2025届高三生物一轮复习课件伴性遗传

2025-05-21
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内容正文:

第3节 伴 性 遗 传 考点 由高考知核心知识点 预测 伴性 遗传 考点: 伴性遗传的类型、 特点和系谱图分析。 (2024·山东卷8、17) (2023·山东卷7、18) (2022·山东卷5、22) (2021.山东卷6、17) 题型:选择题、解答题 内容:2025年高考很可 能在呈现现实中的问题情 景,让学生在真实的背景 下运用科学思维,分析数 据。 考情分析 课标要求 科学探究:分析基因在染色体上的位置及遗传方式。 生命观念:通过讨论伴性遗传特点,学会解释一些遗传现象, 并建立进化与适应的观念。 科学思维:通过对伴性遗传的分析与应用,培养归纳概括、 逻辑推理能力。 考点一:性别决定 考点二:伴性遗传的类型及特点 考点三:遗传系谱图分析 ZZ雄性 ZW雌性 一、性别决定 1、性染色体决定 XY雄性 XX雌性 2、性别决定的特殊形式 ①X染色体的个数决定性别 ②染色体组数决定性别 ③环境因子决定性别 ④性反转现象 ⑤基因决定性别 1.蜜蜂的性别是由染色体组的数量决定的。在一个蜂群中,雄蜂由蜂 王未受精的卵细胞发育而来,性成熟后进行“假减数分裂”产生与其体 细胞染色体组成相同的配子。现有一只雄蜂和一只蜂王交配产生F1代, 假设 F1中的雌蜂全部发育为蜂王,F1中的雄蜂和蜂王随机交配产生F2代。 在F1中,雌蜂基因型全部是AaBb,F2中,雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、 aaBB、aaBb四种,若A/a和B/b为独立遗传的两对等位基因,则亲本的基 A.aabb×AB B.AaBb×aB C.aaBB×Ab D.AAbb×aB 【对点练习】 因型应为( C ) ______相关联,这种现象叫作伴性遗传。 1、伴性遗传的概念:位于 性 染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和 性别 2、伴性遗传基因的位置 二、伴性遗传的类型及特点 辩析: 1、所有的生物都有性染色体吗?哪些没有? 2、性染色体上的基因都与性别决定相关吗?举例。 3、与性别相关的性状的遗传都是伴性遗传吗? 3、伴性遗传的类型及特点 ①伴X染色体隐性遗传(如:红绿色盲、血友病、果蝇眼色等) 小组合作: ①以红绿色盲为例,若某男同学的父母均不患色盲,其外婆家世代也未 出现过色盲患者,但外公是色盲患者,画出遗传图解(家系谱图),试 分析他致病基因的来源并说出遗传特点。 ②若该同学的舅舅不患色盲,但其与一女性色盲患者结婚,试分析其子 代的患病情况并说出遗传特点。 3、伴性遗传的类型及特点 ①伴X染色体隐性遗传(如:红绿色盲、血友病、果蝇眼色等) 遗传特点: 1、男患者多于女患者。 2、交叉遗传(隔代遗传)。 3、女患,其父子必患。 ②伴X染色体显性遗传(如:抗维生素D佝偻病等) 分析抗维生素D佝偻病系谱图,写出1、2、3、4、5、8、12 的基因型并总结遗传特点。 遗传特点: 1、世代相传 2、女患者多于男患者 3、男患,其母女必患。 ③伴Y染色体遗传(如:人类外耳道多毛症等) ④细胞质遗传(母系遗传) 特点: 随母不随父,即所有后代无论性别均与母亲相同。 特点: 父传子,子传孙, 传男不传女。 印度男子耳毛长25厘米,获吉尼斯世界纪录 【深化提能】 (1)请列出红绿色盲遗传和抗维生素D佝偻病遗传中子代性状会表现出 性别差异的婚配组合。 (2)若红绿色盲基因位于X、Y染色体的同源区段,请列出子代性状会表现出 性别差异的婚配组合。 【感悟高考】 山东卷7)某种XY型性别决定的二倍体动物,其控制毛色的等位基因 G、g只位于X染色体上,仅G表达时为黑色,仅g表达时为灰色,二者均不表 达时为白色。受表观遗传的影响,G、g来自父本时才表达,来自母本时不 表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交,获得4只基因型互不相同的F1。 A. 2/3 B. 1/2 C. 1/3 D. 0 亲本与F1组成的群体中,黑色个体所占比例不可能是( A ) 最可能伴X隐性遗传 常染色体隐性遗传 最可能伴X显性遗传 常染色体显性遗传 三、遗传系谱图分析 一定为常染色体隐性遗传 最可能为伴X染色体隐性遗传 最可能为伴X染色体显性遗传 父患子必患 随母不随父 伴Y遗传 质遗传 判 断 显 隐 看女 患者 看男 患者 “无中 生有” “有中 生无” 为隐性 为显性 父子无病 父子皆病 母女无病 一定为常染色体显性遗传 母女皆病 不可判断显隐 交叉遗传 连续遗传 若 可能 可能 隐性遗传 显性遗传 常染色体遗传 伴性遗传 患者男女比例相当 患者男女比例不相当 最可能 最可能 总结方法: 排除伴Y遗传或质遗传 【感悟高考】 (2024山东卷8)1.如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、 Y染色体同源区段和突变,下列推断错误的是(  ) A.该致病基因不位于Y染色体上 B.若Ⅱ-1不携带该致病基因,则Ⅱ-2一定为杂合子 C.若Ⅲ-5正常,则Ⅱ-2一定患病 D.若Ⅱ-2正常,则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式 谢谢观看 Lavf58.20.100 Lavf57.83.100 $$

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