2025届山东省青岛市高三下学期第二次适应性检测生物试卷

2025年高三年级第二次适应性检测

生物试题

2025.04

注意事项：

1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡的指定位置。

2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。

3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。

一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合要求。

1. TGF-β是一类可由多种细胞分泌的蛋白质，可以调节细胞生长、分化等生理过程。科学家发现，TGF-β1被靶细胞识别后，激活胞内特定蛋白质（Smads），Smads与其他特定物质结合生成复合物并转移到细胞核内，进一步形成复杂的多元DNA结合蛋白诱导特定基因的表达来引起细胞凋亡，从而抑制恶性肿瘤的发生，称为TGF-β1/Smads信号通路。下列叙述正确的是（    ）

A. TGF-β与Smads的合成都需要核糖体、内质网等膜结构参与

B. Smads复合物通过参与调控基因的转录来促进细胞的凋亡

C. TGF-β1复合物的转移实现了细胞质向细胞核的信息传递

D. 如果TGF-β1受体蛋白基因不表达，其靶细胞仍能正常凋亡

2. 土壤含盐量过高对植物生长造成的危害称为盐胁迫，碱蓬等耐盐植物能够在盐胁迫逆境中正常生长。图1是碱蓬叶肉细胞结构模式图，图2是碱蓬根细胞参与抵抗盐胁迫有关的示意图，其根细胞生物膜两侧H＋形成的电化学梯度，在物质转运过程中发挥了十分重要的作用。下列叙述错误的是（    ）

A. 图1细胞与动物细胞相比特有的结构有①②⑨

B. 当盐浸入到根周围的环境时，Na＋以协助扩散方式大量进入根部细胞

C. NHX和SOS1两种转运蛋白可以借助H⁺的电化学梯度逆浓度运输Na＋

D. 载体蛋白NHX既可以转运H＋，又可以转运Na＋，说明它不具有特异性

3. 在有丝分裂过程中，内质网与线粒体之间的接触位点(ERM)数量会显著增加。研究发现，ERM 是由 LBR 蛋白与特定蛋白质相互作用形成，它的缺失会导致细胞分裂的延迟甚至失败。为探究LBR 蛋白在有丝分裂过程中的作用时期，研究人员制备了敲除LBR 基因的肿瘤细胞(KO)，与正常肿瘤细胞(WT)进行实验，统计分裂间期和分裂期的细胞占比，结果如图。进一步观察线粒体和内质网的亚显微结构，发现KO组细胞中ERM减少。已知内质网是真核细胞中的钙库之一，线粒体Ca2+浓度的增加能促进 ATP 的生成，充足的能量供应对于中期向后期的过渡至关重要。下列相关叙述错误的是（    ）

 

A. 由题可推测，ERM有助于（Ca2+）由内质网进入线粒体

B. 图示结果表明缺失LBR 蛋白，会抑制细胞进入分裂间期

C. 中期到后期所需的 ATP 可能用于着丝粒的分裂和纺锤丝的牵引

D. 能够促进LBR 蛋白与特定蛋白相互作用的药物可用于治疗肿瘤

4. 图①染色体着丝粒两端的染色体臂称为长臂和短臂，如果只在长臂或短臂内部发生了倒位称为臂内倒位，如果长臂和短臂各发生一次断裂，断片倒转180度发生的倒位称为臂间倒位。在发生倒位的杂合体中，由于倒位环内非姐妹染色单体间发生了一次单交换，交换的产物都带有缺失或重复，不能形成有功能的配子，如图②→③→④所示。下列叙述错误的是（    ）

A. 上述变异是由于染色体片段CF间发生了臂间倒位导致的

B. 图②倒位环内的非姐妹染色单体间交换发生于减数第一次分裂

C. 在减数第一次分裂后期，图②同源染色体分离时会形成“桥”

D. 正常同源染色体的非姐妹染色单体间一次单交换后也可产生4种配子

5. XY型与ZW型的性染色体系统的工作原理为：Y染色体从父亲传给子代使其成为雄性；W染色体从母亲传给子代使其成为雌性。非洲慈鲷科鱼M.mbenji为二倍体生物，染色体总数为2n，它同时拥有XY和ZW两套性染色体。若无W染色体，就由XY染色体来决定子代性别；若子代继承了W染色体，无论是否存在Y染色体都将发育为雌性。已知雌性M.mbenji的性染色体只存在三种组成：ZZXX、ZWXY、ZWXX。下列叙述错误的是（　　）

A. 雄性M.mbenji的性染色体组成只有ZZXY这一种类型

B. 由雌性M.mbenji的性染色体组成推测，存在染色体组成为YY的个体致死

C. 某M.mbenji种群中三种雌性数量相当，自由交配，子一代中雌：雄=7∶4

D. 测定M.mbenjii的基因组时共需要测定(n-1)条染色

6. 图1中两个家庭出现了甲、乙两种单基因遗传病，其中乙病在人群中的发病率女性高于男性，Ⅱ9患病情况未知。对相关个体的DNA酶切后进行电泳，可以将不同类型的基因分离。现对部分个体进行检测，结果如图2所示（甲、乙两病的致病基因均不位于X、Y染色体的同源区段）。下列相关叙述错误的是（　　）

A. 含有甲病致病基因的人不一定患甲病

B. I1同时含有两种遗传病的正常基因

C. 若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，生出健康孩子的概率为1/36

D. Ⅱ9的DNA 经酶切电泳后最多可得到4个条带

7. 斑马鱼中存在一种遗传补偿现象：Capn3a基因表达受抑制时，会导致斑马鱼的肝脏变小。Capn3a基因无义突变后，生成的无义mRNA可以上调其同源基因(由同一个基因演化而来，序列相似)的表达来弥补Capnas基因的功能，使斑马鱼肝脏大小最终不变。具体机制如图所示。下列叙述错误的是（　　）