江苏省2025年中职职教高考文化统考药品专业综合理论试卷真题

机密★启用前 江苏省2025年中职职教高考文化统考 药品专业综合理论试卷 注意事项： 1,本卷分为试卷和答题卡两部分，考生必须在答题卡上作答，作答在试卷上无效。 2.作答前务必将自己的姓名和准考证号准确清晰地填写在试卷和答题卡的指定位置。 3.考试结束时，须将试卷和答题卡一并交回。 一、单项选择题（本大题共25小题，每小题3分，共75分。在下列每小题中，选出一个正确答 案，将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑) 1.丸剂常用的黏合剂是 A.水 B.蜂蜜 C.米醋 D.黄酒 2.不属于固体剂型的是 A.散剂 B.丸剂 C.煎膏剂 D.胶囊剂 3.《中国药典》规定，检查化学药散剂粒度时使用的药筛是 A.六号筛 B.七号筛 C.八号筛 D.九号筛 4,制备时不需要加入崩解剂的是 A.泡腾片 B.分散片 C.咀嚼片 D.糖衣片 5.氨基酸输液属于 A.营养输液 B.含药输液 C.胶体输液 D.电解质输液 6.不属于输液包装材料的是 A.西林瓶 B.橡胶塞 C.塑料输液袋 D.玻璃输液瓶 7.解决裂片现象选用的辅料的主要特点是 A.弹性小、塑性大 B.弹性大、塑性小 C.弹性小、塑性小 D.弹性大、塑性大 8.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是 A.国家医疗保障局 B.国家中医药管理局 C.国家药品监督管理局 D.国家卫生健康委员会 9.属于化学药品批准文号的是 A.国药准字Z20240116 B.国药准字S20240116 C.国药准字B20240116 D.国药准字H20240116 药品专业综合理论试卷第1页（共8页） 10.实行政府指导价的药品是 A.中成药 B.中药饮片 C.麻醉药品 D.第二类精神药品 11,根据GSP,药品经营企业中不需要具备执业药师资格的是 A.药品批发企业负责人 B.药品批发企业质量负责人 C.药品批发企业质量管理部门负责人 D.药品零售企业法定代表人或企业负责人 12.不可以发布广告的药品是 A.抗生素 B.中成药 C,非处方药 D.医疗机构配制的制剂 13.属于强电解质的是 A.H,S B.HAc C.HCI D.H:CO, 14.将4g氢氧化钠(Mom=40g/molD溶于水配成50mL溶液，其物质的量浓度为 A.0.1mol/L B.0.2mol/1 C.1mol/L D.2mol/L 15.分析操作中，不确定因素造成的误差称为 A.绝对误差 B.相对误差 C.偶然误差 D.系统误差 16.H浓度为1.0×10-·mol/L溶液的pH是 A.2.0 B.4.0 C.8.0 D.10.0 17.假酒中对人造成伤害甚至死亡的有毒成份主要是 A.甲醛 B.乙醛 C.甲醇 D.乙醇 18.卤代烃CH2=CHCH,C1的正确命名为 A.1一氯丙烯 B.3一氯丙烯 C.1一氯丙炔 D.3一氯丙炔 19.属于芳香族醇类化合物的是 OH OH CH,OH CH,OH 20.能与希夫(Schiff)试剂发生显色反应的物质是 A.丙醛 B.丙酮 C.丙酸 D.正丙醇 21.CH,+C,光题CH,C+HC1属于 A加成反应 B.取代反应 C.氧化反应 D.还原反应 药品专业综合理论试卷 第2页（共8页） 22.酸性最强的是 OH OH OH OH NO. NO D. NO. NO, 23.俗名为草酸的是 A.HCOOH B.CH,COOH C.HOOCCOOH D.CH,CHOHCOOH 24.可以用溴的四氯化碳溶液鉴别的是 A.乙烷与乙烯 B.丙烯与环丙烷 C.1-丁烯与2-丁烯 D.1-丁块与2-丁炔 25.属于杂环化合物的是 NH2 B. CHO CH2OH D CH3 二、填空题（本大题共27小题60空，每空1分，共60分） 26.内服散剂应为▲粉，儿科及外用散剂应为▲粉。（填“粗”或“细”或“最细”） 27.片剂脆碎度检查时，片重大于0.65g者取▲（填“10”或“20”）片，转鼓转▲（填 “100”或“200”)次。 28.平均重量为0,35g片剂的重量差异限度为士▲%：检查片剂崩解时限时，应取 ▲粒药片 29散剂制备的基本步骤包括：粉碎、筛分（或过筛）、▲一、▲、质检、包装。 30.压片机的调节器主要包括▲调节器、▲调节器和出（或推）片调节器。（旗“压 力”或“温度”或“片重”) 31.注射剂常用的渗透压调节剂有氯化钠和▲（填“葡萄糖”或“蔗糖”）。氯化钠等渗当 量系指与▲（填“制剂”或“药物”）1g呈现等渗效应的氯化纳的量。 32.常用的包衣方法有▲包衣法、▲包衣法、压制（或干乐）包衣法。（填“喷雾”或 “流化”或“滚转”) 33.制备汤剂时，黏液质较高的药材要▲，人参等贵重药材要▲。（填“先煎”或 “另煎”或“包煎”) 药品专业综合理论试卷第3页（共8页） 34.需要指定检验的药品有三种情况：一是国务院药品监督管理部门规定的▲；二是 ▲（填“首次”或“再次”）在中国销售的药品；三是国务院规定的其他药品。 35.药品上市许可申请由国家▲（填“药监局”或“医保局”）进行受理：申请人取得药品 ▲证书后，为药品上市许可持有人。 36.《药品管理法》是由全国人大常委会制定的▲：《药品管理法实施条例》是由国务院制 定的▲。（填“法律”或“行政法规”或“部门规章”） 37.药物临床试验是指以药品上市▲（填“注册”或“销售"”）为目的，为确定药物安全性与 有效性在▲（填“人体”或“动物”）开展的药物研究。 38.《药品经营许可证》中的许可事项是指经营▲、经营范围、经营▲、仓库地址。 39.中药注射剂▲（填“可以”或“不得”）作为医疗机构制剂申报：鲜药榨汁▲（填 “纳入”或“不纳人”)医疗机构中药制剂管理范围。 40.国家对中药材GAP实施▲（填“备案”或“认证”）管理：中药配方颗粒是由▲ (填“单昧”或“多味”)中药饮片经水提、浓缩、干燥、制粒而成 41.药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味，▲（填“处方药”或 “非处方药”)还应当列出所用的全部辅料名称。 42.1mol/LNa,CO,KNO,、(NH)2SO,溶液中，pH<7的是▲溶液，pH=7的是 ▲溶液，pH>7的是▲溶液。 43.50g/L葡萄糖溶液的物质的量浓度cB=▲mol/L,500mL该溶液中含葡萄糖的质 量是▲g。(Mcn.o,=180g/molD 44.甲基橙为常见的酸碱指示剂，变色范围pH为3.1一4.4，其酸式色显红色，碱式色显黄 色。当溶液的pH为2.0时显▲色，pH为4.0时显▲色，pH为6.0时显 ▲色. 45,在氧化还原反应2FcCl,+Cu=2FeCl2十CuCl:中，氧化剂是▲，被氧化的元素是 ▲，每消耗1 molCu转移的电子数是▲mol。 46.命名下列化合物 (1) 命名为▲： CHO (2) 命名为△一： (3)CH,CH,-NH 命名为▲· 47.与单烯烃类似，共轭二烯烃也能发生▲（填“亲核”或“亲电”）加成反应。一般情况 下，低温以▲（填“1,2一加成”或“1,4一加成”）产物为主，高温以▲（填“1,2一 加成”或“1,4一加成”)产物为主. 48.最简单的醚是▲（填结构简式），共含有▲个碳原子。 49.甲酚即甲基苯酚，俗称来苏儿(Lysol),含有▲、▲、▲三种异构体（填 中文名称)，其杀菌能力比苯酚▲（填“强”或“弱”）。 药品专业综合理论试卷第4页（共8页） 50.酸酐是羧酸脱水的产物，分为单酐和混酐，其中乙酐属于▲，甲乙酐属于▲。 51.硝基苯▲（填“易”或“难”）溶于水，可以通过▲（填“还原”或“氧化”）反应制备 苯胺。 52.头孢噻啶中含有杂环 该杂环的名称为▲，属于▲元杂环。 三、简答题（本大题共8小题，每小题8分，共64分） 53.简述胶囊剂的分类。 54.浸出制剂系指用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的 制剂. (1)浸出制剂常用的溶剂有▲、▲、蒸馏酒等，。（填字母） A.甲醇 B.乙醇 C.纯化水 D.注射用水 (2)在浸出制剂的基础上，运用现代科学技术和方法，研究和开发的现代中药剂型有中药 ▲，中药颗粒剂、中药注射剂、中药▲等。（填字母） A.口服液 B.止痛剂 C.乳化剂 D.滴丸剂 55.片剂的包衣是指在片芯表面包上适宜材料的衣层。 (1)片芯要有适宜的▲和 。,崩解时限符合药典规定。（填字母） A.弧度 B.温度 C.硬度 D.湿度 (2)包衣过程中可能出现起泡、 、、麻面等问题。（填字母） A.卷边 B.花斑 C.黏冲 D.剥落 56.简述药师对处方用药适宜性审核的内容。 57.《中药品种保护条例》规定了中药品种保护的目的和保护品种的范围。 (1)中药品种保护的目的是▲、▲、促进中药事业的发展。（填字母） A.提高中药品种的质量 B.提高中药品种的产量 C.保护中药生产企业的生产力 D.保护中药生产企业的合法权益 (2)保护品种的范围是适用于中国境内生产制造的中药品种，包括▲、▲的提 取物及其制剂和中药人工制成品。（填字母） A.化学药 B.中成药 C.中药饮片 D.天然药物 58.配制盐酸滴定液时，先量取一定体积的浓盐酸，配制成近似浓度，再用基准物质标定。 (1)标定盐酸滴定液的基准物质为▲或▲。（填字母） A.硼砂 B.氢氧化钠 C.无水碳酸钠D.邻苯二甲酸氢钾 (2)如果采用溴甲酚绿一甲基红作为指示剂，滴定至溶液由绿色变至紫红色，需煮沸2分 钟，冷却至室温，再继续滴定至▲（填“暗紫”或“暗绿”）色，即为终点。 (3)简述用间接法配制盐酸滴定液的原因。 药品专业综合理论试卷第5页（共8页） 59.异丙醇(CH,CHOHCH)属于饱和一元醇类化合物。 (1)异丙醇与金属钠反应的方程式为▲，该反应表明异丙醇具有▲（填“弱酸 性”或“弱碱性”)。 (2)异丙醇被酸性重铬酸钾氧化生成的主产物为▲（填结构简式），该反应▲ (填“能”或“不能”)用来鉴别异丙醇和正丙醇。 60.乙酸乙酯(CH,COOCH,CH)属于羧酸行生物， (1)在浓硫酸催化下，乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯和水的反应方程式为▲，该反 应属于▲（填“可逆”或“不可逆”）反应。 (2)属于乙酸乙酯官能团异构体的是▲，属于乙酸乙酯碳链异构体的是▲和 ▲·（填字母） A.CH,CH:CH:CHO B.CH,CH:CH:COOH C.CH,CH,COOCH, D.HCOOCH,CH,CH, 四、计算题（本大题共3小题，每小题15分，共45分） 61,制备10mL,装量10%某药物注射液200支，灌注附加量为0.5mL,实际灌注时损耗量为5%。 (1)计算实际配液体积。 (2)计算该药物的用量。 (3)按分散系统分，注射剂分为▲型注射剂、油溶液型注射剂、乳状液型注射剂、 ▲型注射剂、注射用无菌粉末。（填字母） A.混悬液 B.水溶液 C.皮内给药 D.静脉给药 62.用万分之一分析天平称量某样品三份，其质量分别为1.8656g、1.8651g、0.1865g。三份样 品的真实质量分别为1.8654g、1.8653g、0.1863g. (1)计算绝对误差. (2)计算相对误差。 (3)误差有正、负之分，正值表示结果偏▲（填“高“或“低"）。通常用▲（填“绝 对误差”或“相对误差”)来表示测定结果的准确度，其数值越▲（填“大”或“小"）， 准确度越高。 63.密闭容器中的可逆反应CO(g)+H:O(g)一CO:(g)+H:(g)+Q。CO,、H,的初始浓度 均为0，反应达到平衡时，各物质的浓度分别为：[C0]=0.2mol/L、[H,O]=3.0mol/L、 [c0a]=0.6mol/L. (1)升高温度，化学平衡▲（填“向正反应”或“向逆反应”或“不"”）移动。 (2)增大压强，化学平衡▲（填“向正反应”或“向逆反应”或“不"）移动. (3)平衡时[H2]=▲mol/L. (4)反应前CO的初始浓度cco=▲mol/L. (5)计算平衡常数K,(K,= [CO:][H,] [COJH,o. 药品专业综合理论试卷第6页（共8页） 五、综合分析题（本大题共5小题，共56分）】 64.(14分)处方分析 复方维生素B颗粒剂 【处方】 盐酸硫胺 1.20g 核黄素 0.24g 盐酸吡哆辛 0.36g 烟酰胺 1.20g 混藏泛酸钙 0.24g 苯甲酸钠 4.00g 枸解酸 2.00g 橙皮酊 20mL 糖粉 986g (1)该处方中苯甲酸钠是▲，枸橼酸是▲，橙皮酊是▲·（填字母） A.主药 B.矫味剂 C.稳定剂 D.防腐剂 (2)根据酊剂浓度规定，每100mL橙皮酊相当于橙皮▲g:酊剂一般分装在▲ (填“无”或“棕”)色瓶中。 (3)常用的挤压制粒方式有▲挤压式、旋转挤压式、▲挤压式。（填“螺旋”或 “滚动”或“摇摆”) 65.(6分)【案例】江苏某研发机构于2020年3月1目就某杭癌药物提出专利中请，要求享有 优先权并及时提交了相关证明文件，该抗癌药物为该机构原研创新药，专利局予以受理并 于2024年12月1日授予其专利权 (1)该专利保护期的起算日期为▲（填字母）。 A.2020年3月1日 B.2020年3月2日 C.2024年12月1日 D.2024年12月2日 (2)为补偿新药上市审评占用的时间，该研发机构可以请求专利期限补偿，补偿期限不超过 ▲（填字母）. A.3年 B.5年 C.8年 D.10年 (3)该抗癌药物（新药）上市后总有效专利期限不超过▲（填字母）。 A.6年 B.12年 C.14年 D.15年 66.(8分)【案例】2024年9月，某市市场监督管理局对本市一家单体药店进行了飞行检查，该 药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药、其他生物制品”，检 查中发现了下列情况：①中药饮片黄芪已经发霉变质：②六味地黄九已经过期：③执业药师 不在场销售处方药阿奇霉素；④销售的胰岛素不在经蕾范国之内。市场监督管理局根据新 修订的《药品管理法》及其他相关规定对该药店进行了处可 (1)根据上述信息，可以定性为假药的是▲；可以定性为劣药的是▲。（填字母） A.胰岛素 B.阿奇霉素 C.六味地黄丸 D.中药饮片黄芪 (2)该药店不能经营的品种有▲（填字母）。 A.疫苗 B.三黄片 C.维生素C D.西洋参饮片 药品专业综合理论试卷第7页（共8页） (3)该药店《药品经营许可证》的核发部门为▲（填字母）。 A.国家药品监督管理局 B.药店所在地省级药品监督管理局 C,药店所在地省级市场监督管理局 D.药店所在地市级市场监督管理局 67.(14分)测定某样品中Ca2+浓度时，精密量取一定量的试样，加人NH,一NH,C1溶液，并选 取合适的指示剂，用EDTA标准溶液进行滴定。 (1)可标定EDTA溶液的基准物质是▲（填“HgO"或“ZnO")。 (2)EDTA与大多数金属离子的配位关系是▲（填“1：1”或“1：2”）. (3)EDTA各型体中，直接与金属离子配位的是▲（填“Y”或“H,Y”). (4)控制溶液的pH=10,选用的指示剂是▲（填“铬黑T”或“甲基红”），滴定终点时 颜色变化是▲（填“红色变为黄色”或“红色变为蓝色”）。 (5)滴定加人NH,一NH,CI溶液的目的是维持▲（填“适宜酸度范围”或“EDTA的 稳定性”)。 (6)为消除Mg2+的干扰采用的是▲（填“沉淀”或“配位”）掩蔽法。 CH, 68.(14分)甲苯( )为无色有特殊气味的液体，是一种良好的溶剂，也是重要的化工原料。 (1)甲苯的分子式为▲，相对分子质量为▲（相对原子质量：C一12，H一1）。 (2)甲苯属于▲（填“脂环烃”或“芳香烃”），去掉甲基上的1个氢原子得到的取代基 称为▲（填中文名称）。甲苯与苯互称为▲（填“同系物”或“同分异构 体”). (3)与苯类似，甲苯也可以与▲（填“浓硫酸”或“浓硝酸”）发生磺化反应，磺酸基 (一SO,H)主要进人甲基的▲（填“邻、对位”或“间位”）. 药品专业综合理论试卷第8页（共8页）