内容正文:
灌南县惠泽高级中学第二学期第一次月考
高二化学试题
注意事项:
1.考试时间75分钟,试卷满分100分。
2.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
3.请用2B铅笔和0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上指定区域内作答。
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 O:16 Al:27
一、单项选择题(本大题共14小题,每题3分,共计42分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项符合题目要求)
1. 化学在抗击新冠肺炎中起到了重要作用。下列叙述不正确的是
A. 医用消毒剂使用的酒精浓度越高消毒效果越好
B. 84消毒液的有效成分NaClO利用强氧化性杀菌消毒
C. 传播新冠病毒的气溶胶分散质粒子直径大小在1 nm~100 nm之间
D. 制作口罩的熔喷布的主要原料聚丙烯(PP)是一种有机高分子材料
2. 下列有关化学用语表示正确的是
A. 对硝基甲苯的结构简式: B. 羟基的电子式:
C. 乙醇分子空间填充模型: D. 乙酸甲酯的结构简式:HCOOCH2CH3
3.某有机物A用质谱仪测定如图1,核磁共振氢谱如图2,则A的结构简式可能为
A.HCOOH B.CH3CH2CHO C.CH3CH2OH D.CH3OCH3
4. 链状高分子化合物,可由有机化工原料R和其它无机试剂通过卤化、水解、氧化、缩聚反应得到,则R是
A. 乙烯 B. 乙炔 C. 1,3—丁二烯 D. 2—丁醇
5.如图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法不合理的是
A.逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率
B.酸性KMnO4溶液褪色,说明乙炔具有还原性
C.将纯净的乙炔点燃,有浓烈的黑烟,说明乙炔的不饱和程度高
D.用Br2的CCl4溶液验证乙炔的性质,不需要用硫酸铜溶液除杂
6. 根据下列实验操作和现象不能得出相应结论的是
选项
实验操作和现象
结论
A
苯的同系物X中滴加酸性高锰酸钾溶液,溶液紫色不褪去
X中与苯环直接连的碳原子上没有氢原子
B
有机物Y中加入金属钠放出氢气
有机物Y中含有羧基
C
苯酚浊液中滴加NaOH溶液,浑浊变澄清
苯酚能与氢氧化钠反应
D
石蜡油加热产生的气体使溴的溶液褪色
石蜡油分解产物中一定含有不饱和烃
7.生物体尿液的主要成分是尿素,化学式为CO(NH2)2,结构可表示为 下列有关说法正确的是
A.1mol CO(NH2)2分子中含有3mol σ键
B.CO(NH2)2分子中C原子、N原子的轨道杂化类型是均为sp3
C.组成尿素的四种元素第一电离能由大到小的顺序是O、N、C、H
D.根据结构推测,尿素可能易溶于水,熔沸点高于丙酮
8. 五倍子是一种常见的中草药,其有效成分为X。在一定条件下X可分别转化为Y、Z。
下列说法不正确的是
A. X分子中所有原子可能共平面
B. X在一定条件下转化为Y的反应属于还原反应
C. 1mol Z最多能与7mol NaOH发生反应
D. X与足量氢气发生加成反应,所得产物中有2个手性碳原子
9.1,3-丁二烯与按进行的某种反应可以分成两步完成,下图是该反应过程中的能量变化图。下列说法正确的是
A.1,3-丁二烯与反应属于取代反应 B.1,3-丁二烯分子中存在顺反异构
C.第一步反应决定总反应的快慢 D.加入催化剂可以改变该反应的反应热
10. 为提纯下列物质(括号内为杂质),所用的除杂试剂和分离方法都正确的是
序号
不纯物
除杂试剂
分离方法
A
Na
蒸馏
B
溴水
洗气
C
乙酸乙酯(乙酸)
NaOH溶液
分液
D
甲苯(苯)
酸性高锰酸钾溶液
分液
11. 下列指定反应的离子方程式正确的是
A. 用石墨作电极电解NaCl溶液:2Cl-+2H+Cl2↑+H2↑
B. 甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热:HCHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-HCOO-+NH+2Ag↓+3NH3+H2O
C. 乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾:CH3CHO+2Cu(OH)2+OH-Cu2O↓+CH3COO-+3H2O
D 水杨酸( )溶于小苏打溶液中:+2HCO→+2CO2↑+2H2O
12. 网络表情包“一脸辛酸”是在人脸上重复画满了辛酸的键线式结构,“苯宝宝装个纯(醇)”由苯宝宝拿一个氢原子换了个羟基形成,下列说法正确的是
A. 苯宝宝装个醇,该分子属于芳香醇
B. 比辛酸少2个-CH2-的同系物分子有8种
C. 两个分子中所有原子都可能共面
D. 两个分子都能和NaOH、Na2CO3、NaHCO3发生反应
13.乙酸乙酯的制备实验如下:
步骤1:在试管a中加入无水乙醇、浓硫酸、冰醋酸,并加入沸石。在试管b中加入滴有酚酞的饱和碳酸钠溶液
步骤2:点燃酒精灯,加热反应物至微微沸腾后,改用小火加热,观察到试管b中溶液上方出现无色液体
步骤3:振荡试管b,溶液红色变浅
步骤4:用分液漏斗分离试管b中的液体混合物
下列关于该实验说法正确的是
A. 步骤1试管a中加入试剂顺序可颠倒,放入沸石的目的是防止加热时液体暴沸
B. 步骤2中小火加热可减慢试剂挥发速率,使试管b上方得到的无色液体为纯净物
C. 步骤3中碳酸钠水解使溶液呈红色,主要因为蒸出液体稀释碳酸钠溶液使红色变浅
D. 步骤4中采用分液法分离,应先从分液漏斗下口放出水相后再从上口倒出乙酸乙酯
14. 羟甲香豆素(丙)是一种治疗胆结石的药物,合成路线如图所示。下列说法不正确的是
A. 甲分子中有1个手性碳原子
B. 甲、乙、丙都能与甲醛发生缩聚反应
C. 常温下1mol乙能与3molH2发生加成反应
D. 等物质的量甲、乙、丙最多消耗氢氧化钠的物质的量之比为3:3:2
二、非选择题:共4题,共计58分。
15.(16分)环己酮主要用于制造尼龙和做溶剂,某化学小组在实验室中制备环己酮。
实验信息:1.酸性条件下,Na2Cr2O7可以将环己醇氧化成环己酮,Cr2O72-被还原生成Cr3+,注意Na2Cr2O7过量时环己酮会被氧化。
2.环己醇、环己酮和环己烯的部分性质
物质
摩尔质量/g·mol-1
沸点/℃
与水形成共沸物沸点/℃
密度/(g·cm-3)
溶解性
环己醇()
100
161.0
97.8
0.96
能溶于水
环己酮()
98
155
95
0.95
微溶于水
环己烯()
82
83.2
70.8
0.81
不溶于水
实验装置:
实验步骤:
步骤I.在圆底烧瓶中依次加入2粒沸石、56mLH2O、10mL浓H2SO4(约0.15mol)、10 mL环己醇,混合混匀。
步骤II.将27g Na2Cr2O7(约0.103mol)溶于盛有12 mLH2O的100 mL烧杯中,搅拌使之充分溶解。
步骤III.分3次将步骤II所得Na2Cr2O7溶液加至圆底烧瓶中并不断振摇,反应全程控温在60-65℃范围内。10分钟后停止加热,加入适量草酸固体,充分振摇使之溶解。
步骤IV.向圆底烧瓶中加入60mLH2O,改为蒸馏装置,将环己酮和水一起蒸馏出来。
步骤V.在馏分中加入10g食盐,充分搅拌,将液体倾至分液漏斗,分离出有机层。
步骤VI.在分离出的有机层中分3次加入适量MgSO4干燥后,蒸馏,获得产品6.1g。
请回答下列问题:
(1)仪器X的名称为_______。本实验中 (填“可以”或“不可以”)用仪器Y代替仪器X。所用圆底烧瓶的最佳规格为_______(填标号)。
A.100mL B.250mL C.500mL D.1000mL
(2)步骤III中生成环己酮反应的化学方程式为: 。需控温在60-65℃范围内,若温度过低,导致的结果是_______。
(3)步骤IV中将环己酮和水一起蒸馏出来时应控制温度_______。
(4)步骤V中向馏分中加入食盐的目的为_______。分离有机层时有机层应从分液漏斗_______(填“上口倒出”或“下口放出”)。
(5)本实验中环己酮的产率约为_______%(结果保留3位有效数字)。
16.(12分)F是合成某药物的中间体,一种制备F的流程如图所示。
已知:①B的结构中只有一种官能团;
②RCHORCH=CHCOOH(Py:吡啶)。
回答下列问题:
(1)E中含氧官能团的名称为羟基和______;B的结构简式为______。
(2)若A′ 为A与足量H2完全加成得到的产物,则A′结构中含有_____个手性碳原子。
(3)C→D的反应机理可用如图表示:
则C→D的两步反应中,“第一步”的有机反应类型为_____,“第二步”得到的产物的结构简式为______。
(4)E→F的化学方程式为______。
17.有机合成中成环及环的元素增减是合成路线设计的关键问题之一,由合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A中所含官能团名称为羧基和_______;F的化学式为_______;
(2)写出A→B的化学方程式_______;
(3)C的结构简式为_______;D→E的反应条件是_______;
(4)E有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物且核磁共振氢谱有三组峰,峰面积比为3:2:1的结构简式为_______;
(5)以 为原料合成,其合成路线为_______。
18. 化合物G(萘丁美酮)是一种解热、镇痛药,其合成路线如图:
(1)可以鉴别A、B两种物质的试剂为____。
(2)C→D过程中依次经历了____和____反应。
(3)1mol中含有σ键的数目为____ mol,其中碳原子的轨道杂化类型为____。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,该同分异构体的结构简式为____。
①分子中含苯环,能使Br2的CCl4溶液褪色;
②分子中不同化学环境的氢原子数目之比为2∶3。
(5)已知2CH3CHOCH3CH=CHCHO。写出以 、 和CH3CH2OH为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)____。
高二月考化学试卷参考答案
一、单项选择题(本大题共14小题,每题3分,共计42分)
题号
1
2
3
4
5
6
7
答案
A
B
C
A
D
B
D
题号
8
9
10
11
12
13
14
答案
C
C
B
C
B
D
D
二、非选择题:共4题,共计58分。
15.(16分)
(1)(直形)冷凝管 不可以 B
(2) 3+Na2Cr2O7+4H2SO4→3+Na2SO4+Cr2(SO4)3+7H2O
反应速率太慢或环己醇反应不完全
(3)95℃
(4) ①. 降低环己酮在水中的溶解度,利于液体分层 ②. 上口倒出
(5)64.8
16.(12分)
1.(1)酯基
(2)3
(3)加成反应
(4)
17.(15分)
4.(1)羰基(或酮基) (C12H18)n
(2)
(3) 浓硫酸170°C
(4)
(5)
18.
(1)FeCl3溶液
(2) ①. 加成反应 ②. 消去反应
(3) ①. 18 ②. sp2和sp3
(4) 或
(5)
共 8 页 第 2 页
学科网(北京)股份有限公司
$$