
特点
能分化为成年动物体内的任何一种类型的细胞,并进一步形成机体的组织和器官甚至
分化成特定的细胞或组织
能诱导分化成类似 干细胞的细胞
应用
分化成心肌细胞、神经元和造血干细胞等
造血干细胞用于治疗白血病;神经干细胞用于治疗帕金森病、阿尔茨海默病等
治疗小鼠的镰状细胞贫血、阿尔茨海默病、心血管疾病等
3.动物细胞融合技术:是使 动物细胞结合形成一个细胞的技术。融合后形成的具有原来两个或多个细胞遗传信息的 细胞,称为 细胞。细胞融合的实质是核融合。
(1)原理:动物细胞融合的基本原理为细胞膜的 。
(2)诱导融合的方法
①化学方法:PEG融合法。
②物理方法:电融合法。
③生物方法: 诱导法。
(3)结果:形成 杂交细胞,具有原来两个或多个细胞的遗传信息,可表现出 亲本的特点。
(4)意义:突破了有性杂交方法的局限,使 成为可能。这一技术成为研究细胞遗传、细胞免疫、肿瘤和培育生物新品种等的重要手段。如利用动物细胞融合技术而发展起来的杂交瘤技术,为制造单克隆抗体开辟了新途径。
4.单克隆抗体的制备及其应用
(1)制备原理
①B淋巴细胞的特点:每一个B淋巴细胞只分泌 特异性抗体,B淋巴细胞在体外不能无限增殖。
②骨髓瘤细胞的特点:在体外能 ,但不能产生抗体。
③杂交瘤细胞的特点:B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合得到的杂交瘤细胞,既能迅速 ,又能产生 。
(2)制备过程
①制备产生特定抗体的B淋巴细胞:用特定的 对小鼠进行免疫处理,并从该小鼠的脾中得到能产生特定抗体的 。
②培养骨髓瘤细胞。
③将小鼠的骨髓瘤细胞与从脾中得到的B淋巴细胞融合。
④用特定的选择培养基进行筛选:在该培养基上,未融合的亲本细胞和融合的具有 的细胞都会死亡,只有杂交瘤细胞才能生长。
⑤克隆化培养和抗体检测:对上述经选择培养的杂交瘤细胞进行 培养和 检测,经多次筛选,就可获得足够数量的能分泌所需抗体的细胞。
⑥将抗体检测 的杂交瘤细胞在体外条件下大规模培养,或注射到小鼠 增殖。
⑦提取单克隆抗体:从 中获取大量的单克隆抗体。
(3)比较制备单克隆抗体过程中的两次筛选
项目
第一次筛选
第二次筛选
筛选原因
诱导融合后得到多种杂交细胞,另外还有未融合的细胞
从小鼠体内提取的B淋巴细胞有很多种,形成的杂交瘤细胞也有很多种
筛选方法
用特定的 筛选未融合的亲本细胞和融合的具有同种核的细胞都会死亡,只有融合的杂交瘤细胞才能生长
用 培养,在每个孔只有一个杂交瘤细胞的情况下开始 ,经多次筛选得到能产生特异性抗体的细胞群
筛选目的
得到杂交瘤细胞
得到能分泌所需抗体的杂交瘤细胞
(4)优点: 、可大量制备。
(5)单克隆抗体的应用:作为诊断试剂;用于治疗疾病和运载药物。
5.动物细胞核移植技术及克隆动物的概念:将动物一个细胞的 移入去核的 中,使这个重新组合的细胞发育成新胚胎,继而发育为动物个体的技术,称为动物细胞核移植技术。用核移植的方法得到的动物称为 动物。
(1)动物细胞核移植技术的原理:动物细胞核移植技术的原理是动物 ,而不是动物细胞的全能性。
(2)体细胞核移植的过程
①选用卵母细胞作受体细胞是因为 。
②目前核移植技术中普遍使用的去核方法是 去核法。
③动物细胞核移植过程中,只有动物的细胞核是不行的,必须提供促进细胞核 的物质和营养条件,除此之外,还要保证细胞的完整性。
(3)克隆动物的遗传特点:克隆动物的亲本有三个,即体细胞 、卵母细胞细胞质供体和 。
【易错提醒】
动物体细胞核移植技术和克隆动物
(1)核移植中供体动物、提供卵母细胞的动物、代孕动物和克隆动物之间的关系:克隆动物绝大部分性状与供体动物相同,少数性状(由线粒体DNA控制的性状)与提供卵母细胞的动物相同,与代孕动物的性状无遗传关系。
(2)核移植产生的克隆动物与提供细胞核的亲本可能不同的3个原因:
①克隆动物细胞质基因来源于另一个亲本,与植物组织培养不同(来自一个亲本),即克隆动物遗传物质来自两个亲本。
②在发育过程中可能发生基因突变、染色体变异导致性状改变。
③外界环境条件的影响引起不可遗传的变异。
(3)细胞核移植技术形成重组细胞并发育成一个新个体,体现了细胞核的全能性而非动物细胞的全能性。
(4)克隆属于无性繁殖,产生新个体的性别、绝大多数性状与供核亲本一致。
考点三 胚胎工程
1.胚胎移植是指将通过 及 得到的胚胎,移植到 的雌性动 物体内,使之继续发育为 的技术。
(1)对象:转基因、核移植、体外受精获得的胚胎
(2)结果:发育成新个体
(3)供体:提供胚胎的个体( )
(4)受体:接受胚胎的个体(具有 能力)
2.胚胎移植实质上是 。
3.进行胚胎移植的优势是 。
4.胚胎移植的过程(以牛的胚胎移植为例)
(1)胚胎移植主要包括 , ,胚胎的收集、检查、培养或保存, , 以及移植后的检查等步骤。
(2)胚胎移植中的两次处理:
第一次:对 进行 处理(使用雌激素或孕激素);
第二次:用于 的 处理(使用促性腺激素)。
(3)胚胎移植中的两次检查:
第一次:(移植前)对 进行质量检查;
第二次:(移植后)对 进行检查。
(4)一般情况下合格的胚胎应移植到 、 受体子宫内,在移植前应对受体进行 处理。
(三)胚胎分割
1.在进行胚胎分割时,应选择发育良好、形态正常的 ,将它移入盛有 的培养皿中,然后在显微镜下用 分割。
2.在分割囊胚阶段的胚胎时,要注意将 均等分割。
3.对于不同 的胚胎,分割的具体操作不完全相同。
4.分割后的胚胎可以 给受体,或经 后,再移植给受体。
5.还可用分割针取出 ,做 DNA 分析鉴定性别。
【易错提醒】
1.早期胚胎的四阶段
受精卵→卵裂期→桑葚胚→囊胚。
2.体外受精的三个主要步骤
卵母细胞的采集、精子的获取、受精。
3.胚胎移植操作程序中“两种处理”“两种检查”和“一个意义”
(1)两种处理:对供体母畜注射促性腺激素进行超数排卵处理;对受体母畜注射激素进行同期发情处理。
(2)两种检查:对收集的胚胎进行质量检查;移植后,对受体母牛进行是否妊娠的检查。
(3)胚胎移植技术可充分发挥优良雌性个体的繁殖潜力。
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专题02 细胞工程
知识建构
1.(选择性必修3 P40图2-7)单倍体植株是进行体细胞诱变育种和研究遗传突变的理想材料,其原因是大多数单倍体植株的细胞中只含有一套染色体,染色体加倍后得到的植株的隐性性状容易显现。
2.(选择性必修3 P116附录1)不同作用的培养基
(1)诱导菊花愈伤组织的培养基:在MS培养基中加入BA(苄基腺嘌呤)和NAA(萘乙酸),质量浓度均为0.5 mg/L。
(2)诱导菊花生芽的培养基:在MS培养基中加入BA和NAA,质量浓度分别为2~3 mg/L和0.02~0.3 mg/L。
(3)诱导菊花生根的培养基:将上述MS培养基中NH4NO3、KNO3、KH2PO4、MgSO4·7H2O和CaCl2·2H2O的用量减半,并添加NAA或IAA(吲哚乙酸),质量浓度均为0.1 mg/L。
3.(选择性必修3 P44旁栏思考)动物细胞培养时不能用胃蛋白酶分散细胞的原因:胃蛋白酶适于在较强的酸性条件下发挥作用,多数动物细胞培养的适宜pH为 7.2~7.4,胃蛋白酶在此环境下没有活性。
4.(选择性必修3 P46正文)干细胞包括胚胎干细胞和成体干细胞等。2006年,科学家通过体外诱导小鼠成纤维细胞,获得了诱导多能干细胞(简称iPS细胞)。
5.(选择性必修3 P48相关信息)灭活是指用物理或化学手段使病毒或细菌失去感染能力,但并不破坏它们的抗原结构。
6.(选择性必修3 P50思考·讨论)抗体—药物偶联物(ADC)通过将细胞毒素与能特异性识别肿瘤抗原的单克隆抗体结合,实现了对肿瘤细胞的选择性杀伤。ADC的抗体具有特异性识别肿瘤细胞的作用,药物有杀伤肿瘤细胞的作用。
7.(选择性必修3 P60正文)胚胎工程技术目前在医学和生产上应用较多的是体外受精、胚胎移植和胚胎分割等,借助这些技术,可进一步挖掘动物的繁殖潜力。
考点一 植物细胞工程
1.植物组织培养技术
(1)定义:植物组织培养是指将离体的植物器官、组织或细胞等,培养在人工配制的培养基上,给予适宜的培养条件,诱导其形成完整植株的技术。
①这些离体培养的植物器官、组织或细胞被称为外植体
②生殖方式:无性生殖
③分裂方式:有丝分裂
(2)理论基础:植物细胞的全能性
(3)植物组织培养流程
①脱分化:在一定的激素和营养等条件的诱导下,使已经分化的细胞失去其特有的结构和功能,转变成未分化的细胞,进而形成愈伤组织的过程
②再分化:愈伤组织能重新分化成芽、根等器官的过程。
③愈伤组织: 已分化的细胞经过诱导、脱分化而形成的不定形的薄壁组织团块
(4)植物激素中生长素和细胞分裂素是启动细胞分裂、脱分化和再分化的关键激素,它们的浓度、比例等会影响植 物细胞的发育方向。
生长素/细胞分裂素
植物细胞的发育方向
简记为:“高 ”根,
“低 ”芽,
“ 中 ”愈伤
高
有利于根的分化、抑制芽的形成
低
有利于芽的分化、抑制根的形成
适中
促进愈伤组织的生长
(5)诱导愈伤组织期间一般不需要光照;在后续的培养过程中,每日需要给予适当时间和强度的光照。
2.植物体细胞杂交技术
(1)定义:植物体细胞杂交是指将不同来源的植物体细胞,在一定条件下融合成杂种细胞,并把杂种细胞培育成新植物体的技术。
(2)原理:①原生质体的融合利用了细胞膜的流动性;②杂种细胞培育成杂种植株利用了植物细胞的全能性。
(3)基本过程
(1)去除细胞壁 方法:利用纤维素酶和果胶酶
(2)原生质体的融合
①理论基础:细胞膜具有流动性 ②方法:物理方法: 电融合法、离心法
化学方法:聚乙二醇(PEG)融合法、高 Ca2+-高 pH 融合法
(3)再生出细胞壁,形成杂种细胞(植物细胞融合完成的标志)
①参与此过程中的主要细胞器是:高尔基体
②杂种细胞的染色体数:两亲本染色体数之和
③杂种细胞染色体组数:两亲本染色体组数之和
形成杂种植株——植物体细胞杂交完成的标志
(4)意义:打破生殖隔离,实现远缘杂交育种,培育植物新品种。
【易错提醒】
“脱毒”≠“抗毒”
(1)脱毒苗是选择植物的分生区如茎尖(刚形成,不含有病毒)进行植物组织培养而获得的,属于细胞工程的范畴。
(2)抗毒苗是把某抗病毒基因导入受体细胞中,并通过一定的方法培养形成的,属于基因工程的范畴。
考点二 动物细胞工程
1.动物细胞培养
(1)定义是指从动物体中取出相关的组织,将它分散成单个细胞,然后在适宜的培养条件下,让这些细胞生长和增殖的技术。
(2)动物细胞培养的条件:
①营养条件:细胞在体外培养时,培养基中应含有细胞所需要的各种营养物质。培养动物细胞一般使用液体培养基,也称为培养液。通常需要加入血清等一些天然成分。
②无菌、无毒的环境:在体外培养细胞时,必须保证环境是无菌、无毒的,即需要对培养液和所有培养用具进行灭菌处理以及在无菌环境下进行操作。培养液还需要定期更换,以便清除代谢物,防止细胞代谢物积累对细胞自身造成危害。
③温度、pH和渗透压
④气体环境:动物细胞培养所需气体主要有O2和CO2。O2是细胞代谢所必需的,CO2的主要作用是维持培养液的pH。在进行细胞培养时,通常采用培养皿或松盖培养瓶,并将它们置于含有95%空气和5% CO2的混合气体的CO2培养箱中进行培养。
2.干细胞培养及其应用
(1)干细胞:动物和人体内保留的具有分裂和分化能力的细胞。干细胞存在于早期胚胎、骨髓和脐带血等多种组织和器官中,包括胚胎干细胞和成体干细胞等。
(2)干细胞的种类和用途
种类
胚胎干细胞
成体干细胞
诱导多能干细胞
来源
早期胚胎
骨髓、脐带血和外周血
体细胞(如成纤维细胞等)
特点
能分化为成年动物体内的任何一种类型的细胞,并进一步形成机体的组织和器官甚至个体
分化成特定的细胞或组织
能诱导分化成类似胚胎干细胞的细胞
应用
分化成心肌细胞、神经元和造血干细胞等
造血干细胞用于治疗白血病;神经干细胞用于治疗帕金森病、阿尔茨海默病等
治疗小鼠的镰状细胞贫血、阿尔茨海默病、心血管疾病等
3.动物细胞融合技术:是使两个或多个动物细胞结合形成一个细胞的技术。融合后形成的具有原来两个或多个细胞遗传信息的单核细胞,称为杂交细胞。细胞融合的实质是核融合。
(1)原理:动物细胞融合的基本原理为细胞膜的流动性。
(2)诱导融合的方法
①化学方法:PEG融合法。
②物理方法:电融合法。
③生物方法:灭活病毒诱导法。
(3)结果:形成单核杂交细胞,具有原来两个或多个细胞的遗传信息,可表现出两个或多个亲本的特点。
(4)意义:突破了有性杂交方法的局限,使远缘杂交成为可能。这一技术成为研究细胞遗传、细胞免疫、肿瘤和培育生物新品种等的重要手段。如利用动物细胞融合技术而发展起来的杂交瘤技术,为制造单克隆抗体开辟了新途径。
4.单克隆抗体的制备及其应用
(1)制备原理
①B淋巴细胞的特点:每一个B淋巴细胞只分泌一种特异性抗体,B淋巴细胞在体外不能无限增殖。
②骨髓瘤细胞的特点:在体外能大量增殖,但不能产生抗体。
③杂交瘤细胞的特点:B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合得到的杂交瘤细胞,既能迅速大量增殖,又能产生专一的抗体。
(2)制备过程
①制备产生特定抗体的B淋巴细胞:用特定的抗原对小鼠进行免疫处理,并从该小鼠的脾中得到能产生特定抗体的B淋巴细胞。
②培养骨髓瘤细胞。
③将小鼠的骨髓瘤细胞与从脾中得到的B淋巴细胞融合。
④用特定的选择培养基进行筛选:在该培养基上,未融合的亲本细胞和融合的具有同种核的细胞都会死亡,只有杂交瘤细胞才能生长。
⑤克隆化培养和抗体检测:对上述经选择培养的杂交瘤细胞进行克隆化培养和抗体检测,经多次筛选,就可获得足够数量的能分泌所需抗体的细胞。
⑥将抗体检测呈阳性的杂交瘤细胞在体外条件下大规模培养,或注射到小鼠腹腔内增殖。
⑦提取单克隆抗体:从细胞培养液或小鼠腹水中获取大量的单克隆抗体。
(3)比较制备单克隆抗体过程中的两次筛选
项目
第一次筛选
第二次筛选
筛选原因
诱导融合后得到多种杂交细胞,另外还有未融合的细胞
从小鼠体内提取的B淋巴细胞有很多种,形成的杂交瘤细胞也有很多种
筛选方法
用特定的选择培养基筛选未融合的亲本细胞和融合的具有同种核的细胞都会死亡,只有融合的杂交瘤细胞才能生长
用多孔培养板培养,在每个孔只有一个杂交瘤细胞的情况下开始克隆化培养和抗体检测,经多次筛选得到能产生特异性抗体的细胞群
筛选目的
得到杂交瘤细胞
得到能分泌所需抗体的杂交瘤细胞
(4)优点:特异性强、灵敏度高、可大量制备。
(5)单克隆抗体的应用:作为诊断试剂;用于治疗疾病和运载药物。
5.动物细胞核移植技术及克隆动物的概念:将动物一个细胞的细胞核移入去核的卵母细胞中,使这个重新组合的细胞发育成新胚胎,继而发育为动物个体的技术,称为动物细胞核移植技术。用核移植的方法得到的动物称为克隆动物。
(1)动物细胞核移植技术的原理:动物细胞核移植技术的原理是动物细胞核的全能性,而不是动物细胞的全能性。
(2)体细胞核移植的过程
①选用卵母细胞作受体细胞是因为卵母细胞体积大,易操作,含有促使细胞核表达全能性的物质。
②目前核移植技术中普遍使用的去核方法是显微操作去核法。
③动物细胞核移植过程中,只有动物的细胞核是不行的,必须提供促进细胞核表达全能性的物质和营养条件,除此之外,还要保证细胞的完整性。
(3)克隆动物的遗传特点:克隆动物的亲本有三个,即体细胞核供体、卵母细胞细胞质供体和代孕母体。
【易错提醒】
动物体细胞核移植技术和克隆动物
(1)核移植中供体动物、提供卵母细胞的动物、代孕动物和克隆动物之间的关系:克隆动物绝大部分性状与供体动物相同,少数性状(由线粒体DNA控制的性状)与提供卵母细胞的动物相同,与代孕动物的性状无遗传关系。
(2)核移植产生的克隆动物与提供细胞核的亲本可能不同的3个原因:
①克隆动物细胞质基因来源于另一个亲本,与植物组织培养不同(来自一个亲本),即克隆动物遗传物质来自两个亲本。
②在发育过程中可能发生基因突变、染色体变异导致性状改变。
③外界环境条件的影响引起不可遗传的变异。
(3)细胞核移植技术形成重组细胞并发育成一个新个体,体现了细胞核的全能性而非动物细胞的全能性。
(4)克隆属于无性繁殖,产生新个体的性别、绝大多数性状与供核亲本一致。
考点三 胚胎工程
1.胚胎移植是指将通过体外受精及其他方式得到的胚胎,移植到同种的、生理状态相同的雌性动 物体内,使之继续发育为新个体的技术。
(1)对象:转基因、核移植、体外受精获得的胚胎
(2)结果:发育成新个体
(3)供体:提供胚胎的个体(遗传性状优良、生产能力强)
(4)受体:接受胚胎的个体(具有健康的体质和正常的繁殖能力)
2.胚胎移植实质上是早期胚胎在相同生理环境条件下空间位置的转移。
3.进行胚胎移植的优势是可以充分发挥雌性优良个体的繁殖潜力。
4.胚胎移植的过程(以牛的胚胎移植为例)
(1)胚胎移植主要包括供体、受体的选择和处理,配种或人工授精,胚胎的收集、检查、培养或保存,胚胎的移植, 以及移植后的检查等步骤。
(2)胚胎移植中的两次处理:
第一次:对受、供体进行同期发情处理(使用雌激素或孕激素);
第二次:用于供体的超数排卵处理(使用促性腺激素)。
(3)胚胎移植中的两次检查:
第一次:(移植前)对收集的胚胎进行质量检查;
第二次:(移植后)对受体母牛是否妊娠进行检查。
(4)一般情况下合格的胚胎应移植到同种、生理状态相同受体子宫内,在移植前应对受体进行同期发情处理。
(三)胚胎分割
1.在进行胚胎分割时,应选择发育良好、形态正常的桑葚胚或囊胚,将它移入盛有操作液的培养皿中,然后在显微 镜下用分割针或分割刀分割。
2.在分割囊胚阶段的胚胎时,要注意将内细胞团均等分割。
3.对于不同发育阶段的胚胎,分割的具体操作不完全相同。
4.分割后的胚胎可以直接移植给受体,或经体外培养后,再移植给受体。
5.还可用分割针取出滋养层细胞,做 DNA 分析鉴定性别。
【易错提醒】
1.早期胚胎的四阶段
受精卵→卵裂期→桑葚胚→囊胚。
2.体外受精的三个主要步骤
卵母细胞的采集、精子的获取、受精。
3.胚胎移植操作程序中“两种处理”“两种检查”和“一个意义”
(1)两种处理:对供体母畜注射促性腺激素进行超数排卵处理;对受体母畜注射激素进行同期发情处理。
(2)两种检查:对收集的胚胎进行质量检查;移植后,对受体母牛进行是否妊娠的检查。
(3)胚胎移植技术可充分发挥优良雌性个体的繁殖潜力。
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学科网(北京)股份有限公司
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