精品解析：天津市第三十二中学2024-2025学年高一下学期期中生物试卷

2024-2025学年第二学期高一年级生物学期中检测 一、单选题：（本大题共25小题，共50分） 1. 下列关于遗传学概念或遗传现象的叙述，正确的是（ ） A. 兔的长毛和白毛是一对相对性状 B. 表现型相同的个体，基因型一定相同 C. 纯合子与纯合子杂交，子代一定为纯合子 D. 杂合高茎豌豆自交，子代会出现性状分离 2. 孟德尔在研究中运用了假说一演绎法，以下叙述不属于假说的是（　　） A. 受精时，雌雄配子随机结合 B. 形成配子时，成对的遗传因子分离 C. F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3：1 D. 性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在 3. 正常女性的卵细胞中常染色体的数目和性染色体为 A. 22+X B. 22+Y C. 23+X D. 44+XX 4. 水稻高秆（H）对矮秆（h）为显性，抗病（E）对感病（e）为显性，两对性状独立遗传．若让基因型为HhEe的水稻与“某水稻”杂交，子代高秆抗病：矮秆抗病：高秆感病：矮秆感病=3：3：1：1，则“某水稻”的基因型为 A. HhEe B. hhEe C. hhEE D. hhee 5. 在性状分离比的模拟实验中,甲、乙容器分别代表某动物的雌、雄生殖器官,小球的颜色和字母表示雌、雄配子的种类,每个容器中小球数量均为12个。则下列装置正确的是 ( ) A. B. C. D. 6. 具有两对相对性状的个体进行杂交，后代的表现型有四种，比例为1:1:1:1，则这两个亲本的基因型为（ ） A. AaBb×AaBB B. AaBb×AaBb C. Aabb×aabb D. Aabb×aaBb 7. 一只基因型为HhXRY的灰身红眼果蝇，它的一个精原细胞经减数分裂后产生的4个精子中，有1个精子的基因型为hY，若不考虑染色体互换，另外3个精子的基因型分别是（　　） A. HY、hXR、hY B. HXr、hXR、hX C. hY、HXR、HXR D. HXR、hY、hY 8. 基因分离、基因自由组合、四分体中的非姐妹染色单体间的互换分别发生在减数分裂的时期是（ ） A. 均发生在第一次分裂后期 B. 第一次分裂前期、第一次分裂后期和第二次分裂后期 C. 均发生在第二次分裂后期 D. 第一次分裂后期、第一次分裂后期和第一次分裂前期 9. 某种鼠中，黄色基因A对灰色基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性,且基因A或b在纯合时胚胎致死，这两对基因独立遗传。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代性状分离比为 A. 2：1 B. 3:l:l C. 4：2：2：1 D. 9：3：3：1 10. 两对基因A和a、B和b在同源染色体上的位置情况有如图三种情况。下列说法错误的是（在产生配子时，不考虑染色体互换）（ ） A. 类型1和类型2个体自交，后代的基因型类型相同 B. 类型3的个体在产生配子时会出现非同源染色体的自由组合 C. 三种类型的个体自交，后代可能出现9：3：3：1性状分离比的是类型3 D. 如果类型1、2在产生配子时出现了染色体互换，则三种类型的个体都能产生四种类型的配子 11. 假如下图是某生物体（2n =4）正常的细胞分裂示意图，下列有关叙述错误的是 A. 该细胞处于减数第二次分裂后期 B. 若染色体①有基因A，则④有基因A或a C 若②表示X染色体，则③表示Y染色体 D. 该细胞的子细胞有2 对同源染色体 12. 如图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱，经鉴定Ⅱ-3的致病基因只来自于Ⅰ-1，相关分析正确的是（ ） A. 该病为常染色体隐性遗传病 B. Ⅰ-1、Ⅱ-2均为杂合子 C. Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2 D. Ⅲ-1与正常男性婚配再生一孩子不患此病的概率是1/4 13. 如图为一个含有三对等位基因(用Aa、Bb、Cc表示，三对等位基因分别位于三对同源染色体上)的精原细胞进行减数分裂的简图.如果细胞Ⅱ的基因型为abc,那么细胞Ⅰ的基因组成为（ ） A. aabbcc B. ABC C. AaBbCc D. AABBCC 14. 下图为某动物体内细胞正常分裂的一组图像，对此相关叙述错误的是（ ） A. 细胞①②③中均含有同源染色体 B. 细胞①分裂形成的是体细胞，细胞④分裂形成的是精细胞 C. 同源染色体的分离发生在细胞④中，非同源染色体的自由组合发生在细胞②中 D. 细胞①和④中的DNA分子数：染色体数=1：1，细胞②的子细胞叫做次级精母细胞 15. 如图表示基因型为AaBb的生物自交产生后代的过程，基因的自由组合定律发生于 AaBb 1AB∶1Ab∶1aB∶1ab 配子间16种结合方式子代中有4种表现型(9∶3∶3∶1) 子代中有9种基因型 A. ① B. ② C. ③ D. ④ 16. 视神经萎缩症是一种常染色体显性遗传病。若一对夫妇均为杂合子，则生正常男孩的概率是（ ） A 1/4 B. 1/8 C. 1/6 D. 3/4 17. 下图为减数分裂不同时期的模式图，下列相关叙述错误的是（　　） A. 图甲细胞中有2对同源染色体 B. 图乙细胞处于减数第一次分裂后期 C. 图丙细胞称为次级精母细胞 D. 此分裂方式中染色体复制一次，细胞连续分裂两次 18. 人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述错误的是（ ） A. 孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质 B. 噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更有说服力 C. 烟草花叶病毒感染烟草实验说明该病毒的遗传物质是RNA D. DNA分子的遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中 19. 关于DNA分子片段的说法正确的是（ ） A. 解旋酶作用于①部位 B. ②处T表示的意义是胸腺嘧啶脱氧核苷酸 C. 把此DNA放在含15N的培养液中复制2代,子代中含15N的DNA占3/4 D. 该DNA的特异性表现在碱基种类和（A+ G）/（T +C）的比例上 20. 图为DNA分子部分结构示意图，下列有关DNA分子的叙述正确的是（ ） A. 细胞内的DNA分子都为链状 B. ②和③相间排列构成了DNA分子的基本骨架 C. 两条链上的碱基之间依靠磷酸二酯键相连 D. 此片段复制3次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸14个 21. 细菌在含15N的培养基中繁殖数代后，使细菌的DNA皆含有15N，然后再移入含14N的培养基中培养，提取其子代的DNA进行梯度离心，下图①－⑤为可能的结果，下列叙述错误的是（ ） A. 第一次分裂子代DNA应为⑤ B. 第二次分裂的子代DNA应为① C. 第三次分裂的子代DNA应为③ D. 亲代的DNA应为⑤ 22. 如图表示中心法则的有关内容，①～⑤表示物质或结构，a～c表示生理过程，下列说法正确的是（ ） A. a、b过程可以发生在人体胰岛B细胞的细胞核中 B. b过程与c过程涉及的碱基配对方式不完全相同 C. 一种⑤只能对应一种④，④的种类由⑤上的密码子决定 D. ②上可结合多个③，以提高每个蛋白质分子的合成速度 23. 下列哪项不属于RNA的功能（ ） A. 在DNA与蛋白质之间传递遗传信息 B. 组成染色体的重要成分 C. 在密码子和氨基酸之间起连接作用 D. 组成核糖体的重要成分 24. 基因表达与性状关系如下图示意，下列相关叙述正确的是（ ） A. ①是基因选择性表达过程，不同细胞中表达的基因都不相同 B. 某段DNA发生甲基化后，通过①②过程一定不会形成蛋白质 C. 豌豆的圆粒和皱粒性状属于基因间接控制生物性状的实例 D. 若某段DNA上发生核苷酸序列改变，则形成的蛋白质一定会改变 25. 某种小鼠毛色受基因控制情况如图所示。真黑素和褐黑素比例不同会呈现不同毛色，且褐黑素有淡化毛色的作用。在Avy基因（与a是一对等位基因）“上游”有多个甲基化修饰位点。下列叙述正确的是（　　） A. Avy基因“上游”甲基化后，碱基序列未发生变化，因此不可遗传给后代 B. Avy基因“上游”甲基化后，可能导致DNA聚合酶不能结合到DNA上，而使基因不能被转录 C. 基因型为Avya的不同个体毛色不同，Avy甲基化程度越高，小鼠毛色越浅 D. 基因通过其表达产物来控制生物性状，基因与性状并不都是简单的一一对应关系 二、填空题：（本大题共3小题，共50分） 26. 如图为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：（图中□表示男正常、○表示女正常、表示男色盲、表示女色盲） （1）11号的基因型是______，其色盲基因来自于I代个体中的______号。 （2）在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有______人，她们是 （3）7号和8号再生一个患病儿子的概率为______。 （4）6号的基因型是_______，她与一正常男子结婚，生一个患色盲孩子的概率是______。 27. 甲图是某一动物体内5个不同时期细胞的示意图，乙图表示该高等哺乳动物减数分裂过程简图，丙图表示该动物细胞在细胞分裂时期细胞内每条染色体上DNA的含量变化曲线。请据图回答问题： （1）图甲中含同源染色体的细胞分裂图像有___________（填字母）。 （2）甲图中DNA数和染色体数之比为2∶1是__________（填字母）。 （3）图甲中d细胞的名称______________。 （4）基因的分离定律和自由组合定律发生在图乙中的___________ 段，相当于丙图中___________段（填编号）。 （5）若卵原细胞的基因组成为Aa，D细胞的基因组成为a，则B细胞的基因组成为__________（不考虑互换和基因突变）。 （6）若一次分裂产生的D细胞性染色体组成为XX，则其可能原因是乙图中_______________（填编号）过程发生异常引起的。 28. miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA），进而调控基因的表达。请据图回答： （1）图甲中①②④过程的原料分别是______、______、______。 （2）图乙对应于图甲中的过程______（填序号），图乙中甲硫氨酸对应的密码子是______。 （3）miRNA是_______（填名称）过程的产物。作用原理推测：miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但干扰______识别密码子，进而阻止______（填名称）过程，如图乙所示。 （4）已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。 （脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG：甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG。）则翻译上述多肽的mRNA是由该基因的_________（填“甲”或“乙”）链转录形成的。若该mRNA中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的42%，转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的_______和_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年第二学期高一年级生物学期中检测 一、单选题：（本大题共25小题，共50分） 1. 下列关于遗传学概念或遗传现象的叙述，正确的是（ ） A. 兔的长毛和白毛是一对相对性状 B. 表现型相同的个体，基因型一定相同 C. 纯合子与纯合子杂交，子代一定为纯合子 D. 杂合高茎豌豆自交，子代会出现性状分离 【答案】D 【解析】 【分析】1、相对性状指同种生物同一性状的不同表现类型。2、纯合子指遗传因子组成相同的个体；遗传因子组成不同的个体为杂合子。 【详解】A、兔的长毛和白毛不是一对相对性状，A错误； B、表现型相同的个体，基因型不一定相同，如AA和Aa，B错误； C、纯合子杂交产生的后代可能是杂合子，如AA×aa→Aa，C错误； D、杂种自交，后代同时出现显性和隐性性状的现象叫性状分离，如高茎杂合子自交后代同时出现高茎和矮茎的现象，D正确。 故选D。 2. 孟德尔在研究中运用了假说一演绎法，以下叙述不属于假说的是（　　） A. 受精时，雌雄配子随机结合 B. 形成配子时，成对的遗传因子分离 C. F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3：1 D. 性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合。 【详解】A、受精时，雌雄配子随机结合，这是假说的内容之一，A不符合题意； B、形成配子时，成对的遗传因子分离，分别进入不同的配子中，这是假说的内容之一，B不符合题意； C、F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3∶1，这是实验现象，不是假说内容，C符合题意； D、性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在，这是假说的内容之一，D不符合题意。 故选C。 3. 正常女性的卵细胞中常染色体的数目和性染色体为 A. 22+X B. 22+Y C. 23+X D. 44+XX 【答案】A 【解析】 【分析】正常女性体细胞中染色体组成为：44+XX，卵细胞组成为体细胞的一半，为22+X。 【详解】女性正常体细胞中所含的染色体为22对常染色体+XX，卵细胞由减数分裂而来，含常染色体的数目和性染色体为22+X。 故选A。 4. 水稻高秆（H）对矮秆（h）为显性，抗病（E）对感病（e）为显性，两对性状独立遗传．若让基因型为HhEe的水稻与“某水稻”杂交，子代高秆抗病：矮秆抗病：高秆感病：矮秆感病=3：3：1：1，则“某水稻”的基因型为 A. HhEe B. hhEe C. hhEE D. hhee 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】高秆和矮秆这一对相对性状，子代中高秆：矮秆=1：1，说明亲本为测交类型子，即亲本的基因型均为Hh×hh；抗病与感病这一对相对性状，子代中抗病：感病=3：1，说明亲本均为杂合子，即亲本的基因型均为Ee，综合以上可知，亲本水稻的基因型是HhEe×hhEe，故B正确。 【点睛】本题关键能运用后代分离比推断法判断出亲本的基因型，再选出正确的答案。 5. 在性状分离比的模拟实验中,甲、乙容器分别代表某动物的雌、雄生殖器官,小球的颜色和字母表示雌、雄配子的种类,每个容器中小球数量均为12个。则下列装置正确的是 ( ) A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】实验中甲、乙容器分别代表某动物的雌、雄生殖器官，根据题意卵巢应能产生A和a两种卵细胞，比例为1：1；而精巢也能产生A和a两种精子，比例也为1：1，因此两种小桶中均放了两种A和a的小球，并且比例是均等的，也就是6：6，以模拟配子的比例，故选D。 【点睛】解答本题的关键是明确两个容器中产生的两种配子的比例都是1:1，即两个容器中的两种配子的数量应该相等。 6. 具有两对相对性状的个体进行杂交，后代的表现型有四种，比例为1:1:1:1，则这两个亲本的基因型为（ ） A. AaBb×AaBB B. AaBb×AaBb C. Aabb×aabb D. Aabb×aaBb 【答案】D 【解析】 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、AaBb×AaBB→（3∶1）×1=3∶1，A错误； B、AaBb×AaBb→（3∶1）×（3∶1）=9∶3∶3∶1，B错误； C、Aabb×aabb→（1：1）×1→1∶1，C错误； D、Aabb×aaBb→（1∶1）×（1∶1）=1∶1∶1∶1，D正确。 故选D。 7. 一只基因型为HhXRY的灰身红眼果蝇，它的一个精原细胞经减数分裂后产生的4个精子中，有1个精子的基因型为hY，若不考虑染色体互换，另外3个精子的基因型分别是（　　） A. HY、hXR、hY B. HXr、hXR、hX C. hY、HXR、HXR D. HXR、hY、hY 【答案】C 【解析】 【分析】精子类型和数目的计算：（1）具有1对同源染色体的一个生物体，其精原细胞能产生2种类型的精子；（2）具有2对同源染色体的一个生物体，其精原细胞能产生4种类型的精子； 【详解】一个精原细胞基因型为HhXRY，复制后形成的初级精母细胞基因型为HHhhXRXRYY，因为有1个精子的基因型为hY，所以形成的2个次级精母细胞分别为hhYY、HHXRXR，最终形成的精细胞为hY、hY、HXR、HXR，C正确，ABD错误。 故选C。 8. 基因分离、基因的自由组合、四分体中的非姐妹染色单体间的互换分别发生在减数分裂的时期是（ ） A. 均发生在第一次分裂后期 B. 第一次分裂前期、第一次分裂后期和第二次分裂后期 C. 均发生在第二次分裂后期 D. 第一次分裂后期、第一次分裂后期和第一次分裂前期 【答案】D 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是；位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】基因的分离和自由组合发生在减数第一次分裂后期，基因随同源染色体分开，非同源染色体上的基因自由组合。四分体中的非姐妹染色单体间的互换发生在减数第一次分裂前期，同源染色体联会时，D正确。 故选D。 9. 某种鼠中，黄色基因A对灰色基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性,且基因A或b在纯合时胚胎致死，这两对基因独立遗传。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代性状分离比为 A. 2：1 B. 3:l:l C. 4：2：2：1 D. 9：3：3：1 【答案】A 【解析】 【详解】根据题意分析可知，控制老鼠体色和尾的这两对基因位于非同源染色体上，符合孟德尔的自由组合定律。两只双杂合的黄色短尾鼠的基因型是AaBb，交配时会产生9种基因型的个体，即：A_B_、A_bb、aaB_、aabb，但是由于基因A或b在纯合时使胚胎致死，所以只有AaBB（2/16）、AaBb（4/16）、aaBB（1/16）、aaBb（2/16）四种基因型个体能够生存下来，其中AaBB（2/16）、AaBb（4/16）为黄色短尾；aaBB（1/16）、aaBb（2/16）为灰色短尾，所以理论上正常出生的子代表现型比例为（2/16＋4/16）∶（1/16＋2/16）＝2∶1。故A项正确，B、C、D项错误。 10. 两对基因A和a、B和b在同源染色体上的位置情况有如图三种情况。下列说法错误的是（在产生配子时，不考虑染色体互换）（ ） A. 类型1和类型2个体自交，后代的基因型类型相同 B. 类型3的个体在产生配子时会出现非同源染色体的自由组合 C. 三种类型的个体自交，后代可能出现9：3：3：1性状分离比的是类型3 D. 如果类型1、2在产生配子时出现了染色体互换，则三种类型的个体都能产生四种类型的配子 【答案】A 【解析】 【分析】据图分析，若不考虑变异，则类型1中两对等位基因位于一对同源染色体上，能产生2种配子Ab、aB；类型2中两对等位基因位于一对同源染色体上，能产生2种配子AB、ab，类型3中两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，能产生AB、ab、Ab、aB四种数量相等的配子。 【详解】A、类型1能产生2种配子Ab、aB，自交后代的基因型为AAbb、AaBb和aaBB，类型2能产生2种配子AB、ab，自交后代的基因型为AABB、aabb和AaBb，即类型1和类型2个体自交，后代的基因型类型不完全相同，A错误； B、类型3的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，故产生配子时会出现非同源染色体的自由组合，B正确； C、类型3遵循自由组合定律，能产生AB、ab、Ab、aB四种数量相等配子，自交后代比例是9：3：3：1，类型1、2两对基因连锁，自交后代基因型的比例不是9：3：3：1，C正确； D、如果类型1、2在产生配子时出现了染色体互换（交叉互换），则三种类型的个体都能产生四种类型的配子，但类型1、2产生的四种配子的数量不相等，D正确。 故选A。 11. 假如下图是某生物体（2n =4）正常细胞分裂示意图，下列有关叙述错误的是 A. 该细胞处于减数第二次分裂后期 B. 若染色体①有基因A，则④有基因A或a C. 若②表示X染色体，则③表示Y染色体 D. 该细胞的子细胞有2 对同源染色体 【答案】A 【解析】 【详解】A、细胞中着丝点分裂，且细胞中含有同源染色体，因此该细胞处于有丝分裂后期，A错误； B、若染色体①有基因A，则染色体④是其同源染色体，所以其上有基因A或a，B正确； C、若图中的②表示X染色体，则染色体③是其同源染色体，由于形态大小不同，所以③表示Y染色体，C正确； D、该细胞处于有丝分裂后期，含有4对同源染色体，所以子细胞含有2对同源染色体，D正确。 故选A。 12. 如图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱，经鉴定Ⅱ-3的致病基因只来自于Ⅰ-1，相关分析正确的是（ ） A. 该病为常染色体隐性遗传病 B. Ⅰ-1、Ⅱ-2均为杂合子 C. Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2 D. Ⅲ-1与正常男性婚配再生一孩子不患此病的概率是1/4 【答案】B 【解析】 【分析】据图分析：Ⅰ-1和I-2正常，II-3患病，属于“无中生有”为隐性，又知道Ⅱ-3的致病基因只来自于Ⅰ-1，故该病为伴X染色体隐性遗传。 【详解】A、据图分析：Ⅰ-1和I-2正常，II-3患病，属于“无中生有”为隐性，又知道Ⅱ-3的致病基因只来自于Ⅰ-1，故该病为伴X染色体隐性遗传，A错误； B、假设用A、a来表示相关基因，则Ⅰ-1基因型为XAXa，I-2基因型为XAY，由于III-1基因型为XaXa，则II-2基因型为XAXa，故Ⅰ-1、Ⅱ-2均为杂合子，B正确； C、Ⅱ-1基因型为XaY和Ⅱ-2基因型为XAXa，再生一孩子为患病男孩XaY概率是1/4，C错误； D、Ⅲ-1基因型为XaXa与正常男性基因型为XAY婚配，子代基因型为XAXa、XaY，故再生一孩子不患此病的概率是1/2，D错误。 故选B。 13. 如图为一个含有三对等位基因(用Aa、Bb、Cc表示，三对等位基因分别位于三对同源染色体上)的精原细胞进行减数分裂的简图.如果细胞Ⅱ的基因型为abc,那么细胞Ⅰ的基因组成为（ ） A. aabbcc B. ABC C. AaBbCc D. AABBCC 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂是配子形成的过程，仅在生殖细胞中发生。在减数分裂期间，DNA复制一次，而细胞连续分裂两次，形成单倍体配子。 【详解】细胞Ⅱ的基因型为abc，说明与细胞Ⅰ一起形成的另一个次级精母细胞（细胞Ⅱ的母细胞）的基因型为aabbcc，因为细胞Ⅰ和Ⅱ是由同一个初级精母细胞（基因组成为AaBbCc）分裂形成的两个次级精母细胞，所以细胞Ⅰ的基因组成为AABBCC，D正确。 故选D。 14. 下图为某动物体内细胞正常分裂的一组图像，对此相关叙述错误的是（ ） A. 细胞①②③中均含有同源染色体 B. 细胞①分裂形成的是体细胞，细胞④分裂形成的是精细胞 C. 同源染色体的分离发生在细胞④中，非同源染色体的自由组合发生在细胞②中 D. 细胞①和④中的DNA分子数：染色体数=1：1，细胞②的子细胞叫做次级精母细胞 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：图中①细胞含有同源染色体，染色体的着丝点分裂，染色单体成为染色体，在纺锤丝的牵引下移向细胞两极，处于有丝分裂后期，②细胞含有同源染色体，同源染色体分离移向细胞两极，处于减数第一次分裂后期，③细胞含有同源染色体，染色体的着丝点排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，④细胞无同源染色体，染色体的着丝点分裂，染色单体成为染色体，在纺锤丝的牵引下移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、根据分析，①细胞处于有丝分裂后期，②细胞处于减数第一次分裂后期，③细胞处于有丝分裂中期，①②③中均含有同源染色体，A正确； B、细胞①有丝分裂形成的是体细胞；由于②中细胞质均等分裂，为初级精母细胞，所以细胞④分裂形成的是精细胞，B正确； C、同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期，都发生在细胞②中，C错误； D、细胞①和④中的着丝点已分裂，所以细胞中的DNA分子数：染色体数=1：1；细胞②中同源染色体分离，细胞质均等分裂，所以其产生的子细胞叫做次级精母细胞，D正确。 故选C。 15. 如图表示基因型为AaBb的生物自交产生后代的过程，基因的自由组合定律发生于 AaBb 1AB∶1Ab∶1aB∶1ab 配子间16种结合方式子代中有4种表现型(9∶3∶3∶1) 子代中有9种基因型 A. ① B. ② C. ③ D. ④ 【答案】A 【解析】 【详解】基因的自由组合定律发生于减数分裂形成配子的过程中。 16. 视神经萎缩症是一种常染色体显性遗传病。若一对夫妇均为杂合子，则生正常男孩的概率是（ ） A. 1/4 B. 1/8 C. 1/6 D. 3/4 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、根据题意分析可知：视神经萎缩症是受显性基因控制的一种显性遗传病，遵循基因的分离定律。一对夫妇均为杂合子，则夫妇的基因型都为Aa。 【详解】视神经萎缩是一种常染色体上显性遗传病（用A、a表示），若一对夫妇均为杂合子，即Aa×Aa，他们所生后代的基因型、表现型及比例为AA（患病）：Aa（患病）：aa（正常）=1：2：1，男孩女孩概率1/2，则生正常男孩的概率是1/4×1/2=1/8。 故选B。 17. 下图为减数分裂不同时期的模式图，下列相关叙述错误的是（　　） A. 图甲细胞中有2对同源染色体 B. 图乙细胞处于减数第一次分裂后期 C. 图丙细胞称为次级精母细胞 D. 此分裂方式中染色体复制一次，细胞连续分裂两次 【答案】C 【解析】 【分析】图示分析：甲图是MⅠ前期，乙图是MⅠ后期，丙图是MⅡ后期。 【详解】A、图甲细胞处于MⅠ前期，同源染色体联会，细胞中有2对同源染色体，A正确； B、图乙细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，B正确； C、图丙细胞的细胞质不均等分裂，无染色单体，此细胞称为次级卵母细胞，C错误； D、减数分裂方式中染色体复制一次，细胞连续分裂两次，D正确。 故选C。 【点睛】 18. 人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述错误的是（ ） A. 孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质 B. 噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更有说服力 C. 烟草花叶病毒感染烟草实验说明该病毒的遗传物质是RNA D. DNA分子的遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中 【答案】A 【解析】 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。 2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、孟德尔发现遗传因子并证实了遗传因子传递规律，但没有发现遗传因子的化学本质，A错误； B、T2噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌，蛋白质外壳留在细菌外，这样DNA和蛋白质彻底分开，因此噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力，B正确； C、烟草花叶病毒感染烟草实验说明该病毒的遗传物质是RNA，C正确； D、DNA分子的遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中，D正确。 故选A。 19. 关于DNA分子片段的说法正确的是（ ） A. 解旋酶作用于①部位 B. ②处T表示的意义是胸腺嘧啶脱氧核苷酸 C. 把此DNA放在含15N的培养液中复制2代,子代中含15N的DNA占3/4 D. 该DNA的特异性表现在碱基种类和（A+ G）/（T +C）的比例上 【答案】B 【解析】 【分析】该图为双链DNA分子，①是磷酸二酯键部位，③是氢键部位。 【详解】A、解旋酶作用于氢键③部位，A错误； B、②处T表示的意义是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，是构成DNA的基本单位，B正确； C、把该DNA放在含15N的培养液中复制2代，子代中所有DNA都含15N，C错误； D、DNA的特异性与碱基种类无关，主要与DNA中碱基对的排列顺序有关，由于DNA两条链之间遵循碱基互补配对，因此A=T，G=C，故所有DNA中（A+ G）/（T +C）=1，不能表现DNA特异性，D错误。 故选B。 20. 图为DNA分子部分结构示意图，下列有关DNA分子的叙述正确的是（ ） A. 细胞内的DNA分子都为链状 B. ②和③相间排列构成了DNA分子的基本骨架 C. 两条链上的碱基之间依靠磷酸二酯键相连 D. 此片段复制3次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸14个 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：图示为DNA分子部分结构示意图，其中①为磷酸，②为脱氧核糖，③为胞嘧啶，④为胞嘧啶脱氧核苷酸，⑤为腺嘌呤，⑥为鸟嘌呤，⑦为胞嘧啶，⑧为胸腺嘧啶，⑨为氢键。 【详解】A、原核细胞内有环状DNA，线粒体、叶绿体的DNA也为环状，A错误； B、①磷酸和②脱氧核糖相间排列构成了DNA的骨架，B错误； C、碱基互补配对原则为A和T相配对，G和C相配对，同一条链的相邻两个碱基之间通过脱氧核糖、磷酸、脱氧核糖相连，C错误； D、此片段含有胞嘧啶2个，复制3次，需要游离的胞嘧啶（23-1）×2=14个，D正确。 故选D。 【点睛】 21. 细菌在含15N的培养基中繁殖数代后，使细菌的DNA皆含有15N，然后再移入含14N的培养基中培养，提取其子代的DNA进行梯度离心，下图①－⑤为可能的结果，下列叙述错误的是（ ） A. 第一次分裂的子代DNA应为⑤ B. 第二次分裂的子代DNA应为① C. 第三次分裂的子代DNA应为③ D. 亲代的DNA应为⑤ 【答案】A 【解析】 【分析】半保留复制：亲代DNA双链分离后的两条单链均可作为新链合成的模板，复制完成后的子代DNA分子的双链一条来自亲代，另一条为新合成的链。 【详解】A、细菌的DNA被15N标记后，放在14N培养基中培养，复制1次形成2个DNA分子，每个DNA分子都是一条链含有15N，另一条链一条含有14N，离心形成中带，即图中的②，A错误； B、复制两次后形成了4个DNA分子，2个DNA分子都是一条链含有15N，另一条链含有14N，离心形成中带；另外两个DNA分子都只含有14N，离心形成轻带，即图中①，B正确； C、随着复制次数增加（三次及三次以上），离心后都含有中带和轻带两个条带，轻带相对含量增加，即图中③，C正确； D、细菌在15N培养基中繁殖数代后，使细菌DNA的含氮碱基皆含有15N，DNA分子的两条链都含有15N，离心形成重带，即图中的⑤，D正确。 故选A。 22. 如图表示中心法则的有关内容，①～⑤表示物质或结构，a～c表示生理过程，下列说法正确的是（ ） A. a、b过程可以发生在人体胰岛B细胞的细胞核中 B. b过程与c过程涉及的碱基配对方式不完全相同 C. 一种⑤只能对应一种④，④的种类由⑤上的密码子决定 D. ②上可结合多个③，以提高每个蛋白质分子的合成速度 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：图中①为DNA，②为mRNA，③为核糖体，④为氨基酸，⑤为tRNA；a为DNA分子复制过程，b为转录过程，c为翻译过程。 【详解】A、人体胰岛B细胞属于高度分化的细胞，不再分裂，因此不能完成DNA的复制过程，A错误； B、转录过程碱基配对方式为：A-U、T-A、G-C、C-G，翻译过程碱基配对方式为：A-U、U-A、G-C、C-G，故b、c过程中碱基配对方式不完全相同，B正确； C、一种⑤tRNA只能对应一种④，④的种类由②mRNA上的密码子决定，C错误； D、一个mRNA分子上结合多个核糖体同时进行翻译，这样可提高蛋白质的合成速度，但不能提高每条肽链的合成速度，D错误。 故选B。 【点睛】 23. 下列哪项不属于RNA的功能（ ） A. 在DNA与蛋白质之间传递遗传信息 B. 组成染色体重要成分 C. 在密码子和氨基酸之间起连接作用 D. 组成核糖体的重要成分 【答案】B 【解析】 【分析】RNA是由DNA转录而来的，主要包括mRNA（信使RNA）、tRNA（转运RNA）和rRNA（构成核糖体的RNA），mRNA作为翻译的模板，在核糖体上与反密码子配对，指导肽链的合成。 【详解】A、DNA→RNA→蛋白质，RNA在DNA与蛋白质之间传递遗传信息过程中起着信使作用，A不符合题意； B、DNA和蛋白质是组成染色体的重要成分，B符合题意； C、mRNA作为合成蛋白质的模板，tRNA转运氨基酸，RNA在密码子和氨基酸之间起连接作用，C不符合题意； D、RNA和蛋白质是组成核糖体的重要成分，D不符合题意。 故选B 24. 基因表达与性状关系如下图示意，下列相关叙述正确的是（ ） A. ①是基因选择性表达过程，不同细胞中表达的基因都不相同 B. 某段DNA发生甲基化后，通过①②过程一定不会形成蛋白质 C. 豌豆的圆粒和皱粒性状属于基因间接控制生物性状的实例 D. 若某段DNA上发生核苷酸序列改变，则形成的蛋白质一定会改变 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：①表示以DNA的一条链为模板，转录形成mRNA的过程；②表示以mRNA为模板，翻译形成蛋白质的过程。图中显示基因控制性状的两条途径，即基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰状细胞贫血症、囊性纤维病。 【详解】A、①过程是转录，不同细胞中表达的基因不完全相同，A错误； B、某段DNA发生甲基化现象后通过①②过程也可以形成蛋白质，只是形成的蛋白质数量可能减少，B错误； C、皱粒豌豆不能合成淀粉分支酶，豌豆的圆粒和皱粒性状属于基因间接控制生物性状的实例，C正确； D、如某段DNA上的非基因部分发生核苷酸序列改变，则形成的蛋白质不会改变，D错误。 故选C。 25. 某种小鼠毛色受基因控制情况如图所示。真黑素和褐黑素比例不同会呈现不同毛色，且褐黑素有淡化毛色的作用。在Avy基因（与a是一对等位基因）“上游”有多个甲基化修饰位点。下列叙述正确的是（　　） A. Avy基因“上游”甲基化后，碱基序列未发生变化，因此不可遗传给后代 B. Avy基因“上游”甲基化后，可能导致DNA聚合酶不能结合到DNA上，而使基因不能被转录 C. 基因型为Avya的不同个体毛色不同，Avy甲基化程度越高，小鼠毛色越浅 D. 基因通过其表达产物来控制生物性状，基因与性状并不都是简单的一一对应关系 【答案】D 【解析】 【分析】DNA甲基化会抑制基因转录。由图所示，Avy甲基化会抑制ASIP蛋白的合成，ASIP蛋白会抑制真黑素的合成，Avy甲基化程度越高，真黑素越容易合成，小鼠毛色越深；而TYR蛋白能促进酪氨酸转化为真黑素和褐黑素。 【详解】A、Avy基因“上游”甲基化属于表观遗传，碱基序列未发生变化，可以遗传给后代，A错误； B、Avy基因“上游”甲基化后，可能导致RNA聚合酶不能结合到DNA的启动子上，而使基因不能被转录，B错误； C、由图所示，Avy甲基化会抑制ASIP蛋白的合成，ASIP蛋白会抑制真黑素的合成，Avy甲基化程度越高，真黑素越容易合成，小鼠毛色越深，C错误； D、基因通过其表达产物来控制生物性状，基因与性状并不都是简单的一一对应关系，D正确。 故选D。 二、填空题：（本大题共3小题，共50分） 26. 如图为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：（图中□表示男正常、○表示女正常、表示男色盲、表示女色盲） （1）11号的基因型是______，其色盲基因来自于I代个体中的______号。 （2）在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有______人，她们是 （3）7号和8号再生一个患病儿子的概率为______。 （4）6号的基因型是_______，她与一正常男子结婚，生一个患色盲孩子的概率是______。 【答案】（1） ①. XbY ②. 2 （2） ①. 五##5 ②. Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10 （3）1/4 （4） ①. XBXB或XBXb ②. 1/8 【解析】 【分析】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，伴X染色体隐性遗传病的特点：隔代交叉遗传、男患者多于女患者，女患者的父亲和儿子均为患者，正常男性的母亲和女儿均正常，假设相关基因为B和b，图中11的基因型为XbY，所以7的基因型为XBXb，又因为1的基因型为XBY，则2的基因型为XBXb。 【小问1详解】 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，11号个体为男性且患病，则11的基因型为XbY，分析系谱图，11号的红绿色盲基因Xb应来自来自于其母亲7号，由于7号的父亲1号不患病，则7号的红绿色盲基因Xb应来自来自于其母亲2号，综上所述，11号的色盲基因来自于I代个体中的2号。 【小问2详解】 因为3号个体为男性且患病，则其基因型为XbY，所以9号、10号一定是携带者XBXb；因为8号是XbY，所以4号一定是携带者XBXb；因为11号是XbY，所以7号、2号一定是携带者XBXb。故在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有5人，她们是Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10。 【小问3详解】 已知7号是XBXb，8号是XbY，所以7号和8号再生一个患病儿子（XbY）的概率为1/4。 【小问4详解】 已知1号是XBY，2号是XBXb，所以6号的基因型可能为1/2XBXB或1/2XBXb。她与一正常男子（XBY ）结婚，生一个患色盲孩子（XbY）的概率是1/2×1/4=1/8。 27. 甲图是某一动物体内5个不同时期细胞的示意图，乙图表示该高等哺乳动物减数分裂过程简图，丙图表示该动物细胞在细胞分裂时期细胞内每条染色体上DNA的含量变化曲线。请据图回答问题： （1）图甲中含同源染色体的细胞分裂图像有___________（填字母）。 （2）甲图中DNA数和染色体数之比为2∶1的是__________（填字母）。 （3）图甲中d细胞的名称______________。 （4）基因的分离定律和自由组合定律发生在图乙中的___________ 段，相当于丙图中___________段（填编号）。 （5）若卵原细胞的基因组成为Aa，D细胞的基因组成为a，则B细胞的基因组成为__________（不考虑互换和基因突变）。 （6）若一次分裂产生的D细胞性染色体组成为XX，则其可能原因是乙图中_______________（填编号）过程发生异常引起的。 【答案】（1）a、b、c、e （2）b、c、e （3）（第一）极体 （4） ①. ② ②. C′D′ （5）aa （6）②或③ 【解析】 【分析】分析图甲：a细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；b细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；c细胞含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；d细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期；e细胞含有同源染色体，且同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期。分析图乙：A为初级卵母细胞，B为次级卵母细胞，C为第一极体，D为卵细胞，E、F、G为第二极体。分析图丙：B′C′形成的原因是DNA的复制；C′D′表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；D′E′形成的原因是着丝粒分裂；E′F′表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。 【小问1详解】 据图可知，图甲中a（有丝分裂后期）、b（减数第一次分裂中期）、c（有丝分裂中期）、e（减数第一次分裂前期）细胞含同源染色体。 【小问2详解】 甲图中DNA数和染色体数之比为2∶1的细胞即含有染色单体的细胞，为b、c、e细胞。 【小问3详解】 根据乙图A分裂形成的两个子细胞大小不同，可知该生物为雌性，d细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，由于细胞质均等分裂，故为第一极体的分裂后期。 【小问4详解】 基因的分离定律和自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，即图乙的②阶段，由于此时细胞内含有染色单体，故对应图丙中的C′D′段。 【小问5详解】 若卵原细胞的基因组成为Aa，减数第一次分裂过程中同源染色体分离导致等位基因分离，减数第二次分裂过程姐妹染色单体分离，D细胞（卵细胞）的基因组成为a，若不考虑互换和基因突变，则与D同时产生的E细胞含有a，故B细胞基因组成为aa。 【小问6详解】 若一次分裂产生的D细胞性染色体组成为XX，则其可能原因是减数第一次分裂后期同源染色体X和X未分离移向同一极所致，或减数第二次分裂后期，X染色体的姐妹染色单体分开后移向同一极所致，即乙图中②或③过程发生异常引起的。 28. miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA），进而调控基因的表达。请据图回答： （1）图甲中①②④过程的原料分别是______、______、______。 （2）图乙对应于图甲中的过程______（填序号），图乙中甲硫氨酸对应的密码子是______。 （3）miRNA是_______（填名称）过程的产物。作用原理推测：miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但干扰______识别密码子，进而阻止______（填名称）过程，如图乙所示。 （4）已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。 （脯氨酸密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG：甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG。）则翻译上述多肽的mRNA是由该基因的_________（填“甲”或“乙”）链转录形成的。若该mRNA中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的42%，转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的_______和_____。 【答案】（1） ①. 脱氧核糖核苷酸   ②. 核糖核苷酸   ③. 氨基酸 （2） ①. ④  ②. AUG （3） ①. 转录  ②. tRNA（转运RNA） ③. 翻译 （4） ①. 乙 ②. 34% ③. 12%  【解析】 【分析】分析甲图：①表示DNA的自我复制，②和③表示转录，④表示翻译。 分析乙图：乙图表示翻译过程，该过程是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【小问1详解】 图甲中①表示DNA的自我复制，②和③表示转录，④表示翻译，故图甲中①②④过程的原料分别是脱氧核苷酸、核糖核苷酸和氨基酸。 【小问2详解】 图乙是以mRNA为模板合成多肽的过程，表示翻译过程，对应于图甲中的过程④；密码子是指mRNA上的三个相邻碱基，图乙中甲硫氨酸的反密码子UAC，翻译过程中是密码子和反密码子碱基互补配对，对应的mRNA密码子是AUG。 【小问3详解】 miRNA是RNA的一种，RNA是由DNA的一条链为模板转录过程的产物；其作用原理可能是：miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但干扰tRNA识别密码子，进而阻止翻译过程，如图乙所示。 【小问4详解】 —脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列对应的mRNA序列为“—CC_GA_GA_AA_—”，所以基因编码链中碱基序列应含有为“—GG_CT_CT _TT _—”，该序列出现在乙链的第3个碱基及后面，所以模板链应为乙链；由题意知，mRNA中A+U=42%，DNA分子中一条链C=24%，T=30%，由于“mRNA中A+U=42%”，根据碱基互补配对原则，所以DNA分子的每一条单链中均为A+T=42%，因此该单链中的A=42%-30%=12%，G=1-42%-24%=34%，则另一条DNA单链中胞嘧啶C=34%，胸腺嘧啶T=12%。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$