内容正文:
【参考答案】
题号12345678910112134
选项C BBCBCDACAD DBA
15(总分14分,每空2分)
(1)第大周期ⅢB族
(2)物碎固体、适当授高温度、提高氧气纯度、采用逆流法通入氧气等答案(合理即可)
(3除去残留的有机物
4p2
(3)3x10
(6D
(7刀NM:COm,或写作NdO(CO归
16(总分15分,除特株标注外,每空2分)
(1恒压滴液漏1分)Q)易挥发的物质应装在恒压滴液漏斗内,氢水易挥发,所以应通过A加入氨水
(3)Ti0s0,+2NH,-H,0=1i0(OH,↓+(NH,,s0,
(4PO:或无水氯化钙
用于吸收多余氨气,防止污染环境
(5)Ti0,+20H=T0+,0
(6丁达尔效牌
(709%.0
17(总分14分,每空2分)
1①增大②0
③一段时间内的转化率
温度升高反应速率增大或温度升高储化刺活性增强
⊙赢
(2①7CO2+6e+5H0CHOH+61HC0i或C0,+6e+61HC0■CH,OH+6C0+H,0②不变
18(总分15分,除特殊标注外,每空2分)
(1)羧1分)
取代反应(或酯化反应)日分)
CH.COOCH CHs
MeBr
(2)苯甲醛(1分)
(3)30
+H0
MC-CH-CH
-CH
第1页共1页高2025届2024-2025学年(下)高考模拟试题(二)
化学试题
本试卷为第1卷(选择题)和第1卷(非选择题)两部分,共100分,考试时间75分钟。
注意事项:1.答卷前,请考生务必把自己的姓名、准考证号填写在答题卡上:
2.作答时,务必将答案写在答题卡上,写在本试卷及草稿纸上无效:
3.考试结束后,将答题卡交回。
可能遇到的相对原子质量:H-1C-120-16Na-23S-32Ti-48Cd-112
Nd-144
第I卷
一.选择题(本题共12小题,每题3分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合要求)
1.下列重庆美食,其主要成分与其他选项不一致的是
A重庆小面
B.合川桃片
C.黔江鸡杂
D.江津米花糖
2.下列离子方程式错误的是
A.铅酸蓄电池充放电的反应:6+P%0,+4*+2S02薨2PS0,+2H,0
B.H2O2使酸性KM血O4溶液褪色:2M血0+H,02+6H*=2M恤2++30,个+4H,0
C.碱性锌锰电池的正极反应:M血O2+H0+e=M血OOH+OH
D.用铁氰化钾检验FeSO溶液中的Fe2:K*+Fe2+[Fe(CN6]=KFe[Fe(CN)s]
3.下列说法错误的是
A.浓硫酸能使蔗糖炭化变黑,主要体现了浓硫酸的脱水性
B.常温下,浓硝酸可用铁罐盛放,体现浓硝酸的挥发性
C.乙醛加热条件下与银氨溶液反应,体现了银氨溶液的氧化性
D.葡萄酒中添加二氧化硫防酒氧化,体现了二氧化疏的还原性
4.高铁酸盐常用作新型高效水处理剂,可由以下反应制备:2FeS0,+6Na02=2NaFe04+2Na20+2Na2S04+
O2↑,已知NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.1L1mol/LFeS0:溶液中所含0原子数为4Wa
B.78gNa2O2中所含阴、阳离子数之和为4WA
C.生成11.2L(标准状况)O2,反应中转移的电子数为5Na
D.常温下,pH=5的FeSO,溶液中水电离出的H数约为105Na
5.下列实验装置能达到实验目的的是
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浓硫酸
乙醇、乙酸
玻璃搅拌棒
浓疏酸
温度计
饱和碳酸
杯盖
铜单质
饰溶液自
A.制备S02气体
B.制取少量乙酸乙酯
C.测定中和反应的反应热
D.分离乙醇和乙酸
6.通过NPAM和N,N亚甲基双丙烯酰胺(MBA)的纳米凝胶反应,再进一步合成聚N-异丙基丙烯酰胺
(ANGs)水凝胶(如下图所示),在生物医学、传感器、分离分析等领域得到广泛应用。
CH,=CH
CH,=CH
0
=0
SDS,KPS
CH
CH
60℃
CH
=0
HC-CH
=0
NIPAM
!MBA
ANGs
(a)NPAM和MBA的聚合反应图
(b)纳米结构ANGs的NSG水凝胶结构图
下列说法错误的是
NIPAM中含有两种官能团
A.NPAM和MBA均可使溴水褪色
B.MBA中的碳原子均为sp2杂化
C.NIPAM和MBA经过加聚反应制得ANGs
D.硫化辐(CdS)晶胞的结构如图所示。
7.已知该晶胞参数为pm,以晶胞参数建立分数坐标系,1号原子的分数坐标为(0,0,0),下列说法错误的是
d
A.晶体中,与S2最近的S2离子有12个
®.2号原子的坐标为引
5.76
设心为阿伏加德罗常数的值,该晶体的密度为x广0B
D.Cd与Ca之间最近的距离
4pm
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8.下列实验操作和现象,得出相应结论正确的是
实验操作
现象
结论
下层由紫红色变为浅粉
等体积下,2的吸收
往碘的CC4溶液中加入等体积浓KI溶液,振荡
红色,上层呈棕黄色
量:浓KI溶液>CCl4
B
用玻璃棒箍取次氯酸钠溶液点在pH试纸上
试纸变白
次氯酸钠溶液呈中性
向2mL0.1molL1AgNO3溶液中先加1ml
先产生白色沉淀,再有
C
0.1 mol-L-KCI溶液,再加6滴0.Imol-LK1溶液
黄色沉淀
Ksp:Agl <AgCl
取两份新制氯水,分别滴加AgNO;和淀粉KI溶
前者有白色沉淀,后者
氯气与水的反应存在
D
液
溶液变蓝色
限度
9.NCl和SiCl4均可发生水解反应,两者的水解机理示意图如下:
c
OH
+HO C
+3H,0
-OH
-3CH0一H
OH
H
+2H0
CI-N:
H20cN-日Hcò一NH-2HcdH-N-1
C卧…0
H
下列说法正确的是
A.NCl和SiC4均为非极性分子
B.键角:SiCl4<HO
C.SiCl4水解过程中只存在极性键的断裂和生成
D.NCL3和SiCL4的水解反应机理相同
10.C0的利用是当下研究的热门方向。下图为常温、常压下各物质转化关系及其反应热示意图(△H表示热化
学方程式中各物质间化学计量数为最简整数比时的反应热),已知CH4的燃烧热为△H=-a kJ/mol,则反应
6C0(g)+6O2(g)+CH,CH2OH(g)8C02(g)+3H200的反应热为
CH,CH,OH(g)
↑△H
H2(g)
+C02(g)
AH
-C0(g)
AH,
CH,(g)
H,00¥
A.3(△H+△H+△H4)-△
B.-3(△H+△H2△H4)+△H
C.3(△H+△H+△H4)+△
D.-3(△H+△H+△H4)-△H
11.25C时,取50mL0.1mol/L NaHCO,溶液pH为8.3I),将温度升高到60℃后停止加热并进行降温,降温过
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程的“温度pH变化关系如图(实验过中有少量气体放出)。25℃时HC03的K1-4.2×107、K2=5.6×10。下
列说法中正确的是
8.80
8.76
8.70
8.60
8.60
8.55
8.50
8.50
8.428.448.45
68.52
8.40
8.30
605550
4540353025
温度/C
A.在实验过程中NaHCO,没有发生分解
B.a点溶液cNa*)-c(Co3)+c(HCO)tcH,CO,)
C.b c(OH)=10-5.5mol-L-1
D.c点溶液c(CO)<cHCO)
12,某课题组提出碱性条件下的两极制氢方案,其工作示意图如下。
电源
H N-
-NEN-
一NH2
N-NH
HN-N
(DAAT)
H N-
NH,(DAT)
H2O
HN-N
(已知:相同条件,相同时间下,阴阳两极产生的体积相同)
下列说法错误的是
A,CuO电极的电势高于Pt电极
B.装置工作时Pt电极附近pH升高
C.阳极反应式为2DAT-2e+20H=DAAT+2H,0+H2个
D.Pt电极上每消耗1 mol H2(0,共制得2molH2
13.某离子液体结构中,Q、R、T、X、Y和Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,基态T原子和Y原子
最外层均有两个单电子,Q、R、X和Z质子数均为奇数且和为22。下列说法正确的是
A,氢化物的沸点:Y>X>T
TQ3
B,R和T的单质均可能是共价晶体
C.该物质的熔点高于NaZ
D.该化合物中所有原子均满足最外层8电子的稳定结构
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14.300K,将足量的CaS042H20(s)置于某干燥密闭容器中,发生如下反应:CaS04(s)+2H2O(g)一
CaS042H20(s)K,=2500atm2。已知密度:CaS04(s)为2.96g/cm3,CaS042H20(s)为2.32g/cm3:该温度
下,纯水存在如下平衡Hz00一H0(g)K,=0.04atm(相对湿度=
某体系H,Og的分压
纯水体系H,O(g)的分压
x100%)。
下列说法正确的是
A,该容器的相对湿度为50%
B.恒温、恒容,向100mL已达到平衡的体系中再加入29.6gCaS04(s),平衡不移动
C.恒温、压缩体积,重新达到平衡后,正逆反应速率比原平衡快
D.恒温、恒压,再向平衡体系中加入CaS042Hz0(S),其转化率增大
第Ⅱ卷
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)我国的稀土矿产资源十分丰富,下图为科学家们提出从钕铁硼磁体废料中利用回收N2O3的流程。
稀土N520P507「
含氯化
氯化物
萃取萃取钕溶液
回收退磁」退磁高温
稀土
盐酸
NdFeB
NdFeB I
氧化
氧化物溶解
草酸钠
B20
沉淀
灼烧
Nd2O;
已知:①钕铁硼磁体常用NdFeB表示。表面会残留一些有机物。
②室温下,KmNd2(C204=2.7×1021。
回答下列问题:
(1)已知钕元素属于镧系,所以钕在周期表中位置为第
周期、第
族。
(2)高温氧化操作中,为提高氧化效率,可采取的措施有」
(任写两点)
(3)高温氧化步骤除了氧化Nd、Fe、B三种元素外,还有
的作用。
(4)草酸钠晶体中C原子的杂化方式为
(S)为保证Nd元素完全沉淀,需调节CzO浓度大于
mol/L
(6)为测定钕铁硼磁体是否为晶体(其谱图如下所示),则利用的仪器名称为一。
Discarded Nd证eDu绝ecs
20(degrec)
A,核磁共振氢谱仪
B.红外光谱仪
C质谱仪
DX射线衍射仪
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(T“灼烧Nd2(C2O4)10HOM=732gmol)过程中,温度达到750K时,固体质量残留率为57.9%,此时得
剩余固体质量
到的固体是」
(慎化学式,固体质量残留率(原始物质质量
100%)。
16.(15分)二氧化钛有较好的紫外线掩蔽作用,超细的二氧化钛粉末也被加入到防晒膏中制成防晒化妆品。某
实验小组制备纳米二氧化钛的步骤如下:
①组装装置如下图所示,先将10gTOS04加入三颈烧瓶,再加入100mL蒸缩水,充分搅拌并加热,保持
温度约为60℃:
②将15mL浓氨水(质量分数为25%,密度为0.91gc㎡)缓慢滴入三颈烧瓶中,得到白色黏稠混合液,再经
过抽滤、洗涤可以得到白色TO(OH2滤饼:
③将白色滤饼经600℃左右搬烧得到纳米T02。
三颈烧瓶
磁子
○○
磁力加热搅拌器
已知:Ti与A1的化学性质相似:TiO2具有两性;Ti(OD:不稳定,容易失去1分子水形成TiO(OH)2
(1)仪器A的名称为
(2)通过仪器A(而非仪器B)向三颈烧瓶中加入15mL浓氨水的原因是
(3)步骤②中生成Ti0(O2的化学方程式为
(4)干燥管中装的药品为一,该装置的作用是
(⑤)煅烧后有时会有少量的TO2残留在容器中无法去除,我们可以用NaOH溶液将残留的TiO2洗干净。请
用离子方程式表示该洗涤原理:
(6)证明制得的TOz为纳米级产品的方法是
(T)科研人员常用硫酸铁铵NHF(S0)2]滴定法测定TO2的纯度,其步骤为:用足量硫酸和硫酸铵的混合溶
液溶解0.50g二氧化钛样品,用铝粉作还原剂,过滤、洗涤,将滤液定容为100mL,取25.00mL,加
入KSCN溶液作指示剂,用0.10mol/LNH4Fe(SO2溶液滴定至终点(杂质不参与反应)。滴定实验重复
四次得到数据如下:(已知:Ti*+FC3++H,0=TiO2++F@2++2H)。
实验
①
②
③
④
消耗的标准液的体积/L
13.60
15.05
14.95
15.00
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样品中TO2的纯度为
%(保留三位有效数字)。
17.(14分)二甲醚可作为柴油替代品,具有燃烧效率高、污染物排放少(如一氧化碳、碳氢化合物等)的优势,且
在发动机改造成本上低于液化石油气LPG)。
反应I:CO(g)+2H2(g)=CHOH(g)△H<0
反应:2CHOH(g)=CH3OCH3(g)+HO(g)△H2<0
反应I:C0g)+H2O(g)一H(g)+CO2(g)△H<0
回答下列问题:
(1)工业上常用合成气制备二甲醚,在催化剂作用下发生上面3个反应:
①增加压强CH3OCH,的产率
(填“增大”、“减小”或“无影响”)。
②若只发生反应:2CHOH(g)一CH3OCHs(g)+HO(g)的速率方程为v=kC(CHOH)k为速率常数,
只与温度、催化剂有关).实验测得,CHOH在催化剂X表面反应的变化数据如下:
t/min
0
10
20
30
40
50
c(CH3OH)/(mol-L-)
0.1
0.08
0.06
0.04
0.04
0.04
试回答速率方程为v=kc(CHOH)中,n=
③下图是随着温度升高,C0的转化率与CHOH的产率的变化情况。则图中CO转化率是
(填“一
段时间内的转化率”或“平衡时的转化率”)。图中转化率随温度升高的原因是
a-C0转化率
转化率或产率
bCH,OH产率
反应温度♪
④恒温恒压(100kPa)下,将3molH2、2molC0充入密闭容器中,若只发生反应I和反应Ⅱ,平衡时,测得
n(CH0田-0.25mol、nH2O)=0.5mol,则反应I的平衡常数K,=kPa2(分压=总压×物质的量分数)。
(2)CHOH还可通过电催化法制备,装置图如下:
质子交换膜
⊕
C02
CH,OH
是
NaHCO,(aq)
H2SO.(aq)
①阴极的电极反应为
②忽略电解液体积变化,电解一段时间后,阴极室溶液的c日CO)】
。(填“增大”、减小或“不变”)
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18.(15分)化合物K是合成抗病毒药物普拉那韦的原料,其合成路线如下。
CH,CHOH
C,H,BrO,
浓H,S0/△
H,O/H
D
H,
CHO
NaOH,H,O
N△
co
①NaOH,H,O
②H
②RBr
乙醚
>RMgBr-
Mg
2H,0/H
回答下列问题:
(I)A中所含官能团名称为碳溴键和
A→B的反应类型为
C的结构简式
为
(2)D化学的名称为
D→E过程中有副产物E生成,E为E的同分异构体,则E'的结构简式
为
(3)E的同系物Q(相对分子质量比E少28)有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有
种
(不考虑立体异构)。
a.苯环上只有三个取代基
b.遇FeCl溶液显色
c.
能与足量新制Cu(OH)2反应,该官能团不直接连在苯环上
(4)写出J→K的化学方程式
MgBr
(5)一种以乙醛、丙酮、
为原料,制备某有机物的合成路线如下图所示。其中有机物M、N的结
构简式分别为
浓硫酸
CH,CHO
NaOH/H,O
2)H且,O/H
出题人:沈力张露思
审题人:胡家强王明
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