专题05 遗传的基本规律和人类遗传病（浙江专用）-【好题汇编】备战2024-2025学年高二生物下学期期末真题分类汇编

专题05 遗传的基本规律和人类遗传病 一、单选题 1．（24-25高二下·浙江丽水·期末）果蝇的眼色有红眼和白眼，由X染色体上的一对等位基因控制。用一对红眼雌雄果蝇交配，F1中出现白眼果蝇，让F1红眼雌雄果蝇随机交配，F2果蝇中白眼的比例是（    ） A．1/4 B．1/8 C．3/8 D．3/16 【答案】B 【分析】伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。隔代交叉遗传‌：基因位于X染色体上，由于雄性只有一个X染色体，一旦携带隐性基因就会表现出症状，而雌性有两个X染色体，即使一个携带隐性基因，另一个正常时通常不会表现出性状，但可以作为携带者将隐性基因传给下一代。 【详解】亲代全为红眼果蝇，子一代出现白眼果蝇，说明白眼为隐性性状，假设红眼基因由B控制，b控制白眼，则亲代红眼雌果蝇的基因型是XBXb，红眼雄果蝇的基因型是XBY，则子一代的基因型及比例是XBXB：XBXb：XBY：XbY=l：1：1：l；在子一代中红眼雌果蝇产生的配子种类和比例是3/4XB、1/4Xb，红眼雄果蝇产生的配子种类和比例是1 /2XB、1/2Y，故理论上子二代中白眼果蝇XbY的比例为1/4×1/2=1/8，ACD错误，B正确. 故选B。 2．（23-24高二下·浙江绍兴·期末）孟德尔一对相对性状的杂交实验中，F2出现3： 1的性状分离比，无需满足的条件是（　　） A．显性基因相对于隐性基因为完全显性 B．F1雌雄配子结合的机会相等 C．F1形成的雌、 雄配子的数目相等且活力相同 D．F2个体数目足够多，且不同基因型的个体存活率相等 【答案】C 【分析】孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是：F1形成的配子数目相等且生活力相同，雌、雄配子结合的机会相等；F2不同的基因型的个体的存活率相等；等位基因间的显隐性关系是完全的；观察的子代样本数目足够多。 【详解】A、控制显性性状的基因对控制隐性性状的基因为完全显性，这是F2出现3：1的性状分离比的条件之一，即AA和Aa为同一表型，均为显性，A错误； B、F1雌雄配子结合的机会相等是F2出现3：1的性状分离比的条件之一，Aa产生的雌雄配子均为1/2A、1/2a，配子随机结合才能出现3：1的性状分离比，B错误； C、F1形成的雌、雄配子的数目不相等，其中雄配子数目要远多于雌配子，C正确； D、3∶1本身是比例，是概率统计的结果，需要F2个体数目足够多，且不同基因型的个体存活本相等，才会出现3：1的性状分离比，D错误。 故选C。 3．（23-24高二下·重庆·期中）某研究机构经对实验室敏感伊蚊品系（L-S）持续施用杀虫剂，获得了一批抗药性伊蚊品系（L-R），将L-R系与L-S系进行正反交，发现后代杂合子也表现出高抗药性。经研究发现抗药性与伊蚊常染色体上杀虫剂靶向受体合成基因（VGSC）突变有关、且VGSC基因在L-S系幼虫表达量比成虫较低。以下相关推断错误的是（    ） A．抗药性是VGSC基因发生显性突变的结果 B．L-S系伊蚊幼虫期比成虫期对杀虫剂更加敏感 C．杀虫剂决定了伊蚊种群往抗药方向进化 D．L-R系杀虫剂靶向受体较L-S系少 【答案】B 【分析】现代生物进化理论的主要内容：种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、由题干可知，L-R系与L-S系进行正反交，发现后代杂合子也表现出高抗药性，则抗药性是VGSC基因发生显性突变的结果，A正确； B、由题干信息无法推出L-S系伊蚊幼虫期比成虫期对杀虫剂更加敏感，B错误； C、杀虫剂作用相当于自然选择，决定了伊蚊种群往抗药方向进化，C正确； D、L-R系比L-S系抗药性强，L-R系杀虫剂靶向受体较L-S系少，D正确。 故选B。 4．（24-25高二下·浙江宁波·期末）据统计，我国遗传病患者占总人口比例20%—25%，以下疾病不具有遗传倾向的是（    ） A．红绿色盲 B．艾滋病 C．花粉过敏 D．苯丙酮尿症 【答案】B 【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病．遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病，如色盲、皮肤白化、先天性愚型和血友病等。 【详解】苯丙酮尿和红绿色盲都是由遗传物质发生改变引起的疾病，都是遗传病； 花粉过敏是一种过敏反应，有明显的遗传倾向及个人体质的差异；艾滋病是由病毒引起的，与遗传物质无关，不是遗传病，ACD错误，B正确。 故选B。 5．（22-23高二下·浙江温州·期末）下列遗传病与克兰弗尔特（Klinefelter）综合征（47，XXY）的变异类型最接近的是（    ） A．白化病 B．红绿色盲 C．先天愚型 D．猫叫综合征 【答案】C 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病 （如白化病）、伴X染色体隐性遗传病 （如血友病、色盲） 、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的如青少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征） 和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】人体的染色体组成是44+XX或44+XY，共46条染色体，由题意可知克兰弗尔特综合征患者含有47条染色体，性染色体组成为XXY，比正常人多一条X染色体，因此变异类型为染色体数目异常遗传病，与先天愚型（21-三体综合征）最接近，白化病属于常染色体隐性遗传病，红绿色盲为伴X染色体遗传病吗，猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病，即C正确，ABD错误。 故选C。 6．（22-23高二下·浙江宁波·期末）生物学是一门实验科学，每一次重大发现，都浸透了科学家的汗水。下列有关科学史的说法正确的是（    ） A．如果摩尔根用豌豆做杂交实验也能发现伴性遗传 B．“孟德尔对F1进行测交，所得后代中高、矮茎数量比接近1：1”属于假说-演绎法中的演绎推理过程 C．赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用同位素标记技术，证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质 D．达尔文除了提出自然选择学说外，还对植物的向光性进行了研究 【答案】D 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 ①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）； ②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）； ③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）； ④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）； ⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、豌豆是无性别划分的生物，没有性染色体，因此，摩尔根用豌豆做杂交实验不可能发现伴性遗传，A错误； B、“孟德尔对F1进行测交，所得后代中高、矮茎数量比接近1：1”属于假说-演绎法中的实验验证阶段，B错误； C、赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用同位素标记技术，证明了DNA是噬菌体的遗传物质，C错误； D、达尔文除了提出自然选择学说外，还对植物的向光性进行了研究，并解释了向光性产生的原因，D正确。 故选D。 7．（22-23高二下·浙江温州·期末）20世纪初科学家提出了遗传的染色体学说，下列相关叙述错误的是（    ） A．该学说是由摩尔根提出并证明 B．该学说的依据是基因和染色体行为的一致性 C．该学说的主要内容是染色体可能是基因的载体 D．遗传的染色体学说能圆满地解释孟德尔遗传定律 【答案】A 【分析】“遗传的染色体学说”提出的依据是基因和染色体的行为存在明显的“平行”关系： 1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构。 2、体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。 3、基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方。 4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同。 【详解】A、遗传的染色体学说是由萨顿提出，由摩尔根证明，A错误； B、该学说的依据是基因和染色体行为的一致性，例如体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有一个，同样，也只有成对的染色体中的一条，B正确； C、该学说提出了基因和染色体是平行的关系，即基因位于染色体上，C正确； D、该学说认为基因在染色体上，等位基因随着同源染色体的分离而分离，位于非同源染色体上的基因随着非同源染色体自由组合而自由组合，圆满地解释孟德尔遗传定律，D正确。 故选A。 8．（21-22高三下·浙江·期中）某学校实验小组成员欲利用高茎和矮茎玉米植株模拟孟德尔一对相对性状的杂交实验，以下操作错误的是（    ） A．同学一“亲本杂交时，不需要对母本去雄，可直接对雌花进行套袋→授粉→套袋处理” B．同学二“亲本杂交时，可对母本去雄，并将其与父本植株一起隔离即可” C．同学三“模拟F1自交时，为提高成功率，尽量进行人工授粉” D．同学四“母本果穗成熟后，可用统计学分析籽粒性状比，检测杂交是否成功” 【答案】D 【分析】 自交是指来自同一个体的雌雄配子的结合或具有相同基因型个体间的交配或来自同一无性繁殖系的个体间的交配。 【详解】A、玉米为雌雄同株异花植株，不需要去雄，可直接对雌花进行套袋→授粉→套袋处理，A正确； B、去掉母本植株的顶上雄花以防止自花授粉，并与需要杂交的植株单独隔离培养，可以实现杂交，B正确； C、玉米雌雄同体不同花，人工授粉可以提高授粉的成功率，C正确； D、高茎和矮茎为植株性状，需要收获种子种下去，下一年才能统计分析，D错误。 故选D。 一、单选题 1．（24-25高二下·浙江温州·期末）某雌雄同株异花的植物，紫花对白花为完全显性、高茎对矮茎为完全显性，控制花色和株高的两对等位基因独立遗传。现有一批紫花矮茎与白花高茎植株，均为杂合子，且比例为1∶1，若以这批植株为亲本进行随机传粉，子一代中紫花高茎个体所占比例为（　　） A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．49/256 【答案】B 【分析】分析题文描述可知：控制花色和株高的两对等位基因独立遗传，说明它们的遗传遵循基因的自由组合定律。 【详解】据题意，假设紫花和白花分别由基因A和a控制、高茎和矮茎分别由基因B和b控制，则在这批植株中，紫花矮茎植株的基因型为Aabb，白花高茎植株的基因型为aaBb，且这两种表型植株所占比例均为1/2，产生的配子为1/4Ab、1/2ab、1/4aB。若以这批植株为亲本进行随机传粉，子一代中紫花高茎个体所占比例为1/4Ab（雌配子）×1/4aB（雄配子）＋1/4Ab（雄配子）×1/4aB（雌配子）＝1/8，B正确，ACD错误。 故选B。 2．（24-25高二下·浙江绍兴·期末）已知某二倍体昆虫（XY型）的体色有灰色和黄色两种，受一对等位基因控制。现用一对灰色和黄色个体为亲本杂交，获得大量子代，经统计子代表型及比例为灰色：黄色=1: 1，不考虑突变、基因重组及致死等异常情况。下列叙述正确的是（    ） A．若子代的黄色个体全部为雌性，则黄色为隐性 B．若子代的雄性与亲本中雄性都为黄色，则黄色为显性 C．若子代的雌雄个体中均有灰色和黄色，则基因在常染色体上 D．若子代的雌雄个体中均有灰色和黄色，则灰色个体为杂合子 【答案】B 【分析】Ｘ、Ｙ的同源区段有相同或等位基因。Ｘ、Ｙ的非同源区段，没有相同或等位基因，其上的基因是Ｘ特有或Ｙ特有。同源区段或非同源区段上基因的遗传遵循孟德尔遗传规律。 【详解】A、现用一对灰色和黄色个体为亲本杂交，获得大量子代，经统计子代表型及比例为灰色∶黄色=1∶ 1，若子代的黄色个体全部为雌性，则黄色为隐性，则黄色为显性，若相关基因用A/a表示，则亲本的基因型可表示为XAY（黄色）、XaXa（灰色），二者杂交产生的后代中雌性均为黄色，雄性均为灰色，且比例为1∶1，A错误； B、若子代的雄性与亲本中雄性都为黄色，则黄色为显性，则只有基因位于X、Y染色体同源区段，且显性基因位于Y染色体上符合要求，B正确； C、若子代的雌雄个体中均有灰色和黄色，则基因可能位于常染色体（Aa和aa）、X染色体（XAXa和XaY）或X、Y染色体同源区段（XAXa和XaYa），无法判断显隐性，C错误； D、根据C项分析可知，若子代的雌雄个体中均有灰色和黄色，则不能判断显隐关系，因而也不能判断灰色个体为杂合子，D错误。 故选B。 3．（24-25高二下·浙江宁波·期末）某水果的果皮颜色由多对基因控制，为探究具体的基因对数，研究者进行了如下实验：选取所有基因均为杂合子的亲本进行自交得到F1，F1随机交配得到F2，统计结果发现F2中与亲本基因型相同的个体占比1/64，该过程未发生突变、选择与遗传漂变，控制果皮颜色的基因对数为（    ） A．4对 B．5对 C．6对 D．7对 【答案】C 【分析】1、基因的分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】选取所有基因均为杂合子的亲本进行自交得到F1，F1随机交配得到F2，在杂交过程中没有发生突变和选择，若用A/a、B/b、C/c……表示相关基因亲本所有基因均为杂合子，基因型为AaBbCcDc……，利用拆分法可知A基因频率为1/2，a=1/2，B=1/2，b=1/2，以此类推，其他基因也一样，因此F2中，Aa=1/2，Bb=1/2，以此类推，F2中与亲本基因型相同的个体占比1/64，即1/64=（1/2）6，因此可知，控制果皮颜色的基因对数为6对，C正确，ABD错误。 故选C。 4．（24-25高二下·浙江衢州·期末）某同学利用如图所示的布袋模拟孟德尔杂交实验，下列叙述错误的是（　　） A．从①②③④中各随机抓取一个小球组合在一起，可模拟F1产生F2的过程 B．从①和②中各随机抓取一个小球组合在一起，可模拟雌雄配子的随机结合 C．从①和③中各随机抓取一个小球组合在一起，可模拟自由组合 D．①②③④中四个布袋的小球数量要相等，且B和b、D和d的数量也要相等 【答案】D 【分析】基因自由组合定律的内容及实质： 1、自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 2、实质：（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。（2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、F1（BbDd）自交产生F2的过程中，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。可从①②③④中随机抓取一个小球并组合，模拟F1（BbDd）产生F2，A正确； B、从①或②中分别随机抓取一个小球，模拟B、b这对等位基因产生配子时的基因分离定律，组合在一起，可模拟雌雄配子的随机结合，B正确； C、从①和③（或②和④）中各随机抓取一个小球并组合，模拟B/b、D/d这两对等位基因产生配子时的基因自由组合定律，即F1（BbDd）产生配子的过程，C正确； D、①②③④中四个布袋中的小球代表雄、雄配子，自然界中雌配子数量远远少于雄配子，故四个布袋内的小球数量不一定要相等，D错误。 故选D。 5．（24-25高二下·浙江金华·期末）人类完全性单亲二体(UPD)的主要类型是某对染色体全部来自父母中的一方。该类型 UPD的发生机制是父方或母方产生了某种染色体有2条的配子，与另一正常配子受精后形成的三体合子，卵裂时随机丢失其中一条发育而成。下列叙述正确的是（　　） A．XXY 属于X染色体UPD B．该类型 UPD 体细胞中染色体数目异常 C．三体合子卵裂形成该类型 UPD 的概率是2/3 D．红绿色盲男性与女性携带者生育一色盲UPD男孩，其原因是父方减Ⅰ异常 【答案】D 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、UPD是指某一对染色体均来自父母中的一方，而XXY可以由其他遗传机制（例如父亲的Y染色体和母亲的两个X染色体组合）导致，因此不属于X染色体的UPD，A错误； B、该类型UPD的发生机制是父母一方产生了两条同型染色体的配子，与另一方正常配子受精后形成的三体合子，卵裂时随机丢失其中一条发育而成，所以该类型 UPD 体细胞中染色体数目是正常的，B错误； C、三体合子卵裂时随机丢失其中一条，其中父母一方产生了两条同型染色体的配子，与另一方正常配子受精后形成的三体合子，所以理论上三体合子发生卵裂形成该类型UPD的概率是1/3，C错误； D、红绿色盲男性患者（XbY）与女性携带者（XBXb）生育一色盲UPD男孩（含有Xb和Y，而且全部来自于父方，丢失的另一条来自于母亲），则精原细胞的减数分裂I异常 ，X、Y同源染色体没有分离，D正确。 故选D。 6．（24-25高三上·安徽·阶段练习）用荧光标记法对基因进行标记，可以确定基因在染色体上的位置。为研究一只基因型为AaXBXb果蝇的细胞分裂过程，科研人员用红、黄、蓝、绿4种荧光染料分别标记基因A、a、B和b(不考虑突变)。下列叙述错误的是（　　） A．若细胞处于减数分裂I前期，则细胞中一定会出现8个荧光标记点 B．若细胞处于减数分裂Ⅱ后期，则细胞中一定出现4种不同颜色的荧光标记点 C．若细胞处于有丝分裂后期，则可以观察到细胞每一极有4种颜色的荧光标记点各一个 D．若细胞中有4个荧光标记点，且每条染色体上仅有一个荧光标记点，则不一定有同源染色体 【答案】B 【分析】1、减数分裂Ⅰ的主要特征：（1）同源染色体配对——联会；（2）四分体中的非姐妹染色单体可以发生互换；（3）同源染色体分离，分别移向细胞的两极。结果是：一个初级精母细胞形成2个次级精母细胞，一个初级卵母细胞形成1个次级卵母细胞和1个极体细胞。该过程染色体数目减半。 2、减数分裂Ⅱ的主要特征：每条染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞的两极。结果是：2个次级精母细胞形成4个精细胞；1个次级卵母细胞形成1个卵细胞和1个极体细胞，第一极体形成2个极体细胞。 【详解】A、基因型为AaXBXb的细胞在分裂时，DNA复制后会得到红、黄、蓝、绿荧光标记点各2个，在减数分裂I前期有8个荧光标记点，A正确； B、在减数分裂Ⅱ后期，由于A与a、B与b所在的同源染色体已经分离，故细胞中只会出现2种不同颜色的荧光标记点，B错误； C、在有丝分裂后期，着丝粒分裂后在纺锤丝的牵引下染色体平均分配到两极，细胞的每一极有4种颜色的荧光标记点各一个，C正确； D、若细胞中有4个荧光标记点，且每条染色体上仅有一个荧光标记点，则不存在姐妹染色单体，可能是有丝分裂也可能是减数分裂Ⅱ，不一定有同源染色体，D正确。 故选B。 7．（23-24高二下·浙江宁波·期末）某地区调查发现人群中某种常染色体隐性遗传病的发病率异常高。为控制该遗传病的发生，下列生育措施不科学的是（    ） A．新婚夫妇进行遗传咨询和基因检测，以评估生育患病后代的风险 B．建议孕妇进行产前诊断，以确定胎儿是否患有该遗传病 C．利用试管婴儿技术检测胚胎的性别，选择合适胚胎进行移植 D．禁止近亲结婚是降低该病发生率的重要措施 【答案】C 【分析】血缘关系越近的人，遗传基因越相近，婚后生育的子女得遗传病的机会越多。如果一个家族中曾经有过某种遗传病，或是携带有致病基因，其后代携带该致病基因的可能性就大。如果有血缘关系的后代之间再婚配生育，这种病的机会就会增加。表兄妹或表姐弟结婚，生育的后代出现遗传病机率高。因此我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。 【详解】A、遗传咨询和基因检测是评估生育患病后代的风险的重要举措，A正确； B、建议孕妇进行产前诊断，以确定胎儿是否患有该（常染色体隐性遗传病）遗传病，B正确； C、该病是常染色体隐性遗传病，男女患病概率一样，不能利用试管婴儿技术检测胚胎的性别，选择合适胚胎进行移植，C错误； D、因为禁止近亲结婚可以有效降低隐性遗传病的发病几率，故禁止近亲结婚是降低该病发生率的重要措施，D正确。 故选C。 8．（23-24高二下·浙江宁波·期末）21-三体综合征又称唐氏综合征、先天愚型，是由于21号染色体异常导致的染色体病，是人类最早发现、最为常见的染色体畸变。下列关于21-三体综合征的叙述，错误的是（　　） A．适龄生育可降低该病的发病率 B．遗传咨询可预防该病的发生 C．产前诊断有助于及时发现该遗传病 D．男患者体内有24种形态大小不同的染色体 【答案】B 【分析】唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。 【详解】A、40 岁以上妇女所生的子女，先天愚型病的发生率比25 ～ 34岁生育者大约高 10倍，因此应提倡适龄生育，A正确； B、遗传咨询可分析新生儿可能患某些遗传病的概率是否偏高，但唐氏综合征的遗传不遵循孟德尔遗传规律，通过遗传咨询不能确定胎儿是否患唐氏综合征，B错误； C、唐氏综合征是染色体异常遗传病，可以通过产前诊断(羊水检查)确定，C正确； D、男患者体内有22种形态的常染色体+2种形态的性染色体（XY），共有24种形态大小不同的染色体，D正确。 故选B。 9．（24-25高二下·浙江绍兴·期末）某昆虫的红眼和白眼、长翅与残翅分别由一对同源染色体上的基因A/a和B/b控制，基因型为AaBb的红眼长翅雌昆虫（♀）在减数分裂过程中有部分初级卵母细胞中的同源染色体会发生图示变化。雄昆虫（♂）中的初级精母细胞均不发生此行为，但基因型为ab的雄配子有1/3不育。现有基因型为AaBb（均为AB连锁，ab连锁）的红眼长翅雌雄昆虫杂交，子代白眼残翅个体占18%，下列分析正确的是（    ） A．该现象中发生了染色体结构变异 B．雄昆虫产生的AB与ab配子的比例为3：2 C．该过程在两性中发生情况不同，属于伴性遗传 D．雌昆虫在减数分裂过程中产生ab配子的概率为9/20 【答案】B 【分析】如图所示为同源染色体上的非姐妹染色单体的片段交换，属于基因重组，发生在减数第一次分类前期。 【详解】A、图示为同源染色体上的非姐妹染色单体的片段交换，属于基因重组，A错误； B、正常情况下，雄昆虫产生的AB与ab配子的比例应为1：1，由于基因型为ab的雄配子有1/3不育，即ab配子的有效比例为2/3，而AB配子的比例为1，因此比例为3:2，B正确； C、由题意可知，两对等位基因位于常染色体上，不属于伴性遗传，C错误； D、由题意可知，AB连锁，ab连锁，由于发生交叉互换，图示细胞可产生AB、Ab、aB、ab配子，雄昆虫中基因型为ab的雄配子有1/3不育，红眼长翅雌雄昆虫杂交，子代白眼残翅aabb个体占18%，雄配子ab基因频率为2/5，设雌配子ab基因频率为x，则2x/5=18%，x=45%，D错误。 故选B。 10．（23-24高二下·浙江·期末）下列关于孟德尔遗传规律研究过程的分析正确的是（　　） A．孟德尔依据减数分裂的相关原理进行“演绎推理”的过程 B．提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和自交遗传实验的基础上 C．假说中具有不同遗传组成的配子之间随机结合，体现了自由组合定律的实质 D．测交实验实际分离比接近1：1属于演绎的过程 【答案】B 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 【详解】A、孟德尔是在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上提出问题，根据提出的假说内容进行“演绎推理”的过程，A错误； B、提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交（高茎与矮茎杂交）和F1自交遗传实验的基础上，B正确； C、自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，具有不同遗传组成的配子之间随机结合不属于自由组合，C错误； D、测交后代性状分离比为1：1，是实验验证阶段，D错误。 故选B。 11．（23-24高二下·浙江舟山·期末）某二倍体植物的花色由 A/a 和 D/d 两对等位基因控制，没有显性基因开白花，每对等位基因都至少有一个显性基因时开红花，其余情况开粉花。D/d 基因位于6号染色体上，且该植物至少要有一条正常的6号染色体才能存活，现有株基因型为AaDd的植株甲，其体细胞的6号染色体如图所示 若不考虑交叉互换，让植株甲自交、产生的F1中红花：粉花：白花=6：5：1。取F1中的粉花进行随机交配得F2，F2中白花所占比例为（　　） A．1/6 B．1/8 C．1/9 D．4/25 【答案】A 【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定律。 【详解】据题意可知，A_D_表现为红花，aadd表现为白花，A_dd和aaD_表现为粉花，含有异常染色体的植物甲基因型记为AaD0d或者AaDd0（如果是这种情况，后代不会出现白色，不符合题意），植物甲AaD0d自交，若两对等位基因独立遗传，后代A_D0_：（A_dd+aaD0_）：aadd=9：6：1，由于该植物至少要有一条正常的6号染色体才能存活，因此F1中红花：粉花：白花=6：5：1，符合题意，F1中的粉花为3/5A_dd+2/5aaD0d，能产生配子为Ad：ad：aD0=2：2：1，F1中的粉花进行随机交配，F2中不能存活个体aaD0D0为1/5×1/5=1/25，aadd比例为2/5×2/5=4/25，因此F2存活个体中白花所占比例为（4/25）÷（1-1/25）=4/24=1/6，A正确，BCD错误。 故选A。 12．（23-24高二下·浙江温州·期末）研究发现，某种鼠毛色由以下等位基因决定：Ca黑色、Cb乳白色、Cc银色、Cd 白化。为确定这组基因间的关系，科研人员进行了4组杂交实验，结果如下表。 交配 亲代表现型 子代表现型 黑色 银色 乳白 白化 1 黑色×黑色 22 0 0 7 2 黑色×白化 10 9 0 0 3 乳白×乳白 0 0 30 11 4 银色×乳白 0 23 11 12 下列说法正确的是（　　） A．该鼠群体中与毛色有关的基因型共有9种 B．4个等位基因之间显隐性关系的正确顺序是Ca>Cd>Cb>Cc C．从交配组合1可知，黑色对白化为显性性状，亲本的基因型为CaCd×CaCd D．雌、雄两只鼠杂交的后代最多会出现4种毛色 【答案】C 【分析】根据题意和图表分析可知： （1）交配1，黑色×黑色→黑色：白化=3：1，说明黑色对白化为显性，白色为隐性，其基因型为CdCd，两个黑色亲本为杂合体，基因型均为CaCd； （2）交配2，黑色×白化→黑：银=1：1，为测交，亲本黑色为杂合体，可知黑色对银色为显性，银色对白化为显性； （3）交配3，乳白×乳白→乳白：白化=3：1，说明乳白（Cb）对白化（Cd）为显性，亲本乳白都是杂合体，其基因型均为CbCd； （4）交配4，银色×乳白→银色：乳白：白化=2：1：1，说明亲本银色与乳白都是杂合体，携带有隐性白色基因，也说明银色（Cc）对乳白（Cb）显性。 【详解】A、由于豚鼠毛色由Ca黑色、Cb乳白色、Cc银色、Cd白化中的一对基因决定，所以基因型共有=5×4÷2=10种，其中纯合子有4种，杂合子有6种，A错误； B、交配1，黑色×黑色→黑色：白化=3：1，说明黑（Ca）对白化（Cd）为显性；交配2，黑色×白化→黑：银=1：1，说明黑色（Ca）对银色（Cc）为显性，银色（Cc）对亲代表型白化（Cd）为显性；交配3，乳白×乳白→乳白：白化=3：1，说明乳白色（Cb）对白化（Cd）为显性；进而可推知这组等位基因间的显性程度为Ca（黑色）＞Cc（银色）＞Cb（乳白色）＞Cd（白化），B错误； C、交配1，黑色×黑色→黑色：白化=3：1，说明黑色对白化为显性，白色为隐性，其基因型为CdCd，两个黑色亲本为杂合体，基因型均为CaCd，C正确； D、豚鼠毛色由一对等位基因决定，两只豚鼠杂交的后代最多会出现4种基因型，根据基因的显隐性关系判断，最多会出现3种毛色，D错误； 故选C。 二、解答题 13．（24-25高二下·浙江宁波·期末）果蝇长翅（A）对短翅（a）为显性，卷翅（B）对直翅（b）为显性。已知B和b这对等位基因位于2号常染色体上，且显性纯合子具有胚胎致死效应。回答下列问题： (1)果蝇作为遗传学实验材料的优点有 （答出两点）。 (2)为探究等位基因A和a位于常染色体还是X染色体（不考虑X与Y染色体的同源区段），选择一对果蝇作为亲本进行杂交实验。若子代中雄果蝇均为短翅，雌果蝇均为长翅，则这对等位基因位于 ，亲本基因型为 ；若子代 ，则这对等位基因位于常染色体上。 (3)现已知A和a位于常染色体，可选择基因型为AaBb的雌果蝇与基因型为 的雄果蝇测交，若F1的表现型及比例为长卷翅∶长直翅∶短卷翅∶短直翅= ，则A和a这对等位基因不在2号常染色体上，翅膀长短与形状这两对性状遗传 （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律。取F1中长卷翅果蝇自由交配，则F2的表现型及比例为 。 【答案】(1)个体小、易饲养、具有易于区分的相对性状 (2) X染色体 XaXa和XAY 雌雄果蝇性状及比例相同 (3) aabb 1∶1∶1∶1 遵循 长卷翅∶长直翅∶短卷翅∶短直翅=6∶3∶2∶1 【分析】根据题干信息分析可知，果蝇的长翅对短翅为显性性状，卷翅对直翅为显性性状，且B与b位于2号常染色体上，显性纯合子具有胚胎致死效应，则卷翅基因型为Bb，直翅基因型为bb；而另一对等位基因A、a位置未知。 【详解】（1）果蝇常用来作为遗传学实验材料，因为果蝇体积小，繁殖速度快、饲养容易，且具有易于区分的相对性状。 （2）长翅（A）对短翅（a）为显性，若子代中雄果蝇均为短翅，雌果蝇均为长翅，这种情况表明该性状的遗传与性别相关，符合伴X隐形遗传的特点，这对等位基因位于X染色体上，亲本基因型为XaXa和XAY。若子代中雌雄果蝇的翅型表现没有性别差异，即长翅和短翅在雌雄果蝇中均可能出现，则说明该性状的遗传与性别无关，这对等位基因位于常染色体上。 （3）现已知A和a位于常染色体，若其不在2号染色体上，说明两对等位基因遵循基因的自由组合定律，则让基因型为AaBb的雌果蝇与基因型为aabb的雄果蝇测交，F1的表现型及比例为长卷翅∶长直翅∶短卷翅∶短直翅=1∶1∶1∶1。取F1中长卷翅果蝇自由交配，后代的基因型及其比例理论上为A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1，由于BB胚胎致死，所以后代的性状分离比应该是长卷翅∶长直翅∶短卷翅∶短直翅=6∶3∶2∶1。 14．（23-24高二下·浙江台州·期末）“卵子死亡”是一种单基因遗传病，由常染色体上的等位基因A、a控制。将女性患者的卵子取出体外放置一段时间或受精后，卵子均出现发黑、萎缩等现象。下面是“卵子死亡”遗传病的系谱图，已知Ⅰ-1含有致病基因，Ⅰ-2不含有致病基因。    回答下列问题： (1)“卵子死亡”性状的遗传方式是 ，判断理由是 。 (2)Ⅰ-1的基因型是 ，Ⅱ-5的基因型是 。 (3)Ⅱ-5和Ⅱ-6生一个患病孩子的概率是 。检测胎儿是否有致病基因，常用的产前诊断技术有 。 【答案】(1) 常染色体显性遗传 Ⅰ-2不含有致病基因，因此Ⅱ-1、Ⅱ-3是带有正常基因的患者，说明致病基因为显性 (2) Aa Aa或aa (3) 1/8 绒毛细胞检查 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】（1）分析题意，若该病为伴X染色体遗传病，则1-1的致病基因可以传给II-5，则II-5含有致病基因，与题意不符,若为常染色体隐性遗传病，则II-3的致病基因来自I-1和I-2，则I-2应含有致病基因，与题意不符；由于Ⅰ-1含有致病基因，Ⅰ-2不含有致病基因，则该病为常染色体显性遗传病。 （2）根据题意可知，Ⅰ-1含有致病基因，则基因型为Aa；Ⅰ-2不患病，基因型为aa，II-5是正常男性，由于男性携带致病基因也不患病，故基因型是Aa或aa。 （3）根据题意可知：Ⅰ-1基因型为Aa，Ⅰ-2基因型为aa，则Ⅱ-5男性基因型为1/2Aa、1/2aa，Ⅱ-6女性不患病，基因型为aa，由于只有女性患病，所以两者再生一个患病后代（Aa）的概率为1/2×1/2×1/2（女性）=1/8；检测胎儿是否有致病基因，常用的产前诊断技术有绒毛细胞检查。 15．（23-24高二下·浙江·期末）某雌雄同株植物，籽粒有长粒和圆粒两种表型，分别受7号染色体上的A、a基因控制。种植中发现圆粒和长粒纯合子产量低，长粒杂合子的产量高但是种植之后子代会发生性状分离且难以筛选出高产个体。为了培育出依据粒形就可知产量的高产长粒品种，研究人员用转基因技术获得了两个带有不同隐性致死基因的长粒杂合子甲和乙，两株个体自交子代中长粒纯合子均无法存活。回答下列问题： (1)A与a基因在结构上的主要区别是 ，长粒杂合子自交会发生性状分离，从根本来说是 的结果。 (2)转基因技术的原理是 ，甲、乙两株个体自交子代中长粒纯合子均无法存活，最可能的原因是 。 (3)为了鉴定甲和乙的致死基因是否分布在相同基因座位上，研究人员将甲和乙进行杂交，并分析子代长粒和圆粒的比例。若 ，则两个体致死基因位于相同基因座位；若 ，则两个体致死基因位于不同基因座位。 (4)经测定，甲、乙个体的致死基因分别为d1和d2，均位于7号染色体的同一基因座位上。请写出甲、乙长粒个体杂交得到子代的遗传图解（同源染色体上相应位置不含致死基因用“+”表示） 。若将甲、乙杂交所得的F1自交，F2个体中高产植株所占比例为 。 【答案】(1) 碱基（碱基对；核苷酸）排列顺序不同 （等位）基因分离 (2) 基因重组 致死基因与A基因分布在同一条染色体上，子代长粒纯合子内隐性致死基因纯合 (3) 长粒∶圆粒=2∶1 长粒∶圆粒=3∶1 (4) 2/5 【分析】基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入到不同的配子中去，产生配子比例是1：1。 【详解】（1）A和a是等位基因，基因是有遗传效应的DNA片段，所以二者主要区别是碱基（碱基对、核苷酸）排列顺序不同，长粒杂合子的产量高但是种植之后子代会发生性状分离，说明长粒是显性性状，产生配子时等位基因发生分离，这是性状分离的根本原因。 （2）转基因技术是人为的将外源基因导入细胞，定向改变生物性状的技术，原理是基因重组；用+表示导入的隐性致死基因，两个带有不同隐性致死基因的长粒杂合子甲和乙自交子代中长粒纯合子均无法存活，可能的原因是致死基因与A基因分布在同一条染色体上，子代长粒纯合子内隐性致死基因纯合，即导入了基因的植株产生了A+和a的配子，子代A+A+、A+a、aa的比例为1:2:1，但A+A+致死，所以子代没有长粒纯合子。 （3）如果两个体致死基因位于不同基因座上，即使两条染色体上都含有致死基因，也不会致死，如果位于相同的基因座上，则会纯合致死。因此当选择甲和乙（二者基因型都是A+/a）进行杂交，子代中A+A+:A+/a:aa=1:2:1，当两个体致死基因位于相同基因座上A+A+致死，长粒∶圆粒=2∶1，当位于不同的基因座上，都不会致死，长粒∶圆粒=3∶1。 （4）甲、乙个体的致死基因分别为d1和d2，均位于7号染色体的同一基因座位上，当二者杂交，甲产生的配子Ad1和a，乙产生的配子Ad2和a，子代中Ad1Ad2（致死）：Aad1：Aad2：aa=1:1:1:1，遗传图解如下：   。 甲乙杂交的F1自交，F1中Aa+d1：Aa+d2：aa++=1:1:1，Aa+d1自交AAd1d1：Aa+d1:aa++=1:2:1，，同理Aa+d2自交AAd2d2：Aa+d2:aa++=1:2:1，aa++自交，子代中aa++占4分，同时Ad1d1和AAd2d2致死，因此子代中Aa+d1：Aa+d2：aa++=2:2:6，高产植株即杂合子的比例为2/5。 三、实验题 16．（24-25高二下·浙江金华·期末）我国是传统的水稻种植大国，考古发现，上山人在近一万年前就已经开始驯化培育水稻。水稻为雌雄同花植物，花很小，人工授粉困难。科研人员在培育水稻优良品种的过程中，发现某突变型水稻叶片为黄色，由基因C1控制，且C1纯合致死。基因 C1由基因C(野生型绿色叶片基因)突变而来，该变异导致其编码的多肽链242位氨基酸由谷氨酸转变为天冬氨酸。回答下列问题： (1)雌雄同花植物的人工杂交过程通常需要对 去雄，去雄的目的是 。 (2)叶色的显性性状为 ，C基因和 C1基因相同的有 。 A．碱基种类    B．碱基数目 C．碱基排列顺序  D．基因座位  E．元素组成 (3)研究发现，另一黄色突变体由基因C的另一突变基因C2控制，将两种突变体杂交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%，推测 C2是 (填“显性”或“隐性”)突变，请写出推测成立的遗传图解 。 (4)水稻雄性不育系在遗传学研究中有非常重要的作用，科研人员通过育种获得甲乙两纯合品系的雄性不育植株，已知两品系的雄性不育性状各由一对等位基因控制，甲经低温处理可以恢复育性，请利用甲乙品系设计杂交实验推断两对基因在染色体上的位置关系。 实验：在低温条件下，将突变品系甲、乙杂交，收获 植株上所结的种子获得F1，正常温度条件下种植F1，F1均为雄性可育，使其自交获得F2， 条件下种植F2，并统计其育性及比例。 预期结果与结论： ①若F2中 ，则两对基因位于非同源染色体上； ②若F2中 ，则两对基因位于同一对同源染色体上。 【答案】(1) 母本 防止自花传粉 (2) 黄色 ABDE (3) 隐性 (4) 乙 正常温度 雄性可育：雄性不育=9：7 雄性可育：雄性不育=1：1 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）在雌雄同花植物的人工杂交过程中，通常需要对母本去雄，目的是防止自花传粉，保证后续接受的是父本的花粉，实现杂交。 （2）因为突变型水稻叶片为黄色，由基因C1控制，且C1纯合致死，说明突变型水稻叶片的基因型为杂合子，且表型为黄色，说明黄色是显性性状。 A、C基因和C1基因是等位基因，基因都是由A、T、C、G四种碱基组成，碱基种类相同，A正确； B、由题干信息可知，基因C1由基因C突变而来，该变异导致其编码的多肽链242位氨基酸由谷氨酸转变为天冬氨酸，说明该变异类型为基因突变中的碱基对的替换，所以C基因和C1基因碱基数目相同，B正确； C、该变异类型为基因突变中的碱基对的替换，基因突变后碱基排列顺序会改变，C错误； D、C基因和C1基因是等位基因，等位基因位于同源染色体的相同位置，即基因座位相同，D正确； E、基因都是由C、H、O、N、P元素组成，元素组成相同，E正确。 故选ABDE。 （3）两种突变体杂交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%，说明一种突变体为杂合子，另一种为隐性纯合子，因为突变体都是黄色，所以可以推测C2为隐性突变，推测成立的遗传图解如图。 （4）甲为雄性不育，乙为雄性不育，甲经低温处理可以恢复育性，将突变品系甲、乙杂交，甲为父本，乙为母本，收获乙植株上所结的种子获得F1，F1自交获得F2，要统计育性及比例，需在正常温度条件下种植F2，这样甲的雄性不育性状才能体现出来。 ①若两对基因位于非同源染色体上，设甲的基因型为aaBB（雄性不育），乙的基因型为AAbb（雄性不育），F1基因型为AaBb，F1自交，F2中A-B-（雄性可育）：A-bb（雄性不育）：aaB-（雄性不育）：aabb（雄性不育）= 9：3：3：1，所以雄性可育植株：雄性不育植株=9：7。 ②若两对基因位于同一对同源染色体上，设甲的基因型为aaBB（雄性不育），乙的基因型为AAbb（雄性不育），F1基因型为AaBb，由于两对基因位于同一对同源染色体上，F1产生的配子为Ab和aB，F2中AAbb（雄性不育）：AaBb（雄性可育）：aaBB（雄性不育）=1：2：1，所以雄性可育植株：雄性不育植株=1：1。 10 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题05 遗传的基本规律和人类遗传病 一、单选题 1．（24-25高二下·浙江丽水·期末）果蝇的眼色有红眼和白眼，由X染色体上的一对等位基因控制。用一对红眼雌雄果蝇交配，F1中出现白眼果蝇，让F1红眼雌雄果蝇随机交配，F2果蝇中白眼的比例是（    ） A．1/4 B．1/8 C．3/8 D．3/16 2．（23-24高二下·浙江绍兴·期末）孟德尔一对相对性状的杂交实验中，F2出现3： 1的性状分离比，无需满足的条件是（　　） A．显性基因相对于隐性基因为完全显性 B．F1雌雄配子结合的机会相等 C．F1形成的雌、 雄配子的数目相等且活力相同 D．F2个体数目足够多，且不同基因型的个体存活率相等 3．（23-24高二下·重庆·期中）某研究机构经对实验室敏感伊蚊品系（L-S）持续施用杀虫剂，获得了一批抗药性伊蚊品系（L-R），将L-R系与L-S系进行正反交，发现后代杂合子也表现出高抗药性。经研究发现抗药性与伊蚊常染色体上杀虫剂靶向受体合成基因（VGSC）突变有关、且VGSC基因在L-S系幼虫表达量比成虫较低。以下相关推断错误的是（    ） A．抗药性是VGSC基因发生显性突变的结果 B．L-S系伊蚊幼虫期比成虫期对杀虫剂更加敏感 C．杀虫剂决定了伊蚊种群往抗药方向进化 D．L-R系杀虫剂靶向受体较L-S系少 4．（24-25高二下·浙江宁波·期末）据统计，我国遗传病患者占总人口比例20%—25%，以下疾病不具有遗传倾向的是（    ） A．红绿色盲 B．艾滋病 C．花粉过敏 D．苯丙酮尿症 5．（22-23高二下·浙江温州·期末）下列遗传病与克兰弗尔特（Klinefelter）综合征（47，XXY）的变异类型最接近的是（    ） A．白化病 B．红绿色盲 C．先天愚型 D．猫叫综合征 6．（22-23高二下·浙江宁波·期末）生物学是一门实验科学，每一次重大发现，都浸透了科学家的汗水。下列有关科学史的说法正确的是（    ） A．如果摩尔根用豌豆做杂交实验也能发现伴性遗传 B．“孟德尔对F1进行测交，所得后代中高、矮茎数量比接近1：1”属于假说-演绎法中的演绎推理过程 C．赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用同位素标记技术，证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质 D．达尔文除了提出自然选择学说外，还对植物的向光性进行了研究 7．（22-23高二下·浙江温州·期末）20世纪初科学家提出了遗传的染色体学说，下列相关叙述错误的是（    ） A．该学说是由摩尔根提出并证明 B．该学说的依据是基因和染色体行为的一致性 C．该学说的主要内容是染色体可能是基因的载体 D．遗传的染色体学说能圆满地解释孟德尔遗传定律 8．（21-22高三下·浙江·期中）某学校实验小组成员欲利用高茎和矮茎玉米植株模拟孟德尔一对相对性状的杂交实验，以下操作错误的是（    ） A．同学一“亲本杂交时，不需要对母本去雄，可直接对雌花进行套袋→授粉→套袋处理” B．同学二“亲本杂交时，可对母本去雄，并将其与父本植株一起隔离即可” C．同学三“模拟F1自交时，为提高成功率，尽量进行人工授粉” D．同学四“母本果穗成熟后，可用统计学分析籽粒性状比，检测杂交是否成功” 一、单选题 1．（24-25高二下·浙江温州·期末）某雌雄同株异花的植物，紫花对白花为完全显性、高茎对矮茎为完全显性，控制花色和株高的两对等位基因独立遗传。现有一批紫花矮茎与白花高茎植株，均为杂合子，且比例为1∶1，若以这批植株为亲本进行随机传粉，子一代中紫花高茎个体所占比例为（　　） A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．49/256 2．（24-25高二下·浙江绍兴·期末）已知某二倍体昆虫（XY型）的体色有灰色和黄色两种，受一对等位基因控制。现用一对灰色和黄色个体为亲本杂交，获得大量子代，经统计子代表型及比例为灰色：黄色=1: 1，不考虑突变、基因重组及致死等异常情况。下列叙述正确的是（    ） A．若子代的黄色个体全部为雌性，则黄色为隐性 B．若子代的雄性与亲本中雄性都为黄色，则黄色为显性 C．若子代的雌雄个体中均有灰色和黄色，则基因在常染色体上 D．若子代的雌雄个体中均有灰色和黄色，则灰色个体为杂合子 3．（24-25高二下·浙江宁波·期末）某水果的果皮颜色由多对基因控制，为探究具体的基因对数，研究者进行了如下实验：选取所有基因均为杂合子的亲本进行自交得到F1，F1随机交配得到F2，统计结果发现F2中与亲本基因型相同的个体占比1/64，该过程未发生突变、选择与遗传漂变，控制果皮颜色的基因对数为（    ） A．4对 B．5对 C．6对 D．7对 4．（24-25高二下·浙江衢州·期末）某同学利用如图所示的布袋模拟孟德尔杂交实验，下列叙述错误的是（　　） A．从①②③④中各随机抓取一个小球组合在一起，可模拟F1产生F2的过程 B．从①和②中各随机抓取一个小球组合在一起，可模拟雌雄配子的随机结合 C．从①和③中各随机抓取一个小球组合在一起，可模拟自由组合 D．①②③④中四个布袋的小球数量要相等，且B和b、D和d的数量也要相等 5．（24-25高二下·浙江金华·期末）人类完全性单亲二体(UPD)的主要类型是某对染色体全部来自父母中的一方。该类型 UPD的发生机制是父方或母方产生了某种染色体有2条的配子，与另一正常配子受精后形成的三体合子，卵裂时随机丢失其中一条发育而成。下列叙述正确的是（　　） A．XXY 属于X染色体UPD B．该类型 UPD 体细胞中染色体数目异常 C．三体合子卵裂形成该类型 UPD 的概率是2/3 D．红绿色盲男性与女性携带者生育一色盲UPD男孩，其原因是父方减Ⅰ异常 6．（24-25高三上·安徽·阶段练习）用荧光标记法对基因进行标记，可以确定基因在染色体上的位置。为研究一只基因型为AaXBXb果蝇的细胞分裂过程，科研人员用红、黄、蓝、绿4种荧光染料分别标记基因A、a、B和b(不考虑突变)。下列叙述错误的是（　　） A．若细胞处于减数分裂I前期，则细胞中一定会出现8个荧光标记点 B．若细胞处于减数分裂Ⅱ后期，则细胞中一定出现4种不同颜色的荧光标记点 C．若细胞处于有丝分裂后期，则可以观察到细胞每一极有4种颜色的荧光标记点各一个 D．若细胞中有4个荧光标记点，且每条染色体上仅有一个荧光标记点，则不一定有同源染色体 7．（23-24高二下·浙江宁波·期末）某地区调查发现人群中某种常染色体隐性遗传病的发病率异常高。为控制该遗传病的发生，下列生育措施不科学的是（    ） A．新婚夫妇进行遗传咨询和基因检测，以评估生育患病后代的风险 B．建议孕妇进行产前诊断，以确定胎儿是否患有该遗传病 C．利用试管婴儿技术检测胚胎的性别，选择合适胚胎进行移植 D．禁止近亲结婚是降低该病发生率的重要措施 8．（23-24高二下·浙江宁波·期末）21-三体综合征又称唐氏综合征、先天愚型，是由于21号染色体异常导致的染色体病，是人类最早发现、最为常见的染色体畸变。下列关于21-三体综合征的叙述，错误的是（　　） A．适龄生育可降低该病的发病率 B．遗传咨询可预防该病的发生 C．产前诊断有助于及时发现该遗传病 D．男患者体内有24种形态大小不同的染色体 9．（24-25高二下·浙江绍兴·期末）某昆虫的红眼和白眼、长翅与残翅分别由一对同源染色体上的基因A/a和B/b控制，基因型为AaBb的红眼长翅雌昆虫（♀）在减数分裂过程中有部分初级卵母细胞中的同源染色体会发生图示变化。雄昆虫（♂）中的初级精母细胞均不发生此行为，但基因型为ab的雄配子有1/3不育。现有基因型为AaBb（均为AB连锁，ab连锁）的红眼长翅雌雄昆虫杂交，子代白眼残翅个体占18%，下列分析正确的是（    ） A．该现象中发生了染色体结构变异 B．雄昆虫产生的AB与ab配子的比例为3：2 C．该过程在两性中发生情况不同，属于伴性遗传 D．雌昆虫在减数分裂过程中产生ab配子的概率为9/20 10．（23-24高二下·浙江·期末）下列关于孟德尔遗传规律研究过程的分析正确的是（　　） A．孟德尔依据减数分裂的相关原理进行“演绎推理”的过程 B．提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和自交遗传实验的基础上 C．假说中具有不同遗传组成的配子之间随机结合，体现了自由组合定律的实质 D．测交实验实际分离比接近1：1属于演绎的过程 11．（23-24高二下·浙江舟山·期末）某二倍体植物的花色由 A/a 和 D/d 两对等位基因控制，没有显性基因开白花，每对等位基因都至少有一个显性基因时开红花，其余情况开粉花。D/d 基因位于6号染色体上，且该植物至少要有一条正常的6号染色体才能存活，现有株基因型为AaDd的植株甲，其体细胞的6号染色体如图所示 若不考虑交叉互换，让植株甲自交、产生的F1中红花：粉花：白花=6：5：1。取F1中的粉花进行随机交配得F2，F2中白花所占比例为（　　） A．1/6 B．1/8 C．1/9 D．4/25 12．（23-24高二下·浙江温州·期末）研究发现，某种鼠毛色由以下等位基因决定：Ca黑色、Cb乳白色、Cc银色、Cd 白化。为确定这组基因间的关系，科研人员进行了4组杂交实验，结果如下表。 交配 亲代表现型 子代表现型 黑色 银色 乳白 白化 1 黑色×黑色 22 0 0 7 2 黑色×白化 10 9 0 0 3 乳白×乳白 0 0 30 11 4 银色×乳白 0 23 11 12 下列说法正确的是（　　） A．该鼠群体中与毛色有关的基因型共有9种 B．4个等位基因之间显隐性关系的正确顺序是Ca>Cd>Cb>Cc C．从交配组合1可知，黑色对白化为显性性状，亲本的基因型为CaCd×CaCd D．雌、雄两只鼠杂交的后代最多会出现4种毛色 二、解答题 13．（24-25高二下·浙江宁波·期末）果蝇长翅（A）对短翅（a）为显性，卷翅（B）对直翅（b）为显性。已知B和b这对等位基因位于2号常染色体上，且显性纯合子具有胚胎致死效应。回答下列问题： (1)果蝇作为遗传学实验材料的优点有 （答出两点）。 (2)为探究等位基因A和a位于常染色体还是X染色体（不考虑X与Y染色体的同源区段），选择一对果蝇作为亲本进行杂交实验。若子代中雄果蝇均为短翅，雌果蝇均为长翅，则这对等位基因位于 ，亲本基因型为 ；若子代 ，则这对等位基因位于常染色体上。 (3)现已知A和a位于常染色体，可选择基因型为AaBb的雌果蝇与基因型为 的雄果蝇测交，若F1的表现型及比例为长卷翅∶长直翅∶短卷翅∶短直翅= ，则A和a这对等位基因不在2号常染色体上，翅膀长短与形状这两对性状遗传 （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律。取F1中长卷翅果蝇自由交配，则F2的表现型及比例为 。 14．（23-24高二下·浙江台州·期末）“卵子死亡”是一种单基因遗传病，由常染色体上的等位基因A、a控制。将女性患者的卵子取出体外放置一段时间或受精后，卵子均出现发黑、萎缩等现象。下面是“卵子死亡”遗传病的系谱图，已知Ⅰ-1含有致病基因，Ⅰ-2不含有致病基因。    回答下列问题： (1)“卵子死亡”性状的遗传方式是 ，判断理由是 。 (2)Ⅰ-1的基因型是 ，Ⅱ-5的基因型是 。 (3)Ⅱ-5和Ⅱ-6生一个患病孩子的概率是 。检测胎儿是否有致病基因，常用的产前诊断技术有 。 15．（23-24高二下·浙江·期末）某雌雄同株植物，籽粒有长粒和圆粒两种表型，分别受7号染色体上的A、a基因控制。种植中发现圆粒和长粒纯合子产量低，长粒杂合子的产量高但是种植之后子代会发生性状分离且难以筛选出高产个体。为了培育出依据粒形就可知产量的高产长粒品种，研究人员用转基因技术获得了两个带有不同隐性致死基因的长粒杂合子甲和乙，两株个体自交子代中长粒纯合子均无法存活。回答下列问题： (1)A与a基因在结构上的主要区别是 ，长粒杂合子自交会发生性状分离，从根本来说是 的结果。 (2)转基因技术的原理是 ，甲、乙两株个体自交子代中长粒纯合子均无法存活，最可能的原因是 。 (3)为了鉴定甲和乙的致死基因是否分布在相同基因座位上，研究人员将甲和乙进行杂交，并分析子代长粒和圆粒的比例。若 ，则两个体致死基因位于相同基因座位；若 ，则两个体致死基因位于不同基因座位。 (4)经测定，甲、乙个体的致死基因分别为d1和d2，均位于7号染色体的同一基因座位上。请写出甲、乙长粒个体杂交得到子代的遗传图解（同源染色体上相应位置不含致死基因用“+”表示） 。若将甲、乙杂交所得的F1自交，F2个体中高产植株所占比例为 。 三、实验题 16．（24-25高二下·浙江金华·期末）我国是传统的水稻种植大国，考古发现，上山人在近一万年前就已经开始驯化培育水稻。水稻为雌雄同花植物，花很小，人工授粉困难。科研人员在培育水稻优良品种的过程中，发现某突变型水稻叶片为黄色，由基因C1控制，且C1纯合致死。基因 C1由基因C(野生型绿色叶片基因)突变而来，该变异导致其编码的多肽链242位氨基酸由谷氨酸转变为天冬氨酸。回答下列问题： (1)雌雄同花植物的人工杂交过程通常需要对 去雄，去雄的目的是 。 (2)叶色的显性性状为 ，C基因和 C1基因相同的有 。 A．碱基种类    B．碱基数目 C．碱基排列顺序  D．基因座位  E．元素组成 (3)研究发现，另一黄色突变体由基因C的另一突变基因C2控制，将两种突变体杂交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%，推测 C2是 (填“显性”或“隐性”)突变，请写出推测成立的遗传图解 。 (4)水稻雄性不育系在遗传学研究中有非常重要的作用，科研人员通过育种获得甲乙两纯合品系的雄性不育植株，已知两品系的雄性不育性状各由一对等位基因控制，甲经低温处理可以恢复育性，请利用甲乙品系设计杂交实验推断两对基因在染色体上的位置关系。 实验：在低温条件下，将突变品系甲、乙杂交，收获 植株上所结的种子获得F1，正常温度条件下种植F1，F1均为雄性可育，使其自交获得F2， 条件下种植F2，并统计其育性及比例。 预期结果与结论： ①若F2中 ，则两对基因位于非同源染色体上； ②若F2中 ，则两对基因位于同一对同源染色体上。 10 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$