精品解析：北京市第八中学2023-2024学年高一下学期期中生物试题

2023-2024学年度第二学期期中练习题（选考） 年级：高一 科目：生物 考试时间90分钟，满分100分 一、选择题（1-20题每小题2分，21-30题每小题1分，共50分） 1. 下列能够保持生物体前后代个体染色体数目恒定的是（　　） A. 有丝分裂和减数分裂 B. 有丝分裂和受精作用 C. 减数分裂和受精作用 D. 减数分裂和细胞分化 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次。因此减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。 【详解】减数分裂形成配子时染色体数目减半，通过受精作用使得染色体数目恢复，因此能够保持生物体前后代个体染色体数目恒定的是减数分裂和受精作用，C正确。 故选C。 2. 下列关于同源染色体的叙述中正确的是 A. 同时来自父方或母方的两条染色体 B. 分别来自父方或母方的两条染色体 C. 减数分裂过程中联会配对的两条染色体 D. 大小形状完全相同的两条染色体 【答案】C 【解析】 【详解】同源染色体是一条来自父方，一条来自母方的两条染色体，A错误；一条来自父方，一条来自母方的染色体可能是非同源染色体也可能是同源染色体，B错误；减数分裂中能联会配对的两条染色体，形状、大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方叫做同源染色体，C正确；形状和大小相同的两条染色体可能是同源染色体，也可能是姐妹染色单体分开后的染色体，D错误。 【考点定位】同源染色体与非同源染色体的区别与联系 【名师点睛】同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂（参考减数分裂）的四分体时期中彼此联会，最后分开到不同的生殖细胞（即精子、卵细胞）的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。 3. 杂合子（Aa）自交后代出现3:1的性状分离比，不需要满足的条件是（　　） A. 对a为完全显性 B. 雄配子与雌配子数目相等 C. 雌雄配子随机结合 D. 不同受精卵的发育能力相似 【答案】B 【解析】 【分析】孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是：F1形成的配子数目相等且生活力相同，雌、雄配子结合的机会相等；F2不同的基因型的个体的存活率相等；等位基因间的显隐性关系是完全的；观察的子代样本数目足够多。 【详解】A、A对a完全显性，则AA和Aa表型相同，则杂合子（Aa）自交后代出现3:1的性状分离比，A正确； B、自然界中一般雄配子数远多于雌配子数，杂合子（Aa）自交后代出现3:1的性状分离比不需要满足雄配子与雌配子数目相等，B错误； C、杂合子（Aa）自交，雌配子和雄配子种类和比例均为A：a=1:1，雌雄配子的随机结合才会使得后代出现3:1的性状分离比，C正确； D、若不同受精卵的发育能力不同，则子代不能实现杂合子（Aa）自交后代出现3:1的性状分离比，D正确。 故选B。 4. 下列物质或结构的层次关系由大到小的是（ ） A. 染色体 → DNA → 基因 → 脱氧核苷酸 B. 染色体 → DNA → 脱氧核苷酸 → 基因 C. 染色体 → 脱氧核苷酸 → DNA → 基因 D. 基因 → 染色体 → 脱氧核苷酸 → DNA 【答案】A 【解析】 【分析】染色体主要由DNA和蛋白质组成；基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。每条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列；每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸。 【详解】 染色体主要由DNA和蛋白质组成，基因是有遗传效应的DNA片段，DNA和基因的基本组成单位均为脱氧核苷酸。所以，由小到大的结构层次是：染色体 → DNA → 基因 → 脱氧核苷酸，A正确。 故选A。 5. 孟德尔通过豌豆杂交实验研究遗传规律运用了假说-演绎法，下列叙述不属于假说的是（ ） A. 体细胞中遗传因子成对存在 B. 成对的遗传因子在形成配子时彼此分离 C. 受精时，雌雄配子随机结合 D. 杂合子 F₁ 自交后代出现3：1 的性状分离比 【答案】D 【解析】 【分析】孟德尔在做豌豆杂交实验时，用豌豆纯合亲本杂交得F1，然后让F1自交，发生性状分离，经思考提出问题；孟德尔所作假设包括四点：生物的性状是由遗传因子决定的；遗传因子在体细胞中成对存在，在生殖细胞中成单存在；生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中；受精时，雌雄配子的结合是随机的；为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验。 【详解】ABC、孟德尔所作假设包括四点：生物的性状是由遗传因子决定的；遗传因子在体细胞中成对存在，在生殖细胞中成单存在；生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中；受精时，雌雄配子的结合是随机的，ABC错误； D、杂合子F1自交后代出现3：1的性状分离比是观察现象，提出问题阶段，不属于假说内容，D正确。 故选D。 6. 基因的自由组合定律发生于下图中哪个过程?（　　） AaBb1AB∶1Ab∶laB：1ab配子间16种结合方式子代中有9种基因型4种表现型（9∶3∶3∶1） A. ① B. ② C. ③ D. ④ 【答案】A 【解析】 【分析】基因分离定律的实质是：等位基因随着同源染色体的分开而分离； 基因自由组合定律的实质是：非同源染色体上的非等位基因自由组合； 题图分析：①表示减数分裂形成配子的过程；②表示雌雄配子随机结合产生后代的过程（受精作用）；③表示子代基因型种类数；④表示子代表现型及相关比例。 【详解】基因自由组合定律的实质为同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因发生自由组合，该过程发生在减数第一次分裂后期，故基因的自由组合定律发生在配子形成时期，即①过程，A正确。 故选A。 7. 在完全显性条件下，下列所示基因状况的生物自交，其子代性状分离比为9：3：3：1的是（ ） A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【分析】验证决定两对相对性状的基因是否位于一对同源染色体上可通过杂合子自交，如符合 9：3：3：1 及其变式比，则两对基因位于两对同源染色体上，如不符合 9：3：3：1，则两对基因位于一对同源染色体上。 【详解】A、由于Aa、Bb、Dd三对基因分别位于三对同源染色体上，因此，自交后代性状分离比为27：9：9：9：3：3：3：1，A错误； B、由于AA为纯合，所以只有两对基因Bb、Dd分别位于两对同源染色体上，因此自交后代性状分离比为9：3：3：1，B正确； C、由于AA、bb为纯合，所以只有一对基因Dd位于一对同源染色体上，因此，自交后代性状分离比为3：1，C错误； D、由于DD为纯合，又因为Aa、Bb位于一对同源染色体上，所以后代在正常情况下性状分离比为3：1，D错误。 故选B。 8. 甲型血友病（HA）是由位于X染色体上的A基因突变为a所致。下列关于HA的叙述不正确的是（ ） A. HA是一种伴性遗传病 B. HA患者中男性多于女性 C. XAXa个体不是HA患者 D. 男患者的女儿一定患HA 【答案】D 【解析】 【分析】据题可知，甲型血友病（HA）属于伴X隐性遗传病；伴X隐性遗传病的特点是隔代交叉遗传。 【详解】A、甲型血友病（HA）是由位于X染色体上的A基因突变为a所致，是一种伴X隐性遗传病，A正确； B、男性存在Xa即表现患病，女性需同时存在XaXa时才表现为患病，故HA患者中男性多于女性，B正确； C、XAXa个体不是HA患者，属于携带者，C正确； D、男患者XaY，若婚配对象为XAXA，则女儿（XAXa）不会患病，D错误。 故选D。 9. A和a为控制人的色觉的一对等位基因，只存在于X染色体上。细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的是（　　） A. 初级精母细胞 B. 初级卵母细胞 C. 次级精母细胞 D. 次级卵母细胞 【答案】B 【解析】 【分析】1、在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，位于同源染色体上的等位基因也随之分离； 2、A和a只存在于X染色体上，Y染色体上不含有对应的基因，则雄果蝇不含有等位基因，无所谓等位基因分离的问题。 【详解】A、初级精母细胞中，性染色体组成为XY，X和Y是一对同源染色体，但Y染色体上没有与X染色体上A、a对应的等位基因，所以在初级精母细胞中不存在A和a这对等位基因，也就不会发生它们的分离，A错误； B、 初级卵母细胞中，性染色体组成为XX，这两条X染色体是同源染色体，其上可能分别携带A和a这对等位基因。在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，位于同源染色体上的等位基因也随之分离，所以初级卵母细胞能发生A和a这对等位基因的分离，B正确； C、次级精母细胞是初级精母细胞经过减数分裂Ⅰ后形成的，在减数分裂Ⅰ过程中同源染色体已经分离，X和Y染色体分别进入不同的次级精母细胞，此时细胞中不存在同源染色体，也就不存在等位基因A和a，不会发生它们的分离，C错误； D、次级卵母细胞是初级卵母细胞经过减数分裂Ⅰ后形成的，在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体已经分离，等位基因已经分开，所以次级卵母细胞中一般不存在A和a这对等位基因（不考虑交叉互换等特殊情况），不会发生它们的分离，D错误。 故选B。 10. 下列有关人类性染色体的叙述中，正确的是（　　） A. 性染色体只存在于生殖细胞中 B. 性染色体上的基因只在生殖器官中表达 C. 减数分裂时，X、Y染色体会发生联会 D. 性别受性染色体控制而与基因无关 【答案】C 【解析】 【分析】位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 【详解】A、性染色体在体细胞中成对存在，生殖细胞中只含有成对性染色体中的一条，A错误； B、性染色体上的基因不一定只在生殖器官中表达，如人类的红绿色盲基因，B错误； C、X、Y为同源染色体，减数分裂时，同源染色体会发生联会，C正确； D、性别既受性染色体控制，又与基因有关，D错误。 故选C。 11. 完成下列各项任务，依次采用的最合适的方法是（ ） ①鉴别一只白兔是否是纯合子②鉴别一株小麦是否为纯合子③不断提高水稻品种的纯合度④鉴别一对相对性状的显隐性关系 A. 杂交、测交、自交、测交 B. 测交、自交、自交、杂交 C. 杂交、测交、自交、杂交 D. 测交、测交、杂交、自交 【答案】B 【解析】 【分析】鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。 【详解】①由于兔子是动物，所以鉴别一只白兔是否是纯合子适宜用测交的方法； ②由于小麦是雌雄同株的植物，所以鉴别一株小麦是否为纯合子最简单的方法是自交； ③不断提高水稻品种的纯合度，最简单的方法是自交，淘汰性状分离的个体； ④鉴别一对相对性状的显隐性关系，适宜用杂交的方法，后代表现出来的性状是显性性状，没有表现出来的性状是隐性性状。因此，各项试验中应采用的最佳交配方法分别是测交、自交、自交、杂交，ACD错误，B正确。 故选B。 12. 下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（ ） A. ①③ B. ②④ C. ① D. ④ 【答案】C 【解析】 【分析】1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。 3、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 4、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】A、①中双亲都正常，但他们有一个患病的女儿，为常染色体隐性遗传病，根据系谱图③不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，A错误； B、根据系谱图②无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，根据系谱图④无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，B错误； C、①中双亲都正常，但他们有一个患病的女儿，为常染色体隐性遗传病，C正确； D、根据系谱图④无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，D错误。 故选C。 13. 控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如下图。下列判断错误的是（　　） A. 果蝇红眼对白眼为显性 B. 亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子 C. 具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性 D. 例外子代的出现源于母本减数分裂异常 【答案】B 【解析】 【分析】1、位于性染色体上的基因，其在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 2、摩尔根运用“假说—演绎法”，通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。 【详解】A、白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，可判断果蝇红眼对白眼为显性，A正确； B、母本进行了异常的减数分裂，产生了XX、X、O三种类型的配子，B错误； C、由图可知，XXY的个体为雌性，具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性，C正确； D、例外子代的出现是源于母本减数分裂异常，出现了不含X染色体的卵细胞或含有两条X染色体的卵细胞，D正确。 故选B。 14. 一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为蓝色。若让F1蓝色植株与纯合鲜红色品种杂交，子代的表型及比例为蓝色：鲜红色=3：1。若让F1蓝色植株自花受粉。则F2表型及其比例最可能是（　　） A. 蓝色：鲜红色=1：1 B. 蓝色：鲜红色=3：1 C. 蓝色：鲜红色=9：1 D. 蓝色：鲜红色=15：1 【答案】D 【解析】 【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 【详解】纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为蓝色。若让F1蓝色与纯合鲜红品种杂交，子代的表现型及其比例为蓝色:鲜红色＝3︰1，因为这是测交没有表现出1：1的分离比，所以蓝色和鲜红色不是一对等位基因控制的，应该是两对等位基因来控制。我们假设花的颜色是由两对等位基因（A、a和B、b）控制的且只要有一个显性基因存在，花的颜色就为蓝色，则纯合的蓝色品种（AABB）×纯合的鲜红色品种（aabb）→F1为蓝色（AaBb），F1（AaBb）与纯合鲜红品种（aabb）杂交，后代为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1:1:1:1　表现型蓝色:鲜红色＝3︰1符合题意，所以F1（AaBb）纯合的蓝色品种自花授粉，则F2表型及其比例最可能是蓝色︰鲜红色＝15︰1。 D正确，BCD错误。 故选D。 15. 下图为用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，下列说法不正确的是（　　） A. 锥形瓶中的培养液是用来培养噬菌体的，其内的营养成分中不含有32P B. 搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌彼此分离 C. 若上清液中含有放射性，可能是培养时间较短，部分噬菌体没有侵染大肠杆菌 D. 赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验表明DNA是遗传物质 【答案】A 【解析】 【分析】分析题图：图示表示T2噬菌体侵染细菌的实验，其步骤为：用32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。噬菌体的繁殖过程为：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。 【详解】A、噬菌体是病毒，无细胞结构，不能直接生存在培养液中，培养液是来培养大肠杆菌的，A错误； B、在噬菌体侵染细菌的过程中，噬菌体只将自身的DNA注入到细菌内，而蛋白质外壳留在外面，所以搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体外壳与大肠杆菌分离，B正确； C、用32P标记T2噬菌体的DNA，与无标记的细菌培养液混合，一段时间后经过搅拌、离心，32P主要集中在沉淀物中，也有可能培养时间较短，有少量噬菌体没有侵入到细菌中，导致上清液有少量放射性，C正确； D、赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验表明DNA是遗传物质，D正确。 故选A。 【点睛】 16. 图示DNA分子的片段，下列相关叙述正确的是（　　） A. 构成DNA分子的基本单位是⑦ B. ②代表的五碳糖是核糖 C. 复制时DNA聚合酶催化形成⑤ D. DNA分子中⑥的排序代表遗传信息 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图，①是磷酸基团，②是脱氧核糖，③是含氮碱基，④是脱氧核糖核苷酸，⑤是碱基对之间的氢键，⑥代表碱基对，⑦是脱氧核苷酸链的片段。 【详解】A、④是脱氧核糖核苷酸，是构成DNA分子的基本单位，A错误； B、图示为DNA分子的片段，②代表的五碳糖是脱氧核糖，B错误； C、⑤是碱基对之间的氢键，DNA复制时，DNA聚合酶催化形成磷酸二酯键，而非两条单链之间的氢键，C错误； D、⑥代表碱基对，DNA分子中的遗传信息就储存在碱基对的排列顺序中，D正确。 故选D。 17. 将大肠杆菌在含有15N标记的培养液中培养后，再转移到含有14N的普通培养液中培养，80min后提取DNA进行分析，得出含15N的DNA分子占总DNA分子的比例为1/16，则大肠杆菌的细胞周期是（　　） A. 40min B. 20min C. 16min D. 10min 【答案】C 【解析】 【分析】DNA复制的特点是半保留复制。 【详解】DNA进行半保留复制，假设最初含15NDNA有一条，经过多次复制后会有两个DNA带有15N，已知含15N的DNA分子占总DNA分子的比例为1/16，说明总的DNA分子数为32，最初的1个DNA分子需要经过五次复制才能形成32个DNA分子，五次复制的时间是80min，因此大肠杆菌的细胞周期是16min，C正确。 故选C。 18. 某生物基因表达过程如图所示，下列叙述不正确的是（　　） A. 该过程可能发生在原核细胞中 B. RNA聚合酶催化DNA转录 C. DNA-RNA杂交区有A-U、C-G2种配对方式 D. 一个mRNA分子上可结合多个核糖体同时合成多条肽链 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：图示为遗传信息的转录和翻译过程，转录是以DNA的一条链为模板合成DNA的过程；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，图示转录和翻译过程在相同空间进行，发生在原核细胞中。 【详解】A、据图可知，图示为边转录边翻译的过程，可能发生在原核细胞中，A正确； B、转录是以DNA的一条链为模板合成DNA的过程，RNA聚合酶催化DNA转录，B正确； C、DNA-RNA杂交区域中碱基互补配对方式有3种，即A-U、C-G、T-A，C错误； D、由图可知，一个mRNA分子上可结合多个核糖体合成多条肽链，同时进行多条相同多肽链的合成，这有利于提高翻译的效率，D正确。 故选C。 19. 下列关于基因与性状的关系，叙述错误的是（ ） A. 基因通过其表达产物蛋白质来控制性状 B. 基因与性状之间都是一一对应的关系 C. 基因的碱基序列不变的情况下，遗传性状可能发生变化 D. 基因、基因表达产物以及环境之间存在着复杂的相互作用 【答案】B 【解析】 【分析】基因与性状的关系： （1）基因通过其表达产物——蛋白质来控制性状，细胞内的基因表达与否以及表达水平的高低都是受到调控的。 （2）基因与性状的关系并不是简单的一一对应关系。 ①一个性状可以受多个基因的影响。 ②一个基因也可以影响多个性状。 ③生物体的性状也不完全是由基因决定的，环境对性状也有着重要影响。 【详解】A、基因控制生物的性状，基因表达的产物是蛋白质，因此基因通过其表达的产物（蛋白质）来控制性状，A正确； B、基因与性状的关系并不是简单的一一对应关系，一个性状可以受多个基因的影响，一个基因也可以影响多个性状，生物体的性状也不完全是由基因决定的，环境对性状也有着重要影响，B错误； C、DNA的甲基化使得生物体在基因的碱基序列不变的情况下发生可遗传的性状改变，C正确； D、基因、基因表达产物以及环境之间存在着复杂的相互作用，这种相互作用形成了一个错综复杂的网络，精细地调控着生物体的性状，D正确。 故选B。 20. 下图为大麦（2n=14）花粉母细胞减数分裂过程中部分时期的显微照片。细胞中DNA数和染色体数相等的时期是（ ） A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图，A是减数第一次分裂前期，B是减数第一次分裂后期，C是减数第二次分裂中期，D是减数第二次分裂末期。 【详解】减数第一次分裂整个时期和减数第二次分裂的前期和中期有姐妹染色单体，DNA数和染色体数之比为2:1，减数第二次分裂后期之后，姐妹染色单体分离，DNA数和染色体数相等，ABC错误，D正确。 故选D。 21. 鸡的雄羽和母羽由常染色体上一对基因（H/h）控制，母鸡只有母羽一种表现型。表现型均为母羽的亲本交配，F1母羽母鸡：母羽公鸡：雄羽公鸡=4：3：1。据此判断（ ） A. 母羽鸡亲本基因型为Hh和hh B. F1雄羽公鸡存在部分致死现象 C. F1母鸡隐性纯合子表现为显性性状 D. 雄羽和母羽性状的遗传与性别无关 【答案】C 【解析】 【分析】分析题意可知，表现型均为母羽的亲本交配，F1母羽母鸡：母羽公鸡：雄羽公鸡=4：3：1，说明母羽为显性性状，又因为F1出现了雄羽公鸡（hh），所以亲本的基因型都为Hh。那么Hh杂交，F1代中出现HH：Hh：hh=1：2：1，在母鸡中全表现为母羽，在公鸡中hh表现为雄羽，其余表现为母羽，所以F1母羽母鸡：母羽公鸡：雄羽公鸡=4：3：1。 【详解】A、分析题意可知，表现型均为母羽的亲本交配，F1母羽母鸡：母羽公鸡：雄羽公鸡=4：3：1，说明母羽为显性性状，又因为F1出现了雄羽公鸡（hh），所以亲本的基因型都为Hh，A错误； B、由分析可知，F1代中出现HH：Hh：hh=1：2：1，在公鸡中hh表现为雄羽，其余表现为母羽，所以F1公鸡中，母羽公鸡：雄羽公鸡=3：1，说明F1雄羽公鸡不存在部分致死现象，B错误； C、由分析可知，Hh杂交，F1代中出现HH：Hh：hh=1：2：1，在母鸡中全表现为母羽，C正确； D、雄羽和母羽性状的遗传与性别有关，为从性遗传，D错误。 故选C。 22. 下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图。下列叙述不正确的是（　　） A. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因c1、白眼基因w均不属于等位基因 B. 在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上 C. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w不会出现在细胞同一极 D. 在减数分裂Ⅱ后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 【答案】C 【解析】 【分析】由图可知，朱红眼基因与暗栗色眼基因连锁于常染色体上，二者关系为非等位基因，辰砂眼基因与白眼基因连锁于X染色体上，二者关系也为非等位基因，在减数分裂和有丝分裂过程中，上述四种基因均可能被拉向细胞同一极。 【详解】A、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因，朱红眼基因cn、暗栗色眼基因c1均位于常染色体上，白眼基因w位于X染色体上，它们均不属于等位基因，A正确； B、在有丝分裂中期，包括题图所示的X染色体和常染色体在内的每条染色体的着丝粒都排列在赤道板上，B正确； C、在有丝分裂后期，常染色体和X染色体的着丝粒均会一分为二，每条染色体变成两条相同的染色体并分别移向细胞的两极，因此基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，C错误； D、X染色体和常染色体属于非同源染色体，在减数第一次分裂结束后，二者可能会进入同一个子细胞中，因此在减数分裂Ⅱ后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，D正确。 故选C。 23. 腓骨肌萎缩症（CMT）是一种神经系统疾病。对某CMT患者进行了遗传学家系调查并绘制家族系谱图（如图所示）。基因检测发现，该患者（图中IV-3）的致病基因PMP22位于17号染色体，图中I-2未携带致病基因。下列相关叙述正确的是（　　） A. CMT的遗传方式属于常染色体显性遗传 B. 该患者父亲携带致病的PMP22基因 C. IV-3与正常女性生育一个正常男孩的概率为1/8 D. 在该家系中继续收集数据，据此获得人群CMT的发病率 【答案】A 【解析】 【分析】分析题图可知：该病表现为连续遗传的现象，又知I-1患病，I-2未携带致病基因，Ⅱ-5的致病基因只来自I-1，同时含有来自I-2的正常基因，则Ⅱ-5为杂合子，表现为患病，可知该病为显性遗传病；由于Ⅱ-4正常，可知该病致病基因不是位于X染色体上，而是位于常染色体上。 【详解】A、由分析可知，CMT的遗传方式属于常染色体显性遗传，A正确； B、分析题图可知，该患者IV-3的父亲表现正常，不携带致病的PMP22基因，B错误； C、IV-3的父亲正常，故IV-3为杂合子，与正常女性（隐性纯合子）婚配，生育一个正常男孩的概率为1/2×1/2=1/4，C错误； D、获得人群CMT的发病率应该在人群中获得数据，不能只在患者家系中调查，D错误； 故选A。 24. 1957年克里克提出“中心法则”，1970年他又重申了中心法则的重要性并完善了中心法则（如图）。下列有关叙述不正确的是（ ） A. ①②过程都需要DNA聚合酶的参与 B. ①~⑤过程均遵循碱基互补配对原则 C. ②和⑤过程在大肠杆菌细胞中可以同时进行 D. ①②⑤过程所需的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸和氨基酸 【答案】A 【解析】 【分析】中心法则的内容为：遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。但是遗传信息不能从蛋白质传递到蛋白质，也不能从蛋白质流向RNA或DNA。随着科学技术的发展，中心法则也随之有了新的发展，科学家陆续在病毒中发现了 RNA的复制，RNA的逆转录，对中心法则进行了补充。 据图可知：①是DNA复制，②是转录，③是逆转录，④是RNA复制，⑤是翻译。 【详解】A、①过程需要DNA聚合酶的参与，②过程都需要RNA聚合酶的参与，A错误； B、图中所有过程都遵循碱基互补配对原则，B正确； C、②是将DNA中遗传信息传递给RNA，为转录过程，⑤是将RNA中遗传信息翻译成氨基酸序列的过程，即翻译，大肠杆菌细胞为原核细胞，有核糖体，没有细胞核，转录和翻译可同时进行，C正确； D、①过程是DNA复制，产物为DNA，需要的原料是脱氧核苷酸；②过程是转录，产物为RNA，需要的原料是核糖核苷酸；⑤过程是翻译，产物是蛋白质，需要的原料是氨基酸，D正确。 故选A。 25. 蚕豆根尖细胞在含3H标记胸腺嘧啶脱氧核苷的培养基中培养充足时间后，置于不含放射性标记的培养基中继续分裂，则第一次和第二次有丝分裂中期染色体的放射性标记分布情况是 A 第一次：每条染色体仅有1条染色单体被标记 B. 第一次：半数的染色体含有被标记的染色单体 C. 第二次：每条染色体仅有1条染色单体被标记 D. 第二次：半数的染色体含有被标记的染色单体 【答案】C 【解析】 【分析】本题考查DNA分子复制，其复制方式是半保留复制，即DNA复制成的新DNA分子的两条链中，有一条链是母链，另一条链是新合成的子链。有丝分裂间期，进行染色体的复制(DNA的复制和有关蛋白质的合成)，出现染色单体，到有丝分裂中期，每条染色体含有两条染色单体，且每条单体含有一个DNA分子。 【详解】蚕豆根尖细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷的培养基中培养充足时间后，DNA分子中都含3H 标记。置于不含放射性标记的培养基中继续分裂。第一次分裂时：由于DNA半保留复制，这两个DNA都是1条链含3H，1条链不含3H ，则第一次有丝分裂中期，每条染色体上2条染色单体都被标记，A、B错误； 第二次分裂时：第二次分裂中期，DNA又已进行了一次半保留复制，结果每条染色体含有两个DNA，其中1个DNA的1条链含3H，1条链不含3H，另一个DNA的2条链都不含3H ，即每条染色体中都只有一条染色单体被标记，C正确、D错误。 故选C。 26. 假定在含有腺嘌呤80%和尿嘧啶20%的溶液中获得各种合成RNA，并以这些mRNA合成蛋白质。发现其所含氨基酸的相对比是：异亮氨酸是酪氨酸的4倍，异亮氨酸是苯丙氨酸的16倍，赖氨酸是酪氨酸的16倍。下列氨基酸密码子的叙述，不正确的是（　　） A. 赖氨酸的密码子是AAA B. 苯丙氨酸的密码子是UUU C. 异亮氨酸的密码子可能是AUA D. 酪氨酸的密码子可能是AUA 【答案】D 【解析】 【分析】mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸，这样的三个碱基称为密码子。反密码子：每个tRNA上三个碱基可以与mRNA上的密码子互补配对，这样的三个碱基称为反密码子。 【详解】ABCD、由题意可知，溶液中腺嘌呤80%、尿嘧啶20%，一个密码子有3个碱基，其中每个碱基是A的概率为80%=4/5，是U的概率为20%=1/5，因此该密码子3个碱基都是A的概率为4/5×4/5×4/5=64/125，3 个碱基中有2个是A、1个是U的概率为4/5×4/5×1/5=16/125，3个碱基中有1个是A、2个是U的概率为4/5×1/5×1/5=4/125，3个碱基中都是U的概率为1/5×1/5×1/5=1/125，即3个碱基都是A：3个碱基中有2个A、1个U：3个碱基中有1个A、2个U：3个碱基都是U=64：16：4：1。由题可知，异亮氨酸是酪氨酸的4倍，异亮氨酸是苯丙氨酸的16倍，赖氨酸是酪氨酸的16倍，设苯丙氨酸为a，则异亮氨酸为16a，酪氨酸为16a÷4=4a，赖氨酸为4a×16=64a，即赖氨酸：异亮氨酸：酪氨酸：苯丙氨酸=64:16:4:1，该比例正好和上面的密码子种类的比例相同，说明赖氨酸密码子都是A，异亮氨酸密码子中有2个A、1个U，酪氨酸密码子中有1个A、2个U，苯丙氨酸密码子都是U，ABC正确，D错误。 故选D。 27. 研究人员为探究荞麦主茎颜色和瘦果形状的遗传规律，以两种自交可育的普通荞麦纯种为材料进行杂交实验，结果如表。下列分析判断错误的是(　　) 亲本 F1表现型 F2表现型及数量 绿茎尖果 × 绿茎钝果 红茎尖果 红茎尖果271　红茎钝果90 绿茎尖果211　绿茎钝果72 A. 这两对相对性状的遗传是由细胞核中遗传物质控制的 B. 荞麦的主茎颜色和瘦果形状两对相对性状独立遗传 C. 荞麦的尖果与钝果是由一对等位基因控制的相对性状 D. 荞麦的绿色茎与红色茎是由一对等位基因控制的相对性状 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意和图表分析可知：亲本绿茎与绿茎杂交，F1表现型为红茎；F1自交产生的F2中红茎：绿茎=（271+90）：（211+72）≈9：7，因此可推断主茎颜色是由二对等位基因控制的。亲本尖果与钝果杂交，F1表现型为尖果，F1自交产生的F2中尖果：钝果=（271+211）：（90+72）≈3：1，因此可推断瘦果形状是由一对等位基因控制的。明确知识点，梳理相关知识，分析图表，根据选项描述结合基础知识做出判断。 【详解】A、由分析可知，这两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律和基因的分离定律，所以这两对性状是由细胞核中遗传物质控制的，A正确； B、由分析可知，荞麦的主茎颜色和瘦果形状两对相对性状独立遗传，分别符合基因的自由组合定律和分离定律，B正确； C、荞麦的尖果与钝果杂交后代的自交分离比为3：1，符合基因的分离定律，所以是由一对等位基因控制的相对性状，C正确； D、荞麦的绿色茎与红色茎杂交后代的自交分离比为9：7，符合基因的自由组合定律，所以是由两对等位基因控制的相对性状，D错误。 28. 将紫花、长花粉粒（PPLL）与红花、圆花粉粒（ppll）的香豌豆杂交得到F1。F1测交所得F2的表型及比例为紫长（4831）、紫圆（390）、红长（393）、红圆（4783）。下列对F1产生配子过程的分析，不正确的是（　　） A. P与p、L与l可以随同源染色体的分开而分离 B. P与L、p与l可随同一条染色体传递到配子中 C. P与l、p与I因非同源染色体自由组合而重组 D. P与l、p与L因非姐妹染色单体之间发生片段互换而重组 【答案】C 【解析】 【分析】由题意知：子一代的基因型为PpLl，F1自交所得F2的表现型及比例为：紫长（4831）、紫圆（390）、红长（393）、红圆（4783），即紫∶红=1∶1，长∶圆=1∶1，且表现为两多两少，由此可判定P与L、p与l连锁。 【详解】A、由于P与p、L与l是等位基因，故可以随同源染色体的分开而分离，A正确； B、子一代的基因型为PpLl，若满足自由组合定律则F1自交正常情况下，子代紫∶红=3∶1，长∶圆=3∶1，但与题意不符，说明存在连锁情况，且紫长和红圆的个体数量远大于紫圆和红长，可知P与L、p与l连锁，可随同一条染色体传递到配子中，B正确； C、由于P与L、p与l连锁，位于一对同源染色体上，因此P与l、p与I不会因非同源染色体自由组合而重组，C错误； D、P与L、p与l连锁，位于一对同源染色体上，所以F2中的紫圆、红长属于重组类型即四分体时期非同源染色体上的非姐妹染色单体发生了交叉互换，D正确。 故选C。 29. 某二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，由基因B/b控制，含有基因b的花粉不育。科研人员进行了下图所示杂交实验，下列叙述不正确的是（ ） A. 该植物叶形的相对性状中，宽叶对窄叶为显性 B. 控制这对相对性状的基因位于X染色体上 C. 亲代宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中宽叶雌株：窄叶雄株≈l：1 D. 子代宽叶雌株与窄叶雄株杂交，不可能出现窄叶雌株的后代 【答案】C 【解析】 【分析】XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，雌配子正常。 【详解】A、亲代都为宽叶，子代出现窄叶，可判断宽叶对窄叶为显性，A正确； B、子代宽叶和窄叶这对相对性状与性别相关联，故控制这对相对性状的基因位于X染色体上，B正确； C、亲代宽叶雌株XBXb与窄叶雄株XbY杂交，又雄配子Xb不育，故子代全为雄株，且宽叶：窄叶≈1：1，C错误； D、子代宽叶雌株（XBXB或XBXb）与窄叶雄株XbY杂交，因为雄配子Xb不育，故子代全为雄株，D正确。 故选C。 【点睛】本题主要考查伴性遗传的相关知识，解答本题的关键在于对伴性遗传的特点的理解，对题干中致死的b雄配子的传递规律的理解。 30. 纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（　　） A. 控制两对相对性状的基因都位于X染色体上 B. F1雌果蝇只有一种基因型 C. F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变 D. 上述杂交结果符合自由组合定律 【答案】A 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、白眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性别有关，则控制眼色的基因位于X染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对产残翅为显性，F2中每种表型都有雌、雄个体，无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3∶1，说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，A错误； B、若控制长翅和残翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，则亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，B正确； C、亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C正确； D、 根据上述杂交结果可知，控制眼色的基因位于X染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，可见， 上述杂交结果符合自由组合定律，D正确。 故选A。 二、非选择题（共50分） 31. 薏苡是我国最古老的药食兼农作物之一，它的种子就是我们平时所食用的薏米。薏苡总苞颜色和喙等性状，可作为其遗传改良的重要标记性状。 （1）薏苡总苞的有喙和无喙是一对相对性状，为研究其遗传方式，科研人员做了如下实验： 分组 亲本组合 子代情况 实验一 无喙×无喙 无喙 实验二 无喙×有喙 有喙 实验三 实验二F1自交 有喙：无喙=3：1 薏苡总苞的有喙和无喙中_______是显性性状，判断依据是________。 （2）薏苡总苞的颜色有黄白色和黑褐色两种。用黄白色与黑褐色薏苡进行了如下杂交实验： ①据实验分析，控制薏苡总苞颜色的基因位于______对同源染色体上，其遗传遵循______定律。 ②杂交实验F2黑褐色总苞的基因型有_____种，F2黑褐色总苞中纯合子所占比例应为_______。 ③若实验中F1与亲本中的黄白色薏苡杂交，子代的表现型及其比例是_____。 【答案】（1） ①. 有喙 ②. 实验三自交后代的性状分离比是3:1（或“实验二子代均为有喙”） （2） ①. 2 ②. 自由组合 ③. 8 ④. 1/5 ⑤. ③黑褐色：黄白色=3:1 【解析】 【分析】表中实验二表明有喙是显性性状，无喙是隐性性状，实验三子代有喙∶无喙=3∶1表明控制有喙和无喙的基因遵循分离定律，F1基因型为杂合。 【小问1详解】 判断显隐性的方法有：如实验二，利用具有相对性状的亲本进行杂交得到子代只有一种性状，这种性状就是显性性状；或如实验三，自交后代出现性状分离比是3:1，3所对应的性状就是显性性状，1所对应的性状就是隐性性状。所以，实验二或实验三均可判断薏苡总苞的有喙是显性性状。 【小问2详解】 ①薏苡总苞颜色的性状中，F1自交得到的F2中表型比例为15:1，即9:3:3:1的变形，说明控制薏苡总苞的颜色的基因位于2对同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律。 ②杂交实验F2黑褐色总苞对应的基因型为9种基因型减去1种双隐性纯合子，即为8种。F2黑褐色总苞中纯合子（用A/a、B/b来表示）为AABB、AAbb、aaBB，15份里有3份，所以比例为1/5。 ③F1与亲本中黄白色薏苡杂交，是测交实验，本来子代表现型比例为1:1:1:1，根据9:3:3:1变形为15:1可知，除去aabb的类型都应该是黑褐色，所以黑褐色：黄白色=3:1。 32. miRNA是在真核细胞内发现的一类内源性的具有调控功能的非编码小RNA，其具体调控机理如图。 （1）图中①为_______过程，形成的miRNA分子前体通过______（结构）从细胞核运出，进入细胞质进一步加工为成熟miRNA。 （2）成熟miRNA与_______蛋白结合形成RNA诱导物（RISC）。RISC与靶基因mRNA特异结合而引起_______，进而抑制翻译过程，导致靶基因无法表达。这种不改变靶基因序列而对其表达进行调控的现象属于表观遗传。 （3）miRNA-1在心脏组织中表达水平较高，但过表达的miRNA-1会引起心力衰竭（HF）．为研究黄芪甲苷（ASIV）对miRNA-1过表达诱导大鼠（HF模型大鼠）的保护作用机制，研究者对32只大鼠随机分组，处理及结果见下表。 组别 实验处理 miRNA-1表达水平 左心室射血分数（%） 心肌细胞存活率（%） 1 正常大鼠灌胃0.9%生理盐水 1.00 92.50 100 2 HF模型大鼠灌胃0.9%生理盐水 82.51 71.52 49 3 HF模型大鼠灌胃80mg/kgASIV 20.38 84.36 76 注：左心室射血分数越大，心脏的收缩和舒张功能越强 由结果说明，miRNA-1过表达导致大鼠_______，ASIV可以_______miRNA-1过表达对大鼠心脏造成的损伤。 （4）基于以上研究，请提出一个进一步研究的方向：_______。 【答案】（1） ①. 转录 ②. 核孔 （2） ①. Ago ②. 靶基因mRNA降解 （3） ①. 心脏的收缩和舒张功能减弱、引起心肌细胞死亡 ②. 缓解 （4）ASIV对miRNA-1异常高表达大鼠心脏保护的作用机理（ASIV对miRNA-1异常高表达大 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。翻译是以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成。每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸。 【小问1详解】 基因表达包括转录和翻译。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。翻译是以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。由图可知：①是由miRNA基因产生miRNA分子前体，是转录过程。miRNA是大分子，需要从核孔运出细胞核。 【小问2详解】 据图可知，成熟miRNA与Ago蛋白结合形成RNA诱导物。RISC与靶基因mRNA特异结合而引起靶基因mRNA降解，并抑制翻译过程。 【小问3详解】 实验结果：第2组和第1组相比，miRNA-1过表达，左心室射血分数减小，心肌细胞存活率减小；第3组和第2组相比，miRNA-1过表达水平降低，左心室射血分数增大，心肌细胞存活率增大。左心室射血分数是心脏的收缩和舒张功能的指标，由结果说明miRNA-1过表达导致心脏的收缩和舒张功能减弱、引起心肌细胞死亡。第3组使用ASIV可以缓解miRNA-1过表达对大鼠心脏造成的损伤。 【小问4详解】 通过以上研究，已经知道黄芪甲苷（ASV）对miRNA-1过表达诱导大鼠（HF模型大鼠）的保护作用，可进一步研究：ASIV对miRNA-1异常高表达大鼠心脏保护的作用机理；ASIV时miRNA-1异常高表达大鼠心脏保护的最适浓度；miRNA-1高表达引起心肌细胞损伤的具体机制等。 33. 甜玉米和糯玉米都是人们喜爱的玉米鲜食品种，两种玉米籽粒的颜色鲜亮程度不同。玉米的非甜与甜受一对等位基因（H、h）控制，h基因表达使玉米籽粒中几乎不能合成淀粉，导致可溶性糖含量较高（甜玉米）。玉米的非糯与糯受另一对等位基因（R、r）的控制，r基因表达使籽粒中合成的淀粉均为支链淀粉，具有很强的糯性（糯玉米）。请回答问题： （1）根据上述这两对基因的效应分析，基因型为hhrr的玉米籽粒的表现型是______。据此分析，自然界中无法获得既糯又甜的籽粒的原因是________。 （2）研究人员欲通过杂交手段筛选出基因型为hhrr的玉米品种，其工作流程如下：①用纯种甜玉米（hhRR）与纯种糯玉米（HHrr）杂交，获得F1；种植F1并自交，获得的F2代玉米籽粒中非甜非糯、糯、甜的数量比是9:3:4，说明这两对基因的遗传_______（填“是”或“否”）遵循自由组合定律。F2的糯玉米基因型是________。 ②将上述过程获得的F2的糯玉米进行栽培并自交，发现其中约有_______比例的植株自交后代发生性状分离，从这些果穗上根据颜色差异挑出_______（填“非甜非糯”或“糯”或“甜”）籽粒。 ③在挑出的个体中随机取样，与①中的F1杂交，若后代性状类型及数量比是______，则说明挑出的个体是hhrr个体。 （3）若能够获得基因型为hhrr品种，用基因型为HHrr糯玉米品种与其杂交，子一代玉米籽粒口味均为________。子一代自交，所结果穗上糯籽粒与甜籽粒的数量比是________，且在玉米果穗上随机相间排列，能获得更好的口感。 【答案】（1） ①. 甜（玉米） ②. 只要h基因纯合，其表达就不能合成淀粉；R或r基因是否表达都不会影响h基因控制的籽粒性状 （2） ①. 是 ②. HHrr、Hhrr ③. 2/3 ④. 甜 ⑤. 非甜非糯：糯：甜=1:1:2 （3） ①. 糯 ②. 3:1 【解析】 【分析】根据题意分析可知，H_显性个体表现为非甜玉米性状，hh隐性个体表现为甜玉米性状，R_显性个体表现为非糯玉米性状，rr隐性个体表现为糯玉米性状；同时hh隐性基因影响r基因表达合成淀粉，即使得含hh基因玉米均不能表现出糯玉米性状。 【小问1详解】 根据h基因表达使玉米籽粒中几乎不能合成淀粉，导致可溶性糖含量较高（甜玉米），因此基因型为hhrr的玉米籽粒的表现型是甜玉米。据此分析，只要h基因纯合，其表达就不能合成淀粉；R或r基因是否表达都不会影响h基因控制的籽粒性状，因此自然界中无法获得既糯又甜的籽粒。 【小问2详解】 ①根据F1自交，获得的F2代玉米籽粒中非甜非糯、糯、甜的数量比是9：3：4，是9：3：3：1的变式，说明这两对基因位于两对同源染色体上，它们的遗传符合自由组合定律，且F1为HhRr，F2的糯玉米基因型是H_rr，即HHrr、Hhrr。 ②将上述过程获得的F2的糯玉米进行栽培并自交，其中约有2/3比例的植株自交后代发生性状分离，后代有H_rr、hhrr，从这些果穗上根据颜色差异挑出甜（hhrr）籽粒。 ③在挑出的个体中随机取样，若挑出的个体是hhrr个体，与①中F1（HhRr）杂交，后代为HhRr：Hhrr：hhRr：hhrr=1：1：1：1，则后代性状类型及数量比是非甜非糯：糯：甜=1：1：2。 【小问3详解】 若能够获得基因型为hhrr品种，用基因型为HHrr糯玉米品种与其杂交，子一代玉米籽粒（Hhrr）口味均为糯。子一代自交，后代为H_rr：hhrr=3：1，即所结果穗上糯籽粒与甜籽粒的数量比是3：1，且在玉米果穗上随机相间排列，能获得更好的口感。 34. 学习以下材料，回答（1）～（5）题。 氨基酸是蛋白质基本单位，在遗传信息的传递过程中，由AUCG四种碱基构成的“核酸语言”，通过三个碱基形成的密码子转变成20种常见的天然氨基酸组成的“蛋白质语言”。人们很早就破译得到包括64个密码子的传统密码子表（下表中为部分密码子）。 第一字母 第二字母 第三字母 U C A G U 苯丙氨酸 丝氨酸 酪氨酸 半胱氨酸 U C A G 苯丙氨酸 丝氨酸 酪氨酸 半胱氨酸 亮氨酸 丝氨酸 终止 终止 亮氨酸 丝氨酸 终止 色氨酸 …… …… …… 1986年，科学家在研究谷胱甘肽过氧化物酶的作用时，发现了硒代半胱氨酸（Sec）。通过比较含硒（Se）多肽键的基因序列和氨基酸序列，证实了终止密码子UGA是编码Sec的密码子。因为这种新发现的氨基酸在结构上可视为半胱氨酸（如图）侧链上的S元素被Se取代的产物，所以它被称为Sec。又因为它是在20种常见的天然蛋白质氨基酸之后发现的，所以又称为第21种蛋白质氨基酸。 研究发现，密码子UGA通常作为蛋白质合成的终止密码子，但当mRNA链UGA密码子后面出现一段特殊序列时，UGA才成为Sec的密码子，使See掺入到多肽链中去。后来科学家发现某些古细菌以及包括哺乳动物在内的动物体中的Sec也都是由UGA编码。 Sec是蛋白质中硒主要存在形式，也是唯一的含有准金属元素的氨基酸。迄今为止，Sec已经被发现是25种含硒酶的活性中心，是含硒酶的灵魂，如果没有这第21种氨基酸，含硒酶就无法工作，人就会出各种各样的病症。如谷胱甘肽过氧化物酶是人体内广泛存在的一种重要的过氧化物分解酶，它能催化有毒的过氧化物还原成无毒的羟基化合物，从而保护细胞膜的结构及功能不受过氧化物的干扰及损害。 人体的“第21种氨基酸——硒代半胱氨酸”的发现说明科学是一个发展的过程，科学知识也随着研究的深入而不断改变着。 （1）Sec的密码子为UGA，DNA分子上与该密码子对应的碱基对序列是______。 （2）请画出Sec的侧链基团（R基）：______。 （3）当核糖体进行翻译时，终止密码子没有相应的IRNA结合，而是与终止因子（一种蛋白质）结合，翻译终止。mRNA上的密码子UGA是对应翻译终止还是编码Sec呢?有人曾经提出过“终止因子与携带Sec的tRNA竞争结合密码子UGA”的假设。请结合文中内容判断研究结果是否支持该假设，并写出理由。__________。 （4）文中提到“某些古细菌以及包括哺乳动物在内的动物体中的Sec也都是由密码了UGA编码”，这也为“现存的丰富多样的物种是由______长期进化形成的”提供了证据。 （5）硒是人体生命活动不可缺少的微量元素，被国内外医药界和营养学界称为“长寿元素”，请根据文中提供的资料进行解释________。 【答案】（1） （2）-CH2-SeH （3）不支持。研究证明，当mRNA链UGA密码子后面出现一段特殊序列时，UGA才成为Sec的密码子 （4）共同祖先 （5）谷胱甘肽过氧化物酶能抗氧化、延缓细胞衰老 【解析】 【分析】构成蛋白质的基本单位是氨基酸，每种氨基酸分子至少都含有一个氨基和一个羧基，且都有一个氨基和一个羧基连接在同一个碳原子上，这个碳原子还连接一个氢和一个R基，氨基酸的不同在于R基的不同。 【小问1详解】 Sec 的密码子为 UGA，在转录和翻译时阅读mRNA上携带的碱基，所以 DNA分子上与该密码子对应的碱基对序列是。 【小问2详解】 硒代半胱氨酸与半胱氨酸的主要区别在半胱氨酸的S原子被Se所取代，所以为—CH2—SeH。 【小问3详解】 不支持。材料中提到，“当mRNA链UGA密码子后面出现一段特殊序列时，UGA才成为Sec的密码子，使Sec掺入到多肽链中去”，研究证明，当mRNA链UGA密码子后面出现一段特殊序列时，UGA才成为Sec的密码子。 【小问4详解】 文中提到“某些古细菌以及包括哺乳动物在内的动物体中的 Sec 也都是由密码子 UGA 编码”，说明生物界的生物共用一套遗传密码，这也为“现存的丰富多样的物种是由共同祖先长期进化形成的”提供了证据。 【小问5详解】 硒元素可以构成含有 Sec 的蛋白质外，硒作为微量元素在人体内也有很重的作用，生物体的新城代谢由一系列的生物化学反应参与，就需要有酶的参与，补充硒元素能够保证含硒酶的正常合成并发挥作用，减少由于过氧化物造成的细胞损伤和衰老，达到长寿的结果。 35. 果蝇是遗传学研究中常用的模式生物，正常雌果蝇的性染色体如图1．科学家发现了在自然界能够正常存活的某品系雌果蝇，其性染色体中含有Y染色体和并联X染色体，组成如图2。 （1）正常雄果蝇的性染色体组成为______。在进行减数分裂时，这两条染色体会在_____期分开，最终进入到不同的配子中。 （2）科学家将图2品系雌果蝇与正常雄果蝇交配，发现子代的性染色体组成只有2种，说明性染色体组成为________的果蝇不能存活。 （3）基因型为XaXaY的雌果蝇与基因型为XbY的雄果蝇连续交配多代，b基因在此过程中的遗传特点是_______。 （4）减数分裂过程中__________之间可发生由于DNA分子断裂后重接导致的片段互换。然而在研究历史上的很长一段时间，没有实验能够证明交叉互换是发生在染色体复制之后，直到某实验室利用图3品系雌果蝇进行了研究。 有研究表明X染色体臂之间可以进行“交叉互换”。当图3果蝇与正常雄果蝇杂交，若后代雌性个体的基因型为_______，说明交叉互换发生在染色体复制之前；若后代雌性个体的基因型为______，说明交叉互换发生在染色体复制之后。 【答案】（1） ①. XY ②. 减数第一次分裂后 （2）YY、 （3）父传子、子传孙（只从亲代雄果蝇传给子代雄果蝇） （4） ①. 同源染色体的非姐妹染色单体 ②. ③. 【解析】 【分析】题意分析，正常雄果蝇的性染色体组成为XY，其减数分裂产生2种雄配子（含Y染色体）和（含X染色体），比例是1∶1；图2品系雌果蝇减数分裂产生2种雌配子（含两条X染色体）和（含Y染色体），比例是1∶1。 【小问1详解】 果蝇为XY型性别决定生物，正常雄果蝇的性染色体组成为XY，雌果蝇染色体组成为XX，在进行减数分裂时，这两条性染色体会在减数第一次分裂后期分开，最终进入到不同的配子中，同时其上的等位基因也随之分离。 【小问2详解】 图2品系雌果蝇与正常雄果蝇（XY）交配，应该产生两种雌配子和两种雄配子，随机结合后，产生子代情况如图所示，，其中与亲本相同染色体组成的子代是存活的，与亲本染色体组成不同的两种类型是死亡的，即性染色体组成为YY和 不能存活。 【小问3详解】 结合题（2）推理可知并联X染色体只会传递给子代雌性个体，而子代雄性个体的X染色体只能来自于父本。故b基因仅能从亲代雄性传递给子代雄性。 【小问4详解】 减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体之间可发生由于DNA分子断裂后重接导致的片段互换，进而引起基因重组；然而在研究历史上的很长一段时间，没有实验能够证明交叉互换是发生在染色体复制之后，直到某实验室利用图3品系雌果蝇进行了研究。如果交叉互换发生在染色体复制之前，那么一条未复制的并联X染色体交换后仍然是同时含有A和a，因此后代中的雌性个体均为 ；如果交叉互换发生在染色体复制之后，那么就有可能出现并联X染色体含有两个A或者是含有两个a的卵细胞，因为交换是偶然事件，大部分卵细胞还是不交换的类型，同时含有A和a，因此后代中的雌性个体的基因型为 。 36. 野生型果蝇眼色是暗红色，暗红色源自于棕色素与朱红色素的叠加。棕色素与朱红色素的合成分别受B/b、N/n基因的控制。 （1）品系甲为一种棕色素与朱红色素合成均受抑制的白眼纯合突变体。 ①研究人员用品系甲与野生型果蝇进行正反交实验，所得F1均为暗红眼。推测控制眼色色素合成的两对基因均位于_______（填“常”或“性”）染色体上，品系甲的基因型为__________。 ②进一步将F1个体与品系甲进行正反交实验，所得F2的表现型如下表所示。 杂交组合 父本 母本 F2表现型及比例 Ⅰ F1 品系甲 暗红眼：白眼=1:1 Ⅱ 品系甲 F1 暗红眼：棕色眼：朱红眼：白眼=43:7:7:43 根据F2的表现型及比例，推测这两对基因位于______对同源染色体上。 （2）多次重复上述杂交组合I时，发现极少数实验中所得F2全为暗红眼，而重复杂交组合Ⅱ，所得F2的表现型及比例不变。初步推测有个别F1雄蝇所产生的携带______基因的精子不育，这种F1雄蝇被称为雄蝇T。 （3）野生型果蝇及品系甲均为SD+基因纯合子，研究人员发现雄蝇T的一个SD+基因突变为SD基因，SD基因编码G蛋白，G蛋白可与特定的DNA序列结合，导致精子不育。 ①据此判断SD基因相对于SD+基因为_____（填“显”或“隐”）性。 ②为判断SD/SD+基因与B/b、N/n基因在染色体上的位置关系，研究人员选取雄蝇T与品系甲杂交所得子代中的雄果蝇与品系甲雌果蝇杂交，所得后代全部为暗红眼，由此推测SD基因与B/b、N/n基因在染色体上的位置关系为_______。 ③进一步用射线照射雄蝇T，得到一只变异的雄蝇X，两者体内部分染色体及等位基因（SD、SD+）如图所示。将X与品系甲的雌果蝇杂交，所得子代全为雌果蝇，且暗红眼与白眼比例约为1:1。据此推测，精子不育现象与染色体上一段DNA序列r有关（其在同源染色体上相同位置对应的序列记为R），请在雄蝇X的图中标注序列r和序列R可能的位置。_______。 （4）在雄蝇T的次级精母细胞中均可检测到蛋白G，且次级精母细胞数目与普通F1雄蝇无显著差异。推测雄蝇T特定类型精子不育的机理是SD基因编码的蛋白G可与序列r相互作用，使_______细胞发育异常并死亡。 【答案】（1） ①. 常 ②. bbnn ③. 一 （2）b、n （3） ①. 显 ②. SD基因与B、N基因位于同一条染色体上 ③. （4）含有序列r的精细胞 【解析】 【分析】1、品系甲与野生型果蝇进行正反交实验，所得 F1 均为暗红眼，说明控制眼色色素合成的两对基因均位于常染色体上。 2、组合Ⅰ与组合Ⅱ的 F2 表现型及比例不同的原因是组合一中的雄果蝇BbNn减数第一次分裂过程中，眼色基因之间的染色体片段不发生交叉互换，而组合一中的雌果蝇BbNn可以发生交叉互换。 【小问1详解】 ①由题意可知，品系甲棕色素与朱红色素合成均受抑制，是隐性纯合体。先从一对来推理，如果其中一对基因B/b位于X染色体上，品系甲与野生型进行正反交。假设正交为：品系甲雄XbY和野生型雌XBXB杂交，结果为：子代个体均为可以合成棕色素；反交为：品系甲雌XbXb和野生型雄XBY杂交，结果为子代个体雄均不能合成棕色素，雌均可合成棕色素。则与题干中“正反交均为暗红色（可合成棕色素）”矛盾，因此基因B/b不位于X染色体上，而是常染色体。同理，基因N/n也位于常染色体上。品系甲为隐性纯合子，基因型为bbnn。 ②F1基因型是BbNn，与品系甲bbnn进行测交实验，如果两对基因自由组合，测交后代应为野生型（BbNn）：棕色眼（Bbnn）：朱红色眼（bbNn）：白眼（bbnn）=1:1:1:1，与杂交实验结果不一致，表明两对基因位于一对同源染色体上。补充解释：F1为父本时，子代暗红眼（BbNn）白眼（bbnn）=1:1，表明F1雄蝇只产生BN、bn两种精子，减数第一次分裂过程中，眼色基因之间的染色体片段不发生互换。F1为母本时，子代暗红眼（BbNn）：棕色眼（Bbnn）：朱红色眼（bbNn）：白眼（bbnn）=43:7:7:43，表明F1雌蝇减数第一次分裂过程中，眼色基因之间的染色体片段发生互换，产生四种配子，两种重组型配子Bn和bN所占比例低。 【小问2详解】 由题干信息可知：极少数BbNn型雄蝇与bbnn雌蝇杂交，子代全为暗红眼（BbNn），表明这些雄蝇只能产生BN型配子，产生的bn型精子不育。 【小问3详解】 ①雄蝇T的一个SD+基因突变为导致不育的SD基因，T是杂合子，表现为部分精子不育，说明SD基因是显性基因。 ②雄蝇T与品系甲杂交，子代全为暗红眼（BbNn）。子代雄蝇与品系甲杂交，后代仍然全为暗红眼，表明这些子代雄蝇都携带SD基因，导致bn型精子不育。如果SD基因与B、N基因自由组合，雄蝇T是杂合子，其与品系甲杂交后代中一定会有育性正常的SD+SD+个体，那么子代中这样的雄蝇再与品系甲雌杂交，就会出现白眼后代了，与题干信息矛盾，SD基因与B、N基因不能自由组合。既然雄蝇T只有BN精子可育，这一证据表明SD基因与B、N基因连锁，位于同一条染色体上。 ③雄蝇X与品系甲杂交，子代中不存在雄性个体，表明其含Y染色体的精子不育；子代暗红眼与白眼比例为1:1，表明其能产生数量相等的BN、bn两种含X染色体的配子。雄蝇X与T的性状区别是bn型精子可育，但同时含Y染色体精子不育。由图可知，这种性状改变由一段染色体位置改变导致。这段染色体所在的精子不育，因此上面有序列r，其同源区段上有序列R。 【小问4详解】 雄蝇T的次级精母细胞数目与普通F1雄蝇无显著区别，表明其减数第一次分裂能够正常进行。次级精母细胞中都含有蛋白G，但SDBN-R型精子可育，SD+bn-r型精子不育，表明r序列就是3）题干中提到的与G蛋白结合的特定DNA序列。蛋白G在次级精母细胞或精细胞中与序列r结合，但次级精母细胞数量正常，不会引起死亡，则推理含r序列的精细胞发育异常并死亡。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2023-2024学年度第二学期期中练习题（选考） 年级：高一 科目：生物 考试时间90分钟，满分100分 一、选择题（1-20题每小题2分，21-30题每小题1分，共50分） 1. 下列能够保持生物体前后代个体染色体数目恒定的是（　　） A. 有丝分裂和减数分裂 B. 有丝分裂和受精作用 C. 减数分裂和受精作用 D. 减数分裂和细胞分化 2. 下列关于同源染色体的叙述中正确的是 A. 同时来自父方或母方的两条染色体 B. 分别来自父方或母方的两条染色体 C. 减数分裂过程中联会配对的两条染色体 D. 大小形状完全相同的两条染色体 3. 杂合子（Aa）自交后代出现3:1的性状分离比，不需要满足的条件是（　　） A. 对a为完全显性 B. 雄配子与雌配子数目相等 C. 雌雄配子随机结合 D. 不同受精卵的发育能力相似 4. 下列物质或结构的层次关系由大到小的是（ ） A. 染色体 → DNA → 基因 → 脱氧核苷酸 B. 染色体 → DNA → 脱氧核苷酸 → 基因 C. 染色体 → 脱氧核苷酸 → DNA → 基因 D. 基因 → 染色体 → 脱氧核苷酸 → DNA 5. 孟德尔通过豌豆杂交实验研究遗传规律运用了假说-演绎法，下列叙述不属于假说的是（ ） A. 体细胞中遗传因子成对存在 B. 成对的遗传因子在形成配子时彼此分离 C. 受精时，雌雄配子随机结合 D. 杂合子 F₁ 自交后代出现3：1 的性状分离比 6. 基因的自由组合定律发生于下图中哪个过程?（　　） AaBb1AB∶1Ab∶laB：1ab配子间16种结合方式子代中有9种基因型4种表现型（9∶3∶3∶1） A. ① B. ② C. ③ D. ④ 7. 在完全显性条件下，下列所示基因状况的生物自交，其子代性状分离比为9：3：3：1的是（ ） A. B. C. D. 8. 甲型血友病（HA）是由位于X染色体上的A基因突变为a所致。下列关于HA的叙述不正确的是（ ） A. HA是一种伴性遗传病 B. HA患者中男性多于女性 C. XAXa个体不是HA患者 D. 男患者的女儿一定患HA 9. A和a为控制人的色觉的一对等位基因，只存在于X染色体上。细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的是（　　） A. 初级精母细胞 B. 初级卵母细胞 C. 次级精母细胞 D. 次级卵母细胞 10. 下列有关人类性染色体的叙述中，正确的是（　　） A. 性染色体只存在于生殖细胞中 B. 性染色体上的基因只在生殖器官中表达 C. 减数分裂时，X、Y染色体会发生联会 D. 性别受性染色体控制而与基因无关 11. 完成下列各项任务，依次采用的最合适的方法是（ ） ①鉴别一只白兔是否是纯合子②鉴别一株小麦是否为纯合子③不断提高水稻品种的纯合度④鉴别一对相对性状的显隐性关系 A. 杂交、测交、自交、测交 B. 测交、自交、自交、杂交 C. 杂交、测交、自交、杂交 D. 测交、测交、杂交、自交 12. 下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（ ） A. ①③ B. ②④ C. ① D. ④ 13. 控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如下图。下列判断错误的是（　　） A. 果蝇红眼对白眼为显性 B. 亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子 C. 具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性 D. 例外子代的出现源于母本减数分裂异常 14. 一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为蓝色。若让F1蓝色植株与纯合鲜红色品种杂交，子代的表型及比例为蓝色：鲜红色=3：1。若让F1蓝色植株自花受粉。则F2表型及其比例最可能是（　　） A. 蓝色：鲜红色=1：1 B. 蓝色：鲜红色=3：1 C. 蓝色：鲜红色=9：1 D. 蓝色：鲜红色=15：1 15. 下图为用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，下列说法不正确的是（　　） A. 锥形瓶中的培养液是用来培养噬菌体的，其内的营养成分中不含有32P B. 搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌彼此分离 C. 若上清液中含有放射性，可能是培养时间较短，部分噬菌体没有侵染大肠杆菌 D. 赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验表明DNA是遗传物质 16. 图示DNA分子的片段，下列相关叙述正确的是（　　） A. 构成DNA分子的基本单位是⑦ B. ②代表的五碳糖是核糖 C. 复制时DNA聚合酶催化形成⑤ D. DNA分子中⑥的排序代表遗传信息 17. 将大肠杆菌在含有15N标记的培养液中培养后，再转移到含有14N的普通培养液中培养，80min后提取DNA进行分析，得出含15N的DNA分子占总DNA分子的比例为1/16，则大肠杆菌的细胞周期是（　　） A. 40min B. 20min C. 16min D. 10min 18. 某生物基因表达过程如图所示，下列叙述不正确的是（　　） A. 该过程可能发生在原核细胞中 B. RNA聚合酶催化DNA转录 C. DNA-RNA杂交区有A-U、C-G2种配对方式 D. 一个mRNA分子上可结合多个核糖体同时合成多条肽链 19. 下列关于基因与性状的关系，叙述错误的是（ ） A. 基因通过其表达产物蛋白质来控制性状 B. 基因与性状之间都是一一对应的关系 C. 基因的碱基序列不变的情况下，遗传性状可能发生变化 D. 基因、基因表达产物以及环境之间存在着复杂的相互作用 20. 下图为大麦（2n=14）花粉母细胞减数分裂过程中部分时期的显微照片。细胞中DNA数和染色体数相等的时期是（ ） A. B. C. D. 21. 鸡的雄羽和母羽由常染色体上一对基因（H/h）控制，母鸡只有母羽一种表现型。表现型均为母羽的亲本交配，F1母羽母鸡：母羽公鸡：雄羽公鸡=4：3：1。据此判断（ ） A. 母羽鸡亲本基因型为Hh和hh B. F1雄羽公鸡存在部分致死现象 C. F1母鸡隐性纯合子表现为显性性状 D. 雄羽和母羽性状的遗传与性别无关 22. 下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图。下列叙述不正确的是（　　） A. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因c1、白眼基因w均不属于等位基因 B. 在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上 C. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w不会出现在细胞同一极 D. 在减数分裂Ⅱ后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 23. 腓骨肌萎缩症（CMT）是一种神经系统疾病。对某CMT患者进行了遗传学家系调查并绘制家族系谱图（如图所示）。基因检测发现，该患者（图中IV-3）的致病基因PMP22位于17号染色体，图中I-2未携带致病基因。下列相关叙述正确的是（　　） A. CMT的遗传方式属于常染色体显性遗传 B. 该患者父亲携带致病的PMP22基因 C. IV-3与正常女性生育一个正常男孩的概率为1/8 D. 在该家系中继续收集数据，据此获得人群CMT的发病率 24. 1957年克里克提出“中心法则”，1970年他又重申了中心法则的重要性并完善了中心法则（如图）。下列有关叙述不正确的是（ ） A. ①②过程都需要DNA聚合酶的参与 B. ①~⑤过程均遵循碱基互补配对原则 C. ②和⑤过程在大肠杆菌细胞中可以同时进行 D. ①②⑤过程所需的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸和氨基酸 25. 蚕豆根尖细胞在含3H标记胸腺嘧啶脱氧核苷的培养基中培养充足时间后，置于不含放射性标记的培养基中继续分裂，则第一次和第二次有丝分裂中期染色体的放射性标记分布情况是 A. 第一次：每条染色体仅有1条染色单体被标记 B. 第一次：半数的染色体含有被标记的染色单体 C. 第二次：每条染色体仅有1条染色单体被标记 D. 第二次：半数的染色体含有被标记的染色单体 26. 假定在含有腺嘌呤80%和尿嘧啶20%的溶液中获得各种合成RNA，并以这些mRNA合成蛋白质。发现其所含氨基酸的相对比是：异亮氨酸是酪氨酸的4倍，异亮氨酸是苯丙氨酸的16倍，赖氨酸是酪氨酸的16倍。下列氨基酸密码子的叙述，不正确的是（　　） A. 赖氨酸的密码子是AAA B. 苯丙氨酸的密码子是UUU C. 异亮氨酸的密码子可能是AUA D. 酪氨酸的密码子可能是AUA 27. 研究人员为探究荞麦主茎颜色和瘦果形状的遗传规律，以两种自交可育的普通荞麦纯种为材料进行杂交实验，结果如表。下列分析判断错误的是(　　) 亲本 F1表现型 F2表现型及数量 绿茎尖果 × 绿茎钝果 红茎尖果 红茎尖果271　红茎钝果90 绿茎尖果211　绿茎钝果72 A. 这两对相对性状的遗传是由细胞核中遗传物质控制的 B. 荞麦的主茎颜色和瘦果形状两对相对性状独立遗传 C. 荞麦的尖果与钝果是由一对等位基因控制的相对性状 D. 荞麦绿色茎与红色茎是由一对等位基因控制的相对性状 28. 将紫花、长花粉粒（PPLL）与红花、圆花粉粒（ppll）的香豌豆杂交得到F1。F1测交所得F2的表型及比例为紫长（4831）、紫圆（390）、红长（393）、红圆（4783）。下列对F1产生配子过程的分析，不正确的是（　　） A. P与p、L与l可以随同源染色体的分开而分离 B. P与L、p与l可随同一条染色体传递到配子中 C. P与l、p与I因非同源染色体自由组合而重组 D. P与l、p与L因非姐妹染色单体之间发生片段互换而重组 29. 某二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，由基因B/b控制，含有基因b的花粉不育。科研人员进行了下图所示杂交实验，下列叙述不正确的是（ ） A. 该植物叶形的相对性状中，宽叶对窄叶为显性 B. 控制这对相对性状的基因位于X染色体上 C. 亲代宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中宽叶雌株：窄叶雄株≈l：1 D. 子代宽叶雌株与窄叶雄株杂交，不可能出现窄叶雌株的后代 30. 纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（　　） A. 控制两对相对性状的基因都位于X染色体上 B. F1雌果蝇只有一种基因型 C. F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变 D. 上述杂交结果符合自由组合定律 二、非选择题（共50分） 31. 薏苡是我国最古老的药食兼农作物之一，它的种子就是我们平时所食用的薏米。薏苡总苞颜色和喙等性状，可作为其遗传改良的重要标记性状。 （1）薏苡总苞的有喙和无喙是一对相对性状，为研究其遗传方式，科研人员做了如下实验： 分组 亲本组合 子代情况 实验一 无喙×无喙 无喙 实验二 无喙×有喙 有喙 实验三 实验二F1自交 有喙：无喙=3：1 薏苡总苞的有喙和无喙中_______是显性性状，判断依据是________。 （2）薏苡总苞的颜色有黄白色和黑褐色两种。用黄白色与黑褐色薏苡进行了如下杂交实验： ①据实验分析，控制薏苡总苞颜色的基因位于______对同源染色体上，其遗传遵循______定律。 ②杂交实验F2黑褐色总苞的基因型有_____种，F2黑褐色总苞中纯合子所占比例应为_______。 ③若实验中F1与亲本中的黄白色薏苡杂交，子代的表现型及其比例是_____。 32. miRNA是在真核细胞内发现的一类内源性的具有调控功能的非编码小RNA，其具体调控机理如图。 （1）图中①为_______过程，形成的miRNA分子前体通过______（结构）从细胞核运出，进入细胞质进一步加工为成熟miRNA。 （2）成熟miRNA与_______蛋白结合形成RNA诱导物（RISC）。RISC与靶基因mRNA特异结合而引起_______，进而抑制翻译过程，导致靶基因无法表达。这种不改变靶基因序列而对其表达进行调控的现象属于表观遗传。 （3）miRNA-1在心脏组织中表达水平较高，但过表达的miRNA-1会引起心力衰竭（HF）．为研究黄芪甲苷（ASIV）对miRNA-1过表达诱导大鼠（HF模型大鼠）的保护作用机制，研究者对32只大鼠随机分组，处理及结果见下表。 组别 实验处理 miRNA-1表达水平 左心室射血分数（%） 心肌细胞存活率（%） 1 正常大鼠灌胃0.9%生理盐水 1.00 92.50 100 2 HF模型大鼠灌胃0.9%生理盐水 82.51 71.52 49 3 HF模型大鼠灌胃80mg/kgASIV 20.38 84.36 76 注：左心室射血分数越大，心脏的收缩和舒张功能越强 由结果说明，miRNA-1过表达导致大鼠_______，ASIV可以_______miRNA-1过表达对大鼠心脏造成的损伤。 （4）基于以上研究，请提出一个进一步研究方向：_______。 33. 甜玉米和糯玉米都是人们喜爱的玉米鲜食品种，两种玉米籽粒的颜色鲜亮程度不同。玉米的非甜与甜受一对等位基因（H、h）控制，h基因表达使玉米籽粒中几乎不能合成淀粉，导致可溶性糖含量较高（甜玉米）。玉米的非糯与糯受另一对等位基因（R、r）的控制，r基因表达使籽粒中合成的淀粉均为支链淀粉，具有很强的糯性（糯玉米）。请回答问题： （1）根据上述这两对基因的效应分析，基因型为hhrr的玉米籽粒的表现型是______。据此分析，自然界中无法获得既糯又甜的籽粒的原因是________。 （2）研究人员欲通过杂交手段筛选出基因型为hhrr的玉米品种，其工作流程如下：①用纯种甜玉米（hhRR）与纯种糯玉米（HHrr）杂交，获得F1；种植F1并自交，获得的F2代玉米籽粒中非甜非糯、糯、甜的数量比是9:3:4，说明这两对基因的遗传_______（填“是”或“否”）遵循自由组合定律。F2的糯玉米基因型是________。 ②将上述过程获得的F2的糯玉米进行栽培并自交，发现其中约有_______比例的植株自交后代发生性状分离，从这些果穗上根据颜色差异挑出_______（填“非甜非糯”或“糯”或“甜”）籽粒。 ③在挑出的个体中随机取样，与①中的F1杂交，若后代性状类型及数量比是______，则说明挑出的个体是hhrr个体。 （3）若能够获得基因型为hhrr品种，用基因型为HHrr糯玉米品种与其杂交，子一代玉米籽粒口味均为________。子一代自交，所结果穗上糯籽粒与甜籽粒的数量比是________，且在玉米果穗上随机相间排列，能获得更好的口感。 34. 学习以下材料，回答（1）～（5）题。 氨基酸是蛋白质的基本单位，在遗传信息的传递过程中，由AUCG四种碱基构成的“核酸语言”，通过三个碱基形成的密码子转变成20种常见的天然氨基酸组成的“蛋白质语言”。人们很早就破译得到包括64个密码子的传统密码子表（下表中为部分密码子）。 第一字母 第二字母 第三字母 U C A G U 苯丙氨酸 丝氨酸 酪氨酸 半胱氨酸 U C A G 苯丙氨酸 丝氨酸 酪氨酸 半胱氨酸 亮氨酸 丝氨酸 终止 终止 亮氨酸 丝氨酸 终止 色氨酸 …… …… …… 1986年，科学家在研究谷胱甘肽过氧化物酶的作用时，发现了硒代半胱氨酸（Sec）。通过比较含硒（Se）多肽键的基因序列和氨基酸序列，证实了终止密码子UGA是编码Sec的密码子。因为这种新发现的氨基酸在结构上可视为半胱氨酸（如图）侧链上的S元素被Se取代的产物，所以它被称为Sec。又因为它是在20种常见的天然蛋白质氨基酸之后发现的，所以又称为第21种蛋白质氨基酸。 研究发现，密码子UGA通常作为蛋白质合成的终止密码子，但当mRNA链UGA密码子后面出现一段特殊序列时，UGA才成为Sec的密码子，使See掺入到多肽链中去。后来科学家发现某些古细菌以及包括哺乳动物在内的动物体中的Sec也都是由UGA编码。 Sec是蛋白质中硒主要存在形式，也是唯一的含有准金属元素的氨基酸。迄今为止，Sec已经被发现是25种含硒酶的活性中心，是含硒酶的灵魂，如果没有这第21种氨基酸，含硒酶就无法工作，人就会出各种各样的病症。如谷胱甘肽过氧化物酶是人体内广泛存在的一种重要的过氧化物分解酶，它能催化有毒的过氧化物还原成无毒的羟基化合物，从而保护细胞膜的结构及功能不受过氧化物的干扰及损害。 人体的“第21种氨基酸——硒代半胱氨酸”的发现说明科学是一个发展的过程，科学知识也随着研究的深入而不断改变着。 （1）Sec的密码子为UGA，DNA分子上与该密码子对应的碱基对序列是______。 （2）请画出Sec的侧链基团（R基）：______。 （3）当核糖体进行翻译时，终止密码子没有相应的IRNA结合，而是与终止因子（一种蛋白质）结合，翻译终止。mRNA上的密码子UGA是对应翻译终止还是编码Sec呢?有人曾经提出过“终止因子与携带Sec的tRNA竞争结合密码子UGA”的假设。请结合文中内容判断研究结果是否支持该假设，并写出理由。__________。 （4）文中提到“某些古细菌以及包括哺乳动物在内的动物体中的Sec也都是由密码了UGA编码”，这也为“现存的丰富多样的物种是由______长期进化形成的”提供了证据。 （5）硒是人体生命活动不可缺少的微量元素，被国内外医药界和营养学界称为“长寿元素”，请根据文中提供的资料进行解释________。 35. 果蝇是遗传学研究中常用的模式生物，正常雌果蝇的性染色体如图1．科学家发现了在自然界能够正常存活的某品系雌果蝇，其性染色体中含有Y染色体和并联X染色体，组成如图2。 （1）正常雄果蝇的性染色体组成为______。在进行减数分裂时，这两条染色体会在_____期分开，最终进入到不同的配子中。 （2）科学家将图2品系雌果蝇与正常雄果蝇交配，发现子代的性染色体组成只有2种，说明性染色体组成为________的果蝇不能存活。 （3）基因型为XaXaY的雌果蝇与基因型为XbY的雄果蝇连续交配多代，b基因在此过程中的遗传特点是_______。 （4）减数分裂过程中__________之间可发生由于DNA分子断裂后重接导致的片段互换。然而在研究历史上的很长一段时间，没有实验能够证明交叉互换是发生在染色体复制之后，直到某实验室利用图3品系雌果蝇进行了研究。 有研究表明X染色体臂之间可以进行“交叉互换”。当图3果蝇与正常雄果蝇杂交，若后代雌性个体的基因型为_______，说明交叉互换发生在染色体复制之前；若后代雌性个体的基因型为______，说明交叉互换发生在染色体复制之后。 36. 野生型果蝇眼色是暗红色，暗红色源自于棕色素与朱红色素的叠加。棕色素与朱红色素的合成分别受B/b、N/n基因的控制。 （1）品系甲为一种棕色素与朱红色素合成均受抑制的白眼纯合突变体。 ①研究人员用品系甲与野生型果蝇进行正反交实验，所得F1均为暗红眼。推测控制眼色色素合成的两对基因均位于_______（填“常”或“性”）染色体上，品系甲的基因型为__________。 ②进一步将F1个体与品系甲进行正反交实验，所得F2的表现型如下表所示。 杂交组合 父本 母本 F2表现型及比例 Ⅰ F1 品系甲 暗红眼：白眼=1:1 Ⅱ 品系甲 F1 暗红眼：棕色眼：朱红眼：白眼=43:7:7:43 根据F2的表现型及比例，推测这两对基因位于______对同源染色体上。 （2）多次重复上述杂交组合I时，发现极少数实验中所得F2全为暗红眼，而重复杂交组合Ⅱ，所得F2的表现型及比例不变。初步推测有个别F1雄蝇所产生的携带______基因的精子不育，这种F1雄蝇被称为雄蝇T。 （3）野生型果蝇及品系甲均为SD+基因纯合子，研究人员发现雄蝇T的一个SD+基因突变为SD基因，SD基因编码G蛋白，G蛋白可与特定的DNA序列结合，导致精子不育。 ①据此判断SD基因相对于SD+基因_____（填“显”或“隐”）性。 ②为判断SD/SD+基因与B/b、N/n基因在染色体上位置关系，研究人员选取雄蝇T与品系甲杂交所得子代中的雄果蝇与品系甲雌果蝇杂交，所得后代全部为暗红眼，由此推测SD基因与B/b、N/n基因在染色体上的位置关系为_______。 ③进一步用射线照射雄蝇T，得到一只变异的雄蝇X，两者体内部分染色体及等位基因（SD、SD+）如图所示。将X与品系甲的雌果蝇杂交，所得子代全为雌果蝇，且暗红眼与白眼比例约为1:1。据此推测，精子不育现象与染色体上一段DNA序列r有关（其在同源染色体上相同位置对应的序列记为R），请在雄蝇X的图中标注序列r和序列R可能的位置。_______。 （4）在雄蝇T的次级精母细胞中均可检测到蛋白G，且次级精母细胞数目与普通F1雄蝇无显著差异。推测雄蝇T特定类型精子不育的机理是SD基因编码的蛋白G可与序列r相互作用，使_______细胞发育异常并死亡。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $