2025届高三高考化学三轮冲刺-有机推断题专题练习

2025届高三高考化学三轮冲刺

有机推断题专题练习

【基础练习】

 

1．有机化合物()是一种食用香料，可用淀粉为原料，合成路线如图：

请回答下列问题：

(1)A为，所含官能团的名称为           。

(2)B→C反应的化学方程式是           。

(3)D具有酸性，写出D与反应的化学方程式：           。

(4)反应Ⅱ为酯化反应，写出反应Ⅱ的化学方程式           。

(5)4.6gB与足量钠反应，能生成标准状况下的体积为           L。

(6)下列说法不正确的是           (填字母)。

a．淀粉分子式为，属于天然有机高分子

b．反应Ⅰ为水解反应

c．E分别于足量的Na和NaOH反应，消耗的Na和NaOH的物质的量相等

d．D、E互为同系物

(7)淀粉在酸性条件下发生水解反应生成A，要证明淀粉已经水解完全。向水解后的溶液中加入           (填试剂名称)，现象           。

2．特戈拉赞(化合物K)是抑制胃酸分泌的药物，其合成路线如下：

已知：Ⅰ．Bn为，咪唑为；

Ⅱ．和不稳定，能分别快速异构化为和。

回答下列问题：

(1)B中含氧官能团只有醛基，其结构简式为       。

(2)G中含氧官能团的名称为       。

(3)J→K的反应类型为       。

(4)C和D生成E的过程中会有其他有机物生成，该有机物的结构简式为       。

(5)D的同分异构体中，与D官能团完全相同，且水解生成丙二酸的有       种(不考虑立体异构)。

(6)E→F转化可能分三步：①E分子内的咪唑环与羧基反应生成X；②X快速异构化为Y；③Y与反应生成F．第③步化学方程式为       。

(7)苯环具有与咪唑环类似的性质。参考E→X的转化，设计化合物Ⅰ的合成路线如下(部分反应条件已略去)。其中M和N的结构简式为       和       。

3．某药物中间体J的合成路线如下(部分反应条件省略)；

已知：；。

(1)已知名称为2，4，6-三溴苯酚，则A的名称为      (用系统命名法)。

(2)C中所含官能团的名称为      ；C→D的反应类型是      。

(3)G和H互为同分异构体，G→H反应的化学方程式是      。

(4)A→B反应的目的是      。

(5)E的同分异构体能同时满足以下条件的有      个(不考虑立体异构)。

①含结构；②含有羧基()；③苯环上有两个取代基，且处于对位位置。

其中，核磁共振氢谱显示六组峰(峰面积比为6：2：2：2：2：1)的结构简式为      (只写一个)。

(6)参照上述合成路线，以苯、1-溴丙烷为主要原料制备的合成路线为      (其他原料、试剂任选)。

4．是一类生物基因调节剂，其合成路线如下，部分试剂及反应条件省略。

已知：(1)

(2)

回答下列问题：

(1)化合物A中不含氧的官能团名称为           。

(2)的反应类型是           。

(3)的反应过程中的另一种反应物中碳原子的杂化形式为           ，该物质的一种含苯环的同分异构体，核磁共振氢谱显示有三组峰，峰面积之比为，则该同分异构体的结构简式为           。

(4)化合物D和新制氢氧化铜反应的化学反应方程式为           。

(5)F的结构简式为           。