2025届高三化学二轮复习 化学反应速率考前冲刺训练
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【基础练习】
1.苯乙烯是生产塑料与合成橡胶的重要原料。CO2氧化乙苯脱氢制苯乙烯的反应为:
反应I: (g)+CO2(g)
(g)+H2O(g)+CO(g) △H1
反应II: (g)
(g)+H2(g) △H2
反应III:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) △H3=+41.2kJ•mol-1
回答下列问题:
(1)已知部分物质的燃烧热数据如表,利用表中数据计算△H2= kJ•moL-1(用a、b、c表示)。
物质 | 乙苯 | 苯乙烯 | 氢气 |
燃烧热用焓变表示(kJ•mol-1) | -a | -b | -c |
(2)下列关于反应I~III的说法正确的是 (填标号)。
A.及时分离出水蒸气,有利于提高平衡混合物中苯乙烯的含量
B.n(CO2)∶n(CO)保持恒定时,说明反应I达到化学平衡状态
C.其他条件相同,反应II分别在恒容和恒压条件下进行,前者乙苯的平衡转化率更高
D.反应III正反应的活化能小于逆反应的活化能
(3)在催化剂MxOy作用下,CO2氧化乙苯脱氢制苯乙烯可能存在如图所示反应机理:
该机理可表示为以下两个反应,请补充反应ii。
i: (g)+MxOy(s)→
(g)+MxO(y-1)(s)+H2O(g);
ii: 。
(4)常压下,乙苯和CO2经催化剂吸附后才能发生上述反应I。控制投料比[n(CO2)∶n(乙苯)]分别为1:1、5:1和10:1,并在催化剂作用下发生反应,乙苯平衡转化率与反应温度的关系如图所示:
①乙苯平衡转化率相同时,投料比越高,对应的反应温度越 (填“高”或“低”)。
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②相同温度下,投料比远大于10:1时,乙苯的消耗速率明显下降,可能的原因是:i.乙苯的浓度过低;ii. 。
③850K时,反应经tmin达到图中P点所示状态,若初始时乙苯的物质的量为nmol,则v(苯乙烯)= mol•min-1。
(5)700K时,向恒容密闭容器中加入过量CaCO3和一定量乙苯,一定条件下发生反应I,初始和平衡时容器内压强分别为p1kPa和p2kPa,则平衡时苯乙烯的分压为 kPa(以含有p1、p2、p的代数式表示)。[已知:①混合气体中某组分的分压等于总压与该气体物质的量分数之积;以平衡分压代替平衡浓度进行计算,可得反应的分压平衡常数Kp。②CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g) Kp=pkPa]
2.资源化利用是解决资源和能源短缺、减少碳排放的一种途径。
I.制甲醇。以
作催化剂,可使
在温和的条件下转化为甲醇,经历如下过程:
i.催化剂活化:(无活性)
(有活性)
ii.与
在活化后的催化剂表面可逆的发生反应①,其反应历程如图1。
同时伴随反应②:
(1)反应①中每生成放热49.3kJ,写出其热化学方程式 。
(2)与
混合气体以不同的流速通过反应器,气体流速与
转化率、
选择性的关系如图2。
已知:选择性
(生成
所消耗的
的量)
(发生转化的
的量)
选择性随流速增大而升高的原因 。
同时,流速加快可减少产物中的积累,减少反应 (用化学方程式表示)的发生,减少催化剂的失活,提高甲醇选择性。
(3)对于以上制甲醇的过程,以下描述正确的是__________
A.碳的杂化方式发生了改变 B.反应中经历了、
键的形成和断裂
C.加压可以提高的平衡转化率 D.升高温度可以提高甲醇在平衡时的选择性
II.甲醇燃料电池(DMFC)示意图如图。电极A、B均浸泡于稀硫酸中。可在聚合物电解质自由移动,其余微粒均无法通过聚合物电解质。
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(4)①电极A上发生的电极反应为 ;
②X口、Y口两处硫酸溶液的浓度关系为
(填“>”、“=”或“<”),原因是 。
3.CuCl2是常见的化学试剂,某学习小组利用废铜屑“湿法”制备CuCl2·2H2O。
氯化铜在不同温度下结晶形成的结晶水合物
温度 | 15℃以下 | 15~25.7℃ | 26~42℃ | 42℃以上 |
结晶水合物 | CuCl2·4H2O | CuCl2·3H2O | CuCl2·2H2O | CuCl2·H2O |
回答下列问题:
(1)仪器a的名称为 ,NaOH溶液的作用是 。
(2)“湿法”制备CuCl2的离子方程式为 ,实验中,H2O2的实际用量要大于理论用量,原因是 。
(3)为得到纯净的CuCl2·2H2O晶体,反应完全后要进行的操作是:除去其他可能的金属离子后,过滤,向滤液中持续通入HCl气体,加热蒸发浓缩, ,过滤,洗涤,低温干燥,其中,持续通入HCl的作用是 。
(4)查阅资料:[Cu(H2O)4]2+(蓝色)+4Cl- ⇌[CuCl4]2-(黄色)+4H2O,设计实验证明CuCl2溶液中存在上述平衡:取少量蓝色CuCl2稀溶液于试管中, 。
(5)查阅资料:[CuCl4]2-比[Cu(H2O)4]2+更稳定:与Cu2+配位时,Cl-比H2O的配位能力更强,原因可能是 。
4.为研究金属与酸反应的实质,室温下将金属镁与不同酸反应,具体条件如下:
序号 | 金属 | 酸 | V(酸)/mL | C(酸)/mol·L-1 |
I | 0.1g光亮的镁屑 | HCl | 10 | 0.10 |
Ⅱ | 0.1g光亮的镁屑 | CH3COOH | 10 | 0.10 |
Ⅲ | 0.1g光亮的镁屑 | HCl | 10 | 0.001 |
实验测得的气体体积、pH变化如下图1、2
已知,室温时,CH3COOHKa≈1.0×10-5
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