吉林省吉林市实验中学2024-2025学年高二下学期阶段性测试化学试题
2025-05-25
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-阶段检测 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 吉林省 |
| 地区(市) | 吉林市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PDF |
| 文件大小 | 1.28 MB |
| 发布时间 | 2025-05-25 |
| 更新时间 | 2025-05-25 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2025-05-25 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/52278993.html |
| 价格 | 1.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
试卷第 1 页,共 6 页
2025 年吉林市实验中学高二年级阶段性测试
化学
一、选择题
1.物质的性质决定用途,下列说法不正确的是
A.聚乳酸易被降解,可用作环保塑料袋 B.臭氧具有强氧化性,可作食品的杀菌剂
C.丙三醇易形成分子间氢键,可用护肤 D.氧化铁呈红棕色,可用作红色颜料
2.下列化学用语表示错误的是
A.丙二酸二乙酯的结构简式为 ( )2 2 5 2CH COOC H B.丙炔的球棍模型:
C.已知 ,则 3Nd +的核外电子数为 57 D. z2p 电子云轮廓图:
3.关于实验安全与试剂保存,下列表述错误的是
A.含硝酸银的废液,可使Ag+沉淀,再将沉淀物分离做废渣处理
B.不慎将浓硫酸滴到实验桌上,立即用湿抹布擦净,后用水冲洗抹布
C.实验室中液溴、白磷保存时要用水封
D.移取熔融氢氧化钠的瓷坩埚,应用坩埚钳夹持
4.设 AN 为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. n 2n+21 molC H 含有 ( ) A3n+1 N 个极性键
B.12g 金刚石中含有的共价键的数目为 A2N
C. 11L0.1 mol L NaOH− 溶液中含有的氧原子的数目为 A0.1N
D.分别含0.1mol的 4 4NH HSO 与NaOH的溶液混合并加热,产生 A0.1N 氨气
5.下列所示实验装置或实验操作正确且能达到相应实验目的的是
A.检验乙炔
B.除去废铁屑表面的
油污
C.吸收氨气 D.制备无水乙醇
A.A B.B C.C D.D
6.硝酸厂烟气中的大量氮氧化物( xNO )排放到空气中会污染空气,用还原法可以将 xNO 转化为无害物质。常温下,
试卷第 2 页,共 6 页
将 2NO 与 2H 的混合气体通入 ( )4 2Ce SO 与 ( )2 4 3Ce SO 的混合溶液中,转化过程如图所示。下列说法错误的是
A.由反应Ⅰ知,氧化性: 4Ce H+ +
B.反应过程中有非极性键的断裂和形成
C.反应一段时间后,溶液的酸性增强
D.理论上,反应Ⅱ每转化 246gNO ,转移4mol电子
7.一种可用于医疗和电镀的化合物结构如图所示,X、Y、Z、W、Q 是原子序数依次增大的前四周期元素,Y、Z、
W 位于同周期,核电荷数之和为 21,Q 基态原子的最外层只有 1 个电子,次外层所有轨道的电子均成对。下列说
法正确的是
A.键角: 4 3YX ZX
B.热稳定性: 3 2ZX X W
C.同周期中第一电离能小于Z的元素有 4 种
D.该化合物中Q离子的核外电子有 15 种空间运动状态
8.化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体,可由下列反应制得。
下列说法中正确的是
A.X、Y、Z 各 1mol,与足量的 2H 反应,消耗 2H 的物质的量分别为4mol、5mol、5mol
B.X 与 2H 完全加成后的产物分子中含 2 个手性碳原子
C.X 、Y 、Z分别与足量酸性 4KMnO 溶液反应所得芳香族化合物相同
D.Y 分子中最多 9 个碳原子共面
9.物质结构决定性质。对下列物质的性质差异解释错误的是
选项 性质差异 解释
A 沸点:正戊烷>异戊烷 分子支链多少不同
试卷第 3 页,共 6 页
B 金属熔点:W Cu 金属键强弱不同
C 导电性:石墨>金刚石 碳原子杂化方式不同,导致原子排列方式和原子轨道重叠方式不同
D 酸性: 3 3CF COOH CCl COOH 相对分子质量大小不同
A.A B.B C.C D.D
10.铑的配合物离子 ( ) 22Rh CO I
−
可催化甲醇羰基化,反应过程如图所示。下列叙述错误的是
A. ( ) 22Rh CO I
−
降低了甲醇羰基化反应的活化能和焓变
B.甲醇羰基化反应为 CH3OH+CO=CH3CO2H
C.CH3OH+HI=CH3I+H2O 为取代反应
D.CH3I、CH3COI 都是反应中间体
11.已知甲烷分解反应 ( ) ( ) ( )4 2CH g C s 2H g+ ΔH 0 。其正反应速率方程为 ( )4CHv k c=正 正 ,逆反应速率方程
为 ( )2 2Hv k c= 逆 逆 ( 正k 和 逆k 为反应速率常数),1000℃达平衡时, ( ) ( )
2
2 4H / CH ac c = 。下列说法不正确的是
A.反应速率常数 k与温度、催化剂等有关,与浓度无关
B.其他条件不变,降温再次达到平衡时,可能存在 2ak k
=正 逆
C.恒温恒压下通入 Ar 气体,平衡正向移动, ( )2Hc 减小
D.根据该反应可推测,合成氨工业用熟铁作衬里代替钢铁是避免高压下氢气与碳反应
12.化合物 e 是一种药物递送的良好载体,可用甲基水杨酸(a)为原料合成,合成路线如下图。下列说法正确的是
A.1mole 分子中采用 3sp 杂化的碳原子共有3 1n+ 个 B.c 分子一氯代物有 5 种
C.d 和 c 反应生成 e,反应类型是缩聚反应 D.a 和 d 都能与溴水发生反应
13.硫及其化合物的“价—类”二维图体现了化学变化之美。NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关说法正确的是
试卷第 4 页,共 6 页
A.工业上用 NaClO3 和 X 制备 1 mol ClO2 时,消耗 X 分子数为 0.5NA
B.标准状况下,22.4 L Y 的分子数目为 NA
C.1 L 1 mol/L H2S 水溶液中粒子关系存在:N(HS-)+N(S2-)=NA
D.“价—类”二维图中盐 N 可由其相应单质直接化合生成
14.下列关于物质的性质与原因解释匹配不正确的是
性质 原因解释
A 原子光谱是不连续的线状谱线 原子核外电子的能量是量子化的
B
AlF3(1040℃)熔点远高于
AlCl3(178℃升华)
AlF3是离子晶体,AlCl3是分子晶
体,两者的晶体类型不同
C 苯甲酸的酸性强于乙酸 苯基的推电子效应强于甲基
D
离子液体作溶剂比传统有机溶剂
难挥发
离子键强于分子间作用力
A.A B.B C.C D.D
15.某二元酸(H2A)的
3.04
a1 10K
−= 、
4.37
a2 10K
−= 。25℃时,1.0mol·L-1NaHA 溶液稀释过程中 2(H A) 、 (HA )
− 、 2(A ) −
与 p (Na )c + 的关系如图所示。已知 p (Na ) lg (Na )c c+ += − ,HA− 的分布系数 2
2
(HA )
(HA )
(H A) (HA ) (A )
c
c c c
−
−
− −
=
+ +
。下列说
法不正确的是
A.曲线 p 为 2(H A) 的变化曲线
B.
2
2H A A 2HA
− −+ 的平衡常数 K=1.0×101.33
C.b 点: 23 (A ) (Na )c c− +
D.a 点: 4.37(H ) 4.7 10 mol / Lc + −
二、非选择题
16.硫元素作为矿石中的常见元素,一直被人们所喜爱。请回答:
(1)关于 VIA 族原子结构的认知和描述,下面的说法正确的是___________。
A.Te的最高价氧化物对应水化物的酸性弱于Se的
B.Se的基态电子排布为 2 4Ar 4s 4p
C.VIA 族元素的电负性从上到下逐渐减小
D.Se的氧化性比 S 更强,因为Se在周期表中比 S 更靠下
(2)小D 同学从实验室中取出一瓶硫化钠溶液,但是他发现,溶液呈橙黄色而非通常的无色。他经过实验,发现溶液
可以表示为氢氧化钠和一种表观化学式为 2NaS 的化合物A 已知化合物A 中含有一负二价阴离子。
a.画出阴离子的结构: 。
试卷第 5 页,共 6 页
b.根据信息,写出将少量 2SO 通入过量硫化钠溶液后能看到的现象: 。
(3)群青的化学式是 7 6 6 24 3Na Al Si O S ,已知除了硫以外的其余元素都以最常见价态存在,从微粒结构的角度解释为何
群青呈现蓝色: 。
(4)已知相对分子质量越大,一般而言熔沸点越高,然而三氧化硫的熔点却高于七氧化二氯,请从分子结构的角度解
释其原因: 。
(5)在 1793 年,勒布朗提出了一种制碱的方案,在当时被称为勒布朗法。该方法流程如下:
根据勒布朗法,回答:
a.“处理 I”中,我们需要把混合物用低热蒸干,然后将熔融物置于明火中,请说明为何这样能够得到相对较纯的“盐
饼”: 。
b.在“提取”中,我们需要把“加热”得到的“黑灰”及时丢入水中,指出如果不及时丢入水中会导致的后果: 。
c.“加热”中,使用的煤如果含氮量较高,会出现的问题是 。写出“加热”过程的化学方程式: 。
常温常压下可利用催化剂实现 CO2 加氢制甲醇,反应历程和能量变化如下图(其中吸附在催化剂表面上的粒子用*标
注):
17.根据题中信息关于该反应是否自发进行的描述正确的是___________。
A.低温自发 B.高温自发
C.任意温度均可自发 D.任意温度均不可自发
18.要提高二氧化碳平衡转化率的措施有___________。
A.升高温度 B.增大压强
C.增大投料比[n(H2):n(CO2)] D.增加催化剂用量
19.转化历程中基元反应的决速步为___________。
A.CO2* + 6H*=HCOO*+5H*
B.HCOO* + 5H*=CH3O* + H2O + H*
C.CH3O* + H2O + H*=CH3OH + OH* + H*
D.CH3OH + OH* + H*=CH3OH + H2O*
下图是胆矾的部分结构示意图:
20.
2
4SO
−
中,S 原子的杂化轨道类型及其空间结构判断正确的是 。
选项 A B C D
杂化轨 sp2 sp2 sp3 sp3
试卷第 6 页,共 6 页
道类型
空间
结构
角形
平面
三角形
正四
面体形
平面
四边形
21.根据胆矾的部分结构示意图,分析氧原子参与形成的化学键有_______。
A.非极性键 B.配位键 C.氢键 D.离子键
22.一定条件下,将 4 2CuSO 5H O 加热到 74 ℃先脱去图中编号①的 2 个水分子,110 ℃时再脱去编号②的 2 个水
分子,233 ℃时最后脱去编号③的 1 个水分子。解释 4 2CuSO 5H O 脱去水分子温度不同的原因 。
23.莳萝油脑是中药材莳萝子中的活性成分之一,具有温脾肾、开胃、散寒的作用,它的一种合成路线如下(部分条
件略去):
(1) 化合物 A 中含氧官能团有 和 (填官能团名称)。
(2) 反应③的反应类型是 。
(3) 反应①中加入试剂 X 的分子式为 C3H5Cl,X 的结构简式为 。
(4) B 的一种同分异构体满足下列条件:
Ⅰ. 苯环上有三个取代基,有 5 种不同化学环境的氢原子
Ⅱ. 既能发生银镜反应又能与 FeCl3 发生显色反应
写出一种符合条件的同分异构体的结构简式: 。
(5) 根据已有知识并结合相关信息,写出以 和 ClCH2CH2Cl 为原料制备 的合成
路线流程图(无机试剂任用) 。合成路线流程图示例如下:CH3CH2Br CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3
答案第 1 页,共 7 页
2025 年吉林市实验中学高二年级阶段性测试
化学参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C B D B B C A C D A
题号 11 12 13 14 15
答案 B A A C C
1.C
【详解】A.聚乳酸可以被微生物降解,可用作环保塑料袋,A 正确;
B.臭氧具有强氧化性,能杀死细菌,所以可作食品的杀菌剂,B 正确;
C.丙三醇俗称甘油,吸湿性强,可用于护肤,与氢键无关,C 错误;
D.氧化铁俗称“铁红”,为红棕色粉末,可用作油漆、涂料和橡胶的红色颜料,D 正确;
故选 C。
2.B
【详解】A.丙二酸二乙酯是丙二酸和乙醇发生酯化反应的产物,结构简式为 ( )2 2 5 2CH COOC H ,故 A 正确;
B.丙炔可以看作乙炔分子中 1 个 H 原子被甲基代替,乙炔是直线形分子,所以丙炔分子中三个碳原子在一条直线
上,故 B 错误;
C.已知 ,Nd 的原子序数是 60,原子核外有 60 个电子,则 3Nd +的核外电子数为 57,故 C 正确;
D.p 轨道电子云为哑铃型, z2p 电子云轮廓图: ,故 D 正确;
选 B。
3.D
【详解】A.含硝酸银的废液,加入适量沉淀剂(如 NaCl 等 )使 +Ag 沉淀为 AgCl 等,将沉淀物分离后做废渣处
理,可防止银离子污染环境,A 正确;
B.浓硫酸滴到实验桌上,先用湿抹布擦净,能减少浓硫酸残留,再用水冲洗抹布,操作合理,B 正确;
C.液溴易挥发,且溴蒸气有毒;白磷着火点低,易自燃。用水封可减少液溴挥发,隔绝空气防止白磷自燃,C 正
确;
D.瓷坩埚中含有 2SiO ,熔融氢氧化钠会与 2SiO 反应: 2 2 3 22NaOH+SiO =Na SiO +H O,会腐蚀瓷坩埚,不能用瓷坩
埚移取熔融氢氧化钠,D 错误;
故选 D。
4.B
【详解】A. 2 2C Hn n+ 为饱和烷烃,含有的C H− 键为极性键,有几个H即有几个C H− 键,则 2 21molC Hn n+ 中含有极
性键的数目为 ( ) A2n+2 N ,A 错误;
B.金刚石中每个C形成 4 个共价键,但每个C C− 键由 2 个C共同形成,每个C各占C C− 键的一半,则平均 1 个
答案第 2 页,共 7 页
C能形成 2 个共价键,因此 ( )12g 1mol 金刚石含有的共价键的数目为 A2N ,B 正确;
C. 11L0.1mol L NaOH− 溶液中含NaOH物质的量为0.1mol,溶液中水也含有氧原子,因此溶液中含有氧原子的数目
大于 A0.1N ,C 错误;
D.分别含0.1mol的 4 4NH HSO 与NaOH的溶液混合并加热,先发生反应 2H OH H O
+ −+ = ,OH− 消耗完毕,则 4NH
+
不
参与反应,无氨气产生,D 错误。
故选 B。
5.B
【详解】A.电石与水生成乙炔中含硫化氢等杂质,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,因此应先除去再检验乙炔,故
A 错误;
B.碳酸钠溶液水解使溶液显碱性,加热可促进油污的水解,可除去废铁屑表面的油污,故 B 正确;
C.由于氨气极易溶于水,容易倒吸,该装置不能防倒吸,故 C 错误;
D.制备无水乙醇时,需将 95%的乙醇、生石灰混合加热,用温度计测量蒸气温度,故温度计应放在支管口处,故
D 错误;
故选 B。
6.C
【详解】A.根据机理图可知,反应Ⅰ发生 2Ce4++H2=2Ce3++2H+,依据氧化还原规律,推出氧化性:Ce4+>H+,故 A
说法正确;
B.根据机理图可知,氢气参与反应,断裂非极性键,氮气的生成,非极性键形成,故 B 说法正确;
C.总反应为 4H2+2NO2=4H2O+N2,反应一段时间后溶液的酸性减弱,故 C 说法错误;
D.根据机理图可知,反应Ⅱ中氧化剂只有 NO2,还原产物为 N2,因此转化 46gNO2,转移电子物质的量为
46g
4
46g/mol
=4mol,故 D 说法正确;
答案为 C。
7.A
【分析】X、Y、Z、W、Q 是原子序数依次增大的前四周期元素,Y、Z、W 位于同周期,核电荷数之和为 21,X
形成 1 个共价键,X 为氢;Y 形成 4 个共价键,Q 形成 2 个共价键,则 Y 为碳、W 为氧,那么 Z 为氮;Q 基态原
子的最外层只有 1 个电子,次外层所有轨道的电子均成对,则 Q 在第四周期,则为[Ar]3d104s1,Q 为铜;
【详解】A.甲烷、氨气分子中心原子均为 sp3 杂化,孤电子对数分别为 0、1,孤电子对与成键电子对之间的斥力
大于成键电子对之间的斥力,则键角: 4 3CH NH ,A 正确;
B.同周期从左到右,金属性减弱,非金属性变强,根据非金属性越强,其简单氢化物稳定性越强,则最简单氢化
物的稳定性:NH3<H2O,B 错误;
C.同周期越靠右,第一电离能越大,其中第ⅡA、ⅤA 的元素由于其电子排布为稳定结构,第一电离能较大,同周
期中第一电离能小于 N 的元素有 Li、Be、B、C、O,5 种,C 错误;
D.把电子在原子核外的一个空间运动状态称为一个原子轨道,因而空间运动状态个数等于轨道数;该化合物中 Cu2+
离子核外电子排布为 1s22s22p63s23p63d9,核外电子有 14 种空间运动状态,D 错误;
故选 A。
8.C
【详解】A.由题干 X、Y、Z 的结构简式可知,X 分子中的苯环和醛基均能与 2H 加成反应,即1molX最多可与 24molH
发生反应,Y、Z 分子中的苯环和碳碳双键能与 2H 加成,羧基、酯基不能与 2H 加成,即1molY、1molZ最多可与 24molH
发生反应,故 A 错误;
答案第 3 页,共 7 页
B.X 与 2H 完全加成后的产物 ,结构对称,分子中无手性碳原子,故 B 错误;
C.由题干 X、Y、Z 的结构简式可知,X、Y、Z 分别与足量酸性 4KMnO 溶液反应所得芳香族化合物相同,即为对
苯二甲酸 ,故 C 正确;
D.由题干Y 的结构简式可知,Y 分子中含有苯环、碳碳双键平面结构,平面之间单键连接可以任意旋转,故Y 分
子中最多 10 个碳原子共面,故 D 错误;
选 C。
9.D
【详解】A.烷烃的同分异构体中,支链越多,沸点越低,正戊烷和异戊烷互为同分异构体,正戊烷没有支链、异
戊烷有一个支链,则沸点:正成烷>异戊烷,A 正确;
B.钨熔点高于铜,因金属键强度差异,W 中金属键强于 Cu,则金属熔点为: W>Cu,B 正确;
C.石墨中 C 原子杂化为 2sp 杂化,有一个 p 电子可以自由移动,金刚石中 C 原子杂化为 3sp 杂化,无自由移动的电
子,碳原子杂化方式不同,导致原子排列方式和原子轨道重叠方式不同,导电性:石墨>金刚石,C 正确;
D.酸性与 F、Cl 的电负性有关,电负性F Cl ,F 的吸电子能力强,则 3CF COOH 的酸性比 3CCl COOH 强,酸性
与分子量无关,D 错误;
故选 D。
10.A
【详解】A. ( ) 22Rh CO I
−
作为催化剂,能降低甲醇羰基化反应的活化能,加快反应速率;但焓变只与反应的始态
和终态有关,与反应途径和是否使用催化剂无关,所以催化剂不能改变反应的焓变,A 错误;
B.从反应循环图可知,进入循环的物质是 CH3OH 和 CO,从循环中出来的物质是 CH3CO2H,所以甲醇羰基化反
应为 CH3OH+CO=CH3CO2H,B 正确;
C.CH3OH+HI=CH3I+H2O 反应中,CH3OH 中的 OH− 被 I− 取代,符合取代反应的特征,属于取代反应,C 正确;
D.CH3I、CH3COI 在反应过程中生成,又在后续反应中消耗,不包含在总反应中,所以都是反应中间体,D 正确;
故选 A。
11.B
【详解】A.反应速率常数 k与温度、催化剂等有关,而浓度影响反应速率,不会影响反应速率常数,A 正确;
B.1000℃达平衡时,v v=正 逆 ,
( )
( )
2
2
4
H
CH
a
c
k k k
c
= =正 逆 逆,其他条件不变,降温再次达到平衡时,平衡逆向移动, ( )2Hc
减小, ( )4c CH 增大,
( )
( )
2
2
4
H
C
a
H
c
c
,不可能存在 2ak k
=正 逆 , B 错误;
C.恒温恒压下通入 Ar 气体,增加容积, ( )2Hc 减小,相当于减压,平衡正向移动, C 正确;
D.钢铁中含有碳,在合成氨工业中,氢气在高压下可能会与钢铁中的碳反应,而熟铁中含碳量很低,用熟铁作衬
里代替钢铁可以避免高压下氢气与碳反应, D 正确;
故选 B。
12.A
【详解】A.1mole 分子中,链节内有 3 个 C 采用 3sp 杂化,链节外有 1 个 C 采用 3sp 杂化,采用 3sp 杂化的碳原子共
有3 1n+ 个,A 正确;
答案第 4 页,共 7 页
B.化合物 c 中氢原子有 6 种,则一氯代物有 6 种,如图所示 ,B 错误;
C.d 和 c 反应生成 e,该反应无小分子生成,是开环后发生的加聚反应,C 错误;
D.a 含酚羟基,在酚羟基邻位上可与溴发生取代反应,d 属于芳香醇、不能与溴水发生反应,D 错误;
故选 A。
13.A
【分析】由图可知,X 为二氧化硫、Y 为三氧化硫、Z 为硫酸、M 为硫酸铜、N 为硫化铜,据此回答。
【详解】A.由得失电子数目守恒可知,氯酸钠溶液与二氧化硫反应制备 1mol 二氧化氯时,反应消耗二氧化硫的分
子数为
1
A A
1mol 1
mol =0.5
2
N N−
,A 正确;
B.标准状况下,三氧化硫为固态,无法计算 22.4L 三氧化硫的物质的量和含有的分子数目,B 错误;
C.1L1mol/L 氢硫酸溶液中存在如下物料守恒关系: ( ) ( ) ( )2 12 A AH S + HS S 1mol/L 1L mol =N N N N N− − −+ = ,C 错误;
D.铜与硫共热反应生成硫化亚铜,不能生成硫化铜,则硫化铜不能由相应单质直接化合生成,D 错误;
故选 A。
14.C
【详解】A.原子核外电子的能量是量子化的,电子跃迁时吸收或释放特定能量的光子,所以原子光谱是不连续的
线状谱线,匹配正确,A 正确;
B.一般来说,离子晶体中离子键作用力强,熔沸点较高;分子晶体中分子间作用力较弱,熔沸点较低,AlF3 是离
子晶体,AlCl3是分子晶体,导致 AlF3 熔点远高于 AlCl3,匹配正确,B 正确;
C.苯甲酸的酸性强于乙酸,是因为苯基的吸电子效应使得羧基中羟基的极性增强,更易电离出氢离子,而不是苯
基推电子效应强于甲基,匹配不正确,C 错误;
D.离子液体中离子键作用力强,传统有机溶剂分子间是较弱的分子间作用力,所以离子液体作溶剂比传统有机溶
剂难挥发,匹配正确,D 正确;
故选 C。
15.C
【分析】NaHA 溶液同时存在电离平衡 HA-⇋H++A2-(Ka2=10-4.37)和水解平衡 HA-+H2O⇋H2A+OH-(Kh2=
14
10.96w
3.04
a1
K 10
10
K 10
−
−
−
= = ),1.0mol·L-1NaHA 溶液的电离和水解程度均较小,含 A 粒子以为 HA-主,曲线 n 为δ(HA )− 随
变化曲线,由于 HA-电离程度大于水解程度,随溶液稀释 c(HA-)减小,电离程度增幅较大,曲线 m 为 2δ(A )− 随 pc(Na )+
变化曲线,曲线 p 为 2δ(H A)随 pc(Na )
+ 变化曲线;
【详解】A.根据分析可知,曲线 p 为 2δ(H A)随 pc(Na )
+ 变化曲线,A 正确;
B.
2
2H A A 2HA
− −+ 的平衡常数 K=
( )
( ) ( )
2 3.04
a1
4.372
a22
c HA K 10
K 10c H A c A
− −
−−
= = =
1.0×101.33,B 正确;
C.溶液均存在物料守恒,c(Na+)=c(HA-)+c(H2A)+c(A2-),b 点时 c(H2A)=c(A2-)<c(HA-),则
2- +3c(A )<c(Na ) ,C 错误;
D.Ka2=
( ) ( )
( )
2
4.37
c H c A
10
c HA
+ −
−
−
= ,a 点时,c(H+)=
( )
( )
( )
( )
4.37 4.37
2 2
10 c HA 10 δ HA
mol / L mol / L
c A δ A
− − − −
− −
= =
4.37
4.3710 0.7 4.7 10 mol / L
0.15
−
− ,D 正确;
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答案选 C。
16.(1)AC
(2) 溶液变黄、未能看到沉淀
(3) 3S 具有单电子,可以显色
(4)三氧化硫固态为三聚体
(5) 氯化氢和氯化物更容易挥发 硫化物氧化成硫酸盐,降低纯度 产生氰化物
2 4 2 2Na SO 2C Na S 2CO+ → + ; 2 3 2 3Na S CaCO Na CO CaS+ → +
【分析】勒布朗制碱法:该方法包括以下两个阶段:首先从原料氯化钠与浓硫酸在高温下的反应得到中间产物硫酸钠,
然后通过硫酸钠与木炭 和碳酸钙的反应来得到碳酸钠。各步骤反应的化学方程式如下:
2 4 2 4H SO 2NaCl Na SO 2HCl+ → + , 2 4 2 2Na SO 2C Na S 2CO+ → + ; 2 3 2 3Na S CaCO Na CO CaS+ → + ,以此解题。
【详解】(1)A.Se 的非金属性大于 Te,则其最高价氧化物对应水化物的酸性强,A 正确;
B.Se 为第四周期ⅥA 族元素,则其基态电子排布为 10 2 4Ar 3d 4s 4p ,B 错误;
C.同主族元素,从上向下电负性减弱,C 正确;
D.硫的非金属性比 Se 强,则其单质的氧化性更强,D 错误;
故选 AC;
(2)
a.由于化合物A 中含有一负二价阴离子,则其中含有 2 个钠离子,根据化学式可知,其中含有 4 个硫,则阴离子
的结构为: ;
b.结合 a 的分析可知,少量 2SO 通入过量硫化钠溶液后,结合硫的化合价可知,两者可能生成 a 中描述的化合物 A,
故现象为:溶液变黄、未能看到沉淀;
(3)除硫外,其他元素均以最常见价态存在:Na :+1 、Al :+3 、Si :+4 、O : −2 ,则 硫并非以简单的 S 2− 形
式存在,而是形成 三硫阴离子(S
2
3
−
),则其中 S 存在单电子,易发生电子跃迁,当其从高能级向低能级跃迁时释
放能量显示蓝色,故答案为: 3S 具有单电子,可以显色;
(4)尽管 Cl2O7分子量更大,但其结构不对称,但 SO3的高对称性平面结构使其在固态中形成更紧密的堆积,容易
形成三聚体,故答案为:三氧化硫固态为三聚体;
(5)a.结合分析可知,“处理 I”中得到的主要杂质是氯化氢,其沸点较低,故答案为:氯化氢和氯化物更容易挥
发;
b.结合分析可知,“黑灰”中含有硫化物,其中硫为-2 价,具有还原性,故答案为:硫化物氧化成硫酸盐,降低纯
度;
c.在高温条件下,碳可以直接与氮气反应生成氰,故答案为:产生氰化物;
结合分析可知,“加热”过程的化学方程式为: 2 4 2 2Na SO 2C Na S 2CO+ → + ; 2 3 2 3Na S CaCO Na CO CaS+ → + 。
17.A 18.BC 19.B
【解析】17.由图可知该反应 H 0 (反应物总能量高于生成物总能量 ),反应 ( ) ( ) ( ) ( )2 2 3 2CO g +3H g =CH OH g +H O g ,
气体分子数减少, S 0 。根据ΔG=ΔH TΔS− ,低温时ΔG<0 ,反应自发进行;高温时ΔG>0,反应非自发,所
以反应低温自发,故选 A;
18.A.该反应 H 0 ,升高温度,平衡逆向移动,二氧化碳平衡转化率降低,A 错误;
B.反应是气体体积减小的反应,增大压强,平衡正向移动,二氧化碳平衡转化率增大,B 正确;
C.增大投料比[n(H2):n(CO2)],相当于增大氢气浓度,平衡正向移动,二氧化碳平衡转化率增大,C 正确;
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D.催化剂只能改变反应速率,不影响平衡移动,所以增加催化剂用量,二氧化碳平衡转化率不变,D 错误;
故选 BC;
19.基元反应中,活化能越大,反应速率越慢,慢反应决定总反应速率,由图可知 HCOO* + 5H*=CH3O* + H2O + H*
的活化能最大 ,所以该步是决速步,故选 B。
20.C 21.B 22.编号①的水分子与中心离子以配位键结合,编号②的水既有配位键又有氢键,编号③的
水分子与
2
4SO
−
、其他水分子均形成氢键,所以受热时胆矾脱去结晶水的温度不同。(合理即可)
【解析】20.
2
4SO
−
中心原子 S 价层电子对数: ( )
1
4 6 2 4 2 4
2
+ + − = ,不含孤电子对,空间结构为正四面体形,杂
化轨道数为 4,杂化类型为 sp3杂化,选 C;
21.胆矾中氧原子参与形成的化学键有极性键和配位键,答案选 B;
22.编号①的水分子与中心离子以配位键结合,编号②的水既有配位键又有氢键,编号③的水分子与
2
4SO
−
、其他
水分子均形成氢键,所以受热时胆矾脱去结晶水的温度不同。
23. 羟基 醚键 取代反应 CH2=CHCH2Cl
【详解】根据图 A 知化合物 A 中含氧官能团有:羟基 和 醚键。
根据 C 和 D 的结构简式,知 C 中的羟基变成了醚键,所以反应③的反应类型是:取代反应。
(3) 根据 A 和 B 的结构简式知是卤代烃与苯环的取代反应,反应①中加入试剂 X 的分子式为 C3H5Cl,所以知 X 的
结构简式为:CH2=CHCH2Cl
(4) 根据条件Ⅱ,同分异构体中含有醛基和酚羟基,结合条件Ⅰ和 B 的分子式可写出符合条件的结构简式为:
B 的一种同分异构体满足下列条件:
Ⅰ. 苯环上有三个取代基,有 5 种不同化学环境的氢原子
Ⅱ. 既能发生银镜反应又能与 FeCl3 发生显色反应
写出一种符合条件的同分异构体的结构简式: 。(5)采用逆推法
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点睛:(2) 根据 C 和 D 的结构简式可知,反应③是甲基取代酚羟基上的氢原子。(3) 根据 A 和 B 的结构简式,结合
X 的分子式可写出 X 的结构简式。(4) 根据条件Ⅱ,同分异构体中含有醛基和酚羟基,结合条件Ⅰ和 B 的分子式可写
出符合条件的结构简式。
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