2.2.3 性染色体上基因的传递和性别相关联 课件-2024-2025学年高一下学期生物浙科版（2019）必修2

性染色体上基因的传递和性别相关联 一、 二、 女性 男性 男性染色体与女性染色体的区别？ 男性染色体组型图 女性染色体组型图 显微摄影 剪贴 配对、分组和排列 有丝分裂中期 染色体: 染色体组型体现染色体的数目和形态特征的全貌，具有种的特异性。 染色体组型可判断生物的亲缘关系，用于遗传病的诊断。 不同生物有不同的染色体组型，生物种之间染色体组型的类似性程度可反映生物进化的亲缘关系。染色体的变化往往反映其基因的变化（如基因的重排），从而造成遗传物质的增加或丢失。染色体在结构与数量上的差异也会造成2个本来很相近的种群间的生殖隔离，而生殖隔离是物种的分化与新种形成的前提。 人的性染色体组成 X Y X X 男性：异型，XY 女性：同型，XX 比较项目 X染色体 Y染色体 大小 X染色体大 Y染色体小，为X的1/5左右 携带的基因种类和数量 多 少，无X上的许多等位基因 是一对同源染色体,前期I相互配对。 X Y X(1098个基因) Y(78个基因) 人类X、Y染色体扫描电镜照片 XY共有基因 （X和Y同源区段） X特有基因 （X非同源区段） Y特有基因 （Y非同源区段） 6 22对+ XY 22对+ XX（性） 性别 染色体组成 配子 子代 22+ X 22+ X 22+ Y 44+XX 44+XY X型精子：Y型精子=1 : 1 雄性能产生两种类型的精子 思考： 1、性染色体只存在于性细胞中吗？ 2、为什么人群中男女性别比例接近1:1？ 每个体细胞都有 XY型性别决定 雌雄果蝇体细胞染色体组成 ①由性染色体决定生物性别的类型主要有XY型和ZW型 性别决定的方式 ZW型性别决定 76+zz ♂ ♀ 76+zw 异型 同型 ②雌雄同株生物，微生物，病毒等不具有性染色体， ③性染色体上有许多基因，但是只有部分基因与性别决定有关，其它基因都是与性别决定无关的。 ①由性染色体决定生物性别的类型主要有XY型和ZW型 XO型性别决定 直翅目昆虫（如蝗虫、蟋蟀等）雌性的性染色体成对，为XX；雄性只有一条单一的X染色体，为XO。 蝗虫 蟋蟀 性别决定的方式 染色体的单双倍数决定性别 蜜蜂的性别由细胞中的染色体组数决定。雄蜂由未受精的卵发育而成，为单倍体。雌蜂由受精卵发育而来，是二倍体。营养差异决定了雌蜂是发育成可育的蜂王还是不育的工蜂。若整个幼虫期以蜂王浆为食，幼虫发育成蜂王。若幼虫期仅食2~3天蜂王浆，则发育成工蜂。 工蜂 蜂王 雄蜂 性别决定的方式 环境条件决定性别 大多数龟类和两栖类无性染色体，其性别取决于孵化时的温度。如乌龟卵在20~27℃条件下孵出的个体为雄性，在30~35℃时孵出的个体为雌性。 性别决定的方式 基因决定性别 如葫芦科的喷瓜，决定性别的是三个复等位基因，喷瓜的性别由三个复等位基因决定：其显隐关系为aD>a+>ad aD : 雄株， a+：雌雄同株， ad：雌株 喷瓜 性别决定的方式 性反转现象 在一定条件下，动物的雌雄个体相互转化的现象称为性反转。鱼类的性反转是比较常见的，如黄鳝的性腺，从胚胎到性成熟是卵巢，只能产生卵子。产卵后的卵巢慢慢转化为精巢，只产生精子。所以，每条黄鳝一生中都要经过雌雄两个阶段。 黄鳝 正常人看到45 色盲患者看不到数字 正常人看到29 色盲患者看到数字70 正常人看不到数字 色盲患者看到5 正常为26 红色盲看到6，绿色盲看到2 色盲眼镜 人文关怀：为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。 色盲小测试 16 人类红绿色盲 约翰·道尔顿 第一个发现色盲的人 第一个被发现的色盲患者 伴性遗传有什么特点？我们通过分析人类红绿色盲来了解伴性遗传的特点 17 　 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男性色盲发病率近7%，女性色盲发病率近0.5%）。 思考：为什么这种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。 18 伴性遗传 概念 位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。 特点 由位于X或Y性染色体上的基因所控制的性状或遗传病，会随X或Y染色体的传递而传递。 类型 1 2 3 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 人类红绿色盲 —— 染色体 性遗传病 伴X 隐 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1.红绿色盲基因位于X还是Y染色体上？ 致病基因是显性还是隐性？判断依据？ 无中生有为隐性 Ⅱ-3、Ⅱ-4表现正常，所生孩子Ⅲ-6患病 20 有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式 5 基因型和表型如下：（用B、b表示） 女性 男性 基因型 表型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 6 人类红绿色盲 ——伴X染色体隐性遗传病 遗传特点1： 人群中，男患数量＞女患数量 无色盲 男：50%，女：0 男：100%，女：0 无色盲 男：50%，女：50% 都色盲 ①　XBXB　× XBY → ③　XbXb　× XBY → ②　XBXb　× XBY → ⑤　XBXb　× XbY → ④　XBXB　× XbY → ⑥　XbXb　× XbY → 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 21 配子 子代 XBY XBXb Y XB Xb 男性正常 女性携带者 亲代 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 × 1 : 1 遗传特点2：男性患者的色盲基因只来自_____，其致病基因只传给_____ XBY XBXB Y XB XB 男性 正常 女性 携带者 Xb XBXb XbY 男性 色盲 女性 正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 男性正常 女性携带者 XBXb XBY × 亲代 配子 子代 母亲 女儿 22 I II III IV 女病，父病 母病，儿病 女病（XbXb）父子病（XbY）（用于解题推定） 遗传特点3： 23 XbY XbY XBXb I II III 1 2 3 4 5 7 8 9 10 XBXB 伴X染色体隐性遗传的特点 思考：以Ⅲ-10为研究对象，分析色盲致病基因的来源和去路？ 特点4：交叉遗传（男→女→男） 特点5：一般隔代遗传 24 抗维生素D佝偻病患者的腿骨X光片 ●患者对钙、磷的吸收不良，造成血磷、血钙下降，表现为下肢弯曲、膝内翻或外翻、骨骼发育畸形、身材矮小。 抗维生素D佝偻病—伴X染色体显性遗传 ① XAXA × XAY ② XAXA × XaY ③ XAXa × XAY ④ XAXa × XaY ⑤ XaXa × XAY ⑥ XaXa × XaY 女：100% 男：0％ 都为正常 都为患者 都为患者 特点： 女性患者多于男性患者； 男女患病率？ 伴X染色体显性遗传 女：100% 男：50％ 女：50％ 男：50％ 正常女性 患病男性 亲代 配子 子代 XaXa XAY Xa XA Y XAXa XaY 女性患病 正常男性 父病女病 伴X染色体显性遗传 × 男性患者 患病或正常男性 亲代 配子 子代 XAY XA Y ? __Y XA__ 患病女性 ？ 子病母病 伴X染色体显性遗传 × 　 ① 连续遗传 伴X染色体显性遗传的特点 伴X显性遗传的特点： ② 父病女病，子病母病 ③ 女病多于男病 I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 11 10 XDY XDXd XdY 12 29 外耳道多毛症—伴Y染色体遗传 印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 正常男女 患者 特点： 限雄遗传，父传子，子传孙。 伴Y染色体遗传的特点： 该致病基因最可能位于Y染色体上 该致病基因不位于Y染色体上 １.伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传 （3）女病父子病 2.伴X显性遗传病的特点： （1）女性患者多于男性 （2）代代相传 （3）男病母女病 3.伴Y遗传病的特点： 　 父传子，子传孙，传男不传女 伴性遗传的特点 正反交结果不一致。 性状分离比在两性间不一致。 2.制作步骤 显微摄影（有丝分裂中期染色体） 显微摄影（有丝分裂中期染色体） 测量、配对、剪贴、分组形成染色体组型 1 2 3 4 5 6 7 10 11 12 8 9 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 XX 人类女性染色体组型 染色体组型：包含全部的染色体 4、作用：染色体组型有种的特异性，因此可用来判断生物的亲缘关系，也可用于染色体异常遗传疾病的诊断。 帕托综合征染色体组型 与性别相关联 二、生物的性别主要由性染色体决定 1、生物性别的决定方式 生物 有性别 无性别 （1）由性染色体（XY型/ZW型）决定性别 自然界中，由性染色体决定生物性别的类型主要有XY型和ZW型。 （2）由性染色体数目（XO型/ZO型）决定性别 蝗虫、蟋蟀等直翅目昆虫和蟑螂等少数动物的性别决定属于XO型；鳞翅目昆虫中的少数个体，雄性为ZZ，雌性为ZO。 （3）染色体的单双倍数决定性别 膜翅目昆虫中的蜜蜂、胡蜂、蚂蚁等都属于此种类型。 （4）基因决定性别 如葫芦科的喷瓜，决定性别的是三个复等位基因，即aB、a+、ab;其显隐关系为aB>a+>ab 雌雄同体、微生物、病毒等 （5）环境条件决定性别 有些动物的性别，靠其生活史发育的早期阶段的温度、光照或营养状况等环境条件来决定的。 $$