专题09 多选必刷40题（2019人教版）-【好题汇编】备战2024-2025学年高一生物下学期期末真题分类汇编（人教版2019必修2）

专题09 多选必刷40题 1．下列有关孟德尔的一对相对性状杂交实验的叙述中，正确的是（    ） A．孟德尔发现F2分离比为3∶1属于假说—演绎法中“假说”的内容 B．推断测交后代会出现两种性状且比例为1∶1属于“假说”的内容 C．Aa个体形成配子A与配子a的比例为1∶1，是分离定律的实质 D．测交实验的结果与演绎预测结果相符，说明假说成立 2．辣椒是两性花植物，其果实原本是印第安人的一种调味品，在哥伦布发现新大陆后便在世界各地传播，我国的川菜和湘菜更是离不开辣椒。辣椒果皮的红色（A）对黄色（a）为显性，下列有关叙述正确的是（　　） A．基因A与a的根本区别是碱基排列顺序不同 B．黄辣椒植株与红辣椒植株杂交，需要对母本去雄并套袋 C．黄辣椒植株与红辣椒植株杂交，后代均为红辣椒 D．可通过与杂合红辣椒植株杂交来判断某红辣椒植株是否为纯合子 3．血型是指血液成分表面的抗原类型，其中与临床关系密切并被人们所熟知的是ABO血型，人类ABO血型系统有A型、B型、AB型、O型，由IA、IB、i三个复等位基因决定，基因IA和IB对基因i是完全显性，IA和IB是共显性。下列相关叙述正确的是（    ） A．IA、IB、i三个复等位基因在遗传时不遵循基因分离定律 B．一个正常人体细胞内最多同时含有两个上述复等位基因 C．人类ABO血型系统有6种基因型 D．A型血男性和B型血女性婚配生下的孩子，其血型最多有4种可能 4．我国学者利用发现的雄性不育突变植株（只产生可育雌配子）进行了如下杂交实验，制备出具有杂种优势的植物种子。杂交一与杂交二的F1表型不同的原因是育性性状是由位于同源染色体相同位置上的3个复等位基因（E1、E2、E3）决定的，且品系1、亲代雄性不育株、品系3的基因型分别为E1E1、E2E2、E3E3。下列说法正确的是（    ） A．在杂交一和杂交二的实验中，需对杂交中的母本进行去雄操作 B．分析实验结果可知，E1对E2、E3为显性，E2对E3为显性 C．若杂交一中的F2自由交配，则得到的后代纯合子中雄性不育个体占 D．进行虚线框内的杂交，雄性不育植株所结种子关于育性性状的基因型有3种 5．某研究小组用矮秆水稻突变株(aa)分别与不含a基因的3号单体(3号染色体缺失一条)、高秆纯合的3号三体杂交得F₁，F₁自交得F₂，统计F₂的表型及比例。若单体和三体及其产生的配子活力都正常，除一对同源染色体均缺失的个体致死外，其余个体均正常存活。下列说法错误的是（    ） A．两种杂交方案均可确定A、a是否位于3号染色体上 B．若F₁均为高秆，则可说明A、a位于3号染色体上 C．若突变株与3号三体杂交所得F₂中矮秆占5/36，则A、a基因位于3号染色体上 D．若A、a基因位于3号染色体上，则突变株与3号单体杂交得到的F₂中矮秆占5/8 6．某自花传粉植物的花瓣有单瓣和重瓣两种，受到一对等位基因Rr的控制。让单瓣植株自交，F1的表型及比例是单瓣：重瓣=1：1。让重瓣植株自交，F1全为重瓣植株。下列分析不合理的是（    ） A．单瓣对重瓣为显性 B．显性基因R纯合致死 C．重瓣植株为纯合子 D．单瓣植株的基因型是RR或Rr 7．已知猫尾的长短由常染色体上的等位基因B/b控制，该基因遵循分离定律，某杂交实验过程如图所示。下列有关叙述错误的是（    ） A．猫的长尾对短尾为显性 B．F2长尾猫的基因型为BB或Bb C．F1长尾猫和短尾猫的比例为3：1 D．F2中长尾猫相互交配，其后代中长尾猫所占的比例为7/9 8．某种二倍体植株的性别受一组复等位基因G+、G、g控制，其中G+基因存在时表现为雄株，不含G+基因但含有G基因时表现为两性植株，只含g基因时表现为雌株。下列相关叙述正确的是（    ） A．正常情况下，该植物群体中不存在基因型为G+G+的植株 B．让一株两性植株与雌株杂交，后代可能出现两性植株和雌性 C．让一两性植株与雄性植株杂交，后代可能出现雄株、雌株和两性植株 D．若该种植物群体自由传粉，且仅考虑G+、G和g基因，雌雄配子间的结合类型最多有9种 9．已知豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性，种子的圆粒（R）对皱粒（r）为显性。用黄色圆粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交，对F1的性状进行统计，结果如下图所示。下列说法错误的是（    ）    A．亲本中黄色圆粒豌豆的基因型为YYRr B．F1的表现型及比例为黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=3∶1∶3∶1 C．F1中不同于亲本的重组类型占1/4 D．F1中黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，F2中纯合子占1/5 10．果蝇的卷翅和直翅是一对相对性状（由等位基因B/b控制），灰体和黑檀体是另一对相对性状（由等位基因E/c控制），这两对等位基因均位于常染色体上。让基因型相同的雌、雄果蝇交配，子代的表型及比例为卷翅灰体∶卷翅黑檀体∶直翅灰体∶直翅黑檀体∶=6∶2∶3∶1。下列叙述正确的是（    ） A．黑檀体对灰体为显性 B．亲代果蝇的表型是卷翅灰体 C．子代中纯合子占1/4 D．B基因纯合的个体会死亡 11．某生物兴趣小组的同学以两副市售原装扑克牌（每副牌中红、黑花色数量相等）为材料来进行“性状分离比的模拟实验”，相关实验步骤如下表所示。下列相关叙述正确的是（　　） 步骤 具体方法 ① 将两副原装扑克牌从牌盒内取出并除去大小王，单独放置，不要相混 ② 分别洗每副牌，使每副牌中不同花色和点数的牌被充分打乱排列次序 ③ 两副牌分别洗好后，在桌上单独放置，随机从每副牌的任一位置端开，亮出各自底牌，并记下两张底牌的颜色组合。红桃、方块都记红色（R），黑桃、梅花都记黑色（r） ④ 端开后的每副牌再合在一起，并△_____ ⑤ 记录并统计□_____ A．实验中牌盒代表生殖器官，纸牌的红、黑花色代表不同的配子 B．表中“△”为多次重复步骤②和③，“□”为不同颜色组合（RR、Rr、rr）的数量及比例 C．除步骤①外，其他步骤中两副牌若不小心混入对方，对实验结果无明显影响 D．每副牌随机亮出的底牌颜色是红或是黑的机会相等，模拟的是杂合子产生不同遗传因子类型的配子机会相等 12．某雌雄同株植物的花色有三种表型，受三对独立遗传的等位基因R/r、B/b、D/d控制，已知只有基因R、B和D三者共存时，花色才表现为红花（分为深红花、浅红花两种表型）。其余为白花。选择深红花植株与某白花植株进行杂交，所得F1均为浅红花，F1自交，F2中深红花：浅红花：白花=1：26：37.下列关于F2的说法，正确的是（　　） A．浅红花植株的基因型有7种，白花植株的基因型有19种 B．白花植株之间杂交，后代可能出现浅红花植株 C．亲本白花植株的基因型为rrbbdd，F2白花植株中纯合子占7/37 D．浅红花和白花植株杂交，后代中会有深红花植株出现 13．豌豆的红花、白花受一对等位基因B、b控制。某红花豌豆植株的一条染色体发生部分片段缺失且多了一条染色体，如下图所示。在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极。研究还发现，无正常染色体的配子不育。下列相关叙述错误的是（　　） A．利用根尖分生区细胞可以观察三条染色体联会的情况 B．该植株通过减数分裂可产生BB、Bb、B、b四种卵细胞 C．以该植株为父本与正常植株杂交，子代中含缺失染色体的概率为2/5 D．该植株自交，其后代的表型及比例为红花： 白花=35：1 14．对于有性生殖的生物，其子代性状呈现多样性的说法，错误的是（　　） A．人类的次级精母细胞中含有0或2条Y染色体 B．配子的多样性与受精作用的随机性使子代多样性 C．女性体内来自祖母的染色体条数最少1条，最多22条 D．同源染色体的姐妹染色单体之间进行互换片段 15．某哺乳动物卵原细胞形成卵细胞的过程中，某时期的细胞如图所示，其中①~④表示染色体，a~h表示染色单体。下列叙述不正确的是（　　） A．图示细胞为次级卵母细胞，所处时期为减数分裂Ⅱ前期 B．①与②的分离发生在减数分裂Ⅰ后期，③与④的分离发生在减数分裂Ⅱ后期 C．该细胞的染色体数与核DNA分子数相等 D．a和e同时进入一个卵细胞的概率为1/16 16．下列关于同源染色体与四分体的叙述，不正确的是（    ） A．两条染色体复制后形成一个四分体 B．一对同源染色体就是一个四分体 C．同源染色体联会后形成四分体 D．X染色体和Y染色体是同源染色体 17．遗传的染色体学说提出的依据是基因和染色体的行为存在明显的“平行”关系。下列属于所依据的“平行”关系的是（    ） A．基因和染色体，在体细胞中都成对存在，在配子中都只有成对中的一个 B．在形成配子时，某些非等位基因之间、非同源染色体之间都能自由组合 C．作为遗传物质的DNA，都分布在染色体上 D．在配子形成和受精过程中，基因和染色体都有一定的独立性和完整性 18．基因和染色体的关系如下图所示，可以用来解释孟德尔一对相对性状的杂交实验（染色体上黑色横线代表基因的位置），下列叙述错误的是（　　） A．基因在杂交过程中保持完整性和独立性 B．配子中基因和染色体均成对存在 C．成对的基因（同源染色体）一个（条）来自父方，一个（条）来自母方 D．由图可知，非同源染色体自由组合的同时，非等位基因也都发生了自由组合 19．经过多位科学家的研究，人们终于揭开了遗传物质——DNA结构的神秘面纱。下列关于双链DNA分子结构的叙述，不正确的是（　　） A．不同DNA分子中碱基的种类和序列均不同 B．DNA分子中嘌呤碱基数目与嘧啶碱基数目相等 C．不同DNA分子中嘌呤碱基所占比例相同 D．每1个脱氧核糖均连接有2个磷酸基团 20．图为DNA分子结构示意图，对该图的描述不正确的是（    ）    A．②和③相间排列，构成了DNA分子的基本骨架 B．④的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸 C．含腺嘌呤17%的DNA比含胞嘧啶15%的DNA耐热性高 D．在DNA分子的一条单链中，相邻的碱基是通过氢键连接的 21．牛生长激素基因约有1800个碱基对，将其导入小鼠受精卵内获得的转基因鼠体型明显比野生小鼠体型大，其所在DNA上部分相关基因如图所示。下列相关叙述正确的是（    ） A．牛生长激素基因与牛体色基因中的嘌呤数都等于嘧啶数 B．牛生长激素基因中碱基对排列方式约有41800种 C．牛生长激素基因是有遗传效应的DNA片段 D．牛生长激素基因与牛体色基因之间遵循自由组合定律 22．分子信标探针结构如图，因其中部分核苷酸碱基彼此互补配对而呈现发夹结构，在探针的一端有荧光团，另一端有荧光淬灭剂。当分子信标探针处于发夹结构时，荧光团无荧光，发夹结构打开时荧光团可发出荧光。下列叙述错误的是（    ） A．分子信标探针可用于检测细胞内特定 DNA 或 RNA序列 B．若分子信标探针中部分碱基序列为5'-GTTCAGGACA-3'则互补DNA序列为 5'-CAAGICCIGT-3' C．若分子信标探针中腺嘌呤比例为a，其与待测DNA形成的互补双链中G的比例为(1-a)/2 D．可利用高温使发夹结构打开，然后降低温度使其与待测DNA 形成杂合双链 23．用15N标记一个含有200个碱基对的DNA分子，该DNA分子中有胞嘧啶80个。若该DNA分子在含14N的培养基中连续复制3次，其结果正确的是（    ） A．含有14N的DNA数占总DNA数的3/4 B．复制过程中需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸840个 C．含15N的脱氧核苷酸链占总链数的1/8 D．子代DNA分子中嘌呤碱基数与嘧啶碱基数之比是1：1 24．关于遗传密码发现过程的叙述，正确的是（　　） A．克里克增加或删除基因的3个碱基后仍能合成具有正常功能的蛋白质，而增加或删除1个（或2个）碱基时却不能，说明遗传密码是3个碱基编码1个氨基酸 B．尼伦伯格和马太采所用的蛋白质体外合成技术（如图所示），需在实验前除去细胞提取液中的DNA和mRNA C．如图所示，添加多聚尿嘧啶核苷酸（UUUUU……）后，出现了多聚苯丙氨酸，该结果说明了UUU是苯丙氨酸的唯一密码子序列 D．可用不加入多聚尿嘧啶核苷酸，但其他成分都与实验组相同的试管作为空白对照组 25．猫的毛色中橙色和黑色分别由X染色体上的等位基因B和b控制，杂合子猫的毛色常表现出黑橙相间的玳瑁色，俗称“玳瑁猫”。“玳瑁猫”是由于X染色体随机失活导致部分细胞中基因B表达，部分细胞中基因b表达而引起的表观遗传现象。下列说法正确的是（　　） A．“玳瑁猫”的产生是染色体变异的结果 B．正常情况下雄猫中不会出现“玳瑁猫” C．“玳瑁猫”与黑色猫交配产生的后代中不可能出现橙色猫 D．随机失活的X染色体碱基序列没有发生改变 26．低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验，以下相关叙述不正确的是（    ） A．在低倍镜视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞 B．洋葱根尖在冰箱的低温室内诱导48 h，可抑制细胞分裂中染色体的着丝粒分裂 C．用卡诺氏液固定细胞的形态后，用甲紫溶液对染色体染色 D．低温处理洋葱根尖分生组织细胞，起作用的时期是细胞有丝分裂中期 27．如图表示染色体的几种情况（假设b、d图中正常染色体上DNA片段的顺序为1→5），下列说法正确的是（    ）    A．a图可用来表示细胞中个别染色体的增加 B．b图所示变化将导致染色体上的基因种类增多 C．c图一定表示某三倍体生物体细胞的染色体组成 D．e图的变化属于染色体变异中的易位 28．下列说法不正确的是（    ） A．三倍体西瓜由于原始生殖细胞减数分裂联会紊乱，一般不能产生正常的配子 B．三倍体和三倍体杂交，二倍体和四倍体杂交都能得到三倍体 C．单倍体育种得到的植株不一定含有2个染色体组，但都叫单倍体 D．高原地区经常低温，容易出现多倍体的植株 29．某植物的基因M发生了如下图所示多个位点的突变后形成多个等位基因。当基因M的第90位碱基对由G-C替换为A-T时，编码的氨基酸序列没有改变；当第308位碱基对缺失时，编码的第103号氨基酸由x变为y（部分密码子：色氨酸：UGG；苏氨酸：ACC，ACU，ACA，ACG；终止密码子：UGA，UAA，UAG）。下列说法正确的是（　　） A．基因M多个位点的突变体现了基因突变的不定向性 B．图中a链是转录的模板链 C．氨基酸y的密码子为CAA D．转运y的tRNA上反密码子是UUC 30．有效地检测和预防遗传病的发生和发展，是推进健康中国建设的重要举措。下列关于人类遗传病及其研究的叙述，错误的是（　　） A．多基因遗传病是受多对等位基因控制的疾病 B．B超检查可以判断胎儿是否患有白化病 C．基因检测可以精确诊断所有遗传病的病因 D．禁止近亲结婚可杜绝所有遗传病的发生 31．多数生物的基因是有遗传效应的DNA片段。下列有关说法错误的是（　　） A．特定的碱基排列顺序构成DNA分子的特异性 B．某个基因由1400对碱基构成，则该基因碱基排列顺序有41400种 C．真核细胞的基因是有遗传效应的DNA片段，大部分基因位于染色体上 D．人类基因组计划需要测定23条染色体上DNA的碱基序列 32．如图表示利用某种农作物①和②两个品种分别培育出不同品种的过程，下列有关说法中错误的是（　　） A．由①和②培育能稳定遗传的⑤过程中，Ⅰ→Ⅱ途径比Ⅰ→Ⅲ→Ⅴ途径所用时间短 B．由②获得⑧的过程利用了射线处理能够诱导基因定向突变的原理 C．常用花药离体培养先形成④，再用一定浓度的秋水仙素处理④的种子或幼苗获得⑤ D．由③获得④与由③获得⑥的原理相同，Ⅰ→Ⅱ途径的原理在Ⅲ过程中有所体现 33．生物学研究中曲线和图像常用于变量分析，图甲是某二倍体生物的细胞分裂相关图像，图乙是另一生物细胞分裂过程中核DNA含量变化曲线，图丙是完整的细胞分裂过程中某种变量随时间变化曲线。下列分析错误的是（    ） A．产生图甲细胞的原因是减数分裂Ⅰ前的间期发生基因突变 B．图乙中秋水仙素在cd段发挥作用，受精作用发生在 de 段 C．图丙所示曲线，无论表示何种分裂方式，纵坐标均有三种含义 D．图丙所示曲线，e点时的细胞数目是 a点时的两倍或四倍 34．下列关于生物进化的叙述，错误的是（　　） A．捕食者一般吃掉猎物中的老弱病残，不利于种群的可持续发展 B．有性生殖的出现加速了生物进化的进程 C．根据“收割理论”可知食性广的捕食者的存在不利于增加物种多样性 D．协同进化就是不同物种之间在相互影响中不断进化和发展 35．为研究捕食者在协同进化中的作用，生态学家通过实验获得了如表所示的数据。下列有关分析正确的是（    ） 项目 引入捕食者之前 适当引入捕食者10年之后 生物有机物的量/（） 15108 14829 物种的种类数 425 451 A．协同进化只发生在生物与生物之间 B．实验数据的变化可以用“收割理论”来解释 C．实验数据表明，适当引入捕食者对生物有机物的量影响不大 D．实验数据表明，适当引入捕食者有利于增加物种多样性 36．甲病为某二倍体动物（XY型）的一种单基因遗传病，致病基因e仅位于X染色体上。现有一处于遗传平衡的该动物种群，其雌性和雄性个体的数目大致相同。种群内的雄性个体中约有1/5患甲病。下列叙述正确的是（    ） A．该种群中甲病的患病率约为12% B．该种群基因e的基因频率是20% C．该种群繁殖n代后，XEXE的基因型频率将会升高 D．该种群中不同基因型的个体生存和繁殖的机会均等 37．某学者按选择结果将自然选择分为如图中甲、乙、丙三种类型。相关叙述正确的是（    ） A．同一种群中不同个体的基因有所不同，体现了生物多样性 B．甲类型的自然选择有利于表型频率高的个体，丙类型反之 C．生物进化过程的实质在于保护更适应环境的表型 D．由图可知，自然选择决定生物变异和种群基因频率改变的方向 38．某自由交配的飞蛾种群中，基因A的频率多年保持在80%。后来迁入新的天敌，一年后基因型为 AA的个体减少10%，基因型为Aa的个体数不变，基因型为aa的个体减少90%。下列说法错误的是（　　） A．迁入天敌一年后，AA 的基因型频率增加 B．迁入天敌一年后，A的基因频率减少 C．自然选择通过作用于表型而影响基因型 D．天敌和飞蛾相互影响、相互选择，实现协同进化 39．某种昆虫的翅色由 A/a基因控制。调查发现，某地该昆虫种群(雌雄数量相当)中Aa个体占60%、aa个体占10%，该种群雌雄个体间自由交配产生后代，一年后种群中Aa个体占48%、aa个体占16%。下列有关叙述错误的是（    ） A．自然选择直接作用的是生物个体，而且是个体的基因型 B．该昆虫种群中全部个体含有的 A、a基因构成其基因库 C．一年后种群中aa个体比例增加，说明该种群发生进化 D．一年前该昆虫种群产生的配子中 A：a=3：2 40．下列关于达尔文自然选择学说的叙述，正确的是（    ） A．生存斗争是进化的动力，对维持物种内个体数目的稳定有重要作用 B．遗传和变异是进化的内因，但对其本质，达尔文未能作出科学的解释 C．家猪的腿和吻比野猪的短，是家猪使用腿和吻较少的结果 D．达尔文的研究处于个体水平的研究，强调物种形成都是渐变的结果 1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题09 多选必刷40题 1．下列有关孟德尔的一对相对性状杂交实验的叙述中，正确的是（    ） A．孟德尔发现F2分离比为3∶1属于假说—演绎法中“假说”的内容 B．推断测交后代会出现两种性状且比例为1∶1属于“假说”的内容 C．Aa个体形成配子A与配子a的比例为1∶1，是分离定律的实质 D．测交实验的结果与演绎预测结果相符，说明假说成立 【答案】CD 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 【详解】A、孟德尔发现F2分离比为3∶1属于观察到的现象，不属于假说—演绎法中“假说”的内容，A错误； B、推断F1测交后代会出现两种表现型且比例为1∶1，这属于“演绎推理”的内容，B错误； C、杂合子（Aa）个体产生配子时，A与a彼此分离，形成配子A与配子a的比例为1∶1，是分离定律的实质，C正确； D、演绎推理是在假说的基础上进行的，测交实验的结果与演绎预测结果相符，说明假说成立，D正确。 故选CD。 2．辣椒是两性花植物，其果实原本是印第安人的一种调味品，在哥伦布发现新大陆后便在世界各地传播，我国的川菜和湘菜更是离不开辣椒。辣椒果皮的红色（A）对黄色（a）为显性，下列有关叙述正确的是（　　） A．基因A与a的根本区别是碱基排列顺序不同 B．黄辣椒植株与红辣椒植株杂交，需要对母本去雄并套袋 C．黄辣椒植株与红辣椒植株杂交，后代均为红辣椒 D．可通过与杂合红辣椒植株杂交来判断某红辣椒植株是否为纯合子 【答案】ABD 【分析】孟德尔在做豌豆杂交实验时，具体操作步骤是去雄→套袋→人工授粉→套袋。等位基因的本质区别在于二者的碱基排序不同。 【详解】A、基因A与a是等位基因，它们的根本区别是碱基排列顺序不同，A正确； B、由于辣椒是两性花植物，故黄辣椒植株与红辣椒植株杂交，需要对母本去雄并套袋，B正确； C、红辣椒植株（基因型为AA、Aa）与黄辣椒植株（基因型为aa）杂交，后代可能出现黄辣椒，C错误； D、可通过与杂合红辣椒植株（Aa）杂交来判断某红辣椒植株是否为纯合子，若后代中红辣椒∶黄辣椒=3∶1，则该红辣椒植株为杂合子；若后代只有红辣椒植株，则该红辣椒植株为纯合子，D正确。 故选ABD。 3．血型是指血液成分表面的抗原类型，其中与临床关系密切并被人们所熟知的是ABO血型，人类ABO血型系统有A型、B型、AB型、O型，由IA、IB、i三个复等位基因决定，基因IA和IB对基因i是完全显性，IA和IB是共显性。下列相关叙述正确的是（    ） A．IA、IB、i三个复等位基因在遗传时不遵循基因分离定律 B．一个正常人体细胞内最多同时含有两个上述复等位基因 C．人类ABO血型系统有6种基因型 D．A型血男性和B型血女性婚配生下的孩子，其血型最多有4种可能 【答案】CD 【分析】根据题意，人类的ABO血型是受IA，IB和i三个复等位基因所控制的。IA和IB对i基因均为显性，IA和IB为并显性关系，即两者同时存在时，能表现各自作用。A型血型有两种基因型IAIA和IAi，B型血型有两种基因型IBIB和IBi，AB型为IAIB，O型为ii。 【详解】A、IA、IB、i三个复等位基因遗传时遵循基因分离定律，A错误； B、一个正常人体内最多同时含有两种上述复等位基因，B错误； C、IA和IB对i基因均为显性，IA和IB为并显性关系，即两者同时存在时，能表现各自作用，人类ABO血型系统有A型、B型、AB型、O型四种，由IA、IB、i三个复等位基因决定，共有6种基因型，分别是IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB、ii，C正确； D、A型血男性和B型血女性结合，如基因型为（IAi）和基因型为（IBi）男女婚配，生下的孩子的基因型有四种，分别为IAi、IBi、IAIB、ii，即有4种可能，D正确。 故选CD。 4．我国学者利用发现的雄性不育突变植株（只产生可育雌配子）进行了如下杂交实验，制备出具有杂种优势的植物种子。杂交一与杂交二的F1表型不同的原因是育性性状是由位于同源染色体相同位置上的3个复等位基因（E1、E2、E3）决定的，且品系1、亲代雄性不育株、品系3的基因型分别为E1E1、E2E2、E3E3。下列说法正确的是（    ） A．在杂交一和杂交二的实验中，需对杂交中的母本进行去雄操作 B．分析实验结果可知，E1对E2、E3为显性，E2对E3为显性 C．若杂交一中的F2自由交配，则得到的后代纯合子中雄性不育个体占 D．进行虚线框内的杂交，雄性不育植株所结种子关于育性性状的基因型有3种 【答案】BC 【分析】分析遗传图解： 杂交一中，雄性不育植株与品系1杂交，F1全部可育，F1自交F2育性正常：雄性不育=3：1，说明育性正常与雄性不育性状受一对等位基因控制； 杂交二中，由于雄性不育植株与品系3逐代杂交始终出现雄性不育性状的植株，所以雄性不育为显性性状。 【详解】A、两性花植株雌雄同体，在人工杂交过程中，需要进行去雄处理，而雄性不育植株无须去雄操作，A错误； B、品系1、亲代雄性不育株、品系3的基因型分别为E1E1、E2E2、E3E3，杂交一品系1与亲代雄性不育株杂交后代育性正常，说明E1对E2为显性，杂交二的雄性不育株与品系3杂交，后代均为雄性不育，则E2对E3为显性，因此基因E1、E2、E3三者之间的显隐性关系是E1对E2、E3为显性，E2对E3为显性，B正确； C、杂交一中的F1为E1 E2，F1自交，F2为1 E1 E1、2 E1 E2、1 E2 E2，F2自由交配，母本为1 E1 E1、2 E1 E2、1 E2 E2，父本为1E1 E1、2E1 E2，则得到的后代为E1 E1×=、E1 E2×+×=、 E2 E2×=，纯合子共，其中雄性不育个体（E2E2）占，C正确； D、雄性不育植株（E2E2）作为母本与品系3（E3E3）进行杂交，所结种子为E2E3，E2E3再与品系3（E3E3）进行杂交，所结种子为E2E3、E3E3，因此雄性不育植株所结种子关于育性的基因型有2种，D错误。 故选BC。 5．某研究小组用矮秆水稻突变株(aa)分别与不含a基因的3号单体(3号染色体缺失一条)、高秆纯合的3号三体杂交得F₁，F₁自交得F₂，统计F₂的表型及比例。若单体和三体及其产生的配子活力都正常，除一对同源染色体均缺失的个体致死外，其余个体均正常存活。下列说法错误的是（    ） A．两种杂交方案均可确定A、a是否位于3号染色体上 B．若F₁均为高秆，则可说明A、a位于3号染色体上 C．若突变株与3号三体杂交所得F₂中矮秆占5/36，则A、a基因位于3号染色体上 D．若A、a基因位于3号染色体上，则突变株与3号单体杂交得到的F₂中矮秆占5/8 【答案】BD 【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。 【详解】AC、突变株与3号单体杂交，如果A、a不位于3号染色体上，F1均为高秆，如果A、a位于3号染色体上，F1有高秆和矮秆两种植株，突变株与高秆纯合的3号三体杂交，F1均为高秆，F1高秆植株自交，若A、a基因位于3号染色体，突变株与3号三体杂交，F1的基因型为1/2Aa、1/2AAa，1/2Aa的植株自交产生的矮秆植株在F2中占1/8，AAa的植株产生的配子为1/6AA、1/6a、2/6Aa、2/6A，1/2AAa自交产生的矮秆植株在F2中占1/6×1/6×1/2=1/72，所以，在F2中矮秆占1/8+1/72=5/36；若A、a基因不位于3号染色体，突变株与3号三体杂交，F1的基因型为Aa，在F2中矮秆占1/4，AC正确； B、由选项A可知，若F1均为高秆，说明A、a不位于3号染色体上，B错误； C、若A、a基因位于3号染色体，突变株与3号三体杂交，F1的基因型为1/2Aa、1/2AAa，1/2Aa的植株自交产生的矮秆植株在F2中占1/8，AAa的植株产生的配子为1/6AA、1/6a、2/6Aa、2/6A，1/2AAa自交产生的矮秆植株在F2中占1/6×1/6×1/2=1/72，所以，在F2中矮秆占1/8+1/72=5/36，C正确； D、若A、a基因位于3号染色体，突变株与3号单体杂交，F1的基因型为1/2Aa、1/2aO，其中1/2Aa的植株自交产生的矮秆植株在F2中占1/8，1/2aO的植株自交产生子代在F2中有1/8的个体致死，有3/8的矮秆植株，因此，在F2中矮秆占4/7，D错误。 故选BD。 6．某自花传粉植物的花瓣有单瓣和重瓣两种，受到一对等位基因Rr的控制。让单瓣植株自交，F1的表型及比例是单瓣：重瓣=1：1。让重瓣植株自交，F1全为重瓣植株。下列分析不合理的是（    ） A．单瓣对重瓣为显性 B．显性基因R纯合致死 C．重瓣植株为纯合子 D．单瓣植株的基因型是RR或Rr 【答案】BD 【分析】单瓣植株自交，F1的表型及比例是单瓣：重瓣=1：1，说明单瓣为显性性状。 【详解】A、单瓣植株自交，F1的表型及比例是单瓣：重瓣=1：1，说明单瓣为显性性状，A不符合题意； B、让单瓣植株自交，F1的表型及比例是单瓣：重瓣=1：1，说明单瓣植株的基因型为Rr，且含R的雌配子或雄配子致死，而不是显性基因R纯合致死，B符合题意； C、重瓣植株为隐性性状，为纯合子，C不符题意； D、含R的雌配子或雄配子致死，因此不可能出现RR植株，单瓣植株的基因型是Rr，D符合题意。 故选BD。 7．已知猫尾的长短由常染色体上的等位基因B/b控制，该基因遵循分离定律，某杂交实验过程如图所示。下列有关叙述错误的是（    ） A．猫的长尾对短尾为显性 B．F2长尾猫的基因型为BB或Bb C．F1长尾猫和短尾猫的比例为3：1 D．F2中长尾猫相互交配，其后代中长尾猫所占的比例为7/9 【答案】CD 【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。 【详解】A、F1长尾猫相互交配，F2中有长尾猫和短尾猫（发生性状分离），说明F1长尾猫为杂合子，杂合子表现为显性性状，即猫的长尾对短尾为显性，A正确； B、由于F1长尾猫的基因型为Bb，则F2长尾猫的基因型为BB或Bb，B正确； C、亲本长尾猫和短尾猫的基因型分别为Bb和bb，则F1长尾猫和短尾猫的比例为1：1，C错误； D、综上分析可推知，F2长尾猫中的BB占1/3，Bb占2/3，F2中长尾猫相互交配，其后代中短尾猫所占的比例为2/3×2/3×1/4=1/9，则长尾猫所占的比例为1-1/9=8/9，D错误。 故选CD。 8．某种二倍体植株的性别受一组复等位基因G+、G、g控制，其中G+基因存在时表现为雄株，不含G+基因但含有G基因时表现为两性植株，只含g基因时表现为雌株。下列相关叙述正确的是（    ） A．正常情况下，该植物群体中不存在基因型为G+G+的植株 B．让一株两性植株与雌株杂交，后代可能出现两性植株和雌性 C．让一两性植株与雄性植株杂交，后代可能出现雄株、雌株和两性植株 D．若该种植物群体自由传粉，且仅考虑G+、G和g基因，雌雄配子间的结合类型最多有9种 【答案】ABC 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、由题意“G+基因存在时表现为雄株，不含G+基因但含有G基因时表现为两性植株，只含g基因时表现为雌株”可推测，雌株基因型为gg，两性植株基因型为GG、Gg，但因为雌株和两性株中都不含基因G+，因此雄株基因型为G+G、G+g，不存在基因型为G+G+的雄株个体，A正确； B、让一株两性植株（Gg）与雌株（gg）杂交，后代可能出现两性植株Gg和雌性gg，B正确； C、让一两性植株（Gg）与雄性植株（G+g）杂交，后代可能出现雄株（G+g）、雌株（gg）和两性植株（Gg），C正确； D、若该种植物群体自由传粉，且仅考虑G+、G和g基因，雄配子有G+、G、g，雌配子有G、g，雌雄配子间的结合类型最多有3×2=6种，D错误。 故选ABC。 9．已知豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性，种子的圆粒（R）对皱粒（r）为显性。用黄色圆粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交，对F1的性状进行统计，结果如下图所示。下列说法错误的是（    ）    A．亲本中黄色圆粒豌豆的基因型为YYRr B．F1的表现型及比例为黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=3∶1∶3∶1 C．F1中不同于亲本的重组类型占1/4 D．F1中黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，F2中纯合子占1/5 【答案】AD 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、分析柱形图：黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，在F1中，黄色：绿色=1：1，说明双亲的基因型为Yy、yy，圆粒：皱粒=3：1，说明双亲基因型为Rr、Rr；因此亲本黄色圆粒豌豆和绿色圆粒豌豆的基因型分别为YyRr和yyRr，A错误； B、亲本黄色圆粒豌豆和绿色圆粒豌豆的基因型分别为YyRr和yyRr，则F1的基因型及比例为YyRR：yyRR：YyRr：yyRr：Yyrr：yyrr=1：1：2：2：1：1，则F1的表现型及比例为黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=3∶1∶3∶1，B正确； C、F1中不同于亲本的重组类型为黄色皱粒和绿色皱粒，占1/4，C正确； D、F1中黄色圆粒的基因型及比例为YyRR：YyRr=1：2，绿色皱粒的基因型为yyrr，则F1中黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，F2中纯合子占2/3×1/4=1/6，D错误。 故选AD。 10．果蝇的卷翅和直翅是一对相对性状（由等位基因B/b控制），灰体和黑檀体是另一对相对性状（由等位基因E/c控制），这两对等位基因均位于常染色体上。让基因型相同的雌、雄果蝇交配，子代的表型及比例为卷翅灰体∶卷翅黑檀体∶直翅灰体∶直翅黑檀体∶=6∶2∶3∶1。下列叙述正确的是（    ） A．黑檀体对灰体为显性 B．亲代果蝇的表型是卷翅灰体 C．子代中纯合子占1/4 D．B基因纯合的个体会死亡 【答案】BD 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、让基因型相同的雌、雄果蝇交配，子代的表型及比例为卷翅灰体∶卷翅黑檀体∶直翅灰体∶直翅黑檀体=6∶2∶3∶1，其中灰体∶黑檀体=3∶1，据此可知灰体对黑檀体为显性，A错误； BD、让基因型相同的雌、雄果蝇交配，子代的表型及比例为卷翅灰体∶卷翅黑檀体∶直翅灰体∶直翅黑檀体=6∶2∶3∶1，其中卷翅∶直翅=2∶1，灰体∶黑檀体=3∶1，据此可判断亲本的基因型均为BbEe，表现为卷翅灰体，且存在BB纯合致死现象，B、D正确； C、亲本的基因型为BbEe，且存在BB纯合致死现象，据此可知子代中纯合子的基因型为bbEE、bbee，各占1份，可见子代中纯合子的比例为2/12=1/6，C错误。 故选BD。 11．某生物兴趣小组的同学以两副市售原装扑克牌（每副牌中红、黑花色数量相等）为材料来进行“性状分离比的模拟实验”，相关实验步骤如下表所示。下列相关叙述正确的是（　　） 步骤 具体方法 ① 将两副原装扑克牌从牌盒内取出并除去大小王，单独放置，不要相混 ② 分别洗每副牌，使每副牌中不同花色和点数的牌被充分打乱排列次序 ③ 两副牌分别洗好后，在桌上单独放置，随机从每副牌的任一位置端开，亮出各自底牌，并记下两张底牌的颜色组合。红桃、方块都记红色（R），黑桃、梅花都记黑色（r） ④ 端开后的每副牌再合在一起，并△_____ ⑤ 记录并统计□_____ A．实验中牌盒代表生殖器官，纸牌的红、黑花色代表不同的配子 B．表中“△”为多次重复步骤②和③，“□”为不同颜色组合（RR、Rr、rr）的数量及比例 C．除步骤①外，其他步骤中两副牌若不小心混入对方，对实验结果无明显影响 D．每副牌随机亮出的底牌颜色是红或是黑的机会相等，模拟的是杂合子产生不同遗传因子类型的配子机会相等 【答案】ABD 【分析】分析题干可知：牌盒代表雌、雄生殖器官，每个牌盒中含有的牌代表配子；每个牌盒中不同颜色的牌代表不同类型的配子。 【详解】AB、“3：1”的性状分离比是概率上的统计值，需要多次重复步骤②和③，实验中牌盒代表生殖器官，纸牌代表配子，纸牌的红、黑花色代表不同的配子（R、r），所以不同颜色的纸牌组合（RR、Rr、rr）就代表着子代遗传因子类型组合，因而需要记录并统计纸牌不同颜色组合（RR、Rr、rr）的数量及比例，AB正确； C、以上各步中，两副牌始终不可以混入对方，如果相混，就有可能出现每副牌中红、黑花色的纸牌数量不等（随机亮出的底牌颜色是红或黑的机会不相等），以及同性别配子的错误组合，C错误； D、随机亮出底牌并记录底牌的颜色组合，模拟雌雄配子的形成和随机结合过程。每副牌随机亮出的底牌颜色是红或是黑的机会相等，模拟的是杂合子产生不同遗传因子类型的配子机会相等，D正确。 故选ABD。 12．某雌雄同株植物的花色有三种表型，受三对独立遗传的等位基因R/r、B/b、D/d控制，已知只有基因R、B和D三者共存时，花色才表现为红花（分为深红花、浅红花两种表型）。其余为白花。选择深红花植株与某白花植株进行杂交，所得F1均为浅红花，F1自交，F2中深红花：浅红花：白花=1：26：37.下列关于F2的说法，正确的是（　　） A．浅红花植株的基因型有7种，白花植株的基因型有19种 B．白花植株之间杂交，后代可能出现浅红花植株 C．亲本白花植株的基因型为rrbbdd，F2白花植株中纯合子占7/37 D．浅红花和白花植株杂交，后代中会有深红花植株出现 【答案】ABC 【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合； 2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、由F2中深红花：浅红花：白花=1：26：37可知，深红花比例为1/64，即1/4×1/4×1/4，应为显性纯合子，浅色花为三个基因全部为显性但是三个基因不能同时为纯合子，白花即必须有一个基因为隐性，所以R_ B_ D_，基因型共2×2×2=8种，去掉纯合子即浅红花7种，后代基因型一共3×3×3=27种，白花植株的基因型为27-8=19种，A正确； B、白花植株之间杂交，后代可能出现浅红花植株，如rrBBDD×RRbbdd，后代基因型为RrBbDd，是浅红花植株，B正确； C、亲本深红花植株的基因型为RRBBDD，F1浅红花植株的基因型为RrBbDd，所以亲本白花植株的基因型为rrbbdd；F2白花植株中纯合子的基因型为RRBBdd、RRbbDD、rrBBDD、RRbbdd、rrBBdd、rrbbDD、rrbbdd，所占比例为7/37，C正确； D、由于白花植株的基因型为R_B_D_基因型以外的所有其他基因型，浅红花植株的基因型为R_B_D_基因型中除去RRBBDD后的所有其他基因型，二者杂交，后代中不会出现基因型为RRBBDD的个体，即不会有深红花植株出现，D错误。 故选ABC。 13．豌豆的红花、白花受一对等位基因B、b控制。某红花豌豆植株的一条染色体发生部分片段缺失且多了一条染色体，如下图所示。在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极。研究还发现，无正常染色体的配子不育。下列相关叙述错误的是（　　） A．利用根尖分生区细胞可以观察三条染色体联会的情况 B．该植株通过减数分裂可产生BB、Bb、B、b四种卵细胞 C．以该植株为父本与正常植株杂交，子代中含缺失染色体的概率为2/5 D．该植株自交，其后代的表型及比例为红花： 白花=35：1 【答案】AD 【分析】根据题目信息，在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极，该个体可形成的配子为B-（缺失不育）、B、b、Bb、B-b、BB-。 【详解】A、题干信息表明在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会，因此不能观察三条染色体联会的情况，A错误； B、该个体可形成B-（缺失）、B、b、Bb、B-b、BB-6种比例相同的配子，无正常染色体的配子不育，且Bb、B-b可看作基因型为Bb，故可形成BB、Bb、B、b四种卵细胞，B正确； C、以该植株为父本，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极，该个体可形成的花粉为B-（缺失不育）、B、b、Bb、B-b、BB-，正常植株产生的配子染色体都正常，故子代中含缺失染色体的概率为2/5，C正确； D、该个体可形成的配子为B-（缺失不育）、B、b、Bb、B-b、BB-，b配子的概率为1/5，该植株自交，其后代的表型及比例为红花：白花=24：1，D错误。 故选AD。 14．对于有性生殖的生物，其子代性状呈现多样性的说法，错误的是（　　） A．人类的次级精母细胞中含有0或2条Y染色体 B．配子的多样性与受精作用的随机性使子代多样性 C．女性体内来自祖母的染色体条数最少1条，最多22条 D．同源染色体的姐妹染色单体之间进行互换片段 【答案】ACD 【分析】基因重组的类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。 【详解】A、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此人类的次级精母细胞中含有0或1条或2条Y染色体，A错误； B、减数分裂形成配子时由于基因重组，导致配子具有多样性，加上受精作用时雌雄配子结合的随机性，使得同一双亲的后代必然呈现多样性，B正确； C、女性体内共有46条染色体，其中有23条染色体（22条常染色体+X）来自父亲，其中X染色体一定来自其祖母，因此女性体内来自祖母的染色体条数最少1条，最多23条，C错误； D、同源染色体的非姐妹染色单体进行交叉互换导致基因重组，D错误。 故选BCD。 15．某哺乳动物卵原细胞形成卵细胞的过程中，某时期的细胞如图所示，其中①~④表示染色体，a~h表示染色单体。下列叙述不正确的是（　　） A．图示细胞为次级卵母细胞，所处时期为减数分裂Ⅱ前期 B．①与②的分离发生在减数分裂Ⅰ后期，③与④的分离发生在减数分裂Ⅱ后期 C．该细胞的染色体数与核DNA分子数相等 D．a和e同时进入一个卵细胞的概率为1/16 【答案】ABC 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 【详解】A、根据形成的四分体可知，该时期处于减数分裂Ⅰ前期，为初级卵母细胞，A错误； B、①与②为同源染色体，③与④为同源染色体，同源染色体的分离均发生在减数分裂Ⅰ后期，B错误； C、该细胞的染色体数为4，核DNA分子数为8，减数分裂产生的卵细胞的染色体数为2，核DNA分子数为2，该细胞的染色体数为卵细胞的2倍，但核DNA分子数为卵细胞的4倍，C错误； D、a和e进入同一个次级卵母细胞的概率为1/2×1/2=1/4，由次级卵母细胞进入同一个卵细胞的概率为1/2×1/2=1/4，因此a和e进入同一个卵细胞的概率为1/4×1/4=1/16，D正确。 故选ABC。 16．下列关于同源染色体与四分体的叙述，不正确的是（    ） A．两条染色体复制后形成一个四分体 B．一对同源染色体就是一个四分体 C．同源染色体联会后形成四分体 D．X染色体和Y染色体是同源染色体 【答案】AB 【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。 【详解】A、两条染色体复制后如不能联会，则不会形成一个四分体，两条同源染色体复制后形成一个四分体，A错误； B、一对同源染色体只有在减数分裂过程中发生联会时，才会形成一个四分体，B错误； C、联会后的一对同源染色体形成四分体，C正确； D、X染色体和Y染色体的形态、大小虽然不同，但能发生联会，所以是同源染色体，D正确。 故选AB。 17．遗传的染色体学说提出的依据是基因和染色体的行为存在明显的“平行”关系。下列属于所依据的“平行”关系的是（    ） A．基因和染色体，在体细胞中都成对存在，在配子中都只有成对中的一个 B．在形成配子时，某些非等位基因之间、非同源染色体之间都能自由组合 C．作为遗传物质的DNA，都分布在染色体上 D．在配子形成和受精过程中，基因和染色体都有一定的独立性和完整性 【答案】ABD 【分析】基因和染色体行为存在着明显的平行关系，主要表现在： 1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的稳定性。 2、在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的，在配子中只有成对基因中的一个，同样，成对的染色体也只有一条。 3、体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是。 4、非同源染色体在减数第一次分裂后期是自由组合的，非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合。 【详解】A、基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个，这说明基因和染色体之间有平行关系，A正确； B、非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合，这也体现了基因与染色体之间的平行关系，B正确； C、DNA不都分布在染色体上，细胞质中的线粒体和叶绿体中也含有DNA，故不能体现基因与染色体的平行关系，C错误； D、基因和染色体在杂交过程中都能保持完整性和独立性，这体现基因与染色体之间的平行关系，D正确。 故选ABD。 18．基因和染色体的关系如下图所示，可以用来解释孟德尔一对相对性状的杂交实验（染色体上黑色横线代表基因的位置），下列叙述错误的是（　　） A．基因在杂交过程中保持完整性和独立性 B．配子中基因和染色体均成对存在 C．成对的基因（同源染色体）一个（条）来自父方，一个（条）来自母方 D．由图可知，非同源染色体自由组合的同时，非等位基因也都发生了自由组合 【答案】BD 【分析】萨顿用蝗虫细胞作材料研究了精子和卵细胞的形成过程，并提出了如下推论：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的；也就是说，基因就在染色体上，因为基因和染色体的行为存在着明显的平行关系： 1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构。 2、体细胞中基因、染色体成对存在，而配子中只有成对基因中的一个，同样配子中也只有成对染色体中的一条。 3、体细胞中的成对基因一个来自父方、一个来自母方，同源染色体的来源也是如此。 4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同。 【详解】A、基因在杂交过程中都保持一定的完整性、独立性，说明基因与染色体存在平行关系，A正确； B、在体细胞中基因和染色体都成对存在，而在配子中都只有成对中的一个，B错误； C、体细胞中成对基因、染色体都是一个来自母方，一个来自父方，C正确； D、减数分裂过程中，非同源染色体自由组合，位于非同源染色体上的非等位基因也进行了自由组合，但图示只涉及一对等位基因，没有涉及非同源染色体上的非等位基因的自由组合，D错误。 故选BD。 19．经过多位科学家的研究，人们终于揭开了遗传物质——DNA结构的神秘面纱。下列关于双链DNA分子结构的叙述，不正确的是（　　） A．不同DNA分子中碱基的种类和序列均不同 B．DNA分子中嘌呤碱基数目与嘧啶碱基数目相等 C．不同DNA分子中嘌呤碱基所占比例相同 D．每1个脱氧核糖均连接有2个磷酸基团 【答案】AD 【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。 【详解】A、不同DNA分子中碱基的种类都为4种，A错误； B、依据碱基互补配对原则，在双链DNA分子中，A与T配对，C与G配对，因此嘌呤（A+G）碱基数目与嘧啶（C+T）碱基数目相等，B正确； C、根据碱基互补配对原则，不同DNA分子中嘌呤碱基所占比例都为50%，C正确； D、1条链一端的脱氧核糖连接有1个磷酸基团，D错误。 故选AD。 20．图为DNA分子结构示意图，对该图的描述不正确的是（    ）    A．②和③相间排列，构成了DNA分子的基本骨架 B．④的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸 C．含腺嘌呤17%的DNA比含胞嘧啶15%的DNA耐热性高 D．在DNA分子的一条单链中，相邻的碱基是通过氢键连接的 【答案】ABD 【分析】DNA分子的结构①两条脱氧核苷酸长链反向平行盘旋而成。②脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对。 【详解】A、DNA的分子骨架是由①磷酸和②脱氧核糖构成，A错误； B、④不是一个完整的脱氧核苷酸，应是②③和下面的磷酸构成一个脱氧核苷酸，B错误； C、含腺嘌呤17%的DNA中G、C含量应是66%，胞嘧啶15%的DNA中G、C含量应是30%，因为G、C之间是三个氢键，而A、T之间是两个氢键，G、C含量高的耐热性高，故含腺嘌呤17%的DNA比含胞嘧啶15%的DNA耐热性高，C正确； D、在DNA分子的一条单链中，相邻的碱基是通过-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-连接的，D错误。 故选ABD。 21．牛生长激素基因约有1800个碱基对，将其导入小鼠受精卵内获得的转基因鼠体型明显比野生小鼠体型大，其所在DNA上部分相关基因如图所示。下列相关叙述正确的是（    ） A．牛生长激素基因与牛体色基因中的嘌呤数都等于嘧啶数 B．牛生长激素基因中碱基对排列方式约有41800种 C．牛生长激素基因是有遗传效应的DNA片段 D．牛生长激素基因与牛体色基因之间遵循自由组合定律 【答案】AC 【分析】基因通常是有遗传效应的DNA片段，但是有些病毒的遗传物质是RNA，此时病毒的基因就是具有遗传效应的RNA片段。 【详解】A、分析题图，牛生长激素基因与牛体色基因都是双链DNA片段，根据碱基互补配对原则可知，牛生长激素基因与牛体色基因中的嘌呤数都等于嘧啶数，A正确； B、不同的基因碱基对的排列顺序不同，对牛生长激素基因而言，其具有特异性，只能是唯一的1种碱基对排列方式，B错误； C、基因通常是有遗传效应的DNA片段，即牛生长激素基因是有遗传效应的DNA片段，C正确； D、牛生长激素基因与牛体色基因分布在同一条染色体上，不遵循自由组合定律，D错误。 故选AC。 22．分子信标探针结构如图，因其中部分核苷酸碱基彼此互补配对而呈现发夹结构，在探针的一端有荧光团，另一端有荧光淬灭剂。当分子信标探针处于发夹结构时，荧光团无荧光，发夹结构打开时荧光团可发出荧光。下列叙述错误的是（    ） A．分子信标探针可用于检测细胞内特定 DNA 或 RNA序列 B．若分子信标探针中部分碱基序列为5'-GTTCAGGACA-3'则互补DNA序列为 5'-CAAGICCIGT-3' C．若分子信标探针中腺嘌呤比例为a，其与待测DNA形成的互补双链中G的比例为(1-a)/2 D．可利用高温使发夹结构打开，然后降低温度使其与待测DNA 形成杂合双链 【答案】BC 【分析】DNA 复制是一个半保留复制的过程，即新合成的每个 DNA 分子中，都保留了原来 DNA 分子中的一条链。 复制过程需要多种酶和蛋白质的参与，如解旋酶、DNA 聚合酶等。解旋酶解开 DNA 双螺旋结构，使两条链分离，然后 DNA 聚合酶以解开的两条链为模板，按照碱基互补配对原则，将游离的脱氧核苷酸连接成新的子链。 【详解】A、分子信标探针能特异性地与细胞内特定的 DNA 或 RNA 序列结合，从而检测这些序列，A正确； B、若分子信标探针中部分碱基序列为 5'-GTTCAGGACA-3'，则互补 DNA 序列应为 5'-TGTCCTGAAC-3'，而不是 5'-CAAGICCIGT-3'，B错误；             C 、若分子信标探针中腺嘌呤比例为 a，由于腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）配对，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）配对，所以 A + T 的比例为 2a，那么 G + C 的比例为 1 - 2a，G 的比例为（1 - 2a）/2，互补双链中G的比例无法确定，C错误； D、高温可以破坏分子信标探针的发夹结构，降低温度后能使其与待测 DNA 形成杂合双链，D正确。 故选BC。 23．用15N标记一个含有200个碱基对的DNA分子，该DNA分子中有胞嘧啶80个。若该DNA分子在含14N的培养基中连续复制3次，其结果正确的是（    ） A．含有14N的DNA数占总DNA数的3/4 B．复制过程中需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸840个 C．含15N的脱氧核苷酸链占总链数的1/8 D．子代DNA分子中嘌呤碱基数与嘧啶碱基数之比是1：1 【答案】BCD 【分析】DNA复制的方式是半保留复制。子代 DNA分子其中的一条链来自亲代DNA ，另一条链是新合成的，这种方式称半保留复制。 【详解】A、由于DNA分子的复制是半保留复制，用15N标记的DNA分子在含14N的培养基中连续复制3次生成8个DNA分子，其中2个子代DNA各含1条15N链和1条14N链，其余DNA分子都只含14N，故全部子代DNA都含14N，A错误； B、亲代DNA分子中含胞嘧啶（C）80个，200个碱基对，则DNA分子中腺嘌呤120个，则复制过程中需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为：（23-1）×120=840，B正确； C、连续复制3次生成8个DNA分子，16条脱氧核苷酸链，其中含15N的有两条，因此含15N的脱氧核苷酸链占总链数的比为2/16=1/8，C正确； D、由于双链DNA分子中嘌呤和嘧啶碱基互补配对，所以嘌呤数等于嘧啶数，即子代DNA中嘌呤与嘧啶之比是1：1，D正确。 故选BCD。 24．关于遗传密码发现过程的叙述，正确的是（　　） A．克里克增加或删除基因的3个碱基后仍能合成具有正常功能的蛋白质，而增加或删除1个（或2个）碱基时却不能，说明遗传密码是3个碱基编码1个氨基酸 B．尼伦伯格和马太采所用的蛋白质体外合成技术（如图所示），需在实验前除去细胞提取液中的DNA和mRNA C．如图所示，添加多聚尿嘧啶核苷酸（UUUUU……）后，出现了多聚苯丙氨酸，该结果说明了UUU是苯丙氨酸的唯一密码子序列 D．可用不加入多聚尿嘧啶核苷酸，但其他成分都与实验组相同的试管作为空白对照组 【答案】ABD 【分析】遗传密码，又称密码子、遗传密码子、三联体密码，指信使RNA（mRNA）分子上从5'端到3'端方向，由起始密码子AUG开始，每三个核苷酸组成的三联体。 【详解】A、克里克增加或删除基因的3个碱基时会造成合成蛋白质时增加或减少1个氨基酸，如果该氨基酸不是关键位置的氨基酸，则往往对蛋白质没有影响。而增加或删除1个（或2个）碱基时却不能合成正常蛋白质，说明遗传密码是3个碱基编码1个氨基酸，A正确； B、除去细胞提取液中的DNA和mRNA后，才能排除原有核酸分子对蛋白质合成的干扰，使试管中只合成指定核苷酸序列所对应的多肽（或蛋白质），B正确； C、该组实验还需添加不同种类的核苷酸，只有当所有的密码子序列都试过之后，才能确定UUU是否是苯丙氨酸的唯一密码子序列，C错误； D、可以用不加入多聚尿嘧啶核苷酸，但其他成分都与实验组相同的试管作为空白对照组，该空白对照试管内始终什么多肽都不合成，方能证明是由于加入的多聚尿嘧啶核苷酸序列指导了新多肽链的合成，D正确。 故选ABD。 25．猫的毛色中橙色和黑色分别由X染色体上的等位基因B和b控制，杂合子猫的毛色常表现出黑橙相间的玳瑁色，俗称“玳瑁猫”。“玳瑁猫”是由于X染色体随机失活导致部分细胞中基因B表达，部分细胞中基因b表达而引起的表观遗传现象。下列说法正确的是（　　） A．“玳瑁猫”的产生是染色体变异的结果 B．正常情况下雄猫中不会出现“玳瑁猫” C．“玳瑁猫”与黑色猫交配产生的后代中不可能出现橙色猫 D．随机失活的X染色体碱基序列没有发生改变 【答案】BD 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变。表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。 【详解】A、由题意可知，“玳瑁猫”的产生是表观遗传现象，表观遗传现象遗传物质没有改变，因此“玳瑁猫”并未发生染色体变异，A错误； B、只有两条X染色体的个体即雌性个体才会出现染色体随机丢失的情况，“玳瑁猫”正常情况都是雌性，B正确； C、“玳瑁猫”是杂合子，设“玳瑁猫”基因型为XBXb，黑色猫的基因型是XbY，则后代可能出现XBY橙色猫，C错误； D、表观遗传现象遗传物质没有改变，随机失活的X染色体碱基序列没有发生改变，D正确。 故选BD。 26．低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验，以下相关叙述不正确的是（    ） A．在低倍镜视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞 B．洋葱根尖在冰箱的低温室内诱导48 h，可抑制细胞分裂中染色体的着丝粒分裂 C．用卡诺氏液固定细胞的形态后，用甲紫溶液对染色体染色 D．低温处理洋葱根尖分生组织细胞，起作用的时期是细胞有丝分裂中期 【答案】BCD 【分析】低温诱导植物细胞染色体数目的变化实验原理：用低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，以致影响细胞有丝分裂中染色体被拉向细胞两极，导致细胞不能分裂成两个子细胞，于是，植物细胞的染色体数目发生变化。 【详解】A、低温能抑制细胞有丝分裂前期纺锤体的形成，使细胞内染色体数目加倍。在低倍镜视野中既有正常的二倍体细胞，但也有染色体数目发生改变的细胞，A正确； B、低温能抑制细胞有丝分裂前期纺锤体的形成，使细胞内染色体数目加倍，B错误； C、用卡诺氏液固定细胞的形态后，然后用体积分数是95%的酒精冲洗2次，再解离-漂洗-染色-制片，C错误； D、低温处理洋葱根尖分生组织细胞，起作用的时期是细胞有丝分裂前期，抑制纺锤体的形成，D错误。 故选BCD。 27．如图表示染色体的几种情况（假设b、d图中正常染色体上DNA片段的顺序为1→5），下列说法正确的是（    ）    A．a图可用来表示细胞中个别染色体的增加 B．b图所示变化将导致染色体上的基因种类增多 C．c图一定表示某三倍体生物体细胞的染色体组成 D．e图的变化属于染色体变异中的易位 【答案】AD 【分析】由图分析可知，a属于染色体数目变异，b属于染色体结构变异（增加），d属于染色体结构变异（缺失），e属于染色体结构变异（易位）。 【详解】A、由图可知，a中某一对同源染色体又多出一条，即个别染色体的增加，A正确； B、b图中，一条染色体上增加了4的DNA片段，将导致染色体上的基因数目的增多，种类未增加，B错误； C、c 图含有三个染色体组，但如果是配子发育而来的则为单倍体，也有可能是六倍体生物配子中的染色体组成，不能确定一定是三倍体生物体细胞的染色体组成，C错误； D、e图染色体某一片段移接到另一非同源染色体上，属于易位，D正确。 故选AD。 28．下列说法不正确的是（    ） A．三倍体西瓜由于原始生殖细胞减数分裂联会紊乱，一般不能产生正常的配子 B．三倍体和三倍体杂交，二倍体和四倍体杂交都能得到三倍体 C．单倍体育种得到的植株不一定含有2个染色体组，但都叫单倍体 D．高原地区经常低温，容易出现多倍体的植株 【答案】BC 【分析】1、单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。凡是由配子直接发育而来的个体，均称为单倍体。体细胞中可以含有1个或几个染色体组，花药离体培养得到的是单倍体，雄蜂也是单倍体，仅有一个染色体组的生物一定是单倍体。 2、凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有两个染色体组的生物个体，均称为二倍体。几乎全部动物和过半数的高等植物都属于二倍体。 3、凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有三个或三个以上染色体组的生物个体，均称为多倍体。如香蕉是三倍体，马铃薯是四倍体，普通小麦是六倍体。 【详解】A、三倍体西瓜高度不育的原因是减数分裂时同源染色体联会紊乱，难以产生正常配子，A正确； B、三倍体不育，所以三倍体和三倍体不能正常杂交，B错误； C、单倍体育种经过了花药离体培养和秋水仙素处理，单倍体育种得到的植株不一定含有2个染色体组，经秋水仙素诱导加倍后植株细胞中有几个染色体组就叫几倍体，C错误； D、低温可以通过抑制纺锤体的形成诱导染色体数目加倍，故高原地区经常低温，容易出现多倍体的植株，D正确。 故选BC。 29．某植物的基因M发生了如下图所示多个位点的突变后形成多个等位基因。当基因M的第90位碱基对由G-C替换为A-T时，编码的氨基酸序列没有改变；当第308位碱基对缺失时，编码的第103号氨基酸由x变为y（部分密码子：色氨酸：UGG；苏氨酸：ACC，ACU，ACA，ACG；终止密码子：UGA，UAA，UAG）。下列说法正确的是（　　） A．基因M多个位点的突变体现了基因突变的不定向性 B．图中a链是转录的模板链 C．氨基酸y的密码子为CAA D．转运y的tRNA上反密码子是UUC 【答案】ABD 【分析】1、基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。 2、转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。 3、翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 【详解】A、结合题干“某植物的基因M发生了如下图所示多个位点的突变后形成多个等位基因”可知，因M多个位点的突变体现了基因突变的不定向性，产生了多个等位基因，A正确； B、由题意“当基因M的第90位碱基对由G-C替换为A-T时，编码的氨基酸序列没有改变”以及所给密码子对应的氨基酸可知，图中a链是转录的模板链，发生碱基对的替换后，对应的氨基酸仍为苏氨酸，B正确； C、结合B选项，a链是转录的模板链，当第308位碱基对缺失时，由于mRNA上3个相连碱基决定1个密码子，结合题图可知，密码子由AGA→AAG，即氨基酸y的密码子为AAG，C错误； D、结合B选项的分析，a链是转录的模板链，氨基酸y的反密码子是UUC，D正确。 故选ABD。 30．有效地检测和预防遗传病的发生和发展，是推进健康中国建设的重要举措。下列关于人类遗传病及其研究的叙述，错误的是（　　） A．多基因遗传病是受多对等位基因控制的疾病 B．B超检查可以判断胎儿是否患有白化病 C．基因检测可以精确诊断所有遗传病的病因 D．禁止近亲结婚可杜绝所有遗传病的发生 【答案】BCD 【分析】遗传病的监测和预防：1、产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。2、遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。 【详解】A、多基因遗传病是受多对等位基因控制的疾病，A正确； B、白化病是单基因遗传病，通过B超检查不能判断胎儿是否患白化病，B错误； C、基因检测不能精确诊断所有遗传病的病因，如染色体遗传病不能通过基因检测出来，C错误； D、禁止近亲结婚并不能杜绝所有遗传病的发生，可降低隐性遗传病的发生，D错误。 故选BCD。 31．多数生物的基因是有遗传效应的DNA片段。下列有关说法错误的是（　　） A．特定的碱基排列顺序构成DNA分子的特异性 B．某个基因由1400对碱基构成，则该基因碱基排列顺序有41400种 C．真核细胞的基因是有遗传效应的DNA片段，大部分基因位于染色体上 D．人类基因组计划需要测定23条染色体上DNA的碱基序列 【答案】BD 【分析】1、对大多数生物来说，基因是有遗传效应的DNA片段；2、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）。 【详解】A、不同的DNA分子碱基对的排列顺序不同，每个DNA分子的碱基对的排列顺序是特定的，DNA分子中碱基特定的排列顺序构成了每个DNA分子的特异性，A正确； B、某基因由1400对碱基构成，但特定的基因碱基序列是确定的，只有1种，B错误； C、在细胞中基因是有遗传效应的DNA片段，大部分基因位于染色体上，少部分基因分布在细胞质中，C正确； D、人类基因组计划需要测定22条常染色体和2条性染色体（X和Y）上的DNA的碱基序列，D错误。 故选BD。 32．如图表示利用某种农作物①和②两个品种分别培育出不同品种的过程，下列有关说法中错误的是（　　） A．由①和②培育能稳定遗传的⑤过程中，Ⅰ→Ⅱ途径比Ⅰ→Ⅲ→Ⅴ途径所用时间短 B．由②获得⑧的过程利用了射线处理能够诱导基因定向突变的原理 C．常用花药离体培养先形成④，再用一定浓度的秋水仙素处理④的种子或幼苗获得⑤ D．由③获得④与由③获得⑥的原理相同，Ⅰ→Ⅱ途径的原理在Ⅲ过程中有所体现 【答案】ABC 【分析】分析题图：Ⅰ-Ⅱ是杂交育种，Ⅰ-Ⅲ-Ⅴ是单倍体育种，Ⅳ是多倍体育种，②→⑧是诱变育种。③→⑦是基因工程育种。 【详解】A、Ⅰ→Ⅱ为杂交育种，Ⅰ-Ⅲ-Ⅴ是单倍体育种，由于单倍体育种可明显缩短育种年限，因此由①和②培育能稳定遗传的⑤过程中，Ⅰ→Ⅱ途径比Ⅰ→Ⅲ→Ⅴ途径所用时间长，A错误； B、由②获得⑧的过程利用了射线处理，原理是基因突变，但基因突变是不定向的，B错误； C、由于单倍体高度不育，因此常用用一定浓度的秋水仙素处理④幼苗，而不能处理种子，C错误； D、由③获得④与由③获得⑥的原理相同，都是染色体变异；Ⅲ过程为减数分裂产生配子的过程，和Ⅰ→Ⅱ途径的原理相同，都是基因重组，D正确。 故选ABC。 33．生物学研究中曲线和图像常用于变量分析，图甲是某二倍体生物的细胞分裂相关图像，图乙是另一生物细胞分裂过程中核DNA含量变化曲线，图丙是完整的细胞分裂过程中某种变量随时间变化曲线。下列分析错误的是（    ） A．产生图甲细胞的原因是减数分裂Ⅰ前的间期发生基因突变 B．图乙中秋水仙素在cd段发挥作用，受精作用发生在 de 段 C．图丙所示曲线，无论表示何种分裂方式，纵坐标均有三种含义 D．图丙所示曲线，e点时的细胞数目是 a点时的两倍或四倍 【答案】ABC 【分析】题图分析：甲图细胞中无同源染色体，并且细胞质不均等分裂，是处于减数第二次分裂后期的次级卵母细胞。分析乙图：由于秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，因此利用秋水仙素处理之后细胞未分裂，并且此后开始进行正常的有丝分裂。分析丙图：ab段表示有丝分裂间期或减数第一次分裂间期，进行染色体的复制；bc段表示有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程、减数第二次分裂前期和中期；cd段表示有丝分裂后期或减数第二次分裂后期着丝点分裂；de段表示有丝分裂后期、末期或减数第二次分裂后期、末期。 【详解】A、甲图细胞的基因型可表示为aaBbdd，因为不知道亲本的基因型，因此，不能确定该细胞产生该细胞的原因一定是减数第一次分裂前的间期发生基因突变，也可能是减数第一次分裂前期发生了同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换，A错误； B、秋水仙素能抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，而纺锤体是有丝分裂前期（即cd段）形成的，图中没有受精作用，图中表示的是染色体数目加倍后的细胞进行正常的有丝分裂过程，B错误； C、丙图所示曲线，可表示有丝分裂和减数分裂过程中，一条染色体上的DNA含量变化；如果纵坐标的含义是分裂过程中细胞核DNA含量的变化，则只能表示有丝分裂过程中细胞核内的DNA含量变化，C错误； D、丙图所示曲线，可表示有丝分裂和减数分裂过程中，一条染色体上的DNA含量变化。如果表示有丝分裂，则e点（分裂末期）时细胞数目是a点（间期）时的两倍；如果表示减数分裂，则e点（减数第二次分裂末期）时细胞数目是a点（间期）时的四倍，D正确。 故选ABC。 34．下列关于生物进化的叙述，错误的是（　　） A．捕食者一般吃掉猎物中的老弱病残，不利于种群的可持续发展 B．有性生殖的出现加速了生物进化的进程 C．根据“收割理论”可知食性广的捕食者的存在不利于增加物种多样性 D．协同进化就是不同物种之间在相互影响中不断进化和发展 【答案】ACD 【分析】协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。协同进化有利于生物多样性的形成。 【详解】A、捕食者往往捕食数量多的物种，一般吃掉猎物中的老弱病残，这样就会避免出现一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面，为其他物种的形成腾出空间，即捕食者的存在有利于增加物种多样性，A错误； B、有性生殖变异性更大，为生物进化提供更多的原材料，加速了生物进化的进程，B正确； C、根据“收割理论”可知食性广的捕食者的存在，不会单一捕食某一被捕食者，有利于增加物种多样性，C错误； D、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，协同进化有利于生物多样性的形成，D错误。 故选ACD。 35．为研究捕食者在协同进化中的作用，生态学家通过实验获得了如表所示的数据。下列有关分析正确的是（    ） 项目 引入捕食者之前 适当引入捕食者10年之后 生物有机物的量/（） 15108 14829 物种的种类数 425 451 A．协同进化只发生在生物与生物之间 B．实验数据的变化可以用“收割理论”来解释 C．实验数据表明，适当引入捕食者对生物有机物的量影响不大 D．实验数据表明，适当引入捕食者有利于增加物种多样性 【答案】BCD 【分析】不同物种之间，生物与无机环境之间，在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。 生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次。 【详解】A、协同进化可以发生在生物与生物之间，也可以生物与非生物之间，A错误； B、收割理论”由美国生态学家斯坦利提出，该理论指出，捕食者往往捕食个体数量多的物种，这样就会避免出现一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面，为其他物种的形成腾出空间，因此可以用“收割理论”来解释，B正确； C、实验数据表明，适当引入捕食者对生物有机物的量影响不大，C正确； D、图表数据引入捕食者后物种的种类数增加，捕食者的存在有利于增加物种多样性，D正确。 故选BCD。 36．甲病为某二倍体动物（XY型）的一种单基因遗传病，致病基因e仅位于X染色体上。现有一处于遗传平衡的该动物种群，其雌性和雄性个体的数目大致相同。种群内的雄性个体中约有1/5患甲病。下列叙述正确的是（    ） A．该种群中甲病的患病率约为12% B．该种群基因e的基因频率是20% C．该种群繁殖n代后，XEXE的基因型频率将会升高 D．该种群中不同基因型的个体生存和繁殖的机会均等 【答案】ABD 【分析】该二倍体动物为XY型性别决定，致病基因e仅位于X染色体上，种群内的雄性个体中约有1/5患甲病，所以Xe的基因频率为20%，XE的基因频率为80%。 【详解】A、依据题干信息，致病基因e仅位于X染色体上，且种群内的雄性个体中约有1/5患甲病，所以Xe的基因频率为20%，XE的基因频率为80%，该种群中患病个体的基因型为XeY和XeXe，种群中雌性和雄性个体的数目大致相同，则该种群中甲病的患病率为（20%+20%20%）2=12%，A正确； B、依据题干信息，致病基因e仅位于X染色体上，种群内的雄性个体中约有1/5患甲病，所以种群中基因e的基因频率为20%，B正确； C、由于该种群处于遗传平衡中，所以种群的基因频率不变，该种群繁殖n代后，XEXE的基因型频率不变，C错误； D、不同基因型的个体生存和繁殖的机会均等是种群处于遗传平衡的条件之一，D正确。 故选ABD。 37．某学者按选择结果将自然选择分为如图中甲、乙、丙三种类型。相关叙述正确的是（    ） A．同一种群中不同个体的基因有所不同，体现了生物多样性 B．甲类型的自然选择有利于表型频率高的个体，丙类型反之 C．生物进化过程的实质在于保护更适应环境的表型 D．由图可知，自然选择决定生物变异和种群基因频率改变的方向 【答案】AB 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、同一种群中不同个体的基因有所不同，体现了生物多样性中的基因多样性，A正确； B、结合图示可以看出，甲类型的自然选择有利于表型频率高的个体，丙类型反之，表现为不利于表型频率高的个体，B正确； C、生物进化过程的实质在种群基因频率的改变，C错误； D、由图可知，自然选择决定种群基因频率改变的方向，但不能决定生物变异的方向，生物的变异是不定向的，D错误。 故选AB。 38．某自由交配的飞蛾种群中，基因A的频率多年保持在80%。后来迁入新的天敌，一年后基因型为 AA的个体减少10%，基因型为Aa的个体数不变，基因型为aa的个体减少90%。下列说法错误的是（　　） A．迁入天敌一年后，AA 的基因型频率增加 B．迁入天敌一年后，A的基因频率减少 C．自然选择通过作用于表型而影响基因型 D．天敌和飞蛾相互影响、相互选择，实现协同进化 【答案】AB 【分析】一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫作这个种群的基因库。在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比值，叫作基因频率。 【详解】A、某自由交配的飞蛾种群中，基因A的频率多年保持在80%，则AA基因型频率为64%，aa基因型频率为4%，Aa基因型频率为32%，若该群体中AA有640只，aa有40只，Aa有320只，一年后基因型为 AA个体减少10%数量为576只，基因型为aa的个体减少90%，aa数量为4只，则一年后AA基因型频率为576÷（576+320+4）×100%=64%，即AA 的基因型频率不变，A错误； B、一年后A为（576×2+320）÷（900×2）×100%≈82%，，A的基因频率增加，B错误； C、自然选择直接作用的是生物的个体，而且是个体的表型，通过作用于表型而影响基因型，C正确； D、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，因此天敌和飞蛾相互影响、相互选择，实现协同进化，D正确。 故选AB。 39．某种昆虫的翅色由 A/a基因控制。调查发现，某地该昆虫种群(雌雄数量相当)中Aa个体占60%、aa个体占10%，该种群雌雄个体间自由交配产生后代，一年后种群中Aa个体占48%、aa个体占16%。下列有关叙述错误的是（    ） A．自然选择直接作用的是生物个体，而且是个体的基因型 B．该昆虫种群中全部个体含有的 A、a基因构成其基因库 C．一年后种群中aa个体比例增加，说明该种群发生进化 D．一年前该昆虫种群产生的配子中 A：a=3：2 【答案】ABC 【分析】一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫做这个种群的基因库。 【详解】A、自然选择直接作用的是生物个体，而且是个体的表型，A错误； B、该昆虫种群中全部个体含有的全部基因构成其基因库，B错误； C、一年前Aa个体占60%、aa个体占10%、AA个体占30％，则A的基因频率为60%，a的基因频率为40%；一年后Aa个体占48%、aa个体占16%、AA个体占36%，则A的基因频率为60%，a的基因频率为40%，这两年该种群的基因频率没有发生变化，种群没有进化，C错误； D、一年前Aa个体占60%、aa个体占10%、AA个体占30％，则A的基因频率为60%，a的基因频率为40%，该昆虫种群产生的配子中 A：a=3：2，D正确。 故选ABC。 40．下列关于达尔文自然选择学说的叙述，正确的是（    ） A．生存斗争是进化的动力，对维持物种内个体数目的稳定有重要作用 B．遗传和变异是进化的内因，但对其本质，达尔文未能作出科学的解释 C．家猪的腿和吻比野猪的短，是家猪使用腿和吻较少的结果 D．达尔文的研究处于个体水平的研究，强调物种形成都是渐变的结果 【答案】ABD 【分析】达尔文的自然选择学说，是生物进化论的核心内容。自然选择学说的中心论点是：物种是可变的。而且生物具有多样性和适应性。自然选择学说的主要内容是：过度繁殖、生存斗争、遗传和变异、适者生存。 【详解】A、生存斗争是生物进化的动力，在生存斗争中一些个体被淘汰，从而对维持一个物种内个体数的稳定有重要作用，A正确； B、遗传和变异是进化的内因，但达尔文未能对遗传和变异的本质作出科学的解释，这是达尔文自然选择学说的局限性之一，B正确； C、家猪的腿和吻比野猪的短，是家猪使用腿和吻较少的结果，这是拉马克进化论的解释结果，而达尔文的自然选择学说的解释为家猪的腿和吻比野猪的短，是环境对野猪的腿和吻短的变异进行选择的结果，C错误； D、达尔文对生物进化的研究是在个体水平的研究，并解释了物种形成的原因，强调物种形成都是渐变的结果，D正确。 故选ABD。 1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$