专题08 单选必刷80题（2019人教版）-【好题汇编】备战2024-2025学年高一生物下学期期末真题分类汇编（人教版2019必修2）

专题08 单选必刷80题 1．豌豆的紫花（R）对白花（r）为显性，若干紫花豌豆自交，F1中白花豌豆占1/6，故亲本紫花豌豆中杂合子所占比例为（　　） A．1/4 B．1/3 C．2/3 D．1/2 2．下图能正确表示基因分离定律实质的是（    ） A． B． C． D． 3．用基因型为Aa的小麦作亲本，进行连续自交并逐代淘汰隐性个体，F2中基因型Aa的个体占（    ） A．1/2 B．4/9 C．2/5 D．1/3 4．一匹雄性黑马与若干匹枣红马交配后，共生出20匹枣红马和23匹黑马。下列叙述中最可能的是（　　） A．雄性黑马是杂合体 B．雄性黑马是纯合体 C．黑马是隐性性状 D．枣红马是显性性状 5．某一实验室培育了一批基因型为Aa的果蝇种群，发现当提高环境温度时，含A基因的雄配子仅有1/2具有受精能力，雌配子和含a基因的雄配子不受影响。当提高环境温度时，则该种群随机交配产生的子一代中aa基因型的个体比例为（    ） A．1/3 B．1/4 C．1/6 D．1/9 6．已知绵羊角的性状与遗传因子组成的关系如下表所示，下列判断正确的是（    ） 遗传因子组成 HH Hh hh 公羊的性状 有角 有角 无角 母羊的性状 有角 无角 无角 A．若双亲无角，则子代全部无角 B．若双亲有角，则子代全部无角 C．若双亲遗传因子组成均为Hh，则子代有角与无角的数量比例1：1 D．绵羊的性状遗传不遵循分离定律 7．在孟德尔一对相对性状的杂交实验中，F2出现了3∶1的性状分离比，该结果与显性的相对性、子代的存活情况以及配子的育性直接相关。下列相关叙述错误的是（　　） A．F2出现3∶1的性状分离比的条件有F1产生的两种配子比例相同且育性相同、子代存活能力相同等 B．若基因型为Bb的植株自交，F1只表现一种性状，则其原因一定为含b的雌雄配子结合形成的合子致死 C．若基因型为Bb的植株自交，F1的性状分离比为1∶2∶1，则其原因可能是显性纯合子和杂合子表型不同 D．若基因型为Bb的植株自交，F1的性状分离比为1∶1，则其原因可能是含B的精子或卵细胞不育 8．已知金鱼的眼型有正常眼和龙睛两种类型，某生物兴趣小组以正常眼金鱼和龙睛金鱼为亲本进行杂交实验，得F1，然后让F1中的雌雄个体随机交配，得F2，实验结果如表所示。下列分析不合理的是（　　） P 杂交组合 F1正常眼比例/% F2龙睛∶正常眼 龙睛×正常眼 正交：龙睛♀×正常眼♂ 反交：龙睛♂×正常眼♀ 100 100 1∶3.3 1∶3.5 A．实验中进行正反交的亲本均为纯合子，F1中只有一种基因型 B．F1中的个体均为杂合子，只表现出显性基因控制的遗传性状 C．根据F1的表型和F2的比例均可判断龙睛为隐性性状 D．让F2的正常眼金鱼进行随机交配，后代中龙睛的比例为1/4 9．自然状态下，将具有一对相对性状的纯种豌豆进行间行种植，另将具有一对相对性状的纯种玉米进行间行种植，具有隐性性状的一行植物上所产生的子代（    ） A．豌豆和玉米都有显性个体和隐性个体，比例都是1：1 B．豌豆和玉米都有显性个体和隐性个体，比例都是3：1 C．豌豆都为隐性个体，玉米既有显性个体又有隐性个体 D．玉米都为隐性个体，豌豆既有显性个体又有隐性个体 10．玉米的花粉有糯性(B)和非糯性(b)两种，非糯性花粉遇碘液变蓝黑色，糯性花粉遇碘液变橙红色。玉米的高茎(D)对矮茎(d)为显性。下列不能用于验证分离定律的是（    ） A．纯合的高茎植株和矮茎植株杂交，子代全为高茎 B．遗传因子组成为Dd的植株自交，产生的子代中矮茎植株占1/4，高茎植株占3/4 C．杂合的高茎植株和矮茎植株杂交，子代中两种表现类型的比例为1∶1 D．用碘液检测遗传因子组成为Bb的植株产生的花粉，结果是一半显蓝黑色，一半显橙红色 11．孟德尔在研究豌豆杂交实验时，也曾花很长时间研究山柳菊，结果一无所获。下列关于孟德尔遗传实验和模拟实验的叙述，错误的是（    ） A．选择豌豆作为实验材料原因之一是其有易于区分的性状 B．山柳菊的一些性状遗传也是遵循遗传规律的 C．孟德尔根据豌豆杂交实验结果猜想分离定律与减数分裂有关 D．性状分离比的模拟实验中，甲、乙两桶内的彩球数可不相等 12．遗传因子组成为Aa的豌豆自交过程中产生的配子情况如下,正确的是（    ） A．雌配子中A：雄配子中A=1∶1 B．雌配子∶雄配子=1∶4 C．雌配子或雄配子中A∶a=1∶1 D．雌配子∶雄配子=1∶1 13．下列有关孟德尔遗传规律适用范围的叙述，不正确的是（    ） A．乳酸菌、流感病毒性状的遗传不遵循孟德尔遗传规律 B．原核生物没有细胞核，不能进行有性生殖，不适合孟德尔遗传规律 C．豌豆种皮的颜色、豆荚的形状等性状的遗传遵循孟德尔遗传规律 D．叶绿体中遗传物质控制的性状的遗传遵循孟德尔遗传规律 14．某二倍体昆虫中，雌虫是受精卵发育而来的，雄虫是由未受精的卵直接发育而来的。某对雌雄虫所产生子代的基因型如下表所示。这对昆虫的基因型是（　　） 子代性别 基因型 子代雌虫 BBEE BBEe BbEE BbEe 子代雄虫 BE Be bE be A．BbEe和be B．BbEe和Be C．BbEe和BE D．Bbee和BE 15．某同学为模拟孟德尔的两大遗传规律，进行了如下两组实验。实验一：随机分别从甲、乙两个小桶中各取出一个小球，放在一起并记录结果；实验二：随机分别从丙、丁两个小桶中各取出一个小球，放在一起并记录结果；下列关于两个实验分析叙述正确的是（　　）    A．实验一为性状分离比的模拟实验，实验二为非同源染色体上的非等位基因自由组合模拟实验 B．实验一的小球取出后应放回原来的小桶，混合均匀后再次进行实验，实验二的小球可不放回小桶 C．实验一甲、乙两个小桶每个小桶中两种小球的数量必须相等，实验二丙、丁两个小桶每个小桶中两种小球的数量可以不相等 D．实验一的实验结果约为3：1，实验二的实验结果约为1：1 16．某动物体内存在两对等位基因A、a和B、b．下列相关观点合理的是（　　） A．基因A、a和B、b的遗传都遵循分离定律，两对等位基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律 B．若两对等位基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律，则需要以每一对等位基因的遗传均遵循分离定律为基础 C．若基因A、a和B、b位于两对同源染色体上，则多对基因型为AaBb的雌雄个体交配后，后代表现型的比例一定为9：3：3：1 D．若基因A、a和B、b位于一对同源染色体上，则多对基因型为AaBb的雌雄个体交配后，后代表现型的比例不可能出现3：1 17．某自花传粉植物的抗倒伏与易倒伏（分别由基因A、a控制）、宽叶和窄叶（分别由基因B、b控制）两对相对性状独立遗传。基因型为AaBb的植株自交，后代出现抗倒伏宽叶、易倒伏宽叶、抗倒伏窄叶、易倒伏窄叶的比例为4：2：2：1.下列叙述错误的是（　　） A．基因型为AaBb的植株表型为抗倒伏宽叶 B．AB的配子致死导致上述比例的出现 C．该植株自交后代中纯合子占1/9 D．抗倒伏宽叶与易倒伏宽叶杂交后代分离比为2：2：1：1 18．野鼠色纯色小鼠与黑色有斑小鼠交配，F1均为野鼠色纯色。F1与黑色有斑小鼠交配，其后代表现型及比例为野鼠色纯色：野鼠色有斑：黑色纯色：黑色有斑=82:19:22:80。下列说法正确的是（　　） A．野鼠色相对黑色、有斑相对纯色是显性性状 B．有斑与毛色性状遗传遵循基因自由组合定律 C．F1产生4种类型配子，且比例约为4:1:1:4 D．F1相互交配，后代中不同于F1表型约11/50 19．遗传因子组成为AAbbCC与aaBBcc的小麦进行杂交，这三对遗传因子的遗传遵循自由组合定律，F1杂种形成的配子种类数及其自交后代（F2）的遗传因子组成种类数分别是（　　） A．4和9 B．8和27 C．4和27 D．32和81 20．已知果蝇的眼色由独立遗传的两对等位基因控制，B、b分别控制紫色和红色，但眼色色素的产生必须有A基因的存在，如果没有A基因，则表现为白色，现让两只纯合果蝇杂交，所得结果如图所示。下列叙述错误的是（　　） A．亲本中白眼、红眼果蝇的基因型为aaBB和AAbb B．F1雌、雄果蝇的所有细胞中均含有两对杂合基因 C．F2中紫眼个体随机交配，产生纯合红眼果蝇的概率为4/81 D．F2中红眼与白眼果蝇杂交，后代中紫眼、红眼和白眼果蝇的比例相等 21．已知豌豆的高秆和矮秆、抗病和易感病为两对独立遗传的相对性状，分别用A/a、B/b表示。现用高秆抗病和高秆易感病的豌豆杂交，子代结果如图所示。已知易感病为显性性状，下列叙述错误的是（　　） A．由图中结果可以确定高秆为显性性状 B．子代中与亲本表型不同的个体占1/4 C．子代中的矮秆抗病个体一定能稳定遗传 D．子代高秆易感病个体自交后代中矮秆抗病个体占1/16 22．假设A/a和B/b这两对等位基因独立遗传，各控制一对相对性状。下列可用来验证自由组合定律的交配组合是（　　） ①AaBb×AaBb ②AaBb×aabb ③Aabb×AaBb ④Aabb×aaBb A．①②③④ B．①②③ C．②③④ D．①② 23．香豌豆能利用体内的前体物质经过一系列代谢活动逐步合成中间产物和紫色素，此过程是由B、b和D、d两对等位基因控制（如图所示），两对基因不在同一对染色体上。其中具有紫色素的植株开紫花，只具有蓝色中间产物的开蓝花，两者都没有的则开白花。下列叙述不正确的是（    ） A．香豌豆基因型为B_D_时，才可能开紫花 B．白花植株基因型可为bbdd或bbD_ C．基因型为BbDd的香豌豆自花传粉，后代表现型比例为9:4:3 D．基因型Bbdd与bbDd杂交，后代有4种表现型 24．某雌雄同株植物的花色有三种表型，受三对独立遗传的等位基因R/r、B/b、D/d控制，已知基因R、B和D三者共存时表现为红花（分为深红花、浅红花两种表型）。选择深红花植株与某白花植株进行杂交，均为浅红花，自交，中深红花：浅红花：白花=1：26：37。下列关于的说法错误的是（    ） A．浅红花植株的基因型有7种，白花植株的基因型有19种 B．浅红花和白花植株杂交，后代中会有深红花植株出现 C．白花植株之间杂交，后代可能出现浅红花植株 D．浅红花植株自交，后代中会有白花植株出现 25．某种甘蓝的叶色有绿色和紫色。已知叶色受常染色体上的两对独立遗传的等位基因 A/a 和B/b 控制， 只含隐性基因的个体表现隐性性状，其他基因型的个体均表现显性性状。让一绿叶甘蓝（甲）与一紫叶甘蓝（乙）杂交，子代个体中绿叶∶紫叶=1∶3，若不考虑其他可遗传变异，下列相关叙述错误的是（    ） A．甘蓝甲是杂合子，甘蓝乙是纯合子 B．AaBb 自交后代中紫叶甘蓝的基因型共有8种，绿叶甘蓝的基因型有1种 C．甘蓝乙与子代中的紫叶甘蓝的基因型相同的概率为 1/3 D．若一紫叶甘蓝自交子代全部是紫叶，则该紫叶甘蓝可能是纯合子或杂合子 26．现对基因型为AaBbCc的植物进行测交，其后代的基因型及比例为AaBbcc∶aaBbCc∶Aabbcc∶aabbCc＝1∶1∶1∶1（不考虑变异）。下列相关叙述错误的是（　　） A．基因A和a、B和b位于两对同源染色体上 B．基因C和c、B和b位于两对同源染色体上 C．该植物能产生ABc、aBC、Abc、abC四种配子 D．该植物自交产生的后代中纯合子的概率为1/8 27．下列关于减数分裂、受精作用及结果的叙述，正确的是 （    ） A．一个精原细胞减数分裂产生4种类型的精细胞 B．非同源染色体自由组合发生在雌雄配子随机结合过程中 C．减数分裂发生在有性生殖的生物中 D．受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞 28．下图所示为动物初级精母细胞中的两对同源染色体，其减数分裂过程中，同源染色体发生互换形成了图2所示的四个精子，则来自同一个次级精母细胞的是（　　） A．①② B．①④ C．②③ D．②④ 29．某动物的体细胞基因型为EeFfGg，该个体体内某细胞分裂图像如图所示（图中仅示部分染色体）。下列相关分析正确的是（    ） A．等位基因G和g的分离仅发生在减数分裂I B．该细胞中同时含有X染色体和Y染色体 C．该动物体内发生的减数分裂过程中，细胞质分裂均是不均等的 D．该细胞产生的一个基因型为eFG的子细胞无需变形即可参与受精 30．如图所示，①～⑦分别代表某小鼠体内处于不同时期的细胞中染色体数与核DNA分子数的数量关系。下列相关分析正确的是（    ） A．图中肯定不含同源染色体的细胞有①②③ B．细胞④⑤仅表示有丝分裂前的间期DNA正在复制 C．图中肯定不含姐妹染色单体的细胞有①③⑦ D．可能出现四分体的细胞是⑥⑦ 31．下图为某雄果蝇的初级精母细胞进行减数分裂时，处于不同阶段（I~V）细胞中的相关物质（①~③）的数量。据图分析不正确的是（　　） A．①③分别表示细胞中的染色体和核DNA B．处于I、Ⅳ的细胞都不含有同源染色体 C．处于Ⅱ、Ⅲ的细胞都可能含有两条Y染色体 D．处于Ⅱ的细胞中可能含有4个四分体，16条染色单体 32．下列关于基因和染色体关系的说法正确的是（　　） A．非等位基因都位于非同源染色体上 B．摩尔根运用假说—演绎法证明了基因在染色体上 C．摩尔根和学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，证明了基因在染色体上成对排列 D．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传定律，但表现伴性遗传的特点 33．如图是科学家对果蝇某染色体上的基因测定的结果，有关该图的说法中，正确的是（    ） A．控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因 B．该染色体上的基因控制的性状在后代中一定都会表现出来 C．染色体上有控制不同性状的基因，呈线性排列 D．控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律 34．美国科学家萨顿依据“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”，推出基因就在染色体上，下列叙述错误的是（　　） A．在杂交过程中基因和染色体都能保持完整性 B．在体细胞中基因和染色体都成对存在，而在配子中都成单存在 C．成对的基因和染色体中的一个（条）来自父方，一个（条）来自母方 D．在减数分裂过程中，所有的非同源染色体自由组合，所有的非等位基因也自由组合 35．科学家任何成果的研究历程中都渗透了诸多科学思想，下列对其分析正确的是（    ） A．孟德尔设计了测交实验验证他的假说，该过程不需要正反交实验 B．萨顿提出并证明了以“基因位于染色体上”为主要内容的遗传的染色体学说 C．孟德尔演绎过程：若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则F2中三种基因型的个体比值接近1：2：1 D．摩尔根探究果蝇的眼色遗传时也运用到了假说-演绎法 36．基于对同源染色体和非同源染色体上相关基因的理解，下列说法错误的是（　　） A．一对同源染色体上相同位置上的基因控制同一种性状 B．真核细胞的非等位基因不一定都位于非同源染色体上 C．同源染色体分离时，等位基因随同源染色体分开而分离 D．非同源染色体自由组合时，非等位基因都自由组合 37．下图为人类某种遗传病的系谱图（不考虑XY同源区段）。下列相关叙述正确的是（　　） A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上 B．若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自I2 C．若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10产生的配子带致病基因的概率是1/2 D．若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ9和Ⅲ10婚配，后代男性患病概率是1/18 38．下图为摩尔根利用红眼果蝇和白眼果蝇进行的杂交实验。下列相关叙述错误的是（　　） A．果蝇眼色中的红眼对白眼为显性性状 B．果蝇眼色的遗传符合孟德尔的分离定律 C．该杂交实验可以排除控制果蝇眼色的基因只位于Y染色体上 D．让白眼雄果蝇与F1红眼雌果蝇杂交，可排除控制眼色的基因在常染色体上 39．研究发现，雌猫在胚胎期两条X染色体中的一条会随机失活，形成巴氏小体，雄猫中则没有巴氏小体。下列有关叙述正确的是（　　） A．来自父本和母本的X染色体都可能失活形成巴氏小体 B．无法通过检测细胞中的巴氏小体来判断猫胚胎的性别 C．基因型为XBXb的雌猫体细胞中基因b均不表达 D．通过检查巴氏小体可以确定常染色体异常的雌猫 40．如图为某雄性动物的X、Y染色体结构示意图，其中A、C表示同源区段，B、D表示非同源区段。下列有关叙述错误的是（　　） A．A、C区段上含有等位基因，其遗传与性别没有关联 B．D区段上的基因控制的性状一般不会在雌性中出现 C．雄性个体产生精子时发生的染色体互换在A、C区段 D．B区段的显性致病基因会使雄性的患病概率小于雌性 41．人类ABO血型由9号染色体上的三个复等位基因（IA IB i）决定，血型的基因型见下表。若一个AB型血的红绿色盲男性患者和一个O型血的红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述错误的是（　　）（红绿色盲基用D、d表示） 血型 A B AB O 基因型 IAIA IAi IBIB IBi IAIB ii A．他们生的女儿色觉应该有1/2患红绿色盲 B．他们生A型血的红绿色盲男孩的概率为1/8 C．他们生B型血的红绿色盲女儿基因型为 IBiXdXd D．他们生A型血红绿色盲儿子和A型血的色觉正常的女性婚配，不可能生出O型血的红绿色盲女儿。 42．果蝇某条染色体上的基因排列如图所示，下列说法正确的是（　　） A．基因A和T的遗传遵循分离定律 B．该染色体的同源染色体上的基因序列为aBcdEfrSt C．基因位于染色体上是萨顿利用假说演绎法得出的结论 D．若该染色体为X染色体，则上述基因的遗传均与性别有关 43．甲病和乙病是海南地区发病率较高的两种遗传病，分别由等位基因A/a和B/b控制，某家族有关这两种病的遗传系谱图如图所示，其中Ⅱ3只携带一种致病基因。下列有关叙述正确的是（    ） A．人群中甲病患者的男女比例相等 B．正常情况下，Ⅱ2的体细胞中最多有4个A基因 C．Ⅲ2和Ⅲ6有关乙病的基因型相同的概率为2/3 D．Ⅱ4和Ⅱ5不可能生出患乙病的女儿 44．已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传病，Ⅱ9的性染色体缺失了一条（XO），现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离），结果如下图。下列有关叙述错误的是（    ） A．甲病可能为常染色体隐性遗传病，乙病可能为伴Ⅹ显性遗传病 B．Ⅱ9不患乙病，可能是I4减数分裂过程发生染色体异常导致 C．若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患乙病孩子的概率为3/4 D．若对Ⅱ8进行基因电泳，可得到4条带 45．如下图甲是将加热杀死的S型细菌与R型活菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化，图乙是利用³⁵S标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌实验的部分操作步骤。下列相关叙述中，错误的是（    ）    A．甲图中 bc时间段内，由于R型细菌无荚膜，大量R 型细菌被吞噬细胞吞噬并杀灭 B．图甲中，后期出现的大量S型细菌是由 R 型细菌转化后增殖而来 C．图乙可以用含³⁵S的培养基培养噬菌体 D．图乙沉淀物中主要是细菌，其裂解释放出的噬菌体中没有检测到³⁵S 46．DNA探针为长度在几十到几百甚至上千碱基对的单链或双链DNA，用特殊示踪剂进行标记，在适宜条件下，DNA探针能与待测样本中互补的非标记单链DNA或RNA结合，形成双链复合物。下图为3名产妇羊水中胎儿细胞性染色体检测的结果（所取的胎儿细胞不分裂）。探针与X染色体特定DNA序列结合后，经激发呈绿色，探针与Y染色体特定DNA序列结合后，经激发呈红色。下列叙述错误的是（    ） A．探针与待测样本核酸间若有互补碱基序列将以氢键相结合 B．胎儿a的母亲可能在减数分裂Ⅱ后期发生了X染色体的异常分离 C．胎儿b的染色体数目正常并不意味着其不携带致病基因且不患遗传病 D．胎儿c的父亲或母亲在减数分裂Ⅰ后期发生了X染色体的异常分离 47．关于图示DNA分子的说法，正确的是（    ） A．DNA聚合酶作用于部位③ B．该DNA的特异性表现在碱基种类和（A+G）/（T+C）的比例上 C．若该DNA中A为P个，占全部碱基的n/m（m>2n），则G的个数为 D．把此DNA放在含15N的培养液中复制两代，子代中含14N的DNA占1/2 48．科研人员在某雄性二倍体动物(2n=4)细胞分裂前将其四条染色体的DNA用3H充分标记，置于不含放射性的培养液中培养，经过连续两次细胞分裂(不考虑互换)，下列说法错误的是（    ） A．若通过有丝分裂得到四个子细胞，则四个细胞不一定都有放射性 B．若通过减数分裂得到四个子细胞，则四个细胞一定都有放射性 C．若进行有丝分裂，则第二次分裂中期细胞中每条染色单体都含有3H D．若进行减数分裂，则第二次分裂中期细胞中每条染色单体都含有3H 49．某活动小组在构建DNA双螺旋结构的模型过程中，一共制备了10个A、5个T、5个G、15个C，15个磷酸、30个脱氧核糖和足够的氢键，关于该实验的说法正确的是（    ） A．构建的DNA分子最多含有10个碱基对 B．DNA的一条链中相邻两个碱基是由氢键连接的 C．利用所给材料制作出的DNA双链模型最多能有410种碱基排列方式 D．用制备好的材料制作出的DNA双链模型最多能用上19个氢键 50．英国剑桥大学科学家宣布在人体快速分裂的活细胞如癌细胞中发现了DNA的四螺旋结构。形成该结构的DNA单链中富含G，每4个G之间通过氢键等作用力形成一个正方形的“G-4平面”，继而形成立体的“G～四联体螺旋结构”（如图），下列有关叙述正确的是（    ） A．该结构的四联体与双螺旋DNA的二联体形成原理相同 B．该结构中含有1个游离的磷酸基团 C．该DNA每个磷酸连接两个脱氧核糖 D．通常情况下该结构中A+G/T＋C的比值等于1 51．下列关于遗传物质研究的叙述，正确的有几项（    ） （1）萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出了基因在染色体上的假说 （2）摩尔根运用假说一演绎法，证明了基因在染色体上呈线性排列 （3）性染色体上的基因都与性别决定有关 （4）格里菲思的肺炎链球菌实验证明了使R型菌转化成S型菌的物质是DNA （5）艾弗里的肺炎链球菌转化实验应用了“加法”原理 （6）性状分离比的模拟实验中，两个小桶的体积可不同，两个小桶中的小球总数可不同，每个小桶中不同颜色小球的数量要相同 （7）沃森和克里克运用构建物理模型的方法揭示了DNA的双螺旋结构 （8）梅塞尔森和斯塔尔利用同位素标记和差速离心技术证明了DNA的复制方式是半保留复制 A．3项 B．4项 C．5项 D．6项 52．DNA半保留复制过程中在复制起始点处形成的Y字形结构称为复制叉。某DNA分子复制的过程如图所示，下列叙述正确的是（    ）    A．DNA每条链的5＇端是羟基末端 B．DNA聚合酶催化新合成的子链中氢键的形成 C．前导链的延伸方向是5＇→3＇，后随链的延伸方向是3'→5' D．真核生物DNA复制过程中形成多个复制叉可加快复制的速率 53．图1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图，对此分析正确的是（　　） A．图中甲和丙表示 mRNA，乙和丁表示核糖体 B．乙和丁的移动方向均为从右向左 C．图1最终形成的多肽链的氨基酸排列顺序各不相同 D．图2所示过程可发生在人体细胞中 54．20世纪50年代，科学家在研究DNA复制的酶促反应机制时，发现了一种从未见过的生物化学反应，这种反应需要酶对底物模板指令的绝对依赖。后经众多科学家的不断探索，最终揭示了遗传信息传递的一般规律——中心法则。下列叙述错误的是（　　） A．DNA分子碱基排列顺序的千变万化构成了遗传信息的多样性 B．遗传信息的复制、转录、翻译和逆转录都需要模板 C．转录时，RNA聚合酶与编码蛋白质的一段RNA结合 D．DNA复制与转录的过程中，碱基互补配对方式不完全相同 55．下图为中心法则示意图。下列相关叙述正确的是（    ） A．病毒的遗传信息都会沿着④或⑤流动 B．哺乳动物的体内能发生过程①②③ C．除了③过程外，其他4个过程所需原料相同 D．过程①④所发生的碱基互补配对方式相同 56．基因表达调控对生物体内细胞分化、形态发生等生命过程有重要意义，RNA介导的基因沉默是生物体内一种重要的基因表达调控机制。miRNA是真核生物中介导基因沉默的一类重要RNA，其作用机制如图所示。下列说法错误的是（　　） A．miRNA介导基因沉默的过程不属于表观遗传 B．表观遗传现象不遵循孟德尔遗传定律 C．同一生物体内，不同细胞中 miRNA基因表达的情况不完全相同 D．miRNA介导基因沉默的机理是抑制目的基因的翻译过程 57．下列关于基因表达调控的相关叙述正确的是（　　） A．DNA甲基化通过改变互补碱基之间的氢键数目和配对方式来影响基因表达 B．构成染色体的组蛋白若发生乙酰化或甲基化修饰都能激活相应基因表达 C．环境对生物体的性状也有着重要的影响 D．同一蜂群中的蜂王和雄蜂表型上的差异均与表观遗传有关 58．野茉莉花有白色、浅红、粉红、大红和深红五种颜色，花为两性，其花瓣所含色素由核基因控制的有关酶决定，基因A、B、D（分别位于不同的染色体上）分别编码酶A、酶B、酶D，酶所催化的反应及各产物的关系如下图所示（只有一种白色物质或没有白色物质为白色，三种物质同时出现为深红）。下列叙述正确的是（　　） A．开白花的野茉莉植株基因型有4种 B．开深红花的野茉莉植株基因型有4种 C．开大红花的野茉莉植株的基因型有4种 D．开浅红花的野茉莉植株中杂合子有4种 59．蛋白D是某种小鼠正常发育所必需的物质，缺乏则表现为侏儒鼠。小鼠体内的A基因能控制该蛋白的合成，a基因则不能。A基因的表达受P序列（一段DNA序列）的调控，如图所示。P序列在精子中是非甲基化，传给子代能正常表达；在卵细胞中是甲基化（甲基化需要甲基化酶的参与），传给子代不能正常表达。下列有关叙述正确的是（    ）    A．基因型为Aa的侏儒鼠，A基因可能来自母本也可能来自父本 B．降低发育中的侏儒鼠甲基化酶的活性，侏儒症状一定程度上都能缓解 C．侏儒雌鼠与侏儒雄鼠交配，子代小鼠一定是侏儒鼠 D．正常雌鼠与正常雄鼠交配，子代小鼠不一定是正常鼠 60．我国是首创利用航天技术进行作物诱变育种的国家。一批重约40克水稻种子搭载嫦娥五号在月球遨游23天后，顺利返回地球。下列有关叙述错误的是（    ） A．太空强辐射、微重力等因素可以提高种子的突变率 B．“上天”水稻种子的性状可能不会按育种专家的设想而改变 C．水稻种子在月球遨游的过程中发生的变异为进化提供材料 D．在月球遨游过程中水稻种子若产生了新基因，则就会产生新性状 61．图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体，图乙表示该卵原细胞形成的卵细胞中的一条染色体，图中字母表示基因。下列叙述错误的是（　　）    A．图中所示的基因在遗传时不遵循基因自由组合定律 B．基因D、d的本质区别是碱基的排列顺序不同 C．图甲中的等位基因在减数分裂过程中发生基因重组 D．图乙染色体上的d基因来自基因突变或基因重组 62．生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。下图中的甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。图丙是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述错误的是（　　） A．甲、乙的变异类型属于染色体结构变异、丙属于基因重组 B．甲、乙、丙三图均可发生在减数分裂过程中 C．甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果 D．图丙是四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换片段的结果 63．将正常叶棉花植株经过特殊处理，分离获得一株卷叶突变体（由卷叶基因控制），已知正常叶基因与卷叶基因是一对等位基因。下列有关叙述错误的是（    ） A．该突变体若为基因突变所致，则理论上再经诱变可能会恢复为正常叶形 B．该突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该卷叶基因为隐性基因 C．该突变体若为个别染色体的增加所致，则该变异类型属于染色体结构的变异 D．卷叶基因若为正常叶基因中的单个碱基对替换所致，则该卷叶基因编码的肽链长度可能变长 64．下列关于基因突变的叙述中，正确的是（    ） A．基因突变可以发生在生物体发育的任何时期，说明基因突变具有随机性 B．DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失而引起DNA碱基序列的改变，叫基因突变 C．基因突变主要发生在细胞的分裂期 D．基因突变改变了基因的位置和数量 65．在“调查人类某种遗传病遗传方式”的活动中，下列做法错误的是（　　） A．保护被调查人的隐私 B．以家庭为单位逐个调查 C．调查某遗传病的发病率最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 D．先天性愚型患者可以通过染色体检查确定病因 66．下列有关单倍体生物的描述，不正确的是（　　） ①单倍体含有本物种配子的染色体数   ②只含有一个染色体组   ③生物的精子或卵细胞一定是单倍体   ④基因型是AbCd的生物体一定是单倍体   ⑤含有两个染色体组的生物体一定不是单倍体     ⑥用秋水仙素处理主要作用与有丝分裂前期 A．①④⑤ B．②③⑤ C．②③⑥ D．①③⑥ 67．某哺乳动物雄性个体的基因型为AaBb，如下图是该个体的一个初级精母细胞示意图。下列有关叙述正确的是（　　） A．若图示现象发生的原因是基因突变，则未标出的基因分别是A和a B．若发生的是显性突变，则该初级精母细胞产生的配子基因型为AB、aB、ab或Ab、ab、aB C．若发生的是基因重组，则该初级精母细胞产生的配子类型由2种增加到4种 D．图示细胞中的基因A和基因a片段中的脱氧核苷酸数目一定相等 68．研究表明果蝇的眼色性状遗传有剂量效应。已知果蝇眼色红色（V+）对朱红色（V）为显性，杂合体XV+XV表现为红色，但基因型为XV+XVV的重复杂合体（如图所示），其眼色却与XVXV一样是朱红色。假设染色体重复不影响果蝇正常减数分裂，产生的配子均可育且后代均可存活，下列相关叙述错误的是（    ） A．XV+XVV的重复杂合体是染色体变异导致的 B．该实例说明2个V基因的作用超过了V+基因 C．基因型组成为XV+XVV的朱红眼雌蝇在减数分裂时两条X染色体不能配对 D．可选用多只红眼雄果蝇与同一只朱红眼雌果蝇交配，鉴定朱红眼雌果蝇的基因型 69．用含有两个染色体组的同种大麦培育两个新品种Ⅰ和Ⅱ的过程如图所示，其中，“A”代表一个染色体组。下列相关叙述正确的是（　　）    A．Ⅰ和Ⅱ都是多倍体．它们都是不可育的 B．与②相比，⑥的染色体数目加倍 C．图示杂交得到Ⅰ、Ⅱ的过程涉及染色体数目变异 D．新品种Ⅰ和Ⅱ一定都为纯合子 70．生活中滥用抗生素的现象十分普遍。下列关于“探究抗生素对细菌的选择作用”实验的叙述，错误的是（　　） A．在培养基的特定区域放置不含抗生素的纸片，作为空白对照 B．实验中抑菌圈的直径越大，抗生素的抑菌作用越强 C．抗生素的使用可诱导细菌产生耐药性变异 D．抗生素的选择作用会导致耐药菌比例逐代提高 71．现代进化理论是在达尔文自然选择学说的基础上发展起来的。现代生物进化理论观点，对自然选择学说的完善和发展表现在（　　） ①可遗传变异为生物进化提供原始材料②种群是进化的基本单位③自然选择是通过生存斗争实现的 ④生物进化的实质是种群基因频率的改变⑤隔离导致物种的形成  ⑥适者生存，不适者被淘汰⑦中性突变的逐渐积累决定生物进化方向 A．②④⑤ B．②④⑤⑥ C．①②④⑤ D．①②④⑤⑦ 72．大熊猫最初是食肉动物，经过进化，其99%的食物都来源于竹子。现在一个较大的熊猫种群中雌雄数量相等，且雌雄之间可以自由交配，若该种群中B的基因频率为40%，b的基因频率为60%，下列有关叙述正确的是（　　） A．大熊猫种群中全部个体所含有的B、b基因，叫作该种群的基因库 B．大熊猫由以肉为食进化为以竹子为食，实质是种群基因型频率的定向改变 C．若该对等位基因只位于X染色体上，则XᵇXᵇ、XᵇY的基因型频率分别为36%、60% D．若该对等位基因位于常染色体上，则显性个体中出现杂合雌熊猫概率为37.5% 73．某同学为探究阿莫西林（ 一种常用的青霉素类抗生素）对大肠杆菌的选择作用，将菌液加到培养基上涂布均匀后，将平板划分为三个大小一致的区域，各放入一个经阿莫西林处理的相同圆纸片，在适宜条件下培养 2d，如图为第一代实验结果，相关叙述错误的是（    ） A．平板上需增加一个区域，放入一个不用阿莫西林处理的相同圆纸片 B．抑菌圈边缘细菌的抗药性未必高于抑菌圈外细菌的抗药性 C．后续需要从抑菌圈边缘挑取菌落，配成菌液，重复上述实验 D．随着培养代数的增加，抑菌圈直径将会逐渐增大 74．草甘膦是一种除草剂，通过抑制E酶的活性最终导致植物死亡。某地在连续15年使用草甘膦后发现，当地黑麦草种群草甘膦抗性提高了10倍。下列叙述错误的是（    ） A．草甘膦抗性基因频率的升高意味着种群发生了进化 B．黑麦草种群草甘膦抗性提高是草甘膦定向选择的结果 C．轮换使用不同作用机理的除草剂有助于减缓抗性发展 D．使用草甘膦导致E酶基因突变是植物产生抗性的根本原因 75．下列关于生物进化的叙述，正确的是（　　） A．种群通过个体的进化而进化 B．“精明的捕食者”策略体现了物种间的共同进化 C．突变、染色体变异和基因重组为生物进化提供原材料 D．新物种产生一定存在进化，进化一定意味着新物种的产生 76．兰科植物约有800属近3万种，对不同环境有极强的适应能力，且不同地域的同种兰花在形态结构上也存在明显差异。我国科学家以深圳拟兰为研究对象，通过基因组测序和功能分析发现兰花有474个特有基因，从分子水平上解开了兰花进化之谜。下列叙述错误的是（    ） A．兰花有800属近3万种，其多样性可体现为物种多样性和基因多样性 B．兰花适应性特征的来源是突变和基因重组，适应是自然选择的结果 C．不同地域的同种兰花存在明显差异的原因是生殖隔离加剧种群基因频率的差异 D．不同兰花基因组上的相似性说明它们具有共同的原始祖先，而差异性的大小则体现了亲缘关系的远近 77．下列关于生物进化的叙述，正确的是（    ） A．有性生殖的出现加速了生物进化的进程 B．捕食者一般吃掉猎物中的老弱病残，不利于种群的可持续发展 C．根据“收割理论”可知食性广的捕食者的存在不利于增加物种多样性 D．协同进化就是不同物种之间在相互影响中不断进化和发展 78．下列关于变异、进化相关知识的叙述，正确的是（　　） A．突变基因控制合成的蛋白质中的氨基酸排列顺序一定发生改变 B．一般情况下，细菌发生的变异只能是基因突变 C．生物多样性包括种群多样性、遗传多样性和生态系统多样性 D．协同进化是指生物与生物之间相互影响共同发展进化 79．下列关于生物进化的叙述，正确的是（    ） A．种群基因频率的变化趋势能反映生物进化的方向，但不能反映可遗传变异的方向 B．协同进化是指生物与生物之间相互选择，共同作用 C．生物在繁殖过程中产生的变异都可以作为进化的原材料 D．自然选择通过作用于个体的基因型而使种群基因频率发生改变 80．下列关于生物进化及新物种形成的叙述错误的是（　　） A．达尔文曾明确指出，可遗传的变异为生物进化提供大量的原材料 B．生物进化的实质是种群基因型频率的不定向改变 C．突变的有害和有利也不是绝对的，这往往取决于生物的生存环境 D．生物进化导致生物的多样性和适应性 1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题08 单选必刷80题 1．豌豆的紫花（R）对白花（r）为显性，若干紫花豌豆自交，F1中白花豌豆占1/6，故亲本紫花豌豆中杂合子所占比例为（　　） A．1/4 B．1/3 C．2/3 D．1/2 【答案】C 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】豌豆的紫花（R）对白花（r）为显性，若干紫花豌豆（R_）自交，F1中白花豌豆(rr)占1/6，该比例说明紫花豌豆的基因型有RR和Rr两种，设其中Rr占比为x，则有x*1/4=1/6，则x=2/3，因此亲代中紫花豌豆杂合子的比例为2/3，C正确。 故选C。 2．下图能正确表示基因分离定律实质的是（    ） A． B． C． D． 【答案】C 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、DD是纯合物，不含等位基因，只能产生一种配子，所以不能正确表示基因分离定律实质，A错误； B、dd是纯合物，不含等位基因，只能产生一种配子，所以不能正确表示基因分离定律实质，B错误； C、Dd是杂合体，含等位基因，在减数第一次分裂后期，等位基因分离，产生D和d两种配子，比例1:1，能正确表示基因分离定律实质，C正确； D、D选项表示D和d两种雌雄配子随机结合，完成受精作用，不能正确表示基因分离定律实质，D错误。 故选C。 3．用基因型为Aa的小麦作亲本，进行连续自交并逐代淘汰隐性个体，F2中基因型Aa的个体占（    ） A．1/2 B．4/9 C．2/5 D．1/3 【答案】C 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】连续自交并逐代淘汰隐性个体：F1的基因型及其比例为（1/4AA+1/2Aa+1/4aa），淘汰掉aa个体后变为（1/3AA+2/3Aa），F1自交得F2的基因型及其比例为：1/3 AA+2/3（1/4AA、1/2Aa、1/4 aa），淘汰掉aa个体后变为3/5AA+2/5Aa，即F2代中Aa个体占2/5，C正确，ABD错误。 故选C。 4．一匹雄性黑马与若干匹枣红马交配后，共生出20匹枣红马和23匹黑马。下列叙述中最可能的是（　　） A．雄性黑马是杂合体 B．雄性黑马是纯合体 C．黑马是隐性性状 D．枣红马是显性性状 【答案】A 【分析】 在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基 因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】黑色和枣红色这对相对性状用（A、a表示)。已知若干枣红马是纯种，若枣红是显性性状，则它们（AA) 与黑色雄马(aa）杂交，子代应全为枣红（Aa），这与题意不符，所以枣红色是隐性性状，黑色是显性性 状；如果黑马是纯合子（AA)，则其子代不会出现性状分离，这与题意不符，所以黑色雄马是杂合子，A正确。 故选A。 5．某一实验室培育了一批基因型为Aa的果蝇种群，发现当提高环境温度时，含A基因的雄配子仅有1/2具有受精能力，雌配子和含a基因的雄配子不受影响。当提高环境温度时，则该种群随机交配产生的子一代中aa基因型的个体比例为（    ） A．1/3 B．1/4 C．1/6 D．1/9 【答案】A 【分析】分析题意可知：某一实验室培育了一批基因型为Aa的果蝇种群中，A的基因频率为50%，a的基因频率为50%。但是在改变饲养条件（提高环境温度）后，含A基因的雄配子活力下降，仅有50%具有受精能力，因此雄配子的比例为A、a。 【详解】由于提高环境温度时，雄配子的比例为A、a，而雌配子的比例仍为为A、a，所以个体间随机交配产生的下一代种aa基因型的个体比例为。 故选A。 6．已知绵羊角的性状与遗传因子组成的关系如下表所示，下列判断正确的是（    ） 遗传因子组成 HH Hh hh 公羊的性状 有角 有角 无角 母羊的性状 有角 无角 无角 A．若双亲无角，则子代全部无角 B．若双亲有角，则子代全部无角 C．若双亲遗传因子组成均为Hh，则子代有角与无角的数量比例1：1 D．绵羊的性状遗传不遵循分离定律 【答案】C 【分析】从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。题中绵羊的有角和无角受常染色体上一对等位基因控制，有角基因H为显性，无角基因h为隐性，在杂合体（Hh）中，公羊表现为有角，母羊则无角，这说明在杂合体中，有角基因H的表现是受性别影响的。 【详解】A、双亲无角，如果母本是Hh，则子代雄性个体中会出现有角，A错误； B、双亲有角，如果父本是Hh，母本是HH，则子代中雌性个体Hh会出现无角，其余子代均为有角，B错误； C、双亲基因型为Hh，则子代雄性个体中有角与无角的数量比为3∶1，雌性个体中有角与无角的数量比为1：3，所以子代有角与无角的数量比为1：1，C正确； D、绵羊角的性状遗传符合孟德尔的基因分离定律，在减数分裂过程，等位基因Hh发生分离，D错误。 故选C。 7．在孟德尔一对相对性状的杂交实验中，F2出现了3∶1的性状分离比，该结果与显性的相对性、子代的存活情况以及配子的育性直接相关。下列相关叙述错误的是（　　） A．F2出现3∶1的性状分离比的条件有F1产生的两种配子比例相同且育性相同、子代存活能力相同等 B．若基因型为Bb的植株自交，F1只表现一种性状，则其原因一定为含b的雌雄配子结合形成的合子致死 C．若基因型为Bb的植株自交，F1的性状分离比为1∶2∶1，则其原因可能是显性纯合子和杂合子表型不同 D．若基因型为Bb的植株自交，F1的性状分离比为1∶1，则其原因可能是含B的精子或卵细胞不育 【答案】B 【分析】正常情况下，孟德尔的一对相对性状或者两对相对性状，子代出现3：1或者9：3：3：1，是因为F1产生的配子比例是一致的，并且配子都存活下来。若有配子不育或者致死情况出现，子代的表现型或者基因型的比例会发生变化。 【详解】A、 F2出现3∶1的性状分离比的条件有F1产生的两种配子比例相同且育性相同、子代存活能力相同等，A正确； B、若基因型为Bb的植株自交，F1只表现一种性状，说明F1中无基因型为bb的植株，原因可能是含b的雌雄配子结合形成的合子致死，也可能是含b的精子或卵细胞不育，B错误； C、若基因型为Bb的植株自交，若显性纯合子和杂合子表型不同，则F1的性状分离比为1∶2∶1，C正确； D、若含B的精子或卵细胞不育，则基因型为Bb的植株自交，F1的性状分离比为1∶1，D正确。 故选B。 8．已知金鱼的眼型有正常眼和龙睛两种类型，某生物兴趣小组以正常眼金鱼和龙睛金鱼为亲本进行杂交实验，得F1，然后让F1中的雌雄个体随机交配，得F2，实验结果如表所示。下列分析不合理的是（　　） P 杂交组合 F1正常眼比例/% F2龙睛∶正常眼 龙睛×正常眼 正交：龙睛♀×正常眼♂ 反交：龙睛♂×正常眼♀ 100 100 1∶3.3 1∶3.5 A．实验中进行正反交的亲本均为纯合子，F1中只有一种基因型 B．F1中的个体均为杂合子，只表现出显性基因控制的遗传性状 C．根据F1的表型和F2的比例均可判断龙睛为隐性性状 D．让F2的正常眼金鱼进行随机交配，后代中龙睛的比例为1/4 【答案】D 【分析】根据题意分析：正常眼金鱼和龙睛金鱼杂交，无论正交还是反交，F1均表现为正常眼，说明正常眼为显性。然后让F1中的雌雄个体随机交配，得F2，F2中均表现为龙睛：正常眼约为1：3，相当于杂合子的自交，符合基因的分离定律。 【详解】AB、根据题意分析：正常眼金鱼和龙睛金鱼杂交，无论正交还是反交，F1均表现为正常眼，说明正常眼为显性。然后让F1中的雌雄个体随机交配，得F2，F2中均表现为龙睛：正常眼约为1：3，相当于杂合子的自交，符合基因的分离定律，实验中进行正反交的亲本均为纯合子，F1中只有一种基因型，为杂合子，只表现出显性基因控制的遗传性状（正常眼），AB正确； C、正常眼金鱼和龙睛金鱼杂交，无论正交还是反交，F1均表现为正常眼，F1随机交配得F2，F2中龙睛：正常眼约为1：3，均可判断龙睛为隐性性状，C正确； D、若用A、a表示相关基因，让F2的正常眼金鱼（1/3AA、2/3Aa）进行随机交配，A配子为2/3，a配子为1/3，故后代中龙睛aa的比例为1/3×1/3＝1/9，D错误。 故选D。 9．自然状态下，将具有一对相对性状的纯种豌豆进行间行种植，另将具有一对相对性状的纯种玉米进行间行种植，具有隐性性状的一行植物上所产生的子代（    ） A．豌豆和玉米都有显性个体和隐性个体，比例都是1：1 B．豌豆和玉米都有显性个体和隐性个体，比例都是3：1 C．豌豆都为隐性个体，玉米既有显性个体又有隐性个体 D．玉米都为隐性个体，豌豆既有显性个体又有隐性个体 【答案】C 【分析】1、玉米自然条件下既可进行同株的异花传粉，又可进行异株间的异花传粉。在自然状态下，将具有一对相对性状的纯种玉米个体间行种植，如果同株传粉，则显性植株所产生的F1都是显性个体，隐性植株所产生的F1都是隐性个体；如果异株传粉，则显性植株和隐性植株所产生的F1都是显性个体。2、豌豆是严格的自花闭花授粉植物，在自然状态下，将具有一对相对性状的纯种豌豆个体间行种植，显性植株所产生的F1都是显性个体，隐性植株所产生的F1都是隐性个体。 【详解】A、豌豆自花传粉，故豌豆具有隐性性状的一行植物上所产生的子交后代全为隐性，A错误； B、豌豆都为隐性个体，玉米可进行同株的异花传粉，又可进行异株间的异花传粉，比例不能确定，B错误； CD、豌豆是自花传粉植物，因此具有隐性性状的一行植株上所产生的 F1都只有隐性个体；玉米既可自交，又可杂交，因此显性植株所产生的都是显性个体，隐性植株所产生的既有显性个体，也有隐性个体，C正确，D错误。 故选C。 10．玉米的花粉有糯性(B)和非糯性(b)两种，非糯性花粉遇碘液变蓝黑色，糯性花粉遇碘液变橙红色。玉米的高茎(D)对矮茎(d)为显性。下列不能用于验证分离定律的是（    ） A．纯合的高茎植株和矮茎植株杂交，子代全为高茎 B．遗传因子组成为Dd的植株自交，产生的子代中矮茎植株占1/4，高茎植株占3/4 C．杂合的高茎植株和矮茎植株杂交，子代中两种表现类型的比例为1∶1 D．用碘液检测遗传因子组成为Bb的植株产生的花粉，结果是一半显蓝黑色，一半显橙红色 【答案】A 【分析】分离定律的内容是在杂合体进行自交形成配子时，等位基因随着一对同源染色体的分离而彼此分开，分别进入不同的配子中；分离定律的实质是等位基因彼此分离。 【详解】A、纯合的高茎植株和矮茎植株杂交，子代全为高茎，只能说明高茎对矮茎为显性，不能用于验证基因的分离定律，A正确； B、遗传因子为Dd的植株自交，产生的子代中矮茎植株占1/4，高茎植株占3/4，说明D与d分离，产生的两种配子比例=1：1，矮茎植株dd占1/2×1/2＝1/4，高茎植株占3/4D—（DD占1/2×1/2=1/4、Dd占1/2×1/2×2=2/4），能用于验证基因的分离定律，B错误； C、杂合的高茎植株和矮茎植株杂交，子代表型的比例为1：1，属于测交，说明D与d分离，产生的两种配子比例为1：1，能用于验证基因的分离定律，C错误； D、用碘液检测遗传因子为Bb的植株产生的花粉，结果是一半显蓝黑色，一半显橙红色，说明B与b分离，产生的两种配子比例=1：1，能用于验证基因的分离定律，D错误。 故选A。 11．孟德尔在研究豌豆杂交实验时，也曾花很长时间研究山柳菊，结果一无所获。下列关于孟德尔遗传实验和模拟实验的叙述，错误的是（    ） A．选择豌豆作为实验材料原因之一是其有易于区分的性状 B．山柳菊的一些性状遗传也是遵循遗传规律的 C．孟德尔根据豌豆杂交实验结果猜想分离定律与减数分裂有关 D．性状分离比的模拟实验中，甲、乙两桶内的彩球数可不相等 【答案】C 【分析】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长周期短，易于栽培。 【详解】A、豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察，A正确； B、山柳菊由核基因控制的一些性状的遗传，也遵循孟德尔的遗传规律，B正确； C、孟德尔根据豌豆杂交实验一提出分离定律但并没有猜想分离定律与减数分裂有关，C错误； D、性状分离比的模拟实验中，甲、乙两桶内的彩球分别模拟的是雌配子、雄配子，因此二者的彩球数可不相等，D正确。 故选C。 12．遗传因子组成为Aa的豌豆自交过程中产生的配子情况如下,正确的是（    ） A．雌配子中A：雄配子中A=1∶1 B．雌配子∶雄配子=1∶4 C．雌配子或雄配子中A∶a=1∶1 D．雌配子∶雄配子=1∶1 【答案】C 【分析】分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】ABCD、Aa的植物产生的雄性配子中A和a数量相等，雌配子中A和a数量也相等，但雌雄配子之间没有特定数量上的联系，一般而言，雄配子数量远多于雌配子数量，ABD错误，C正确。 故选C。 13．下列有关孟德尔遗传规律适用范围的叙述，不正确的是（    ） A．乳酸菌、流感病毒性状的遗传不遵循孟德尔遗传规律 B．原核生物没有细胞核，不能进行有性生殖，不适合孟德尔遗传规律 C．豌豆种皮的颜色、豆荚的形状等性状的遗传遵循孟德尔遗传规律 D．叶绿体中遗传物质控制的性状的遗传遵循孟德尔遗传规律 【答案】D 【分析】孟德尔遗传定律（基因的分离定律和基因的自由组合定律），发生在减数分裂形成配子的过程中，且都发生在减数第一次分裂后期，因此孟德尔遗传定律只适用于进行有性生殖的真核生物，包括动物和植物等，但是不适用原核生物，也不适用于真核生物的细胞质遗传。 【详解】A、孟德尔遗传规律只适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核遗传，乳酸菌（原核生物）、流感病毒的遗传不遵循孟德尔遗传规律，A正确； B、原核生物没有细胞核，不能进行有性生殖，因此其遗传不适合孟德尔遗传规律，B正确； C、豌豆为真核生物，其种皮的颜色、豆荚的形状等性状的遗传为细胞核遗传，遵循孟德尔遗传规律，C正确； D、叶绿体中遗传物质控制的性状的遗传为细胞质遗传，不遵循孟德尔遗传规律，D错误。 故选D。 14．某二倍体昆虫中，雌虫是受精卵发育而来的，雄虫是由未受精的卵直接发育而来的。某对雌雄虫所产生子代的基因型如下表所示。这对昆虫的基因型是（　　） 子代性别 基因型 子代雌虫 BBEE BBEe BbEE BbEe 子代雄虫 BE Be bE be A．BbEe和be B．BbEe和Be C．BbEe和BE D．Bbee和BE 【答案】C 【分析】分析题意，某二倍体昆虫中，雌虫是受精卵发育而来的，雄虫是由未受精的卵直接发育而来的，则雄虫是单倍体生物，雌虫是二倍体生物，据此分析作答。 【详解】据题意可知，该昆虫的雄虫是由卵细胞直接发育而来的，子代中雄虫基因型是BE、Be、bE、be，所以亲代雌虫产生的卵细胞的基因型是BE、Be、bE、be，根据基因自由组合定律可知亲本雌性的基因型是BbEe；子代雌虫是雌雄配子结合产生的二倍体，子代中雌蜂基因型是 BBEE、BBEe、BbEE、BbEe，而卵细胞的基因型是BE、Be、bE、be，则精子的基因型是BE，由此可知亲本雄虫的基因型是BE，C符合题意，ABD不符合题意。 故选C。 15．某同学为模拟孟德尔的两大遗传规律，进行了如下两组实验。实验一：随机分别从甲、乙两个小桶中各取出一个小球，放在一起并记录结果；实验二：随机分别从丙、丁两个小桶中各取出一个小球，放在一起并记录结果；下列关于两个实验分析叙述正确的是（　　）    A．实验一为性状分离比的模拟实验，实验二为非同源染色体上的非等位基因自由组合模拟实验 B．实验一的小球取出后应放回原来的小桶，混合均匀后再次进行实验，实验二的小球可不放回小桶 C．实验一甲、乙两个小桶每个小桶中两种小球的数量必须相等，实验二丙、丁两个小桶每个小桶中两种小球的数量可以不相等 D．实验一的实验结果约为3：1，实验二的实验结果约为1：1 【答案】A 【分析】题图分析：甲、乙小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d，说明甲同学模拟的是基因分离规律实验；丙、丁小桶中的小球表示的是两对等位基因A、a和B、b，说明乙同学模拟的是基因自由组合规律实验。 【详解】A、实验一为一对等位基因的性状分离比的模拟实验，实验二为非同源染色体上的非等位基因自由组合模拟实验，A正确； B、实验一的小球取出后应放回原来的小桶，混合均匀后再次进行实验，实验二的小球也需要放回小桶内，才能保证实验结果的准确性，B错误； C、实验一甲、乙两个小桶每个小桶中两种小球的数量必须相等，实验二丙、丁两个小桶每个小桶中两种小球的数量也必须相等，C错误； D、实验一为性状分离比的模拟实验，实验结果约为3：1，实验二为非同源染色体上的非等位基因自由组合模拟实验，实验结果约为1:1:1:1，D错误。 故选A。 16．某动物体内存在两对等位基因A、a和B、b．下列相关观点合理的是（　　） A．基因A、a和B、b的遗传都遵循分离定律，两对等位基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律 B．若两对等位基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律，则需要以每一对等位基因的遗传均遵循分离定律为基础 C．若基因A、a和B、b位于两对同源染色体上，则多对基因型为AaBb的雌雄个体交配后，后代表现型的比例一定为9：3：3：1 D．若基因A、a和B、b位于一对同源染色体上，则多对基因型为AaBb的雌雄个体交配后，后代表现型的比例不可能出现3：1 【答案】B 【分析】1、基因的分离定律的实质：在杂合细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分开，分别进入不同的配子中，独立的随配子遗传给后代； 2、基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、若基因A、a和B、b位于一对同源染色体上，A、a和B、b分别遵循分离定律，但不遵循自由组合定律，A错误； B、分离定律是自由组合定律的基础，若两对等位基因A、和B、b的遗传遵循自由组合定律，则需要以每一对等位基因的遗传均遵循分离定律为基础，B正确； C、若基因A、a和B、b位于两对同源染色体上，则多对基因型为AaBb的雌雄个体交配后，表现型也可能是9:3:3:1的变式，C错误； D、若A、a和B、b位于一对同源染色体上，亲本是杂合子AaBb，若A与B位于同源染色体的一条染色体上，a与b位于同源的另一条染色体上，则产生的配子AB：ab=1:1，后代基因型为AABB:AaBb：aabb=1:2:1，若双显性为一种表现型，则后代表现型的比例3:1，D错误。 故选B。 17．某自花传粉植物的抗倒伏与易倒伏（分别由基因A、a控制）、宽叶和窄叶（分别由基因B、b控制）两对相对性状独立遗传。基因型为AaBb的植株自交，后代出现抗倒伏宽叶、易倒伏宽叶、抗倒伏窄叶、易倒伏窄叶的比例为4：2：2：1.下列叙述错误的是（　　） A．基因型为AaBb的植株表型为抗倒伏宽叶 B．AB的配子致死导致上述比例的出现 C．该植株自交后代中纯合子占1/9 D．抗倒伏宽叶与易倒伏宽叶杂交后代分离比为2：2：1：1 【答案】B 【分析】题干信息分析，基因型为AaBb的植株自交，后代出现抗倒伏宽叶、易倒伏宽叶、抗倒伏窄叶、易倒伏窄叶的比例为4：2：2：1，其中抗倒伏：易倒伏为2：1，宽叶：窄叶为2：1，抗倒伏、宽叶均为显性性状，说明AA、BB显性纯合致死。 【详解】A、基因型为AaBb的植株自交，后代出现抗倒伏宽叶、易倒伏宽叶、抗倒伏窄叶、易倒伏窄叶的比例为4：2：2：1，其中抗倒伏：易倒伏为2：1，宽叶：窄叶为2：1，说明抗倒伏、宽叶均为显性性状，基因型为AaBb的植株表型为抗倒伏宽叶，A正确； B、基因型为AaBb的植株自交，抗倒伏：易倒伏为2：1，宽叶：窄叶为2：1，说明AA、BB显性纯合致死，B错误； C、由于AA、BB纯合致死，基因型为AaBb的植株自交的子代只有aabb为纯合子，所以该植株自交后代中纯合子占1/（4+2+2+1）=1/9，C正确； D、抗倒伏宽叶与易倒伏宽叶杂交即AaBb与aaBb杂交，杂交结果为AaBb：aaBb：Aabb：aabb=2：2：1：1，表型及比例为抗倒伏宽叶：易倒伏宽叶：抗倒伏窄叶：易倒伏窄叶=2：2：1：1，D正确。 故选B。 18．野鼠色纯色小鼠与黑色有斑小鼠交配，F1均为野鼠色纯色。F1与黑色有斑小鼠交配，其后代表现型及比例为野鼠色纯色：野鼠色有斑：黑色纯色：黑色有斑=82:19:22:80。下列说法正确的是（　　） A．野鼠色相对黑色、有斑相对纯色是显性性状 B．有斑与毛色性状遗传遵循基因自由组合定律 C．F1产生4种类型配子，且比例约为4:1:1:4 D．F1相互交配，后代中不同于F1表型约11/50 【答案】C 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、据题干信息分析可知，野鼠色纯色小鼠与黑色有斑小鼠交配，Fl均为野鼠色纯色，野鼠色对黑色为显性性状，纯色对有斑为显性性状，A错误； B、由题干可知有两对相对性状，设野鼠色和黑色由A、a控制，纯色和有斑由B、b控制，则F1的基因型为AaBb，F1与黑色有斑小鼠交配，即AaBb×aabb，如果遵循基因自由组合定律，则后代表现型为4种，比例为1：1：1：1，与题干信息不符，由此可知有斑与毛色性状遗传不遵循基因自由组合定律，B错误； C、F1与黑色有斑小鼠交配，即AaBb×aabb，其后代表现型及比例为野鼠色纯色:野鼠色有斑:黑色纯色:黑色有斑=82:19:22:80=4：1：1：4，说明F1产生4种类型配子，且比例约为4：1：1：4，C正确； D、由C可知，F1产生4种类型配子（基因型及比例为AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4），Fl相互交配，后代中不同于Fl表型为1-野鼠色纯色=1-（4/10×1+1/10×5/10+1/10×5/10+4/10×4/10）=17/50，D错误。 故选C。 19．遗传因子组成为AAbbCC与aaBBcc的小麦进行杂交，这三对遗传因子的遗传遵循自由组合定律，F1杂种形成的配子种类数及其自交后代（F2）的遗传因子组成种类数分别是（　　） A．4和9 B．8和27 C．4和27 D．32和81 【答案】B 【分析】逐对分析法：首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘。 【详解】这三对遗传因子的遗传遵循自由组合定律，遗传因子组成为AAbbCC与aaBBcc的小麦进行杂交，F1的基因型为AaBbCc，该个体形成配子的种类数为2（A、a）×2（B、b）×2（C、c）=8（种）。自交后代（F2）的遗传因子组成种类数为3×3×3=27（种），B正确，ACD错误。 故选B。 20．已知果蝇的眼色由独立遗传的两对等位基因控制，B、b分别控制紫色和红色，但眼色色素的产生必须有A基因的存在，如果没有A基因，则表现为白色，现让两只纯合果蝇杂交，所得结果如图所示。下列叙述错误的是（　　） A．亲本中白眼、红眼果蝇的基因型为aaBB和AAbb B．F1雌、雄果蝇的所有细胞中均含有两对杂合基因 C．F2中紫眼个体随机交配，产生纯合红眼果蝇的概率为4/81 D．F2中红眼与白眼果蝇杂交，后代中紫眼、红眼和白眼果蝇的比例相等 【答案】B 【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 【详解】A、根据题干信息可知，紫眼果蝇的基因型为A_B_，红眼果蝇的基因型为A_bb，白眼果蝇的基因型为aa__。由于F1全为紫眼果蝇，亲本中白眼、红眼果蝇的基因型分别为 aaBB 和AAbb，A 正确； B、F1果蝇的基因型为AaBb，雌、雄果蝇的所有体细胞中均含有两对杂合基因，但生殖细胞中每对基因单个存在，B错误； C、F2的紫眼个体（A_B_）中 AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb =1∶2∶2∶4，随机交配时，产生的4种配子 AB∶Ab∶aB∶ab =4∶2∶2∶1，则产生纯合红眼果蝇（AAbb）的概率为2/9×2/9 =4/81，C正确； D、F2的红眼果蝇中 AAbb∶Aabb =1∶2，产生的配子 Ab∶ab =2∶1，白眼果蝇中 aaBB∶ aaBb∶aabb =1∶2∶1，产生的配子 aB∶ab =1∶1，则杂交后代中紫眼果蝇（A_B_）所占的比例为2/3 ×1/2=1/3，红眼果蝇（A_bb）所占的比例为2/3×1/2=1/3，白眼果蝇（aa__）所占的比例为 1/3×1=1/3，故F2中红眼与白眼果蝇杂交，后代中紫眼、红眼和白眼果蝇的比例相等，D正确。 故选B。 21．已知豌豆的高秆和矮秆、抗病和易感病为两对独立遗传的相对性状，分别用A/a、B/b表示。现用高秆抗病和高秆易感病的豌豆杂交，子代结果如图所示。已知易感病为显性性状，下列叙述错误的是（　　） A．由图中结果可以确定高秆为显性性状 B．子代中与亲本表型不同的个体占1/4 C．子代中的矮秆抗病个体一定能稳定遗传 D．子代高秆易感病个体自交后代中矮秆抗病个体占1/16 【答案】D 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、用高秆和高秆的豌豆杂交，子代中出现矮杆，说明高杆是显性性状，A正确； B、高秆抗病和高秆易感病的豌豆杂交，子代中高杆∶矮杆=3∶1，说明双亲基因型是Aa，子代中抗病∶易感病=1∶1，说明双亲基因型是Bb×bb，故双亲基因型是AaBb×Aabb，子代中与亲本表型相同的个体A-B-、A-bb的比例是（3/4×1/2）＋（3/4×1/2）=3/4，子代中与亲本表型不同的个体占1-3/4=1/4，B正确； C、子代中的矮秆抗病个体（aabb）是纯合子，一定能稳定遗传，C正确； D、子代高秆易感病（A-Bb）个体包括1/3AABb、2/3AaBb，自交后代中矮秆抗病个体（aabb）占2/3×1/4×1/4=1/24，D错误。 故选D。 22．假设A/a和B/b这两对等位基因独立遗传，各控制一对相对性状。下列可用来验证自由组合定律的交配组合是（　　） ①AaBb×AaBb ②AaBb×aabb ③Aabb×AaBb ④Aabb×aaBb A．①②③④ B．①②③ C．②③④ D．①② 【答案】B 【分析】基因的自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】①AaBb×AaBb后代基因型及其比例为9A-B-:3A-bb:3aaB-:1aabb，子代性状分离比为9:3:3:1及其变式，可证明基因的自由组合定律，①符合题意； ②AaBb×aabb后代基因型及其比例为1AaBb:1Aabb:1aaBb:1aabb，子代性状分离比为1:1:1:1及其变式，可以验证基因的自由组合定律， ②符合题意； ③Aabb×AaBb 后代出现3A-Bb:1aaBb:3A-bb:1aabb，子代性状分离比为3:1:3:1及其变式，可以验证基因的自由组合定律， ③符合题意； ④Aabb×aaBb后代，不管两对基因是否独立遗传，后代基因型及其比例都为1AaBb:1Aabb:1aaBb:1aabb，不能验证基因的自由组合定律， ④不符合题意； 综上所述，可用来验证自由组合定律的交配组合是①②③，ACD不符合题意，B符合题意。 故选B。 23．香豌豆能利用体内的前体物质经过一系列代谢活动逐步合成中间产物和紫色素，此过程是由B、b和D、d两对等位基因控制（如图所示），两对基因不在同一对染色体上。其中具有紫色素的植株开紫花，只具有蓝色中间产物的开蓝花，两者都没有的则开白花。下列叙述不正确的是（    ） A．香豌豆基因型为B_D_时，才可能开紫花 B．白花植株基因型可为bbdd或bbD_ C．基因型为BbDd的香豌豆自花传粉，后代表现型比例为9:4:3 D．基因型Bbdd与bbDd杂交，后代有4种表现型 【答案】D 【分析】根据题意和图示分析可知：两对基因不在同一对染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律。其中紫花的基因组成是B-D-，蓝花的基因组成是B-dd，白花的基因组成是bbD-和bbdd。 【详解】A、由图可知，紫花的基因组成是B-D-，蓝花的基因组成是B-dd，白花的基因组成是bbD-和bbdd，A正确； B、基因型为bbD-或bbdd的香豌豆植株因为缺乏基因B，无法合成中间产物，所以开白花，B正确； C、基因型BbDd的香豌豆自花传粉，后代表现型比例为9紫（B-D-）：4白（3bbD-+1bbdd）：3蓝（B-dd），C正确； D、基因型Bbdd与bbDd杂交，后代基因型为1BbDd、1Bbdd、1bbDd、1bbdd，表型的比例为紫：蓝：白=1：1：2，共有3种，D错误。 故选D。 24．某雌雄同株植物的花色有三种表型，受三对独立遗传的等位基因R/r、B/b、D/d控制，已知基因R、B和D三者共存时表现为红花（分为深红花、浅红花两种表型）。选择深红花植株与某白花植株进行杂交，均为浅红花，自交，中深红花：浅红花：白花=1：26：37。下列关于的说法错误的是（    ） A．浅红花植株的基因型有7种，白花植株的基因型有19种 B．浅红花和白花植株杂交，后代中会有深红花植株出现 C．白花植株之间杂交，后代可能出现浅红花植株 D．浅红花植株自交，后代中会有白花植株出现 【答案】B 【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、由F2中深红花：浅红花：白花=1：26：37可知，深红花比例为1/64，即1/4×1/4×1/4，应为显性纯合子，浅色花为三个基因全部为显性但是三个基因不能同时为纯合子，白花即必须有一个基因为隐性，所以红花基因型为R_B_D_，基因型共2×2×2=8种，去掉1个显性纯合子（深红花），即浅红花基因型为7种，F2代基因型一共3×3×3=27种，白花植株的基因型为27-8=19种，A正确； B、由于白花植株必须有一个基因是隐性纯合子，所以浅红花和白花植株杂交，后代中不会有深红花植株（RRBBDD）出现，B错误； C、白花植株之间杂交，如rrBBDD和RRbbdd杂交后代基因型为RrBbDd为浅红花植株，C正确； D、如果浅红花植株为杂合子RrBbDd自交，后代会出现白花植株，如RrBbdd，D正确。 故选B。 25．某种甘蓝的叶色有绿色和紫色。已知叶色受常染色体上的两对独立遗传的等位基因 A/a 和B/b 控制， 只含隐性基因的个体表现隐性性状，其他基因型的个体均表现显性性状。让一绿叶甘蓝（甲）与一紫叶甘蓝（乙）杂交，子代个体中绿叶∶紫叶=1∶3，若不考虑其他可遗传变异，下列相关叙述错误的是（    ） A．甘蓝甲是杂合子，甘蓝乙是纯合子 B．AaBb 自交后代中紫叶甘蓝的基因型共有8种，绿叶甘蓝的基因型有1种 C．甘蓝乙与子代中的紫叶甘蓝的基因型相同的概率为 1/3 D．若一紫叶甘蓝自交子代全部是紫叶，则该紫叶甘蓝可能是纯合子或杂合子 【答案】A 【分析】叶色受常染色体上的两对独立遗传的等位基因 A/a 和B/b 控制，其遗传遵循基因的自由组合定律。 【详解】A、叶色受常染色体上的两对独立遗传的等位基因 A/a 和B/b 控制， 只含隐性基因的个体表现隐性性状，其他基因型的个体均表现显性性状甲是纯合子，一绿叶植株（甲）与紫叶植株（乙）杂交，子代个体中绿叶：紫叶=1：3，可知绿色为隐性，植株（甲）基因型为aabb，紫色植株（乙）基因型为AaBb，乙是杂合子，A错误； B、紫色为显性，基因型为A_B_、A_bb、aaB_，两对基因一共可以形成3×3=9种基因型，绿色为aabb，占1种，因此紫色共8种基因型，B正确； C、子代紫色叶的基因型为1AaBb、1Aabb、1aaBb，植株乙与子代中紫叶植株的基因型相同的概率为1/3，C正确； D、若一甘蓝紫叶植株自交子代全部是紫叶植株，则该紫叶植株可能是纯合子（AABB、AAbb、aaBB）或杂合子（AaBB、AABb），D正确。 故选A。 26．现对基因型为AaBbCc的植物进行测交，其后代的基因型及比例为AaBbcc∶aaBbCc∶Aabbcc∶aabbCc＝1∶1∶1∶1（不考虑变异）。下列相关叙述错误的是（　　） A．基因A和a、B和b位于两对同源染色体上 B．基因C和c、B和b位于两对同源染色体上 C．该植物能产生ABc、aBC、Abc、abC四种配子 D．该植物自交产生的后代中纯合子的概率为1/8 【答案】D 【分析】测交即该生物（AaBbCc）与隐性纯合子（aabbcc）杂交，基因型为aabbcc的个体产生的配子是abc，根据测交结果可知，该生物（AaBbCc）产生的配子的基因型是ABc、aBC、Abc、abC。则这三对等位基因中有两对等位基因位于一对同源染色体上，结合配子的基因型可知，基因A与基因c位于一条染色体上，基因a与基因C位于一条染色体上。 【详解】ABC、测交即该生物（AaBbCc）与隐性纯合子（aabbcc）杂交，基因型为aabbcc的个体产生的配子是abc，根据测交结果可知，该生物（AaBbCc）产生的配子的基因型是ABc、aBC、Abc、abC。则这三对等位基因中有两对等位基因位于一对同源染色体上，结合配子的基因型可知，基因A与基因c位于一条染色体上，基因a与基因C位于一条染色体上，可知，基因A和a、B和b位于两对同源染色体上，基因C和c、B和b位于两对同源染色体上，ABC正确； D、基因A和a、B和b遵循自由组合定律，则该植物自交产生16种组合的后代中，纯合子有4种各1/16，纯合子共1/4，D错误。 故选D。 27．下列关于减数分裂、受精作用及结果的叙述，正确的是 （    ） A．一个精原细胞减数分裂产生4种类型的精细胞 B．非同源染色体自由组合发生在雌雄配子随机结合过程中 C．减数分裂发生在有性生殖的生物中 D．受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞 【答案】C 【分析】受精作用是指在生物体的有性生殖过程中，精子和卵细胞通常要融合在一起，才能发育成新个体。精子与卵细胞融合成为受精卵的过程。 【详解】A、一个精原细胞减数分裂产生2种类型，4个精细胞，A错误； B、非同源染色体自由组合发生在减数分裂形成配子过程中，B错误； C、有性生殖的生物可以进行减数分裂，C正确； D、受精卵中核基因一半来自精子，一半来自卵细胞，但由于精子几乎不含细胞质，因此受精卵中质基因主要来自卵细胞，D错误。 故选C。 28．下图所示为动物初级精母细胞中的两对同源染色体，其减数分裂过程中，同源染色体发生互换形成了图2所示的四个精子，则来自同一个次级精母细胞的是（　　） A．①② B．①④ C．②③ D．②④ 【答案】D 【分析】精子的形成过程：精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞；初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞；次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）→精细胞；精细胞经过变形→精子。 【详解】正常情况下来自同一个次级精母细胞的精细胞中的染色体形态和数目应该是相同的，由题干图示分析，其减数分裂过程中，同源染色体发生互换，则染色体的颜色大部分相同，而互换的部分颜色不同。所以来自同一个次级精母细胞的是①与③，②与④，ABC不符合题意，D符合题意。 故选D。 29．某动物的体细胞基因型为EeFfGg，该个体体内某细胞分裂图像如图所示（图中仅示部分染色体）。下列相关分析正确的是（    ） A．等位基因G和g的分离仅发生在减数分裂I B．该细胞中同时含有X染色体和Y染色体 C．该动物体内发生的减数分裂过程中，细胞质分裂均是不均等的 D．该细胞产生的一个基因型为eFG的子细胞无需变形即可参与受精 【答案】D 【分析】分析题图：图示的细胞没有同源染色体，呈现的特点是：着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，据此可判断处于减数分裂Ⅱ后期，又因其细胞膜从偏向细胞一极的部位向内凹陷（细胞质进行不均等分裂），说明该细胞为次级卵母细胞。 【详解】A、某动物的体细胞基因型为EeFfGg，图中细胞处于减数分裂Ⅱ后期，右侧两极对应的两条染色体是由一条染色体经过复制、再经着丝粒分裂后形成的，这两条染色体相同位置上的基因分别为G和g，故等位基因G和g的分离，除了发生在减数分裂I，还发生在减数分裂Ⅱ，A错误； B、X染色体和Y染色体是一对同源染色体，该细胞处于减数分裂Ⅱ后期，正常情况下细胞中不含同源染色体，因此不能同时含有X染色体和Y染色体，B错误； C、图中细胞处于减数分裂Ⅱ后期，细胞质进行不均等分裂，为次级卵母细胞，该动物为雌性，其体内发生的减数分裂过程中，（第一）极体的细胞质进行的是均等分裂，C错误； D、图中细胞处于减数分裂Ⅱ后期，细胞质进行不均等分裂，为次级卵母细胞，因此该细胞产生的一个基因型为eFG的子细胞（卵细胞）无需变形即可参与受精，D正确。 故选D。 30．如图所示，①～⑦分别代表某小鼠体内处于不同时期的细胞中染色体数与核DNA分子数的数量关系。下列相关分析正确的是（    ） A．图中肯定不含同源染色体的细胞有①②③ B．细胞④⑤仅表示有丝分裂前的间期DNA正在复制 C．图中肯定不含姐妹染色单体的细胞有①③⑦ D．可能出现四分体的细胞是⑥⑦ 【答案】C 【分析】分析题文描述和题图：细胞①②的染色体数为n（是体细胞的一半）、核DNA数分别为n和2n，所以①为精细胞或卵细胞或（第二）极体，②处于减数第二次分裂前期或中期；细胞③的染色体数与核DNA数均为2n，为体细胞或处于减数第二次分裂后期的细胞；细胞④⑤的染色体数为2n（与体细胞相同）、核DNA数为2n～4n，说明DNA正在复制，处于有丝分裂前的间期或减数分裂前的间期；细胞⑥的染色体数为2n、核DNA数为4n，可能处于有丝分裂前期或中期，也可能处于减数第一次分裂；细胞⑦的染色体数与核DNA数均为4n，是体细胞的二倍，处于有丝分裂后期。 【详解】A、图中细胞①的染色体数与核DNA数均为n，是体细胞的一半，为精细胞或卵细胞或（第二）极体，肯定不含同源染色体；细胞②的染色体数为n、核DNA数为2n，处于减数第二次分裂的前期或中期，肯定不含同源染色体；细胞③的染色体数与核DNA数均为2n，为体细胞或处于减数第二次分裂后期的细胞，若为体细胞则含同源染色体，若为处于减数第二次分裂后期的细胞则不含同源染色体，A错误； B、细胞④⑤的染色体数为2n、核DNA数为2n～4n，说明DNA正在复制，可以表示有丝分裂前的间期或减数分裂前的间期，B错误； C、图中细胞①③⑦的染色体数与核DNA数之比均为1∶1，肯定不含姐妹染色单体，C正确； D、细胞⑦的染色体数与核DNA数均为4n，是体细胞的二倍，处于有丝分裂后期，不会出现四分体；细胞⑥的染色体数为2n、核DNA数为4n，可能处于有丝分裂前期或中期，也可能处于减数第一次分裂，若处于减数第一次分裂，则会出现四分体，D错误。 故选C。 31．下图为某雄果蝇的初级精母细胞进行减数分裂时，处于不同阶段（I~V）细胞中的相关物质（①~③）的数量。据图分析不正确的是（　　） A．①③分别表示细胞中的染色体和核DNA B．处于I、Ⅳ的细胞都不含有同源染色体 C．处于Ⅱ、Ⅲ的细胞都可能含有两条Y染色体 D．处于Ⅱ的细胞中可能含有4个四分体，16条染色单体 【答案】C 【分析】对题图分析可知，在Ⅰ和Ⅳ阶段，②的数量为0，说明②是染色单体；在Ⅱ阶段，③的数量与②（染色单体)的相等，③的数量是①的两倍，说明是①染色体，③是核DNA。 【详解】A、依据图示信息可知，在Ⅰ和Ⅳ阶段，②的数量为0，说明②是染色单体；在Ⅱ阶段，③的数量与②（染色单体)的相等，③的数量是①的两倍，说明是①染色体，③是核DNA，A正确； B、据图可知，I细胞中不含染色单体，且染色体数为8，与体细胞相等，故属于减数第二次分裂后期，不含同源染色体，Ⅳ的细胞不含染色单体，且染色体数为4，是体细胞的一半，属于精细胞，不含同源染色体，B正确； C、在Ⅱ阶段的细胞中，含有同源染色体，且染色体数与体细胞相等，故属于减数第一次分裂时期，只含有1条Y染色体，在Ⅲ阶段的细胞中，染色体数时体细胞的一半，含有姐妹染色单体，属于减数第二次分裂前期和中期，可能含有0或1条Y染色体，C错误； D、在Ⅱ阶段的细胞中，含有同源染色体，且染色体数与体细胞相等，故属于减数第一次分裂时期，若是出于减数第一次分裂前期，则含有4个四分体（等于同源染色体的对数），16条染色体单体，D正确。 故选C。 32．下列关于基因和染色体关系的说法正确的是（　　） A．非等位基因都位于非同源染色体上 B．摩尔根运用假说—演绎法证明了基因在染色体上 C．摩尔根和学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，证明了基因在染色体上成对排列 D．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传定律，但表现伴性遗传的特点 【答案】B 【分析】基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。基因在染色体上，且一条染色体含有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、非等位基因除了位于非同源染色体上，也位于同源染色体上或同一条染色体上，A错误； B、摩尔根运用假说-演绎法通过果蝇杂交实验证明了基因位于染色体上，B正确； C、摩尔根与其学生发明了检测基因位于染色体上相对位置的方法，并绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图，说明了基因在染色体上呈线性排列，C错误； D、位于性染色体上的基因在遗传中表现伴性遗传的特点，仍然遵循孟德尔遗传定律，D错误。 故选B。 33．如图是科学家对果蝇某染色体上的基因测定的结果，有关该图的说法中，正确的是（    ） A．控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因 B．该染色体上的基因控制的性状在后代中一定都会表现出来 C．染色体上有控制不同性状的基因，呈线性排列 D．控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律 【答案】C 【分析】如图所示，果蝇的一条染色体上多个控制性状的基因，有的基因控制的是同一性状（如有关眼色就有白眼、朱红眼、深红眼等），但这样的基因不能彼此称为等位基因，等位基因应该位于一对同源染色体上，这样类型的基因说明生物的一个性状可能有多对基因来控制。 【详解】A、等位基因是位于一对同源染色体上相同位置，控制一对相对性状的基因，不是位于一条染色体上的，所以控制朱红眼与深红眼的基因不属于等位基因，A错误； B、一条染色体上的基因在后代中不一定都会表达，性状表达与基因的显隐性有关，也与环境有关，B错误； C、如图所示，染色体上有控制不同性状的基因，呈线性排列，C正确； D、非同源染色体上的非等位基因在遗传时才会遵循基因自由组合定律，图示的白眼和朱红眼基因是一条染色体上的非等位基因，不遵循基因的自由组合定律，D错误。 故选C。 34．美国科学家萨顿依据“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”，推出基因就在染色体上，下列叙述错误的是（　　） A．在杂交过程中基因和染色体都能保持完整性 B．在体细胞中基因和染色体都成对存在，而在配子中都成单存在 C．成对的基因和染色体中的一个（条）来自父方，一个（条）来自母方 D．在减数分裂过程中，所有的非同源染色体自由组合，所有的非等位基因也自由组合 【答案】D 【分析】基因与染色体的平行关系的体现：基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精作用过程中也具有相对稳定的形态结构；基因在体细胞中成对存在，染色体也是成对存在的，在配子中只有成对基因中的一个，染色体也只有成对的染色体中的一条；体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此；在减数分裂过程，同源染色体分离、等位基因分离，非同源染色体自由组合，非等位基因自由组合。 【详解】A、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精作用过程中也具有相对稳定的形态结构，说明基因和染色体行为存在平行关系，A正确； B、在生物的体细胞中，基因和染色体都是成对存在的，在生殖细胞中，基因和染色体都是成单存在的，说明基因和染色体行为存在平行关系，B正确； C、体细胞中成对的基因、染色体都是一个来自母方，一个来自父方，能说明基因和染色体行为存在平行关系，C正确； D、非同源染色体自由组合，使非同源染色体上的非等位基因之间自由组合，而同源染色体上的非等位基因不能自由组合，D错误。 故选D。 35．科学家任何成果的研究历程中都渗透了诸多科学思想，下列对其分析正确的是（    ） A．孟德尔设计了测交实验验证他的假说，该过程不需要正反交实验 B．萨顿提出并证明了以“基因位于染色体上”为主要内容的遗传的染色体学说 C．孟德尔演绎过程：若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则F2中三种基因型的个体比值接近1：2：1 D．摩尔根探究果蝇的眼色遗传时也运用到了假说-演绎法 【答案】D 【分析】假说—演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，推出预测的结果，再通过实验来检验，如果实验结果与预测相符，就可以认为假说是正确的，反之，则可以认为假说是错误的。 【详解】A、孟德尔设计了并完成了测交实验来验证他的假说，测交是让F1与隐性纯合子杂交，该过程F1可以作父本也可以作母本，因此在孟德尔的测交实验中也是进行了正反交实验的，A错误； B、萨顿提出以“基因位于染色体上”为主要内容的遗传的染色体学说假说，并没有证明，B错误； C、孟德尔的演绎过程：是测交实验，让F1与隐性纯合子杂交，若F1产生配子时成对的遗传因子分离，预测测交后代中2种基因型的个体比值接近1：1，C错误； D、摩尔根运用假说一演绎法，通过研究果蝇眼色的遗传证明了萨顿提出的“基因在染色体上”假说，D正确。 故选D。 36．基于对同源染色体和非同源染色体上相关基因的理解，下列说法错误的是（　　） A．一对同源染色体上相同位置上的基因控制同一种性状 B．真核细胞的非等位基因不一定都位于非同源染色体上 C．同源染色体分离时，等位基因随同源染色体分开而分离 D．非同源染色体自由组合时，非等位基因都自由组合 【答案】D 【分析】等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因。非等位基因是指位于一对同源染色体的不同相同位置上的基因或位于非同源染色体上的基因。 【详解】A、位于一对同源染色体上相同位置的基因是相同基因或等位基因，控制同一种性状或同一种性状中的相对性状，A正确； B、真核细胞的非等位基因可能位于非同源染色体上，也可能位于同源染色体的不同位置上，B正确； C、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离时，等位基因随同源染色体分开而分离，C正确； D、在减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。 故选D。 37．下图为人类某种遗传病的系谱图（不考虑XY同源区段）。下列相关叙述正确的是（　　） A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上 B．若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自I2 C．若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10产生的配子带致病基因的概率是1/2 D．若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ9和Ⅲ10婚配，后代男性患病概率是1/18 【答案】D 【分析】根据Ⅱ6×Ⅱ7→Ⅲ11，无中生有可知，该病是隐性遗传病，但无法确定基因的位置。 【详解】A、根据系谱图中Ⅱ6×Ⅱ7→Ⅲ11，无中生有可知，该病属于隐性遗传病，但致病基因可能在常染色体或X染色体上，A错误； B、若Ⅱ7不带致病基因，说明该病属于伴X隐性遗传病，则Ⅲ11的致病基因一定来自于Ⅱ6，由于Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，故Ⅱ6的致病基因一定来自于Ⅰ1，B错误； C、以A/a表示控制该病的等位基因，若Ⅱ7带致病基因，说明该病属于常染色体隐性遗传病，则Ⅱ6和Ⅱ7均为Aa，Ⅲ10的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ10产生的配子为A:a=2:1，其中带致病基因的配子即为a的概率是1/3，C错误； D、若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，则该病是常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，则Ⅱ4的基因型为：1/3AA、2/3Aa，Ⅱ3的基因型为AA，则Ⅲ9的基因型为2/3AA、1/3Aa，Ⅲ10的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ9和Ⅲ10婚配时，后代男性患病即为aa的概率是1/3×2/3×1/4=1/18，D正确。 故选D。 38．下图为摩尔根利用红眼果蝇和白眼果蝇进行的杂交实验。下列相关叙述错误的是（　　） A．果蝇眼色中的红眼对白眼为显性性状 B．果蝇眼色的遗传符合孟德尔的分离定律 C．该杂交实验可以排除控制果蝇眼色的基因只位于Y染色体上 D．让白眼雄果蝇与F1红眼雌果蝇杂交，可排除控制眼色的基因在常染色体上 【答案】D 【分析】萨顿应用“类比推理”方法提出基因在染色体上的假说，摩尔根应用“假说-演绎法”设计果蝇杂交实验证明基因位于染色体上。基因在染色体上的实验证据：观察实验现象，提出问题→演绎推理→实验验证。 【详解】A、分析题图可知，红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，因此红眼对白眼为显性性状，A正确； B、F1雌雄果蝇均为红眼，F2的性状分离比为3:1，说明这对相对性状的遗传符合孟德尔的分离定律，B正确； C、F2中雌雄果蝇均表现为红眼，可以确定控制果蝇眼色的基因不可能只位于Y染色体上，C正确； D、无论基因在常染色体上、 X染色体上还是X、Y染色体的同源区段上，白眼雄果蝇与F1红眼雌果蝇杂交的结果均为雌雄果蝇中都有红眼:白眼=1:1， D错误。 故选D。 39．研究发现，雌猫在胚胎期两条X染色体中的一条会随机失活，形成巴氏小体，雄猫中则没有巴氏小体。下列有关叙述正确的是（　　） A．来自父本和母本的X染色体都可能失活形成巴氏小体 B．无法通过检测细胞中的巴氏小体来判断猫胚胎的性别 C．基因型为XBXb的雌猫体细胞中基因b均不表达 D．通过检查巴氏小体可以确定常染色体异常的雌猫 【答案】A 【分析】猫的性别决定是XY型，雌猫的性染色体组成为XX，雄猫的染色体组成为XY。 【详解】A、雌猫的性染色体组成为XX，两条X染色体一条来自父本一条来自母本，而雌猫在胚胎期两条X染色体中的一条会随机失活，形成巴氏小体，故来自父本和母本的X染色体都可能失活形成巴氏小体，A正确； B、雌猫在胚胎期两条X染色体中的一条会随机失活，形成巴氏小体，雄猫中则没有巴氏小体，可以通过检测细胞中的巴氏小体来判断猫胚胎的性别 ，B错误； C、基因型为XBXb的雌猫体细胞中若XB所在染色体失活，则基因b可能通过基因的选择性表达而表达，C错误； D、巴氏小体是X染色体失活形成的，通过检查巴氏小体不可以确定常染色体异常的雌猫，D错误。 故选A。 40．如图为某雄性动物的X、Y染色体结构示意图，其中A、C表示同源区段，B、D表示非同源区段。下列有关叙述错误的是（　　） A．A、C区段上含有等位基因，其遗传与性别没有关联 B．D区段上的基因控制的性状一般不会在雌性中出现 C．雄性个体产生精子时发生的染色体互换在A、C区段 D．B区段的显性致病基因会使雄性的患病概率小于雌性 【答案】A 【分析】1、男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。 2、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。 【详解】AC、A、C区段为同源区段，含有等位基因，其遗传与性别相关联，雄性个体减数分裂时发生的染色体互换也在同源区段进行，A错误，C正确； B、D区段为Y染色体特有的区段，该区段上的基因控制的性状一般不会出现在雌性个体中，B正确； D、显性致病基因位于图中的B区段，说明该病的遗传方式为伴X染色体显性遗传病，该类疾病的患病概率雄性小于雌性，D正确。 故选A。 41．人类ABO血型由9号染色体上的三个复等位基因（IA IB i）决定，血型的基因型见下表。若一个AB型血的红绿色盲男性患者和一个O型血的红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述错误的是（　　）（红绿色盲基用D、d表示） 血型 A B AB O 基因型 IAIA IAi IBIB IBi IAIB ii A．他们生的女儿色觉应该有1/2患红绿色盲 B．他们生A型血的红绿色盲男孩的概率为1/8 C．他们生B型血的红绿色盲女儿基因型为 IBiXdXd D．他们生A型血红绿色盲儿子和A型血的色觉正常的女性婚配，不可能生出O型血的红绿色盲女儿。 【答案】D 【分析】题干信息分析，AB型血的红绿色盲男性患者基因型IAIB XdY  ，O型血的红绿色盲携带者的女性iiXDXd。 【详解】A、该AB型血的红绿色盲男性患者基因型IAIB XdY  ，O型血的红绿色盲携带者的女性iiXDXd，子女色觉情况为1/4XDXd     、 1/4   Xd Xd     、 1/4 XdY 、 1/4XDY，因此他们生的女儿色觉应该有1/2患红绿色盲  ，A正确； B、利用分离定律的思维求解，他们生A型血的红绿色盲男孩的概率为1/2×1/4=1/8 ，B正确； C、AB型血的红绿色盲男性患者基因型IAIB XdY  ，O型血的红绿色盲携带者的女性iiXDXd，他们生B型血的红绿色盲女儿基因型为 IBiXdXd ，C正确； D、他们生的A型血红绿色盲儿子基因型为IAi XdY，A型血的色觉正常的女性基因型为IA- XDX-，婚配可能生出O型血的红绿色盲女儿iiXd Xd     ，D错误。 故选D。 42．果蝇某条染色体上的基因排列如图所示，下列说法正确的是（　　） A．基因A和T的遗传遵循分离定律 B．该染色体的同源染色体上的基因序列为aBcdEfrSt C．基因位于染色体上是萨顿利用假说演绎法得出的结论 D．若该染色体为X染色体，则上述基因的遗传均与性别有关 【答案】D 【分析】萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、基因A和T不属于等位基因，属于同源染色体上的非等位基因，其遗传不遵循分离定律，A错误； B、该染色体的同源染色体上的基因可能是等位基因或相同基因，故该染色体的同源染色体上的基因序列不一定为aBcdEfrSt，B错误； C、萨顿利用类比推理方法提出基因位于染色体上的假说，摩尔根以果蝇为实验材料用假说演绎法得出该结论，C错误； D、性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传，若该染色体为X染色体，则上述基因的遗传均与性别有关，D正确。 故选D。 43．甲病和乙病是海南地区发病率较高的两种遗传病，分别由等位基因A/a和B/b控制，某家族有关这两种病的遗传系谱图如图所示，其中Ⅱ3只携带一种致病基因。下列有关叙述正确的是（    ） A．人群中甲病患者的男女比例相等 B．正常情况下，Ⅱ2的体细胞中最多有4个A基因 C．Ⅲ2和Ⅲ6有关乙病的基因型相同的概率为2/3 D．Ⅱ4和Ⅱ5不可能生出患乙病的女儿 【答案】C 【分析】分析系谱图：图中Ⅱ2和Ⅱ3不患乙病，生了一个患乙病的Ⅲ3为女性，说明乙病为隐性遗传病，又由于患乙病的Ⅲ3为女性，但其父亲Ⅱ2不患乙病，则乙病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ2和Ⅱ3基因型为Bb，又由于Ⅱ3只携带一种致病基因，若甲病是隐性遗传病，由于Ⅲ3患甲病为aa或XaXa，则Ⅱ3为Aa或XAXa则与题意不符，甲病不可能是隐性遗传病，若甲病是显性遗传病，由于Ⅲ3患甲病为Aa或XAXa，则Ⅱ3为aa或XaXa则与题意相符，则甲病有两种可能，伴X显性或常染色体显性。 【详解】A、图中Ⅱ2和Ⅱ3不患乙病，生了一个患乙病的Ⅲ3为女性，说明乙病为隐性遗传病，又由于患乙病的Ⅲ3为女性，但其父亲Ⅱ2不患乙病，则乙病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ2和Ⅱ3基因型为Bb，又由于Ⅱ3只携带一种致病基因，若甲病是隐性遗传病，由于Ⅲ3患甲病为aa或XaXa，则Ⅱ3为Aa或XAXa则与题意不符，甲病不可能是隐性遗传病，若甲病是显性遗传病，由于Ⅲ3患甲病为Aa或XAXa，则Ⅱ3为aa或XaXa则与题意相符，则甲病有两种可能，伴X显性或常染色体显性，常染色体显性人群中甲病患者的男女比例相等，伴X显性人群中甲病患者的男女比例不相等，A错误； B、甲病有两种可能，伴X显性或常染色体显性，Ⅱ3为Aa或XAXa正常情况下，有丝分裂复制后Ⅱ2的体细胞中最多有2个A基因，B错误； C、乙病为常染色体隐性遗传病，由于Ⅱ2和Ⅱ3基因型为Bb，且Ⅲ2不患乙病，则Ⅲ2基因型为1/3BB、2/3Bb，Ⅱ4患乙病基因型为bb，Ⅱ5不患乙病，且其子代Ⅲ5患乙病基因型为bb，则判断出Ⅱ5基因型为Bb，所以Ⅲ6基因型为Bb，所以Ⅲ2和Ⅲ6有关乙病的基因型相同的概率为2/3，C正确； D、乙病为常染色体隐性遗传病，据图分析知Ⅱ4患乙病基因型为bb，Ⅱ5基因型为Bb，Ⅱ4和Ⅱ5可以生出患乙病的女儿，D错误。 故选C。 44．已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传病，Ⅱ9的性染色体缺失了一条（XO），现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离），结果如下图。下列有关叙述错误的是（    ） A．甲病可能为常染色体隐性遗传病，乙病可能为伴Ⅹ显性遗传病 B．Ⅱ9不患乙病，可能是I4减数分裂过程发生染色体异常导致 C．若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患乙病孩子的概率为3/4 D．若对Ⅱ8进行基因电泳，可得到4条带 【答案】D 【分析】据图分析：Ⅰ3和Ⅰ4不患甲病，生有患甲病的女儿，故甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ1和Ⅰ2患乙病，Ⅱ5不患乙病，故乙病为显性遗传病，根据题意，乙病应该为伴X显性遗传病，假设控制乙病的基因为B、b，通过对Ⅰ1、Ⅰ3和Ⅰ4个体的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离）的结果分析，Ⅰ3不患乙病，其基因型为XbXb，Ⅰ1的基因型应该为XBXb，Ⅰ4的基因型为XBY。 【详解】A、据图分析：Ⅰ3和Ⅰ4不患甲病，生有患甲病的女儿，故甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ1和Ⅰ2患乙病，Ⅱ5不患乙病，故乙病为显性遗传病，根据题意，乙病应该为伴X显性遗传病，A正确； B、一号家庭中，Ⅰ1和Ⅰ2患乙病，Ⅱ5不患乙病，乙病为显性遗传病，又因为甲、乙两种病中有一种为伴性遗传病，所以乙病为伴X染色体显性遗传病，若Ⅱ9不患乙病，则根据Ⅰ4患乙病，且Ⅱ9的性染色体组成为XO，可知Ⅱ9的X染色体来自Ⅰ3，导致其染色体异常的原因只能是Ⅰ4的减数分裂过程发生异常，B正确； C、假设控制乙病的基因用B、b表示，则Ⅱ6的基因型及概率为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ7的基因型为XbY，若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出不患乙病孩子的概率为1/2 ×1/2=1/4，生出患乙病孩子的概率为3/4，C正确； D、假设控制甲病的基因用A、a表示，则根据系谱图分析，Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4关于甲病的基因型都为Aa，Ⅱ8为两病兼者，且其母亲Ⅰ3不患病，则Ⅱ8的基因型为aaXBXb，若对Ⅱ8进行基因电泳，则可得到3条条带（基因a是1条条带，XB是1条条带，Xb是1条条带），D错误。 故选D。 45．如下图甲是将加热杀死的S型细菌与R型活菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化，图乙是利用³⁵S标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌实验的部分操作步骤。下列相关叙述中，错误的是（    ）    A．甲图中 bc时间段内，由于R型细菌无荚膜，大量R 型细菌被吞噬细胞吞噬并杀灭 B．图甲中，后期出现的大量S型细菌是由 R 型细菌转化后增殖而来 C．图乙可以用含³⁵S的培养基培养噬菌体 D．图乙沉淀物中主要是细菌，其裂解释放出的噬菌体中没有检测到³⁵S 【答案】C 【分析】1、据图分析：（1）分析甲图：①ab段：由于细菌刚进入小鼠体内，小鼠还没有产生相应的抗体，所以R型细菌会增多。②bc段：小鼠产生抗体需要经过体液免疫过程，要一定时间，所以在bc时间段内，R型细菌作为抗原会与抗体结合，进而被吞噬细胞吞噬消化。③cd段：c点之前，已经有少量的R型细菌转化为S型细菌，S型细菌能降低小鼠的免疫力，造成R型细菌的大量繁殖。（2）分析乙图：同位素标记法标记的是蛋白质外壳，标记的不是DNA，35S只会出现在上清液中。 2、格里菲思体内转化实验只表明S型细菌体内有转化因子。 【详解】A、甲图中bc时间段内，由于R型细菌无荚膜（没有毒性），大量R型细菌作为抗原与抗体结合，进而被吞噬细胞吞噬消化，A正确； B、少量的R型细菌转化为S型细菌，再经S型细菌增殖后产生大量的S型细菌，B正确； C、噬菌体是病毒，必须寄生在活细胞上，不能用培养基培养，C错误； D、图乙中经离心后，上清液中析出重量较轻的噬菌体外壳，沉淀物中留下被感染的大肠杆菌，由于用35S标记的是蛋白质外壳，只会出现在上清液中，不会出现在沉淀物中，所以新形成的噬菌体中无法检测到35S，D正确。 故选C。 46．DNA探针为长度在几十到几百甚至上千碱基对的单链或双链DNA，用特殊示踪剂进行标记，在适宜条件下，DNA探针能与待测样本中互补的非标记单链DNA或RNA结合，形成双链复合物。下图为3名产妇羊水中胎儿细胞性染色体检测的结果（所取的胎儿细胞不分裂）。探针与X染色体特定DNA序列结合后，经激发呈绿色，探针与Y染色体特定DNA序列结合后，经激发呈红色。下列叙述错误的是（    ） A．探针与待测样本核酸间若有互补碱基序列将以氢键相结合 B．胎儿a的母亲可能在减数分裂Ⅱ后期发生了X染色体的异常分离 C．胎儿b的染色体数目正常并不意味着其不携带致病基因且不患遗传病 D．胎儿c的父亲或母亲在减数分裂Ⅰ后期发生了X染色体的异常分离 【答案】D 【分析】根据题意可知，出现绿色即为有X染色体，出现红色即为有Y染色体。 【详解】A、探针为单链或双链DNA，能与待测样本中互补的非标记单链DNA或RNA结合，形成双链复合物，因此探针与待测样本核酸间若有互补碱基序列将以氢键相结合，A正确； B、据图可知，胎儿a含有两条X染色体和一条Y染色体，可能是由异常XX卵细胞与正常Y精子结合形成的受精卵发育而来，异常的卵细胞的产生，可能是胎儿a的母亲在减数分裂Ⅱ后期发生了X染色体的异常分离或在减数分裂I后期发生了X染色体的异常分离，B正确； C、胎儿b含有一个绿色荧光点和一个红色荧光点，这仅能说明胎儿b的染色体数目正常，即含有一条X染色体和一条Y染色体，其可能携带致病基因且可能患遗传病，C正确； D、胎儿c含有三条X染色体，可能是母亲在减数分裂I后期两条同源X染色体异常分离或减数分裂Ⅱ后期两条相同X染色体的异常分离，形成的异常XX卵细胞参与受精后导致的，也可能是父亲在减数分裂Ⅱ后期两条相同X染色体的异常分离，形成的异常XX精子参与受精后导致的，D错误。 故选D。 47．关于图示DNA分子的说法，正确的是（    ） A．DNA聚合酶作用于部位③ B．该DNA的特异性表现在碱基种类和（A+G）/（T+C）的比例上 C．若该DNA中A为P个，占全部碱基的n/m（m>2n），则G的个数为 D．把此DNA放在含15N的培养液中复制两代，子代中含14N的DNA占1/2 【答案】C 【分析】分析可知，①是磷酸二酯键，②处是碱基对，③是氢键。 【详解】A、部位③为氢键，DNA聚合酶的作用是形成磷酸二酯键，即作用于①部位，A错误； B、DNA分子的特异性表现在碱基特定的排列顺序上，而不同DNA分子中（A+G）/（T+C）的比例都为1，B错误； C、若该DNA中A为P个，占全部碱基的n/m（m>2n），则该DNA分子中的全部碱基数是，G＝（-2p）÷2＝，C正确； D、该DNA分子的1条链含有15N、另1条链含有14N，把此DNA放在含15N的培养液中复制两代，依据DNA分子的半保留复制，共产生的22＝4个DNA分子，其中有1个DNA分子的1条链含有15N、另1条链含有14N，其余的3个DNA分子的2条链都含15N，因此子代中含14N的DNA占1/4，D错误。 故选C。 48．科研人员在某雄性二倍体动物(2n=4)细胞分裂前将其四条染色体的DNA用3H充分标记，置于不含放射性的培养液中培养，经过连续两次细胞分裂(不考虑互换)，下列说法错误的是（    ） A．若通过有丝分裂得到四个子细胞，则四个细胞不一定都有放射性 B．若通过减数分裂得到四个子细胞，则四个细胞一定都有放射性 C．若进行有丝分裂，则第二次分裂中期细胞中每条染色单体都含有3H D．若进行减数分裂，则第二次分裂中期细胞中每条染色单体都含有3H 【答案】C 【分析】有丝分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂一次，最终子细胞中染色体数目与体细胞染色体数目相等。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次，减数分裂的结果是成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 【详解】A、若通过有丝分裂得到四个子细胞，则说明进行了两次有丝分裂，DNA复制后平均分配，第一次分裂形成的两个子细胞都含有3H，但由于DNA的复制方式是半保留复制，所以第一次有丝分裂后，DNA只有一条链含有放射性，另一条链没有放射性，第二次有丝分裂形成的四个细胞可能三个有放射性，一个没有放射性；也可能两个有放射性，两个没有放射性；也可能四个都有放射性，A正确； B、若进行减数分裂，DNA只复制一次，减数分裂得到四个子细胞中的染色体都有放射性，B正确； C、若进行有丝分裂，则第二次分裂中期，细胞中每条染色体的一条染色单体含有3H，另一条染色单体不含3H，C错误； D、若进行减数分裂，由于染色体用3H标记，减数第一次分裂时同源染色体分离，两个子细胞都含3H，进行减数第二次分裂中期，染色体的着丝粒排列在赤道板上，此时每条染色单体都含有3H，D正确。 故选C。 49．某活动小组在构建DNA双螺旋结构的模型过程中，一共制备了10个A、5个T、5个G、15个C，15个磷酸、30个脱氧核糖和足够的氢键，关于该实验的说法正确的是（    ） A．构建的DNA分子最多含有10个碱基对 B．DNA的一条链中相邻两个碱基是由氢键连接的 C．利用所给材料制作出的DNA双链模型最多能有410种碱基排列方式 D．用制备好的材料制作出的DNA双链模型最多能用上19个氢键 【答案】D 【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：①DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对遵循碱基互补配对原则，即A（腺嘌呤）与T（胸腺嘧啶）配对、G（鸟嘌呤）与C（胞嘧啶）配对。 【详解】A、用10个A、5个T、5个G、15个C、15个磷酸、30个脱氧核糖和足够的氢键构建成的DNA分子，每一条链有7个磷酸，最多含有7个碱基对，A错误； B、DNA的一条链中相邻两个碱基是由“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”连接的，B错误； C、利用所给材料制作出的DNA双链模型，最多含有7个碱基对，最多能有47种碱基排列方式，C错误； D、A与T配对形成2个氢键，G与C配对形成3个氢键，用制备好的材料制作出的DNA双链模型最多有7个碱基对，可有5个G—C碱基对，2个A—T碱基对，因此最多能用上5×3＋2×2＝19个氢键，D正确。 故选D。 50．英国剑桥大学科学家宣布在人体快速分裂的活细胞如癌细胞中发现了DNA的四螺旋结构。形成该结构的DNA单链中富含G，每4个G之间通过氢键等作用力形成一个正方形的“G-4平面”，继而形成立体的“G～四联体螺旋结构”（如图），下列有关叙述正确的是（    ） A．该结构的四联体与双螺旋DNA的二联体形成原理相同 B．该结构中含有1个游离的磷酸基团 C．该DNA每个磷酸连接两个脱氧核糖 D．通常情况下该结构中A+G/T＋C的比值等于1 【答案】B 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA双螺旋结构是DNA的两条链之间，相互作用，形成的立体结构，DNA的四螺旋结构DNA单链中，每4个G之间通过氢键等作用力形成一个正方形的“G-4平面”，继而形成立体的“G～四联体螺旋结构”，二者不同，A错误； B、DNA分子中“G～四联体螺旋结构”是一条单链形成的，该结构中含有1个游离的磷酸基团，B正确； C、该DNA分子中大多数磷酸连接两个脱氧核糖，但末端的一个磷酸只连接一个脱氧核糖，C错误； D、该结构不遵循碱基互补配对原则，因此该结构中A+GT+C的比值不一定等于1，D错误。 故选B。 51．下列关于遗传物质研究的叙述，正确的有几项（    ） （1）萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出了基因在染色体上的假说 （2）摩尔根运用假说一演绎法，证明了基因在染色体上呈线性排列 （3）性染色体上的基因都与性别决定有关 （4）格里菲思的肺炎链球菌实验证明了使R型菌转化成S型菌的物质是DNA （5）艾弗里的肺炎链球菌转化实验应用了“加法”原理 （6）性状分离比的模拟实验中，两个小桶的体积可不同，两个小桶中的小球总数可不同，每个小桶中不同颜色小球的数量要相同 （7）沃森和克里克运用构建物理模型的方法揭示了DNA的双螺旋结构 （8）梅塞尔森和斯塔尔利用同位素标记和差速离心技术证明了DNA的复制方式是半保留复制 A．3项 B．4项 C．5项 D．6项 【答案】A 【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 2、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。 3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体上，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】（1）萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出了基因在染色体上的假说，（1）正确； （2）摩尔根运用假说-演绎法证明了基因在染色体上，基因在染色体上呈线性排列是后续研究，（2）错误； （3）性染色体上的基因不一定与性别决定有关，如果蝇的红眼白眼基因，人的红绿色盲基因，（3）错误； （4）格里菲思的肺炎链球菌实验说明了S型菌体内存在使R型菌转化成S型菌的转化因子，但转化因子的本质不知道，（4）错误； （5）艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，每个实验都通过添加特定的酶，特异性的去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，这利用了自变量控制中的减法原理，（5）错误； （6）性状分离比的模拟实验中，两个小桶的体积可不同，两个小桶中的小球总数可不同，每个小桶中不同颜色小球的数量要相同，（6）正确； （7）沃森和克里克用建构物理模型的方法揭示了DNA是双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替排列构成DNA的基本骨架，（7）正确； （8）梅塞尔森和斯塔尔利用同位素标记和密度梯度离心技术证明了DNA的复制方式是半保留复制，（8）错误； 综上所述，正确的有（1）（6）（7）3项，A正确，BCD错误 故选A。 52．DNA半保留复制过程中在复制起始点处形成的Y字形结构称为复制叉。某DNA分子复制的过程如图所示，下列叙述正确的是（    ）    A．DNA每条链的5＇端是羟基末端 B．DNA聚合酶催化新合成的子链中氢键的形成 C．前导链的延伸方向是5＇→3＇，后随链的延伸方向是3'→5' D．真核生物DNA复制过程中形成多个复制叉可加快复制的速率 【答案】D 【分析】复制叉代表复制的起点，但由于DNA聚合酶工作的过程中，只能从子链的5'端向3'端延伸，且DNA分子为反向平行，导致前导链和后随链的形成。 【详解】A、DNA 每条链的3'端是羟基末端，有游离磷酸集团的一端为5'端，A错误； B、在该过程中 DNA 聚合酶催化形成磷酸二酯键，B错误； C、由于DNA聚合酶工作的过程中，只能从子链的5'端向3'端延伸，因此前导链和后随链的延伸方向都是5'→3'，C错误； D、复制过程中可能存在多个复制起点，进而形成多个复制叉以提高复制的效率，D正确。 故选D。 53．图1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图，对此分析正确的是（　　） A．图中甲和丙表示 mRNA，乙和丁表示核糖体 B．乙和丁的移动方向均为从右向左 C．图1最终形成的多肽链的氨基酸排列顺序各不相同 D．图2所示过程可发生在人体细胞中 【答案】D 【分析】分析图1中甲表示mRNA，乙为核糖体，每个核糖体上正在合成相同的多肽链；图2中丙为DNA，丁为RNA聚合酶，它的不断移动从而转录出多条相同的mRNA，每条mRNA单链上同时连接着多个核糖体，各自合成多肽链。 【详解】A、图1中甲表示mRNA，乙表示核糖体，图2中丙表示DNA，丁表示RNA聚合酶，A错误； B、根据图1中核糖体上延伸的肽链由短到长的顺序可推知，核糖体乙的移动方向是从左到右，丁为RNA聚合酶，根据转录形成的RNA的长度可以判断，丁移动方向从右到左，B错误； C、图1翻译合成多肽链时均以相同的mRNA为模板，因此合成的多肽链的氨基酸排列顺序相同，C错误； D、图2所示为边转录边翻译的过程，可以发生在人体细胞的线粒体内，D正确。 故选D。 54．20世纪50年代，科学家在研究DNA复制的酶促反应机制时，发现了一种从未见过的生物化学反应，这种反应需要酶对底物模板指令的绝对依赖。后经众多科学家的不断探索，最终揭示了遗传信息传递的一般规律——中心法则。下列叙述错误的是（　　） A．DNA分子碱基排列顺序的千变万化构成了遗传信息的多样性 B．遗传信息的复制、转录、翻译和逆转录都需要模板 C．转录时，RNA聚合酶与编码蛋白质的一段RNA结合 D．DNA复制与转录的过程中，碱基互补配对方式不完全相同 【答案】C 【分析】中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。 【详解】A、DNA分子的碱基排序具有多样性，构成了DNA分子的多样性，即遗传信息的多样性，A正确； B、遗传信息的复制（模板是DNA的两条链）、转录（模板是DNA的一条链）、翻译（模板是mRNA）和逆转录（模板是RNA）都需要模板，B正确； C、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，转录时，RNA聚合酶识别并结合DNA的特定序列，C错误； D、DNA复制时碱基配对方式是A-T、T-A、G-C、C-G，转录的过程中碱基配对方式是A-U、T-A、G-C、C-G，碱基互补配对方式不完全相同，D正确。 故选C。 55．下图为中心法则示意图。下列相关叙述正确的是（    ） A．病毒的遗传信息都会沿着④或⑤流动 B．哺乳动物的体内能发生过程①②③ C．除了③过程外，其他4个过程所需原料相同 D．过程①④所发生的碱基互补配对方式相同 【答案】B 【分析】分析题图，①表示DNA分子复制，②表示转录，③表示翻译，④表示逆转录，⑤表示RNA复制。 【详解】A、图中的①~⑤表示的过程分别是 DNA的复制、转录、翻译、逆转录和RNA的复制，只有部分病毒(RNA病毒)的遗传信息可以会沿着④或⑤流动，A错误； B、①表示DNA复制，②表示转录，③表示翻译，哺乳动物的体内有些细胞会发生分裂而进行DNA复制，能合成蛋白质，可以进行转录和翻译，故哺乳动物的体内能发生过程①②③，B正确； C、③是翻译过程，该过程的原料是氨基酸，而①和④的原料是脱氧核苷酸，②和⑤的原料是核糖核苷酸，C错误； D、过程①DNA复制的碱基互补配对方式是A-T、T-A、G-C、C-G，而④逆转录过程的碱基互补配对方式是A-T、U-A、G-C、C-G，不完全相同，D错误。 故选B。 56．基因表达调控对生物体内细胞分化、形态发生等生命过程有重要意义，RNA介导的基因沉默是生物体内一种重要的基因表达调控机制。miRNA是真核生物中介导基因沉默的一类重要RNA，其作用机制如图所示。下列说法错误的是（　　） A．miRNA介导基因沉默的过程不属于表观遗传 B．表观遗传现象不遵循孟德尔遗传定律 C．同一生物体内，不同细胞中 miRNA基因表达的情况不完全相同 D．miRNA介导基因沉默的机理是抑制目的基因的翻译过程 【答案】A 【分析】目的基因通过转录合成mRNA，mRNA可以结合多个核糖体同时合成多条肽链，提高了翻译的效率；miRNA通过转录合成前体RNA，前体RNA经加工变成miRNA，miRNA可以和mRNA碱基互补配对结合形成核酸杂交分子，导致核糖体不能结合到mRNA上，从而抑制翻译过程。 【详解】A、表观遗传是生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化，miRNA介导基因沉默的过程可能属于表观遗传，A错误； B、表观遗传现象往往受到环境的影响，因此不遵循孟德尔遗传定律，B正确； C、同一生物体内不同的组织细胞中miRNA种类有显著差异，根本原因是基因的选择性表达，C正确； D、由图可知，miRNA基因调控目的基因表达的机理是：miRNA可以和mRNA碱基互补配对结合形成核酸杂交分子，导致核糖体不能结合到mRNA上，从而抑制翻译过程，D正确。 故选A。 57．下列关于基因表达调控的相关叙述正确的是（　　） A．DNA甲基化通过改变互补碱基之间的氢键数目和配对方式来影响基因表达 B．构成染色体的组蛋白若发生乙酰化或甲基化修饰都能激活相应基因表达 C．环境对生物体的性状也有着重要的影响 D．同一蜂群中的蜂王和雄蜂表型上的差异均与表观遗传有关 【答案】C 【分析】表观遗传是指在DNA序列不变的情况下，基因功能发生可遗传变化，导致表型变化。 【详解】A、DNA甲基化是在DNA甲基转移酶的作用下将甲基基团添加到特定的碱基上，并不改变互补碱基之间的氢键数目和配对方式，A错误； B、组蛋白的乙酰化修饰一般能激活基因表达，但组蛋白甲基化修饰对基因表达的影响较为复杂，可能激活也可能抑制基因表达，B错误； C、 环境对生物体的性状有着重要的影响，例如温度、营养等环境因素可以影响基因的表达从而影响性状，C正确； D、同一蜂群中的蜂王和雄蜂表型上的差异主要是由营养条件等环境因素造成的，但并不都是与表观遗传有关，D错误。 故选C。 58．野茉莉花有白色、浅红、粉红、大红和深红五种颜色，花为两性，其花瓣所含色素由核基因控制的有关酶决定，基因A、B、D（分别位于不同的染色体上）分别编码酶A、酶B、酶D，酶所催化的反应及各产物的关系如下图所示（只有一种白色物质或没有白色物质为白色，三种物质同时出现为深红）。下列叙述正确的是（　　） A．开白花的野茉莉植株基因型有4种 B．开深红花的野茉莉植株基因型有4种 C．开大红花的野茉莉植株的基因型有4种 D．开浅红花的野茉莉植株中杂合子有4种 【答案】C 【分析】由题意知，A、B、D位于不同的染色体上，因此遵循自由组合定律；结合细胞代谢途径可知，A_B_dd为大红，aaB_D_为浅红，A_bbD_为粉红，A_B_D_为深红，其他基因型表现为白色。 【详解】A、依题意，只有一种白色物质或没有白色物质为白色，结合图示可知，开白花的野茉莉植株基因型为A-bbdd、aaB-dd、aabbD-、aabbdd，共7种，A错误； B、依题意，三种物质同时出现为深红，结合图示可知，开深红花的野茉莉植株基因型为A_B_D_，共8种，B错误； C、据图可知，同时出现白色物质A、B表现为大红，故开大红花的野茉莉植株的基因型为A_B_dd，共4种，C正确； D、据图可知，同时出现白色物质B、C表现为浅红，故开浅红花的野茉莉植株的基因型为aaB_D_，其中纯合子为aaBBDD，其余三种基因型为杂合子，D错误。 故选C。 59．蛋白D是某种小鼠正常发育所必需的物质，缺乏则表现为侏儒鼠。小鼠体内的A基因能控制该蛋白的合成，a基因则不能。A基因的表达受P序列（一段DNA序列）的调控，如图所示。P序列在精子中是非甲基化，传给子代能正常表达；在卵细胞中是甲基化（甲基化需要甲基化酶的参与），传给子代不能正常表达。下列有关叙述正确的是（    ）    A．基因型为Aa的侏儒鼠，A基因可能来自母本也可能来自父本 B．降低发育中的侏儒鼠甲基化酶的活性，侏儒症状一定程度上都能缓解 C．侏儒雌鼠与侏儒雄鼠交配，子代小鼠一定是侏儒鼠 D．正常雌鼠与正常雄鼠交配，子代小鼠不一定是正常鼠 【答案】D 【分析】表观遗传是指基因序列不发生改变，而基因的表达和表型发生可遗传变化的现象，其中DNA的甲基化是常见的表观遗传。由图可知基因A上游的P序列没有甲基化，则其可正常表达，一般P序列被甲基化则其无法表达。 【详解】A、P序列在精子中是非甲基化，传给子代能正常表达；在卵细胞中是甲基化，传给子代不能正常表达，故基因型为Aa的侏儒鼠，A基因一定来自母本，A错误； B、降低甲基化酶的活性，导致P序列甲基化程度降低，对A基因表达的抑制作用降低，从而使得发育中的小鼠侏儒症状（基因型为Aa）能一定程度上缓解，但基因型为aa的症状无法缓解，可见侏儒症状一定程度上不一定都能缓解，B错误； C、若侏儒雌鼠（aa）与侏儒雄鼠（Aa，其中A基因来自母方）杂交，雄鼠的精子正常，后代中基因型为Aa的雌鼠生长发育均正常，故子代小鼠不一定是侏儒鼠，C错误； D、若正常雌鼠（Aa）与正常雄鼠（Aa）杂交，后代中基因型为Aa的雌鼠中的A基因若来自母方，则表现为侏儒鼠，aa的表型也为侏儒鼠，可见正常雌鼠与正常雄鼠交配，子代小鼠不一定是正常鼠，D正确。 故选D。 60．我国是首创利用航天技术进行作物诱变育种的国家。一批重约40克水稻种子搭载嫦娥五号在月球遨游23天后，顺利返回地球。下列有关叙述错误的是（    ） A．太空强辐射、微重力等因素可以提高种子的突变率 B．“上天”水稻种子的性状可能不会按育种专家的设想而改变 C．水稻种子在月球遨游的过程中发生的变异为进化提供材料 D．在月球遨游过程中水稻种子若产生了新基因，则就会产生新性状 【答案】D 【分析】在强辐射、微重力和高真空的条件下，能诱发植物的基因突变，从而使生物产生新基因，表现出新的表现类型或通过自交或杂交后可出现新的表现类型，这种育方式所依据的原理是基因突变，育种方式为诱变育种。 【详解】A、在强辐射、微重力和高真空的条件下，能诱发植物的基因突变，产生新基因，提高了种子的突变率，A正确； B、由于基因突变具有不定向性，产生的新突变可能有害，可能有利，也可能既无利又无害，“上天”水稻种子的性状可能不会按育种专家的设想而改变，B正确； C、水稻种子在月球遨游的过程中发生的变异为突变，突变为进化提供了原材料，C正确； D、在月球遨游过程中水稻种子若产生了新基因，不一定就产生了新性状，如发生单个基因的隐性突变，则没有新性状产生，D错误。 故选D。 61．图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体，图乙表示该卵原细胞形成的卵细胞中的一条染色体，图中字母表示基因。下列叙述错误的是（　　）    A．图中所示的基因在遗传时不遵循基因自由组合定律 B．基因D、d的本质区别是碱基的排列顺序不同 C．图甲中的等位基因在减数分裂过程中发生基因重组 D．图乙染色体上的d基因来自基因突变或基因重组 【答案】C 【分析】题图分析：图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体，图乙表示该卵原细胞形成的卵细胞中的一条染色体，则根据基因组成及染色体颜色可知，减数分裂过程中发生过交叉互换或基因突变。 【详解】A、A、a和B、b以及D、d三对等位基因位于同一对同源染色体上，而自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此图中所示的基因在遗传时不遵循基因自由组合定律，A正确； B、不同基因的本质区别是碱基的排列顺序不同，因此基因D、d的本质区别是碱基的排列顺序不同，B正确； C、发生基因重组的是非等位基因，等位基因在减数分裂时会分离，C错误； D、图甲的基因型是AaDdEe，所以图乙染色体上的d基因来自基因重组（减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换）或基因突变，D正确。 故选C。 62．生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。下图中的甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。图丙是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述错误的是（　　） A．甲、乙的变异类型属于染色体结构变异、丙属于基因重组 B．甲、乙、丙三图均可发生在减数分裂过程中 C．甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果 D．图丙是四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换片段的结果 【答案】C 【分析】题图分析：图甲中，两条染色体属于同源染色体，很明显图中“环形圈”是上面一条染色体多了一段，或下面一条染色体少了一段，因此该种变异应属于染色体结构的变异；图乙中，非同源染色体上出现了同源区段，进行发生了联会现象，该种变异应属于染色体结构变异中的易位；图丙中同源染色体的非姐妹染色单体之间进行了交叉互换，属于基因重组。 【详解】A、图甲中两条染色体属于同源染色体，“环形圈”是上面一条染色体多了一段，或下面一条染色体少了一段，因此该种变异应属于染色体结构的变异；图乙中，非同源染色体上出现了同源区段，进行发生了联会现象，该种变异应属于染色体结构变异中的易位，图丙中同源染色体的非姐妹染色单体之间进行了交叉互换，属于基因重组，A正确； B、甲、乙是染色体的结构变异，可以发生在减数分裂过程中，丙是交叉互换发生在减数第一次分裂前期，B正确； C、甲是染色体结构变异中染色体片段的重复或缺失，不是个别碱基对的增添或缺失，个别碱基对的增添或缺失属于基因突变，C错误； D、图丙属于基因重组，是减数第一次分裂四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果，D正确。 故选C。 63．将正常叶棉花植株经过特殊处理，分离获得一株卷叶突变体（由卷叶基因控制），已知正常叶基因与卷叶基因是一对等位基因。下列有关叙述错误的是（    ） A．该突变体若为基因突变所致，则理论上再经诱变可能会恢复为正常叶形 B．该突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该卷叶基因为隐性基因 C．该突变体若为个别染色体的增加所致，则该变异类型属于染色体结构的变异 D．卷叶基因若为正常叶基因中的单个碱基对替换所致，则该卷叶基因编码的肽链长度可能变长 【答案】C 【分析】变异的类型有：基因突变、染色体变异和基因重组。 【详解】A、基因突变具有不定向性，因此突变基因理论上也有可能再突变回正常基因，A正确； B、该突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则缺失的应该为显性基因，而该卷叶基因为隐性基因，B正确； C、该突变体若为个别染色体的增加所致，则该变异类型属于染色体数目的变异，C错误； D、卷叶基因若为正常叶基因中的单个碱基对替换所致，若该替换改变了终止密码子导致翻译过程延迟结束，则该卷叶基因编码的肽链长度可能变长，D正确。 故选C。 64．下列关于基因突变的叙述中，正确的是（    ） A．基因突变可以发生在生物体发育的任何时期，说明基因突变具有随机性 B．DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失而引起DNA碱基序列的改变，叫基因突变 C．基因突变主要发生在细胞的分裂期 D．基因突变改变了基因的位置和数量 【答案】A 【分析】基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换，导致基因结构的改变；基因突变的特点：（1）普遍性，即所有的生物都能发生基因突变；（2）随机性，即基因突变可以发生在个体发育的任何时期、任何一个DNA分子中，DNA分子任何部位；（3）不定向性，即基因可以向任意方向突变，但都是变为其等位基因；（4）低频性。 【详解】A、基因突变的随机性是指基因突变可以发生在个体发育的任何时期、任何一个DNA分子中，DNA分子任何部位。因此，基因突变可以发生在生物体发育的任何时期，说明基因突变具有随机性，A正确； B、基因是具有遗传效应的DNA片段，DNA分子是由基因部分和非基因部分组成的，如果基因中碱基对的增添、缺失或替换则会引起基因突变，而非基因片段中发生同样的变化不会引起基因突变，B错误； C、基因突变主要发生在细胞的分裂间期，C错误； D、基因突变不会改变基因的位置和数量，D错误。 故选A。 65．在“调查人类某种遗传病遗传方式”的活动中，下列做法错误的是（　　） A．保护被调查人的隐私 B．以家庭为单位逐个调查 C．调查某遗传病的发病率最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 D．先天性愚型患者可以通过染色体检查确定病因 【答案】C 【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。 【详解】A、在调查人类某种遗传病遗传方式时，需要保护被调查人的隐私，A正确； B、在调查人类某种遗传病遗传方式时应该调查患者的家庭，以该家庭为单位逐个进行调查，B正确； C、在调查某遗传病发病率时最好选择单基因遗传病，原因是多基因遗传病不仅受基因控制，同时受环境因素影响较大，C错误； D、先天性愚型患者有3条21号染色体，可以通过染色体检查确定病因，D正确。 故选C。 66．下列有关单倍体生物的描述，不正确的是（　　） ①单倍体含有本物种配子的染色体数   ②只含有一个染色体组   ③生物的精子或卵细胞一定是单倍体   ④基因型是AbCd的生物体一定是单倍体   ⑤含有两个染色体组的生物体一定不是单倍体     ⑥用秋水仙素处理主要作用与有丝分裂前期 A．①④⑤ B．②③⑤ C．②③⑥ D．①③⑥ 【答案】B 【详解】①由配子发育而来的个体称为单倍体，因此单倍体含有本物种配子的染色体数 ，①正确； ②①由配子发育而来的个体都称为单倍体，四倍体的配子含有两个染色体组，由该配子发育而来的个体为单倍体，因此单倍体不一定只有一个染色体组，②错误； ③生物的精子或卵细胞属于生殖细胞，不是单倍体，③错误； ④基因型为Abcd的生物体，没有等位基因或相同基因，说明只含有一个染色体组，一定是单倍体，④正确； ⑤四倍体的配子含有两个染色体组，由该配子发育而来的个体为单倍体，这个单倍体有两个染色体组，因此含有两个染色体组的生物体可能是单倍体，⑤错误； ⑥有丝分裂前期形成纺锤体，秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，因此作用的时期为有丝分裂前期，⑥正确。 ②③⑤错误，故选B。 67．某哺乳动物雄性个体的基因型为AaBb，如下图是该个体的一个初级精母细胞示意图。下列有关叙述正确的是（　　） A．若图示现象发生的原因是基因突变，则未标出的基因分别是A和a B．若发生的是显性突变，则该初级精母细胞产生的配子基因型为AB、aB、ab或Ab、ab、aB C．若发生的是基因重组，则该初级精母细胞产生的配子类型由2种增加到4种 D．图示细胞中的基因A和基因a片段中的脱氧核苷酸数目一定相等 【答案】C 【分析】题图分析：图示细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对形成四分体，处于减数第一次分裂前期。 【详解】A、若图示现象发生的原因是基因突变，则未标出的基因分别是A和A或a和a，A错误； B、若发生显性突变，则未标出的基因为基因A和基因A，因此，该初级精母细胞产生配子的基因型为AB、aB、Ab或AB、Ab、ab，B错误； C、不考虑基因突变和互换，一个初级精母细胞只能产生2种配子，若发生互换，则配子种类为4种，C正确； D、基因A和基因a属于等位基因，它们的本质区别是基因内的碱基排列顺序不同，且基因A和基因a片段中的脱氧核苷酸数目不一定相等，D错误。 故选C。 68．研究表明果蝇的眼色性状遗传有剂量效应。已知果蝇眼色红色（V+）对朱红色（V）为显性，杂合体XV+XV表现为红色，但基因型为XV+XVV的重复杂合体（如图所示），其眼色却与XVXV一样是朱红色。假设染色体重复不影响果蝇正常减数分裂，产生的配子均可育且后代均可存活，下列相关叙述错误的是（    ） A．XV+XVV的重复杂合体是染色体变异导致的 B．该实例说明2个V基因的作用超过了V+基因 C．基因型组成为XV+XVV的朱红眼雌蝇在减数分裂时两条X染色体不能配对 D．可选用多只红眼雄果蝇与同一只朱红眼雌果蝇交配，鉴定朱红眼雌果蝇的基因型 【答案】C 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型；染色体数目的变异有染色体组成倍增加或减少和染色体个别数目的增加或减少。 【详解】A、分析题目可知，XV+XVV重复杂合体的出现是染色体重复了一个区段导致的，属于染色体结构变异，A正确； B、基因型为XV+XVV的眼色与XVXV一样都是朱红色，该实例说明2个V基因的作用超过了V+基因，B正确； C、在减数分裂联会时，正常染色体和含有重复片段的染色体能配对，只是重复片段不能进行配对，出现弧状结构，C错误； D、一只朱红眼雌果蝇的基因型可能为XVXV、XV+XVV和XVVXVV，红眼雄果蝇基因型为XV+Y，若基因型为XVXV，则子代雌性均为红眼，雄性均为朱红眼，若基因型为XV+XVV，则子代雌雄均为红眼：朱红眼=1：1，若基因型为XVVXVV，则子代雌雄均为朱红眼，D正确。 故选C。 69．用含有两个染色体组的同种大麦培育两个新品种Ⅰ和Ⅱ的过程如图所示，其中，“A”代表一个染色体组。下列相关叙述正确的是（　　）    A．Ⅰ和Ⅱ都是多倍体．它们都是不可育的 B．与②相比，⑥的染色体数目加倍 C．图示杂交得到Ⅰ、Ⅱ的过程涉及染色体数目变异 D．新品种Ⅰ和Ⅱ一定都为纯合子 【答案】C 【分析】染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制该生物生长发育、遗传和变异的全部信息。染色体组的特点是不含同源染色体，不含等位基因。 【详解】A、根据图示过程可判断Ⅰ和Ⅱ都由受精卵发育而来，且Ⅰ含有三个染色体组，因此Ⅰ是三倍体，Ⅱ含有四个染色体组，因此Ⅱ是四倍体，三倍体在减数分裂过程中联会紊乱，通常不能形成可育配子，是高度不育的，物种Ⅱ含有偶数个染色体组，通常是可育的，A错误； B、由②产生得到的⑥含有两个染色体组，染色体数没有加倍，B错误； C、AA含有两个染色体组，由AA和AA杂交得到的物种Ⅰ含有三个染色体组、物种Ⅱ含有四个染色体组，这两个过程都涉及染色体数目变异，C正确； D、依题意，“A”代表一个染色体组，新品种Ⅰ含三个染色体组，新品种Ⅱ含有四个染色体组，同个品种中的同源染色体上所含基因不一定是相同基因，也可能是等位基因。因此，新品种Ⅰ和Ⅱ不一定都为纯合子，D错误。 故选C。 70．生活中滥用抗生素的现象十分普遍。下列关于“探究抗生素对细菌的选择作用”实验的叙述，错误的是（　　） A．在培养基的特定区域放置不含抗生素的纸片，作为空白对照 B．实验中抑菌圈的直径越大，抗生素的抑菌作用越强 C．抗生素的使用可诱导细菌产生耐药性变异 D．抗生素的选择作用会导致耐药菌比例逐代提高 【答案】C 【分析】实验原理：若病原菌对各种抗生素敏感，在该抗生素纸片周围会出现透明圈，透明圈越大，说明病原菌对抗生素越敏感，若病原菌对各种抗生素不敏感，则不会出现透明圈。 【详解】A、在“探究抗生素对细菌的选择作用”的实验中，为了明确抗生素的效果，通常需要在培养基上设置对照区域。在这个对照区域中，不放置抗生素纸片，而是放置不含抗生素的纸片，以观察在没有抗生素影响下的细菌生长情况。这样的设计可以确保实验结果的准确性，A正确； B、一定浓度的抗生素可杀死细菌，故实验中抑菌圈的直径越大，说明抗生素的抑菌作用越强，B正确； C、抗生素的使用并不能诱导细菌产生耐药性变异。细菌的耐药性变异是自发产生的，与抗生素的使用无关。然而，抗生素的使用可以对已经存在的耐药性变异进行选择，使得耐药菌在细菌群体中的比例增加，C错误； D、由于抗生素的使用可以对细菌群体中的耐药性变异进行选择，使得耐药菌在竞争中占据优势，从而逐代提高耐药菌的比例。这是抗生素对细菌的选择作用的结果，D正确。 故选C。 71．现代进化理论是在达尔文自然选择学说的基础上发展起来的。现代生物进化理论观点，对自然选择学说的完善和发展表现在（　　） ①可遗传变异为生物进化提供原始材料②种群是进化的基本单位③自然选择是通过生存斗争实现的 ④生物进化的实质是种群基因频率的改变⑤隔离导致物种的形成  ⑥适者生存，不适者被淘汰⑦中性突变的逐渐积累决定生物进化方向 A．②④⑤ B．②④⑤⑥ C．①②④⑤ D．①②④⑤⑦ 【答案】C 【分析】1、自然选择的主要内容：过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存；（1）自然选择学说的四点主要内容不是孤立的，而是相互联系的；（2）遗传和变异是自然选择的内因，遗传使生物保持物种的稳定性和连续性，变异使物种向前发展进化；（3）过度繁殖产生的大量个体不仅提供了更多的变异，为自然选择提供了更多的选择材料而且还加剧了生存斗争；（4）变异一般是不定向的，而自然选择是定向的，决定着生物进化的方向；（5）生存斗争是自然选择的过程，是生物进化的动力，而适者生存是自然选择的结果；（6）遗传和变异是内因，过度繁殖是前提，生存斗争是手段，适者生存是结果。 2、现代生物进化理论的基本观点：（1）种群是生物进化的基本单位；（2）突变和基因重组产生生物进化的原材料；（3）自然选择决定生物进化的方向；（4）隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】①突变和基因重组产生进化的原材料，这是现代生物进化理论对自然选择学说的完善和发展，①正确；　 ②自然选择的是从个体水平上进行解释的，而现代生物进化理论认为种群是进化的单位，②正确； ③自然选择是通过生存斗争实现的，这是自然选择的主要内容之一，③错误； ④生物进化的实质是基因频率的改变，这是现代生物进化理论对自然选择学说的完善和发展，④正确；　 ⑤隔离导致物种形成，这是现代生物进化理论对自然选择学说的完善和发展，⑤正确； ⑥适者生存，不适者被淘汰，这是自然选择的主要内容之一，⑥错误； ⑦中性突变的观点不是生物进化论的观点，⑦错误。 ①②④⑤正确，C正确，ABD错误。 故选C。 72．大熊猫最初是食肉动物，经过进化，其99%的食物都来源于竹子。现在一个较大的熊猫种群中雌雄数量相等，且雌雄之间可以自由交配，若该种群中B的基因频率为40%，b的基因频率为60%，下列有关叙述正确的是（　　） A．大熊猫种群中全部个体所含有的B、b基因，叫作该种群的基因库 B．大熊猫由以肉为食进化为以竹子为食，实质是种群基因型频率的定向改变 C．若该对等位基因只位于X染色体上，则XᵇXᵇ、XᵇY的基因型频率分别为36%、60% D．若该对等位基因位于常染色体上，则显性个体中出现杂合雌熊猫概率为37.5% 【答案】D 【分析】基因库指的是一个种群中的所有基因的总和。 【详解】A、基因库指的是一个种群中的所有基因的总和，不仅仅包括所含有的B、b基因，A错误； B、大熊猫由以肉为食进化为以竹子为食是生物进化的结果，生物进化的实质是基因频率的改变，B错误； C、若该种群中B的基因频率为0.4，b的基因频率为0.6，若该对等位基因只位于X染色体上，XbXb占雌性个体中的概率为0.6×0.6=0.36，XᵇY占雄性个体中的概率为0.6×1=0.6，由于熊猫种群中雌雄数量相等，因此XᵇXᵇ的基因型频率（即在整个种群中的概率）=0.36÷2=0.18=18%，XᵇY的基因型频率为0.6÷2=0.3=30%，C错误； D、若该对等位基因位于常染色体上，该种群中B的基因频率为40%，b的基因频率为60%，则种群中BB基因型频率等于B基因频率的平方为16%，Bb基因型频率=2×B基因频率×b基因频率=48%，显性个体中出现杂合雌熊猫概率约为1/2×48%/(16%+48%)=37.5％，D正确； 故选D。 73．某同学为探究阿莫西林（ 一种常用的青霉素类抗生素）对大肠杆菌的选择作用，将菌液加到培养基上涂布均匀后，将平板划分为三个大小一致的区域，各放入一个经阿莫西林处理的相同圆纸片，在适宜条件下培养 2d，如图为第一代实验结果，相关叙述错误的是（    ） A．平板上需增加一个区域，放入一个不用阿莫西林处理的相同圆纸片 B．抑菌圈边缘细菌的抗药性未必高于抑菌圈外细菌的抗药性 C．后续需要从抑菌圈边缘挑取菌落，配成菌液，重复上述实验 D．随着培养代数的增加，抑菌圈直径将会逐渐增大 【答案】D 【分析】1、现代生物进化理论的基本观点: 种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变;突变和基因重组产生生物进化的原材料;自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。 2、图中阿莫西林对细菌起选择作用。 【详解】A、平板上需增加一个区域，放入一个不用阿莫西林处理的相同圆纸片，作为对照组，A正确； B、抑菌圈外的细菌部分没有接触到阿莫西林，无法确定其抗药性， B正确； C、扩大培养细菌时，应从上一代培养基的抑菌圈边缘来挑取菌落，C正确； D、随着传代次数的增加，筛选出的细菌抗药性更强，抑菌圈也越来越小，D错误。 故选D。 74．草甘膦是一种除草剂，通过抑制E酶的活性最终导致植物死亡。某地在连续15年使用草甘膦后发现，当地黑麦草种群草甘膦抗性提高了10倍。下列叙述错误的是（    ） A．草甘膦抗性基因频率的升高意味着种群发生了进化 B．黑麦草种群草甘膦抗性提高是草甘膦定向选择的结果 C．轮换使用不同作用机理的除草剂有助于减缓抗性发展 D．使用草甘膦导致E酶基因突变是植物产生抗性的根本原因 【答案】D 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、种群进化的标志是种群基因频率的改变，所以草甘膦抗性基因频率的升高意味着种群发生了进化 ，A正确； B、使用草甘膦使不具有抗性的植株死亡，具有抗性的植株得以存活，所以黑麦草种群草甘膦抗性提高是草甘膦定向选择的结果，B正确； C、轮换使用不同作用机理的除草剂有助于减缓抗性发展，C正确； D、植物产生抗性的根本原因是基因突变，但突变具有随机性、普遍性，不是使用草甘膦导致的，草甘膦只是起到了选择的作用，D错误。 故选D。 75．下列关于生物进化的叙述，正确的是（　　） A．种群通过个体的进化而进化 B．“精明的捕食者”策略体现了物种间的共同进化 C．突变、染色体变异和基因重组为生物进化提供原材料 D．新物种产生一定存在进化，进化一定意味着新物种的产生 【答案】B 【分析】1、“精明的捕食者”策略：捕食者一般不能将所有的猎物吃掉，否则自己也无法生存。捕食者一般不会将所有的猎物都吃掉，这样就会避免出现一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面。 2、种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在生物进化过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、个体的进化不能决定种群的进化，必须经过环境选择之后才能保留这些变异和进化，种群是通过自然选择进化的，A错误； B、“精明的捕食者”策略是指捕食者一般不能将所有的猎物吃掉，否则自己也无法生存。猎物和捕食者的每一点进步都会促进对方发生改变，这种现象在生态学上也体现了物种间的共同进化，有利于种群的发展，B正确； C、突变和基因重组产生生物进化的原材料，突变包含基因突变和染色体变异，C错误； D、生物进化的实质是种群基因频率的改变，故种群基因频率的变化意味着生物进化了，但不能代表新物种的产生，D错误。 故选B。 76．兰科植物约有800属近3万种，对不同环境有极强的适应能力，且不同地域的同种兰花在形态结构上也存在明显差异。我国科学家以深圳拟兰为研究对象，通过基因组测序和功能分析发现兰花有474个特有基因，从分子水平上解开了兰花进化之谜。下列叙述错误的是（    ） A．兰花有800属近3万种，其多样性可体现为物种多样性和基因多样性 B．兰花适应性特征的来源是突变和基因重组，适应是自然选择的结果 C．不同地域的同种兰花存在明显差异的原因是生殖隔离加剧种群基因频率的差异 D．不同兰花基因组上的相似性说明它们具有共同的原始祖先，而差异性的大小则体现了亲缘关系的远近 【答案】C 【分析】兰花有3万多种，说明其存在生殖隔离，不属于同种植物。突变和重组为进化提供原材料。 【详解】A、兰花有3万多种，说明其存在生殖隔离，不属于同种植物，体现了物种多样性和基因多样性，A正确； B、突变和重组为进化提供原材料，自然选择决定了进化的方向，B正确； C、同种兰花之间不存在生殖隔离，C错误； D、不同兰花基因组上的相似性说明由共同的原始祖先进化而来，而差异性的大小则体现了亲缘关系的远近，D正确。 故选C。 77．下列关于生物进化的叙述，正确的是（    ） A．有性生殖的出现加速了生物进化的进程 B．捕食者一般吃掉猎物中的老弱病残，不利于种群的可持续发展 C．根据“收割理论”可知食性广的捕食者的存在不利于增加物种多样性 D．协同进化就是不同物种之间在相互影响中不断进化和发展 【答案】A 【分析】协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。协同进化有利于生物多样性的形成。 【详解】A、有性生殖变异性更大，为生物进化提供更多的原材料，加速了生物进化的进程，A正确； B、捕食者往往捕食数量多的物种，一般吃掉猎物中的老弱病残，这样就会避免出现一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面，为其他物种的形成腾出空间，即捕食者的存在有利于增加物种多样性，B错误； C、根据“收割理论”可知食性广的捕食者的存在，不会单一捕食某一被捕食者，有利于增加物种多样性，C错误； D、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，协同进化有利于生物多样性的形成，D错误。 故选A。 78．下列关于变异、进化相关知识的叙述，正确的是（　　） A．突变基因控制合成的蛋白质中的氨基酸排列顺序一定发生改变 B．一般情况下，细菌发生的变异只能是基因突变 C．生物多样性包括种群多样性、遗传多样性和生态系统多样性 D．协同进化是指生物与生物之间相互影响共同发展进化 【答案】B 【分析】1、生物的变异包括可遗传变异和不可遗传变异，其中可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。 2、生物圈内所有的植物、动物和微生物，它们所拥有的全部基因以及各种各样的生态系统，共同构成了生物多样性；生物多样性包括基因多样性（遗传多样性）、物种多样性和生态系统多样性。 3、共同进化指的是不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。 【详解】A、由于密码子的简并性,突变基因控制合成的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变，A错误； B、细菌为原核生物，没有染色体，也不能进行有性生殖，因此其一般只能发生基因突变，B正确； C、生物多样性包括物种多样性、遗传多样性和生态系统多样性，C错误； D、协同进化不仅可以发生在生物与生物之间，还可以发生在生物与无机环境之间，D错误。 故选B。 79．下列关于生物进化的叙述，正确的是（    ） A．种群基因频率的变化趋势能反映生物进化的方向，但不能反映可遗传变异的方向 B．协同进化是指生物与生物之间相互选择，共同作用 C．生物在繁殖过程中产生的变异都可以作为进化的原材料 D．自然选择通过作用于个体的基因型而使种群基因频率发生改变 【答案】A 【分析】现代进化理论认为：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质是基因频率的改变；突变和基因重组为进化提供原材料；自然选择导致种群基因频率的定向改变；通过隔离形成新的物种。 【详解】A、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，因此种群基因频率的变化趋势能反映生物进化的方向，但不能反映可遗传变异的方向，因为变异是不定向的，A正确； B、协调进化是生物与生物之间、生物与无机环境之间相互影响的结果，B错误； C、生物在繁殖过程中产生的可遗传变异才能为进化提供原材料，C错误； D、自然选择通过作用于个体的表现型而使种群基因频率发生改变，D错误。 故选A。 80．下列关于生物进化及新物种形成的叙述错误的是（　　） A．达尔文曾明确指出，可遗传的变异为生物进化提供大量的原材料 B．生物进化的实质是种群基因型频率的不定向改变 C．突变的有害和有利也不是绝对的，这往往取决于生物的生存环境 D．生物进化导致生物的多样性和适应性 【答案】B 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变．突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成．其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、达尔文自然选择学说认为可遗传的变异为进化大量的原材料，A正确； B、生物进化的实质是种群基因频率发生定向改变的过程，B错误； C、突变的有害或有利是相对的，有害或有利往往取决于生物的生存环境，C正确； D、环境对生物起选择作用，由于环境多种多样，不同环境中选择生存的生物不同，在环境中生存的生物都是适应环境，所以生物进化导致了生物的多样性和适应性，D正确。 故选B。 1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$