天津市南开区天津市第二十五中学2024-2025学年高二下学期5月期中生物试题

2024-2025学年度第二学期高二生物期中考试 一、选择题（每题4分，共48分) 1,金黄色葡萄球菌是一种耐高盐的食源性致病微生物。哥伦比亚血平板是含无菌脱纤维 羊血等成分的固体培养基，生长在该培养基上的金黄色葡萄球菌菌落能破坏其周围的红细 胞，产生透明的溶血圈。如图为检测某种饮料是否被金黄色葡萄球菌污染的操作流程，据 此分析正确的是( 5mL 加入 振荡培养 取菌种 培养至 待测饮料 至浑浊 接种 长出菌落 7.5%NaC1肉 哥伦比亚血平板 哥伦比亚血平板 汤培养基 AT.5aC1的肉汤培养基从功能角度划分属于鉴别培养基 B.长期滋用青霉素，引起金黄色葡萄球菌向抗药性方向不断变异，从而产生耐药性 C.若最终长出的菌落周围出现透明的溶血圈，则说明饮料被金黄色葡萄球菌污染 D。若取菌种后的接种方法为稀释涂布平板法，则可对待测饮料中金黄色葡萄球菌计数 2.支原体肺炎是由肺炎支原体引起的急性肺部感染性疾病，是我国5岁及以上儿童最主 要的社区获得性肺炎。单克隆抗体能准确识别抗原的细微差异，抗人肺炎支原体单克隆抗 体的制备流程如图所示，其中①④表示相关过程。下列相关叙述错误的是() O oo 骨随箱、 细胞 @ oo B淋巴细胞 抗人肺炎支原 体单克隆抗体 A通过干扰病原体细胞壁形成而杀灭病原体的抗生素可有效治疗支原体肺炎 B.过程①中小鼠体内产生的相应抗体与注射的抗原结合，可能会形成沉淀 C.过程④中应选择抗体检测为阳性的杂交瘤细胞进行体内或体外大规模培养 D.研制抗人肺炎支原体单克隆抗体对支原体肺炎的早期快速诊断有重要意义 3.野生黑芥(2F16)具有黑腐病的抗性基因，花椰菜(2F18)易受黑腐病菌的危害而患 黑腐病。某实验小组用黑芥苗的叶肉细胞与花椰菜的幼根细胞进行细胞融合，经筛选、培 养获得抗黑腐病的花椰菜杂种植株。下列相关叙述正确的是() A.在显微镜下能够观察到花椰菜幼根细胞的叶绿体 B 用酶解法去除细胞壁时，应在低渗溶液中进行 C.原生质体两两融合后形成的细胞中一定含有34条染色体 D.对杂种植株进行黑腐病菌接种实验，可筛选出具有高抗性的杂种植株 4.“筛选”是生物工程中常用的技术手段，下列关于筛选的叙述错误的是( A.用选择培养基对微生物进行筛选时，实验组接种微生物，对照组不接种微生物 B.植物体细胞杂交过程中，原生质体融合后获得的细胞需要进行筛选 第1页共8页 C.单克隆抗体制备过程中，在完成细胞融合后，第一次筛选出的是杂交瘤细胞 D.基因工程中通过标记基因筛选出的细胞，还必须进行分子水平的检测 5双胞胎有同卵双胞胎、异卵双胞胎和“半同卵双胞胎”。1对“半同卵小姐弟双胞胎”形 成过程如图所示，染色体全部来自父系的“合予”致死。下列相关叙述错误的是（) 细跑a() 精子刊 父系即，分裂后并融合 全义系的 双胞胎 双胞胎2从胞双胞胎2 死亡 卵 母系制产生3个细胞 精子2 父系P2 细 细胞c A.这对小姐弟来源于母亲的染色体相同，来源于父亲的常染色体可能不同 B.细胞a的染色体组成为MP,则细胞c的染色体组成为PP或MM C.“半同卵双胞胎”的产生与透明带反应和卵细胞膜反应异常有关 D.“半同卵双胞胎”的早期胚胎培养的培养液中通常稀要添加血清等物质 6,基因组印记（指基因根据亲代的不同而有不同的表达，印记基因的存在可导致细胞中 等位基因一个表达另一个不表达)阻碍了哺乳动物的孤雌生殖。某研究团队利用甲基化酶、 去甲基化酶和基因编辑技术，改变了小鼠生殖细胞的“基因组印记”，使其“变性”，然 后将一个极体注入修饰后的次级卵母细胞（类似受精作用），最终创造出“孤雌生殖”的 小鼠。实验过程如图所示。下列叙述正确的是〔) 第二极体 卵母细胞 某些基因甲 注入了完成减数 Dooo 基化 分裂Ⅱ 某些基因甲 次级卵 并融合 卵泡 甲 去基化 母细胞 代孕母鼠 孤堆小鼠 A.体外培养卵母细胞时，培养皿甲需定期更换培养基以去除代谢产物 B.推测孤雌小鼠体细胞中染色体数目是卵母细胞中染色体数目的一半 C.图中乙为囊胚，其中内细胞团的部分细胞将来发育为胎盘、胎膜 D.基因组印记导致一对等位基因中的一个基因发生突变而不能表达 7.关于“DNM片段的扩增及电泳鉴定”（实验I)和“DNA的粗提取与鉴定”（实验Ⅱ）的实 验操作，下列相关叙述正确的是() A实验I中，P℃R实验所需的移液器、枪头、蒸馏水等必须进行高压灭菌处理 B.实验I中，PCR反应中设置不同的温度是为了使DNA聚合酶催化不同的反应 C.实验Ⅱ中，取洋葱研磨液的上清液，加入等体积冷酒精后析出粗提取的DA D.实验Ⅱ中，将白色丝状物直接加入二苯胺试剂中并进行沸水浴，用于鉴定DA :天然胰岛素制剂容易形成二聚体或六聚体，皮下注射后往往要逐渐解离为单体，才能 发挥作用，在一定程度上延缓了疗效。科学家利用蛋白质工程（基本思路见下图）研发出速 效胰岛紫，已在临床上广泛应用。下列有关叙述正确的是( 第2页共8页 顶物功能设 排测 改造或合成 日的 牛物功能行世 基内 折叠 A.当前限制蛋白质工程发展的关键因素是基因工程技术还不成熟 B.利用基因工程和蛋白质工程生产胰岛素都经历①②过程 C。从六聚体胰岛素解离为单体形式是将胰岛素水解为氨基酸 D.利用蛋白质工程生产速效胰岛素要从推测b入手 9.实时荧光定量逆转录PCR(qRT-PCR)是指先逆转录得到DNA,然后进行PCR扩增。加 入的Taqman荧光探针与模板DNA的某条链互补结合，每复制一次，就有一个荧光分子生 成，当荧光强度达到一定程度就可以被仪器检测到，原理如图所示。下列叙述错误的是 ）(注：Ct值是指PCR扩增过程中，缓冲液中的荧光强度首次超过设定阅值时，PCR 反应所需的循环数。) 引物 Taqman探针 荧光报告基因 热变性 R 猝灭基因 Tag DNA聚合酶 探针杂交 复性 延伸反应 1号链TTT 2号链L1 A.图中的TaqDNA聚合酶具有5外切酶活性 B.该PCR过程只需要加入1种足量的引物 C. 荧光报告基团连接在Taqman探针的5'端 D.Ct值越小，说明体系中目标NA越多 10.某科研小组利用PCR定点突变技术培育抗冻番茄新品种。设计含有非特异性碱基配对 的引物，将突变位点引入编码抗冻蛋白的基因中，获得抗冻能力更强的突变基因。下列叙 述正确的是() 拟突变位点 3 3 引物2 引物4 3 5 3 引物1 ② S 物31③ 3 5" 33 5 3 ④ 3 大混合、变性后，杂交 3 5 ↓⑤ 3 3 突变后的基因 51 注：引物突起处代表与模板链不能互补的突变位点。 第3页共8页 A、常采用显微注射法将获得的目的基因导入番茄细胞培育抗冻新品种 B.过程②还需要四种脱氧核苷酸和耐高温的DNA连接酶 C.过程③至少需要进行3次循环才能得到两条链等长的DNA分子 D.过程④获得的2种杂交DA中只有一种经过程⑤能获得目的基因 1山.聚半乳糖醛酸酶(PG)能降解果胶而使细胞壁破损。减少该酶的表达可有效防止蔬菜 水果过早腐烂。将PG基因的5'端部分序列反向接在启动子下游，形成PG反义序列，并构 建重组质粒（如图）导入大肠杆菌。通过大肠杆菌与农杆菌接合，将重组质粒导入农杆菌 后再转化番茄细胞。下列相关叙述错误的是( PG基因5端反向序列 启动子一 T-DNA左边界 重组反义质粒 四环素抗性基因 -T-DNA右边界 复制原点 A.在培养基中加入四环素筛选导入重组反义质粒的大肠杆菌 B.PG反义序列插入T-DNM中可将其整合到番茄染色体上 C.PG反义序列的RNA与番茄细胞中的PGmRNA部分互补 D.转入PG反义序列通过干扰原PG基因的转录而抑制其表达 12.甲型流感病毒的抗原性与感染性与其表面的R蛋白（血凝素蛋白）密切相关，现利用 基因工程的方法生产相关疫苗。图甲为构建R蛋白基因表达载体的过程，图乙为重组质粒 被相关酶切后的电泳结果。下列相关叙述错误的是( 病毒RNA ↓② HindⅢimd血和BamH I cDNA 200bp ■ ③ 400bp e R蛋白基因 420bp 560bp 重组质粒 14006p 图甲 图乙 A.电泳技术可以用于人类亲子鉴定、生物间亲缘关系的鉴定 B.图甲过程中至少需要应用到逆转录酶、限制酶、DNA连接酶 C.若构建好的重组质粒长度共2000bp,据图乙可推测BamH I在重组质粒上有3个酶切位点 D. 在通过PCR技术从1个cDNM分子中特异性扩增出R蛋白基因时，为得到55条脱氧核 苷酸链等长的R蛋白基因，理论上应至少进行6次PCR循环 第4页共8页 二、非选题（共52分） 13.多环芳烃(PAHs)是一种不溶于水的有机物，在培养基中以微小的颗粒状存在，PAs在 土接中的降解速率很慢，并具有致癌和致畸作用。科研人员欲从被PAs污染的土壤中分 离出高效降解PAs的菌株，进行如图所示的实验（培养基乙中PAs被降解后会形成透明 图)。回答下列问题： ④ ⑤ 高效降解PAHs的菌株 接科 铣选单菌落接种⊙ 多次筛选 无菌水培养基甲培养基乙 培养基甲 (1)从培养功能角度分析，培养基甲属于 培养基通常需要提前 在121℃下进行 (2)将培养基甲中的目的菌接种到培养基乙中的方法是 该方 法不仅适用于筛选某种菌株，还可用于 (3)筛选PAHs降解菌实验时，过程③所需要的实验工具有 (答出 两种)。过程④挑选的单菌落应为透明圈直径与菌落直径比值最（“小”或”大”)的。 (4)在5个平板上名接种稀释倍数为10的菌液样品0.1L,培养一段时间后，平板 上的茵落数分别为48、50、54、56、52，则每升原菌液样品中细菌数为 个。如果用 显微镜直接计数法对细菌进行计数，所统计的细菌数通常会比上述方法统计数目偏 (“大”或“小”)，原因是 14人血清白蛋白SA)具有重要的医用价值，只能从人血浆中制备。如图是以基因工程技 术获取重组HSA(rHSA)的两条途径。 农杆菌 水稻 水稻胚乳细胞 受体细胞 HSA基因 中的HSA 大肠杆的 大肠杆蘭中的HSA (I)为获取SA基因，首先需采集人的血液，提取 合成总cDNA然后以cDNA为模 板，使用PCR技术扩增HSA基因。右图中箭头表示一条引物结合模板的位置及扩增方向，请 用箭头在方框内标出另一条引物的位置及扩增方向。 HSA基因 (2)启动子通常具有物种及组织特异性，构建在水稻胚乳细胞内特异表达SA的载体，箭 要将HAS基因与 等调控元件重组在一起。 第5页共B页 (3)人体合成的初始HSA多肽，需要经过膜系统加工形成正确空间结构才有活性。与途径Ⅱ 相比，选择途径I获取rHSA的优势是 (④为证明rSA具有医用价值，须确认rHSA与 的生物学功能一致，这属于」 水 平的鉴定。 15,糖尿病是危唐全球人类健康的常见疾病，长期以来主要旅注射外源胰岛素进行治疗， 严重影响患者的生活质量。我国科学家首次利用化学重编程多能干细胞(CiPSCs)分化而来 的胰岛细胞自体移植到一名1型糖尿病(T1D)患者体内，具体流程如图1所示。在一年跟 踪随访中，该病例成功摆脱胰岛素依赖，各项诊断指标恢复至正常水平。 T1DM患者 脂肪组织 化学分子 脂肪干细胞 CiPSCs 胰岛细胞 移植回患者体内 图1 量A组 600- ◆B组 400 0515306090120(min) 图2 (1)T1DM主要是由手免疫系统攻击并破坏胰岛B细胞导致胰岛素分泌不足，引发高血 糖症，因此属于 病，CiPSCs能够被诱导形成胰岛细胞依据的原理是 (2)研究人员从患者体内抽取脂肪组织，用 分散成单个细胞制备成细胞悬 液，然后在 的气体环境下进行细胞培养分离出脂肪干细胞。在 诱导形成CiPSCs的过程中，需精确控制培养基的各种成分，与普通动物细胞培养基相比， 不能添加等天然成分，以免影响细胞分化进程。 (3)利用CiPSCs制备胰岛细胞后，研究人员将糖尿病模型小鼠分为A、B组，A组进行 手术但不移植胰岛细胞，B组体内移植胰岛细胞，然后两组均进行腹腔注射葡萄糖实验， 结果如图2所示，该实验的目的是 第6页共8页 16.四尾福藻是-一种浅水藻类，繁殖快、适应性强，可作为制备生物柴油的重要原料之一。 为提高四尾桶藻油脂含：，研究人员将从含油量高的紫苏中获得的二酰甘油酰基转移衡基 因（心T1)与I121顺粒构建表达栽体，经转化成功获得高产油脂四尾栅藻，主要研究 过程下图，其中KATI-F(5'-GCATC TAGAATGGCGATCTTGGACTC-3')和DGATI-R (S-CGGATCCCTACCTTGCACTAGC TTTTC-3')是以DGATI基因为依据设计的一对 引物、lacZ基因编码产物在X-gal和IPTG存在下，可以产生蓝色沉淀，使菌落星现蓝色， 否则菌落星现白色。请回答下列问题。 ①DGATI 蒙苏总RNA 中中 RT-PCR 卡那后素 启动子 DGATI-F pBI121 ③ 抗性基因 GATI-R 克座载体 载体 终止子 复制原 (4349%p) 转换 DGATI (147566p) MDI 大肠杆菌 复制原点 氨苄青爹素 692b 抗性基州 ④ 限制薛识别序列及切部位点 转化 BamH I 5'GGATCC 3' 四尾松藻 表达 体 SacI 5'GAGCTC 3' XbaI 5'TICTAGA 3' EcoR I 5'GAATTC 3' (1)过程①中需要的酶有 和 过程②应 选用的限制酶是 用这样的限制酶切割目的基因和质粒的优点 是 。图中启动子的 作用是 重组质粒中还应该有的结构 有」 (2)PCR时新合成链的延伸方向是 使用琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物，DNA 分子的迁移速率与 有关。 (3)基因工程的核心操作步骤是 。 过程③经转化的大肠杆菌 通过 (方法)接种到培养基上继续培养。为筛选获得目标菌株，培养 基应加入的成分有 。培养一段时间后，挑选出色的菌落 第7质共8页 进一步培养获得大量目的菌。 (④)为检测表达载体转化四尾栅藻的情况及确定目的基因是否表达，研究人员进行了如下 实验，请完成下表。 实验步骤 简要操作过程 经转化后的四尾棚藻接种于含① 的BG11固体培养基并放置于人工 初筛培养 气候箱培养，一段时间后观察其生长情况 扩大培养 在BG11固体培养基上分别挑取数个单藻落接种至BG11液体培养基中光照摇 床培养，编号备用 收集四尾栅藻藻体，提取基因组DNA, 以DGAT1-F和DGAT1-R为引物，进行 PCR验证 PCR验证，未转化的四尾棚藻作对照 油脂含量 利用素氏抽提法，分别测定② 的油脂含量 测定 结果处理 统计并比较PCR验证结果及藻体中油脂的含量 第8页共8页2024-2025学年度第二学期高二生物期中考试答案 一、选择题（每题4分，共48分】 CADAB ACBBD DD 二、非选题（共52分）》 13.(10分)(1) 选择培养基 高压蒸汽灭菌 (2) 稀释涂布平板法 微生物的计数 (3) 微量移液器、涂布器 最大 (4)5.2×10 大 统计的结果一般是活菌数和死菌数的总和 14.(12分) (1)总RNA(mRNA). HSA基因 (2)水稻胚乳细胞中特异表达的基因的启动子 (3)水稻是真核生物，具有膜系统，能对初始HSA多肽进行高效加工 (4)HAS 个体生物学 15.(12分) (1) 自身免疫病 基因的选择性表达 95%空气和5%C02 (2) 胰蛋白酶或胶原蛋白酶 动物血清/血清 (3) 探究移植胰岛细胞能否降低糖尿病小鼠的血糖水平 16.(18分)【答案】(1) 逆转录酶 耐高温的DNA聚合酶 BamH I XbaI可以防止日的基因自连和质粒自连：防止目的基因与质粒反向 连接 RNA聚合酶识别和结合的部位，驱动基因转录出mRNA 终止子、标记基因、复制原点 (2)5'→3' 凝胶的浓度、DNA分子的大小和构象 (3) 基因表达载体构建 稀释涂布平板法 氨苄青霉素、X-gal、IPTG 白 (4) 卡那霉素 (等量的)转化后和未转化的四尾栅藻