广东省佛山市H7联盟2024-2025学年高二5月联考生物试题

高二生物学 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂 黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在 答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容：人教版选择性必修2第4章，选择性必修3。 一、选择题：本题共16小题，共40分。第1~12小题，每小题2分；第13~16小题，每小题4 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.豆豉的传统制作工艺包括选豆、洗豆、煮豆、制曲、洗曲、调味和发酵等。下列说法正确的是 A煮豆后须立即接种霉菌，高温可促进菌种快速繁殖 B.制曲阶段须保持无氧环境，以利于霉菌分泌蛋白酶 C.该传统发酵技术利用单一菌种将原料转化为特定代谢产物 D.洗曲时冲洗掉豆豉表面的部分菌丝和孢子，可防止过度发酵影响口味 2.某海洋科考队从深海沉积物样品中提取出的新型微生物菌株X可产生物质P,该物质可广泛 用于化工生产。下表表示不同碳源对菌体X生长和P产量的影响，由表可知，菌株X生长的 最适碳源和用菌株X生产P的最适碳源分别是 碳源 细胞干重/(g·L1) P产量/(g·L1) 葡萄糖 3.12 0.15 淀粉 0.01 0 制糖废液 2.30 0.18 A.葡萄糖、葡萄糖 B.制糖废液、制糖废液 C.葡萄糖、制糖废液 D.制糖废液、葡萄糖 3.枯草杆菌是一种好氧型微生物，其产生的枯草菌素能抑制多种细菌的繁殖。可利用农作物秸 秆（富含纤维素）作为碳源，通过工业化培养枯草杆菌来规模化生产枯草菌素。枯草菌素可广 泛应用于农业生产领域，例如，枯草菌素可作为生物农药替代化学杀菌剂，或通过抑制土传病 害促进作物健康生长。下列叙述错误的是 A.枯草杆菌在发酵过程中可产生纤维素酶 B.从培养液中分离出枯草菌素的措施包括过滤、沉淀、纯化等 C,枯草杆菌进行发酵时须不断充入空气并进行搅拌 D.可对枯草杆菌进行诱变处理并选出高产菌株进行接种 4.某地因地制宜实施了“春夏种稻、冬闲种薯、薯糠喂牛、粪尿肥田”的生态农业模式，提高了当 地的经济收入，减少了环境污染。下列有关分析正确的是 A.该模式通过物质循环和能量多级利用，实现了物质和能量的自给自足 B.用薯糠喂牛可提高牛的同化量，从而提高营养级间的能量传递效率 C,粪尿肥田减少了化肥使用，符合生态工程的循环等原理 D.水稻和薯类轮作会加剧土壤养分消耗，导致生态系统稳定性下降 5.某自然保护区近年来通过建立生态走廊，连接了多个分散的森林斑块，并禁止了核心区的旅 游活动。科学家发现，该区域内濒危物种华南虎的种群数量趋于稳定，同时森林中昆虫、鸟类 等生物的种类显著增加。下列叙述正确的是 A.建立生态走廊导致不同斑块的物种互相竞争，减少了生物多样性 B.禁止旅游活动属于就地保护，可减少人类干扰对生态系统的破坏 C.对该地区应禁止一切形式的开发和利用 D.保护华南虎的意义仅在于其直接价值和潜在价值，与其他物种无关 6.中外科学家团队成功构建了世界首例人猴嵌合胚胎，即同时具有人类细胞和猴细胞来源的胚 胎，为解决异种嵌合效率低下等问题提供了新的思路，对器官再生研究具有指导意义。嵌合 胚胎培育的部分过程如图所示。下列分析错误的是 人类扩展潜能干细胞 囊胚 A.嵌合胚胎早期发育所依据的原理是细胞分裂和分化 B.图中获得的胚胎发育成器官移植到个体用于治疗时，不会发生免疫排斥反应 C.上述技术只能用于治疗性克隆，不能用于生殖性克隆 D.嵌合胚胎研究为人类器官异体再生提供了潜在模型 7.实验人员利用PCR技术获取某目的基因后，电泳结果显示除目的基因条带（引物与模板完全 配对)外，还有多条非特异条带（引物和模板不完全配对）。为了减少非特异条带的产生，下列 措施中无效的是 A.增加PCR循环次数 B.改善DNA聚合酶的质量 C.重新设计引物 D.适当提高复性的温度 【查一止物尚第？而1共而1】 8.科研人员利用花菜对DNA的粗提取实验进行改进。加酒精后用不同的去杂质方法纯化 DNA,并进行相关检测，结果如表所示。OD2/OD2o的值可用于检查DNA纯度，纯DNA 的OD2s0/OD280为1.8，当存在蛋白质污染时，这一比值会明显降低。下列说法错误的是 加酒精后去杂质 去杂质方式 沉淀质量/g OD/ODn 离心 0.0680 1.53 4℃冰箱静置 0.1028 1.41 A.利用DNA和蛋白质在酒精中的溶解度差异，可初步分离DNA B.向DNA溶液中加入二苯胺试剂后沸水浴加热，冷却后可观察到蓝色 C.与4℃冰箱静置相比，离心法获得的DNA纯度更高 D.研磨液在4℃冰箱中放置几分钟后，应充分摇匀再倒人烧杯中 9.基因工程技术在迅猛发展，为人类的生产生活带来了很多便利，但同时也带来了一些安全性 问题。下列说法正确的是 A.乳腺生物反应器是通过将药用蛋白基因与药用蛋白启动子重组后导人动物的受精卵中制 成的 B.转基因技术成果丰硕，生产企业对含转基因成分的产品进行标识是多余的 C.通过基因组编辑技术可以设计完美试管婴儿 D.在转基因研究中，科学家通过阻断淀粉储藏使花粉失去活性来防止基因污染 10.不对称体细胞杂交技术，即通过射线、紫外线等因素处理供体原生质体，造成部分染色体断 裂、易位、消除。用碘乙酰胺(IOA)处理受体原生质体，抑制其细胞分裂，融合时供体只将部 分染色体或基因转移到受体中。花椰菜(2=18)营养价值和经济价值较高，但其生产常受 到多种病害影响；黑芥(2=16)携带抗黑腐病等抗性基因。可利用不对称体细胞杂交技术 培育抗黑腐病的花椰菜。下列说法错误的是 A.该培育过程以花椰菜细胞作为供体，以黑芥细胞作为受体 B.最好选择染色体数目为19一34的再生植株进行后续育种研究 C.用IOA处理受体原生质体的作用是使其无法分裂，确保只有融合细胞能存活增殖 D.紫外线处理后的原生质体可能发生了染色体结构变异和数目变异 11.传统抗蛇毒血清（抗体）生产成本很高，对蛇毒毒素的疗效有限。研究人员利用AI技术从 头设计蛋白质以中和蛇毒毒素，成功设计出两种能够有效中和神经毒素的结合蛋白。下列 说法错误的是 A.传统抗蛇毒血清的制备依赖于动物免疫反应，产量低、纯度低且特异性差 B.为了生产AI技术设计的神经毒素结合蛋白，从根本上需要改变或合成对应的核糖核苷 酸序列 C.AI技术可以模拟和计算结合蛋白与蛇毒毒素的结合位点，预测蛋白结构 D.AI技术的运用可大幅度缩短传统实验设计的周期，减少试错实验的耗材使用量 12.柑橘酸腐病是由白地霉菌引起的柑橘储藏期常见的病害之一。抗菌肽是一种抑菌活性强、 无环境污染的生物多肽，目前已用于多种农业病菌的防治。为研究抗菌肽对白地霉菌的抑 菌效果，现用无菌打孔器在果实相同部位打孔，每个打孔处接种相同体积的相应处理液，比 较15d后的病斑直径，各组处理及结果如表所示。下列叙述错误的是 组别 1 2 3 4 5 抗菌肽溶液与白 先加人抗菌肽溶 抗菌肽溶液与白 接种一定体积的 接种处 地霉菌孢子悬浮 液，2h后接种白 地霉菌孢子悬浮 白地霉菌孢子悬 X 理方式 浮液 液混合后直接 地霉菌孢子悬 液混合，培养2h 接种 浮液 后接种 15d后病斑 41.3 13.9 29.3 28.7 11.2 直径/mm A.白地霉菌能从柑橘中获得其生长繁殖所需的碳源和氮源 B.表中“X”表示先接种白地霉菌孢子悬浮液，2h后再加入抗菌肽溶液 C.抗菌肽对白地霉菌的抑菌效果与抗菌肽和白地霉菌孢子悬浮液的接种处理方式有关 D.组别3的接种方式更有利于抗菌肽与白地霉菌结合发挥抑菌作用 13.莠去津是一种含氮的有机化合物，是广泛使用的除草剂。长期使用莠去津容易对土壤造成 污染，实验人员从长期使用莠去津的土壤中筛选出莠去津降解菌的过程如图所示。已知含 过量莠去津的固体培养基不透明，下列叙述正确的是 无氯培养液+过量莠去津溶液 +琼脂 上清液 无透明 长期使用莠 10 mL 10 mL 10 ml 带菌落 去津的土壤 有透明 制备 A B 带菌落 土壤浸出液 适宜条件下，振 固体培养基培养 荡培养适当时间 A无透明带菌落中的微生物可能具有固氮能力 B有透明带菌落中的微生物不能以莠去津作为氮源进行增殖 C.从A瓶到C瓶的目的是逐步稀释培养液中微生物浓度 D.从长期使用莠去津的土壤表层取样制备土壤浸出液 14.为了检测药物X、Y和Z的抗癌效果，研究人员往细胞培养板的培养液中添加溶于DMSO 溶剂的三种药物，然后培养肺癌细胞，培养过程及结果如图所示。下列说法错误的是 实验结果 组别 细胞个数/ 对照 对眠 对照 (个孔 细胞培养 72h 对照 7.5×10 细胞计数 药物X 6.7×10 并计算 平均值 药物Y 5.3×10 药物Z 8.0×10 A.实验中DMSO溶剂的浓度是自变量，需设置梯度浓度以观察毒性 B.根据实验结果可判断，药物X和Y有抑制肺癌细胞增殖的作用 C.需要在含有95%空气和5%CO2的混合气体的C02培养箱中进行细胞培养 D.细胞培养液中通常需要加入抗生素，防止细菌污染导致细胞死亡，影响实验结果 15.将常见流行株GⅡ，4型诺如病毒的衣壳蛋白P颗粒（简称P颗粒）作为抗原注射给小鼠后， 制备单克隆抗体1B10和1D6,再利用羊制备羊抗鼠抗体（抗小鼠1gG,可与1B10抗体结合） 作为控制线组装成的胶体金试纸条，可用于检测GⅡ.4型诺如病毒，此法称为“双抗体夹心 法”，如图所示。胶体金聚集在检测线或控制线均会出现条带。下列说法正确的是 含GⅡ.4型诺胶体金标记 单克隆抗 1. 如病毒样品 单克降抗体1B10 体1D6 羊抗鼠抗体 吸水垫 样品垫 检 虹吸方向 控 测 线 A.图中抗体1B10和1D6均可以与P颗粒结合，说明抗体不存在特异性 B.控制线出现条带表示P颗粒与羊抗鼠抗体发生了结合 C,控制线出现条带，但是检测线无，说明该胶体金试纸条失效 D.双抗体夹心指的是单克隆抗体1B10和单克隆抗体1D6与P颗粒的结合 16.Y氨基丁酸在医药等领域有重要的应用价值。利用L-谷氨酸脱羧酶(GdB)催化L-谷氨酸 脱羧是高效生产Y氨基丁酸的重要途径之一。研究人员采用如图1所示的方法将酿酒酵母 S的L谷氨酸脱羧酶基因(gadB)导人菌株E.coliA,获得高效生产Y氨基丁酸的菌株 E.co:B;图2表示几种限制酶及其相应的酶切序列。下列叙述正确的是 NcoI和KpmI 双酶切 质粒 NcoI:C￥CATGG E.coli A (含多个限制酶切割位点) Kpn I:GGTACC NcoI和KmI PCR双酶切 重组质粒 BamH I:G￥GATCC 19 gadB BspH I:TCATGA 酿酒酵母S E.coli B 图1 图2 A.图中质粒含多个限制酶切割位点以便于重组DNA分子的筛选 B.将重组质粒导人E.coliA之前需要先将其用Mg2+进行处理 C,PCR中使用的两种引物需要在5'端分别加上NcoI和KpnI的识别序列 D.可以用BspH I来代替NcoI对gadB进行酶切，且重组质粒能被BspHI再次切开 二、非选择题：共60分。考生根据要求作答。 17.(11分)自然界中不同微生物之间存在着复杂的相互作用。有些细菌具有溶菌特性，能够破 坏其他细菌的结构使细胞内容物释出，科学家试图从某湖泊水样中分离出有溶菌特性的细 菌P菌。回答下列问题： (1)在微生物培养的过程中，为防止杂菌污染，需要对培养基和培养皿进行 (填灭茵 【高二生物学第5页（共8页）】 方法)处理。 (2)A菌通常被用作溶菌对象。研究者将含有一定浓度A菌的少量培养基倾倒在固体培养 平板上，凝固形成薄层。在37℃培养箱中培养一段时间后，薄层变浑浊，表明 若将该平板置于4℃环境下培养，与37℃环境下培养相比，薄层的变化可能 是 ,原因是 。在培养过程中，空白对照组（不添加A菌的相同培养基） 的一个平板上薄层变浑浊，说明在此次培养过程中出现了 现象。 (3)为筛选P菌，需将湖泊水样稀释后涂布于含A菌的平板上。培养后，目标菌落周围会出 现 ,其直径与菌落直径之比越大表明该菌株的溶菌能力 0 18.(11分)紫罗兰花色丰富、抗虫性强、种子油富含亚麻酸。为了让油菜具有紫罗兰的诸多优 良性状，科研工作者进行了如图1所示实验。回答下列问题： (1)实验人员使用纤维素酶和果胶酶处理紫罗兰下胚轴紫罗兰下 紫罗兰 胚轴细胞 原生质体、 PEG融合原 细胞和油菜下胚轴细胞，其目的是 处理 生质体 油菜下 油菜原 诱导 (2)除了图1中的PEG融合法，还可以采用 胚轴细胞 生质体 再生 细胞 (答出2种方法)等诱导紫罗兰原生质体和油菜原生 壁 质体融合。 紫罗兰一油菜←一愈伤组织←一杂种细胞 (3)融合的杂种细胞通过 过程形成愈伤组织， 图1 继续进行培养能够培育出紫罗兰一油菜杂种植物，主要利用的原理是 (4)图2中A、B、C是不同的培养结果，图中 (填字母)结果在培养过程中一般不需 要适当的光照处理。 愈伤组织 丛芽 根 培养基 C 图2 (5)上述通过植物细胞工程培育紫罗兰一油菜杂种植物的技术的优势体现在 ,培育 植物新品种等方面。 19.(13分)M基因编码的M蛋白在动物A的肝细胞中特异性表达。现设计实验，将外源DNA 片段F插人M基因的特定位置，再通过核移植、胚胎培养和胚胎移植等技术获得M基因失 活的转基因克隆动物A,流程如图所示。回答下列问题： 胚 移 早移代 卵母 去核卵 养 细胞 母细胞 植 H 期植孕 母 胎 克隆动物A 成纤维 质粒 必细胞 M基因 (1)培养重组细胞时，将细胞所需的营养物质按其种类、数量严格配制而成的培养基称为 培养基，但通常在培养基中还需要加人适量的 等天然成分。 (2)作为核移植受体细胞的去核卵母细胞一般处在 期。目前核移植技术中普遍使 【高二生物学第6页（共8页）】 用的去核方法是 。将供体细胞注入去核的卵母细胞，形成 ,经激活完 成细胞分裂和发育进程。 (3)进行胚胎移植的优势是可以充分发挥雌性优良个体的繁殖潜力，其原因是供体的主要职 能是 ,繁重而漫长的妊娠和育仔任务由受体取代；同时对供体施行超数排卵并 完成受精作用后，可获得多个胚胎。受体对移入子宫的外来胚胎 ,这为胚胎在 受体内的存活提供了可能。 (4)采用M蛋白的单克隆抗体可确定克隆动物A中M基因是否失活，简要写出实验思 路： 20.(13分)研究发现，大豆GmNF-YA19基因在不同非生物胁迫中均有响应。为研究该基因的 功能，科研人员利用PCR扩增GmNF-YA19基因，构建了GmNF-YA19基因表达载体， GmNF-YA19基因及质粒的结构如图1、2所示。回答下列问题： HindⅢ Kon I EcoR I Pou lI 启动子 GmNF-YA19 氨苄青霉素 Kon I EcoR I 抗性基因 终止子 Pou l Kpn I HindⅢ 复制原点 图1 KonI 图2 (1)利用PCR获取GmNF-YA19基因的扩增体系和扩增程序如表所示。 扩增体系 GmNF-YA19基因、dNTP(脱氧核苷酸)、Mg2+、Tag DNA聚合酶、HzO等 扩增程序 95℃预变性3min→95℃变性10s→50℃50s→72℃1min,共30个循环 ①表中的GmNF-YA19基因在PCR反应体系中的作用是 ②PCR中，95℃变性的作用是 。扩增程序中，温度为72℃时，Tag DNA聚合 酶发挥作用依赖于 的激活。 (2)据图分析，使用限制酶切割质粒时 (填“能”或“不能”)选择限制酶HindⅢ，理由 是 。选择切割GmNF-YA19基因和质粒的限制酶最佳组合是 (3)将GmNF-YA19基因表达载体导人烟草细胞中，培育得到转GmNF-YA19基因烟草植 株。为检测转GmNF-YA19基因烟草植株的抗旱性是否得到提升，请完善下列实验 设计。 第一步：取长势相同的转基因烟草和 各20株，分别移栽至相同大小、等量土壤 的花盆中，标记为实验组(A组)和对照组(B组)。两组置于相同且适宜的环境（温度、光 照一致)中，正常浇水培养1周。 第二步：停止对A,B两组浇水，模拟干旱胁迫；每天同一时间观察并记录植株状态。 第三步：记录两组植株的叶片萎蔫程度；统计干旱处理后的植株存活率；取等量叶片测量 脯氨酸（脯氨酸是植物抗逆代谢物，含量越高代表植物抗旱性越强）含量。 预测结果与结论：若 ,则说明GmNF-YA19基因提高了烟草的抗旱性。 21.(12分)已知C蛋白和V蛋白分别对水稻螟蛾科害虫和夜蛾科害虫有较强的杀伤效果，科研 人员构建了CV抗虫融合基因（简称C-V基因）表达载体，通过农杆菌转化法将C-V基因 表达载体导入水稻叶肉细胞，使其表达出CV融合蛋白，从而培育出转基因抗虫水稻新品 种，过程如图所示。回答下列问题： C基因 引物2 V基因 引物4 5 93 3 引物1 PCR1 引物3 PCR2 PCR3 CV基因 启动子 与Ti质粒相连 终止子 C-V基因Ti质粒 氨苄青霉素抗性基因 .p ◆ 侵染水稻 叶肉细胞 ◆ 培养并筛选 抗虫水稻 转化农杆菌 (1)获取目的基因常用到各种限制酶，限制酶主要是从 中分离纯化出来的，限制酶 的作用是断开DNA链中的 (填化学键名称)。 (2)据图分析，C基因和V基因能够正确相连成为C-V基因主要依靠 (填引物名 称)，该引物能保证C、V基因完成融合的原因是 。 该流程图中C-V基因需要 插人Ti质粒的T-DNA上，原因是 (3)现已筛选出携带CV基因的重组质粒，研究人员通过农杆菌转化法将重组质粒导入水 稻叶肉细胞，通过植物组织培养培育出水稻植株，最后筛选抗虫水稻。下表表示鉴定含 C-V基因植株的4种方法，表中①处为 。 预测在同一后代群体中，4种方法检 出的含C-V基因植株的比例从小到大依次是 方法 检测对象 检测目标 检出的含CV基因植株的比例 PCR扩增 基因组DNA C-V基因 X 分子杂交 总mRNA C-V基因转录产物 X: ① 总蛋白质 C-V基因编码的蛋白质 X3 抗虫接种实验 植株 转基因植株抗虫的效果 X书 !高二生物学"参考答案 ! 第 ! 页#共 ! 页$% !"#$%"& 高二生物学参考答案 !"# ! $"% ! &"' ! 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" 提供 #5, 复制的模板! $ 分" # .)6 !或高温"条件下# !"#$%&'() 基因的双链可以被打开! $ 分" ! 4 7 $1 !分" ! $ "不能!分" ! 使用 *+,8 $ 切割质粒#会使质粒中的启动子被破坏#导致质粒无法启动转 录! $ 分" ! -./ ! 和 0129 % ! $ 分" ! & "野生型烟草!或普通烟草#非转 !"#$%&'() 基因烟草植株均可"!分" ! , 组的烟草叶 片萎蔫程度轻$存活率高!分"#且脯氨酸含量显著高于 ' 组!分"!共 $ 分" $!" !"原核生物!分" ! 磷酸二酯键!分" ! $ "引物 $ 和引物 & ! $ 分" ! 引物 $ 和引物 & 的 ): 端存在部分互补的碱基序列! $ 分" ! 农杆 菌能将 ;< 质粒上的 ;=#5, 转移到被侵染的细胞#并且将其整合到该细胞的染色体 #5, 上! $ 分" ! & "抗原%抗体杂交技术!分" ! 3 ( " 3 & " 3 $ " 3 ! ! & 分"