北京市八十中2024-2025学年高二下学期期中生物试题

北京市第十中单第三学期期出 2024-2025学年第二学期期中考试 高二 生物 2025年4月 班级 姓名 考号 (考试时间90分钟满分100分) 提示：试卷答案请一律填涂或书写在答题卡上，在试卷上作答无效。 在答题卡上，选择题用2B铅笔作答，其他试题用黑色签字笔作答。 第一部分选择题 1.病毒是一类个体微小、结构简单的生物。下列关于病毒的说法正确的是() A.只具有核糖体一种细胞器 B.都以DNA作为遗传物质 C.增殖必须在活细胞内进行 D.可直接作为外源基因的运载体 2.新疆马奶酒是酵母菌和乳酸菌共同发酵的产品，对这两种菌的叙述不正确的是（) A.均有核膜包被的细胞核 B.均以DNA作为遗传物质 C.均在核糖体上合成蛋白质 D.发酵过程产物不同 3.下列各组物质中组成元素都相同的是() A.淀粉和淀粉酶 B.胰岛素和纤维素 C.丙酮酸和丙氨酸 D.ATP和核糖核酸 4.下列关于传统发酵技术的叙述正确的是( A.乳酸菌无氧呼吸不产生气体，故制作泡菜时无需频繁放气 B.酵母菌无氧呼吸产生酒精，故制作果酒过程中应始终密闭 C.醋酸菌无线粒体不能进行有氧呼吸，故制作果醋时应密闭 D.制作腐乳时在豆腐上接种了毛霉，故豆腐上不含其他微生物 5.培育“番茄一马铃薯”杂种植株过程中，运用的技术包括（) A.干细胞技术和细胞融合技术 B.植物组织培养技术和干细胞技术 C.细胞融合技术和细胞核移植技术 D.细胞融合技术和植物组织培养技术 6.自然条件下兰花杂交后代不易萌发。科研人员用四倍体品种绿宝石和二倍体品种春剑进行杂交， 获得大量优质杂交兰，并对其进行染色体观察与计数，培育过程如下图。下列分析不正确的是() 春剑♀ （2x=40) 添加植物激素的 × 杂交，杂种胚 培养基 原球茎 培养基上 多个 杂交兰 绿宝石6 萌发 →（一种类似嫩茎的、增殖分化 产试管苗→植株 结构，可增殖分化) （4x=80) A.调整培养基中植物激素的配比可影响原球茎的分裂与分化 B.从杂交兰组织中选择有丝分裂中期的细胞观察染色体并计数 （高二生物第1页共12页) 试商三生物试卷2025年4月 C.所得杂交兰植株的体细胞染色体数目为120条 D.通过植物组织培养技术从杂种胚繁殖得到的大量杂交兰性状一致 7.我国科学家利用基因编辑技术，获得一只生物节律核心基因BMAL1敲除的猕猴。取其成纤维细胞 与去核的卵母细胞融合，发育形成的早期胚胎植入代孕雌猴，获得5只克隆猴，用于研究节律机制。 以下叙述错误的是() A.克隆猴基因组成差异小，作为实验动物便于研究 B.可用灭活的病毒诱导去核卵母细胞和成纤维细胞融合 C.受精卵经基因编辑后形成的胚胎可发育为克隆猴 D.克隆猴的获得体现了动物体细胞的细胞核具有全能性 8.为检测某药物X的抗癌活性，在细胞培养板的每个孔中加入相同数量的肝癌细胞，使其贴壁生长， 实验组加入溶于二甲基亚矾的药物X,培养2小时后进行计数，比较实验组和对照组每个孔中细胞 数目。下列有关叙述错误的是() A.细胞培养液中通常需要加入血清等天然成分 B.对照组中应加入等体积的无菌水，其他条件一致 C.可用胰蛋白酶处理使贴壁的肝癌细胞脱落下来并进行计数 D.若实验组细胞数远低于对照组，可初步判断此药物有抗癌效果 9.几丁质是许多真菌细胞壁的重要成分，几丁质酶可催化其水解。将几丁质酶基因转入菊花体内， 可增强其抗真菌病的能力。下列有关叙述错误的是() A.将几丁质酶基因插入Ti质粒的T-DNA上构建表达载体 B.可通过显微注射法将农杆菌导入菊花受体细胞 C.可用PCR技术或DNA分子杂交检测目的基因是否成功导入 D.可用真菌接种实验检测转基因菊花对真菌的抗性程度 10.下列关于生物技术与伦理问题的观点，正确的是(） A.利用体外受精技术筛选早期胚胎性别，设计试管婴儿 B.基于科学和理性讨论转基因作物的安全性问题 C.通过基因筛查禁止重大疾病基因携带者就业 D.大量引入国外转基因作物与本地近缘作物品种杂交 11.关于DNA粗提取与鉴定的实验，下列叙述错误的是（) A.祥葱、香蕉、菜花、猪血可作为理想的实验材料 B.用2mo/L的NaCI溶液溶解DNA去除不溶杂质 C.用95%的冷酒精析出DNA,去除蛋白质等杂质 D.溶解粗提取的DNA加入二苯胺试剂沸水浴，溶液呈蓝色 (高二生物第2页共12页) 北京市第十中单第二学期期中梦 12.研究者构建了下图所示的双质粒表达系统，当色氨酸缺乏时Pp启动子开启（如图)，而色氨酸充 足时P即启动子关闭。下列表述错误的是() 培养基缺乏色氨酸时 阻遏蛋白C 888888 月的基因转录关闭 Pp启动子 yPL启动子 一目的基因 Ap：氨苄青霉素抗性基因 Km:卡那霉素抗性基因 ori复制原点 ori ori c:阻遏蛋白基因 A.培养基中缺少色氨酸时，阻遏蛋白CI合成 B.阻遏蛋白CI与P结合，目的基因转录关闭 C.培养基中富含色氨酸时，目的基因表达水平下降 D.调节培养基中色氨酸含量能控制目的基因表达水平 I3.利用PCR可以在体外进行DNA片段扩增，下列叙述错误的是() A.通过改变体系中的温度，控制PCR的反应进程 B.PCR是酶促反应，需加入解旋酶和DNA-聚合酶 C.通过引物的设计可以做到选择性扩增DNA片段 D.根据DNA分子的大小和构象，通过电泳鉴定产物 14.利用基因工程技术，将T-DNA片段插入到A基因中导致A基因突变，可获得突变体。为获知TDNA 插入位置，可用PC技术进行扩增，应从下图选择的引物组合是() 515令 Ⅲ3V5 -A基因片段+←-T-DNA片段+【-A基因片段】 注：1、Ⅱ、Ⅲ、V为引物 A.引物I与引物I B.引物1与物I C.引物I与引物IV D.引物I与引物IV 15.花粉原生质体具备单倍体的优点，可直接与体细胞原生质体融合，实现配子与体细胞杂交。下列 叙述错误的是（) A.用胰蛋白酶获得体细胞原生质体 B.可利用聚乙二醇诱导原生质体融合 C.利用植物组织培养技术将融合细胞培育成完整植株 D.配子与体细胞杂交能缩短三倍体无子果实培育年限 (高二生物第3页共12页) 考过高三生物试卷2025年4月 第二部分 简答题 16.(6分) 枯草芽孢杆菌可分泌纤维素酶。研究者筛选到一株降解纤维素能力较强的枯草芽孢杆菌菌株(B 菌)，从中克隆得到了一种纤维素酶(C酶)基因。将获得的C酶基因与高效表达载体(HT质粒) 连接，再导入B菌，以期获得降解纤维素能力更强的工程菌。 (1)纤维素属于糖，因此经过一系列酶催化最终可降解成单糖，该单糖是 (2)对克隆到的C酶基因测序，与数据库中的C1酶基因编码序列相比有两个碱基对不同，但两者 编码出的蛋白的氨基酸序列相同，这是因为 (3)C1酶基因以B链为转录模板链，转录时mRNA自身的延伸方向为5'-→3'。为了使C,酶基因按 照正确的方向与已被酶切的HT质粒连接，克隆C,酶基因时在其两端添加了SmaI和BamHI的酶切 位点。该基因内部没有这两种酶切位点。图1中酶切位点1和2所对应的酶分别是 酶切俄点1 酶切位点2 C酸基因 A链51 13 B链3 ↓剧切 20 1连接 16 心启动子 2 HT质粒 4 0 对照组1对照组2工稻嶺 图1 图2 (4)将纤维素含量为20%的培养基分为三组，一组接种工程菌，对照组1不进行处理，对照组2进 行相应处理。在相同条件下培养96小时，检测培养基中纤维素的含量。结果（图2)说明工程菌降解 纤维素的能力最强。对照组2的处理应为 (5)预期该工程菌在处理废弃物以保护环境方面可能的应用 。（举一例) (高二生物第4页共12页) 北京市第十中单第二学期期中 17.(12分) 紫花苜蓿是畜牧业重要的饲料来源，但易受平头刺盘孢菌（一种真菌）等病原体侵害。拟筛选能抑 制平头刺盘孢菌的微生物，并探究其机理，为进一步生产应用提供依据。 (1)从健康苜蓿根部采集10g土壤样品，加入90mL的 制备土壤悬液，进行梯度稀释后 取10-8浓度的样品悬液，采用 法接种至细菌LB培养基中培养。长出单菌落后，将形态 不同的单菌落进行分离并纯培养，得到多种纯化的待测菌。 (2)筛选目标菌：拓取直径6m的平头刺盘孢菌菌饼，置于实验平板中心，在菌饼周围四个十字位 点接种纯化后的待测细菌（图1），于25℃培养箱中培养7天，通过测定菌饼直径并计算抑菌率，筛 选得到目标菌X。 ①该实验应以 的平板为对照。 ②若对照菌饼直径为R(mm),实验菌饼直径为 r（mm),则菌落生长抑制率为 图1 ×100%。 (3)初步鉴定表明菌株X为一种芽孢杆菌。研究者推测，X可能产生了某种抑菌活性物质来抑制病 原菌的生长。芽孢杆菌产生的抑菌物种类繁多，可分为挥发性物质和非挥发性物质。为探究X产生的 抑菌物的种类，进行实验，处理如下表，结果如图2。 培养皿 AI B1 A2 B2 左侧 加入细菌LB培养基 小孔中加入培养过X的无菌滤液 右侧 相同位置接种等量平头刺盘孢菌 A1、B1右侧和A2、B2均加入真菌马铃薯琼脂培养基 (高二生物第5页共12页) 试商三生物试卷2025年4月 平头刺盘孢菌 平头刺盘孢菌 隔板 隔板 小孔 小孔 图2 ①B1左侧处理应为 ,A2左侧小孔中应加入 ②分析图2结果，研究者得出结论：X产生的抑菌物为一种非挥发性物质。得出结论的依据是 18.(14分) A蛋白家族是细胞分裂素应答调节因子，包括A1、A12等。研究者以拟南芥根段为材料，探讨A 蛋白在组织培养中参与调节的机制。 (1)植物器官、组织及细胞在离体培养条件下可形成再生植株，体现出植物细胞具有 在植物组织培养过程中，需向培养基中添加生长素和细胞分裂素，以启动由愈伤组织形成芽的 过程。 12 (②)为探究A蛋白对愈伤组织再生芽的影 喇 10 响，研究者比较了野生型和al(A1缺失突变 8 体)、a2(A12缺失突变体)和双突变体在组称 织培养过程中的芽再生能力，结果如图1. 牌 根据结果可知，当A12存在时A1对芽的再 2 生有 作用，当没有A12存在时A1 野生型a1 al2双突变体 对芽的再生有作用。 注：各组结果之间均存在显著差异 图1 (高二生物第6页共12页) 北京市第八十中学第二学期期中 (3)CLV是芽尖分生组织中的干细胞调节因子，CLV缺失突变体的再生芽数量明显减少。已有实验 证明A1和A12均能与CLV基因启动子相同位点结合，调节下游基因表达。研究者进行了下列4组实 验，检测报告基因的表达情况，证明A1与A12竞争结合CLV基因启动子区域促进基因的表达，且 A12的促进作用显著大于A1。支持此结论的4组报告基因表达量关系为 组别 导入叶肉细胞的基因 2 A1基因 含CLV基因启动子的报告基因 3 A12基因 A1基因和A12基因 (4)综合上述研究结果，分析图1中野生型再生芽数量明显少于a1的原因是 (⑤)结合上述实验研究，完善A蛋白在植物组织培养过程中的调控机制，请将图2中序号对应的基 因(A1、A12和CLV基因)写在下面的横线上。 ① ② 、③ ⑤ ④ ③ ② ① ③ ⑤ mRNA ① ⑤ 启动子 启动子 GV基因转录量 学 外植体 愈伤组织 再生芽 图2 (高二生物第7页共12页) 李试高三生物试卷2025年4月 19.(12分) 学习以下材料，回答(1)~(5)题。 黑色素干细胞的动态变化 毛发的生长周期包括生长期、退化期和休止期（毛发脱落)，毛发的生长和更新由毛囊的变化所 驱动，毛囊的结构如图。毛发呈现出黑色是由于黑色素千细胞(MSC)分化的成熟黑色素细胞产生真 黑色素将毛发“染”成了黑色。在人类和大多数动物毛囊中，McSC的耗尽会导致毛发变白。 研究人员构建McSC带有红色荧光标记的模型小鼠，对毛囊持续观察， 研究McSC的生命历程。发现在毛发的生长期初期，MCSC在毛囊的毛基质 区增殖后全部分化为TA细胞（一种中间状态的细胞，可快速增殖，然后 毛根 分化为成熟的黑色素细胞)；生长期中后期，在毛基质区全部为成熟黑色 之脂腺 素细胞，这些细胞会在生长期结束时死亡；在生长期中后期，隆起区出现影屉抵 McSC,并表现出增殖能力：退化期后期，McSC出现在隆起区下部，到休止 毛热题区 期大多数McSC则定位到毛基质区并保持未分化状态。研究人员据此提出 大胆假设，毛基质区的大部分TA细胞会随着毛囊的生长而分化，McSC数 量的维持依赖于TA细胞的分化、这有别于以往对成体干细胞的认知。 进一步研究发现，NT蛋白是McSC分化不可或缺的信号分子，缺乏NT蛋白将使得成熟黑色素细 胞生成不足。McSC和TA细胞在隆起区和毛基质区的移动，使它们能够处于不同的NT信号水平，从 而可逆地走向分化或去分化。 对黑毛小鼠进行反复拔毛以加速毛囊老化的实验中，检测到在第七个休止期的毛基质区有显著的 McSC丢失，这些小鼠表现出毛发变灰。值得注意的是，老化的毛囊中许多McSC已经改变了位置，分 散到隆起区，而不在毛基质区紧密聚集。隆起区的McSC数量从拔毛前的10%增加到了50%。 小鼠毛发变白机制可能同样存在于人类，对此进行深入研究有望为实现白发变青丝提供依据。 (1)干细胞是动物或人体内保留的少数具有 能力的细胞。成熟黑色素细胞由McSC转 变而来，请从分子或细胞水平提出可以区分这两种细胞的检测思路 (答出2条)。 (2)文中提到对McSC的认知有别于以往对成体干细胞的认知”，是指McSC可来源于 (高二生物第8页共12页) 北京第八十中单第二学期期中： (3)综合文中内容，完善MSC在毛发生长周期中的生命历程。（在答题纸实线框中以文字和箭 头的形式做答) (3) 休止期→生长期初期 →生长期中后期 →退化期 →休止期 降起区： 毛基质区：McSC 增殖 +TA细胞 :分化 (4)根据文中信息，下列与WNT有关的推测合理的是 (多选)。 A.毛基质区WNT基因表达量在生长期高于休止期 B.隆起区WNT基因表达在生长期中后期被上调 C.持续激活隆起区WNT信号，会促进McSC分化 (⑤)根据文中研究成果提出有望使反复拔毛小鼠毛色扭转的思路 20.(15分) 脂联素(APN)是蛋白类激素。血清中APN的含量可直接反映人体健康情况，低水平的APN可 能与肥胖、糖尿病、心血管疾病等相关。开发APN的快速检测方法具有重要的意义。 (1)科研人员通过多次注射 对实验小鼠进行免疫，从免疫小鼠的脾中收集 细胞与骨髓瘤细胞混合，并加入 (试剂)促进融合，经选择、培养，最终在培养液中提 取分离得到A1、A2、A3等多种抗APN的单克隆抗体。 (2)为确定A1、A2、A3的抗原结合位点是否相同，将等量A1、A2、A3分别固定于反应体系中并 结合APN,再分别加入酶E标记的A1、A2、A3,反应后洗掉未结合抗体，加入酶E的底物（可被酶 E催化发生显色反应)，通过与对照组比较颜色变浅的程度计算出结合抑制率，结果如表。以抑制率 50%为界值进行实验数据分析 该实验所得结论是 (高二生物第9页共12页) 试高生物试必2025年4月 E酶标抗体 抑制率(%) Al A2 A3 抗S抗体1 抗S抗体2 $抗原 抗体1的抗体 Al 61 23 33 胶体金自 藤凝太长心☑ 固相抗体 A2 18 71 56 (红色)（红色） 层析方向金垫 T线 C线 A3 27 63 73 图1 (3)传统的双抗夹心法可以快速检测样本中有无特定抗原，原理如图1。当胶体金停留在T线或C线， 将显现出红色。仅C线显红色，为阴性结果；T线和C线均显红色，为阳性结果；C线不显色，为无 效结果。请解释产生阳性结果的原理： 样品中的 与抗体1结合形成抗原抗体胶体金复合物，一起层析至T线时，抗体2与复 合物中 结合，将胶体金留在T线处显红色，多余的复合物继续层析至C线， 与复 合物中的 结合，将胶体金留在C线处显红色。 (4)有人在此基础上研发了双抗夹心法分段半定量检测，如图2。三条T线(T1、T2、T3)分别包 埋一定量的相同抗体。 样品 样品垫 吸水垫 层析方向金垫T1T2T3 C线 图2 ①利用上述研究获得的单克隆抗体对血清中APN半定量检测，在图2的金垫、T线、C线包埋的 ~抗体分别是： 抗A2的抗体。 ②简述如何通过检测线的显色结果来判断检测血清中APN的相对含量 (高二生物第10页共12页)