专题02 染色体与遗传（浙江专用）-【好题汇编】备战2024-2025学年高一生物下学期期末真题分类汇编

专题02 染色体与遗传 一、单选题 1．（23-24高一下·浙江嘉兴·期末）下列关于性染色体和性别决定的叙述，正确的是（    ） A．性染色体只存在于生殖细胞中 B．性染色体上的基因在体细胞中不表达 C．X、Y染色体是一对同源染色体，其形状、大小有差异 D．豌豆体细胞中的染色体分为性染色体和常染色体 2．（23-24高一下·浙江湖州·期末）血友病是一种伴X染色体隐性遗传病。一患病女子与正常男子结婚后，为防止生下患病子女进行了遗传咨询。下列指导合理的是（　　） A．不要生育 B．最好生女孩 C．最好生男孩 D．妊娠期多吃含钙食品 3．（23-24高一下·河南郑州·期中）脊髓性肌萎缩（SMA）是一种遗传病，由于脊髓细胞变性导致肢体出现弛 缓性麻痹和肌萎缩，患者多发病于婴幼儿时期，少数发病于少年时期，多死于呼吸肌麻痹或全身衰竭。图为某患该病家系的系谱图，相关分析错误的是（    ）    A．该病是一种常染色体隐性遗传病 B．Ⅰ-2和Ⅲ-4为致病基因的携带者 C．Ⅱ-3产生含致病基因的卵细胞的概率为 D．Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个女孩患病的概率为 4．（22-23高一下·浙江宁波·期末）下列关于性染色体的叙述，正确的是（    ） A．性染色体上的基因的遗传均与性别相关联 B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C．含X染色体的都是雌配子，含Y染色体的都是雄配子 D．各种生物的染色体都可分为性染色体和常染色体 5．（22-23高一·浙江宁波·期末）如图是某白化病家族的遗传系谱，请推测Ⅱ2与Ⅱ3这对夫妇生白化病女孩的几率是（　　） A．1/36 B．1/4 C．1/18 D．1/9 一、单选题 1．（23-24高一下·浙江·期末）有关资料表明，我国红绿色盲在男性中的发病率为7%，在女性中的发病率为0.5%。下列对此解释合理的是（    ） A．男性出生率高于女性 B．男性中色盲基因频率高于女性 C．色盲为伴X染色体隐性遗传，男性含有色盲基因时即患病 D．色盲为伴X染色体隐性遗传，男性的X染色体来源于母亲 2．（23-24高一下·浙江绍兴·期末）如图为某高等动物(基因型为 AaBb)细胞减数分裂某时期的模式图，①是经交换而来的染色体片段，其上含有基因A。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（    ） A．动物细胞在完整的减数分裂过程中，中心粒要进行2次复制 B．图示细胞继续分裂一定会发生等位基因的分离 C．图示细胞的基因组成可能为AABb或AaBb D．图示细胞处于减数第二次分裂中期，同源染色体已发生分离 3．（23-24高一下·浙江嘉兴·期末）下图为某二倍体植物(2n=24)正常减数分裂过程中的两幅细胞图像，图1所示为一个细胞，图2中包含两个细胞。下列叙述正确的是（    ） A．图①细胞中，染色体DNA分子共有24个 B．图①细胞中发生了非同源染色体的自由组合 C．图②细胞处于减数第二次分裂中期，每个染色体的着丝粒排列在赤道面 D．图②的每个细胞中含有24个染色体，每个染色体包含两个姐妹染色单体 （23-24高一下·浙江嘉兴·期末）阅读下列材料，完成下面小题。 玉米(2n=20)是我国重要的粮食作物，也是良好的遗传学实验材料。玉米为雌雄同株单性花植物，其雄花生长在顶端，雌花生长在叶腋处。现用纯合白粒个体和纯合黄粒个体杂交得F₁，都表现为黄粒，F₁随机交配得F₂，结果为黄粒：白粒=3∶1。 4．在观察玉米的细胞时，下列现象能够说明该细胞一定处于减数分裂的是（    ） A．出现染色单体 B．出现四分体. C．细胞中有 20条染色体 D．染色体着丝粒排在赤道面 5．下列关于玉米及其杂交实验的叙述，错误的是（    ） A．玉米籽粒颜色的遗传符合分离定律 B．玉米子代数量多，有利于统计学分析 C．自然状态下的玉米可以植株间相互传粉，也可以同株异花传粉 D．对玉米进行人工杂交的操作包括套袋→授粉→去雄→套袋 6．在玉米黄粒、白粒这对相对性状的遗传实验中，可能会导致子二代不符合3∶1性状分离比的情况是（    ） A．黄粒基因对白粒基因为完全显性 B．F₁产生的雌配子数量远少于雄配子 C．F₂不同基因型个体的存活率不同 D．F₁产生的两种雄配子都只有一半有活性 7．（23-24高一下·浙江宁波·期末）水稻小孢子母细胞（即花粉母细胞，相当于精原细胞）减数分裂过程中的部分显微图像如图所示。下列相关叙述错误的是（　　）    A．根据减数分裂过程，图像的排列顺序应为c、a、d、b B．细胞c中染色体数与核DNA分子数之比为1：2 C．图中可以看到2种不同染色体数目的细胞 D．d细胞正在发生非等位基因的自由组合 8．（23-24高一下·浙江宁波·期末）下列关于同源染色体和联会的叙述，正确的是（　　） A．同源染色体在细胞分裂过程中都会形成四分体 B．形状和大小相同的两条染色体都是同源染色体 C．同源染色体指减数分裂过程中发生联会的两条染色体 D．同源染色体携带的遗传信息一定相同 9．（23-24高一下·浙江台州·期末）用荧光标记染色体上的着丝粒可研究染色体的行为和数量变化。取果蝇( (2n=8)的一个正在进行减数分裂的细胞，用红色荧光和绿色荧光分别标记其中两条染色体的着丝粒，在荧光显微镜下，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①~④四个不同的位置(箭头表示移动路径)，如图所示。下列叙述错误的是（    ）    A．荧光标记的两条染色体为同源染色体 B．荧光点从①移动到②是由于纺锤丝的牵引 C．荧光点移动到③时，细胞处于中期Ⅰ D．荧光点从③向④移动过程中，染色体数量变为16条 10．（23-24高一下·浙江湖州·期末）假性肥大型肌营养不良是一种单基因遗传病，该病某家系的遗传系谱图如下图所示。其中 Ⅱ-2 不携带该病的致病基因，下列叙述正确的是（　　） A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．若 Ⅱ-1 再次怀孕，可通过染色体组型分析来检测胎儿是否患病 C．若 Ⅲ-2 与一个正常男性结婚，生一个患该病女儿的概率是1/2 D．若Ⅲ-4的性染色体组成为XXY，产生异常生殖细胞的可能是其父亲 11．（23-24高一下·浙江杭州·期末）某二倍体动物（2n=16）雄性个体的基因型为AaBb，如图表示其体内某细胞处于减数分裂某时期的部分染色体行为模式图。下列关于该细胞的叙述正确的是（    ） A．形成该时期过程中，只发生了染色体缺失和易位 B．在前期Ⅰ时，细胞含有3个四分体，12条染色单体 C．在后期Ⅱ时，细胞基因组成为aaBBXAX或AbbYY D．在中期Ⅱ时，每个染色体的着丝粒与细胞一极发出的纺锤丝相连 12．（23-24高一下·浙江杭州·期末）某二倍体动物（2n=4）的一个精原细胞（如下图）形成精细胞过程中，依次形成甲、乙、丙三种不同时期的细胞，其核DNA数和染色体组数如图所示，不考虑基因突变、染色体畸变和交叉互换。下列叙述错误的是（　　） A．甲、乙分别是初级精母细胞、次级精母细胞 B．甲→乙过程可发生基因重组和同源染色体分离 C．乙→丙过程会发生着丝粒分裂和姐妹染色单体分离 D．经过减数分裂，共产生4个丙细胞，但只有2种基因型 13．（23-24高一下·浙江衢州·期末）下图表示小鼠的精原细胞（仅表示2对染色体）。减数分裂过程中用3种不同颜色的荧光标记图中的3种基因。在不考虑突变的情况下，该细胞减数分裂产生的细胞中不可能观察到的现象是（　　） A．初级精母细胞中有3种不同颜色的8个荧光点 B．某个次级精母细胞中有2种不同颜色的4个荧光点 C．某个次级精母细胞中有3种不同颜色的4个荧光点 D．某个精细胞中有2种不同颜色的4个荧光点 14．（23-24高一下·浙江·期末）某动物（2N=4）的基因型为AaBb，其一个卵原细胞减数分裂过程中的两个不同时期细胞的示意图如下。 下列叙述正确的是（    ） A．细胞甲处于后期I，含有4个染色体组 B．细胞乙为次级卵母细胞，含有2对同源染色体 C．两对基因产生重组的原因是非同源染色体的自由组合 D．由该卵原细胞产生的雌配子的基因型是AB或aB 15．（23-24高一下·浙江·期末）下面为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱图，经鉴定I2不携带致病基因。相关分析正确的是（    ）    A．该病为常染色体隐性遗传病 B．I1、Ⅱ2的基因型相同的概率为1/2 C．Ⅱ1和Ⅱ2再生一男孩，其患病的概率是1/2 D．Ⅲ1与正常男性婚配，生一孩子患此病的概率是1/4 16．（23-24高一下·浙江温州·期末）某生物（（2n=6））的一个精原细胞经减数分裂产生精细胞过程中，发生了一次染色体数目变异，导致该过程中细胞的染色体数发生如图所示变化（图示为其中一种情况），下列说法正确的是（    ） A．该变异发生在减数第二次分裂后期 B．ab段的细胞含有2个染色体组 C．cg段的细胞不存在同源染色体 D．该精原细胞形成的子细胞染色体数均为4条 17．（23-24高一下·广西百色·阶段练习）如图1表示某动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程不同时期细胞内染色体、染色单体数和DNA含量的关系，图2表示一段时期内某种物质或结构的数量变化。下列叙述正确的是（    ）    A．图1各时期的细胞都处于减数分裂过程中，字母a表示染色体数 B．若图2的字母a表示1个染色体组，则图1中时期Ⅲ不可以用CD段表示 C．若图2的CD段细胞中有四分体，则a可以表示4条染色体 D．若图2的DE段表示染色体数量的变化，则可对应图1的Ⅲ→Ⅳ的变化 18．（23-24高一下·浙江·期末）某二倍体雌性哺乳动物的某些细胞正在发生减数分裂，图中甲、乙、丙、丁表示依次发生变化的细胞，a、b、c表示细胞中某种结构或物质的数量。下列叙述正确的是（    ） A．甲细胞无同源染色体、无染色单体 B．乙细胞可能在发生同源染色体分离 C．丙细胞的名称是次级卵母细胞 D．从丙细胞到丁细胞的过程中b的数量没有变化 二、解答题 19．（24-25高一上·浙江杭州·期末）图甲表示某高等动物（二倍体）在进行细胞分裂时的图像，图乙为该种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。根据此曲线和图示回答下列问题： (1)图甲中属于有丝分裂过程的图有（填字母） ，染色体与DNA的比例是1:2的图有（填字母） 。 (2)图甲中B处于 时期，C细胞分裂后得到的子细胞的名称为 。 (3)图乙细胞内不含同源染色体的区间是 。 (4)有丝分裂的生物学意义是 。 (5)请画出与C细胞同时产生的另一细胞在C所在时期的图像 。 20．（23-24高一下·浙江·期末）某研究小组以洋葱根尖（2n=16）和花药为材料，开展洋葱染色体形态及数目分析实验。请回答下列问题： (1)在研究染色体的遗传和变异时，常常要涉及染色体组型，它体现了该生物染色体 的全貌。在制作染色体组型时通常对处在有丝分裂中期的染色体进行显微摄影，其原因是 。 (2)为获得洋葱有丝分裂中期的细胞图像，需制作细胞有丝分裂临时装片，基本环节是选材→解离→漂洗→ →制片。在选材上，通常选取新生根尖作为实验材料的主要原因是 。可以用盐酸解离的原因是 。 (3)图1是显微镜下观察到的洋葱根尖细胞有丝分裂图像（250×），在一个视野中，大多数的细胞处于 期，该时期细胞中发生的主要变化是 。图中 A 细胞有 条染色体，B细胞在染色体行为上的最大特点是 。 (4)以洋葱花药为材料，观察减数分裂的染色体行为。图2是某同学观察到的某一细胞的染色体行为示意图，据图判断该细胞属于 细胞，主要的染色体行为是 ，若该细胞正常分裂，至后期Ⅱ时含有 条染色体。 10 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题02 染色体与遗传 一、单选题 1．（23-24高一下·浙江嘉兴·期末）下列关于性染色体和性别决定的叙述，正确的是（    ） A．性染色体只存在于生殖细胞中 B．性染色体上的基因在体细胞中不表达 C．X、Y染色体是一对同源染色体，其形状、大小有差异 D．豌豆体细胞中的染色体分为性染色体和常染色体 【答案】C 【分析】1、与性别决定有关的染色体为性染色体，性染色体上的基因并不都决定性别，如色盲基因、血友病基因等。 2、基因位于染色体上，因此基因随着染色体的遗传而遗传。 3、生殖细胞中含有常染色体和性染色体。 【详解】A、性染色体不仅存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中，A错误； B、性染色体上的基因在体细胞中有可能表达，也有可能不表达，B错误； C、X、Y染色体是异型同源染色体，其大小、形态有所差异，C正确； D、豌豆是雌雄同体的生物，无性别分化，体细胞中没有性染色体，D错误。 故选C。 2．（23-24高一下·浙江湖州·期末）血友病是一种伴X染色体隐性遗传病。一患病女子与正常男子结婚后，为防止生下患病子女进行了遗传咨询。下列指导合理的是（　　） A．不要生育 B．最好生女孩 C．最好生男孩 D．妊娠期多吃含钙食品 【答案】B 【分析】伴X染色体隐性遗传病的特点： （1）具有隔代交叉遗传现象； （2）患者中男多女少； （3）女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”； （4）正常男性的母亲及女儿一定表现正常，简记为“男正，母女正”。 【详解】血友病是一种伴X染色体隐性遗传病。伴X染色体隐性遗传病的特点之一是女患者的父亲及儿子一定为患者，一患病女子与正常男子结婚后，他们的儿子一定患病，女儿一定不患病，所以他们最好生女孩，ACD错误，B正确。 故选B。 3．（23-24高一下·河南郑州·期中）脊髓性肌萎缩（SMA）是一种遗传病，由于脊髓细胞变性导致肢体出现弛 缓性麻痹和肌萎缩，患者多发病于婴幼儿时期，少数发病于少年时期，多死于呼吸肌麻痹或全身衰竭。图为某患该病家系的系谱图，相关分析错误的是（    ）    A．该病是一种常染色体隐性遗传病 B．Ⅰ-2和Ⅲ-4为致病基因的携带者 C．Ⅱ-3产生含致病基因的卵细胞的概率为 D．Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个女孩患病的概率为 【答案】D 【分析】由图可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，Ⅱ-2和Ⅱ-5患病，可判断该病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅲ-3、Ⅲ-4均携带致病基因。 【详解】A、由图可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，Ⅱ-2和Ⅱ-5患病，可判断该病为常染色体隐性遗传病，A正确； B、Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，Ⅱ-2和Ⅱ-5患病，Ⅲ-3和Ⅲ-4均正常，Ⅳ-1和Ⅳ-5患病，故Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅲ-3、Ⅲ-4均携带致病基因，B正确； C、Ⅰ-1和Ⅰ-2均携带致病基因，Ⅱ-3携带致病基因的概率是，产生含致病基因的卵细胞的概率为×=，C正确； D、Ⅲ-3、Ⅲ-4均携带致病基因，再生一个女孩患病的概率为，D错误。 故选D。 4．（22-23高一下·浙江宁波·期末）下列关于性染色体的叙述，正确的是（    ） A．性染色体上的基因的遗传均与性别相关联 B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C．含X染色体的都是雌配子，含Y染色体的都是雄配子 D．各种生物的染色体都可分为性染色体和常染色体 【答案】A 【分析】与性别决定有关的染色体为性染色体，性染色体上的基因，控制的性状与性别相关联，为伴性遗传。 【详解】A、性染色体与性别决定相关，其上的基因的遗传均与性别相关联，A正确； B、XY型性别决定的生物，Y染色体一般比X染色体短小，但是也有Y比X大的，如果蝇，B错误； C、在XY性别决定的生物中，雌配子只含X染色体，雄配子可能含X染色体或Y染色体，C错误； D、无性别之分的生物没有性染色体，如大部分植物是没有常染色体和性染色之分的，D错误。 故选A。 5．（22-23高一·浙江宁波·期末）如图是某白化病家族的遗传系谱，请推测Ⅱ2与Ⅱ3这对夫妇生白化病女孩的几率是（　　） A．1/36 B．1/4 C．1/18 D．1/9 【答案】C 【分析】白化病是常染色体隐性遗传病（为方便计算，设白化病由a基因控制），由于Ⅱ1与Ⅱ4患病，基因型都是aa，所以亲代中的个体都是杂合子，基因型都是Aa，故Ⅱ2的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ3的基因型也为1/3AA、2/3Aa。 【详解】分析得知Ⅱ2的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ3的基因型也为1/3AA、2/3Aa，则这对夫妻生白化病孩子（aa）的概率=2/3×2/3×1/4= 1/9，又因为患者中男孩、女孩各占1/2，这对夫妇生白化病女孩的几率是1/9×1/2=1/18，C正确，A、B、D错误。 故选C。 一、单选题 1．（23-24高一下·浙江·期末）有关资料表明，我国红绿色盲在男性中的发病率为7%，在女性中的发病率为0.5%。下列对此解释合理的是（    ） A．男性出生率高于女性 B．男性中色盲基因频率高于女性 C．色盲为伴X染色体隐性遗传，男性含有色盲基因时即患病 D．色盲为伴X染色体隐性遗传，男性的X染色体来源于母亲 【答案】C 【分析】色盲是伴X染色体隐性遗传病，在人群中男性患者多于女性患者。 【详解】色盲为伴X染色体隐性遗传，男性含有色盲基因时即患病，女性色盲基因纯合时才患病，故红绿色盲在男性中的发病率为7%，在女性中的发病率为0.5%，C正确。 故选C。 2．（23-24高一下·浙江绍兴·期末）如图为某高等动物(基因型为 AaBb)细胞减数分裂某时期的模式图，①是经交换而来的染色体片段，其上含有基因A。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（    ） A．动物细胞在完整的减数分裂过程中，中心粒要进行2次复制 B．图示细胞继续分裂一定会发生等位基因的分离 C．图示细胞的基因组成可能为AABb或AaBb D．图示细胞处于减数第二次分裂中期，同源染色体已发生分离 【答案】C 【分析】图示甲细胞不含同源染色体，且染色体的着丝点（着丝粒）都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。 【详解】A、在减数第一次分裂和减数第二次分裂前都会发生中心体的复制，故动物细胞在完整的减数分裂过程中，中心粒要进行2次复制，A正确； B、①是经交换而来的染色体片段，①所在的染色单体上含有基因A，另一条姐妹染色单体上含基因a，在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，等位基因会分离，故图示细胞继续分裂一定会发生等位基因的分离，B正确； C、图示甲细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期，发生过基因A所在染色体片段互换，故图示细胞的基因组成可能为AaBB或Aabb，C错误； D、同源染色体在减数第一次分裂会发生分离，图示甲细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期，同源染色体已发生分离，D正确。 故选C。 3．（23-24高一下·浙江嘉兴·期末）下图为某二倍体植物(2n=24)正常减数分裂过程中的两幅细胞图像，图1所示为一个细胞，图2中包含两个细胞。下列叙述正确的是（    ） A．图①细胞中，染色体DNA分子共有24个 B．图①细胞中发生了非同源染色体的自由组合 C．图②细胞处于减数第二次分裂中期，每个染色体的着丝粒排列在赤道面 D．图②的每个细胞中含有24个染色体，每个染色体包含两个姐妹染色单体 【答案】B 【分析】题图分析：图①中为一个细胞，同源染色体分离，为减数第一次分裂后期；图②含有两个细胞，且细胞中染色体均分向细胞两极，为减数第二次分裂后期。 【详解】A、图①为减数第一次分裂后期，该时期细胞染色体数目为24条，每个染色体含有2个DNA，因此DNA的数目为48个，A错误； B、减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，为基因重组，B正确； C、图②中两个细胞的染色体均分向细胞两极，为减数第二次分裂后期，C错误； D、图②中每个细胞的染色体均分向细胞两极，姐妹染色单体消失，每个细胞含有24个染色体，D错误； 故选B。 （23-24高一下·浙江嘉兴·期末）阅读下列材料，完成下面小题。 玉米(2n=20)是我国重要的粮食作物，也是良好的遗传学实验材料。玉米为雌雄同株单性花植物，其雄花生长在顶端，雌花生长在叶腋处。现用纯合白粒个体和纯合黄粒个体杂交得F₁，都表现为黄粒，F₁随机交配得F₂，结果为黄粒：白粒=3∶1。 4．在观察玉米的细胞时，下列现象能够说明该细胞一定处于减数分裂的是（    ） A．出现染色单体 B．出现四分体. C．细胞中有 20条染色体 D．染色体着丝粒排在赤道面 5．下列关于玉米及其杂交实验的叙述，错误的是（    ） A．玉米籽粒颜色的遗传符合分离定律 B．玉米子代数量多，有利于统计学分析 C．自然状态下的玉米可以植株间相互传粉，也可以同株异花传粉 D．对玉米进行人工杂交的操作包括套袋→授粉→去雄→套袋 6．在玉米黄粒、白粒这对相对性状的遗传实验中，可能会导致子二代不符合3∶1性状分离比的情况是（    ） A．黄粒基因对白粒基因为完全显性 B．F₁产生的雌配子数量远少于雄配子 C．F₂不同基因型个体的存活率不同 D．F₁产生的两种雄配子都只有一半有活性 【答案】4．B 5．D 6．C 【分析】1、减数分裂概念:细胞连续分裂两次，而染色体在整个过程只复制一次的细胞分裂方式。 2、减数分裂过程: (1)减数第一次分裂间期:染色体的复制。减数第一次分裂:①前期:联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离，非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。 (2)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体;中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 4．A、玉米在进行有丝分裂的过程中也会出现染色单体，A错误； B、玉米在减数第一次分裂前提，发生同源染色体体联会现象，形成四分体，B正确； C、玉米在有丝分裂前、中、末期细胞中都含有20条染色体，C错误； D、染色体着丝粒整齐排列在赤道面上属于有丝分裂中期和减数第一次第二次分裂中期的特点，D错误。 故选B。 5．A、子代玉米黄粒：白粒=3∶1，说明玉米籽粒颜色的遗传符合分离定律，A正确； B、玉米作为遗传学实验材料的优点有子代数量多，相对性状易于区分，繁殖周期短，繁殖率高，易培育，B正确； C、玉米为雌雄同株单性花植物，其雄花生长在顶端，雌花生长在叶腋处，因此自然状态下的玉米可以植株间相互传粉，也可以同株异花传粉，C正确； D、对玉米进行人工杂交的操作包括套袋→去雄→授粉→套袋，D错误。 故选D。 6．A、一对相对性状的遗传实验中,子二代性状分离比为3:1的出现需要满足一系列的条件，显性基因对隐性基因为完全显性，黄粒基因对白粒基因为完全显性符合分离比特点，A正确； B、一对相对性状的遗传实验中,子二代性状分离比为3:1的出现需要满足一系列的条件，F1产生的雌雄配子数量不一定相等，一个精原细胞减数分裂后产生4个精子，1个卵原细胞减数分裂后产生一个卵细胞，因此雌配子远少于雄配子，B正确； C、产生的各种基因型的受精卵成活率也要相等，这样才能保证子二代中性状分离比接近3:1，C错误； D、F1产生的雌雄配子数量不一定相等，但雌雄配子中不同类型配子数量应相等，而且2种配子的活力相同，受精概率相等，产生的各种基因型的受精卵成活率也要相等，这样才能保证子二代中性状分离比接近3:1，D正确。 故选C。 7．（23-24高一下·浙江宁波·期末）水稻小孢子母细胞（即花粉母细胞，相当于精原细胞）减数分裂过程中的部分显微图像如图所示。下列相关叙述错误的是（　　）    A．根据减数分裂过程，图像的排列顺序应为c、a、d、b B．细胞c中染色体数与核DNA分子数之比为1：2 C．图中可以看到2种不同染色体数目的细胞 D．d细胞正在发生非等位基因的自由组合 【答案】D 【分析】分析题图：图示为水稻小孢子母细胞减数分裂不同时期的图像，其中图a细胞处于减数分裂Ⅱ中期（能观察到两个细胞，且染色体排列在赤道板上）；图b细胞处于减数分裂Ⅱ末期（能观察到4个细胞）；图c细胞处于减数分裂Ⅰ后期（同源染色体分离）；图 d细胞处于减数分裂Ⅱ后期（观察到2个细胞，染色单体分离形成染色体，分别在细胞的两极）。 【详解】A、图a细胞处于减数分裂Ⅱ中期（能观察到两个细胞，且染色体排列在赤道板上）；图b细胞处于减数分裂Ⅱ末期（能观察到4个细胞）；图c细胞处于减数分裂Ⅰ后期（同源染色体分离）；图 d细胞处于减数分裂Ⅱ后期（观察到2个细胞，染色单体分离形成染色体，分别在细胞的两极），所以根据减数分裂过程，图像的排列顺序应为c、a、d、b，A正确； B、图c细胞处于减数分裂Ⅰ后期，每条染色体上含有2条染色单体，细胞c中染色体数与DNA分子数之比为1：2，B正确； C、假定体细胞中含有2n条染色体，图a、b、c、d细胞染色体数目含有n、2n、2n、2n条，因此图中可以看到2种不同染色体数目的细胞，C正确； D、非等位基因的自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，图d细胞处于减数分裂Ⅱ后期，D错误。 故选D。 8．（23-24高一下·浙江宁波·期末）下列关于同源染色体和联会的叙述，正确的是（　　） A．同源染色体在细胞分裂过程中都会形成四分体 B．形状和大小相同的两条染色体都是同源染色体 C．同源染色体指减数分裂过程中发生联会的两条染色体 D．同源染色体携带的遗传信息一定相同 【答案】C 【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。 【详解】A、有丝分裂过程中都含有同源染色体，但在该过程中不会形成四分体，A错误； B、形态和大小都相同的染色体不一定是同源染色体，如着丝粒分裂后形成的两条子染色体，B错误； C、同源染色体指形态、大小一般相同，一条来自母方，一条来自父方，且能在减数第一次分裂过程中可以两两配对的一对染色体，C正确； D、同源染色体携带的信息不一定相同，如位于同源染色体相同位置上的等位基因，D错误。 故选C。 9．（23-24高一下·浙江台州·期末）用荧光标记染色体上的着丝粒可研究染色体的行为和数量变化。取果蝇( (2n=8)的一个正在进行减数分裂的细胞，用红色荧光和绿色荧光分别标记其中两条染色体的着丝粒，在荧光显微镜下，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①~④四个不同的位置(箭头表示移动路径)，如图所示。下列叙述错误的是（    ）    A．荧光标记的两条染色体为同源染色体 B．荧光点从①移动到②是由于纺锤丝的牵引 C．荧光点移动到③时，细胞处于中期Ⅰ D．荧光点从③向④移动过程中，染色体数量变为16条 【答案】D 【分析】减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。 【详解】A、标记的两条染色体在②位置时，说明两条染色体正在发生联会，同源染色体在减数第一次分裂前期会发生联会现象，A正确； B、同源染色体在纺锤丝的牵引下发生联会现象，①到②过程正处于即将联会时期，B正确； C、③时，两个着丝粒整齐的排列在赤道板的位置，此时为减数第一次分裂中期，C正确； D、过程③到④为同源染色体分离，染色体数目没有发生改变，仍然是8条，D错误； 故选D。 10．（23-24高一下·浙江湖州·期末）假性肥大型肌营养不良是一种单基因遗传病，该病某家系的遗传系谱图如下图所示。其中 Ⅱ-2 不携带该病的致病基因，下列叙述正确的是（　　） A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．若 Ⅱ-1 再次怀孕，可通过染色体组型分析来检测胎儿是否患病 C．若 Ⅲ-2 与一个正常男性结婚，生一个患该病女儿的概率是1/2 D．若Ⅲ-4的性染色体组成为XXY，产生异常生殖细胞的可能是其父亲 【答案】D 【分析】“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正（或子正）非伴性”，可据此回答。 【详解】A、根据Ⅱ1与Ⅱ2都正常但Ⅲ1却患病，说明该遗传病为隐性遗传病，该遗传病患者中有男性也有女性，所以不可能是伴Y遗传， Ⅱ-2 不携带该病的致病基因，说明该遗传病为伴X隐性遗传病，A错误； B、该遗传病为单基因遗传病，可通过基因检测来分析胎儿是否患病，B错误； C、设该病的等位基因为A、a，因为该病为伴X隐性遗传病，则Ⅲ2基因型为XAXa或XAXA，两种基因型比例为1：1，若与一个正常男性XAY结婚，无论是那种基因型，后代女儿都不会患病，C错误； D、若Ⅲ-4的性染色体组成为XXY，产生异常生殖细胞的可能是其父亲在减数第一次分裂时同源染色体没有分裂所致，D正确； 故选D。 11．（23-24高一下·浙江杭州·期末）某二倍体动物（2n=16）雄性个体的基因型为AaBb，如图表示其体内某细胞处于减数分裂某时期的部分染色体行为模式图。下列关于该细胞的叙述正确的是（    ） A．形成该时期过程中，只发生了染色体缺失和易位 B．在前期Ⅰ时，细胞含有3个四分体，12条染色单体 C．在后期Ⅱ时，细胞基因组成为aaBBXAX或AbbYY D．在中期Ⅱ时，每个染色体的着丝粒与细胞一极发出的纺锤丝相连 【答案】C 【分析】分析题图，该图所处时期有同源染色体，且同源染色体彼此分开，分别向细胞的两极移动，因此应处于后期Ⅰ；图中含有3对同源染色体，其中一条染色体上含有A基因的片段移接到了另一条非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位。 【详解】A、图中同源染色体分开，非同源染色体自由组合，发生了基因重组，同时，其中一条染色体上含有A基因的片段移接到了另一条非同源染色体上，发生了染色体结构变异中的易位，A错误； B、该二倍体生物的体细胞中染色体为2n=16，所以在前期Ⅰ时含有8个四分体，1个四分体含有4条染色单体，所以该细胞在前期Ⅰ时含有8个四分体，32条染色单体，B错误； C、该二倍体动物为雄性，据图可判断该细胞减Ⅰ结束后形成的两个次级精母细胞的基因组成为aaBBXAX、AbbYY，因此在后Ⅱ期时，细胞基因组成为aaBBXAX或AbbYY，C正确； D、该细胞是动物细胞，纺锤体是由中心体发出星射线形成的，不是由细胞两极发出的纺锤丝形成的，D错误。 故选C。 12．（23-24高一下·浙江杭州·期末）某二倍体动物（2n=4）的一个精原细胞（如下图）形成精细胞过程中，依次形成甲、乙、丙三种不同时期的细胞，其核DNA数和染色体组数如图所示，不考虑基因突变、染色体畸变和交叉互换。下列叙述错误的是（　　） A．甲、乙分别是初级精母细胞、次级精母细胞 B．甲→乙过程可发生基因重组和同源染色体分离 C．乙→丙过程会发生着丝粒分裂和姐妹染色单体分离 D．经过减数分裂，共产生4个丙细胞，但只有2种基因型 【答案】C 【分析】根据题意和图示分析可知：二倍体动物2n=4，甲中DNA：染色体组=4N：2，处于减数第一次分裂前的间期且DNA已复制，为初级精母细胞；乙中DNA：染色体组=2N：2，处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞；丙中DNA：染色体组=1N：1，处于减数第二次分裂完成，即为精细胞。 【详解】A、据图分析，甲中DNA：染色体组=4N：2，处于减数第一次分裂前的间期且DNA已复制，为初级精母细胞，乙中DNA：染色体组=2N：2，处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞，A正确； B、根据A项可知，甲、乙分别是初级精母细胞、次级精母细胞，减数第一次分裂可发生同源染色体的分裂和非同源染色体的自由组合（即基因重组），B正确； C、乙中DNA：染色体组=2N：2，处于减数第二次分裂后期，丙为精细胞，故乙→丙过程不会发生着丝粒分裂和姐妹染色单体分离，C错误； D、由图可知，该动物基因型为AaBb，不考虑基因突变、染色体畸变和交叉互换，该精原细胞发生同源染色体分离后，会产生两种精细胞（丙细胞），两两相同，共4个精细胞，D正确。 故选C。 13．（23-24高一下·浙江衢州·期末）下图表示小鼠的精原细胞（仅表示2对染色体）。减数分裂过程中用3种不同颜色的荧光标记图中的3种基因。在不考虑突变的情况下，该细胞减数分裂产生的细胞中不可能观察到的现象是（　　） A．初级精母细胞中有3种不同颜色的8个荧光点 B．某个次级精母细胞中有2种不同颜色的4个荧光点 C．某个次级精母细胞中有3种不同颜色的4个荧光点 D．某个精细胞中有2种不同颜色的4个荧光点 【答案】D 【分析】据图分析，图中用3种不同颜色的荧光标记3种基因，所以图示细胞有三种颜色，4个荧光点。据此分析作答。 【详解】A、初级精母细胞中，每条染色体都含有两条复制而来的姐妹染色单体，染色体复制时基因也加倍，所以细胞中含有3种颜色，8个荧光点，A不符合题意； B、不考虑变异，减数第一次分裂过程中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，形成的两个次级精母细胞的基因型为AABB、AAbb，有2种不同颜色的4个荧光点，B不符合题意； C、若减数第一次分裂前期B和b所在的同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，则形成的两个次级精母细胞的基因型可能为AABb、AABb，有3种不同颜色的4个荧光点，C不符合题意； D、精细胞内不含同源染色体，不含姐妹染色单体，基因型为AB、Ab，因此精细胞内有2种不同颜色的2个荧光点，不会出现4个荧光点，D符合题意。 故选D。 14．（23-24高一下·浙江·期末）某动物（2N=4）的基因型为AaBb，其一个卵原细胞减数分裂过程中的两个不同时期细胞的示意图如下。 下列叙述正确的是（    ） A．细胞甲处于后期I，含有4个染色体组 B．细胞乙为次级卵母细胞，含有2对同源染色体 C．两对基因产生重组的原因是非同源染色体的自由组合 D．由该卵原细胞产生的雌配子的基因型是AB或aB 【答案】D 【分析】图甲细胞细胞质不均等分裂，同源染色体分离，为减数第一次分裂后期图像，该细胞为初级卵母细胞。乙图细胞细胞质均等分裂，且着丝粒分裂，姐妹染色单体分离并分别移向两极，为减数第二次分裂后期图像，该细胞为第一极体。 【详解】A、细胞甲含有2个染色体组，A错误； B、细胞乙细胞质均等分开，为第一极体，无同源染色体，B错误； C、两对基因产生重组的原因是同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，C错误； D、由图可知该卵原细胞产生的次级卵母细胞的基因型是AaBB，所以雌配子的 基因型是AB或aB，D正确。 故选D。 15．（23-24高一下·浙江·期末）下面为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱图，经鉴定I2不携带致病基因。相关分析正确的是（    ）    A．该病为常染色体隐性遗传病 B．I1、Ⅱ2的基因型相同的概率为1/2 C．Ⅱ1和Ⅱ2再生一男孩，其患病的概率是1/2 D．Ⅲ1与正常男性婚配，生一孩子患此病的概率是1/4 【答案】C 【分析】题意分析，Ⅱ3患病，而父母正常，可以推测该遗传病为隐性遗传病，又知I2不携带致病基因，因此可确定该病为伴X隐性遗传病。 【详解】A、Ⅱ3患病，而父母正常，又I2不携带致病基因，因此，该病为伴X隐性遗传病，A错误； B、结合A项可知，该病为伴X隐性遗传病，若相关基因用A/a表示，I1的基因型为XAXa，Ⅱ2的基因型也为XAXa，二者相同，B错误； C、Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分别为XaY、XAXa，二者再生一男孩，其患病的概率是1/2，C正确； D、Ⅲ1的基因型为XaXa，其与正常男性XAY婚配，生一孩子患此病的概率是1/2，D错误。 故选C。 16．（23-24高一下·浙江温州·期末）某生物（（2n=6））的一个精原细胞经减数分裂产生精细胞过程中，发生了一次染色体数目变异，导致该过程中细胞的染色体数发生如图所示变化（图示为其中一种情况），下列说法正确的是（    ） A．该变异发生在减数第二次分裂后期 B．ab段的细胞含有2个染色体组 C．cg段的细胞不存在同源染色体 D．该精原细胞形成的子细胞染色体数均为4条 【答案】B 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 【详解】A、依据题图可知，2n=6的精原细胞在进行减数分裂产生精细胞的过程中，经过ab段，产生c，染色体数目由64，说明减数第一次分裂后期，有一对同源染色体没有分离所导致，A错误； B、ab段表示减数第一次分裂，细胞中含有2个染色体组，B正确； C、由A项可知，减数第一次分裂后期，有一对同源染色体没有分离，故cg段（减数第二次分裂）的细胞，即次级精母细胞中含有同源染色体，C错误； D、由于减数第一次分裂后期，有一对同源染色体没有分离，所以形成的两个次级精母细胞中分别含有4、2条染色体，然后再经过减数第二次分裂，所产生的4个精细胞中含有的染色体数目分别为4、4、2、2，D错误。 故选B。 17．（23-24高一下·广西百色·阶段练习）如图1表示某动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程不同时期细胞内染色体、染色单体数和DNA含量的关系，图2表示一段时期内某种物质或结构的数量变化。下列叙述正确的是（    ）    A．图1各时期的细胞都处于减数分裂过程中，字母a表示染色体数 B．若图2的字母a表示1个染色体组，则图1中时期Ⅲ不可以用CD段表示 C．若图2的CD段细胞中有四分体，则a可以表示4条染色体 D．若图2的DE段表示染色体数量的变化，则可对应图1的Ⅲ→Ⅳ的变化 【答案】B 【分析】图1解析：a表示染色体数、b表示染色单体数、c表示核DNA数。Ⅰ可表示未进入分裂期的体细胞，Ⅱ可表示有丝分裂的前、中期，Ⅲ可表示减数分裂Ⅱ前期、中期，Ⅳ可表示已完成减数分裂的生殖细胞。 【详解】A、图1中字母a表示染色体数、b表示染色单体数、c表示核DNA数，Ⅰ时期的细胞染色体数和DNA含量都为4，可能并没有进入分裂期，Ⅱ时期的细胞可能处于有丝分裂的前、中期，A错误； B、若图2的字母a表示一个染色体组，则图2中的CD段表示细胞内有2个染色体组，图1中的时期Ⅲ对应减数分裂Ⅱ前期或中期，此时细胞中只有1个染色体组，图1中时期Ⅲ不可以用CD段表示，B正确； C、若图2的CD段细胞中有四分体，则对应的时期为减数分裂Ⅰ前期，此时细胞内有4条染色体，则a表示2条染色体，C错误； D、若图2表示染色体数量变化，DE段染色体数减半，在减数分裂中，染色体数减半发生在减数分裂Ⅰ末期和减数分裂Ⅱ末期，对应图1中Ⅱ→Ⅲ和Ⅰ→Ⅳ的变化，D错误。 故选B。 18．（23-24高一下·浙江·期末）某二倍体雌性哺乳动物的某些细胞正在发生减数分裂，图中甲、乙、丙、丁表示依次发生变化的细胞，a、b、c表示细胞中某种结构或物质的数量。下列叙述正确的是（    ） A．甲细胞无同源染色体、无染色单体 B．乙细胞可能在发生同源染色体分离 C．丙细胞的名称是次级卵母细胞 D．从丙细胞到丁细胞的过程中b的数量没有变化 【答案】B 【分析】由题意可知，该图为减数分裂的过程，图中c有时有、有时无，为染色单体，a有时是b的2倍，则a为DNA，b为染色体。 【详解】A、由图可知，a、b、c依次表示DNA、染色体、染色单体，甲可表示卵原细胞、减数第二次分裂后期细胞，可能有同源染色体，但无单色单体，A错误； B、乙可表示减数第一次分裂，可能在发生同源染色体分离（减数第一次分裂后期），B正确； C、丙染色体减半，含有染色单体，可表示减数第二次分裂前、中期，可能是次级卵母细胞或极体，C错误； D、从丙细胞（减数第二次分裂前、中期）到丁细胞（卵细胞或第二极体）的过程中b的数量先加倍后减半，D错误。 故选B。 二、解答题 19．（24-25高一上·浙江杭州·期末）图甲表示某高等动物（二倍体）在进行细胞分裂时的图像，图乙为该种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。根据此曲线和图示回答下列问题： (1)图甲中属于有丝分裂过程的图有（填字母） ，染色体与DNA的比例是1:2的图有（填字母） 。 (2)图甲中B处于 时期，C细胞分裂后得到的子细胞的名称为 。 (3)图乙细胞内不含同源染色体的区间是 。 (4)有丝分裂的生物学意义是 。 (5)请画出与C细胞同时产生的另一细胞在C所在时期的图像 。 【答案】(1) A B (2) 减数第一次分裂 卵细胞和极体 (3)5-7 (4)将亲代细胞的染色体经过复制（关键是DNA的复制）之后，精确地平均分配到两个子细胞中。由于染色体上有遗传物质DNA，因而在细胞的亲代和子代之间保持了遗传的稳定性 (5) 【分析】有丝分裂：①间期：DNA分子复制和相关蛋白质的合成；②前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁逐渐解体，核膜逐渐消失，细胞两极发出纺锤丝，形成纺锤体；③中期：纺锤丝牵引着染色体运动，使其着丝粒排列在赤道板上，染色体形态稳定、数目清晰，便于观察；④后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体数目加倍；④末期：染色体解螺旋为染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，植物细胞中部出现细胞板，细胞板扩展形成细胞壁，动物细胞膜从中部向内凹陷缢裂成两个细胞。 减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。 【详解】（1）A细胞有同源染色体，着丝粒分裂，进行的是有丝分裂，BC细胞细胞质不均等分裂，进行的是减数分裂；A和C细胞中染色体与核DNA之比为1：1，B细胞中染色体与核DNA之比为1：2。 （2）图甲中B细胞同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期，且细胞质不均等分裂，称为初级卵母细胞；C细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，称为次级卵母细胞，其分裂形成的子细胞为卵细胞和极体。 （3）1-7的区间DNA数量发生两次减半，为减数分裂，1-5为减数第一次分裂，5-7为减数第二次分裂；8为受精作用；8-13为有丝分裂，不含同源染色体的时期为减数第二次分裂，对应5-7区间。 （4）有丝分裂将亲代细胞的染色体经过复制（关键是DNA的复制）之后，精确地平均分配到两个子细胞中。由于染色体上有遗传物质DNA，因而在细胞的亲代和子代之间保持了遗传的稳定性。 （5）C细胞为次级卵母细胞，另一个细胞为极体，在减数第二次分裂，细胞质均等分裂，染色体组成与次级卵母细胞互补。 20．（23-24高一下·浙江·期末）某研究小组以洋葱根尖（2n=16）和花药为材料，开展洋葱染色体形态及数目分析实验。请回答下列问题： (1)在研究染色体的遗传和变异时，常常要涉及染色体组型，它体现了该生物染色体 的全貌。在制作染色体组型时通常对处在有丝分裂中期的染色体进行显微摄影，其原因是 。 (2)为获得洋葱有丝分裂中期的细胞图像，需制作细胞有丝分裂临时装片，基本环节是选材→解离→漂洗→ →制片。在选材上，通常选取新生根尖作为实验材料的主要原因是 。可以用盐酸解离的原因是 。 (3)图1是显微镜下观察到的洋葱根尖细胞有丝分裂图像（250×），在一个视野中，大多数的细胞处于 期，该时期细胞中发生的主要变化是 。图中 A 细胞有 条染色体，B细胞在染色体行为上的最大特点是 。 (4)以洋葱花药为材料，观察减数分裂的染色体行为。图2是某同学观察到的某一细胞的染色体行为示意图，据图判断该细胞属于 细胞，主要的染色体行为是 ，若该细胞正常分裂，至后期Ⅱ时含有 条染色体。 【答案】(1) 数目和形态特征 有丝分裂中期染色体缩小到最短的程度，形态数目最清晰 (2) 染色 新生根尖分生区细胞分裂旺盛 盐酸能够破坏细胞间的果胶 (3) 间 DNA 复制和蛋白质合成 16 染色体的着丝粒分为两个，分离的染色体以相同的速率分别被纺锤丝拉向两极 (4) 初级精母 同源染色体联会 16 【分析】观察细胞有丝分裂实验的步骤：解离（解离液由盐酸和酒精组成，目的是使细胞分散开来）、漂洗（洗去解离液，便于染色）、染色（用龙胆紫、醋酸洋红等碱性染料）、制片（该过程中压片是为了将根尖细胞压成薄层，使之不相互重叠影响观察）和观察（先低倍镜观察，后高倍镜观察）。 【详解】（1）在研究染色体的遗传和变异时，常常要涉及染色体组型，它体现了该生物染色体数目和形态特征的全貌。在制作染色体组型时通常对处在有丝分裂中期的染色体进行显微摄影，其原因是有丝分裂中期染色体缩小到最短的程度，形态数目最清晰。 （2）为获得洋葱有丝分裂中期的细胞图像，需制作细胞有丝分裂临时装片，基本环节是选材→解离→漂洗→染色→制片。在选材上，通常选取新生根尖作为实验材料的主要原因是新生根尖分生区细胞分裂旺盛。可以用盐酸解离的原因是盐酸能够破坏细胞间的果胶。 （3）在一个视野中，大多数的细胞处于间期，间期细胞中发生的主要变化是DNA 复制和蛋白质合成。图中A 细胞为中期，有16条染色体，B细胞为后期，在染色体行为上的最大特点是染色体的着丝粒分为两个，分离的染色体以相同的速率分别被纺锤丝拉向两极。 （4）据图判断该细胞处于减数第一次分裂前期或中期，属于初级精母细胞，主要的染色体行为是同源染色体联会，若该细胞正常分裂，至后期Ⅱ时含有16 条染色体。 10 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$