山东省潍坊市2024-2025学年高二下学期5月诊断性调研监测生物试题

试卷类型：A 高二 诊断性调研监测 生物学试题 2025.5 注意事项： 1.答题前，考生先将自己的学校、姓名、班级、座号、考号填涂在相应位置。 2.选择题答案必须使用2B铅笔（按填涂样例)正确填涂；非选择题答案必须使 留 用0.5毫米黑色签字笔书写，绘图时，可用2B铅笔作答，字体工整、笔迹清楚。 3.请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草 稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 I.支原体的膜蛋白LAMPs能够与宿主细胞表面的受体结合，从而黏附到宿主细胞表 面。在抗生素类药物中，头孢可抑制病原体细胞壁的合成，阿奇霉素可与病原体的 蠻 核糖体结合抑制蛋白质的合成。下列说法正确的是 A.支原体营寄生生活，利用宿主细胞的核糖体合成蛋白质 B.LAMPs需经内质网和高尔基体的加工后到达细胞表面 C.头孢和阿奇霉素均不可用于治疗支原体肺炎 D.支原体的核酸彻底水解可得到8种化合物 2.水和无机盐对植物的正常生命活动有着重要意义。下列说法正确的是 额 A,高粱秸秆充分晒干后剩余的物质主要是无机盐 B.大豆种子萌发过程中吸收的水与蛋白质等物质结合后仍具有溶解性 C.玉米种子成熟过程中结合水与自由水的含量比值上升 D.小麦从土壤中吸收的矿质元素可用于合成淀粉 3. 轻度酶解是在较温和的条件下，通过酶的作用将生物大分子分解成较小的片段，而 非完全降解成单体。下列说法错误的是 A.蛋白质轻度酶解产物可与双缩脲试剂发生紫色反应 茶 B.淀粉和糖原轻度酶解产物基本单位相同 C.DNA和RNA轻度酶解产物中部分碱基相同 D.纤维素的轻度酶解产物不以碳链为基本骨架 4.下列有关传统发酵技术和发酵工程的说法，正确的是 A.啤酒的工业化生产中焙烤是为了使淀粉酶失活 B.泡菜完整发酵过程中可检测到亚硝澉盐含量逐渐降低 C.谷氨酸棒状杆菌在中性和酸性条件下会积累谷氨酸 D.单细胞蛋白指通过发酵获得的微生物菌体 高二生物学第1页（共8页） 5,液体深层培养是以获得大量发酵产物为目的的发酵递大容量液体培养，可通过调节 培养液的H、温度和营养条件等促使微生物迅速生长，产生大量代谢产物。下列说 法正确的是 A.与液体深层培养相比，传统发酵技术不需要防止杂菌污染 B.液体深层培养只能利用厌氧微生物进行发酵生产 C.通过发酵罐中的观察孔可随时取样检测培养液中微生物数量 D.可通过提取、分离和纯化等方法获得微生物的代谢产物 6.生长图形法是一种测定微生物营养需求的方法。为探究某嗜 热菌所需生长因子的种类，研究小组把该菌的悬浮液与不含 丙 十曹落 任何生长因子但含有其他必需营养物质的培养基混合后倒成 平板，然后在平板上划分数区，将甲、乙、丙三种生长因子 丙 分别添加到不同区域，培养结果如图。下列说法错误的是 A.倒成平板后不需要再进行灭菌处理 B.结果表明该菌可能合成生长因子甲 C.结果表明该菌需要生长因子乙或丙 D.可设置添加无菌水的培养基作为对照 7.土壤中某些细菌分泌的几丁质酶能抑制稻瘟菌的生长，可用于稻瘟病的防治。科研 人员设计实验用透明圈法筛选能高效降解几丁质的菌株。下列说法错误的是 A.实验中培养基的pH为中性或弱碱性 B.实验中培养基需用干热灭菌法进行灭菌 C.在以几丁质为唯一碳源的培养基上生长的菌落不一定是目标微生物 D.可依据“透明圈直径/菌落直径”的值来筛选目的菌株 8。获取次生代谢产物的两种途径如图，外植体①愈伤超织②事根一着藻 下列说法正确的是 ③ A.外植体可用乙醇和次氯酸钠混合液 细胞悬液④一次生代谢产物 消毒 B.两种途径均利用了植物细胞的全能性 C.①②过程中的培养基所含生长索和细胞分裂素的比例不同 D.④过程主要利用促进细胞生长的培养条件提高单个细胞中次生代谢物的含量 9.培养用于植皮的皮肤细胞常用以下两种方法。下列说法错误的是 方法一：无血清无滋养层法 方法二：有血清有滋养层法 【.培养基成分清晰 1. 优点2.避免异源蛋白引发免疫反应 血清富含生长因子和激素 2. 滋养层细胞能分泌生长因子 3.减少血清带来的病原微生物的污染 A.方法一所用培养液应含生长因子、激素、维生素和氨基酸等 B.方法二为防止杂菌污染，血清需经高温处理后加入培养基 C.方法二血清中存在的异源蛋白增大了植皮者出现免疫排斥的风险 D.方法二所用滋养层细胞应经处理使其失去增殖能力 高二生物学第2页（共8页) CS扫描全能王 3亿人都在用的扫槽App IO.HER2/neu是一种原癌基因，在乳腺癌细胞中过量表达H蛋白。 入胞外区 H蛋白是跨膜蛋白，结构如图。抗H蛋白单克隆抗体能有效抑制 怀跨膜区 胞内区 乳腺癌细胞的生长。下列说法正确的是 A.H蛋白可作为抗体的作用靶点的原因之一是HER2/neu在正常细胞中低表达 B.制备免疫小鼠用的H蛋白时，应将其胞内区基因片段转入工程菌表达并提纯 C.对小鼠多次注射H蛋白可以获得大量的抗H蛋白单克隆抗体 D.体外大量培养所需杂交瘤细胞后，需破裂细胞以提取单克隆抗体 11.体外受精、动物细胞核移植、胚胎分割、基因工程等四项技术都可以获得早期胚 胎，早期胚胎均需移植给代孕动物才能获得后代。下列说法错误的是 A.体外受精前的精子获能指为精子参与受精提供能量 B.动物细胞核移植和胚胎分割均属于动物克隆技术 C.基因工程能定向改造生物的性状 D.四项技术获得的动物遗传特性均与代孕动物无关 12.下列关于胚胎工程相关内容的说法，错误的是 A.精子入卵后透明带会迅速发生生理反应阻止其他精子人卵 B.在自然条件下，哺乳动物受精过程在输卵管中完成 C.设计试管婴儿需要取早期胚胎滋养层细胞进行基因检测 D.我国不允许将人胚胎干细胞制备的囊胚植人到人的生殖系统进行发育 13.关于“DNA的粗提取与鉴定”实验，下列说法错误的是 A,提取DNA可选用新鲜的菠菜、洋葱、猪肝等作为实验材料 B.离心研磨液是为了加速DNA的沉淀 C.鉴定过程中DNA双螺旋结构发生改变 D.仅设置一个对照组即可排除二苯胺加热后可能变蓝的干扰 14.将突变基因导入拟南芥的染色体 引物 甲乙丙 DNA时，可出现三种结果：仍为野 突变基因 BP LP+RP a 生型（导人失败)、突变杂合子 回 (在一对同源染色体上只导入】个 LP BP+RP a 突变基因)及突变纯合子。研究人 P BP+LP 员进行了如图1转基因操作后，用 图1 图2 引物LP、RP和BP对拟南芥DNA PCR扩增并进行电泳检测，得到结果如图2。不 考虑突变基因插人染色体的其他位置。下列说法错误的是 A.乙组、丙组分别为突变纯合子、突变杂合子 B.由LP+RP组电泳结果可知，加样孔位于电泳条带上方 C.模板链过长导致使用引物BP+LP无法产生PCR产物 D.甲与乙杂交后代的DNA利用上述引物PCR扩增后，电泳结果与丙相同 高二生物学第3页（共8页） I5.新城疫病毒(NDV)是一种可侵染肿馏细胞的病赤。科研人员将遍码猪a-(a抗 原的基因植人NDV获得了一种重组病毒，该病毒能使被移染肿缩细胞表面表达猪 a-Gl抗原，从而引发人体强烈的免疫反应。下列说法正确的是 A.NDV和肿瘤细胞均属于生命系统最基本的结构层次 B.NDV可作为载体将目的基因送入肿馏细胞 C.对NDV的基因进行改造使其在肿瘤细胞表达出猪a-Cla抗原属于蛋白质工超 D.在肿貔细胞表面检测到猪aCa抗原即说明该重组病毒可用于治疗肿向 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题 目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 6.在一定条件下，斐林试剂可与葡萄糖反应生成砖红色沉淀，去除沉淀后测定溶液中 C·吸光值，可用于计算葡萄糖浓度，用该方法检测不同样本的结果如图。下列说 法正确的是 0.7 0.616 0.606 0.5950.583 0571 0.564 0.61 05 m0.5 0.4 ▣吸光值 03 a饰萄浓度(mgmL) 02- 0.1 06 0.1 A.需将斐林试剂的两种溶液等量均匀混合后再加人到样本溶液 B.吸光值与样本的葡萄糖浓度有关，与斐林试剂的用量无关 C.若某样本的吸光值为0.578，则其葡萄糖浓度大于0.4mg/mL D.该方法可对蔗糖、麦芽糖、果糖等可溶性糖的浓度进行测定 17.琥珀酸是一种天然有机酸，广泛应用于制药、食品等行业。产琥珀酸放线杆茵 (SW)能利用糖类发酵产號珀酸，但是耐酸能力差。科研人员将编码Gd系统的基 因导人SW中，获得了耐酸性强的重组菌株CSW。当外界环境pH降低时、，CSW启 动Gd系统，促进谷氨酸进入细胞缓解酸胁迫。科研人员对SW和CSW进行耐酸 性实验测定，结果如图。下列关于实验过程及结果的分析，错误的是 SW菌株 GSW菌株 菌液浓度10 104 10 10 10- 103 + © 注：“+”“-”分别表示添加和不添加某种物頂 A.实验中所用培养基应为酸性 B.培养基中的“某种物质”是指谷氨酸 C.实验应将接种后的培养基放人C02培养箱中培养 D.实验结果说明CSW的耐酸能力明显增强，可直接用于工业化生产 高二生物学第4页（共8页） CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描APp 18.科学家利用马铃薯和番茄叶片获取原生质体并进行细胞杂交，最终获得了杂种植 株，相关过程如图所示。下列说法正确的是 保温 原生质体 皮 18h 花2关 ② ®杂种细胞④杂种植快 酶溶液 原生质体沉 毒的叶片 于培养皿底 细胞碎片 A.过程①应将叶片上表皮向上，放置于低渗酶溶液中，以免细胞失水 B. 过程②可以通过离心的方法将原生质体与细胞碎片分离开 C.过程③可用高Ca2·一高pH融合法促进原生质体融合 D.过程④中所用的培养基均为固体培养基 19.研究人员将基因OSNL导人从黑羽鸡胚中分离出的成纤维细胞(CEFs)中，使其重 编程为诱导多能干细胞(PS),再促使PS分化为诱导原始生殖细胞(PGCs),然 后将PGCs注射到白羽鸡胚中，最终获得具有黑羽鸡遗传特性的后代。下列说法错 误的是 A.为分离得到CEs,需要将鸡胚组织剪碎后用胃蛋白酶处理 B.基因的选择性表达导致PS和PGCs的结构、功能不同 C.基因OSNL的获取方法有人工合成、PCR扩增和从基因文库中获取 D.该过程中用到的技术有动物细胞培养、动物细胞核移植 20.细菌中的蛋白激酶Y能感受外界环境变化从而调控细菌的生长。研究人员欲利用无 缝连接技术将Y基因（编码蛋白激酶Y)与绿色荧光蛋白(GFP)基因拼接成 Y-GFP融合基因，并表达出Y-GFP融合蛋白，以分析蛋白微酶Y的功能。图1为 无缝连接技术，T5核酸外切酶能沿5'→3'方向降解DNA单链；图2为Y基因、 GFP基因及YGFP融合基因示意图。下列说法错误的是 哑} 5ooo ① T5核酸 外切酶 模板链 P4 Y基因 GFP基因 3 PI- ② 模板链 ::山WhΠ智 ③酶 转录方向 22::m▣22： S'晒 无缝连接技术 Y-CFP融合基因 图1 图2 A.TS核酸外切酶可破坏DNA中的磷酸二酯键 B.图I中③过程所需酶是DNA聚合酶、DNA连接酶 C.为完成Y基因、GFP基因的连接需在引物P2、P3的5'端添加对应的碱基序列 D.去掉Y基因的终止子，融合基因即可表达出Y-CFP融合蛋白 高二生物学第5页（共8页） 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.(9分)赖氨酸是一种必需氨基乾，在玉米中含量软低，王米中赖复陵的代游 过程如图。 抑制 天冬氨欣脚① 中向产物膨幻 换氨般膨线㎡红胶 脚2高丝氨改 (1)天冬氨酸与赖氨酸在结构上的差别是 一不同。氨基酸之间能够形皮 等，从而使得肽链能盘曲、折叠，形成具有一定空间结构的蛋白质分子 (2)玉米中赖氨酸含量升高后会抑制酶①的活性、从而降低赖氨酸的生成量，这 种调节机制属于 (填“正反馈”或“负反馈”)调节。据图分析，通过抑制 (填图中酶的序号)的活性可提高玉米中赖氨酸的含量。 (3)科研人员通过蛋白质工程改造酶①，减弱了赖氨酸对酶①活性的抑制，使玉 米中赖氨酸含量升高。蛋白质工程是基因工程的延伸，以作为基础。在评价各 种食物中蛋白质成分的营养价值时，人们格外注重其中赖氨酸等必需氨基酸的种类和含 量，原因是 22.(12分)自生固氮菌是土壤中能固定空气中N2的细菌，将玉米种子用自生固 氮菌拌种后播种，可显著提高产量。科研人员进行了如图的操作，以从土壤中分离得到 自生固氮菌。 1 mL I mL I mL I mL 1 ml 取10g土壤 -168个菌落 加90mL无菌 -175个曹落 培养基甲 水制成菌液 )一167个菌落 9mL无菌水 培养基乙 (1)相对于一般的微生物培养基，本实验中所用培养基成分上的特点是 培养基乙相对于培养基甲需额外添加 。用培养基甲扩大培养时需置于摇床上进 行，目的是 以及充分利用培养基中营养物质。 (2)用移液器取0.1mL菌液接种到培养基乙上用涂布器进行涂布，涂布前需要对 涂布器进行 （(填“干热”“湿热”或“灼烧”)灭菌：涂布后、待 再将平板进行倒置并培养。 (3)根据图示结果推测，每毫升培养基甲中微生物数为 个。一般情况下， 用该法测得的数目比培养基甲中微生物实际数目 （填“偏大”“偏小”或 “相同”)，原因是 高二生物学第6页（共8页） CS扫描全能王 3亿人都在用的扫辑ApP 23.(12分)一个抗原往往有多个不同的抗原决定簇，一个抗原决定簇只能刺激机 体产生一种抗体，由同一抗原刺激产生的不同抗体统称为多抗。将非洲猪瘟病毒衣壳蛋 白p72注人小鼠体内，可利用该小鼠的免疫细胞制备抗p72的单克隆抗体（简称单抗）， 也可以从该小鼠的血清中直接分离出多抗。 (1)培养骨髓瘤细胞时，气体环境中C02的作用是 。B淋巴细胞和骨膨 瘤细胞融合为杂交瘤细胞后，筛选单一类型的杂交瘤细胞的方法是 该过程筛 选得到的杂交瘤细胞的特点是 (2)注人小鼠体内的抗原纯度对 (填“单抗”或“多抗”)纯度的影响 大，原因是 (3)研究人员获得三种抗p72单抗A、B、C,并用双抗体夹心法定量检测抗原 p72,检测过程如图，有色产物量可反映抗原含量。 器 酶标 抗体 ⑧抗体 尽底物 。”有色 产物 用一种单抗同时作固相抗体和酶标抗体定量检测抗原效果较差，原因是 为检测单抗A、B、C之间哪种组合方式更适用于双抗体夹心法，科研人员至少需要设 置 组实验，检测并比较各组实验的有色产物量。 24.（11分)研究发现，雕果蝇在胚胎时期会切除dsx基因内部序列N转录出的 mRNA片段，而雄果蝇无此切除功能。蓖麻毒素A(RTA)是一种能引起果蝇死亡的蛋 白质，科研人员利用RTA基因和序列N构建N-RTA基因，研发雌性特异性致死基因 系统。dsx和RTA基因结构如图，stop表示终止密码子对应的DNA序列。 启动子 Z 终止子 启动子 终止子 序列N X slop stop 位点1 5top位点2 dsx基因 RTA基因 (1)启动子的作用是 0 图中X、Y、Z代表碱基对数目，若X=20,Y= 80,Z=50,则自然状态下果蝇中dsx基因表达产物分子量较大的是」 (填“雌 果蝇”或“雄果蝇”)，雌雄果蝇的dsx基因表达产物最多相差 个氨基酸。 (2)为了获得雌性特异性致死基因系统，在改造RTA基因时，序列N应插入 (填“位点1”或“位点2”)，理由是 (3)科研人员将N-RTA基因与质粒重组后导人经 处理的大肠杆菌中 进行扩增，然后再导入果蝇。对重组质粒进行扩增时用大肠杆菌而不用P℃R,原因 是 高二生物学第7页（共8页) 25.(11分)3-磷敢甘油脱氢碑(CPD)是酵母细胞中甘油合成的关键碍。某假 丝酵母菌株具有高活性的GPD,目前已测得其店因部分賊基序列如图I,为获取该CPD 基因可进行以下操作：先用限制酶PsI处理基因组DNA后，连接形成环形DNA,再依 据已知序列设计一对引物，通过P℃R扩增出该基因的两侧序列.最后进行测序并拼接 获得完整基因的序列。 CPD基因 引物PI引物P2 已知序列 Pst I 引物引物P4 图1 (I)为激活TaqDNA聚合酶，需要在PCR反应体系中添加 PCR过程中 变性、复性、延伸三步骤所需温度最低的是 (2)通过PCR扩增两侧序列应选择图1中的引物是 PCR得到的目标序 列与环形模板DNA碱基数目不同，原因是 (3)获得GPD基因后，将其编码区与图2中的质粒连接，构建重组质粒：为保证 正确连接，应在GPD基因编码区上下游引物的5'端分别添加 的限制醇识别序 列。 A.②③ B.①② C.③② D.①③ 终止子 ①XbaI5'-T↓TCGAG-3 ① ②EcoR I5'-GIAATTC-3' ② ③SacI5'-CITCGAG-3 启动子阁 图2 (4)现将高活性GPD基因整合到酿酒酵母的染色体DNA上，请写出用PCR技术 检测该基因是否转录出mRNA的实验思路 高二生物学第8页（共8页） CS扫描全能王 3亿人都在用的扫拥App