2025届高考化学【100题精练+答案+解析】有机化学基础(选择题) (2025届)

【100题精练+答案+解析】 有机化学基础(选择题) 1．抗坏血酸(维生素C)是常用的抗氧化剂。 下列说法不正确的是 A. 可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸 B. 抗坏血酸可发生缩聚反应 C. 脱氢抗坏血酸不能与NaOH溶液反应 D. 1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子 答案：C 解析：A．已知质谱法可以测量有机物的相对分子质量，抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的相对分子质量不同，故可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸，A正确； B．由抗坏血酸的结构简式可知，抗坏血酸中含有4个羟基，故抗坏血酸可发生缩聚反应，B正确； C．由脱氢抗坏血酸的结构简式可知，脱氢抗坏血酸中含有酯基，故能与NaOH溶液反应，C错误； D．由脱氢抗坏血酸的结构简式可知，1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子，如图所示：，D正确； 2．一种点击化学方法合成聚硫酸酯(W)的路线如下所示： 下列说法正确的是 A．双酚A是苯酚的同系物，可与甲醛发生聚合反应 B．催化聚合也可生成W C．生成W的反应③为缩聚反应，同时生成 D．在碱性条件下，W比苯乙烯更难降解 答案：B 解析：Ａ．同系物之间的官能团的种类与数目均相同，双酚A有2个羟基，故其不是苯酚的同系物，A不正确； B．题干中两种有机物之间通过缩聚反应生成W，根据题干中的反应机理可知， 也可以通过缩聚反应生成W，B正确； C．生成W的反应③为缩聚反应，同时生成(CH3)3SiF，C不正确； D．W为聚硫酸酯，酯类物质在碱性条件下可以发生水解反应，因此，在碱性条件下，W比苯乙烯易降解，D不正确； 3．文房四宝是中华传统文化的瑰宝。下列有关叙述错误的是 A. 羊毛可用于制毛笔，主要成分为蛋白质 B. 松木可用于制墨，墨的主要成分是单质碳 C. 竹子可用于造纸，纸的主要成分是纤维素 D. 大理石可用于制砚台，主要成分为硅酸盐 答案：D 解析：A．动物的毛、皮、角等的主要成分都是蛋白质，羊毛的主要成分为蛋白质，A正确； B．墨的主要成分是炭黑，炭黑是碳元素的一种单质，碳的单质在常温下的化学性质很稳定，不易与其他物质发生化学反应，故用墨汁书写的字画历经千年仍不褪色，B正确； C．竹子可用于造纸，竹子的主要成分是纤维素，用其造的纸的主要成分也是纤维素，C正确； D．大理石可用于制砚台，大理石主要成分为碳酸钙，不是硅酸盐，D错误； 4．我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法，其转化路线如下所示。 下列叙述错误的是 A．PLA在碱性条件下可发生降解反应 B．MP的化学名称是丙酸甲酯 C．MP的同分异构体中含羧基的有3种 D．MMA可加聚生成高分子 答案：C 解析：A．PLA()是其分子中的羧基与另一分子中的羟基发生反应聚合得到的，含有酯基结构，可以在碱性条件下发生降解反应，A正确； B．MP()可视为丙酸和甲醇发生酯化反应得到的，其化学名称为丙酸甲酯，B正确； C．MP的同分异构体中，含有羧基的有2种，分别为正丁酸和异丁酸，C错误； D．MMA()中含碳碳双键，可发生加聚反应生成高分子，D正确。 5．下列化学用语或图示表达不正确的是 A．H2O2的电子式： B．CH4分子的球棍模型： C．Al3+的结构示意图： D．乙炔的结构式：H－C≡C－H 答案：A 解析：A．H2O2是共价化合物，其电子式为，A错误； B．CH4为正四面体结构，则CH4分子的球棍模型为，B正确； C．Al的原子序数为13，Al原子失去最外层的3个电子转化为Al3+，因此Al3+的结构示意图：，C正确； D．乙炔分子中含有碳碳三键，其结构式：H－C≡C－H，D正确； 6．CO2的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用CO2为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。 已知：反应①中无其他产物生成。 下列说法不正确的是 A．CO2与X的化学计量比为1∶2 B．P完全水解得到的产物的分子式和Y的分子式相同 C．P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构 D．Y通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难以降解 答案：B 解析：结合已知信息，通过对比X、Y的结构可知CO2与X的化学计量比为1∶2，A正确； B．P完全水解得到的产物结构简式为，分子式为C9H14O3，Y的分子式为C9H12O2 ，二者分子式不相同，B错误； C．P的支链上有碳碳双键，可进一步交联形成网状结构，C正确； D．D. Y形成的聚酯类高分子主链上含有大量酯基，易水解，而Y通过碳碳双键加聚得到的高分子主链主要为长碳链，与聚酯类高分子相比难以降解，D正确。 7．植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的说法错误的是 A. 可与Na2CO3溶液反应 B. 消去反应产物最多有2种 C. 酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D. 与Br2反应时可发生取代和加成两种反应 答案：B 解析：由阿魏萜宁的分子结构可知，其分子中存在醇羟基、酚羟基、酯基和碳碳双键等多种官能团。 A．该有机物含有酚羟基，故又可看作是酚类物质，酚羟基能显示酸性，且酸性强于HCO；Na2CO3溶液显碱性，故该有机物可与Na2CO3溶液反应，A正确； B．由分子结构可知，与醇羟基相连的C原子共与3个不同化学环境的C原子相连，且这3个C原子上均连接了H原子，因此，该有机物发生消去反应时，其消去反应产物最多有3种，B不正确； C．该有机物酸性条件下的水解产物有2种，其中一种含有碳碳双键和2个醇羟基，这种水解产物既能通过发生加聚反应生成高聚物，也能通过缩聚反应生成高聚物；另一种水解产物含有羧基和酚羟基，其可以发生缩聚反应生成高聚物，C正确； D．该有机物分子中含有酚羟基且其邻位上有H原子，故其可与浓溴水发生取代反应；还含有碳碳双键，故其可Br2发生加成，因此，该有机物与Br2反应时可发生取代和加成两种反应，D正确； 8．下列说法不正确的是 A．葡萄糖氧化生成CO2和H2O的反应是放热反应 B．核酸可看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子 C．由氨基乙酸形成的二肽中存在两个氨基和两个羧基 D．向饱和的NaCl溶液中加入少量鸡蛋清溶液会发生盐析 答案：C 解析：A．葡萄糖氧化生成CO2和H2O是放热反应，在人体内葡萄糖缓慢氧化成CO2和H2O为人体提供能量，A正确； B．核酸是一种生物大分子，分析核酸水解的产物可知，核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物，核苷酸进一步水解得到磷酸和核苷，核苷进一步水解得到戊糖和碱基，故核酸可看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子，B正确； C．氨基乙酸的结构简式为H2NCH2COOH，形成的二肽的结构简式为H2NCH2CONHCH2COOH，该二肽中含1个氨基、1个羧基和1个肽键，C错误； D．鸡蛋清溶液为蛋白质溶液，NaCl溶液属于轻金属盐溶液，向饱和NaCl溶液中加入少量鸡蛋清溶液，蛋白质发生盐析，D正确； 9．化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子中所有碳原子共平面 B．1molY最多能与1molH2发生加成反应 C．Z不能与Br2的CCl4溶液反应 D．Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色 答案：D 解析：A．X中饱和的C原子sp3杂化形成4个单键，具有类似甲烷的四面体结构，所有碳原子不可能共平面，故A错误； B．Y中含有1个羰基和1个碳碳双键可与H2加成，因此1molY最多能与2molH2发生加成反应，故B错误； C．Z中含有碳碳双键，可以与Br2的CCl4溶液反应，故C错误； D．Y、Z中均含有碳碳双键，可以使酸性KMnO4溶液褪色，故D正确； 10．组成核酸的基本单元是核苷酸，下图是核酸的某一结构片段，下列说法错误的是 A. 脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)结构中的碱基相同，戊糖不同 B. 碱基与戊糖缩合形成核苷，核苷与磷酸缩合形成核苷酸，核苷酸缩合聚合得到核酸 C. 核苷酸在一定条件下，既可以与酸反应，又可以与碱反应 D. 核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对 答案：A 解析：A．脱氧核糖核酸(DNA)的戊糖为脱氧核糖，碱基为：腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶，核糖核酸(RNA)的戊糖为核糖，碱基为：腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶，两者的碱基不完全相同，戊糖不同，故A错误； B．碱基与戊糖缩合形成核苷，核苷与磷酸缩合形成了组成核酸的基本单元——核苷酸，核苷酸缩合聚合可以得到核酸，如图：，故B正确； C．核苷酸中的磷酸基团能与碱反应，碱基与酸反应，因此核苷酸在一定条件下，既可以与酸反应，又可以与碱反应，故C正确； D．核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对，DNA中腺嘌呤(A)与胸腺嘧啶(T)配对，鸟嘌呤(G)与胞嘧啶(C)配对，RNA中尿嘧啶(U)替代了胸腺嘧啶(T)，结合成碱基对，遵循碱基互补配对原则，故D正确； 11．下列有关反应描述正确的是 A．CH3CH2OH催化氧化为CH3CHO，CH3CH2OH断裂C－O键 B．氟氯烃破坏臭氧层，氟氯烃产生的氯自由基改变O3分解的历程 C．丁烷催化裂化为乙烷和乙烯，丁烷断裂σ键和π键 D．石墨转化为金刚石，碳原子轨道的杂化类型由sp3转变为sp2 答案：B 解析：A．CH3CH2OH催化氧化为CH3CHO，CH3CH2OH断裂C－H键和O－H生成C＝O，A错误； B．根据题意，氯自由基催化O3分解氟氯烃破坏臭氧层，则氟氯烃产生的氯自由基改变O3分解的历程，B正确； C．丁烷催化裂化为乙烷和乙烯，丁烷断裂σ键，丁烷是饱和烷烃，没有π键，C错误； D．石墨碳原子轨道的杂化类型为转化为sp2，金刚石碳原子轨道的杂化类型为sp3，石墨转化为金刚石，碳原子轨道的杂化类型由sp2转变为sp3，D错误； 12．下列有关化学概念或性质的判断错误的是 A．CH4分子是正四面体结构，则CH2Cl2没有同分异构体 B．环己烷与苯分子中C－H键的键能相等 C．甲苯的质谱图中，质荷比为92的峰归属于 D．由R4N＋与PF组成的离子液体常温下呈液态，与其离子的体积较大有关 答案：B 解析：A．CH2Cl2为四面体结构，其中任何两个顶点都是相邻关系，因此CH2Cl2没有同分异构体，故A项说法正确； B．环己烷中碳原子采用sp3杂化，苯分子中碳原子采用sp2杂化，由于同能层中s轨道更接近原子核，因此杂化轨道的s成分越多，其杂化轨道更接近原子核，由此可知sp2杂化轨道参与组成的C－H共价键的电子云更偏向碳原子核，即苯分子中的C－H键长小于环己烷，键能更高，故B项说法错误； C．带1个单位电荷，其相对分子质量为92，因此其质荷比为92，故C项说法正确； D．当阴阳离子体积较大时，其电荷较为分散，导致它们之间的作用力较低，以至于熔点接近室温，故D项说法正确； 13．关于物质的分离、提纯，下列说法错误的是 A. 蒸馏法分离CH2Cl2和CCl4 B. 过滤法分离苯酚和NaHCO3溶液 C．萃取和柱色谱法从青蒿中提取分离青蒿素 D. 重结晶法提纯含有少量食盐和泥沙的苯甲酸 答案：B 解析：A．二氯甲烷和四氯化碳互溶，二者沸点不同，可以用蒸馏的方法将二者分离，A正确； B．苯酚和碳酸氢钠都可以溶解在水中，不能用过滤的方法将二者分离，B错误； C．将青蒿浸泡在有机溶剂中得到提取液，寻找合适的萃取剂可以利用萃取的方法将提取液中的青蒿素提取出来；也可以利用不同溶质在色谱柱上的保留时间不同将青蒿素固定在色谱柱上，在利用极性溶剂将青蒿素洗脱下来，得到纯净的青蒿素，C正确； D．食盐和苯甲酸的溶解度二者差异较大，可以利用重结晶的方式将低温下溶解度较小的苯甲酸提纯出来，D正确； 14．鹰爪甲素(如图)可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。下列说法错误的是 A. 有5个手性碳 B. 在120℃条件下干燥样品 C. 同分异构体的结构中不可能含有苯环 D. 红外光谱中出现了3000cm-1以上的吸收峰 答案：B 解析：A．连4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，分子中有5个手性碳原子，如图中用星号标记的碳原子：，故A正确； B．由鹰爪甲素的结构简式可知，其分子中有过氧键，过氧键热稳定性差，所以不能在120℃条件下干燥样品，故B错误； C．鹰爪甲素的分子式为C15H26O4，如果有苯环，则分子中最多含2n－6＝15×2－6＝24个氢原子，则其同分异构体的结构中不可能含有苯环，故C正确； D．由鹰爪甲素的结构简式可知，其分子中含羟基，即有氧氢键，所以其红外光谱图中会出现3000cm-1以上的吸收峰，故D正确； 15．高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。下列说法错误的是 A. 线型聚乙烯塑料为长链高分子，受热易软化 B. 聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，受热易分解 C. 尼龙66由己二酸和己二胺缩聚合成，强度高、韧性好 D. 聚甲基丙烯酸酯(有机玻璃)由甲基丙烯酸酯加聚合成，透明度高 答案：B 解析：A．线型聚乙烯塑料具有热塑性，受热易软化，A正确； B．聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，具有一定的热稳定性，受热不易分解，B错误； C．尼龙66即聚己二酰己二胺，由己二酸和己二胺缩聚合成，强度高、韧性好，C正确； D．聚甲基丙烯酸酯由甲基丙烯酸酯加聚合成，又名有机玻璃，说明其透明度高，D正确； 16．科学家合成了一种如图所示的纳米“分子客车”，能装载多种稠环芳香烃。三种芳烃与“分子客车”的结合常数(值越大越稳定)见表。下列说法错误的是 芳烃 芘 并四苯 蒄 结构 结合常数 385 3764 176000 A. 芳烃与“分子客车”可通过分子间相互作用形成超分子 B. 并四苯直立装载与平躺装载的稳定性基本相同 C. 从分子大小适配看“分子客车”可装载2个芘 D. 芳烃π电子数越多越有利于和“分子客车”的结合 答案：B 解析：A．“分子客车”能装载多种稠环芳香烃，故芳烃与“分子客车”通过分子间作用力形成分子聚集体——超分子，A项正确； B．“分子客车”的长为2.2nm、高为0.7nm，从长的方向观察，有与并四苯分子适配的结构，从高的方向观察则缺少合适结构，故平躺装载的稳定性大于直立装载的稳定性，B项错误； C．芘与“分子客车”中中间部分结构大小适配，故从分子大小适配看“分子客车”可装载2个芘，C项正确； D．芘、并四苯、蒄中π电子数逐渐增多，与“分子客车”的结合常数逐渐增大，而结合常数越大越稳定，故芳烃π电子数越多越有利于和“分子客车”结合，D项正确； 17．家务劳动中蕴含着丰富的化学知识。下列相关解释错误的是 A. 用过氧碳酸钠漂白衣物：Na2CO3具有较强氧化性 B. 酿米酒需晾凉米饭后加酒曲：乙醇受热易挥发 C. 用柠檬酸去除水垢：柠檬酸酸性强于碳酸 D. 用碱液清洗厨房油污：油脂可碱性水解 答案：B 解析：A．过碳酸钠中过碳酸根中有两个O原子为－1价，易得到电子变成－2价O，因此过碳酸钠具有强氧化性，可以漂白衣物，A正确； B．酒曲上大量微生物，微生物可以分泌多种酶将化谷物中的淀粉、蛋白质等转变成糖、氨基酸。糖分在酵母菌的酶的作用下，分解成乙醇，即酒精。因此，米饭需晾凉，米饭过热会使微生物失活，B错误； C．柠檬酸的酸性强于碳酸，可以将水垢中的碳酸钙分解为可溶性的钙离子，用于除水垢，C正确； D．油脂可以在碱性条件下水解成可用于水的甘油和脂肪酸盐，用于清洗油污，D正确； 18．化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物，结构简式如图。下列相关表述错误的是 A. 可与Br2发生加成反应和取代反应 B. 可与FeCl3溶液发生显色反应 C．含有4种含氧官能团 D. 存在顺反异构 答案：D 解析：A．化合物X中存在碳碳双键，能和Br2发生加成反应，苯环连有酚羟基，下方苯环上酚羟基邻位有氢原子，可以与Br2发生取代反应，A正确； B．化合物X中有酚羟基，遇FeCl3溶液会发生显色反应，B正确； C．化合物X中含有酚羟基、醛基、酮羰基、醚键4种含氧官能团，C正确； D．该化合物中只有一个碳碳双键，其中一个双键碳原子连接的2个原子团都是甲基，所以不存在顺反异构，D错误； 19．如下图所示的自催化反应，Y作催化剂。下列说法正确的是 A．X不能发生水解反应 B．Y与盐酸反应的产物不溶于水 C．Z中碳原子均采用sp2杂化 D．随c(Y)增大，该反应速率不断增大 答案：C 解析：A．根据X的结构简式可知，其结构中含有酯基和酰胺基，因此可以发生水解反应，A错误； B．有机物Y中含有氨基，其呈碱性，可以与盐酸发生反应生成盐，生成的盐在水中的溶解性较好，B错误； C．有机物Z中含有苯环和碳碳双键，无饱和碳原子，其所有的碳原子均为sp2杂化，C正确； D．随着体系中c(Y)增大，Y在反应中起催化作用，反应初始阶段化学反应会加快，但随着反应的不断进行，反应物X的浓度不断减小，且浓度的减小占主要因素，反应速率又逐渐减小，即不会一直增大，D错误； 20．环六糊精(D－吡喃葡萄糖缩合物)具有空腔结构，腔内极性较小，腔外极性较大，可包合某些分子形成超分子。图1、图2和图3分别表示环六糊精结构、超分子示意图及相关应用。下列说法错误的是 A．环六糊精属于寡糖 B. 非极性分子均可被环六糊精包合形成超分子 C. 图2中甲氧基对位暴露在反应环境中 D. 可用萃取法分离环六糊精和氯代苯甲醚 答案：B 解析：A．1mol糖水解后能产生2~10mol单糖的糖称为寡糖或者低聚糖，环六糊精是葡萄糖的缩合物，属于寡糖，A正确； B．要和环六糊精形成超分子，该分子的直径必须要匹配环六糊精的空腔尺寸，故不是所有的非极性分子都可以被环六糊精包含形成超分子，B错误； C．由于环六糊精腔内极性小，可以将苯环包含在其中，腔外极性大，故将极性基团甲氧基暴露在反应环境中，C正确； D．环六糊精空腔外有多个羟基，可以和水形成分子间氢键，故环六糊精能溶解在水中，而氯代苯甲醚不溶于水，所以可以选择水作为萃取剂分离环六糊精和氯代苯甲醚，D正确； 21．下列资源利用中，在给定工艺条件下转化关系正确的是 A. 煤煤油 B. 石油乙烯 C. 油脂甘油 D. 淀粉乙醇 答案：C 解析：A．煤的干馏是将煤隔绝空气加强热使之分解的过程，干馏的过程不产生煤油，煤油是石油分馏的产物，A错误； B．石油分馏是利用其组分中的不同物质的沸点不同将组分彼此分开，石油分馏不能得到乙烯，B错误； C．油脂在碱性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸盐，C正确； D．淀粉是多糖，其发生水解反应生成葡萄糖，D错误； 22．D－乙酰氨基葡萄糖(结构简式如下)是一种天然存在的特殊单糖。下列有关该物质说法正确的是 A. 分子式为C8H14O6N B. 能发生缩聚反应 C. 与葡萄糖互为同系物 D. 分子中含有σ键，不含π键 答案：B 解析：A．由该物质的结构可知，其分子式为：C8H15O6N，故A错误； B．该物质结构中含有多个醇羟基，能发生缩聚反应，故B正确； C．组成和结构相似，相差若干个CH2原子团的化合物互为同系物，葡萄糖分子式为C6H12O6，该物质分子式为：C8H15O6N，不互为同系物，故C错误； D．单键均为σ键，双键含有1个σ键和1个π键，该物质结构中含有C=O键，即分子中σ键和π键均有，故D错误； 23．曲美托嗪是一种抗焦虑药，合成路线如下所示，下列说法错误的是 A. 化合物I和Ⅱ互为同系物 B. 苯酚和(CH3O)2SO2在条件①下反应得到苯甲醚 C. 化合物Ⅱ能与NaHCO3溶液反应 D. 曲美托嗪分子中含有酰胺基团 答案：A 解析：A．化合物Ⅰ含有的官能团有羧基、酚羟基，化合物Ⅱ含有的官能团有羧基、醚键，官能团种类不同，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互为同系物，A项错误； B．根据题中流程可知，化合物Ⅰ中的酚羟基与(CH3O)2SO2反应生成醚，故苯酚和(CH3O)2SO2在条件①下反应得到苯甲醚，B项正确； C．化合物Ⅱ中含有羧基，可以与NaHCO3溶液反应，C项正确； D．由曲美托嗪的结构简式可知，曲美托嗪中含有的官能团为酰胺基、醚键，D项正确； 24．我国饮食注重营养均衡，讲究“色香味形”。下列说法不正确的是 A. 烹饪糖醋排骨用蔗糖炒出焦糖色，蔗糖属于二糖 B. 新鲜榨得的花生油具有独特油香，油脂属于芳香烃 C. 凉拌黄瓜加醋使其具有可口酸味，食醋中含有极性分子 D. 端午时节用棕叶将糯米包裹成形，糯米中的淀粉可水解 答案：B 解析：A．蔗糖属于二糖，1mol蔗糖水解可得到1mol葡萄糖和1mol果糖，故A正确； B．油脂主要是高级脂肪酸和甘油形成的酯，不属于芳香烃，故B错误； C．食醋中含有CH3COOH、H2O等多种物质，CH3COOH、H2O均为极性分子，故C正确； D．糯米中的淀粉可水解，淀粉水解的最终产物为葡萄糖，故D正确； 25．贵州盛产灵芝等中药材。灵芝酸B是灵芝的主要活性成分之一，其结构简式如图。下列说法错误的是 A. 分子中只有4种官能团 B. 分子中仅含3个手性碳原子 C. 分子中碳原子的杂化轨道类型是sp2和sp3 D. 该物质可发生酯化反应、加成反应和氧化反应 答案：B 解析：A．分子中的官能团有羟基、碳碳双键、羰基、羧基4种官能团，A正确； B．分子中的手性碳原子如图所示，总共9个，B错误； C．分子中的碳原子有饱和碳原子和碳碳双键的碳原子，其杂化类型有sp2和sp3，C正确； D．该物质中有羟基和羧基，可以发生酯化反应，含有碳碳双键和羰基，可以发生加成反应，同时，也一定能发生氧化反应，D正确； 26．从我国南海的柳珊瑚中分离得到的柳珊瑚酸(下图)，具有独特的环系结构。下列关于柳珊瑚酸的说法不正确的是 A．能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．能与氨基酸的氨基发生反应 C．其环系结构中3个五元环共平面 D. 其中碳原子的杂化方式有sp2和sp3 答案：C 解析：A．该物质含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A正确； B．该物质含有羧基，能与氨基酸的氨基发生反应，故B正确； C．如图：，图中所示C为sp3杂化，具有类似甲烷的四面体结构，即环系结构中3个五元环不可能共平面，故C错误； D．该物质饱和的碳原子为sp3杂化，形成双键的碳原子为sp2杂化，故D正确； 27．蛇孢菌素(X)是一种具有抗癌活性的天然植物毒素。下列关于X说法正确的是 A. 含有4种官能团，8个手性碳原子 B. 1mol X最多可以和3mol H2发生加成反应 C. 只有1种消去产物 D. 可与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀 答案：D 解析：A．分子中含酮羰基、羟基、醛基、醚键、碳碳双键，共5种官能团，连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，分子中含8个手性碳原子，故A错误； B．酮羰基、醛基、碳碳双键均与氢气发生加成反应，则1mol X最多可以和4mol H2发生加成反应，故B错误； C．与羟基相连碳的邻位碳原子上有H原子可发生消去反应，与左侧甲基、亚甲基上H原子可发生消去反应，则有2种消去产物，故C错误； D．分子中含醛基，可与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀，故D正确； 28．一种可用于海水淡化的新型网状高分子材料，其制备原理如图(反应方程式未配平)。下列说法正确的是 A. 亲水性：Z＞聚乙烯 B. 反应属于缩聚反应 C. Z的重复结构单元中，nN∶nS＝1∶2 D. 反应的原子利用率＜100% 答案：A 解析：A．Z含多个羟基，易与水分子形成氢键，聚乙烯不溶于水，则亲水性：Z＞聚乙烯，故A正确； B．X中碳碳双键转化为单键，且生成高分子，该反应为加聚反应，故B错误； C．X中碳碳双键与H－S键发生加成，X中含3个氮原子，且3个碳碳双键发生加成反应，则Z的重复结构单元中也含有3个硫原子，可知Z的重复结构单元中，nN∶nS＝1∶1，故C错误； D．该反应中生成物只有一种，为化合反应，反应的原子利用率为100%，故D错误； 29．高分子物质与我们生活息息相关。下列说法错误的是 A. 糖原(成分类似于淀粉)可转化为葡萄糖 B. 聚合物是CH2＝CH2的加聚物 C. 畜禽毛羽(主要成分为角蛋白)完全水解可以得到氨基酸 D. 聚合物的单体是HOOC(CH2)4COOH和CH3CH2OHCH3CH2OH 答案：D 解析：A．成分类似于淀粉的糖原一定条件下能发生水解反应最终生成葡萄糖，故A正确， B．乙烯分子中含有碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应生成高聚物聚乙烯，故B正确； C．畜禽毛羽的主要成分为角蛋白，一定条件下能完全水解生成氨基酸，故C正确； D．由结构简式可知，聚合物的单体是HOOC(CH2)4COOH和HOCH2CH2OH，故D错误； 30．海南暗罗是一种药用植物，具有抗菌、抗肿瘤活性。从中提取的一种生物活性物质结构简式如图所示。下列关于该分子说法正确的是 A. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 分子式为C19H28O4 C. 含有4个手性碳原子 D. 预测在不同溶剂中的溶解度S：S环己烷＞S乙醇 答案：AC 解析：A．根据结构，该有机物含有碳碳双键、醛基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确； B．根据结构，该有机物的分子式为C20H28O4，B错误； C．连有4个不同基团的饱和碳原子是手性碳原子，故化合物含有的手性碳原子如图，共有4个手性碳原子，C正确； D．该有机物为极性分子，环己烷为非极性分子，乙醇为极性分子，根据“相似相溶”原理，该有机物在乙醇中的溶解度大于在环己烷中的溶解度，D错误； 31．橙花和橙叶经水蒸气蒸馏可得精油，X和Y是该精油中的两种化学成分。下列说法错误的是 A．X存在2个手性碳原子 B．X的脱水产物中官能团种类数大于2 C．Y不存在顺反异构体 D．Y在酸性条件下的水解产物属于羧酸和醇 答案：B 解析：A．连接四种不同基团的碳为手性碳原子，如图，X中含有2个手性碳原子，A正确； B．X中醇羟基发生消去反应脱去一分子水，脱水产物为，只有碳碳双键这一种官能团，B错误； C．Y分子中C＝C两端的一个碳原子连接2个相同的原子或原子团，所以不存在顺反异构，C正确； D．Y在酸性条件下的水解产物为HCOOH、，HCOOH含羧基属于羧酸、含羟基属于醇，D正确； 32．下列各分子既含有sp2杂化的原子又能与H2O形成氢键的是 A．CH3CH3 B. CH2＝CHBr C. CH3COOH D．CH3CH2NH2 答案：C 解析：A．CH3CH3中两个碳原子价层电子对数为4都采用sp3杂化，且和H2O不能形成分子间氢键，故A错误； B．CH2=CHBr中两个碳原子价层电子对数为3采用sp2杂化，但不能和H2O形成分子间氢键，故B错误； C．CH3COOH的－COOH中碳原子价层电子对数为3采用sp2杂化，且能和H2O形成分子间氢键，故C正确； D．CH3CH2NH2中C、N原子价层电子对数为4都采用sp3杂化，故D错误； 33．福建某科研团队发现，木材中交联纤维素的木质素可替代酚醛树脂、脲醛树脂等作为木材黏合剂。下列说法正确的是 A. 木质素是无机物 B. 纤维素的分子中有数千个核糖单元 C. 脲醛树脂属于天然高分子 D. 酚醛树脂可由苯酚与甲醛缩聚得到 答案：D 解析：A．木质素为纤维素，属于多糖类，为有机物，A错误； B．纤维素的分子中有数千个葡萄糖单元，B错误； C．脲醛树脂由尿素和甲醛缩聚而成，属于合成高分子，C错误； D．酚醛树脂可由苯酚与甲醛缩聚得到，D正确； 34．药物X与病毒蛋白对接的原理如图。下列说法错误的是 A．I为加成反应 B．X中参与反应的官能团为醛基 C．Y无手性碳原子 D．Z中虚框内所有原子可能共平面 答案：C 解析：A．对比X、Y的结构简式可知，X中醛基与H2N－R中氨基发生加成反应，故A正确； B．由以上分析可知X中参与反应的官能团为醛基，故B正确； C．由Y的结构简式可知，羟基所连碳原子为手性碳原子，故C错误； D．苯环为平面结构，C=N双键也为平面结构，因此虚框中所有原子可能共面，故D正确； 35．药物中间体1，3－环己二酮可由5－氧代己酸甲酯合成，转化步骤如下： 下列说法或操作错误的是 A. 反应须在通风橱中进行 B. 减压蒸馏去除CH3OH、5－氧代己酸甲酯和DMF C. 减压蒸馏后趁热加入盐酸 D. 过滤后可用少量冰水洗涤产物 答案：C 解析：A．DMF即N，N－二甲基甲酰胺，对人体有危害，反应须在通风棚中进行，故A正确； B．减压蒸馏利用沸点不同，去除CH3OH、5－氧代己酸甲酯和DMF，可以提纯中间产物，故B正确； C．减压蒸馏后不能趁热加入盐酸，因为盐酸具有挥发性，故C错误； D．1，3-环己二酮不含有亲水基团，不溶于水，可用少量冰水洗涤产物，除去盐酸等物质，故D正确； 36．6－硝基胡椒酸是合成心血管药物奥索利酸的中间体，其合成路线中的某一步如下： 下列有关X和Y的说法正确的是 A. 所含官能团的个数相等 B. 都能发生加聚反应 C. 二者中的所有原子共平面 D. 均能溶于碱性水溶液 答案：A 解析：A．X中含2个醚键、1个碳碳双键、1个硝基，共有4个官能团；Y中含2个醚键、1个羧基、1个硝基，共有4个官能团，故X和Y所含官能团的个数相等，A正确； B．X含有碳碳双键，能发生加聚反应，Y中苯环不存在碳碳双键，不能发生加聚反应，B错误； C．X和Y含有亚甲基，是四面体结构，所有原子不可能共平面，C错误； D．Y含有羧基能电离出H+，可溶于碱性水溶液，X不能溶于碱性水溶液，D错误； 37．烯烃进行加成反应的一种机理如下： 此外，已知实验测得CH2＝CH2、CH3CH＝CH2、(CH3)2C＝CH2与Br2进行加成反应的活化能依次减小。下列说法错误的是 A. 乙烯与HCl反应的中间体为CH3－C (+)H2 B. 乙烯与氯水反应无CH2ClCH2OH生成 C. 卤化氢与乙烯反应的活性：HBr＞HCl D. 烯烃双键碳上连接的甲基越多，与Br2的反应越容易 答案：B 解析：A．HCl中氢带正电荷、氯带负电荷，结合机理可知，乙烯与HCl反应的中间体为氢和乙烯形成正离子：CH3－C (+)H2，A正确； B．氯水中存在HClO，其结构为H－O－Cl，其中Cl带正电荷、OH带负电荷，结合机理可知，乙烯与氯水反应可能会有CH2ClCH2OH生成，B错误； C．由机理，第一步反应为慢反应，决定反应的速率，溴原子半径大于氯，HBr中氢溴键键能更小，更容易断裂，反应更快，则卤化氢与乙烯反应的活性：HBr＞HCl，C正确； D．已知实验测得CH2＝CH2、CH3CH＝CH2、(CH3)2C＝CH2与Br2进行加成反应的活化能依次减小；则烯烃双键碳上连接的甲基越多，与Br2的反应越容易，D正确； 38．关于有机物检测，下列说法正确的是 A. 用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚 B. 用红外光谱可确定有机物的元素组成 C. 质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，可推断其分子式为C5H12 D. 麦芽糖与稀硫酸共热后加NaOH溶液调至碱性，再加入新制氢氧化铜并加热，可判断麦芽糖是否水解 答案：A 解析：A．溴乙烷可萃取浓溴水中的溴，出现分层，下层为有色层，溴水具有强氧化性、乙醛具有强还原性，乙醛能还原溴水，溶液褪色，苯酚和浓溴水发生取代反应产生三溴苯酚白色沉淀，故浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚，A正确； B．红外吸收峰的位置与强度反映了分子结构的特点，红外光谱可确定有机物的基团、官能团等，元素分析仪可以检测样品中所含有的元素，B错误； C． 质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，不可据此推断其分子式为C5H12，相对分子质量为72的还可以是C4H8O、C3H4O2等， C错误； D． 麦芽糖及其水解产物均具有还原性，均能和新制氢氧化铜在加热反应生成砖红色沉淀Cu2O，若按方案进行该实验，不管麦芽糖是否水解，均可生成砖红色沉淀，故不能判断麦芽糖是否水解，D错误； 39．丙烯可发生如下转化(反应条件略)： 下列说法不正确的是 A．产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构) B．H+可提高Y→Z转化的反应速率 C．Y→Z过程中，a处碳氧键比b处更易断裂 D．Y→P是缩聚反应，该工艺有利于减轻温室效应 答案：D 解析：丙烯与HOCl发生加成反应得到M，M有CH3-CHCl-CH2OH和CH3-CHOH-CH2Cl两种可能的结构，在Ca(OH)2环境下脱去HCl生成物质Y()，Y在H+环境水解引入羟基再脱H+得到主产物Z；Y与CO2可发生反应得到物质P()。 A． 据分析，产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构)，A正确； B． 据分析，H+促进Y中醚键的水解，后又脱离，使Z成为主产物，故其可提高Y→Z转化的反应速率，B正确； C．从题干部分可看出，是a处碳氧键断裂，故a处碳氧键比b处更易断裂，C正确； D． Y→P是CO2与Y发生加聚反应，没有小分子生成，不是缩聚反应，该工艺有利于消耗CO2，减轻温室效应，D错误； 40．制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. 试剂a为NaOH乙醇溶液 B．Y易溶于水 C．Z的结构简式可能为 D．M分子中有3种官能团 答案：A 解析：X可与溴的四氯化碳溶液反应生成C2H4Br2，可知X为乙烯；C2H4Br2发生水解反应生成HOCH2CH2OH，在浓硫酸加热条件下与Z发生反应生成单体M，结合Q可反推知单体M为 CH2＝C(CH3)COOCH2CH2OH；则Z为； A． 根据分析可知，1,2-二溴乙烷发生水解反应，反应所需试剂为NaOH水溶液，A错误； B．根据分析可知，Y为HOCH2CH2OH，含羟基，可与水分子间形成氢键，增大在水中溶解度，B正确； C．根据分析可知Z的结构简式可能为，C正确； D．M结构简式：CH2＝C(CH3)COOCH2CH2OH，含碳碳双键、酯基和羟基3种官能团，D正确； 41．化合物L是从我国传统中药华中五味子中提取得到的一种天然产物，其结构如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是 A. 能使酸性KMnO4溶液褪色 B. 分子中含有2个手性碳原子 C. 能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 D. 既能发生加成反应，又能发生取代反应 答案：C 解析：A．化合物L中含碳碳双键、羟基，能使酸性KMnO4溶液褪色，A正确； B．已知同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故L分子存在2个手性碳原子，如图所示:，B正确； C．化合物L分子中不含羧基，含有酚羟基，酸性比碳酸强，不能与碳酸氢钠溶液反应产生 CO2，C错误； D．化合物L中含有碳碳双键可以发生加成反应，含有羟基可以发生取代反应，D正确； 42．CO2的资源化利用有利于实现“碳中和”。一种功能性聚碳酸酯高分子材料G可由如下反应制备。 下列说法错误的是 A．x＝m＋n B. 反应的原子利用率为100% C．G在酸性或碱性条件下均能降解 D．E与F均能使溴的四氯化碳溶液褪色 答案：D 解析：A．根据CO2的个数守恒，有x＝m＋n，A正确； B．该反应为环氧基和碳氧双键打开的加成聚合，原子利用率为100%，B正确； C．G为聚碳酸酯，在酸性或碱性条件下都能水解，C正确； D．E为饱和结构，不能使溴的CCl4溶液褪色，F中由碳碳双键，可以使溴的CCl4褪色，D错误； 43．化学革新催化体育发展，科技赋能铸就赛场荣光。下列有关说法正确的是 A. 碳纤维复合材料可增强羽毛球拍的强度，其成分属于单质 B. 聚氨酯泳衣能有效提升游泳速度，其成分属于天然高分子 C. 氯乙烷气雾剂可缓解运动扭伤疼痛，氯乙烷是乙烷的同系物 D. 防滑粉可吸汗防滑，其主要成分碳酸镁属于无机盐 答案：D 解析：A．碳纤维复合材料是由有机纤维经过一系列热处理转化而成，含碳量高于90%的无机高性能纤维，是一种力学性能优异的新材料，具有碳材料的固有本性特征，又兼备纺织纤维的柔软可加工性，是新一代增强纤维，碳纤维复合材料是一种混合物而不是单质，A错误； B．聚氨酯纤维是聚氨基甲酸酯纤维的简称，是一种人造纤维，是合成高分子材料，B错误； C．结构相似、分子组成相差1个或多个CH2结构的有机物互称同系物，而氯乙烷和乙烷结构不相似，二者不是同系物，C错误； D．碳酸镁由镁离子和碳酸根构成，符合盐的组成，是一种无机盐，D正确； 44．地沟油某成分Ⅰ可发生“酯交换”反应制备生物柴油Ⅲ，转化如下图所示。下列说法错误的是 A．I和III均为高级脂肪酸酯 B. 为使I充分转化，甲醇的物质的量应大于I的3倍 C. 水萃取法分离II和III时，加入NaCl可提升分离效果 D. 生物柴油与石化柴油均可水解 答案：D 解析：A．高级脂肪酸酯，是指含有较多碳原子数的脂肪酸和醇分子通过酯基连接而形成的一类化合物，I和III均为高级脂肪酸酯，A正确； B．根据转化关系图可知，I的分子中含有3个酯基，为使I按照“酯交换”反应原理充分转化为生物柴油III，甲醇的物质的量应大于I的3倍，B正确； C．II为丙三醇，易溶于水，Ⅲ为酯，难溶于水，水萃取法分离II和III时，加入NaCl可有助于水相和有机相分离，提升分离效果，C正确； D．生物柴油的主要成分为酯，而石化柴油的主要成分为烃，生物柴油可以水解，石化柴油不能水解，D错误； 45．聚乙烯醇(PVA)广泛应用于建筑、医药、纺织、造纸、包装等诸多领域，可用如下方法制备。 下列说法错误的是 A．①为加成反应 B．②③分别为缩聚反应、水解反应 C．PVA能与水形成氢键 D．PVA可用作高吸水性材料 答案：B 解析：A．①为乙酸中羟基氢氧键断裂后加成在乙炔碳碳三键上，A正确； B．合成PVA时，先碳碳双键上发生加聚反应，再水解反应，B错误； C．PVA含有羟基，能与水形成氢键，C正确； D．PVA中含有大量的羟基，可用作高吸水性材料，D正确； 46．化合物M是一种新型抗生素关键中间体的类似物，其合成路线如下(略去部分试剂和反应条件)。已知化合物K虚线圈内所有原子共平面。下列说法错误的是 A．Q的化学名称为2－甲基－1－丙醇 B．在酸性条件下，M可水解生成CO2 C．K中氮原子的杂化方式为sp2 D．形成M时，氮原子与L中碳原子a成键 答案：D 解析：A．Q为饱和一元醇，命名时，从靠近羟基碳原子的一端开始编号，即羟基碳原子的位次为“1”，则其化学名称为2－甲基－1－丙醇，A正确； B．M分子中，左侧环上存在酯基和酰胺基，在酸性条件下两种官能团都发生水解反应，M可水解生成H2CO3，H2CO3分解生成CO2和水，B正确； C．题中信息显示，化合物K虚线圈内所有原子共平面，则N原子的最外层孤电子对未参与杂化，N原子的杂化方式为sp2，C正确； D．对照L和M的结构可以看出，形成M时，L分子中18O与b碳原子之间的共价键断裂，则氮原子与L中碳原子b成键，D错误； 47．下列关于生物有机分子的说法错误的是 A. 纤维素能被氢氧化铜氧化 B. 蔗糖和麦芽糖的水解产物都含有葡萄糖 C. 蛋白质的空间结构发生变化会导致其生物活性改变 D. 核酸可以看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的分子 答案：A 解析：A．纤维素含有羟基，不能被弱氧化剂氢氧化铜氧化，故A错误； B．蔗糖水解产物是葡萄糖和果糖，麦芽糖水解产物是葡萄糖，故B正确； C．蛋白质的空间结构发生变化会导致其生物活性改变，这种改变是不可逆的，故C正确； D．核酸可以看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子，故D正确； 48．维生素A乙酸酯的结构简式为，下列说法正确的是 A．不能发生水解反应 B．不能使溴的CCl4溶液褪色 C．6个甲基对应的核磁共振氢谱有5组峰 D．分子中采用sp2杂化的碳原子数目是10 答案：C 解析：A．由结构简式可知，维生素A乙酸酯分子中含有的酯基一定条件下能发生水解反应，故A错误； B．由结构简式可知，维生素A乙酸酯分子中含有的碳碳双键能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色，故B错误； C．由结构简式可知，维生素A乙酸酯分子中6个甲基对应的氢原子类型有5种，核磁共振氢谱有5组峰，故C正确； D．由结构简式可知，维生素A乙酸酯分子中碳碳双键和酯基中碳原子的杂化方式为sp2杂化，共有11个，故D错误； 49．一种可制造光学镜片的聚合物Z，其合成路线如图所示。 下列说法正确的是 A．X的水解产物含有乙酸的同系物 B．Y可以发生取代和加成反应 C．聚合物Z属于可降解高分子材料 D．此反应属于缩聚反应 答案：B 解析：A．由结构简式可知，X一定条件下发生水解反应生成2—甲基丙烯酸和甲醇，2—甲基丙烯酸和乙酸的官能团不完全相同，不是同类物质，不可能互为同系物，故A错误； B．由结构简式可知，Y含有的碳碳双键可以发生加成反应，含有的苯环能发生取代反应，故B正确； C．由结构简式可知，聚合物Z中虽然酯基可以水解，但是水解后得到的物质依然是高分子化合物，不能变成小分子，Z属于不可降解高分子材料，故C错误； D．由方程式可知，催化剂作用下X和Y发生加聚反应生成Z，故D错误； 50．化合物Z是合成消炎镇痛药萘普生的一种重要原料，其结构简式如图所示。下列有关该化合物说法错误的是 A．能与FeCl3溶液发生显色反应 B．分子式为：C13H10O3 C．1molZ最多可与7molH2发生加成反应 D．能发生酯化、加成、氧化反应 答案：C 解析：A．中有酚羟基，能与FeCl3发生显色反应，A正确； B．经分析的分子式为C13H10O3，B正确； C．1molZ最多可与6molH2发生加成反应，C错误； D．结构中有羧基可以发生酯化反应，有碳碳双键和苯环，可以发生加成反应，酚羟基和碳碳双键可以发生氧化反应，D正确； 51．化学与生活联系紧密。下列说法正确的是 A. 白酒和食醋都可由淀粉发酵得到 B. 氨基酸和核酸都是构成生命物质的生物大分子 C. 二氧化氯和明矾用于水处理时的原理相同 D. 供糖尿病患者食用的“无糖食品”专指不含蔗糖的食品 答案：A 解析：A．淀粉水解为葡萄糖，葡萄糖可在酒化酶的作用下得到乙醇，乙醇氧化得乙酸，因此白酒和食醋都可由淀粉发酵得到，A正确； B．氨基酸构成的蛋白质是生物大分子，氨基酸不是，B错误； C．二氧化氯是利用其强氧化性进行水处理，明矾是通过溶于水后形成的氢氧化铝胶体的吸附性进行水处理，C错误； D．供糖尿病患者食用的“无糖食品”指不含糖类的食品，D错误； 52．聚富马酸丙二醇酯是一种医用高分子材料，可由如下反应制备： 下列说法错误的是 A. 富马酰氯存在顺式异构体 B. 丙二醇可由油脂水解得到 C. 该反应为缩聚反应 D. 聚富马酸丙二醇酯可降解 答案：B 解析：A．富马酰氯碳碳双键的C原子所连的两个基团不同，存在顺式异构体，A正确； B．油脂水解得到的是丙三醇，B错误； C．生成物中除了聚合物外，还有HCl，为缩聚反应，C正确； D．聚富马酸丙二醇酯中含有酯基，可以降解，D正确； 53．焦性没食子酸是一种优良的除氧剂。下列关于该物质的说法错误的是 A. 有酸性，是一种羧酸 B. 有酚羟基，能溶解于NaOH水溶液 C. 可以与Fe3+反应制备特种墨水 D. 可以与甲醛反应生成树脂 答案：A 解析：A．该分子中含酚羟基，具有酸性，不含羧基，不是羧酸，A错误； B．该分子中有酚羟基，能与NaOH溶液反应，故能溶解于NaOH水溶液，B正确； C．酚羟基能与铁离子发生显色反应，该分子可以与Fe3+反应制备特种墨水，C正确； D．苯酚能与甲醛反应生成酚醛树脂，该分子中含酚羟基，故能与甲醛反应生成树脂，D正确； 54．多组分反应可将多个原料分子一次性组合生成目标分子。我国科学家利用多组分反应合成了一种亲水亲脂分子车用于输送药物分子。下列说法正确的是 A. 该分子车含有四个肽键 B. －C17H35是亲水基团 C. 该分子车含酰胺官能团 D. 该反应原子利用率可达100% 答案：C 解析：肽键是由两个或多个氨基酸分子的α-氨基和α-羧基脱水缩合形成的共价键；而酰胺基是由脂肪酸与氨基经取代反应得到，据此分析。 A．由分析可知，该分子车不含肽键，A错误； B．－C17H35为烃基，烃基为疏水基团，B错误； C．由分析可知，该分子车含酰胺官能团，C正确； D．该反应为取代反应，有水生成，原子利用率达不到100%，D错误； 55．10－羟基喜树碱具有抗癌作用，其结构简式如图。下列有关该化合物的说法正确的是 A. 有2种含氧官能团 B. 可与FeCl3溶液发生显色反应 C. 可与NaHCO3溶液反应产生CO2 D. 有2个手性碳原子 答案：B 解析：A．10－羟基喜树碱中含有羟基，羰基和酯基三种氧官能团，故A错误； B．10－羟基喜树碱中含有酚羟基，可与FeCl3溶液发生显色反应，故B正确； C．该分子中不含羧基，无法与NaHCO3溶液反应产生，故C错误； D．该分子的手性碳如图所示，，只有1个手性碳原子，故D错误； 56．苯甲酰胺是常见的酰胺类物质，可用于合成农药和医药，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．分子式为C7H8NO B. 分子中含有1个手性碳原子 C. 分子中碳原子的杂化轨道类型是sp2、sp3 D. 在碱性条件下加热水解，可生成苯甲酸盐和氨 答案：D 解析：A．该分子有7个C，不饱和度为5，有1个氨基，有2×7＋2－2×5＋1＝7个H，分子式为C7H7NO，故A错误； B．分子中含有没有符合手性碳条件的碳原子，故B错误； C．分子中碳原子均位于苯环上或者碳氧双键中，碳原子杂化轨道类型是sp2，故C错误； D．该分子中有酰胺基，在碱性条件下加热水解，生成苯甲酸盐和氨，故D正确； 57．一种在航空航天、国防军工等领域具有应用前景的液晶聚芳酯G可由如下反应制备。下列说法错误的是 A．p＝2m－1，化合物X为乙酸 B. 化合物F最多有24个原子共平面 C. 反应说明化合物E可发生缩聚反应 D. 聚芳酯G与稀H2SO4和NaOH溶液均可反应 答案：B 解析：A．由上述方程式可以判断，X为羟基和CH3CO结合成的乙酸分子，p等于2m－1，故A正确； B．F中，左侧甲基上的3个氢有1个可能与右边的分子整体共平面，故最多有25个原子可能共平面，故B错误； C．由方程式可知，E分子中含有酯基和羧基，E也可以发生缩聚反应，故C正确； D．聚芳酯G中含有酯基，稀H2SO4和NaOH溶液均可发生水解反应，故D正确。 58．荜茇酰胺是从中药荜茇中提取的一种有抗癌活性的天然生物碱，结构如下图所示。下列说法正确的是 A．分子中有3种官能团 B. 双键均为顺式结构 C. 分子式为C17H18NO5 D. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 答案：A 解析：A．由图知，分子中含有醚键、碳碳双键、酰胺键三种官能团，A正确； B．由图知，该分子中的碳碳双键一个为顺式结构，一个为反式结构，B错误； C．由图知，该分子的分子式为C17H19NO5，C错误； D．由图知，分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误； 59．光刻胶是芯片制造的关键材料。以下是一种光刻胶的酸解过程，下列说法正确的是 A. X的单体属于碳酸酯 B. X在水中的溶解度大于Y C. Z中所有原子共平面 D. 该酸解过程不含消去反应 答案：A 解析：A．X的单体为，属于碳酸酯，A正确； B．Y中含有酚羟基，能与水分子形成分子间氢键，增大溶解度，故X在水中的溶解度小于Y，B错误； C．Z中有甲基，甲基上的所有H原子不能全部与C共平面，C错误； D．该酸解过程有Z生成，Z中含有碳碳双键，故含有消去反应，D错误； 60．春节是中华民族重要的传统节日，近日被确定为联合国假日。以下有关春节习俗中的化学知识说法错误的是 A. 红烧肉烹饪过程中蛋白质变性涉及化学变化 B. 春晚演员的彩妆用品均属于无机物 C. 饺子与糯米年糕的口感差异与支链淀粉的含量有关 D. 陈年老酒的芳香气味与酯的形成有关 答案：B 解析：A．肉中含有蛋白质，烹饪过程中蛋白质变性涉及化学变化，故A正确； B．彩妆用品中含有甘油，属于有机物，故B错误； C．饺子与糯米年糕中含有淀粉，口感差异与支链淀粉的含量有关，故C正确； D．酒精在与氧气接触的过程中会氧化生成羧酸类物质，而羧酸类物质则会进一步与酒精反应形成酯类物质，具有芳香气味，故D正确； 61．某化合物具有抗癌活性，结构如图所示。下列有关该物质说法错误的是 A. 可发生水解反应 B. 含有手性碳原子 C. 可发生消去反应 D. 含有2个酯基 答案：D 解析：A．该有机物中含有酯基和酰胺基，一定条件下能够发生水解反应，故A正确； B．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该有机物含有手性碳原子，如最右侧与羟基相连的碳原子等，故B正确； C．该有机物中与羟基相连的碳原子相邻碳原子上含有H原子，可发生消去反应，故C正确； D．该有机物中只含有1个酯基，故D错误； 62．甘草素是从甘草中提炼制成的甜味剂，其结构如图所示。下列说法错误的是 A．该分子具有旋光性 B．分子中至少有5个碳原子共直线 C．可使酸性KMnO4溶液褪色 D．1mol甘草素最多可通过加成反应消耗7molH2 答案：B 解析：A．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，甘草素中有1个手性碳原子，手性碳有旋光性，则该分子具有旋光性，A正确； B．甘草素分子结构中含有苯环结构，对角线上的四个原子共线，若碳原子共线，则至少有3个碳原子共直线，B错误； C．甘草素含有酚羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确； D．甘草素含有两个苯环，一个羰基，1mol甘草素，最多可以通过加成反应消耗7mol氢气，D正确； 63．高分子的循环利用过程如下图所示。下列说法错误的是(不考虑立体异构) A．b生成a的反应属于加聚反应 B．a中碳原子杂化方式为sp2和sp3 C．a的链节与b分子中氢元素的质量分数不同 D．b与Br2发生加成反应最多可生成4种二溴代物 答案：C 解析：A．由a和b的结构简式可知，b生成a的反应属于加聚反应，A正确； B．a中含有苯环、酯基和甲基，苯环和酯基中的碳原子为sp2杂化，甲基中的碳原子为sp3杂化，B正确； C．加聚物a是由一种单体聚合而成，其链节与单体分子式相同，氢元素的质量分数相同，C错误； D．b中含有碳碳双键，与Br2发生加成反应可形成以下二溴代物：、、、，最多可生成4种二溴代物，D正确； 64．一种新型高分子的合成方法如图： 下列说法不正确的是 A．酪氨酸能与酸、碱反应生成盐 B．1mol环二肽最多能与2molNaOH反应 C．高分子M中含有结构片断 D．高分子M在环境中可降解为小分子 答案：B 解析：A．酪氨酸中有酚羟基(显碱性，可与酸反应)，含有羧基（显酸性，可与碱反应），A项正确； B．1mol环二肽中含有2mol酚羟基，2mol肽键，均可与氢氧化钠反应，故最多与4mol氢氧化钠反应，B项错误； C．根据高分子M的图，将该片段首尾相连，即含有选项中的片段，C项正确； D．M可脱去HOCCl3小分子，而且肽键可以断裂，D项正确； 65．7－羟基香豆素的结构简式如图所示，下列说法不正确的是 A．分子式为C9H6O3 B．所有碳原子在同一平面上 C．1mol该物质与足量溴水反应，最多消耗3molBr2 D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH 答案：D 解析：A．根据结构简式可知分子式为C9H6O3，选项A正确； B．苯分子是平面结构、和苯环直接相连的原子在同一个平面，碳碳双键、羰基是平面结构、和双键碳原子直接相连的原子在同一个平面，因此所有碳原子共平面，选项B正确； C．酚羟基含有两个邻位H可和溴水发生取代反应，另外碳碳双键能和单质溴发生加成反应，所以1mol该物质与足量溴水反应，最多消耗3molBr2，选项C正确； D．分子中含有1个酚羟基、1个酚酯基，所以1mol该物质与足量NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH，选项D不正确； 66．瓜环[n](n＝5，6，7，8…)是一种具有大杯空腔、两端开口的化合物(结构如图)，在分子开关、催化剂、药物载体等方面有广泛应用。瓜环 [n ] 可由和HCHO在一定条件下合成。下列说法不正确的是 A．合成1 mol瓜环[7]时，有7 mol水生成 B．分子间可能存在不同类型的氢键 C．合成瓜环的两种单体中分别含有酰胺基和醛基 D．生成瓜环[n]的反应中，有π 键断裂 答案：A 解析：A．由瓜环[n]结构简式可知生成lmol链节结构时，生成2mol水，则合成lmol瓜环[7]时，有14mol水生成，A错误； B．分子中含N、O两种非金属性较强的元素，分子间可以形成O•••H、N•••H两种氢键，B正确； C．含有酰胺基，HCHO中含有醛基，C正确； D．生成瓜环[n]的反应中，甲醛中的C＝O键断裂，即π键断裂，D正确； 67．合成抗肿瘤药氟他胺的部分流程如下。已知吡啶是一种有机碱。下列说法错误的是 A．1mol丙最多与3molH2发生加成反应 B．乙和丙都能与盐酸反应 C．吡啶的主要作用是作催化剂 D．甲中除氟外所有原子可能在同一平面上 答案：C 解析：A．丙中含有酰胺基和一个苯环，1mol丙最多与3molH2发生加成反应，A正确； B．乙和丙分别含有氨基和酰胺基，都能与盐酸反应，B正确； C．与反应：＋——→ ＋HCl，吡啶为有机碱，吸收HCl，促使反应向正反应方向进行，有利于提高反应转化率，不是催化剂，C错误； D．根据苯分子中12个原子共平面，甲中除氟外所有原子可能在同一平面上，D正确； 68．3，4，5－三羟基苯甲酸又名没食子酸，作为一种重要的中药原料，具有抗氧化、抗炎、抗菌、抗病毒、抗肿瘤等多种功能，以没食子酸为原料可以合成种类繁多的化合物。下列选项错误的是 A．3，4，5－三羟基苯甲酸难溶于水 B．2→5反应属于酯化反应 C．可以用FeCl3溶液鉴别化合物3和4 D．1mol3，4，5－三羟基苯甲酸可与2molBr2发生取代反应 答案：A 解析：A．3，4，5－三羟基苯甲酸含羧基与多个羟基，可以与水形成多个氢键，则能溶于水，A错误； B．2→5发生羧基与羟基发生酯化反应生成酯，属于酯化反应，B正确； C．化合物3中没有酚羟基，4中含有酚羟基，可以用FeCl3溶液鉴别，4与FeCl3溶液显紫色，C正确； D．1mol3，4，5－三羟基苯甲酸可与2molBr2发生取代反应，即苯环上剩余两个碳原子上的氢原子可以发生取代反应，D正确； 69．有机物a通过选择性催化聚合可分别得到聚合物b、c。下列说法正确的是 A．a在水中较易溶解 B．a分子中所有碳原子均采用sp3杂化 C．1mola最多与2molH2发生加成反应 D．c遇强酸、强碱均易降解 答案：D 解析：由反应结合a化学式可知，a结构为； A．a中含有酯基，难溶于水，A错误； B．a分子有两个不饱和碳原子和两个饱和碳原子，分别采用sp2和sp3杂化，B错误； C．a与足量H2加成后的产物为，最多只能消耗1molH2，C错误； D．c属于聚酯类高分子，在强酸和强碱存在下均可发生水解，降解为小分子，D正确。 70．脱落酸是一种植物激素，在植物发育的多个过程中起重要作用。其结构简式如图所示。 下列关于脱落酸的说法错误的是 A．存在顺反异构 B．分子结构中含有3种含氧官能团 C．若发生分子内酯化反应，所得产物分子中具有两个六元环 D．1mol脱落酸与1molBr2发生加成反应，可得到4种不同的产物(不考虑立体异构) 答案：C 解析：A．该有机物含3个碳碳双键，且每个双键碳原子所连的基团均不同，均存在立体异构，有顺反异构，A正确； B．分子结构中含有3种含氧官能团羰基、羧基、羟基，B正确； C．脱落酸分子结构中存在羟基和羧基，其发生分子内酯化反应构成环状酯，所得结构中存在一个六元环和一个七元环，C错误； D．脱落酸分子结构中存在共轭结构，当1 mol脱落酸与1 mol 发生加成反应时，可通过1，2-加成的方式得到3种不同的产物，还可通过发生类似1，4-加成的反应得到1种不同于之前的产物，共得到4种不同的产物，D正确。 71．湖北名菜“洪山菜薹”含有丰富的花青素，具有良好的抗氧化活性。其中矢车菊色素的结构如图所示。下列有关该物质的说法正确的是 A．化学式为C15H9O6Cl B．与苯酚互为同系物 C．能与Fe3+发生显色反应 D．能发生氧化反应、取代反应和消去反应 答案：C 解析：A．由该有机物的结构简式可知，其化学式为C15H11O6Cl，故A错误； B．该有机物和苯酚的结构不相似，不互为同系物，故B错误； C．该有机物中含有酚羟基，可以与Fe3+发生显色反应，故C正确； D．该有机物中含有酚羟基，可以发生氧化反应，含有苯环和酚羟基可以发生取代反应，羟基在苯环上，不能发生消去反应，故D错误； 72．某粗苯甲酸样品中含有少量NaCl和泥沙，某实验小组提纯苯甲酸的实验流程如图(已知：常温下苯甲酸易溶于乙醇，25℃和75℃时苯甲酸在水中的溶解度分别为0.34g和2.2g)。下列说法不正确的是 A．“过滤1”需趁热，以减少苯甲酸的析出 B．“溶解”、“过滤”、“洗涤”操作中均使用了玻璃棒 C．“洗涤”时，选用乙醇作洗涤剂有利于快速干燥 D．将洗涤后的晶体铺在干燥的滤纸上，晾干后称量 答案：C 解析：粗苯甲酸样品中含有少量NaCl和泥沙，由于苯甲酸的溶解度随温度升高而增大，溶解、加热后需趁热过滤，除掉泥沙；对热的滤液进行冷却结晶，再次过滤得到苯甲酸固体，洗涤、干燥后得到苯甲酸晶体。 A．由上述分析可知，由于苯甲酸的溶解度随温度升高而增大，“过滤1”需趁热，以减少苯甲酸的析出，故A正确； B．“溶解”需使用玻璃棒搅拌，“过滤”、“洗涤”操作中引流，故B正确； C．常温下，苯甲酸微溶于水，易溶于乙醇，洗涤时不宜用乙醇，应用冷水，故C错误； D．洗涤后的苯甲酸可以铺在干燥的滤纸上，除去水分，故D正确； 73．乙醚(微溶于水，熔点：－116.2℃，沸点：34.5℃，空气中遇明火易爆炸)在医学上可用作麻醉剂。实验室合成乙醚的原理如下：2CH3CH2OH C2H5OC2H5+H2O。部分实验步骤如下：在干燥的三颈烧瓶中先加入12mL无水乙醇，再缓缓加入12mL浓硫酸混匀。在恒压滴液漏斗中加入25mL无水乙醇，按如图所示(夹持装置等略)连接好装置。用电热套加热，使反应温度迅速升到140℃，再由恒压滴液漏斗慢慢滴加无水乙醇进行实验。下列说法错误的是 A．仪器a可以更换为球形冷凝管 B．b中放置冰水，便于冷凝乙醚 C．用电热套而不用酒精灯加热，可避免乙醚蒸气燃烧或爆炸 D．实验开始后升温过慢会使乙醇来不及反应而挥发，乙醚产率降低 答案：A 解析：A．实验中直形冷凝管用于冷凝分离乙醚，不能用球形冷凝管代替，否则冷凝的乙醚会残留在球形冷凝管的玻璃球内，不利于分离乙醚，A错误； B．由题干信息可知，乙醚的熔点：－116.2℃，沸点：34.5℃，b中放置冰水，便于冷凝乙醚，B正确； C．由题干信息可知，乙醚在空气中遇明火易爆炸，故用电热套而不用酒精灯加热，可避免乙醚蒸气燃烧或爆炸，C正确； D．实验开始后升温过慢会使乙醇来不及反应而挥发，乙醚产率降低，D正确； 74．一种药物中间体的部分合成路线如下。下列说法正确的是 A．1molX含有3mol碳氧σ键 B．X、Y、Z均易溶于水 C．1molZ最多能与1molNaOH反应 D．X→Y→Z的反应类型均为取代反应 答案：A 解析：A．X中酯基含碳氧σ键，碳氧双键中含有1个σ键，根据酯基和X的结构，1molX中含有3mol碳氧σ键，故A正确； B．X易溶于乙醇，不溶于水，故B错误； C．Z中含有酰胺键和酯基，均能和NaOH反应，1molZ最多能与2molNaOH反应，故C错误； D．X到Y属于还原反应，故D错误； 75．一种点击化学方法合成聚硫酸酯(W)的路线如下所示： 下列说法正确的是 A．双酚A是苯酚的同系物，可与甲醛发生聚合反应 B．催化聚合也可生成W C．生成W的反应③为缩聚反应，同时生成 D．在碱性条件下，W比聚苯乙烯更难降解 答案：B 解析：Ａ．同系物之间的官能团的种类与数目均相同，双酚A有2个羟基，故其不是苯酚的同系物，A不正确； B．题干中两种有机物之间通过缩聚反应生成W，根据题干中的反应机理可知， 也可以通过缩聚反应生成W，B正确； C．生成W的反应③为缩聚反应，同时生成(CH3)3SiF，C不正确； D．W为聚硫酸酯，酯类物质在碱性条件下可以发生水解反应，因此，在碱性条件下，W比聚苯乙烯易降解，D不正确； 76．儿茶酸具有抗菌、抗氧化作用，常用于治疗烧伤、小儿肺炎等疾病，可采用如图所示路线合成。下列说法正确的是 A．Y存在二元芳香酸的同分异构体 B．可用酸性KMnO4溶液鉴别X和Z C．X分子中所有原子可能共平面 D．Z与足量的溴水反应消耗3molBr2 答案：A 解析：A．Y的分子式为C8H6O4，不饱和度为6，存在二元芳香酸的同分异构体，A项正确； B．X中存在的－CHO、Z中存在的酚羟基均能被酸性KMnO4溶液氧化，故无法鉴别，B项错误； C．X分子中存在饱和碳原子，所有原子不可能共平面，C项错误； D．Z的物质的量未明确，消耗的Br2不能确定，D项错误； 77．某种化合物可用于药用多肽的结构修饰，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．该分子含有手性碳原子 B．该分子中含有3种官能团 C．该分子中所有的碳原子可共平面 D．1mol该化合物最多能与2mol NaOH发生反应 答案：A 解析：A．同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故该分子含有手性碳原子即与－NH2相连的碳原子为手性碳原子，A正确； B．由题干有机物结构简式可知，该分子中含有2种官能团即氨基和酯基，B错误； C．由题干有机物结构简式可知，同时连有两个-CH3的碳原子为sp3杂化，故该分子中所有的碳原子不可能共平面，C错误； D．由题干有机物结构简式可知，1mol该化合物最多能与1molNaOH发生反应即1mol醇酯基能与1molNaOH反应，D错误； 78．苯甲酰胺是常见的酰胺类物质，可用于合成农药和医药，其结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．分子式为C7H8NO B．分子中含有1个手性碳原子 C．分子中所有碳原子在同一平面上 D．在酸性、碱性条件下加热水解，产物一样 答案：C 解析：A．分子中含7个C原子、7个H原子、1个N原子、1个O原子，分子式为C7H7NO，故A错误； B．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，分子中不含手性碳原子，故B错误； C．苯环为平面结构，与苯环直接相连的碳原子与苯环共面，则所有碳原子共面，故C正确； D．含酰胺键，可发生水解反应，酸性条件下水解生成苯甲酸，碱性条件下水解生成苯甲酸盐，故D错误； 79．异黄酮类是药用植物的有效成分之一，异黄酮类化合物Z的部分合成路线如图，下列有关说法正确的是 A．X的所有原子一定共平面 B．Z与C2H518OH发生酯化反应，示踪原子18O在产物水中 C．X与足量H2反应后，产物分子中有3个手性碳原子 D．Y中含氧官能团有3种 答案：D 解析：A．X分子中存在sp3杂化的碳原子，故不可能所有原子共平面，A错误； B．根据酯化反应的机理为酸脱羟基醇脱氢，故Z与C2H518OH发生酯化反应，示踪原子18O不在产物水中，而在产物酯中，B错误； C．同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故X与足量H2反应后，产物分子中有4个手性碳原子，如图所示：，C错误； D．由题干Y的结构简式可知，Y中含氧官能团有酯基、羟基和酮羰基3种，D正确； 80．苯甲酸苯甲酯可以用作香料、食品添加剂及一些香料的溶剂，还可以用作塑料、涂料的增塑剂，其合成机理如下图所示，下列说法不正确的是 A．总反应： B．物质B中碳原子、氧原子的杂化类型相同 C．苯甲酸苯甲酯中除氢原子外的其他所有原子可能共平面 D．该过程中存在极性键和非极性键的断裂和形成 答案：A 解析：A．在总反应流程中，物质先被消耗掉后又重新生成，因此物质D才是总反应的催化剂，总反应为：，A错误； B．酯基中双键氧原子采取sp2杂化，单键氧原子采取sp2杂化，物质中碳原子、氧原子均存在sp2杂化和sp3杂化，两者的杂化类型相同，B正确； C．苯环为平面结构，直接与苯环相连的原子在苯环平面内，次相连的原子以单键连接，可旋转至苯环平面内，因此，苯甲酸苯甲酯中除氢原子外的其他所有原子可能共平面，C正确； D．H2O2参与反应断裂非极性键，生成时，存在碳碳键非极性键的生成；E→F过程中，断裂C－O极性键，并形成O－H极性键，因此，该过程中存在极性键和非极性键的断裂和形成，D正确。 81．某种聚碳酸酯的透光性好，可用于制作挡风玻璃、镜片、光盘等，其常见合成方法如图，下列说法不正确的是 A．原料M可以发生取代、加成、氧化和还原反应 B．1molM最多可与8molH2加成，最终加成产物有4种不同化学环境的氢原子 C．考虑到COCl2有毒，为贯彻绿色化学理念，可换用CH3OCOOCH3和M缩聚得到产品 D．该聚碳酸酯的使用过程中应尽量避开沸水、强碱等环境 答案：B 解析：根据转化关系可知，M与COCl2发生缩聚反应生成聚合物和HCl，则M为。 A．原料M()中含有酚羟基，可以发生取代、加成、氧化和还原反应，A正确； B．1molM最多可与6molH2加成，最终加成产物有6种不同化学环境的氢原子，B错误； C．考虑到COCl2有毒，为贯彻绿色化学理念，可换用CH3OCOOCH3和M缩聚得到产品，同时生成甲醇，C正确； D．该聚碳酸酯的使用过程中应尽量避开沸水、强碱等环境，以免引起水解，D正确； 82．鼠尾草酚可用于防治骨质疏松，可通过如下两步转化得到鼠尾草酚，下列说法正确的是 A．Z分子中含有σ键、π键，分子间可以形成氢键 B．1molY最多能消耗2molH2 C．1molZ与足量NaOH溶液反应最多消耗2molNaOH D．X、Y、Z分子中均含有2个手性碳原子 答案：A 解析：X发生催化氧化反应得到Y，Y在酸性条件下发生反应得到Z。 A．Z中含苯环和碳氧双键，双键中含1个σ键、1个π键，其余单键均为σ键，Z中含羟基，能形成分子间氢键，A正确； B．Y中含1个羰基、2个碳碳双键，1molY最多能消耗3molH2，B错误； C．Z中含有2个酚羟基、1个酯基，1molZ与足量NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH，C错误； D．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，X中含2个手性碳原子： (*表示手性碳原子位置)，Y含2个手性碳原子：，Z含3个手性碳原子：， D错误； 83．红豆杉中的紫杉醇是一种常见的抗癌药物，某有机化合物X(结构如图)是合成紫杉醇的重要中间体。下列有关X的说法不正确的是 A．能发生加成反应 B．1molX最多与3molNaOH反应 C．能使溴的CCl4溶液褪色 D．含有2个手性碳原子 答案：C 解析：A．X含有苯环，可以发生加成反应，A正确； B．X含有一个酰胺基和一个酚酯基，因此最多消耗3molNaOH，B正确； C．X不含能与溴单质反应官能团，因此不能使溴的CCl4溶液褪色，C错误； D．X含有2个手性碳原子(数字标注为手性碳原子位置)：，D正确； 84．绿原酸是170多种抗菌消炎中成药的主要成分，具有广泛的生物活性和抗氧化性，易溶于低级醇、极微溶于乙酸乙酯。实验室从金银花中提取绿原酸的主要流程如图所示。下列说法错误的是 A．“醇浸”是利用甲醇和乙醇的混合液萃取金银花中的绿原酸 B．“超滤”所需仪器和用品有烧杯、漏斗、玻璃棒和滤纸 C．可通过质谱法测定绿原酸的相对分子质量 D．“减压蒸馏”可加快蒸馏速率，防止绿原酸被氧化 答案：B 解析：由实验流程可知，醇浸为固液萃取，超滤是以压力为推动力的膜分离技术，实现大分子与小分子的分离，从而分离出滤渣含蛋白质等大分子，对绿原酸的醇溶液加入乙酸乙酯后，减压蒸馏可使液体在较低温度下气化，加快蒸馏速率，可防止绿原酸因蒸馏时间过长而被氧化，以此来解答。 A．“醇浸”是利用甲醇和乙醇的混合液萃取金银花中的绿原酸，为固液萃取，故A正确； B．“超滤”是以压力为推动力的膜分离技术，实现大分子与小分子的分离，不需要滤纸，需分离膜，故B错误； C．由质谱法中的最大质荷比，可知绿原酸的相对分子质量，故C正确； D．“减压蒸馏”可使液体在较低温度下气化，加快蒸馏速率，防止绿原酸被氧化，故D正确； 85．化合物X()是一种治疗神经类疾病的药物，下列说法正确的是 A．化合物X的分子式为C14H17O6NBr B．化合物X能与NaOH溶液反应，且1 mol X最多能与4 mol NaOH反应 C．化合物X分子中含有2个手性碳原子 D．化合物X能与盐酸反应，也能与甲醛发生缩聚反应 答案：C 解析：A．该物质分子式为C15H18O6NBr，A错误； B．分子中有一个溴原子、两个酯基、一个酚羟基可以与NaOH反应，其中环中酯基水解生成酚羟基，故1 mol该物质最多可以和5 mol NaOH反应，B错误； C．化合物X分子中存在2个手性碳原子，如图中*标示的碳原子，C正确； D．化合物X含有氨基，能和盐酸反应，X结构中不存在酚羟基邻对位上的氢，则不能与甲醛发生缩聚反应，D错误； 86．化合物Z是合成治疗急性淋巴细胞白血病药物的重要中间体，可由如图所示反应制得： 下列说法正确的是 A．Y分子中处于同一平面上的原子数最多有12个 B．X与足量反应的生成物中含有2个手性碳原子 C．X、Z均含有三种官能团 D．Z在一定条件下能发生水解反应 答案：D 解析：A．由结构简式可知，Y分子中苯环和羰基为平面结构，由三点成面可知，分子中处于同一平面上的原子数最多有15个，A错误； B．由结构简式可知，X与足量氢气发生加成反应生成含有3个手性碳原子的，B错误； C．由结构简式可知，X含有硝基和氨基两种官能团，C错误； D．由结构简式可知，Z分子中有氯原子和酰胺键，一定条件下能发生水解反应，D正确； 87．车叶草苷酸是传统消炎药材闭花耳草的活性成分之一，其结构简式如下图所示。下列有关车叶草苷酸的说法正确的是 A．分子中有3种含氧官能团 B．分子中所有原子在同一平面上 C．存在分子中含有苯环的同分异构体 D．该物质与足量钠反应可生成4molH2 答案：C 解析：A．车叶草苷酸分子中含氧官能团有酯基、羟基、醚键、羧基，共4种，A项错误； B．分子中含有饱和碳原子，这些碳原子都形成4个σ键，发生sp3杂化，则所有原子不可能在同一平面上，B项错误； C．该分子中含有2个碳碳双键和3个环，还有羧基和酯基，不饱和度为7，而苯环的不饱和度为4，则可以构成苯环结构，存在分子中含有苯环的同分异构体，C项正确； D．醚键和酯基与钠不反应，只有羟基和羧基与钠反应，该分子中含有5个羟基和1个羧基，所以1mol该物质与足量钠反应可生成3molH2，D项错误； 88．药物贝诺酯由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚制备，其原理为 下列说法错误的是 A．乙酰水杨酸分子中所有碳原子可共平面 B．对乙酰氨基酚的核磁共振碳谱有5组峰 C．对乙酰氨基酚在一定条件下可与甲醛反应 D．贝诺酯在酸性条件下充分水解可得到3种产物 答案：B 解析：A．乙酰水杨酸分子中苯环所有原子共平面，酯基和羧基C采取sp2杂化，也为平面结构，单键可旋转，所以所有碳原子可共平面，故A正确； B．根据对乙酰氨基酚的结构可知，有6种化学环境不同的碳原子，则核磁共振碳谱为6组峰，故B错误； C．根据苯酚和甲醛在一定条件下发生缩聚反应生成酚醛树脂，因此对乙酰氨基酚与甲醛在一定条件下可以发生类似反应，故C正确； D．贝诺酯中酰胺基、2个酯基发生水解反应生成CH3COOH、、，故D正确； 89．芥子酸是一种重要的工业原料，广泛应用于香料、染料、涂料等领域，其结构如图所示。下列说法正确的是 A．该物质属于芳香烃 B．该物质可与5molH2反应 C．该物质可发生加成、取代、加聚、显色反应 D．分子中所有碳原子不可能共平面 答案：C 解析：A．该物质除了碳、氢元素，还有氧元素，不属于烃类，故A错误； B．羧基不能与H2加成，只有苯环和碳碳双键能与H2加成，故1mol该物质可与4molH2反应，故B错误； C．苯环和碳碳双键可以发生加成反应，羧基可以发生取代反应，碳碳双键可以发生加聚反应，酚羟基可以发生显色反应，故C正确； D．苯环和碳碳双键都是平面结构，两个平面共用一个碳碳单键，碳碳单键可以绕轴旋转，故两个平面可能共面，甲氧基中的两个碳原子也可以通过单键的旋转，和其他碳原子共平面，故所有碳原子可能共平面，故D错误； 90．我国科技工作者已成功研究出以CO2为主要原料生产高分子材料的技术，其转化原理如下图所示。下列说法正确的是 A．上述分子中碳原子的杂化方式为2种 B．1mol乙最多消耗1molNaOH C．甲转化为乙的反应类型为加成反应 D．丙是一种难以降解的高分子材料 答案：C 解析：A．二氧化碳分子中碳原子的杂化方式为sp杂化，甲、乙、丙分子中饱和碳原子的杂化方式为sp3杂化、双键碳原子的杂化方式为sp2杂化，碳原子的杂化方式共有3种，A错误； B．乙中含两个酯基，在NaOH中水解可得碳酸盐，1mol乙最多消耗2molNaOH，B错误； C．由结构简式可知，甲转化为乙的反应为甲与二氧化碳发生加成反应生成乙，C正确； D．由结构简式可知，丙分子中含有的酯基能发生水解反应，是一种可以降解的高分子材料，D错误； 91．AI技术中的人形机器人越来越触发人们对未来生活的无限遐想。人形机器人的材料PEEK主要成分聚醚醚酮()，下列关于此材料的说法正确的是 A．PEEK属于新型无机非金属材料 B．PEEK属于天然纤维材料 C．PEEK属于有机高分子材料 D．PEEK材料通过加聚反应合成 答案：C 解析：A．PEEK属于有机高分子材料，故A错误； B．PEEK属于合成纤维材料，故B错误； C．PEEK属于有机高分子材料，故C正确； D．PEEK材料通过缩聚反应合成，故D错误。 92．由物质I经两步转化可制得抗凝血剂药物Ⅲ。下列有关说法不正确的是 A．I的名称是邻羟基苯甲酸 B．1mol Ⅱ发生水解，最多可消耗3mol NaOH C．Ⅲ的分子式为C10H8O2 D．可用Br2的CCl4溶液检验Ⅲ中是否含有I 答案：D 解析：A．由结构简式可知Ⅰ的名称为邻羟基苯甲酸，A正确； B．Ⅱ中和含两个酯基，其中一个为酚类酯结构，1mol Ⅱ发生水解，最多可消耗3mol NaOH，B正确； C．由结构简式可知Ⅲ的分子式为C10H8O2，C正确； D．Ⅰ中含有酚羟基，酚羟基的邻、对位可以和溴发生取代反应，生成的沉淀可以溶解在四氯化碳中，因此可以看到Br2的CCl4溶液褪色，但Ⅲ中含有碳碳双键，也能使Br2的CCl4溶液褪色，因此不能用Br2的CCl4溶液检验Ⅲ中是否含有I，可选用氯化铁溶液检验，D错误； 93．某大环分子(BU[6])的合成路线如下所示。 其中，—Bu—表示。下列说法不正确的是 A．试剂b的名称是甲醛 B．试剂a的结构简式是 C．F的核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比1∶1∶3 D．由E合成1 mol BU[6]时，共有12 mol H2O生成 答案：D 解析：E和试剂a反应后生成F，F和试剂b反应牛成BU[6]，结合E和BU[6]的结构，可知a为 ，F为，b为HCHO。 A．试剂b为HCHO，名称是甲醛，A正确； B．试剂a的结构简式为﹐B正确； C．F为，该物质分子中含有3种不同位置的H原子，因此其核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比是l∶1∶3，C正确； D．每1 mol E和试剂a反应生成F时，同时反应生成2 mol水， F和b反应生成BU[6]生成6 mol水，由E合成l mol BU[6]时，共生成H2O的物质的量为：6×2 mol+6 mol=18 mol H2O生成，D错误； 94．D－乙酰氨基葡萄糖(结构简式如下)是一种天然存在的特殊单糖。下列有关该物质说法正确的是 A．分子式为 B．能发生缩聚反应 C．与葡萄糖互为同系物 D．分子中含有σ键，不含π键 答案：B 解析：A．由该物质的结构可知，其分子式为：C8H15O6N，故A错误； B．该物质结构中含有多个醇羟基，能发生缩聚反应，故B正确； C．组成和结构相似，相差若干个CH2原子团的化合物互为同系物，葡萄糖分子式为C6H12O6，该物质分子式为：C8H15O6N，不互为同系物，故C错误； D．单键均为σ键，双键含有1个σ键和1个π键，该物质结构中含有C＝O键，即分子中σ键和π键均有，故D错误； 95．6－硝基胡椒酸是合成心血管药物奥索利酸的中间体，其合成路线中的某一步如下图。下列有关X和Y的说法正确的是 A．所含官能团的个数相等 B．都能发生加聚反应 C．二者中的所有原子共平面 D．均能溶于碱性水溶液 答案：A 解析：A．X中含2个醚键、1个碳碳双键、1个硝基，共有4个官能团；Y中含2个醚键、1个羧基、1个硝基，共有4个官能团，故X和Y所含官能团的个数相等，A正确； B．X含有碳碳双键，能发生加聚反应，Y中苯环不存在碳碳双键，不能发生加聚反应，B错误； C．X和Y含有亚甲基，是四面体结构，所有原子不可能共平面，C错误； D．Y含有羧基能电离出H+，可溶于碱性水溶液，X不能溶于碱性水溶液，D错误； 96．化合物Z是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A．Y分子中所有原子可能共平面 B．Z可以发生氧化、取代和消去反应 C．X、Y、Z可用FeCl3溶液和新制的氢氧化铜进行鉴别 D．Y、Z分别与足量的酸性KMnO4溶液反应后所得芳香族化合物不同 答案：C 解析：A．Y中－CH3上的碳原子为饱和碳原子，所有的原子不可能共平面，A错误； B．Z中的－CH2OH可以发生氧化反应、取代反应，但不能发生消去反应，B错误； C．X含酚羟基，Y、Z均不含酚羟基，用FeCl3溶液可鉴别X与Y、Z；Y中含醛基，Z中不含醛基，用新制Cu(OH)2悬浊液可鉴别Y与Z，C正确； D．Y、Z分别与足量的酸性KMnO4溶液反应后所得芳香族化合物相同，均为，D错误； 97．实验室用如图装置(夹持和水浴加热装置略)制备乙酸异戊酯(沸点为142℃)，实验中利用环己烷—水的共沸体系(沸点为69℃)带出水分。已知体系中沸点最低的有机物是环己烷(沸点为81℃)，其反应原理如下： 下列说法错误的是 A．以共沸体系带水可促使反应正向进行 B．反应时水浴温度可以控制在69~81℃ C．接收瓶中的液体应该用蒸馏的方法分离 D．乙酸异戊酯的产率为60% 答案：C 解析：乙酸和异戊醇在浓硫酸催化作用下生成乙酸异戊酯，实验中利用环己烷—水的共沸体系(沸点为69℃)带出水分，促使反应生成乙酸异戊酯。 A．由反应方程式可知，生成物中含有水，若将水分离出去，可促进反应正向进行，该反应选择以共沸体系带水可以促使反应正向进行，A正确； B．反应产品的沸点为142℃，环己烷的沸点是81℃，环己烷-水的共沸体系的沸点为69℃，可以温度可以控制在69℃～81℃之间，B正确； C．接收瓶中接收的是环己烷-水的共沸体系，环己烷不溶于水，会出现分层现象，可以分液分离，C错误； D．乙酸和异戊醇分别为0.1mol、0.05mol，理论生成0.05mol乙酸异戊酯，则乙酸异戊酯的产率为×100%＝60%，D正确； 98．一种重要的药物中间体其结构如图所示，下列说法正确的是 A．该分子中含有5种官能团 B．该分子中所有原子可能共平面 C．该分子中的碳原子的杂化方式有3种 D．该分子最多与发生反应 答案：C 解析：A．该分子中含有氰基、羟基、羧基、碳碳双键四种官能团，A错误； B．图中星号标记的碳原子为sp3杂化，当该碳原子上的羧基在平面中时，羟基、氢原子会离开平面，B错误； C．分子中饱和碳原子为sp3杂化、苯环、羧基和碳碳双键中碳原子的杂化方式为sp2，－CN中存在碳氮三键，为sp杂化，共3种，C正确； D．该分子中苯环、碳碳双键、氰基均能与氢气反应，分别消耗3mol、1mol、2molH2，最多与发生反应，D错误； 99．化合物Ⅲ是某种医药中间体，其合成方法如图所示。下列叙述错误的是 A．该反应属于取代反应，同时还有HCl生成 B．化合物Ⅱ分子中所有碳原子一定共平面 C．化合物I和Ⅱ反应还可以得到一种酯，该酯的结构简式是 D．化合物I、Ⅱ、Ⅲ均属于芳香族化合物 答案：B 解析：A．该反应是I中苯环上的1个H原子被Ⅱ中的原子团取代，除了生成产物Ⅲ，还有HCl生成，属于取代反应，A正确； B．因为碳碳单键可以旋转，化合物Ⅱ分子中所有碳原子可能共平面，也可能不共平面，B错误； C．化合物I和Ⅱ反应还可以得到一种酯，该酯的结构简式是，C正确； D．化合物I、Ⅱ、Ⅲ均含有苯环，故均属于芳香族化合物，D正确； 100．下列说法正确的是 A．CO、H2、CO2都属于非极性分子 B．用分液法分离甲醇和丙酮的二元混合物 C．甲醇和二甲醚互为同分异构体 D．甲醇和二氧化碳分子中碳原子杂化方式不同 答案：D 解析：A．CO是直线形分子，由于O电负性更大，负电荷更集中于靠近O的一侧，是极性分子，A错误； B．甲醇可以和丙酮混溶，不能用分液法分离，B错误； C．甲醇分子式为CH4O，二甲醚分子式为C2H6O，分子式不同，不是同分异构体，C错误； D．甲醇中碳原子是饱和碳原子，为sp3杂化，二氧化碳分子为直线形，其中碳原子为sp杂化，二者分子中碳原子杂化方式不同，D正确； 学科网（北京）股份有限公司 $$ 【100题精练+答案+解析】 有机化学基础(选择题) 1．抗坏血酸(维生素C)是常用的抗氧化剂。 下列说法不正确的是 A. 可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸 B. 抗坏血酸可发生缩聚反应 C. 脱氢抗坏血酸不能与NaOH溶液反应 D. 1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子 2．一种点击化学方法合成聚硫酸酯(W)的路线如下所示： 下列说法正确的是 A．双酚A是苯酚的同系物，可与甲醛发生聚合反应 B．催化聚合也可生成W C．生成W的反应③为缩聚反应，同时生成 D．在碱性条件下，W比苯乙烯更难降解 3．文房四宝是中华传统文化的瑰宝。下列有关叙述错误的是 A. 羊毛可用于制毛笔，主要成分为蛋白质 B. 松木可用于制墨，墨的主要成分是单质碳 C. 竹子可用于造纸，纸的主要成分是纤维素 D. 大理石可用于制砚台，主要成分为硅酸盐 4．我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法，其转化路线如下所示。 下列叙述错误的是 A．PLA在碱性条件下可发生降解反应 B．MP的化学名称是丙酸甲酯 C．MP的同分异构体中含羧基的有3种 D．MMA可加聚生成高分子 5．下列化学用语或图示表达不正确的是 A．H2O2的电子式： B．CH4分子的球棍模型： C．Al3+的结构示意图： D．乙炔的结构式：H－C≡C－H 6．CO2的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用CO2为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。 已知：反应①中无其他产物生成。 下列说法不正确的是 A．CO2与X的化学计量比为1∶2 B．P完全水解得到的产物的分子式和Y的分子式相同 C．P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构 D．Y通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难以降解 7．植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的说法错误的是 A. 可与Na2CO3溶液反应 B. 消去反应产物最多有2种 C. 酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D. 与Br2反应时可发生取代和加成两种反应 8．下列说法不正确的是 A．葡萄糖氧化生成CO2和H2O的反应是放热反应 B．核酸可看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子 C．由氨基乙酸形成的二肽中存在两个氨基和两个羧基 D．向饱和的NaCl溶液中加入少量鸡蛋清溶液会发生盐析 9．化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子中所有碳原子共平面 B．1molY最多能与1molH2发生加成反应 C．Z不能与Br2的CCl4溶液反应 D．Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色 10．组成核酸的基本单元是核苷酸，下图是核酸的某一结构片段，下列说法错误的是 A. 脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)结构中的碱基相同，戊糖不同 B. 碱基与戊糖缩合形成核苷，核苷与磷酸缩合形成核苷酸，核苷酸缩合聚合得到核酸 C. 核苷酸在一定条件下，既可以与酸反应，又可以与碱反应 D. 核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对 11．下列有关反应描述正确的是 A．CH3CH2OH催化氧化为CH3CHO，CH3CH2OH断裂C－O键 B．氟氯烃破坏臭氧层，氟氯烃产生的氯自由基改变O3分解的历程 C．丁烷催化裂化为乙烷和乙烯，丁烷断裂σ键和π键 D．石墨转化为金刚石，碳原子轨道的杂化类型由sp3转变为sp2 12．下列有关化学概念或性质的判断错误的是 A．CH4分子是正四面体结构，则CH2Cl2没有同分异构体 B．环己烷与苯分子中C－H键的键能相等 C．甲苯的质谱图中，质荷比为92的峰归属于 D．由R4N＋与PF组成的离子液体常温下呈液态，与其离子的体积较大有关 13．关于物质的分离、提纯，下列说法错误的是 A. 蒸馏法分离CH2Cl2和CCl4 B. 过滤法分离苯酚和NaHCO3溶液 C．萃取和柱色谱法从青蒿中提取分离青蒿素 D. 重结晶法提纯含有少量食盐和泥沙的苯甲酸 14．鹰爪甲素(如图)可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。下列说法错误的是 A. 有5个手性碳 B. 在120℃条件下干燥样品 C. 同分异构体的结构中不可能含有苯环 D. 红外光谱中出现了3000cm-1以上的吸收峰 15．高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。下列说法错误的是 A. 线型聚乙烯塑料为长链高分子，受热易软化 B. 聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，受热易分解 C. 尼龙66由己二酸和己二胺缩聚合成，强度高、韧性好 D. 聚甲基丙烯酸酯(有机玻璃)由甲基丙烯酸酯加聚合成，透明度高 16．科学家合成了一种如图所示的纳米“分子客车”，能装载多种稠环芳香烃。三种芳烃与“分子客车”的结合常数(值越大越稳定)见表。下列说法错误的是 芳烃 芘 并四苯 蒄 结构 结合常数 385 3764 176000 A. 芳烃与“分子客车”可通过分子间相互作用形成超分子 B. 并四苯直立装载与平躺装载的稳定性基本相同 C. 从分子大小适配看“分子客车”可装载2个芘 D. 芳烃π电子数越多越有利于和“分子客车”的结合 17．家务劳动中蕴含着丰富的化学知识。下列相关解释错误的是 A. 用过氧碳酸钠漂白衣物：Na2CO3具有较强氧化性 B. 酿米酒需晾凉米饭后加酒曲：乙醇受热易挥发 C. 用柠檬酸去除水垢：柠檬酸酸性强于碳酸 D. 用碱液清洗厨房油污：油脂可碱性水解 18．化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物，结构简式如图。下列相关表述错误的是 A. 可与Br2发生加成反应和取代反应 B. 可与FeCl3溶液发生显色反应 C．含有4种含氧官能团 D. 存在顺反异构 19．如下图所示的自催化反应，Y作催化剂。下列说法正确的是 A．X不能发生水解反应 B．Y与盐酸反应的产物不溶于水 C．Z中碳原子均采用sp2杂化 D．随c(Y)增大，该反应速率不断增大 20．环六糊精(D－吡喃葡萄糖缩合物)具有空腔结构，腔内极性较小，腔外极性较大，可包合某些分子形成超分子。图1、图2和图3分别表示环六糊精结构、超分子示意图及相关应用。下列说法错误的是 A．环六糊精属于寡糖 B. 非极性分子均可被环六糊精包合形成超分子 C. 图2中甲氧基对位暴露在反应环境中 D. 可用萃取法分离环六糊精和氯代苯甲醚 21．下列资源利用中，在给定工艺条件下转化关系正确的是 A. 煤煤油 B. 石油乙烯 C. 油脂甘油 D. 淀粉乙醇 22．D－乙酰氨基葡萄糖(结构简式如下)是一种天然存在的特殊单糖。下列有关该物质说法正确的是 A. 分子式为C8H14O6N B. 能发生缩聚反应 C. 与葡萄糖互为同系物 D. 分子中含有σ键，不含π键 23．曲美托嗪是一种抗焦虑药，合成路线如下所示，下列说法错误的是 A. 化合物I和Ⅱ互为同系物 B. 苯酚和(CH3O)2SO2在条件①下反应得到苯甲醚 C. 化合物Ⅱ能与NaHCO3溶液反应 D. 曲美托嗪分子中含有酰胺基团 24．我国饮食注重营养均衡，讲究“色香味形”。下列说法不正确的是 A. 烹饪糖醋排骨用蔗糖炒出焦糖色，蔗糖属于二糖 B. 新鲜榨得的花生油具有独特油香，油脂属于芳香烃 C. 凉拌黄瓜加醋使其具有可口酸味，食醋中含有极性分子 D. 端午时节用棕叶将糯米包裹成形，糯米中的淀粉可水解 25．贵州盛产灵芝等中药材。灵芝酸B是灵芝的主要活性成分之一，其结构简式如图。下列说法错误的是 A. 分子中只有4种官能团 B. 分子中仅含3个手性碳原子 C. 分子中碳原子的杂化轨道类型是sp2和sp3 D. 该物质可发生酯化反应、加成反应和氧化反应 26．从我国南海的柳珊瑚中分离得到的柳珊瑚酸(下图)，具有独特的环系结构。下列关于柳珊瑚酸的说法不正确的是 A．能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．能与氨基酸的氨基发生反应 C．其环系结构中3个五元环共平面 D. 其中碳原子的杂化方式有sp2和sp3 27．蛇孢菌素(X)是一种具有抗癌活性的天然植物毒素。下列关于X说法正确的是 A. 含有4种官能团，8个手性碳原子 B. 1mol X最多可以和3mol H2发生加成反应 C. 只有1种消去产物 D. 可与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀 28．一种可用于海水淡化的新型网状高分子材料，其制备原理如图(反应方程式未配平)。下列说法正确的是 A. 亲水性：Z＞聚乙烯 B. 反应属于缩聚反应 C. Z的重复结构单元中，nN∶nS＝1∶2 D. 反应的原子利用率＜100% 29．高分子物质与我们生活息息相关。下列说法错误的是 A. 糖原(成分类似于淀粉)可转化为葡萄糖 B. 聚合物是CH2＝CH2的加聚物 C. 畜禽毛羽(主要成分为角蛋白)完全水解可以得到氨基酸 D. 聚合物的单体是HOOC(CH2)4COOH和CH3CH2OHCH3CH2OH 30．海南暗罗是一种药用植物，具有抗菌、抗肿瘤活性。从中提取的一种生物活性物质结构简式如图所示。下列关于该分子说法正确的是 A. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 分子式为C19H28O4 C. 含有4个手性碳原子 D. 预测在不同溶剂中的溶解度S：S环己烷＞S乙醇 31．橙花和橙叶经水蒸气蒸馏可得精油，X和Y是该精油中的两种化学成分。下列说法错误的是 A．X存在2个手性碳原子 B．X的脱水产物中官能团种类数大于2 C．Y不存在顺反异构体 D．Y在酸性条件下的水解产物属于羧酸和醇 32．下列各分子既含有sp2杂化的原子又能与H2O形成氢键的是 A．CH3CH3 B. CH2＝CHBr C. CH3COOH D．CH3CH2NH2 33．福建某科研团队发现，木材中交联纤维素的木质素可替代酚醛树脂、脲醛树脂等作为木材黏合剂。下列说法正确的是 A. 木质素是无机物 B. 纤维素的分子中有数千个核糖单元 C. 脲醛树脂属于天然高分子 D. 酚醛树脂可由苯酚与甲醛缩聚得到 34．药物X与病毒蛋白对接的原理如图。下列说法错误的是 A．I为加成反应 B．X中参与反应的官能团为醛基 C．Y无手性碳原子 D．Z中虚框内所有原子可能共平面 35．药物中间体1，3－环己二酮可由5－氧代己酸甲酯合成，转化步骤如下： 下列说法或操作错误的是 A. 反应须在通风橱中进行 B. 减压蒸馏去除CH3OH、5－氧代己酸甲酯和DMF C. 减压蒸馏后趁热加入盐酸 D. 过滤后可用少量冰水洗涤产物 36．6－硝基胡椒酸是合成心血管药物奥索利酸的中间体，其合成路线中的某一步如下： 下列有关X和Y的说法正确的是 A. 所含官能团的个数相等 B. 都能发生加聚反应 C. 二者中的所有原子共平面 D. 均能溶于碱性水溶液 37．烯烃进行加成反应的一种机理如下： 此外，已知实验测得CH2＝CH2、CH3CH＝CH2、(CH3)2C＝CH2与Br2进行加成反应的活化能依次减小。下列说法错误的是 A. 乙烯与HCl反应的中间体为CH3－C (+)H2 B. 乙烯与氯水反应无CH2ClCH2OH生成 C. 卤化氢与乙烯反应的活性：HBr＞HCl D. 烯烃双键碳上连接的甲基越多，与Br2的反应越容易 38．关于有机物检测，下列说法正确的是 A. 用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚 B. 用红外光谱可确定有机物的元素组成 C. 质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，可推断其分子式为C5H12 D. 麦芽糖与稀硫酸共热后加NaOH溶液调至碱性，再加入新制氢氧化铜并加热，可判断麦芽糖是否水解 39．丙烯可发生如下转化(反应条件略)： 下列说法不正确的是 A．产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构) B．H+可提高Y→Z转化的反应速率 C．Y→Z过程中，a处碳氧键比b处更易断裂 D．Y→P是缩聚反应，该工艺有利于减轻温室效应 40．制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. 试剂a为NaOH乙醇溶液 B．Y易溶于水 C．Z的结构简式可能为 D．M分子中有3种官能团 41．化合物L是从我国传统中药华中五味子中提取得到的一种天然产物，其结构如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是 A. 能使酸性KMnO4溶液褪色 B. 分子中含有2个手性碳原子 C. 能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 D. 既能发生加成反应，又能发生取代反应 42．CO2的资源化利用有利于实现“碳中和”。一种功能性聚碳酸酯高分子材料G可由如下反应制备。 下列说法错误的是 A．x＝m＋n B. 反应的原子利用率为100% C．G在酸性或碱性条件下均能降解 D．E与F均能使溴的四氯化碳溶液褪色 43．化学革新催化体育发展，科技赋能铸就赛场荣光。下列有关说法正确的是 A. 碳纤维复合材料可增强羽毛球拍的强度，其成分属于单质 B. 聚氨酯泳衣能有效提升游泳速度，其成分属于天然高分子 C. 氯乙烷气雾剂可缓解运动扭伤疼痛，氯乙烷是乙烷的同系物 D. 防滑粉可吸汗防滑，其主要成分碳酸镁属于无机盐 44．地沟油某成分Ⅰ可发生“酯交换”反应制备生物柴油Ⅲ，转化如下图所示。下列说法错误的是 A．I和III均为高级脂肪酸酯 B. 为使I充分转化，甲醇的物质的量应大于I的3倍 C. 水萃取法分离II和III时，加入NaCl可提升分离效果 D. 生物柴油与石化柴油均可水解 45．聚乙烯醇(PVA)广泛应用于建筑、医药、纺织、造纸、包装等诸多领域，可用如下方法制备。 下列说法错误的是 A．①为加成反应 B．②③分别为缩聚反应、水解反应 C．PVA能与水形成氢键 D．PVA可用作高吸水性材料 46．化合物M是一种新型抗生素关键中间体的类似物，其合成路线如下(略去部分试剂和反应条件)。已知化合物K虚线圈内所有原子共平面。下列说法错误的是 A．Q的化学名称为2－甲基－1－丙醇 B．在酸性条件下，M可水解生成CO2 C．K中氮原子的杂化方式为sp2 D．形成M时，氮原子与L中碳原子a成键 47．下列关于生物有机分子的说法错误的是 A. 纤维素能被氢氧化铜氧化 B. 蔗糖和麦芽糖的水解产物都含有葡萄糖 C. 蛋白质的空间结构发生变化会导致其生物活性改变 D. 核酸可以看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的分子 48．维生素A乙酸酯的结构简式为，下列说法正确的是 A．不能发生水解反应 B．不能使溴的CCl4溶液褪色 C．6个甲基对应的核磁共振氢谱有5组峰 D．分子中采用sp2杂化的碳原子数目是10 49．一种可制造光学镜片的聚合物Z，其合成路线如图所示。 下列说法正确的是 A．X的水解产物含有乙酸的同系物 B．Y可以发生取代和加成反应 C．聚合物Z属于可降解高分子材料 D．此反应属于缩聚反应 50．化合物Z是合成消炎镇痛药萘普生的一种重要原料，其结构简式如图所示。下列有关该化合物说法错误的是 A．能与FeCl3溶液发生显色反应 B．分子式为：C13H10O3 C．1molZ最多可与7molH2发生加成反应 D．能发生酯化、加成、氧化反应 51．化学与生活联系紧密。下列说法正确的是 A. 白酒和食醋都可由淀粉发酵得到 B. 氨基酸和核酸都是构成生命物质的生物大分子 C. 二氧化氯和明矾用于水处理时的原理相同 D. 供糖尿病患者食用的“无糖食品”专指不含蔗糖的食品 52．聚富马酸丙二醇酯是一种医用高分子材料，可由如下反应制备： 下列说法错误的是 A. 富马酰氯存在顺式异构体 B. 丙二醇可由油脂水解得到 C. 该反应为缩聚反应 D. 聚富马酸丙二醇酯可降解 53．焦性没食子酸是一种优良的除氧剂。下列关于该物质的说法错误的是 A. 有酸性，是一种羧酸 B. 有酚羟基，能溶解于NaOH水溶液 C. 可以与Fe3+反应制备特种墨水 D. 可以与甲醛反应生成树脂 54．多组分反应可将多个原料分子一次性组合生成目标分子。我国科学家利用多组分反应合成了一种亲水亲脂分子车用于输送药物分子。下列说法正确的是 A. 该分子车含有四个肽键 B. －C17H35是亲水基团 C. 该分子车含酰胺官能团 D. 该反应原子利用率可达100% 55．10－羟基喜树碱具有抗癌作用，其结构简式如图。下列有关该化合物的说法正确的是 A. 有2种含氧官能团 B. 可与FeCl3溶液发生显色反应 C. 可与NaHCO3溶液反应产生CO2 D. 有2个手性碳原子 56．苯甲酰胺是常见的酰胺类物质，可用于合成农药和医药，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．分子式为C7H8NO B. 分子中含有1个手性碳原子 C. 分子中碳原子的杂化轨道类型是sp2、sp3 D. 在碱性条件下加热水解，可生成苯甲酸盐和氨 57．一种在航空航天、国防军工等领域具有应用前景的液晶聚芳酯G可由如下反应制备。下列说法错误的是 A．p＝2m－1，化合物X为乙酸 B. 化合物F最多有24个原子共平面 C. 反应说明化合物E可发生缩聚反应 D. 聚芳酯G与稀H2SO4和NaOH溶液均可反应 58．荜茇酰胺是从中药荜茇中提取的一种有抗癌活性的天然生物碱，结构如下图所示。下列说法正确的是 A．分子中有3种官能团 B. 双键均为顺式结构 C. 分子式为C17H18NO5 D. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 59．光刻胶是芯片制造的关键材料。以下是一种光刻胶的酸解过程，下列说法正确的是 A. X的单体属于碳酸酯 B. X在水中的溶解度大于Y C. Z中所有原子共平面 D. 该酸解过程不含消去反应 60．春节是中华民族重要的传统节日，近日被确定为联合国假日。以下有关春节习俗中的化学知识说法错误的是 A. 红烧肉烹饪过程中蛋白质变性涉及化学变化 B. 春晚演员的彩妆用品均属于无机物 C. 饺子与糯米年糕的口感差异与支链淀粉的含量有关 D. 陈年老酒的芳香气味与酯的形成有关 61．某化合物具有抗癌活性，结构如图所示。下列有关该物质说法错误的是 A. 可发生水解反应 B. 含有手性碳原子 C. 可发生消去反应 D. 含有2个酯基 62．甘草素是从甘草中提炼制成的甜味剂，其结构如图所示。下列说法错误的是 A．该分子具有旋光性 B．分子中至少有5个碳原子共直线 C．可使酸性KMnO4溶液褪色 D．1mol甘草素最多可通过加成反应消耗7molH2 63．高分子的循环利用过程如下图所示。下列说法错误的是(不考虑立体异构) A．b生成a的反应属于加聚反应 B．a中碳原子杂化方式为sp2和sp3 C．a的链节与b分子中氢元素的质量分数不同 D．b与Br2发生加成反应最多可生成4种二溴代物 64．一种新型高分子M的合成方法如图： 下列说法不正确的是 A．酪氨酸能与酸、碱反应生成盐 B．1mol环二肽最多能与2molNaOH反应 C．高分子M中含有结构片断 D．高分子M在环境中可降解为小分子 65．7－羟基香豆素的结构简式如图所示，下列说法不正确的是 A．分子式为C9H6O3 B．所有碳原子在同一平面上 C．1mol该物质与足量溴水反应，最多消耗3molBr2 D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH 66．瓜环[n](n＝5，6，7，8…)是一种具有大杯空腔、两端开口的化合物(结构如图)，在分子开关、催化剂、药物载体等方面有广泛应用。瓜环 [n ] 可由和HCHO在一定条件下合成。下列说法不正确的是 A．合成1 mol瓜环[7]时，有7 mol水生成 B．分子间可能存在不同类型的氢键 C．合成瓜环的两种单体中分别含有酰胺基和醛基 D．生成瓜环[n]的反应中，有π 键断裂 67．合成抗肿瘤药氟他胺的部分流程如下。已知吡啶是一种有机碱。下列说法错误的是 A．1mol丙最多与3molH2发生加成反应 B．乙和丙都能与盐酸反应 C．吡啶的主要作用是作催化剂 D．甲中除氟外所有原子可能在同一平面上 68．3，4，5－三羟基苯甲酸又名没食子酸，作为一种重要的中药原料，具有抗氧化、抗炎、抗菌、抗病毒、抗肿瘤等多种功能，以没食子酸为原料可以合成种类繁多的化合物。下列选项错误的是 A．3，4，5－三羟基苯甲酸难溶于水 B．2→5反应属于酯化反应 C．可以用FeCl3溶液鉴别化合物3和4 D．1mol3，4，5－三羟基苯甲酸可与2molBr2发生取代反应 69．有机物a通过选择性催化聚合可分别得到聚合物b、c。下列说法正确的是 A．a在水中较易溶解 B．a分子中所有碳原子均采用sp3杂化 C．1mola最多与2molH2发生加成反应 D．c遇强酸、强碱均易降解 70．脱落酸是一种植物激素，在植物发育的多个过程中起重要作用。其结构简式如图所示。 下列关于脱落酸的说法错误的是 A．存在顺反异构 B．分子结构中含有3种含氧官能团 C．若发生分子内酯化反应，所得产物分子中具有两个六元环 D．1mol脱落酸与1molBr2发生加成反应，可得到4种不同的产物(不考虑立体异构) 71．湖北名菜“洪山菜薹”含有丰富的花青素，具有良好的抗氧化活性。其中矢车菊色素的结构如图所示。下列有关该物质的说法正确的是 A．化学式为C15H9O6Cl B．与苯酚互为同系物 C．能与Fe3+发生显色反应 D．能发生氧化反应、取代反应和消去反应 72．某粗苯甲酸样品中含有少量NaCl和泥沙，某实验小组提纯苯甲酸的实验流程如图(已知：常温下苯甲酸易溶于乙醇，25℃和75℃时苯甲酸在水中的溶解度分别为0.34g和2.2g)。下列说法不正确的是 A．“过滤1”需趁热，以减少苯甲酸的析出 B．“溶解”、“过滤”、“洗涤”操作中均使用了玻璃棒 C．“洗涤”时，选用乙醇作洗涤剂有利于快速干燥 D．将洗涤后的晶体铺在干燥的滤纸上，晾干后称量 73．乙醚(微溶于水，熔点：－116.2℃，沸点：34.5℃，空气中遇明火易爆炸)在医学上可用作麻醉剂。实验室合成乙醚的原理如下：2CH3CH2OH C2H5OC2H5+H2O。部分实验步骤如下：在干燥的三颈烧瓶中先加入12mL无水乙醇，再缓缓加入12mL浓硫酸混匀。在恒压滴液漏斗中加入25mL无水乙醇，按如图所示(夹持装置等略)连接好装置。用电热套加热，使反应温度迅速升到140℃，再由恒压滴液漏斗慢慢滴加无水乙醇进行实验。下列说法错误的是 A．仪器a可以更换为球形冷凝管 B．b中放置冰水，便于冷凝乙醚 C．用电热套而不用酒精灯加热，可避免乙醚蒸气燃烧或爆炸 D．实验开始后升温过慢会使乙醇来不及反应而挥发，乙醚产率降低 74．一种药物中间体的部分合成路线如下。下列说法正确的是 A．1molX含有3mol碳氧σ键 B．X、Y、Z均易溶于水 C．1molZ最多能与1molNaOH反应 D．X→Y→Z的反应类型均为取代反应 75．一种点击化学方法合成聚硫酸酯(W)的路线如下所示： 下列说法正确的是 A．双酚A是苯酚的同系物，可与甲醛发生聚合反应 B．催化聚合也可生成W C．生成W的反应③为缩聚反应，同时生成 D．在碱性条件下，W比聚苯乙烯更难降解 76．儿茶酸具有抗菌、抗氧化作用，常用于治疗烧伤、小儿肺炎等疾病，可采用如图所示路线合成。下列说法正确的是 A．Y存在二元芳香酸的同分异构体 B．可用酸性KMnO4溶液鉴别X和Z C．X分子中所有原子可能共平面 D．Z与足量的溴水反应消耗3molBr2 77．某种化合物可用于药用多肽的结构修饰，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．该分子含有手性碳原子 B．该分子中含有3种官能团 C．该分子中所有的碳原子可共平面 D．1mol该化合物最多能与2mol NaOH发生反应 78．苯甲酰胺是常见的酰胺类物质，可用于合成农药和医药，其结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．分子式为C7H8NO B．分子中含有1个手性碳原子 C．分子中所有碳原子在同一平面上 D．在酸性、碱性条件下加热水解，产物一样 79．异黄酮类是药用植物的有效成分之一，异黄酮类化合物Z的部分合成路线如图，下列有关说法正确的是 A．X的所有原子一定共平面 B．Z与C2H518OH发生酯化反应，示踪原子18O在产物水中 C．X与足量H2反应后，产物分子中有3个手性碳原子 D．Y中含氧官能团有3种 80．苯甲酸苯甲酯可以用作香料、食品添加剂及一些香料的溶剂，还可以用作塑料、涂料的增塑剂，其合成机理如下图所示，下列说法不正确的是 A．总反应： B．物质B中碳原子、氧原子的杂化类型相同 C．苯甲酸苯甲酯中除氢原子外的其他所有原子可能共平面 D．该过程中存在极性键和非极性键的断裂和形成 81．某种聚碳酸酯的透光性好，可用于制作挡风玻璃、镜片、光盘等，其常见合成方法如图，下列说法不正确的是 A．原料M可以发生取代、加成、氧化和还原反应 B．1molM最多可与8molH2加成，最终加成产物有4种不同化学环境的氢原子 C．考虑到COCl2有毒，为贯彻绿色化学理念，可换用CH3OCOOCH3和M缩聚得到产品 D．该聚碳酸酯的使用过程中应尽量避开沸水、强碱等环境 82．鼠尾草酚可用于防治骨质疏松，可通过如下两步转化得到鼠尾草酚，下列说法正确的是 A．Z分子中含有σ键、π键，分子间可以形成氢键 B．1molY最多能消耗2molH2 C．1molZ与足量NaOH溶液反应最多消耗2molNaOH D．X、Y、Z分子中均含有2个手性碳原子 83．红豆杉中的紫杉醇是一种常见的抗癌药物，某有机化合物X(结构如图)是合成紫杉醇的重要中间体。下列有关X的说法不正确的是 A．能发生加成反应 B．1molX最多与3molNaOH反应 C．能使溴的CCl4溶液褪色 D．含有2个手性碳原子 84．绿原酸是170多种抗菌消炎中成药的主要成分，具有广泛的生物活性和抗氧化性，易溶于低级醇、极微溶于乙酸乙酯。实验室从金银花中提取绿原酸的主要流程如图所示。下列说法错误的是 A．“醇浸”是利用甲醇和乙醇的混合液萃取金银花中的绿原酸 B．“超滤”所需仪器和用品有烧杯、漏斗、玻璃棒和滤纸 C．可通过质谱法测定绿原酸的相对分子质量 D．“减压蒸馏”可加快蒸馏速率，防止绿原酸被氧化 85．化合物X()是一种治疗神经类疾病的药物，下列说法正确的是 A．化合物X的分子式为C14H17O6NBr B．化合物X能与NaOH溶液反应，且1 mol X最多能与4 mol NaOH反应 C．化合物X分子中含有2个手性碳原子 D．化合物X能与盐酸反应，也能与甲醛发生缩聚反应 86．化合物Z是合成治疗急性淋巴细胞白血病药物的重要中间体，可由如图所示反应制得： 下列说法正确的是 A．Y分子中处于同一平面上的原子数最多有12个 B．X与足量反应的生成物中含有2个手性碳原子 C．X、Z均含有三种官能团 D．Z在一定条件下能发生水解反应 87．车叶草苷酸是传统消炎药材闭花耳草的活性成分之一，其结构简式如下图所示。下列有关车叶草苷酸的说法正确的是 A．分子中有3种含氧官能团 B．分子中所有原子在同一平面上 C．存在分子中含有苯环的同分异构体 D．1mol该物质与足量钠反应可生成4molH2 88．药物贝诺酯由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚制备，其原理为 下列说法错误的是 A．乙酰水杨酸分子中所有碳原子可共平面 B．对乙酰氨基酚的核磁共振碳谱有5组峰 C．对乙酰氨基酚在一定条件下可与甲醛反应 D．贝诺酯在酸性条件下充分水解可得到3种产物 89．芥子酸是一种重要的工业原料，广泛应用于香料、染料、涂料等领域，其结构如图所示。下列说法正确的是 A．该物质属于芳香烃 B．1mol该物质可与5molH2反应 C．该物质可发生加成、取代、加聚、显色反应 D．分子中所有碳原子不可能共平面 90．我国科技工作者已成功研究出以CO2为主要原料生产高分子材料的技术，其转化原理如下图所示。下列说法正确的是 A．上述分子中碳原子的杂化方式为2种 B．1mol乙最多消耗1molNaOH C．甲转化为乙的反应类型为加成反应 D．丙是一种难以降解的高分子材料 91．AI技术中的人形机器人越来越触发人们对未来生活的无限遐想。人形机器人的材料PEEK主要成分聚醚醚酮()，下列关于此材料的说法正确的是 A．PEEK属于新型无机非金属材料 B．PEEK属于天然纤维材料 C．PEEK属于有机高分子材料 D．PEEK材料通过加聚反应合成 92．由物质I经两步转化可制得抗凝血剂药物Ⅲ。下列有关说法不正确的是 A．I的名称是邻羟基苯甲酸 B．1mol Ⅱ发生水解，最多可消耗3mol NaOH C．Ⅲ的分子式为C10H8O2 D．可用Br2的CCl4溶液检验Ⅲ中是否含有I 93．某大环分子(BU[6])的合成路线如下所示。 其中，—Bu—表示。下列说法不正确的是 A．试剂b的名称是甲醛 B．试剂a的结构简式是 C．F的核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比1∶1∶3 D．由E合成1 mol BU[6]时，共有12 mol H2O生成 94．D－乙酰氨基葡萄糖(结构简式如下)是一种天然存在的特殊单糖。下列有关该物质说法正确的是 A．分子式为 B．能发生缩聚反应 C．与葡萄糖互为同系物 D．分子中含有σ键，不含π键 95．6－硝基胡椒酸是合成心血管药物奥索利酸的中间体，其合成路线中的某一步如下图。下列有关X和Y的说法正确的是 A．所含官能团的个数相等 B．都能发生加聚反应 C．二者中的所有原子共平面 D．均能溶于碱性水溶液 96．化合物Z是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A．Y分子中所有原子可能共平面 B．Z可以发生氧化、取代和消去反应 C．X、Y、Z可用FeCl3溶液和新制的氢氧化铜进行鉴别 D．Y、Z分别与足量的酸性KMnO4溶液反应后所得芳香族化合物不同 97．实验室用如图装置(夹持和水浴加热装置略)制备乙酸异戊酯(沸点为142℃)，实验中利用环己烷—水的共沸体系(沸点为69℃)带出水分。已知体系中沸点最低的有机物是环己烷(沸点为81℃)，其反应原理如下： 下列说法错误的是 A．以共沸体系带水可促使反应正向进行 B．反应时水浴温度可以控制在69~81℃ C．接收瓶中的液体应该用蒸馏的方法分离 D．乙酸异戊酯的产率为60% 98．一种重要的药物中间体其结构如图所示，下列说法正确的是 A．该分子中含有5种官能团 B．该分子中所有原子可能共平面 C．该分子中的碳原子的杂化方式有3种 D．1mol该分子最多与4molH2发生反应 99．化合物Ⅲ是某种医药中间体，其合成方法如图所示。下列叙述错误的是 A．该反应属于取代反应，同时还有HCl生成 B．化合物Ⅱ分子中所有碳原子一定共平面 C．化合物I和Ⅱ反应还可以得到一种酯，该酯的结构简式是 D．化合物I、Ⅱ、Ⅲ均属于芳香族化合物 100．下列说法正确的是 A．CO、H2、CO2都属于非极性分子 B．用分液法分离甲醇和丙酮的二元混合物 C．甲醇和二甲醚互为同分异构体 D．甲醇和二氧化碳分子中碳原子杂化方式不同 学科网（北京）股份有限公司 $$