【知识清单】专题三 遗传的分子基础 知识清单(10大考点)(期末复习知识清单)高一生物下学期苏教版

2025-05-19
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学苏教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第二章 遗传的分子基础
类型 学案-知识清单
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 2.97 MB
发布时间 2025-05-19
更新时间 2026-05-22
作者 温暖的花儿🌸
品牌系列 上好课·考点大串讲
审核时间 2025-05-19
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来源 学科网

内容正文:

专题三 遗传的分子基础 (必备清单) 考点01 肺炎链球菌转化实验 考点02噬菌体侵染细菌实验 考点03 DNA是主要的遗传物质 考点04 DNA分子结构及制作模型 考点05 基因的概念 考点06 DNA的复制 考点07 遗传信息的转录 考点08 遗传信息的翻译 考点09 中心法则 考点10 基因表达与性状的关系 ▉考点01 肺炎链球菌转化实验 1. 格里菲思体内转化实验 (1)实验材料——肺炎链球菌 S型:菌落光滑、有多糖类荚膜、有毒 R型:菌落粗糙、无多糖类荚膜、无毒 (2)体内转化实验 推论:加热杀死的S型细菌中含有某种“转化因子”,使R型活细菌转化为S型活细菌。 2.艾弗里体外转化实验易错警示 (1)此实验仅能证明S型细菌中含有某种“转化因子”,但对转化因子的本质不清楚。 (2)转化的实质是基因重组。 (3)发生转化的一般是少部分R型细菌。由于转化受DNA的纯度、两种细菌的亲缘关系、受体菌的状态等因素的影响,所以转化过程中并不是所有的R型细菌都转化成S型细菌,而只是少部分R型细菌转化成S型细菌。 (4)加热杀死的S型细菌,其蛋白质变性失活,DNA在加热过程中,双螺旋解开,氢键断裂,但缓慢冷却后,其结构可恢复。 (1)方法:将加热致死的S型细菌破碎后,去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质等的细胞提取物,分别做不处理、加不同酶处理等多组,再分别与R型细菌混合培养、观察固体培养基上菌落生成情况。 (2)过程与结果 第①组:R型细菌的培养基+S型细菌的细胞提取物 培养基含R型细菌和S型细菌。说明细胞提取物仍然具有转化活性。 第②-④组:有R型细菌的培养基+S型细菌的细胞提取物(加蛋白酶或RNA酶或酯酶) 培养基含R型细菌和S型细菌。说明细胞提取物仍然具有转化活性。 第⑤组:有R型细菌的培养基+S型细菌的细胞提取物(加DNA酶) 培养基只含 R型细菌。说明细胞提取物失去了转化活性。 实验①是对照组,实验②③④⑤是实验组。实验②③④分别说明蛋白质、RNA和脂质没有转化作用。 实验①⑤说明DNA具有转化作用。 (3)结论:DNA才是使R型活细菌产生稳定遗传变化的物质(转化因子),即DNA是肺炎链球菌遗传物质。 (4)艾弗里体外转化实验的思路:在粗提取的基础上,利用“减法原理”特异性去除某一种物质,直接地、单独地观察该种物质在实验中所起的作用。 ▉考点02 噬菌体侵染细菌实验 1.T2噬菌体的结构特点与增殖过程 (1)T2噬菌体的结构 (2)噬菌体在细菌中的增殖过程 ①模板:进入细菌体内的噬菌体的DNA。 ②合成噬菌体DNA的原料:大肠杆菌提供的4种脱氧核苷酸。 ③合成噬菌体的蛋白质的原料为大肠杆菌的氨基酸,场所为大肠杆菌的核糖体。 2.T2噬菌体侵染大肠杆菌实验(实验分为两组,相互对照) (1)实验者:赫尔希和蔡斯。 (2)主要实验技术:同位素标记法、微生物的培养、离心等。 (3)实验过程和结果 a.标记细菌 ①大肠杆菌+含 35S 的培养基→含 35S 的大肠杆菌 ②大肠杆菌+含 32P 的培养基→含32P 的大肠杆菌 b.标记噬菌体 ①噬菌体+含 35S 的大肠杆菌→含 35S 的噬菌体 ②噬菌体+含 32P 的大肠杆菌→含32P 的噬菌体 c.侵染大肠杆菌、搅拌、离心并检测放射性。用32P或35S标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌,经过短时间的保温后,用搅拌器搅拌、离心,然后检测上清液和沉淀物中的放射性。 搅拌的目的是:使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离。 离心的目的是:让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒,而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌。 注:该实验是自身对照,即试管中上清液和沉淀物放射性高低对照。 d.实验结果: 含35S的噬菌体+大肠杆菌 上清液放射性高,沉淀物放射性低。 含32P的噬菌体+大肠杆菌 上清液放射性低,沉淀物放射性高。 进一步观察发现:细菌裂解释放出的噬菌体中,可检测到32P标记的DNA,但却不能检测到35S标记的蛋白质。 e.实验结论:赫尔希和蔡斯实验结论:赫尔希和蔡斯的实验表明,噬菌体侵染细菌时,DNA进人到细菌的细胞中,而蛋白质外壳仍留在外面。因此,子代噬菌体的各种性状,是通过亲代的DNA遗传的。DNA才是真正的遗传物质。(注意:该实验没有证明蛋白质不是遗传物质,因蛋白质外壳未进入细菌。) (4)实验误差分析 用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,上清液中有少量放射性,原因是:保温时间过短或过长。 用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌,沉淀物中也有少量放射性,原因是:搅拌不充分。 (5)某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌的实验,进行了以下 4 个实验: ①用32P 标记的噬菌体侵染未标记的细菌; ②用未标记的噬菌体侵染 35S 标记的细菌; ③用 15N 标记的噬菌体侵染未标记的细菌; ④用未标记的噬菌体侵染 3H 标记的细菌。 以上 4 个实验,短保温时间后离心,检测到放射性的主要部分分别是沉淀物中、沉淀物中、上清液和沉淀物中、沉淀物中。 ▉考点03 DNA是主要的遗传物质 1.RNA也是遗传物质 (1)有些病毒不含DNA,只含蛋白质和RNA,这些病毒中RNA是遗传物质(如HIV、烟草花叶病毒等)。 (2) 证明实验——烟草花叶病毒(RNA病毒)感染烟草实验。 2.DNA是主要的遗传物质 生物类型 核酸种类 遗传物质 有细胞 结构的生物 真核生物 DNA和RNA DNA 原核生物 无细胞 结构的生物 DNA病毒 DNA RNA DNA RNA ▉考点04 DNA分子结构及制作模型 1.DNA双螺旋结构模型的构建 (1)构建者:沃森和克里克。(方法:物理模型构建法) (2)构建依据和模型 依据1: DNA分子是以4种脱氧核苷酸为单位连接而成的长链,这4种脱氧核苷酸分别含有A、T、C、G 四种碱基。 依据2:据威尔金斯和其同事富兰克林的DNA衍射图谱→沃森和克里克推算出DNA分子呈螺旋结构。 →模型1:碱基位于螺旋外部的双螺旋和三螺旋结构模型。 →模型2:磷酸-脱氧核苷酸为骨架安排在螺旋外部,碱基安排在螺旋内部的双链螺旋,相同碱基进行配对。 依据3:査可夫提供信息:腺嘌呤(A)的量总是等于胸腺嘧啶(T)的量,鸟嘌呤(G)的量总是等于胞嘧啶(C)的量。 →模型3: A与T配对,G与C配对的双螺旋结构模型。结果发现:A-T碱基对与G—C碱基对具有相同的形状和直径,组成的DNA分子具有些的直径, 能够解释A、T、G、C的数量关系,也能解释DNA 的复制。 2. DNA分子的结构 (1)组成元素:C、H、0、N、P。 (2)组成单位:脱氧(核糖)核苷酸。 (3)立体结构---规则的双螺旋结构,DNA的双螺旋结构特点: ①DNA是由两条链组成的,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。 ②DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架;碱基排列在内侧。 ③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且碱基配对具有一定的规律:A一定与T配对; C 一定与G配对。碱基之间的这种一一对应的关系,叫作碱基互补配对原则。 3.模型构建:制作DNA双螺旋结构模型: 根据下图DNA分子的结构模型回答: (1)依次写出图中①~⑩的名称:①胞嘧啶、②腺嘌呤、③鸟嘌呤、④胸腺嘧啶、⑤脱氧核糖、⑥磷酸、⑦脱氧核苷酸、⑧碱基、⑨氢键、⑩一条脱氧核苷酸链的片段。相邻的碱基在DNA分子的一条单链中通过“—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”相连接,在DNA的双链之间通过“氢键”相连接,A与T之间形成 2个氢键(A=T),G与C之间形成 3个氢键(G≡C)。热稳定性高的DNA分子中 G≡C 碱基对较多。DNA初步水解产物是4种脱氧核苷酸,彻底水解产物是磷酸、脱氧核糖和4种含氮碱基。 (2)脱氧核糖上与碱基相连的碳叫作l'-C,与磷酸基团相连的碳叫作5'-C。DNA的一条单链具有两个末端,每一个末端有一个游离的磷酸基团,这一端称作5'-端,另一端有一个羟基(一0H),称作3'-端。DNA的两条单链走向相反,若从双链的上至下,下图中甲链是从5'-端到3'-端,乙链是从3'-端到5'-端。 甲链 乙链 (3) 若图示DNA片段所在DNA分子中,腺瞟呤有a个,占该DNA全部碱基的比例为b,则b<(≤、≥、<、>、=)0.5,胞嘧啶为a(1/2b-1)个。 (4)DNA虽然只含有4种脱氧核苷酸,但是碱基对的排列顺序却是千变万化的。碱基对千变万化的排列顺序使DNA储存了大量的遗传信息。 (5)一条DNA单链的序列是5'-GATACC-3',那么它的互补链的序列是5'-GGTATC-3',你是根据碱基互补配对原则写出该序列的,该原则对遗传信息传递的意义是保证了遗传信息传递的准确性。 (6)不同生物双链DNA分子中嘌呤碱基总数与嘧啶碱基总数的比值为1。在一个双链DNA分子中,若在一单链中,(A+T)/(G+C)=n时,在另一互补链中上述比例为n,在整个DNA分子中上述比例为n。如果DNA一条链中的(A+C)/(T+G)的值为m,那么互补链中(A+C)/(T+G)的值为1/m; (7)如果1个DNA分子中G+C占全部碱基的46%,又知该DNA的一条链(H链)所含的碱基中28%是A,24% 是C,则与H链相对应的另一条链中A、C分别占该链全部碱基的26%、22%。 (8)A+T占整个DNA碱基总数的44%,其中一条链(a)上的G占该链碱基总数的21%,那么,对应的另一条互补链(b)上的G占DNA分子碱基总数的比例是17.5%。 ▉考点05 基因的概念 1. 基因 基因通常是有遗传效应的DNA片段。有些病毒的遗传物质是RNA,对此类病毒而言,基因就是有遗传效应的RNA片段。 注:“遗传效应”主要是指指导蛋白质合成、控制生物体性状等,即遗传物质的“复制、遗传和表达”。 (1)基因的本质:基因通常是有遗传效应的DNA片段。不是任何一个DNA片段都是基因。 (2)一个DNA分子上有许多个基因,每一个基因都是特定的DNA片段,有着特定的遗传效应。 (3)基因是控制生物性状的结构单位和功能单位。 (4)基因中的脱氧核苷酸(碱基)总数 < DNA中的脱氧核苷酸(碱基)总数。(填“<”“=”“>”) (5)DNA分子能够储存足够量的遗传信息;遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中。 (6)等位基因的根本区别:碱基排列顺序不同 。 (7)DNA的特性: 多样性:碱基排列顺序的千变万化,构成了DNA分子的多样性。 特异性:碱基的特定的排列顺序 ,构成了每一个DNA分子的特异性。 注意:一个DNA分子中由n对碱基组成,则碱基排列顺序4n 种,排列遗传信息的种类最多有4n 种。 (8)DNA的多样性和特异性是生物体多样性的物质基础。 (9)有些病毒的遗传物质是 RNA,对这类病毒而言,基因就是有遗传效应的RNA片段。所以说基因通常是有遗传效应的DNA片段。 2. 基因、DNA、染色体三者的关系 (1)基因与DNA的关系:两者的化学成分是一样的,基本组成单位都是脱氧核苷酸。 (2)基因与染色体的关系:基因与染色体是线性的平行关系(即基因与染色体的行为存在一致性。这个“推论”的提出者是萨顿,而证明此推论的是摩尔根及其学生,运用的是“假说—演绎法”)。 ①等位基因存在于同源染色体上,染色体的行为与基因的遗传有很大关系。 ②每条染色体上有许多个基因。 (3)染色体与DNA的关系:染色体是DNA的主要载体。 ①染色体主要由蛋白质和DNA组成(还含有少量RNA),分布在细胞核中(真核生物的DNA主要分布细胞核中)。 ②叶绿体、线粒体、原核生物的拟核、质粒,以及部分病毒中也有DNA。 ▉考点06 DNA的复制 1. 对DNA复制方式的探究 DNA复制方式的三种假说 DNA半保留复制的实验证据 技术 密度梯度离心、同位素标记法 过程 结论 DNA以半保留的方式复制 2. DNA的复制概述 概念 以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程 时期 有丝分裂前的间期和减数分裂前的间期 场所 DNA存在的场所,主要是细胞核 过程 解旋→合成子链→子链延伸→亲子链复旋 条件 ①模板:亲代DNA的每一条链; ②原料:4种游离的脱氧核苷酸; ③能量:ATP释放的能量(用于解旋); ④酶:解旋酶和DNA聚合酶等 结果 正常情况下,1个DNA复制形成2个与亲代DNA完全相同的DNA 特点 边解旋边复制、半保留复制等 意义 将遗传信息从亲代传给子代,从而保持了遗传信息的连续性 3. DNA的复制过程 (1)解旋:复制开始时,在细胞提供的能量的驱动下,解旋酶(图中序号①)将DNA双螺旋的两条链解开,这个过程叫做解旋,既下图中序号②对应过程。 (2)复制:DNA聚合酶(图中序号③)等以解开的每一条母链为模板,以细胞中游离的4种脱氧核苷酸(图中序号④)为原料,按照碱基互补配对原则,各自合成与母链互补的一条子链。 (3)延伸及重新螺旋:随着模板链解旋过程的进行,新合成的子链也在不断地延伸。同时,每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构。 (4)结果:复制结束后,一个DNA分子就形成了两个完全相同的DNA分子。图中⑤⑥⑦⑧序号处对应碳原子的序号依次是:3’、5’、5’、3’。新复制出的两个子代DNA分子,通过细胞分裂分配到子细胞中去。 4.DNA分子复制的特点 (以真核细胞的DNA复制为例进行模型构建) (1)DNA分子复制的一般共性:半保留复制、边解旋边复制、子链延伸方向是5′→3′(DNA复制中DNA聚合酶复制子链DNA的机制:①将游离的脱氧核苷酸添加到双链核酸引物链的3′端;②催化以DNA为模板的子链延伸)。 (2)DNA分子复制是从多个起点开始的,但多起点并非同时进行。 (3)DNA分子复制是边解旋边双向复制的。 (4)半不连续复制:子链延伸方向与解旋方向一致时,子链复制是连续的;反之则不连续。 (5)基于真核生物基因组较大,真核生物的这种复制方式的意义在于提高了复制速率。易错警示 归纳1:DNA分子复制的有关计算: DNA 的复制方式为半保留复制,将含有一个 15N 的 DNA分子放在含 14N 的环境中复制 n 次,则: (1)子代 DNA 数为 2n个,其中: 含 15N 的 DNA 分子数: 2 个; 只含 15N 的 DNA 分子数:0个; 含 14N 的 DNA 分子数: 2n个; 只含 14N 的 DNA 分子数: 2n-2 个。 (2)DNA 单链数为 2n+1条,其中: 含 15N 的 DNA 单链数为: 2 条; 含 14N 的 DNA 单链数为: 2n+1-2 条; (3)亲代 DNA 中含某碱基(脱氧核苷酸)m 个,则: 复制 n 次,需消耗该脱氧核苷酸m(2n-1 )个; 第 n 次复制,需消耗该脱氧核苷酸 m (2n-1) 个; ▉考点07 遗传信息的转录 1. RNA的种类和功能 与基因表达有关的RNA主要包括mRNA、tRNA和rRNA三类,它们是由核糖核苷酸聚合而成的单链核酸。 种类 功能 mRNA 蛋白质合成的直接模板 tRNA 转运氨基酸,识别密码子 rRNA 核糖体的组成成分 病毒RNA RNA病毒的遗传物质 酶 少数酶为RNA,可降低化学反应的活化能(起催化作用) 2. 遗传信息的转录 (1) 概念:以DNA中基因的一条链为模板,按碱基互补配对原则合成RNA的过程。 (2) 过程: (3)场所:主要是细胞核,在叶绿体、线粒体中也能发生转录过程。 (4)产物:mRNA、rRNA、tRNA。易错警示 (1)真核生物的DNA转录形成的mRNA需要在细胞核中加工处理成为成熟的mRNA后,才能通过核孔进入细胞质中作为翻译的模板。 (2)转录是以基因为单位进行的,而DNA分子中的基因是不连续的,即基因间存在非基因片段,因此一个DNA分子转录能生成多个RNA分子。而DNA复制的对象是整个DNA分子。 (3)一个DNA分子上的不同基因,在转录时模板链不一定是DNA分子的同一条链(与基因的本身结构有关,如启动子的方向性)。 (4)与DNA聚合酶相比,RNA聚合酶可以从头合成RNA,因此细胞内DNA复制常用RNA为引物。 ▉考点08 遗传信息的翻译 1. 翻译的概念 游离在细胞质中的各种氨基酸,以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质(肽链)的过程。 2. 密码子和反密码子的比较 项目 密码子 反密码子 位置 mRNA上3个相邻的碱基 tRNA上的3个相邻碱基(一个tRNA一般含70~90个核苷酸) 作用 直接决定蛋白质中氨基酸的序列 识别密码子,转运氨基酸 种类 64种,其中一般有3种终止密码子(UAA、UAG、UGA)不决定氨基酸 由于密码子的第3位碱基与反密码子的第1位碱基之间的配对有一定的摆动性,故tRNA种类小于61种,且具有物种差异性 特点 与DNA模板链互补,具有简并性、通用性、专一性 与mRNA中密码子互补 3. 翻译过程 (1)示意图 (2)过程 4.遗传信息、密码子和反密码子的关系 遗传信息一般存在于DNA分子中,DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序蕴藏着遗传信息。密码子存在于mRNA分子中,密码子的排列顺序直接决定蛋白质分子中氨基酸的排列顺序。反密码子存在于tRNA分子中,决定tRNA携带的氨基酸放在核糖体的位置。 5.密码子和氨基酸之间的关系 一般情况下,一种密码子(终止密码子除外)决定一种氨基酸,一种氨基酸可由一种或多种密码子决定。密码子的简并性,即几种密码子决定同一种氨基酸的现象,保证了翻译的蛋白质结构及遗传性状的稳定性,即提高了容错性;密码子的简并性不仅可以提高翻译速度,也可以提供进化优势,因为基因组可以在不改变蛋白质(氨基酸)序列的情况下进行变异,从而增加了基因组的多样性。 易错警示 区分复制原点、启动子与起始密码子、终止子与终止密码子 复制原点位于DNA上,复制时需要解旋,相应序列富含碱基对A—T(便于解旋)。启动子与终止子存在于基因(DNA)中,是与基因转录开始与结束有关的结构,但启动子本身不转录,转录起始位点在基因下游;起始密码子与终止密码子存在于mRNA上,是翻译开始与结束的信号,终止密码子一般不翻译,核糖体遇到它会脱落。 6.DNA复制、转录和翻译的比较 项目 遗传信息的传递 遗传信息的表达 复制(DNA→DNA) 转录(DNA→RNA) 翻译(mRNA→蛋白质) 范围/时间 只有分裂的细胞才在分裂间期进行核DNA分子的复制,如分生区细胞 几乎所有活细胞中(主要发生在分裂间期) 场所 主要是细胞核,叶绿体、线粒体、拟核也会发生 细胞质(核糖体) 模板 亲代DNA的两条链分别作模板 DNA(基因)的一条链 mRNA 模板去向 子代DNA分子中 DNA链恢复双螺旋 降解成核糖核苷酸 原料 4种游离的脱氧核苷酸 4种游离的核糖核苷酸 氨基酸 产物 子代DNA分子 3大类RNA 蛋白质(多肽)和水 酶 解旋酶、DNA聚合酶等 RNA聚合酶 特定的酶 过程 DNA解旋,以两条链为模板,按碱基互补配对原则,合成两条子链,子链与对应模板链螺旋化 DNA解旋,以其中一条链为模板,按碱基互补配对原则,形成RNA mRNA与核糖体结合,以mRNA为模板,以tRNA为搬运相应氨基酸的工具,合成有一定氨基酸序列的蛋白质 关键调控序列 复制原点 启动子(不转录)、终止子 起始密码子、终止密码子(一般不翻译) 碱基配对 A—T、T—A、C—G、G—C A—U、T—A、C—G、G—C A—U、U—A、C—G、G—C 特点 半保留复制;边解旋边复制等 边解旋边转录 一条mRNA上可相继结合多个核糖体,同时合成多条相同的多肽链 意义 复制遗传信息,使遗传信息由亲代传给子代 表达遗传信息,使生物体表现出各种遗传性状 7.翻译过程的三种模型图分析 图甲分析 (1)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别为tRNA、核糖体、mRNA、多肽链。 (2)一个核糖体与mRNA的结合部位形成2个tRNA结合位点。 (3)翻译起点:起始密码子决定的是甲硫氨酸或缬氨酸。 (4)翻译终点:识别到终止密码子(不决定氨基酸)翻译停止。 (5)翻译进程:核糖体沿着mRNA移动,mRNA不移动 图乙分析 图乙表示真核细胞的翻译过程,其中①是mRNA,⑥是核糖体,②③④⑤表示正在合成的4条多肽链,具体分析如下: (1)数量关系:一个mRNA可同时结合多个核糖体,形成多聚核糖体。 (2)意义:少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质。 (3)方向:核糖体的移动方向为从右向左,判断依据是多肽链的长短,长的翻译在前。 (4)结果:合成的仅是多肽链,要形成蛋白质往往还需要运送至内质网、高尔基体等结构中进一步加工。 (5)形成的多条肽链氨基酸序列相同的原因:有相同的模板mRNA 图丙分析 图丙表示原核细胞的转录和翻译过程,图中①是DNA模板链,②③④⑤表示正在合成的4条mRNA,在核糖体上同时进行翻译过程 ▉考点09 中心法则 1. 提出者:克里克 2. 中心法则总表达式及例析 (1)总表达式 (2)例析(重点关注识图分析)  (1)根据双链和单链,可判断图中①⑧为转录过程,②⑤⑨为翻译过程,③⑩为DNA复制过程,④⑥为RNA复制过程,⑦为逆转录过程。 (2)若甲、乙、丙为病毒,则甲为DNA病毒,如T2噬菌体;乙为复制型RNA病毒,如新冠病毒;丙为逆转录病毒,如HIV。 3. 中心法则功能 (1)信息传递功能:DNA复制过程体现了遗传信息的传递功能,发生于亲代产生子代的生殖过程或细胞增殖过程中;RNA复制是以RNA作为遗传物质的生物亲代与子代之间遗传信息的传递功能。 (2)信息表达功能:转录和翻译过程共同体现了遗传信息的表达功能,发生在个体发育过程中;逆转录过程表示了部分以RNA作为遗传物质的病毒(如HIV)以RNA为模板合成DNA的过程,是RNA中遗传信息表达的首要步骤。此类生物营寄生生活,必须在宿主细胞中完成其遗传物质的信息表达,所以需先通过逆转录过程形成DNA,整合在宿主DNA中,再进行转录和翻译过程。逆转录酶伴随着病毒的RNA一起侵染宿主细胞。 ▉考点10 基因表达与性状的关系 1.基因对性状的两个控制途径 ①直接途径:基因控制蛋白质结构控制生物性状; ②间接途径:基因控制酶的合成控制细胞代谢控制生物性状 2.实例 (1)囊性纤维化是一种遗传病,病因是转运蛋白——CFTR蛋白基因缺失3个碱基,导致CFTR蛋白第508位缺少苯丙氨酸,使得该蛋白质结构变化,导致Cl-转运异常,从而使患者支气管黏液增多、堵塞。 (2)白化病的致病机理是编码酪氨酸酶的基因异常,导致缺乏酪氨酸酶,不能合成黑色素。 (3)豌豆皱粒性状的形成是因为编码淀粉分支酶的基因被一段外来DNA序列插入打乱,淀粉酶异常,导致具有保水作用的淀粉含量降低。 2.基因的选择性表达与细胞分化 (1)基因类型: ①在所有细胞中都能表达的基因,即管家基因;②只在某类细胞中特异性表达的基因,即奢侈基因。 (2)细胞分化的本质:基因的选择性表达。 (3)基因的选择性表达与基因表达的调控有关。 (4)细胞分化的标志 ①分子水平:合成了某种细胞特有的蛋白质,如唾液淀粉酶、胰岛素等。 ②细胞水平:形成不同种类的细胞。 3.表观遗传 (1)概念:生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 (2)实例:柳穿鱼花形的遗传、某种小鼠毛色的遗传、蜂王和工蜂。 (3)类型:表观遗传的现象有很多,已知的有DNA甲基化、组蛋白修饰、染色体重塑、染色体失活、基因组印记、母体效应、基因沉默、核仁显性和RNA编辑等。 (4) 表观遗传的分子机制 ①DNA的甲基化:基因中的碱基序列没有变化,但部分碱基发生了甲基化修饰,抑制了基因的表达,进而影响表型。 ②构成染色体的组蛋白的乙酰化修饰:真核生物细胞核中的DNA与一些蛋白质结合在一起;带负电荷的DNA“缠绕”在带正电荷的蛋白质(如组蛋白)上,使细长的DNA卷成紧密的结构。组蛋白的正电荷一旦减少,其与DNA的结合就会减弱,这部分的DNA就会“松开”,激活相关基因的转录。 ③RNA干扰:正常生物体内抑制特定基因表达的一种现象。当细胞中导入与内源性mRNA编码区同源的双链RNA时,该mRNA发生降解而导致基因表达沉默的现象。这种现象发生在转录后,又称为转录后基因沉默。 (5)表观遗传的特点 ①可遗传:基因表达和表型可以遗传给后代。 ②不变性:基因的碱基序列保持不变。 ③可逆性:DNA的甲基化修饰可以发生可逆性变化,即被修饰的DNA可以发生去甲基化。 4.表型模拟 生物的表型=基因型+环境,由于受环境影响,导致表型与基因型不符合的现象。如果蝇长翅(V)和残翅(v)的遗传受温度的影响。易错警示 (1)表观遗传普遍存在于生物的生长、发育和衰老的整个生命过程中。 (2)表观遗传可以通过有丝分裂和减数分裂传递被修饰的基因。 表观遗传不遵循(填“遵循”或“不遵循”)孟德尔遗传规律。 (3)表观遗传是可逆转的,如甲基化←→去甲基化,乙酰化与去乙酰化。 (4)表观遗传一般是影响基因的转录过程,进而影响蛋白质的合成。 (5)与表型模拟的比较 ①相同点:都是由环境改变引起的性状改变,遗传信息都没有改变。 ②不同点:表观遗传的表型是可遗传的,表型模拟引起的性状改变是不可遗传的。 5.基因与性状的关系 (1)基因和性状之间不是简单的一一对应关系 ①由图示看出,基因在染色体上呈线性排列。 ②基因与性状的数量关系 a .由图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号基因分别控制性状A、B、C可判断,多数情况下,一个基因控制一种性状。 b .由图中Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ号基因共同控制性状D看出,一种性状可受到多个基因影响。 c .由图中基因Ⅷ控制性状E、F、G、H可知,一个基因可控制多个性状。 (2)生物的性状是基因和环境共同作用的结果。基因型相同,表型可能不同;基因型不同,表型可能相同。 (3) 基因表达与性状关系的复杂性 基因与基因、基因与基因表达产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用,精细地调控着生物体的性状。 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $$ 专题三 遗传的分子基础(必备清单) 考点01 肺炎链球菌转化实验 考点02噬菌体侵染细菌实验 考点03 DNA是主要的遗传物质 考点04 DNA分子结构及制作模型 考点05 基因的概念 考点06 DNA的复制 考点07 遗传信息的转录 考点08 遗传信息的翻译 考点09 中心法则 考点10 基因表达与性状的关系 ▉考点01 肺炎链球菌转化实验 1. 格里菲思体内转化实验 (1)实验材料——肺炎链球菌 S型:菌落 、 多糖类荚膜、 。 R型:菌落 、 多糖类荚膜、 。 (2)体内转化实验 推论:加热杀死的S型细菌中含有某种“ ”,使R型活细菌转化为S型活细菌。 2.艾弗里体外转化实验易错警示 (1)此实验仅能证明S型细菌中含有某种“转化因子”,但对转化因子的本质不清楚。 (2)转化的实质是 。 (3)发生转化的一般是 。由于转化受DNA的纯度、两种细菌的亲缘关系、受体菌的状态等因素的影响,所以转化过程中并不是所有的R型细菌都转化成S型细菌,而只是少部分R型细菌转化成S型细菌。 (4)加热杀死的S型细菌,其蛋白质变性失活,DNA在加热过程中,双螺旋解开,氢键断裂,但缓慢冷却后,其结构可 。 (1)方法:将加热致死的S型细菌破碎后,去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质等的 ,分别做不处理、加不同 处理等多组,再分别与R型细菌混合培养、观察固体培养基上菌落生成情况。 (2)过程与结果 第①组:R型细菌的培养基+S型细菌的细胞提取物 培养基含R型细菌和S型细菌。说明细胞提取物仍然具有 。 第②-④组:有R型细菌的培养基+S型细菌的细胞提取物(加蛋白酶或RNA酶或酯酶) 培养基含R型细菌和S型细菌。说明细胞提取物仍然具有转化活性。 第⑤组:有R型细菌的培养基+S型细菌的细胞提取物(加DNA酶) 培养基只含 R型细菌。说明细胞提取物失去了转化活性。 实验 是对照组,实验 是实验组。实验②③④分别说明 。 实验①⑤说明 具有转化作用。 (3)结论: 才是使R型活细菌产生稳定遗传变化的物质(转化因子),即 是肺炎链球菌遗传物质。 (4)艾弗里体外转化实验的思路:在粗提取的基础上,利用 特异性去除某一种物质,直接地、单独地观察该种物质在实验中所起的作用。 ▉考点02 噬菌体侵染细菌实验 1.T2噬菌体的结构特点与增殖过程 (1)T2噬菌体的结构 (2)噬菌体在细菌中的增殖过程 ①模板:进入细菌体内的 。 ②合成噬菌体DNA的原料:大肠杆菌提供的4种 。 ③合成噬菌体的蛋白质的原料为大肠杆菌的氨基酸,场所为大肠杆菌的 。 2.T2噬菌体侵染大肠杆菌实验(实验分为两组,相互对照) (1)实验者: 。 (2)主要实验技术: 、微生物的培养、离心等。 (3)实验过程和结果 a.标记细菌 b.标记噬菌体 ①噬菌体+含 35S 的大肠杆菌→含 的噬菌体 ②噬菌体+含 32P 的大肠杆菌→含 的噬菌体 c.侵染大肠杆菌、搅拌、离心并检测放射性。用 标记的T2噬菌体分别侵染 的大肠杆菌,经过短时间的 后,用搅拌器 ,然后检测上清液和沉淀物中的放射性。 搅拌的目的是:使 。 离心的目的是:让 的T2噬菌体颗粒,而离心管的沉淀物中留下 。 注:该实验是自身对照,即试管中上清液和沉淀物放射性高低对照。 d.实验结果: 含35S的噬菌体+大肠杆菌 上清液放射性 ,沉淀物放射性 。 含32P的噬菌体+大肠杆菌 上清液放射性 ,沉淀物放射性 。 进一步观察发现:细菌裂解释放出的噬菌体中,可检测到 ,但却不能检测到 。 e.实验结论:赫尔希和蔡斯实验结论:赫尔希和蔡斯的实验表明,噬菌体侵染细菌时, 进人到细菌的细胞中,而 外壳仍留在外面。因此,子代噬菌体的各种 ,是通过亲代的 遗传的。 才是真正的遗传物质。(注意:该实验 ,因蛋白质外壳未进入细菌。) (4)实验误差分析 用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,上清液中有少量放射性,原因是: 。 用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌,沉淀物中也有少量放射性,原因是: 。 (5)某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌的实验,进行了以下 4 个实验: ①用32P 标记的噬菌体侵染未标记的细菌; ②用未标记的噬菌体侵染 35S 标记的细菌; ③用 15N 标记的噬菌体侵染未标记的细菌; ④用未标记的噬菌体侵染 3H 标记的细菌。 以上 4 个实验,短保温时间后离心,检测到放射性的主要部分分别是沉 。 ▉考点03 DNA是主要的遗传物质 1.RNA也是遗传物质 (1)有些病毒不含DNA,只含蛋白质和RNA,这些病毒中 是遗传物质(如HIV、烟草花叶病毒等)。 (2) 证明实验——烟草花叶病毒(RNA病毒)感染烟草实验。 2.DNA是主要的遗传物质 生物类型 核酸种类 遗传物质 有细胞 结构的生物 真核生物 原核生物 无细胞 结构的生物 DNA病毒 DNA RNA ▉考点04 DNA分子结构及制作模型 1.DNA双螺旋结构模型的构建 (1)构建者: 。(方法: 法) (2)构建依据和模型 依据1: DNA分子是以 为单位连接而成的长链,这 分别含有 四种碱基。 依据2:据威尔金斯和其同事富兰克林的 →沃森和克里克推算出DNA分子呈 结构。 →模型1:碱基位于螺旋外部的双螺旋和三螺旋结构模型。 →模型2: 为骨架安排在螺旋外部, 安排在螺旋内部的双链螺旋,相同 进行配对。 依据3:査可夫提供信息: 的量总是等于胸腺嘧啶(T)的量, 的量总是等于胞嘧啶(C)的量。 →模型3: 配对, 配对的双螺旋结构模型。结果发现:A-T碱基对与G—C碱基对具有相同的形状和 ,组成的DNA分子具有些的直径, 能够解释A、T、G、C的数量关系,也能解释DNA 的 。 2. DNA分子的结构 (1)组成元素: 。 (2)组成单位: 。 (3)立体结构---规则的双螺旋结构,DNA的双螺旋结构特点: ①DNA是由 组成的,这两条链按 方式盘旋成双螺旋结构。 ②DNA中的 和 交替连接,排列在 ,构成 排列在 。 ③两条链上的碱基通过 连接成 ,并且碱基配对具有一定的规律:A一定与 配对; 一定与 配对。 ,叫作碱基互补配对原则。 3.模型构建:制作DNA双螺旋结构模型: 根据下图DNA分子的结构模型回答: (1)依次写出图中①~⑩的名称:① 、② 、③ 、④ 、⑤ 、⑥ 、⑦ 、⑧ 、⑨ 、⑩ 。相邻的碱基在DNA分子的一条单链中通过“ ”相连接,在DNA的双链之间通过“ ”相连接,A与T之间形成 个氢键(A=T),G与C之间形成 个氢键(G≡C)。热稳定性高的DNA分子中 碱基对较多。DNA初步水解产物是 ,彻底水解产物是 。 (2)脱氧核糖上与 相连的碳叫作l'-C,与 相连的碳叫作5'-C。DNA的一条单链具有 个末端,每一个末端有一个 ,这一端称作5'-端,另一端有一个 ,称作3'-端。DNA的两条单链走向 ,若从双链的上至下,下图中甲链是从 ,乙链是从 。 甲链 乙链 (3) 若图示DNA片段所在DNA分子中,腺瞟呤有a个,占该DNA全部碱基的比例为b,则b (≤、≥、<、>、=)0.5,胞嘧啶为 个。 (4)DNA虽然只含有 ,但是碱基对的排列顺序却是千变万化的。碱基对千变万化的排列顺序使DNA储存了大量的 。 (5)一条DNA单链的序列是5'-GATACC-3',那么它的互补链的序列是 ,你是根据 原则写出该序列的,该原则对遗传信息传递的意义是 。 (6)不同生物双链DNA分子中嘌呤碱基总数与嘧啶碱基总数的比值为 。在一个双链DNA分子中,若在一单链中,(A+T)/(G+C)=n时,在另一互补链中上述比例为 ,在整个DNA分子中上述比例为 。如果DNA一条链中的(A+C)/(T+G)的值为m,那么互补链中(A+C)/(T+G)的值为 ; (7)如果1个DNA分子中G+C占全部碱基的46%,又知该DNA的一条链(H链)所含的碱基中28%是A,24% 是C,则与H链相对应的另一条链中A、C分别占该链全部碱基的 。 (8)A+T占整个DNA碱基总数的44%,其中一条链(a)上的G占该链碱基总数的21%,那么,对应的另一条互补链(b)上的G占DNA分子碱基总数的比例是 。 ▉考点05 基因的概念 1. 基因 基因通常是 。有些病毒的遗传物质是RNA,对此类病毒而言,基因就是有遗传效应的 片段。 注:“遗传效应”主要是指指导蛋白质合成、控制生物体性状等,即遗传物质的“复制、遗传和表达”。 (1)基因的本质:基因通常是有 的 片段。不是任何一个DNA片段都是基因。 (2)一个DNA分子上有 个基因,每一个基因都是特定的 ,有着特定的 。 (3)基因是控制生物性状的结构单位和功能单位。 (4)基因中的脱氧核苷酸(碱基)总数 DNA中的脱氧核苷酸(碱基)总数。(填“<”“=”“>”) (5)DNA分子能够储存足够量的 ;遗传信息蕴藏在 之中。 (6)等位基因的根本区别: 。 (7)DNA的特性: 多样性: 的千变万化,构成了DNA分子的多样性。 特异性:碱基的 ,构成了每一个DNA分子的特异性。 注意:一个DNA分子中由n对碱基组成,则碱基排列顺序 种,排列遗传信息的种类最多有 种。 (8)DNA的 是生物体多样性的物质基础。 (9)有些病毒的遗传物质是 ,对这类病毒而言,基因就是有 。所以说基因通常是有 的 片段。 2. 基因、DNA、染色体三者的关系 (1)基因与DNA的关系:两者的化学成分是一样的,基本组成单位都是 。 (2)基因与染色体的关系:基因与染色体是 的 关系(即基因与染色体的行为存在一致性。这个“推论”的提出者是萨顿,而证明此推论的是摩尔根及其学生,运用的是“假说—演绎法”)。 ①等位基因存在于 上,染色体的行为与基因的遗传有很大关系。 ②每条染色体上有 个基因。 (3)染色体与DNA的关系:染色体是DNA的 。 ①染色体主要由 组成(还含有少量RNA),分布在细胞核中(真核生物的DNA主要分布细胞核中)。 ②叶绿体、线粒体、原核生物的拟核、质粒,以及部分病毒中也有DNA。 ▉考点06 DNA的复制 1. 对DNA复制方式的探究 DNA复制方式的三种假说 DNA半保留复制的实验证据 技术 密度梯度离心、同位素标记法 过程 结论 DNA以 的方式复制 2. DNA的复制概述 概念 以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程 时期 期和减数分裂前的间期 场所 DNA存在的场所,主要是 过程 解旋→合成子链→子链延伸→亲子链复旋 条件 ①模板:亲代DNA的每一条链; ②原料:4种游离的 ; ③能量: 释放的能量(用于解旋); ④酶: 和 等 结果 正常情况下,1个DNA复制形成2个与亲代DNA完全相同的DNA 特点 边解旋边复制、半保留复制等 意义 将 从亲代传给子代,从而保持了 的连续性 3. DNA的复制过程 (1)解旋:复制开始时,在细胞提供的 的驱动下, (图中序号 )将DNA双螺旋的两条链解开,这个过程叫做 ,既下图中序号 对应过程。 (2)复制: (图中序号 )等以解开的每一条 为模板,以细胞中 (图中序号 )为原料,按照 原则,各自合成与母链互补的一条 。 (3)延伸及重新螺旋:随着模板链 过程的进行,新合成的子链也在不断地延伸。同时,每条新链与其对应的 盘绕成 结构。 (4)结果:复制结束后,一个DNA分子就形成了两个 的DNA分子。图中⑤⑥⑦⑧序号处对应碳原子的序号依次是: 。新复制出的两个子代DNA分子,通过 分配到子细胞中去。 4.DNA分子复制的特点 (以真核细胞的DNA复制为例进行模型构建) (1)DNA分子复制的一般共性: 复制、边解旋边复制、子链延伸方向是 (DNA复制中DNA聚合酶复制子链DNA的机制:①将游离的脱氧核苷酸添加到双链核酸引物链的3′端;②催化以DNA为模板的子链延伸)。 (2)DNA分子复制是从多个起点开始的,但多起点并非同时进行。 (3)DNA分子复制是边 边双向复制的。 (4)半不连续复制:子链延伸方向与解旋方向一致时,子链复制是连续的;反之则不连续。 (5)基于真核生物基因组较大,真核生物的这种复制方式的意义在于 。易错警示 归纳1:DNA分子复制的有关计算: DNA 的复制方式为半保留复制,将含有一个 15N 的 DNA分子放在含 14N 的环境中复制 n 次,则: (1)子代 DNA 数为 个,其中: 含 15N 的 DNA 分子数: 个; 只含 15N 的 DNA 分子数: 个; 含 14N 的 DNA 分子数: 个; 只含 14N 的 DNA 分子数: 个。 (2)DNA 单链数为 条,其中: 含 15N 的 DNA 单链数为: 条; 含 14N 的 DNA 单链数为: 条; (3)亲代 DNA 中含某碱基(脱氧核苷酸)m 个,则: 复制 n 次,需消耗该脱氧核苷酸 个; 第 n 次复制,需消耗该脱氧核苷酸 个; ▉考点07 遗传信息的转录 1. RNA的种类和功能 与基因表达有关的RNA主要包括mRNA、tRNA和rRNA三类,它们是由核糖核苷酸聚合而成的单链核酸。 种类 功能 mRNA 合成的直接模板 tRNA 转运氨基酸,识别 rRNA 的组成成分 病毒RNA RNA病毒的 酶 少数酶为RNA,可降低化学反应的活化能(起催化作用) 2. 遗传信息的转录 (1) 概念:以 为模板,按碱基互补配对原则合成 的过程。 (2) 过程: (3)场所:主要是 ,在 中也能发生转录过程。 (4)产物:mRNA、rRNA、tRNA。易错警示 (1)真核生物的DNA转录形成的mRNA需要在细胞核中加工处理成为成熟的mRNA后,才能通过 进入细胞质中作为 的模板。 (2)转录是以基因为单位进行的,而DNA分子中的基因是不连续的,即基因间存在非基因片段,因此一个DNA分子转录能生成 个RNA分子。而DNA复制的对象是整个DNA分子。 (3)一个DNA分子上的不同基因,在转录时模板链不一定是DNA分子的同一条链(与基因的本身结构有关,如启动子的方向性)。 (4)与DNA聚合酶相比,RNA聚合酶可以从头合成RNA,因此细胞内DNA复制常用 为引物。 ▉考点08 遗传信息的翻译 1. 翻译的概念 游离在细胞质中的各种氨基酸,以 为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质(肽链)的过程。 2. 密码子和反密码子的比较 项目 密码子 反密码子 位置 mRNA上 的碱基 上的3个相邻碱基(一个tRNA一般含70~90个核苷酸) 作用 直接决定蛋白质中氨基酸的序列 识别密码子,转运 种类 64种,其中一般有3种终止密码子(UAA、UAG、UGA) 氨基酸 由于密码子的第3位碱基与反密码子的第1位碱基之间的配对有一定的摆动性,故tRNA种类小于61种,且具有物种差异性 特点 与DNA模板链互补,具有简并性、通用性、专一性 与mRNA中密码子互补 3. 翻译过程 (1)示意图 (2)过程 4.遗传信息、密码子和反密码子的关系 遗传信息一般存在于DNA分子中,DNA分子中脱氧核苷酸的 蕴藏着遗传信息。密码子存在于 分子中,密码子的排列顺序直接决定蛋白质分子中氨基酸的排列顺序。反密码子存在于tRNA分子中,决定tRNA携带的氨基酸放在核糖体的位置。 5.密码子和氨基酸之间的关系 一般情况下,一种密码子(终止密码子除外)决定 ,一种氨基酸可由 决定。密码子的简并性,即几种密码子决定同一种氨基酸的现象,保证了翻译的蛋白质结构及遗传性状的稳定性,即提高了容错性;密码子的简并性不仅可以提高翻译速度,也可以提供进化优势,因为基因组可以在不改变蛋白质 的情况下进行变异,从而增加了基因组的多样性。 易错警示 区分复制原点、启动子与起始密码子、终止子与终止密码子 复制原点位于 上,复制时需要解旋,相应序列富含碱基对A—T(便于解旋)。启动子与终止子存在于 (DNA)中,是与基因转录开始与结束有关的结构,但启动子本身不转录,转录起始位点在基因下游;起始密码子与终止密码子存在于 上,是 开始与结束的信号,终止密码子一般不翻译,核糖体遇到它会脱落。 6.DNA复制、转录和翻译的比较 项目 遗传信息的传递 遗传信息的表达 复制(DNA→DNA) 转录(DNA→RNA) 翻译(mRNA→蛋白质) 范围/时间 只有分裂的细胞才在 进行核DNA分子的复制,如分生区细胞 几乎所有 中(主要发生在分裂间期) 场所 主要是细胞核,叶绿体、线粒体、拟核也会发生 细胞质(核糖体) 模板 亲代DNA的 分别作模板 DNA(基因)的 mRNA 模板去向 子代DNA分子中 DNA链恢复双螺旋 降解成核糖核苷酸 原料 4种游离的脱氧核苷酸 4种游离的核糖核苷酸 氨基酸 产物 子代DNA分子 3大类RNA 蛋白质(多肽)和水 酶 等 特定的酶 过程 DNA解旋,以两条链为模板,按碱基互补配对原则,合成两条子链,子链与对应模板链螺旋化 DNA解旋,以其中一条链为模板,按碱基互补配对原则,形成RNA mRNA与核糖体结合,以mRNA为模板,以tRNA为搬运相应氨基酸的工具,合成有一定氨基酸序列的蛋白质 关键调控序列 复制原点 启动子(不转录)、终止子 起始密码子、终止密码子(一般不翻译) 碱基配对 A—T、T—A、C—G、G—C A—U、T—A、C—G、G—C A—U、U—A、C—G、G—C 特点 半保留复制;边解旋边复制等 边解旋边转录 一条mRNA上可相继结合多个核糖体,同时合成多条相同的多肽链 意义 复制遗传信息,使遗传信息由亲代传给子代 表达遗传信息,使生物体表现出各种遗传性状 7.翻译过程的三种模型图分析 图甲分析 (1)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别为tRNA、核糖体、mRNA、多肽链。 (2)一个核糖体与mRNA的结合部位形成2个tRNA结合位点。 (3)翻译起点:起始密码子决定的是甲硫氨酸或缬氨酸。 (4)翻译终点:识别到终止密码子(不决定氨基酸)翻译停止。 (5)翻译进程:核糖体沿着mRNA移动,mRNA不移动 图乙分析 图乙表示真核细胞的翻译过程,其中①是mRNA,⑥是核糖体,②③④⑤表示正在合成的4条多肽链,具体分析如下: (1)数量关系:一个mRNA可同时结合多个核糖体,形成多聚核糖体。 (2)意义: 。 (3)方向:核糖体的移动方向为从右向左,判断依据是 。 (4)结果:合成的仅是 ,要形成蛋白质往往还需要运送至内质网、高尔基体等结构中进一步加工。 (5)形成的多条肽链氨基酸序列 的原因: 图丙分析 图丙表示原核细胞的转录和翻译过程,图中①是DNA模板链,②③④⑤表示正在合成的4条mRNA,在核糖体上同时进行翻译过程 ▉考点09 中心法则 1. 提出者: 2. 中心法则总表达式及例析 (1)总表达式 (2)例析(重点关注识图分析)  (1)根据双链和单链,可判断图中①⑧为 过程,②⑤⑨为 过程, 为DNA复制过程, 为RNA复制过程,⑦为 过程。 (2)若甲、乙、丙为病毒,则甲为 ,如T2噬菌体;乙为 ,如新冠病毒;丙为 ,如HIV。 3. 中心法则功能 (1)信息传递功能: 过程体现了遗传信息的传递功能,发生于亲代产生子代的生殖过程或细胞增殖过程中; 是以RNA作为遗传物质的生物亲代与子代之间遗传信息的传递功能。 (2)信息表达功能: 过程共同体现了遗传信息的表达功能,发生在个体发育过程中;逆转录过程表示了部分以 作为遗传物质的病毒(如HIV)以RNA为模板合成DNA的过程,是RNA中遗传信息表达的首要步骤。此类生物营寄生生活,必须在 细胞中完成其遗传物质的信息表达,所以需先通过逆转录过程形成DNA,整合在宿主DNA中,再进行转录和翻译过程。逆转录酶伴随着病毒的RNA一起侵染宿主细胞。 ▉考点10 基因表达与性状的关系 1.基因对性状的两个控制途径 ①直接途径:基因控制 控制生物性状; ②间接途径:基因控制酶的合成控制细胞代谢控制生物性状 2.实例 (1)囊性纤维化是一种遗传病,病因是 蛋白——CFTR蛋白基因缺失3个碱基,导致CFTR蛋白第508位缺少苯丙氨酸,使得该 变化,导致Cl-转运异常,从而使患者支气管黏液增多、堵塞。 (2)白化病的致病机理是编码酪氨酸酶的基因异常,导致缺乏 ,不能合成黑色素。 (3)豌豆皱粒性状的形成是因为编码淀粉分支酶的基因被一段 插入打乱,淀粉酶异常,导致具有保水作用的淀粉含量降低。 2.基因的选择性表达与细胞分化 (1)基因类型: ①在 细胞中都能表达的基因,即管家基因;②只在 细胞中特异性表达的基因,即奢侈基因。 (2)细胞分化的本质: 。 (3)基因的选择性表达与基因表达的调控有关。 (4)细胞分化的标志 ①分子水平:合成了某种细胞特有的 ,如唾液淀粉酶、胰岛素等。 ②细胞水平:形成不同种类的 。 3.表观遗传 (1)概念:生物体基因的 保持不变,但基因表达和表型发生 变化的现象。 (2)实例:柳穿鱼花形的遗传、某种小鼠毛色的遗传、蜂王和工蜂。 (3)类型:表观遗传的现象有很多,已知的有 、 、染色体重塑、染色体失活、基因组印记、母体效应、基因沉默、核仁显性和RNA编辑等。 (4) 表观遗传的分子机制 ① :基因中的碱基序列没有变化,但部分碱基发生了甲基化修饰,抑制了基因的表达,进而影响表型。 ② :真核生物细胞核中的DNA与一些蛋白质结合在一起;带负电荷的DNA“缠绕”在带正电荷的蛋白质(如组蛋白)上,使细长的DNA卷成紧密的结构。组蛋白的正电荷一旦减少,其与DNA的结合就会减弱,这部分的DNA就会“松开”,激活相关基因的 。 正常生物体内抑制特定基因表达的一种现象。当细胞中导入与内源性mRNA编码区同源的双链RNA时,该mRNA发生降解而导致基因表达沉默的现象。这种现象发生在转录后,又称为转录后基因沉默。 (5)表观遗传的特点 :基因表达和表型可以遗传给后代。 :基因的碱基序列保持不变。 :DNA的甲基化修饰可以发生可逆性变化,即被修饰的DNA可以发生去甲基化。 4.表型模拟 生物的表型=基因型+环境,由于受环境影响,导致表型与基因型不符合的现象。如果蝇长翅(V)和残翅(v)的遗传受温度的影响。易错警示 (1)表观遗传普遍存在于生物的 的整个生命过程中。 (2)表观遗传可以通过 和 传递被修饰的基因。 表观遗传 (填“遵循”或“不遵循”)孟德尔遗传规律。 (3)表观遗传是可逆转的,如甲基化←→去甲基化,乙酰化与去乙酰化。 (4)表观遗传一般是影响基因的 过程,进而影响蛋白质的合成。 (5)与表型模拟的比较 ①相同点:都是由 引起的性状改变, 都没有改变。 ②不同点:表观遗传的表型是可遗传的,表型模拟引起的性状改变是不可遗传的。 5.基因与性状的关系 (1)基因和性状之间不是简单的 关系 ①由图示看出,基因在染色体上呈 排列。 ②基因与性状的数量关系 a .由图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号基因分别控制性状A、B、C可判断,多数情况下, 控制一种性状。 b .由图中Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ号基因共同控制性状D看出,一种性状可受到 基因影响。 c .由图中基因Ⅷ控制性状E、F、G、H可知,一个基因可控制 性状。 (2)生物的性状是 共同作用的结果。基因型相同,表型可能不同;基因型不同,表型可能相同。 (3) 基因表达与性状关系的复杂性 基因与基因、基因与 、基因与 之间存在着复杂的相互作用,精细地调控着生物体的性状。 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $$

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【知识清单】专题三  遗传的分子基础 知识清单(10大考点)(期末复习知识清单)高一生物下学期苏教版
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