江苏省百校联考2024-2025学年高一下学期5月联考化学试题

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参考答案: 一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1.C 【详解】A.NO2会形成光化学烟雾,A正确; B. 铝合金是金属材料,B正确; C.光导纤维主要成分为SiO2,C错误; D.铵态氮肥与碱性物质草木灰混用,会释放出氨气降低肥效,故不可混用,D正确。 2.B 【详解】A.原子半径:碳大于氢,甲烷分子的球棍模型为,故A错误; B.甲烷分子去掉一个氢原子得到甲基,甲基的电子式为,故B正确; C.碳原子的质子数为6,中子数为8时质量数等于14,原子符号为14C,故C错误; D.乙烯分子的结构式为,书写结构简式时碳碳双键不能省略,结构简式为CH2=CH2,故D错误。 3.【答案】D 【详解】A项,NaHCO3能与HCl反应,故NaHCO3用于制胃酸中和剂,NaHCO3用于制胃酸中和剂与NaHCO3受热易分解没有对应关系; B项,SO2的漂白性与还原性无关; C项,Al2O3的熔点很高,故用作耐高温材料,Al2O3用作耐高温材料与Al2O3是两性氧化物没有对应关系; D项,CaO能与水反应,故用于食品干燥剂,CaO用于食品干燥剂与CaO与水反应有对应关系;答案选D。 4.【答案】B 【详解】A.S2-、K+具有相同的核外电子排布,且K的核电荷数比S的大,故半径大小:r(S2−) > r(K+),A错误; B.同一周期元素,从左往右元素的非金属性增强,B正确; C.2H2S + O2 = 2S + 2H2O,氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,氧化性O2 > S,C错误; D.已知O的非金属性强于S,元素非金属性越强,简单氢化物越稳定,故气态氢化物稳定性:H2O > H2S,D错误。 5.【答案】C 【详解】A.锌电极为负极,发生氧化反应,A错误; B.锌电极为负极,Pt电极为正极,电池中的Cl-向锌电极方向移动,B错误; C.铂电极为正极,发生还原反应,反应式为H2O2+2e-=2OH-,C正确; D.电子从Zn电极沿导线流向Pt电极,不进入溶液,溶液中为离子的转移,D错误; 6.【答案】C 【详解】A.同位素是质子数相同,中子数不同的两种或多种核素之间的互称,金刚石和石墨是碳元素形成的不同种单质,互为同素异形体,A错误; B.物质的能量越低越稳定,由图可知,石墨能量低,故石墨比金刚石更稳定,B错误; C.能量由高到低是放热反应,铝热反应也是放热反应,能量变化趋势与图一致,C正确; D.等质量的金刚石和石墨的起始能量不同,完全燃烧金刚石释放的热量多,D错误; 7.【答案】D 【详解】A.用装置甲制备氨气时,为防止水滴倒流,试管口应该略向下倾斜,A错误; B.氨气可以和硫酸反应,不能用浓硫酸干燥氨气,B错误; C.氨气的密度比空气小,要使用向下排空气方法收集,导气管应伸入到烧瓶底部,同时烧瓶口不能密闭,应该放一团棉花,C错误; D.氨气是大气污染物,最后尾气可根据氨气易溶于水的性质,用水进行吸收,为防止倒吸现象的发生,可以在导气管的末端安装一个干燥管或倒扣的漏斗,这样既可以使氨气被充分吸收,同时也防止倒吸现象的发生,D正确; 8.【答案】A 【详解】A.向Ba(OH)2溶液中逐滴加入NH4HSO4溶液至Ba2+刚好沉淀完全,二者的物质的量相等,反应的离子方程式为:Ba2++2OH-+H+++=BaSO4↓+NH3•H2O+H2O,故A错误; B.Fe3O4中铁元素化合价有+2、+3,硝酸具有强氧化性,能氧化Fe2+,将Fe3O4粉末溶于足量的稀硝酸,离子方程式:3Fe3O4+28H++ =9Fe3++NO↑+14H2O,故B正确; C.ClO−具有强氧化性,SO2具有还原性,SO2能够还原ClO−,离子方程式为: SO2+ ClO- + H2O═+Cl-+2H+,故C正确; D.在强碱性溶液中,ClO−将Mn2+氧化成MnO2,离子方程式:ClO-+Mn2++2OH-=MnO2↓+Cl-+H2O,故D正确。 9.B 【详解】A.次氯酸分解为氧气和盐酸,故不能实现转化,故A不选; B.Al与氧气加热反应生成氧化铝,氧化铝与NaOH溶液反应生成,转化可以实现,故B选; C.Na与氧气加热生成Na2O2,故不能实现转化,故C不选; D.Fe与水蒸气在高温条件下生成Fe3O4,故不能实现转化,故D不选。 10. 【答案】A 【详解】A.向溶液中加入几滴氯水,CCl4无明显现象,说明无Br2生成,即还原性强于,A符合题意; B.将稀盐酸滴入硅酸钠溶液中,振荡,生成白色胶状物H2SiO3,说明盐酸的酸性大于硅酸的酸性,但由于HCl不是Cl元素的最高价含氧酸,所以不能说明的非金属性强于,B不符合题意; C.Fe3+过量,反应后一定会检验到Fe3+,不能判断该反应是否为可逆反应,正确的探究方法是取少量含Fe3+溶液和过量含I-的溶液, C不符合题意; D.向溶有的溶液中通入气体,出现白色沉淀,可能是强氧化性物质,也可能是氨气等碱性物质,D不符合题意; 11.【答案】C 【详解】A.该有机物含有10个C、16个H,则分子式为C10H16,故A正确; B.该有机物中含有C=C,能被酸性高锰酸钾氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确; C.该分子()中*标记的碳原子,连有3个碳原子和1个氢原子,它们构成类似甲烷的四面体结构,这4个碳原子构成三角锥形,所以该分子所有的碳原子不可能在一个平面上,故C错误; D.该有机物中含有两个碳碳双键,与过量溴的CCl4溶液可完全发生加成反应生成  ,故D正确。 12.【答案】C 【详解】A.由图可知,N2生成NH3的过程为N2→N=N-H→H-N=N-H→H-N-NH2→H2N-NH2→NH3,氮元素化合价逐渐降低,是发生多步还原反应生成的,故A错误; B.过程1是断裂氮氮三键中的一个键,而过程3与过程1断键不同,所以所需能量不同,过程Ⅰ和Ⅲ中能量的变化不相同,故B错误; C.NH3的及时脱附可留下继续反应的空间(增加催化剂的活性位点),如果大量氨分子吸附在催化剂表面,就将减缓反应速率,故C正确; D.过程Ⅳ的变化是形成氮氢键,成键释放热量,故D错误。 13. 【答案】D 【分析】由流程可知,CaO与硫酸锰反应生成,通入氧气生成,涉及反应为,与S2−反应生成,进而与氧气反应生成硫酸根离子,可用于制备CaSO4•2H2O; 【详解】A.过程Ⅰ中,Mn(OH)2通入氧气生成,锰元素化合价升高,被氧化,A错误; B.该流程中,CaO与硫酸锰反应生成不涉及化合价的变化,不属于氧化还原反应,B错误;   C.没有标况,不能计算生成氧气的体积,C错误; D.过程Ⅱ中反应为在碱性条件下,与S2−反应生成和,锰化合价由+4变为+2、硫化合价由-2变为+2,根据电子守恒可知,发生的反应为 2S2-+4MnO+9H2O=S2O+4Mn(OH)2+10OH-,D正确;  二、非选择题:共4题,共61分。 14. 共16分,每空2分 【答案】Ⅰ.(1) 0.375 = AE (2)CE Ⅱ. (1) (2) 1.5 III.(1) (2)低于 Ⅰ.【详解】(1)①0~4 min时,氢气的平均反应速率为:, v(H2)=3v(H2O)=0.375 mol·L-1·min-1,15 min时反应达到平衡,故v(正)=v(逆); ②能增大该反应的反应速率有升高温度,增大压强,选择合适的催化剂,增大的浓度等,故答案为AE; (2)A.反应达到平衡时,、、、四种物质的浓度分别为0.25mol·L-1,2.25 mol·L-1,0.75 mol·L-1,0.75 mol·L-1,A项错误; B.反应前后气体总质量不变,容器的体积不变,混合气体的密度始终为定值,因此密度不变,不能判定反应达到平衡,B项错误; C.不同物质v正∶v逆 等于化学计量系数之比,说明反应达到平衡,C项正确; D.单位时间内消耗3 mol H2的同时生成1 mol CH3OH,反应始终按此比例进行,不能说明反应达到平衡,D项错误。 E.平衡转化率是该条件下的最大转化率,E项正确。 Ⅱ. ①在电池中,a电极Li失电子转化为Li+,作负极,b电极CO2得电子生成C和Li2CO3,作正极;正极电极反应式为; ②原电池中,由正极反应式可得关系式为,该电池中每转移2 mol电子,能够吸收CO2; III.①由图像中的数据分析可知:200℃左右失去水分子,400~600℃失去的是CO,所以方程式为:; ②800℃之后发生的是碳酸钙分解的反应,所以CaO捕捉CO2的反应温度应低于800℃。 15. 共16分,每空2分 【答案】(1)AD (2)加成反应 ( 催化剂 )(3) n      (写成“一定条件”也可以) ( 催化剂 ) 合理答案写一种即可 (4)  ①BD ② CH2=CH2 + H2O CH3CH2OH (写成“一定条件”也可以) (5)+Br2+HBr   FeBr4- + FeBr3 + + HBr (5)+Br2+HBr   FeBr4- + FeBr3++HBr 16. 共16分,除特别标注外,其余每空2分 【答案】(1) (2) Fe(1分) 13.44g(3分) (3) ①Fe2++HCO+NH3·H2O=FeCO3↓+NH+H2O或Fe2++HCO+NH3=FeCO3↓+NH (3分) ②用PH计测量pH,控制pH不大于6.5,(1分)直至不再产生沉淀,静置后过滤,(1分)用蒸馏水洗涤滤渣2~3次(1分),取最后一次洗涤滤液,滴加稀盐酸,再滴加BaCl2溶液,无白色沉淀(2分) 【分析】以硫铁矿(主要成分为FeS2)为原料制备硫酸亚铁晶体(FeSO4·7H2O),焙烧硫铁矿发生和反应,生成CuO、Fe2O3和SO2,故矿渣的成分为Fe2O3、CuO、SiO2,用硫酸溶解,Fe2O3、CuO与硫酸反应,SiO2不反应,过滤分离,滤渣为SiO2,滤液中含有硫酸铁、硫酸铜及未反应的硫酸,加入Fe粉将硫酸铁、硫酸铜还原为硫酸亚铁,过滤分离出铜和多余的铁,滤液蒸发浓缩、冷却结晶等操作得到FeSO4·7H2O,以此解答该题。 【详解】(1)由分析知,硫铁矿的主要成分为FeS2,故焙烧过程主要反应的化学方程式为; (2)由分析知,试剂X为Fe粉,目的是将硫酸铁、硫酸铜还原为硫酸亚铁和铜单质;由图可看出过量系数为1.2时还原率已经达到最高,也即加入的铁粉的量为Fe3+消耗铁粉量的1.2倍;n(Fe3+)=2.0 mol⋅L−1×0.2 L=0.4 mol,根据反应2Fe3++ Fe=Fe2+知理论上需要铁的物质的量为0.2 mol,故所需要加入的铁粉的物质的量为0.24 mol,质量为0.24 mol×56 g·mol-1=13.44 g; (3)①与反应生成FeCO3沉淀,电离出的H+与结合生成,与生成FeCO3沉淀,离子方程式为Fe2++HCO+NH3·H2O=FeCO3↓+NH+H2O或Fe2++HCO+NH3=FeCO3↓+NH; ②用FeSO4和氨水-NH4HCO3,混合溶液反应生成FeCO3,若pH大于6.5,则会生成Fe(OH)2沉淀,故需要控制pH不大于6.5;静置后过滤,对生成的FeCO3用蒸馏水洗涤2~3次;因FeCO3表面会附着有SO42-,若用盐酸酸化的BaCl2,溶液检验不出SO42-,则说明FeCO3已洗涤干净。 17.共13分,除特别标注外,其余每空2分 (1)3MnO4- + 5NO + 4 H+=5NO3- +3Mn2++2H2O (3分) (2) ①3ClO + 4NO + 4 OH-=3Cl-+4 NO+2H2O ②i. Fe3+与ClO2-反应生成ClO2,ClO2与NO反应更快 ii.ClO2-或ClO2与NO反应都是放热反应,温度过高不利于脱硝进行;温度过高NO在吸收液中的溶解度降低 (3)4NH3+4NO+O24N2+6H2O (3分) 当温度超过200 ℃后,NH3与反应生成NO 【详解】(1)用硫酸酸化的酸性高锰酸钾溶液吸收NO,KMnO4被还原为Mn2+,而NO被氧化为NO3-,则反应的离子方程式为3MnO4- +5NO+4 H+=5NO3- +3Mn2++2H2O; (2)①在碱性条件下,NaClO2能将NO氧化成NO3-,则反应的离子方程式为 3ClO + 4NO + 4 OH-=3Cl-+4 NO+2H2O ②i.根据题目信息,Fe3+会将ClO2-转化为ClO2:,ClO2具有强氧化性,能与NO发生更快的反应,使单位时间内NO的氧化率升高,所以无Fe3+时,NO的氧化率明显降低; ii.以NaClO2溶液为吸收剂,NO的氧化率随温度的变化情况如图,当温度超过60℃后,NO氧化率下降,根据题目中的已知信息:温度升高不利于正向放热反应的进行,可以得到NO氧化率随温度升高而下降的原因可能是:ClO2-或ClO2与NO反应都是放热反应,温度过高不利于脱硝平衡正向进行,NO的转化率降低,且温度过高,NO在吸收液中的溶解度也会降低,导致NO的转化率也降低。 (3)①根据NO在钒基催化剂(V2O5)作用下可被NH3还原为N2以及脱硝反应机理图可知,参与反应的物质为NO、O2和NH3,且根据中间产物判断NO和NH3的物质的量之比为1∶1,生成物为N2和H2O,则转化的总反应化学方程式为4NH3+4NO+O24N2+6H2O; ②根据反应一定的时间后,NH3和NO的转化率与温度的关系图,可以看出当温度超过200 ℃后,NO转化率急剧下降,而NH3转化率仍维持较高,产生这种变化的原因可能是:当温度超过200 ℃后,NH3会与O2反应生成NO,导致NO的量增多,使其转化率下降,而NH3继续被消耗,所以转化率仍维持较高。 答案第1页,共2页 第6页,共7页 学科网(北京)股份有限公司 $$第 1页,共 6页 本试卷共 100分,考试时间 75分钟。 可能用到的相对原子质量:H-1 N-14 O-16 Na-23 S-32 Cl-35.5 Fe-56 一、单项选择题:共 13题,每题 3分,共 39分。每题只有一个选项最符合题意。 1.下列说法不正确...的是 A.氮的氧化物可形成光化学烟雾 B.歼-20战斗机部件所用的铝合金是金属材料 C.光导纤维是一种新型无机非金属材料,其主要成分为Si D.铵态氮肥不能与碱性物质草木灰混合施用 2.下列有关化学用语表示正确的是 A.甲烷的球棍模型: B.甲基的电子式: C.中子数为 8的碳原子:12C D.乙烯的结构简式:CH2CH2 3.下列有关物质性质与用途具有对应关系的是 A.NaHCO3受热易分解,可用于制胃酸中和剂 B.SO2还原性强,可用做漂白剂 C.Al2O3是两性氧化物,可用作耐高温材料 D.CaO能与水反应,可用作食品干燥剂 4.黑火药主要成分是硫磺、硝酸钾和木炭,能发生剧烈氧化还原反应。下列说法正确的是 A.半径:r(K+) > r(S2-) B.非金属性:N > C C.氧化性:O2 < S D.稳定性:H2S > H2O 5.给某潜水器提供动力的电池如图所示。下列有关说法正确的是 A.Zn电极发生了还原反应 B.电池中的 Cl-向 Pt电极移动 C.Pt电极反应为 H2O2+2e-===2OH- D.电子从 Zn电极沿导线流向 Pt电极, 再经溶液回到 Zn电极 6.一定条件下 1 mol金刚石转化为石墨过程中的能量变化关系如图所示。下列说法正确的是 A.金刚石和石墨互为同位素 B.金刚石比石墨更稳定 C.铝和氧化铁在高温下反应的能量变化趋势与图一致 D.等质量的金刚石和石墨分别完全燃烧,石墨释放的热量多 第 2页,共 6页 7.下列装置用于实验室中制取干燥氨气的实验,能达到实验目的的是 A.用装置甲制备氨气 B.用装置乙除去氨气中少量水蒸气 C.用装置丙收集氨气 D.用装置丁吸收多余的氨气 8.下列离子方程式书写不正确...的是 A.向 Ba(OH)2溶液中逐滴滴加 NH4HSO4溶液至 Ba2+刚好沉淀完全: Ba2+ + OH- + H+ + SO 2-4 =H2O + BaSO4↓ B.Fe3O4与足量稀硝酸反应:3Fe3O4 + 28H+ + NO-3 =9Fe3++ NO↑ + 14H2O C.过量 SO2通入 NaClO溶液中:SO2+ ClO-+ H2O = 2-4SO + Cl - + 2H+ D.强碱性溶液中 NaClO将Mn2+氧化成MnO2:ClO- + Mn2++ 2 OH-=MnO2↓+ Cl-+H2O 9.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是 A. 2 2 2 H OCl HClO Cl 光照 B.  2 2 3 4 O NaOHAl Al O Na Al OH    加热 C. 2 22 O H ONa Na O NaOH  加热 D. 2 2 3 3 H O HClFe Fe O FeCl  高温 10.室温下,下列实验探究方案能达到探究目的的是 选项 探究方案 探究目的 A 向 FeBr2溶液中加入几滴氯水,振荡,再加 CCl4 萃取,观察 CCl4层颜色变化 Fe2+与 Br-的还原性强弱 B 将稀盐酸滴入硅酸钠溶液中,振荡,观察现象 Cl和Si的非金属性强弱 C 向 5mL0.1mol/LFeCl3溶液中滴 1mL0.1mol/LKI 溶液,再滴加几滴 KSCN溶液,观察溶液颜色 是否变红 FeCl3和 KI反应是否 为可逆反应 D 向溶有 SO2的 BaCl2溶液中通入气体 X,观察是 否出现白色沉淀 X是否具有强氧化性 第 3页,共 6页 11.从柑橘中炼制萜二烯( ),下列有关它的推测,不正确...的是 A.分子式为 C10H16 B.它能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.该分子所有的碳原子可能在一个平面 D.与过量的溴的 CCl4溶液反应后产物为 12.我国科研人员研究发现合成氨的反应历程有多种,其中有一种反应历程如图所示(吸附在催化 剂表面的物质用*表示)。下列说法正确的是 A.N2生成 NH3是通过多步氧化反应生成的 B.过程Ⅰ和Ⅲ中能量的变化相同 C.大量氨分子吸附在催化剂表面,会降低反应速率 D.过程Ⅳ吸收热量 13.工业上将电石渣浆中的 S2- 转化为 SO 24  ,工艺流程如图。 下列说法正确的是 A.过程Ⅰ中,Mn(OH)2被还原 B.该流程中发生的反应均为氧化还原反应 C.将 10L480mg/LS2-转化为 SO 24  ,理论上需要 O26.67L D.过程Ⅱ中发生的反应为 2S2-+ 4MnO 23  + 9H2O = S2O 23  + 4Mn(OH)2+ 10OH- NRR 催化剂表面 第 4页,共 6页 二、非选择题:共 4题,共 61分。 14.(16分)随着我国碳达峰、碳中和目标的确定,二氧化碳资源化利用倍受关注。 Ⅰ.利用 CO2和 H2在催化剂的作用下合成甲醇。在体积为 1 L的恒容密闭容器中,充入 1.0 mol CO2和 3.0 mol H2,一定条件下发生反应:        2 2 3 2CO g 3H g CH OH g H O g  ,测得 CO2(g)和 CH3OH(g)的物质的量随时间的变化如图所示。 回答下列问题: (1)①0~4 min 内氢气的平均反应速率为 ▲ mol·L-1·min-1 , 15 min 时 CO2的 v(正) ▲ v(逆)(填“>”“<”或“=”)。 ②下列措施能增大反应速率的是 ▲ (填字母)。 A.升高温度 B.减小 CH3OH的浓度 C.降低压强 D.充入 He气 E.加入合适的催化剂 (2)下列描述中能说明上述反应达到平衡状态的是 ▲ (填字母)。 A.CO2、H2、CH3OH、H2O四种物质的浓度相等 B.混合气体的密度不随时间的变化而变化 C.v 正(CO2)=v 逆(CH3OH) D.单位时间内消耗 3 mol H2的同时生成 1 mol CH3OH E.CO2转化率达到该条件下最大值 Ⅱ.使用电化学方法能够对 CO2进行吸收。利用活泼金属与 CO2 的反应,能够构建金属-CO2电池。其中一种 Li-CO2电池的模型如 图所示(图中 Li2CO3是固体): (1)正极电极反应式为 ▲ 。 (2)该电池中每转移 2 mol电子,能够吸收 ▲ mol CO2。 Ⅲ.CaO固体也可以捕捉回收 CO2,研究表明 CaC2O4·H2O热分解制得的 CaO疏松多孔,具有良 好的 CO2捕捉性能。取 1.46 g CaC2O4·H2O进行加热,固体质量随温度变化如图所示:(250℃时 已完全失去结晶水) (1) 400~600℃范围内分解反应的化学 方程式为 ▲ 。 (2)据图分析,CaO捕捉 CO2的反应温度应 ▲ (填“高 于”或“低于”)800℃。 第 5页,共 6页 15. (16分)以甲烷为原料合成聚苯乙烯等产品的一种流程如下(部分产物及反应条件略去): (1) CH4与 Cl2在光照下反应能得到多种产物,关于 CH2Cl2的描述正确的是 ▲ (填字母)。 A.结构式为 B.为正四面体结构 C.CH4与 Cl2以体积比 1∶2混合,在光照下反应能得到纯净 CH2Cl2 D.常温常压下为液体 (2)反应②生成乙苯的反应类型为 ▲ 反应,有机物 A是比乙苯多一个碳原子的同系物,请写出 其中一种的结构简式 ▲ 。 (3)催化剂条件下,反应④的化学方程式为 ▲ 。 (4)乙烯的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。请回答下列问题。 ①鉴别甲烷和乙烯的试剂是 ▲ (填字母)。 A.稀硫酸 B.溴水 C.水 D.酸性高锰酸钾溶液 ②以乙烯为原料合成乙醇的化学方程式为 ▲ 。 (5)反应⑤是苯与液溴在 FeBr3催化下发生了取代反应,其化学方程式为 ▲ 。 查阅文献:反应⑤的反应机理共分三步,完成第三步反应: i.Br2+ FeBr3→Br ++ FeBr4- ii.Br ++  iii. ▲ 。 16.(15分)以硫铁矿(主要成分为FeS2,还有少量CuS、SiO2)为原料,制备硫酸亚铁晶体(FeSO4·7H2O) 和软磁性材料α-Fe2O3的工艺流程如下,回答下列问题: (1)焙烧过程中 FeS2所发生反应的化学方程式为 ▲ 。 (2)试剂 X是 ▲ (填化学式)。固定其他条件不变,试剂 X 过量系数[n 投入(X) n 理论(X) ]对酸浸后滤液中Fe3+还原率的影响如图所示。 若取加硫酸后的溶液 200 mL[其中 c(Fe3+)=2.0 mol·L-1]制备 第 6页,共 6页 FeSO4·7H2O晶体,则向滤液中加入 X的质量为 ▲ g较好。 (3)“沉铁”操作时,将提纯后的 FeSO4溶液与氨水-NH4HCO3混合溶液反应,生成 FeCO3沉淀。 ①生成 FeCO3沉淀的离子方程式为 ▲ 。 ②以 FeSO4溶液、氨水-NH4HCO3混合溶液为原料,制备较纯净 FeCO3的实验方案:边搅拌边缓慢 向 FeSO4溶液中滴加氨水-NH4HCO3混合溶液, ▲ ,在真空干燥器中低温干燥。 [Fe2+ 开始形成 Fe(OH)2的 pH=6.5,实验中须使用的实验仪器为 pH计,其它可选用的试剂有: 蒸馏水、稀盐酸、稀硫酸、BaCl2溶液、NaOH溶液]。 17.(14分)含 NO尾气需要处理后才能排放。 (1)实验室中可使用硫酸酸化的酸性高锰酸钾溶液吸收NO,NO被氧化成 NO-3,反应的离子方程式 为 ▲ 。 (2)湿法氧化法处理含 NO烟气。碱性条件下,用 NaClO2将 NO氧化成 NO -3并放出热量。 ①该反应的离子方程式为 ▲ 。 ②向 NaClO2溶液中加入 Fe3+,会发生反应 3 22 2Fe ClO Fe ClO      。在相同条件下,分别以 NaClO2溶液和含少量 Fe3+的 NaClO2溶液为吸收剂,测得相同时间内,NO的氧化率随起始 NaClO2 溶液浓度的变化如 17题图-1所示。已知温度升高不利于放热反应的进行。 i. 起始 NaClO2溶液浓度相同时,当用无 Fe3+的 NaClO2溶液作吸收剂时,NO的氧化率明显降低, 其原因可能是 ▲ 。 ii. 以 NaClO2溶液为吸收剂,温度超过 60 ℃后, NO氧化率下降,其原因可能是 ▲ 。 (3)有氧条件下,NO在催化剂作用下可被 NH3还原为 N2。 ①在钒基催化剂(V2O5)作用下的脱硝反应机理如 17题图-2所示, 总反应的化学方程式为 ▲ 。 ②按 17题图-2进行催化脱硝反应。反应一定的时间,NH3和 NO的转化率与温度的关系如 17题 图-3所示。超过 200℃后,NO转化率急剧下降,而 NH3转化率仍维持较高的原因是 ▲ 。 17题图-1 17题图-317题图-2

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