精品解析：贵州省安顺市第二中学2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题

贵州省安顺市第二中学2023-2024学年高一下学期期末考试 生物试题（选择性考试） 注意事项： 1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷。草稿纸和答题卡的非答题区域均无效。 一、单项选择题：本大题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 金鱼草的花色受到一对等位基因A/a控制。让粉花植株自交，F1中红花：粉花：白花=1：2：1。据此推测，不可以得出的结论是（ ） A. 红花对白花为显性 B. 粉花的基因型是Aa C. 红花和白花均为纯合子 D. 红花植株和白花植株杂交，F1均为粉花 2. 现有某基因型为AaBb个体自交，若ab基因型的花粉50%致死，两对基因独立遗传，不考虑环境因素对表型影响，则子代性状分离比为（ ） A. 17：5：5：1 B. 7：3：1：1 C. 18：5：4：1 D. 6：3：2：1 3. 下列关于遗传基本概念的有关叙述中，正确的是（ ） A. 性状分离指杂合体相互杂交，后代出现不同基因型个体的现象 B. 表型是指生物个体所表现出来的性状，基因型相同表型不一定相同 C. 等位基因是指位于同源染色体同一位置上的控制相同或相对性状的基因 D. 相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型，如人的长发和短发 4. 有性生殖的生物体维持前后代体细胞中染色体数目恒定的生理作用是（ ） A. 有丝分裂和减数分裂 B. 减数分裂和受精作用 C. 有丝分裂和细胞分化 D. 有丝分裂和受精作用 5. 2022年人类基因组计划的最后一部分测序工作宣布完成，新解锁的序列大约90%来自染色体的着丝粒，这个区域结构独特，富含高度重复的碱基序列，且存在个体差异。下列说法错误的是（　　） A. 人类基因组计划测定的是24条染色体上的DNA碱基序列 B. 人类基因组计划测序可以确定人类所有基因的位置 C. 着丝粒区域高度重复的碱基序列发生突变可能影响姐妹染色单体的分离 D. 着丝粒区域高度重复的碱基序列可以作为亲子鉴定的依据 6. 狗色盲性状的遗传机制尚不清楚。如图为某一品种狗的系谱图，“■”代表色盲狗，据图判断，此系谱的狗色盲性状遗传方式不可能的是（ ） A. 伴X染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 伴X染色体隐性遗传 D. 常染色体显性遗传 7. 如图是某个二倍体高等动物细胞处于分裂不同时期的图像。下列叙述错误的是（ ） A. 甲细胞不可能代表哺乳动物成熟红细胞 B. 乙细胞含有的两条X染色体不属于同源染色体 C. 丙细胞的子细胞为卵细胞、极体或者精细胞 D. 丁细胞不会发生A和a、B和b这两对等位基因的自由组合 8. 某校生物研究性学习小组模拟赫尔希和蔡斯做了噬菌体侵染细菌的实验，实验过程如图10所示，下列有关分析正确的是（ ） A. 实验1中放射性仅在上清液a中 B. 实验2中沉淀物d中的放射性高于上清液c C. 实验1中如果搅拌不充分，沉淀物b中的放射性偏低 D. 实验2中如果保温时间太长或太短，则沉淀物d中的放射性比正常偏高 9. 下列关于DNA的分子结构与特点的叙述，错误的是（ ） A. DNA分子中每个脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基 B. DNA分子的两条脱氧核苷酸链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构 C. 每个DNA分子中，碱基数=磷酸数=脱氧核糖数 D. 碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性 10. 如图为大肠杆菌拟核DNA 的复制示意图，复制从一个起点开始，形成复制泡，“→”表示子链延伸方向。现将未被标记的大肠杆菌置于含18O标记的dGTP（三磷酸鸟嘌呤脱氧核苷酸）的培养液中培养，使新合成的DNA链中的dG（脱氧鸟苷）均被18O标记，以下说法正确的是（　　） A 该过程利用了放射性同位素标记技术 B. 图中复制泡形成于有丝分裂间期，DNA 分子双向复制 C. dG（脱氧鸟苷）是构成DNA 的基本单位之一 D. 该图体现了 DNA 复制具有半保留复制和边解旋边复制的特点 11. 中心法则揭示了生物遗传信息传递的一般规律，如下图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 生物体的遗传信息储存在DNA或 RNA的碱基序列中 B. DNA复制、转录分别需要DNA聚合酶、RNA聚合酶的参与 C. 遗传信息的复制、转录、翻译及逆转录过程都需要模板 D. 所有密码子都能翻译氨基酸 12. 有研究发现，吸烟男性的精子活力下降，精子中DNA的甲基化水平明显升高。在甲基转移酶的作用下，某DNA分子中的胞嘧啶结合一个甲基基团的过程如图所示。下列相关叙述错误的是（ ） A. DNA甲基化后基因的碱基序列保持不变 B. 构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达 C. 基因甲基化能使生物发生基因突变，有利于生物适应环境 D. 环境因素可能会引起DNA甲基化水平的改变 13. 基因编辑技术可以通过在基因特定位置加入或减少部分碱基序列，实现对基因的定点编辑。对小鼠某基因进行编辑后，导致其雄配子发育异常，最终导致雄鼠的育性降低。下列推测错误的是（ ） A. 基因编辑的小鼠体内遗传信息的流动方向发生改变 B. 基因编辑的小鼠体内某些基因的遗传信息发生改变 C. 被编辑基因转录的mRNA 上密码子排列顺序发生改变 D. 基因编辑技术可以运用于鼠害的治理 14. 研究表明，人的某些体细胞中，17号染色体和22号染色体之间交换部分片段，可能会透发一类罕见的皮肤癌，即隆凸性皮肤纤维肉瘤。下列有关叙述正确的是（ ） A. 这类细胞中发生了染色体结构变异 B. 这类细胞产生正常配子的概率是1/4 C. 皮肤癌细胞膜上糖蛋白增多，容易扩散和转移 D. 皮肤癌的发生还可能与抑癌基因过度表达有关 15. 稗草是一种杂草，旱地稗草“长相”多样，完全不像水稻，而不断进化形成的水田稗草就很有“稻”样，与水稻难以区分，两种稗草在外形上有明显差异但不存在生殖隔离。下列叙述错误的是（ ） A. 稗草的进化是以种群作为基本单位的 B. 两种稗草在外形上的差异体现了物种多样性 C. 两种稗草种群之间仍可以进行基因交流 D. 水田稗草与水稻之间会发生协同进化 16. 某种严格自交的植物，A、a为控制某性状的一对等位基因，干旱条件会使AA、aa的个体成活率下降50%。现将一定数量基因型为Aa的该植物置于干旱环境中繁殖n代，此过程中不发生突变。下列说法正确的是（ ） A. 该植物全部个体的全部A、a基因构成其基因库 B. 仅考虑A和a基因，这些植物繁殖n代未发生进化 C. 等位基因的出现是基因突变或基因重组的结果 D. 干旱条件可能诱使该植物产生抗旱性变异 二、非选择题（共52分） 17. 某二倍体动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA的数量如图1所示，细胞分裂图像如图2所示。回答下列问题： （1）图1中表示染色单体是_____________（填图1中字母），_____________（填图1中序号）时期的细胞处于减数分裂Ⅱ后期。 （2）图2中含有染色单体的是_____________细胞，含有同源染色体的是_____________细胞。 （3）丙细胞的名称是_____________，对应图1中的_____________（填图1中序号）时期。基因重组主要发生在图2_____________细胞中。 18. 白花三叶草是一种常见的草本植物，叶片内含氰（有剧毒）和不含氰为一对相对性状，其叶片内氰的产生途径如图所示。现有甲、乙，丙、丁4株基因型不同的白花三叶草，其中甲的叶片内含氰，乙，丙、丁的叶片内都不含氰，其中丁的基因型为ddhh。为确认甲，乙、丙三株白花三叶草的基因型及相关性状的遗传机制，实验人员进行了相关实验，结果如表所示。回答下列问题： 杂交组合 子代的表型及比例 ①甲×丁 含氰植株：不含氰植株=1：3 ②乙×丙 含氰植株：不含氰植株=1：3 （1）两个杂交组合中能够确认两对基因的遗传遵循自由组合定律的是______（填“杂交组合①”或“杂交组合②”或“杂交组合①和②”）。 （2）植株甲的基因型是______，如果用植株甲自交，其后代的表型及比例为______。 （3）上述杂交实验并不能够确认植株乙和丙的基因型。为了进一步确认植株乙的基因型，实验人员选取植株乙的叶片，研碎后制成提取液，并在提取液中加入一定量的氰酸酶溶液。若______，则植株乙的基因型为Ddhh；若______，则植株乙的基因型为______。 19. 已知DNA甲基化转移酶Ⅲ（DNMT3）是DNMT3基因表达的一种蛋白质，能将胞嘧啶修饰成5′甲基胞嘧啶。5′甲基胞嘧啶所在的某些DNA区域会因为被添加甲基基团（如下图所示），而抑制相关基因的表达。在蜂群中，少数幼虫一直以蜂王浆为食而发育成蜂王，而大多数幼虫以花粉和花蜜为食则发育成工蜂。研究人员用花粉和花蜜饲喂敲除DNMT3基因的幼虫，发现这些幼虫发育成蜂王，与以蜂王浆为食的效果相同。 回答下列问题： （1）DNMT3基因中的基本骨架是由____构成，该基因的表达过程可分为____两部分。 （2）在被甲基化的DNA片段中，能与鸟嘌呤发生互补配对的碱基是____，携带的甲基位于DNA片段基本骨架的____（填“内侧”或“外侧”），所储存的遗传信息并没有改变，原因是____。 （3）综上所述，幼虫发育成蜂王是由____共同作用的结果。从分子水平推测蜂王浆对幼虫发育成蜂王的作用机理____。 20. 先天性色素失禁症是一种与性别相关的单基因遗传病。若个体细胞中只含有致病基因，则会导致个体病情严重而死亡，杂合子症状较轻。下图为某患者家系图，基因检测结果显示Ⅰ₁不携带致病基因。假设相关基因用 A、a表示，不考虑基因突变，回答下列问题： （1）先天性色素失禁症遗传方式是________，人群中该病患者的性别通常为________性。 （2）经产前诊断发现，Ⅲ₁为先天性色素失禁症患者且其性染色体组成为XXY。则Ⅲ₁患先天性色素失禁症的原因可能是Ⅱ₂的初级卵母细胞在________期，出现________的情况；还可能是Ⅱ₃的________。 Ⅱ₂和Ⅱ₃计划再生育一个孩子，则生育女儿正常的概率为________。 （3）Ⅱ₄在核电站工作，其和一正常、在化工厂工作的男性婚配后，生下一个患有该病且染色体数目正常的男孩，于是其向法院提出诉讼，要求核电站和化工厂都作出赔偿。该诉讼要求________(填“合理”或“不合理”)，判断依据是________。 21. I．在一个海岛中，一种海龟中有的脚趾是连趾（ww），有的脚趾是分趾（Ww、WW）。连趾海龟便于划水，游泳能力强，分趾海龟游泳能力较弱。开始时，连趾和分趾的基因频率各为0.5，当岛上食物不足时，连趾的海龟更容易从海中得到食物。若干万年后，W的基因频率变为0.2，w的基因频率变为0.8。 （1）该种群中所有海龟所含有的全部基因称为该种群的______，基因频率发生变化后，从理论上计算杂合子占分趾海龟的比例为_____。 （2）生物进化方向则由______决定。 （3）该海龟种群______（填是或否）发生了进化理由是_____。 II．如图所示，甲、乙表示水稻的两个品种，A、a和B、b是分别位于两对同源染色体上的两对等位基因，①~⑥表示培育水稻新品种的过程。请回答下列问题： （4）图中过程⑤需用秋水仙素处理，具体做法为______。 （5）图中过程④的育种原理是_______。 （6）若AAaaBBbb植株产生配子时同源染色体两两配对，两两分离，则其产生Aabb配子的概率是______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 贵州省安顺市第二中学2023-2024学年高一下学期期末考试 生物试题（选择性考试） 注意事项： 1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷。草稿纸和答题卡的非答题区域均无效。 一、单项选择题：本大题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 金鱼草的花色受到一对等位基因A/a控制。让粉花植株自交，F1中红花：粉花：白花=1：2：1。据此推测，不可以得出的结论是（ ） A. 红花对白花为显性 B. 粉花的基因型是Aa C. 红花和白花均为纯合子 D. 红花植株和白花植株杂交，F1均为粉花 【答案】A 【解析】 【分析】金鱼草花色由一对等位基因控制，白花植株与红花植株杂交，让粉花植株自交，F1中红花：粉花：白花=1：2：1，可判断白花和红花之间为不完全显性，但无法判断白花为显性性状还是红花为显性性状。 【详解】A、粉花植株自交，F1中红花：粉花：白花=1：2：1，可判断白花和红花之间为不完全显性，但无法判断白花为显性性状还是红花为显性性状，A符合题意； B、粉花植株自交，F1中红花：粉花：白花=1：2：1，亲本为杂合子，故粉花的基因型是Aa，B不符合题意； C、粉花植株自交，F1中红花：粉花：白花=1：2：1，粉花的基因型是Aa，故红花和白花均为纯合子，C不符合题意； D、红花和白花均为纯合子，红花植株和白花植株杂交，F1基因型为Aa，均为粉花，D不符合题意。 故选A。 2. 现有某基因型为AaBb个体自交，若ab基因型的花粉50%致死，两对基因独立遗传，不考虑环境因素对表型影响，则子代性状分离比为（ ） A. 17：5：5：1 B. 7：3：1：1 C. 18：5：4：1 D. 6：3：2：1 【答案】A 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】ab基因型的花粉50%致死，基因型为AaBb个体产生的雌配子类型及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1；产生的雄配子类型及比例为AB：Ab：aB：ab=2：2：2：1，AaBb个体自交子代性状分离比为17：5：5：1，A正确；BCD错误。 故选A。 3. 下列关于遗传基本概念的有关叙述中，正确的是（ ） A. 性状分离指杂合体相互杂交，后代出现不同基因型个体的现象 B. 表型是指生物个体所表现出来的性状，基因型相同表型不一定相同 C. 等位基因是指位于同源染色体同一位置上的控制相同或相对性状的基因 D. 相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型，如人的长发和短发 【答案】B 【解析】 【分析】相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型。人们将杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫作性状分离。等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因。表型是基因型和环境共同决定的。 【详解】A、性状分离指杂合体自交，后代出现不同表型个体的现象，A错误； B、表型是指生物个体所表现出来的性状，表型除了受基因控制外，还受环境的影响，所以基因型相同表型不一定相同，B正确； C、等位基因是指位于同源染色体同一位置上的控制相对性状的基因，C错误； D、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型，但人的长发和短发属于人为现象，不是相对性状，D错误。 故选B。 4. 有性生殖的生物体维持前后代体细胞中染色体数目恒定的生理作用是（ ） A. 有丝分裂和减数分裂 B. 减数分裂和受精作用 C. 有丝分裂和细胞分化 D. 有丝分裂和受精作用 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次。因此减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。 【详解】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要，ACD错误，B正确。 故选B。 5. 2022年人类基因组计划的最后一部分测序工作宣布完成，新解锁的序列大约90%来自染色体的着丝粒，这个区域结构独特，富含高度重复的碱基序列，且存在个体差异。下列说法错误的是（　　） A. 人类基因组计划测定的是24条染色体上的DNA碱基序列 B. 人类基因组计划测序可以确定人类所有基因的位置 C. 着丝粒区域高度重复的碱基序列发生突变可能影响姐妹染色单体的分离 D. 着丝粒区域高度重复的碱基序列可以作为亲子鉴定的依据 【答案】B 【解析】 【分析】人类基因组计划的目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。 【详解】A、人类中女性体细胞染色体组成为22对常染色体+1对性染色体（XX），男性体细胞染色体组成为22对常染色体+1对性染色体（XY），可见人类基因组计划测定的是24条染色体上的DNA碱基序列，A正确； B、人类基因组计划测序是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息，以构建详细的人类基因 组遗传图和物理图，并期望通过分析人类每个基因的功能和基因在染色体上的位置，使医学专家们了解疾病的分子机制，B错误； C、着丝粒分裂导致姐妹染色单体分离，若着丝粒区域高度重复的碱基序列发生突变可能影响姐妹染色单体的分离，C正确； D、题干信息：染色体的着丝粒，这个区域结构独特，富含高度重复的碱基序列，且存在个体差异，可见着丝粒区域高度重复的碱基序列可以作为亲子鉴定的依据，D正确。 故选B。 6. 狗色盲性状的遗传机制尚不清楚。如图为某一品种狗的系谱图，“■”代表色盲狗，据图判断，此系谱的狗色盲性状遗传方式不可能的是（ ） A. 伴X染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 伴X染色体隐性遗传 D. 常染色体显性遗传 【答案】A 【解析】 【分析】分析题图可知，狗的色盲性状的遗传可能是显性遗传，也可能是隐性遗传病，控制色盲的基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，但是由于Ⅰ-1是雄性个体，且为色盲，其后代Ⅱ-5是雌性个体，不患色盲，因此不可能是X染色体上的显性遗传病。 【详解】A、分析遗传系谱图可知，该病不可能是伴X染色体显性遗传，因为若是伴X染色体显性遗传1的雌性后代全都患病，系谱图中5正常，所以该病不可能是伴X染色体显性遗传，A正确； B、分析遗传系谱图可知，该病可能是常染色体显性遗传，1、3是纯合子，2、4、5、6是杂合子，B错误； C、分析遗传系谱图可知，该病可能是伴X染色体隐性遗传，1、3是纯合子，2、5是该病致病基因的携带者，4、6是纯合子，C错误； D、分析遗传系谱图可知，该病可能是常染色体显性遗传，1、3是杂合子，2、4、5、6是纯合子，D错误。 故选A。 【点睛】 7. 如图是某个二倍体高等动物细胞处于分裂不同时期的图像。下列叙述错误的是（ ） A. 甲细胞不可能代表哺乳动物成熟红细胞 B. 乙细胞含有的两条X染色体不属于同源染色体 C. 丙细胞的子细胞为卵细胞、极体或者精细胞 D. 丁细胞不会发生A和a、B和b这两对等位基因的自由组合 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：甲细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期；丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；丁细胞含有同源染色体，且染色体的着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期。 【详解】A、哺乳动物成熟红细胞高度分化，不能分裂，A正确； B、乙细胞处于减数第二次分裂后期，不含同源染色体，因此其所含的2条X染色体是着丝粒分裂产生的，B正确； C、由图乙中细胞质不均等分裂，可判断丙细胞为雌性动物细胞，丙细胞的子细胞为卵细胞或极体，C错误； D、丁细胞进行的是有丝分裂，不会发生基因的自由组合，D正确。 故选C。 8. 某校生物研究性学习小组模拟赫尔希和蔡斯做了噬菌体侵染细菌的实验，实验过程如图10所示，下列有关分析正确的是（ ） A. 实验1中放射性仅在上清液a中 B. 实验2中沉淀物d中的放射性高于上清液c C. 实验1中如果搅拌不充分，沉淀物b中的放射性偏低 D. 实验2中如果保温时间太长或太短，则沉淀物d中的放射性比正常偏高 【答案】B 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验： （1）研究者：赫尔希和蔡斯。 （2）实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等。 （3）实验方法：放射性同位素标记法。 （4）实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。 （5）实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。 （6）实验结论：DNA是遗传物质。 【详解】AB、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，经离心后，放射性主要存在于a中，b中可能会有少量放射性（搅拌不充分引起），32P标记的是噬菌体的DNA，离心后，放射性主要存在于d中，上清液c中放射性低，故上清液a中的放射性高于上清液c中的放射性，A错误，B正确； C、实验1中35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳留在外面，经搅拌后与细菌分开，如果搅拌不充分，沉淀物中的放射性会升高，C错误； D、实验2中32P标记的是噬菌体的DNA，与细菌混合培养的时间过长大肠杆菌裂解子代噬菌体会释放出去，培养时间过短噬菌体中的DNA不能及时注入到大肠杆菌，两者皆会造成沉淀物d的放射性会降低，D错误。 故选B。 9. 下列关于DNA的分子结构与特点的叙述，错误的是（ ） A. DNA分子中每个脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基 B. DNA分子的两条脱氧核苷酸链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构 C. 每个DNA分子中，碱基数=磷酸数=脱氧核糖数 D. 碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性 【答案】A 【解析】 【分析】DNA的基本单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸结构：磷酸+脱氧核糖+含氮碱基。DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA分子中大多数脱氧核糖上连着两个磷酸和一个碱基，末端的脱氧核糖只连接一个磷酸和一个碱基，A错误； B、DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，B正确； C、DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，一分子脱氧核苷酸含有一个磷酸、一个脱氧核糖和一个含氮碱基，因此每个DNA分子中，碱基数=磷酸数=脱氧核糖数，C正确； D、碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，碱基特定的排列顺序，构成了DNA分子的特异性，D正确。 故选A。 10. 如图为大肠杆菌拟核DNA 的复制示意图，复制从一个起点开始，形成复制泡，“→”表示子链延伸方向。现将未被标记的大肠杆菌置于含18O标记的dGTP（三磷酸鸟嘌呤脱氧核苷酸）的培养液中培养，使新合成的DNA链中的dG（脱氧鸟苷）均被18O标记，以下说法正确的是（　　） A. 该过程利用了放射性同位素标记技术 B. 图中复制泡形成于有丝分裂间期，DNA 分子为双向复制 C. dG（脱氧鸟苷）是构成DNA 的基本单位之一 D. 该图体现了 DNA 复制具有半保留复制和边解旋边复制的特点 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子复制：1、场所：细胞核、线粒体和叶绿体、拟核。2、过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链力模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构，从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。大肠杆菌拟核DNA 的复制特点包括边解旋边复制。 【详解】A、该过程利用了同位素标记技术，氧元素没有放射性，A错误； B、大肠杆菌的分裂方式为二分裂，B错误； C、dG（脱氧鸟苷）是脱氧核糖和鸟嘌呤组成，是DNA的组成部分之一，不是基本单位，C错误； D、未被标记的大肠杆菌置于含18O标记的dGTP（三磷酸鸟嘌呤脱氧核苷酸）的培养液中培养，使新合成的DNA链中的dG（脱氧鸟苷）均被18O标记，并结合图分析，体现了 DNA 复制具有半保留复制和边解旋边复制的特点，D正确。 故选D。 11. 中心法则揭示了生物遗传信息传递的一般规律，如下图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 生物体的遗传信息储存在DNA或 RNA的碱基序列中 B. DNA复制、转录分别需要DNA聚合酶、RNA聚合酶的参与 C. 遗传信息的复制、转录、翻译及逆转录过程都需要模板 D. 所有密码子都能翻译氨基酸 【答案】D 【解析】 【分析】科学家克里克首先预见了遗传信息传递的一般规律，并于1957年提出了中心法则：遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。随着研究的不断深入，科学家对中心法则作出了补充：少数生物（如一些RNA病毒）的遗传信息可以从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA，即RNA的复制和逆转录。 【详解】A、绝大多数生物的遗传物质是DNA，少数生物的遗传物质是RNA，生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中，A正确； B、参与DNA复制的酶有解旋酶、DNA聚合酶等，转录是在RNA聚合酶的参与下完成的，B正确； C、遗传信息的复制是指DNA或RNA的复制，DNA复制是以亲代DNA的两条链分别为模板合成子代DNA的过程，RNA复制是以RNA为模板合成RNA的过程，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程，逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程。可见，遗传信息的复制、转录、翻译及逆转录过程都需要模板，C正确； D、翻译过程中，终止密码子一般不编码氨基酸，因而导致翻译过程终止，D错误。 故选D。 12. 有研究发现，吸烟男性的精子活力下降，精子中DNA的甲基化水平明显升高。在甲基转移酶的作用下，某DNA分子中的胞嘧啶结合一个甲基基团的过程如图所示。下列相关叙述错误的是（ ） A. DNA甲基化后基因的碱基序列保持不变 B. 构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达 C. 基因甲基化能使生物发生基因突变，有利于生物适应环境 D. 环境因素可能会引起DNA甲基化水平的改变 【答案】C 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译最终合成蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、DNA甲基化不改变DNA的碱基序列但影响基因的表达，并可随细胞分裂遗传下去，A正确； B、除了DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达，B正确； C、基因甲基化并没有改变基因的碱基序列，即没有改变基因的结构，则并未使生物发生基因突变，C错误； D、 DNA甲基化是一类基因组核酸序列未改变的功能性修饰，环境因素可能会引起DNA甲基化水平的改变，D正确。 故选C。 13. 基因编辑技术可以通过在基因特定位置加入或减少部分碱基序列，实现对基因的定点编辑。对小鼠某基因进行编辑后，导致其雄配子发育异常，最终导致雄鼠的育性降低。下列推测错误的是（ ） A. 基因编辑小鼠体内遗传信息的流动方向发生改变 B. 基因编辑的小鼠体内某些基因的遗传信息发生改变 C. 被编辑基因转录的mRNA 上密码子排列顺序发生改变 D. 基因编辑技术可以运用于鼠害的治理 【答案】A 【解析】 【分析】基因编辑又称基因组编辑或基因组工程，是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术或过程。 【详解】A、基因编辑的小鼠体内遗传信息的流动方向不发生改变，A错误； BC、基因编辑技术可以通过在基因特定位置加入或减少部分碱基序列，从而使某些基因的遗传信息发生改变，被编辑基因转录的mRNA 上密码子排列顺序发生改变，BC正确； D、对小鼠某基因进行编辑后，导致其雄配子发育异常，最终导致雄鼠的育性降低，使小鼠的种群数量下降，因此基因编辑技术可以运用于鼠害的治理，D正确。 故选A。 14. 研究表明，人的某些体细胞中，17号染色体和22号染色体之间交换部分片段，可能会透发一类罕见的皮肤癌，即隆凸性皮肤纤维肉瘤。下列有关叙述正确的是（ ） A. 这类细胞中发生了染色体结构变异 B. 这类细胞产生正常配子的概率是1/4 C. 皮肤癌细胞膜上糖蛋白增多，容易扩散和转移 D. 皮肤癌的发生还可能与抑癌基因过度表达有关 【答案】A 【解析】 【分析】癌细胞具有以下特征： （1）在适宜条件下，癌细胞能够无限增殖。在人的一生中，体细胞一般能够分裂50—60次，而癌细胞却不受限制，它们迅速地生长、分裂，无限增殖； （2）癌细胞的形态结构发生显著变化。例如，体外培养的正常的成纤维细胞呈扁平梭形，当这种细胞转变成癌细胞后就变成球形了。 （3）癌细胞细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得癌细胞彼此之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移。 【详解】A、由题意可知，17号染色体和22号染色体之间交换部分片段，可能会透发一类罕见的皮肤癌，这是发生在非同源染色体之间的交换，属于染色体结构变异中的易位，A正确； B、由于17号染色体和22号染色体之间交换部分片段，所以联会后17号染色体和22号染色体两两组合有6种可能，其中产生正常配子的概率是1/6，B错误； C、癌细胞细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得癌细胞彼此之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，C错误； D、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，皮肤癌的发生还可能与原癌基因过度表达有关，D错误。 故选A。 15. 稗草是一种杂草，旱地稗草“长相”多样，完全不像水稻，而不断进化形成的水田稗草就很有“稻”样，与水稻难以区分，两种稗草在外形上有明显差异但不存在生殖隔离。下列叙述错误的是（ ） A. 稗草的进化是以种群作为基本单位的 B. 两种稗草在外形上的差异体现了物种多样性 C 两种稗草种群之间仍可以进行基因交流 D. 水田稗草与水稻之间会发生协同进化 【答案】B 【解析】 【分析】现代生物进化理论：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质是种群基因频率的改变；突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、种群是生物进化的基本单位，故稗草的进化也是以种群作为基本单位的，A正确； B、自然界中每个物种都具有独特性，从而构成物种的多样性，两种稗草虽在外形上有明显差异，但不存在生殖隔离，故不能体现物种多样性，B错误； C、两种稗草不存在生殖隔离，所以仍可以进行基因交流，C正确； D、协同进化是指不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，水田稗草与水稻之间会发生协同进化，D正确。 故选B。 16. 某种严格自交的植物，A、a为控制某性状的一对等位基因，干旱条件会使AA、aa的个体成活率下降50%。现将一定数量基因型为Aa的该植物置于干旱环境中繁殖n代，此过程中不发生突变。下列说法正确的是（ ） A. 该植物全部个体的全部A、a基因构成其基因库 B. 仅考虑A和a基因，这些植物繁殖n代未发生进化 C. 等位基因的出现是基因突变或基因重组的结果 D. 干旱条件可能诱使该植物产生抗旱性变异 【答案】B 【解析】 【分析】一个种群中全部个体所含有的全部基因,叫做这个种群的基因库。 【详解】A、基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因，并非只是等位基因，该植物全部个体的全部A、a基因不能构成其基因库，A错误； B、生物进化的实质是种群基因频率的改变，一定数量基因型为Aa的该植物自交，子一代为AA：Aa：aa=1：2：1，在干旱条件会使AA、aa的个体成活率下降50%，那么存活个体AA：Aa：aa=1：4：1，A和a基因频率都仍是1/2，以此类推，仅考虑A和a基因，这些植物繁殖n代基因频率未发生改变，未发生进化，B正确； C、等位基因的出现是基因突变的结果，基因重组不能产生新的等位基因，C错误； D、干旱条件对该植物产生抗旱性变异进行了选择，不是诱使该植物产生抗旱性变异，D错误。 故选B。 二、非选择题（共52分） 17. 某二倍体动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA的数量如图1所示，细胞分裂图像如图2所示。回答下列问题： （1）图1中表示染色单体的是_____________（填图1中字母），_____________（填图1中序号）时期的细胞处于减数分裂Ⅱ后期。 （2）图2中含有染色单体的是_____________细胞，含有同源染色体的是_____________细胞。 （3）丙细胞的名称是_____________，对应图1中的_____________（填图1中序号）时期。基因重组主要发生在图2_____________细胞中。 【答案】（1） ①. b ②. ① （2） ①. 乙、丙 ②. 甲、乙 （3） ①. 次级精母细胞 ②. ③ ③. 乙 【解析】 【分析】分析图1：a是染色体、b是染色单体、c是DNA；①中没有染色单体，染色体：DNA分子=1：1，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；②中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程；③中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但数目均只有②中的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期；④中没有染色单体，染色体数：DNA分子=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。 图2：甲处于有丝分裂后期，乙减数第一次分裂后期，丙减数第二次分裂中期。 【小问1详解】 图1中a是染色体、b是染色单体、c是DNA；①中没有染色单体，染色体：DNA分子=1：1，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；②中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程；③中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但数目均只有②中的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期；④中没有染色单体，染色体数：DNA分子=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。故图1中表示染色单体的是b，处在减数分裂Ⅱ后期的细胞，染色体数和和DNA数均为4，可用①表示。 【小问2详解】 图2中含有染色单体的是乙、丙 ，含有同源染色体的是甲、乙。 【小问3详解】 图2中乙细胞处于减数分裂Ⅰ后期，细胞质均分，因此乙细胞为初级精母细胞。丙细胞和乙细胞来自同一个体，且处在减数分裂Ⅱ前期，因此丙细胞为次级精母细胞，对应图1中的③。基因重组主要发生减数分裂Ⅰ，对应图2中的乙细胞。 18. 白花三叶草是一种常见的草本植物，叶片内含氰（有剧毒）和不含氰为一对相对性状，其叶片内氰的产生途径如图所示。现有甲、乙，丙、丁4株基因型不同的白花三叶草，其中甲的叶片内含氰，乙，丙、丁的叶片内都不含氰，其中丁的基因型为ddhh。为确认甲，乙、丙三株白花三叶草的基因型及相关性状的遗传机制，实验人员进行了相关实验，结果如表所示。回答下列问题： 杂交组合 子代的表型及比例 ①甲×丁 含氰植株：不含氰植株=1：3 ②乙×丙 含氰植株：不含氰植株=1：3 （1）两个杂交组合中能够确认两对基因的遗传遵循自由组合定律的是______（填“杂交组合①”或“杂交组合②”或“杂交组合①和②”）。 （2）植株甲的基因型是______，如果用植株甲自交，其后代的表型及比例为______。 （3）上述杂交实验并不能够确认植株乙和丙的基因型。为了进一步确认植株乙的基因型，实验人员选取植株乙的叶片，研碎后制成提取液，并在提取液中加入一定量的氰酸酶溶液。若______，则植株乙的基因型为Ddhh；若______，则植株乙的基因型为______。 【答案】（1）杂交组合① （2） ①. DdHh ②. 含氰植株：不含氰植株=9：7 （3） ①. 提取液中有氰产生 ②. 提取液中没有氰产生 ③. ddHh 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。 基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 分析题干可知甲叶片内含氰，甲的基因型为D-H-，乙，丙、丁的叶片内都不含氰，其中丁的基因型为ddhh，乙和丙的基因型可能为D-hh、dd-- 【小问1详解】 分析题干可知甲叶片内含氰，甲的基因型为D-H-，乙，丙、丁的叶片内都不含氰，其中丁的基因型为ddhh，乙和丙的基因型可能为D-hh、dd--，杂交组合①甲×丁，含氰植株：不含氰植株=1：3，属于测交类型，符合基因的自由组合定律。 【小问2详解】 分析题干可知甲叶片内含氰，甲的基因型为D-H-，丁的基因型为ddhh，杂交组合①甲×丁，含氰植株：不含氰植株=1：3，则甲的基因型为DdHh，如果用甲植株自交，后代中D-H-表现为含含氰植株，其他均为不含氰植株，则后代的表现型及比例为含氰植株（9D-H-）：不含氰植株（3D-hh、3ddH-、1ddhh）=9：7 【小问3详解】 分析杂交组合②，乙和丙叶片都不含氰，子代中含氰植株：不含氰植株=1：3，说明乙和丙为杂合子，可能的基因型为Ddhh或ddHh，但无法确定。为了进一步确认植株乙的基因型，实验人员选取植株乙的叶片，研碎后制成提取液，并在提取液中加入一定量的氰酸酶溶液。若提取液中有氰产生，说明植株乙可以产生产氰糖苷酶，将前体物转化为含氰糖苷，含有基因D，则植株乙的基因型为Ddhh；若提取液中没有氰产生说明植株乙不能产生产氰糖苷酶，将前体物转化为含氰糖苷，不含含有基因D，则植株乙的基因型为ddHh。 19. 已知DNA甲基化转移酶Ⅲ（DNMT3）是DNMT3基因表达的一种蛋白质，能将胞嘧啶修饰成5′甲基胞嘧啶。5′甲基胞嘧啶所在的某些DNA区域会因为被添加甲基基团（如下图所示），而抑制相关基因的表达。在蜂群中，少数幼虫一直以蜂王浆为食而发育成蜂王，而大多数幼虫以花粉和花蜜为食则发育成工蜂。研究人员用花粉和花蜜饲喂敲除DNMT3基因的幼虫，发现这些幼虫发育成蜂王，与以蜂王浆为食的效果相同。 回答下列问题： （1）DNMT3基因中的基本骨架是由____构成，该基因的表达过程可分为____两部分。 （2）在被甲基化的DNA片段中，能与鸟嘌呤发生互补配对的碱基是____，携带的甲基位于DNA片段基本骨架的____（填“内侧”或“外侧”），所储存的遗传信息并没有改变，原因是____。 （3）综上所述，幼虫发育成蜂王是由____共同作用的结果。从分子水平推测蜂王浆对幼虫发育成蜂王的作用机理____。 【答案】（1） ①. 脱氧核糖和磷酸交替连接 ②. 转录、翻译 （2） ①.  胞嘧啶和5′甲基胞嘧啶 ②. 内侧 ③. 遗传信息蕴藏在DNA的4种碱基的排列顺序之中，DNA碱基排列顺序并未发生变化 （3） ①. 基因和环境 ②. DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合，使得基因的表达有差异 【解析】 【分析】1、DNA分子双螺旋结构的主要特点如下： （1）DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构； （2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧； （3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律，A(腺嘌呤)一定与T (胸腺嘧啶)配对，G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对，碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 2、表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【小问1详解】 DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，该基因的表达过程可以分为转录个翻译两部分。 【小问2详解】 分析图可知， 胞嘧啶和5′甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对。DNA分子中碱基排列在内侧，携带的甲基的是胞嘧啶，所以携带的甲基位于DNA片段基本骨架的内侧，所储存的遗传信息并没有改变，原因是遗传信息蕴藏在DNA的4种碱基的排列顺序之中，被甲基化的DNA片段中DNA碱基排列顺序并未发生变化。 【小问3详解】 分析题意可知，发育成蜂王与取食蜂王浆和DNMT3基因有关，即幼虫发育成蜂王是由基因和环境共同作用的结果。分析题意可知，DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，而基因的表达包括转录和翻译过程，据此推知，从分子水平推测蜂王浆对幼虫发育成蜂王的作用机理是：DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合，使得基因的表达有差异。 20. 先天性色素失禁症是一种与性别相关的单基因遗传病。若个体细胞中只含有致病基因，则会导致个体病情严重而死亡，杂合子症状较轻。下图为某患者家系图，基因检测结果显示Ⅰ₁不携带致病基因。假设相关基因用 A、a表示，不考虑基因突变，回答下列问题： （1）先天性色素失禁症的遗传方式是________，人群中该病患者的性别通常为________性。 （2）经产前诊断发现，Ⅲ₁为先天性色素失禁症患者且其性染色体组成为XXY。则Ⅲ₁患先天性色素失禁症的原因可能是Ⅱ₂的初级卵母细胞在________期，出现________的情况；还可能是Ⅱ₃的________。 Ⅱ₂和Ⅱ₃计划再生育一个孩子，则生育女儿正常的概率为________。 （3）Ⅱ₄在核电站工作，其和一正常、在化工厂工作的男性婚配后，生下一个患有该病且染色体数目正常的男孩，于是其向法院提出诉讼，要求核电站和化工厂都作出赔偿。该诉讼要求________(填“合理”或“不合理”)，判断依据是________。 【答案】（1） ①. 伴X染色体显性遗传病 ②. 女 （2） ①. 减数第一次分裂后 ②. 两条X染色体未分离 ③. X染色体和Y染色体未分离 ④. 1/2 （3） ①. 不合理 ②. 该患者的致病基因只能来自母亲。不会来自父亲，故核电站可能有责任，化工厂无责任 【解析】 【分析】1、遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）、伴Y染色体遗传病。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 2、减数分裂：（1）范围：进行有性生殖的生物。（2）时期：产生成熟生殖细胞时。（3）特点：染色体复制一次，细胞连续分裂两次，分别为减速分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ。（4）结果：成熟生殖细胞中染色体数目是原始生殖细胞中的一半。 【小问1详解】 先天性色素失禁症是一种与性别相关的单基因遗传病，且Ⅰ1不携带致病基因，故该病为伴X染色体显性遗传病，若个体细胞中只含有致病基因，则会导致个体病情严重而死亡，杂合子症状较轻，故人群中该病患者的性别通常为女性。 【小问2详解】 Ⅲ1为先天性色素失禁症患者且其性染色体组成为XXY，基因型为XAXaY，其母亲Ⅱ2基因型为XAXa，父亲Ⅱ3基因型为XaY，Ⅲ1患先天性色素失禁症的原因可能是Ⅱ₂的初级卵母细胞在减数第一次分裂后期，两条X染色体未分离，产生基因型为XAXa的卵细胞。也可能是Ⅱ3的初级精母细胞在减数第一次分裂后期，X染色体和Y染色体未分离，产生基因型为XaY的精子。Ⅱ2和Ⅱ3计划再生育一个孩子，则生育女儿正常的概率=1/2。 【小问3详解】 患者母亲的基因型为XaXa，患者父亲的基因型为XaY，该患者的染色体数目正常，其基因型为XAY，该患者的致病基因只能来自母亲。不会来自父亲，故核电站可能有责任，化工厂无责任，故向法院提出诉讼，要求核电站和化工厂都作出赔偿，该诉讼要求不合理。 21. I．在一个海岛中，一种海龟中有的脚趾是连趾（ww），有的脚趾是分趾（Ww、WW）。连趾海龟便于划水，游泳能力强，分趾海龟游泳能力较弱。开始时，连趾和分趾的基因频率各为0.5，当岛上食物不足时，连趾的海龟更容易从海中得到食物。若干万年后，W的基因频率变为0.2，w的基因频率变为0.8。 （1）该种群中所有海龟所含有的全部基因称为该种群的______，基因频率发生变化后，从理论上计算杂合子占分趾海龟的比例为_____。 （2）生物进化的方向则由______决定。 （3）该海龟种群______（填是或否）发生了进化理由是_____。 II．如图所示，甲、乙表示水稻的两个品种，A、a和B、b是分别位于两对同源染色体上的两对等位基因，①~⑥表示培育水稻新品种的过程。请回答下列问题： （4）图中过程⑤需用秋水仙素处理，具体做法为______。 （5）图中过程④的育种原理是_______。 （6）若AAaaBBbb植株产生配子时同源染色体两两配对，两两分离，则其产生Aabb配子的概率是______。 【答案】（1） ①. 基因库 ②. 8/9 （2）自然选择 （3） ①. 是 ②. 种群基因频率已经改变 （4）用秋水仙素处理植物的幼苗 （5）基因突变 （6）1/9 【解析】 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。 【小问1详解】 一个种群中所有个体所含的全部基因，称为该种群的基因库；由题意可知，基因频率发生变化后，WW的基因型频率=0．2×0．2×100%=4%，ww的基因型频率=0．8×0．8×100%=64%，Ww的基因型频率=1-64%-4%=32%，因此杂合子占分趾海龟的比例为32%÷（4%+32%）=8/9。 【小问2详解】 自然选择决定生物进化的方向。 【小问3详解】 生物进化的实质是种群基因频率的改变，该海龟种群中基因频率发生了改变，因此海龟发生了进化。 【小问4详解】 ①③⑤为单倍体育种，图中过程⑤需用秋水仙素处理单倍体的幼苗，最终获得稳定遗传的可育二倍体。 【小问5详解】 ④为诱变育种，诱变育种的原理是基因突变。 【小问6详解】 AAaaBBbb植株产生配子时，AAaa产生配子的种类为AA:Aa:aa=1:4:1，BBbb产生配子的种类为BB:Bb:bb=1:4:1，同源染色体两两配对，两两分离，则其产生Aabb配子的概率是4/6×1/6=1/9。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$