精品解析：吉林省长春市南关区长春市第八中学2024-2025学年高一下学期5月期中生物试题

2024—2025学年度下学期长春八中期中考试试题 高一生物 考试时间：75分钟，分值：100分 一、单选题：本题共30小题，每题1分，共30分。 1. 单链RNA病毒分为（＋）RNA病毒和（－）RNA病毒。（＋）RNA可以直接作为翻译的模板，而（－）RNA则需要先复制形成互补的（十）RNA才能进行翻译。新冠病毒属于（十）RNA病毒，甲型流感病毒属于（－）RNA病毒。下列叙述正确的是（　　） A. 二者的遗传物质彻底水解都会得到四种核糖核苷酸 B. 二者的遗传物质中嘌呤总数一定等于嘧啶总数 C. 二者的基因组RNA都能直接与核糖体结合 D. 二者在宿主细胞内增殖时碱基配对方式相同 2. 新冠病毒、烟草、烟草花叶病毒的核酸中各具有碱基和核苷酸的种类分别为（ ） A. 5、8、4和4、8、4 B. 5、5、4和4、8、4 C. 4、5、4和4、8、4 D. 4、8、4和4、5、4 3. 若DNA分子中一条链的碱基A:C:T:G=1:2:3:4，则另一条链上A:C:T:G的值为（ ） A. 3:4:1:2 B. 1:2:3:4 C. 4:3:2:1 D. 1:3:2:4 4. 编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链（指导mRNA合成），其互补链是编码链。若编码链的一段序列为5'—CAT—3'，则该序列所对应的反密码子是（ ） A. 5'—GTA—3' B. 5'—GUA—3' C. 5'—CAU—3' D. 5'—AUG—3' 5. 在蓝细菌中，不会进行的生命活动是（ ） A. 细胞膜作为边界控制物质进出细胞 B. 核膜在有丝分裂过程中消失与重建 C. 细胞质中进行基因的转录与翻译 D. 核糖体中发生脱水缩合形成肽键 6. 下列关于生物遗传学实验及方法的叙述，不正确的是（ ） A. 孟德尔利用山柳菊作为实验材料验证遗传的两大基本定律 B. 赫尔希和蔡斯利用同位素示踪技术证明了DNA是生物的遗传物质 C. 类比推理的结论不一定正确，假说一演绎的结论一定是正确的 D. 富兰克林和威尔金斯提供的DNA衍射图谱是DNA双螺旋结构模型建立的依据 7. 关于受精作用的叙述，错误的是（ ） A. 受精卵中的DNA一半来自精子 B. 受精卵中的细胞质主要来自卵细胞 C. 受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞 D. 受精过程涉及细胞间的信息交流 8. 下列关于基因、DNA和染色体关系的说法，正确的是（ ） A. 染色体上都是基因 B. 基因都在染色体上 C. 生物体内的RNA都不能作为遗传物质 D. 细胞中遗传物质都是DNA 9. 如右图所示，卵原细胞内含有A和a、B和b两对同源染色体，已知此卵原细胞经减数分裂所形成的一个极体的染色体组成为Ab，则其所产生的卵细胞中染色体组成为（ ） A. Ab B. Ab 或aB C. AB或ab D. aB 10. 人类多指（T）对正常指（t）为显性，皮肤白化（a）对皮肤正常（A）为隐性，且这两对等位基因分别位于不同的常染色体上独立遗传。一个家庭中，父亲多指、皮肤正常，母亲手指、皮肤均正常，他们生有一个患白化病但手指正常的孩子，则该夫妇再生一个孩子，同时患两种病的概率是（　　） A. 1/4 B. 1/8 C. 1/16 D. 1/2 11. 下图是在显微镜下观察到的某二倍体生物减数分裂不同时期的图像。下列叙述错误的是（　　） A. 图④细胞中染色单体数目是染色体数的2倍 B. 图①过程是减数第二次分裂后期 C. 按减数分裂过程分析，图中各细胞出现的先后顺序是④②①③ D. 图②细胞中染色体移向细胞两极，此时每条染色体上都只含一个DNA分子 12. 某小组用大小相同、标有D或d的小球和甲、乙两个布袋，开展性状分离比的模拟实验。下列叙述不正确的是（　　 ） A. 甲、乙布袋分别代表雌雄生殖器官，两个布袋中的小球分别代表雌雄配子 B. 从甲、乙中各抓取一个小球并组合，可模拟雌雄配子的随机结合 C. 统计次数越多，结果越接近DD：Dd：dd=1：2：1 D. 每次抓取小球前，需摇匀布袋，每次抓取后，不需要将小球放回布袋中 13. 分离定律的实质是（　　） A. F2的性状分离比3：1 B. F1产生两种比例相等的配子 C. F2的基因型之比1：2：1 D. F2出现不同的性状 14. 可以依次解决①～④中的遗传问题的方法是（ ） ①显隐性已知，鉴定一匹马是否为纯种 ②判断猫毛色的显隐性 ③不断提高玉米抗病品种的纯合度 ④检验小麦的遗传因子组成 A. 杂交、自交、测交、测交 B. 测交、杂交、自交、自交 C. 测交、测交、杂交、自交 D. 杂交、杂交、自交、测交 15. 鸽子的性别决定方式为ZW型，羽毛颜色有灰红色（B+）、蓝色（B）和巧克力色（b），颜色基因位于Z染色体上。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。不考虑变异，下列叙述错误的是（　　） A. 基因B+、B对b为显性 B. 后代中的巧克力色个体全为雌性 C. 控制鸽子羽毛颜色的基因型有9种 D. 可确定亲本基因型ZB+Zb、ZBW 16. DNA复制时双链DNA从复制起点处解开螺旋成单链，复制起点呈现叉子形的复制叉。复制起始点的共同特点是含有丰富的AT序列，DNA复制从固定的起始点以双向等速方式进行，如图所示。下3列有关叙述错误的是（　　） A. 复制起始点含有丰富的AT序列的原因是该序列氢键少，更容易解旋 B. 酶a催化DNA两条链之间氢键断裂，该过程不需要消耗ATP C. 酶b可将脱氧核苷酸聚合到前导链的3'端，形成磷酸二酯键 D. 冈崎片段②先于①形成，酶c可将相邻两个冈崎片段连接起来 17. 研究发现，R基因是水稻的一种“自私基因”，它编码的毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，通过这种方式来改变后代分离比，使其有更多的机会遗传下去。现让基因型为Rr的水稻自交，F1中三种基因型的比例为RR：Rr：rr=3：4：1，F1随机授粉获得F2。下列说法错误的是（ ） A. R基因会使2/3的不含R的花粉死亡 B. F1产生的雌配子的比例为R：r=5：3 C. F2中基因型为rr的个体所占比例为：1/16 D. F2中R配子的概率比P中R配子的概率高 18. 蜜蜂的雄蜂是单倍体，是由未受精的卵细胞直接发育而来的。现有纯合的双显性的蜂王与双隐性的雄蜂杂交，所得F1相互交配得F2。下列分析正确的是 A. F2中雌雄个体比例相等 B. F1中雌雄个体均为双杂合子 C. F2的表现型之比为9:3:3:1 D. F2中雌雄个体最多有8种基因型 19. 单细胞生物衣藻（N=17）在环境适宜时，通过孢子连续进行无性生殖；环境条件恶劣时进行有性生殖。其生活史如图所示，下列说法错误的是（　　） A. 衣藻生活史中可观察到染色体数目为 N/2、N、2N 的细胞 B. 衣藻的植物体在形成配子时不会发生非同源染色体的自由组合 C. 合子形成孢子的过程能观察到 17 对同源染色体和 17 个四分体 D. 衣藻可通过两种生殖方式繁殖子代，体现了对环境的良好适应 20. 玉米的株高由四对相互独立的等位基因控制，控制作用相等且具有叠加性（性状表现程度与显性基因总数直接相关）。已知隐性纯合子的株高为1.6m，每增加一个显性基因，株高增加0.1m。现将一株高为2.4m的玉米与一株高为1.6m的玉米杂交得F1，F1自交得F2。不考虑环境因素且子代数量足够多，下列叙述中错误的是（ ） A. 这四对基因的遗传遵循自由组合定律 B. F2中株高为1.8m的植株与株高为2.2m的植株数量基本相同 C. F2中株高为1.7m的玉米植株自交，子代会发生性状分离 D. F2中取株高为1.9m的玉米植株自交，可以得到9种株高的子代 21. 已知果蝇的两对相对性状灰身、黑身和长翅、残翅（等位基因分别用A/a、B/b表示）独立遗传。在正常培养温度（25℃）下发育为长翅果蝇的幼虫，如果在35℃环境中培养，成体表现为残翅（基因型未改变）。现让两只亲代果蝇交配得F1，将F1幼虫随机均分为甲、乙两组。甲组在25℃环境中培养，成体的表现型及比例如图1和图2所示；乙组则在35℃环境中培养。下列有关分析错误的是（ ） A. 乙组F1果蝇翅型和体色的基因型均为3种，且比例均为1:2:1 B. 若判断乙组F1中某果蝇的基因型，可将其与甲组F1中的黑身残翅果蝇杂交，且将杂交后代的幼虫置于25℃环境中培养 C. 两只亲代果蝇的基因型均为AaBb D. 将甲组和乙组培养为成体后，F1残翅果蝇中纯合子所占的比例分别为1/2和1/3 22. 基因结构中的启动子区域是RNA聚合酶识别与结合的位点，不编码氨基酸。下图表示某基因的部分结构中的碱基序列。下列相关叙述正确的是（ ） A. M链的-OH端为5'端 B. 该基因转录的模板链为M链 C. 该基因转录出的第一个密码子是5'-AUG-3' D. 翻译时mRNA上只结合1个核糖体形成1条肽链 23. 生物兴趣小组为探究DNA的复制方式，以在普通培养基中繁殖多代的大肠杆菌为实验材料，将其置于含15N的培养基中繁殖两代，提取每代大肠杆菌的DNA并进行离心。图1为可能的DNA复制方式，图2为可能出现的实验结果。下列有关分析正确的是（ ） A. 该实验采用了放射性同位素标记技术和离心技术 B. 若第一代的离心结果为实验结果1，则可排除全保留复制 C. 若为分散复制，则第二代大肠杆菌的DNA离心后有两个条带 D. 若为半保留复制，则繁殖n代后含15N的DNA所占比例为（2n-2）/2 n 24. 下列关于双链DNA分子结构的叙述，正确的是（ ） A. 磷酸与脱氧核糖交替连接构成了DNA的基本骨架 B. 双链DNA中T占比越高，DNA热变性温度越高 C. 两条链之间的氢键形成由DNA聚合酶催化 D. 若一条链的G+C占47%，则另一条链的A+T也占47% 25. “噬菌体侵染细菌的实验”是研究遗传物质的经典实验，主要过程如下：①标记噬菌体→②噬菌体与细菌混合培养→③搅拌、离心→④检测放射性。下列叙述正确的是（ ） A. ①需要利用分别含有35S和32P的细菌 B. ②中少量噬菌体未侵入细菌会导致实验失败 C. ③的作用是加速细菌的解体 D. ④的结果是沉淀物中检测到放射性 26. 某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种叶型，宽叶（B）对狭叶（b）为显性，B和b均位于X染色体上，其中基因b使雄配子致死。下列叙述错误的是（ ） A. 若亲本基因型是XBXB×XbY，则后代全为雄株 B. 若亲本基因型是XBXB×XBY，则后代雌、雄植株各半 C. 若亲本基因型是XBXb×XBY，则后代中狭叶植株占1/4 D. 若亲本基因型是XBXb×XbY，则后代中宽叶植株占3/4 27. 如图为某遗传病的家系图，现已查明Ⅱ3不携带该病的致病基因，下列分析错误的是（ ） A. Ⅰ1和Ⅱ2的基因型相同 B. Ⅱ2一定带有该病的致病基因 C. Ⅲ1的致病基因的获得途径是：Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1 D. Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女孩患病的概率为1/2 28. 下列有关性别决定的叙述，正确的是（ ） A. 含X染色体的配子数：含Y染色体的配子数＝1：1 B. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C. 含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 D. 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 29. 等位基因A、a和B、b分别位于不同对的同源染色体上。让显性纯合子（AABB）和隐性纯合子（aabb）杂交得F1，再让F1测交，测交后代的表型比例为1：3。如果让F1自交，则下列表型比例中，F2代不可能出现的是（ ） A. 13：3 B. 9：4：3 C. 9：7 D. 15：1 30. 孟德尔在一对相对性状的杂交实验中运用了“假说—演绎法”。下列叙述正确的是（ ） A. 在分析F1自交和测交实验结果的基础上提出问题 B. F1自交后代的性状分离比为3:1属于假说的内容 C. 推测F1测交的实验结果应为1:1属于演绎推理 D. 通过对比正反交实验结果可验证假说是否正确 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全对得3分，选对但不全得1分，有选错的得0分 31. 果蝇的一对相对性状灰身与黑身由基因A、a控制，另一对相对性状红眼与白眼由基因B、b控制。现有纯合灰身红眼果蝇与黑身白眼果蝇杂交得F1，然后让F1雌雄果蝇相互交配，F2果蝇中灰身红眼雌：灰身红眼雄：灰身白眼雄：黑身红眼雌：黑身红眼雄：黑身白眼雄=6：3：3：2：1：1。下列说法正确的是（ ） A. 灰身对黑身为显性，红眼对白眼为显性 B. 基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于性染色体上 C. F1雌雄果蝇表现型均为灰身红眼 D. 亲本中灰身红眼果蝇为雄性，黑身白眼果蝇为雌性 32. 遗传学上，把遗传信息沿一定方向的流动叫信息流，如下图所示，中心法则概括了自然界生物遗传信息的流动途径，下列说法正确的是（ ） A. 虚线表示少数生物遗传信息流向 B. 在遗传信息的流动过程中，DNA、RNA是信息的载体 C. 图中③④过程均有碱基互补配对，且配对方式不完全相同 D. 在人体胚胎干细胞和心肌细胞中均存在图中①②③过程 33. 科学家将被15N标记了DNA的大肠杆菌转移到含14N的培养液中培养，来研究DNA的复制。下列关于DNA复制的叙述正确的是（ ） A. DNA复制过程需要消耗能量 B. DNA分子的复制方式是半保留复制 C. DNA复制时以4种游离的脱氧核苷酸为原料 D. 复制3次后，子代中含14N的DNA占75% 34. 下图表示原核细胞遗传信息传递的部分相关过程。当某些基因转录形成的mRNA分子难与模板链分离时，会形成RNA-DNA杂交体，这时非模板链、RNA-DNA杂交体共同构成R环结构。研究表明R环结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性等。下列叙述错误的是（ ） A. 过程①表示DNA分子的复制，酶A沿着模板链5'→3'的方向解读碱基序列 B. 与过程①比较，过程②特有的碱基配对方式为A-U C. 富含碱基G的片段易形成R环，原因可能是mRNA与模板链间形成的氢键更多 D. 真核生物染色体DNA上的基因也能同时进行如图所示的转录和翻译过程 35. 下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法，不正确的是（ ） A. 联会不发生在有丝分裂过程中，着丝点分裂只发生在减数第二次分裂的后期 B. 初级卵母细胞能进行有丝分裂以增加自身数量，又可进行减数分裂形成卵细胞 C. 有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，染色体数目、核DNA数目都相同 D. 减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合，有利于保持亲子代遗传信息的稳定性 三、非选择题：共5小题，共55分 36. 如图表示细胞生物某DNA片段遗传信息的传递过程，①-⑤表示物质或结构。a、b表示生理过程。（可能用到的密码子：AUG—甲硫氨酸、AAG—赖氨酸、GCU—丙氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU—丝氨酸、UAC—酪氨酸） （1）在真核细胞内生理过程a发生的时期主要是______，参与生理过程a的酶主要是_______，生理过程b过程中相关酶读取模板链是沿______（填“5’→3’”或“3’→5’”）的方向。 （2）产生图中所示②的片段对应的DNA上模板链的碱基序列是5'-______-3'。结构⑤上的反密码子的碱基序列为5'-_______-3'。 （3）由图中所示②的片段指导合成的多肽链中氨基酸的序列是_______（填氨基酸名称），②中某个碱基发生改变决定的氨基酸种类可能不变，这是由于密码子具有_______的特点。 37. 某种昆虫的体色由一组复等位基因A1、A2、A3控制，其体色性状表现与基因型的对应关系如下表所示。 性状表现 褐色 灰色 黑色 遗传因子组成 A1A1 A1A2 A1A3 A3A3 A2A2 A2A3 （1）由表中信息可知，复等位基因A1、A2、A3的显性关系由强到弱的关系依次是_____（用>表示）。现用一只褐色昆虫和一只黑色昆虫作为亲本进行杂交，子代出现了三种表型，则该对亲本的基因型是______，该杂交组合产生褐色子代的概率为_______。 （2）现有一只褐色雄性昆虫，可繁殖大量子代，欲探究其基因型，请你设计一个简单的实验方案并写出预期实验结果及结论。 实验方案：_______。 预期结果及结论： ①若_______，则该昆虫的遗传因子组成为A1A1； ②若_______，则该昆虫的遗传因子组成为A1A2； ③若_______，则该昆虫的遗传因子组成为A1A3 38. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 （1）甲病的遗传方式是_____________遗传；理论上，乙病在人群中男性的发病率_________女性（填“高于”、“低于”或“等于”）。 （2）Ⅱ-1的基因型为______________，Ⅲ-3的基因型为___________________。 （3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个男孩，则这个男孩同时患甲、乙两种病的概率是_____。 （4）若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。 39. 下列示意图分别表示某动物（2n＝4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系及细胞分裂图像，请分析回答下面的问题： （1）图1中，a~c柱表示核DNA的是_______，图1中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生此种变化原因是________。 （2）符合图1中IV所示数量关系的某细胞名称是________。图①中I、Ⅱ、Ⅲ、IV所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是_______。 （3）图2中表示体细胞分裂的是_________。图2中细胞乙对应图1__________时期。戊图中细胞内有________对同源染色体。 （4）如下图，图A是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中与其来自同一个次级精母细胞的是___________。 40. 杜洛克猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种，对应的基因型如下表所示。请回答下列问题： 毛色 红毛 棕毛 白毛 基因型 A_B_ A_bb、aaB_ aabb （1）棕毛猪基因型有______种。 （2）已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛，F1雌雄交配产生F2。 ①该杂交实验的亲本基因型是______和_______。 ②F1测交，后代表型为_____，对应比例为______。 ③F2的棕毛个体中纯合子的基因型是______，其比例为______。 （3）若另一对染色体上有一对基因I、i，I基因对A和B基因的表达都有抑制作用，i基因不抑制，如I_A_B_表现为白毛。基因型为liAaBb的个体雌雄交配，子代中红毛个体的比例为______，白毛个体的比例为_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024—2025学年度下学期长春八中期中考试试题 高一生物 考试时间：75分钟，分值：100分 一、单选题：本题共30小题，每题1分，共30分。 1. 单链RNA病毒分为（＋）RNA病毒和（－）RNA病毒。（＋）RNA可以直接作为翻译的模板，而（－）RNA则需要先复制形成互补的（十）RNA才能进行翻译。新冠病毒属于（十）RNA病毒，甲型流感病毒属于（－）RNA病毒。下列叙述正确的是（　　） A. 二者的遗传物质彻底水解都会得到四种核糖核苷酸 B. 二者的遗传物质中嘌呤总数一定等于嘧啶总数 C. 二者的基因组RNA都能直接与核糖体结合 D. 二者在宿主细胞内增殖时碱基配对方式相同 【答案】D 【解析】 【分析】（＋）RNA与mRNA相似，可以直接被核糖体翻译出蛋白质；（－）RNA则需要RNA聚合酶的作用，以自身为模板合成与自身互补的（＋）RNA，之后再以此RNA作为mRNA翻译蛋白质。新型冠状病毒的遗传物质是单股正链RNA，该RNA既可以作为RNA复制的模板，也可以作为翻译的模板。 【详解】，A、二者的遗传物质都是RNA，彻底水解都会得到4种碱基、磷酸和核糖，共6种物质，A错误； B、二者的遗传物质都是RNA，RNA一般为单链结构，嘌呤总数不一定等于嘧啶总数，B错误； C、新冠病毒属于（+）RNA病毒，甲型流感病毒属于（－）RNA病毒，（+）RNA与mRNA相似，可以直接与核糖体结合，（－）RNA则需要RNA聚合酶的作用，以自身为模板合成与自身互补的（+）RNA，再以（+）RNA才与核糖体结合，C错误； D、二者在宿主细胞内增殖时碱基配对方式相同，都是A-U，G-C配对方式，D正确。 故选D。 【点睛】 2. 新冠病毒、烟草、烟草花叶病毒的核酸中各具有碱基和核苷酸的种类分别为（ ） A. 5、8、4和4、8、4 B. 5、5、4和4、8、4 C. 4、5、4和4、8、4 D. 4、8、4和4、5、4 【答案】C 【解析】 【分析】核酸分为两种，即脱氧核糖核酸和核糖核酸，它们的基本组成单位依次是脱氧核糖核苷酸、核糖核苷酸，组成的五碳糖分别为脱氧核糖和核糖，其中脱氧核糖核苷酸组成碱基有四种，即A、C、G、T，核糖核苷酸的组成碱基有四种，即A、C、G、U。 【详解】新冠病毒为RNA病毒，只含RNA，故碱基只有A、U、C、G，4种，核苷酸有4种；烟草是植物，所以既有DNA也有RNA，碱基有A、G、C、T、U，5种，核苷酸就有脱氧核糖核苷酸4种和核糖核苷酸4种，共8种；烟草花叶病毒为RNA病毒，只含有RNA，故碱基只有A、U、C、G，4种，核苷酸有4种，综上，新冠病毒、烟草、烟草花叶病毒的核酸中各具有碱基和核苷酸的种类分别为4、5、4和4、8、4，C正确，ABD错误。 故选C。 3. 若DNA分子中一条链的碱基A:C:T:G=1:2:3:4，则另一条链上A:C:T:G的值为（ ） A. 3:4:1:2 B. 1:2:3:4 C. 4:3:2:1 D. 1:3:2:4 【答案】A 【解析】 【分析】DNA分子是由两条脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，磷酸、五碳糖交替排列位于双螺旋结构的外侧，碱基通过氢键连接成碱基对，位于内侧，碱基之间的配对方式是A与T配对，G与C配对。 【详解】ABCD、按照碱基互补配对原则，若DNA分子中一条链的碱基A：C：T：G=1：2：3：4，则另一条链中的A与该链中的T相等，另一条链中的C与该链中的G相等，另一条链中的T与该链中的A相等，另一条链中的G与该链中的C相等，因此另一条链上A：C：T：G的值为3：4：l：2，BCD错误，A正确。 故选A。 4. 编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链（指导mRNA合成），其互补链是编码链。若编码链的一段序列为5'—CAT—3'，则该序列所对应的反密码子是（ ） A. 5'—GTA—3' B. 5'—GUA—3' C. 5'—CAU—3' D. 5'—AUG—3' 【答案】D 【解析】 【分析】DNA中进行mRNA合成模板的链为模板链，与模板链配对的为编码链，因此mRNA上的密码子与DNA编码链的碱基序列相近，只是不含T，用U代替，据此答题。 【详解】若编码链的一段序列为5＇—CAT—3＇，则模板链的一段序列为3＇—GTA—5＇，则mRNA碱基序列为5＇—CAU—3＇，该序列所对应的反密码子是5＇—AUG—3＇，D正确，ABC错误。 故选D。 5. 在蓝细菌中，不会进行的生命活动是（ ） A. 细胞膜作为边界控制物质进出细胞 B. 核膜在有丝分裂过程中消失与重建 C. 细胞质中进行基因的转录与翻译 D. 核糖体中发生脱水缩合形成肽键 【答案】B 【解析】 【分析】细菌是原核生物，无以核膜为界限的细胞核，只有唯一的细胞器核糖体。 【详解】A、细胞膜是细胞的边界，具有控制物质进出细胞的功能，A不符合题意； B、蓝细菌是原核生物，原核细胞没有细胞核，不进行有丝分裂，B符合题意； C、原核细胞的细胞质中进行基因的转录和翻译，C不符合题意； D、原核细胞具有核糖体，而核糖体是生产蛋白质的机器，可以发生脱水缩合形成肽键，D不符合题意。 故选B。 6. 下列关于生物遗传学实验及方法的叙述，不正确的是（ ） A. 孟德尔利用山柳菊作为实验材料验证遗传的两大基本定律 B. 赫尔希和蔡斯利用同位素示踪技术证明了DNA是生物的遗传物质 C. 类比推理的结论不一定正确，假说一演绎的结论一定是正确的 D. 富兰克林和威尔金斯提供的DNA衍射图谱是DNA双螺旋结构模型建立的依据 【答案】A 【解析】 【分析】1、孟德尔获得成功的原因：（1）选材：豌豆。豌豆是严格的自花传粉且闭花授粉的植物，自然状态下为纯种；品系丰富，具多个可区分的性状，且杂交后代可育，易追踪后代的分离情况，总结遗传规律。（2）由单因子到多因子的科学思路（即先研究1对相对性状，再研究多对相对性状）。（3）利用统计学方法。（4）科学的实验程序和方法。 2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 3、20世纪50年代初，英国科学家威尔金斯等用X射线衍射技术对DNA结构潜心研究了3年，意识到DNA是一种螺旋结构。女物理学家弗兰克林在1951年底拍摄到一张十分清晰的DNA的X射线照片。当威尔金斯出示了弗兰克林在一年前拍下的DNA的X射线衍射照片后，沃森看出DNA的内部是一种螺旋形结构，沃森和克里克继续循着这个恩路深入探讨，根据各方面对DNA研究的信息和他们的研究分析，沃森和克里克得出一个共识：DNA是一种双链螺旋结构，并构建了DNA分子双螺旋结构模型。 【详解】A、孟德尔遗传实验获得成功的原因之一是其选择豌豆作为实验材料，A错误； B、赫尔希和蔡斯利用同位素示踪技术证明DNA是遗传物质，B正确； C、类比推理法没有实验验证阶段，得出的结论不一定正确，但假说-演绎法有实验验证阶段，得出的结论一定正确，C正确； D、富兰克林和威尔金斯提供的DNA衍射图谱是DNA双螺旋结构模型建立的依据，D正确。 故选A。 【点睛】 7. 关于受精作用的叙述，错误的是（ ） A. 受精卵中的DNA一半来自精子 B. 受精卵中的细胞质主要来自卵细胞 C. 受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞 D. 受精过程涉及细胞间的信息交流 【答案】A 【解析】 【分析】受精作用：概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。过程：精子的头部进入卵细胞．尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入．精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。 【详解】ABC、受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞，受精卵中的细胞核DNA一半来自精子，一半来自卵细胞，而细胞质基因几乎都来自卵细胞，A错误，BC正确； D、受精过程涉及细胞间的信息交流，该过程主要与细胞膜上的糖蛋白有关，D正确。 故选A。 8. 下列关于基因、DNA和染色体关系的说法，正确的是（ ） A. 染色体上都是基因 B. 基因都在染色体上 C. 生物体内的RNA都不能作为遗传物质 D. 细胞中的遗传物质都是DNA 【答案】D 【解析】 【分析】细胞核中能被碱性染料染成深色物质叫做染色体，它是由DNA和蛋白质两部分组成，DNA是主要的遗传物质，呈双螺旋结构．一条染色体上包含一个DNA分子。一个DNA分子有许多个基因，基因是DNA上具有特定遗传信息的遗传片段。一条染色体上携带着许多基因。它们之间的关系：基因位于DNA上，DNA主要位于染色体上，染色体存在于细胞核。 【详解】A、染色体主要由DNA和蛋白质组成，基因是有遗传效应的DNA片段，所以染色体上不都是基因，A错误； B、基因主要在染色体上，但在细胞质中的线粒体和叶绿体中也有基因，B错误； C、在一些RNA病毒中，RNA可以作为遗传物质，C错误； D、细胞生物包括原核生物和真核生物，细胞中的遗传物质都是DNA，D正确。 故选D。 9. 如右图所示，卵原细胞内含有A和a、B和b两对同源染色体，已知此卵原细胞经减数分裂所形成的一个极体的染色体组成为Ab，则其所产生的卵细胞中染色体组成为（ ） A. Ab B. Ab 或aB C. AB或ab D. aB 【答案】B 【解析】 【分析】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级性母细胞能产生2种基因型不同的次级性母细；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级性母细胞产生2个基因型相同的子细胞．由此可见，一个原始生殖细胞减数分裂形成4个子细胞，但只有两种基因型 【详解】图示卵原细胞内含有A和a、B和b两对同源染色体，该卵原细胞经减数分裂所形成的一个极体的染色体组成为Ab，由此可知其在减数第一次分裂后期，A和b染色体自由组合到一起，则a和B染色体组合到一起．若A和b进入第一极体，而a和B进入次级卵母细胞，则形成的卵细胞的基因型为aB；若A和b进入次级卵母细胞，而a和B进入第一极体，则形成的卵细胞的基因型为Ab．因此，其所产生的卵细胞中染色体组成为Ab或aB。B正确，ACD错误。 故选B。 10. 人类多指（T）对正常指（t）为显性，皮肤白化（a）对皮肤正常（A）为隐性，且这两对等位基因分别位于不同的常染色体上独立遗传。一个家庭中，父亲多指、皮肤正常，母亲手指、皮肤均正常，他们生有一个患白化病但手指正常的孩子，则该夫妇再生一个孩子，同时患两种病的概率是（　　） A. 1/4 B. 1/8 C. 1/16 D. 1/2 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】分析题干：一个家庭中，父亲多指、皮肤正常，母亲手指、皮肤均正常，他们生有一个患白化病但手指正常的孩子，则可推知父亲的基因型是TtAa，母亲的基因型是ttAa，Tt×tt，后代正常的概率为1/2，患病的概率为1/2；Aa×Aa，后代正常的概率为3/4，患病的概率为1/4，所以该夫妇再生一个孩子，患两种病的概率是1/4×1/2=1/8，综上所述，ACD错误，B正确。 故选B。 11. 下图是在显微镜下观察到的某二倍体生物减数分裂不同时期的图像。下列叙述错误的是（　　） A. 图④细胞中染色单体数目是染色体数的2倍 B. 图①过程是减数第二次分裂后期 C. 按减数分裂过程分析，图中各细胞出现的先后顺序是④②①③ D. 图②细胞中染色体移向细胞两极，此时每条染色体上都只含一个DNA分子 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图，①为减数第二次分裂后期；②为减数第一次分裂后期，此时细胞中同源染色体分离，非同源染色体自由组合；③为减数第二次分裂末期，④为减数第一次分裂前期，此时同源染色体联会形成四分体。 【详解】A、④为减数第一次分裂前期，此时细胞中存在姐妹染色单体，图④细胞中染色单体数目是染色体数的2倍，A正确； B、图①为减数第二次分裂后期，此时着丝粒（着丝点）分裂，B正确； C、图①为减数第二次分裂后期，②为减数第一次分裂后期，③为减数第二次分裂末期，④为减数第一次分裂前期，故按减数分裂过程分析，图中各细胞出现的先后顺序是④②①③，C正确； D、图②细胞处于减数第一次分裂后期，此时每条染色体上都含有两个DNA分子，D错误。 故选D。 12. 某小组用大小相同、标有D或d的小球和甲、乙两个布袋，开展性状分离比的模拟实验。下列叙述不正确的是（　　 ） A. 甲、乙布袋分别代表雌雄生殖器官，两个布袋中的小球分别代表雌雄配子 B. 从甲、乙中各抓取一个小球并组合，可模拟雌雄配子的随机结合 C. 统计次数越多，结果越接近DD：Dd：dd=1：2：1 D. 每次抓取小球前，需摇匀布袋，每次抓取后，不需要将小球放回布袋中 【答案】D 【解析】 【分析】根据孟德尔对分离现象的解释，生物的性状是由遗传因子（基因）决定的，控制显性性状的基因为显性基因（用大写字母表示如：D），控制隐性性状的基因为隐性基因（用小写字母表示如：d），而且基因成对存在。遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子。生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中。当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1。开展性状分离比的模拟实验，用甲乙两个布袋分别代表雌雄生殖器官，甲乙两布袋内的小球分别代表雌雄配子，用不同布袋内的小球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。 【详解】A、杂合子形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中，当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离；模拟性状分离比的实验中，甲、乙布袋分别代表雌雄生殖器官，两个布袋中的小球分别代表雌雄配子，A正确； B、由A项分析可知，两个布袋中的小球分别代表雌雄配子，从甲、乙中各抓取一个小球并组合，可模拟雌雄配子的随机结合，B正确； C、样本数据越多，实际值越接近理论值；统计次数越多，结果越接近DD：Dd：dd=1：2：1，C正确； D、为了保证雌雄配子中不同基因的配子出现的概率相同；每次抓取小球前，需摇匀布袋，每次抓取后，需要将小球放回布袋中，D错误。 故选D。 13. 分离定律的实质是（　　） A. F2的性状分离比3：1 B. F1产生两种比例相等的配子 C. F2的基因型之比1：2：1 D. F2出现不同的性状 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律的实质是在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、F2性状分离比3：1，是现象，不是基因分离定律的实质，A错误； B、F1产生配子时等位基因分离，分别进入不同的生殖细胞，是基因分离定律的实质，B正确； C、F2基因型的比为1：2：1，是产生的配子随机结合形成的，属于结果而不是实质，C错误； D、F2出现不同的性状，属于性状分离现象，不属于基因分离定律的实质，D错误。 故选B。 14. 可以依次解决①～④中的遗传问题的方法是（ ） ①显隐性已知，鉴定一匹马是否为纯种 ②判断猫毛色的显隐性 ③不断提高玉米抗病品种的纯合度 ④检验小麦的遗传因子组成 A. 杂交、自交、测交、测交 B. 测交、杂交、自交、自交 C 测交、测交、杂交、自交 D. 杂交、杂交、自交、测交 【答案】B 【解析】 【分析】鉴别方法： （1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法； （2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便； （3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）； （4）提高优良品种的纯度，常用自交法； （5）检验杂种F1的基因型采用测交法。 【详解】①用测交法可鉴别一匹马的遗传因子组成是纯合子还是杂合子，如果后代只有显性个体，则很可能是纯合子，如果后代出现隐性个体，则为杂合子； ②猫是动物，用杂交法可以判断猫毛色的显隐性关系； ③用自交法可不断提高玉米抗病品种的纯合度，自交代数越多，纯合子所占比例越大； ④用自交法检验小麦的遗传因子组成时，如果后代不发生性状分离，则很可能是纯合子，如果后代出现性状分离，则为杂合子。 故选B。 15. 鸽子的性别决定方式为ZW型，羽毛颜色有灰红色（B+）、蓝色（B）和巧克力色（b），颜色基因位于Z染色体上。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。不考虑变异，下列叙述错误的是（　　） A. 基因B+、B对b为显性 B. 后代中的巧克力色个体全为雌性 C. 控制鸽子羽毛颜色的基因型有9种 D. 可确定亲本基因型为ZB+Zb、ZBW 【答案】D 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、一只灰红色（B+）个体和一只蓝色（B）个体交配，后代中出现了一只巧克力色（b）的个体，说明基因B+、B对b为显性，A正确； B、双亲为灰红色个体和蓝色个体， 基因型可为ZB+Zb、ZBW或ZB+W、ZBZb、子代的巧克力色基因型均为ZbW，为雌性，B正确； C、控制鸽子羽毛颜色的基因型有ZB+ZB+、ZB+ZB、ZB+Zb、ZBZB、ZBZb、ZbZb、ZB+W、ZBW、ZbW，共9 种，C正确； D、亲本基因型为ZB+Zb、ZBW或ZB+W、ZBZb，D错误。 故选D。 16. DNA复制时双链DNA从复制起点处解开螺旋成单链，复制起点呈现叉子形的复制叉。复制起始点的共同特点是含有丰富的AT序列，DNA复制从固定的起始点以双向等速方式进行，如图所示。下3列有关叙述错误的是（　　） A. 复制起始点含有丰富的AT序列的原因是该序列氢键少，更容易解旋 B. 酶a催化DNA两条链之间氢键的断裂，该过程不需要消耗ATP C. 酶b可将脱氧核苷酸聚合到前导链的3'端，形成磷酸二酯键 D. 冈崎片段②先于①形成，酶c可将相邻两个冈崎片段连接起来 【答案】B 【解析】 【分析】1、DNA的复制的过程：DNA分子在解旋酶的作用下解旋形成两条单链，解开的两条单链分别为模板，在DNA聚合酶的作用下，按照碱基互补配对原则形成子链，子链与模板链双螺旋成新的DNA分子。DNA复制具有半保留复制、边解旋边复制的特点。 2、DNA复制形成的两条子链，一条合成是连续的，叫做前导链；一条合成是不连续的，形成的片段叫做冈崎片段，冈崎片段在DNA连接酶的作用下连接形成长链，叫做后随链。 3、分析该图可知，酶a为解旋酶，作用是断开DNA双链中的氢键；酶b为DNA聚合酶，作用是将单个脱氧核苷酸加到已有的模板链上，形成磷酸二酯键；酶c为DNA连接酶，作用是在两个DNA片段间形成磷酸二酯键。 【详解】A、双链DNA的碱基A、T之间含有2个氢键，G、C之间含有3个氢键，故复制起始点含有丰富的A、T序列的氢键少，更容易解旋，A正确； B、据图可知，酶a为解旋酶，DNA复制时，解旋酶催化氢键断开，需要消耗ATP，B错误； C、酶b为DNA聚合酶，DNA聚合酶可将脱氧核苷酸聚合到前导链的3'端，形成磷酸二酯键，C正确； D、前导链的合成是连续的，解旋的方向应与前导链的合成方向一致，因此冈崎片段②先于①合成，D正确。 故选B。 17. 研究发现，R基因是水稻的一种“自私基因”，它编码的毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，通过这种方式来改变后代分离比，使其有更多的机会遗传下去。现让基因型为Rr的水稻自交，F1中三种基因型的比例为RR：Rr：rr=3：4：1，F1随机授粉获得F2。下列说法错误的是（ ） A. R基因会使2/3的不含R的花粉死亡 B. F1产生的雌配子的比例为R：r=5：3 C. F2中基因型为rr的个体所占比例为：1/16 D. F2中R配子的概率比P中R配子的概率高 【答案】C 【解析】 【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离； 2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、基因型为Rr的水稻自交，F1中三种基因型的比例为RR：Rr：rr=3：4：1，rr=1/8=1/2×1/4，Rr型会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，判断亲代Rr的r花粉有2/3死亡，导致产生了r雄配子的比例变成1/4，A正确； B、R基因是水稻的一种“自私基因”，它编码的毒性蛋白，对雌配子没有影响，F1中三种基因型的比例为RR：Rr：rr=3：4：1，则RR=3/8，Rr=4/8，rr=1/8，故雌配子R=3/8+1/2×4/8=5/8，雌配子r=1/8+12×4/8=3/8，即R：r=5：3，B正确； C、基因型为Rr的水稻自交，F1中三种基因型的比例为RR：Rr：rr=3：4：1，F1自由交配获得F2，雌配子R=5/8，雌配子r=3/8。Rr型会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，雄配子R=5/8=15/24，雄配子r=1/8+1/3×1/2×4/8=5/24，有r=2/3×1/2×4/8=4/24死亡，因此雄配子R=3/4，雄配子r=1/4，雌雄配子随机结合，F2中基因型为rr的个体所占比例为3/8×1/4=3/32，C错误； D、每一代都会有一部分r基因的配子死亡，因此R基因的频率会越来越高，即F2中R配子的概率比P中R配子的概率高，D正确。 故选C。 18. 蜜蜂的雄蜂是单倍体，是由未受精的卵细胞直接发育而来的。现有纯合的双显性的蜂王与双隐性的雄蜂杂交，所得F1相互交配得F2。下列分析正确的是 A. F2中雌雄个体比例相等 B. F1中雌雄个体均为双杂合子 C. F2的表现型之比为9:3:3:1 D. F2中雌雄个体最多有8种基因型 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A、雄蜂是由未受精卵发育成的，而雌蜂（蜂王和工蜂）是由受精卵发育成的，所以F2中雌雄个体比例不相等，A项错误； B、根据题意可知，纯合的双显性的蜂王（设基因型为AABB）与双隐性的雄蜂（由于蜜蜂的雄蜂是单倍体，所以其基因型为ab）杂交，F1中雌性的基因型为AaBb，是双杂合子，雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而来的，所以F1雄蜂的基因型AB，不是双杂合子，故B项错误； CD、F1相互交配得F2，F2中雌性的基因型有AABB、AABb、AaBB和AaBb4种，只有一种双显性的表现型。F2中雄性的基因型有AB、Ab、aB和ab4种，其表现型比例1∶1∶1∶1，因此，C项错误，D项正确。 故选D 【点睛】 19. 单细胞生物衣藻（N=17）在环境适宜时，通过孢子连续进行无性生殖；环境条件恶劣时进行有性生殖。其生活史如图所示，下列说法错误的是（　　） A. 衣藻生活史中可观察到染色体数目为 N/2、N、2N 的细胞 B. 衣藻的植物体在形成配子时不会发生非同源染色体的自由组合 C. 合子形成孢子的过程能观察到 17 对同源染色体和 17 个四分体 D. 衣藻可通过两种生殖方式繁殖子代，体现了对环境的良好适应 【答案】A 【解析】 【分析】衣藻是单细胞生物，有两种生殖方式，无性生殖通过孢子进行，有性生殖通过配子结合形成合子。 【详解】A、由图可知，衣藻生活史中可观察到染色体数目为 N、2N 的细胞，没有N/2的细胞，A错误； B、图中衣藻在形成配子时染色体数目没有发生改变，不会发生非同源染色体的自由组合，B正确； C、衣藻N = 17，合子染色体数为2N，即有17对同源染色体。在合子形成孢子的减数分裂过程中，同源染色体联会形成四分体，17对同源染色体可形成17个四分体，C正确； D、衣藻在环境适宜时进行无性生殖，能快速繁殖后代；环境条件恶劣时进行有性生殖，增加遗传多样性，有利于适应多变的环境，这体现了衣藻对环境的适应，D正确。 故选A。 20. 玉米的株高由四对相互独立的等位基因控制，控制作用相等且具有叠加性（性状表现程度与显性基因总数直接相关）。已知隐性纯合子的株高为1.6m，每增加一个显性基因，株高增加0.1m。现将一株高为2.4m的玉米与一株高为1.6m的玉米杂交得F1，F1自交得F2。不考虑环境因素且子代数量足够多，下列叙述中错误的是（ ） A. 这四对基因的遗传遵循自由组合定律 B. F2中株高为1.8m的植株与株高为2.2m的植株数量基本相同 C. F2中株高为1.7m的玉米植株自交，子代会发生性状分离 D. F2中取株高为1.9m的玉米植株自交，可以得到9种株高的子代 【答案】D 【解析】 【分析】由于这四对等位基因相互独立，即位于非同源染色体上，所以它们的遗传遵循基因的自由组合定律。 【详解】A、因为四对基因相互独立，所以这四对基因位于非同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律，A正确； B、株高为1.8m的植株含有的显性基因个数为(1.8 - 1.6)÷0.1=2个；株高为2.2m的植株含有的显性基因个数为(2.2 - 1.6)÷0.1 = 6个。在F2中，根据自由组合定律，含2个显性基因和含6个显性基因的个体出现的概率基本相同，因为从四对基因中选2个显性基因的组合数与选6个显性基因（即4 - 6=- 2个隐性基因，也就是选2个隐性基因，与选2个显性基因组合数相同）的组合数是一样的，所以F2中株高为1.8m的植株与株高为2.2m的植株数量基本相同，B正确； C、株高为1.7m的玉米比隐性纯合子高(1.7−1.6)÷0.1=1个显性基因，其基因型为Aabbccdd、aaBbccdd、aabbCcdd、aabbccDd（假设四对基因分别为A/a、B/b、C/c、D/d ）。 以Aabbccdd为例，自交后代会出现AAbbccdd（株高1.8m）等不同株高的个体，即发生性状分离，C正确； D、株高为1.9m的玉米植株含有的显性基因个数为(1.9 - 1.6)÷0.1=3个。其基因型可能为AaBbCcdd等。自交时，四对基因独立遗传，产生的子代中显性基因个数最少为0个（隐性纯合子），最多为6个（如AABBCCdd ），显性基因个数可以是0、1、2、3、4、5、6，得到一共7种株高的子代，D错误。 故选D。 21. 已知果蝇的两对相对性状灰身、黑身和长翅、残翅（等位基因分别用A/a、B/b表示）独立遗传。在正常培养温度（25℃）下发育为长翅果蝇的幼虫，如果在35℃环境中培养，成体表现为残翅（基因型未改变）。现让两只亲代果蝇交配得F1，将F1幼虫随机均分为甲、乙两组。甲组在25℃环境中培养，成体的表现型及比例如图1和图2所示；乙组则在35℃环境中培养。下列有关分析错误的是（ ） A. 乙组F1果蝇翅型和体色的基因型均为3种，且比例均为1:2:1 B. 若判断乙组F1中某果蝇的基因型，可将其与甲组F1中的黑身残翅果蝇杂交，且将杂交后代的幼虫置于25℃环境中培养 C. 两只亲代果蝇的基因型均为AaBb D. 将甲组和乙组培养为成体后，F1残翅果蝇中纯合子所占的比例分别为1/2和1/3 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：两只亲代果蝇交配得F1，将F1幼虫随机均分为甲、乙两组。甲组在25℃环境中培养，F1的体色和翅形在雌雄中性状分离比均为3∶1，性状遗传子代性状与性别无关，并且说明控制该性状的基因位于常染色体上，亲本基因型为AaBb×AaBb。 【详解】A、分析题图：两只亲代果蝇交配得F1，甲组在25℃环境中培养，F1的体色和翅形在雌雄中性状分离比均为3∶1，性状遗传子代性状与性别无关，并且说明控制该性状的基因位于常染色体上，亲本基因型为AaBb×AaBb。如果在35℃环境中培养，只改变表型（长翅→残翅），基因型未改变，因此乙组F1果蝇翅型和体色的基因型分别AA、Aa、aa和BB、Bb、bb，均为3种，且比例均为1：2：1，A正确； B、由于乙组在35℃下培养，所有长翅基因型（BB或Bb）的果蝇都会表现为残翅。因此，乙组F1的翅型基因型可能是BB、Bb或bb，但表现型均为残翅。因此若想判断乙组F1中某果蝇的基因型，可将其与甲组F1中的黑身残翅果蝇（aabb）杂交，且将杂交后代的幼虫置于25℃环境中培养，统计其杂交后代的表型从而逆推乙组该果蝇的基因型，B正确； C、由A选项分析可知，两只亲代果蝇的基因型均为AaBb，C正确； D、将甲组和乙组培养为成体后，甲组在正常培养温度（25℃）下，发育为长翅果蝇的幼虫的基因型为AA和Aa，残翅基因型为aa，F1残翅果蝇中纯合子（aa）所占的比例为1；而乙组F1在35℃环境中培养，不管AA、Aa、aa均表现为残翅，故纯合子所占的比例分别为1/2，D错误。 故选D。 22. 基因结构中的启动子区域是RNA聚合酶识别与结合的位点，不编码氨基酸。下图表示某基因的部分结构中的碱基序列。下列相关叙述正确的是（ ） A. M链的-OH端为5'端 B. 该基因转录的模板链为M链 C. 该基因转录出的第一个密码子是5'-AUG-3' D. 翻译时mRNA上只结合1个核糖体形成1条肽链 【答案】C 【解析】 【分析】基因表达的过程包括转录和翻译： 转录：在RNA聚合酶的催化下，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 翻译：在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。 【详解】A、DNA 分子两条链是反向平行的，其中一端是游离的磷酸基团（5′端），另一端是羟基（−OH，3′端），所以 M 链的−OH端为3′端，A错误； B、在转录过程中，RNA聚合酶识别并结合到启动子上，然后开始从模板链的3′端向5′端移动，合成新的RNA链，因此该基因转录的模板链为N链，B错误； C、因为转录的模板链为 N 链，根据碱基互补配对原则，转录出的 mRNA 的第一个密码子是5′−AUG−3′，C正确； D、翻译时，一条 mRNA 上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，这样可以提高翻译的效率，D错误。 故选C。 23. 生物兴趣小组为探究DNA的复制方式，以在普通培养基中繁殖多代的大肠杆菌为实验材料，将其置于含15N的培养基中繁殖两代，提取每代大肠杆菌的DNA并进行离心。图1为可能的DNA复制方式，图2为可能出现的实验结果。下列有关分析正确的是（ ） A. 该实验采用了放射性同位素标记技术和离心技术 B. 若第一代的离心结果为实验结果1，则可排除全保留复制 C. 若为分散复制，则第二代大肠杆菌的DNA离心后有两个条带 D. 若为半保留复制，则繁殖n代后含15N的DNA所占比例为（2n-2）/2 n 【答案】B 【解析】 【分析】分析实验的原理可知，由于15N与14N的原子量不同，形成的DNA的相对分子质量不同，DNA分子的两条链都是15N，DNA分子的相对分子质量最大，离心后分布在试管的下端，如果DNA分子的两条链都是14N，相对质量最轻，离心后分布在试管上端，如果DNA分子的一条链是14N，另一条链是15N，相对分子质量介于二者之间，离心后分布在试管中部，若是DNA分子的复制是分散复制，不论复制几次，离心后的条带只有一条，然后根据实验出现的条带推断DNA分子的复制方式。 【详解】A、该实验中，在15N（无放射性）的培养基中繁殖，应用了稳定性同位素标记技术，同时用密度梯度离心法对DNA分子进行分离，A错误； B、若亲代大肠杆菌繁殖一代，出现实验结果1（离心后只有1条中带）即DNA分子的两条链分别为15N和14N，可以说明DNA的复制方式可能是半保留复制，也可能是分散复制，可以排除全保留复制，B正确； C、若为分散复制，则第二代大肠杆菌的DNA离心后有1个条带，经离心出现实验结果1，C错误； D、若DNA的复制方式为半保留复制，则亲代大肠杆菌繁殖n（n≥2）代，无论复制多少代，形成的2n个DNA分子中，只含14N的有0个，一条链含14N、一条链含15N的有2个，只含15N的有2n-2个，则繁殖n代后含15N的DNA所占比例为100%，D错误。 故选B。 24. 下列关于双链DNA分子结构的叙述，正确的是（ ） A. 磷酸与脱氧核糖交替连接构成了DNA的基本骨架 B. 双链DNA中T占比越高，DNA热变性温度越高 C. 两条链之间的氢键形成由DNA聚合酶催化 D. 若一条链的G+C占47%，则另一条链的A+T也占47% 【答案】A 【解析】 【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G） 【详解】A、DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，A正确； B、双链DNA中GC碱基对占比越高，DNA热变性温度越高，B错误； C、DNA聚合酶催化形成的是磷酸二酯键，C错误； D、在双链DNA分子中，若一条链的G+C占47%，则另一条链的G+C也占47%，A+T占1-47%=53%，D错误。 故选A。 25. “噬菌体侵染细菌的实验”是研究遗传物质的经典实验，主要过程如下：①标记噬菌体→②噬菌体与细菌混合培养→③搅拌、离心→④检测放射性。下列叙述正确的是（ ） A. ①需要利用分别含有35S和32P的细菌 B. ②中少量噬菌体未侵入细菌会导致实验失败 C. ③的作用是加速细菌的解体 D. ④的结果是沉淀物中检测到放射性 【答案】A 【解析】 【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放； 噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、由于噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能独立生活，所以在标记噬菌体时，需要利用细菌；又检测放射性时不能区分何种元素，所以要分别利用含有35S和32P的细菌，A正确； B、如果②中少量噬菌体未侵入细菌可能会影响实验结果（放射性在上清液和沉淀物中的分布情况），但实验不会失败，B错误； C、搅拌和离心的作用是让细菌和噬菌体分开，C错误； D、如果噬菌体被35S标记，35S标记的是蛋白质外壳，所以在上清液中放射性高，D错误。 故选A。 26. 某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种叶型，宽叶（B）对狭叶（b）为显性，B和b均位于X染色体上，其中基因b使雄配子致死。下列叙述错误的是（ ） A. 若亲本基因型是XBXB×XbY，则后代全为雄株 B. 若亲本基因型是XBXB×XBY，则后代雌、雄植株各半 C. 若亲本基因型是XBXb×XBY，则后代中狭叶植株占1/4 D. 若亲本基因型是XBXb×XbY，则后代中宽叶植株占3/4 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。 2、题文分析：宽叶（B）对狭叶（b）为显性，B和b均位于X染色体上，其中基因b使雄配子致死，可知XbY的个体只能产生含Y染色体的雄配子；且自然界中也不会存在XbXb的个体。 【详解】A、亲本基因型是XBXB×XbY，由于XbY的个体只能产生含Y染色体的雄配子，因此，子代的基因型为XBY，即后代全为雄株，A正确； B、当亲本基因型为XBXB×XBY时，子代的基因型为XBY、XBXB，后代雌、雄植株各半，B正确； C、当亲本基因型为XBXb×XBY时，子代的基因型为1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY，可知后代中狭叶植株（XbY）占1/4，C正确； D、亲本基因型为XBXb×XbY，其中基因b使雄配子致死，因此子代基因型为1/2XBY、1/2XbY，即后代中宽叶植株占1/2，D错误。 故选D。 27. 如图为某遗传病的家系图，现已查明Ⅱ3不携带该病的致病基因，下列分析错误的是（ ） A. Ⅰ1和Ⅱ2的基因型相同 B. Ⅱ2一定带有该病的致病基因 C. Ⅲ1的致病基因的获得途径是：Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1 D. Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女孩患病的概率为1/2 【答案】D 【解析】 【分析】人类遗传系谱图类题目的解答方法： （1）先分析人类遗传系谱图，确定人类遗传病的遗传方式，如图中Ⅱ2和II3不患病却生了患病的儿子Ⅲ1，且Ⅱ3不携带该病的致病基因，可确定该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。 【详解】A、Ⅱ2和II3不患病却生了患病的儿子Ⅲ1，且Ⅱ3不携带该病的致病基因，可确定该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，假设用字母A/a表示，I1和Ⅱ2的基因型相同，都是XAXa，A正确； B、Ⅱ2的基因型是XAXa，一定带有该病的致病基因，B正确； C、Ⅲ-1的致病基因来源是：Ⅰ1 → Ⅱ2 → Ⅲ1，C正确； D、Ⅱ2和II3的基因型分别是XAXa、XAY，他们所生女儿的基因型为XAXA、XAXa，均表现正常，即Ⅱ2和II3再生一个女孩患病的概率为0，D错误。 故选D。 28. 下列有关性别决定的叙述，正确的是（ ） A. 含X染色体的配子数：含Y染色体的配子数＝1：1 B. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C. 含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 D. 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 【答案】C 【解析】 【分析】性别决定是男女性别由性染色体的不同组合而决定。人类细胞中，共有46条染色体，即23对。其中，22对是男女都有的，称常染色体，1对是在男性和女性中不同的，称性染色体。1905年，美国的细胞学家威尔森等人发现，女性的性染色体为XX，男性的性染色体为XY。 【详解】A、雌性个体可以产生含X的配子，雄性个体可以产生含X或Y的配子，含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数不等于1∶1，A错误； B、XY型性别决定的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，如果蝇的Y染色体就比X染色体大，B错误； C、雄性个体为XY，产生数量相等的含X染色体的精子和含Y染色体的精子，C正确； D、含X染色体的配子是雌配子或雄配子，D错误。 故选C。 29. 等位基因A、a和B、b分别位于不同对的同源染色体上。让显性纯合子（AABB）和隐性纯合子（aabb）杂交得F1，再让F1测交，测交后代的表型比例为1：3。如果让F1自交，则下列表型比例中，F2代不可能出现的是（ ） A. 13：3 B. 9：4：3 C. 9：7 D. 15：1 【答案】B 【解析】 【分析】孟德尔两对相对性状实验的杂交子二代的表现型比例为9：3：3：1。两对等位基因共同控制生物性状时，F2中出现的表现型异常比例分析：（1）12：3：1即（9A_B_+3A_bb）：3aaB_：1aabb或（9A_B_+3aaB_）：3A_bb：1aabb；（2）9：6：1即9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb；（3）9：3：4即9A_B_：3A_bb：（3aaB_+1aabb）或9A_B_：3aaB_：（3A_bb+1aabb）；（4）13：3即（9A_B_+3A_bb+1aabb）：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb）：3A_bb；（5）15：1即（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb；（6）9：7即9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）。 【详解】A、F1的基因型为AaBb，产生的配子类型为AB、Ab、aB、ab，F1测交后代的表现型比例为1：3，可能是A_bb（或aaB_）的个体表现为一种，其余都是另一种，则AaBb自交后代为（9A_B_+3A_bb+1aabb）：3aaB_=13：3，A正确； B、F1的基因型为AaBb，若AaBb自交后代出现9：4：3的情况，则F1测交后代的表现型比例为1：2：1，不符合题意，B错误； C、F1测交后代的表现型比例为1：3，可能是A、B同时存在时表现为同一种，其余为另一种，则AaBb自交后代为9A_B_：（3aaB_+3A_bb+1aabb）=9：7，C正确； D、F1测交后代的表现型比例为1：3，可能是只要存在显性基因就表现为同一种，则AaBb自交后代为（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb=15：1，D正确。 故选B。 30. 孟德尔在一对相对性状的杂交实验中运用了“假说—演绎法”。下列叙述正确的是（ ） A. 在分析F1自交和测交实验结果的基础上提出问题 B. F1自交后代的性状分离比为3:1属于假说的内容 C. 推测F1测交的实验结果应为1:1属于演绎推理 D. 通过对比正反交实验结果可验证假说是否正确 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 ①提出问题：在实验基础上提出问题； ②做出假设：生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合； ③演绎推理：如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型； ④实验验证：测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型； ⑤得出结论：分离定律。 【详解】A、孟德尔通过具有一对相对性状的纯合亲本杂交和F1自交的遗传实验发现问题并提出问题，A错误； B、F1自交后代的性状分离比为3:1属于发现现象的内容，B错误； C、推测F1测交的实验结果应为1:1属于演绎推理，C正确； D、通过实施测交实验可验证假说是否正确，D错误。 故选C。 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全对得3分，选对但不全得1分，有选错的得0分 31. 果蝇的一对相对性状灰身与黑身由基因A、a控制，另一对相对性状红眼与白眼由基因B、b控制。现有纯合灰身红眼果蝇与黑身白眼果蝇杂交得F1，然后让F1雌雄果蝇相互交配，F2果蝇中灰身红眼雌：灰身红眼雄：灰身白眼雄：黑身红眼雌：黑身红眼雄：黑身白眼雄=6：3：3：2：1：1。下列说法正确的是（ ） A. 灰身对黑身为显性，红眼对白眼为显性 B. 基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于性染色体上 C. F1雌雄果蝇表现型均为灰身红眼 D. 亲本中灰身红眼果蝇为雄性，黑身白眼果蝇为雌性 【答案】ABC 【解析】 【分析】分析F2结果可知，灰身：黑身在雌雄中都是3：1，则灰身是显性，黑身是隐性，而且与性别没有关联，因此基因A、a位于常染色体上；红眼：白眼在雄性中1：1，在雌性中全部是红眼，说明红眼是显性性状，且这对基因和性别有关联，因此基因B、b位于X染色体上。 【详解】A、分析F2结果可知，灰身：黑身=3:1，则灰身是显性，黑身是隐性；红眼：白眼在雄性中1:1，在雌性中全部是红眼，说明红眼是显性性状，白眼是隐性，A正确； B、F2中灰身：黑身在雌雄中都是3:1，与性别没有关联，因此基因A、a位于常染色体上；红眼：白眼在雄性中1:1，在雌性中全部是红眼，这对基因和性别有关联，因此基因B、b位于X染色体上，B正确； C、分析F2结果可知，灰身：黑身=3:1，则F1的基因型为Aa×Aa，红眼：白眼在雄性中1:1，在雌性中全部是红眼，F1基因型为XBXb×XBY，可以推知F1的基因型为AaXBXb×AaXBY，故F1雌雄果蝇表现型均为灰身红眼，C正确； D、F1的基因型为AaXBXb×AaXBY，因此亲本纯合灰身红眼果蝇的基因型为AAXBXB，为雌性，黑身白眼果蝇基因型为aaXbY，为雄性，D错误。 故选ABC。 32. 遗传学上，把遗传信息沿一定方向的流动叫信息流，如下图所示，中心法则概括了自然界生物遗传信息的流动途径，下列说法正确的是（ ） A. 虚线表示少数生物遗传信息的流向 B. 在遗传信息的流动过程中，DNA、RNA是信息的载体 C. 图中③④过程均有碱基互补配对，且配对方式不完全相同 D. 在人体胚胎干细胞和心肌细胞中均存在图中①②③过程 【答案】AB 【解析】 【分析】分析题图：图中①为DNA分子复制过程，②为转录过程，③为翻译过程，④为RNA分子复制过程，⑤为逆转录过程。 【详解】A、虚线（逆转录和RNA分子复制）表示少数生物（病毒）的遗传信息的流向，A正确； B、DNA和RNA是遗传信息的载体，B错误； C、③翻译，④RNA自我复制，都是RNA和RNA（核糖核苷酸）配对，配对方式都A-U，G-C，C错误； D、心肌细胞高度分化，不能分裂，所以不能进行①DNA复制的过程，D错误。 故选AB。 33. 科学家将被15N标记了DNA的大肠杆菌转移到含14N的培养液中培养，来研究DNA的复制。下列关于DNA复制的叙述正确的是（ ） A. DNA复制过程需要消耗能量 B. DNA分子的复制方式是半保留复制 C. DNA复制时以4种游离的脱氧核苷酸为原料 D. 复制3次后，子代中含14N的DNA占75% 【答案】ABC 【解析】 【分析】DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开；（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链；（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。 【详解】A、DNA复制是以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程，是需要消耗能量的，A正确； B、DNA复制时，以DNA的两条链分别作为模板，进行半保留复制，B正确； C、DNA复制时，以游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链，C正确； D、DNA复制3次后，会形成8个DNA分子，其中有6个DNA分子的两条脱氧核苷酸链被14N标记，2个DNA分子的一条脱氧核苷酸链被14N标记，另一条脱氧核苷酸链被15N标记，子代中含14N的DNA占100%，D错误。 故选ABC。 34. 下图表示原核细胞遗传信息传递的部分相关过程。当某些基因转录形成的mRNA分子难与模板链分离时，会形成RNA-DNA杂交体，这时非模板链、RNA-DNA杂交体共同构成R环结构。研究表明R环结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性等。下列叙述错误的是（ ） A. 过程①表示DNA分子的复制，酶A沿着模板链5'→3'的方向解读碱基序列 B. 与过程①比较，过程②特有的碱基配对方式为A-U C. 富含碱基G的片段易形成R环，原因可能是mRNA与模板链间形成的氢键更多 D. 真核生物染色体DNA上的基因也能同时进行如图所示的转录和翻译过程 【答案】AD 【解析】 【分析】据图分析，左侧形成两个子代DNA分子，完成DNA复制，酶A表示DNA聚合酶，酶B表解旋酶；右侧形成信使RNA，表示转录，酶C表示RNA聚合酶。 【详解】A、酶A沿着模板链3'→5'的方向解读碱基序列，A错误； B、过程①表示DNA复制，过程②表示转录，特有的碱基配对方式为A-U，B正确； C、若富含G的片段，则模板链与mRNA之间形成的氢键比例高，mRNA不易脱离模板链，更容易形成R环，C正确； D、真核生物染色体DNA上的基因不能同时进行如图所示的转录和翻译过程，D错误。 故选AD。 35. 下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法，不正确的是（ ） A. 联会不发生在有丝分裂过程中，着丝点分裂只发生在减数第二次分裂的后期 B. 初级卵母细胞能进行有丝分裂以增加自身数量，又可进行减数分裂形成卵细胞 C. 有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，染色体数目、核DNA数目都相同 D. 减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合，有利于保持亲子代遗传信息的稳定性 【答案】ABD 【解析】 【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 【详解】A、有丝分裂过程中不发生同源染色体的联会，联会只发生在减数分裂过程中，着丝点分裂可发生在有丝分裂的后期和减数第二次分裂的后期，A错误； B、卵原细胞能进行有丝分裂以增加自身数量，又可进行减数分裂形成卵细胞，初级卵母细胞只能进行减数分裂，B错误； C、有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，细胞中的染色体数目均与体细胞相同，每条染色体均含有2个DNA分子，所以染色体数目、核DNA数目都相同，C正确； D、减数分裂时非同源染色体自由组合会导致基因重组，增加了同一双亲后代的多样性，而受精作用过程中不发生非同源染色体的自由组合，D错误。 故选ABD。 三、非选择题：共5小题，共55分 36. 如图表示细胞生物某DNA片段遗传信息的传递过程，①-⑤表示物质或结构。a、b表示生理过程。（可能用到的密码子：AUG—甲硫氨酸、AAG—赖氨酸、GCU—丙氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU—丝氨酸、UAC—酪氨酸） （1）在真核细胞内生理过程a发生的时期主要是______，参与生理过程a的酶主要是_______，生理过程b过程中相关酶读取模板链是沿______（填“5’→3’”或“3’→5’”）的方向。 （2）产生图中所示②的片段对应的DNA上模板链的碱基序列是5'-______-3'。结构⑤上的反密码子的碱基序列为5'-_______-3'。 （3）由图中所示②的片段指导合成的多肽链中氨基酸的序列是_______（填氨基酸名称），②中某个碱基发生改变决定的氨基酸种类可能不变，这是由于密码子具有_______的特点。 【答案】（1） ①. 有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期 ②. 解旋酶、DNA聚合酶 ③. 3’→5’ （2） ①. GAAAGAAGCCAT ②. GAA （3） ①. 甲硫氨酸-丙氨酸-丝氨酸-苯丙氨酸 ②. 简并 【解析】 【分析】图中①是DNA分子，②是mRNA分子，③是核糖体，④是多肽链，⑤是tRNA，a是DNA的复制过程，b是转录过程。 【小问1详解】 生理过程 a 是 DNA 的复制，在真核细胞内，DNA 复制发生的时期主要是有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。参与 DNA 复制（生理过程 a）的酶主要是解旋酶和 DNA 聚合酶，解旋酶能解开双链，DNA 聚合酶能催化合成新的子链。生理过程 b 是转录，转录过程中 RNA 聚合酶读取模板链是沿3’→5’的方向，这样才能按照碱基互补配对原则合成5’→3’方向的 RNA。 【小问2详解】 根据tRNA的移动方向可以判断核糖体的移动方向为从左向右，在翻译过程中，核糖体沿着mRNA的移动方向是由5’端向3’端移动，即③（mRNA）左侧为5’端，右侧为3’端，因此根据碱基互补配对原则，产生该 mRNA 片段对应的 DNA 上模板链的碱基序列是5'-GAAAGAAGCCAT -3'。结构⑤上的密码子为5'-UUC-3'，反密码子的碱基序列为5'-GAA-3'。。 【小问3详解】 由图可知，②中含有12个核苷酸，共4个密码子，根据tRNA的移动方向可以判断核糖体的移动方向为从左向右，即mRNA上密码子识别方向为从左向右，所以密码子依次是AUG、GCU、UCU、UUC，所以对应的氨基酸是甲硫氨酸一丙氨酸—丝氨酸一苯丙氨酸。②（mRNA）中某个碱基发生改变决定的氨基酸种类可能不变，这是由于密码子具有简并的特点。　　　　　　 37. 某种昆虫的体色由一组复等位基因A1、A2、A3控制，其体色性状表现与基因型的对应关系如下表所示。 性状表现 褐色 灰色 黑色 遗传因子组成 A1A1 A1A2 A1A3 A3A3 A2A2 A2A3 （1）由表中信息可知，复等位基因A1、A2、A3的显性关系由强到弱的关系依次是_____（用>表示）。现用一只褐色昆虫和一只黑色昆虫作为亲本进行杂交，子代出现了三种表型，则该对亲本的基因型是______，该杂交组合产生褐色子代的概率为_______。 （2）现有一只褐色雄性昆虫，可繁殖大量子代，欲探究其基因型，请你设计一个简单的实验方案并写出预期实验结果及结论。 实验方案：_______。 预期结果及结论： ①若_______，则该昆虫的遗传因子组成为A1A1； ②若_______，则该昆虫的遗传因子组成为A1A2； ③若_______，则该昆虫的遗传因子组成为A1A3 【答案】（1） ①. A1>A2>A3 ②. A1A3×A2A3 ③. 1/2 （2） ①. 让该褐色雄性昆虫与灰色雌性昆虫交配，统计子代的性状表现 ②. 子代全为褐色 ③. 子代为褐色和黑色 ④. 子代为褐色和灰色 【解析】 【分析】分析题干可知，某种昆虫的体色由一组复等位基因控制，根据其体色表现型与基因型的关系可知，复等位基因A1对A2和A3为显性，A2对A3为显性，其遗传遵循基因的分离定律。 【小问1详解】 由表中信息可知，A1A1、A1A2和A1A3都表现为褐色，说明A1对A2和A3为显性，A2A2和A2A3都表现为黑色，说明A2对A3为显性，因此复等位基因A1、A2、A3的显性关系由弱到强是A1>A2>A3。现用一只褐色昆虫（A1-）和一只黑色昆虫（A2-）作为亲本进行杂交，子代出现了三种表现型（存在灰色A3A3），因此亲本昆虫的基因型组合为A1A3和A2A3，该对亲本组合产生黑色昆虫（A2A3）的概率为1/4。 【小问2详解】 褐色雄性昆虫的基因型有A1A1、A1A2、A1A3，想通过与其它体色的昆虫杂交探究这只昆虫的基因型，其实验方案为让该褐色雄性昆虫与灰色雌性昆虫交配，统计子代的表现型。 ①该昆虫的基因型为A1A1，与灰色雌性昆虫（A3A3）交配，后代的基因型为A1A3，子代全为褐色； ②该昆虫的基因型为A1A2，与灰色雌性昆虫（A3A3）交配，后代的基因型为A1A3和A2A3，子代为褐色和黑色； ③该昆虫的基因型为A1A3，与灰色雌性昆虫（A3A3）交配，后代的基因型为A1A3和A3A3，子代为褐色和灰色。 38. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 （1）甲病遗传方式是_____________遗传；理论上，乙病在人群中男性的发病率_________女性（填“高于”、“低于”或“等于”）。 （2）Ⅱ-1的基因型为______________，Ⅲ-3的基因型为___________________。 （3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个男孩，则这个男孩同时患甲、乙两种病的概率是_____。 （4）若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性 ②. 高于 （2） ①. AaXBY ②. AAXBXb或AaXBXb （3）1/12 （4）1/8 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【小问1详解】 分析系谱图：Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子（Ⅲ-2），说明甲病是隐性遗传病，但Ⅰ-1的儿子正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4都不患乙病，但他们有患乙病的孩子，说明乙病是隐性遗传病，但Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病，伴X染色体隐性遗传病在人群中男性的发病率高于女性。 【小问2详解】 据Ⅲ-2患甲病，可推知Ⅱ-1的基因型为Aa，由于Ⅱ-1不患乙病，因此Ⅱ-1的基因型为AaXBY；据Ⅲ-2患甲病→Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型分别为Aa、Aa，可推知Ⅲ-3的基因型为AA或Aa，据Ⅳ-2或Ⅳ-3患乙病→Ⅲ-3的基因型为XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。 【小问3详解】 Ⅲ-3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，所以他的基因型是AaXBY，两者婚配后代患甲病的概率是2/3×1/4=1/6，不患甲病的概率是5/6，患乙病的概率是1/4，不患乙病的概率是3/4，男孩患乙病的概率是1/2，生一个男孩，则这个男孩同时患甲、乙两种病的概率是1/6×1/2=1/12。 【小问4详解】 Ⅳ-1对应乙病的基因型是1/2XBXB或1/2XBXb，与一个正常男性（XBY）结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。 39. 下列示意图分别表示某动物（2n＝4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系及细胞分裂图像，请分析回答下面的问题： （1）图1中，a~c柱表示核DNA的是_______，图1中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生此种变化原因是________。 （2）符合图1中IV所示数量关系的某细胞名称是________。图①中I、Ⅱ、Ⅲ、IV所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是_______。 （3）图2中表示体细胞分裂的是_________。图2中细胞乙对应图1__________时期。戊图中细胞内有________对同源染色体。 （4）如下图，图A是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中与其来自同一个次级精母细胞的是___________。 【答案】（1） ①. c ②. DNA复制 （2） ①. 卵细胞或第二极体  ②. Ⅲ和IV （3） ①. 甲、戊 ②.  II   ③. 4 （4）④ 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【小问1详解】 据图可知，图1中b在有些时刻是0，表示姐妹染色单体，则可推知a表示染色体，c表示核DNA；图1中的数量关系由I变化为Il的过程，表示间期的DNA复制，此时发生DNA分子复制和有关蛋白质合成，其中细胞核内发生的分子水平的变化是DNA分子复制。 【小问2详解】 据图2乙细胞质不均等分裂可判断该生物为雌性，又图1中IV所示数量关系表明染色体只有体细胞的一半，所以IV表示的细胞是卵细胞或第二极体；图1中Ⅲ对应的时期染色体减半，但仍含有染色单体，说明该时期是减数第二次分裂的前期和中期，由于同源染色体在减数第一次分裂过程中分离，所以图1中Ⅲ和IV时期所对应的细胞内不存在同源染色体。 【小问3详解】 图2中表示体细胞分裂的是进行有丝分裂的细胞，对应图中的甲（有同源染色体，且着丝粒/着丝点排列在赤道板上，处于有丝分裂中期）和戊（着丝粒/着丝点分裂，有同源染色体，处于有丝分裂后期）；图2中细胞乙同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，此时染色体：染色单体：核DNA=1∶2∶2，染色体数目与体细胞相同，对应图1的II。戊图为有丝分裂后期，其中细胞内有4对同源染色体。 【小问4详解】 来自同一个次级精母细胞的精细胞中染色体组成完全相同或“大部分相同”，分析A可知，形成该细胞的过程中，发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了（交叉）互换，因此A与④可能是由同一个次级精母细胞形成的两个精细胞。 40. 杜洛克猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种，对应的基因型如下表所示。请回答下列问题： 毛色 红毛 棕毛 白毛 基因型 A_B_ A_bb、aaB_ aabb （1）棕毛猪的基因型有______种。 （2）已知两头纯合棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛，F1雌雄交配产生F2。 ①该杂交实验的亲本基因型是______和_______。 ②F1测交，后代表型为_____，对应比例为______。 ③F2的棕毛个体中纯合子的基因型是______，其比例为______。 （3）若另一对染色体上有一对基因I、i，I基因对A和B基因的表达都有抑制作用，i基因不抑制，如I_A_B_表现为白毛。基因型为liAaBb的个体雌雄交配，子代中红毛个体的比例为______，白毛个体的比例为_____。 【答案】（1）4 （2） ①. AAbb ②. aaBB ③. 红毛、棕毛和白毛 ④. 1∶2∶1 ⑤. AAbb和aaBB ⑥. 1/3 （3） ①. 9/64 ②. 49/64 【解析】 【分析】自由组合定律是指在生物体产生配子时，控制不同性状的遗传因子(或基因)会自由组合，独立地分配到配子中去。 【小问1详解】 棕毛猪的基因组成为A_bb、aaB_，因此棕毛猪的基因型有：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb4种。 【小问2详解】 ①由两头纯合棕毛猪杂交，F1均为红毛猪，红毛猪的基因组成为A_B_，可推知两头纯合棕毛猪的基因型为AAbb和aaBB，F1红毛猪的基因型为AaBb。 ②F1测交，即AaBb与aabb杂交，后代基因型及比例为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1，根据表格信息可知，后代表现型及对应比例为红毛∶棕毛∶白毛=1∶2∶1。 ③F1红毛猪的基因型为AaBb，F1雌雄个体随机交配产生F2，F2的基因型有：A_B_、A_bb、aaB_、aabb，其中纯合子有：AABB、AAbb、aaBB、aabb，其中棕色猪为3A_bb和3aaB_，棕毛猪纯合子的基因型为AAbb和aaBB各占1份，可见，F2的棕毛个体中纯合子的基因型是AAbb和aaBB，其比例为2/6=1/3。 【小问3详解】 若另一对染色体上有一对基因I、i，I基因对A和B基因的表达都有抑制作用，i基因不抑制，如I_A_B_表现为白毛。基因型为liAaBb的个体雌雄交配，子代中红毛个体（iiA_B_）的比例为1/4×9/16=9/64，白毛个体（I_A_B_、I_aaB_、I_A_bb、I_aabb、iiaabb）的比例为3/4×9/16+3/4×6/16+1/16=49/64。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $