精品解析：宁夏回族自治区石嘴山市第三中学2024-2025学年高一下学期4月期中生物试题

石嘴山三中2024—2025学年第二学期高一年级期中生物试题 第Ⅰ卷 选择题(共50分) 一、单项选择题 (1-30题， 每小题1分； 31-40题， 每小题2分) 1. 下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ） A. 孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交 B. 孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合 C. 杂交时在花蕾期对父本进行去雄处理 D. 杂交时两次套袋的主要目的是防止其他花粉对实验的干扰 【答案】D 【解析】 【分析】人工异花授粉过程为：去雄(在花蕾期去掉雄蕊)→套上纸袋→人工异花授粉(待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上)→套上纸袋。 【详解】A、孟德尔在豌豆开花前(花蕾期)进行去雄，在花粉成熟时进行授粉，实现亲本的杂交，A错误； B、不能根据亲本中不同个体的表现型来判断亲本是否纯合，如显性亲本可能是纯合子，也可能是杂合子，B错误； C、杂交时在花蕾期对母本进行去雄处理，C错误； D、杂交时两次套袋的主要目的是防止其他花粉对实验的干扰，D正确； 故选D。 【点睛】结合孟德尔实验中人工异花授粉的过程分析选项。 2. 下列有关自交和测交的叙述,正确的是 A. 自交可以纯化显性优良品种 B. 测交不能用来验证分离定律 C. 自交可以用来判断某一显性个体的基因型，测交不能 D. 测交可以用来判断一对相对性状的显隐性，自交不能 【答案】A 【解析】 【详解】A、自交可以用于显性优良性状的品种培育过程，淘汰发生性状分离的隐性个体，最终得到显性纯合体，A正确； B、测交可以用来验证分离定律，鉴定杂种子一代的基因型，B错误； C、自交可以用来判断某一显性个体的基因型，测交也能，C错误； D、测交不可以用来判断一对相对性状的显隐性，但自交能，D错误。 故选A。 3. 孟德尔利用豌豆的一对相对性状的杂交实验得出了基因的分离定律。下列关于孟德尔遗传学实验的叙述，错误的是（ ） A. 豌豆为闭花授粉的植物，在杂交时应在母本花粉成熟前做人工去雄、套袋处理等 B. 杂交实验过程中进行了正反交实验，即高茎（♀）×矮茎（♂）和矮茎（♀）×高茎（♂） C. 两亲本杂交所得F1表现显性性状，这一结果既否定了融合遗传又支持了孟德尔的遗传方式 D. 实验中运用了假说—演绎法，“演绎”过程指的是对测交过程的演绎 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔关于一对相对性状的杂交实验，对母本的处理，应该在雄蕊未成熟时即花蕾期进行，对杂交结果采用了假说-演绎法进行了推理，并对杂交结果大量统计来减少实验误差。 【详解】A、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，应在母本开花前先去雄，再套袋，待成熟时再授粉，A正确； B、杂交实验过程运用了正反交实验，即高茎（♀）×矮茎（♂）和矮茎（♀）×高茎（♂），B正确； C、两亲本杂交子代表现为显性性状，这一结果否定融合遗传，不支持孟德尔的遗传方式，F1自交，后代出现3：1性状分离比，这一结果既否定融合遗传又支持孟德尔的遗传方式，C错误； D、实验中运用了假说—演绎法，“演绎”过程指的是按照假说对测交实验结果的演绎推理，D正确。 故选C。 4. 有一观赏鱼品系体色为桔红带黑斑，野生型为橄榄绿带黄斑，该性状由一对等位基因控制。某养殖者在繁殖桔红带黑斑品系时发现，后代中2/3为桔红带黑斑，1/3为野生型性状，下列叙述错误的是（ ） A. 桔红带黑斑品系的后代中出现性状分离，说明该品系为杂合子 B. 突变形成的桔红带黑斑基因具有纯合致死效应 C. 自然繁育条件下，桔红带黑斑性状容易被淘汰 D. 通过多次回交，可获得性状不再分离的桔红带黑斑品系 【答案】D 【解析】 【分析】已知该鱼体色受一对等位基因控制，设为A、a，繁殖桔红带黑斑品系时，后代出现的表现型比例为桔红带黑斑∶橄榄绿带黄斑＝2∶1，说明桔红带黑斑为显性性状，且后代存在显性纯合致死情况。 【详解】A、由桔红带黑斑品系的后代出现性状分离，说明该品系均为杂合子，A正确； B、由分析可知，桔红带黑斑为显性性状，则突变形成的桔红带黑斑基因为显性基因，杂合桔红带黑斑鱼（Aa）相互交配，子代表现型比例为2∶1，可推得基因型为AA的个体死亡，即桔红带黑斑基因具有纯合致死效应，B正确； C、由于桔红带黑斑基因具有纯合致死效应，自然繁育条件下，该显性基因的频率会逐渐下降，则桔红带黑斑性状容易被淘汰，C正确； D、桔红带黑斑基因显性纯合致死，则无论回交多少次，所得桔红带黑斑品系均为杂合子，D错误。 故选D。 5. 某种二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制(杂合子表现显性性状)。已知植株甲的n(n≥2)对基因均为杂合。理论上，下列相关叙述错误的是（ ） A. n越大，植株甲测交子代中表型的种类越多 B. 植株甲的测交子代中，n对基因均杂合的个体占所有子代的一半 C. 植株甲自交子代中，纯合的个体所占比例为1/2n D. 若n=5，则植株甲测交子代中，纯合子个体数所占比例为1/32 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、依题意可知，植株甲的n对基因均杂合，且遵循基因自由组合定律，则植株甲测交所得子代中表型的种类为2n（n≥2）。因此，n越大，植株甲测交子代中表型的种类越多，A正确； B、依题意可知，植株甲的n对基因均杂合，且遵循基因自由组合定律，则甲测交子代中n对基因均杂合的个体占所有子代比例为（1/2）n，B错误； C、依题意可知，植株甲的n对基因均杂合，且遵循基因自由组合定律，因此植株甲自交子代每对基因都纯合的个体所占比例为（1/2）n，C正确； D、依题意可知，植株甲的n对基因均杂合，且遵循基因自由组合定律，则测交子代中纯合子为（1/2）n。若n=5，则植株甲的测交子代中，纯合子所占比例为（1/2）5=1/32，D正确。 故选B。 6. 利用“假说-演绎法”孟德尔发现了遗传的两大规律。下列分析正确的是（ ） A. 孟德尔的遗传规律可以解释所有进行有性生殖的生物的遗传现象 B. 孟德尔提出的假说内容包括生物体能产生数量相等的雌雄配子 C. 孟德尔做出的“演绎”是让F₁与隐性纯合子测交，预测后代产生1：1的性状比 D. 孟德尔为了验证所做出的假说是否正确，设计并完成了正交、反交实验 【答案】C 【解析】 【分析】假说—演绎法是指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，在通过实验检验演绎推理的结论。 【详解】A、孟德尔的遗传规律可以解释进行有性生殖的生物的细胞核遗传现象，而细胞质基因不遵循遗传规律，A错误； B、雌雄配子数量一般不相等，雄配子的数量远远多于雌配子，B错误； C、孟德尔的做出的“演绎”是让杂种子一代与隐性纯合子进行测交，按照他的假说进行预测，测交的后代的性状分离比为1：1，C正确； D、孟德尔为了验证所做出的假说是否正确，设计并完成了测交实验，D错误。 故选C。 7. 某种鼠的体色有三种：黄色、青色、灰色，受两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制。A_B_表现为青色，A_bb表现为灰色，aa_ _表现为黄色（约50%黄色个体会因黄色素在体内积累过多死亡）。让灰色鼠与黄色鼠杂交，F1全为青色，F1雌性和雄性交配，理论上F2存活个体中青色鼠所占的比例是（ ） A. 9/16 B. 3/4 C. 6/7 D. 9/14 【答案】D 【解析】 【分析】位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】已知A_B_表现为青色，A_bb表现为灰色，aa_ _表现为黄色（约50%黄色个体会因黄色素在体内积累过多死亡）。根据灰色鼠（A_bb）与黄色鼠（aa_ _）杂交，F1全为青色（A_B_），可推知，亲代鼠基因型为 AAbb 和 aaBB ，则 F1为 AaBb ，雌雄个体自由交配，考虑黄色中有50％会死亡，则后代中青色：灰色：黄色＝9:3:（4×1/2）=9:3:2，F2存活个体中青色鼠所占的比例是9/14，D符合题意。 故选D。 8. 藏獒是世界上最凶猛的犬种，尊贵而高傲，其毛色为黑色、棕黄色、黑褐色(铁包金)三种，分别受常染色体上的基因D1、D2和D3控制，其显隐性关系为 D1>D2>D3。某一黑色藏獒与一棕黄色藏獒杂交，产下6只小狗，3黑色、1棕黄色、2黑褐色，性别为4雌2雄。下列分析正确的是 A. 任何一只藏獒都携带这三种基因中的两个 B. 基因D1、D2和D3互为非等位基因 C. 子代中所有黑色和棕黄色个体都是杂合子 D. 子代雌雄比例不等的原因是存在致死现象 【答案】C 【解析】 【分析】由题意，藏獒的毛色为黑色、棕黄色、黑褐色（铁包金）三种，分别受常染色体上的基因D1、D2和D3控制，三个基因为复等位基因，遵循基因的分离定律。三个基因的显隐性关系为D1>D2>D3，所以D1_为黑色，D2D2和D2D3为棕黄色，D3D3为黑褐色。一黑色藏獒与一棕黄色藏獒杂交，产下6只小狗，3黑色、1棕黄色、2黑褐色，说明亲本基因型为D1D3和D2D3。 【详解】A、藏獒可能为纯合子或杂合子，所以任何一只藏獒都含有这三种基因中的一个或两个，A错误； B、复等位基因也属于等位基因，基因D1、D2和D3互为等位基因，B错误； C、根据子代的表现型可知，亲代的基因型为D1D3和D2D3，子代的黑色（D1D2、D1D3）和棕黄色（D2D3）都为杂合子，C正确； D、基因D1、D2和D3位于常染色体上，子代雌雄比例不等的原因是子代的数量较少，D错误。 故选C。 9. 与家兔毛型有关的有两对基因(A、a与B、b)，其中只要有一对隐性基因纯合就出现力克斯毛型，否则为普通毛型。用基因型为aaBB和AAbb的家兔为亲本杂交得到F2，下列叙述不正确的是（ ） A. F2出现不同表型的主要原因是 F1减数分裂过程中发生了非等位基因自由组合 B. 若要从F2中筛选出双隐性的力克斯毛型兔，可用F2中的力克斯毛型兔分别与亲本杂交 C. 若上述两对基因位于两对同源染色体上，则F2力克斯毛型兔中杂合子占4/7 D. 若F2力克斯毛型兔有5种基因型，则上述与毛型相关的两对基因一定发生了自由组合 【答案】D 【解析】 【分析】自由组合定律的实质：（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；（2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、aaBB×AAbb，F1为AaBb，自交F2出现不同表现型，说明主要原因是 F1减数分裂过程中发生了非等位基因自由组合，A正确； B、双隐性的力克斯毛型兔为aabb，用F2中的力克斯毛型兔分别与亲本杂交，有以下几种情况：1、aabb×AAbb，子代都是Aabb(力克斯毛型兔)，aabb×aaBB，子代都是aaBb(力克斯毛型兔)；2、 aaBB×AAbb，子代都是AaBb（普通毛型），aaBB×aaBB，子代都是aaBB(力克斯毛型兔)；3、aaBb×AAbb，子代为1 AaBb（普通毛型）:1 Aabb(力克斯毛型兔)，aaBb×aaBB，子代都是aaB-(力克斯毛型兔)；4、AAbb×aaBB，子代都是AaBb（普通毛型），AAbb×AAbb，子代都是AAbb(力克斯毛型兔)；5、Aabb×AAbb，子代都是A-bb(力克斯毛型兔)，Aabb×aaBB，子代为1 AaBb（普通毛型）:1 aaBb(力克斯毛型兔)，综上分析可知，只有第一种情况双隐性的力克斯毛型兔与亲本杂交，子代都是力克斯毛型兔，B正确； C、若上述两对基因位于两对同源染色体上，则F2力克斯毛型兔中杂合子为：aaBb为1/4×1/2=1/8，Aabb为1/4×1/2=1/8，而F2力克斯毛型兔中为：1/4[1aa(1BB:2Bb:1bb)]+1/4[(1AA:2Aa:1aa)1bb] -1/16(aabb)=7/16，故F2力克斯毛型兔中杂合子占（1/4）/(7/16)=4/7，C正确； D、F1为AaBb，如果与毛型相关的两对基因发生了自由组合，则F2力克斯毛型兔基因型为5种；如果与毛型相关的两对基因位于一对同源染色体（即不能发生自由组合），减数分裂过程发生互换，产生4种配子，则F2力克斯毛型兔基因型也可能为5种，D错误。 故选D。 10. 基因型为AaBbDdEeGgHhKk的个体自交，假定这7对等位 基因自由组合，则下列有关其子代叙述正确的是（ ） A. 1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体出现的概率为5/64 B. 3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体出现的概率为35/128 C. 5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率为67/256 D. 6对等位基因纯合的个体出现的概率与6对等位基因杂合的个体出现的概率不同 【答案】B 【解析】 【分析】基因型为AaBbDdEeGgHhKk的个体自交，对后代的基因型比例可用拆分法逐对基因进行分析：即Aa自交，后代基因型中杂合子Aa占1/2，纯合子（AA+aa）占1/4+1/4=1/2，依次类推。 【详解】A、1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体出现的概率，A错误； B、3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体出现的概率，B正确； C、5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率 ，C错误； D、6对等位基因杂合的个体出现的概率=6对等位基因纯合的个体出现的概率，D错误。 故选B。 【点睛】解答此类题目的思路：1.用拆分法逐对基因进行分析。2.分析题干中信息：如1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体基因型可能为AaBBDDEEGGHHKK或Aabbddeegghhkk或AABbDDEEGGHHKK或aaBbddeegghhkk或AABBDdEEGGHHKK或aabbDdeegghhkk或AABBDDEeGGHHKK或aabbddEegghhkk或AABBDDEEGgHHKK或aabbddeeGghhkk或AABBDDEEGGHhKK或aabbddeeggHhkk或AABBDDEEGGHHKk或aabbddeegghhKk，其他情况依次类推。 11. 如图为某动物体处于不同分裂时期细胞中的染色体示意图，下列有关叙述不正确的是（ ） A. 细胞①中的核DNA分子数为卵细胞中的核 DNA分子数的4倍 B. 细胞②中的染色单体a和b同时进入一个卵细胞的概率为1/4 C. 由卵原细胞形成③的过程中会出现2个四分体，细胞④中无同源染色体 D. 如果细胞③④是一个卵原细胞产生的，则细胞③一定是极体 【答案】B 【解析】 【分析】据图分析：①细胞中含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；②细胞中染色体杂乱分布，为有丝分裂前期；③细胞中不含同源染色体，处于减数第二次分裂前期；④细胞中不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、细胞①处于有丝分裂后期，此时细胞中的核DNA分子数为8，正常体细胞中核DNA分子数为4，卵细胞核DNA数为2，细胞①中的核DNA分子数为卵细胞核DNA的4倍，A正确； B、在细胞②中，a和b位于非同源染色体上，若进行减数分裂，含有a的染色体与含有b的染色体进入同一个次级卵母细胞的概率为1/2×1/2=1/4，减数第二次分裂，含有a的染色单体与含有b的染色单体进入同一个卵细胞的概率为1/2×1/2=1/4，故细胞②中的染色单体a和b同时进入一个卵细胞的概率为1/4×1/4=1/16，B错误； C、细胞③处于减数第二次分裂前期，此时细胞中含有2条染色体，故形成细胞③的精原细胞中含有4条染色体，由精原细胞形成③的过程中会出现2个四分体，④细胞中不含同源染色体，C正确； D、细胞③④均处于减数第二次分裂，如果细胞③④是一个卵原细胞产生的，细胞④细胞质不均等分裂，一定是次级卵母细胞，则细胞③一定是极体，D正确。 故选B。 12. 下列有关减数分裂及受精作用的相关叙述错误的是 （ ） A. 精原细胞(AaBb)经减数分裂形成精子的类型可能为AB、 ab、 Ab、aB B. 精原细胞(AaXbY)因减数分裂异常，产生了AAaY 的精子，则其他精子的类型是 aY、Xb、Xb C. 减数分裂和受精作用可维持生物体前后代体细胞中染色体数目的恒定 D. 雄果蝇有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的细胞中一定含有两条Y染色体 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目;对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要。 【详解】A、精原细胞（AaBb）经减数分裂形成精子的过程中如果发生互换，就可能形成AB、ab、Ab、aB的精子，A正确； B、精原细胞（AaXbY）因减数分裂异常，产生了AAaY的精子，说明减数第一次分裂和减数第二次分裂都出现了异常，即精原细胞（AaXbY）→初级精母细胞（AAaaXbXbYY）→次级精母细胞（AAaaYY和XbXb）→精细胞（AAaY、aY、Xb、Xb），B正确； C、减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目；对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要，C正确； D、雄果蝇的性染色体为XY，有丝分裂后期是两条X染色体和两条Y染色体，减数第二次分裂的后期是两条X或者两条Y染色体，因此有丝分裂后期的细胞中一定含有两条Y染色体，而减数第二次分裂后期不一定，D错误。 故选D。 13. 用32P标记马蛔虫（2N＝4）甲、乙两个精原细胞的核DNA双链，接着将细胞置于不含32P的培养液中培养，在特定的条件下甲细胞连续进行两次有丝分裂、乙细胞进行减数分裂。下列叙述正确的是（ ） A. 甲的子细胞有50%含32P，且每个细胞含32P的染色体数量为0~4条 B. 甲有丝分裂后期与乙减数第二次分裂后期细胞中的染色体数量相同 C. 分别对乙的4个子细胞的核DNA进行密度梯度离心，结果一致 D. 乙分裂过程中会出现联会现象，同源染色体的姐妹染色单体可发生交换 【答案】C 【解析】 【分析】根据DNA分子的半保留复制特点，将某精原细胞的DNA分子用32P标记后置于不含32P的培养基中培养： 1、如果进行有丝分裂，经过一次细胞分裂后，形成的2个子细胞中的DNA分子都含有一条含32P的单链和一条不含32P的单链，再分裂一次，DNA分子复制形成的2个DNA分子中一个是两条链都不含32P，一个是一条链含有32P，有丝分裂后期含有32P标记的染色体是1 /2 。两个DNA分子进入两个细胞中是随机的，因此，形成的子细胞中含32P染色体的子细胞比例为1 /2 ～1。 2、如果进行减数分裂，减数分裂过程中染色体复制一次，细胞分裂两次，细胞分裂间期DNA复制形成的DNA分子都含有一条32P的单链和一条不含32P的单链。因此减数分裂形成的子细胞中都含有32P。 【详解】A、甲第一个细胞周期结束形成的2个子细胞的每个DNA分子都有一条链含有32P，另一条链含有31P。在第二个细胞周期中，DNA分子又进行了一次半保留复制，则形成的8个DNA分子中，有4个DNA分子是一条链含有32P，另一条链含有31P，另外4个DNA分子都只含31P，而在有丝分裂后期，姐妹染色单体分开后随机移向两极，因此甲在第2个细胞周期后，有2个或3个或4个细胞含32P，且每个细胞含有32P的染色体数为0～4，A错误； B、甲有丝分裂后期染色体数为8与乙减数第二次分裂后期细胞的染色体数量为4，B错误； C、由于减数分裂过程中DNA分子进行一次半保留复制，所以分别对减数分裂产生的四个精子的DNA进行密度梯度离心，其结果一致，C正确； D、乙分裂过程中会出现联会现象，同源染色体的非姐妹染色单体可发生交换，D错误。 故选C。 14. 玉米是重要的经济作物，合理密植可提高玉米的产量。最新研究表明玉米茎叶的夹角是由多对独立遗传的基因控制的，假如玉米茎叶夹角大小由A（a）、B（b）、C（c）三对基因共同控制，且基因型aabbcc植株的茎叶夹角度数为X，每增加一个显性基因茎叶夹角度数将减小Y。若不考虑环境因素，现要通过自交方法培育最适合密椬的植株，则适合做亲本的植株中茎叶的夹角最大为 A. X-Y B. X-2Y C. X-3Y D. X-4Y 【答案】C 【解析】 【分析】该题有两个隐含信息：①三对等位基因独立遗传，即三对基因分别位于三对同源染色体上；②最适合密植的应为茎叶夹角最小的植株。 【详解】根据题意，用自交法获得最适合密植的植株基因型为AABBCC，则亲本的3对基因中，每对基因至少有一个显性基因存在，即至少有3个显性基因，所以做亲本的植株夹角最大的个体基因型为AaBbCc，夹角为x-3yx-3y．C正确，ABD错误。 故选C。 15. 如图是人类某一遗传病的两个家族系谱图，这种遗传病由一对等位基因控制，已知Ⅱ1个体的家族没有该病基因，则Ⅲ1与Ⅲ2个体婚配所生的甲为正常孩子的概率和患该病女孩的概率分别是（ ） A. 17/18、1/36 B. 7/17、1/34 C. 1/18、1/36 D. 1/6、1/3 【答案】A 【解析】 【分析】分析图示可知，Ⅱ4号和Ⅱ5号个体正常，所生女儿III3号个体患病，说明该病是常染色体隐性遗传病。假设该病是由基因A、a控制，则正常个体的基因型是AA、Aa，患者的基因型是aa。 【详解】Ⅱ4号和Ⅱ5号个体正常，所生女儿III3号个体患病，说明该病是常染色体隐性遗传病，III3号个体患病为aa，则正常的Ⅱ4号和Ⅱ5号个体均为Aa，Ⅱ4号和Ⅱ5号个体所生正常的III2号个体为1/3AA或2/3Aa。Ⅱ3号个体患病为aa，则正常的双亲Ⅰ1和Ⅰ2号个体的基因型均为Aa，他们所生正常的Ⅱ2号个体的基因型为1/3AA、2/3Aa。已知Ⅱ1号个体的家族没有该病基因，则Ⅱ1号个体为AA，与Ⅱ2号个体婚配，所生后代为AA=1/3+2/3×1/2=2/3，Aa=2/3×1/2=1/3，表现正常的III1号个体为2/3AA或 1/3Aa。III1号与III2号个体婚配，所生后代中患者aa=1/4×2/3×1/3=1/18，正常孩子甲占1-1/18=17/18，为患病女孩的概率为1/18×1/2=1/36，A正确，BCD错误。 故选A。 16. 性别决定方式为XY型且雌雄异株的某植物的花色有红色和白色两种类型，受M和m、N和n两对等位基因控制，其中基因M和m位于X染色体上，基因N和n在染色体上的位置未知。某研究团队选取两株都开红花的个体杂交，F1的表现型及比例为红花雌性：红花雄性：白花雄性=8：7：1.下列相关叙述错误的是（　　） A. 基因N和n位于常染色体上 B. F1中红花雌的基因型有6种 C. 两亲本的基因型分别为NnXMXm、NnXMY D. 亲代红花雌株与F1中白花雄株杂交，后代中白花雌株占1/4 【答案】D 【解析】 【分析】选取两株都开红花的个体杂交，F1的表现型及比例为红花雌性：红花雄性：白花雄性=8：7：1，根据表现型之和为16，说明控制花色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律，因此基因N和n位于常染色体上，亲本的基因型是NnXMXm和NnXMY，当两对基因均为隐性时，表现为白花。 【详解】A、两株都开红花的个体杂交，F1中红花雌性：红花雄性：白花雄性=8：7：1，说明白花为隐性。白花占1/16，1/16=（1/4）×（1/4），说明M和m、N和n位于两对同源染色体上。已知M和m位于X染色体上，所以基因N和n位于常染色体上，A正确； B、进一步推测两亲本的基因型分别为NnXMXᵐ、NnXMY，B正确； C、F1中红花雌株的基因型有2×3=6种，C正确； D、亲代红花雌株（NnXMXm）与F1中白花雄株（nnXᵐY）杂交，后代中白花雌株所占比例为（1/2）×（1/4）=1/8，D错误。 故选D。 17. 火鸡有时能孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体．这有三个可能的机制：①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为WW的个体不能成活）（ ） A. ①雌：雄=1：1；②雌：雄=1：1；③雌：雄=1：1 B. ①全雌性；②雌：雄=4：1；③雌：雄=1：1 C. ①雌：雄=1：1；②雌：雄=2：1；③全雄性 D. ①全雌性；②雌：雄=4：1；③全雄性 【答案】D 【解析】 【分析】火鸡的ZW型性别决定中，ZZ为雄性，ZW为雌性，WW胚胎不能存活，根据子代细胞中染色体数目和类型即可判断子代的性别。 【详解】①卵没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同，则子代的性染色体组成仍为ZW，所以子代全为雌性个体； ②卵细胞被极体受精，若卵细胞的染色体组成为Z，则极体的染色体组成为Z：W＝1：2，同理，若卵细胞的染色体组成为W，则极体的染色体组成为W：Z＝1：2，则子代性染色体组成及比例为ZZ：ZW：WW＝1：4：1，由于WW胚胎不能存活，所以子代的雌：雄为4：1； ③卵细胞染色体加倍，由于卵细胞的染色体为Z或W，所以加倍后为ZZ或WW，而WW胚胎不能存活，因此子代全为雄性个体。 综上所述，D正确。 故选D。 【点睛】本题考查细胞的减数分裂和伴性遗传，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体行为和数目变化规律；识记伴性遗传的概念及类型，准确推断题中每一种情况下子代的性别比例。 18. 下面关于探索遗传物质化学本质的经典实验的描述正确的有（　　） ①肺炎链球菌转化实验证明DNA是主要的遗传物质②噬菌体侵染细菌实验比肺炎链球菌体外转化实验更具说服力③分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32p的培养基培养噬菌体④噬菌体能利用宿主细菌DNA为模板合成子代噬菌体的核酸⑤用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物中存在少量放射性可能是搅拌不充分所致 A. 一项 B. 两项 C. 三项 D. 四项 【答案】B 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】①肺炎链球菌转化实验证明DNA是遗传物质，并没有证明DNA是主要的遗传物质，①错误； ②噬菌体侵染细菌时，蛋白质和DNA彻底分离，因此该实验比肺炎链球菌体外转化实验更具说服力，②正确； ③噬菌体是一种病毒，没有细胞结构，不能独立生存，因此不能用培养基直接培养噬菌体，③错误； ④噬菌体能利用自身的DNA为模板，利用细菌体内的原料来合成子代噬菌体的核酸，④错误； ⑤35S标记的是噬菌体的蛋白质，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳未进入细菌，被离心到上清液，若用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物中存在少量放射性可能是搅拌不充分所致，⑤正确。 ACD错误，B正确。 故选B。 19. 关于赫尔希和蔡斯的“T2噬菌体侵染大肠杆菌”的实验，以下分析正确的是 A. 35S标记组：培养时间过长，沉淀物放射性增高 B. 32P标记组：搅拌不够充分，上清液放射性增高 C. 35S标记组：培养时间越长，含35S的子代噬菌体比例越高 D. 32P标记组：培养时间越长，含32P的子代噬菌体比例越低 【答案】D 【解析】 【详解】AC、在噬菌体侵染大肠杆菌时只有头部的DNA进入，蛋白质外壳留在外面，而P主要标记DNA，S标记蛋白质。35S标记组：培养时间过长，沉淀物放射性不会增高，含35S的子代噬菌体比例也不会改变，故A、C错误。 B、32P标记组：搅拌不够充分，沉淀物放射性增高，故B错误。 D、而培养时间越长，因为繁殖的越多，DNA复制是半保留复制，含32P的子代噬菌体比例越低，故D正确。 故选D。 考点：本题考查噬菌体侵染实验相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。 20. 下列有关实验及实验结论的叙述中，错误的是（ ） 选项 实验材料 实验过程 实验结果与结论 A R型和S型肺炎双球菌 将 R 型活细菌与S 型细菌的 DNA和DNA 水解酶混合培养 只生长R型细菌，说明DNA被水解后失去了遗传效应 B 噬菌体和大肠杆菌 用S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌，短时间保温 离心后获得的上清液中放射性很高，说明DNA 是遗传物质 C 烟草花叶病毒和烟草 用从烟草花叶病毒中分离出的RNA侵染烟草 烟草出现病斑，说明烟草花叶病毒的RNA 可能是遗传物质 D 大肠杆菌 将已用15N标记DNA的大肠杆菌培养在普通 (N)培养基中 经三次分裂后，含15N的DNA 占DNA总数的1/4，说明DNA分子的复制方式是半保留复制 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【分析】以15N标记大肠杆菌DNA在14N培养基培养，通过密度梯度离心，依据不同代数DNA的密度分布，证明DNA半保留复制方式，为遗传信息传递提供了分子机制解释，也体现了同位素标记与离心技术在研究中的应用。 【详解】A、将R型活细菌与S型细菌的DNA和DNA水解酶混合培养，因为DNA水解酶能将S型细菌的DNA水解，此时只生长R型细菌，说明水解后的DNA失去了使R型菌转化为S型菌的遗传效应，A正确； B、用35S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌，35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，短时间保温后离心，获得的上清液中放射性很高，只能说明噬菌体的蛋白质外壳没有进入大肠杆菌细胞内，但不能就此得出DNA是遗传物质的结论，要证明DNA是遗传物质，需要用32P标记噬菌体的DNA进行实验，B错误； C、用从烟草花叶病毒中分离出的RNA侵染烟草，烟草出现病斑，这表明烟草花叶病毒的RNA能使烟草患病，所以烟草花叶病毒的RNA可能是遗传物质，C正确； D、将已用15N标记DNA的大肠杆菌培养在普通14N培养基中，经三次分裂后，DNA复制了3次，产生23=8个DNA分子，含15N的DNA占DNA总数的1/4，即2个，这符合半保留复制的特点，说明DNA分子的复制方式是半保留复制，D正确。 故选B。 21. 有人试图通过实验来了解H5N1型禽流感病毒侵入家禽细胞的一些过程，设计实验如图： 一段时间后，检测子代H5N1 病毒的放射性及S、P元素，下表对结果的预测中，最可能发生的是（ ） 选项 放射性 S 元素 P 元素 A 全部无 全部含32S 全部含31P B 全部有 全部含35S 多数含32P， 少数含31P C 少数有 全部含32S 少数含32P，多数含31P D 全部有 全部含35S 少数含32P，多数含31P A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【分析】图解中家禽体细胞标记32P，H5N1病毒寄生后被32P标记，将含32P的H5N1寄生在35S的家禽体细胞中，则子代新合成的蛋白质全部含35S，原先的流感病毒为31P，而复制新合成的核酸为32P，而子代中只有少数含有32P的核酸。 【详解】根据题意和图示分析可知：病毒先在含32P的宿主细胞1中培养（其DNA被32P标记），然后转移到含35S的宿主细胞2中培养．病毒复制自身的遗传物质所用的原料有宿主细胞2的31P（不具放射性），也有自身核酸（含32P），故子代病毒的核酸大多含31P，少数含32P；病毒合成的蛋白质外壳所用的原料都是宿主细胞2的，故全被35S标记，ABC错误，D正确。 故选D。 22. 下列关于科学史的叙述，正确的是（ ） A. 孟德尔用假说-演绎法证明了性状是由基因决定的，并且成对存在 B. 摩尔根等人用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列 C. 梅塞尔森和斯塔尔用同位素标记法和离心法证明了DNA的半保留复制 D. 沃森和克里克以DNA的X射线衍射图照片为物理模型，推测出DNA为双螺旋结构 【答案】C 【解析】 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验)→得出结论。 2、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。 【详解】A、孟德尔作出假设：性状是由遗传因子决定的，并且成对存在，A错误； B、摩尔根等人用果蝇杂交实验证明了控制果蝇眼色的基因在染色体上，B错误； C、梅塞尔森和斯塔尔用同位素标记法区分亲子代DNA，运用离心法根据条带分布位置证明了DNA的半保留复制，C正确； D、照片不是物理模型，沃森和克里克根据DNA的X射线衍射图构建了DNA的双螺旋物理模型，D错误。 故选C。          23. 某活动小组在构建DNA 双螺旋结构的模型过程中，一共制备了30个脱氧核糖、15个磷酸、15个A、10个T、5个G、15个C．关于该实验过程的说法，正确的是（ ） A. 利用所给材料制作出的DNA 双链模型最多能有415种碱基排列方式 B. 用制备好的材料制作出的 DNA 双链模型最多能含有14个脱氧核苷酸 C. 构建的DNA 分子最多含有4种脱氧核苷酸，15个碱基对、35个氢键 D. DNA 的一条链中连接相邻两个碱基的结构是氢键 【答案】B 【解析】 【分析】DNA双螺旋结构的主要特点如下：（1）DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。（2）DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。（3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律：A一定与T配对；G一定与C配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫作碱基互补配对原则。 【详解】A、所给材料碱基的数量有限，因此制作出的DNA双链模型小于415种，A错误； BC、在DNA分子中，A与T配对形成2个氢键，G与C配对形成3个氢键，由于所给磷酸15个，因此制作出的DNA双链模型最多含有4种脱氧核苷酸，7个碱基对，14个脱氧核苷酸，可有5个G-C碱基对，2个A-T碱基对，氢键数量最多有5×3+2×2=19个，B正确，C错误； D、构建DNA的一条链中连接相邻两个碱基的结构是“-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-”，D错误。 故选B。 24. 某基因型为AaXBY的精原细胞(2n=8)的DNA 分子双链均用¹⁵N标记后置于含¹⁴N的培养基中培养，经过连续3次细胞分裂后，检测子细胞中的情况。下列推断正确的是（ ） A. 若连续进行3次有丝分裂，则第三次分裂中期的细胞中含有¹⁵N的染色单体为8条 B. 若所得其中两个子细胞基因型分别为AY、Y，则说明分裂过程中减数第二次分裂异常 C. 提取所有子细胞的核DNA 进行密度梯度离心，其中轻带占3/4或1/2 D. 检测所有子细胞，其中含有¹⁵N的DNA为8条 【答案】C 【解析】 【分析】根据DNA分子的半保留复制特点，将某精原细胞的DNA分子用15N标记后置于含14N的培养基中培养。如果进行有丝分裂，经过一次细胞分裂后，形成的2个子细胞中的DNA分子都含有一条14N的单链和一条15N的单链，再分裂一次，DNA分子复制形成的2个DNA分子中一个是N14-N14，一个是N15-N14，着丝粒断裂后两个DNA分子进入两个细胞中是随机的，因此，形成的子细胞中含15N的染色体数为0-8。 【详解】A、如果进行有丝分裂，经过一次细胞分裂后，形成的2个子细胞中的DNA分子都含有一条14N的单链和一条15N的单链，再分裂一次，DNA分子复制形成的2个DNA分子中一个是N14-N14，一个是N15-N14，着丝粒断裂后两个DNA分子进入两个细胞中是随机的，因此，形成的子细胞中含15N的染色体数为0-8。经过第3次DNA复制后，细胞内含有15N的DNA数为0-8条，1条染色体上最多含有一个DNA含有15N，因此第三次分裂中期的细胞中含有15N的染色单体最多为8条，最少为0条，A错误； B、正常情况下，若一个细胞内含有AY，则形成的另外三个子细胞为AY、aXB、aXB，若所得其中两个子细胞基因型分别为AY、Y，则说明减数第一次分裂形成的一个次级精母细胞只获得了一个A基因，可能是发生了染色体易位，不可能是减数第二次分裂异常（若为减数第二次分裂异常，一个细胞内少A，则与此细胞同时形成的另一个细胞应多一个A即含有2个A），B错误； C、由于DNA复制为半保留复制，因此经过连续3次细胞分裂后，可能是经过了三次有丝分裂，则1个DNA分子复制了3次，形成的8个核DNA中两个为15N//14N，其余6个为14N//14N，离心后轻带占3/4；若经过了一次有丝分裂，一次减数分裂，则1个DNA分子复制了两次，形成的4个DNA中两个为15N//14N，其余2个为14N//14N，离心后轻带占1/2，C正确； D、该精原细胞含有8个核DNA分子，含有¹⁵N标记的DNA链共有16条，根据DNA分子的半保留复制特点，含¹⁴N的培养基中培养，经过连续3次细胞分裂后，检测所有子细胞，含15N的DNA有16条，D错误。 故选C。 25. 下列关于 DNA 分子的说法正确的是（ ） A. 双链DNA 分子中，G+C占全部碱基的比例为a，其中一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，则互补链中 G+C占该链碱基比例为a/2 B. 某双链DNA 中C+G=46%，已知该DNA分子中的一条链中A 占 28%，则另一条链中A 占该链全部碱基的28% C. 一个有 1000个碱基的DNA 分子，其碱基对可能的排列方式有41000种 D. 某基因的两条链被15N标记，放在没有标记的环境中复制n次后，含15N标记的DNA：不含15N标记的 DNA=1：(2n-1-1) 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子一般是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基，碱基之间遵循A与T配对，C与G配对的碱基互补配对原则。 【详解】A、某双链DNA分子中，两个互补的碱基之和所占比例在任何一条链以及整个DNA分子中都相等，因G+C占全部碱基的比例为a，则互补链中G+C占该链碱基的比例为a，A错误； B、某双链DNA分子中，C+G=46%，则A+T=A1+T1=A2+T2=54%，已知该DNA分子中的一条链中A1占28%，则这条链中T1占该链全部碱基的26%，根据碱基互补配对原则，T1=A2，即另一条链中A2占该链的比例为26%，B错误； C、DNA分子含有1000个碱基，则碱基对为500对，排列顺序可能为4500种，C错误； D、DNA的复制方式为半保留复制，基因的两条链被15N标记，放在没有标记的环境中复制n次后，DNA分子数2n个，含15N标记的DNA分子为2个，所以含15N标记的DNA:不含15N标记的DNA=1:（2n-1-1），D正确。 故选D。 26. 如图是某双链DNA的部分结构，该DNA分子中腺嘌呤有m个，占DNA全部碱基的比例为n。①④为氢键，②③表示酯键，a~f表示脱氧核苷酸的组成成分。下列相关叙述正确的是（ ） A. abc或dbc组成一个核苷酸，③酯键的形成由DNA聚合酶催化 B. 该DNA中胞嘧啶有m（1/2n-1）个，氢键有m（3/2n-2）个 C. 复制时，在能量的驱动下解旋酶使 DNA 双链由5'端向3'端解旋 D. b、d交替连接和①、④的数量及比例会影响 DNA结构的稳定 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：腺嘌呤一定与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤一定与胞嘧啶配对，碱基之间这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 【详解】A、据图可知，abc或def可组成一个核苷酸，②和③均为酯键，其中③为两个相邻脱氧核苷酸之间连接时形成的酯键，是由DNA聚合酶催化形成的，A错误； B、该DNA分子中腺嘌呤有m个，占DNA全部碱基的比例为n，故该DNA分子共有m/n个碱基。腺嘌呤与胞嘧啶为非互补碱基，占碱基总数的50%，而腺嘌呤有m个，故胞嘧啶有m/2n-m个。A与T之间形成2个氢键，G与C之间形成3个氢键，故该DNA分子中氢键有22×m+3×(m/2n-m)=m(3/2n-1)个，B错误； C、复制时，在能量的驱动下解旋酶使DNA双链中的一条由5'端向3'端解旋，另一条由3'端向5'端解旋，C错误； D、b、d交替连接形成DNA的基本骨架和氢键数目的多少会影响DNA结构的稳定性，①表示两个氢键，④表示三个氢键，①和④的数目和比例影响一定长度的DNA中氢键的多少，D正确。 故选D。 27. 将全部DNA 分子双链被32P标记的雄性动物细胞(染色体数为2N)置于不含32P的培养基中培养。经过连续3次细胞分裂后产生8个子细胞，检测子细胞中的情况。下列推断正确的是（ ） A. 若只进行有丝分裂，则含32P染色体的子细胞比例一定为1/2 B. 若子细胞中的染色体都含32P，则一定进行有丝分裂 C. 若进行一次有丝分裂再进行一次减数分裂，则含32P染色体的子细胞比例至少占1/2 D. 若子细胞中的染色体都不含32P，则一定进行减数分裂 【答案】C 【解析】 【分析】DNA复制为半保留复制，将全部DNA分子的双链经32P标记的雄性动物细胞(染色体数为2N)置于不含32P的培养基中培养。经过连续3次细胞分裂后产生8个子细胞，若为有丝分裂，则DNA复制3次，若为减数分裂，则DNA复制2次。 【详解】A、若进行有丝分裂，第一次有丝分裂后，子细胞中每条染色体都含有标记；当细胞处于第二次分裂后期时，一半的染色体含32P，染色单体分开后随机移向细胞两极，具有32P标记的染色体也随机进入2个细胞，所以经过连续两次细胞分裂后产生的4个子细胞中，含32P染色体的子细胞为2个或3个或4个，这样进行第三次有丝分裂含32P染色体的子细胞比例不一定为1/2，A错误； B、若该生物含有多对染色体，则不管是有丝分裂还是减数分裂，都有可能子细胞都含32P，B错误； C、若该生物细胞只有一对染色体，其进行一次有丝分裂再进行一次减数分裂，共产生8个细胞，含32P染色体的子细胞占1/2，若该生物有多对染色体，则占的比例会更高，C正确； D、此选项有两种理解，第一种是所有子细胞中的染色体都不含32P，第二种是某一个子细胞中的染色体都不含32P。第一种情况不存在；第二种情况，有可能只进行有丝分裂，也有可能进行两次有丝分裂再进行减数分裂，D错误。 故选C。 28. 如图表示中心法则的有关内容，①～⑤表示物质或结构，a～c表示生理过程，下列说法正确的是（ ） A. a、b过程可以发生在人体胰岛B细胞的细胞核中 B. b过程与c过程涉及的碱基配对方式不完全相同 C. 一种⑤只能对应一种④，④的种类由⑤上的密码子决定 D. ②上可结合多个③，以提高每个蛋白质分子的合成速度 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：图中①为DNA，②为mRNA，③为核糖体，④为氨基酸，⑤为tRNA；a为DNA分子复制过程，b为转录过程，c为翻译过程。 【详解】A、人体胰岛B细胞属于高度分化的细胞，不再分裂，因此不能完成DNA的复制过程，A错误； B、转录过程碱基配对方式为：A-U、T-A、G-C、C-G，翻译过程碱基配对方式为：A-U、U-A、G-C、C-G，故b、c过程中碱基配对方式不完全相同，B正确； C、一种⑤tRNA只能对应一种④，④的种类由②mRNA上的密码子决定，C错误； D、一个mRNA分子上结合多个核糖体同时进行翻译，这样可提高蛋白质的合成速度，但不能提高每条肽链的合成速度，D错误。 故选B。 【点睛】 29. 如图表示基因的作用与性状的表现之间的关系，下列相关叙述正确的是（ ） A. ①过程与DNA 复制的共同点是都以DNA 的一条链为模板，在DNA 聚合酶的作用下进行 B. ③过程直接需要的物质或结构有mRNA、氨基酸、tRNA、核糖体、酶、ATP C. 人的镰状细胞贫血是通过蛋白质间接表现性状的，苯丙酮尿症是通过蛋白质直接表现性状的 D. HIV、大肠杆菌及T2噬菌体都可以在人体细胞内进行①③这两个基本过程 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：①表示转录，②表示转运RNA，③表示翻译。基因对性状的控制：（1）通过控制酶的合成来控制代谢这程，从而控制生物的性状。（2）通过控制蛋白质的结构来直接控制性状。 【详解】A、①表示转录，与DNA复制的不同点是：以DNA单链为模板，在RNA聚合酶的作用下进行，A错误； B、③过程是翻译，需要模板、原料、能量和酶，即直接需要的物质或结构有mRNA、氨基酸、tRNA、核糖体、酶、ATP，B正确； C、人的镰状细胞贫血是通过蛋白质直接表现性状的，苯丙酮尿症是通过蛋白质（酶）间接表现性状的，C错误； D、在人体细胞内HIV的RNA逆转录产生的DNA可以进行转录和翻译过程，但T2噬菌体是专一寄生在大肠杆菌的病毒，不能在人体细胞内转录和翻译，D错误。 故选B。 30. 某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（ ） A. 子一代中红花植株数是白花植株数的3倍 B. 子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12 C. 亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍 D. 亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等 【答案】B 【解析】 【分析】分析题意可知：A、a和B、b基因位于非同源染色体上，独立遗传，遵循自由组合定律。 【详解】A、分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a的花粉育性不影响B和b基因的遗传，所以Bb自交，子一代中红花植株B_：白花植株bb=3：1，A正确； B、基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，所以子一代中基因型为aabb的个体所占比例为1/4×1/6=1/24，B错误； C、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故亲本产生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子为1/2a，由于Aa个体产生的A：a=1:1，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的三倍，C正确； D、两对等位基因独立遗传，所以Bb自交，亲本产生的含B的雄配子数和含b的雄配子数相等，D正确。 故选B。 31. 一豌豆杂合子（Aa）植株自然状态下生长，下列叙述不正确的是（　　） A. 若自交后代AA∶Aa∶aa=2∶3∶1，可能是含有隐性遗传因子的花粉50%死亡造成的 B. 若自交后代AA∶Aa∶aa=2∶2∶1，可能是隐性个体50%死亡造成的 C. 若自交后代AA∶Aa∶aa=4∶4∶1，可能是含有隐性遗传因子的配子50%死亡造成的 D. 若自交后代AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，可能是花粉50%死亡造成的 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律：在生物体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中。 【详解】A、Aa植株中雌配子有1/2A、1/2a，若雄配子a有50%的致死，说明雄配子是1/2A+1/2×1/2a，也就是雄配子中有2/3A、1/3a。所以后代各种基因型的频率：（1/2×2/3）AA∶（1/2×2/3+1/2×1/3）Aa∶（1/2×1/3）aa=2∶3∶1，A正确； B、一豌豆杂合子（Aa）植株自交时，后代各种基因型所占的比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，若隐性个体50%死亡，则自交后代的基因型比例是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1×1/2=2∶4∶1，B错误； C、若含有隐性基因的配子有50%的死亡，则配子中A的频率为2/3，a的频率为1/3，自交后代的基因型比例是（2/3×2/3）AA∶（2/3×1/3×2）Aa∶（1/3×1/3）aa=4∶4∶1，C正确； D、若花粉有50%的死亡，雄配子中A与a的比例不变，所以自交后代的基因型比例仍是1∶2∶1，D正确。 故选B。 32. 科研人员在观察某种昆虫（性别决定方式为ZW型）亲子代的翅缘颜色和眼色遗传时，发现了有趣的遗传现象并进行如下研究。 亲本（纯合子） F1 F2表型及占F2的比例 雌性 黑翅缘赤眼 黑翅缘青眼 黑翅缘赤眼（4/16）、黑翅缘青眼（4/16） 雄性 灰翅缘青眼 黑翅缘赤眼 黑翅缘赤眼（3/16）、黑翅缘青眼（3/16）、 灰翅缘赤眼（1/16）、灰翅缘青眼（1/16） 下列分析错误的是（　　） A. 控制该昆虫眼色的基因位于Z染色体上 B. 翅缘基因型不同的雌性个体均表现为黑翅缘 C. F2有6种表型的原因是F1产生配子时发生了染色体片段互换 D. F2中黑翅缘赤眼个体共有5种基因型且有2种是纯合子 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】AB、根据F2的性状分离比为4∶4∶3∶3∶1∶1是9∶3∶3∶1的变式可知，两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，亲本赤眼（♀）×青眼（♂）杂交，F1中赤眼为雄性，而青眼为雌性，表现与交叉遗传，因此可判断控制眼色的基因位于Z染色体上，（设相关基因为B/b）亲本相关基因型可表示为ZbZb、ZBW，说明赤眼对青眼为显性，分析亲本和子代的翅缘颜色发现，灰色只在雄性中表现，且不符合伴性遗传的规律，表现为从性遗传的特征，（设基因为D/d）则基因型为DD、Dd、dd在雌性中均表现为黑翅缘，DD、Dd在雄性中表现为黑翅缘，dd在雄性中表现为灰翅缘，已知该昆虫性别决定方式为ZW型，所以控制该昆虫眼色的基因位于Z染色体上，则亲本的基因型为DDZBW和ddZbZb，F1的基因型为DdZBZb、DdZbW，AB正确； C、F2有6种表型的原因是两对基因自由组合的结果，C错误； D、亲本的基因型为DDZBW和ddZbZb，F1的基因型为DdZBZb、DdZbW，则F2的黑翅缘赤眼个体的基因型DDZBW、DdZBW、ddZBW、DDZBZb、DdZBZb，共有5种基因型，其中纯合子有2种，D正确。 故选C。 33. 芦笋是石刁柏幼苗，营养丰富，可供蔬食。石刁柏（2n=20）属于XY型性别决定的雌雄异株植物、石刁柏的抗锈病、不抗锈病和长叶、短叶两对相对性状各自分别由一对等位基因控制。两株石刁柏杂交，得到F1的表现型及数目如下表，下列有关说法错误的是（ ） 长叶抗锈病 短叶抗锈病 长叶不抗锈病 短叶不抗锈病 雌株（株） 89 0 32 0 雄株（株） 43 48 15 13 A. 亲本石刁柏均为杂合子，但基因型不同 B. F1雌株中纯合子与杂合子的比值为1：5 C. 控制抗锈病、不抗锈病的基因位于常染色体上 D. 石刁柏的一个配子中有10条形态功能不同的染色体 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】AC、若抗锈病、不抗锈病受到等位基因A、a控制，长叶、短叶受到等位基因B、b控制，据表中数据可知，长叶：短叶=3：1，且雌性中没有短叶，说明控制长叶和短叶的基因位于X染色体上，抗锈病：不抗锈病=3：1，且雌雄比例相等，所以抗锈病、不抗锈病基因位于常染色体上，故亲代石刁柏的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，AC正确； B、亲代石刁柏的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，F1中雌性有关长叶和短叶的基因型为XBXb和XBXB，有关抗锈病、不抗锈病基因型为AA、Aa、aa，故雌株的纯合子与杂合子的比值为1：3，B错误； D、石刁柏（2n=20）表明石刁柏有2个染色体组，每个染色体组中有10条形态和功能不同的染色体，D正确。 故选B。 34. 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因(A、a)控制，乙病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。下列叙述正确的是（ ） A. 甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病 B. 若Ⅱ3无乙病致病基因，Ⅲ9与Ⅲ12结婚，生患病孩子的概率为17/24 C. Ⅲ9携带乙病致病基因的概率为1/2 D. 图中男性中基因型肯定相同的是Ⅱ3和Ⅲ13 【答案】B 【解析】 【分析】家系图分析，Ⅱ7和Ⅱ8均患甲病，Ⅲ13不患病，说明该病为显性遗传病，若为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ11应该患甲病，因此甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ3和Ⅱ4均不患乙病，Ⅲ10患乙病，说明该病为隐性遗传病，可能是伴X染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病。 【详解】A、Ⅱ7和Ⅱ8均患甲病，Ⅲ13不患病，说明该病为显性遗传病，若为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ11应该患甲病，因此甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ3和Ⅱ4均不患乙病，Ⅲ10患乙病，说明该病为隐性遗传病，可能是伴X染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，A错误； B、若Ⅱ3无乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ9基因型为1/2aaXBXB，1/2aaXBXb，Ⅲ12基因型为1/3AAXBY，2/3AaXBY，先考虑甲病，子代患甲病的概率为1-2/3×1/2=2/3，正常的概率为1/3，再考虑乙病，子代患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，正常的概率为7/8，生患病孩子的概率为1-1/3×7/8=17/24，B正确； C、已知乙病为隐性遗传病，若为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ4基因型为XBXb，Ⅱ3基因型为XBY，Ⅲ9携带乙病致病基因的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ4基因型为Bb，Ⅱ3基因型为Bb，Ⅲ9携带乙病致病基因的概率为2/3，C错误； D、先考虑甲病相关基因，Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ6、Ⅲ13基因型均为aa，Ⅱ7、Ⅲ10基因型均为Aa，Ⅲ12基因型为AA或Aa；再考虑乙病相关基因，若乙病为常染色体隐性遗传病，则Ⅰ2基因型为bb，Ⅱ3、Ⅱ6、Ⅱ7、Ⅲ10基因型为Bb，Ⅲ12、Ⅲ13基因型为BB或Bb，Ⅱ3和Ⅲ13基因型不一定相同，若乙病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅰ2、Ⅲ10基因型为XbY，Ⅱ3、Ⅱ6、Ⅱ7、Ⅲ12、Ⅲ13基因型为XBY，Ⅱ3和Ⅲ13基因型相同，D错误。 故选B。 35. 某T2噬菌体含m个碱基对，其中腺嘌呤所占比例为a。某科研小组分别用32P、35S标记该T2噬菌体，让其侵染未标记大肠杆菌。下列有关叙述错误的是（ ） A. 若离心时间过长，则35S标记组中沉淀物放射性增强 B. 若沉淀物中分离到100个子代噬菌体，则只有2个含32P C. 该T2噬菌体DNA分子含有（3-2a）m个氢键 D. 该T2噬菌体繁殖3次，消耗7m（1-2a）个鸟嘌呤脱氧核苷酸 【答案】A 【解析】 【分析】噬菌体侵染大肠杆菌实验中，搅拌的目的：使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离。离心的目的：让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒，沉淀物中留下被感染的大肠杆菌。 【详解】A、噬菌体侵染大肠杆菌时，蛋白质外壳不进入大肠杆菌，离心后进入上清液，若离心时间过长，35S标记组中沉淀物放射性不会增强，A错误； B、根据DNA的半保留复制方式可知，若沉淀物中分离到100个子代噬菌体，则只有2个含32P，B正确； C、该噬菌体含有m个碱基对，即有2m个碱基，腺嘌呤所占比例为a，A=T=2am，A+T=4am，G+C=2m-4am，G=C=m-2am，G与C之间含有三个氢键，A与T之间含有两个氢键，该T2噬菌体DNA分子含有22am+3（m-2am）=（3-2a）m个，C正确； D、该噬菌体DNA含鸟嘌呤脱氧核苷酸个数为m-2ma，繁殖三次，DNA复制三次，得到8个DNA分子，相当于合成7个新的DNA分子，消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸个数为7m (1-2a) ，D正确。 故选A。 36. 下列图示表示真核细胞内的某些物质，相关叙述正确的是（ ） A. ①是②的单体，③是⑥⑦的单体，④是⑤的单体 B. 同一生物不同具核细胞中⑤相同，②⑥⑦不同 C. ②③④⑤⑥可以存在于叶绿体、线粒体、细胞核中 D. 细胞中可发生⑤→⑥→⑦的过程 【答案】C 【解析】 【分析】据图分析，图示为真核细胞内的某些物质，其中①不是组成生物体的氨基酸；②是蛋白质的空间结构；③是脱氧核苷酸；④是核糖核苷酸；⑤是DNA；⑥是mRNA；⑦是tRNA。 【详解】A、①中氨基和羧基没有连接在同一碳原子上，故①不能代表组成生物体的氨基酸，则①不是②的单体；②～⑦分别代表蛋白质、脱氧核苷酸、核糖核苷酸、DNA、mRNA、tRNA，因此，①并不是②的单体，③是⑤的单体，④是⑥⑦的单体，A错误； B、同一生物的不同具核细胞中的tRNA（⑦）是相同的，DNA（⑤）一般相同，而不同细胞中的mRNA（⑥）和蛋白质（②）不同，B错误； C、在叶绿体、线粒体和细胞核中均具有蛋白质、DNA和RNA，以及相应的单体，因此，②③④⑤⑥均可存在于上述结构中，C正确； D、⑦的合成直接受⑤（DNA）控制，而⑥可控制②的合成，即细胞中不会发生过程⑤→⑥→⑦，D错误。 故选C。 37. 如图是生物体内所发生的几个生理过程的图解，下列相关说法不正确的是（ ） A. 图1和图2过程分别对应于图3中的⑥和⑨ B. 若图1的①中碱基C和G分别占20%、26%，则相应DNA片段中C 占22% C. 图2过程的进行需要mRNA、tRNA 和rRNA的参与 D. 正常人体细胞中不存在的过程有⑦⑧ 【答案】B 【解析】 【分析】图1表示转录，①mRNA。图2表示翻译，②mRNA，③核糖体，④肽链。图3中：⑤DNA复制，⑥转录，⑦逆转录，⑧RNA复制，⑨翻译。 【详解】A、图1和图2过程分别表示转录和翻译，分别对应于图3中的⑥和⑨，A正确； B、图1的①，即mRNA中C占20%、G占26%，则DNA片段中发生转录的模板链上G占20%、C占26%，根据DNA双链中的碱基互补配对原则可得，在整个DNA片段上C所占比例为（26%+20%）÷2=23%，B错误； C、图2表示翻译，翻译需要mRNA提供模板、tRNA携带氨基酸识别密码子、rRNA组成核糖体，C正确； D、过程⑦⑧分别是逆转录和RNA复制，正常人体细胞中不会发生这两个过程，D正确。 故选B。 38. 科学家利用同位素标记法研究某动物细胞的分裂过程。用3H标记了该动物细胞（2n=8）细胞核内的所有DNA分子，然后将这些细胞转入不含放射性标记的培养基中继续分裂。下列关于该实验的叙述，正确的是（　　） A. 在第一次有丝分裂结束后，子细胞中含有双链均被3H标记的DNA B. 在第二次有丝分裂中期，细胞中含有3H标记的染色体共有4条 C. 在第二次有丝分裂后期，所有3H标记染色体都随机移向细胞同一极 D. 在第三次有丝分裂后期，细胞中含3H标记的染色体数目可能为8条 【答案】D 【解析】 【分析】半保留复制：DNA在复制时，以亲代DNA的每一条单链作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。 【详解】A、用3H标记了该动物细胞(2n= 8)的DNA 分子，然后将这些细胞转入不含放射性标记的培养基中继续分裂。 在第一次有丝分裂结束后，由于 DNA 的半保留复制，子细胞中的染色体上的 DNA 都是一条链含3H，一条链不含3H，而不是双链都含3H，A错误； B、在第二次有丝分裂中期，染色体已经复制但还没有分离，细胞中染色体数目为8条，每条染色体的一个染色体单体上都含有一条链为3H标记，所以此时8条染色体都有3H标记，B错误； C、在第二次有丝分裂后期，含有3H标记的染色体共8条，这些染色体是被随机的移向细胞两极的，而不是所有含3H标记的染色体都移向同一极，C错误； D、由于前两次分裂过程中3H标记的染色体会随机分配到子细胞中，所以在第三次分裂中期，细胞中含3H标记的染色体数目可能为0至8条中的任意整数，D正确。 故选D。 39. 基因甲基化是指基因的碱基序列没有改变，但基因的部分碱基被甲基修饰，导致该基因不能表达，使生物的表现型发生改变的现象。某二倍体植物的花型受一对等位基因控制，植株甲和乙控制花型的基因型相同且纯合，乙植株控制花型的基因全部甲基化，在不考虑去甲基化和突变的情况下，下列分析错误的是（ ） A. 甲乙植株杂交子代再自交得到的F2的花型全部与甲植株相似 B. 可推测，若细胞中甲基化水平明显升高会使细胞活力下降 C. 基因甲基化导致基因不能表达，但该基因没有发生基因突变 D. 甲乙植株杂交子代细胞中控制花型的两个基因的碱基序列相同 【答案】A 【解析】 【分析】基因甲基化只是基因的部分碱基被甲基修饰，既没有改变DNA的碱基序列，也没有改变碱基的配对原则，甲基化可能阻止了RNA聚合酶与基因的结合，从而影响了该基因的转录过程。 【详解】A、根据题干信息可知，乙植株控制花型的基因全部甲基化，导致该基因不能表达，故甲乙植株杂交子代再自交得到的F2的花型会出现性状分离，与甲植株不完全相似。A错误； B、细胞中甲基化水平明显升高可能会影响细胞内生命活动正常进行必需基因的表达，故可能会使细胞的活力下降，B正确； C、基因甲基化是基因的部分碱基被甲基修饰，进而影响基因的表达，而基因的碱基序列不变；基因突变是DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，引起基因基因结构的改变，C正确； D、控制乙植株花型的基因全部甲基化，基因的部分碱基被甲基修饰，而基因的碱基序列没有改变，D正确。 故选A。 40. 研究表明，原核生物某些基因转录形成的mRNA 分子难与模板链分离时，会形成RNA-DNA杂交体，这时非模板链、RNA-DNA 杂交体共同构成R 环结构，如下图所示。R环结构会影响DNA 复制、转录和基因的稳定性等。下列叙述正确的是（ ） A. 若转录形成R环，则DNA 复制停止的原因是R环阻碍了酶C的移动 B. 过程①表示 DNA复制，与其相比，过程②特有的碱基配对方式为A-U C. 过程①中酶 A 和过程③中核糖体分别沿着模板链和mRNA 的3'→5'方向移动 D. 过程③表示翻译，参与其过程的RNA有三种，多个核糖体可合成多种肽链 【答案】B 【解析】 【分析】题图分析：左侧表示DNA复制过程，形成两个子代DNA分子，完成DNA复制，酶A表示DNA聚合酶，酶B表示解旋酶；右侧表示转录，酶C表示RNA聚合酶。过程①表示DNA复制，过程②表示转录，过程③表示翻译。 【详解】A、转录形成R环，DNA 复制会停止，可能是R环阻碍了酶B的移动，而不是酶C，A 错误； B、过程①表示DNA复制，过程②表示转录，特有的碱基配对方式为A-U，B 正确； C、过程①中酶A和过程③中核糖体分别沿着模板链的3'→5'和mRNA 的5'→3'方向移动，C错误； D、过程③表示翻译，参与其过程的RNA是mRNA、tRNA 和rRNA，多个核糖体合成的肽链是相同的，D错误。 故选B。 第Ⅱ卷 非选择题(共50分) 41. 某植物花蕊的性别分化受两对独立遗传的基因控制，显性基因B和E共同存在时，植株开两性花，表现型为野生型；仅有显性基因E存在时，植株的雄蕊会转化成雌蕊，成为表现型为双雌蕊可育；只要不存在显性基因E，植物表现型为败育。请根据上述信息回答问题： （1）纯合子BBEE的表现型是__________和bbEE的表现型是_________，若二者杂交，应选择__________（基因型）作母本，得到的F2代中表现型及其比例为_______。 （2）BbEe个体自花传粉，后代败育个体所占比例为_____，可育个体中纯合子的基因型是_______。 （3）请设计实验探究某一双雌蕊个体是否为纯合子。（提示：有已知性状的纯合子植株可供选用。） 实验步骤： ① 让该双雌蕊植株与__________纯合子杂交，得到F1； ②F1 ________，得到F2。 结果预测： 如果F2中___________________，则该植株为纯合子； 如果F2中___________________，则该植株为杂合子。 【答案】 ① 野生型 ②. 双雌蕊可育 ③. bbEE ④. 野生型：双雌蕊=3:1 ⑤. 1/4 ⑥. BBEE和bbEE（少答不得分） ⑦. 野生型 ⑧. 自交 ⑨. 没有败育植株出现 ⑩. 有败育植株出现 【解析】 【分析】根据题意分析可知：B_E_表现为野生型，开两性花；bbE_植株的雄蕊会转化成雌蕊，成为表现型为双雌蕊的可育植物；__ee植物表现为败育。 【详解】（1）纯合子BBEE同时含有B和E基因，表现为野生型，开两性花；bbEE只有E基因，表现为双雌蕊可育。若两者杂交，由于bbEE为双雌蕊的可育植物，则只能作母本，两者杂交的后代基因组成为BbEE，表现为开两性花；F2的基因组成及比例为BBEE（野生型）、BbEE（野生型）、bbEE（双雌蕊），比例是1：2：1，所以子二代中野生型与双雌蕊型之比是3：1。 （2）BbEe个体自花传粉，后代的基因型及比例是B_E_：B_ee：bbE_：bbee=9：3：3：1，由题意可知，其中B_ee和bbee表现为败育，所以后代败育个体所占比例为4/16=1/4；可育个体中纯合子的基因型是BBEE、bbEE。 （3）雌蕊个体基因型可能为bbEE、bbEe，可以让其与野生型纯合子BBEE杂交，再自交，根据子二代判断其基因型是否是纯合子。若该植株为纯合子bbEE，子一代为BbEE，子二代没有败育植株出现；若该植株为杂合子bbEe，子一代为BbEe，子二代有败育植株出现。 【点睛】解答本题的关键是抓住题干信息，分析三种表现型对应的基因型，再根据自由组合定律和分离定律进行答题。 42. 已知果蝇的长翅与短翅、红眼与白眼分别由基因A(a)、B(b)控制，两对基因都不位于Y染色体。为了研究这两对性状的遗传规律，研究者用一只长翅红眼雌蝇和一只长翅红眼雄蝇个体交配，得到F1表型及个数如下表： 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇 61 0 20 0. 雄蝇 29 31 11 11 请回答下列问题： （1）根据杂交实验结果，可以确定眼色中的___________属于隐性性状，判断依据是___________。 （2）控制翅形和眼色的两对性状遵循___________定律，其依据___________。 （3）亲代中雄蝇果蝇的基因型为___________，F1长翅白眼雄果蝇的基因型为___________，让F1中所有长翅红眼雌雄个体随机交配，理论上其子代短翅红眼个体中纯合子的比例为___________。 （4）现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雄果蝇中长翅白眼占3/8，则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为___________(用分数表示)。 （5）请用遗传图解表示验证亲代长翅红眼雄性个体的基因型的过程。 【答案】（1） ①. 白眼 ②. 亲本均红眼，子代出现白眼 （2） ①. 自由组合 ②. 翅形性状中子代长翅与短翅的比例都是接近3∶1，说明翅形遗传与性别无关，说明控制翅形的基因位于常染色体上眼，眼色性状中子代雌雄个体表型不同，说明眼色性状基因位于X染色体上，两对等位基因位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律 （3） ①. AaXBY   ②. AAXbY或AaXbY ③. 6/7 （4）3/8 （5） 【解析】 【分析】1、自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 2、判断基因在染色体上的位置的依据：根据后代雌雄个体中某一性状分离比是否相同来判断。本题F1中雌蝇和雄蝇长翅与短翅的比例相同，说明翅形遗传与性别无关，据此判断控制翅形的基因位于常染色体上；F1中雌蝇和雄蝇的红眼与白眼的比例不同，说明眼色遗传与性别有关，据此判断控制眼色的基因位于性染色体上。 【小问1详解】 题意分析，亲本均为红眼，子代出现白眼，说明白眼为隐性性状。 【小问2详解】 F1长翅与短翅的比例在雌雄果蝇中都接近3∶1，说明翅形遗传与性别无关，据此判断控制翅形的基因位于常染色体上，且长翅为显性性状，F1雌蝇中红眼∶白眼=1∶0，雄蝇中红眼∶白眼=1∶1，雌雄蝇的红眼与白眼的比例不同，说明眼色遗传与性别有关，据此判断控制眼色的基因位于X染色体上，所以控制翅形和眼色的两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律。 【小问3详解】 由F1中雄蝇中红眼∶白眼=1∶1可知，亲本中红眼雌蝇基因型为XBXb， 雄性个体的基因型为XBY。又根据F1中雌蝇和雄蝇的长翅与短翅的比例都是接近3∶1，说明亲本基因型均为Aa，故亲本基因型为AaXBXb×AaXBY（雄），F1长翅白眼雄果蝇的基因型为AAXbY或AaXbY,F1中所有长翅红眼雌果蝇的基因型和比例为1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXB、1/3AaXBXb，所有长翅红眼雄果蝇的基因型和比例为1/3AAXBY、2/3AaXBY，由于子代需要求的个体为短翅红眼个体（aaXBXB、aaXBXb、aaXBY），只需要考虑红眼是否为纯合子，雌性产生的配子XB：Xb=3:1，雄果蝇产生的配子XB：Y=1:1，F2红眼中XBXb：XBXB：XBY=1：3：3，因此子代短翅红眼个体中纯合子的比例为（aaXBXB、aaXBY）的比例6/7。 【小问4详解】 现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雄果蝇中长翅白眼占3/8=3/4×1/2，说明亲本长翅均为Aa，白眼为XbY，红眼为XBXb，由此可看出，子代雌果蝇（1/2XBXb、1/2XbXb）中出现长翅白眼A_XbXb的概率为3/4×1/2=3/8。 【小问5详解】 验证亲代长翅红眼雄性个体的基因型可采用测交的方法，即让长翅红眼雄性个体与短翅白眼雌性杂交，其过程可用遗传图解表示如下： 43. 神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下面为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ7不携带致病基因。据图分析回答下列问题。 （1）神经性耳聋的遗传方式为___________，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是___________。 （2）V1与V2分别带有神经性耳聋基因的概率是___________、___________。 （3）腓骨肌萎缩症属于___________性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ1~Ⅲ5号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行基因的PCR 电泳检测(指从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA 探针来进行基因检测，并获得条带图，再根据条带判断个体的基因型。例如一对等位基因A和a，如果只呈现一条带，说明只含有等位基因中A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a)，得到如下结果。据电泳检测结果，可以做出的判断是___________。 （4）根据以上分析，Ⅲ1的基因型为___________。若V1与V2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是___________。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. Ⅲ1、Ⅲ2均带有神经性耳聋基因或同一种隐性致病基因，后代隐性致病基因纯合的概率大 （2） ①. 1##100% ②. 1/2##50% （3） ①. 显 ②. 腓骨肌萎缩症基因位于X染色体上 （4） ①. BbXdY ②. 7/16 【解析】 【分析】无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性，因此由Ⅲ1、Ⅲ2不患神经性耳聋，Ⅳ2患神经性耳聋且为女性，可知神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传；由于Ⅳ7不携带致病基因，而Ⅳ6和V2都患腓骨肌萎缩症，可以排除腓骨肌萎缩症属于隐性性状，因此该病属于显性性状。 【小问1详解】 由Ⅲ1、Ⅲ2不患神经性耳聋，Ⅳ2患神经性耳聋，可知神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传；Ⅲ1、Ⅲ2都是神经性耳聋基因的携带者，他们的后代出现隐性纯合子即患病的概率高达1/4。 【小问2详解】 由Ⅳ2患神经性耳聋可知，Ⅴ1一定是神经性耳聋基因的携带者；再由Ⅲ6患神经性耳聋，可知Ⅳ6为神经性耳聋的携带者，题干中已指出Ⅳ7不携带致病基因，故Ⅴ2携带神经性耳聋基因的概率是1/2。 【小问3详解】 根据腓骨肌萎缩症代代相传的特点可知其是显性性状，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。为了确定腓骨肌萎缩症基因在常染色体上还是在性染色体上，用限制酶切割含相关基因的DNA片段后电泳，如果致病基因在常染色体上，Ⅲ4的电泳结果应该和Ⅲ2、Ⅲ5相同，这与题图不符，所以致病基因一定位于X染色体上。 【小问4详解】 综合上述分析，Ⅲ1的基因型为BbXdY。Ⅴ1的基因型为BbXdY，Ⅴ2的基因型为1/2BBXDXd或1/2BbXDXd，Ⅴ1和Ⅴ2婚配后所生男孩不患病的概率为1/2×1/2＋1/2×3/4×1/2＝7/16。 44. 基因指导蛋白质合成的过程较为复杂，有关信息如图所示。图Ⅱ中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸；图Ⅲ为中心法则图解，a～e为生理过程。请据图分析回答： （1）图Ⅰ为原核生物基因表达的过程，所示过程对应图Ⅲ中的_________过程。图中有两个核糖体参与，当图示的过程完全完成后，两个核糖体上合成的物质________（填“相同”或“不同”），原因是_____________。 （2）图Ⅱ中的过程需要_____种RNA参与,该过程中b的移动方向是_____( 填“从左向右”或“从右向左”)，图Ⅱ中决定丙氨酸的密码子是___________。绝大多数氨基酸都有几个密码子，这一现象称作_______________。 （3）已知图Ⅱ的d链及其DNA模板链中鸟嘌呤分别占该链27%、17%，该d链对应的双链DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为______________。 （4）人体中能增殖且没有感染病毒的细胞只能发生图Ⅲ中的_____（填字母）过程，其中主要发生在细胞核中的过程是图Ⅲ中的_____（填字母）过程，如果感染了HIV则还会发生_____（填字母）过程。 【答案】（1） ①. be ②. 相同 ③. 翻译模板mRNA相同 （2） ①. 3 ②. 从左向右 ③. GCA ④. 密码子的简并 （3）28% （4） ①. abe ②. ab ③. c 【解析】 【分析】题图分析，图1表示边转录边翻译过程，为原核细胞特有的方式。图2表示翻译过程，其中a为多肽链；b为核糖体，是翻译的场所，c为tRNA，能识别密码子并转运相应的氨基酸；d为mRNA，是翻译的模板。图3中a为DNA分子复制过程，b为转录过程，c为逆转录过程，d为RNA分子复制过程，e为翻译过程。 【小问1详解】 图1表示边转录边翻译过程，是原核生物基因表达的过程，可对应图III的b和e；核糖体是翻译得场所，而翻译的模板是mRNA，图中两个核糖体上合成的物质相同，原因是翻译所用的模板mRNA相同；1个mRNA分子可以相继结合多个核糖体同时进行多条肽链的合成，其意义是少量的mRNA能短时间指导蛋白质的合成，提高了翻译的效率。 【小问2详解】 图Ⅱ为翻译过程，该过程需要3种RNA参与，该过程中b核糖体的移动方向是“从左向右进行，结合图示可知，图Ⅱ中决定丙氨酸的密码子是GCA。绝大多数氨基酸都有几个密码子，这一现象称作密码子的简并性，即不同的密码子决定不同的氨基酸。 【小问3详解】 已知过程②的d链及其模板链中鸟嘌呤分别占27%、17%，则该d链对应的双链DNA区段中鸟嘌呤占（27%+17%）÷2=22%，该链对应的双链DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为50%-22%=28%。 【小问4详解】 人体中能增殖且没有感染病毒细胞只能发生图Ⅲ中的abe，分别为DNA复制、转录和翻译过程，其中主要发生在细胞核中的过程是DNA复制和转录过程，即图中的ab，艾滋病病毒属于逆转录病毒，当人体细胞感染了艾滋病病毒后才会发生的过程是c逆转录，即RNA→DNA的过程。 45. 原产自中国的猕猴桃，也叫奇异果，由于其口感酸甜且维生素C含量丰富而备受消费者喜爱。猕猴桃为雌雄异株植物，XY 型性别决定。猕猴桃果实黄心和红心是一对相对性状，黄心对红心为显性，受基因A/a控制；叶片有毛和无毛是另一对相对性状，受基因B/b控制，两对相对性状均为完全显性。其中A/a位于常染色体上，B/b位置不清楚。请回答下列问题： （1）现有一株猕猴桃雄株，但不知是黄心品种还是红心品种。为确定该雄株的基因型，拟设计实验加以探究。 实验思路：用该雄株与___________(填“果实黄心”或“果实红心”)雌株杂交，获得F₁，观察F₁中雌株所结果实情况。 预期结果及结论：若后代雌株所结果实全部为红心，则该雄株基因型为___________；若后代雌株所结果实黄心：红心=___________，则该雄株基因型为 Aa；若后代雌株所结果实___________，则该雄株基因型为___________。 （2）现有纯合叶片有毛和纯合叶片无毛品种，为确定猕猴桃叶片有毛和叶片无毛的显隐性以及基因B/b的位置，请设计一代杂交，判断出这对相对性状的显隐性和基因的位置。 实验思路：___________。 预期结果及结论： ①若___________，则基因B/b为于常染色体上，且叶片有毛为显性； ②若___________，则基因B/b为于常染色体上，且叶片无毛为显性； ③若___________，则基因B/b为于X染色体上，且叶片有毛为显性； ④若___________，则基因B/b为于X染色体上，且叶片无毛为显性。 【答案】（1） ①. 果实红心 ②. aa ③. 1：1 ④. 全为黄心 ⑤. AA （2） ①. 用纯合叶片有毛雄性与纯合叶片无毛雌性杂交（正交）、同时进行纯合叶片有毛雌性与纯合叶片无毛雄性杂交（反交），观察子代表型及比例 ②. 正反交子代全为叶片有毛 ③. 正反交子代全为叶片无毛 ④. 正交子代雌性全为叶片有毛、雄性全为叶片无毛，反交子代全为叶片有毛 ⑤. 正交子代全为叶片无毛，反交子代雌性全为叶片无毛、雄性全为叶片有毛 【解析】 【分析】伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【小问1详解】 黄心对红心为显性，相关基因位于常染色体上，为确定该雄株的基因型，可用该雄株与果实红心雌株（aa）杂交，获得F1，观察F1中雌株所结果实情况。若该雄株基因型为aa，则后代雌株所结果实全部为红心；若该雄株基因型为 Aa，则后代雌株所结果实黄心：红心=1：1；若该雄株基因型为AA，则后代雌株所结果实全为黄心。 【小问2详解】 在不知道性状的显隐性的情况下，常用正反交检测基因在染色体上的位置，若正反交结果相同，则该基因很可能在常染色体上，若正反交结果不同，则该基因一定在X染色体上。为确定猕猴桃叶片有毛和叶片无毛的显隐性以及基因B/b的位置，其实验思路为纯合叶片有毛雄性与纯合叶片无毛雌性杂交（正交）、同时进行纯合叶片有毛雌性与纯合叶片无毛雄性杂交（反交），观察子代表型及比例。预期结果及结论为： 若基因B/b为于常染色体上，且叶片有毛为显性，正反交亲本基因型组合都是BB和bb，子代基因型为Bb，则正反交子代全为叶片有毛； 若基因B/b为于常染色体上，且叶片无毛为显性，正反交亲本基因型组合都，子代基因型为Bb，则正反交子代全为叶片无毛； 若基因B/b为于X染色体上，且叶片有毛为显性，正交亲本基因型XbXb和XBY，则子代雌性全为叶片有毛、雄性全为叶片无毛，反交亲本基因型XBXB和XbY，则反交子代全为叶片有毛； 若基因B/b为于X染色体上，且叶片无毛为显性，正交亲本基因型XBXB和XbY，则正交子代全为叶片无毛，反交亲本基因型XbXb和XBY，则子代雌性全为叶片无毛、雄性全为叶片有毛。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 石嘴山三中2024—2025学年第二学期高一年级期中生物试题 第Ⅰ卷 选择题(共50分) 一、单项选择题 (1-30题， 每小题1分； 31-40题， 每小题2分) 1. 下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ） A. 孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交 B. 孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合 C. 杂交时在花蕾期对父本进行去雄处理 D. 杂交时两次套袋的主要目的是防止其他花粉对实验的干扰 2. 下列有关自交和测交的叙述,正确的是 A. 自交可以纯化显性优良品种 B. 测交不能用来验证分离定律 C. 自交可以用来判断某一显性个体的基因型，测交不能 D. 测交可以用来判断一对相对性状的显隐性，自交不能 3. 孟德尔利用豌豆的一对相对性状的杂交实验得出了基因的分离定律。下列关于孟德尔遗传学实验的叙述，错误的是（ ） A. 豌豆为闭花授粉的植物，在杂交时应在母本花粉成熟前做人工去雄、套袋处理等 B. 杂交实验过程中进行了正反交实验，即高茎（♀）×矮茎（♂）和矮茎（♀）×高茎（♂） C. 两亲本杂交所得F1表现显性性状，这一结果既否定了融合遗传又支持了孟德尔的遗传方式 D. 实验中运用了假说—演绎法，“演绎”过程指的是对测交过程的演绎 4. 有一观赏鱼品系体色为桔红带黑斑，野生型为橄榄绿带黄斑，该性状由一对等位基因控制。某养殖者在繁殖桔红带黑斑品系时发现，后代中2/3为桔红带黑斑，1/3为野生型性状，下列叙述错误的是（ ） A. 桔红带黑斑品系的后代中出现性状分离，说明该品系为杂合子 B. 突变形成的桔红带黑斑基因具有纯合致死效应 C. 自然繁育条件下，桔红带黑斑性状容易被淘汰 D. 通过多次回交，可获得性状不再分离的桔红带黑斑品系 5. 某种二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制(杂合子表现显性性状)。已知植株甲的n(n≥2)对基因均为杂合。理论上，下列相关叙述错误的是（ ） A. n越大，植株甲测交子代中表型的种类越多 B. 植株甲的测交子代中，n对基因均杂合的个体占所有子代的一半 C. 植株甲自交子代中，纯合的个体所占比例为1/2n D. 若n=5，则植株甲测交子代中，纯合子个体数所占比例为1/32 6. 利用“假说-演绎法”孟德尔发现了遗传的两大规律。下列分析正确的是（ ） A. 孟德尔的遗传规律可以解释所有进行有性生殖的生物的遗传现象 B. 孟德尔提出的假说内容包括生物体能产生数量相等的雌雄配子 C. 孟德尔做出的“演绎”是让F₁与隐性纯合子测交，预测后代产生1：1的性状比 D. 孟德尔为了验证所做出的假说是否正确，设计并完成了正交、反交实验 7. 某种鼠的体色有三种：黄色、青色、灰色，受两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制。A_B_表现为青色，A_bb表现为灰色，aa_ _表现为黄色（约50%黄色个体会因黄色素在体内积累过多死亡）。让灰色鼠与黄色鼠杂交，F1全为青色，F1雌性和雄性交配，理论上F2存活个体中青色鼠所占的比例是（ ） A. 9/16 B. 3/4 C. 6/7 D. 9/14 8. 藏獒是世界上最凶猛的犬种，尊贵而高傲，其毛色为黑色、棕黄色、黑褐色(铁包金)三种，分别受常染色体上的基因D1、D2和D3控制，其显隐性关系为 D1>D2>D3。某一黑色藏獒与一棕黄色藏獒杂交，产下6只小狗，3黑色、1棕黄色、2黑褐色，性别为4雌2雄。下列分析正确的是 A. 任何一只藏獒都携带这三种基因中的两个 B. 基因D1、D2和D3互为非等位基因 C. 子代中所有黑色和棕黄色个体都是杂合子 D. 子代雌雄比例不等的原因是存在致死现象 9. 与家兔毛型有关的有两对基因(A、a与B、b)，其中只要有一对隐性基因纯合就出现力克斯毛型，否则为普通毛型。用基因型为aaBB和AAbb的家兔为亲本杂交得到F2，下列叙述不正确的是（ ） A. F2出现不同表型的主要原因是 F1减数分裂过程中发生了非等位基因自由组合 B. 若要从F2中筛选出双隐性的力克斯毛型兔，可用F2中的力克斯毛型兔分别与亲本杂交 C. 若上述两对基因位于两对同源染色体上，则F2力克斯毛型兔中杂合子占4/7 D. 若F2力克斯毛型兔有5种基因型，则上述与毛型相关的两对基因一定发生了自由组合 10. 基因型为AaBbDdEeGgHhKk的个体自交，假定这7对等位 基因自由组合，则下列有关其子代叙述正确的是（ ） A. 1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体出现的概率为5/64 B. 3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体出现的概率为35/128 C. 5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率为67/256 D. 6对等位基因纯合的个体出现的概率与6对等位基因杂合的个体出现的概率不同 11. 如图为某动物体处于不同分裂时期细胞中的染色体示意图，下列有关叙述不正确的是（ ） A. 细胞①中核DNA分子数为卵细胞中的核 DNA分子数的4倍 B. 细胞②中的染色单体a和b同时进入一个卵细胞的概率为1/4 C. 由卵原细胞形成③的过程中会出现2个四分体，细胞④中无同源染色体 D. 如果细胞③④是一个卵原细胞产生的，则细胞③一定是极体 12. 下列有关减数分裂及受精作用的相关叙述错误的是 （ ） A. 精原细胞(AaBb)经减数分裂形成精子的类型可能为AB、 ab、 Ab、aB B. 精原细胞(AaXbY)因减数分裂异常，产生了AAaY 的精子，则其他精子的类型是 aY、Xb、Xb C. 减数分裂和受精作用可维持生物体前后代体细胞中染色体数目的恒定 D. 雄果蝇有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的细胞中一定含有两条Y染色体 13. 用32P标记马蛔虫（2N＝4）甲、乙两个精原细胞的核DNA双链，接着将细胞置于不含32P的培养液中培养，在特定的条件下甲细胞连续进行两次有丝分裂、乙细胞进行减数分裂。下列叙述正确的是（ ） A. 甲的子细胞有50%含32P，且每个细胞含32P的染色体数量为0~4条 B. 甲有丝分裂后期与乙减数第二次分裂后期细胞中的染色体数量相同 C. 分别对乙的4个子细胞的核DNA进行密度梯度离心，结果一致 D. 乙分裂过程中会出现联会现象，同源染色体的姐妹染色单体可发生交换 14. 玉米是重要的经济作物，合理密植可提高玉米的产量。最新研究表明玉米茎叶的夹角是由多对独立遗传的基因控制的，假如玉米茎叶夹角大小由A（a）、B（b）、C（c）三对基因共同控制，且基因型aabbcc植株的茎叶夹角度数为X，每增加一个显性基因茎叶夹角度数将减小Y。若不考虑环境因素，现要通过自交方法培育最适合密椬的植株，则适合做亲本的植株中茎叶的夹角最大为 A X-Y B. X-2Y C. X-3Y D. X-4Y 15. 如图是人类某一遗传病的两个家族系谱图，这种遗传病由一对等位基因控制，已知Ⅱ1个体的家族没有该病基因，则Ⅲ1与Ⅲ2个体婚配所生的甲为正常孩子的概率和患该病女孩的概率分别是（ ） A. 17/18、1/36 B. 7/17、1/34 C. 1/18、1/36 D. 1/6、1/3 16. 性别决定方式为XY型且雌雄异株的某植物的花色有红色和白色两种类型，受M和m、N和n两对等位基因控制，其中基因M和m位于X染色体上，基因N和n在染色体上的位置未知。某研究团队选取两株都开红花的个体杂交，F1的表现型及比例为红花雌性：红花雄性：白花雄性=8：7：1.下列相关叙述错误的是（　　） A. 基因N和n位于常染色体上 B. F1中红花雌的基因型有6种 C. 两亲本的基因型分别为NnXMXm、NnXMY D. 亲代红花雌株与F1中白花雄株杂交，后代中白花雌株占1/4 17. 火鸡有时能孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体．这有三个可能的机制：①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为WW的个体不能成活）（ ） A. ①雌：雄=1：1；②雌：雄=1：1；③雌：雄=1：1 B. ①全雌性；②雌：雄=4：1；③雌：雄=1：1 C. ①雌：雄=1：1；②雌：雄=2：1；③全雄性 D. ①全雌性；②雌：雄=4：1；③全雄性 18. 下面关于探索遗传物质化学本质的经典实验的描述正确的有（　　） ①肺炎链球菌转化实验证明DNA是主要的遗传物质②噬菌体侵染细菌实验比肺炎链球菌体外转化实验更具说服力③分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32p的培养基培养噬菌体④噬菌体能利用宿主细菌DNA为模板合成子代噬菌体的核酸⑤用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物中存在少量放射性可能是搅拌不充分所致 A. 一项 B. 两项 C. 三项 D. 四项 19. 关于赫尔希和蔡斯的“T2噬菌体侵染大肠杆菌”的实验，以下分析正确的是 A. 35S标记组：培养时间过长，沉淀物放射性增高 B. 32P标记组：搅拌不够充分，上清液放射性增高 C. 35S标记组：培养时间越长，含35S的子代噬菌体比例越高 D. 32P标记组：培养时间越长，含32P的子代噬菌体比例越低 20. 下列有关实验及实验结论叙述中，错误的是（ ） 选项 实验材料 实验过程 实验结果与结论 A R型和S型肺炎双球菌 将 R 型活细菌与S 型细菌的 DNA和DNA 水解酶混合培养 只生长R型细菌，说明DNA被水解后失去了遗传效应 B 噬菌体和大肠杆菌 用S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌，短时间保温 离心后获得的上清液中放射性很高，说明DNA 是遗传物质 C 烟草花叶病毒和烟草 用从烟草花叶病毒中分离出的RNA侵染烟草 烟草出现病斑，说明烟草花叶病毒的RNA 可能是遗传物质 D 大肠杆菌 将已用15N标记DNA的大肠杆菌培养在普通 (N)培养基中 经三次分裂后，含15N的DNA 占DNA总数的1/4，说明DNA分子的复制方式是半保留复制 A. A B. B C. C D. D 21. 有人试图通过实验来了解H5N1型禽流感病毒侵入家禽细胞的一些过程，设计实验如图： 一段时间后，检测子代H5N1 病毒的放射性及S、P元素，下表对结果的预测中，最可能发生的是（ ） 选项 放射性 S 元素 P 元素 A 全部无 全部含32S 全部含31P B 全部有 全部含35S 多数含32P， 少数含31P C 少数有 全部含32S 少数含32P，多数含31P D 全部有 全部含35S 少数含32P，多数含31P A. A B. B C. C D. D 22. 下列关于科学史的叙述，正确的是（ ） A. 孟德尔用假说-演绎法证明了性状是由基因决定的，并且成对存在 B. 摩尔根等人用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列 C. 梅塞尔森和斯塔尔用同位素标记法和离心法证明了DNA的半保留复制 D. 沃森和克里克以DNA的X射线衍射图照片为物理模型，推测出DNA为双螺旋结构 23. 某活动小组在构建DNA 双螺旋结构的模型过程中，一共制备了30个脱氧核糖、15个磷酸、15个A、10个T、5个G、15个C．关于该实验过程的说法，正确的是（ ） A. 利用所给材料制作出的DNA 双链模型最多能有415种碱基排列方式 B. 用制备好的材料制作出的 DNA 双链模型最多能含有14个脱氧核苷酸 C. 构建的DNA 分子最多含有4种脱氧核苷酸，15个碱基对、35个氢键 D. DNA 的一条链中连接相邻两个碱基的结构是氢键 24. 某基因型为AaXBY的精原细胞(2n=8)的DNA 分子双链均用¹⁵N标记后置于含¹⁴N的培养基中培养，经过连续3次细胞分裂后，检测子细胞中的情况。下列推断正确的是（ ） A. 若连续进行3次有丝分裂，则第三次分裂中期的细胞中含有¹⁵N的染色单体为8条 B. 若所得其中两个子细胞基因型分别为AY、Y，则说明分裂过程中减数第二次分裂异常 C. 提取所有子细胞的核DNA 进行密度梯度离心，其中轻带占3/4或1/2 D. 检测所有子细胞，其中含有¹⁵N的DNA为8条 25. 下列关于 DNA 分子的说法正确的是（ ） A. 双链DNA 分子中，G+C占全部碱基的比例为a，其中一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，则互补链中 G+C占该链碱基比例为a/2 B. 某双链DNA 中C+G=46%，已知该DNA分子中的一条链中A 占 28%，则另一条链中A 占该链全部碱基的28% C. 一个有 1000个碱基的DNA 分子，其碱基对可能的排列方式有41000种 D. 某基因的两条链被15N标记，放在没有标记的环境中复制n次后，含15N标记的DNA：不含15N标记的 DNA=1：(2n-1-1) 26. 如图是某双链DNA的部分结构，该DNA分子中腺嘌呤有m个，占DNA全部碱基的比例为n。①④为氢键，②③表示酯键，a~f表示脱氧核苷酸的组成成分。下列相关叙述正确的是（ ） A. abc或dbc组成一个核苷酸，③酯键的形成由DNA聚合酶催化 B. 该DNA中胞嘧啶有m（1/2n-1）个，氢键有m（3/2n-2）个 C. 复制时，在能量的驱动下解旋酶使 DNA 双链由5'端向3'端解旋 D. b、d交替连接和①、④数量及比例会影响 DNA结构的稳定 27. 将全部DNA 分子双链被32P标记的雄性动物细胞(染色体数为2N)置于不含32P的培养基中培养。经过连续3次细胞分裂后产生8个子细胞，检测子细胞中的情况。下列推断正确的是（ ） A. 若只进行有丝分裂，则含32P染色体的子细胞比例一定为1/2 B. 若子细胞中的染色体都含32P，则一定进行有丝分裂 C. 若进行一次有丝分裂再进行一次减数分裂，则含32P染色体的子细胞比例至少占1/2 D. 若子细胞中的染色体都不含32P，则一定进行减数分裂 28. 如图表示中心法则的有关内容，①～⑤表示物质或结构，a～c表示生理过程，下列说法正确的是（ ） A. a、b过程可以发生在人体胰岛B细胞的细胞核中 B. b过程与c过程涉及的碱基配对方式不完全相同 C. 一种⑤只能对应一种④，④的种类由⑤上的密码子决定 D. ②上可结合多个③，以提高每个蛋白质分子的合成速度 29. 如图表示基因的作用与性状的表现之间的关系，下列相关叙述正确的是（ ） A. ①过程与DNA 复制的共同点是都以DNA 的一条链为模板，在DNA 聚合酶的作用下进行 B. ③过程直接需要的物质或结构有mRNA、氨基酸、tRNA、核糖体、酶、ATP C. 人的镰状细胞贫血是通过蛋白质间接表现性状的，苯丙酮尿症是通过蛋白质直接表现性状的 D. HIV、大肠杆菌及T2噬菌体都可以在人体细胞内进行①③这两个基本过程 30. 某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（ ） A. 子一代中红花植株数是白花植株数的3倍 B. 子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12 C. 亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍 D. 亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等 31. 一豌豆杂合子（Aa）植株自然状态下生长，下列叙述不正确的是（　　） A. 若自交后代AA∶Aa∶aa=2∶3∶1，可能是含有隐性遗传因子的花粉50%死亡造成的 B. 若自交后代AA∶Aa∶aa=2∶2∶1，可能是隐性个体50%死亡造成的 C. 若自交后代AA∶Aa∶aa=4∶4∶1，可能是含有隐性遗传因子的配子50%死亡造成的 D. 若自交后代AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，可能是花粉50%死亡造成的 32. 科研人员在观察某种昆虫（性别决定方式为ZW型）亲子代的翅缘颜色和眼色遗传时，发现了有趣的遗传现象并进行如下研究。 亲本（纯合子） F1 F2表型及占F2的比例 雌性 黑翅缘赤眼 黑翅缘青眼 黑翅缘赤眼（4/16）、黑翅缘青眼（4/16） 雄性 灰翅缘青眼 黑翅缘赤眼 黑翅缘赤眼（3/16）、黑翅缘青眼（3/16）、 灰翅缘赤眼（1/16）、灰翅缘青眼（1/16） 下列分析错误的是（　　） A. 控制该昆虫眼色的基因位于Z染色体上 B. 翅缘基因型不同的雌性个体均表现为黑翅缘 C. F2有6种表型的原因是F1产生配子时发生了染色体片段互换 D. F2中黑翅缘赤眼个体共有5种基因型且有2种是纯合子 33. 芦笋是石刁柏的幼苗，营养丰富，可供蔬食。石刁柏（2n=20）属于XY型性别决定的雌雄异株植物、石刁柏的抗锈病、不抗锈病和长叶、短叶两对相对性状各自分别由一对等位基因控制。两株石刁柏杂交，得到F1的表现型及数目如下表，下列有关说法错误的是（ ） 长叶抗锈病 短叶抗锈病 长叶不抗锈病 短叶不抗锈病 雌株（株） 89 0 32 0 雄株（株） 43 48 15 13 A. 亲本石刁柏均为杂合子，但基因型不同 B. F1雌株中纯合子与杂合子的比值为1：5 C. 控制抗锈病、不抗锈病的基因位于常染色体上 D. 石刁柏的一个配子中有10条形态功能不同的染色体 34. 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因(A、a)控制，乙病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。下列叙述正确的是（ ） A. 甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病 B. 若Ⅱ3无乙病致病基因，Ⅲ9与Ⅲ12结婚，生患病孩子的概率为17/24 C. Ⅲ9携带乙病致病基因的概率为1/2 D. 图中男性中基因型肯定相同的是Ⅱ3和Ⅲ13 35. 某T2噬菌体含m个碱基对，其中腺嘌呤所占比例为a。某科研小组分别用32P、35S标记该T2噬菌体，让其侵染未标记大肠杆菌。下列有关叙述错误的是（ ） A. 若离心时间过长，则35S标记组中沉淀物放射性增强 B. 若沉淀物中分离到100个子代噬菌体，则只有2个含32P C. 该T2噬菌体DNA分子含有（3-2a）m个氢键 D. 该T2噬菌体繁殖3次，消耗7m（1-2a）个鸟嘌呤脱氧核苷酸 36. 下列图示表示真核细胞内的某些物质，相关叙述正确的是（ ） A. ①是②的单体，③是⑥⑦的单体，④是⑤的单体 B. 同一生物不同具核细胞中⑤相同，②⑥⑦不同 C. ②③④⑤⑥可以存在于叶绿体、线粒体、细胞核中 D. 细胞中可发生⑤→⑥→⑦的过程 37. 如图是生物体内所发生的几个生理过程的图解，下列相关说法不正确的是（ ） A. 图1和图2过程分别对应于图3中的⑥和⑨ B. 若图1的①中碱基C和G分别占20%、26%，则相应DNA片段中C 占22% C. 图2过程的进行需要mRNA、tRNA 和rRNA的参与 D. 正常人体细胞中不存在的过程有⑦⑧ 38. 科学家利用同位素标记法研究某动物细胞的分裂过程。用3H标记了该动物细胞（2n=8）细胞核内的所有DNA分子，然后将这些细胞转入不含放射性标记的培养基中继续分裂。下列关于该实验的叙述，正确的是（　　） A. 在第一次有丝分裂结束后，子细胞中含有双链均被3H标记的DNA B. 在第二次有丝分裂中期，细胞中含有3H标记的染色体共有4条 C. 在第二次有丝分裂后期，所有3H标记染色体都随机移向细胞同一极 D. 在第三次有丝分裂后期，细胞中含3H标记的染色体数目可能为8条 39. 基因甲基化是指基因的碱基序列没有改变，但基因的部分碱基被甲基修饰，导致该基因不能表达，使生物的表现型发生改变的现象。某二倍体植物的花型受一对等位基因控制，植株甲和乙控制花型的基因型相同且纯合，乙植株控制花型的基因全部甲基化，在不考虑去甲基化和突变的情况下，下列分析错误的是（ ） A. 甲乙植株杂交子代再自交得到的F2的花型全部与甲植株相似 B. 可推测，若细胞中甲基化水平明显升高会使细胞的活力下降 C. 基因甲基化导致基因不能表达，但该基因没有发生基因突变 D. 甲乙植株杂交子代细胞中控制花型的两个基因的碱基序列相同 40. 研究表明，原核生物某些基因转录形成的mRNA 分子难与模板链分离时，会形成RNA-DNA杂交体，这时非模板链、RNA-DNA 杂交体共同构成R 环结构，如下图所示。R环结构会影响DNA 复制、转录和基因的稳定性等。下列叙述正确的是（ ） A. 若转录形成R环，则DNA 复制停止的原因是R环阻碍了酶C的移动 B. 过程①表示 DNA复制，与其相比，过程②特有的碱基配对方式为A-U C. 过程①中酶 A 和过程③中核糖体分别沿着模板链和mRNA 的3'→5'方向移动 D. 过程③表示翻译，参与其过程的RNA有三种，多个核糖体可合成多种肽链 第Ⅱ卷 非选择题(共50分) 41. 某植物花蕊的性别分化受两对独立遗传的基因控制，显性基因B和E共同存在时，植株开两性花，表现型为野生型；仅有显性基因E存在时，植株的雄蕊会转化成雌蕊，成为表现型为双雌蕊可育；只要不存在显性基因E，植物表现型为败育。请根据上述信息回答问题： （1）纯合子BBEE的表现型是__________和bbEE的表现型是_________，若二者杂交，应选择__________（基因型）作母本，得到的F2代中表现型及其比例为_______。 （2）BbEe个体自花传粉，后代败育个体所占比例为_____，可育个体中纯合子的基因型是_______。 （3）请设计实验探究某一双雌蕊个体是否为纯合子。（提示：有已知性状的纯合子植株可供选用。） 实验步骤： ① 让该双雌蕊植株与__________纯合子杂交，得到F1； ②F1 ________，得到F2。 结果预测： 如果F2中___________________，则该植株为纯合子； 如果F2中___________________，则该植株为杂合子。 42. 已知果蝇的长翅与短翅、红眼与白眼分别由基因A(a)、B(b)控制，两对基因都不位于Y染色体。为了研究这两对性状的遗传规律，研究者用一只长翅红眼雌蝇和一只长翅红眼雄蝇个体交配，得到F1表型及个数如下表： 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇 61 0 20 0. 雄蝇 29 31 11 11 请回答下列问题： （1）根据杂交实验结果，可以确定眼色中的___________属于隐性性状，判断依据是___________。 （2）控制翅形和眼色的两对性状遵循___________定律，其依据___________。 （3）亲代中雄蝇果蝇的基因型为___________，F1长翅白眼雄果蝇的基因型为___________，让F1中所有长翅红眼雌雄个体随机交配，理论上其子代短翅红眼个体中纯合子的比例为___________。 （4）现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雄果蝇中长翅白眼占3/8，则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为___________(用分数表示)。 （5）请用遗传图解表示验证亲代长翅红眼雄性个体的基因型的过程。 43. 神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下面为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ7不携带致病基因。据图分析回答下列问题。 （1）神经性耳聋的遗传方式为___________，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是___________。 （2）V1与V2分别带有神经性耳聋基因的概率是___________、___________。 （3）腓骨肌萎缩症属于___________性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ1~Ⅲ5号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行基因的PCR 电泳检测(指从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA 探针来进行基因检测，并获得条带图，再根据条带判断个体的基因型。例如一对等位基因A和a，如果只呈现一条带，说明只含有等位基因中A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a)，得到如下结果。据电泳检测结果，可以做出的判断是___________。 （4）根据以上分析，Ⅲ1的基因型为___________。若V1与V2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是___________。 44. 基因指导蛋白质合成的过程较为复杂，有关信息如图所示。图Ⅱ中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸；图Ⅲ为中心法则图解，a～e为生理过程。请据图分析回答： （1）图Ⅰ为原核生物基因表达的过程，所示过程对应图Ⅲ中的_________过程。图中有两个核糖体参与，当图示的过程完全完成后，两个核糖体上合成的物质________（填“相同”或“不同”），原因是_____________。 （2）图Ⅱ中的过程需要_____种RNA参与,该过程中b的移动方向是_____( 填“从左向右”或“从右向左”)，图Ⅱ中决定丙氨酸的密码子是___________。绝大多数氨基酸都有几个密码子，这一现象称作_______________。 （3）已知图Ⅱ的d链及其DNA模板链中鸟嘌呤分别占该链27%、17%，该d链对应的双链DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为______________。 （4）人体中能增殖且没有感染病毒的细胞只能发生图Ⅲ中的_____（填字母）过程，其中主要发生在细胞核中的过程是图Ⅲ中的_____（填字母）过程，如果感染了HIV则还会发生_____（填字母）过程。 45. 原产自中国的猕猴桃，也叫奇异果，由于其口感酸甜且维生素C含量丰富而备受消费者喜爱。猕猴桃为雌雄异株植物，XY 型性别决定。猕猴桃果实黄心和红心是一对相对性状，黄心对红心为显性，受基因A/a控制；叶片有毛和无毛是另一对相对性状，受基因B/b控制，两对相对性状均为完全显性。其中A/a位于常染色体上，B/b位置不清楚。请回答下列问题： （1）现有一株猕猴桃雄株，但不知是黄心品种还是红心品种。为确定该雄株基因型，拟设计实验加以探究。 实验思路：用该雄株与___________(填“果实黄心”或“果实红心”)雌株杂交，获得F₁，观察F₁中雌株所结果实情况。 预期结果及结论：若后代雌株所结果实全部为红心，则该雄株基因型为___________；若后代雌株所结果实黄心：红心=___________，则该雄株基因型为 Aa；若后代雌株所结果实___________，则该雄株基因型为___________。 （2）现有纯合叶片有毛和纯合叶片无毛品种，为确定猕猴桃叶片有毛和叶片无毛的显隐性以及基因B/b的位置，请设计一代杂交，判断出这对相对性状的显隐性和基因的位置。 实验思路：___________。 预期结果及结论： ①若___________，则基因B/b为于常染色体上，且叶片有毛为显性； ②若___________，则基因B/b为于常染色体上，且叶片无毛为显性； ③若___________，则基因B/b为于X染色体上，且叶片有毛为显性； ④若___________，则基因B/b为于X染色体上，且叶片无毛为显性。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$