内容正文:
一、选择题
1.下列有关染色体组的说法,不正确的是( )
A.X、Y染色体形态不同,可以存在于同一染色体组中
B.二倍体生物的配子中含有的染色体构成一个染色体组
C.构成一个染色体组的染色体在形态、功能上各不相同
D.果蝇在减数分裂Ⅰ后期移向细胞同一极的染色体构成一个染色体组
解析 X、Y为同源染色体,不可以存在于同一个染色体组中,A错误。
答案 A
2.下列关于单倍体、二倍体、三倍体和六倍体的叙述,正确的是( )
A.六倍体小麦的单倍体有三个染色体组
B.六倍体小麦花药离体培养所得个体是三倍体
C.体细胞中只有一个染色体组的个体才是单倍体
D.体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体
解析 六倍体小麦的单倍体是由六倍体小麦的配子直接发育而来,含有三个染色体组,A正确;六倍体小麦花药离体培养所得个体是单倍体,B错误;由配子直接发育而来的个体为单倍体,体细胞中只有一个染色体组的个体是单倍体,但单倍体个体的体细胞中不一定只含一个染色体组,C错误;体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体,若该个体由受精卵发育而来则为二倍体,若该个体由配子直接发育而来,则为单倍体,D错误。
答案 A
3.(2024·常州质检)果蝇的棒状眼是由染色体中增加某一片段而引起的变异,皱粒豌豆是由染色体DNA中插入一段外来DNA序列而引起的变异。下列关于这两种变异的叙述,正确的是( )
A.都属于染色体变异 B.都属于基因突变
C.都属于基因重组 D.都具有随机性和不定向性
解析 果蝇的棒状眼是由染色体中增加某一片段而引起的变异,属于染色体结构变异中的重复;皱粒豌豆的形成是其DNA中插入了一段外来DNA序列,打乱了编码淀粉分支酶的基因,因此该变异属于基因突变,A、B、C错误;基因突变和染色体变异都具有随机性和不定向性,D正确。
答案 D
4.(2024·哈师大附中质检)某家畜群体中存在的染色体变异类型如图所示,体细胞中含有一条重接染色体的个体称为重接杂合子,同时含有两条的则是重接纯合子。下列说法错误的是( )
A.上述过程发生了染色体数目变异
B.上述过程发生了染色体结构变异
C.重接纯合子减数分裂能产生正常配子
D.重接杂合子减数分裂能产生正常配子
解析 题图所示过程发生了染色体变异,由于脱离的残片最终会丢失,因此细胞中的染色体数目减少,A正确;题图所示过程中发生了染色体结构变异,非同源染色体进行了连接,相当于易位,B正确;重接纯合子的细胞中染色体数目比正常细胞少两条,产生的配子中少一条染色体,C错误;重接杂合子含有13号、17号以及二者重接染色体,减数分裂时13号、17号染色体可移向细胞同一极,产生正常配子,D正确。
答案 C
5.(2024·洛阳质检)将某种二倍体植物a、b两个植株杂交,得到c,将c再做进一步处理,如图所示。下列叙述错误的是( )
A.由c到f的育种过程依据的遗传学原理是基因突变和染色体变异
B.由g和h杂交形成的m是三倍体,m不是一个新物种
C.若a、b的基因型分别为AABBddFF、aabbDDFF(每对基因独立遗传),①为自交,则n中能稳定遗传的个体占总数的1/8
D.由单倍体育种产生的e和多倍体育种产生的m都是高度不育的
解析 据题意和图示可知,由c到f的育种过程为诱变育种,其遗传学原理是基因突变和染色体变异,A正确;g是自然生长形成的二倍体,h是经过秋水仙素处理形成的四倍体,由g和h杂交形成的m是三倍体,三倍体减数分裂时联会紊乱,不能产生可育后代,因此m不是一个新物种,B正确;若a、b的基因型分别为AABBddFF、aabbDDFF(每对基因独立遗传),则c和g的基因型为AaBbDdFF,若①为自交,则n中能稳定遗传的个体占总数的1/2×1/2×1/2×1=1/8,C正确;由单倍体育种产生的e由于经过了秋水仙素处理,因此是可育的二倍体,m是三倍体,高度不育,D错误。
答案 D
6.(2024·泰安模拟)如下图为四个精细胞示意图,下列有关分析不正确的是( )
A.①配子出现的原因是染色体结构变异中的易位
B.③配子出现的原因是发生了染色体缺失
C.④配子出现的原因是非同源染色体片段易位
D.①②③④四个精细胞可能由同一个精原细胞产生
解析 据图分析,①配子中右侧的染色体d部分来自非同源染色体,属于染色体结构变异中的易位,A正确;③配子异常,是发生了染色体缺失所致,B正确;④配子出现的原因是同源染色体的非姐妹染色单体的互换,C错误;从图中基因及染色体的关系来看,A、b基因在同一条染色体上,a、B基因在另一条与之同源的染色体上,而D、d基因位于另一对同源染色体上,①②③④可能来自同一个精原细胞,D正确。
答案 C
7.一定浓度的秋水仙素处理能使更多的细胞处于有丝分裂中期,从而有利于染色体核型分析。染色体核型分析过程如图所示。下列叙述错误的是( )
洋葱根尖取样→0.1%秋水仙素处理→解离→漂洗→染色→镜检显微摄影→核型分析
A.盐酸解离有利于染料进入细胞
B.秋水仙素处理能促进细胞分裂
C.进行核型分析时,着丝粒的位置是染色体归类依据之一
D.选择中期细胞进行核型分析的原因之一是染色体缩短到最小程度
解析 盐酸解离能使生物膜失去了选择透过性,从而有利于染料进入细胞,A正确;秋水仙素处理能抑制纺锤体的形成,B错误;进行核型分析时,着丝粒的位置是染色体归类依据之一,C正确;选择中期细胞进行核型分析的原因之一是染色体缩短到最小程度,形态固定、数目清晰,D正确。
答案 B
8.利用普通大麦和球茎大麦进行杂交,培育单倍体大麦的过程如图,下列叙述错误的是( )
A.可利用甲紫溶液将大麦根尖细胞的染色体着色
B.利用花药(花粉)离体培养可获得单倍体大麦幼苗
C.培育单倍体大麦幼苗的过程发生了染色体结构变异
D.利用秋水仙素处理单倍体大麦幼苗可获得稳定遗传的纯系
解析 甲紫溶液(碱性染料)可使大麦根尖细胞的染色体着色,A正确;花药(花粉)是经减数分裂形成,所以利用花药(花粉)离体培养可获得单倍体大麦幼苗,B正确;杂种胚的染色体为14条,单倍体大麦幼苗染色体为7条,培育单倍体大麦幼苗的过程发生了染色体数目变异,C错误;秋水仙素能抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成,导致染色体数目加倍,所以利用秋水仙素处理单倍体大麦幼苗可获得稳定遗传的纯系,D正确。
答案 C
9.(多选)(2025·菏泽模拟)科研人员在进行玉米杂交实验时发现,某种育性异常的植株减数分裂时,存在如图所示的异常联会情况,减数分裂Ⅰ后期,异常联会的染色体两两分离,形成的配子中基因存在缺失或重复时表现不育。不考虑其他变异和环境因素的影响。下列说法正确的是( )
A.育性异常的植株出现的原因是发生了染色体结构变异
B.图中染色体两两分开的方式有3种,产生6种配子,其中有2种可育
C.该种育性异常的植株自由交配,子代中染色体组成与亲本相同的比例占1/4
D.图中变异不利于生物繁殖,进化中导致该不育性状的基因频率会逐渐降低
解析 由题图可知,育性异常的植株出现的原因是发生了非同源染色体之间的错误拼接即易位,易位属于染色体结构变异,A正确;由题干信息“减数分裂Ⅰ后期,异常联会的染色体两两分离”可知,该育性异常的植株两两分开的方式有相间分离即含有基因A、B、E、F的染色体移向细胞的一极,即产生基因型为ABEF的配子,含有基因A、F、B、E的染色体移向细胞的另一极,产生基因型为AFBE的配子,以该方式分开形成的两种配子均可育;相邻分离:包括上下分开或左右分开,上下分开时,产生基因型为ABBE和AFFE的配子,同理,左右分开时会产生基因型为AABF和BEEF的配子,基因存在缺失或重复时表现不育,所以以相邻分离方式产生的4种配子不育,B正确;结合B选项的分析可知,该种育性异常的植株中仅ABEF和AFBE型的配子可育,比例为1∶1,若该种育性异常的植株自由交配,子代中染色体组成与亲本相同的概率为1/2,C错误;该不育性状的原因是染色体结构变异引起的,与基因频率无关,D错误。
答案 AB
10.(多选)(2024·临沂高三期中)野生型果蝇为正常眼,果蝇X染色体上某一片段重复一次导致出现棒眼,重复两次出现“超棒眼”。科学家为探究“超棒眼”出现的机制,在某两条X染色体均发生重复突变的棒眼个体中的一条X染色体上插入了一个叉毛基因f,该个体细胞分裂过程中会发生不等交换,如图所示。下列分析正确的是( )
A.棒眼突变是由染色体结构变异引起的
B.“超棒眼”是由非姐妹染色单体互换引起的,属于基因重组
C.如果发生了不等交换,则会出现正常眼叉毛雄性子代
D.仅考虑X染色体,该转基因个体可产生等比例的4种配子
解析 棒眼是由X染色体上某一片段重复导致的,属于染色体结构变异,A正确;“超棒眼”是果蝇X染色体上某一片段重复两次导致的,属于染色体结构变异,B错误;图中个体细胞减数分裂过程发生不等交换,产生一个X染色体某片段不重复且含有叉毛基因f的雌配子,如果和正常的雄配子Y结合,则会出现正常眼叉毛雄性子代,C正确;该转基因个体细胞发生不等交换的概率很低,则产生的图中这4种配子的比例不相等,D错误。
答案 AC
二、非选择题
11.(2024·济南一模)家蚕是ZW型性别决定生物,雄蚕产的丝有等级高、弹性好等优点。已知家蚕受精卵的颜色受10号染色体上紧密连锁(不易发生交换)的两对基因A/a和B/b控制,其中黑色卵由A、B共同决定。为尽早筛选出雄蚕以提高效益,科研人员提出下列育种方案,请回答下列问题。
(1)选择卵色基因进行新品种培育的原因是_______________________________________
______________________________________________________________________________。
品系1、品系2的获得属于________(填育种方式)育种。从变异类型看,品系1、品系2的获得是________的结果,而由品系1、品系2杂交获得品系3、品系4、品系5是________的结果。
(2)品系1、品系2的卵色分别是____________和________。若品系1、品系2产生的各种配子存活率相同,杂交后代均能正常发育,则杂交后代共有________种染色体组合,后代出现品系4的概率是________,出现黑色卵的概率是________。
(3)为了培育能尽早筛选出雄蚕的新品种,还需在品系1~5中选择________________作为亲本杂交,最终得到品系6(如图)。
(4)育种实践中,最终要从品系1~5选择合适的亲本与品系6杂交完成最后的育种环节筛选出雄蚕,请简要写出最后的育种和筛选过程:______________________________________
______________________________________________________________________________。
通过上述过程能很好地实现优良蚕种的选育和保持。
解析 (1)卵色基因在受精卵阶段即可表达,此时选出雄蚕,可以节约培育成本。品系1、品系2的获得经过射线处理,属于诱变育种。从变异类型看,品系1、品系2中10号染色体的一段分别和Z染色体、W染色体连接在一起,是染色体结构变异中的易位。品系1和品系2杂交,父本和母本产生配子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,获得品系3、品系4、品系5,是基因重组的结果。(2)品系1没有A、B基因,是白色卵。品系2同时含有A、B基因,是黑色卵。品系1产生的配子中染色体组合有10+Z、10(ab)+Z、10+Z(ab)、10(ab)+Z(ab)四种,品系2产生的配子中染色体组合有10(AB)+Z、10(AB)+W(AB)、10+Z、10+W(AB)四种,雌雄配子随机组合后有16种染色体组合;品系4的染色体组合是10+10+Z(ab)+W(AB),出现的概率是。只要同时有A、B基因,就表现为黑色卵,品系2产生的配子中同时含有A、B基因的概率是,而品系1产生的配子全部没有A、B基因,因此后代出现黑色卵的概率是。(3)要得到品系6,则需要染色体组合为10+Z(ab)的雌、雄配子结合,品系4能产生染色体组合为10+Z(ab)的雌配子,品系5和品系1都能产生染色体组合为10+Z(ab)的雄配子,所以选择品系4和品系5(或品系4和品系1)作为亲本杂交,最终会得到品系6。(4)品系2、3、4是雌蚕,都可以和品系6雄蚕杂交,品系3与品系6杂交,后代雌蚕的基因型为ZabWAB(黑色),雄蚕的基因型为ZabZ(白色),品系4与品系6杂交,后代雌蚕的基因型为ZabWAB(黑色),雄蚕的基因型为ZabZab(白色),故利用品系3或品系4与品系6杂交,再选择白色卵进行孵化,得到可产丝性能好的雄蚕,且雄蚕是纯合子,有利于优良蚕种的保持。
答案 (1)卵色基因在受精卵阶段即可表达,故可利用卵色在受精卵阶段筛选出雄蚕,提高效益 诱变 易位(染色体结构变异) 基因重组
(2)白色 黑色 16
(3)品系4和品系5(或品系4和品系1)
(4)利用品系3或品系4与品系6杂交,选择白色卵孵化
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