2025届高三二轮复习生物：伴性遗传解题技巧及专项突破

性别决定方式	XY型	ZW型
染色体 组成	♂️：常染色体+两条异型性染色体,表示为2A+XY,简写为XY	♂️：常染色体+两条同型性染色体,表示为2A+ZZ,简写为ZZ
	♀️：常染色体+两条同型性染色体,表示为2A+XX,简写为 XX	♀️:常染色体+两条异型性染色体,表示为2A+ZW,简写为ZW
生物类型举例	大多雌雄异体的植物、全部哺乳动物、部分昆虫、部分鱼类和部分两栖类	鸟类、部分昆虫、部分两栖类和部分爬行类
性别决定过程
特点	后代性别决定与父方有关	后代性别决定与母方有关

伴性遗传专项突破

一、性别决定的常见方式

(1)在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则不存在等位基因，如图：

 

 

 

(2)X、Y同源区段遗传(用B/b表示相关基因)

二、伴性遗传的概念及类型：

位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联的现象叫伴性遗传。

（1）伴 X 染色体隐性遗传

特点：致病基因位于 X 染色体上，是隐性基因，在 Y 染色体上没有它的等位基因

实例：人类红绿色盲症

基因型和表现型

②遗传特点： ①患者中男性多于女性；

②交叉遗传。男性红绿色盲的基因只能来自母亲，以后只能传给女儿；

③“女病，父子病”。（女性患病，其父亲和儿子一定患病）

④“男正，母女正”。（男性正常，其母亲和女儿表现型一定正常）

（2）伴 X染色体显性遗传

特点：致病基因位于 X 染色体上，是显性基因，在Y 染色体上没有它的等位基因

实例：抗维生素 D 佝偻病

基因型和表现型

遗传特点：①患者中女性多于男性；

②往往有世代连续遗传的遗传现象；

③“男病，母女病”

④“女正，父子正”

（3）伴 Y 染色体遗传

特点：致病基因位于 Y染色体上

实例：人类外耳道多毛症

遗传特点：① 患者全为男性，女性全正常，因为致病基因只位于 Y 染色体上，且无显隐性之分    

② 具有世代连续遗传现象，致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子

三、伴性遗传在实践中的应用

（1）指导优生优育，提高人口素质

（2）通过性状来推知性别，提高产量和质量 如蛋鸡的养殖

家鸡羽毛芦花 B 和非芦花 b 是一对相对性状，基因 B、b 位于 Z 染色体上。鸡的芦花和非芦花的表现型及基因型如下

饲养蛋鸡时，用非芦花雄鸡和芦花雌鸡交配繁殖，可以根据早期小鸡崽的羽毛特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋

四、基因定位

1.探究有关基因是位于 X 染色体上还是位于常染色体上的实验设计

（1）未知显隐性，但已知雌雄个体均为纯合子——正反交

① 若正反交结果相同，则相应的基因位于常染色体上

② 若正反交结果不同，且子代性状表现与性别有关，则相应的基因位于X染色体上

（2）已知显隐性——隐性雌性 × 显性雄性法

①若子代中雌性个体全为显性性状，雄性个体全为隐性性状，则相应的基因位于X 染色体上

②若子代个体雌性有隐性，雄性有显性，则相应的基因位于常染色体上

 

2.探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上

1．适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。

2．基本思路

(1)用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行实验，观察分析F1的性状。即：